Vado Permanente nº42 by Pedro L. Mendoza

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E N E RO 2009|Nº 42|Edic i ó n Tr i m e s t r a l | 3 ª É P O C A REvisTA ANdAluzA dE lA disCAPACidAd | CANF-COCEMFE ANdAluCÍA

POR dERECHO: ANA PElÁEz

buENAs PRÁCTiCAs, uN buEN EjEMPlO

MujER: A lA EsPAldA dE lA OPiNióN PúbliCA

va d o p e r m a n e n t e nº 42 3ª é p o c a E n e r o 2 0 0 9 ISSN1888-041X

sumario

(5) POR DERECHO: Ana Peláez.

(10) SALUD: Diagnóstico preimplantacional de enfermedades raras.

(12) ENTREVISTA: Dergin Tokmak.

(36) MUJER: Violencia machista y mujeres con discapacidad.

(42) AGENDA JURÍDICA: Novedades legislativas.

(45) DEPORTES: Algo más que hacer rodar la bola.

(6) Prioridad a la diferencia, un foro para el debate.

(31) Empleo y Discapacidad: Radiografía de un hándicap.

(17) Un cómic para escolares.

(34) Cerca de la naturaleza.

EN PORTADA (25) La discapacidad, prioridad en las universidades.

(18) Cuéntame el cuento… de la discapacidad.

SECCIONES

(20) 100 x 100 CANFCOCEMFE Andalucía. (22) Buenas Prácticas, un buen ejemplo. (24) Dos mujeres ganadoras del X Concurso Andaluz ‘Fotografía y Discapacidad’.

(38) Andalucía Breve. (43) Viñeta. (44) Asociaciones. (47) Cine/Libros. (48) Fue en.../Tablón. (50) Cartas al director. (51) Internet. (53) Directorion.

FIRMAS (23) Entre comillas Carmen Mozo González, Profesora Titular de Antropología de la Universidad de Sevilla (49) Un cojo en la bulla. Paco Aguilar. (52) Decíamos ayer... Gonzalo Rivas, director de Vado Permanente.

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l alumnado con discapacidad que decide continuar sus estudios en las universidades andaluzas lo tiene aún difícil. Así lo revela un informe sobre ‘Universidades y Discapacidad’ del Defensor del Pueblo Andaluz que apunta que ninguna Universidad andaluza es accesible para personas con discapacidad. El origen de esta iniciativa son las numerosas quejas recibidas en la Oficina que han puesto de manifiesto los diversos obstáculos normativo, organizativo o de infraestructuras que impiden el acceso de personas con discapacidad a los estudios universitarios. El curso pasado se matricularon unos mil alumnos con discapacidad en las universidades andaluzas, lo que representa el 0,4 por ciento del total, por lo que la cifra sigue siendo baja en relación a la proporción global y a los índices de estudiantes con discapacidad en niveles educativos inferiores. En estos últimos años aunque se ha avanzado en cuanto a las condiciones que permiten a los alumnos con discapacidad cursar estudios universitarios, el texto refleja importantes carencias que aún presentan las universidades andaluzas y que, no sólo suponen una dificultad añadida al ya de por sí complicado reto de la participación del alumnado con discapacidad, sino que además comportan en ocasiones auténticos incumplimientos de la legislación vigente en materia de derechos.

De hecho como puntualiza el Defensor del Pueblo han pasado 16 años desde que se promulgara en Andalucía el Decreto 72/1992 y aún no es posible hablar de una accesibilidad plena en el ámbito universitario andaluz. En el texto de la Oficina del Defensor queda latente la buena voluntad de los Defensores Universitarios de las distintas provincias, que han hecho su propia evaluación sobre el estado de sus universidades en la actualidad y sus respectivas perspectivas de futuro. Y hay que significar, como hecho positivo, que todas las universidades andaluzas tienen en la actualidad un servicio específico de atención a las personas con discapacidad. Con este panorama es imprescindible exigir el cumplimiento de la normativa vigente en materia de accesibilidad y que las leyes no se conviertan en una declaración de buenos principios. La Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica ha recibido el documento como una herramienta indispensable para continuar trabajando en la eliminación de obstáculos que impidan a los andaluces con discapacidad acceder a la Universidad y demandar de las administraciones correspondientes las medidas oportunas para satisfacer las necesidades de los universitarios. .

Edita: Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE Andalucía) |Consejo de Redacción: PRESIDENTA: Mª Ángeles Cózar |Asesores: Martín Ortega, Juan García, Joaquín Fernández, Josefina Lezcano |Director: Gonzalo Rivas |Subdirectora: Mercedes Vega |Jefa de Redacción: Toñi Vargas|Redactores: Pedro Mendoza, Irene Castellano, Carlos Bustamante, Irene Raya, Servimedia | Colaboradores: Ana Pelaez, Dr. Guillermo Antiñolo, Carmen Mozo, Paco Aguilar, AguilaryCasares|Corresponsales: Rocío Guillén (ALMERÍA), Miguel de la Torre (CÁDIZ), Antonio Hermoso (CÓRDOBA), Ana Cáceres (GRANADA), Manuel Correa (HUELVA), J.M. Olivares (JAÉN), Juan Francisco Melgar (MÁLAGA) y Amanda Moreno (SEVILLA) |Archivo y directorio: José Manuel Rico|Fotografías: Luis Serrano, Miguel Domínguez, Marcos Rey y CANF-COCEMFE Andalucía |Diseño y Maquetación: José Manuel Domínguez |Administración: Montse Ramón | Publicidad: GC Grupo Camf. 954 331 024 |Fotomecánica e Impresión: Cajón de Letras|Depósito Legal: SE-972-91 |Colabora: Consejería para la Igualdad y Bienestar Social

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VADO PERMANENTE es una publicación plural. Los artículos y comentarios que en ella aparecen reflejan las opiniones de los respectivos autores de las que no se responsabiliza. Los contenidos de la publicación pueden ser reproducidos siempre que se recoja la fuente y señale el autor de los trabajos citados.

CANF-COCEMFE ANDALUCÍA

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Comisionada de Género de CERMI

Derecho de las mujeres y niñas con discapacidad a vivir su sexualidad

no de los esquemas más extendidos en la visión tradicional de la discapacidad ha sido la creencia en la ausencia de sus necesidades sexuales, puesto que la existencia de tabúes muy arraigados en nuestra cultura ha limitado de manera importante la posibilidad de desarrollarla plenamente. Durante muchos años, las mujeres y hombres con discapacidad han sido considerados no aptos para vivir en pareja y tener hijos o hijas, mediante el control férreo de cualquier manifestación y la represión de sus necesidades sexuales. En el caso concreto de las mujeres con discapacidad hay que añadir otra serie de motivaciones irracionales socialmente asumidas, como el no reconocerlas como personas sexuadas o conceder crédito a opiniones erróneas. El hecho de poder precisar apoyos de otras personas ha impedido que se las perciba como mujeres adultas capaces de elegir y decidir sobre múltiples facetas de su vida, privándolas de ciertos derechos (tener intimidad, tener pareja, elegir el estado civil que más les convenga, tener o no descendencia...). El miedo al embarazo y sus consecuencias (considerar que no tienen habilidades y/o medios suficientes para cuidar de una criatura, las repercusiones físicas para la madre, el miedo a que pueda heredar la discapacidad, etc.) han sido durante años de historia la gran preocupación de las familias y cuidadoras de las mujeres con discapacidad. Este miedo ha condicionado sus propias vidas, llevándolas a tener menor autonomía y privacidad, supervisándolas y controlándolas sin motivos justificados. Tal y como reconoce la propia Organización Mundial de la Salud, “el acceso limitado y el escaso control que las mujeres tienen sobre su propia sexualidad las convierten en seres vulnerables a la explotación sexual, a la violencia, a los embarazos no deseados y a las enfermedades de transmisión sexual”. Las niñas, jóvenes y mujeres con discapacidad necesitan tener acceso a la educación afectivo-sexual para poder vivirla saludablemente. Deben alcanzar conocimientos sobre el funcionamiento del cuerpo, cómo se produce un embarazo y cómo se puede evitar, cómo hacer que la relación sexual sea más comunicativa y placentera, cómo oponerse a prácticas que no se desean, cómo evitar enfermedades de transmisión sexual... Por tanto, privarlas de educación sexual es exponerlas a una mayor vulnerabilidad. Tal y como se propone en el Manifiesto de las Mujeres con Discapacidad de Europa (EDF, 1997), deben tener pleno acceso a los métodos de planificación familiar, así como a información sobre el funcionamiento sexual de su cuerpo. Dicha información debe estar disponible en formatos accesibles diferentes que garanticen su adecuada recepción por parte de las interesadas, o ser facilitada por expertos y expertas en la materia, tales como educadores de los servicios sociales públicos locales. .

El miedo al embarazo y sus consecuencias (considerar que no tienen habilidades y/o medios suficientes para cuidar de una criatura, las repercusiones físicas para la madre, el miedo a que pueda heredar la discapacidad, etc.) han sido durante años de historia la gran preocupación de las familias y cuidadoras de las mujeres con discapacidad. Este miedo ha condicionado sus propias vidas, llevándolas a tener menor autonomía y privacidad, supervisándolas y controlándolas sin motivos justificados

‘PrinciPio’ de Vanessa Luckie.

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Prioridad a la diferencia, un foro para el debate

ás de 700 andaluces con discapacidad se dieron cita en el ‘X Foro Asociativo de la Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica’ (CANF-COCEMFE Andalucía) para debatir las líneas prioritarias de atención de la entidad, entre las que se encuentran las personas en situación de gran dependencia, la mujer y los jóvenes. Por décimo año consecutivo CANFCOCEMFE Andalucía reunió a los representantes de más de 300 asociaciones de personas con discapacidad física y orgánica de la comunidad autónoma. Con el lema ‘Prioridad a las diferencias’, los participantes abordaron temas concernientes a los sectores con más necesidades dentro del colectivo de personas con discapacidad y a los que la Confederación dedica especial atención, a través de tres grandes 6

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ejes reivindicativos. Desde la entidad se promueven acciones concretas destinadas a las personas gravemente afectadas, ya que, carecen de una plena participación, a los jóvenes quienes presentan una situación de múltiple exclusión, y a las mujeres por la discriminación que por razón de género también se produce en el ámbito de la discapacidad. El director de Personas con Discapacidad, en el acto inaugural El director general de Personas con Discapacidad, Julio Coca y la presidenta de CANF-COCEMFE Andalucía, Mª Ángeles Cózar presidieron el acto inaugural de este encuentro en el que se dieron cita expertos y personalidades que abordaron asuntos relacionados con estos tres ejes. La presidenta se refirió a dos de las inquietudes del sector, por un lado, con respecto a la Ley de Promoción de la Autonomía

Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia dijo que le “preocupa que la promoción de la Autonomía quede en un segundo plano, con respecto a la atención a la dependencia”. Por otro lado, en relación a la situación económica señaló que “tenemos la esperanza de que no afecte a nuestros programas”. Por otra parte, Julio Coca dijo que en los últimos años se ha evolucionado en la creación de una sociedad inclusiva, “en parte, debido al trabajo del movimiento asociativo, que ha hecho que cambie la visión de las personas con discapacidad”, afirmó. También hizo alusión al trabajo que la Confederación está desarrollando por lo que “tenemos que seguir alumbrando el camino para conseguir nuestros objetivos”. En referencia a la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia “pidió un poco de paciencia”, aunque

aseguró “ya hemos alcanzado una velocidad de crucero”. Comienzan las ponencias La primera ponencia corrió a cargo de la catedrática y profesora de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Mª Ángeles Durán quien disertó sobre ‘La construcción social de la discapacidad’. Se refirió al aumento de población con discapacidad en las sociedades más desarrolladas, a las personas cuidadoras, normalmente mujeres, y a la importancia de las acciones del movimiento asociativo para conseguir respuestas a las demandas. A continuación intervino el Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo que contestó a las preguntas de los asistentes. Entre otros argumentos, en su intervención dijo que “en este momento de crisis es cuando hay que dar un paso adelante y hacer una revolu-

ción de la esperanza y la solidaridad”. También se dirigió a los participantes y les alentó “sois parte de la construcción de una nueva sociedad, una nueva mirada hacia la vida”. Al día siguiente, la jefa del servicio de coordinación y relaciones institucionales del Instituto Andaluz de la Juventud, Pilar Figueroa y el estudioso de ciencias políticas, Jesús García iniciaron las ponencias con una reflexión sobre la ‘Participación Juvenil, una apuesta de futuro’. También el sábado, participó la comisionada de Género de CERMI, Ana Peláez que abordó la ‘Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad’. El presidente de la Asociación Estatal de Directores y Gerentes de Servicios Sociales de España, José Manuel Ramírez hizo un análisis de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal. La presidenta de CANF-COCEMFE

Andalucía puso fin a las intervenciones con una ponencia sobre las líneas prioritarias de la Confederación. Por la tarde, se pusieron en marcha los grupos de trabajos en los que los asistentes debatieron las cuestiones planteadas por los ponentes. CANF de Oro, premio al compromiso Como viene siendo habitual, por la noche, tuvo lugar una cena de gala, este año presentada por el periodista de Canal Sur Rafael Cremades, en la que se entregaron los CANF de Oro, los galardones que reconocen la labor de personas e instituciones por sus actuaciones a favor de las personas con discapacidad. En esta edición, la entidad premió a la compañía REPSOL por fomentar la inserción laboral. Mª Fuensanta Pérez, vocal de CANF-COCEMFE Andalucía, entregó el galardón al delegado de enero 2009 7

marketing en Andalucía, Jorge Müller. El diario ‘La Voz de Cádiz’ también fue distinguido por difundir una imagen positiva de las personas con discapacidad. Su directora, Lalia Santiago recogió el CANF de Oro de manos de Josefina Lezcano, vocal de la Confederación. Asimismo, el secretario de la Organización entregó el premio a Patricio Cárceles, delegado territorial de Once Andalucía, por su compromiso a favor de la promoción de este colectivo en Andalucía. Igualmente, el vicepresidente tercero, Valentín Sola, hizo entrega del CANF de Oro al jefe de servicios de incentivos al empleo, Alfredo Bolaños, por su compromiso personal para fomentar la inserción laboral de las personas con discapacidad. Por otro lado, la Agencia Andaluza de Voluntariado recibió esta distinción, por propiciar la participación y promoción de la juventud con discapacidad. 8

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Juan Manuel Ramírez, vocal de la Confederación, fue el encargado de entregar esta mención a su director general, Higinio Almagro. También recibieron un CANF de Oro el delegado provincial de la Consejería de Empleo en Jaén, Manuel León y su homólogo en Granada, Luís Manuel Rubiales, por los proyectos de empleo realizados. Hicieron entrega del premio, Alfonso Huertas y Martín Ortega, vocal y vicepresidente primero de CANFCOCEMFE Andalucía, respectivamente. La directora general de Personas Mayores, Mª José Castro, recogió el premio por su trabajo a favor del colectivo en su anterior cargo en la delegación de Bienestar Social de Sevilla. Juan García, vicepresidente segundo, fue el encargado de entregárselo. A continuación, Alfonso Otero, vocal de la Confederación, entregó el

1. Mª Ángeles Durán (a la derecha). 2. Defensor del Pueblo Andaluz. 3. Mesa redonda sobre participación juvenil. 4. Ana Peláez . 5. José Manuel ramírez (a la izquierda). 6. La presidenta de cAnF-cocEMFE Andalucía. 7. Grupo de Trabajo de jóvenes.

CANF de Oro a Manuel Jiménez Barrios, secretario general para el deporte de la Consejería de Turismo, Comercio y Deporte de la Junta de Andalucía, por su apoyo en esta práctica. El Ayuntamiento de Linares (Jaén) también obtuvo, este año, el CANF por su labor para mejorar la accesibilidad en sus calles, un galardón que entregó el secretario de finanzas, Joaquín Fernández al alcalde, Juan Fernández. Por último, la presidenta de la Confederación Andaluza hizo entrega del CANF de Oro a Fuensanta Coves, actualmente presidenta del Parlamento de Andalucía, por su contribución en la adaptación de los entornos naturales de Andalucía para las personas con discapacidad, en su anterior cargo como consejera de Medio Ambiente. .

CANF dE ORO 2008

1. DÑA. FUEnSAnTA coVES BoTELLA, Presidenta del Parlamento de Andalucía. 2. D. MAnUEL JiMEnEZ BArrioS, Secretario General para el Deporte. 3. DÑA. MAriA JoSÉ cASTro niETo, Directora General de Personas Mayores de la consejería para la igualdad y Bienestar Social. 4. D. LUiS MAnUEL rUBiALES LÓPEZ, Delegado Provincial de la consejería de Empleo en Granada. El galardón lo recogió en su nombre rafael carrión (en la imagen). 5. D. MAnUEL LEÓn LÓPEZ, Delegado Provincial de la consejería de Empleo en Jaén. 6. AGEnciA AnDALUZA DE VoLUnTAriADo. 7. AYUnTAMiEnTo DE LinArES (JAÉn). 8. D. ALFrEDo BoLAÑoS rUiZ, Jefe de Servicio de incentivos a la contratación de la consejería de Empleo. 9. D. PATricio cÁrcELES SÁncHEZ, delegado territorial de oncE Andalucía. 10. LA VoZ DE cÁDiZ. 11. rEPSoL. 12. rafael cremades. 13. Actuación de ‘MAnU’.

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sa l u d

diagnóstico preimplantacional de enfermedades raras

GUILLERMO ANTIñOLO GIL Director de la Unidad de Genética, Reproducción Asistida y Medicina Fetal del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

egún la definición de la Unión Europea, las enfermedades raras, minoritarias, huérfanas o enfermedades poco frecuentes son aquellas enfermedades con riesgo de muerte o de invalidez crónica que tienen una prevalencia menor de cinco casos por cada 10.000 habitantes. Esta definición fue la adoptada por el ‘Programa de Acción Comunitaria sobre Enfermedades Raras 1999-2003’ y es utilizada también por la European Medicines Agency para la declaración de medicamentos huérfanos, así como por varios estados miembros (Alemania, Francia, Italia, Países Bajos y España). Aunque es difícil precisar el número de enfermedades raras, se estima que podría oscilar entre 6.000 y 8.000, aunque tan sólo unas 100 se acercan a las cifras de prevalencia que establecen el límite para considerar una enfermedad como rara (según el portal de información Orphanet). Aunque se trata 10 enero 2009

de enfermedades poco frecuentes de forma aislada, en su conjunto son importantes ya que afectan entre un 5 y 7 por ciento de la población de países desarrollados. Qué es el Diagnóstico Genético Preimplantatorio El desarrollo de las tecnologías de análisis genómico (que permite la identificación de los genes) y citogenética molecular (técnica para identificar alteraciones cromosómicas), la bioinformática y el acceso a la información ‘on line’, junto al avance del conocimiento derivado de la obtención y desarrollo de los mapas genéticos y la identificación de nuevos genes y mecanismos moleculares, están abriendo nuevas vías para la planificación, diseño y desarrollo de estrategias diagnósticas, preventivas y, en algunos casos terapéuticas, más eficientes y efectivas en las enfermedades raras de base genética. Su traslación a la práctica clínica está permitiendo notables avances en medicina fetal,

en el cribado de diversas enfermedades en recién nacidos, en la identificación de portadores de enfermedades hereditarias y, en general, en el conocimiento y manejo clínico de las enfermedades de base genética, consiguiendo una mayor esperanza y calidad de vida de las personas afectadas. Entre las aplicaciones clínicas derivadas de esa traslación, se encuentra de forma destacada el diagnóstico genético preimplantatorio (PGD). El objetivo del PGD es ofrecer una opción reproductiva a familias con alto riesgo de transmitir enfermedades de base genética a su descendencia. El PGD consiste en analizar genéticamente los preembriones obtenidos por técnicas de fecundación ‘in Vitro’ antes de ser transferidos al útero, de forma que sólo son transferidos los no afectos de la enfermedad de riesgo. Revisiones recientes, como la realizada por el ‘Genetics Commisionning Advisory Group’ para el National Health Service británico, consideran el PGD como una alternativa adecuada

para la determinación del sexo de los embriones mediante ‘Hibridación In Situ Fluorescente (FISH), en las enfermedades ligadas a X, donde el defecto genético específico a nivel molecular es desconocido, o no es posible analizarlo en célula única, como en algunos casos de Distrofia Muscular de Duchenne o de Hemofilia. En segundo lugar, mediante el análisis genético directo o indirecto para identificar mutaciones específicas como en la Fibrosis Quística, empleando técnicas moleculares tras la amplificación en cadena de la polimerasa (PCR) del ADN extraído de las blastomeras biopsiadas al preembrión (el análisis genético se realiza sólo sobre una ó dos células).

