Page 1

The 35th Annual Conference of   The National Organization for the Professional  Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers   

TABLE OF CONTENTS   Welcome Letters      Hotel Layout 



Conference Sponsors   


Conference at a Glance   


NOBCChE Endowment Education Fund    Program Schedule      2008 Career Expo Exhibitors      Forum and Workshop Abstracts   Conference Speakers    Technical Abstracts    Poster Session Abstracts    National Conference Planning Committee   National Conference Planning Committee Subcommittees  

9 12


61 75 101 173 229 230

Yolanda B. Cooper Vice President, Short Term & Multicultural Sales Philadelphia Convention & Visitors Bureau Thank you for selecting Philadelphia to serve as host to the 35th Annual Conference. We invite you to re-live our nation’s heritage and patronize our African American establishments. In doing so, you will help support the Mission of our Multicultural Affairs Congress that works to ensure employment, management, educational and procurement opportunities for people of color in the Greater Philadelphia Community. During your visit, be sure to visit our multicultural attractions, exhibits, museums, restaurants, shopping districts and diverse neighborhoods - all serving as the “square quilts” that weave our beautiful city together. Discover recently uncovered historical ties between the struggle for freedom, visit many African-American sites such as Mother Bethel, the first AME church and tour major passageways of the Underground Railroad. Whatever direction you take, dining at some of the world’s most famous restaurants and enjoying art exhibits at nationally known institutions, is only within footsteps. Go towards Olde City and taste soul food delight at its best. Entice your taste buds from Delilah’s Southern Cuisine, voted Best Macaroni and Cheese by Oprah Winfrey. End the evening by enjoying the jazz scene at WarmDaddy’s or hear current Philadelphia sounds at any of our renowned nightclubs. Again, thank you for the opportunity to serve as host. We will continue to work diligently to ensure your experience is memorable and hope you will return again soon. Sincerely, Yolanda B. Cooper


National Organization for the Professional Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers

Dear NOBCChE Family and Friends,    On  behalf  of  the  Board  of  Directors  of  the  National  Organization  for  the  Professional  Advancement  of  Black Chemists and Chemical Engineers (NOBCChE),  I  welcome  you  to  the  35th  Annual  Conference.    It  is  my pleasure to invite you to actively participate in the  technical programs, career fair, science bowl and fair,    exhibits, and teachers’ workshops. I encourage you to   partake of the historical attractions in Philadelphia, PA. This yearʹs theme, ʺNOBCChE: 35 years of catalyzing scientific opportunities,ʺ  signals  NOBCChE’s  commitment  to  enhancing  the  knowledge  and  skills  of  minority  chemists  and  chemical  engineers,  which  will  enable  them  to  build  and  protect  the  scientific  infrastructure  of  our  nation  and  our  communities.  While  this  conference  offers  opportunities  for  African‐American  scientists  in  academia, government, and industry to network, NOBCChE’s core mission is,  and will remain, dedicated to preparing students to excel academically and to  pursue  careers  in  science  and  technology.  In  doing  so,  we  support  African‐ American scientists and engineers in developing and advancing their careers.     As  you  look  through  this  conference  program  and  develop  a  feel  for  the  convention,  I  am  confident  you  will  increase  your  desire  to  understand  the  multifaceted  world  of  chemistry  and  be  inspired  to  pursue  your  future  through NOBCChE.      Sincerely,   

ADMINISTRATIVE STAFF President Victor McCrary, Ph.D. Johns Hopkins Physics Labs Baltimore, MD Vice-President John Harkless, Ph.D. Howard University Washington, DC Secretary Sharon J. Barnes, MBA/HRM The Dow Chemical Company Seadrift, TX Treasurer Lolita Grant, CPA. Atlanta, GA National Student Representative Sean Gant University of Michigan Ann Harbor, MI Midwest Regional Chair Judson Haynes, Ph.D. The Procter and Gamble Company Mason, OH Northeast Regional Chair Patrick Gordon, Ph.D. Emmanuel College Boston, MA Southeast Regional Chair James Grainger, Ph.D. Centers for Disease Control and Prevention Atlanta, GA Southwest Regional Chair Melvin Poulson Schering-Plough Animal Health Baton Rouge, LA West Regional Chair Isom Harrison Lawrence Livermore Natl. Lab Livermore, CA

EXECUTIVE COMMITTEE Bobby Wilson, Ph.D. Chairman Texas Southern University Houston, TX Perry Catching, Sr. MS, MBA Prime Organics Boston, MA Sandra Parker The Dow Chemical Company Midland, MI Denise Barnes, Ph.D. ITECS - Innovative Atlanta, GA Isiah Warner, Ph.D. Louisiana State University Baton Rouge, LA Ronald Lewis II, Ph.D. Pfizer, Inc. La Jolla, CA

Bobby L. Wilson, Ph.D. 

Gloria Thomas MaGee, Ph.D. Xavier University New Orleans, LA Ella Davis Center Square, PA

P.O. Box 77040 Washington, DC 20013 202-667-1699



National Organization for the Professional Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers ADMINISTRATIVE STAFF

Victor M. McCrary, Ph.D. NOBCChE President 2008

President Victor McCrary, Ph.D. Johns Hopkins Physics Labs Baltimore, MD

I have been a member of NOBCChE all my academic and professional life and I’ve never been more proud to be part of the organization than I am today. Presiding over these committed scientists during our 35th Annual Conference is an honor. I hope this time with your mentors, students, colleagues and newfound friends provides you with a worthwhile experience. This week, NOBCChE returns to its founding city of Philadelphia, where in 1972 four chemists and chemical engineers incubated the idea of a professional association for the advancement of African-Americans scientists and technologists. The year’s conference theme, “NOBCChE: 35 Years of Catalyzing Scientific Opportunities,” serves to celebrate our achievements and to provide a physical environment for fostering connections between minority scientists in academia, government, and industry. Under the direction of this year’s Nationa Chair, Sandra Parker (and an engineer!), the National Planning Committee has worked diligently for a year, planning your activities for this week. Take advantage of the general and plenary sessions, as well as the Health Symposium. Visit the Fairs and exhibitors, and attend the speaker breakfasts/luncheons and awards dinners. This year, we have attracted many high level and well-respected speakers, such as: James E. West, recipient of the 2006 National Medal of Technology; and James W. Mitchell, Ph.D., Packard Professor in Howard University's Department of Chemical Engineering, AT&T Bell Labs Fellow and the 1993 National Black Engineer of the Year. Enjoy the conference and all that it offers to you professionally and personally. Save some time to immerse yourself in the culture and history of our hosting city. I spent much time here in my youth and returned to earn my executive masters in technology management from the University of Pennsylvania. On so many levels, it’s nice to be home. Now, let’s use this annual meeting in the City of Brotherly Love to inspire and support each other to advance our roles in the chemical and chemical engineering professions. Remember – you are NOBCChE!! Sincerely,

Vice-President John Harkless, Ph.D. Howard University Washington, DC Secretary Sharon J. Barnes, MBA/HRM The Dow Chemical Company Seadrift, TX Treasurer Lolita Grant, CPA. Atlanta, GA National Student Representative Sean S. Gant University of Michigan Ann Harbor, MI Midwest Regional Chair Judson Haynes, Ph.D. The Procter and Gamble Company Mason, OH Northeast Regional Chair Patrick Gordon, Ph.D. Emmanuel College Boston, MA Southeast Regional Chair James Grainger, Ph.D. Centers for Disease Control and Prevention Atlanta, GA Southwest Regional Chair Melvin Poulson Schering-Plough Animal Health Baton Rouge, LA West Regional Chair Isom Harrison Lawrence Livermore Natl. Lab Livermore, CA EXECUTIVE COMMITTEE Bobby Wilson, Ph.D. Chairman Texas Southern University Houston, TX Perry Catching, Sr. MS, MBA Prime Organics Boston, MA Sandra Parker The Dow Chemical Company Midland, MI Denise Barnes, Ph.D. ITECS - Innovative Atlanta, GA Isiah Warner, Ph.D. Louisiana State University Baton Rouge, LA Ronald Lewis II, Ph.D. Pfizer, Inc. La Jolla, CA Gloria Thomas MaGee, Ph.D. Xavier University New Orleans, LA Ella Davis Pfizer Lititz, PA

Victor M. McCrary, Ph.D.

P.O. Box 77040 Washington, DC 20013




National Organization for the Professional Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers ADMINISTRATIVE STAFF

Greetings,    As  the  2007‐2008  NOBCChE  National  Student  Representative,  I  would  like  to  welcome  you  to  our  35th  annual  national  meeting  in  the  wonderful  city  of  Philadelphia.    Since  our  first  national  meeting  held  in  New  Orleans  in  1974,  we  have  been  providing  a  rare  opportunity  for  black professionals, students, and youth to foster  their professional and social development. NOBCChE  has  and  will  continue  to  be  an  organization  committed  to  Securing  a  Community  of  Innovative,  Energetic,  and  Notable  Chemists  and  Engineers (SCIENCE).  As such, I encourage you to attend many of the workshops  that we have planned for you this week.  I challenge you to attend one of the many  research  presentations  throughout  the  week,  and  if  you  haven’t  already,  present  your  research  at  the  next  national  meeting.    Take  the  opportunity  to  talk  to  the  numerous companies that will be attending our career expo and who are looking to  recruit qualified people like you.      This year we are hosted by the city of Brotherly Love.  When you have some  down  time,  visit  Penn’s  Landing.    Take  a  stroll  and  look  at  the  rich  history  of  Philadelphia.    If  you  are  hungry,  make  sure  you  get  a  real  “Philly  Cheese  steak.”   Take  advantage  of  the  beautiful  scenery  and  exciting  nightlife  that  the  city  has  to  offer.        I hope that all of you enjoy your stay with us in Philadelphia and that this  conference is worth your while.  I look forward to meeting you!    Sincerely,      Sean S. Gant  NOBCChE  National Student Representative   

P.O. Box 77040 Washington, DC 20013 800-776-1419


President Victor McCrary, Ph.D. Johns Hopkins Physics Labs Baltimore, MD Vice-President John Harkless, Ph.D. Howard University Washington, DC Secretary Sharon J. Barnes, MBA/HRM The Dow Chemical Company Port Lavaca, TX Treasurer Lolita Grant, CPA Atlanta, GA National Student Representative Sean Gant University of Michigan Ann Arbor, MI Midwest Regional Chair Judson Haynes, Ph.D. The Procter and Gamble Company Mason, OH Northeast Regional Chair Patrick Gordon, Ph.D. Simmons College Boston, MA Southeast Regional Chair James Grainger, Ph.D. Centers for Disease Control and Prevention Atlanta, GA Southwest Regional Chair Melvin Poulson Schering-Plough Animal Health Baton Rouge, LA West Regional Chair Isom Harrison Lawrence Livermore Natl. Lab Livermore, CA EXECUTIVE COMMITTEE Bobby Wilson, Ph.D. Chairman Texas Southern University Houston, TX Perry Catchings, Sr. MS, MBA, Vice Chair Prime Organics, Inc. Woburn, MA Ella Davis, Member at Large 1374 Cherry Lane  Center Square, PA  19422‐1804  Ronald Lewis II, Ph.D. Member at Large Pfizer, Inc. La Jolla, CA Gloria T. MaGee, Ph.D. Member at Large Xavier University New Orleans, LA Sandra Parker, Member at Large The Dow Chemical Company Midland, MI Isiah Warner, Ph.D., Member at Large Louisiana State University Baton Rouge, LA


National Organization for the Professional Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers Zachary C. Cross President, Delaware Valley Chapter NOBCChE Hello Conference Attendees! I am excited to welcome you to Philadelphia for the 35th annual meeting of NOBCChE! This meeting marks a major accomplishment for the organization as we continue to explore new avenues of addressing our mission statement of discovering, transmitting, and applying knowledge in the fields of science and engineering. As the host chapter, the Delaware Valley Chapter (DVC) would also like to welcome you to our great city. The DVC is celebrating over 25 years since we received our charter within NOBCChE. The theme for this year’s conference, 35 Years of Catalyzing Scientific Opportunities, stands as a proclamation of NOBCChE’s never ending efforts to remain a vital component of the scientific community. As president of the Delaware Valley Chapter, I invite you to actively participate in this year’s meeting by attending technical sessions, workshops, and luncheons. To jumpstart the week’s activities the DVC will host a welcoming reception on Monday night. The advantage of Philadelphia is that you can experience America’s great history and be within arms reach of the country’s major pharmaceutical companies, biotechnology companies, and educational institutions. I encourage you to take full advantage of this opportunity to develop and nurture your professional networks, interact with companies, and empower yourselves by actively participating in the week’s conference activities. I would like to highlight two activities that I encourage you to attend: the National Science competition (which consists of the Science Bowl and Science Fair) and the Career Fair. The Science Bowl and Science Fair feature junior high and high school students who are the future of the scientific community. The Career Fair will feature major companies in the area so use this time to advance or change your career path. I look forward to meeting new members, reconnecting with old friends, and I extend a warm welcome to my city.

ADMINISTRATIVE STAFF President Victor McCrary, Ph.D. Johns Hopkins Physics Labs Baltimore, MD Vice-President John Harkless, Ph.D. Howard University Washington, DC Secretary Sharon J. Barnes, MBA/HRM The Dow Chemical Company Seadrift, TX Treasurer Lolita Grant, CPA. Atlanta, GA National Student Representative Sean Gant University of Michigan Ann Harbor, MI Midwest Regional Chair Judson Haynes, Ph.D. The Procter and Gamble Company Mason, OH Northeast Regional Chair Patrick Gordon, Ph.D. Emmanuel College Boston, MA Southeast Regional Chair James Grainger, Ph.D. Centers for Disease Control and Prevention Atlanta, GA Southwest Regional Chair Melvin Poulson Schering-Plough Animal Health Baton Rouge, LA West Regional Chair Isom Harrison Lawrence Livermore Natl. Lab Livermore, CA EXECUTIVE COMMITTEE Bobby Wilson, Ph.D. Chairman Texas Southern University Houston, TX Perry Catching, Sr. MS, MBA Prime Organics Boston, MA Sandra Parker The Dow Chemical Company Midland, MI Denise Barnes, Ph.D. ITECS - Innovative Atlanta, GA Isiah Warner, Ph.D. Louisiana State University Baton Rouge, LA Ronald Lewis II, Ph.D. Pfizer, Inc. La Jolla, CA


Gloria Thomas MaGee, Ph.D. Xavier University New Orleans, LA Ella Davis Pfizer Lititz, PA

P.O. Box 77040 Washington, DC 20013




National Organization for the Professional Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers ADMINISTRATIVE STAFF

Sandra K. Parker NOBCChE National Conference Chair

President Victor McCrary, Ph.D. Johns Hopkins Physics Labs Baltimore, MD Vice-President John Harkless, Ph.D. Howard University Washington, DC

It is with great anticipation that I welcome each of you to our 2008 national conference. I can say with confidence that we have something for everyone this year. Whether you’re a high school student or teacher, new graduate or working professional, this annual meeting will meet your expectations. It is here where NOBCChE began, in the city of Philadelphia, that we take great pride in celebrating “35 years of Catalyzing Scientific Opportunities.” Last year we took the opportunity to gather feedback from our conference participants to see what changes you’d like to see us implement. As a result, there are several new programs we are introducing this year. There are a series of Professional Development Workshops, more Technical Sessions and this year we are happy to welcome recording artist, Bobbi Humphrey – First Lady of Flute to our annual Awards Banquet. We’ve worked hard to ensure that the entire Philadelphia Community has an opportunity to come out and participate in our conference with our annual Health Symposium where we focus on the AIDS epidemic that is so rapidly an issue in the African-American community as well as our Career Expo, where several companies, academic institutions and organizations will be available to discuss career choices and job opportunities. It’s a chance for all attendees to meet future employers and mentors -- undergraduate/graduate students preparing to enter the workforce or seek higher education, professionals who are looking for career changes, and high school students finalizing college choices and validating their educational goals with science or engineering. We exist primarily to support the process of preparing young people to excel academically and to pursue careers in science and technology. So, we thank all the registrants, sponsors and supporters of NOBCChE for making this conference a reality. Philadelphia, a city so rich in history and often referred to as the City of Brotherly Love provides a wonderful backdrop for us to come together to commit to improving the skills we possess and forwarding the chemical profession. Enjoy the conference!

Secretary Sharon J. Barnes, MBA/HRM The Dow Chemical Company Seadrift, TX Treasurer Lolita Grant, CPA. Atlanta, GA National Student Representative Sean Gant University of Michigan Ann Harbor, MI Midwest Regional Chair Judson Haynes, Ph.D. The Procter and Gamble Company Mason, OH Northeast Regional Chair Patrick Gordon, Ph.D. Emmanuel College Boston, MA Southeast Regional Chair James Grainger, Ph.D. Centers for Disease Control and Prevention Atlanta, GA Southwest Regional Chair Melvin Poulson Schering-Plough Animal Health Baton Rouge, LA West Regional Chair Isom Harrison Lawrence Livermore Natl. Lab Livermore, CA EXECUTIVE COMMITTEE Bobby Wilson, Ph.D. Chairman Texas Southern University Houston, TX Perry Catching, Sr. MS, MBA Prime Organics Boston, MA Sandra Parker The Dow Chemical Company Midland, MI Denise Barnes, Ph.D. ITECS - Innovative Atlanta, GA Isiah Warner, Ph.D. Louisiana State University Baton Rouge, LA


Ronald Lewis II, Ph.D. Pfizer, Inc. La Jolla, CA

Sandra K. Parker

Gloria Thomas MaGee, Ph.D. Xavier University New Orleans, LA Ella Davis Pfizer Lititz, PA

Sandra K. Parker 2008 Conference Chair P.O. Box 77040 Washington, DC 20013




centaur_roman_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[]\;',./ABCDEFGHIJKLMNOPQ RSTUVWXYZ~!@#$%^&*()_+{}|:"<>?_å∫ç∂郩˙î∆˚¬µñøπœ®ß†ü√∑≈¥Ωà¡™£¢∞§¶•ªº –≠"'«…æ≤≥÷|ÅıÇÎ´Ï˝ÓˆÔ Ò˜Ø∏Œ‰Íˇ¨◊„˛Á¸`⁄Í‹›fifl‡°·‚—±"'»ÚƯ˘¿|áéíóúâêîôûàèìòùäëïöüÿãñõ ÁÉÍÓÚÀÈÌÒÙÄËÏÖÜŸÑÃÕÂÊÎÔÛ centaur_italic_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[]\;',./ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ~! @#$%^&*()_+{}|:"<>?_å∫ç∂郩˙î∆˚¬µñøπœ®ß†ü√∑≈¥Ωà¡™£¢∞§¶•ªº–≠"'«…æ≤≥÷|ÅıÇÎ´Ï˝ÓˆÔ Ò˜Ø∏Œ‰Íˇ¨◊„˛Á¸`⁄Í‹›fifl‡°·‚—±"'»ÚƯ˘¿|áéíóúâêîôûàèìòùäëïöüÿãñõÁÉÍÓÚÀÈÌÒÙÄËÏÖÜŸÑÃÕÂÊÎÔÛ centaur_bold_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[]\;',./ABCDEFGHIJKLMNOPQ RSTUVWXYZ~!@#$%^&*()_+{}|:"<>?_å∫ç∂郩˙î∆˚¬µñøπœ®ß†ü√∑≈¥Ωà¡™£¢∞§¶•ªº –≠"'«…æ≤≥÷|ÅıÇÎ´Ï˝ÓˆÔ Ò˜Ø∏Œ‰Íˇ¨◊„˛Á¸`⁄Í‹›fifl‡°·‚—±"'»ÚƯ˘¿|áéíóúâêîôûàèìòùäëïöüÿã ñõÁÉÍÓÚÀÈÌÒÙÄËÏÖÜŸÑÃÕÂÊÎÔÛ centaur_bold_italic_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[]\;',./ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTU VWXYZ~!@#$%^&*()_+{}|:"<>?_å∫ç∂郩˙î∆˚¬µñøπœ®ß†ü√∑≈¥Ωà¡™£¢∞§¶•ªº–≠"'«…æ≤≥ ÷|ÅıÇÎ´Ï˝ÓˆÔ Ò˜Ø∏Œ‰Íˇ¨◊„˛Á¸`⁄Í‹›fifl‡°·‚—±"'»ÚƯ˘¿|áéíóúâêîôûàèìòùäëïöüÿãñõÁÉÍÓÚÀÈÌÒÙ ÄËÏÖÜŸÑÃÕÂÊÎÔÛ marriott_light_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[]\;',./ABCDEFGHIJKLMNOP QRSTUVWXYZ~!@#$%^&*()_+{}|:"<>?_©® marriott_lightitalic_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[]\;',./ABCDEFGHIJKLM NOPQRSTUVWXYZ~!@#$%^&*()_+{}|:"<>?_©® marriott_medium_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[]\;',./ABCDEFGHIJKL MNOPQRSTUVWXYZ~!@#$%^&*()_+{}|:"<>?_©® marriott_mediumitalic_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[];',./ABCDEFGHI JKLMNOPQRSTUVWXYZ~!@#$%^&*()_+{}|:"<>?_©®

The Philadelphia Marriott Downtown welcomes NOBCChE's 35th Annual Conference. Thank you for your business, we look forward to your arrival!

granjon_roman_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[]\;',./ABCDEFG HIJKLMNOPQRSTUVWXYZ~!@#$%^&*()_+{}|:"<>?_å∫ç∂郩˙î∆˚¬µñøπ œ®ß†ü√∑≈¥Ωà¡™£¢∞§¶•ªº–≠"'«…æ≤≥÷|ÅıÇÎ´Ï˝ÓˆÔ Ò˜Ø∏Œ‰Íˇ¨◊„˛Á¸ `⁄Í‹›fifl‡°·‚—±"'»ÚƯ˘¿|áéíóúâêîôûàèìòùäëïöüÿãñõÁÉÍÓÚÀÈÌÒÙÄËÏÖÜŸÑ ÃÕÂÊÎÔÛ granjon_italic_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[]\;',./ABCDEFGHIJKL MNOPQRSTUVWXYZ~!@#$%^&*()_+{}|:"<>?_å∫ç∂郩˙î∆˚¬µñøπœ®ß†ü√∑≈ ¥Ωà¡™£¢∞§¶•ªº–≠"'«…æ≤≥÷|ÅıÇÎ´Ï˝ÓˆÔ Ò˜Ø∏Œ‰Íˇ¨◊„˛Á¸`⁄Í‹›fifl‡°·‚—±"'»Ú Ư˘¿|áéíóúâêîôûàèìòùäëïöüÿãñõÁÉÍÓÚÀÈÌÒÙÄËÏÖÜŸÑÃÕÂÊÎÔÛ granjon_bold_abcdefghijklmnopqrstuvwxyz`1234567890-=[]\;',./ABCDEFG HIJKLMNOPQRSTUVWXYZ~!@#$%^&*()_+{}|:"<>?_å∫ç∂郩˙î∆˚¬µñø πœ®ß†ü√∑≈¥Ωà¡™£¢∞§¶•ªº–≠"'«…æ≤≥÷|ÅıÇÎ´Ï˝ÓˆÔ Ò˜Ø∏Œ‰Íˇ¨◊„˛Á ¸`⁄Í‹›fifl‡°·‚—±"'»ÚƯ˘¿|áéíóúâêîôûàèìòùäëïöüÿãñõÁÉÍÓÚÀÈÌÒÙÄËÏÖÜŸÑ ÃÕÂÊÎÔÛ

Philadelphia Marriott Downtown 1201 Market Street Philadelphia, PA 19107 Phone: (215)625-2900 Fax: (215)625-6000 philadelphiamarriott.com

Marriott Downtown Philadelphia Floor Plans

4th Floor      Franklin Hall Meeting Space   

5th Floor      Grand Ballroom   

An all-expense paid industrial research career conference sponsored by The Dow Chemical Company for applicants from underrepresented minority groups in the United States

BEST introduces African American, Hispanic, Native American and other underrepresented minority U.S. doctoral candidates and post-


doctoral scientists to the wide range of rewarding careers in industrial research, and the many opportunities with one of the worldâ&#x20AC;&#x2122;s largest and leading chemical companies, Dow Chemical.

Building Engineering & Science Talent at Dow Applicants must have a doctoral degree or expect to receive one within 18 months of Join us this fall in Midland, Michigan

the conference date. For maximum individual

Watch for details at www.dow.com/BEST

benefit, a limited number of applicants will be

Email: best@dow.com

chosen to participate. Preferred disciplines are organic chemistry, inorganic chemistry, physical chemistry, analytical chemistry, polymer science, materials science, biological science, chemical engineering, physics and closely related fields.

ÂŽ Trademark of The Dow Chemical Company

BEST.indd 1

2/6/08 10:33:48 AM


Our Sponsors THANK You for Contributing to the Overall Success of our conference – we salute you! ******** 3M American Association for the Advancement of Science (AAAS) Agilent Technologies American Chemical Society Bayer Material Science Brazoria County Area Chapter – NOBCChE Colgate-Palmolive Committee for Action Program Services (CAPS) Committee on the Advancement of Women Chemists (COACh) Delaware Valley Chapter – NOBCChE The Dow Chemical Company Dupont Eastman Kodak Company 1

CONFERENCE SPONSORS   Eli Lilly & Company Florida A&M University – Science Institute GlaxoSmithKline Howard University The Johns Hopkins University – Applied Physics Laboratory The Lubrizol Corporation MIT Chemistry Northeast Section – American Chemical Society National Institute of Standards & Technologies (NIST) National Science Foundation Rohm and Haas Pfizer Procter & Gamble Roche University of Maryland – College Park Xavier University of Louisiana   2





March 16 


7:00 AM – 8:00 AM 

COACh Registration 

4th Floor Foyer 

8:00 AM – 5:00 PM 

COACh Workshop I –   The Chemistry of Leadership 

Roon 410 

8:00 AM – 5:00 PM 

COACh Workshop II –  Professional Skills Training for Minority  Graduate Students and Postdocs 

Roon 411 

8:00 AM – 5:00 PM 

Agilent HPLC (2D) Data Analysis and Reporting  403  ‐ Day 1 (pre‐paid) 

8:00 AM – 5:00 PM 

Seven Habits of Highly Effective People   (pre‐paid) 

Franklin 11 

4:00 PM ‐ 6:00 PM  6:00 PM – 8:00 PM 

Franklin Foyer  Salon I 

Conference Registration  Welcome Reception (Sponsored by COACh and  NOBCChE)    



March 17 


7:00 AM – 8:00 AM  7:30 AM – 9:30 AM 

  NPC Committee Meeting  Expanded Coffee Service 

  402  Franklin Foyer 

Sponsored by Brazoria County Area Chapter 

7:30 AM – 4:00 PM    

Conference Registration  (closed 8:00 – 9:00 AM) 

Franklin Foyer  

8:00 AM – 9:00 AM 

Opening Session 

Salon C‐D  

9:00 AM ‐ 5:00 PM  

Agilent HPLC (2D) Data Analysis and Reporting ‐  Day 2  (pre‐paid)  403 

9:00 AM ‐ 10:00 AM  

Plenary I ‐ Bioapplications in Chemistry 

Franklin 1 

10:00 AM ‐ 12:00 PM   10:00 AM ‐ 12:00 PM              

Technical Session 1:  Inorganic Chemistry  Technical Session 2:  Biochemistry and  Biotechnology Applications 

Room 410  Franklin 1 



Monday, March 17 (Cont.)

11:00 ‐ 12:00 PM    

Henry Hill Lecture  Speaker – James E West, The Johns Hopkins  University  Sponsored  by Northeast Section of ACS and MIT  Chemistry Department   

12:00 PM ‐ 1:30 PM    

Opening Luncheon  Speaker – Dr. James W. Mitchell, Howard  University (ticketed) 

1:45 PM ‐ 3:45 PM     1:45 PM ‐ 3:30 PM     3:45 PM ‐ 5:45 PM     3:30 PM ‐ 5:30 PM    

Technical Session 3:  Henry McBay Outstanding  Teacher Symposium‐Chemical Education  Technical Session 4:  Bioapplications in Physical  Chemistry  Technical Session 5:  Nanotechnology  Applications 1  Technical Session 6:  Bioapplications in Materials  Chemistry 

6:00 PM ‐ 8:00 PM    

Host Chapter Reception ‐ Delaware Valley  Chapter’s  25 Anniversary Celebration   

10:00 PM – 12:00 AM   


Franklin 2 

Salon H 

Room 410  Room 411  Room 410  Room 411 

Salon H 

Hospitality Room    

Rooms 411 & 412    

 March 18 


The Johns Hopkins University Applied Physics Laboratory Technical Day    7:00 AM – 8:00 AM  NPC Committee Meeting  413  7:00 AM ‐ 5:00 PM   Teachers Workshop ‐ Day 1  Salon IJ  Expanded Coffee Service  7:30 AM – 9:00 AM  Franklin Foyer   Sponsored by Howard University Chemistry Department 

8:00 AM ‐ 4:00 PM  

Conference Registration 


Franklin Foyer   


Tuesday, March 18 (Cont.)  8:30 AM ‐  9:30 AM   9:00 AM ‐ 4:00 PM   9:45 AM ‐ 11:45 AM 

Plenary II ‐ Nanotechnology in Chemistry  Symposium 

Franklin 1  Franklin B   Room 411 

9:45 AM ‐ 11:45 AM  9:45 AM ‐ 11:45 AM 

Career Fair Setup for Exhibitors  Technical Session 7:  Biofuels  Technical Session 8:  Nanotechnology  Applications 2  Technical Session 9:  Physical Chemistry 

Franklin 1  Room 412 

12:00 PM ‐ 1:30 PM    

Percy Julian Symposium Luncheon  Speaker – Dr. Sharon Haynie,   DuPont Company (ticketed) 

Salon H 

6:00 PM ‐ 8:00 PM   10:00 PM – 12:00 AM   

Rohm & Haas /NOBCChE  Undergraduate  Competition    Graduate Students Shoppers Delight:  GEM  Information Session and Graduate Survival  Tips  Technical Session 10:  Graduate Students  Sci‐Mix Symposium  Next Generation Process Automation at The  Dow Chemical Company: The Journey to  Commercial Solutions  Plenary III ‐ Health Symposium  sponsored by Eli Lilly Company  Exhibitorʹs Welcome Reception sponsored  by University of Maryland College Park  Hospitality Room    

Salon H  Salon H    




March 19 


7:00 AM ‐ 7:30 AM  

NPC Committee Meeting 

Room 402 

7:30 AM ‐ 9:00 AM  

Plenary IV ‐ Jumpstarting Your Career &  Breakfast (ticketed)sponsored by Rohm and  Haas Corporation 

Salon H 

7:30 AM ‐ 5:00 PM  

Teachers Workshop ‐ Day 2 

Salon IJ 

8:00 AM ‐ 4:00 PM  

Conference Registration 

Franklin Foyer 

1:45 PM ‐ 3:45 PM  

1:45 PM ‐ 3:00 PM  

1:45 PM ‐ 3:30 PM  

3:00 PM ‐ 5:00 PM   4:00 PM ‐ 6:00 PM  


Franklin 1 

Room 411 

Room 412 

Room 413  Salon G 


You Donʹt Know What You Donʹt Know:  Emotional Intelligence 

Room 411 

Wednesday, March 19 (Cont.)  9:00 AM ‐ 6:00 PM  

9:00 AM ‐ 11:00 AM   10:00 AM ‐ 11:00 AM  

   2:00 PM ‐ 5:00 PM   2:00 PM  3:30 PM   4:00 PM ‐ 5:00 PM   5:30 PM ‐ 9:30 PM   5:00 PM ‐ 7:00 PM  

CAREER FAIR EXPO    Managing an Effective Job Search  sponsored by ACS  Our Chemistory: Celebrating Our History  in the Chemical Sciences     LUNCH ON YOUR OWN    Professional Development Workshops  ‐  ACS Leadership Development  NSF and DOD Fellowship Informational  Session  ACS Distinguished Scientist  Science Competition Registration &  Opening Meeting    NOBCChE  Scientific Exchange Poster  Session 

Franklin  B 

Room 412  Franklin 1 

  Room 414  Room 415  Salon KL  Salon G  Franklin A 

7:00 PM – until    10:00 PM – 12:00 AM   

A NIGHT ON THE TOWN  Hospitality Room    

  Salon H    




March 20 


  Plenary V ‐ State of the Organization ‐ A  Roadmap Review   Science Fair Setup  Conference Registration  Technial Session 11:  Lloyd Ferguson Young  Scientist Award Symposium‐  Bioapplications in Organic Chemistry 


7:30 AM ‐ 9:00 AM    8:00 AM ‐ 9:00 AM   8:00 AM ‐ 4:00 PM   9:00 AM – 11:15 AM  


Salon G  Franklin 1 & 2  Franklin Foyer  Room 410 


Thursday, March 20 (Cont.)  9:00 AM – 11:15 AM   9:00 AM – 11:15 AM   9:00 AM – 11:00 AM    11:00 AM – 12:00 PM   

Technical Session 12: NOBCChE  Professional Chemical Engr Award  Symposium  Technical Session 14:  Analytical Chemistry 

Room 407  Room 406  Franklin  1 & 2  Franklin  1 & 2 

1:30 PM ‐ 2:30 PM   

Science Fair Public Viewing  Science Fair Judging  Technical Session 13:  Bioapplications in  Chemical Engineering  Technical Session 15:  Organic Chemistry  Milligan Competition    LUNCH ON YOUR OWN    Science Bowl Competitions: Senior Division  Science Bowl Competitions: Junior Division  Midwest Regional Meeting 


Northeast Regional Meeting 

Room 406 


Southeast Regional Meeting 

Room 407 


Southwest Regional Meeting 

Room 410 


West Regional Meeting 

Room 413 

11:30 AM ‐ 1:00 PM   11:30 AM ‐ 1:00 PM     12:00 PM ‐ 3:30 PM          1:00 PM ‐ 5:00 PM    1:00 PM ‐ 5:00 PM   

2:30 PM ‐ 3:30 PM    2:30 PM ‐ 3:30 PM    3:00 PM ‐ 5:00 PM    3:00 PM ‐ 5:00 PM    6:00 PM ‐ 8:00 PM   9:00 PM ‐ 12:00 PM   

LOCAL CHAPTER MANAGEMENT  SESSION  Chapter Presidents/Treasurer ‐ Mandatory  HBCU Presentation & Panel Discussion  Technical Session 16:  Bioapplications in  Analytical Chemistry  Technical Session 17:  Materials/Polymers  Chemistry  Science Competition Dinner  Science Competition Social Activity 

Room 410  Room 406  Room 411       Franklin 8, 9, 10  Franklin 11, 12, 13  Room 403 

Room 415  Franklin 7  Room 412  Room 414  Salon H  Salon H 

7:00 PM ‐ 10:00 PM    

Plenary VII ‐ Awards Ceremony & Gala  Dinner  Special Guest: Bobbi Humphrey – First  Lady of Flute 

Salons G, K, L 

10:00 PM – 12:00 AM 

Hospitality Room 

Salon H  7





March 21 


  Expanded Coffee Service 


7:30 AM – 9:00 AM 

Sponsored by Atlanta Metro Chapter and ACS Northeast Section 

Franklin Foyer  

8:00 AM – 11:30 AM   8:00 AM – 11:30 AM    

Science Bowl Finals: Senior Division  Science Bowl Finals: Junior Division   

Franklin 12  Franklin 13   

11:30 AM ‐ 2:00 PM   

Science Competition Awards Luncheon  (ticketed) sponsored by Agilent Technologies 

Salon H  

2:30 PM    

Science Competition Educational Trip ‐  Franklin Institute    





We wish to thank members and friends of the National Organization for the  Professional Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers for their  support and confidence in the future of NOBCChE by making a $500.00 or more tax  deductible contribution to the NOBCChE Endowment Education Fund.    Mildred Allison  Denise Barnes  Iona Black*  Henry T. Brown  Winifred Burks‐Houck  Virlyn Burse*  Joseph N. Cannon  Callista Chukwunenye  Robert L. Countryman  Andrew Crowe*  Darrell Davis  Anthony L. Dent*  Lawrence E. Doolin*  Linneaus Dorman*  Fannie Posey Eddy  James Evans, Sr.  Lloyd Ferguson  Lonnie Fogel  Lloyd Freeman  Eddie Gay  Joseph Gordon*  William Guillory*  Jonathan K. Hale  James Harris  Bruce Harris*  Ivory Herbert  Kenneth W Hicks  Neville Holder  Isaac B. Horton, III  Donald A. Hudson  Charles R. Hurt   

William M. Jackson*  Madeleine Jacobs*  Christopher Kinard  Anita Osborne‐Lee  George Lester, Jr.  William A Lester, Jr.  Mallinkrodt Chemical Inc.  Willie May  Jefferson McCowan*  Victor McCrary  Sidney McNairy  Lynn Melton  Philip Merchant  Reginald E. Mitchell  William V. Ormond*  James A. Porter  Cordelia M. Price*  Marquita Qualls*  Janet B. Reid  Leonard E. Small*  Florence P. Smith  Michael Stallings*  Clarence Tucker*  Benjamin  Wallace*  Charles Washington  Joseph  Watson  Billy  Williams   Keith B. Williams  Reginald  Willingham  Bobby Wilson  Andrea  Young*   

* Contributed more than $500.00 



We wish to thank members and friends of the National Organization for the  Professional Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers for  their support and confidence in the future of NOBCChE, and for their tax  deductible contribution to the NOBCChE Endowment Education Fund.   