Fotografía. Wikipedia.

tras una evaluación cuidadosa y un consejo genético apropiado. Su principal ventaja es evitar la interrupción voluntaria del embarazo por enfermedad fetal, así como el sufrimiento familiar y las cargas sociales que representa el nacimiento de niños afectados de estas enfermedades. Además, el PGD puede contribuir a detener la transmisión familiar de la enfermedad hereditaria, lo que a medio plazo puede tener gran importancia social y sanitaria al reducir el número de pacientes afectos de estas patologías. Patologías en las que el PGD está indicado En Andalucía, la provisión de PGD se ha incorporado dentro del Servicio Sanitario Público Andaluz (SSPA) mediante el Decreto 156/2005, de 28 de junio. El PGD está autorizado actualmente para enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X, fibrosis quística, atrofia muscular espinal, enfermedad de Huntington y enfermedad de Alport ligada al X, siendo la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Universitario Virgen del Rocío el centro de referencia dentro del SSPA. En nuestra Unidad, el PGD se ofrece fundamentalmente para dos tipos de modelo de enfermedad. En primer lugar, se aplica

En qué consiste esta técnica El PGD es un procedimiento complejo. En primer lugar, la pareja debe someterse a un tratamiento de fecundación ‘in vitro’ en el que se realiza una estimulación ovárica y posterior recuperación de los ovocitos mediante punción transvaginal ecoguiada (día 0). Los ovocitos maduros recuperados son inseminados mediante ICSI (inyección intracitoplasmática de espermatozoides) para evitar la contaminación de ADN de otros espermatozoides o de células de la granulosa. La biopsia de una o dos células (blastómeras) se realiza cuando los preembriones tienen entre 6-8 células (día 3 de desarrollo). Una vez analizadas las células extraídas y en caso de haber preembriones viables no afectos, éstos son transferidos al útero. Las técnicas que se utilizan en el análisis genético deben permitir un diagnóstico muy rápido y preciso, compatible con el período máximo que los embriones se mantienen viables en cultivo ‘in Vitro’, es decir, 5-6 días después de la recuperación de los ovocitos (células reproductoras femeninas). Los criterios generales de inclusión en el programa de PGD de nuestro Servicio incluyen que el diagnóstico genético sea posible y fiable, que exista alto riesgo de recurrencia de la enfermedad, que el trastorno genético genere graves problemas de salud, y que sea posible realizar un procedimiento FIV-ICSI con una respuesta adecuada tras estimulación ovárica controlada. Para que un programa de PGD ofrezca buenos resultados, se necesita un equipo multidisciplinar que incluya ginecólogos especializados en técnicas de reproducción asistida, embriólogos, genetistas clínicos, citogenetistas y genetistas moleculares. Los avances experimentados en los últimos años en el área de embriología y genética clínica han aumentado tanto la eficiencia de la biopsia embrionaria, como la fiabilidad del diagnóstico genético a partir de una sola célula. Por ello, aunque la experiencia es limi-

El PGD consiste en analizar genéticamente los preembriones obtenidos por técnicas de fecundación ‘in Vitro’ antes de ser transferidos al útero, de forma que sólo son transferidos los no afectos de la enfermedad de riesgo tada, el PGD parece tener un grado muy alto de precisión y fiabilidad. Sin embargo, en su aplicación nos encontraremos con una serie de limitaciones tanto técnicas como éticas, que deben ser tenidas en cuenta al implementar un programa de estas características y que las parejas deben conocer antes de iniciar el tratamiento. Garantía del Diagnóstico Genético Preimplantacional La fiabilidad del PGD es del 95 por ciento, por lo que es recomendable la confirmación mediante diagnóstico prenatal durante la gestación, aunque dicha oferta es rechazada en la mayoría de los casos por la gestante en nuestro programa. La tasa de embarazo clínico es reducida, alrededor del 14-15 por ciento iniciado con los mejores centros. La alta incidencia de embarazos múltiples en los programas de diagnóstico genético preimplantatorio (un 33 por ciento según los datos europeos), indica que no deberían transferirse más de dos embriones. Por otra parte, aunque los niños nacidos tras diagnóstico genético preimplantatorio, no parecen tener una mayor incidencia de malformaciones congénitas o problemas neonatales que los niños nacidos tras las técnicas de fecundación ‘in Vitro’ convencionales, es recomendable un seguimiento de su desarrollo. Desde su inicio, en el programa desarrollado por nuestro servicio se realiza la transferencia sistemática de un máximo de dos embriones (siempre que estén disponibles tras el análisis genético). Además contamos con la colaboración de la Unidad de Gestión Clínica de Neonatología de nuestro hospital para el seguimiento sistemático de todos los niños nacidos tras PGD. En cuanto a los resultados, nuestra tasa de gestación clínica por ciclo iniciado se sitúa en el 14,6 por ciento, con una tasa de gestación clínica acumulada por pareja del 30,4 por ciento. . Texto extraído del ‘IV Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras’ . enero 2009 11

Dergin Tokmak

Bailarín acróbata que brilla con luz propia haciendo resplandecer el Circo del Sol, analogía de la increíble diversidad humana. Aunque creció en Alemania, donde la polio estaba erradicada, fue en Turquía, su país de origen, en el que con pocos meses de vida le pusieron una vacuna caducada. Esto le causó una atrofia muscular en sus extremidades inferiores. Pero Dergin quería volar y lo hizo partiendo del breakdance, con 'Stix' de sobrenombre en su grupo 'Da F.U.N.K.' hasta el escenario de 'Varekai', en el Circo del Sol. Su simpática mirada brilla atendiendo a la entrevista con un natural desparpajo; el mismo que le hace creador de un estilo único y afrontar su futuro con optimismo. Pues sólo necesita levantar sus alas… G ONzAlO RivAs / PEdRO MENdOzA

vAdO PERMANENTE: ¿Por qué dedicarse a la danza cuando la polio puede parecer ser lo opuesto? dERGiN TOKMAK: Comencé muy joven a bailar, casi no me acuerdo. Tuve polio con ocho meses y me di cuenta con dos o tres años. Cuando otros niños comenzaban a andar con sus pies yo comencé a hacerlo con mis brazos, por eso llegué a tener una buena forma física y ser bastante fuerte. Cuando fui creciendo, me ponía una prótesis en mi pierna izquierda para mantenerme erguido. Con esta ayuda, aún siendo niño, comencé a jugar con mis muletas buscando y encontrando trucos para divertirme. Era hiperactivo 12 enero 2009

y no me podía quedar quieto ni un minuto, tenía que moverme. Mis padres estaban como locos, lo pasaron mal conmigo. Más tarde, con doce años llegó a Alemania el breakdance y todos lo bailaban. Comencé a practicarlo algo más tarde con un primo, que era mi mejor amigo que me apoyó muchísimo. Había un breakdancer conocido en Augsburg, que era cuatro años mayor que yo que se convirtió en algo así como en mi ídolo. Una vez mientras él entrenaba me preguntó por qué no lo intentaba yo también. Me enseñó cómo dar vueltas con las manos. Me sorprendí al ver que podía hacerlo y que la parte superior de mi cuerpo fuera tan fuerte.

v.P.: ¿Fue algo así como una ruptura? d.T.: Sí. Poco a poco comencé a practicar con él. Luego empezó a llevarme a sitios donde los jóvenes se reunían para bailar los sonidos de los DJ’s, aprendiendo nuevos trucos de los demás, eran aplaudidos, se daban a conocer y eran respetados. Yo también quería darme a respetar por mi condición. v.P.: Sería algo sorprendente, un nuevo chico viene en su silla de ruedas llega a la pista de baile y comienza a bailar… d.T.: Yo era muy vergonzoso en ese u

Era hiperactivo y no me podĂa quedar quieto ni un minuto, tenĂa que moverme. Mis padres estaban como locos, lo pasaron mal conmigo

Lo que me hizo fuerte, sobre todo, fue encontrar el camino para aceptar mi discapacidad. Pues aceptarla me dio la oportunidad de creer en el ‘hip hop’ que fue mi justificación para comenzar a bailar tiempo y me quedaba sólo observando y aprendiendo. Hasta que un día mi primo vino a casa diciéndome que tenía algo para mí. Yo le pregunté qué era y me enseñó un video donde había un joven bailando sobre sus muletas. Era una escena de unos veinte segundos de una película llamada ‘Breakin’. El tipo era un tal Rodríguez, apodado ‘Handyman’, creo que tenía polio como yo, eso fue lo que me animó a salir a la pista.

ajustaba al personaje. Hubo un acróbata sin discapacidad que estuvo intentándolo. Sin embargo, le finalizó el contrato y me localizaron a mí. Alguien me recomendó y después de tantos años bailando sobre mis muletas llegó mi momento, mi oportunidad. Para convertirte en un bailarín necesitas bailar.

v.P.: Tiene una importante carrera trabajando en un gran espectáculo y parece estar contento, ¿se podría decir de alguna forma que la polio le ha hecho un hombre feliz?

v.P.: Pero, ¿tener que superar su discapacidad le ha hecho de alguna forma una persona más fuerte?

d.T.: Me reté a mí mismo y, por supuesto, que fue una oportunidad. Encontré el camino y no me importaba nada más. Soy el creador de un estilo propio que nadie en este planeta utiliza. En el Circo del Sol tuvieron la gran idea de utilizar muletas para crear este personaje y su caracterización, pero nunca tuvieron a ese actor que se 14 enero 2009

d.T.: Creo que sí… lo que me hizo fuerte, sobre todo, fue encontrar el camino para aceptar mi discapacidad. Pues aceptarla me dio la oportunidad de creer en el ‘hip hop’ que fue mi justificación para comenzar a bailar. Y entonces, poco a poco, comencé a crecer y a hacerme más fuerte. Esto no es algo a lo que se llega de ayer para hoy. Mi progreso ha sido enorme y muy lento. He tenido mucho tiempo para desarro-

llarme mental y físicamente, para progresar y comprender tanto mi cuerpo como mi alma, para encontrarme a mí mismo. Y pasados los años me siento feliz por no haberlo dejado. Ha habido muchas veces que he tenido que darme ánimos a mí mismo. Quizá hubiera sido mejor para mí haberlo dejado y no soñar como un niño. Mis padres a veces dejaban de apoyarme y algún amigo me decía que lo olvidara o lo hiciera sólo como un hobby. Pero yo seguía creyendo en lo que hacía y pensando que algún día podría llegar a ser un artista profesional. Y finalmente llegó a ser así. v.P.: En el argumento de Varekai se trata del afán del hombre por ir descubriendo y conquistando, aunque luego llega un momento en que no se puede alcanzar lo que se quiere, ¿se identifica con esa idea? d.T.: Sí, la historia es la de Ícaro cuando se parten sus alas. Yo me veo así también. Se me rompieron las alas como a él y comencé a buscar el ca-

mino para ver de qué forma podía volar. Cuando estoy en el escenario siento realmente que estoy volando. Así que ésta es una buena metáfora que utilizo en el espectáculo. v.P.: ¿Y tuvo en su niñez un Dédalo que le ayudara a realizarse? d.T.: Mi primo era quien siempre me apoyaba, me empujaba, me inspiraba. Era mi mejor amigo y como un hermano para mí. Tenía cuatro años más que yo y me llevaba a todas partes. Ya que mi hermano no me apoyaba. Tengo un hermano y una hermana más jóvenes, pero ellos estaban más ocupados en sus propios problemas. Podemos decir que mi primo fue muy protector. Me apoyó trayéndome primero aquel vídeo y luego, cuando ya estaba entusiasmado con estas ideas, me inyectó un virus con el que me sentí nuevo para no parar, entrenar y practicar. v.P.: ¿Qué objetivo profesional tiene para el futuro? d.T.: Me gustaría crear mi propio espectáculo, con mis ideas, trabajar también en mi autobiografía y cuando esté acabada hacer una película sobre mi vida. Estoy buscando todavía a gente

para ello, aunque ya hay algunas personas que están interesadas. Y por supuesto, cuando no pueda hacer acrobacias como hago ahora, estaría dispuesto a impartir charlas, abrir una escuela y dar clases o realizar coreografías como productor. v.P.: ¿Volverías a trabajar algún día como delineante técnico? d.T.: Bueno (risas), como última opción quizá... Estudié en Frankfurt y es otra profesión que tengo. En caso de no seguir en el entorno artístico y del entretenimiento, quizá tendría que volver a una oficina. v.P.: ¿Cree que la sociedad verdaderamente reconoce los derechos de las personas con discapacidad? d.T.: En general las personas con discapacidad lo tienen difícil. Cuando fui haciéndome mayor, desarrollé mi estilo en clubes, compitiendo con otros bailarines. Y me preguntaba por qué era yo el único que iba con muletas. Era difícil ver en los clubes a gente en silla de ruedas, no están hechos para personas con discapacidad o no eran aceptados. Los amigos se preocupaban porque no sabían sortear algunos problemas con

Me preguntaba por qué era yo el único que iba con muletas. Era difícil ver en los clubes a gente en silla de ruedas, no están hechos para personas con discapacidad o no eran aceptados. Los amigos se preocupaban porque no sabían sortear algunos problemas con los que me encontraba. La gente parece no estar aún muy concienciada los que me encontraba. La gente parece no estar aún muy concienciada o desconoce muchas cosas sobre la discapacidad. Por eso, pienso que los demás se distancian un poco de ti. Sé que muchas veces debo dar el primer paso diciendo, “ok, soy Dergin, estoy feliz, no te preocupes porque no tengo ningún virus o algo así, y podemos pasárnoslo bien”. Además, a veces, he tenido la sensación de que me consideraban una carga. Pero todo esto me ha hecho más fuerte. Cuando la gente piensa así le demuestro que soy u

ciudad. Bueno, a veces me gustan las escaleras, porque utilizo mi silla de ruedas como si fuera un ‘skateboard’, pero suelo utilizar el metro o el tren. v.P.: ¿Y que tal en Canadá o en Estados Unidos? dT: Sólo he estado en Montreal, que es donde tiene la central el Circo del Sol. Y no he estado en muchos sitios de Canadá. Montreal es poco accesible. Y en América, especialmente en la parte del Este, ciudades como Bostón, están bastante bien porque tienen metro con rampas por todas partes y sistemas hidráulicos que te suben a los autobuses. Pero en el Oeste en general, por la zona de California, necesitas un coche, porque de una manzana a otra puede haber de dos a cinco kilómetros, no como aquí que recorres una manzana en un minuto. v.P.: Con independencia de que el arte beneficia a todo el mundo, ¿crees que puede tener algún añadido especial para las personas con discapacidad?

En cada ciudad hay un reto. Munich es una ciudad muy accesible y tiene buenos servicios de transporte públicos. Y también Viena es una gran ciudad. Bueno, a veces me gustan las escaleras, porque utilizo mi silla de ruedas como si fuera un ‘skateboard’, pero suelo utilizar el metro o el tren independiente. Todas estas pequeñas cosas me han dado más energía para demostrar que no es así. En cada nueva ciudad encuentro desafíos, al igual que los otros acróbatas. Como, dónde está tal tienda, cómo hacerme entender en otra lengua, y debes ir improvisando. Tengo los mismos problemas e incluso algunos más. Pues en determinadas ciudades, como en Sevilla, no es fácil moverse. No utilizo el transporte público aquí, gracias a que 16

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tengo mi propio coche. Hay calles por las que tienes que ir con una rueda en la acera porque no caben las dos, para que puedan pasar los coches. Son ciudades bonitas pero… v.P.: ¿De las ciudades por donde has pasado cuál has visto más accesible? d.T.: En cada ciudad hay un reto. Munich es una ciudad muy accesible y tiene buenos servicios de transporte públicos. Y también Viena es una gran

d.T.: Creo que es muy positivo. Y no es necesario ser el mejor o trabajar en un gran espectáculo como el Circo del Sol. Quiero decir que yo ya era feliz cuando sólo lo hacía a tiempo parcial, como artista independiente. Por mi forma de ser y sentir, comprendí que no podría trabajar a gusto en una oficina. Me di cuenta que era muy creativo y que desde mi entorno no recibía el apoyo suficiente para desarrollar mis ideas. Me formé en un colegio para personas con discapacidad donde no había precisamente talleres de baile… Allí podías practicar, como mucho, baloncesto u otros deportes más corrientes. Si se pudiera proponer a personas con discapacidad otras alternativas, todo sería mejor. Estaría bien poder acceder a cualquier tipo de deporte, de baile o patinaje sobre hielo. Cualquier cosa que te apasione, que te permita salir de tu ensimismamiento y que pueda convertirse en tu trabajo más apreciado. Pienso que este potencial lo tiene todo el mundo, con o sin discapacidad. .

La protagonista es una heroína usuaria de silla de ruedas, de nombre Sol (acompañada por su perro Darío) que tiene la facultad de corregir al instante situaciones injustas (bordillos en las aceras, mostradores demasiado altos, escaleras, etc.).

un cómic para escolares

a Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE Andalucía) junto a la Consejería de Educación de la Junta de Andalucía ha editado el cómic ‘Sol y Darío’, una publicación con la que se pretende concienciar a los escolares sobre las dificultades que encuentran las personas con discapacidad en vida diaria a causa de las barreras arquitectónicas que se encuentra en el entorno. Se trata de una historieta, dirigida a un público juvenil, fácil de comprender con dibujos sencillos y divertidos. A través de las viñetas se abordan situaciones cotidianas relacionadas con la accesibilidad y los diversos obstáculos que una persona en silla de rueda o movilidad reducida tiene que sortear a diario en una ciudad cualquiera. La protagonista es una heroína usuaria de silla de ruedas, de nombre Sol, que tiene la facultad de corregir al instante situaciones injustas (bordillos en las

aceras, mostradores demasiado altos, escaleras, etc.). Acompañada de su perro Darío, Sol demuestra que los obstáculos se pueden vencer y que cualquier persona puede en determinadas ocasiones necesitar los medios para transitar, el caso de personas mayores, o con movilidad reducida temporal. Bordillos en un semáforo que desaparecen, escaleras que convierte en rampas, cajeros automáticas y mostradores que baja de altura, puertas de ascensores y semáforos que prolonga su duración,… Y, sobre todo, muestra cómo con la adaptación de los espacios (el cuarto de baño, los armarios, …) las personas con discapacidad pueden realizar actos de la vida cotidiana en las mismas condiciones que el resto de la ciudadanía. El cómic desarrolla de forma amena y fácilmente comprensible, las dificultades de accesibilidad, desplazamiento, movilidad y acceso que tiene una persona con discapacidad física, así como las alternativas y mecanismos que dan

respuesta y solucionan estas dificultades. En las páginas finales se incluyen dos juegos a través de los cuales los jóvenes pueden buscar alternativas a las barreras. El folleto está destinado a alumnos de entre 10 y 14 años y se ha realizado una tirada de 50.000 ejemplares que serán distribuidos a través de la red de centros docentes andaluces. La consejera de Educación, Teresa Jiménez fue la encargada de presentar el cómic durante la entrega de los premios a los ganadores del IV Concurso Andaluz ‘Cuéntame el cuento… de la discapacidad, organizado por CANFCOCEMFE Andalucía, en un acto en el que también estuvo la presidenta de la entidad, Mª Ángeles Cózar. La Confederación planteó a la consejería esta iniciativa como un soporte dinámico para contactar con la población juvenil y transmitir conceptos positivos sobre la discapacidad, con el fin de concienciar a la población en edad escolar. . enero 2009 17

El jurado encargado de seleccionar los relatos destacó la creatividad de los niños para titular sus cuentos, así como, que la mayoría de éstos coinciden en terminar con un final feliz

Momento de la entrega de premios.

Cuéntame el cuento… de la discapacidad

ás de 300 niños andaluces han contado a través de cuentos su particular visión que tienen de la discapacidad. Seis de estas historias han sido premiadas por la Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE Andalucía) en la cuarta edición del concurso ‘Cuéntame el cuento… de la discapacidad’. El jurado encargado de seleccionar los relatos destacó la creatividad de los niños para titular sus cuentos, así como, que la mayoría de éstos coinciden en terminar con un final feliz, en los que se solucio18 enero 2009

nan los problemas de las personas con discapacidad y que en numerosas ocasiones, según los niños, han sido provocados por accidentes de tráfico. Otro dato que resaltaron los encargados de dictaminar el fallo fue la naturalidad con que han reflejado las distintas discapacidades. La puesta en marcha de esta iniciativa por parte de la Confederación Andaluza alcanza la cuarta edición con la que “se ha conseguido promover y fomentar las iniciativas literarias de los jóvenes, el interés por la narrativa y potenciar la participación social de las personas con discapacidad, así como, impulsar en los más pequeños una filosofía de igualdad”, destacó

la presidenta de la entidad, Mª Ángeles Cózar, durante la entrega de premios que tuvo lugar en la sede de la Consejería de Educación en Sevilla. De esta forma seis historias escritas e ilustradas por niños de entre 6 y 16 años han resultado ganadoras. En la categoría de 6 a 9 años el primer premio ha sido para la sevillana Lola Valladares, con su cuento ‘Lu y la silla de ruedas’, del colegio ‘San José de Calasanz’, de Sevilla. El segundo galardón ha recaído en la obra que lleva por título ‘Los regalos de Navidad’, del también sevillano Javier Cifuentes, del colegio ‘Andalucía’, de Cañada del Rosal. El jurado seleccionó, en la categoría de 10 a 12 años, el

Más de 300 niños andaluces han contado a través de cuentos su particular visión que tienen de la discapacidad. Seis de estas historias han sido premiadas por CANFCOCEMFE Andalucía

niños y niñas premiados con las autoridades del certamen.

La puesta en marcha de esta iniciativa por parte de la Confederación andaluza alcanza la cuarta edición con la que “se ha conseguido promover y fomentar las iniciativas literarias de los jóvenes, el interés por la narrativa y potenciar la participación social de las personas con discapacidad”

cuento titulado ‘Habilidades imposibles’, de Ignacio Navajas, del colegio Santa María Nuestra Señora, de la localidad sevillana de Écija, que ha conseguido la primera clasificación, seguido de Marta Mª Piña, con su cuento ‘Simplemente Simón’, del colegio Sagrada Familia, también de Écija. En la selección de trabajos de entre 13 y 16 años destacó con el primer premio José Manuel Garrido, del IES ‘Álvarez Cubero’, de Priego de Córdoba (Córdoba) con su relato 'El amor por encima de todo'. El segundo fue para la ecijana, Rocío Baena, del colegio ‘Santa María Nuestra Señora’, por ‘Las alas de un ángel’. Los ganadores de estas tres categorías recibieron como premio

una cámara digital, los galardonados con el primer premio y un DVD, los clasificados en segundo lugar, así como un lote de libros que también recibieron cada uno de los colegios a los que pertenecen los premiados. En el acto de entrega de los premios estuvieron la consejera de Educación, Teresa Jiménez; la presidenta de CANF-COCEMFE Andalucía, Mª Ángeles Cózar; el director general de Participación y Equidad en Educación, Manuel Gutiérrez; el delegado provincial de Educación de Sevilla, José Jaime Mougan y Gonzalo Rivas, secretario general de la Confederación. .

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100X100 CANF-COCEMFE Andalucía

on el lema ‘100x100’ y ‘Tu euro edifica’, CANFCOCEMFE Andalucía puso en marcha, coincidiendo con el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, estas dos campañas que tiene como único propósito la construcción del primer centro polivalente para personas con discapacidad física en la capital hispalense. Estas dos iniciativas que se presentaron el día 3 de diciembre continuarán en el tiempo hasta el mismo día que queden oficialmente inauguradas las dependencias que albergarán el centro. El nuevo edificio se construirá sobre una parcela de 1.500 metros cedidos por el Ayuntamiento hispalense en la zona denominada ‘Su Eminencia’. Se trata de un proyecto pionero para mejorar la salud y calidad de vida de las personas con discapacidad física en situación de gran dependencia, por lo que, ofrecerá servicios polivalentes de asistencia social, formativa, terapia ocupacional y rehabilitación funcional. Para la puesta en marcha de esta iniciativa, CANF-COCEMFE Andalucía cuenta con la colaboración de diversas instituciones como la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, y ahora, también con las dos campañas con las que se pretende recaudar los fondos necesarios que hagan posible la construcción del edificio. En la actualidad no existen centros que aborden de forma integral las necesidades de las personas con discapacidad física en la provincia de Sevilla. El hecho de aunar dentro de unas mismas infraestructuras distintos dispositivos de atención a personas con discapacidad, supondrá crear toda una red de apoyo para el sector que podrá adaptarse en función de las demandas y necesidades concretas que se presenten. La construcción de un centro polivalente que cubra en parte las deman20 enero 2009

das de la población con discapacidad física y orgánica de Andalucía y en particular las de Sevilla capital y su provincia, que atienda las necesidades de las personas con discapacidad en situación de dependencia para la realización de las actividades de la vida diaria, formativas, de acceso al empleo, de información y asesoramiento, y actúe además como centro residencial para personas gravemente afectadas y como unidad de día, va a constituir un avance con respecto al reconocimiento de los derechos de estos ciudadanos. Además, de dar a conocer las dos campañas de la Confederación durante la jornada del día 3 se realizaron distintas actividades de concienciación en un transitado centro comercial de Sevilla, con juegos para los más pequeños y un circuito de simulación. Como acto central de la celebración, la presidenta de CERMI-Andalucía, Mª Ángeles Cózar leyó el manifiesto que, este año, tuvo como lema: ‘Dignidad y justicia para todas la personas’. La plataforma asociativa se unió, de esta forma, al mensaje de las Naciones Unidas y al Foro Europeo de las Discapacidades para proclamar medidas que garanticen la igualdad de trato. Al acto asistieron la delegada de Bienestar Social del Ayuntamiento de Sevilla, Ana Gómez y la subdirectora de Personas con Discapacidad de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, Soledad Jiménez. En esta ocasión CERMI-Andalucía se hizo eco de la campaña de la organización europea, coincidiendo con la entrada en vigor de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, aprobada en mayo de 2008. Con la firma de este Tratado, España cuenta con un instrumento jurídicamente vinculante, que obliga al Estado a velar por los derechos y libertades del colectivo, por lo que el ordenamiento jurídico debe adaptarse al contenido de la Conven-

La Confederación ha puesto en marcha dos iniciativas con las que la entidad pretende involucrar a las personas y empresas, a través de la responsabilidad social, en la construcción del primer centro polivalente de atención a personas con discapacidad física y orgánica, gravemente afectadas, que se construye en la ciudad de Sevilla

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En el apartado de ‘Igualdad de Oportunidades’, el premio fue para la Federación de Asociaciones para la Promoción de la Mujer con Discapacidad (LUNA), una distinción que recogió su presidenta Mª Ángeles Cózar

Premiados de la iii Edición.

Paco Aguilar y Gonzalo rivas del programa ‘Andalucía Sin Barreras’.

buENAs PRÁCTiCAs, un buen ejemplo

omo colofón al Día Internacional de las Personas con Discapacidad, tuvo lugar la tercera edición del Premio Andaluz a las Buenas Prácticas, que reconoce la labor de personas físicas, entidades o instituciones públicas y privadas en la eliminación de las barreras que impiden el normal desenvolvimiento del colectivo. El acto fue presidido por la consejera para la Igualdad y Bienestar Social, Micaela Navarro, el director general de Personas con Discapacidad, Julio Coca y el delegado provincial de Igualdad y Bienestar de la Junta de Andalucía, Manuel Antonio Gálvez. En el apartado de ‘Igualdad de Oportunidades’, el premio fue para la Federación de Asociaciones para la Promoción de la Mujer con Discapacidad (LUNA), una distinción que recogió su presidenta Mª Ángeles Cózar. La entidad recibió el galardón por sus aportaciones, desde su creación, a la lucha de las mujeres con discapacidad en Andalucía desde todos los ámbitos. Asimismo, el secretario general de CANF-COCEMFE Andalucía, Gonzalo Rivas y el humorista Paco Aguilar 22 enero 2009

fueron distinguidos, por el programa radiofónico ‘Andalucía Sin Barreras’, por su trayectoria de compromiso en el campo de la comunicación, informando y sensibilizando sobre la realidad social en torno a las personas con discapacidad. Por otro lado, el presidente de la Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física de Jaén (FEJIDIF), Alfonso Huertas, recibió el Premio Andaluz a las Buenas Prácticas en la categoría de ‘Ciudad Accesible’. El programa 'Jaén Accesible' desarrollado por la Federación aborda esta problemática desde un punto de vista integral y ha hecho de la capital jiennense un referente en este tema. FEJIDIF lleva 10 años de trayectoria en la lucha por la accesibilidad de las personas con discapacidad. En la modalidad de ‘Estudios y Proyectos Universitarios’, se concedió el premio a la Facultad de Comunicación de la Universidad de Sevilla, por la muestra 'Cine y discapacidad', un proyecto que viene desarrollando desde hace ocho años por iniciativa de la Confederación Andaluza, para sensibilizar y difundir la realidad social de las

personas con discapacidad. Igualmente, la Unión de Parálisis Cerebral UPACE San Fernando resultó premiada en la modalidad de ‘Apoyo Social’, por su trabajo pionero y de calidad desarrollado por la entidad y los trabajadores durante 30 años y por su lucha constante por la incorporación de estas personas a todos los ámbitos sociales. Y en el apartado ‘Investigación’ se premió al equipo de Implantes Cocleares del servicio O.R.L del Hospital ‘San Cecilio’ de Granada por el resultado de la implantación coclear en menores con hipoacusia prelocutiva, lo que ha contribuido a su mejor desarrollo auditivo y lingüístico. El jurado ha considerado que es “un magnífico ejemplo de cómo la investigación actúa a favor de mejorar la sociedad y las condiciones de vida de las personas con discapacidad”. Además, la Plataforma Andaluza del Voluntariado consiguió el galardón en el apartado de ‘Voluntariado’, y en el de ‘Aceptación de las Diferencias’ se distinguió al Grupo Konecta, por su apoyo a la formación, accesibilidad e inserción laboral de las personas con discapacidad. .

Profesora Titular de Antropología de la Universidad de Sevilla

Feminismo y Discapacidad

n la actualidad, reflexionar sobre la situación de las mu- mujer, que la confine al hogar, sino contar con todas las opciojeres discapacitadas desde el feminismo constituye un nes posibles” (p.4). En ese sentido, pensar sobre (y desde el punto de vista) de las reto de suma importancia porque obliga a repensar presupuestos y creencias fuertemente asentados en nuestros imagi- mujeres con discapacidad nos traslada de lleno a la cuestión de narios colectivos. Las relaciones entre feminismo y discapacidad la diferencia y nos obliga a reinventar un nuevo sujeto del femihan de enmarcarse en el contexto de las críticas a lo que du- nismo que sea capaz de contemplar las diversas experiencias, porante mucho tiempo se consolidó como el feminismo hegemó- siciones e intereses de los que parten los distintos colectivos de nico, esto es, aquel feminismo que tenía como protagonistas a las mujeres, asumiendo que dichos intereses no son evidentes de por sí. ¿Cuáles deberían ser las reimujeres blancas, occidentales, de vindicaciones de los movimientos clase media, heterosexuales y, para feministas? Por ejemplo, recientes el caso que nos ocupa, no discapaestudios ponen de manifiesto que citadas, y que es en gran medida del durante mucho tiempo, los análisis que han bebido nuestras instituciosobre violencia a las mujeres no nes. Los primeros análisis feministas han considerado la realidad de las tuvieron el problema de unificar y mujeres con discapacidad y en esa homogeneizar la realidad que vivían medida se explica que las casas de las mujeres, por lo que las subsiacogida para mujeres maltratadas guientes revisiones fragmentaron no tengan mucha experiencia en esa noción universal de “mujer” y cómo prestar sus servicios o incluso plantearon la necesidad de tener en no tengan servicios para asistir a cuenta la existencia de otros factomujeres con discapacidad. res de desigualdad. El problema que Las mujeres con discapacidad deviene central es el análisis de las plantean nuevos interrogantes a los diferencias: las interacciones entre análisis y a las políticas feministas: género, raza, etnia, clase y sexuali¿Cómo se construye socialmente a dad pasan a ser cruciales. Sin em‘la mujer con discapacidad’? ¿cuáles bargo, lo que una reflexión sobre la son las representaciones que se eladiscapacidad desde el feminismo boran sobre ella? ¿qué significa ‘ser plantea es que un análisis de las di- Recientes estudios ponen de manimujer con discapacidad’ en nuestra ferencias debe tener en cuenta sociedad? Frente a ello, ¿cuáles son TODAS las diferencias, por lo que fiesto que durante mucho tiempo, los las realidades, la experiencias de las incorporar las realidades y las expe- análisis sobre violencia a las mujeres riencias de las mujeres con discapa- no han considerado la realidad de las mujeres con discapacidad (plurales ellas, diversas ellas)? ¿Cuáles sus cidad obliga a entender también las formas de lucha, de resistencia, de interacciones entre dos constructos mujeres con discapacidad y en esa supervivencia? ¿Qué situaciones sociales, el género y la discapacidad. medida se explica que las casas de sociales, qué imaginarios sociales Pensar la discapacidad desde el feminismo nos llevaría a plantearnos, acogida para mujeres maltratadas no habría que cambiar para transformar la discriminación que sufren? por ejemplo, si la construcción so- tengan mucha experiencia en cómo Porque no olvidemos que, desde cial hegemónica sobre la mujer que prestar sus servicios o incluso no una agenda política feminista, “el tanto han rechazado los movimienproblema de las mujeres con discatos feministas, que la sitúa ligada al tengan servicios para asistir a pacidad” no es “el problema de las ámbito naturalizado de la repro- mujeres con discapacidad mujeres con discapacidad” sino el ducción y, por tanto, básicamente como madre o esposa, es válida también para las mujeres con de unas sociedades desigualitarias que no permiten la convidiscapacidad. Como recoge un documento elaborado por el De- vencia y el diálogo respetuoso de las múltiples y diversas difepartamento de la Mujer de CANF-COCEMFE Andalucía para rencias sociales. En este sentido, es claro que no deben ser sólo las mujeres con el ‘I Congreso sobre Personas con Discapacidad Física’ organizado por FEKOOR en 2006, “cuando una mujer con discapaci- discapacidad el objeto de intervención sino esas mismas sociedad pide poder ser madre, poder casarse, por ejemplo, no está dades que, al menos en su discurso formal, aspiran a ser sociereivindicando encajar con un modelo tradicional o sexista de dades igualitarias. . enero 2009 23

Primer Premio. ‘Superación’, Juani ragel

Segundo Premio. ‘‘La vida es bella’, Salvadora Granado

Miembros del jurado

Tercer Premio. ‘Encuentros’, Juan carlos De Paz

dos mujeres ganadoras del X Concurso Andaluz ‘Fotografía y discapacidad’

as gaditanas Juani Ragel y Salvadora Granado fueron las ganadoras del primer y segundo premio, respectivamente, de la décima edición del Concurso ‘Fotografía y Discapacidad’ que convoca anualmente CANF-COCEMFE Andalucía. Con el título ‘Superación’, Juani Ragel obtuvo el primer premio con una fotografía con la que muestra las dificultades de las barreras arquitectónicas con una fotografía, que como su propio título indica, transmite una imagen optimista. El certamen organizado por la Confederación, con la colaboración de 24 enero 2009

la Consejería de Cultura, ha estado dirigido a profesionales y aficionados residentes en la comunidad andaluza. De las más de cien fotografías presentadas a concurso el jurado, integrado por la presidenta y secretario general de CANF-COCEMFE Andalucía, Mª Ángeles Cózar y Gonzalo Rivas, respectivamente, y los fotógrafos José Luís Ortega de ‘ABC’; Laura León, de ‘Público’; Marcelo del Pozo, de ‘Reuters’ y Francisco Fuentes, de ‘Qué’, ha seleccionado las tres que mejor divulgan las capacidades de las personas con discapacidad y favorecen su participación social. De esta forma, el segundo pre-

mio fue para Salvadora Granado, por su trabajo ‘La vida es bella’, una puesta de sol en la playa con claroscuros que evidencia el disfrute del ocio de las personas con discapacidad. Por su parte, el almeriense, Juan Carlos De Paz consiguió el tercer puesto con ‘Encuentros’, que muestra la plenitud de una mujer en silla de ruedas frente a una cuadro, ante el que no encuentra barreras. Los ganadores recibieron 1.000, 600 y 300 euros por el primer, segundo y tercer puesto, respectivamente, y además, sus obras servirán para la promoción social del colectivo de personas con discapacidad. .

En PorTADA

la discapacidad, prioridad en las universidades andaluzas EL DEFEnSor DEL PUEBLo AnDALUZ, JoSÉ cHAMiZo PrESEnTÓ Un inForME En EL qUE SE MAniFiESTAn LAS AcTUALES cArEnciAS DE LAS UniVErSiDADES AnDALUZAS En MATEriA DE AccESiBiLiDAD Y DiScAPAciDAD. T EXTO : iRENE RAyA. FOTOGRAFÍAs : luis sERRANO y M i G u E l d O M Í N G u E z

l informe ‘Universidad y Discapacidad’, presentado en el Parlamento Andaluz el 30 de diciembre de 2008 por José Chamizo, Defensor del Pueblo Andaluz, ha despertado un gran interés en la opinión pública porque ha puesto de manifiesto las “importantes carencias que aún presentan las universidades andaluzas para garantizar el acceso en igualdad de condiciones de las personas con discapacidad”. Eduardo Gamero, de-

fensor universitario de la Pablo de Olavide (UPO), acompañó a Chamizo en la presentación del Informe y explicó que el origen del dossier se debe a las múltiples quejas recibidas por la Oficina del Defensor en los últimos años, que han puesto de manifiesto la “presencia de diversos obstáculos, de carácter normativo, organizativo o de infraestructuras que dificultan el acceso de personas con discapacidad a los estudios universitarios”. La Constitución garantiza el derecho a la educa-

ción en el art. 27, y de ahí se genera el derecho de acceso a los niveles superiores de enseñanza, de cuyo ejercicio no pueden estar privadas o limitadas las personas con discapacidad. La legalidad, según el informe de Chamizo, está siendo quebrantada, las mejoras que se están intentando llevar a cabo no son suficientes para garantizar la completa participación de las personas con discapacidad. El Decreto andaluz 72/1992 ya promovía la progresiva adaptación de los enero 2009 25

edificios públicos, situación que aún no ha sido corregida en algunas facultades de la comunidad. Rosa Muñoz, directora del Servicio de Asistencia a la Comunidad Universitaria (SACU), dice que esta carencia se debe, entre otras cosas “a que la Universidad de Sevilla es una pura barrera, la eliminación de obstáculos en los edificios históricos se convierte en un proceso más lento y costoso de lo normal”. En general, hay una diferente percepción de los logros en asuntos de participación entre las Defensorías Universitarias andaluzas y el Defensor del Pueblo Andaluz. Aunque hay un consenso común satisfactorio al contemplar los avances en materia de accesibilidad en las infraestructuras universitarias, la valoración positiva y optimista de las Defensorías contrasta con la visión crítica que el Defensor plasma en el Informe; la diferencia reside en la perspectiva histórica con la que la Institución afronta la evaluación de la realidad de las personas con discapacidad en la universidad, alegando que han pasado ya más de 16 años desde que se promulgara en Andalucía el Decreto 72/1992 y que aún no es po26 enero 2009

La parte negativa son las evidentes carencias en infraestructura y falta de concienciación que aún existen, el lastre que todavía impide que muchas personas con discapacidad puedan desarrollarse intelectualmente sin la ayuda de parientes o amigos, impidiéndose en muchos casos la autorealización como personas independientes y autónomas sible hablar de una accesibilidad plena en el ámbito universitario andaluz. No obstante, no son las carencias arquitectónicas las únicas trabas con las que el estudiante se encuentra al acceder a la universidad, además de las barreras arquitectónicas existe otro problema difícil de superar: las lagunas de la legislación vigente y la falta de rigor en su aplicación, sobre todo, en lo referente a la adaptación curricular a

la que pueden acogerse los alumnos con discapacidad. Hasta este año no había aparecido en el Boletín Oficial de la Universidad de Sevilla (BOUS) un apartado específico que definiese la situación del estudiante con discapacidad en la Universidad, sometiéndose la adaptación curricular para cada universitario con discapacidad, a la voluntad del profesor; ahora empieza a regularizarse esta situación tan arbitraria, y en el BOUS núm. 1, de 12 de enero de 2009, en el anexo dedicado a la “Normativa para la atención académica al estudiante con discapacidad” se expone un reglamento obligatorio que cambiará, definitivamente, la posición del alumno con discapacidad en las facultades sevillanas. Rosa Muñoz, afirma que con la aprobación de este documento se sienta un precedente, “es un paso importantísimo, se hace obligatorio para los profesores lo que antes dependía de su voluntad: ahora tienen que adaptarse”. Afirma que es un avance muy valiente, sobre todo si se tiene en cuenta que la participación es un tema que ha empezado a tomarse en consideración desde hace poco tiempo, según sus palabras, sólo “desde hace ocho años ha promovido todo lo

que significa atención a estudiantes con discapacidad”. Los problemas se derivan de una concienciación social tardía y esa es, precisamente, una de las causas principales del retraso que existe aún en las universidades andaluzas y que Chamizo denuncia. La valoración de los progresos se observa desde una perspectiva ambivalente en el informe. Chamizo admite que se han dado importantes avances en los últimos años y que las condiciones, en general, han mejorado sustancialmente. A este respecto la directora del SACU defiende que “hace diez años no se pensaba que la discapacidad iba a ser una política prioritaria, ni en las administraciones públicas, ni en las universidades, y actualmente se ha conseguido, tras muchos esfuerzos, que sí lo sea”. La parte negativa son las evidentes carencias en infraestructura y falta de concienciación que aún existen, el lastre que todavía impide que muchas personas con discapacidad puedan desarrollarse intelectualmente sin la ayuda de parientes o amigos, impidiéndose en muchos casos la autorealización como personas independientes y autónomas. El Informe de Chamizo señala que las dificultades que todavía

se encuentran en la enseñanza superior frenan a la hora de intentar el acceso, aspecto que se refleja en el porcentaje de estudiantes con discapacidad matriculados en universidades andaluzas, que sigue siendo muy bajo en relación a la proporción global. Según los datos, el curso pasado se superaron los 1.000 alumnos con discapacidad en las universidades andaluzas, lo que representa el 0,4 por ciento del cómputo global de estudiantes inscritos, una cifra descompensada con el número de estudiantes con discapacidad que puede contabilizarse en niveles educativos inferiores. El informe refleja, como aspecto positivo del desarrollo en participación, que todas las universidades andaluzas tienen, en la actualidad, un servicio específico de atención a las personas con discapacidad. Los Defensores Universitarios de las distintas provincias han hecho su propia evaluación en el Informe sobre el estado de sus universidades en la actualidad y sus respectivas perspectivas de futuro. En la Universidad de Almería, según su defensor Antonio Pulido, “se ha realizado un enorme esfuerzo en los últimos años”, sobre todo, en eliminación

El informe refleja, como aspecto positivo del desarrollo en participación, que todas las universidades andaluzas tienen, en la actualidad, un servicio específico de atención a las personas con discapacidad de barreras, pero todavía “se está muy lejos del óptimo en lo que se refiere en medidas para invidentes (…) y para personas con hipoacusia”; contempla el futuro desde una visión optimista, aunque hace hincapié en la necesidad de “cambiar la mentalidad del profesorado” e indica que “tendrán que ser instancias superiores las que arbitren medidas que permitan abordar los costos que tales iniciativas tendrán en la Universidad”. El defensor universitario de Cádiz, Juan Manuel López, admite que la situación en su Universidad es “claramente mejorable” y que se hace vital “sistematizar e implantar protocolos de u actuación”; como aspecto positivo se enero 2009 27

valora un programa de Atención a la Discapacidad cada vez más desarrollado y un gran avance en condiciones de accesibilidad, pues “las barreras arquitectónicas prácticamente han desaparecido”. Las líneas de actuación para el futuro se basan, para Juan Manuel López, en un “mejor y mayor conocimiento de las necesidades del colectivo de personas con discapacidad”, resaltando con este interés un aspecto muy importante de las iniciativas de participación que es distinguir las necesidades de cada alumno con discapacidad, pues como él mismo apunta “las discapacidades son diferentes y cada una necesita una atención especial”. En Córdoba, la defensora Carmen Jiménez, hace un balance descriptivo de las actuaciones en curso, y aunque se pueden apreciar los progresivos avances que se hacen en la materia y los proyectos de mejora para la participación del alumno con discapacidad, también se pone de manifiesto el hecho de que aún existen carencias importantes en estas materias. La Universidad de Granada, cuyo defensor es Enrique Hita, posee desde el curso 1991-92 un “Programa de Intervención Social hacia estudiantes con discapacidad”, cuyo fundamento es una política social hacia los estudiantes con discapacidad, eliminando barreras arquitectónicas y de comunicación. Esta Universidad no ha ofrecido, en el Informe, un apartado valorativo sobre su situación actual. Luís Malvárez, defensor de la Universidad de Huelva, considera que junto a los déficits persistentes de accesibilidad se hace imprescindible un “seguimiento personalizado” del alumno con discapacidad, porque “la existencia de servicios de apoyo que presten una adecuada atención a estas personas se convierte en un aspecto del que puede derivar el éxito o el fracaso de estos alumnos”; para el futuro reserva medidas de gran alcance: “una ambiciosa programación de eliminación total de barreras arquitectónicas” y la aprobación de la normativa de igualdad de oportunidades para personas con diversidad funcional de la Universidad de Huelva, “un motor que permitirá sin duda un importante avance para conseguir el objetivo de que cualquier estudiante, con independencia de sus circunstancias personales, pueda acceder y permanecer en

La Universidad de Granada, cuyo defensor es Enrique Hita, posee desde el curso 1991-92 un “Programa de Intervención Social hacia estudiantes con discapacidad”, cuyo fundamento es una política social hacia los estudiantes con discapacidad, eliminando barreras arquitectónicas y de comunicación la universidad sin ningún tipo de obstáculo o impedimento (…)”. En la Universidad de Jaén, su defensor Pedro Félix Cassanova, defiende que la UJA elaboró en 2006 el Plan de Accesibilidad Global, que supone “un marco que determina el protocolo a seguir en el objetivo de la accesibilidad”, y que “existe en general una sensibilización alta de toda la Comunidad Universitaria en relación con el tema de la accesibilidad universal”; no obstante, también reconoce que aunque “se ha iniciado un movimiento creciente de adaptación de la institución universitaria a la accesibilidad en sus diferentes ámbitos, las carencias son claras”. Mercedes Vico, defensora de la Universidad de Málaga, valora positivamente las “acciones para conseguir una Universidad más accesible e inclusiva, tanto en lo arquitectónico, como en el acceso a la información y la comunicación”, y esto se manifiesta favorablemente en la población con discapacidad matriculada que “crece año a año”, así como en el incremento de usuarios de los servicios específicos para personas con discapacidad. Eduardo Gamero, defensor de la Pablo de Olavide, destaca que esta universidad “ha mostrado desde su creación una gran preocupación por la atención a personas con discapacidad”, y se muestra claramente optimista en relación a las mejoras de accesibilidad. Observa además que “uno de los principales frentes que acometer es la insolidaridad y la falta de sensibilidad de la propia comunidad universitaria para con las personas con discapacidad (…)”. u enero 2009 29

Ignacio Ugalde es el defensor de la Universidad de Sevilla y en el caso concreto de esta universidad, es el SACU el organismo que se esfuerza por mejorar la calidad de vida del universitario con discapacidad cuando llega a la Universidad. Este servicio ha desarrollado, a través de la asesoría psicológica y social, un programa específico para abastecer las necesidades individuales de cada universitario con discapacidad. La directora del SACU destaca el programa de ‘Atención a personas con Necesidades Especiales’, que lleva funcionando ocho años, y lo define como “una serie de medidas que conforman un verdadero programa cuyo objetivo es conseguir que el devenir diario de los estudiantes con discapacidad se normalice, tratando de conseguir que la vida en la universidad no sea más trabajosa para ellos que para el resto de compañeros”. Ha sido un proyecto que ha ido creciendo con el tiempo, cada año se añaden nuevas disposiciones según los requerimientos específicos de los alumnos y, cada curso, más universitarios con discapacidad han confiado en el sistema, aunque todavía muchos alumnos de nuevo ingreso desconocen el tipo de ayudas a las que pueden acceder. Las solicitudes

El Defensor del Pueblo Andaluz habla sobre los esfuerzos del SACU, realizados con “pocos medios materiales y humanos por la Dirección del Servicio de Atención a la Comunidad Universitaria formuladas este año aún no pueden contabilizarse porque la convocatoria de ayudas permanece abierta todo el curso académico, pero en el anterior (2007-2008), el Programa recibió un total de 42 solicitudes; si se tiene en cuenta que este año se han matriculado 391 alumnos con discapacidad en la Universidad de Sevilla, se puede comprobar que hay un desajuste entre los estudiantes que requieren apoyo, los que lo solicitan y el cómputo global de alumnos con necesidades especiales. Entre las medidas prácticas que el servicio ofrece, Rosa Muñoz describe los medios que además están abiertos a solicitud del propio alumnado, “el estudiante colaborador es una herramienta estupenda que funciona muy bien, Fotografía - cAnF-cocEMFE Andalucía.

además de la adaptación de medios informáticos, ordenadores y demás, lápices ópticos, grabadoras, libretas autocopiativas…, y otras medidas muy apreciadas son las campañas de concienciación”. El Defensor del Pueblo Andaluz habla sobre los esfuerzos del SACU, realizados con “pocos medios materiales y humanos por la Dirección del Servicio de Atención a la Comunidad Universitaria, que necesita un impulso económico que permita ordenar y mejorar los derechos de las personas con discapacidad”. La directora del servicio comenta que son tres personas las que se ocupan, dentro del SACU, del tema de la discapacidad, aunque el trabajo recae especialmente en la labor de la psicóloga, Laura Lozano, porque es un programa que se basa en solucionar los problemas específicos de cada alumno y que se sustenta en el conocimiento de dichas necesidades especiales de forma individualizada. Para Rosa Muñoz está muy claro que las limitaciones, en todos los ámbitos, son las que dificultan la participación de las personas con discapacidad en la comunidad universitaria, apoyando así las protestas de Chamizo al afirmar que “necesitamos más dinero y más apoyo, porque en cuestión de entusiasmo, dedicación y optimización de los recursos no puede hacerse un trabajo mejor”. En este mismo punto incide Eduardo Gamero cuando apunta que la financiación para los proyectos de participación sigue siendo escasa, que ésta “sigue siendo la cruz de las universidades”, y que es necesario un mayor esfuerzo económico por parte de la Junta y las diputaciones. El futuro en las universidades andaluzas y la superación de barreras en las mismas queda entonces pendiente del esfuerzo común por parte de las entidades oficiales para proporcionar más apoyo –económico y de recursos humanos- y también de una concienciación generalizada de la sociedad para que se empiece a considerar la discapacidad, en todos los ámbitos, como política prioritaria. .