Adegboye Adeyeno  Keith Alexander  Verlinda Allen  Eugene Alsandor  Roseanne Anderson  Victor Atiemo‐Obeng  Benny Askew, Jr.  Joseph Barnes  Sharon Barnes  Tegwyn L. Berry  Alfred Bishop  Jeanette E. Brown  Nora Butler‐Briant  James Burke  Jacqueline Calhoun  Lashanda Carter  Perry Catchings, Jr.  Aldene Chambles  John J. Chapman  Esteban Chornet  Reginald A. Christy  Regina V. Clark  James Clifton  Edward Coleman  George Collins  James E. Cotton  Garry S. Crosson  Reuben Daniel  Kowetha Davidson  Ella Davis  Thomas Davis  Thomas Dill  Gerald Ellis  Lisa Batiste‐Evans  Pat Fagbayi 

Edward Flabe  Edward E. Flagg  Joe Franklin  Russell Franklin  Issac Gamwo  John W. Garner  Cornelia Gilyard  Robert Gooden  Warren E. Gooden  Valerie Goss  Etta Gravely  Bernice Green  Garry Grossman  Keith V. Guinn  Everett B. Guthrie  Gene S. Hall  James Hamilton  Kinesha Harris  April Harrison  Isom Harrison  Rogers E. Harry‐Oruru  Lincoln Hawkins  Ronald Haynes  Ronald L. Henry  Leonard Holley  Sydana R. Hollins  Smallwood Holoman, Jr.  Brenda S. Holmes  Nikisha Hunter  Bernard Jackson  Donald Jackson  Evelyn P. Jackson  Kim Jackson  Kyle Jackson  Raymond James 

Ganiyua Jaiyeola  Allene Johnson  Elijah Johnson   Harry Johnson   Paula Johnson  Saphronia Johnson  Emmett Jones  Evy Jones  Jennifer A. Jones  Jesse Jones  Timothy Jones  Thomas C. Jones  Verlinda Jordan  Jimmie Julian  Ella L. Kelly  Otis Kems  Kirby Kirksey  Rachel Law  Mia Laws  Lester A. Lee  Cynthia R. Leslie  Steve Lucas  Alex Maasa  Dale Mack  George S. Mack  Robert McAllister  Aliecia McClain  Gerald McCloud  Jefferson McCowan  Walter McFall  Saundra Y. McGuire  Dawn McLaurin  Linda Mead‐Tollin  Janice Meeks  Charles W. Merideth 


NOBCChE ENDOWMENT EDUCATION FUND     M. P. Moon  Damon Mitchell  Robert Murff  Harvey Myers  Tina Newsome  James Nichols  Kenneth Norton  Bunmi Ogunkeye  Steven B Ogunwumi  Mobolaji O. Olwinde  Kofi Oppong  Soni Oyekan  Beverly Paul  James Pearce  James Pearson  Tony L. Perry  Howard Peters  Mwita V Phelps  Walter G. Phillips  Louis Pierce  Sonya Caston Pierre  Wendell Plain   Charles A. Plinton  Melvin Poulson                               

Jamacia Prince  Daniel Reuben  Mary Robinson  Press Robinson  Anne Roby   Tommie Royster  Albert E Russell  Franklin Russell  Clark Scales  Billy Scott  Melva Scott  Robert Shepard  James P Shoffner  Keroline M. Simmonds  Tiffany Simpson  Milton Sloan  Karen Speights ‐ Diggs  Oreoluwa Sofekun  Lucius Stephenson  Wilford Stewart  Grant St. Julian  Richard Sullivan   Albert Thompson  Dameyun Thompson                             


Ezra Totton  Jorge Valdes  Grant Venerable  Cheryl A. Vocking  Emmanuel Waddell  Samuel von Winbush  Gerald Walker  Leon C. Warner  Michael Washington  Odiest Washington  Ben Watson  Joseph W. Watson  Helen P. White  Ronald H. White  Thomas Whitt  Leonard Wilmen  Harold Lloyd Williams  Laura C. Williams  Joe Williams  Raymond Williams  Jeremy Willis   Sean Wright  Sandra Wyatt                               





March 16   


7:00 AM – 8:00 AM 

COACh Registration 

4th Floor Foyer 

Sunday AM/PM 

COACh Workshop I –   The Chemistry of Leadership  8:00 AM – 5:00 PM 

Room 410 

Facilitator: Sandra Shullman, Managing Partner, Columbus Office, Executive Development  Group,  COACh Workshop II –  Sunday AM/PM  8:00 AM – 5:00 PM  Room 411    Professional Skills Training for Minority Graduate Students and Postdocs  Committee on the Advancement of Women Chemists  Facilitators: Jane Tucker, Director, Human Resources, Teaching and Organizational  Development, Duke University ;  Ernestine Taylor, Senior Associate, Center for Creative  Leadership; Ernestine Taylor, Founder and President, ETConsulting    

8:00 AM – 5:00 PM 

Agilent HPLC (2D) Data Analysis and Reporting  Room`403  ‐ Day 1 (pre‐paid) 

8:00 AM – 5:00 PM 

Seven Habits of Highly Effective People (pre‐ paid) 

Room 411 

4:00 PM ‐ 6:00 PM 

Conference Registration 

Franklin Foyer 

6:00 PM – 8:00 PM 

Welcome Reception   (Sponsored by COACh and NOBCChE)   

Salon I 



March 17 


7:00 AM – 8:00 AM  7:30 AM – 9:00 AM 

  NPC Committee Meeting  Expanded Coffee Service 

  402  Franklin Foyer  

   Sponsored by Brazoria County Area Chapter 

7:30 AM – 4:00 PM    

Conference Registration  (closed 8:00 – 9:00 AM)  12

Franklin Foyer  


Monday, AM 

Opening Session    8:00– 9:00 AM 


Dr. Victor R. McCrary, NOBCChE National President, 

Salon C‐D…..  

       Greetings     From The City  Philadelphia  City Officials    

Executive Board  Dr. Bobby Wilson, Chairpman of National Executive Board           Whatʹs In Store  Dr. Victor R. McCrary, NOBCChE President     Conference  Overview  Ms. Sandra Parker, National Conference Chair               Closing Remarks  Dr. Victor R. McCrary   

9:00 AM ‐ 5:00 PM    

Agilent HPLC (2D) Data Analysis and Reporting ‐  Room 403  Day 2  (pre‐paid) 

Monday, AM 

Plenary I ‐ Bioapplications in Chemistry  9:00 AM ‐ 10:00 AM   

Franklin 1 

Dr. Stephen L. Mayo 


Vice Provost  and Bren Professor of Biology and Chemistry,  California Institute of Technology, Pasadena, CA  “Recent Progress in Computational Protein Design: Towards  Designing Enzymes and Combinatorial Protein Libraries”     




10:00 AM –  10:20 AM 

Technical Session 1  10:00 AM – 12:00 N  Inorganic Chemistry  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation   

  Room 410   

“Investigative Studies Of The Reduction Of A Series Of Mo(VI)‐Ligand  Complex Using UV‐Vis, FT‐IR, And FT‐NMR Spectroscopy”   Josiah Wrensfort1, Alicia Kelly1,  Juan Miguel Maldonado1, Olivia  Penrose2, Clifford F. Denize2,  Doreen O. Jackson2,  and Kenneth W.  Hicks*2.   

10:20 AM –  10:40 AM 

10:40 AM –  11:00 AM 

11:00 AM –  11:05 AM    11:05 AM –  11:25 AM 

Department of Biology1 and Department of  Chemistry2,  Norfolk State  University,    700 Park Avenue, Norfolk, VA       “Synthesis And Reactivity Of High Oxidation Organometallic Palladium  And Platinum Complexes”  Salena R. Whitfield* and Melanie S. Sanford   University of Michigan, Department of Chemistry, Ann Arbor, MI     “Palladium‐Mediated Halogenation Of Carbon‐Hydrogen Bonds”                Nicholas D. Ball, Melanie S. Sanford*    Department of Chemistry, University of Michigan, Ann Arbor, MI       Break 

“Spectroscopic And Computational Studies Of Nickel Superoxide  Dismutase: Roles Of The Cysteine‐2 And ‐6 Active Site Ligands ”  Olivia E. Johnson1, Thomas Brunold1*   1Department of Chemistry, University of Wisconsin‐Madison,  

11:25 AM –  11:45 AM 

Madison, WI        “1.54 μM Emission Characteristics In Highly Crystalline Er:Zno Films  Synthesized By Pulsed‐Laser Deposition”     L. Douglas, H. Mustafa, R. Mundle, C.E. Bonner, and A.K. Pradhan   Center for Materials Research, Norfolk State University, 700 Park Avenue,  Norfolk, VA    14

PROGRAM SCHEDULE  11:45 AM –  11:50 AM 

Poster Talk  “Titanium Catalyzed 3‐Component Coupling & Intramolecular  Asymmetric Hydroamination Of Aminoalkenes”  Kevin R. Gipson1, Aaron L. Odom*2, Supriyo Majumder3     Michigan State University , Department of Chemistry, East Lansing, MI        Technical Session 2  10:00 AM – 12:00 N  Biochemistry and Biotechnology Applications  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation 

  Monday, AM 

  Franklin 1   

10:00 AM –  10:30 AM 

10:30 AM –  10:45 AM 

Highlighted Speaker  “Taking A Hit For The Team: Self‐Sacrifice As An Enzymatic Strategy In  The Biosynthesis Of Lipoic Acid”  Squire J. Booker  Associate Professor of Biochemistry and Molecular Biology, Penn State  University    “Time Resolved UV Resonance Raman Studies of Nucleic Acid Base  Stacking”  Alison Williams*1 and Ishita Mukerji2   1Princeton University, Department of Molecular Biology, Princeton, NJ    2Wesleyan University, Department of Molecular Biology and 

10:45 AM –  11:00 AM 

11:00 AM –  11:15 AM 

Biochemistry, Middletown, CT     “Single Molecule Studies Of Lac Repressor‐Induced DNA Loops”  Kathy Goodson, Sara Lioi, Aaron Haeusler, Jason Kahn, Douglas English*  University of Maryland, Department of Chemistry & Biochemistry, College  Park, MD       “Solution Structure And Backbone Dynamics Studies Of An Oncogenic  Mutant Of The Ras Protein Cdc42Hs Outlines The Molecular Basis Of  Its Aberrant Cell Signaling”  Paul D. Adams*1 and Robert E. Oswald2    1Department of Chemistry and Biochemistry, University of Arkansas,  15

PROGRAM SCHEDULE  Fayetteville, AR; 2Department of Molecular Medicine, Cornell University  College of Veterinary Medicine, Ithaca, NY      “Role Of The Central Hydrogen‐Bonding Network Interdomain  Residues In The Bifunctionality Of Catalase‐Peroxidases”  Carma O. Cook and Douglas C. Goodwin   Auburn University Department of Chemistry and Biochemistry, Auburn  University, AL    “Strucuture‐Based Discovery Of Novel LPA3 Antagonists” 

11:15 AM –  11:30 AM 

11:30 AM –  11:45 AM 

James I. Fells, Sr.*1, Ryoko Tsukahara2, Jianxiong Liu2, Abby L. Parrill1,   and Gabor Tigyi2   1Department of Chemistry and Computational Research on Materials  Institute, The University of Memphis, Memphis, TN   2Department of Physiology, University of Tennessee Health Science  Center, Memphis, TN    


Henry Hill Lecture 

Monday, AM 

11:00 ‐ 12:00 PM 

Franklin 2.     .

Speaker – James E West, The Johns Hopkins University  Sponsored  by Northeast Section of ACS and MIT Chemistry Department   

Opening Luncheon   Monday, AM 

Salon H 

12:00 PM ‐ 1:30 PM  (ticketed) 

Dr. James W. Mitchell,   Luncheon Speaker 

David and Lucille Packard Professor, Chemical Engineering Department,  Howard University  “Nanosciences and Nanotechnology: Continuing Challenges and   Opportunities for Chemists and Chemical Engineers” 



1:45 PM –   2:15 PM 

2:15 PM –   2:35 PM 

Technical Session 3  1:45 PM – 3:45 PM  Henry McBay Outstanding Teacher Symposium –  Chemical Education  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation    

Room 410     

Dr. Henry McBay Outstanding Teacher Awardee  “Morgan´s CURE: Continuous Undergraduate Research Experience”  Alvin P. Kennedy  Department of Chemistry, Morgan State University    “Action And Strategies For Improving Performance In General  Chemistry At Florida A&M University”  1Serena. Roberts, 2Jamar. Robinson, 2Antoinette. Addison, 3 Milagros  Ignatz, 4Ruppert. Giroux, 2Marc. Weininger, 2Reginald. Little, 2Bereket.  Mochona, 1, 5Marcia. Owens, 2Modeline. Blanchard 2Jesse Edwards   1Teacher Learning Institute/Teachers for a New Era , 2Chemistry  Department,  , 3College of Education, 4Industrial and Manufacturing  Engineering, FAMU/FSU College of Engineering, and 5Environmental 

2:35 PM –   2:55 PM 

2:55 PM –   3:15 PM 

3:15 PM –  3:35 PM 


Sciences Institute,  Florida A&M University, Tallahassee, Florida     “Incorporation Of Critical Thinking Skills Into Research”   Angela J. Winstead*, Alvin P. Kennedy   Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD      “Inquiry‐Based Laboratories In Undergraduate Research Development  Program”   Yongchao Zhang*, Angela J. Winstead    Department of Chemistry, Morgan State University, Baltimore, MD     “Enhancing The Science Curriculum Of K‐12 Students”    Nichole L. Powell*, Albert E. Russell, Barbara G. Rackley, Gregory  Pritchett, and Pamela M. Leggett‐Robinson       Tuskegee University, Department of Chemistry, Tuskegee, AL       


PROGRAM SCHEDULE  Technical Session 4  1:45 PM – 3:30 PM  Bioapplications in Physical Chemistry  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation 

  Monday, PM 

  Room 411   

1:45 PM –   2:15 PM 

2:15 PM –   2:30 PM 

Highlighted Speaker    “Gold Alkanethiol Self‐Assembled Monolayers As Building Blocks For  Site Directed Drug Delivery For Structural Biomedical Implants”   Carl E. Bonner, Jr., Chanel Smith, Rahul Buhre, Anil Mahapatro,  Center for Materials Research, Norfolk State University, 700 Park Avenue,  Norfolk, VA    “Understanding Protein Diffusion Versus Biopolymer Volume Fraction  In Live Escherichia coli”  Colin J. Ingram1, Ben P. Bratton1, Michael C. Konopka1, Roman V.  Belousov1, Kem A. Winter1, Irina A. Shkel1, M Thomas Record, Jr.1,2, and  James C. Weisshaar*1   1University of Wisconsin, Department of Chemistry, Madison, WI   2University of Wisconsin, Department of Biochemistry, Madison, WI  

2:30 PM –   2:45 PM 

“Quantum Mechanical Prediction Of Fluorine NMR Chemical Shifts In  Biologically Relevant Compounds”  Duane Williams*1, Martin B. Peters1 and Kenneth M. Merz, Jr.1   1University of Florida, Department of Chemistry & Quantum Theory 

2:45 PM –   3:00 PM 

3:00 PM –   3:20 PM 

Project, Gainesville, FL      “Controlled Synthesis Of A Water‐Soluble Hyperbranched Polymer As  A Transporter For Anticancer Drugs”  Melody N. Gibson, and Darlene K. Taylor*   North Carolina Central University, Department of Chemistry, Durham, NC   “Preliminary Molecular Dynamic Simulations Of The Estrogen Receptor  From Antagonist To Agonist”  T. Dwight McGee1, Jesse Edwards1, Adrian E. Roitberg2     1Department of Chemistry, Florida A & M University, Tallahassee, FL   2Department of Chemistry and Quantum Theory Project, University of  Florida, Gainesville, FL       18

PROGRAM SCHEDULE  Technical Session 5  3:45 PM – 5:45 PM  Nanotechnology Applications I  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation 

  Monday, PM 

  Room 410   

3:45 PM –   4:15 PM 

4:15 PM –   4:30 PM 

4:30 PM –   4:45 PM 

Highlighted Speaker  “Polymer/LC Dynamic Gratings”  Timothy J. Bunning  Air Force Research Lab, MLPJ, WPAFB, OH    “New Approaches For Size‐ And Shape‐Controlled Ruthenium  Nanoparticles”    Ruel G. Freemantle and Sherine O. Obare    University of North Carolina – Charlotte, Department of Chemistry and  the Nanoscale Science PhD Program, Charlotte, NC      “Deactivation Of Ms2‐Coliphage With Nanostructured Ta2O‐SiO2”  William N. Harris III*1, Nicholas Ndiege2, Ramesh Chandrasekharan3,  Sharifeh Mehrabi4, Mark A. Shannon3, Thanh H. (Helen) Nguyen5, Eric A.  Mintz4 

4:45 PM –   4:50 PM    4:50 PM –   5:05 PM 

1Morehouse College, Department of Chemistry, Atlanta, GA    2 Department of Chemistry University of Illinois at Urbana‐Champaign,  Urbana, Illinois     3 Department of Mechanical and Industrial Engineering University of  Illinois at Urbana‐Champaign, Urbana, Illinois  4 Clark Atlanta University, Department of Chemistry, Atlanta, GA   5 Department of Civil and Environmental Engineering University of  Illinois at Urbana‐Champaign, Urbana, Illinois      Break 

“Microwave Synthesis And AFM Characterizations Of     Iron(III)‐Nickel Nanoparticles”     Algernon T. Kelley, Nickolaus Flurry and Jayne C. Garno*       Department of Chemistry and the Center for Biomodular Multi‐Scale  Systems     Louisiana State University, Baton Rouge, LA       19

PROGRAM SCHEDULE  5:05 PM –   5:20 PM 

“Characterizing Functionalized Carbon Nanotubes Using Qualitative  Analysis”   Tiffany N. Taylor1, Derrick R. Dean2, Pamela M. Leggett‐Robinson*1    1Tuskegee University, Department of Chemistry, Tuskegee, AL;  2Univeristy of Alabama‐Birmingham, Department of Materials Science and  Engineering, Birmingham, AL     

  Monday, PM 

Technical Session 6  3:40 PM – 5:30 PM  Bioapplications in Materials Chemistry  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation 

  Room 411   

3:40 PM –   4:20 PM 

4:20 PM –   4:35 PM 

Highlighted Speaker  “Polyester And Polyester Urethane Based Biomaterials”  Valerie S. Ashby  University of North Carolina at Chapel Hill, Department of Chemistry  Chapel Hill, NC    “Synthesis And Characterization Of Novel Nano‐ And Micro‐ Particles”   Aaron Tesfai1, Bilal El‐Zahab1, David Bwambok1, Hadi M. Marwani1,  Gabriela Ganea1, Gary A. Baker2, Sayo O. Fakayode3, Mark A. Lowry1,  and Isiah M. Warner*1   1 Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, LA   2 Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN   3 Department of Chemistry, Winston‐Salem State University, Winston‐ Salem, NC 

4:35 PM –   4:50 PM 

“Surface Functionalized Biopolymers For Phosphate Removal In Patients  With End Stage Renal Disease (ESRD)”  Anika A. Odukale*1, Christopher D. Batich   1Materials Science and Engineering, the University of Florida,  

4:50 PM –   4:55 PM 

Gainesville, FL       Break  20

PROGRAM SCHEDULE    4:55 PM –   5:05 PM 

Poster Talk  “An Examination Of Binding Energies In Biologically Relevant Systems  Using Chemical Microscopy Of Protein Surfaces”   Chanel C. King, Dr. Carl Bonner*, and Dr. Katina Patrick   Center for Materials Research and Department of Chemistry, Norfolk State  University, Norfolk, VA     “Designing Macromolecules With Strong Similarities To Biology”   Gregory N. Tew    Department of Polymer Science and Engineering, University of  Massachusetts‐Amherst, 120 Governors Drive, Amherst, MA   

5:05 PM –   5:30 PM 

 Monday, PM 

Host Chapter Reception ‐ Delaware Valley  Chapter’s  25 Anniversary Celebration  6:00 PM ‐ 8:00 PM   

Salon H 

10:00 PM – 12:00 AM 

Hospitality Room   

Salon H 


April 3 


Technical Symposium ‐ The Johns Hopkins University   Applied Physics Laboratory     7:00 AM – 8:00 AM      Tuesday, AM 

NPC Committee Meeting    Teachers Workshop        7:00 AM ‐ 5:00 PM    “Achieving Science Through Education” 

Room 413 

Salon IJ 

Sponsored by 3M, AAAS,  Roche Pharmaceuticals, and Committee for Action Program Services  


Mrs. Linda Davis, Committee Action Program Services   Cedar Hill, TX 

7:00 AM – 8:45 AM 8:00 AM – 8:45 AM 

Registration Continential Breakfast 



Welcome and Opening Remarks  Mrs. Linda Davis, Director,  Committee Chairperson and  Moderator   Dr. Victor McCrary, President National NOBCChE

9:00 AM ‐ 12:00 N 

ʺInspire Students to Excel at Science by Unveiling the Learning  Process!ʺ  Dr. Saundra McGuire, Director of Center for Academic Success,  Adjunct Professor of Chemistry, and Associate Dean of  University College at Louisiana State University, Baton Rouge,  LA  Break  Lunch  

10:00 AM – 10:15 AM  12:00 N – 1:30 PM  1:00 PM – 2:30 PM 

“Sustainability Chemistry: Biodiesel Introduction”  Ms. Jennifer Stimpson, Educator, Innovator and Scientist  Yvonne A. Ewell Townview Center, Dallas, Texas   

2:45 PM – 4:15 PM 

“Enhancing Teaching and Learning in the Science Classroom  Using Data Collection Technology”  Mr. Michael L. Osborne  Market Strategy Manager,Texas Instruments, Education  Technology , Dallas, Texas    Expanded Coffee Service 

7:30 AM – 9:00 AM 

Sponsored by Howard University Chemistry  Department 

Franklin Foyer  

8:00 AM ‐ 4:00 PM    

Conference Registration 

Franklin Foyer 

Plenary II ‐ Nanotechnology in Chemistry  Franklin 1  Symposium  8:30 AM ‐  9:30 AM     Dr. Chekesha Liddell  Chemical Engineering Department, Cornell University   

Tuesday, AM 




PROGRAM SCHEDULE  Technical Session 7  9:45 AM – 11:45 AM  Biofuels:  Opportunities, Challenges and  Technology Development  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation 

  Tuesday, AM 

  Room 411   

9:45 AM – 10:15  AM 

10:15 AM –  10:30 AM 

Highlighted Speaker  “Biofuels: Opportunities, Challenges and Technology  Development”  Foster A Agblevor  Department of Biological Systems Engineering, Virginia Polytechnic  Institute and State University, Blacksburg, VA    “The Potential Impact Of Invasive Aquatic Plants On The  Sustainable Production Of Cellulosic Ethanol”   Lealon L. Martin*1   1Rensselaer Polytechnic Institute, Howard P. Iserman Department 

10:30 AM –  10:45 AM 

10:45 AM –  10:50 AM    10:50 AM –  11:05 AM 

11:05 AM –  11:20 AM 

of Chemical and Biological Engineering, Troy, NY     “Use Of Biomass/Coal Co‐Gasification Ash/Chars As Soil  Amendments”    Murphy J Keller, III*, Harry M. Edenborn, Ed Klunder and Dave  Luebke    U.S. Department of Energy, National Energy Technology  Laboratory,   (NETL) Pittsburgh, PA      Break 

“Synthesis Of Biodiesel Via Ultrasound‐Enhanced Homogeneous  And Solid Acid Catalyzed Processes – A Critical Review”  Yusuf G. Adewuyi   North Carolina Agricultural & Technical State University,  Department of Chemical Engineering, Greensboro, NC     “Palm Oil‐Based Biodiesel: A High Oil Content Source Of  Alternative Fuel”   Emmanuel A. Dada   FMC Corporation , P. O. Box 8, Princeton, NJ   23

PROGRAM SCHEDULE    “Kinetics Of Cellulose Hydrolysis In Supercritical And  Subcritical Water”    Kazeem B. Olanrewaju, Taiying Zhang, and Gary A. Aurand*   The University of Iowa, Department of Chemical and Biochemical  Engineering, Iowa City, IA      “Progress In Modeling Chemical Looping Combustion Systems”   Isaac K. Gamwo1 and Jonghwun Jung2    

11:20 AM –  11:35 AM 

11:35 AM –  11:50 AM 

1U.S. Department of Energy, National Energy Technology  Laboratory, Pittsburgh, PA  2Argonne National Laboratory, 9700 South Cass Avenue, Argonne,  IL  Technical Session 8  9:45 AM – 11:45 AM  Nanotechnology Applications 2  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation 

  Tuesday, AM 

  Franklin 1   

9:45 AM –  10:05 AM 

“Investigation Of The Vibrational Response Of Individual  Nanoparticles  Using AFM With Magnetic Sample Modulation”     Wilson K. Serem,1 Alessandro Varotto,2   Glenys Castro,1     C. Michael. Drain2  and Jayne C. Garno1*    1Department of Chemistry and The Center for BioModular Multi‐Scale  Systems     Louisiana State University, Baton Rouge, LA   2 The Graduate Center & Hunter College of The City University of 

10:05 AM –  10:25 AM 

New York, Department of Chemistry & Biochemistry, 695 Park  Avenue, New York, NY and The Rockefeller University, 1230 York  Avenue, New York, NY      “Aerogel Synthesis”  Nellone E. Reid*1, Jennifer Jolly   1Hampton University, School of Engineering and Technology, 


Hampton, VA    


PROGRAM SCHEDULE  10:25 AM –  11:05 AM 

11:05 AM –  11:25 AM 

11:25 AM –  11:45 AM 

Highlighted Speaker  “Functional Thin Film Polymer Surfaces”  Damla Koylu, Janet A. Maegerlein and Kenneth R. Carter  Polymer Science and Engineering Department, University of  Massachusetts – Amherst  Amherst, Massachusetts    “Atomistic Simulation Of Tensile Behavior Of Graphene  Polypropylene Nanocomposites”   Rozlyn N. Chambliss and Melissa S. Reeves*    Tuskegee University, Department of Chemistry, Tuskegee, AL     “Photopolymerization Kinetics Of Binary Thiol‐acrylate  Nanocomposites”   Kwame Owusu‐Adom and C. Allan Guymon*     Department of Chemical & Biochemical Engineering, University of  Iowa, Iowa City, IA     Technical Session 9  9:45 AM – 11:45 AM  Physical Chemistry  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation 

  Tuesday, AM 

  Room 412 

9:45 AM –   10:05 AM 

“High‐Accuracy Ab Initio Studies Of Tetrasulfur Energetics”  John A.W. Harkless*1 and Joseph S. Francisco2   1Department of Chemistry, Howard University, Washington, DC ;  2Department of Chemistry and Department of Earth & Atmospheric 

10:05 AM –  10:20 AM 

10:20 AM –  10:35 AM 

Sciences, Purdue University, West Lafayette, IN       “Infrared Optical Absorption of Divalent Lead Pb(II) Complexes  from First Principles”    Heng Li, Vladimir I. Gavrilenko  Center for Materials Research, Norfolk State University, 700 Park  Avenue, Norfolk, VA    “Nonlinear Optical Studies Of Specific Solvation Across Liquid  Interfaces”    A. Renee Siler*, Michael R. Brindza, and Robert A. Walker    University of Maryland, Department of Chemistry and Biochemistry,  College Park, MD    25

PROGRAM SCHEDULE  10:35 AM –  10:40 AM  10:40 AM –  10:55 AM 

10:55 AM –  11:10 AM 

11:10 AM –  11:25 AM 

11:25 AM –   11:40 AM 

11:40 AM –  11:45 AM 

Break “Electron Transfer Between Size Quantized Cdse And TiO2 Using  Bifunctional Linkers In Reversed Micelles”   Clifton T. Harris   University of Notre Dame, Radiation Laboratory, Notre Dame, IN     “Interfacial And Thermodynamic Phenomena Related To A Novel  Liquid/Liquid Extraction Process For Solvents With A Small  Density Difference”   Nicole James, Filomena Califano*     Chemistry and Physics Department, St. Francis College, Brooklyn  Heights, NY   “An AB Initio Study Of The Electronic Excited States, N2 And O2,  Using Quantum Monte Carlo Methods”    Floyd A. Fayton Jr*, and John A.W. Harkless    Department of Chemistry, Howard University, 525 College St., NW,  Washington, DC      “The Time Dependence Of The Changes In The Emission Spectrum  Of Comet 9P/Temple 1 After Deep Impact”  William M. Jackson*, XueLiang Yang1, and  Anita L. Cochran2     1 Department of Chemistry, University of California, 1 Shields  Avenue, Davis, CA 2Department of Astronomy and McDonald  Observatory, University of Texas at Austin, C‐1400, Austin, TX    Poster Talk  “Physical Characterization Of Spectroscopic Methods: Mass  Spectroscopy”   Steven M. Cannon   Chemistry Department , University of Illinois at Chicago, Chicago,  Illinois 


Tuesday, PM 

Percy L. Julian Symposium Luncheon  12:00 PM ‐ 1:30 PM 

Salon H……..