Empleo y discapacidad: Radiografía de un hándicap T EXTO : TOñi vARGAs. FOTOGRAFÍAs : luis sERRANO y M i G u E l d O M Í N G u E z

n estudio elaborado por la Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE Andalucía) revela la situación actual del mercado laboral para los andaluces con discapacidad física y orgánica. El trabajo analiza este entramado desde tres ópticas diferentes, la de los agentes implicados, es decir, las personas con discapacidad, el tejido empresarial y el personal técnico. El resultado será publicado por la entidad andaluza. La idea surge, según señala la coordinadora del estudio, Carmen Vélez,

ante el panorama incierto que viven las personas con discapacidad a la hora de acceder a un puesto de trabajo. El Plan Andaluz de Empleabilidad en Andalucía cifra en 16.334 los parados entre la población con discapacidad, es decir, un 22 por ciento. Precisamente, uno de los objetivos del estudio es investigar los niveles de inserción laboral de las personas con discapacidad de Andalucía, y en especial, la situación de las mujeres. Otro de los objetivos, destaca la coordinadora, es crear una base de datos y actualizar la información en cuanto a la inserción laboral del colectivo, aten-

diendo a su participación en la empresa especial y ordinaria, así como detectar diferencias relativas al género. Sin duda, uno de los fines determinantes de este proyecto, una vez que se han detectado las necesidades, consiste en establecer planes de actuación concretos que mejoren esta situación. El estudio se divide en cuatro bloques. En una primera parte se describen los conceptos relativos al empleo, como factor de participación social, la discapacidad y el mercado laboral. En un segundo módulo se recaba información de los tres agentes implicados. En una tercera sección se resumen las u enero 2009 31

Los principales obstáculos para acceder a un puesto se deben a la escasa formación o experiencia y la falta de confianza en sí mismo. Esto significa que entre las personas desempleadas un 77 por ciento tiene experiencia laboral ideas y las propuestas de medidas de los grupos entrevistados. En un último bloque se establecen propuestas específicas. Horizonte con estereotipos La confluencia de estas perspectivas deja a la luz la supervivencia de viejos estereotipos. En este sentido, desde la óptica del empresariado se tiende a asociar los conceptos discapacidad y enfermedad y, por ende, con bajo rendimiento. Uno de los argumentos por los que los empresarios deciden no contratar a personas con discapacidad, recogidos en el estudio, se basa en el rechazo a la discapacidad desde el punto de vista estético y en la negativa a hacer accesible los puestos y centros

32 enero 2009

de trabajo. “Se requiere que sea la persona la que se adapte al puesto, sin plantearse la adaptación del puesto a la persona”, afirma Carmen Vélez. La presente estadística también denota que muchas de estas contrataciones se realizan siguiendo un ideario de sensibilización, más que por alcanzar una rentabilidad económica. De la misma forma, en este análisis queda reflejado el criterio del personal técnico que atiende a las personas con discapacidad en los distintos servicios de empleo. Entre otras consideraciones, achacan las malas cifras a “la escasa motivación provocada por falta de confianza y seguridad en si mismo”, y la poca formación específica de los demandantes. Así, los responsables de esta materia entienden que las actitudes de la familia son clave en el proceso de búsqueda de empleo. Por otra parte, las personas con discapacidad valoran de forma especial la participación en programas de la Confederación y sus federaciones así como la inscripción en el Servicio Andaluz de Empleo. Hay una coincidencia común al entender que el empleo no sólo supone un ingreso económico sino una fuente de satisfacción personal y de relación social. Del estudio se desprende también que, en ocasiones, el salario no es lo sufi-

cientemente competitivo como para renunciar a las ayudas que el colectivo recibe “por no hacer nada”. Además, se concluye que los principales obstáculos de cara a acceder a un puesto se deben a la escasa formación o experiencia y la falta de confianza en sí mismo. En cifras, esto significa que entre las personas desempleadas un 77 por ciento tiene experiencia laboral, mientras que entre las inactivas sólo el 34,4 ha trabajado con anterioridad. Propuestas para avanzar El aspecto positivo viene con las propuestas para mejorar la situación laboral. Para ello, en el estudio se recogen una serie de pautas tales como la creación de un organismo para que sea intermediario entre las administraciones públicas que atienden a las personas con discapacidad en este asunto y las entidades representantes del colectivo. También se apunta la necesidad de establecer en las estadísticas laborales, unos indicadores que tengan en cuenta variables sociodemográficas básicas, de esta forma, se detallarían grado y tipo de discapacidad, sexo, edad, población de residencia, nivel de estudios, entre otras. Carmen Vélez afirma que este análisis ha servido para visibilizar “los obstáculos y barreras simbólicas que existen en el mercado laboral para las personas con discapacidad” y por ello es necesario, entre otros aspectos, “un replanteamiento en el sistema educativo, con los recursos y apoyos necesarios. Ello implica una orientación vocacional y profesional realista que les prepare para una sociedad competitiva”. También se refiere a los servicios de empleo público, “quizás una buena práctica, que mejoraría los niveles de empleo, sería establecer un cupo de personas con discapacidad en los envíos de candidaturas a las empresas para cubrir distintos puestos de trabajo”. Además, sería conveniente que la tramitación del certificado sea rápida y eficaz para garantizar que la persona con discapacidad pueda participar en los procesos de selección de la empresa en igual de oportunidades, es decir, sin sufrir demoras. Por último, se especifica que la Administración pública debe facilitar los mecanismos necesarios para que el sector empresarial disponga de las normativas sobre la contratación de personas con discapacidad. .

Cerca de la naturaleza T EXTO : PEdRO MENdOzA.

unque hay quien pueda discrepar sobre si realmente el mundo se encuentra en un proceso de calentamiento global o piensa que esto de la destrucción del planeta es una moda pasajera con muchos intereses detrás, lo cierto es que hasta nuestros días, ninguna especie, excepto el hombre, había conseguido modificar algunas características propias de la Tierra de forma incluso amenazante para la propia especie humana. Estos cambios pueden constatarse por hechos conocidos, como la humanización del paisaje, la superpoblación, la pérdida progresiva de la capa de ozono y de las superficies polares, el incremento del efecto invernadero, la desertización, la destrucción de las selvas y un largo etcétera. La mayoría de ellos se producen bien por utilizar recursos no renovables o hacerlo a una mayor velocidad al de su regeneración y también por la emisión de contaminantes 34 enero 2009

a un ritmo superior al que la naturaleza es capaz de absorber o neutralizar. Estos problemas pueden sonar alejados, pero todos contribuyen a reforzarlos en el ámbito local. Puede pensarse, por ejemplo, en los residuos domésticos, el sistema de transporte, la dependencia energética o el propio sistema productivo. Siguiendo un principio ecologista que aconseja pensar globalmente y actuar localmente, es en el quehacer diario de cada persona, en su esfera local, donde cualquiera puede poner su grano de arena para afrontar y reducir el impacto ambiental. Y aunque los poderes públicos tienen el deber de incentivar políticas para mejorar la relación de las personas con la naturaleza, la concienciación de éstas puede modificar sus hábitos más en armonía con la naturaleza. Responsabilidad compartida Los cambios observables son también preocupantes en la forma de relación

de los diferentes grupos humanos; su interacción social y con el medio que les rodea. La Carta de la Tierra, declaración de principios fundamentales firmada en marzo de 2000 con un amplio consenso de actores internacionales, tiene como fin formar una sociedad justa, pacífica y sostenible en el siglo XXI. En esta carta se lanza una llamada de ayuda para la creación de una sociedad global con un nuevo sentido de la interdependencia y de responsabilidad compartida. Uno de sus principios habla del 'Respeto y cuido de la comunidad de vida', incluyendo la diversidad humana. Y aunque, según la ONU, el grupo de personas con discapacidad supone un diez por ciento de ésta, en los foros internacionales, su representación es aún muy débil. No obstante, se han asumido algunos compromisos con esta comunidad. En 1993, las Naciones Unidas aprobaron la resolución 48/96 referente a las 'Normas Uniformes sobre la igualdad de

oportunidades para las personas con discapacidad'. En este escrito se acuerda el derecho de las personas con discapacidad para tener igualdad de acceso a los espacios sociales, aunque no se trata de un instrumento jurídicamente vinculante. En fechas más recientes, diciembre de 2006, se aprobó la 'Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad' y su 'Protocolo Facultativo' con el propósito de asegurar el goce pleno y en condiciones de igualdad de todos los derechos humanos por este grupo. Este documento puede exigir a los países que lo ratifiquen el cumplimiento de las obligaciones incluidas, por lo que significa un paso importante en pro de la igualdad de oportunidades. Progresivamente se van acogiendo a esta Convención más países como España, que lo hizo en 2008. Por su parte, el Consejo de la Tierra en Naciones Unidas, en el afán por un desarrollo sostenible, emprendió el proyecto de añadir el punto de vista de las personas con discapacidad para incluir esta perspectiva en las políticas, normas y valores que se desarrollan en la comunidad internacional, para favorecer el cumplimiento de la Carta de la Tierra. Conciencia ecológica a través del conocimiento de la naturaleza Las personas con discapacidad se encuentran con muchas barreras, tanto arquitectónicas como comunicativas que muchas veces pueden excluirlas del entorno social. Desde esta perspectiva, el acceso universal a los espacios públicos, incluyendo aquellos en los que las personas tienen un contacto más directo con la naturaleza, es un aspecto fundamental. Esta accesibilidad se refiere a la existencia de facilidades equitativas para que todas las personas puedan moverse de forma libre por el medio, así como para hacer uso de los servicios y disponer de cualquier recurso que garantice su seguridad, su comunicación y movilidad. Considerando que el desarrollo personal es la adaptación o ajuste continuo entre el individuo y su entorno, es fácil entender la importancia de la plena accesibilidad de las personas con discapacidad a cualquier entorno para aprender de este o simplemente para su recreación y utilización. Desde hace varias décadas, muchos actores de la comunidad internacional han dado muestras de su interés por una convi-

Las personas con discapacidad se encuentran con muchas barreras, tanto arquitectónicas como comunicativas que muchas veces pueden excluirlas del entorno social vencia armoniosa y responsable entre el ser humano y los entornos naturales. Los espacios protegidos se crean para sostener modelos importantes del patrimonio natural o cultural, para preservar los medios naturales elementales y la diversidad de los ecosistemas, así como para el acercamiento y disfrute de las personas. Su acceso implica mucho más que visitarlos, pues se contribuye también a su conservación si son apreciados por el público. Mediante el establecimiento de ciertos mecanismos, como son la interpretación de los valores contenidos, la señalización del área protegida, la prevención de los efectos negativos que pueden generar las visitas, la seguridad de los visitantes y el acceso a este espacio y sus recursos naturales, se debe proporcionar un cambio de actitud hacia la naturaleza. En este sentido, el Consejo de la Tierra hizo gestiones para incorporar en la Carta de la Tierra la perspectiva de las personas con dis-

capacidad, desarrollando una normativa internacional para evitar las lagunas jurídicas existentes en diferentes países para gozar del derecho al acceso a parques nacionales y otras zonas protegidas. Estas diligencias dieron lugar a una guía para hacer un protocolo de accesibilidad para personas con discapacidad en espacios protegidos, que pueden servir de referencia para aplicar en cualquier área natural. A través del Plan de Acción Integral para Personas con Discapacidad, la Consejería de Medio Ambiente trata de eliminar barreras en los diferentes Parques Naturales de la heterogénea geografía andaluza, bajo las directrices del Manual de Equipamiento de Uso Público que incide en la supresión de barreras en los edificios de nueva construcción y los ya existentes o la dotación interpretativa de los centros de visitantes y sugiere el uso de elementos accesibles de comunicación, como son las maquetas táctiles, los sistemas de audición o los folletos informativos en braille. En cuanto a los senderos y áreas recreativas, se recomienda la adaptación del firme para evitar los obstáculos, se especifican las características de las barandillas de los recorridos o facilitar el acceso en silla de ruedas a las mesas, fuentes y baños. .

¿De qué hablamos? El término 'desarrollo sostenible' está en boga; tanto que se utiliza con demasiada laxitud, incluso para desviar la atención, como perífrasis o falso eufemismo que designa realmente otro concepto, o como instrumento de márketing para propiciar una buena imagen empresarial ante la opinión pública. Aunque la comunidad científica comenzó a alertar a las administraciones públicas sobre los problemas medioambientales desde los años 60 del pasado siglo, la expresión se utilizó por vez primera en 1987 en un informe elaborado por varios países para la ONU, llamado 'Nuestro Futuro Común' y más conocido como 'Informe Brundtland', que indicaba la necesidad de modificar las estructuras de las empresas y las conductas individuales porque la trayectoria que hasta ese momento estaba tomando la sociedad mundial estaba destruyendo, por un lado, el medio ambiente y por otro, creando más pobreza y vulnerabilidad. Después, en la Declaración de Río de 1992 se definió este concepto como “satisfacer las necesidades de las generaciones presentes sin comprometer las posibilidades de las del futuro para atender sus propias necesidades”, que implica una relación entre el bienestar social y la economía con el medio que nos rodea. Teniendo esta premisa como base, deberían mejorarse la organización social y los recursos tecnológicos para que al mismo tiempo que el medio ambiente es afectado este se recupere, en un proceso de cambio hacia nuevas formas de producir y consumir.

A la espalda de la opinión pública DESPUÉS DE 78.594 conDEnADoS Y 84.000 ÓrDEnES DE ProTEcciÓn concEDiDAS En LoS TrES AÑoS DE APLicAciÓn DE LA LEY inTEGrAL conTrA LA VioLEnciA DE GÉnEro, EL SiLEncio, LA PASiViDAD Y LA DESPrEocUPAciÓn SoBrE ESTE TiPo DE AGrESionES, TiEnEn EMPATíA con LA SociEDAD ESPAÑoLA. SÓLo EL 2,8 Por ciEnTo DE LoS ciUDADAnoS, SEGún DAToS DEL cEnTro DE inVESTiGAcionES SocioLÓGicAS (ciS), conSiDErA GrAVE EL ProBLEMA DE VioLEnciA HAciA LAS MUJErES qUE SE ViVE En ESPAÑA. ESTo cUAnDo, DESDE 2005, HAn MUErTo 272 MUJErES En cASoS DE VioLEnciA DE GÉnEro. T EXTO : CARlOs busTAMANTE . GRAFiT0s : MARCOs R E y

sta misma situación se reproduce agravada, en casos en los que la víctima es una mujer con discapacidad. La sociedad “no entiende cómo una mujer con discapacidad puede sufrir violencia de género” señaló Teresa San Segundo, titular de Derecho Civil de la UNED en las jornadas ‘La Convención de derechos de la ONU: ciudadanía y género’ celebradas en 2008 en Ávila. Además, por si fuera poco, un colectivo en tan grave situación de vulnerabilidad ni siquiera aparece disgregado en los estu36 enero 2009

dios del Ministerio de Igualdad o el Observatorio contra la Violencia Doméstica y de Género del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ). En los tres años de aplicación de la Ley la respuesta judicial a los casos de violencia ha sido más rápida y efectiva, también se ha registrado un aumento de las denuncias y las instituciones han estado mejor coordinadas en la lucha contra la violencia de género. Sin embargo, la opinión pública no ha experimentado cambios sustanciales en la materia. ¿Acaso se está insensibilizando ante

una causa que sufren 4 de cada 10 mujeres en España? El 95 por ciento de los ciudadanos conoce el problema de la violencia de género a través de los medios de comunicación según expuso Miguel Lorente, delegado del Gobierno para la Violencia de Género, en las jornadas ‘Medios de Comunicación y Violencia de Género’ celebradas en noviembre del pasado año en Valladolid. Mientras que los informativos hacen un gran esfuerzo por crear una conciencia crítica acerca del tema, los programas de entretenimiento siguen cayendo con facilidad en el morbo,

Es necesario que seamplíe el objeto de la Ley a casos en los que hay una agresión hacia las mujeres por el hecho de ser mujeres, sea quién sea el agresor apuntó Lorente. En este sentido, la jefa de la Unidad de Coordinación contra la Violencia de Género de la Delegación del Gobierno en Andalucía, Ángeles Sepúlveda, destacaba como muy negativo, en una entrevista con la Federación de Asociaciones para la Promoción de la Mujer con Discapacidad, LUNA Andalucía, que testimonios como el de Violeta Santander, pareja del agresor del profesor Neira, sean sacados en televisión ya que, según Sepúlveda, “esta mujer muestra los trastornos propios de una mujer maltratada y se le está pagando por lucirlos”. Estos comportamientos en los espacios de configuración de la opinión pública, han llevado a la ciudadanía a despreocuparse de un tema de gran gravedad y a no tener en cuenta el alcance que tiene el problema, especialmente, en colectivos invisibilizados como las mujeres con discapacidad. Desde la Federación LUNA Andalucía se está realizando un estudio de la situación que viven las mujeres con discapacidad para el cual se ha entrevistado a más de 3.000 mujeres. En el desarrollo de las entrevistas en profundidad, se han detectado más de 100 casos de violencia de género, no obstante, este dato sólo contempla los casos desvelados de forma directa por algunas de las participantes porque, de los grupos de discusión, se ha deducido que otras mujeres han podido ser víctimas aunque no se atreven a confesarlo o no son conscientes de ello. Según Teresa San Segundo “el marcador de la violencia es el grado de dependencia” y como prueba de ello, las socias de LUNA han expresado opiniones referidas a que, debido a la discapacidad y, en ocasiones, a la falta de autonomía personal, las mujeres tienen que aguantar el maltrato de sus parejas. Sin ir más lejos, 2009 ha comenzado con la detención de un malagueño a quien su mujer denunció telefónicamente la noche del 31 de diciembre

por haberla golpeado. Los motivos de su agresor para dicho maltrato eran que ella estaba bebiendo y fumando. Curiosamente, la mujer de 40 años tiene una discapacidad motora que la lleva a usar silla de ruedas y en su llamada a la policía, manifestó que se sentía indefensa por su situación y que si no lo había denunciado antes era por temor a las represalias. El pasado mes de diciembre se cumplía el 60 aniversario de la Declaración de Derechos Humanos y ante la llegada de esta fecha, la ONG Amnistía Internacional advirtió sobre la situación que viven las mujeres en España. Según la organización “siguen siendo muchos los obstáculos con los que se encuentran las mujeres que piden protección; no siempre existen garantías para una adecuada investigación del delito; y sigue sin contemplarse el derecho de las víctimas a una reparación.” Es evidente que la toma de soluciones con respecto al problema de la violencia contra las mujeres debería tomar una perspectiva más amplia, que aborde y haga visible la situación de colectivos en especial situación de vulnerabilidad y que, cómo apuntó Ángeles Sepúlveda a LUNA, amplíe el objeto de la Ley a casos en los que hay una agresión hacia las mujeres por el hecho de ser mujeres, sea quien sea el agresor. La Convención sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad de la ONU, también debe empezar a aplicarse en los países firmantes como España, para el cumplimiento de sus artículos 16 y 17 en los que habla

Por si fuera poco, un colectivo en tan grave situación de vulnerabilidad ni siquiera aparece disgregado en los estudios del Ministerio de Igualdad o el Observatorio contra la Violencia Doméstica y de Género del Consejo General del Poder Judicial de establecer leyes y medidas administrativas que garanticen el derecho a no ser sometido a violencia o abusos, así como la protección de la integridad física y mental de las personas con discapacidad. Por último, fechas como el Día Internacional para la Eliminación de la Violencia contra las Mujeres, celebrado cada 25 de noviembre desde 1999, no sólo deberían servir como escaparate del problema que sufren las mujeres en general, sino como una fecha para visibilizar a las víctimas por colectivos y buscar soluciones concretas a grupos de mujeres que sufren este tipo de violencia por condición de procedencia, discapacidad, etc. Es necesario buscar medidas concretas para atender a las mujeres con discapacidad que padecen, en situación de “sumisión obligatoria”, el maltrato físico y psicológico de parte de sus parejas, hijos o asistentes. Se trata de una cuestión que requiere una solución urgente. . enero 2009 37

FEGAdi PONE EN MARCHA uN TAllER dE EMPlEO PARA PERsONAs CON disCAPACidAd FÍsiCA La Federación Gaditana de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (FEGADI, CANF-COCEMFE Cádiz) ha puesto en marcha el taller de empleo ‘Impulsa’, subvencionado por la Consejería de Empleo de la Junta de Andalucía. Al acto inaugural asistió el delegado provincial de Empleo en Cádiz y director del Servicio Andaluz de Empleo, Juan M. Bouzas, la presidenta y el vicepresidente de la federación, Mª Ángeles Cózar y Francisco Márquez, respectivamente, así como representantes políticos, además del personal técnico de las asociaciones y personas con discapacidad de la comarca. Un total de 32 alumnos-trabajadores participan en esta iniciativa dirigida especialmente a mujeres y personas con discapacidad, dos colectivos que presentan mayores dificultades de inserción laboral. Durante un año serán

formados en labores de atención y asistencia dentro del perfil de ‘Servicios de Proximidad’ y de ‘Atención a Centros Asistenciales’. La presidenta destaca que con este proyecto de formación y empleo se pretende un doble objetivo, por un lado, explica, se trata de atender las necesidades de las personas con discapacidad física al formar a personas desempleadas en los sectores sanitarios y de servicios sociales y por otro, facilitar el acceso al mercado laboral de personas que necesitan formación y experiencia profesional para que su cualificación se corresponda con las demandas del mismo. En este sentido, adelanta Mª Ángeles Cózar, este taller tiene especial importancia, ya que, cuando se inicie la actividad en el nuevo centro polivalente ofrecerá a los alumnos importantes posibilidades de incorporación laboral.

lA FEdERACióN GRANAdiNA REAlizó El iv TAllER dE FORMACióN PARA CuidAdOREs La Federación Granadina de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (FEGRADI, CANF-COCEMFE Granada) realizó el ‘IV Taller de Formación para Cuidadores de Personas con Discapacidad Física y Patologías Crónicas: Cuidando al Cuidador’, en el que colaboran el Distrito Sanitario de Granada y la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. Según indica el presidente de la federación, Martín Ortega, desde la entidad se están llevando a cabo programas destinados a atender a los cuidadores, ya que “tenemos que darles una respuesta a la situación de sobrecarga que pueden llegar a tener, debido a la atención permanente a personas en situación de dependencia”. Los talleres están dirigidos a cuidadores de personas con discapacidad física o con patologías crónicas y tienen como finalidad formar en autocuidados para que puedan mantener sus propios niveles de salud y repercuta en beneficio de las personas que cuidan.