Speaker – Dr. Sharon Haynie, DuPont Company (ticketed)    26


NOBCChE ‐ Rohm and Haas 

Undergraduate Research Competition  Franklin 1……   1:45 – 3:45 PM  Mr. Vere O. Archibald, Rohm and Haas Company  Marlon Walker, National Institute of Standards and Technology  Presenters  TBA   

Tuesday, PM  Moderator     

Tuesday, PM  

Graduate Students Shoppers Delight: GEM    Informational Session and Graduate  Room 411  School Survival Tips  1:45 P.M. – 3:30 P.M.    “How To Be Successful In Graduate School: Understanding Graduate School Lingo”   Sibrina Collins, University of Washington, Grad. School, Seattle, WA and Marcus Huggans, The National GEM Consortium, Washington, DC

Presenters:     9:00 AM ‐ 4:00  PM    

Career Fair Setup for Exhibitors 

Franklin B  

Technical Session 10  1:45 PM – 3:30 PM  Graduate Students Sci‐Mix Symposium  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation 

  Tuesday,  PM 

  Room 412   

1:45 PM –  2:05 PM 

Dow Chemical Company Fellowship Awardee  “Synthesis and Processing Of Silver Nanoparticles Through The Use Of CO2‐ Expanded Liquids”   Gregory Von White II*1, Christopher L. Kitchens1   1Clemson University, Department of Chemical and Biomolecular Engineering, 

2:05 PM –  2:25 PM 

Clemson, SC     Eastman Kodak Dr. Theophilus Sorrell Fellowship Awardee  “The Influence Of Gestation And Lactation Stage On The Peptide Profile Of  Human Milk”   Kirsten Jeffries‐Grant*1, Randolph L. Rill2, Doris Terry2, Jeremiah Tipton3   27

PROGRAM SCHEDULE  1The Department of Chemistry and Biochemistry, Florida State University,  Tallahassee, FL  2The College of Medicine, Florida State University, Tallahassee, FL   3 The National High Field Magnet Laboratory, Florida State University, 

2:25 PM –  2:45 PM 

Tallahassee, FL     E.I. Dupont Fellowship Awardee  “In Vitro Oxidative Folding Partners:  Studying the Cooperation of Quiescin  Sulfhydryl Oxidase (QSOX) and Protein Disulfide Isomerase (PDI)”    Pumtiwitt C. Rancy*1, Jakob R. Winther2, Colin Thorpe1    1University of Delaware, Department of Chemistry and Biochemistry, Newark, DE   2University of Copenhagen, Department of Molecular Biology, Copenhagen, 

2:45 PM –  3:05 PM 

Denmark      Procter and Gamble Fellowship Awardee  “Analysis Of Pesticides In Hair By Comprehensive Two‐Dimensional Gas  Chromatography”   Charlotte A. Smith‐Baker*1, Mahmoud A. Saleh1, and J.‐M. D. Dimandja2    1Texas Southern University, Department of Chemistry, Houston, TX   2Spelman College, Department of Chemistry, Atlanta, GA  

3:05 PM –  3:25 PM 

Lendon N. Pridgen, GlaxoSmithKline ‐ NOBCChE Fellowship Awardee  “Total Synthesis of Phomopsins”  Brandon T. Kelley and Madeliene Joullie   Department of Chemistry, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA      

Tuesday, PM  


Next Generation Process Automation at The    Dow Chemical Company:  The Journey to  Room 413  Commercial Solutions  3:00 P.M. – 5:00 P.M.    Eric Cosman, Engineering Solutions, The Dow Chemical Company  



Tuesday, PM  Moderator:  Presenters: 

Plenary III ‐ Health Symposium  4:00 PM ‐ 6:00 PM   Salon G  “AIDS/HIV Updates”  sponsored by Eli Lilly Company  Dr. Ronald D. Lewis, II, Chair, 2008 NOBCChE Health Symposium  Dr.  Gail  H.  Cassell,  Vice  President,  Scientific  Affairs,  Infectious  Diseases, Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN.  Mr.  Gary  J.  Bell,   MSW,  LCSW,  BCD,  (Private  Practice)  Plymouth  Meeting, PA  Dr.  Carol  Germaine,  Biology  Program  Manager,  R&D  Informatics,  Pfizer, La Jolla, CA.  Dr. Pamela A. Clax, (Private Practice) Plymouth Meeting, PA  Dr. Arlene Bardeguez, Professor of Obstetrics & Gynecology, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ.    Questions and Answers   Open to the Floor 

Closing Remarks 

Dr. Ronald D. Lewis, II 

6:00 PM ‐ 8:00 PM  

Exhibitorʹs Welcome Reception sponsored by  University of Maryland College Park   

Salon H 

10:00 PM – 12:00 AM   

Hospitality Room 

Salon H   

Wednesday     7:00 AM ‐ 7:30 AM      Wednesday, AM 

March 19    NPC Committee Meeting   

Room 402   

Teachers Workshop II  Salon IJ        7:00 AM ‐ 5:00 PM    “Achieving Science Through Education” 

Sponsored by 3M, AAAS,  Roche Pharmaceuticals, and Committee for Action Program Services  


Mrs. Linda Davis, Committee Action Program Services   Cedar Hill, TX 

7:00 AM – 8:45 AM

Registration 29

PROGRAM SCHEDULE  8:00 AM – 8:45 AM  8:45 AM ‐ 9:00 AM 

Continential Breakfast  Opening Remarks  Mrs. Linda Davis, Director,  Committee Chairperson and  Moderator  

9:00 AM ‐ 11:45 AM 

“African Foundations Of Western Math, Science And  Technology  In The Global Context Of Five River Civilizations”    Dr. James Grainger, Analytical/Environmental Chemist  Center for Disease Control and Preventive, Atlanta, Georgia      Break  Lunch   “Integrating Tools for Hands‐on Teaching in the Classroom”  K‐12    Yolanda George  AAAS, Washington, DC   

10:00 AM – 10:15 AM  12:00 N – 1:30 PM  1:00 PM – 4:00 PM 


7:30 AM ‐ 9:00 AM         Presenter: 

Plenary IV ‐ Jumpstarting Your Career &  Breakfast (ticketed)sponsored by Rohm and  Salon H  Haas Corporation  Ms. Cathie Markham, Vice President of Technology and Chief Technology Officer, Rohm and Haas Company   “Finding Your Passion!”

8:00 AM ‐ 4:00 PM    

Conference Registration   

Franklin Foyer   

9:00 AM ‐ 6:00 PM  


Franklin  B 




Wednesday, AM 

You Donʹt Know What You Donʹt Know:  Emotional Intelligence  8:00 AM ‐ 5:00 PM    

Room 411 

Wednesday, AM 

Managing an Effective Job Search  sponsored by ACS  9:00 AM ‐ 11:00 AM    

Room 412 

Our Chemistory: Celebrating Our History in  Wednesday, AM  the Chemical Sciences   Franklin 1  10:00 AM ‐ 11:00 AM     Dr. Sibrina Collins, Graduate School, Univewrsity of Washington  Presenters:  Dr. Anthony Dent, Cheyney University of Pennsylvania           



ACS ‐ Leading Change  Wednesday, PM 

(Pre‐registration required)  2:00 PM ‐ 5:00 PM   

Room 412 

Wednesday, PM 

NSF and DOD Fellowship Informational  Session  2:00 PM  3:30 PM  

Room 415 


Mr. Tim Turner, ASEE Program Director, NSF Graduate Research  Fellowships. 


PROGRAM SCHEDULE    5:30 PM – 8:30 PM   

National Science Competition  Registration and Opening Session   

Wednesday, PM  

NOBCChE Scientific Exchange   Poster Session  5:00 – 7:00 PM   



Salons G 

Franklin A     

“Ruthenium Oxide/Silica Composites As Novel Platform For   Carbon Monoxide Gas Sensing”  Adedunni D Adeyemo*1, Prabir K Dutta1   The Ohio State University, Department of Chemistry, Columbus, OH    “Ostwald Ripening at the Single Droplet Level”  Malcolm Mathis  Department of Chemistry, Kent State University, Kent Ohio    “Optimization of Lignin Degradation Components by Capillary   Electrophoresis‐Mass Spectrometry”   Roderquita K. Moore1,2, William Bragg3, Cass Parker1, Shahab A. Shamsi3*   1Department of Chemistry, Clark Atlanta University, Atlanta, GA   2USDA Forest Service, Forest Products Laboratory, Madison, WI   3Department of Chemistry, Center of Biotechnology and Drug Design  




Georgia State University, Atlanta, GA      “Carbohydrate Structural Determination Using Mass Spectrometry”  Aleeta M. Powe  University of Louisville, Louisville, KY    “Application Of Ratiometric Spectral Properties Of Salicylidene Derivatives In  The Analysis Of Selected Anions”     Dharendra Thapa, Richard Williams*     Morgan State University, Chemistry Department , Baltimore, MD       “Mediator‐Less Amperometric Biosensors For Phenols Based On Immobilized  Tyrosinase In Chitosan Film”   Yanique Thomas, Dr. Yongchao Zhang*   Morgan State University, Chemistry Department, Baltimore, MD     32



“Evaluation Of The Precision And Accuracy Of Laser Ablation ICP‐MS As A  Rapid Method For Trace Element Analysis Of Modern Sediments”   Marvourneen K. Dolor1*, William F. McDonough2 and George R. Helz1, 2   1Department of Chemistry and Biochemistry, 2Department of Geology   University of Maryland, College Park MD  “Optical Sensors For The Selective Detection Of Organophosphorus  Pesticides”    Tova A. Samuels1, Chandrima De2, Desmond H. Murray3, and Sherine O.  Obare*4    1University of North Carolina at Charlotte, Department of Chemistry,     Charlotte, NC    2Department of Chemistry, Western Michigan University, Kalamazoo, MI    3Department of Chemistry and Biochemistry,     Andrews University, Berrien Springs, MI    4University of North Carolina at Charlotte, Department of Chemistry and the 




Nanoscale Science PhD Program, Charlotte, NC      “Cyanine Sensors Monitor The Degree Of Flavinoid Protection     Against Endotoxin‐Induced Fetotoxicity”    Evelyn Ntam, Tricia Charles, Roxanne Howell, Michael Baker, Carroll Reese,  Tanika Martin and Dwayne Hill*     Morgan State University, Department of Biology, Baltimore, MD      “An Investigation Of The Use Of Chitosan As A Substitute For 3‐(Amino‐ Propyl) Triethoxysilane (Aps) In The Fabrication Of Glass Surfaces For Use As  Substrates In Metal Enhanced Fluorescence Techniques”  Ichhuk Karki*, Richard Williams    Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD    “Prospective Usefulness Of Cyanine Sensors To Indicate If PCB‐Challenged  Progenitor Cells Can Produce Regulatory Factors For Macrophages”    Oluwafadekemi Adedayo, Courtney Fields, Tanika V. Martin, Carroll Reese,  Dwayne Hill*    Morgan State University, Department of Biology, Baltimore, Maryland     



“The Preliminary Characterization Of Environmental Estrogens In Wastewater  Effluents”   Reba L. Scott*1, Katoria Tatum‐Gibbs2, Dr. Tuan Phan3, Dr. Renard L.Thomas3,  Dr. Bobby Wilson3   1 Space Engineering, & Science Internship Program, Texas Southern University,  Houston, TX   2 Environmental Toxicology PhD. Program, Texas Southern University,   Houston, TX   3 NASA University Research Center, Texas Southern University, Houston, TX  


“Alteration Of Neoplastic Cell Homeostasis By Cyanine Derivatives”   Tolulope Ayangade1, Phillip Butler1, Michael Baker1, Colette Ntam1, Nicole  Flemming2, Nikia Smith2, Devine Kebulu2, Angela Winstead2, Deshauna Curry2,  Richard Williams2, Laundetta Jones3 and Dwayne Hill*1  Departments of Biology1 and Chemistry2, Morgan State University, Baltimore,  Maryland, Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics3, 


University of Maryland, Baltimore, Maryland    “Quantifying Inorganic Contaminants In The Municipal Drinking Water Using  ICP‐MS”   Uchenna Obianagu1 , Andrea Oyewole2 , Felicia L. Conley3 , Renard L. Thomas3 ,  and Bobby L. Wilson3   1. Space, Engineering, & Science Internship Program, Texas Southern University,  Houston, TX    2. Environmental Toxicology Ph.D. Program, Texas Southern University, Houston,  TX   3. NASA University Research Center, Texas Southern University, Houston, TX  


“Covalent Incorporation Of Imidazo[1,5‐A]Pyridine In Sol‐Gel Matrices And  Their Application  As Potential Chelating Ligands”   Anastesia S. Lyons1, Roger Rowell2, Xiu Ren Bu*1   1Clark Atlanta University, Department of Chemistry, Atlanta, GA   2United States Department of Agriculture Forest Services, Madison, WI   



“Synthesis And Application Of Redox Gradient Relay Molecules”  Melody Kelley, Silas Blackstock*  The University of Alabama, Department of Chemistry, Tuscaloosa, Al 







“Synthesis And Characterization Of PTV‐Based Donor Polymers”   Tanya David*, Cheng Zhang, Sam Sun, Rui Li    Norfolk State University, Center for Materials Research Norfolk, VA      “Synthesis And Photophysical Characterization Of Schiff Bases   As Anion Sensors”   Belygona Barare, Dr Yousef Hijji*   Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore MD      “Novel Porphyrin Tweezers For Absolute Stereochemical Determination Of  Chiral Molecules”   Dalila Davis*, Babak Borhan, Marina Tanasova   Department of Chemistry, Michigan State University East Lansing, MI    “Synthesis And Photophysical Characterization Of 2‐Hydroxylnaphtalene‐1‐yl  (Methylene) Hydrazinecarboxamide As An Anion Sensor”   Oyebola A Oladeinde, Dr Yousef Hijji*   Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore MD    “Titanium Catalyzed 3‐Component Coupling & Intramolecular Asymmetric  Hydroamination Of Aminoalkenes”   Kevin R. Gipson1, Aaron L. Odom*2, Supriyo Majumder3     Michigan State University , Department of Chemistry, East Lansing, MI     “Photo‐Physical Properties Of Nano‐Aggregates Of Oligomers Of MEH‐PPV”   Gizelle A. Sherwood*1, Tim Smith1, Ryan Cheng1, Linda A. Peteanu1, J.  Wildeman2.    1Department of Chemistry, Carnegie Mellon University, 4400 Fifth Ave,  Pittsburgh, PA   2 Zernicke Institute for Advanced Materials, University of Groningen,  Nijenborgh, Netherlands       






“Physical Characterization Of Spectroscopic Methods: Mass Spectroscopy”   Steven M. Cannon   Chemistry Department ,University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois     “Dielectric Monitoring Of Epoxy Resins”   Chidi S. Anyanwutaku, Dr. Alvin Kennedy*    Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD     “Microwave Heating Of Solvents At Subambient Temperatures”  Emmanuel N. Dowuona, Dr. Alvin Kennedy*    Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD   “Dynamics Of Fast Reactions In Ionic Liquids”   Kandis Stubblefield1, Kathryn Sims1, Shawn M. Abernathy1,   and James F. Wishart2   1Howard University, Department of Chemistry, Washington, DC   2Brookhaven National Laboratory, Upton, NY 





“Effect Of Concentration Of Titanium Dioxide Scatterers In A Solid State  Random Laser”   John Kibet Kitur*   Norfolk State University, 700 Park Ave., Norfolk, VA    “Fabrication Of 3d‐PPA’s Of Hexagonal Ag Pattern On The Substrate Mica  Utilizing AFM & NSOM”    Eric J. Robinson*& Dr. Carl E. Bonner    Norfolk State University, Center for Materials Research, Norfolk, Virginia    “Silylamides Of Ga And In For Use In The MOCVD Of Metal Nitrides”     Felicia A. McClary, Jason S. Matthews   Howard University, Department of Chemistry     “Influence Of Conductive Carbon On Properties Of Solution Cast SBS‐ Polyaniline Composite Films”  Yunus Balogun and R.C. Buchanan  University of Cincinnati, Dept. of Chemical and Materials Engineering,   Cincinnati, OH   




“Polymerization Of Nanocomposites”   Abisola B. Ajayi, Dr. Alvin Kennedy*   Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore MD     “The Thermal And Exfoliation Properties Of Nanocomposites And Thermosets  At Different Reaction Ratios”   Racquel Jemison1, Solomon Tadesse1, Dr. Alvin P. Kennedy1*, Dr. Eugene  Hoffman2,   1Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD   2Morgan State University, Department of Physics, Baltimore, MD  






“Heating Profiles Of Microwave Irradiated Emulsions”     Sarah A. Addae, Dr. Alvin P. Kennedy*   Morgan State University, Chemistry Department, Baltimore, MD      “Modeling Excitations Energies Of Phenylene‐Vinylene Oligomers For   Solar Cell Materials”    LaTonya, Renee, Waller*; Suely, M, Black   Norfolk State University, Center for Materials Research   Norfolk, VA    “Novel Nanomaterials Based On Gold Nanorods And A   Thermally‐Responsive Polymer”  Fedena Fanord, Cecil Coutinho, David Walker, and Vinay K. Gupta*    University of South Florida, Department of Chemical Engineering, Tampa, FL      “Synthesis And Magnetic Characterizations Of Manganite‐Based Composite  Nanoparticles For Biomedical Applications”   Kai Zhang*, H. Mustafa, L. R. Waller, A. K. Pradhan   Center for Materials Research, Norfolk State University, Norfolk, VA     “Affect Of Superparamagnetic Iron Oxide Agents On NMR And Spin  Relaxation In Biological Environments”  Tracee Weaver  *, Roselyn Obasi, Dr. Natalia Noginova     Norfolk State University, Center for Materials Research, Norfolk, VA     



“Carbon Nanotube Versus Carbon Black‐Filled Epoxy For Electrical  Conductivity”   Karen R. Petty*1,2, Matt Weisenberger1, R. Andrews1   1Center for Applied Energy Research, University of Kentucky, Lexington, KY  2Department of Chemical and Materials Engineering, University of Kentucky, 


Lexington, KY    “Synthesis And Characterization Of Some Fluorine‐Containing Complexes Of  Ruthenium(II)/Platinum(II): Use Of 19F NMR In Studying DNA Interactions”    Lamaryet Moody1, Robert Johnson1, Luke Seymour1, Varma H. Rambaran2,  Woodrow Ward1, Eva Clark1, Don vanDerveer3, William Jarrett1, and Alvin A.  Holder*1    1Department of Chemistry and Biochemistry, The University of Southern  Mississippi, Hattiesburg, MS  2The University of Trinidad and Tobago, OʹMeara Campus, Lots 74‐98, OʹMeara  Industrial Park, Arima, Trinidad and Tobago  3Chemistry Department, Clemson University, Clemson 




“Olefin Oligomerization And Polymerization Behavior Of New Titanium‐Based  Catalysts Bearing Thiolate Or Phenolate Ligands With Pendant π‐acidic  Phosphine Groups”  Leon Dyers Jr., Richard Eaves, Sean Parkin, and Folami T. Ladipo*  Department of Chemistry, University of Kentucky, Lexington, KY    “Research Opportunities At The University Of Kentucky”    Leon Dyers Jr. and Folami T. Ladipo*    Department of Chemistry, University of Kentucky, Lexington, KY    “Polyelectrolyte Multilayer Coatings With Molecular Micelles In Open Tubular  Capillary Electrochromatography”  Candace A. Luces1, Sayo O. Fakayode2, Mark Lowry1, Isiah M. Warner1*  1Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, LA   2Department of Chemistry, Winston‐Salem State University, Winston‐Salem, NC    



“Investigation Of Enantiomeric Recognition Using Chiral Ionic Liquids Derived  From Amino Acid Esters By Spectroscopy”    David K. Bwambok1, Hadi M. Marwani1, Vivian E. Fernand1, Sayo O. Fakayode2,  Mark Lowry1, Bilal El‐Zahab1, Gary A. Baker3, Ioan Negulescu1, Robert M.  Strongin4, and Isiah M. Warner1    1Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, LA  2Department of Chemistry, Winston‐Salem State University, Winston‐Salem, NC  3Chemical Sciences Division, Nanomaterials Chemistry Group, Oak Ridge  National  Laboratory, P.O. Box 2008, Oak Ridge, TN  4Department of Chemistry, Portland State University, Portland, OR 


“Analysis Of CD24 Glycans By MALDI‐TOF‐MS Reveals Prevalence Of  Sialosly‐T Antigen”   Edwin Motari*I, Xincheng ZhengII, Yang LiuIII, Mamuka KvaratskheliaIV,  Michael FreitasV, Peng G. WangI  I Departments of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University,  Columbus, OH   IIOncoImmune, Inc. Columbus, OH   III Department of Surgery and Internal Medicine, University of Michigan, Ann  Harbor, MI   IV Center for Retrovirus and Comprehensive Cancer Center, College of Pharmacy,  The Ohio State University, Columbus, OH   V Department of Molecular Virology, Immunology & Medical Genetics, School of 


Biomedical Science, College of medicine, The Ohio State University, Columbus,  OH    “Investigating The Thermodynamics And Kinetics Of The Alpha‐1,4‐ Galactosyltransferase‐Catalyzed Reaction Of UDP‐Galactose And Lactose”  Kaarina Lokko* and Peng George Wang   The Ohio State University, Department of Chemistry, Columbus, OH   



“Direct Analysis Of Amino Acids In Tobacco Products By Liquid  Chromatography Tandem Mass Spectrometry”  Kouassi Ayikoe*1, Dawit Z. Bezabeh, Ph.D2, Folahan O. Ayorinde, Ph.D.1, and  Md Abdul Mabud, Ph.D.2   1Department of Chemistry, Howard University, Washington DC   2Department of Treasury, Alcohol and Tobacco Tax and Trade Bureau (TTB); 6000 


Ammendale Road, Ammendale, MD    “Identification Of Immune Related Proteins From The American Alligator  (Alligator Mississippiensis) Using 2D‐Gel Separation And Mass Spectrometry”  Lancia N.F. Darville*1, Mark E. Merchant2 and Kermit K. Murray1   1Louisiana State University, Baton Rouge, LA and 2McNesse State University, 



Lake Charles, LA     “Nucleotide Ion Exchange With Surface‐Confined Ionic Liquid Stationary  Phases”    Patrice R. Fields* and Apryll M. Stalcup    Department of Chemistry, University of Cincinnati, Cincinnati, OH      “Spatial And Fluorescence Multiplexing For High‐Throughput Single Molecule  Detection”    



Paul I. Okagbare*, and Steven A. Soper   Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana    “Functional Screening Of Membrane Proteins Expressed In Glioma Cell Lines  Using Frontal Affinity Chromatography”   Harrison K. Musyimi, Ruin Moadel, Chester R. Frazier and Irving W. Wainer     National Insitute on Aging, National Institutes of Health, Gerontology Research  Center 5600 Nathan Shock Drive, Baltimore, MD      “Investigation Of Ruthenium Complexes And Heptamethine Cyanine Near‐ Infrared Fluorophores As Donor/Acceptor Groups For Fluorescence Resonance  Energy Transfer (FRET) Analysis”  Isha Pradhan,  Maurice Iwunze, Richard Williams*  Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD   



“The Effect Of Inositol Hexaphosphate (IP6) On The Proliferation Of The Frog  Renal Adenocarcinoma PNKT‐4B Cell Line”    Michael Henderson*2, Nichole L. Powell1 and Roberta M. Troy2  


Departments of Chemistry1 and Biology2, Tuskegee University, Tuskegee, AL         “Proteomics Analysis Of An APP/PS‐1 Mouse Model Of Alzheimers Disease”   Rukhsana Sultana*1, Renã A. Sowell1, D. Allan Butterfield1   1 Department of Chemistry, University of Kentucky, Lexington, KY  




“Molecular Dynamic Simulations Of The HIV Protease Subtype C”  T. Dwight McGee1, Jesse Edwards1, Adrian E. Roitberg2    1Department of Chemistry, Florida A & M University, Tallahassee, FL   2Department of Chemistry and Quantum Theory Project, University of Florida,  Gainesville, FL    “In Vitro Damage Of Naked DNA Upon Exposure To Environmental Factors”   Tracie E. Perkins, Martha S. Johnson, Ebony Griffin, and Naomi Campbell*    Jackson State University, Jackson, MS    “Structural Investigation And Molecular Simulations Of Native And Mutated  Spliceosomal U2 snRNA‐Intron Helices: Detection Of Conformational Changes  And The Importance Of An RNA Base Triple In The Spliceosomal Core”    Joycelynn D. Nelson1,4, Donghong Min3, Jiang Shao1,2 and Wei Yang*1,2,3    1Department of Chemistry and Biochemistry, The Florida State University,     Tallahassee, FL    2Institute of Molecular Biophysics, Department of Chemistry and Biochemistry,  The Florida State University, Tallahassee, FL    3School of Computational Science, The Florida State University,     Tallahassee, FL     4National High Magnetic Field Laboratory, 1800 E. Paul Dirac Drive,   Tallahassee, FL      






“An Isotope Dilution High Resolution Mass Spectrometry   Method For Quantitative Measurement Of Isomeric Benzo[A]Pyrene Tetrol  Metabolites Derived From Albumin‐Bapde Adducts As Indicators Of Human  Exposure To Polycyclic Aromatic Hydrocarbons”   Angela D. Ragin, Kenroy E. Crawford, Christopher Davies¹,   James Grainger and Donald G. Patterson Jr    National Center for Environmental Health, Centers for Disease Control and  Prevention, 4770 Buford Hwy, NE, Atlanta, Georgia    ¹Western Kentucky University Department of Chemistry    1906 College Heights Blvd, Bowling Green, KY     “Elucidation Of The Roles For Arginine And Tyrosine In The DNA Binding  Properties Of The NZF‐1 Zinc Binding Domains”  Ieashia Starr Lewter*, Holly J. Cymet, PhD    Department of Chemistry, Morgan State University, Baltimore, MD     “Signal Amplification By Redox Cycling At An Integrated Microelectrode Array  In A Microchannel Device”  Leethaniel Brumfield, III *, Penny Lewis, Emily Anderson, Dr. Ingrid Fritsch    Department of Chemistry & Biochemistry, University of Arkansas, Fayetteville,  Arkansas    “Unbiased Ligand Discovery For Histone Deacetylases Using Small Molecule  Microarrays”    Nicole M. Martinez*, Jason Fuller1, Angela N. Koehler1  1Broad Institute of MIT and Harvard, Chemical Biology Program, Cambridge, MA  2University of Puerto Rico, Department of Biotechnology, Mayaguez, PR 


“Generation Of Stable Fluorescent Expression In Target Cells Used To  Characterize Ex Vivo Cytolytic   T Cell Function”   Oluwadamilola T. Oladeru*1, Meghan Jendrysik2, Uimook Choi3 and   Sharon Jackson4.    Molecular Trafficking Unit/ Lab of Host Defenses, National Institutes of Health,   Institute of Allergy & Infectious Diseases, Bethesda   




“Measurements Of Tissue Transglutaminase (tTg) Protein Concentration In  Human Breast Cancer Cells”   Reaya Richardson, Irine Chepkoech, Dr. Bassam Fraij   Department of Biology, Chemistry and Environmental Health Science   Benedict College, Columbia, SC     “A Computational Process To Locate IS Elements And Study Horizontal Gene  Transfer In Bacterial Genomes”   Walter J. Lewis*2, Wenyi Bi2, Sean R. McCorkle 1, Daniel Van DerLie1   1Brookhaven National Laboratory, Upton, NY   2Cheyney University of Pennsylvania, Cheyney, PA 



“An Examination Of Binding Energies In Biologically Relevant Systems Using  Chemical Microscopy Of Protein Surfaces”   Chanel C. King, Dr. Carl Bonner*, and Dr. Katina Patrick   Center for Materials Research and Department of Chemistry, Norfolk State  University, Norfolk, VA      “Studies Toward The Synthesis Studies Of Spiroisoxazolines”  Erick D. Ellis*, Jianping Xu, and Ashton T. Hamme    Jackson State University, Department of Chemistry, Jackson, MS  




“Synthesis And Characterization Of Water Soluble Monofuntional Pt(Ii)  Complexes Useful For Biological Labeling”   Margaret W. Ndinguri, Frank R. Fronczek,  Robert P.Hammer and Luigi G.  Marzilli*   Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, LA     “Design & Synthesis Of Non‐Cyclic Imido‐Substituted 2‐Chloro 1,4‐ Naphthoquinone Derivatives As Mek1 Inhibitors And Potential Anticancer  Agents”     Yakini S. Brandy, and Oladapo Bakare*    Department of Chemistry, Howard University, Washington, DC     “Efforts Toward The Synthesis Of (+)‐Kalkitoxin And   Some Analogs”    Adeleke A. Oni*, Everett W. Merling, and Richard J. Mullins   Xavier University, Department of Chemistry, Cincinnati, OH       43




72 73 

“Chemical And Pharmacological Studies Of A Plant Belonging To The  Guttifereae Family: Mammea Africana”   Ghislain Tchomobe*   Department of Chemistry, University of Buea, P.O. Box 63, Buea, Cameroon    “Physical Characterization Of Chitosan Using Dilute Solution  Viscometry”    Abdul‐Rahman Raji, Alvin P. Kennedy*  Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD      “Shear And Elongational Rheology Of Membrane Dopes”     Kayode O. Olanrewaju, Victor Breedveld*   Georgia Institute of Technology, School of Chemical & Biomolecular   Engineering, Atlanta, GA       ‐‐ Withdrawn ‐‐    “The Bioeffects Of Metallized Nanotubes”    Edidiong Obot *1, Prathyush Ramesh1, Renard Thomas2, Prabakaran  Ravichandran3, Govindarajan Ramesh3, Bobby  Wilson4  1Space, Engineering, and Science Internship Program (SESIP), Texas Southern  University, Houston, Texas  2NASA University Research Center, Texas Southern University, Houston, Texas    3Molecular Neurotoxicology Laboratory, Texas Southern University   Houston, Texas  4SESIP Program Director, Texas Southern University, Houston, Texas 


“The Materials Research Facilities Network (MRFN), a National Research and  Education Resource”    Anika A. Odukale*1, Craig J. Hawker1, Timothy P. Lodge2, Thomas P. Russell3,  Marek W. Urban4   1Materials Research Laboratory, University of California, Santa Barbara, CA   2MRSEC, University of Minnesota, Minneapolis, MN   3MRSEC on Polymers, University of Massachusetts, Amherst, MA   4Center for Response‐Driven Polymeric Films, the University of Southern  Mississippi, Hattiesburg, MS          44


“Enhancing High School Chemistry Classes With Student Support”   Edward D. Walton*1, Michael F. Z. Page1, Joelle Opotowsky1, Laurie Riggs1, and  Brenda L. Olsen   1California State Polytechnic University, Pomona, CA   2Diamond Ranch High School, Pomona, CA  




“Exciting Middle And High School Students In Chemistry Via Advances In  Materials Science”      Sherine O. Obare*, Tova A. Samuels and Ruel G. Freemantle   *University of North Carolina at Charlotte, Department of Chemistry and the  Nanoscale Science PhD Program Charlotte, NC     “Upgrading  The  Design  Of  A  Traditional  Physical  Chemistry  Laboratory  Experiment:   Determining  The  Heat  Of  Vaporization  (∆Hvap)  Of  A  Pure  Liquid”   Shawn M. Abernathy* and Anwar D. Jackson   Howard University, Department of Chemistry, Washington, DC     “Poly(Anhydride‐Ester)/Antimicrobial Blends For Localized Drug Delivery”   Michelle L. Johnson, Kathryn E. Uhrich*   Rutgers,  the  State  University  of  New  Jersey,  Department  of  Chemistry  and  Chemical Biology, Piscataway, NJ    

7:00 PM ‐ Until 


10:00 PM ‐12:00 AM 

Hospitality Suite 

Salon H   


March 20 

7:00 AM ‐ 8:30 AM  7:00 AM ‐ 8:00 AM 

NPC Committee Meeting  Executive Board Meeting 

Franklin 413  TBA 

7:30 AM ‐ 9:00 AM   

Plenary V ‐ State of the Organization ‐  A Roadmap Review    

Salon G 

8:00 AM ‐ 9:00 AM   8:00 AM ‐ 4:00 PM  

Science Fair Setup  Conference Registration 

Franklin 1 & 2  Franklin Foyer 



Technical Session 11  9:00 AM – 11:15 AM  Lloyd Ferguson Young Scientist Award  Symposium – Bioapplications in Organic  Chemistry  (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation 

  Thursday, AM 

    Room 410   

9:00 AM – 9:30 AM 

9:30 AM – 9:45 AM 

Lloyd Ferguson Young Scientist Award Winner  “Engineering Novel Hemoglobin‐Based Oxygen Carriers For Use  In Transfusion Medicine”   Andre F. Palmer   Department of Chemical & Biomolecular Engineering, The Ohio  State University, Columbus, Ohio     “Design And Synthesis Of Novel Hemoglobin Crosslinks Based  On Phosphonate Mimics On 2, 3‐Bisphosphoglycerate”   Tigist W. Kassa, Jason S. Matthews, Faith A. Brown  

Department of Chemistry, Howard University, Washington, D.C.    9:45 AM – 10:00 AM   “Synthesis of Ether Derivatives of (S)‐Nicotine”    Pauline W. Ondachi and Daniel L. Comins*   Department of Chemistry, North Carolina State University,     Dabney Hall, Campus Box 8204, Raleigh, NC      10:00 AM – 10:10 AM  Break      10:10 AM – 10:25 AM  “The Development Of Anion Sensors And Their  Characterization”   Yousef Hijji*, Belygona Barare     Chemistry Department, Morgan State University, Baltimore, MD     10:25 AM – 10:40 AM  “Synthetic Studies On The Mdma (“Ecstasy”) Antagonist  Nantenine”  1Onica Le Gendre, 2Stevan Pecic, 1‐3Wayne W. Harding*          1Department of Chemistry, Graduate Centre, CUNY, 365 5th  Avenue, New York, NY   2Department of Biochemistry, Graduate Centre, CUNY, 365 5th  Avenue, New York, NY   46

PROGRAM SCHEDULE  3 Department of Chemistry, CUNY, Hunter College, New York,  NY      10:40 AM – 10:55 AM  “Glucosamine Schiff Bases As Anion and Cation Sensors”   Solomon Tadesse*, Yousef M. Hijji and Alvin P. Kennedy    Morgan State University Department of Chemistry, Baltimore, MD    10:55 AM – 11:10 AM  “Synthesis And Biological Evaluation Of Steroidal Based  Aminoalkyloxy Derivatives Of Estrone As Potential Anti‐Breast  Cancer Agents”    Devora A. Simmons and John S. Cooperwood*    College of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Florida A & M  University, Tallahassee, FL       

Thursday, AM  

Technical Session 12    9:00 AM – 11:00 AM  Room 407  NOBCChE Professional Chemical    Engineering Award Symposium    (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation   

9:00 AM – 9:40 AM 

NOBCChE Professional Chemical Engineering Awardee  “Reducing The Rate Limiting Step In Chemical Engineering  Growth”  Christine S. Grant  Department of Chemical and Biomolecular Engineering,   North Carolina State University, Raleigh, NC    9:40 AM – 10:00 AM  “Synthetic Biology: Potential and Implications of an Emerging  Field”   Michael Gyamerah*   Prairie View A&M University, Department of Chemical  Engineering, Prairie View, TX     10:00 AM – 10:20 AM   “Non‐Catalytic Esterification Of Organic Acids In Supercritical  Alcohol”   Kehinde S. Bankole and Gary A. Aurand*   The University of Iowa, Department of Chemical and Biochemical  Engineering, Iowa City, IA   47

PROGRAM SCHEDULE    10:20 AM – 10:40 a.m   “Social, Economic And Environmental Metrics For The  SUSTAINABLE Optimization Of Chemical And Petroleum  Processes”    Karen A. High* and Olamide O. Shadiya    Oklahoma State University, Department of Chemical Engineering,  Stillwater OK     10:40 AM – 11:00 AM  “Electrospinning”  Tivern H. Turnbull   Hampton University, Hampton, VA         Thursday, AM    9:00 AM – 9:20 AM 

Technical Session 13  9:00 AM – 11:15 AM  Analytical Chemistry 

  Room 406 

“Analysis Of Trace Nickel At Iridium‐Based Ultramicroelectrode  Arrays By Adsorptive Stripping Voltammetry”   Joseph Wang*1, and Jiayang Wang2, and William K. Adeniyi3   1Director, Center for Bioelectronics and Biosensors, The Biodesign  Institute, Arizona State University, Tempe, AZ   2Department of Chemistry and Biochemistry, New Mexico State  University, Las Cruces, NM   3Department of Chemistry, North Carolina Agricultural and 

9:20 AM – 9:40 AM 

Technical State University, Greensboro, NC     “Metabolite Analysis Using Microfluidic Platforms”  Gloria T. MaGee, Hui Chen*   Xavier University of Louisiana, New Orleans, LA   *Mississippi State University, MS State, MS  

9:40 AM – 10:00 AM 

“Characterization Of Self‐Assembled Monolayers That Resist  Protein Adsorption Using Spectroscopic Ellipsometry”   Marlon L. Walker1*, David J.Vanderah2, and Kenneth A.  Rubinson3    1Surface and Microanalysis Science Division    2Biochemical Sciences Division    48

PROGRAM SCHEDULE  National Institute of Standard and Technology, Gaithersburg,  MD     3Department of Biochemistry and Molecular Biology, Wright State 

10:00 AM – 10:05 AM    10:05 AM – 10:25 AM 

University, Dayton, OH and Electronics and Electrical Engineering  Laboratory, National Institute of Standard and Technology,  Gaithersburg, MD       Break 

“Research At The Savannah River National Laboratory; From  The Laboratory To The Field And Back”  Amy A. Ekechukwu   Savannah River National Laboratory, Savannah River Site, Aiken,  SC     10:25 AM – 10:45 AM  “The Pros And Cons Of Analyzing A Metal Ion By UV‐VIS Vs.  HPLC”   Lamont Mckellar    Emerson Resources 600 Markley Street Norristown PA      10:45 AM – 11:00 AM   “A New Talent Of The Known Ionophore: Selective Recognition  Of Thallium(I) By 1,3‐Alternate Calix[4]Arene‐Bis(Crown‐6)”    Ebony D. Roper, Vladimir S. Talanov, Raymond J. Butcher, and  Galina G. Talanova*   Department of Chemistry, Howard University, Washington, DC    11:00 AM – 11:15 AM  “Investigation Of Chemically Deposited Silver Films On Barium  Titanate Beads As A Surface‐Enhanced Raman Scattering (Sers)  Active Substrate For Detection Of Benzenethiol, 1, 2‐ Benzenedithiol, 1, 4‐Benzenedithiol, And Rhodamine 6G”    Jonathan I. Onuegbu†, Anqie Fu‡, Orest Glembocki‡, Shaka  Pokes‡, Dimitri Alexson‡, and Charles M. Hosten*†    †Department of Chemistry, Howard University, Washington DC    ‡Division of Electronics, Naval Research Laboratory, Washington  DC      9:00 AM – 11:00 AM    Science Fair Public Viewing  11:00 AM – 12:00 PM    Science Fair Judging  49

Franklin  1 & 2  Franklin  1 & 2 


Technical Session 14    11:30 AM – 1:00 PM  Room 410  Bioapplications in Chemical Engineering     

11:30 AM – 12:00 PM 

Highlighted Speaker  “Biocatalysis and Bioprocessing Under Extreme Conditions:  Developing Sustainable Engineering Enhancements”  Tonya L. Peeples  Chemical and Biochemical Engineering, The University of Iowa  Center for Environmentally Beneficial Catalysis  Center for Biocatalysis and Bioprocessing    “Alternative Procedure To Control Pressure In The  Microvasculature Of The Pallid Bat’s Wing”    Vannard W. Davis*2, Bryan Jennings, Sam Mullins, LaShasta 

12:00 PM – 12:20 PM 

Robinson,    Felecia M. Nave2, Christopher Quick1    1Texas A&M University REU Summer Program, College Station,  TX   2Prairie View A&M University, Department of Chemical 

12:20 PM – 12:40 PM 

Engineering, Prairie View, TX      “Characterization Of Polymeric Microspheres Synthesized By  Homogenization And Precision Fabrication”   Devin Y. Brown, Kalena D. Stovall, Dr. Daniel W. Pack*  

12:40 PM – 1:00 PM 

Department of Chemical and Biomolecular Engineering,  University of Illinois, Urbana‐Champaign     “The Bioeffects of Metallized Nanotubes”    Edidiong Obot *1, Prathyush Ramesh1, Renard Thomas2,  Prabakaran Ravichandran3, Govindarajan Ramesh3, Bobby   Wilson4  1Space, Engineering, and Science Internship Program (SESIP),  Texas Southern University, Houston, Texas    2NASA University Research Center, Texas Southern University,  Houston, Texas     3Molecular Neurotoxicology Laboratory, Texas Southern University, Houston, Texas 4SESIP Program Director, Texas Southern University, Houston, Texas   50


Technical Session 15  11:30 AM – 1:00 PM  Organic Chemistry   

Thursday, AM 

11:30 AM – 11:50 AM 

11:50 AM – 12:10 PM 

12:10 PM – 12:30 PM 

12:30 PM – 12:50 PM 

    Thursday, PM   Moderators 

Room 406   

“Zr(IV)‐Catalyzed Tertiary Transamidation And Amide Metathesis  Under Ambient Conditions”   Nickeisha A. Stephenson, Samuel H. Gellman*, Shannon, S. Stahl*  University of Wisconsin‐Madison, Madison WI     “Synthesis Of Sodium cis‐12,13‐epoxy‐cis‐9‐octadecenyl Sulfonate  From Vernonia Oil”    Nikki S. Johnson     Department of Chemistry, Howard University, Washington, DC     “Design And Sythesis Of Low Band Gap Poly(Thienylene  Vinylene‐S, S‐Dioxide‐Thienylenevinylene) For Optpelectronic  Application”  Thuong Nguyen  *, Dr. Cheng Zhang , Dr. Sam Sun     Norfolk State University, Center for Materials Research, Norfolk, VA     “The Synthesis Of Silylated 1,3‐Alternate Calixarenes”   Prima R. Tatum, Paul F. Hudrlik, and Anne M. Hudrlik   Department of Chemistry, Howard University, Washington, D. C.      

Milligan Fellowship Session   Room 411  12:00 ‐ 3:30 PM  Dr. Janice Reutt‐Robey, University of MD, College Park, and   Dr. Marlon L. Walker, National Institute of Standards & Technology 

        1:00 PM ‐ 5:00 PM 

1:00 PM ‐ 5:00 PM 

Senior Science Bowl 2 

Franklin 9

1:00 PM ‐ 5:00 PM 

Senior Science Bowl 3 

Franklin 10

1:00 PM ‐ 5:00 PM 

Junior Science Bowl 1 

Franklin 11

LUNCH ON YOUR OWN    Senior Science Bowl 1 


    Franklin 8 


Junior Science Bowl 2  

Franklin 12

1:00 PM ‐ 5:00 PM 

Junior Science Bowl 3 

Franklin 13

1:30 PM ‐ 2:30 PM                             

2:30 PM – 4:00 PM   

  2:30 PM – 4:00 PM        Thursday, PM 

Midwest Regional Meeting 

Room 403 

Northeast Regional Meeting 

Room 406 

Southeast Regional Meeting 

Room 407 

Southwest Regional Meeting 

Room 410 

West Regional Meeting   

Room 413   

LOCAL CHAPTER MANAGEMENT  SESSION  Chapter Presidents/Treasurer – Mandatory   

Room 415 

HBCU Presentation & Panel Discussion    Technical Session 16  3:00 PM – 5:00 PM  Bioapplications in Analytical Chemistry   

Franklin 7      Room 412 

3:00 PM – 3:30 PM 

Highlighted Speaker  “In Situ Spectroscopy Of Operating Fuel Cells”  Eugene S. Smotkin  Department of Chemistry and Chemical Biology  Northeastern University, Boston, MA   

3:30 PM – 3:45 PM 

“An Investigation Of Lysine Based Molecular Micelles As Coatings  For Protein Separations In Open Tubular Capillary  Electrochromatography”  Leonard Moore Jr, Arther T. Gates, Candace  Luces, Mark Lowry,   and Isiah Warner*   Louisiana State University, Chemistry Department, Baton Rouge, LA     52


“Towards A Defined 3D Substrate For Controlling Human  Embryonic Stem Cell Fate”    Samira Musah1, Ratmir Derda1, and Laura Kiessling*1, 2    1University of Wisconsin‐Madison, Department of Chemistry,   Madison, WI   2University of Wisconsin‐Madison, Department of Biochemistry,  

4:00 PM – 4:15 PM 

4:15 PM – 4:30 PM 

Madison, WI      “Development And Characterization Of Near‐Infrared Fluorescent  Probes For Applications As Chemical And Biological Sensors”   Richard Williams, Yousef Hijji, Dwayne, Hill, Maurice Iwunze, Angela  Winstead, Elizabeth Akapo, Ichhuk Karki, Divine Kebulu, Dharendra  Thapa, and Isha Pradhan   Morgan State University, Chemistry Department, Baltimore, MD     “Effect Of Cyanine Constructs On Transformed Cell Populations”  Dwayne Hill*1, Tolulope Ayangade1, Phillip Butler1, Michael Baker1,  Colette Ntam1, Nicole Flemming2, Nikia Smith2, Devine Kebulu2,  Angela Winstead2, Deshauna Curry2, Richard Williams2 and  Laundetta Jones3.   Departments of Biology1 and Chemistry2Morgan State University,  Baltimore, Maryland. Department of Pharmacology and Experimental  Therapeutics3, University of Maryland, Baltimore, Maryland  

4:30 PM – 4:45 PM 

“A Novel Method For Separation Of Globular Proteins By Use Of  Polyacrylamide Gel Electrophoresis”  Monica R. Sylvain*1, Emily Villar1, Sayo O. Fakayode2, Jessica Lee3,  Bilal El‐Zahab1, Mark Lowry1, Jack N. Losso4, Isiah M. Warner1   1Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge,  LA  2Department of Chemistry, Winston‐Salem State University, Winston  Salem, NC  3Department of Chemistry, Princeton University, Princeton, NJ  4Department of Food Science, Louisiana State University, Baton Rouge, 

LA     53


“Human Papilloma Virus (HPV): How Much Do We Know?”  Filomena Califano     Chemistry and Physics Department, St. Francis College, Brooklyn  Heights, NY    Technical Session 17  3:00 PM – 5:00 PM  Materials and Polymer Chemistry   

Thursday, PM 

3:00 PM – 3:20 PM 

3:20 PM – 3:40 PM 

3:40 PM – 3:55 PM 

3:55 PM – 4:05 PM    4:05 PM – 4:20 PM 

  Room 414 

“Combinatorial Studies Of Surface Interactions In Block  Copolymer Thin Films”  Thomas H. Epps, III*, Julie N. Lawson, Thomas P. Scherr   University of Delaware, Department of Chemical Engineering,  Newark, DE    “Efficient Synthesis Of Regioregular Polythiophene Block  Copolymers”  Malika Jeffries‐EL, Michael Mitchell and Robyn Laskowski.   Department of Chemistry, Iowa State University, Ames, IA    “Surface Characterization Of Poly Methyl Methacrylate  Microfluidic Channels”   Talitha Hampton1 and Emanuel Waddell*2   Departments of 1Chemical Engineering and 2Chemistry, The  University of Alabama in Huntsville   Huntsville, AL     Break  “INVESTIGATION Of The Dynamic Melt Rheology And Glass  Transition Temperature Of GRC‐A Loaded With Zeolite L”   T. Renee Brown1, Donald Hylton1, Eric A. Mintz1*, Conrad  Ingram1, Joel Batson 1, Candace James1 and Kathy C. Chuang2        1Center for High Performance Polymers and Composites and  Department of Chemistry, Clark Atlanta University, Atlanta, GA   2NASA Glenn Research Center, Cleveland, OH    54

PROGRAM SCHEDULE  “Investigation Of The Physical Properties Of The Hybrid  Hydroxyethyl Acrylate/Epoxide System For Controlled Physical  Properties”   Leroy Magowod, Jr*, Chris Coretsopoulos, and Alec Scranton   University of Iowa, Department of Chemical and Biochemical  Engineering   Iowa City, Iowa    “Thermal And Mechanical Characterization Of Foam Core  Containing POSS / Expandable Thermoplastic Microspheres”    Wanda D. Jones, Vijaya K. Rangari*, and Shaik Jeelani   

4:20 PM – 4:35 PM 

4:35 PM – 4:50 PM 

Tuskegee University Center for Advanced Materials (T‐CAM),   Tuskegee, AL     6:00 PM ‐ 7:00 PM   7:00 PM ‐ 8:00 PM   8:00 PM ‐ 10:00 PM     

Science Competition – Grand Master Hank  Science Competition Dinner  Science Competition Event   

Salon H  Salon H  Salon H   

7:00 PM ‐ 10:00 PM    

Plenary VII ‐ Awards Ceremony & Gala Dinner    Special Guest: Bobbi Humphrey – First Lady of  Flute   

Salons G, K, L 

10:00 PM – 12:00 AM   

Hospitality Room    

Salon H    


March 21 


  Expanded Coffee Service 


7:30 AM – 9:00 AM 

Sponsored by Atlanta Metro Chapter and ACS Northeast Section 

Franklin Foyer  

8:00 AM – 11:30 AM   8:00 AM – 11:30 AM    

Science Bowl Finals: Senior Division  Science Bowl Finals: Junior Division   

Franklin 2  Franklin 3   



Friday, PM 

3 PM – 5PM  

Science Competition Awards Luncheon  11:30 AM ‐ 2:00 PM (ticketed)   sponsored by Agilent Technologies     

Salon H  

Science Education Trip: The Franklin Institute Science Museum 




2008 Exhibitors 3M St. Paul, MN Abbott Laboratories Abbott Park, IL American Chemical Society Washington, DC Bayer Corporation Pittsburg, PA Boehringer Ingelheim Ridgefield, CT BP Houston, TX Cargill Wayzata, MN Colgate-Palmolive Piscataway, NJ Corning Inc. Corning, NY Delaware State University Dover, DE Drug Enforcement Administration Arlington, VA 57

NOBCChE 2008 EXHIBITORS  The Dow Chemical Company Midland, MI DuPont Pawtucket, RI Eastman Kodak Rochester, NY Eli Lilly and Company Indianapolis, IN Georgia Institute of Technology Atlanta, GA Howard University Washington, DC Hunter College Gene Center, Justgarciahill New York, NY Indiana University Bloomington, IN

The Johns Hopkins University Applied Physics Laboratory Laurel, MD Los Alamos National Laboratory Los Alamos, NM Lubrizol Wickliffe, OH 58

NOBCChE 2008 EXHIBITORS  Massachusetts Institute of Technology Cambridge, MA Merck & Company, Inc. West Point, PA National Research Council of the National Academies Washington, DC National Institute of Standards Gaithersburg, MD NOAA Environmental Cooperative Science Center Tallahassee, FL Pfizer Groton, CT PPG Industries Pittsburg, PA Procter & Gamble Cincinnati, OH Rice University Houston, TX Roche Nutley, NJ Rohm and Haas Philadelphia, PA Savannah River National Laboratory Aiken, SC 59

NOBCChE 2008 EXHIBITORS  The Broad Institute of MIT and Harvard Cambridge, MA United Negro College Fund Special Programs Corporation Fairfax, VA University of Kentucky Lexington, KY University of Delaware Dept of Chemical Engineering Newark, DE University of California – Davis Davis, CA University of Maryland College Park, MD University of Massachusetts Amherst Amherst, MA



7:00 AM – 5:00 PM  Franklin 11    “The Chemistry of Leadership”  Presented by Sandra Shullman 

Sunday, AM/PM    

This workshop is open to women academic faculty/administrators and industry/other.  This  program  is  designed  to  give  participants  some  basic  concepts  and  tools  to  develop  their  leadership  skills.    Participants  will  learn  about  various  concepts  of  leadership  (including  their own), explore what is known about issues that pertain to minority women and its role  in leadership situations, and reflect on their own leadership challenges whether it is in the  classroom/office, working with committees or leading groups.    

COACh Workshop II 

7:00 AM – 5:00 PM  Franklin 12    “Professional Skills Training for Minority Graduate Students and Postdocs”   Presented by Jane Tucker and Ernestine Taylor 

Sunday, AM/PM  

This workshop  is  open  to  women  Graduate  students  and  Postdoctoral  Associates.  This  workshop  is  designed  to  introduce  negotiations  or  solution  findings  to  graduate  students  and  postdocs.    Participants  will  learn  to  develop  their  “best  alternative  to  a  negotiated  agreement”  and  finding  their  own  personal  negotiation  styles.    Attendees  will  practice  through  a  selection  from  case  studies  including  developing  a  strong  advocate,  credit  for  research  and  publications,  developing  connectedness,  obtaining  resources  that  enable  productivity, opportunity to demonstrate strong performance, the “all important” reference  letter and contracting for that first or new position.  Discussions will focus on issues relevant  to minority women.      Sunday  AM/PM  Monday AM/PM  8:00 AM – 5:00 PM 

Agilent HPLC Data Analysis and Reporting –   2 Day Course (pre‐paid) 


This two day course is designed for those who want to enhance their skills in the use of the  Agilent HPLC (2D) ChemStation software. Laptop PCs using Agilent ChemStation software  will be provided. A basic knowledge of the fundamentals of HPLC, Techniques of Modern  HPLC  (H1186A)  or  Practical  High  Performance  Liquid  Chromatography  (H5930A)  required. (Fee: $200 Class size limited to 15 participants)          61


Seven Habits of Highly Effective People –   1 Day Course (pre‐paid)   


This one day intensive course empowers people and organizations to significantly increase  their  performance  capability  as  they  work  to  achieve  worthwhile  purposes  through  understanding and living principle‐centered leadership. This course will focus on the basic  personal  and  interpersonal  skills  from  the  world‐renowned  7  Habits.  (Investment:  $400  Class sizes limited to 20 participants)         

Monday, AM 


Plenary I ‐ Bioapplications in Chemistry  Symposium  9:00 AM ‐  10:00 AM    

Franklin 1 

“Recent Progress  in  Computational  Protein  Design:  Towards  Designing Enzymes and Combinatorial Protein Libraries”    Dr. Stephen L. Mayo  Vice  Provost  (research)  and  Bren  Professor  of  Biology  and  Chemistry, California Institute of Technology, Pasadena, CA   

Understanding the  relationships  between  protein  sequence,  protein  structure,  and  protein  function remains is a central challenge in chemistry and biology. Combined computational  and  experimental  approaches  aimed  at  elucidating  these  relationships  have  led  to  a  powerful  method  for  the  enhancement  of  naturally  occurring  proteins  and  the  creation  of  new  protein  function.  This  presentation  will  cover  the  development  of  our  computational  protein design methodology and will focus on recent efforts to design enzyme‐like protein  catalysts  and  combinatorial  protein  libraries.  The  computational  protein  design  methodology that will be described in this presentation promises not only to revolutionize  the conduct of biotechnology in the 21st century, but also to provide a tractable approach for  studying the relationships between protein fold and the evolvability of protein function.        62


Monday, AM  

Henry A. Hill Lecture  11:00 ‐ 11:50 

Franklin 2   Sponsored by the American Chemistry Society Northeast Section      Dr. Henry A. Hill  1977 ACS President 

     Dr. Henry Aaron Hill (1915 – 1979), the renowned African ‐ American chemist in whose memory  this  award  was  established,  was  a  former  Chairman  of  the  ACS  Northeastern  Section  (1963)  and  President  of  the  American  Chemical  Society  in  1977.  Dr.  Hill’s  outstanding  contributions  to  chemistry, particularly industrial chemistry, and to the professional welfare of chemists are legion.  Dr. Hill’s first concern and interest was in his fellow humans, and this was the driving force behind  all that he did both in the chemical community and the world at large.       Henry  Hill  was  a  native  of  St.  Joseph,  Missouri.  He  was  a  graduate  of  Johnson  C.  Smith  University in North Carolina and received the doctorate degree from M.I.T. in 1942, after getting the  highest grades in his class. He began a professional career in industrial chemistry in that year, with  North  Atlantic Research  Corporation  of Newtonville,  Massachusetts.  He  eventually  rose  to be vice  president while doing research on and development of water‐based paints, fire‐fighting foam, and  several  types  of  synthetic  rubber.  After  leaving  North  Atlantic  Research,  he  worked  as  a  group  leader in the research laboratories of Dewey and Almy Chemical Company before starting his own  entrepreneurial  venture—National  Polychemicals  in  1952.  Ten  years  later  he  founded  Riverside  Research Laboratories in Cambridge, Mass. The firm offered research, development and consulting  services  in  resins,  rubbers,  textiles  and  in  polymer  production.  Riverside  Research  Laboratory  introduced  four  successful  commercial  enterprises,  including  its  own  manufacturing  affiliate.  Dr.  Hill,  particularly  after  having  been  appointed  by  President  Lyndon  Johnson  to  the  National  Commission  on  Product  Safety,  became  active  in  research  and  testing  programs  in  the  field  of  product flammability and product safety.       The  American  Chemical  Society  was  always  very  close  to  Henry  Hill’s  heart.  His  active  career  with the ACS began in the middle 1950s in the Northeastern Section. Dr. Hill served on Northeastern  Section committees, became a councilor in 1961 and was Chairman of the Section in 1963. He served  the  ACS  in  important  National  positions  including  secretary  and  chairman  of  the  Professional  Relations  Committee,  the  ACS  Council;  Policy  Committee,  the  Board  of  Directors,  and  ultimately  president  in  1977.  He  made  an  especially  significant  impact  in  professionalism  by  pioneering  establishment of a set of guidelines defining acceptable behavior for employers in their professional  relations with chemists and chemical engineers. This effort resulted in the ACS landmark document  entitled ʺProfessional Employment Guidelines.ʺ       Dr. Henry Hill remains to date as the only African American to become President of the American  Chemical  Society.    In  recognition  of  his  many  outstanding  achievements,  NOBCChE  identifies  an  outstanding African – American chemist or chemical engineer to be designated as that year’s Henry  A.  Hill  Lecturer.  James  E.  West,  Electrical  Engineering  Department,  The  Johns  Hopkins  Univerity  63

FORUM AND WORKSHOP ABSTRACTS   (retired AT&T Bell Labs Distinguished Scientist), is this year’s honoree. Our award is sponsored by  the ACS Northeast Section.     

Monday, PM 

Opening Luncheon    12:00 ‐ 1:50 PM  Del Lago 3     “Nanosciences and Nanotechnology: Continuing Challenges and Opportunities for  Chemists and Chemical Engineers”  James W. Mitchell, Ph.D.  David and Lucille Packard Professor, Chemical Engineering Department  Howard University, Washington, DC    

Scientists  and  engineers  worldwide  are  vigorously  creating  new  frontiers  in  research  and  developing  innovative  technologies  to  exploit  the  vast  opportunities  and  potential  of  nanoscience  and  nanotechnology.    This  overview  covers  broadly  the  challenges,  opportunities,  and  representative  advances  within  selected  interdisciplinary  fields.  Extremely  interesting  and  impacting  possibilities  exist,  especially  within  the  bionanomolecular  sciences  and  nanomaterials  device  processing.    The  current  status  of  advances in these areas at Howard University will be highlighted with specific examples.      Tuesday, AM/PM  Wednesday, AM/PM   

Teachers Workshop  Salon IJ        7:00 AM – 5:00 PM    “Achieving Science Through Education” 

Sponsored by 3M,  AAAS,   Abbott Laboratories, ACS, NASA/UCLA,  and NOBCChE       This year’s science teachers’ workshop will assist science educators at the elementary, secondary,  and  high  school  levels  using  various  teaching  strategies  and  techniques.    The  2007  workshop  will  also  provide  resources  and  materials  that  will  assist  in  enhancing  your  curriculum.  In  addition,  educators  will  have  an  opportunity  to  discuss  issues  and  various  challenges  that  face  science  educators.      The  objective  for  this  2  day  workshop  is  to  assist  educators  in  improving  test  scores  among minority and underrepresented students.  This will further assist students to pursue careers  in science and technology.       A  continental  breakfast  and  lunch  will  be  provided  to  registered  teachers.  There  is  no  cost  for  science educators.        64



Plenary II ‐ Nanotechnology in Chemistry  Symposium  8:30 AM ‐  9:30 AM     “Non‐Spherical Particle Self‐Assembly For Light Control”  Professor Chekesha M. Liddell  Cornell University,   Department of Materials Science and Engineering,  Ithaca, NY 14853 

Franklin 1 

Controlling light‐matter interactions with materials structured at micron and submicron  length scales has been predicted as the basis for enhancements in the performance of a  range  of  technologies,  including  photovoltaics,  sensors  and  high  power,  solid  state  lighting  devices.    The  development  of  inexpensive  processes  to  generate  tunable  structural complexity in functional materials is paramount to accessing new frontiers in  light‐matter interactions for such applications.  Because of its relative ease and potential  for high volume manufacture at low cost, colloidal self‐assembly (particles in size regime  ~100nm  to  ~1  micron)  is  an  ideal  fabrication  process.    However,  the  types  of  thermodynamically  stable  structures  from  simple  building  blocks,  such  as  colloidal  spheres, are very limited.  For example, face‐centered cubic crystal structures have been  a  staple  as  templates  for  mesoporous  materials  although  the  light‐matter  interaction  in  the  structure  is  known  to  be  relatively  weak  as  compared  to  lower  symmetry  arrangements.       Non‐spherical  colloidal  particles  dramatically  expand  the  symmetry  and  topology  that  can  be  achieved  using  self‐assembly,  allowing  a  much  more  extensive  probe  of  the  relations between unique photonic properties and mesoscale structure.  The anisometric  particle  systems  have  notable  analogy  to  molecular  systems,  where  the  shape  of  molecules  and  their  packing  density  has  been  shown  to  critically  influence  structural  phase  behavior  and  lead  to  a  rich  diversity  of  structures,  both  natural  and  synthetic.    However,  experimental attempts to organize  Fig. 1. Cartoon of systematic variation in particle shape for dimer colloidal building blocks. non‐spherical  colloids  have  most  often resulted in amorphous deposits or locally ordered films with small grain size.  The  challenges have been in attaining sufficiently monodisperse (size and shape uniformity)  colloidal  building  blocks,  as  well  as  the  lack  of  understanding  and  control  of  self‐ assembly processes for non‐spherical colloids.  In this talk, the particle synthesis and the  65

FORUM AND WORKSHOP ABSTRACTS   formation  of  complex  colloidal  structures  from  monodisperse  dimer,  spherocylinder,  and  peanut‐shaped  building  blocks  using  convective,  confinement,  and  magnetic  field‐ assisted assembly methods will be discussed.       

PercyL Julian Luncheon Lecture  12:00 ‐ 1:30 PM 

Tuesday, PM 

Salon H 

  Dr. Percy L. Julian (1899 – 1975)  National Academy of Sciences (Elected 1973) 

The Percy L. Julian Award for significant contributions in pure and/or applied research in science or  engineering is our most prestigious award. Dr. Julian was an African‐American who obtained his BS  in  Chemistry  from  DePauw  University  in  1920.  Although  he  entered  DePauw  as  a  “substandard  freshman,” he graduated as the class valedictorian with Phi Beta Kappa honors. His first job was as  an  instructor  at  Fisk  University.  Julian  left  Fisk  and  obtained  a  masterʹs  degree  in  chemistry  from  Harvard in 1928, and his Ph.D. in 1931 from the University of Vienna, Austria. It was after his return  to DePauw in 1933 that Julian conducted the research that led to the synthesis of physostigmine, a  drug used in the treatment of glaucoma2. Julian left DePauw in 1936 to become director of research  of the Soya Products Division of the Glidden Company in Chicago. This position at Glidden made  Julian the world’s first African – American to lead a research group in a major corporation. Dr. Julian  rewarded Gliden’s faith in him by  producing  many new commercial  products from soy beans. An  entrepreneur  as  well  as  a  scientist,  in  1953  he  founded  Julian  Laboratories  and  later  Julian  Associates, Inc. and the Julian Research Institute. Over the course of his career he acquired over 115  patents, including one for a fire‐extinguishing foam that was used on oil and gasoline fires during  World  War  II2.  Though  he  had  over  100  patents  and  200  scientific  publications,  his  most  notable  contribution  was in the synthesis of  steroids from  soy and sweet potato  products.  Dr.  Julian’s life  and contributions were the subject of a recent biopic by NOVA/PBS entitled, “Forgotten Genius.”3 The  film was broadcast nationally on February 6, 2007 on PBS TV stations.    The table below summarizes the winners of the NOBCChE Percy L Julian Award:  Year 

Award Recipients 

Year Award Recipients 


Dr. Arnold Stancel (1) Mobil Oil Company 

1994 Dr. Dotsevi Y. Sogah, Cornell University  

1977 1979 

Dr. W. Lincoln Hawkins, Bell Laboratories   Dr. William Lester, Lawrence Berkeley  Laboratory  

1995 Dr. Joseph Francisco, Purdue University   Dr. Edward Gay, Argonne National  1996  Laboratory  


Dr. James Mitchell (2), Bell Laboratories 

1997 Dr. James H. Porter , UV Technologies  66


Dr. K.M. Maloney, Allied Corporation 


Dr. B.W. Turnquest, ARCO Petroleum  

1985 1986 

Dr. William Jackson, (3) Howard University   Dr. George Reed,  Argonne National  Laboratory 


Dr. Reginald Mitchell, Stanford University 

1988 1989 

Dr. Isiah Warner (4), Emory University   Dr. James C. Letton, Proctor & Gamble  Company  Dr. Theodore Williams, College of Wooster  (Ohio) 


Dr. William A. Guillory, Innovations  1998   Consulting  Dr. Linneaus Dorman,  Dow Chemical  1999   Company  2001  John E. Hodge (5) (1914–96), U.S. Department     of Agriculture, Peoria, IL   2001  James A. Harris (5) (1932–2000), Lawrence  Berkeley Laboratory   2002  Dr. Victor McCrary, Johns Hopkins Applied  Physics Laboratory  2003  Dr. Victor Atiemo‐Obeng, Dow Chemical  Company  2004  Dr. Gregory Robinson, University of Georgia  2005  Dr. James H. Wyche, University of Miami 


Dr. Bertrand Frazier‐Reed, Duke University  

2006 Dr. Jimmie L. Williams, Corning Incorporated  


Dr. Willie May, NIST  

2007 Dr. Kenneth Carter, UMass 

1993 Dr. Joseph Gordon, IBM   2008  Dr. Sharon Haynie, DuPont  Notes: (1) ‐ Currently at Georgia Tech; (2) Currently at Howard University; (3)  Currently at UC Davis;              (4) ‐ Currently at LSU; (5) – Awarded post humorously.  References and recommended reading 1 2 3

NOBCChE’s Percy L Julian Award, http://www.nobcche.org/index.cfm?PageID=50174597-757C-432EBA8C253625586175&PageObjectID=37 Percy Julian, Wikipedia Encyclopedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Percy_Julian Julian – Trail Blazer, Peter Tyson, http://www.pbs.org/wgbh/nova/julian/civil.html


Tuesday, PM 

PercyL Julian Luncheon Lecture  12:00 ‐ 1:30 PM 

“Reflections from a Rover”  Dr. Sharon Haynie,   DuPont Company, Wilmington, DE 

Salon H 

Abstract Examples  of  advances  in  applied  research  using  chemistry  in  biotechnology  and  biomaterials will be described.  The lecture will also describe contributions and changes that  broadened  opportunities  for  women  scientists.   The  talk  is  inspired  from  a  footnote  in  Dr.  Julian’s JACS paper describing the complete synthesis of physostigmine.            67


Graduate Students Shoppers Delight: GEM    Informational Session and Graduate School  Room 411  Survival Tips  1:45 P.M. – 3:30 P.M.    “How To Be Successful In Graduate School: Understanding Graduate School Lingo”    Presenters:  Sibrina Collins*, University of Washington, Graduate School, Seattle, WA Marcus Huggans, The National GEM Consortium, Washington, DC   Earning a masters degree or a doctoral degree in the STEM (science, technology, engineering, and mathematics) fields is no easy task. Navigating through the graduate school landscape, learning the common graduate school language, and choosing the right research mentor are critical to graduate school success. In this session, we will discuss the masters degree verses the doctoral degree, your role within the research group, funding support, and completing your thesis or dissertation.        