FEPAMiC disPONE dE uN sERviCiO dE iNFORMACióN EuROPEA La Federación Provincial de Asociaciones de Minusválidos Físicos de Córdoba (FEPAMIC) ha creado el ‘Servicio de Información Europea’. El programa, dice el presidente de la Federación, Antonio Hermoso, tiene como principal objetivo asesorar a los integrantes de las asociaciones federadas acerca de la realidad europea y sus canales de participación, y ofrecer, al mismo tiempo, información sobre noticias y convocatorias europeas relacionadas con las personas con discapacidad. Además, a través de este 38 enero 2009

servicio se informa sobre la planificación y gestión de proyectos transnacionales en los que las asociaciones estén trabajando. Asimismo, también se gestiona las actividades del Servicio de Voluntariado Europeo, en el que FEPAMIC participa como organización de acogida, envío y coordinadora. “El voluntariado ofrece en la mayoría de los casos a los participantes una experiencia vital de suma utilidad en su vida posterior”, afirma el presidente, y explica que “los beneficios de este pro-

ceso son dobles: por una parte la organización receptora incorpora nuevas ideas y, por otra, el voluntario se beneficia de una experiencia profesional no formal”. En este sentido, durante el año 2009 la entidad incorporará a voluntarios procedentes de Bélgica, Francia, Austria y Hungría. Muchos de ellos tienen formación específica y desarrollarán su trabajo hasta el año 2010.

FEjidiF PREsENTó lAs ACTuACiONEs PREviAs Al PlAN dE EMPlEAbilidAd A lA dElEGAdA dE iGuAldAd

MiCAElA NAvARRO iNAuGuRó uNA uNidAd dE dÍA EN El CONdAdO dE HuElvA La consejera para la Igualdad y Bienestar Social, Micaela Navarro inauguró la Unidad de Día para personas con discapacidad física gravemente afectadas de la Palma del Condado (Huelva). El nuevo centro está gestionado por la Asociación Protectora de Minusválidos del Condado (ASPROCON), miembro de la Federación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Huelva (CANF-COCEMFE Huelva) y tiene capacidad para atender a 20 usuarios. Asimismo, cuenta con una plantilla compuesta por ocho profesionales entre los que se encuentran un fisioterapeuta, tres auxiliares de

enfermería, un pedagogo y un educador social. En relación a los recursos, dispone de servicios de rehabilitación, psicomotricidad, talleres de actividades, además, de transporte y comedor. En la actualidad aún hay plazas disponibles y se puede solicitar información en el teléfono móvil 671 11 77 22. Al acto asistió también la vicepresidenta de la federación onubense, Carolina Moreno y la presidenta de la asociación, Rocío Hernández, entre otros miembros de la entidad palmerina.

lA FEdERACióN MAlAGuEñA CONvOCA uN CONCuRsO dE dibujO La Federación de Asociaciones de Discapacitados Físicos y Orgánicos de Málaga (FAMF-COCEMFE Málaga) organiza un concurso de dibujo entre los alumnos de primaria de Málaga y provincia, cuyo tema principal es la discapacidad. El presidente de la entidad, Joaquín Fernández destacó que a través de la pintura, los más pequeños manifestarán la visión que tienen del colectivo con el fin de cambiar los estereotipos que tienen del sector. “Se propone como un instrumento para reivindicar el derecho de las personas con discapacidad a ser consideradas como ciudadanos, en igualdad de condiciones a los demás”, dice el representante de la entidad, que señala que también se presenta como un medio para la denuncia de situaciones

cotidianas que dificultan su participación en la sociedad. “Los niños son el futuro de nuestra sociedad por lo que los valores que se les enseñen hoy serán los que ellos transmitan dentro de unos años”, destacó. Por otro lado, la federación ha editado un boletín informativo. ‘Cota Cero’, que así se llama esta nueva publicación, nace según su presidente para “conocer las necesidades del colectivo de personas con discapacidad no sólo de la provincia” y, puntualiza “además queremos ofrecer apoyo divulgando información sobre los servicios que mejoren la calidad de vida de las personas con discapacidad”. La revista tendrá una periodicidad mensual y una tirada de cien ejemplares, aunque también está disponible en la página Web de la entidad.

Los representantes de la Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Jaén (FEJIDIF) presentaron a la delegada provincial para la Igualdad y Bienestar Social en Jaén, Carmen Álvarez el proyecto de trabajo previo al desarrollo del Plan de Empleabilidad para Personas con Discapacidad en Andalucía en la provincia de Jaén. Entre otras actuaciones, se llevará a cabo un plan de comunicación en el que participarán las diversas administraciones y a través del cual se divulgará información acerca del Plan. En este sentido, Alfonso Huertas, presidente de FEJIDIF manifestó que con esta iniciativa “se proyectará una imagen global y homogénea del Plan entre los sectores implicados, se generará una opinión pública positiva de un proyecto ajustado a su realidad política, económica y social”. También la vicepresidenta, Pilar Martínez explicó que el objetivo es “entrar en una dinámica de movimiento de la empleabilidad del sector de la discapacidad”. Para ello se han mantenido reuniones con representantes de Empleo, Justicia, Universidad y del Centro de Valoración, para analizar cuales son sus necesidades. enero 2009 39

FAMs-COCEMFE sEvillA dENuNCiA “lA PAsividAd MuNiCiPAl” ANTE lA ORdENANzA dE ACCEsibilidAd La Federación Provincial de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Sevilla (FAMS-COCEMFE Sevilla) critica “la inactividad” del grupo de trabajo creado en octubre del pasado año para elaborar la Ordenanza municipal sobre Accesibilidad Universal de la ciudad de Sevilla. Este grupo está coordinado por la Gerencia de Urbanismo, la Delegación municipal de Bienestar Social y la Fundación DeSevilla y que aglutina a entidades representativas de personas con discapacidad y otros agentes sociales. “Tras su ostentosa presentación, sólo ha sido celebrada una primera reunión de trabajo”, afirma Juan García, presidente de la entidad, quien opina que “están jugando a aburrirnos”. La Fede-

ración aportó en diciembre una batería de propuestas, pero aún no se ha celebrado la reunión convocada en enero para debatirlas. “Estamos trabajando sin calendario y sin contenidos”, señala el presidente aludiendo al compromiso adquirido por el Ayuntamiento de elaborar una propuesta de desarrollo de los cuatro primeros títulos, “que siguen únicamente enunciados”. La intención manifestada por Bienestar Social es que la ordenanza se apruebe en el último pleno ordinario antes de verano o en el primero de otoño de 2009, con el fin de que entre en vigor a principios de 2010. “Otro intento fallido de una ordenanza en la que llevamos años trabajando desde el colectivo de personas con discapacidad”, concluye Juan García.

AlCER iNiCiA uN PROyECTO PARA FOMENTAR El EMPlEO

AdAC CONMEMORó El PRiMER dÍA dE lAs ENFERMEdAdEs RARAs

Con motivo de la celebración del primer Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Andaluza de Deficiencias que Afectan al Crecimiento y Desarrollo (ADAC) se sumó a las actividades organizadas por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) dirigidas a los socios de la entidad, así como a los ciudadanos en general. Por un lado, ADAC organizó un encuentro en el que los miembros de la asociación pudieron intercambiar experiencias y, por otro, se llevaron a cabo diversas acciones de concienciación e información sobre este tipo de patologías, entre las que también se solicitaron firmas para el ‘Pacto de todos por las Enfermedades Raras’. La federación española quiere impulsar con esta iniciativa una estrategia global ‘multisectorial’ que garantice el acceso al diagnóstico, tratamiento y rehabilitación en condiciones de igualdad.

EN MARCHA uN PROyECTO sObRE lA COENziMA Q EN PERsONAs CON ATAXiAs

La Federación Andaluza Alcer, con la colaboración de la Consejería de Empleo, está llevando a cabo simultáneamente en las ocho provincias andaluzas el proyecto ‘Integral de Fomento de Empleo para Enfermos Renales de Andalucía (IFERA)’ con el fin de bajar la tasa de desempleo del colectivo. El proyecto ‘IFERA’ atenderá a 96 andaluces con enfermedad renal, preferentemente con una discapacidad igual o superior al 65 por ciento y con un nivel de autonomía personal y social que le permita trabajar. El presidente de Alcer, José Manuel Crespo, señala que con este proyecto se pretende, por un lado, la incorporación 40 enero 2009

al mercado de trabajo de las personas con enfermedad renal crónica, conociendo previamente aspectos relativos a las necesidades e intereses formativos, el grado de motivación e implicación en la búsqueda de empleo o, aquellos de otra índole que configuran su perfil profesional. Por otra parte, destaca el presidente, este programa comprende acciones dirigidas a las empresas para sensibilizar al empresario. En este sentido, se les informará sobre la normativa vigente, ayudas, ventajas en la contratación a personas con discapacidad, subvenciones, así como, otros beneficios para los empleadores

El neurólogo Juan Bautista Lorite está desarrollando una línea de investigación y tratamiento en personas con ataxias no definidas. El proyecto, en fase experimental, tiene como objetivo que los afectados con ataxias no identificadas puedan acceder a las pruebas preliminares y, si procede, a un tratamiento experimental con la Coenzima Q. Desde CANF-COCEMFE ATAXIAS se ha impulsado una campaña informativa para que los afectados de ataxia envíen una copia del estudio genético al que se sometieron para el diagnóstico de la enfermedad y comprobar si pueden someterse a este tratamiento. La presidenta, Encarna Conde promovió una reunión con el responsable del Área de Calidad de la Consejería de Salud, Enrique Fernández y el Dr. Juan Bautista para implicar al organismo público y se agilice el proceso del investigación del grupo.

lA FEdERACióN dE PARKiNsON PONE EN MARCHA El TAllER ‘uN CuidAdOR. dOs vidAs’ La Federación Andaluza de Familiares, Enfermos de Parkinson y Trastornos del Movimiento (FANDEP) ha puesto en práctica el programa ‘Un cuidador. Dos vidas’ de la Obra Social ‘La Caixa’. En concreto, participan 20 personas en el taller organizado por la federación de Parkinson para recibir asesoramiento en su tarea. Los contenidos se dividen en tres líneas; una dedicada al cuidador, otra aborda situaciones relacionadas con la persona cuidada y por último, incluye una orientación sobre las modificaciones referidas al entorno. Se trata de un proyecto de la línea social de la financiera incluido en el programa de atención a la dependencia y apoyo al cuidador familiar y se lleva a cabo en entidades cuyos socios son cuidadores de personas en situación de dependencia.

FAAl iMPARTE CuRsOs dE HAblA EsOFÁGiCA EN lOs HOsPiTAlEs ANdAluCEs

La Federación Andaluza de Asociaciones de Laringectomizados (FAAL) está desarrollando un programa de educación ‘eritmofónica’, subvencionado por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, en las ocho provincias andaluzas. Se trata de un curso en el que monitores voluntarios enseñan el habla esofágica en los distintos hospitales de su provincia. Cada asociación cuenta con personas afectadas que previamente han sido instruidas para impartir las clases.

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El código de Hammurabi es uno de los primeros conjuntos de leyes que se han encontrado y uno de los ejemplos mejor conservados de este tipo de documento de la antigua Mesopotamia. Fotografía - Wikipedia.

Novedades legislativas Consejería de Educación Orden de 8 de enero de 2009, por la que se regulan las pruebas para la obtención del título de Graduado en Educación Secundaria Obligatoria, para personas mayores de dieciocho años. (BOJA NÚM 14 DE 22-01-09) Consejería de Cultura Resolución de 5 de enero de 2009, de la Dirección General de Industrias Culturales y Artes Escénicas, por la que se efectúa convocatoria pública para la concesión de subvenciones para Actividades de Fomento y Promoción Cultural, ejercicio 2009. (BOJA NÚM 14 DE 22-01-09). Consejería para la Igualdad y Bienestar Social Decreto 536/2008, de 30 de diciembre, por el que se modifica el Decreto 246/2003, de 2 de septiembre, por el que se regulan los ingresos y traslados de personas con discapacidad en Centros residenciales y Centros de día, y el Decreto 258/2005, de 29 de noviembre, por el que se regulan la organiza42 enero 2009

ción y funciones de los Centros de Valoración y Orientación de personas con discapacidad de Andalucía (BOJA NÚM 12 DE 20-01-09). Orden de 18 de diciembre de 2008, por la que se aprueba el Plan General de Inspección de Servicios Sociales para el cuatrienio 2009-2012. (BOJA NÚM 6 DE 12-01-09). Consejería de Empleo Instrucción 4/2008, de 23 de diciembre de 2008, de la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Empleo, por la que se establecen las directrices de gestión de ayudas en el marco del plan extraordinario para la mejora de la empleabilidad de las personas demandantes de empleo establecido por la Orden de 31 de octubre de 2008 que se cita. (BOJA NÚM 6 DE 12-01-09) Ministerio de Cultura Real Decreto 2062/2008, de 12 de diciembre, por el que se desarrolla la Ley 55/2007, de 28 de diciembre, del Cine (BOE NÚM 10 DEL 12-012009). .

Decreto 536/2008, de 30 de diciembre, por el que se modifica el Decreto 246/2003, de 2 de septiembre, por el que se regulan los ingresos y traslados de personas con discapacidad en Centros residenciales y Centros de día, y el Decreto 258/2005, de 29 de noviembre, por el que se regulan la organización y funciones de los Centros de Valoración y Orientación de personas con discapacidad de Andalucía (BOJA NÚM 12 DE 20-01-09).

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FEdERACióN PROviNCiAl dE AsOCiACiONEs dE MiNusvÁlidOs FÍsiCOs dE CóRdObA (FEPAMiC)

Asoc. de Padres y Protectores de Niños Discapacitados Campiña Sur (APAPNIDICSUR) APAPNIDICSUR se crea con el fin de proporcionar los medios necesarios para que los niños con discapacidad alcancen el mejor desarrollo e inclusión educativa posibles. Conseguir una evolución y adaptación normalizada también se establece como otro de los objetivos prioritarios de la entidad. Asimismo, la asociación pretende paliar los problemas que se puedan presentar en la infancia y asesorar a padres y familiares. Para ello, se desarrollan programas específicos, por un lado, dirigidos a los menores y por otro, a sus padres. En la actualidad, se ofrece atención individualizada y logopedia, atención temprana, apoyo escolar para reforzar la lectoescritura y el cálculo numérico. A lo largo del año se realizan talleres de informática, manualida-

des, ‘ocio y tiempo libre’ y puntualmente, programas de seguridad vial, medio ambiente y teatro. Para los fa-

miliares del usuario, la asociación cuenta con una escuela de padres, un taller de manualidades y ofrece tutorías. Entre los servicios que destina a los socios destaca el ‘aula de respiro familiar’ que funciona en horario de tarde, de lunes a viernes. Además de estos programas, se realizan otras actividades que sirven para financiar los recursos de la entidad, como el programa RES (Red de Empresas Solidarias), en el que los comercios realizan una aportación económica como contraprestación a actividades publicitarias de la asociación. También realizan una exposición de ‘Artesanía Solidaria’ y otra de ‘Vinos y Aceites Solidarios’, en la que se ha logrado reunir a una veintena de denominaciones de origen españolas.

Año de fundación: 2000 Nº de socios: 321 sede social: C/ llano de las Fuentes, s/N localidad: Fernán-Núñez (Córdoba) CP.: 14520 Tlf: 957 382 103 Fax: 957 382 103 E-mail: apapnidicsur@hotmail.com

FEdERACióN dE AsOCiACiONEs dE disCAPACiTAdOs FÍsiCOs y óRGANiCOs dE MÁlAGA (FAMF-COCEMFE MÁlAGA)

Asociación de Enfermos de Parkinson (PAMA)

La Asociación de Enfermos de Parkinson (PAMA) realiza sus actividades con el lema ‘Si tienes Parkinson, no lo

vivas sólo’, ya que entre sus objetivos destaca la mejora de la calidad de vida no sólo del paciente sino también de

sus familias. Para ello, desarrolla programas de atención integral a personas afectadas y a sus familiares. Además ofrecen rehabilitación y asesoramiento así como diversos talleres. De martes a jueves, en horario matinal PAMA pone a disposición de sus usuarios recursos destinados a mejorar el bienestar físico y psicológico. Por un lado, ofrece servicios como masajes terapéuticos y fisioterapia grupal para potenciar y prevenir la capacidad respiratoria, educar la postura, el equilibrio y la marcha. También hay talleres de movilidad y ritmo donde se dan técnicas de relajación. En el de música se realizan ejercicios para ejercitar las cuerdas vocales y entonación de la voz. También dispone de un servicio de logopedia y atención psicológica.

Año de fundación: 1997 Nº de socios: 131 sede social: C/ virgen de la Candelaria, s/N localidad: Málaga CP.: 29007 Tlf: 952 10 30 27 E-mail: parkinsonmalaga@wanadoo.es – parkinsonmalaga@hotmail.com

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Fotografía - Juan José Márquez.

Algo más que hacer rodar la bola T EXTO : PEdRO MENdOzA

a boccia es un juego similar a la petanca o los bolos, que tienen un origen común en la Grecia clásica. En los años 70 algunos hospitales daneses lo recuperaron y adaptaron a programas de rehabilitación de personas con discapacidad física y parálisis cerebral. Este deporte se dio a conocer en España en 1988, durante los 'II Juegos Ibéricos para Personas con Parálisis Cerebral' y se convirtió ese mismo año en deporte paralímpico de los Juegos de Seúl. La boccia es una actividad que puede ser disfrutada por personas de todas las edades y con una gran variedad de discapacidades, sobre todo con parálisis cerebral severa, pero también con otras como distrofia muscular o esclerosis múltiple. Se trata de un juego de estrategia, habilidad y precisión que

permite a los jugadores participar, tanto como actividad de ocio, como practicándolo al más alto nivel de competición. Su reglamento internacional aporta a los jugadores una gran facilidad para su práctica, aprovechando al máximo sus capacidades físicas. Es el único deporte paralímpico mixto, donde pueden competir juntos hombres y mujeres. Según la modalidad de juego, puede practicarse en categorías individuales, por parejas o por grupos de tres. Cada equipo dispone de seis bolas, rojas o azules que debe arrojar apuntando a una bola blanca que hace de diana, también llamada 'jack ball', para que se aproximen a esta más que las de su contrincante. Si la bola blanca es empujada fuera del campo, se vuelve a colocar dentro. Un partido consta de cuatro juegos parciales en individuales,

Por su especial diseño es practicado en exclusiva por personas con discapacidad física o parálisis cerebral severa. En Andalucía es aún poco conocido. Es similar a la petanca o los bolos, que tienen un origen en la Grecia clásica o seis en equipos, excepto en los casos de desempate, donde se juega un parcial más. En cada juego deben lanzarse las seis bolas en un tiempo máximo de seis minutos. La pista de juego debe ser u enero 2009 45

Fotografía - Servimedia.

llana, lisa y debe estar limpia; como un suelo de gimnasio o polideportivo, con unas dimensiones de 12,5m x 6m. El área de lanzamiento está dividido por seis 'boxes' desde donde los jugadores lanzan sin que ninguna parte de su cuerpo o de la silla pise en las líneas que lo delimitan. El árbitro lanza una moneda al aire y el ganador del sorteo elige si juega con las bolas de color rojo o con las de color azul. Comienza a tirar siempre el equipo de las bolas rojas. Tras el turno de las azules, las rondas van variando según la cercanía de las bolas a la blanca, de forma que quien vaya perdiendo lanza siempre primero. Sumando los puntos que obtiene cada equipo en cada parcial se obtiene al ganador, que es quien tiene un resultado mayor. Si la puntuación fuera la misma, se juega un nuevo parcial que sirve exclusivamente para desempatar. Según el grado de discapacidad los jugadores compiten en diferentes modalidades. En la modalidad BC1, se reúnen deportistas con dificultades en la coordinación general y de fuerza al lanzar, pero que pueden hacerlo con brazos o piernas. Pueden ser asistidos por un auxiliar que debe permanecer sentado a una distancia de al menos dos metros. El auxiliar realiza tareas como pasar una bola al jugador o ajustarle la silla de ruedas. Si el jugador compite en 46 enero 2009

La concentración de los jugadores, así como su esfuerzo al límite de sus posibilidades físicas, las tácticas empleadas o los momentos de tensión durante el partido hacen la práctica de este deporte atractiva para jugadores, técnicos y público asistente la clase BC2, con menos dificultades motrices que los de BC1 y pueden lanzar con las manos, no puede ser asistido por un auxiliar. Sólo pueden solicitar ayuda del árbitro para recoger una bola del campo. BC3 es para jugadores con una fuerte disfunción locomotriz en las extremidades con dificultad a la hora de sostener, agarrar o lanzar la bola y que pueden ser asistidos por auxiliares, siempre de espaldas al juego, que depositan en la canaleta la bola tras haber escogido el jugador su dirección. El uso de las canaletas permite la participación de muchos jugadores que de otro modo no podrían competir. BC4 se compone de deportistas con una fuerte

disfunción locomotriz en las cuatro extremidades combinada con un pobre control dinámico del tronco. El jugador presenta dificultades a la hora de sostener y lanzar la bola, combinada con poca coordinación a la hora de llevar a cabo dicho movimiento. Es un juego de planificación y estrategia que puede aumentar la coordinación mano-ojo. Según el desarrollo del mismo, así como la concepción de cada parcial que tiene el jugador y sus características físicas, pueden emplearse tácticas muy distintas en la boccia. Se puede observar a jugadores que basan su juego en el control y la construcción poco a poco de su estrategia de aproximación, otros sin embargo lanzan fuerte para intentar desplazar la blanca o las bolas de su contrincante. La concentración de los jugadores, así como su esfuerzo al límite de sus posibilidades físicas, las tácticas empleadas o los momentos de tensión durante el partido hacen la práctica de este deporte atractiva para jugadores, técnicos y público asistente. Sin embargo, la característica más significativa de la boccia es la posibilidad que ofrece a personas con grandes discapacidades para acercarse a la actividad deportiva..

Irene Castellano

Los Abrazos Rotos Título Original: ‘Los abrazos rotos’ Dirección: Pedro Almodóvar Intérpretes: Penélope Cruz, Blanca Portillo, Lluís Homar Género: Drama País: España Duración: 125'

Álbum de Familia Título Original: ‘Álbum de familia’ Dirección: Frank Toro Intérpretes: Nadia Adame, Luis Miguel Edjauba, Elisabeth Díaz Género: Documetal País: España Duración: 81' A través del documental se descubre el día a día de Elisabeth, una chica ciega que se dedica a la enseñanza; a Ángela, una estudiante de Derecho sorda; a José, un joven con síndrome de Down que pertenece a un grupo de teatro; a Luis Miguel, un apasionado del cine con trastornos del espectro autista; a Noelia, una licenciada en Derecho con parálisis cerebral; a ‘Jake’, un cantante con una discapacidad física de nacimiento; al deportista Juan Carlos y a la reconocida bailarina y coreógrafa Nadia, quienes sufrieron un accidente de tráfico que les provocó una lesión medular.

Pedro Almodóvar vuelve a la gran pantalla combinando thriller y comedia, y como es ya habitual en su filmografía, dramas familiares, ambiciones, traición, y el amor a varias bandas. Mateo, escritor y guionista, vive en la oscuridad desde que, a mediados de los noventa, perdió la vista y a la mujer de su vida en un accidente de coche. Desde entonces, ha borrado de su biografía todo lo ocurrido, no quiere volver a hablar de ello, y ha desarrollado sus otros sentidos para disfrutar de la vida, a base de ironía y una amnesia autoimpuesta.