Tuesday, PM  

Next Generation Process Automation    at The Dow Chemical Company:  The  Room 413  Journey to Commercial Solutions  3:00 P.M. – 5:00 P.M.    Eric Cosman Engineering Solutions, The Dow Chemical Company

Process Automation has been a core competency in the operation of chemical manufacturing facilities for decades. The Dow Chemical Company has employed computer-based automation systems in our facilities since the mid 1960’s. Through five generations of a proprietary automation system we evolved a set of core principles and practices that are used in all of our automation projects. Since 2000 we have been working closely with ABB to make a transition from our proprietary systems to a commercially available alternative, while maintaining these core principles and practices. This is a collaborative effort across Dow’s Engineering, Manufacturing and Information Systems functions. This presentation provides an overview of this transition, highlighting some of the challenges and lessons learned.



Plenary III ‐ Health Symposium  4:00 PM ‐ 6:00 PM   sponsored by Eli Lilly Company 

Salon G 

“AIDS/HIV in the African American Community:  Addressing an Epidemic”  Moderator:  Presenters: 

Dr. Ronald D. Lewis, II, Chair, 2008 NOBCChE Health Symposium  Dr. Gail H. Cassell, Vice President, Scientific Affairs, Infectious Diseases,  Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN.  Mr.  Gary  J.  Bell,   MSW,  LCSW,  BCD,  (Private  Practice)  Plymouth  Meeting, PA  Dr. Carol Germaine, Biology Program Manager, R&D Informatics, Pfizer,  La Jolla, CA.  Dr. Pamela A. Clax, (Private Practice) Plymouth Meeting, PA  Dr. Arlene Bardeguez, Professor of Obstetrics & Gynecology, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ.     

Since the beginning of the AIDS/HIV epidemic, blacks have accounted for 397,548 (42%) of  the  estimated  952,629  AIDS  cases  diagnosed  in  the  50  states  and  the  District  of  Columbia.   According  to  the  2000  census,  blacks  make  up  approximately  13%  of  the  US  population.  However, in 2005, blacks accounted for 18,121 (49%) of the estimated 37,331 new HIV/AIDS  diagnoses in the United States in the 33 states with long‐term, confidential name‐based HIV  reporting.  Surprisingly, the rate of AIDS diagnoses for black adults and adolescents was 10  times  the  rate  for  whites  and  nearly  3  times  the  rate  for  Hispanics.  The  rate  of  AIDS  diagnoses for black women was nearly 23 times the rate for white women. The rate of AIDS  diagnoses for black men was 8 times the rate for white men.  As a result, blacks account for  20,187 (50%) of the estimated 40,608 AIDS cases diagnosed in the 50 states and the District of  Columbia. Of persons whose diagnosis of AIDS had been made during 1997–2004, a smaller  proportion  of  blacks  (66%)  were  alive  after  9  years  compared  with  American  Indians  and  Alaska  Natives  (67%),  Hispanics  (74%),  whites  (75%),  and  Asians  and  Pacific  Islanders  (81%)  [1,2].  Our  expert  panel  will  shed  light  on  these  facts,  the  many  causal  factors  of  AIDS/HIV,  the  stigmas  attached  to  the  disease,  issues  facing  the  African  American  community, as well as the science behind some of the leading marketed antiviral drugs.    References:  1. http://www.cdc.gov/hiv/topics/aa/resources/factsheets/aa.htm and references therein.  2. http://www.blackaids.org and references therein. 



FORUM AND WORKSHOP ABSTRACTS          Our Chemistory: Celebrating Our History in  Wednesday, AM  Franklin 1  the Chemical Sciences   10:00 AM ‐ 11:00 AM     Dr. Sibrina N. Collins, Graduate School, Univewrsity of Washington,  Seattle, WA 98115  Presenters:  Dr. Marquita M. Qualls, 2GlaxoSmithKline, King of Prussia, PA 19406 Dr. Anthony Dent, PQ Corporation (Retired), Conshohocken, PA  19428     We have a remarkable legacy in the chemical sciences for us to cherish and to emulate. The  achievements of pioneers such as Dr. Saint Elmo Brady, Dr. Marie Maynard Daly, Dr. Jennie  Patrick,  Dr.  Percy  L.  Julian  and  the  seven  NOBCChE  founders—Dr.  Joseph  Cannon,  Dr.  Lloyd Ferguson, Dr. William Jackson, Dr. William Guillory, Dr. Henry McBay, Dr. Charles  Merideth,  and  Dr.  James  Porter—created  high  standards  of  excellence  for  generations  of  African  American  chemists  and  chemical  engineers  to  follow.  A  few  career  highlights  include:     • Dr.  Saint  Elmo  Brady  helped  establish  a  summer  program  for  faculty  focusing  on  infrared spectroscopy at Fisk University.     • Dr. Jennie Patrick initiated and developed a research engineering program focusing  on supercritical fluid extraction technology.     • Dr. William Jackson was the first scientist to use a tunable laser to study free radicals  from  photo‐dissociation  and  the  first  determination  of  the  radiative  lifetimes  of  individual  rotational  levels  of  a  free  radical  and  demonstrated  how  two  electronic  states perturb each other.     • Dr.  Marie  Maynard  Daly  received  a  grant  from  the  American  Cancer  Society  and  worked  as  a  postdoctoral  researcher  at  the  Rockefeller  Institute  focusing  on  nucleic  acids and other biological systems.     • In  1933,  Dr.  Percy  Julian  conducted  the  research  that  led  to  the  synthesis  of  physostigmine,  a  drug  used  in  the  treatment  of  glaucoma.  In  1949,  he  synthesizes  Compound  S,  a  major  ingredient  in  low‐cost  cortisone.  Dr.  Percy  Julian  established  the  Julian  Laboratories  in  1953  with  the  primary  goal  of  producing  steroids;  Julian  Laboratories was sold for $2 million dollars in 1961.     70

FORUM AND WORKSHOP ABSTRACTS   Moreover,  through  the  help  of  several  corporate  sponsors,  NOBCChE  has  provided  scholarships and fellowships to many talented young African Americans in order to achieve  their full potential in the chemical sciences. In this session, we will discuss the history and  impact  of  NOBCChE  and  the  contributions  of  African  American  pioneers  in  the  chemical  sciences.     

Wednesday, AM 


Plenary IV – Jumpstarting Your Career  Breakfast Served   7:30 AM ‐ 9:00 AM   Sponsored by Rohm and Haas Company 

Salon H 

“Finding Your Passion!”    Cathie Markham,   Vice President of Technology and Chief Technology Officer  Rohm and Haas Company 

Do  you  ever  wonder  whether  you  are  on  the  right  track?    If  you  have  really  found  your  passion?    Cathie  will  share  personal  career  perspectives  and  anecdotes  about  finding  or  creating a positive match between your job, your abilities and what is meaningful to you in  this inspirational message about Finding Your Own Passion.     

Wednesday, AM 

You  Donʹt  Know  What  You  Donʹt  Know:  Emotional Intelligence  Room 411  8:00 AM ‐ 5:00 PM    


David G. Lewis, Lewis Consulting Group 

EQ is  the  ability  to  integrate  thinking  and  feeling  to  make  optimal  decisions.  It  is  the  capacity to effectively manage our own emotions and recognize those of others. Participants  will take an Emotional Intelligence Test to determine their Emotional Intelligence Quotient  (EQ).  Investment: $ 500 Class size limited to 20 participants     


FORUM AND WORKSHOP ABSTRACTS     ACS ‐ Leading Change  Wednesday, PM 

(Pre‐registration required)  2:00 PM ‐ 5:00 PM   

Room 412 

Almost any  initiative  today  in  the  workplace  or  within  a  NOBCChE  committee  or  project  team involves change. It could be a change in priorities and direction, people, or goals and  objectives. And, with change often comes resistance. How many times have you been on the  receiving end of:   • • •

People pushing back because the committee is given a different set of goals to  achieve?   Projects stalling because there has been a change in the direction?   Confusion due to personnel changes on a committee or project team?  

This four‐hour course provides leaders with a step‐wise process to lead change and guide  volunteers more effectively through the change process for greater results and efficiency.  Those who are leading projects such as change initiatives, projects requiring working with  other groups, or new initiatives that will likely experience changes in the course of  completion, are encouraged to attend this program.  Participants will gain a skill that can be used daily in both volunteer leadership roles as well  as in your profession. Specifically, you will learn:   • • • • •

Why organizations and individuals tend to resist change.   A 3‐step process for leading change amongst volunteers in a team or work group.   How to maintain a clear vision of the strategic direction and instill a strong sense of  direction and purpose in all volunteers.   How to keep everyone on‐track and focused on top priorities.   The importance of and how best to communicate new insights into key issues,  problems and opportunities the committee faces.  

Investment: Free, but registration still required Class size limited to 25 participants   






NSF and DOD Fellowship Informational  Session  2:00 PM  3:30 PM  

Room 415 

Mr. Tim Turner, ASEE Program Director, NSF Graduate Research  Fellowships. 

Workshop Content  The  workshop  will  provide  students  with  insights  into  several  fellowship/scholarships  programs  available to help them fund their studies.  A detailed presentation will be given about the National  Science Foundation’s Graduate Research Fellowship Program, the Department of Defense National  Defense’s  Science  and  Engineering  Graduate  Fellowship  Program  (NDSEG),  and  the  Science,  Mathematics  and  Research  for  Transformation  (SMART)  Scholarship  Program.   The  presentation  will describe these fellowships’ eligibility requirements, application processes and components, and  also provide suggestions for submitting a competitive application.     Summary Description of each Program   The  National  Science  Foundation’s  Graduate  Research  Fellowship  Program.   This  fellowship  program provides students with three years of financial support including a $30,000 annual stipend  and $10,500 cost‐of‐education allowance.  U.S. citizens, nationals, or permanent resident aliens at or  near the beginning of research‐based graduate studies in the Chemistry, Computer and Information  Science  and  Engineering,  Engineering,  Geosciences,  Life  Sciences,  Mathematical  Sciences,  Physics  and Astronomy, Psychology, and Social Sciences fields are eligible to apply.  For additional program  information, please visit:  https://www.fastlane.nsf.gov/grfp/.     The  National  Defense  Science  And  Engineering  Graduate  Fellowship  Program  (Ndseg).  This  fellowship program is sponsored by the Army Research Office, Office of Naval Research, Air Force  Office of Scientific Research and the Department of Defense Performance Computing Modernization  Program This program is intended for U.S. citizens at or near the beginning of their graduate studies  in  science  and/or  engineering  programs.  The  fellowships  are  for  three  year  tenures.  The  stipends  begin  at  $30,500  for first  year  fellows,  $31,000  for second  year  fellows,  and  $31,500  for third  year  fellows. Full tuition and fees and a health insurance allowance are included as part of the program.  Please visit: http://www.asee.org/ndseg for application deadlines and detailed program information.      Science,  Mathematics  And  Research  For  Transformation  (Smart)  Education  Program.   This  education  program  provides  scholarships  and  fellowships  to  students  including  an  annual  salary,  full  tuition,  and  other  normal  educational  expenses.  The  purpose  is  to  promote  the  education,  recruitment  and  retention  of  undergraduate  and  graduate  students  in  science,  mathematics  and  engineering  studies.  The  SMART  Education  Program  is  open  only  to  citizens  of  the  United  States,  and  students  must  be  at  least  18  years  of  age  to  be  eligible.  There  is  an  employment  obligation  to  Department  of  Defense  with  this  education  program.   For  more  information  and  application  deadlines, please visit http://www.asee.org/smart.       73


Financial Accounting Management Services

Financial Accounting Management Services, LLC 4525 Flat Shoals Parkway Ste 403 Decatur, Georgia 30035 404/212-9846 Fax 404/212-9847

Certified Public Accountants

Our firm has over thirty-seven years of combined auditing and accounting experience. Our clients included local and state governments, nonprofit organizations, schools, churches, constructions, physicians and others. Internal Controls, how effective are your internal controls? Our team of professional will perform a review of your firm’s internal controls and process flows. We will assess the control environment, document business process, and assess internal controls and financial risk. Other Accounting and Financial Management Services • Placement of temporary accountants, auditors, seniors auditors and accounting managers. • Financial, performance and compliance reviews and audits. • Documentation and evaluation of business process flows. • Business Consultant • Tax planning and preparation.



7:00 AM – 5:00 PM  Franklin 11    “The Chemistry of Leadership”  Presented by Sandra Shullman 

Sunday, AM/PM  

SANDRA L. SHULLMAN, Ph.D.  S      Dr.  Shullman  is  Managing  Partner,  Columbus  Office  of  the  Executive  Development  Group,  an  international  leadership  development  and  consulting  firm.    She  received  her  Ph.D.  in  counseling  psychology  from  The  Ohio  State  University.    During  that  same  time,  Sandy  was  a  co‐founder  of  the  Women’s  Studies  Program at Ohio State.     Dr.  Shullman  is  a  nationally  known  organizational  consultant  and  has  written  and  presented  extensively  on  the  topics  of  performance  appraisal,  performance  management,  strategic  succession  planning,  career  development,  management  of  self‐esteem  and  motivation,  team  building,  diversity  management,  and  the  management  of  individual,  organizational  and  systems  change  strategies.    She  is  well  known  for  her  work  related  to  executive assessment and development and co‐authored Performance Appraisal on the Line.     COACh Workshop II 

7:00 AM – 5:00 PM  Franklin 12    “Professional Skills Training for Minority Graduate Students and Postdocs”   Presented by Jane Tucker and Ernestine Taylor 

Sunday, AM/PM  


Jane Tucker  has  over  twenty‐five  years  of  experience  in  higher  education  in  both  the  administrative  and  teaching  areas.    She  has  taught  negotiation  skills  in  the  Fuqua  School  of  Business  at  Duke  and  is  currently  a  consultant  educator  for  COACh  through  the  National  Science  Foundation.    She  has  also  taught  ADVANCE  program  seminars  in  negotiations  and  is  adjunct  faculty  for  the  Center for Creative Leadership, where she works with leaders from  both non‐profit organizations and corporations.    Dr.  Tucker  holds  a  Ph.D.  in  Organizational  Development  from  the  University  of  North  Carolina  and  is  an  alumna  of  Wellesley  College.    She  has  published  papers  on  learning  strategies  and  organizational  development.    Her  current  research  interest  is  focused  on  early adopters in change processes.    75

CONFERENCE  SPEAKERS   Ernestine T. Taylor      

Ernestine T. Taylor  worked more than 20 years at the executive  level  in  human  resources  and  organizational  development  with  fortune  500  companies  such  as  Ortho‐McNeil  Pharmaceutical  (Johnson  &  Johnson),  Avon  Products  Company,  Inc.  Continental  Can  and  Ford  Foundation.      She  has  taught  management  and  business  communications  courses  at  Elon  University,  Bennett  College  for  Women  and  several  community  colleges  in  New  Jersey, New York and Connecticut.    In  2002,  Taylor  established  ETConsulting  with  a  focus  on  executive  coaching,    leadership  development  and  team  building    As  an  independent  consultant,  she  is  a  facilitator  and  executive  coach  for  healthcare  organizations,  aerospace,  energy,  telecommunications,  educational institutions and governmental agencies.     Featured in Ebony Magazine(1990), as one of Best and Brightest Black Women in Corporate  America.     

  Plenary I ‐ Bioapplications in Chemistry  Symposium  9:00 AM ‐  10:00 AM    

Monday, AM 

Franklin 1 

Dr. Stephen L. Mayo  Vice Provost (research) and Bren Professor of Biology and  Chemistry   California Institute of Technology  Pasadena, CA      Dr.  Stephen L. Mayo is currently Vice Provost (research) and Bren Professor of Biology and 

Chemistry at  Caltech  in  Pasadena,  CA,  where  he  runs  a  lab  of  approximately  fifteen  graduate students, postdocs, and staff.    76

CONFERENCE  SPEAKERS   Dr.  Mayo  is  a  pioneer  and  leading  figure  in  the  field  of  protein  design.  His  work  at  the  interface  of  theory,  computation,  and  experiment  is  aimed  at  understanding  the  physical/chemical determinants of protein structure, stability, and function. Dr. Mayo and  his  coworkers  were  the  first  to  show  that  a  quantitative  description  of  protein  thermodynamics  could  be  coupled  with  combinatorial  search  techniques  capable  of  addressing the enormous combinatorial space available to protein sequences. In their 1997  Science  article,  Dr.  Mayo  and  his  coworkers  demonstrated  the  validity  of  their  theoretical  and  computational  approach  by  experimentally  validating  that  a  designed  protein  sequence  actually  folded  to  its  intended  3‐dimensional  structure.  This  and  related  work  have  been  viewed  as  the  harbinger  to  a  complete  solution  to  the  inverse  protein‐folding  problem (that is, the problem of predicting amino acid sequences that will fold to specific  protein structures). A solution to this problem will have a profound impact on our ability  to understand the evolution of protein sequences, structures, and functions, as well as on  prospects for continued development of protein‐based biotechnologies.    Dr.  Mayo  has  received  a  number  of  honors  including  being  named  a  Howard  Hughes  Medical Institute Investigator, a Rita Allen Foundation Scholar, a David and Lucile Packard  Foundation  Fellow,  and  a  Searle  Scholar.  In  1997  he  was  recognized  for  his  pioneering  work  in  protein  design  by  being  awarded  the  Johnson  Foundation  Prize  for  Innovative  Research in Structural Biology. In 2004 he was elected to the National Academy of Sciences.    Dr. Mayo is a native of Texas, but grew up primarily in Pennsylvania and New Jersey as  part  of  a  “military”  family.  He  earned  his  B.S.  in  Chemistry  at  the  Pennsylvania  State  University,  and  received  a  Ph.D.  in  Chemistry  from  Caltech  in  1987.  Dr.  Mayo  did  postdoctoral work as a Miller  Fellow  in  the  Chemistry Department  at UC  Berkeley.  After  working for two years at a software company he cofounded (Molecular Simulations, Inc.),  he  did  additional  postdoctoral  work  in  the  Biochemistry  Department  at  Stanford  University  School  of  Medicine  before  returning  to  Caltech  as  an  Assistant  Professor  of  Biology  in  1992.  Dr.  Mayo  also  cofounded  Xencor  in  1997  and  served  as  the  Chair  of  its  Scientific Advisory Board until 2006.                        77

CONFERENCE  SPEAKERS    Henry Hill Lecture          11:00 ‐ 12:00 AM      James E. West   Professor of Electrical Engineering   The Johns Hopkins University 

Monday, AM 

Franklin 2 

Sponsored by the American Chemistry Society Northeast Section   and the MIT Chemistry Department        

In a White House Ceremony on July 27, 2007, President George W. Bush presented the 2006  National Medal of Technology to James E. West, for co‐inventing the electret microphone  in  1962.  Ninety  percent  of  the  two  billion  microphones  produced  annually  and  used  in  everyday  items  such  as  telephones,  hearing  aids,  camcorders,  and  multimedia  computers  employ  electret  technology.  The  National  Medal  of    Technology    is    the  nation’s  highest  honor  awarded  by  the  USA  President  to  America’s  leading  inventors  and  technological  innovators. “The National Medal of Technology recognizes American innovators who have  made  lasting contributions to  advancing  our  global competitiveness,  economic prosperity  and quality of life.   James West and Dr. Gerhard M. Sessler at Bell Laboratories (Murray Hill, New Jersey) in  the  1960s  invented  the  foil  electret  microphone  in  response  to  the  challenge  to  develop  a  more affordable and accurate microphone. In the process of achieving this goal, Jim became  a  world  renowned  expert  in  acoustics  ‐  electroacoustics,  physical  and  architectural  acoustics.  West  holds  47  U.S.  and  more  than  200  foreign  patents  on  various  microphones  and techniques for making polymer electrets. He was inducted into The National Inventors  Hall of  Fame  in  1999 for the invention  of  the electret microphone. He has authored  more  than 100 papers and has contributed to several books on acoustics, solid state physics, and  material science. West is a member of the National Academy of Engineering; a Fellow, and  past President, and past member of The Executive Council of Acoustical Society of America  (1998‐2001),  and  a  Fellow  of  the  IEEE.  He  is  a  member  of  the  Board  of  Directors  of  The  National  Inventors  Hall  of  Fame,  a  member  of  the  National  Academy  of  Engineering’s  Committee  on  Diversity  in  the  Engineering  Workforce  and  a  member  of  the  Scientific  Advisory Committee of The International Symposium on Electrets.    His numerous distinctions include Fellowship in the IEEE and membership in the National  Academy of Engineering, National Patent Law Association, the Electrochemical Society of  78

CONFERENCE  SPEAKERS   America, the Acoustical Society of America and the National Society of Black Engineers. In  1997, he was named president‐elect of the Acoustical Society of America (ASA). West is the  recipient  of  the  Callinan  Award  (1970),  sponsored  by  the  Electrochemical  Society  of  America, the Senior Award (1970), sponsored by the IEEE Group on Acoustics, the Lewis  Howard Latimer Light Switch and Socket Award (1989), sponsored by the National Patent  Law  Association,  the  George  R.  Stibitz  Trophy,  sponsored  by  the  Third  Annual  AT&T  Patent  Award  (1993),  and  the  New  Jersey  Inventor  of  the  Year  for  1995.  He  received  The  Acoustical Society of Americaʹs Silver Medal in Engineering Acoustics (1995), an honorary  Doctor of Science degree from New Jersey Institute of Technology (1997).  He received the  Golden  Torch  Award  (1998)  sponsored  by  the  National  Society  of  Black  Engineers,  the  Industrial  Research  Institutes  1998  Achievement  Award,  and  The  Ronald  H.  Brown  American Innovator Award (1999). In 2002 he was The Audio Engineering Society Richard  C.  Heyser  Memorial  Lecturer.  West  was  awarded  the  Lewis  Howard  Latimer  2003  achievement  award,  and  the  John  William  Strutt,  3rd  Baron  of  Rayleigh  2003  Award,  presented  by  the  Mexican  Institute  of  Acoustics.  One  of  his  early  publications  has  been  chosen as a ``Benchmarkʹʹ publication by the Acoustical Society of America.  In  2001,  Jim  West  retired  as  a  Distinguished  Member  of  Technical  Staff  and  Bell  Laboratories Fellow, Lucent Technologies. Since 2002, he has served as a research professor  in the Whiting School of Engineering of The Johns Hopkins University in Baltimore. Since  joining  the  Whiting  School  faculty,  West  has  continued  to  experiment  with  new  communications materials and technologies and has conducted research aimed at reducing  hospital noise.[3] Does the noise level in a hospital affect healing or recovery rates?  Jim West has been a long time supporter of NOBCChE and NSBE in their efforts to increase  the  number  of  minorities  and  women  to  enter  the  fields  of  science,  technology  and  engineering.  He  was  instrumental  in  convincing  AT&T  Bell  Labs  and  its  affiliates  to  support  the  Corporate  Research  Fellowship  Program,  which  funds  graduate  students  seeking  terminal  degrees  in  scientific  fields.  The  program  has  existed  for  30  years,  West  says,  and  more  than  500  PhDs  have  been  awarded  to  women  and  minorities  in  those  disciplines.  He  has  continued  to  be  active  in  such  programs  at  Johns  Hopkins.  He  was  named  Chairman  of  the  Divisional  Diversity  Council  of  the  Whiting  School  in  the  fall  of  2002.  James  E.  West  was  born  on  February  10,  1931  in  Farmville,  Virginia.  His  first  college  experience was at Hampton University as a pre‐med major. This was in keeping with his  father’s advice that there were no opportunities for Blacks in the science fields during the  50s.  However,  following  his  true  passion,  he  attended  Temple University,  completing  his  B.S. degree in physics in 1957, and began working for the Acoustics Research Department  at AT&T Bell Labs, where he had participated in internships as a college student. The rest,  we  know  is  history.  Whenever  you  talk  on  the  telephone,  you’re  probably  using  his  invention.    79


Opening Luncheon  12:00 – 1:30 

Salon H 


Dr. James W. Mitchell  David and Lucille Packard Professor  Chemical Engineering Department  Howard University  Washington, DC 20059    Dr  James  (Jim)  Mitchell,  a  National  Academy  of  Engineering  Member  and  Bell  Labs  Research  Fellow,  retired  as  Vice  President  of  Materials  Research  at  Lucent  Bell  Labs,  Murray hill, NJ in 2001. Mitchell is recognized for developing high reliability quantitative  characterization methods which laid the foundation for the analytical chemistry of optical  waveguide technology. Mitchell’s second career involves academia, where he is the David  and  Lucille  Packard  Professor  of  Materials  Science  at  Howard  University  .He  is  the  Director  of  the  CREST  Nanomaterials  Characterization  Science  Center,  where  his  group  develops  methods  for  the  synthesis  and  characterization  of  ultra  pure  biocompatible  nanomaterials for research and technological applications.      Monday, PM 

Technical Session 3  1:45 PM – 2:15 PM  Dr. Henry McBay Outstanding Teacher Awardee   

Room 410     

  Alvin P. Kennedy  Department of Chemistry, Morgan State University    Dr.    Alvin  P.  Kennedy  received  his  undergraduate  education  at  Grambling  State  University. While at Grambling he had a very rich undergraduate research experience. He  was  a  participant  in  cooperative  and  summer  internships  at  Brookhaven  National  Labs,   Dow  Chemical  Company,  Dowell  and  At&T  Bell  Laboratories.  He  received  his  bachelorʹs  degree  in  1978  and  was  awarded  an  AT&T  Bell  Laboratories  Cooperative  Research  Fellowship.  He matriculated to the University of California at Berkeley where he did his  graduate  work  with  Professor  George  C.  Pimentel.  He  received  his  PhD  in  Physical  Chemistry in 1985.  80

CONFERENCE  SPEAKERS   Upon  completion  of  his  PhD,  Dr.  Kennedy  joined  Dow  Chemical  and  became  a  Project  Leader  in  the  Advanced  Electronics  Materials  Division  in  Central  Research.  He  received  several patents for his work in dielectric polymers and was awarded “Outstanding Paper”  at  the  7th  Annual  International  Microelectronics  Conference.  While  at  Dow,  he  began  to  mentor high school and college students and had the privilege of one of his students being  a finalist in the Westinghouse Competition.  In  1991  Dr.  Kennedy  joined  the  Chemistry  Department  at  North  Carolina  A&T  as  an  Assistant    Professor.  His  research  focused  on  the  development  of  in‐situ  dielectric  monitoring  of  polymerization  reactions  and  processes  in  microgravity,  and  he  was  awarded a NASA/ASEE Research Fellowship  to conduct research at Marshal Space Flight  Center.    He  also  served  as  Program  Coordinator  and  mentor  for  the  NASA  Sharp  Plus  High School program for several years. He once again experienced the privilege of one of  his students receiving 1st place in the International Space Olympics in Moscow, Russia.   In  2000  Dr.  Kennedy  became  Professor  and  Chair  of  the  Department  of  Chemistry  at  Morgan  State  University.  He  immediately  began  to  build  the  research  infrastructure  necessary  for  creating  a  program  that  would  serve  as  the  foundation  for  developing  a  Continuous  Undergraduate  Research  Experience  (CURE).  He  has  been  very  successful  in  receiving  internal  and  external  funding  to  develop  the  infrastructure  needed  for  teaching  and research.  Dr. Kennedy has established a research collaboration at Morgan whose focus  is  the  development  of  Sensors  for  BioEnvironmental  Research  (SenBER).  He  is  PI  of  two  grants  which  support  this  research,  NSF  Research  Infrastructure  for  Science  and  Engineering (RISE) and DOE Biosensors for Environmental Toxicology (BET).   Dr.  Kennedy  is  currently  serving  as  Director  of  Morganʹs  NSF  HBCU‐UP  Undergraduate  Research Development Program. Despite his numerous administrative duties, Dr. Kennedy  is still very active in his true passion as a researcher and mentor. He has served as research  mentor  for  over  50  graduate,  undergraduate  and  high  school  students  in  a  variety  of  programs  including  ACS‐SEED,  NASA  SHARP‐PLUS,  NIH  MARC,  NIH  MBRS,  NSF  LSAMP,  NSF  HBCU‐UP,  NSF  RISE  and  the  Ronald  McNair  Post‐Baccalaureate  Program.  During his tenure at Morgan, his students have won numerous awards at various meetings  including NOBCChE. This includes the highly memorable NOBCChE 2004 meeting when  Morgan  students  swept  the  NOBCChE  undergraduate  research  awards,  winning  the  NOBCChE Poster and the Rohm & Haas Undergraduate competitions.           



CONFERENCE  SPEAKERS     Tuesday, AM  Wednesday, AM 

Teachers Workshop        7:00 AM ‐ 5:00 PM 

Salon IJ 

“Achieving Science Through Education”  Sponsored by 3M AAAS,  Roche Pharmaceuticals, and Committee for Action Program Services 

Mrs. Linda Davis, Committee Action Program Services  Linda L. Davis is founder and executive director of the Committee for Action  Program Services (CAPS).  CAPS is a non‐profit organization specializing in  teacher’s  professional  development  in  science  and  technology.  In  addition,  she  provides  science  enrichment  program  for  students  in  grades  4  through  12, such as field trips to Johnson Space Center ‐ Houston; facilitate overnight  camps to Science Place, Fair Park in Dallas, Texas.     CAPS  has  collaborated  with  the  Luna  Planetary  and  Institute  (LPI)  and  the  Genesis  Mission  Program,  a  space  science  educational  program  through  NASA  on  professional  development  workshops  for  science  educators  in  Dallas, Texas    Mrs. Davis is the Administrator at Inspired Vision Academy I in Dallas, Texas. Her responsibilities  include special program coordinator for science curriculum and enrichment programs; elementary  advisor  for  test  required  programs;  grant  writer  for  the  science  department  and  community  outreach programs, and coordinator/facilitator for staff development.  Mrs. Davis holds a Bachelor  of Science in Organizational Management from Paul Quinn College in Dallas, Texas.     

DR. SAUNDRA YANCY McGUIRE  Dr.  Saundra  Yancy  McGuire  is  the  Director  of  the  Center  for  Academic  Success,  Adjunct  Professor  of  Chemistry,  and  Associate  Dean  of  University  College  at  Louisiana  State  University  in  Baton  Rouge, Louisiana.  She received her B.S. degree, magna cum laude,  from Southern University, Baton Rouge, LA; her M.A. from Cornell  University,  Ithaca,  NY;  and  her  Ph.D.  in  Chemical  Education  from  the  University  of  Tennessee  at  Knoxville,  where  she  received  the  Chancellor’s Citation for Exceptional Professional Promise.  Prior to  joining   LSU   in   August  1999,  she  spent  eleven  years at  Cornell   University,  where  she  served  as  Director  of  the  Center  for  Learning  and  Teaching  and  Senior  Lecturer  in  the  Department  of  Chemistry,  and  received  the  coveted  Clark  Distinguished  Teaching  Award.      Dr.  McGuire  is  the  author  of  numerous  publications,  including  the  Problem  Solving  Guide  and  Workbook,  Study  Guide,  and  Instructorʹs  Teaching Guide for Russo/Silverʹs Introductory Chemistry, Third Edition. She is the recipient  of numerous awards.  Her most awards include the 2007 Diversity Award from the Council  on Chemical Research; the 2006 Presidential Award for Excellence in Science, Mathematics,  and Engineering Mentoring, awarded by President Bush in an Oval Office Ceremony; the  82

CONFERENCE  SPEAKERS   2005  National  Service  Award  and  the  2002  Dr.  Henry  C.  McBay  Outstanding  Chemistry  Teacher  Award,  both  presented  by  the  National  Organization  for  the  Professional  Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers (NOBCChE); and the 2003, 2004,  2005,  and  2007  Teaching  in  Higher  Education  Conference  Outstanding  Presentation  Award.  Additionally,  she  was  designated  a  2003  YWCA  Woman  of  Achievement  in  the  City  of Baton  Rouge, Louisiana.    She is  married to  Dr. Stephen  C.  McGuire,  and  they  are  the parents of Dr. Carla Abena McGuire Davis and Dr. Stephanie Niyonu McGuire, and the  grandparents of Joshua Bolurin, Ruth Anaya, Daniel Tabansi, and Joseph Olufemi Davis.    Ms. Jennifer Stimpson, Educator, Innovator and Scientist, Yvonne A. Ewell Townview  Center  Ms.  Stimpson  is  a  10th  grade  chemistry  teacher  at  the  Y.A.  Ewell  Townview Magnet Center in the Dallas, TX metroplex. Her campus was  rated  the  2006  #1  High  School  in  the  Nation  by  US  News  and  World  Report.  A native of Dallas, Texas, Jennifer matriculated through Dillard  University  where  she  received  her  Bachelor’s  of  Science  in  Chemistry  and  the  University  of  Northern  Iowa  where  she  received  her  Master’s  degree  in  Environmental  Chemistry.  Ms.  Stimpson  has  taught  at  the  collegiate   level  as   well   as  at  the elementary level.  Jennifer brings a   unique, fun and festive approach to learning chemistry.    In  2004,  Jennifer  developed  a  non‐profit  Organization  with  the  goal  to  advance  the  knowledge  of  education  thorough  innovation  and  science.  .  .  KIC,  which  stands  for  Knowledge  In  Chemistry,  is  a  specialized  science  program  designed  to  enhance  competency  in  chemistry,  is  the  major  launch  under  the  non‐profit.    This  award  winning  program  has  been  implemented  in  conjunction  with  Delta  Sigma  Theta  Sorority,  The  Women’s Museum and the University of Texas at Dallas.  The  two  things  that  Jen  is  most  passionate  about  are  world‐travel  and  science  education.  This  world  traveler  spent  the  summer  of  2007  in  Ghana  spreading  the  importance  of  a  global science education. Jennifer’s motto is that youths should get a “KIC” out of science  through “Knowledge In Chemistry!”     Mr. Michael L. Osborne, Market Strategy Manager, Texas Instruments, Education  Technology   Michael  L.  Osborne  is  a  Market  Segment  Strategy  Manager  for  Science  with  Texas  Instruments. His role at TI is to provide support to middle and high school science teachers  that use TI products in their classroom and to increase the level of awareness of TI products  within the science education community. Michael has been with TI since February 9, 2002.  Prior  to  joining  TI,  he  worked  as  a  district  level  science  specialist  with  Memphis  City  Schools for 7 years and taught high school chemistry in the district for 18 years. Over the  83

CONFERENCE  SPEAKERS   years,  he  has  been  active in a number Science  teacher  organizations  having  served  as the  President‐elect  for  the  Tennessee  Science  Teachers  Association,  President  of  the  Memphis  Organization  of Science Teachers, and Vice –President  of the  Memphis  Area  High School  Chemistry Teachers Association.   

JAMES GRAINGER, PhD, Analytical/Environmental Chemist, Center for Disease Control  and Preventive  Dr  James  Grainger  is  an  analytical/environmental  chemist  at  the  Centers  for  Disease  Control  and  Prevention  in  Atlanta,  currently  responsible  for  the  PAH  Adducts  Group  in  the  National  Center  for  Environmental  Health.    Primary  projects  include  development  of  new  analytical  methods  for  extending  analytical  exposure  windows  for  organic  environmental  toxicants  through  human  exposure  profiles  of  DNA,  serum  albumin  and  hemoglobin  adducts.    Born  in  South  Carolina,  he  received  a  BS  in  chemistry  from  South  Carolina State College, a MS degree in physical/organic chemistry from Atlanta University,  and  a  PhD  in  polymer/organic  chemistry  from  Atlanta  University.    Dr  Grainger  has  developed and presented a variety of talks on African origins of mathematics, science and  technology,  developing  a  multidisciplinary  course  on  a  chemistry  platform  entitled  Prehistoric Future Chemistry I.  The course examines the development of art, mathematics,  science  and  technology  in  five  river  civilizations  from  the  Stone  Age  to  the  Iron  Age  and  was taught for two years at Spelman College.  Dr Grainger currently serves as NOBCChE  Southeast  Regional  Chair.    Central  to  his  variety  of  interests  are  family  interactions  with  wife, Barbara, daughter Adrienne, son Daren and grandchildren AJ and Ari.   

Ms. Yolanda George, American Association for the Advancement of Science  Yolanda S. George is Deputy Director and Program Director for the Directorate for Education and  Human  Resources  Programs  (EHR)  at  the  American  Association  for  the  Advancement  of  Science  (AAAS).    Her  responsibilities  include  conceptualizing,  developing,  implementing,  planning,  and  directing  multi‐year  intervention  and  research  projects  related  to  increasing  the  participation  of  minorities, women, and disabled persons in science and engineering.  Her recent K‐12 mathematics  and science reform work includes contributing to the development of materials for infusing equity  into systemic reforms and conducting research on how state departments of education and school  districts  are  aligning  equity  and  science  and  math  initiatives.    Also,  she  has  conducted  equity  reviews  for  textbooks  and  software  publishers  and  test  developers,  including  New  Standards  Science.    She  serves  as  a  consultant  to  numerous  federal  and  state  agencies,  foundations  and  corporations,  and  colleges  and  universities  including  the  National  Science  Foundation,  the  U.S.  Department of Education, Carnegie Corporation of New York, the New Jersey State Department of  Education,   and   the   Louisiana   State   Department  of Education, and serves on several advisory  boards  including  the  National  Academy  of  Engineering  Committee  on  Women  in  Engineering,  California State University, Los Angeles Access Project, and WGBH Instructional Television Science  Project and others.  


CONFERENCE  SPEAKERS     Plenary II ‐ Nanotechnology in Chemistry  Symposium  8:30 AM ‐  9:30 AM    

Tuesday, AM 

Franklin 1 

Dr. Chekesha Liddell  Chemical Engineering Department  Cornell University  Ithica, NY   

Chekesha Liddell  received  a  Bachelor  of  Science  in  Chemistry  with  Highest  Distinction  from  Spelman  College  (1999)  and  a  Bachelor  of  Materials  Engineering  from  Georgia  Institute  of  Technology  (1999),  [Atlanta  University  Center,  Dual  Degree  Engineering  Program]. She was awarded the NASA Women in Science and Engineering Scholarship to  support  her  undergraduate  work  including  an  honors  thesis  on  the  Synthesis  and  Characterization of m‐Aminobenzenarsonic acid, an important standard for understanding  the  metabolysis  of  arsenic  in  poultry.  Liddell  also  held  three  internship  appointments  at  NASA,  Kennedy  Space  Center  in  the  Cryogenics  and  External  Tank  Branch  and  the  Microchemical  Analysis  Laboratories.  She  joined  the  Cornell  University  faculty  in  November  of  2003,  after  receiving  a  Ph.D.  in  Materials  Science  and  Engineering  with  a  minor in Science and Technology Policy from Georgia Tech.    Dr.  Liddellʹs  awards  for  scholarly  achievement  include  the  National  Science  Foundation  (NSF)  Presidential  Early  Career  Award  (PECASE,  2007)  as  well  as  the  CAREER  Award  [Nonspherical, Active, and ʺInvertedʺ Bases for Optimized Photonic Crystal Design] (2006);  Facilitating Academic Careers in Engineering and Sciences Career Initiation Grant, (2003);  Office  of  Naval  Research  Graduate  Fellowship  (1999‐2003);  Georgia  Tech  President’s  Fellowship,  (1999‐2003);  Facilitating  Academic  Careers  in  Engineering  and  Sciences Fellowship (1999‐2003); NSBE, National Society of Black Engineers Fellow, 2000);  Hertz  Foundation  Fellowship  Grant,  (1999);  TMS  materials  society,  J.  Keith  Brimacombe  Presidential  Scholarship,  (1999);  ASM  Foundation  Scholarship,  ASM  International  materials society, (1998); and the ASTM, American Society for Testing and Materials, Mary  R.  Norton  Memorial  Fellowship,  (1999).  Liddell  is  a  member  of  Phi  Beta  Kappa,  the  American  Chemical  Society,  the  Materials  Research  Society,  the  Cornell  Center  for  Materials Research (CCMR) and the Cornell Center for Nanoscale Systems (CNS).  85

CONFERENCE  SPEAKERS     The  Liddell  group  research  efforts  focus  on  the  development  of  colloid‐based  materials  [using  synthetic  chemistry,  surface  modification,  self‐assembly  and  field‐directed  assembly]  and  on  understanding  the  relationship  between  their  structure  and  optical  properties.       

Tuesday, PM  

Percy L. Julian Luncheon  12:00 – 1:15 PM 

Salon H 

  Dr. Sharon L. Haynie  Research Scientist,   DuPont Company   Wilmington, DE 

Sharon L.  Haynie  was  born  and  raised  in  Baltimore,  Maryland  and  educated  in  the  Baltimore City Public Schools where she had her first chemistry course in 8th grade because  her science class was selected to participate in a national pilot study on the effectiveness of  teaching  chemistry  in  junior  high  school.    At  the  University  of  Pennsylvania  she  enjoyed  research  experiences  ranging  from  organic  synthesis,  biophysics  and  biochemistry  to  biochemical engineering.  This broad exposure to and enjoyment of the chemical sciences  led her to the Massachusetts Institute of Technology (1977 – 1981, Ph.D., Chemistry) where  she studied in an atmosphere of broad, diverse science with Professor George Whitesides.   Sharon  enjoyed  a  3‐year  stint  at  the  former  AT&T  Bell  Laboratories  before  she  joined  the  research  community  of  the  DuPont  Company  at  the  Experimental  Station  Laboratories  (Wilmington,  Delaware).    For  most  of  her  24‐year  tenure,  she  has  been  in  the  Central  Research  &  Development  Department.    Her  research  activities  have  ranged  from  new  materials  for  therapeutic  use  (e.g.  vascular  graft;  antimicrobial  materials,  medical  adhesives) to  biocatalysis for green chemistry applications.  She was  a member of  a large  DuPont/Genencor  team  that  received  the  2003  EPA  Presidential  Green  Chemistry  Award  for  New  Innovation  in  developing  a  commercial  bio‐process  to  1,3‐propanediol.    Sharon  has also served brief tenures as adjunct professor of chemistry at Delaware State University  and the University of Delaware.     

Throughout her  career,  Sharon  has  been  active  in  various  professional  service  communities.    She  is  currently  serving  terms  in  American  Chemical  Society  (ACS)  governance  and  the  Chemical  Sciences  Roundtable  of  the  National  Academy  of  Sciences.   She  has  served  as a  past‐chair  of  the  Philadelphia Section,  ACS, co‐chair  of the  2007  ACS  86

CONFERENCE  SPEAKERS   Middle Atlantic Regional Meeting.  For ten years, Sharon served as a research mentor for a  high school intern through ACS Project SEED.   

Beyond science service, Sharon enjoys  volunteer work  that strengthens  individuals  and  improves  the  urban  community  where  she  lives.    These  activities  have  been  diverse  and  have  ranged  from  service  on  community  policing  advisory  boards,  science  textbook  reader for Recording for the Blind & Dyslexic to tutoring adults with basic literacy needs.   She has a passion for reading, basketball, jazz, visual and vocal arts, walking and traveling.        Dr.  Kenneth  Carter  is  an  Associate  Professor  in  the  Polymer  Science  and  Engineering  Department  at  the  University  of  Massachusetts  –  Amherst.  He  joined  the  UMass  faculty  in  2004  after  close  to  20  years  experience  in  polymer  research  including  13  years  at  IBM’s  Almaden  Research Center in San Jose, CA. In 1985, he earned his B.S. in Chemistry from the State University  of  New  York  at  Oneonta.    He  received  his  Ph.D.  in  Inorganic  Chemistry  from  the  University  of  Vermont in 1991, and he went to the IBM Research Division upon graduation.       Dr.  Carter’s  research  interests  involve  the  synthesis  and  characterization  of  novel  polymeric  materials with specially designed properties. Carter’s research has focused on the development of  organic and hybrid materials for future use in advanced electronics and storage technologies. These  have included polymer dielectrics, electronic packaging materials, specialty printer toners, organic  display  materials,  advanced  magnetic  media  and  pattering  of  nanostructured  materials  for  advanced applications. Dr. Carter has numerous publications (109) and patents (24) in these areas.   The  materials  and  processes  invented  have  been  integrated  into  manufacturing  environments  in  conjunction  with  workers  in  IBM’s  development  and  manufacturing  divisions.  Dr.  Carter  took  a  one‐year (1998‐99) internal assignment to IBM Laboratory Senior Technical Staff, a position with the  responsibility  of  lab‐wide  research  strategy  and  planning.    Dr.  Carter  has  served  as  Chair  of  the  ACS  Division  of  Polymer  Chemistry  (2000‐2004)  and  used  the  position  to  strengthen  ties  to  NOBCChE including assistance with organizing and instructing at the NOBCChE Science Academy  for Young Students program at Cal State ‐ Hayward.  He serves on the editorial advisory board of  the ACS journal Chemistry of Materials.  Prior to moving to academia, he worked in a collaborative  fashion with researchers in academia including the coordination of projects that were either fully or  partly  funded  by  government‐awarded  contracts.    Project‐level  management  skills  include  the  supervision of other scientists ranging from technicians to Ph.D. level scientists.        Since joining the faculty at UMass, Ken was a co‐leader in the establishment of the University of  Massachusetts Nanoimprint  Lithography Laboratory  and  is  a  Test  Bed Project  coordinator  for the  new  NSF  ‐  funded  NSEC  –  Center  for  Hierarchical  Manufacturing  at  UMass.  He  is  currently  the  Associate Director for Research of the UMass Materials Research Science & Engineering Center on  Polymers (MRSEC).  His teaching interests include graduate‐level courses in polymer synthesis and  special topics courses in polymers for lithography, conducting / semiconducting polymers, polymer  surface modification and photopolymerization.         Ken and his wife Kim live in the town of Hadley in Western Massachusetts and enjoy travel and  have  been  fortunate  enough  to  visit  some  interesting  spots  around  the  globe  during  various  international  conferences  and  events.    Ken  still  enjoys  hamming  it  up  playing  bass  and  writing  music in his spare time.   



GEM Workshop  1:45 – 3:00 PM  ʺ Graduate School Survival Tipsʺ   

Room 411 

Sibrina Nichelle Collins, PhD  A  proud  native  of  Detroit,  Michigan,  Sibrina  Collins  is  an  organometallic  chemist  and  earned  her  Ph.D.  from  The  Ohio  State  University (2000) under the direction of Professor Bruce Bursten. Her  research  efforts  focused  on  the  low  temperature  matrix  photochemistry  of  ruthenium  cyclopentadienyl  dicarbonyl  dimers.  She  later  completed  a  postdoc  in  the  Department  of  Chemistry  at  Louisiana  State  University  with  Professor  Isiah  Warner.  Between   2003 and 2006, Dr. Collins was an assistant professor of chemistry at Claflin University, an  HBCU  located  in  Orangeburg,  South  Carolina.   Her  research  efforts  at  Claflin  University  focused on the crystal‐engineering of metal‐organic frameworks (MOFs), which have many  potential  applications  as  electronic  materials  and  hydrogen‐storage.  Dr.  Collins  has  also  worked as a writer and editor (Minority Scientists Network) for the American Association  for  the  Advancement  of  Science  (AAAS)  in  Washington,  DC.  Since  May  2006,  she  has  served as the University of Washington’s  Director of Graduate Diversity Recruiting.     

Marcus Huggans, Ph.D., Senior Recruiter and Programs Specialist, The  National GEM Consortium, Notre Dame, IN   Marcus  Huggans,  Ph.D.,  is  a  native  of  St.  Louis,  Missouri.   Marcus  completed his engineering studies at the University of Missouri‐Rolla. He  received  a  BS  degree  in  Electrical  Engineering  in  1996,  an  MS  in  Engineering Management in 1997, and a Ph.D. in Engineering Management  in 1998.  He was one of the first African‐American  males to  earn a  Ph.D.    in  this  discipline  from the University. For  his his Ph. D. dissertation, Huggans conducted  a  study  to  determine  if  different  Internet‐based  study  aids  helped  students  of  different  learning styles under the advisors Dr. Halvard E. Nystrom and Dr. Harvest L. Collier. The  title  of  his  dissertation  was  “The  Impact  of  Learning  Styles  Using  Web‐based  Asynchronous  Distance  Learning  to  Enhance  Instruction  by  Electrical  Engineering  Students.” His findings indicate that not everyone thinks and learns in the same way and  being aware of the variations in learning styles can help professors improve their teaching  environment  and  students  test  scores.   Marcus  conducted  his  research  as  a  GEM  fellow  through the National Consortium for Graduate Degrees for Minorities in Engineering and  Science Inc, sponsored by Texas Instruments.          Dr. Huggans has had a variety of job opportunities.  He has worked for 3M Company,  AT&T  Bell  Laboratories,  Department of Justice‐Federal Bureau of  Investigation (FBI), and  Texas  Instruments Inc (TI).  He began his professional career  at TI in  1996 as  an  intern  in  88

CONFERENCE  SPEAKERS   the Digital Light Processing Group where he was a software engineer.  Marcus developed  C  algorithms  to  test  the  color  integrity  of  DMD  projectors  to  enable  them  to  handle  hue  transitions.  In December of 1998, Marcus joined TI full‐time as a member of the Technical  Sales  Associate  program.   He  has  worked  in  Technical  Training  Organization  (TTO)  developing technical workshops for Digital Signal Processors (DSP) customer and catalog  products.   He  has  also  worked  as  a  Technical  Information  Specialist  in  the  Product  Information Center (PIC) supporting customers worldwide.   Dr.  Huggans  transitioned  from  Technical  Sales  to  Strategic  Marketing/New  Product  Development  for  the  PanelBus  Division  in  May  2000  where  he  helped  evaluate  and  influence  TI’s  next  generation  features  that  will  power  display  technologies  like  HDTVʹs,  LCD Monitors, and Digital CRTs.  Finally at TI, he worked in an applications engineering  role  for  four  years  evaluating  consumer  electronics  and  multi‐media  IEEE  1394  products  and  supporting  US  and  international  customers.         Dr.  Huggans  ran  his  own  real  estate  company  while  teaching  Marketing,  Management,  and  Mathematics  at  the  University  of  Phoenix.  Dr.  Huggans  also  worked  at  the  University  of  Missouri‐Rolla  (UMR)  as  the  Director  of  the  Student  Diversity  and  Academic  Support  Program.   Under  his  leadership,  UMR  has  experienced  unprecedented  growth  in  the  recruitment  of  under‐represented  minorities  students  in  the  areas  of  science  and  engineering.    Currently,  he  works  for  the  National  GEM  Consortium  (GEM)  under  the  direction  of  Ms.  Michele  Lezama.   At  GEM,  Dr.  Huggans  recruits  and  conducts  programming  to  encourage  under‐represented  minority students to pursue their graduate degrees in science, technology, engineering, and  applied mathematics (STEM) fields.          Currently, Dr. Huggans resides in Dallas, TX where he is happily married to his lovely  wife Melanie, and he is a proud father of his daughter Hannah and son Ellis.  In his spare  time,  he  enjoys  attending  church,  working  with  elementary,  high  school,  and  college  students,  and  studying  various  investment  vehicles.   He  also  enjoys  real  estate  investing,  stocks and options, and entrepreneurship.  Dr. Huggans believes that all individuals need  to take control of their financial future.  It is not the vehicle that will make you financially  independent; it is the dedication to it.                           89


NOBCChE Health Symposium  4:00 – 6:00 PM 

Salon G 

Sponsored by Eli Lilly and Company      Dr. Gail H. Cassell

Dr. Gail  H.  Cassell  is  currently  Vice  President,  Scientific  Affairs  and  Distinguished  Lilly  Research  Scholar  for  Infectious  Diseases,  Eli  Lilly  and  Company  in  Indianapolis,  Indiana.    She  is  the  former  Charles  H.  McCauley  Professor  and  Chairman  of  the  Department  of  Microbiology  at  the  University  of  Alabama  Schools  of  Medicine  and  Dentistry  at  Birmingham, a department which ranked first in research funding from   the  National  Institutes  of  Health  during  the  decade  of  her  leadership.    She  obtained  her  B.S. from the University of Alabama in Tuscaloosa and in 1993 was selected as one of the  top 31 female graduates of the 20th century.  She obtained her Ph.D. in Microbiology from  the  University  of  Alabama  at  Birmingham  and  was  selected  as  its  2003  Distinguished  Alumnus.     She  is  a  past  President  of  the  American  Society  for  Microbiology  (the  oldest  and  single  largest life sciences organization with a membership of over 42,000).  She was a member of  the  National  Institutes  of  Health  Directorʹs  Advisory  Committee  and  a  member  of  the  Advisory Council of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases of NIH.  She  was  named  to  the  original  Board  of  Scientific  Councilors  of  the  Center  for  Infectious  Diseases,  Centers  for  Disease  Control  and  served  as  Chair  of  the  Board.    She  recently  served a three‐year term on the Advisory Board of the Director of the Centers for Disease  Control and as a member of the Secretary of Health and Human Services Advisory Council  of  Public  Health  Preparedness.  Currently  she  is  a  member  of  the  Science  Board  of  the  Federal Food and Drug Administration Advisory Committee to the Commissioner.  Since  1996  she  has  been  a  member  of  the  U.S.‐Japan  Cooperative  Medical  Science  Program  responsible for advising the respective governments on joint research agendas, (U.S. State  Department/Japan Ministry of Foreign Affairs).  She has served on several editorial boards  of scientific journals and has authored over 250 articles and book chapters.  Dr. Cassell has  received  national  and  international  awards  and  an  honorary  degree  for  her  research  in  infectious  diseases.    She  is  a  member  of  the  Institute  of  Medicine  (IOM)  of  the  National  Academy  of  Sciences  and  is  currently  serving  a  3‐year  term  on  the  IOM  Council,  the  governing board.       Dr. Cassell has been intimately involved in establishment of science policy and legislation  related to biomedical research and public health.  For nine years she was chairman of the  Public and Scientific Affairs Board of the American Society for Microbiology; has served as  90

CONFERENCE  SPEAKERS   an advisor on infectious diseases and indirect costs of research to the White House Office of  Science  and  Technology  Policy,  and  has  been  an  invited  participant  in  numerous  Congressional  hearings  and  briefings  related  to  infectious  diseases,  anti‐microbial  resistance,  and  biomedical  research.  She  has  served  two  terms  on  the  LCME,  the  accrediting body for U.S. medical schools as well as other national committees involved in  establishing  policies in  training  in  the biomedical  sciences. She  has just completed  a term  on the Leadership Council of the School of Public Health of Harvard University.  Currently  she  is  a  member  of  the  Executive  Committee  of  the  Board  of  Visitors  of  Columbia  University  School  of  Medicine,  is  a  member  of  the  Board  of  Directors  of  the  Burroughs  Wellcome Fund, and the Advisory Council of the School of Nursing of Johns Hopkins.        Gary J. Bell,  MSW, LCSW, BCD      Mr.  Bell  was  hired  in  February  1996  to  fill  the  Executive  Director  position at BEBASHI. Mr. Bell has a Bachelors Degree in Psychology  from Bucknell University and a Masters Degree in Social Work from  the  University  of  Pennsylvania.  He  is  also  a  state‐licensed  clinical  social  worker  with  a  private  practice  in  Plymouth  Meeting.  Previously,  he  was  employed  for  over  16  years  at  Episcopal  Community  Services  (ECS),  most  recently  as  the  Director  of  Adult  Services  where  he  managed  a  department  of  75  employees  while  overseeing its homeless, older adult, AIDS and counseling services to  800 clients annually.   At ECS, Mr. Bell was largely responsible for building a home care program for the elderly  from  one  homemaker  and  two  social  workers  to  over  40  home  care  staff.  He  was  also  integral  in  developing  one  of  the  largest  AIDS  programs  in  the  Commonwealth  of  Pennsylvania  that  included  homemaker  service,  visiting  nurses,  home  delivered  meals,  case management, counseling, support groups, medical transportation, and an emergency  food  cupboard.  One  of  his  greatest  accomplishments  at  ECS  was  the  development  of  the  STARR  (Supportive  Therapy  for  AIDS  Affected  Relatives)  program.  At  the  time,  STARR  was the only program in Philadelphia that provided individual and family counseling and  support groups targeting children affected by HIV/AIDS.     Despite  formidable  obstacles  awaiting  Mr.  Bell  at  BEBASHI,  he  has  been  able  to  make  tremendous  strides  in  improving  program  and  service  delivery,  developing  greater  fiscal  controls,  upgrading  the  computer  system,  initiating  new  service  programs  and  collaborative  efforts,  and  revitalizing  the  Board  of  Directors.  He  has  strengthened  relationships  with  other  community  leaders  as  well  as  developed  funding  support  from  various pharmaceutical companies and foundations.   91

CONFERENCE  SPEAKERS     During the past nine years of Gary Bell’s leadership, he has not only enhanced the existing  programs of prevention education, case management, HIV, STD and pregnancy counseling  and testing, he has also implemented several innovative programs that include a women’s  initiative,  an  emergency  food  cupboard,  weekly  support  groups,  and  initiated  one  of  the  only discharge planning programs for HIV+ ex‐offenders in the country!    SUMMARY OF EXPERIENCE:    Mr.  Bell  has  over  twenty  years  of  management  and  direct  human  services/non‐profit  experience  in  Home  Health,  Therapeutic  Counseling,  Case  Management,  Volunteer  and  Nutrition programs. He has strong planning, program development and proposal writing  skills  and  he  has  managed  programs  funded  by  third  party  insurance  and  managed  care  organizations. In addition, Mr. Bell has managed multiple programs serving diverse client  populations,  such  as  elderly,  homeless  families,  abused  and  neglected  children,  and  persons with HIV/AIDS disease.    Dr. Carol Germaine,       Carol is the biology program manager for Research & Development  Informatics  at  Pfizer  in  La  Jolla,  CA.  She  has  an  extensive  background  in  pharmaceutical  research  information  systems.  Carol  holds  a  BS  in  microbiology,  an  MS  in  biostatistics  from  the  University  of  Michigan  and  has  worked  toward  a  PhD  in  epidemiology. She evaluated the data collection systems at Kakuma   Refugee  Camp  in  Kenya  that  monitor  the  International  Rescue  Committeeʹs  Integrated  Community‐Based HIV/AIDS Program.    Dr. Pamela A. Clax  Dr.  Clax’s  experience  spans  the  public  and  private  sectors  in  the  diagnostic,  pharmaceutical,  biomedical  research  and  medical  fields.  While  working  in  the  private  sector,  she  gained  experience  in  the  Quality  Assurance  (as  a  laboratory  technologist),  Research  and  Development  (as  an  assistant  scientist)  and  Manufacturing  Divisions  of  Ortho  Diagnostic  Systems,  Inc.  (a  subsidiary  of  Johnson  &  Johnson,  Corporation),  as  a  Clinical  Trials  Specialist  for  Social  and  Scientific  Systems,  Inc.,  and  as  a  Clinical  Research  Associate for Ayerst Laboratories (an American Home Products company). In addition, she  served as Chief Podiatric Medical Resident while completing her residency program. All of  these positions entailed balancing scientific or medical skills with management skills.    92

CONFERENCE  SPEAKERS   Her experience in the public sector has been at the National Institutes of Health, the NIAID  as  a  Special  Assistant  to  the  Assistant  Director  of  Clinical  Research‐TRP  and  Medical  Monitor in the Division of AIDS. While participating in the Management Cadre Program,  she  completed  a  variety  of  management  and  professional  development  courses  that  have  (further)  broadened  and  reinforced  my  management  experience.  The  most  significant  experiences in this program for me were detail assignments conducted in the offices under  the Office of the Director of NIH. Most notably, she played an active role in the preparation  for one of the NIH Directorʹs Leadership Forum sessions, and Office of Science Policy (and  Office of Science Policy and Planning) activity.     Pamela  Clax  earned  a  Bachelor  of  Arts  Degree  in  Biological  Sciences  from  Rutgers,  the  State  University,  New  Brunswick,  N.J.  Her  Doctorate  of  Podiatric  Medicine  was  obtained at New York College of Podiatric Medicine, New York, New York , and was  followed  with  a  Certificate  of  Residency:  Podiatric  Medicine  and  Surgery  from  Southwest Detroit Hospital, Detroit, MI   Dr. Arlene Bardeguez      Dr.  Bardeguez  practices  Maternal  and  Fetal  Medicine  and  Obstetrics  &  Gynecology  in  Newark,  New  Jersey.  She is also a professor of Obstetrics & Gynecology at the University of Medicine and Dentistry  of New Jersey. As the director of HIV services for the University Hospital in Newark, she focuses on pediatric AIDS cases involving pregnant women who were affected with HIV. She has served as a member of The Office of AIDS Research Advisory Council (OARAC) since 2005. Dr. Arlene Bardeguez graduated from the University of Puerto Rico School of Medicine in  1981 with an MD and has been in the profession for 27 years. She completed her residency  in Obstetrics & Gynecology at the Catholic Medical Center, Jamaica, NY, 1981‐1985.              




Wednesday, AM 

Plenary IV – Jumpstarting Your Career  Breakfast Served   7:30 AM ‐ 9:00 AM   Sponsored by Rohm and Haas Company 

Salon H 

    Cathie Markham,   Vice President of Technology and Chief Technology Officer  Rohm and Haas Company 

Cathie Markham was named Vice President of Technology in 2004 and Chief Technology  Officer  of Electronic  Materials in 2006.  She joined  Rohm  and  Haas  in  2002 as  Director  of  Pad  Technology  with  20  years  of  experience  in  the  petrochemical  industry  including  managing Research and Development, global technical service, engineering, new business  development  and  leading  organizational  improvement  activities.    Cathie  became  VP  of  Technology  in  2004  responsible  for  Chemical  Mechanical  Planarization  (CMP)  product  research,  development,  scale‐up  and  technical  service.    In  2006,  she  assumed  Chief  Technology Officer responsibilities for the Electronic Materials portfolio.  Cathie earned a  bachelor’s degree in chemical engineering from the Massachusetts Institute of Technology.   She has authored multiple papers and patents, is a member of the AIChE, and serves on the  executive committee for the CMP Conference.    Rohm and Haas   Leading  the  way  since  1909,  Rohm  and  Haas  is  a  global  pioneer  in  the  creation  and  development of innovative technologies and solutions for the specialty materials industry.   The  company’s  technologies  are  found  in  a  wide  range  of  industries  including:  Building  and  Construction,  Electronics  and  Electronic  Devices,  Household  Goods  and  Personal  Care, Packaging and Paper, Transportation, Pharmaceutical and Medical, Water, Food and  Food  Related,  and  Industrial  Process.  Innovative  Rohm  and  Haas  technologies  and  solutions help to improve life every day, around the world. Based in Philadelphia, PA, the  company  generated  annual  sales  of  approximately  $8.9  billion  in  2007.  Visit  www.rohmhaas.com for more information. imagine the possibilities™      94


Franklin 1  Professional Development Workshop  10:00 AM – 11:00 AM  “Our Chemistory: Celebrating Our History in The Chemical Sciences”   

Wednesday, AM  

Dr Sibrina Collins  See page 86   

Dr. Anthony  L.  Dent’s  career  over  the  past  40  years  includes  a  number  of  first  time  accomplishments.  After  graduating  cum  laude  from  Morgan  State  College  (currently  Morgan  State  University)  in  1966 with a BS degree in chemistry, he enrolled in the Ph.D. program  in  the  chemistry  department  of  The  Johns  Hopkins  University.  He  became  the  first  Morgan  State  chemistry  major  to  enter  Hopkins’  graduate  program.  By  the  Spring  of  1970,  he  had  completed  the  doctoral  degree  requirements  in  physical  chemistry  and  became  the  first African‐American to receive a doctoral degree in chemistry from   The  Johns  Hopkins  University.  During  his  Hopkins  period,  he  co‐authored  10  technical  papers  with  R.  J.  Kokes  on  the  topic  of  infrared  evidence  for  adsorbed  species.  These  publications provided the first ever physical evidence for adsorbed reaction intermediates  during a heterogeneously catalyzed reaction. While at Johns Hopkins, he was inducted into  Phi Beta Kappa and Phi Lambda Upsilon honor societies.     