Volver a jugar

Autor: José Martínez Sánchez Edita: Letra Clara Año: 2008

El Truco del Manco Título Original: ‘El truco del manco’ Dirección: Santiago A. Zannou Intérpretes: Juan Manuel Montilla ‘Langui’, Ovono Candela, Mala Rodríguez Género: Dramamusical País: España Duración: 120' La cinta, galardonada con tres premios Goya, -entre ellos, uno a su protagonista ‘El Langui’ como actor revelación-, narra la historia de un heterogéneo grupo de jóvenes que viven en los suburbios de una gran ciudad, al margen del éxito y casi invisibles. Pero Enrique Heredia, alias ‘El Cuajo’, un buscavidas cuya parálisis cerebral no le impide detenerse ante nada, tiene un sueño. Convence a un amigo para montar un estudio musical donde ganarse la vida con el talento que comparten: el Hip-Hop.

¿A dónde vamos papá? José Martínez Sánchez es un granadino que ha dedicado buena parte de su vida a la animación sociocultural, trabajando con ancianos, jóvenes y niños. Su última aventura ha sido la publicación de una guía, ‘Volver a jugar’, con toda la información necesaria para organizar fiestas infantiles, en las que no se olvida de los niños con discapacidad física. El libro dedica una especial atención a la adaptación de más de doscientos juegos, todos ellos originales.

Autor: Jean - Louis Fournier Edita: Áncora y Delfín Año: 2009

Novela de corte autobiográfico del autor francés JeanLouis Fournier, ganadora en 2008 del premio literario galo ‘Femina’, en la que narra su experiencia como padre de dos hijos con discapacidad grave física e intelectual, uno de ellos ya fallecido. Se trata de una pequeña joya, una carta de amor incondicional de una persona que jamás había hablado de sus hijos, y que incluso considera que no siempre ha sido un buen padre ni ha tenido la paciencia suficiente con ellos.

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Octava edición de los Premios CERMI.es

reco Estos galardones tienen como objetivo en dad socie la por zada reali r nocer la labo y la favor de los derechos, la participación padisca plena ciudadanía de las personas con enta pres de plazo el y lias, fami sus y cidad imo 31 ción de candidaturas concluirá el próxedición de julio. La principal novedad de estacada a la es la inclusión de una categoría dedi se reco Accesibilidad Universal, con la que adminocerá la labor de la persona, empresa, nistración o poder público que haya de ria desarrollado la mejor iniciativa en mate uctos prod , rnos ento a ersal univ dad accesibili Además y servicios a disposición del público. Unide la nueva categoría de Accesibilidad res iniversal, el galardón reconoce las mejo de ria mate en nes acio actu y vas ciati al y Inclusión Laboral, Investigación Soci ión Acc Científica, Acción Social y Cultural, apacien Beneficio de las Mujeres con Disc nal, dad, Trayectoria Asociativa, Institucio ión Medios de Comunicación y Mejor Acc Autonómica/Local. Más información: www.cermi.es

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Concurso de cuentos para escolares

Con el fin de sensibilizar a los niños y los jóvenes sobre los problemas y la realidad de las personas con discapacidad física y orgánica, y potenciar la participación social, la Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF-COCEMFE Andalucía), organiza el V Concurso de Cuentos: ‘Cuéntame el cuento… de la discapacidad física’, dirigido a alumnos de centros escolares andaluces. En esta quinta convocatoria, se han establecido tres categorías: primaria 1 (niños y niñas con edades comprendidas entre de 6 y 9 años), primaria 2 (escolares con edades comprendidas entre los 10 y 12 años) y secundaria (niños con edades comprendidas entre los 13 y 16 años). En cada una se otorgarán dos premios, el primero consistente en una cámara fotográfica digital y un lote de libros y, el segundo, un reproductor de DVD y un lote de libros. Asimismo, el centro en el que esté inscrito el alumno premiado recibirá un lote de libros para su biblioteca. Los trabajos se podrán presentar hasta el 31 de mayo de 2009 en la sede de CANF-COCEMFE Andalucía, sita en calle Alfarería, 126, 41010 Sevilla. (Tlf. 954 33 10 24) (www.canfcocemfe.org).

Paco Aguilar

El día que me hicieron santo

Puede uno mismo desde su modestia decir eso de: Me han hecho santo? Ningún Santo, que yo sepa ha vivido lo suficiente para verse subido en los altares. Claro, que si te hacen Santo por la puerta falsa, es como si ganases las elecciones con el mínimo de votos posibles y siendo un trepa, que es lo que a mí se me puede achacar desde el punto de vista de la santidad. El lector, hasta ahora, no habrá entendido nada absolutamente de lo que estoy diciendo y para aclararle sus dudas pasaré a narrar, de la mejor manera posible, los sucesos acaecidos el día en que me hicieron Santo. Hay que aclarar que la decisión se tomó, como no podía ser de otra manera, en la barra de un bar, lugar insólito para una inspiración tan importante. Juan Manuel Miñarro, imaginero de pro, gran artista y catedrático de la Facultad de Bellas Artes de Santa Isabel de Hungría, de Sevilla, mientras blandía en su mano una cerveza y no una gubia como es su costumbre, me miró fijamente y, con los ojos entornados –con un tono bajo de voz- me dijo: “Pon cara de bueno”. Yo, que soy actor y también por naturaleza un exhibicionista, acepté el reto. Cuando tenía la cara de bueno lo mejor puesta posible, el escultor me pidió más: “Mira hacia el cielo”. Y obedecí mirando al cielo con cara de bueno. Miñarro no se conformaba y me pidió: “No, mejor, la mirada hacia abajo”. Y vuelta a poner mirada. Juan Manuel, mirándome atentamente con la sabiduría que su profesión le otorga dijo totalmente seguro y convencido: “¡Adjudicado! A partir de hoy tú eres San Blas, patrón de Aracena y de los otorrinolaringólogos. Las manos del artista hicieron el milagro. De un trozo de barro informe vi cómo surgía lentamente la imagen de San Blas, que mira por dónde, era igualito que yo.

Mi sorpresa fue mayúscula: yo Santo y patrón de médicos, que siempre andan detrás mía para hacerme alguna maldad hospitalaria. ¡Ea!, pues ahora mando yo. Ser patrón de un pueblo como Aracena, en la provincia de Huelva, lleno

Cuando tenía la cara de bueno lo mejor puesta posible, el escultor me pidió más: “Mira hacia el cielo”. Y obedecí mirando al cielo con cara de bueno. de jamones, buen vino, aire sano que curó la tuberculosis en los años 30 y 40 a gran parte de la población de la ciudad de Sevilla, que tiene además unas grutas y un castillo inigualables, no es ninguna tontería. Me parece a mí que es un puesto envidiable en el escalafón del santuario tradicional. Lo más engorroso de esta situación es cuando empiezas a pensarla fríamente. El 3 de febrero es la onomástica de este Santo y sabido es que por San Blas las cigüeñas verás. Ya empiezan las

complicaciones. La escultura que lleva mi cara se saca en procesión por todo el pueblo revestido de pontifical con su tiara de plata, báculo en una mano y candelarias en la otra. Por lo tanto voy a ser un Santo que se sobrevivirá a sí mismo, cosa que no todos los santos pueden decir. A mi me avergüenza terriblemente ir a Aracena en la festividad patronal, porque voy a ser el único Santo que puede firmar las estampitas en vida, y a mí eso no me parece serio. ¿Cómo voy a poner de mi puño y letra sobre una estampa en la que aparezco yo, cosas como Para que mi amiga Loly mejore de su dolencia, con un beso. San Blas? Esto no me parece ni medio serio. Pero la parte buena de esta historia es el consuelo que uno siente al analizar la situación. Si comparamos el status de un alcalde de pueblo y el de un Santo Patrón del mismo pueblo, podremos observar que las diferencias siempre juegan a favor del Santo Patrón. Un alcalde dura en su puesto, con mucha suerte, cuatro años, mientras que un Santo Patrón dura toda la eternidad, si no hay incendio en la iglesia donde se venera. Cuando yo desaparezca de esta vida y dos o tres generaciones posteriores desaparezcan también, el Santo Patrón seguirá sobre los altares y nadie recordará quién sirvió de modelo para ese San Blas barbudo y de ojos azules al que todo el pueblo venera. Y entonces será el momento en que el fervor popular atribuirá innegables dotes milagreras a la imagen del Santo. Como esto ocurrirá afortunadamente dentro de muchísimos años y yo no lo veré, me ahorraré el mal trago de recibir halagos, limosnas, oraciones y exvotos sin haberlo merecido. Porque recordemos que yo no soy San Blas, sino el modelo que Miñarro, gran artista, colocó encima de un altar. Mientras que yo siga vivo y esté en altar, prometo a todo visitantes indulgencias plenarias. .

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Cordón umbilical y vida La esperanza que ofrece la sangre del cordón umbilical, consiste en que sus células madre tienen cualidades biológicas únicas, son entre ocho y 10 veces más prolíferas que las extraídas de la médula ósea. Al tratarse de células con capacidad para formar cualquier tejido del cuerpo humano, las posibilidades son casi infinitas en la medicina regenerativa. Se multiplican con rapidez y se diferencian en numerosas células del organismo. En el laboratorio se ha visto cómo se convertían en células nerviosas, cardiacas y óseas. Con estas células tan especiales ya se realizan trasplantes a personas con enfermedades congénitas, o adquiridas, de la médula ósea. Los avances se producen también en otras enfermedades, lo que lleva a definir la sangre del cordón umbilical como “la sangre de la vida”. Ya se han realizado 7.000 tratamientos con estas células madre en todo el mundo, con resultados positivos en mucha tipología de enfermedades, con éxitos, en algunas de las patologías que llegan hasta el 80 por ciento. ¿Se invierte suficientemente en esta línea de investigación? Juan Antonio Jurado, Madrid.

sus cabezas discurren con total normalidad. Capaces, por tanto, de sentirse responsables con ellos mismo, libres y dignos, sin necesidad de paternalismo. La consecuencia real de todo esto es que el esmero histérico de una asociación por preservar, no ya los derechos, sino la honorabilidad, el pundonor, la decencia, el decoro o la gravedad -no sé como llamarlo- de un colectivo, ha terminado por perjudicar seriamente las vidas de unos señores que se ganaban el pan con lo que han elegido libre y consecuentemente, como se ha podido ver en sus testimonios. Lo que se concluye de todo esto es que posiblemente podemos estar siendo irresponsable con algún colectivo al que, sin saberlo, pertenecemos y debemos guardarnos de lo que hacemos, no vaya a ser que estos rodrigones soberbios e iluminados que creen tener entre sus manos el decálogo de la moral, nos aleccionen con sus lúcidas conciencias, y nos dejen sin sustento, sin diversión y cualquiera sabe qué más. A este fenómeno de secuestro tutorial se me ocurre llamarlo piscocentrismo (recordando un término aún no superado: el etnocentrismo), que es consecuencia de un progresismo mal entendido y un pensamiento único en efecto.

prolonga y alarga donde hay una persona enferma que lo necesita. La cadena solidaria de la donación no termina con la donación, ni termina con la labor del personal sanitario. Enlaza con las personas que vivimos gracias a una donación y que por el milagro del trasplante respiramos diariamente. A lo largo de estos días ponemos en marcha una diversidad de actividades con el objetivo de hacer visible todo lo aquí expuesto. Salimos a la calle para concienciar de la importancia de la donación. Para informar, para pedir donantes y para agradecer un gesto lleno de generosidad. Nosotros, los (y las) trasplantados, somos testigos de ello. Y un dato más. Estamos llegando a una donación sin fronteras. Cada vez es mayor el número de donantes compuesto por inmigrantes. Los inmigrantes, como todos los demás, pueden ser receptores en situación de necesidad, pero se han apuntado, como los primeros, en el esfuerzo solidario de la donación. Todo esto demuestra que la donación es una tarea de todos y de todas. Javier Balza,Vitoria-Gasteiz.

Manuel Ángel Reina, Sevilla.

Colectivos marginados Me gustaría aprovechar la noticia acerca de la prohibición a un equipo de hombres con enanismo de ejercer su profesión –la del circo- para detenerse en la crítica de asociaciones que hacen este tipo de cosas. La justificación de los demandantes es que dicha labor humilla la dignidad del colectivo de enanos o pequeños, como quiera llamársele, siempre sin ánimo de ofensa, que con el lenguaje hoy día ya se sabe. Esto, evidentemente, al margen de lo que pudiera pensar, sentir, valorar tal equipo pues todos ellos fueron entrevistados en televisión con la consiguiente negativa a la sentencia. Todos declararon su inconformidad con total naturalidad y sinceridad, con actitud sensata y razonable, intentando hacer ver que en la vida se habían sentido ridículo ni humillados, más bien todo lo contrario. Porque, aunque sus físicos sean algo peculiares,

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Donación de órganos, una tarea de todos Revisando papeles acumulados estos meses y leyendo artículos y notas encontrados, veo que hay gotas de esperanza, de solidaridad y de agradecimiento en esta sociedad que vive en crisis. Quiero recordar a las personas que han expresado su agradecimiento por una donación recibida en la familia o la satisfacción por haber donado el órgano de un familiar fallecido, en cartas y comentarios que expresaban la importancia de la donación. Porque la donación de órganos es una realidad solidaria que necesita de todas las personas. La donación de órganos y tejidos es el gesto más solidario, gratuito y anónimo que una persona puede realizar, después de fallecer, y demostrar así que la vida no termina con el último latido, que la vida continúa, se

Los textos destinados a esta sección no deben exceder las 20 líneas mecanografiadas. Es imprescindible que estén firmados y que conste el domicilio, teléfono y número de DNI de sus autores. VADO PERMANENTE se reserva el derecho de publicar tales colaboraciones, así como de resumirlas o extractarlas cuando lo considere oportuno.

www.artemobile.es Artemobile es un proyecto desarrollado por la compañía Danza Mobile que pretende promocionar y dar a conocer las obras de artistas con discapacidad. Ofrece contenidos sobre diferente temática, como puede ser teatro, danza, música, escultura, pintura, fotografía o audiovisuales, relacionada con el ámbito de la discapacidad. De esta forma, a los creadores se les facilitan unos recursos que les son favorables para que sus trabajos lleguen al mayor número de personas. Cualquier artista con discapacidad puede registrarse en esta página para que su actividad se promocione a través de ella.

www.iodisgital.com

Iodisgital. La finalidad de esta nueva página web gestionada por personas con discapacidad es potenciar el uso de las nuevas tecnologías entre personas de este colectivo, promover su igualdad de oportunidades y dar respuestas de forma actualizada a sus demandas de información. Este sitio web, que comenzó su andadura en el mes de noviembre, dispone de secciones sobre salud, búsqueda de empleo y formación, así como un servicio de foros accesible donde poder manifestar las necesidades de cada uno.

www.medicosypacientes.com

Medicosypacientes. El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, a través de su gabinete de prensa, desarrolla este diario digital de información sanitaria. Aunque la información contenida va dirigida sobre todo a los profesionales de la salud y sus diferentes colectivos colegiados, también se encuentra con el rotulado ‘Pacientes’ un apartado con información útil y un lenguaje asequible sobre temas médicos.

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Director de Vado Permanente

Los Intocables E

Fotografía - Luis Serrano y Miguel Domínguez.

ste presente incómodo e imperfecto en el que nos fin en sí mismo, y ha pasado de puntillas por una concepsitúa la crisis es fruto de la aplicación tácita del Dar- ción del bienestar como nuestra verdadera oportunidad de winismo social que promueve la “supervivencia del convivencia, ha generado la aparición de un movimiento más apto”, es el resultado de haber seguido el criterio único asociativo que es ahora la red de infraestructuras impresdel enriquecimiento sin control. Mientras llamábamos am- cindible para que nuestra respuesta colectiva siga siendo un bición, como sinónimo de éxito, al engaño, el pillaje y la pi- proceso y no un episodio. La crisis no puede ser patente ratería, hemos dejado que el de corso para que los ajustes timador reemplace sin pudor al presupuestarios afecten de mahomo economicus. nera especial a los derechos de “El dinero se paga. El dinero las personas con discapacidad. sólo es dinero cuando se gasta”, La infantería que dirige y canadecía Luis Rosales y añadía que liza estas exigencias ha sido este el dinero acumulado tiene la movimiento asociativo eficaz consecuencia perniciosa de disque debe ser considerado como tanciar al hombre de sí. En ese un Cuerpo Social Permanente punto estamos, en la consedel que no se puede prescindir cuencia de haber comerciado según los vaivenes de la econoacumulando dinero y olvidando mía. Los anticuerpos para hacer que, en palabras de Amartya frente a esta difícil situación no Sen, el éxito de la economía de puede generarlos el tejido social mercado también necesita conmenos fortalecido en momentos fianza, vocación pública y genede bonanza. rosidad. Somos un grupo social emerHemos generado la inusitada gente y, en los últimos tiempos, situación de progreso estacionala aprobación de leyes como la rio y por motivos diversos -entre de Promoción de la Autonomía los que no son asunto menor el Personal y Atención a las Persodeterioro del medio ambiente o nas en Situación de Dependenel desamparo de los más débilescia (todavía poniéndose en pie) se cuestiona la posibilidad de nos ha situado en una posición que la siguiente generación viva inmejorable respecto a nuestro mejor que la de sus padres. En pasado reciente, pero el ajuste este momento de reflexión oblide gastos debe mirar hacia otro gada del sistema, hay que tener lado; la quiebra de la economía en cuenta que las personas con no puede enmendar la política discapacidad todavía ni siquiera Hemos generado la inusitada social. Por motivos de salud cíestábamos dentro de esa que Livica seguimos siendo una buena povetsky llama sociedad de la situación de progreso estacionario y fuente de inversión, casi cuatro decepción, fruto de la felicidad por motivos diversos se cuestiona la millones de personas con discaparadójica de convivir entre el posibilidad de que la siguiente pacidad (3,8 en estadística rebienestar social y el malestar ciente) entendemos que el subjetivo. No formamos parte generación viva mejor que la de sus dinero, mucho o menos, cuando plenamente del engranaje social padres se gasta se convierte en eficacia, que ahora se tambalea, no nos ha dado tiempo todavía a desencantarnos de la sociedad de en movilidad, en supresión de barreras, en autonomía… la abundancia, porque las personas con discapacidad segui- Confiamos en que por méritos contraídos la recesión no nos mos sobreviviendo en un ambiente cotidiano hostil: sopor- haga partícipes de sus cuentas y sus descuentos, y que, motando arresto domiciliario, según la voluntad de los vecinos, destia aparte, en esta crisis se nos dé el tratamiento de intoy sorteando barreras arquitectónicas, sin acceder natural- cables. Y que sirva de precedente. . mente al trabajo o a la educación. Por eso, la misma ingeniería social que ha fomentado el enriquecimiento como un 52 enero 2009

Asociaciones y Federaciones miembros Federación almeriense de asociaciones de minusválidos asociación ‘amiromar’. C/ Granados, 21 04740 Roquetas de Mar (ALMERÍA) Tfn. 950 329 336 / Fax: 950 329 336 E-mail: asocimiromar@hotmail.com asoc. de Personas con discaPacidad FÍsica Y orGánica ‘el salienTe’. C/ Córdoba, 3, Bajo 04800 Albox (ALMERÍA) Tfn: 950 120 283 / Fax: 950 120 283 E-mail: elsaliente@elsaliente.com Web: www.elsaliente.com asoc. de amiGos Y aFecTados de luPus de almerÍa (alal). Centro de Servicios Sociales ‘Nueva Andalucía’. Ctra. del Doctoral, s/n 04006 ALMERÍA Tfn: 659 965 694 / Fax: 950 343 455 E-mail: asociaciondelupusalal@hotmail.com asoc. de esclerosis mÚlTiPle de almerÍa (aema). C/ Quintana, 10 Bajo Izq. 04008 ALMERÍA Tfn: 950 265 110 / Fax: 950 265 110 E-mail: aema@cajamar.es asoc. de Padres de niÑos con cáncer de almerÍa ‘arGar’. C/ Ctra. de Ronda, 216 (Centro de Servicios Múltiples) 04009 ALMERÍA Tfn: 950 211 349 / Fax: 950 211 349 E-mail: argarasoc@cajamar.es Web: wwwindialia.es/argar

adac-cádiZ. C/ Medina Sidomia, 9,3ºD 11002 CÁDIZ E-mail: ajurado@hotmail.com

asoc. de discaP. BarreÑa ‘la monTera’. c/ Seneca, 4 11370 Los Barrios (Cádiz) Tfn: 956 620 536 E-mail: montera2007@hotmail.com

asoc. comarcal de minusv. de alGeciras (acma) Bda. La Reconquista. Centro Cívico. L.3 11202 Algeciras (CÁDIZ) Tfn. 956 652 884 / Fax: 956 652 884 E-mail: jdelaencarnacion@hotmail.com

asoc. GadiTana de aTaXias ‘aGaTa’. c/ Dorada, 11 11207 Algeciras (Cádiz) Tfn: 691 570 373 E-mail: asociacionagata@hotmail.com

asoc. de Padres de HiJos con esPina BÍFida e HidroceFalia Avda. de las Fuerzas Armadas, 24, L 23, 11202 Algeciras (CÁDIZ) Tfn: 956 632 813 / Fax: 956 632 813 E-mail: esbi_algec@yahoo.es asoc. GadiTana de esPina BÍFida e HidroceFalia. Avda. Ana de Viya, 17 Local 4 11009 CÁDIZ Tfn: 956 266 684 / Fax. 956 266 684 E-mail: ageb_h@teleline.es

alcer-BaHÍa GadiTana. C/ Dora Reyes, 3 Local 5 11009 CÁDIZ Tfn. 956 255 101 / Fax: 956 283 728 E-mail: alcercadiz@teleline.es asoc. ‘virGen del carmen’. C/ Montes, 4 11130 Chiclana (CÁDIZ) Tfn. 956 534 767 / Fax. 956 490 328 E-mail: vcarmen@andaluciajunta.es

alcer-almerÍa. C/ Dr. Carracido, 19, 7º-3. Edif. Alfa-A 04005 ALMERÍA Tfn: 950 257 043 / Fax: 950 857 000 E-mail: alcer@larural.es Web: www.alceralmeria.org

asoc. GadiTana de esclerosis mÚlTiPle (aGdem). C/ Tio Juane, Local 7 (Estancia de Barrera) 11401 Jerez de la Frontera (CÁDIZ) Tfn. 956 335 978 / Fax: 956 344 484 E-mail: agdem@telefonica.net

FraTernidad crisTiana de Personas con discaPacidad ‘FraTer’. C/ Granada, 190, Blq. G Local 11 Residencial 'La Cartagenera' 04008 ALMERÍA Tfn: 950 261 407 / Fax: 950 261 407 E-mail:fratreralmeria@hotmail.com

asoc. de discaPaciTados FÍsicos ‘la GavioTa’ C/ Nevería, 9. Pta 1ª, Local 5-12 11500 El Puerto de Sta. María (CÁDIZ) Tfn: 956 856 106 / Fax: 956 853 402 E-mail: infolagaviota@yahoo.es

asociación de Personas con discaPacidad ‘virGen del rÍo’. C/ Núñez de Balboa, s/n Bajo, 04600 Huércal Overa (ALMERÍA) Tfn. 950 470 546 / Fax. 950 471 211 E-mail: minusvrio@hotmail.com asoc. comarcal ‘ver de olula’. Pza. Alejandro Salazar, Bajo Izq. 04860 Olula del Río (ALMERÍA). Tfn: 950 441 402 / Fax. 950 441 402 E-mail: verdeolula@gmail.com asoc. comarcal de minusv. ‘la esPeranZa’. C/Alondra, 5 04640 Pulpí (ALMERÍA) Tfn: 950 464 895 / Fax: 950 464 895 E-mail: minusespe@larural.com asoc. comarcal de discaPaciTados de los vÉleZ ‘asocodi’. C/ Padre Jesús Nazareno, 4 Bajo 04820 Vélez Rubio (ALMERÍA) Tfn: 950 410 064 / Fax: 950 410 064 E-mail: asocodi2@wanadoo.es asoc. de FiBromialGia de almerÍa ‘aFial’ C/Ramos, 7 04003 ALMERÍA Tfn: 950 276 095 / Fax: 950 276 095 E-mail: afialalmeria@hotmail.com asoc. de aFecTados de esPondiliTis Y arTrÍTis de almerÍa ‘adeal’ Plaza Colón, s/n Centro Servicios Sociales‘Ciudad Jardín Levante’ 04007 ALMERÍA Tfn: 950 276 668 / Fax: 950 254 836 E-mail: adealmeria@yahoo.es asoc. comarcal de discaPaciTados ‘murGi’. C/Baco, 18 04700 El Éjido (ALMERÍA) Tfn: 950 572 332 / Fax: 950 572 332 E-mail: asocviacionmurgi@yahoo.es asoc. de discaPaciTados de cuevas de almanZora ‘amcal’. C/de las Lisas, 21 04610 Cuevas de Almanzora (ALMERÍA) Tfn: 950 456 009 / Fax: 950 456 009 E-mail: myrequete@hotmail.com asoc. de larenGiZToomiZados indiálica de la Provincia de almerÍa ‘aliPa’. C/Gerona, 38 04002 Almería Tfn. 950 244 206 / Fax. 950 235 279 E-mail: almeria@aecc.es asoc. almeriense Para la Promoción de la muJer con discaPacidad ‘luna’. Plaza Generalife, 31-bajo 04006 Almería Tfn. 950 221 804 Mv. 649 450 937 E-mail: mjfaam@hotmail.com asoc. almeriense de daÑo cereBral ‘vivir’. c/Soria, 10. Galería comercial 04700 El Ejido (Almería) Tfn: 950 572 483 E-mail: vivir@fandace.org Web:www.asociacionvivir.org Fed. GadiTana de Personas con discaPacidad FÍsica (FeGadi) asociación Padres Y minusválidos ‘aPama’. C/ Virgen de los Remedios, s/n 11693 Alcalá del Valle (CÁDIZ) Tfn: 956 126 697 / Fax: 956 126 697 asoc.comarcal de Personas con discaP. FÍsica, PsÍQuica Y sensorial ‘ProGreso’. Plaza Omeya, 7 11202 Algeciras (CÁDIZ) Tfn: 956 091 467 E-mail: asprogreso@hotmail.com

asoc. de FiBromialGia de TariFa ‘aFiTa’. C/Canovas del Castillo, 15 11380 Tarifa (Cádiz) Tfn: 956 627 265 E-mail: contactar@afita.info ed. Prov. de asoc. de minus. FÍsicos de córdoBa (FePamic)

asociación GadiTana de discaPaciTados FÍsicos ‘aGadi’. Bda. de la Paz. Pza. Sta. Ana, C/ Castillo, s/n 11012 CÁDIZ Tfn: 956 251 200 / Fax. 956 251 200 E-mail: agidi@telefonica.net asoc. GadiTana de larinGecTomiZados ‘asGalav’ C/ Santa María, 23 Bajo 11006 CÁDIZ Tfn. 956 251 464 / Fax: 956 251 464 E-mail: asgalav@hotmail.com

asoc. Prov. de minusválidos FÍsicos ‘verdiBlanca’. Ctra. de Sierra Alhamilla, 288 Nave 7 04007 ALMERÍA Tfn: 950 221 000 / Fax: 950 220 492 E-mail: comunicacion@verdiblanca.com Web: www.verdiblanca.com

cluB dePorTivo de minusválidos ‘cludemi’. C/ Antonio Cano, 1, 1ºC 04009 ALMERÍA Tfn: 950 221 200 / Fax: 950 600 910 E-mail: cludemi@gmail.com

asoc. GadiTana de Personas con sÍndrome PosT-Polio ‘aGasi’. Plaza Domingo Bohórquez, 12, 11130 Chiclana de la Frontera (Cádiz) Tfn: 669 566 2491 E-mail: agasi@ono.com

asoc. de discaPaciTados ‘esPÉrida’. C/ La Salada, s/n 11648 Espera (CÁDIZ) Tfn. 956 721 205 / Fax. 956 721 234 E-mail: adesperida@yahoo.es asoc. de Personas con discaPacidad ‘la calesa’. C/ Limones, 14 11403 Jerez de la Frontera (CÁDIZ) Tfn.: 956 330 503 / Fax. 956 330 173 E-mail: limonescal@yahoo.es asanHemo canF-cocemFe ‘deleGación de cádiZ’. Avda. del Mar, 6, 10ºA 11405 Jerez de la Frontera (CÁDIZ) Tfn.956 345 218 / Fax. 956 345 218 E-mail: tshemoandaluza@hotmail.com asoc. ‘la esTrella’. C/ Larga, 19 11330 Jimena de la Frontera (CÁDIZ) Tlf: 607 755 265 / Fax: 956 640 553 E-mail: eloisajimena@yahoo.es asoc. GadiTana de esclerosis mÚlTiPle (adem-c.G). C/ Cartagena, 25 11300 La Línea de la Concepción (CÁDIZ) Tfn. 956 176 428 / Fax: 956 176 428 E-mail: adem-gc@adem-gc.e.telefonica.net asoc. de Personas con discaPacidad FÍsica ‘arco iris’ C/ López de Ayala, 20, 11300 La Línea de la Concepción (CÁDIZ) Tfn. 956 171 027 Fax. 956 760 732 E-mail: asoc_arcosiris@wanadoo.es asoc. de minusválidos ‘las canTeras’. Bda. 512 C/ Real, Local 43 11510 Puerto Real (CÁDIZ) Tfn. 956 837 797 / Fax. 956 470 005 E-mail: laskanteras@gmail.com

asoc. de minusv. Baenenses reunidos (amBar). c/Natalio Riva, 7-2º Izq. 14850 Baena (CÓRDOBA) Tfn. 957 671 756 E-mail: rc1806@hotmail.com asoc. comarcal de discaPaciTados del valle del GuadiaTo ‘acodisval’. c/Córdoba,138 14240 Bélmez (CÓRDOBA) Tfn. 957 580 707 E-mail: acodisval@hotmail.com asoc. andalusÍ de TrasPlanTados HePáTicos. C/José Mª Pemán, 1, 4º 14004 CÓRDOBA Tfn. 957 411 498 E-mail: t_h_andalusi@hotmail.com asoc. cordoBesa de esclerosis mÚlTiPle (acodem) Pza. Vistalegre, Edf. Florencia, 32 14004 CÓRDOBA Tfn. 957 452 521 E-mail: acodem@alcavia.net asoc. de enFermos aFecTados de esPondiliTis (aceade). C/ María Montessori, s/n, 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: aceade@fepamic.org asoc. de Padres con HiJos minusv. ‘Haciendo camino’ Centro Cívico Levante. Avda. Carlos III, s/n, 14014 CÓRDOBA Tfn. 957 437 597 asoc. de Personas discaPaciTadas de córdoBa (aPdicor). C/ María Montessori, s/n, 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: apdicor@yahoo.es asoc. inTreGradora de disminuidos (asindi). C/ Pintor Pedro Romano, 3Bajo14007 CÓRDOBA Tfn. 957 269 027 E-mail: papasconbacalao@hotmail.com asoc. Provincial de HemoFilia ‘aPHeco’. Avda. Tenor Pedro Lavirgen, 2 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 281 290 / Fax: 957 281 298 E-mail: apheco@hotmail.com alcer-córdoBa. Pza. Santuario de la Fuensanta, 2, 14010 CÓRDOBA Tfn. 957 434 385 Fax. 957 073 427 E-mail: alcer@alcercordoba.org FraTernidad crisTiana de enFermos Y minusv. (FraTer). Paseo Poeta Antonio Gala, s/n 14010 CÓRDOBA Tfn. 957 483 453 E-mail: fratercordoba@yahoo.es asoc. cordoBesa de la enFermedad inFlamaToria inTesTinal(aceii) C/Maria Montessori, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 asoc. cordoBesa de enFermos de arTriTis reumaToide (acoare). C/ María Montessori, s/n, 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: artritisacoare@fepamic.org

asoc. de Padres Y amiGos de niÑos disminuidos. C/ Joaquín Sorolla, 9 B 11520 Rota (CÁDIZ) Tfn. 956 841 776 / Fax: 956 813 337 E-mail: minusrota@yahoo.es

asoc. cordoBesa de FiBromialGia (acoFi). C/ María Montessori, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: acofi@fepamic.org

asoc. de Personas con discaPacidad ‘aTlanTis’. Ctro. Cívico Hna. Cristiana C/J Mª Artesano Silva s/n 11100 San Fernando (CÁDIZ) Tfn: 956 119 663 E-mail: asoatlantis@hotmail.com

asoc. de muJeres Y niÑas discaPaciTadas de córdoBa ‘con luZ ProPia’. C/ María Montessori, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: conluzpropia@fepamic.org

asoc. de Padres de minusválidos ‘amanecer’. C/ Escolares, 2 11360 San Roque (CÁDIZ) Tfn: 956 781 838 / Fax: 956 781 838 E-mail: claudio8@eresmas.com

asociación de larinGecTomiZados de córdoBa. C/ Miguel Ángel Orti Belmonte, 5-6º1 14004 CÓRDOBA Tfn. 957 252 410

asoc. de minusv. ‘TariFa meridional’ (asmiTame). C/ Amargura Paseo Miramar, s/n. Apartado de Correos 284 11380 Tarifa (CÁDIZ) Tfn: 956 681 506 / Fax: 956 681 506 E-mail: asmitame@terra.es asoc. vallense de deFicienTes ‘avade’. C/ Venciador, s/n 11580 San José del Valle (CÁDIZ) Tfn: 956 160 622 / Fax: 956 160 622 E-mail: asociacion.avade@gmail.com asoc. de aYuda al minusválido ‘asaimol’. C/Alcalá del Valle,8 11690 Olvera(CÁDIZ) Tfn: 956 130 078 / Fax: 956 120 754 E-mail: rebafer@yahoo.es

asoc. de enFermos de ParKinson de córdoBa (aParcor) C/ Pasaje Aguilar de la Frontera, 3, Bajo 2, 14013 CÓRDOBA Tfn. 957 472 792 E-mail: es.aparcor@yahoo.es asoc. cordoBesa de aTaXias (acoda) c/ María Montessorri, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 asoc. de discaPaciTados Y no discaPaciTados 'semBrando esPeranZa'. C/ María Montessorri, s/n 14011 CÓRDOBA Tfn. 957 767 700 E-mail: asociacion@sembrando-esperanza.org

asoc. de TransPlanTados, donanTes Y cardiacos. Edificio Los Regidores, local 1 (c/Nogal) 11360 San Roque (CÁDIZ) Tlfn. 956 781 148 / Fax: 956 781 148 E-mail: tradoscar@telefonica.net

asoc. de Padres Y ProTecTores de niÑos discaPaciTados de la camPiÑa sur (aPaPnidicsur). C/ Parque Llano de la Fuente, s/n 14520 Fernán Nuñez (CÓRDOBA) Tfn. 957 382 103 E-mail: apapnidicsur@hotnmail.com

asoc. Para la Promoción de la muJer con discaPacidad ‘luna’ c/López de Ayala, 20 11300 La Línea de la Concepción (Cádiz) Tfn: 956 175 819 Fax: 956 760 732 E-mail: lunacadiz@hotmail.com

asoc. de discaPaciTados Y Familiares HinoJoseÑos (daFHi). C/ García Lorca, 15 14270 Hinojosa del Duque (CÓRDOBA) Tfn. 957 141 708 E-mail: lafinojosa@hotmail.com

enero 2009 53

asoc. lucenTina de minusv. FÍsicos ‘FrasQuiTo esPadas’. C/ Guadix, 3 apartado de correos 144, 14900 Lucena (CÓRDOBA) Tfn. 957 503 102 / Fax: 957 503 102 E-mail: amfelucena@hotmail.com

asociación ‘crecer’. Urb. Jardines de la Vega. C/ Jaén, 11 18151 Ogijares (GRANADA)Tfn. 958 503 026 E-mail: crecer.granada@gmail.com

asoc. lucenTina de TrasPlanTados del coraZón. Pza. del Mercado 14900 Lucena (CÓRDOBA) Tfn. 957 503 102 E-mail: a.ciudadlosclifas@hotmail.com

asociación ‘violeTa’. Centro Cívico Zaidín, Ctra. la Zubia, s/n 18007 (GRANADA) Tfn. 958 183 830 E-mail: violeta@yahoo.es

asoc. de minusv. de nueva carTeYa ‘la decisión’. c/San Antonio, 4 14857 Nueva Carteya (CÓRDOBA) Tfn. 653 849 874 E-mail: lolarosaura@hotmail.com

asoc. de minusv. de saloBreÑa (asmisa). Pza. Juan Carlos I, s/n 18680 Salobreña (GRANADA) Tfn: 958 610 472 / Fax. 958 610 472 E-mail: joselinrd@hotmail.com

asoc. de larinGecTomiZados de Huelva (aslaHu). C/ Marismeños, 2 21006 HUELVA Tfn. 959 235 063 / Fax: 959 235 063 asociación ‘alceo’. Apdo. de Correos, 1308, 21080 HUELVA Tfn. 616 477 459 asociación onuvense de aTaXias HerediTarias. C/ Maese Nicolás, 26, 1 21007 HUELVA Tfn. 959 800 759 Huelva lÚPicos asociados. C/ Vázquez López, 10-12. Local 9 21001 HUELVA Tfn. 959 247 061 Fax. 959 280 067

asoc. de minusv. FÍsicos 'amFi'. C/ Amor de Dios, 14, 1º, 2 Pasaje 14700 Palma del Río (CÓRDOBA) Tfn. 957 644 215 E-mail: amfipalma@hotmail.com

asoc. de aYudas a Personas con necesidades esPeciales. ‘LOS 4 ARCOS’ C/Carlos III, s/n edificio polideportivo, s/n 18320 Santa Fe (GRANADA) Tfn. 958 441 362 / Fax. 958 441 362 E-mail: asociacioncuatroarcos@hotmail.com

asoc. de minusv. FÍsicos Y sensoriales ‘Tandem’ C/ Santa Teresa, 17, 2º H 14500 Puente Genil (CÓRDOBA) Tfn. 957 600 255 E-mail: lolaleon@ya.com

asoc. Familiares Y enFermos de iccTus (neuro-aFeic). C/ Loja, 2 (esquina Avda. Barcelona) 18006 GRANADA Tfn. 958 089 449 E-mail: neuroafeic@terra.es

asoc. de discaPaciTados FÍsicos, PsÍQuicos Y sensorial de aGuilar (adFisYsa). C/ La Tercia, 3 14920 Aguilar de la Frontera (CÓRDOBA) Tfn. 957 689 065 E-mail: adfisysa@yahoo.es

asoc. de minusv. de PeliGros (amiPe). C/Pablo de Rojas, s/n Vivero Municipal 18210 Peligros (GRANADA) Tfn: 958 401 224 / Fax. 958 401 224 E-mail: amipe721@hotmail.com

asoc. de monTalBán ‘nuevos Pasos’. C/ Amargura, 20 14548 Montalbán (CÓRDOBA) Tfn: 957 018 335 E-mail: nuevos_pasos@hotmail.com

asoc. de esPina BÍFida de Granada (aeB). c/Escultor Navas Parejo, local 2 18006 GRANADA Tfn: 958 134 814 / Fax. 958 134 814 E-mail: espinabifidagranada@yahoo.es

asoc. de Padres de niÑos disminuidos ‘siemPre adelanTe’. C/ Constitución, 29 21630 Beas (HUELVA) Tfn. 628 725 849

asoc. Granadina de esPondilÍTicos (aGrade). Apartado de Correos 3249 18080 GRANADA Tfn. 675 603 932 E-mail: carlos.delgado@dpsi.uhu.es

asociación TriGuereÑa de aYuda al discaPaciTado (dimic). Centro Cívico ‘Convento del Carmen’ 21620 Trigueros (HUELVA) Tfn. 959 305 325

asoc. de discaPaciTados del alToPlano (adial). C/Alhondiga, 20 18800 Baza (GRANADA) Tfn. 958 702 052 E-mail: maribel.tudela@bazaweb.com

asoc. minusv. villanueva casTilleJos (vicasTi). C/Lepe, 17 21540 Villanueva Castillejos (HUELVA) Tfn. 665 011 545

asoc. de discaPaciTados de la carloTa (adiscar). C/ Ingeniero Quevedo, s/n 14100 La Carlota (CÓRDOBA) Tfn: 957 303 012 E-mail: centrodialacarlota@andaluciajunta.es asoc. de PacienTes anTicoaGulados. c/Puente Genil, 5 14013 Córdoba Tfn: 615 283 115 asoc. a Favor de los discaPaciTados ‘el Granaillo’. C/ José Sáchez, 3 bajo 14640 Villa del Río (Córdoba) Tfn: 957 176 667 asoc. adamuceÑa de Personas con minusvalÍa. c/Libertad, 10 local 14430 Adamuz (Córdoba) Fed. Granadina de Personas con discaP. FÍsica Y orGánica (canF-cocemFe Granada) mundo amiGo Y solidario (mas). c/Puerto Rico, 1 18220 Albolote (GRANADA) Tfn. 958 430 405 E-mail: albolote01@wanadoo.es asoc. de Personas con discaPacidad ‘alHama’. C/ España, 9 18120 Alhama de Granada (GRANADA) Tfn. 958 350 442 E-mail: mdelpino@hotmail.com asoc. de esclerosis mÚlTiPle (aGdem). C/V Centenario, local 1 18100 Armilla (GRANADA) Tfn. 958 572 448 / fax. 958 572 448 E-mail: emgranada5@hotmail.com asoc. Para la inTeGración de enFermos Y minusv. de aTarFe (aPiema). C/ Gozálvez, 27 18230 Atarfe (GRANADA) Tfn. 958 436 404 / fax. 958 436 404 E-mail: apiema96@yahoo.es asoc. ‘esPeranZa’. C/Sacristía, s/n 18817 Benamaurel (GRANADA) Tfn. 958 734 162 / Fax. 958 734 162 E-mail: asoesperanza1@hotmail.com asamBlea de disminuidos FÍsicos (adF). C/ Casería del Cerro, 82 18013 GRANADA. Tfn. 958 152 742 E-mail: asociacion_adf@ya.com asoc. Granadina de luPus. C/Escritor Navas Pareja, local 2 18006 GRANADA Tfn. 958 819 118 E-mail: granadalupus@telefonica.net alcer-Granada. C/ San Julián, 18, Blq. 4º, Puerta 4 18013 GRANADA Tfn. 958 152 213 / Fax. 958 171 006 E-mail: alcergr@teleline.es asoc. de Parálisis cereBral (asPace). C/ Mercedes Gaibrois, 39 18008 GRANADA Tfn. 958 137 696 Fax. 958 137 448 E-mail: aspacegranada@retemail.es asociación asPaYm. C/ Escritor Miguel Toro, 7 bajo 18006 GRANADA Tfn: 958 162 716 / Fax. 958 162 716 E-mail: aspaymgr@infonegocio.com asanHemo canF-cocemFe ‘deleGación de Granada’. C/ Martínez de la Rosa, 27. Local 6 18002 GRANADA Tfn. 958 203 329 Fax: 958 203 329 E-mail: aghemofilia@hotmail.com asoc. de enFermedades musculares (asemGra). Apdo. de Correos 963 18080 GRANADA Tfn. 958 486 074 E-mail: asemgra@gmail.com FraTernidad crisTiana de enFermos Y minusv. (FraTer) C/ Verdiales, Edf. Gaudí, 3 Bajo. 18014 GRANADA Tfn. 958 157 491 Fax. 958 157 491 E-mail: fratergranada@auna.com asoc. de enFermos de croHn Y coliTis ulcerosa (accu). Carretera de Jaén, 5, 1ºB, 18007 GRANADA Tfn. 679 719 713 E-mail: beltranmj@hotmail.com asociación de ParKinson. C/Alhamar, 23 entrpta. izq. blq. 1 18004 GRANADA Tfn. 958 522 547 E-mail: parkinsongranada@hotmail.com asociación aTidi. C/ Fuentemejías, s/n. Centro de Servicios Sociales 18500 Guadix (GRANADA) Tfn. 658 434 244 asoc. Pro-minusválidos (asPromima). C/ San Luís, 5 bajo 4 18200 Maracena (GRANADA) Tfn. 958 411 687 asoc. de Padres Para la inTeGración (aPai). C/ Río Duero. Edf. Turquesa. P. 2 Bajo 18600 Motril (GRANADA) Tfn. 958 825 372 E-mail: susatropica@yahoo.es

54 enero 2009

asociación onuBense de muJeres masTecTomiZadas ‘sanTa aGueda’. C/ Miguel Redondo, 56, Bajo 21001 HUELVA Tfn. 629 705 188 / 959 812 345 asociación de croHn Y coliTis ulcerosa (accu). C/ Nazaret, 4 21002 HUELVA Tfn. 959 150 234 asociación ‘asProcon’. Apdo. de Correos, 93 21700 La Palma del Condado (HUELVA) Tfn. 652 105 292 Fax. 959 402 709 asociación ‘amFas’. Avda. Andalucía, 37 21510 San Bartolomé de la Torre (HUELVA) Tfn. 959 386 179 / Fax: 959 154 111

asoc. acai. C/Ríos, 9 21520 Alonso (Huelva) Tfn. 959 396 332 discaPaciTad@s andaluces asociad@s ‘diana’. C/Arabial, 105 6ºC 18003 GRANADA Tfn. 958 206 535 E-mail: encadiana@hotmail.com asoc. ‘el romero’. Avda. González Robles, 34 18400 Órgiva (GRANADA) Tfn. 958 785 701 E-mail: asociacionelromero@hotmail.com asoc. PacienTes anTicuaGulados de Granada ‘aPaG’ Pintor Murillo, 3 Bajo 18002 GRANADA Tfn. 958 270 067 E-mail: apag_granada@yahoo.es asoc. ‘Pisando FuerTe’. c/Escultor Navas Parejo, local 2 18006 GRANADA Tfn. 958 170 664 E-mail: pisandofuerte@hotmail.com

asoc. ‘andrade’. C/Doctor Fleming, 60-A 21600 Valverde del Camino (Huelva) Tfn. 636 031 062 asoc. ‘amed’. C/Residencial El Parque, 5 21720 Rociana del Condado (Huelva) Tfn. 959 416 598 asoc. Palmerina conTra el cáncer ‘la vida’. Apartado de correos 77 21700 La Palma del Condado (Huelva) Tfn. 665 527 743 asoc. asPedi. C/Alanis de la Sierra, 5, 4ºB 21007 (Huelva) Tfn. 959 251 334 asoc. luna. c/Alameda Sundheim, 8 21003 Huelva Tfn: 649 452 739

asoc. TrasPlanTados HePáTicos de Granada (aTHeG). c/Doctor Pareja Yebenes, 120, 3ºD 18012 GRANADA Tfn. 958 806 492 E-mail: athegranada@hotmail.com

asoc. aTHenea. Centro Social Polivalente Sor Feliciana. c/San Quintín, 18 21670 Nerva (Huelva) Tlfno. 687 635 649

asoc. de minusválidos FÍsicos de armilla ‘a.m.F.a’. Avda. Poniente, 9, 1ºB 18100 Armilla GRANADA

asoc. adiFle. c/Nueva, 45 21440 Lepe (Huelva) Tlfno. 697 691 942

asoc. de aYuda muTua ‘Panide’. Avda. de Cádiz, Conjunto Galicia 18006 Granada Tfn. 958 126 176 / Fax: 958 126 176 E-mail: secretaria@panide.com