His professional  career  continued  at  Carnegie‐Mellon  in  1970  with  an  appointment  as  an  Assistant  Professor  in  the  Chemical  Engineering  Department.  He  was  the  first  African‐ American  professor  hired  into  CM‐U’s  School  of  Engineering.  He  was  promoted  to  the  rank of Associate Professor in that department  in  1975. At  C‐MU his research  focused on  applying chemical kinetics and infrared spectroscopy to study adsorbed species. While at  Carnegie‐Mellon, he was inducted into the Society of Sigma Xi.   

In 1979,  he  joined  the  PQ  Corporation’s  R&D  Center  in  Conshohocken,  PA,  as  a  senior  chemist. He was promoted through the management and technical ranks to senior research  fellow. His specialized expertise includes catalyst characterization, silica gel synthesis and  characterization, catalyst preparation, sol ‐ gel technology, polymerization catalyst testing,  zeolite  and  silica  extrusion  technology.  He  developed  the  companyʹs  technical  basis  (catalyst  support  and  catalyst  manufacturing)  that  led  to  a  $70  million  silica  catalyst  business  for  High  Density  Polyethylene  (HDPE).  He  provided  technical  project  coordination  from  conceptualization  through  commercialization,  and  he  successfully  supervised  the  initial  commercial  catalyst  production  runs  for  all  new  HDPE  catalysts.  Tony  retired  from  PQ  in  2000  after  more  than  20  years.  Dr.  Dent  is  currently  an  adjunct  professor  in  the  Science  &  Allied  Health  Department  at  Cheyney  University  of  Pennsylvania where he teaches Calculus based Physics.  95

CONFERENCE  SPEAKERS   Tony  is  a  long  time  NOBCChE  member  who  has  been  active  at  the  local,  regional,  and  national  levels.  He  was  the  first  president  of  the  Delaware  Valley  Chapter,  then  the  Northeast  Regional  Chair  before  his  election  for  two  terms  to  the  National  board  as  a  director – at ‐ large.  He chaired the National Science Bowl/ Science Fair Committee, and he  is  a  member  of  the  Website  committee,  and  he  serves  as  editor  of  the  NOBCChE  News  Magazine that is published quarterly on‐line. He has served as Printed Materials Chair of  the Annual Planning Committee for the past 4 years. As the NE Chairperson, he inspired  the NOBCChE Science Bowl Competition that has grown to involve over 1,000 junior and  senior high school students across the country.  Dr. Dent is also a member of the American Chemical Society. He has served in leadership  positions  with  several  other  organizations.  He  was  Secretary/Treasurer  (1983–85),  Chair‐ Elect (1989‐90), Chair (1990‐91), and Director (1988‐89, 92‐94) of the Philadelphia Catalysis  Club and Chair (1975‐76) of the Pittsburgh Catalysis Society.    

Dr. Dent is the author of approximately 20 publications that have appeared in scientific and  technical  journals;  he  holds  4  US  Patents.    His  biography  appears  in  American  Men  and  Women  in  Science  and  Whoʹs  Who  Among  Black  Americans.  Tony  and  his  wife,  Joyce  Chesley‐Dent, reside in Dresher, PA.       Technical Session 11    Thursday, AM   9:00 AM – 11:05 AM  Room 410  Lloyd Ferguson Young Scientist  Award Recipient   

Andre F.  Palmer  is  currently  Associate  Professor  of  Chemical  and  Biomolecular Engineering at The Ohio State University. Prior to this  appointment, Prof. Palmer served as Assistant Professor of Chemical  Engineering  at  the  University  of  Notre  Dame,  and  Assistant  Professor of Chemistry at Howard University.     Prof.  Palmer  received  his  Ph.D.  in  Chemical  Engineering  from  The  Johns Hopkins  University in 1998.  His  research interests encompass  the  development  of  novel  hemoglobin‐based  oxygen  carriers  for  a  variety of transfusion applications and the use of these oxygen   carriers to enhance and target oxygen delivery to mammalian cell cultures. He is author of  more than 37 peer reviewed publications. Among others, he received the National Science  Foundation  Career  Award  in  2001,  and  two  National  Institutes  of  Health  R01  grants  in  2006.  Prof.  Palmer  previously  served  on  the  editorial  board  of  the  American  Society  for  Artificial  Internal  Organs  Journal,  and  is  currently  an  editorial  board  member  for  the  Journal of Artificial Cells, Blood Substitutes and Biotechnology. Prof. Palmer also serves on  the International Scientific Advisory Committee on Blood Substitutes, and is a member of  96

CONFERENCE  SPEAKERS   the  Academic  Advisory  board  for  the  Department  of  Chemical  Engineering  at  Howard  University.    Prof.  Palmer  is  married  to  attorney  Allison  Lowery  Palmer.  They  have  a  son,  Alexander,  and a daughter, Alyssia.        Thursday, AM  

Technical Session 12  9:00 AM – 11:00 AM  NOBCChE Professional Chemical  Engineering Awardee   

Room 407     

Christine S. Grant, Ph.D.  Department of Chemical and Biomolecular Engineering,   North Carolina State University, Raleigh, NC   

Credit: Jack Hartzman 

Dr. Christine  Grant  is  a  tenured  Full  Professor  of  Chemical  and  Biomolecular  (CBE)  engineering at North Carolina State University (NCSU).  She obtained a Bachelors degree  in  Chemical  Engineering  from  Brown  University  in  1984;  her  graduate  degrees  (M.S.  and  Ph.D.)  were  both  obtained  from  Georgia  Institute  of  Technology  in  1986  and  1989.    She  joined the NCSU faculty in 1989 after completing her doctorate and has moved through the  ranks of Assistant and Associate to Full Professor – one of only 3 African‐American women  in the U.S. at that rank. Her research focuses on surface and interfacial phenomena in the  areas of electronic materials and polymers.   She has served her profession as a leader in the  American  Institute  of  Chemical  Engineers  (AIChE)  as  a  member  of  both  the  Board  of  Directors  and  the  Chemical  Technology  Operating  Council.    Starting  in  2008,  Grant  will  serve as an Associate Dean of Faculty Development and Special Initiatives at NCSU.  Grant,  an  NSF  Presidential  Award  for  Excellence  in  Science,  Math  and  Engineering  Mentoring  (PAESMEM)  awardee,  was  recently  selected  as  a  Boeing  Senior  Fellow  of  the  National  Academy  of  Engineering’s  Center  for  the  Advancement  of  Scholarship  on  Engineering  Education  (CASEE).    As  a  Boeing  Fellow  her  project  involves  strategic  planning, and infrastructure development to catalyze existing resources and develop new  resources  to  enhance  the  recruitment,  retention,  and  advancement  of  faculty  drawn  from  underrepresented  minority  (URM)  populations  in  engineering  and  science.    A  critical  aspect  of  her  project  is  to  develop  a  strong  collaborative  effort  between  university  97

CONFERENCE  SPEAKERS   administrators  (e.g.,  engineering  deans,  department  heads)  and  senior  URM  faculty  in  engineering  and  science  that  will  address  this  opportunity  based  on  the  wisdom  of  their  own experiences.  She recently founded the “Promoting Underrepresented Presence on Science  and  Engineering  Faculties  (PURPOSE)  Institute”.  PURPOSE  is  the  culmination  of  Grant’s  over 20 years working on the development of URM scientists and engineers.  She has been  a co‐facilitator of an active network of chemical engineering faculty through: leadership of  the  Minority  Affairs  Committee  in  AIChE,  organization  of  NSF  workshops  for  minority  engineering  faculty,  and  numerous  presentations  as  a  speaker  or  a  panel  member  for  programs  focused  on  excellence  in  the  academy.  Her  progress  in  this  arena  was  recently  recognized with the AIChE Minority Affairs Committee Distinguished Service Award.  She  received a Theophilus Sorrell Graduate Fellowship in 1987, the Lloyd Fergusson Award in  1997  ;  both  from  NOBCChE.    As  one  of  less  than  ten  tenured  female  African‐American  chemical  engineering  faculty  in  the  nation,  Grant  is  working  to  change  the  under‐ representation of minorities on engineering and science faculty through targeted mentoring  of both women and URM students and faculty.      Thursday, PM  

Science Competition Special Event  6:00 PM – 7:00 PM   


Tyraine ʺGrand Hankʺ Ragsdale 

Salon H 

  Tyraine Ragsdale (a.k.a. Grand Hank) is the founder and president  of Grand Hank Productions Incorporated (GHPI). Prior to heading  this organization, Grand Hank was a research chemist for the R.W.  Johnson Pharmaceutical Research Institute Division of Johnson &  Johnson. Grand Hank is a graduate of the University of Pittsburgh  with a degree in Chemistry.  His scientific background has given  him  a  leading  edge  in  todayʹs  technology  and  insight  on  how  to  organize ideas in ways that encourage others.  At the same time he  possesses  writing,  music  and  television  production  backgrounds,  which  allow  him  to  create  programs  and  products  that  appeal  to  all audiences.     Since  GHPI’s  inception  in  1989,  Grand  Hank  has  impacted  millions  of  students,  parents  and educators across the United States. Some of Grand Hank’s notable contributions to the  field  of  science  education  are:  co‐creating  the  “Science  of  Philadelphia”  and  the  “Science  Lab  of  Grand  Hank”  television  shows  which  are  broadcast  in  Pennsylvania,  New  Jersey,  Delaware and Maryland; co‐developing the Science Core Curriculum for the School District  98

CONFERENCE  SPEAKERS   of Philadelphia for grades K‐8; Developing the science curriculum for State Representative  Chaka Fattah’s mobile Science Learning Lab; and opening up a 5000 Sq. Ft., state‐of‐the art  science laboratory and event center, complete with a film and television production studio.  Most recently, Grand Hank created the 1st Annual Black History Month Science Field Trip  “Celebrating  African‐American  Scientists  and  Inventors  Through  Live  Science  Demonstrations,”  for students in grades 4 – 8.     Grand  Hankʹs  commitment  to  moving  science  education  to  a  new  level  has  not  gone  unrecognized.  He  is  often  invited  to  present  by  distinguished  organizations  such  as:  The  National  Organization  for  the  Professional  Advancement  of  Black  Chemist  and  Chemical  Engineers, The National Education Association, The National Science Teachers Association,  The  National  Alliance  of  Black  School  Educators,  and  The  American  Chemical  Society.  Grand Hank has also been featured in local and national newspapers and magazines, and  has appeared on numerous radio and television talk shows.     As a scientist, educator and entrepreneur, Grand Hank knows the importance of increasing  student’s interest in pursuing careers in science. The commitments to science education, as  well  as  providing  positive  role  models  for  our  children  are  the  cornerstones  of  Grand  Hank’s personal mission.      Friday, PM  


Science Competition Awards Luncheon  11:45 PM – 2:00 PM   

Salon H 

Dr. Gloria T. MaGee,   Assistant Professor of Chemistry  Xavier University, New Orleans, LA     

Dr. Gloria Thomas MaGee received a bachelorʹs degree in chemistry in  1996 from Southern University and A&M College in Baton Rouge, LA,  where  she  was  both  Timbuktu  Academy  and  Packard  Foundation  Scholars.  During her undergraduate years, she participated in several  internships  at  The  Upjohn  Company  (Kalamazoo,  MI)  and  Albemarle  Corp. (Baton Rouge, LA). MaGee also worked in the chemical industry  for a brief period before earning a doctorate in chemistry at Louisiana  State University in 2002 as a Louisiana Board of Regents and American  Association  of  University  Women  Fellow.    MaGee  was  a  National  Research  Council  Postdoctoral  Fellow  at  the  National  Institute  of  Standards  and  Technology  (2002  –  2003)  and  an  Assistant  Professor  at  Mississippi  State  University  (2003  –  2007).    She  is  now  an  Assistant Professor at Xavier University in New Orleans.    99

CONFERENCE  SPEAKERS   Dr. MaGee is the 2007 Chair of the National Science Foundation Chemistry Division  Leadership  Group  for  the  Research  Experiences  for  Undergraduates  (REU)  Program,  is  a  member  of  the  Executive  Board  of  the  National  Organization  of  Black  Chemists  and  Chemical  Engineers  (NOBCChE),  and  is  actively  involved  in  the  American  Chemical  Society  (ACS)  as  the  National  Meeting  Activities  Sub‐committee  Chair  of  the  Younger  Chemists Committee.  In each of these roles, Dr. MaGee is passionate about broadening the  participation of underrepresented groups in the chemical sciences and sharing her personal  experiences.  She has also worked with at‐risk youth through groups such as the Research  and Engineering Apprenticeship Program, Court Appointed Special Advocates (for foster  children),  the  Girl  Scouts  of  America  and  Masonic  organizations.    Her  experiences  have  been honored as 2007 recipient of the Stanley C. Israel Award for Advancing Diversity in  the Chemical Sciences.    Dr.  MaGee’s  professional  interests  include  bioanalytical  applications  of  electrophoresis  and  microdevice  technology,  and  new  technologies  and  strategies  in  chemical education.  She also enjoys photography and iEverything.    



Technical Session 1    10:00 AM – 12:00 N    Inorganic Chemistry  Room 410   Session Chair  Kenneth Hicks  Department of Chemistry, Norfolk State University  Presenters       “Investigative Studies Of The Reduction Of A Series Of Mo(VI)‐ 10:00 AM –  Ligand Complex Using UV‐Vis, FT‐IR, And FT‐NMR Spectroscopy”    10:20 AM    Josiah  Wrensfort1,   Alicia  Kelly1,   Juan  Miguel  Maldonado1,  Olivia  Penrose2,  Clifford  F.  Denize2,  Doreen O. Jackson2,  and Kenneth W. Hicks*2.          Department of Biology1 and Department of  Chemistry2,  Norfolk State University,    700 Park Avenue, Norfolk, VA       Abstract    The main objective of the research is to investigate the mechanism of chemical reduction of  a  series  of  molybdenum(VI)‐ligand  complexes  and  to  devise  methods  to  understand  the  reduction  of  the  monomeric  Mo(VI)‐ligand  complexes  to  the  Mo(V)‐L  dimer  by  the  reducing agent, sodium dithionite. The research is part of an attempt to prepare a series of  dimeric  Mo2O4‐L  complexes  with  ligands  at  specific  coordination  positions.  Solutions  of  molybdenum(VI)‐L  complexes  were  prepared  using  glycine  (Gly),  N‐(phosphonomethyl)  iminodiacetic  acid  (PMIDA),  nitrilotriacetic  acid  (NTA),  chelidamic  acid  (ChLDA),  hydroxyethylenediaminetriacetic  acid  (HEDTA),   and  ethylenediaminetetraacetic  acid  (EDTA). The pH of the Mo(VI)‐L solutions were adjusted to 6.2 ‐ 6.5 with NaOH or NaOD.  Data  was  obtained  via  the  use  of  UV‐Vis,  FT‐IR  and  FT‐NMR  instrumentation.    The  spectral  results  showed  the  decrease  of  a  peak  associated  with  the  monomeric  Mo(VI)‐L  complex  and  the  growth  of  peaks  taken  to  represent  the  presence  of  the  Mo(V)‐L  or  Mo(V)‐L2 dimer.       The  presentation  will  propose  a reaction  mechanism  for  the  transformation  of  the  monomeric  MoO3‐L  complexes  to  the  dimeric  Mo2O3‐L, Mo2O4‐L  or  Mo2O4‐L2  complexes.             101


“Synthesis And Reactivity Of High Oxidation Organometallic  Palladium And Platinum Complexes”    Salena R. Whitfield* and Melanie S. Sanford  University of Michigan, Department of Chemistry, Ann Arbor, MI  Abstract 

The oxidation of  PtII(phpy)2 (phpy = 2‐phenylpyridine) with three  different electrophilic  chlorinating  reagents  –  PhICl2,  N‐chlorosuccinimide  (NCS),  and  AuCl(SMe2)  –  will  be  described.  Under  all  conditions  examined,  PtII(phpy)2  reacts  with  PhICl2  to  afford  a  mixture  of  cis  and  trans  isomers  of  PtIVCl2(phpy)2.  This  transformation  is  believed  to  proceed  by  a  two‐step  two‐electron  mechanism,  involving  initial  formation  of  [ClPtIV(phpy)]+ followed by trapping of this intermediate with Cl–. In contrast, oxidation  of  PtII(phpy)2  with  NCS  or  AuCl(SMe2)  afforded  mixtures  of  PtIII  and  PtIV  products,  whose  structures  and  ratios  varied  dramatically  as  a  function  of  solvent,  reaction  time,  concentration,  and  the  presence/absence  of  ambient  light.  The  origin  of  these  variations  will  be  discussed  and  is  rationalized  based  on  several  different  one‐  and  two‐electron  oxidation pathways.   The oxidation of PdII(phpy)2 with electrophilic chlorinating reagents – particularly PhICl2  and  N‐chlorosuccinimide  (NCS)  –  will  also  be  discussed.  Oxidation  of  these  complexes  affords  stable  PdIV  species  as  the  major  products,  including  a  novel  PdIV  complex  resulting  from  oxidative  addition  of  N‐chlorosuccinimide  (NCS).  The  PdIV  complexes  undergo  competing  C–C,  C–N,  and  C–Cl  bond‐forming  reductive  elimination  reactions.  The  product  distributions  in  these  transformations  vary  dramatically  as  a  function  of  solvent. The mechanisms of reductive elimination will be discussed based on these results.    10:40 AM –  11:00 AM 

“Palladium‐Mediated Halogenation Of Carbon‐Hydrogen Bonds”              Nicholas D. Ball, Melanie S. Sanford*    Department of Chemistry, University of Michigan, Ann Arbor, MI    Abstract  Directed palladium‐catalyzed halogenation of C–H bonds has been previously reported by  our  laboratory  and  has  been  proposed  to  proceed  through  an  unusual  Pd(II)/Pd(IV)  mechanism.  Key  to  the  proposed  mechanism  is  the  existence  of  a  monocyclometalled  Pd(II)  intermediate,  which  undergoes  oxidative  addition  and  subsequent  reductive  102

TECHNICAL ABSTRACTS   elimination. This presentation will discuss the creation of Pd(bzq)(X)(L) complexes where  X = F, Cl,  Br, I, L = a pyridine derivative , and Bzq =  Benzoquiniline, and  their reactivity  with  stoichiometric  N‐halosuccinimide  oxidants.  The  product  distribution  of  these  reactions  will  demonstrate  the  validity  of  these  intermediates  in  a  Pd(II)/Pd(IV)  catalytic  cycle.  In  particular,  the  oxidation  of  cis  and  trans  palladium  fluorine  complexes  with  electrophillic  fluorinating  agents,  N‐fluoropyridium  salts  and  XeF2  will  be  discussed.  Their  relative  reactivity,  stability,  and  ability  to  form  C–F  bonds  will  be  explored  to  examine the viability of Pd(II)/Pd(IV) C–F bond formation in catalytic systems.        Break  11:00 AM –  11:05 AM    “Spectroscopic And Computational Studies Of Nickel Superoxide  11:05 AM –  Dismutase: Roles Of The Cysteine‐2 And ‐6 Active Site Ligands ”  11:25 AM  Olivia E. Johnson1, Thomas Brunold1*  1Department of Chemistry, University of Wisconsin‐Madison, Madison, WI  Abstract  A recently discovered class of superoxide dismutases containing nickel (NiSOD), from  Streptomyces spp. , has been shown to protect certain aerobic organisms from oxidative  stressed by catalyzing the disproportionation of the superoxide radical.  The general  mechanism of NiSOD involves the reduction of superoxide by the reduced (i.e., Ni2+‐ bound) enzyme to hydrogen peroxide and the subsequent oxidation of a second substrate  molecule by the oxidized (Ni3+‐bound) enzyme to molecular oxygen.  Previous  spectroscopic and computational studies of NiSOD led to the proposal that the equatorial  thiolate ligands derived from the cysteine‐2 and ‐6 residues greatly destabilize the nickel  3d‐based molecular orbitals, so as to facilitate electron transfer from the Ni2+ ion to the  substrate superoxide. Because of the obvious importance of the cysteine ligands with  regards to metal ion redox tuning and to understand how the NiSOD active site protects  these ligands from oxidative damage caused by the superoxide radical, we have initiated a  combined spectroscopic and computational study of various NiSOD mutants that lack one  or both of the cysteine residues. Significantly, our data reveal that elimination of a single  cysteine residue is sufficient to abolish catalytic activity and to drastically alter the  electronic structure of the active site, causing the Ni2+ ion to adopt a high‐spin  configuration as opposed to the closed‐shell configuration observed for the native enzyme.    103


“1.54 μM Emission Characteristics In Highly Crystalline Er:Zno Films  Synthesized By Pulsed‐Laser Deposition”     L. Douglas, H. Mustafa, R. Mundle, C.E. Bonner, and A.K. Pradhan  

Center for Materials Research, Norfolk State University, 700 Park Avenue, Norfolk, VA    Abstract  We report  on the fabrication of  high‐quality  Er:ZnO  films  by  the  pulsed‐laser  deposition  technique  at  high  temperature  followed  by  insitu‐annealing.  The  films  demonstrate  remarkable crystalline quality and contain self‐assembled grains. Although the films show  very  low  electrical  resistivity  (~6.41  x  10‐4  μ‐cm)  at  room‐temperature,  a  semiconductor‐ metal  transition  was  observed  at  190  K.  The  films  show  pronounced  room‐temperature  emission characteristics at 1.54 μm, illustrating the activation of Er3+ ions in ZnO matrix.  Furthermore, no quenching effects in PL characteristics at 1.54 μm were observed up to 2  wt % of Er‐doping in ZnO at room‐temperature.       11:45 AM –  Poster Talk  “Titanium Catalyzed 3‐Component Coupling & Intramolecular  11:50 AM    Asymmetric Hydroamination Of Aminoalkenes”  Kevin R. Gipson1, Aaron L. Odom*2, Supriyo Majumder3  Michigan State University , Department of Chemistry, East Lansing, MI  Abstract  Asymmetric hydroamination of amimoalkenes is an efficient and atom‐economical process  to  produce  enantiomerically  pure  pyrrolidines.  Pyrrolidines  are  important  from  the  pharmaceutical perspective. We have synthesized a new chiral ligand by the condensation  reaction  between  2,  2’  diamino‐1‐1’  binapthalene  and  2‐formyl‐5  mesityl  pyrrole.  The  catalysts are made by reacting the chiral ligand with TiCl4 and also with ZrCl4. Currently  we are in the process of probing the activity of these two catalysts. We are also looking at  ways  to  generate  a  new  cationic  complex  for  their  use  in  asymmetric  hydroamination  reaction.       104


Session Chair    10:00 AM –  10:30 AM   

Technical Session 2    10:00 AM – 12:00 N  Franklin 1   Biochemistry and Biotechnology  Applications  Holly Cymet  Department of Chemistry, Morgan State University  Presenters     Highlighted Speaker  “Taking A Hit For The Team: Self‐Sacrifice As An Enzymatic Strategy In  The Biosynthesis Of Lipoic Acid”  Squire J. Booker 

Associate Professor of Biochemistry and Molecular Biology, Penn State University  Abstract  Lipoic acid is an eight‐carbon straight‐chain fatty acid containing sulfur atoms at carbons 6  and  8.  In  addition  to  its  antioxidant  properties,  its  most  notable  function  is  as  a  key  cofactor that is employed by several multienzyme complexes that are involved in energy  metabolism  (pyruvate dehydrogenase and  ‐ketoglutarate dehydrogenase complexes),  or  the  catabolism  of  glycine  (glycine  cleavage  system),  branch‐chain  amino  acids  (branch‐ chain amino acid dehydrogenase complex), and acetoin (acetoin dehydogenase complex).  In its role as a cofactor, it must be attached covalently in an amide linkage to the epsilon  nitrogen  of  a  specific  lysine  residue  on  a  lipoyl  carrying  protein  of  the  complex.  This  important  post‐translational  modification  can  be  achieved  via  two  different mechanisms:  one  in  which  exogenous  intact  lipoic  acid  is  activated  and  then  appended  to  a  lipoyl  carrying  protein,  and  one  in  which  lipoic  acid  is  constructed  de  novo  in  its  cofactor  form  onto a lipoyl carrying protein.      This  lecture  will  describe  the  characterization  of  lipoyl  synthase,  which  catalyzes  the  terminal step in the de novo pathway for the biosynthesis of the lipoyl cofactor, which is the  insertion of sulfur atoms at carbons 6 and 8 of an n‐octanoyl chain that is covalently bound  to lipoyl carrying proteins.  Lipoyl synthase is a member of the radical‐SAM superfamily  of  enzymes,  wherein  S‐adenosylmethionine  is  used  to  generate  a  5’‐deoxyadenosyl  5’‐ radical, which is a required intermediate in catalysis. A working hypothesis for the role of  the  5’‐deoxyadenosyl  5’‐radical  will  be  presented,  as  will  experiments  that  have  been  conducted  to  test  that  working  hypothesis.  Interestingly,  data  will  be  presented  that  indicate that the protein is both a catalyst and a substrate.        105


“Time Resolved UV Resonance Raman Studies of Nucleic Acid Base  Stacking”    Alison Williams*1 and Ishita Mukerji2   

1Princeton University, Department of Molecular Biology, Princeton, NJ  2Wesleyan University, Department of Molecular Biology and Biochemistry,  Middletown, CT    Abstract      Time‐resolved  UV  resonance  Raman  spectroscopy  is  a  powerful  method  for  monitoring  structural  changes  in  real  time.  The  technique  permits  the  exploration  of  transient  intermediates on a time scale inaccessible to NMR studies and at a level of sensitivity not  possible via electronic spectroscopy. To date, studies have explored protein dynamics, yet  nucleic acid structural features have yet to be investigated by this method.  In this study,  we report the results of time‐resolved UV resonance Raman spectroscopic studies of base  stacking in polyriboadenylic acid (poly r(A)) in the nanosecond to microsecond timescale.   Preliminary results show that the kinetics of the associated conformational changes can be  resolved;  specifically,  backbone  conformational  changes  can  be  separated  from  those  associated with the bases.     “Single Molecule Studies Of Lac Repressor‐Induced DNA Loops”  10:45 AM –  11:00 AM  Kathy Goodson, Sara Lioi, Aaron Haeusler, Jason Kahn, Douglas English*    University of Maryland, Department of Chemistry & Biochemistry, College Park, MD     Abstract  The Escherichia coli lactose repressor protein (LacI) represses expression of the lac operon.   In  this  system,  the  tetrameric  protein  binds  a  primary  promoter‐proximal  operator,  O1,  and two auxiliary operators, O2 and O3, in order to repress transcription of the lac operon.   Binding of these two sites to a single LacI molecule is facilitated by DNA loop formation.   Recently, we have measured the conformational homogeneity of the DNA looping seen in  this system using single molecule fluorescence resonance energy transfer (SM‐FRET) and a  model DNA construct, 9C14 (Biophys. J. 2005, 89, 2588).  The model DNA sequence, 9C14,  is a fluorophore‐labeled double‐stranded construct with a sequence induced bend flanked  by LacI binding sites.  Along with other model sequences, 9C14 was used to demonstrate,  through FRET analysis, that LacI may change conformation in order to form a particular  106

TECHNICAL ABSTRACTS   loop  structure.    In  our  previous  work,  we  showed  that  LacI  forms  a  single,  stable,  rigid  DNA  loop  despite  the  presence  of  flexible  domains  in  LacI.    When  Isopropyl‐ ,D‐ thiogalactoside  (IPTG),  an  alternative  inducer  to  allolactose,  binds  to  the  repressor,  the  repressor  changes  conformation,  causing  it  to  have  a  lower  affinity  for  DNA.   In  our  current studies, SM‐FRET will be used to investigate LacI‐induced loop formation in 9C14  as a function of IPTG concentration.  These 9C14/IPTG studies will provide insight into the  precise role of small molecule inducers in gene regulation.     11:00 AM –  11:15 AM 

“Solution Structure And Backbone Dynamics Studies Of An  Oncogenic Mutant Of The Ras Protein Cdc42Hs Outlines The  Molecular Basis Of Its Aberrant Cell Signaling”    Paul D. Adams*1 and Robert E. Oswald2 

   1Department of Chemistry and Biochemistry, University of Arkansas, Fayetteville, AR    2Department  of  Molecular  Medicine,  Cornell  University  College  of  Veterinary  Medicine,  Ithaca, NY        Abstract    Cdc42Hs(F28L) is a single‐point mutant of Cdc42Hs, a member of the Ras superfamily of  GTP‐binding proteins whose structure has previously been solved by NMR spectroscopy  (Feltham et al. (1997) Biochemistry 36, 8755‐8766), and the backbone dynamics characterized  by  NMR  spectroscopy  (Loh  et  al.  (1999)  Biochemistry  38,  12547‐57).  The  F28L  mutation  results  in  cellular  transformation  brought  about  by  an  increased  rate  of  cycling  between  GTP and GDP (Lin et al. (1997) Curr. Biol. 7, 794‐797). Multidimensional NMR spectroscopy  was  performed  in  this  laboratory  to  characterize  the  solution  structure  and  backbone  dynamics  of  Cdc42Hs(F28L).  The  overall  structure  of  Cdc42Hs(F28L)  is  very  similar  to  Cdc42Hs  wildtype,  consisting  of  a  centrally  located  six‐stranded  ‐sheet  structure  surrounding  the  C‐terminal  ‐helix.  In  addition,  the  same  three  regions  in  wildtype  Cdc42Hs  that  show  structural  disorder  (Switch  I,  II  and  the  Rho  insert  region)  are  disordered in F28L as well. Chemical shift perturbation analysis suggested that very little  structural  change  was  evident  outside  of  the  nucleotide‐binding  site.  The  structure  did,  however, reveal significant differences in residues comprising the nucleotide‐binding site,  which  may  account  for  the  fast  cycling  activity  of  Cdc42Hs(F28L),  and  hence,  its  transformation  capability  (Adams  and  Oswald  (2006)  Biochemistry  45,  2577‐2583).  In  addition, residues comprising the nucleotide‐binding site, as well as the nucleotide itself,  exhibit increased dynamics over a wide range of time scales in Cdc42Hs(F28L) relative to  wildtype.  The  changes  in  dynamics  indicate  a  substantial  disruption  of  the  chemical  environment within the nucleotide‐binding site of the Cdc42Hs mutant construct (Adams  107

TECHNICAL ABSTRACTS   et al.  (2004) Biochemistry 43, 9968‐9977). The solution structure and backbone dynamics of  Cdc42Hs(F28L) will be described, which provides insight into the molecular basis for the  change in affinity for GDP in this oncogenic Ras protein. In addition, a description of how  the molecular changes introduced by the single point mutation affect important aspects of  signaling  processes,  without  disrupting  the  conformation  of  the  whole  mutant  protein  relative to the normal functioning wild type protein, will be discussed. Future directions of  this work will also be presented.      “Role Of The Central Hydrogen‐Bonding Network Interdomain  11:15 AM –  Residues In The Bifunctionality Of Catalase‐Peroxidases”  11:30 AM    Carma O. Cook and Douglas C. Goodwin  Auburn University Department of Chemistry and Biochemistry, Auburn University, AL   Abstract  Catalase‐peroxidases  (KatGs)  are  bifunctional  enzymes  composed  of  an  N‐terminal  domain,  which  contains  the  active  site,  and  an  “inactive”  C‐terminal  domain.  Our  previous  investigations  show  that  catalase‐peroxidase  expressed  without  a  C‐terminal  domain  (KatGC)  lacks  activity  due  to  a  structural  collapse  inside  of  the  active  site.  To  determine  if  these  structural  shifts  and  the  corresponding  loss  of  activity  for  the  ʺstand‐ aloneʺ  N‐terminal  domain  (KatGN)  were  reversible,  we  use  deletion  mutagenesis  to  separately express and isolate KatGC. KatGN reactivates upon incubation with equimolar  concentrations of KatGC as the active site is restructured.  A highly conserved hydrogen‐ bonding network is present between the C‐terminal domain and a loop connecting the B  and  C  helices  of  the  N‐terminal  domain.   Because  the  BC  loop  extends  from  the  B  helix,  which  is  a  major  component  of  the  KatG  active  site,  these  contacts  between  the  BC  loop  and  the  C‐terminal  domain  may  be  essential  for  the  structural  integrity  of  this  heme‐ dependent active site. Variants with substitutions of these residues were expressed for the  separately  isolated  domains  and  their  ability  to  support  active  site  restructuring  was  evaluated by a variety of kinetic and spectroscopic techniques. Our data indicate that the  residues  on  the  periphery  of  the  network  are  necessary  for  peroxidase  activity,  whereas  those  in  the  central  part  of  this  conserved  hydrogen‐bonding  network  are  significant  for  both  catalase  and  peroxidase  activities.  These  results  implicate  the  central  hydrogen‐ bonding network residues as having a role in properly orienting the BC interhelical loop  on  the  N‐terminal  domain  for  interaction  with  the  C‐terminal  domain  to  impart  bifunctionality to the enzyme.           108


“Strucuture‐Based Discovery Of Novel LPA3 Antagonists”     James I. Fells, Sr.*1, Ryoko Tsukahara2, Jianxiong Liu2,   Abby L. Parrill1, and Gabor Tigyi2 

   1Department of Chemistry and Computational Research on Materials Institute,  The University of Memphis, Memphis, TN  2Department of Physiology, University of Tennessee Health Science Center,  Memphis, TN      Abstract    Lysophosphatidic acid (LPA) is one of the most studied phospholipids because of  the  numerous  cellular  responses  that  it  invokes.  LPA  responses  are  mediated  by  its  G‐ protein coupled receptors (GPCR), LPA1‐3.  This bioactive mediator is linked to numerous  diseases including various cancers and cardiovascular disease.  Subtype‐specific molecules  would  serve  as  important  tools  in  studying  the  role  of  LPA  in  these  diseases.   Here  we  describe  the  identification  of  selective  LPA3  antagonists  through  the  use  of  virtual  screening  tools.  Virtual  screening  uses  both  structural  and  computational  information  to  help guide experimental work. We have developed a structure‐based pharmacophore as a  qualitative tool to identify selective antagonists. In addition we have begun developing a  binary QSAR model as a quantitative tool.  We have also employed similarity searching as  a  lead  optimization  technique.   To  date  we  have  identified  thirteen  antagonists,  two  of  which are selective antagonists.       Research supported by the Greater Southeast Affiliate of the American Heart Association  (0715125B) and the National Heart, Lung and Blood Institute (R01 HL 084007).    