Fed. Provincial de asoc. de minus. FÍsicos de JaÉn (FeJidiF)

residencia Grandes minusválidos-camF. Camino de Purchil, s/n Huerta del Rasillo 18004 (Granada) Tfn. 958 28 98 54 / Fax: 958 28 98 03 asociación Para la Promoción de la muJer con discaPacidad. ‘LUNA’. c/Escritor Miguel del Toro, 7 18014 Granada Tfn. 958 811 899 Movil. 649 453 565 E-mail: asociacionluna_granada@hotmail.com asoc. Granadina de arTriTis reumaToide ‘arGar’. Plaza Pablo Iglesias, 4 18200 Maracena (Granada) Tfn: 699 731 672 E-mail: artritisgranada@hotmail.com asoc. cluB social, dePorTivo Y arTÍsTico ‘ruedas con riTmo’ c/Manuel Garzón Pareja, 11 4ºA 18006 Granada Tfn: 958 551 611 Fax: 958 551 611 E-mail: ruedasconritmo@yahoo.es asoc. Granadina de aTaXias ‘aGrada’. C/ Escritor Miguel de Toro, 7 18006 Granada Tfn:686 912 541 E-mail: sandramcj77@hotmail.com asoc. Granadina Para la reHaBiliTación del daÑo cereBral ‘aGredace’. C.C Chana-Urb. Las Perlas, 75 18015 Granada Tfn: 958 291 589 / Fax: 958 291 589 asoc. andaluZa de aFecTados sindrome marFan ‘sima’. C/ Real, 28 der. 18198 Huetor Vega (Granada) Tfn: 958 303 940 Fed. de Personas con discaP. FÍsica Y orGánica (canF-cocemFe Huelva)

asociación ‘álamos’. C/ Camino nuevo, 32. Centro Social 23680 Alcalá la Real (JAÉN) Tfn. 620 970 625 E-mail: alamos@fejidif.org asoc. de esclerosis mÚlTiPle ‘virGen del carmen’. C/ Acera de San Antonio, s/n. Antigua Casa Cultura 23440 Baeza (JAÉN) Tfn. 953 740 191 / Fax: 953 740 191 E-mail: esclerosismultiple@fejidif.org asoc. comarcal 'el condao'. C/San Vicente, 4 bajo 23260 Castellar (JAÉN) Tfn. 953 400 022 / Fax: 953 400 022 E-mail: elcondao@fejidif.org asoc. Juana marTos. C/ Ximénez Rada, 2 23470 Cazorla (JAÉN) Tfn. 953 710 486 / Fax: 953 710 486 E-mail: asociacionjuanamartos@fejidif.org alcer-JaÉn. C/ García Rebull, 10. 23007 JAÉN Tfn. 953 252 244 / Fax. 953 252 244 E-mail: alcer_jaen@fejidif.org asociación ‘asPramiF’. C/ Juan Pedro Gutiérrez Higueras Edf. Moraleda,Local 1 23005 JAÉN Tfn. 953 294 062 / Fax: 953 267 566 E-mail: aspramif@fejidif.org asoc. Jiennense de esPondiliTis anQuilosanTe (aJea) C/ Juan Pedro Gutiérrez Higueras Edf. Moraleda, Local 1 23005 JAÉN Tfn. 953 267 566 / Fax: 953 267 566 E-mail: ajea@fejidif.org asociación de aTaXias HerediTarias (asPaJ). C/ Alfredo Calderón, 2 Bajo 23200 La Carolina (JAÉN) Tfn. 953 680 901 E-mail: aspaj@fejif.org

asoc. de Familiares Y amiGos del discaPaciTado ‘la canarieGa’. Pio XII, 2ºB 21730 Almonte (HUELVA) Tfn. 959 406 975 / Fax: 959 406 975

asociación ‘acodis’. C/ Martínez Montañes, 13 Bajo 23600 Martos (JAÉN) Tfn. 953 551 910 / Fax: 953 551 901 E-mail: acodis@fejidif.org

asoc. serrana de minusv. ‘FuenTevieJa’. C/ Benafique, s/n 21230 Cortegana (HUELVA) Tfn. 959 131 212 Fax. 959 131 808

asoc. ’amanecer lucHando’. C/ Sagasta, 23, 4º C 23400 Úbeda (JAÉN) Tfn. 953 753 254 / Fax: 953 710 486 E-mail: amanecerluchando@fejidif.org

asociación de discaPaciTados andevaleÑa (ada). Bda. IV Centenario, 32 21320 El Cerro del Andévalo (HUELVA) Tfn. 605 547 737

asoc. comarcal ’TrÉBoles’. C/ San Jaime, 7, Bajo 23400 Úbeda (JAÉN) Tfn. 953 792 440 / Fax: 953 792 440 E-mail: treboles@fejidif.org

asociación ‘ProPio imPulso’. Avda. Palo Dulce, 26 21500 Gibraleón (HUELVA) Tfn. 959 302 403

asoc. de FiBromialGia ‘aFiXa’. Plaza Luz del Valle, locales comerciales,s/n 23008 (JAÉN) Tfn: 953 089 933 / Fax: 953 089 933 E-mail: afixa@fejidif.org asoc. discaPaciTados FÍsicos ‘adiFi-máGina’. C/ Murcia, 9 23100 Mancha Real (JAÉN) Tfn.699 765 536 E-mail: adifimagina@fejidif.org

alcer-onuBa. Avda. Diego de Morón, 5 Bajo, 21005 HUELVA Tfn. 959 157 205 / Fax. 959 157 205 asociación de esclerosis mÚlTiPle (ademo). C/ Hélice, 4 21006 HUELVA Tfn. 959 233 704 Fax. 959 543 662 asociación de esPina BÍFida (aseBHo). C/ José Caballero, 15 21110 Bellavista-Aljaraque (HUELVA) Tfn. 959 319 337

asoc. esPina BiFida. Plaza Luz del Valle, locales comerciales,s/n 23008 (JAÉN) Tfn: 666 392 908 E-mail: ebjaen@fejidif.org asoc. adacea. c/ Sierra Mágina, 30 23009 Jaén Tfn: 953 272 003 Fax: 953 272 003 E-mail: info@adacea.org

Federaciones Proviciales y Regionales Fed. almeriense de asociaciones de Personas con discaPacidad (Faam) Crta. Granada 190 local D2 "La Cartagenera" 04008 Almería Tlfno. 950 273 911-34 Fax. 950 278 184 E-Mail: faam@faamalmeria.com web: www.faamalmeria.com asoc. comarcal de Personas con discaP. de sierra de seGura ‘acoPadi’. C/ Mirasierra 8 (EDIF. USOS MÚLTIPLES) 23370 Örcera (JAÉN) Tfn: 953 480 483 E-mil: sierradesegura@fejidif.org asoc. Para la Promoción de la muJer con discaPacidad ‘luna’ c/Nuestro Padre Jesús de la Piedad s/n, 2300 JAÉN Tlfno. 953 229 172 Fax: 953 229 172 E-mail: lunajaen112@hotmail.com asoc. virGen de la caBeZa. Avda. Blas Infante (edif. iniciativas) 23740 Andújar (JAÉN) Tfn: 953 507 844 E-mail: adfivica@fejidif.org asoc. Jienense de enFermos de arTrÍTis reumaToide ‘aJear’. Plaza Luz del Valle, locales comerciales 23008 JAÉN Tfn: 953 316 636 E-mail: ajear@wanadoo.es Fed. asoc. de discaPaciTados FÍsicos Y orGánicos (FamF-cocemFe málaGa) asoc. de Padres con HiJos minusválidos de álora. C/ Plaza Baja, s/n 29500 Álora (MÁLAGA) Tfn. 952 498 330 Fax: 952 495 556 asoc. de minusv. de anTeQuera ‘sinGilia BarBa’. Bda. de los Dólmenes, Bl,. 1, Bajo 29200 Antequera (MÁLAGA) Tfn. 952 701 770 Fax. 952 701 770 E-mail: info@sigliabarba.org asoc. de minusv. de arcHidona (ocHavada). C/ Carrera, 67 29300 Archidona (MÁLAGA) Tfn. 952 717 175 E--mail: amfac@mixmail.com asoc. de minusv. de camPillos. C/ Santa María del Reposo, 3 29320 Campillos (MÁLAGA) Tfn. 952 726 031 Fax. 952 726 166 E-mail: sleones@eresmas.com asociación ‘adisol’. C/ José Cubero Yiyo, 27. Local 6 29640 Fuengirola (MÁLAGA) Tfn. 952 199 041 / Fax: 952 199 041 E-mail:adisol@terra.es asoc. de esPondilÍTicos de málaGa (adesdema). C/ Sherlock Holmes, 2, 29006 MÁLAGA Tfn. 952 343 004 / Fax: 952 343 004 E-mail: info@adesdema.e.telefonica.net

asoc. malaGueÑa de arTriTis reumaToide ‘amare’. C/ Encarnación fontiveros, plta.9, 5ºA 29010 MÁLAGA Tfn. 637 548 953 E-mail:artritismalaga@hotmail.com asoc. de lesionados medulares. C/ Ríos de Aranda, 5-4ºG 29620 MÁLAGA Tfn. 654 051 668 Fax. 952 351 742 E-mail: enriquemm69@hotmail.com asoc. Para la Promoción de la muJer con discaPacidad ‘luna’. C/ Góngora, 28 bajo 29002 Málaga Tfno. 952 329 424 / Fax: 952 313 212 E-mail: luna.malaga@hotmail.com Fed. asoc. de Personas con discaPacidad FÍsica Y orGánica (Fams-cocemFe sevilla) asociación ‘voces nuevas’. C/ Joaquín Turina, 2 41500 Alcalá de Guadaira (SEVILLA) Tfn. 955 100 600 / Fax. 955 100 600 E-mail: vocesnuevas@cocemfesevilla.es asoc. ‘asmiPomi’. Ctra. de Tocina, s/n, Local 1 41310 Brenes (SEVILLA) Tfn. 955 655 833 Fax. 955 655 836 E-mail: info@fundaciontas.org asociación ‘asPaYdes’. C/ Segunda 1 41370 Cazalla de la Sierra (SEVILLA) Tfn. 954 884 313 Fax. 954 884 313 E-mail: aspaydes@hotmail.com asoc. de minusv. FÍsicos ‘caura’. C/ Huerta Rita, 1 41100 Coria del Río (SEVILLA) Tfn. 954 775 160 Fax: 954 770 363 E-mail: discap-caura@dipusevilla.es asociación ‘al-madain’. C.P Maestra Dolores Velasco c/Virgen de los desamparados, s/n 41702 Dos Hermanas (SEVILLA) Tfn. 955 661 256 Fax. 955 661 256 E-mail: almadain3@hotmail.com FraTer ‘san PaBlo’. C/Minarete nº5, local 41400 Écija (SEVILLA) Tfn. 955 905 251 / Fax. 955 905 521 E-mail: frater@ecija.org asoc. de minusv. ‘san isidro’. C/ Primero de Mayo, 1 41330 Los Rosales (SEVILLA) Tfn. 955 646 172 Fax. 954 740 608 E-mail: atamari@terra.es

asoc. de lariGenTomiZados Y muTilados de la voZ (asmalavoZ). Alameda de Capuchinos, 37 29014 MÁLAGA Tfn. 952 256 195 / Fax: 952 650 825

asoc. de minusv. FÍsicos ‘amFo’. C/ Carrera, 82 41640 Osuna (SEVILLA) Tfn. 954 812 772 / Fax. 954 812 772 E-mail: amfosuna@hotmail.com

asoc. de TeraPia ocuPacional Y laBoral de minusválidos ‘aTolmi’. Avda. Carlos Haya, 29. Edf. Macarena 29010 MÁLAGA Tfn. 952 613 543 / Fax: 952 613 543 E-mail: atolmi@wanadoo.es

asoc. de esclerosis mÚlTiPle (asem). Avda. de Altamira, 29 Blq. 11 Acceso A. Local Cayetana de Alba 41020 SEVILLA Tfn. 954 523 811 Fax. 954 513 999 E-mail: eclerosismultiple@hotmail.com

alcer-málaGa. Avda. Carlos de Halla, 41 1º-B 29010 MÁLAGA Tfn. 952 314 378 / Fax: 952 041 728 E-mail: alcermalaga@hotmail.com

asociación daÑo cereBral adQuirido ‘adca’. Avda. República de China, 28 bloque 4, bajo 41020 SEVILLA Tfn. 954 074 550 / Fax. 954 074 550 E-mail: adcaintegracion@gmail.com

asoc. de croHn Y coliTis ulcerosa (accu). C/ Anibal, 1, 1º D 29004 MÁLAGA Tfn. 952 234 810 E-mail: accu_malaga@terra.es asoc. de enFermos de ParKinson (Pama). C/Virgen de la candelaria s/n 29007 MÁLAGA Tfn. 952 103 027 / Fax. 952 103 027 E-mail: parkinsonmalaga@wanadoo.es asoc. de aFecTadosde esclerosis mÚlTiPle (amen). C/ Nicolás Maquiavelo, 4, local 2, 29006 MÁLAGA Tfn. 952 345 301 Fax. 952 345 301 E-mail: amen94@terra.es asoc. malaGueÑa de luPus. C/ Lagunillas, 25, Local 3-4 29012 MÁLAGA Tfn. 952 266 504 / Fax. 952 266 504 E-mail: lupusmalaga@hotmail.com asoc. malaGueÑa de esPina BÍFida (amaeB). C/ San Juan Bosco, 65 29014 MÁLAGA Tfn. 952 255 854 / Fax. 952 258 304 E-mail: e.bifida.malaga@terra.es FraTernidad crisTiana de enFermos Y minusv. (FraTer). Pasaje Rosario Gil Montes, 2 29010 MÁLAGA Tfn. 952 301 129 E-mail: mc._montalvo@hotmail.com asoc. de PacienTes de FiBromialGia de málaGa (aPaFima) Pasaje Poeta Fafo de Lefbof. C/Victoria,9,11 29012 MÁLAGA Tfn. 952 217 986 Fax. 952 217 986 E-mail: apafima@yahoo.es asoc. malaGueÑa de HemoFilia de la seGuridad social. c/Martínes Campos, 15 esc. izq.2º,6 29001 MÁLAGA Tfn. 952 603 536 Fax. 952 220 540 E-mail: isa_leiva@hotmail.com asoc. de discaPaciTados marBella Y san Pedro (asdilms). C/ Sta. Marta, Bloque 1º, Local 6 29600 Marbella (MÁLAGA) Tfn. 952 824 708 / Fax. 952 824 708 E-mail: asdildms2004@yahoo.es asoc. de minusv.FÍsicos de ronda ‘Fidelis eT ForTis’. C/ Tabares, 21B. Local Munic. 6 , 29400 Ronda (MÁLAGA) Tfn. 952 190 662 E-mail: ascfidelisfortis@yahho.es asoc. de minusv. vÉleZ-málaGa (amivel). C/ Rocio, 6 29700 Vélez-Málaga (MÁLAGA) Tfn. 952 506 799 Fax. 952 507 330 E-mail: amivel@terra.es asoc. de discaPaciTados de cárTama (adiscar). C/ Portugal, s/n (Estación de Cártama) 29570 Cártama (MÁLAGA) Tfn. 952 427 186 Fax: 952 427 192 E-mail: adiscartma@terra.es asoc. de malaGueÑa de aTaXias (amada). C/ Sherlock Homes, 2 bajo 29006 MÁLAGA Tfn. 952 042 425 / fax. 952 342 031 asoc. de discaPaciTados de esTePona (asdi-es). C/ Del Senado, s/n Bda. Solís 29680 Estepona (MÁLAGA) Tfn. 952 804 859 / Fax: 952 805 966 E-mail: asdies@telefonica.net asoc. de coraZón málaGa. C/ Cuarteles, 28 2ºC 29002 MÁLAGA Tfn. 619 012 538 / Fax: 952 319 831 E-mail: decorazonmalaga@terra.es

alcer-Giralda. Avda. Luis Montoto, Pasaje Nebli. L.3 41018 SEVILLA Tfn. 954 423 885 Fax. 954 411 216 E-mail: alcer_gi@hotmail.com asoc. sevillana de PacienTes con arTriTis reumaToide ‘asePar’. C/ Manuel Villalobos, 41 Dcha. 41009 SEVILLA Tfn. 954 360 825 Fax. 954 354 262 E-mail: asepar@telepolis.com asociación ‘asPadiFis’. Plaza del sacrificio, s/n, 41018 SEVILLA Tfn. 954 904 247 Fax. 954 573 641 E-mail: mjescgui@wanadoo.com asociación ‘auXilia’. Plaza del Sacrificio, s/n (entrada por Pablo Picaso) 41018 SEVILLATfn. 954 378 311 Fax. 954 573 641 E-mail: auxiliasevilla@gmail.com asociación ‘crecer’. C/ Manuel de Villalobos, 41 Bajo 41009 SEVILLA Tfn. 954 350 348 / Fax. 954 350 348 E-mail: crecer.andalucia@crecimiento.org asoc. de esPondiliTis anQuilosanTe (eas). C/ Manuel de Villalobos, 41, Bajo 41009 SEVILLA Tfn. 954 436 894 / Fax. 954 436 894 E-mail: eas@asociacioneas.org asociación ‘asPaYm’. C/ Manuel de Villalobos, 41 41009 SEVILLA Tfn. 954 357 683 Fax. 954 366 905 E-mail: aurora.garcia@aspaymsevilla.e.telefonica.net asociación ‘Pims- ceadis’. C/ Fray Isidoro de Sevilla Centro Cívico ‘Virgen de los Reyes’ 41009 SEVILLA Tfn. 954 915 444 Fax. 954 591 1

Fed. GadiTana de Personas con discaPacidad FÍsica Y orGánica (FeGadi, canF-cocemFe cádiZ) C/Aurora, 44. 11300 La Línea de la Concepción Tlfno. 956 172 020 Fax. 956 760 732 e-mail: fegadilalinea@fegadi.org web:www.fegadi.org Fed. Prov. de asoc. de minusv. FÍsicos de córdoBa (FePamic) C/ María Montessori, s/n. 14011 CÓRDOBA Tlfno. 957 767 700 Fax. 957 767 964 e-mail: fepamic@fepamic.org web:www.fepamic.org Federación Granadina de Personas con discaPacidad FÍsica Y orGanica (canF-cocemFe Granada) C/C/ Escultor Navas Parejo Urb. Prq. De las Infantas Edf. Carolina, L2 18006 GRANADA Tlfno. 958 123 435 Fax. 958 126 573 e-mail: fegradi@fegradi.org web:www.fegradi.org Federación de Personas con discaPacidad FÍsica Y orGánica de Huelva (canF-cocemFe Huelva) C/ Alameda Sundheim, nº 8 – Entreplanta 21003 HUELVA Tlfno. 959 258 644 Fax. 959 282 252 e-mail: fedehuelva@canfandalucia.org web:www.federacionminusvalidosdehuelva.org Fed. Prov. de asoc. de minusv. FÍsicos de JaÉn (FeJidiF) C/ Juan Pedro Gutiérrez Higueras, 3, Edf. Moraleda, Local 1, 23005 JAÉN Tlfno. 953 267 566 Fax: 953 267 556 e-mail: fejidif@fejidif.org http://www.fejidif.org Fed. de asoc. de discaPaciTados FÍsicos Y órGanicos de málaGa (FamF-cocemFe málaga) C/ Góngora, 28 Bajo. 29002 MÁLAGA Tlfno. 952 355 152 Fax. 952 351 742 e-mail: famfmalaga@famfmalaga.org web:www.famfmalaga.org Fed. de asoc. de Personas con discaPacidad FÍsica Y orGánica de sevilla (Fams-cocemFe sevilla) Polígono industrial Hytasa, C/ Lino, nº 14 41006, SEVILLA Tlfno. 954 932 793 Fax. 954 648 424 e-mail: fams@cocemfesevilla.es web: www.cocemfesevilla.es Fed. andaluZa de dePorTes Para discaPaciTados FÍsicos (FaddF) C/ Acera del arroyo, 1. 14014 CÓRDOBA Tlfno. 957 438 019 Fax. 957 25 08 83 e-mail: fadmf@fadmf.com web:www.fadmf.com Federación alma C/ Manuel de Villalobos, 41 Bajo loc. 41009 SEVILLA Tlfno. 954 357 683 Fax. 954 366 083 e-mail: federacionalma@hotmail.com asoc. andaluZa de deFiciencias Que aFecTan al crecimienTo Y desarrollo (adac) C/ C/ Enrique Marco Dorta, 6 41018 SEVILLA Tlfno. 954 989 889 Fax. 954 989 790 e-mail: administracion@asociacionadac.org web: www.asociacionadac.org Federación andaluZa de asociaciones alcer Centro comercial los Porches. Plaza Olimpia S/N 1ª Planta 41020 Sevilla Tlfno. 902 117 780-954 475 011 Fax. 954 476 396 e-mail: info@alcer.info web: www.alcer.info asociación andaluZa de HemoFilia canF-cocemFe (asanHemo canF-cocemFe) C/ Castillo de Alcalá de Guadaira, 7, 4º A-B. 41013 SEVILLA Tlfno. 954 240 868-91 Fax. 954 240 813 e-mail: andaluzahemofilia@asanhemo.org canF-cocemFe aTaXias andalucÍa C/ Antonio Filpo Rojas, 13, bajo izda. 41008 SEVILLA Tlfno. 954 537 964 Fax. 954 546 168 E-mail: ataxia.andalucia@gmail.com web:www.ataxiasandalucia.org asoc. andaluZa conTra la FiBrosis QuÍsTica C/ BAMI, 7 2º D 41013 SEVILLA Tlfno. : 954 705 705 Fax. 954 705 706 e-mail:info@fqandalucia.org web: www.fqandalucia.org Fed. de asociaciones de esPina BÍFida (FaeBa) C/ San Bartolomé, 38 bajo. 29200 Antequera MÁLAGA Tlfno y Fax. 952 701 895 e-mail: faeba1@teleline.es Fed. andaluZa de asociaciones de larinGecTomiZados (Faal) C/ Santa María, nº 23, Bajo 11006 CÁDIZ Tlfno. 956 251 464 Fax. 956 251 464 e-mail: asgalav@hotmail.com Fed. de asoc. de esclerosis mÚlTiPle de andalucÍa (Fedema) C/ Avda de Altamira 29, blq 11. Acc. A 41020 SEVILLA Tlfno. 954 523 811 Fax. 954 513 999 e-mail: fedema@fedema.org web: www.fedema.es liGa reumaTolóGica andaluZa (lira) C/ Manuel Villalobos, 41 Acc. 41009 SEVILLA Tlfno y Fax. 954 359 385 Tlfno. 954 437 265 e-mail: liraarticulacion@hotmail.com Fed. Para la Promoción de la muJer con discaPacidad (luna) C/ C/ Alfarería, 118-C 41010 SEVILLA Tlfno. 954 342 744 Fax. 954 335 568 e-mail: central@luna-andalucia.org Federación andaluZa de Familiares, enFermos de ParKinson Y TrasTornos del movimienTos (FandeP) C/ Fray Isidoro de Sevilla, s/n (Hogar Virgen de los Reyes) 41009 SEVILLA Tlfno. 954 907 061 Fax: 954 904 444 e-mail: fandep@fandep.org web:www.fandep.org