Technical Session 3    1:45 PM – 3:45 PM  Room 410  Henry McBay Outstanding Teacher  Symposium – Chemical Education  Session Chair  John Harkless  Department of Chemistry, Howard University  Presenters       1:45 PM –  Dr. Henry McBay Outstanding Teacher Awardee  “Morgan´s CURE: Continuous Undergraduate Research Experience”   2:15 PM  Alvin P. Kennedy  Department of Chemistry, Morgan State University    “Action And Strategies For Improving Performance In General  2:15 PM –   Chemistry At Florida A&M University”  2:35 PM    1Serena.  Roberts,  2Jamar.  Robinson,  2Antoinette.  Addison,  3  Milagros  Ignatz,  4Ruppert.  Giroux,  2Marc.  Weininger,  2Reginald.  Little,  2Bereket.  Mochona,  1,  5Marcia.  Owens,  2Modeline. Blanchard 2Jesse Edwards       1Teacher Learning Institute/Teachers for a New Era ,  2Chemistry Department,  ,  3College  of  Education,  4Industrial  and  Manufacturing  Engineering,  FAMU/FSU  College  of  Engineering,  and  5Environmental  Sciences  Institute,   Florida  A&M  University,  Tallahassee, Florida       Abstract       The  “No  Child  Left  Behind  Act,”  marked  an  age  of  assessment  and  accountability.  The  Chemistry  Department  at  Florida  A&M  University  has  taken  on  the  challenge  of  addressing poor performance in General Chemistry I for majors. This course also served as  a  content  course  for  students  planning  to  teach  science  at  the  secondary  level.   Approximately 50% of the students from Florida A&M University who eventually went on  to work as teachers in the state of Florida in 2005, but were not on an accredited path, took  General Chemistry I.  Many of these students were part of a group who did not perform  well in General Chemistry I.  Therefore, the net impact on incoming high school students  to  the  department  is  that  they  start  General  Chemistry  I  with  an  overall  deficient  background in Chemistry which has proven to have a significant deleterious effect on their  progress  in  the  course.  To  address  this  issue,  the  department  has  instated  several  instructional  methods  and  enacted  a  placement  exam,  in  hopes  of  improving  the  performance  of  students.  Most  of  these  methods  resulted  in  no  significant  change  in  110

TECHNICAL ABSTRACTS   midterm  exam  results.  However,  use  of  the  placement  exam  produced  highly  favorable  results.  This  work  will  discuss  in  detail  some  of  the  actions  taken  by  the  Chemistry  department, which have proven to be very instrumental in the overall success of students  through the General Chemistry I course.     “Incorporation Of Critical Thinking Skills Into Research”   2:35 PM –   2:55 PM    Angela J. Winstead*, Alvin P. Kennedy    Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD      Abstract     The  Undergraduate  Research  Development  Program  at  Morgan  is  working  to  instill  in  students  that  learning  is  a  continuous  process  in  both  the  academic  and  research  realm.   Challenges  associated  with  this  endeavor  are:  the  transfer  of  information  from  the  classroom  to  the  research  environment;  and  a  mechanism  to  reinforce  this  process  throughout  the  academic  year.   These  challenges  have  been  addressed  by  coupling  interdisciplinary research projects with the development of critical thinking skills.  Critical  thinking (CT) skills are essential for a studentʹs intellectual growth and can be seamlessly  incorporated  in  a  variety  of  activities  throughout  the  summer  and  academic  year.   The  framework  for  the  undergraduate  research  development  program  consists  of  three  elements:   critical  thinking  and  literature,  critical  thinking  and  research,  and  critical  thinking  and  peer  review.   Each  element  is  based  on  the  “The  Thinker’s  Guide  Library”  published by the Foundation for Critical Thinking.   The research component consists of a  research training strategy similar to the critical thinking framework to address the limited  skill set associated with freshmen and sophomores.       “Inquiry‐Based Laboratories In Undergraduate Research Development  2:55 PM –   Program”   3:15 PM  Yongchao Zhang*, Angela J. Winstead  Department of Chemistry, Morgan State University, Baltimore, MD  Abstract     The  Undergraduate  Research  Development  Program  at  Morgan  is  developing  inquiry‐ based  laboratories  in  its  summer  research  program.  The  purpose  is  to  integrate  critical  thinking skills into laboratory research.  In an inquiry‐based laboratory setting, students  are  given  a  simple  description  of  the  goal  of  the  project.  They  are  divided  into  several  groups and are engaged in a discussion of the nature of experimental design and analysis.  Each  group  comes  up  with  two  different  experimental  designs  towards  the  goal,  and  111

TECHNICAL ABSTRACTS   proceeds with their experiments. The groups then report their results and openly discuss  and evaluate each experimental design’s strength and weakness. They then return to their  groups and refine their designs and finish the experiment. After the experiment, the CT  module  ʺPost  Experiment  Analysisʺ  (Paul,  2003)  is  applied and  laboratory  reports  are  written.   We  are  currently  implementing  one  inquiry‐based  experiment  in  General  Chemistry Lab in an attempt to encourage students to take an active role in laboratories  and to engage them in CT activities.      3:15 PM –   3:35 PM 

“Enhancing The Science Curriculum Of K‐12 Students”         Nichole L. Powell*, Albert E. Russell, Barbara G. Rackley,  Gregory Pritchett, and Pamela M. Leggett‐Robinson 

   Tuskegee University, Department of Chemistry, Tuskegee, AL      Abstract    Using a variety of venues, we seek to enhance the science curriculum of K‐12 students  within the Alabama black‐belt region.  Our programs include outreach to K‐12 schools and  research experiences for teachers and high school students.  The primary aim of each  program is to foster a lifelong appreciation of chemistry and its relevance to everyday life.   We present our experiences and lessons learnt.          Monday, PM  

Technical Session 4    1:45 PM – 3:30 PM  Room 411  Bioapplications in Physical  Chemistry  Session Chair  Darlene Taylor  Department of Chemistry, North Carolina Central University  Presenters       1:45 PM – 2:15  Highlighted Speaker  “Gold Alkanethiol Self‐Assembled Monolayers As Building Blocks  PM  For Site Directed Drug Delivery For Structural Biomedical Implants”     Carl E. Bonner, Jr., Chanel Smith, Rahul Buhre, Anil Mahapatro,    Center for Materials Research, Norfolk State University, 700 Park Avenue, Norfolk, VA     Abstract    112

TECHNICAL ABSTRACTS   Structural implants such as stents, are used to assist to maintain the structural integrity of  veins and arteries that have been weakened.  Though these devices are made of surgical  grade  steel  or  other  high  quality  metals,  our  immune  systems  often  recognizes  these  materials  as  foreign  bodies  and  attempts  to  coat  them  which  creates  a  blockage.    To  address this issue, anti‐coagulants and anti‐inflammatory drugs are delivered to the stent  site.    However,  the  lack  of  a  controlled  release  mechanism  necessitates  additional  post  implant administration, usually intravenously.    To enable a controlled release of anti‐inflammatory and anti‐coagulant drug at the site of  the  stent,  a  more  biologically  robust  coating  and  delivery  system  is  necessary.    We  have  taken  a  multi‐layer  approach  to  the  design  of  this  system,  which  includes  an  initial  high  density  metal‐to‐organic  coating  that  was  first  demonstrated  with  Au/alkanethiol  self‐ assembled monolayers and extended to 316L Stainless steel alkane thiol and then the more  commonly  used  Nickel/Titanium  alloy,  Nitinol.    With  this  initial  layer  we  have  built  up  subsequent  layers  with  control  of  the  hydrophobicity  and  biochemical  surfaces  that  can  enable controlled release of drugs from the surface.      “Understanding Protein Diffusion Versus Biopolymer Volume  2:15 PM –   Fraction In Live Escherichia coli”   2:30 PM  Colin  J.  Ingram1,  Ben  P.  Bratton1,  Michael  C.  Konopka1,  Roman  V.  Belousov1,  Kem  A.  Winter1, Irina A. Shkel1, M Thomas Record, Jr.1,2, and James C. Weisshaar*1     1University of Wisconsin, Department of Chemistry, Madison, WI   2University of Wisconsin, Department of Biochemistry, Madison, WI     Abstract  We have previously measured green fluorescent protein (GFP) diffusion in the cytoplasm  of Escherichia coli grown in minimal media by fluorescence recovery after photobleaching  (FRAP).   Systematically  increasing  the  mean  biopolymer  volume  fraction  <φ>  by  either  increasing  the  growth  osmolality  (where  cells  adapt)  or  sudden  osmotic  upshift  (plasmolysis)  allows  us  to  investigate  the  severity  of  possible  crowding,  binding,  and  confinement effects in vivo.  While increasing <φ> by varying the growth osmolality causes  a small decease in <D> (from 14.8 ± 3.4 to 6.1 ± 2.4 μm2‐s‐1), we find a factor of 70 decrease  in  <D>  to  0.20  ±  0.16  μm2‐s‐1  over  the  same  range  of  <φ>  with  plasmolysis.   Crowding  models, such as Scaled Particle Theory (SPT), alone are unable to account for the difference  between  the  two  methods.   We  are  investigating  alternative  models  that  can  explain  the  difference  in  <D>  vs.  <φ>  using  time‐resolved  anisotropy  and  two‐color  microscopy  methods.  One  model  we  consider  is  that  there  are  two‐domains  of  diffusion  in  the  cell:  113

TECHNICAL ABSTRACTS   slower local GFP diffusion within the nucleoid due to larger crowding/confinement effects  and  faster  local  GFP  diffusion  in  the  ribosomerich  cell  periphery  due  to  ineffective  crowding by the larger ribosomes.  The effective D we measure is a composite of these two  domains.  According to this model, adapted cells will maintain the segregation of the two  domains, while in plasmolyzed cells the periphery volume decreases and proteins diffuse  more through the nucleoid, decreasing the effective D dramatically.     “Quantum Mechanical Prediction Of Fluorine NMR Chemical Shifts  2:30 PM –   In Biologically Relevant Compounds”  2:45 PM    Duane Williams*1, Martin B. Peters1 and Kenneth M. Merz, Jr.1  1University of Florida, Department of Chemistry & Quantum Theory Project,  Gainesville, FL    Abstract  We have extended the semiempirical Modified Neglect of Diatomic Overlap (MNDO)  methodology for qualitative description Nuclear Magnetic Resonance (NMR) chemical  shifts with the addition of NMR‐specific parameters for the fluorine atom. Our approach  can be employed using semiempirical (AM1/PM3) geometries with good accuracy and can  be executed at a fraction of the cost of ab initio methods, providing an attractive option for  the computational studies of 19F NMR for much larger systems. This parameterization  was specifically geared towards qualitatively reproducing the chemical shifts of fluorine  atoms in biologically relevant compounds and is applicable for fluorine atoms involved in  carbon‐fluorine bonds. The new parameters yield results comparable to NMR calculations  performed at the DFT (B3LYP) level using the 6‐31++G* basis set.     2:45 PM – 3:00  “Controlled Synthesis Of A Water‐Soluble Hyperbranched Polymer  As A Transporter For Anticancer Drugs”  PM  Melody N. Gibson, and Darlene K. Taylor*  North Carolina Central University, Department of Chemistry, Durham, NC  Abstract     Most  anticancer  drugs  are  taken  up  non‐specifically  by  all  types  of  cells,  resulting  in  serious  side‐effects.   Several  polymeric  platforms  have  demonstrated  some  degree  of  success,  however,  the  ideal  platform  has  yet  to  be  employed.  An  integrated  approach  is  needed  to  exploit  and  combine  the  very  best  features  of  the  most  successful  therapeutic  technologies.  The  objective  of  this  research  is  to  capitalize  on  the  successes  of  dendritic  materials  (through  a  closer  investigation  of  the  related  hyperbranched  polyglycerols  (HPG)  platform)  merged  with  block  copolymer  materials.  This  presentation  will  discuss  114

TECHNICAL ABSTRACTS   preliminary  results  on  the  design  of  a  hybrid  system  involving  linkers  and  HPGs  as  a  therapeutic  platform  for  pH  sensitive  drug  delivery  of  anticancer  drugs.   The  HPG  has  been  characterized  using  MALDI‐TOF (5220  g/mole), DEPT (degree of branching = 0.50),  and  13C  NMR  (degree  of  polymerization  =  34).  Studies  on  a  novel  pH  dependent  linker  and prodrug conjugate will also be presented.       “Preliminary Molecular Dynamic Simulations Of The Estrogen  3:00 PM –  Receptor From Antagonist To Agonist”   3:20 PM    T. Dwight McGee1, Jesse Edwards1, Adrian E. Roitberg2    1Department  of  Chemistry,  Florida  A  &  M  University,  Tallahassee,  FL  2Department  of  Chemistry  and Quantum  Theory  Project,  University  of  Florida,  Gainesville, FL         Abstract    Estrogen receptors are known as nuclear receptors. They exist in the cytoplasm of human  cells  and  serves as  a DNA  binding transcription factor, which regulates gene expression.  However  the  estrogen  receptor  also  has  additional  functions  independent  of  DNA  binding.   The  human  estrogen  receptor  comes  in  two  forms,  alpha  and  beta.  This  work  focuses  on  alpha  form  of  the  estrogen  receptor.  The  ER   is  found  in  breast  cancer  cells,  ovarian  stroma  cells,  endometrium,  and  the  hypothalamus.  It  has  been  suggested  that  exposure  to  DDE,  a  metabolite  of  DDT,  and  other  pesticides  causes  conformational  changes  in  the  estrogen  receptor.  Before  examining  these  factors  exclusively,  this  work  examines the protein unfolding from the antagonist form found in the 3ERT PDB crystal  structure, which has the estrogen receptor, bound to the cancer drug 4‐hydroxytamoxifen.  The  conformational  change  exposes  the  binding  clef  of  the  co‐peptide  beside  Helix  12  of  the  receptor  forming  the  agonist  conformation.  Two  key  conformations  in  the  loops  at  either  end  of  the  H12  produce  the  antagonist  to  agonist  conformation.   The  results  were  generated a 42ns Molecular Dynamics simulation using AMBER FF99SB.     


TECHNICAL ABSTRACTS     Monday, PM   Session Chair 

3:45 PM –   4:15 PM   

Technical Session 5   3:45 PM – 5:45 PM  Room 410  Nanotechnology Applications I  Kwame Owusu‐Adom  Department of Chemical and Biomedical Engineering,  University of Iowa    Presenters    Highlighted Speaker  “Polymer/LC Dynamic Gratings” 

Timothy J. Bunning    Air Force Research Lab, MLPJ, WPAFB, OH                                                                      Abstract  Nano‐sized  polymer‐dispersed  liquid  crystal  (PDLC)  systems  (<100  nm  diameter)  have  distinct advantages in a number of applications due to a minimization of light scattering  and  an  increase  in  switching  speed.  The  key  to  formation  is  the  proper  photochemistry  which  will  restrict  droplet  growth  and  coalescence  due  to  fast  gelation  of  the  growing  polymer network. We present some examples of 0‐D, 1‐D, 2‐D, and 3‐D ordered systems.  Multidimensional  ordering  is  done  by  holographic  photopolymerization  using  two  or  more  interfering  laser  beams.  Using  2‐beam  holography,  simple  switchable  transmission  and  reflection  diffraction  gratings  can  be  formed.  More  importantly,  the  diffractive  properties of the system can be modulated in a gray‐scale mode using an applied electric  field.  We  also  report  the  recording  of  holographic  polymer‐dispersed  liquid  crystal  reflection gratings while applying a shear stress parallel to the film plane. High diffraction  efficiency  for  light  polarized  in  a  direction  parallel  to  the  stress  is  obtained  with  nearly  zero  diffraction  efficiency  for  the  perpendicular  polarization.  Contrary  to  post‐recording  stress‐induced  polarization  sensitization,  the  in  situ  process  results  in  permanently  polarized gratings.                        116


“New Approaches For Size‐ And Shape‐Controlled Ruthenium  Nanoparticles”      Ruel G. Freemantle and Sherine O. Obare 

   University  of  North  Carolina  –  Charlotte,  Department  of  Chemistry  and  the  Nanoscale  Science PhD Program, Charlotte, NC        Abstract      Catalytic  metal  nanoparticles  with  controlled  size,  shape,  composition,  and  surface  structure  are  important  from  both  a  fundamental  and  a  technological  viewpoint,  due  to  their ability to offer high selectivity. However, there exists a major challenge in the ability  to develop synthetic approaches that provide control over the size, shape, and dispersity  of  catalytic  metal  nanoparticles.  The  presentation  will  demonstrate  a  new  one‐step  synthetic  procedure  for  monodisperse  and  well‐defined  ruthenium  nanoparticles.  We  have  investigated  the  effects  of  various  stabilizing  ligands  including  thioethers  and  trialkylamines to control the growth and nucleation steps. Careful control of the reaction  conditions,  stabilizing  ligands,  and  ratio  of  metal  salt  to  stabilizing  ligand  led  to  well‐ defined  monodisperse  nanoparticles.  Characterization  by  transmission  electron  microscopy,  x‐ray  diffraction,  electrochemistry  and  energy  dispersion  x‐ray  analysis  confirmed  the  composition  of  the  nanoparticles.  Strategies  for  immobilization  of  these  nanoparticles  onto  solid  supports  for  potential  catalytic  applications  will  also  be  presented.           “Deactivation Of MS2‐Coliphage With Nanostructured Ta2O‐SiO2” 4:30 PM –   4:45 PM      William N. Harris III*1, Nicholas Ndiege2, Ramesh Chandrasekharan3, Sharifeh Mehrabi4,  Mark A. Shannon3, Thanh H. (Helen) Nguyen5, Eric A. Mintz4     1Morehouse College, Department of Chemistry, Atlanta, GA    2 Department of Chemistry University of Illinois at Urbana‐Champaign, Urbana, Illinois     3 Department of Mechanical and Industrial Engineering University of Illinois at Urbana‐ Champaign, Urbana, Illinois  4 Clark Atlanta University, Department of Chemistry, Atlanta, GA   5 Department of Civil and Environmental Engineering University of Illinois at Urbana‐ Champaign, Urbana, Illinois         117

TECHNICAL ABSTRACTS   Abstract   In  recent  years,  there  has  been  considerable  interest  in  the  use  of  nanostructure  semiconducting  metal  oxides,  such  as  TiO2  and  NaTaO3,  as  photocatalysts  for  the  destruction  of  contaminants  in  water.   More  recently  it  has  been  shown  that  mixing  semiconducting  metal  oxides  can  improve  the  efficiency  of  photocatalysis  because  of:  an  increase in surface area, band gap shift to the visible light region of the spectrum, and the  addition  of  a  photoinert  oxide  that  participates  in  charge  transfer  reactions  and  absorbs  materials  at  its  surface.  Various  ratios  of  nanostructured  Ta2O5  on  SiO2  particles  were  examined  in  terms  effectiveness  of  these  materials  as  UV‐photocatalyst  for  the  deactivation of MS2‐coliphage (ATCC 15597‐B1) in various buffers over the pH range 2.3  to  4.3.   These  materials  were  prepared  using  a  sol‐gel  synthesis  with  a  polyvinyl  pyrollidone binder, 2‐methyoxyethanol and acetylacetone.     Break  4:45 PM –   4:50 PM    “Microwave Synthesis And AFM Characterizations Of     4:50 PM –   Iron(III)‐Nickel Nanoparticles”     5:05 PM    Algernon T. Kelley, Nickolaus Flurry and Jayne C. Garno*        Department of Chemistry and the Center for Biomodular Multi‐Scale Systems  Louisiana State University, Baton Rouge, LA        Abstract  With  widespread  public  concern  for  the  disposal  of  chemicals  or  wastes  it  is  a  necessity  and  the  modern  trend  for  chemists  to  develop  environmentally  friendly  or  “Green  chemistry”  methods.   Microwave  systems  promote  the  development  of  Green  chemistry  and  are  rapidly  being  incorporated  into  many  industrial  and  academic  research  laboratories.  The  benefits  of  microwave  ovens  for  sample  preparation  and  synthesis  include improved safety, speed, smaller reagent volumes and increased product yields in  comparison to traditional methods.  The primary goals of this project were to develop an  accelerated method for producing high quality, monodisperse nanoparticles with targeted  sizes using microwave heating.  A hydrothermal process was used to synthesize magnetic  nanoparticles in a microwave equipped with high pressure Teflon vessels.  The microwave  synthesis enables precise control of the temperature and pressure within a sealed container  using  a  fiber  optic  thermocouple  and  a  pressure  transducer.   Microwave  synthesis  produced  nanoparticles  ten‐fold  faster  than  conventional  radiative  heating.   We  hypothesize that precise control of heating conditions in a microwave digestion vessel will  lead  to  less  polydispersity  in  the  sizes  of  nanoparticles.   Characterizations  with  atomic  118

TECHNICAL ABSTRACTS     5:05 PM –   5:20 PM 

“Characterizing Functionalized Carbon Nanotubes Using Qualitative  Analysis”     Tiffany N. Taylor1, Derrick R. Dean2, Pamela M. Leggett‐Robinson*1 

   1Tuskegee  University,  Department  of  Chemistry,  Tuskegee,  AL;  2Univeristy  of  Alabama‐Birmingham,  Department  of  Materials  Science  and  Engineering,  Birmingham, AL        Abstract      The functionalization of carbon nanotubes (CNTs) serves as the key to unlocking their vast  potential.   CNTs  have  outstanding  mechanical,  electronic,  and  thermal  properties,  however, from a chemical perspective, pure carbon nanotubes are relatively insignificant  due  to  the  absence  of  functional  groups.   Functionalizing  carbon  nanotubes  improves  dispersion  and  solubility  thereby  expanding  their  potential  to  other  areas  such  as  biological applications.       Advances in the area of functionalization have been hindered due to the lack of a standard  method  for  characterizing  functionalized  CNTs.   Traditional  characterization  methods  have  provided  only  indirect  evidence  of  the  covalent  attachment  between  carbon  nanotubes  and  the  entities  of  interest.   In  addition,  results  become  more  difficult  to  interpret with larger functional groups.       In this study, tradition methods and qualitative analysis were utilized to determine more  accurate methods of characterizing functionalized carbon nanotubes.    



Session Chair 

3:40 PM –   4:20 PM 

Technical Session 6    3:40 PM – 5:30 PM  Room 411  Bioapplications in Materials  Chemistry  Gregory Tew  Department of Polymer Science and Engineering,  University of Massachusetts, Amherst    Presenters     Highlighted Speaker  “Polyester And Polyester Urethane Based Biomaterials”   Valerie S. Ashby University of North Carolina at Chapel Hill, Department of Chemistry Chapel Hill, NC Abstract

A structure-property approach toward the synthesis of novel biomaterials was investigated. The new materials include polyester-based elastomers with similar mechanical properties to ligaments and vascular structures, as well as cyclic diacid-based amine-functionalized polymers. These materials possess a unique combination of features. Specifically, they are liquid at room temperature, readily crosslinked and processed, biocompatible, biodegradable and functionalized. Amine-functionalized poly(butadiene) materials were also prepared and evaluated for their effectiveness as gene delivery vectors. The cytotoxicity, polyplex formation and transfection efficiency were determined and structure-property relationships established. More recently, these studies were extended to include polyurethane elastomers. The polyurethane synthesis incorporates hydroxy endcapped polyesters and amine-functionalized poly(butadiene)s to alter polymer properties. The design, synthesis, properties and processing of these materials will be discussed. “Synthesis And Characterization Of Novel Nano‐ And Micro‐  4:20 PM –   Particles”    4:35 PM    Aaron  Tesfai1,  Bilal  El‐Zahab1,  David  Bwambok1,  Hadi  M.  Marwani1,  Gabriela  Ganea1,  Gary A. Baker2, Sayo O. Fakayode3, Mark A. Lowry1, and Isiah M. Warner*1       1 Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, LA   2 Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN   3 Department of Chemistry, Winston‐Salem State University, Winston‐Salem, NC  Abstract    120

TECHNICAL ABSTRACTS     A simple and rapid oil‐ in‐ water emulsion preparation method was used to synthesize  novel particles of nano and submicron dimensions.  The average particle diameter was  obtained using scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy  (TEM). The novelty of this work lies in the first demonstration of the synthesis of these  new nanoparticles and the simplicity of the preparation to obtain tunable and desirable  properties which render these novel particles ideal for a myriad of applications.       “Surface Functionalized Biopolymers For Phosphate Removal In  4:35 PM –   Patients With End Stage Renal Disease (ESRD)”  4:50 PM    Anika A. Odukale*1, Christopher D. Batich  1Materials Science and Engineering, the University of Florida, Gainesville, FL  Abstract     In  recent  years,  there  has  been  a  significant  increase  in  the  interest  of  surface  functionalized  materials  as  a  means  to  efficiently  produce  novel  biomaterials  and  therapeutic  agents.   Clinically,  there  is  a  growing  appreciation  for  the  need  to  avoid  calcium  based  phosphate  binders  in  patients  with  end  stage  renal  disease  (ESRD),  as  to  prevent  long  term  complications  associated  with  elevated  serum  phosphate  levels.   Current  therapeutic  agents  used  to  alleviate  this  condition  overwhelmingly  involve  the  use of nonabsorbable synthetic polymers to bind excess phosphate.  However, the price of  these agents makes it an alternative not affordable to the greater general public.  Thus, the  need to develop a cost effective option exists.   Polymers can be developed, that possess a  potential  for  enhanced  stability,  lower  cost,  and  selectivity  that  mimic  natural  binding  phenomena, making them attractive materials.  We described a technique for the synthesis  of  novel  surface  functionalized  gelatin  microparticles  as  oral  phosphate  binding  agents.   Using a modified general emulsion polymerization schema, and genipin as a crosslinking  agent, highly crosslinked, surface tailored, gelatin microspheres on the order of 10 – 50 μm  are  produced  with  high‐affinity  phosphate  binding  functional  groups  attached.   Serum  phosphate  uptake  using  the  modified  microspheres  is  evaluated  in  an  in‐vitro  milieu  which  simulates  an  in‐vivo  gastric  environment.   Characterization  of  functionalized  polymers is performed using UV‐VIS, light microscope, and scanning electron microscopy  techniques.   Potentially  therapeutic  polymers  are  thus  realized  with  effective  phosphate  binding ability, thereby demonstrating feasibility of this novel low cost technology.     Break  4:50 PM –   4:55 PM          121


Poster Talk  “An Examination Of Binding Energies In Biologically Relevant  Systems Using Chemical Microscopy Of Protein Surfaces”      Chanel C. King, Dr. Carl Bonner*, and Dr. Katina Patrick    Center for Materials Research and Department of Chemistry, Norfolk State University,  Norfolk, VA    Abstract     Chemical  reactions  have  associated  binding  energies.   These  binding  energies  tell  how  much  energy  is  required  to  form  a  product.   This  research  delves  into  the  energetics  of  relevant biological systems, more specifically enzyme and substrate interactions.   The objectives of this research include (but are not limited to) mapping a particular surface  using  Chemical  Force  Microscopy,  mapping  the  surface  of  an  enzyme  and  substrate  docking  site  using  Bound  Ligand  Force  Microscopy,  studying  the  topology  of  surface  using  AFM  and  ultimately  comparing  the  experimental  results  with  the  appropriate  computer model.       Measuring  attractive  and  repulsive  forces  by  using  various  microscopy  techniques  maps  the  surface.   Force  curves  are  made  to  monitor  those  forces.   A  model  is  made  using  alkanethiol‐gold  chemistry.   Alkanethiol‐gold  surface  chemistry  is  a  widely  used  technique that allows for different functional groups to be attached to a gold surface.  Gold  is  important  because  it  is  biologically  safe  on  the  cellular  level.   Therefore  it  is  a  prime  candidate for experimentation.  Desired functional groups were transferred to the surface  in  an  ordered  manner.   It  was  hypothesized  that  every  group  interacts  with  the  surface  with a certain amount of force.  Once that value is known, you can experimentally find if  that  group  present  in  your  biological  system.   Additionally,  the  topology  of  the  surface  was  determined.   After,  an  enzymatic  substrate  will  be  allowed  to  react  with  an  enzyme  surface.  The forces will be noted and compared with the model.  The finding will then be  compared with an appropriate computer model.     “Designing Macromolecules With Strong Similarities To Biology”   5:05 PM –   5:30 PM  Gregory N. Tew  Department of Polymer Science and Engineering, University of Massachusetts‐ Amherst, 120 Governors Drive, Amherst, MA, tew@mail.pse.umass.edu  Abstract  Many  peptides,  such  as  the  Magainins  and  Defensins,  are  amphiphilic  in  nature  and  122

TECHNICAL ABSTRACTS   known  to  fold  into  specific  conformations  responsible  for  their  antimicrobial  membrane  activity.   Recently,  facially  amphiphilic  peptides  built  from  ‐amino  acids  have  been  shown  to  mimic  both  the  structures  as  well  as  the  biological  function  of  natural  antimicrobial  peptides.   The  design  of  simple  polymers  and  oligomers  that  mimic  the  complex  structures  and  remarkable  biological  properties  of  proteins  is  an  important  endeavor  and  would  provide  attractive  alternatives  to  the  difficult  synthesis  of  natural  peptides.   We  have  designed  a  series  of  facially  amphiphilic  molecules  that  capture  the  essential  physical  and  biological  properties  of  antimicrobial  peptides,  but  are  easy  to  prepare  from  inexpensive  monomers.   They  have  potent  activity  (single  micromolar).   They  are  active  against  a  broad  spectrum  of  bacteria  including  gram‐positive  and  gram‐ negative as well as antibiotic resistant strains.  Recent, data provides new insight into their  physiochemical activity including the formation of 3 nm pores that are lipid composition  dependent    “Electrionic Conductive Polymers With Biospecific Binding  5:15 PM –   Capacities: New Materials For Nanoscale Biosensors”  5:30 PM    1 Reuven Darkeyah*,  1 Sannigrahi Biswajit, 1 Khan Ishrat*, 2 Sil Dwaipayan, 2 Baird  Barbara*    1Department of Chemistry, Clark Atlanta University, Atlanta GA  2Department of Chemistry and Chemical Biology, Cornell University , Ithaca, NY    Abstract  A  series  of  DNP  (2,4‐dinitrophenyl)functionalized  polypyrrole  polymers  that  are  specific  to antibodies and immune receptors on cell have been synthesized and characterized (See  Figure).  This  is  a  terpolymer  composed  of  three  monomers;  monomer  1  (M1,  pyrrole),  macromonomer 2 (M2, pyrrole with pendant ethylene glycol) and macromonomer 3 (M3,  pyrrole  with  pendant  DNP).  These  polymers  are  expected  to  be  useful  for  controlling  receptor  binding  and  cell  activation,  and  with  eventual  application  in  biosensors.   Conductivity measurement indicate that the terpolymers are conductive, without adding  external  doping  agents   conductivity  values  of  5  x  10‐6  S  cm‐1  (at  25  oC)  were  obtained.  Binding  studies  with  anti‐DNP  IgE  studies  are  promising,  fraction  of  binding  sites  occupied  vs.  concentration  indicates  specific  and  efficient  binding  at  nanomolar  concentration.   Therefore,  DNP  functionalized  polypyrrole  are  excellent  materials  for  preparing  nanowires  in  biosensors  for  detecting  biomarkers.   We  have  also  determined  that these polymers are biocompatible. Nanowires are currently being fabricated using the  functionalized conductive polymers.       In  addition  to  synthesis  and  characterization,  the  thermal  properties  of  the  functional  123

TECHNICAL ABSTRACTS   polymers  will  be  discussed  with  regards  to  the  fabrication  of  nanowires  for  biosensing  applications.     N










O C C O CH 3 n H H










n O







Tuesday, AM  

Technical Session 7    9:45 AM – 11:45 AM  Room 411  Biofuels:  Opportunities,  Challenges, and Technology  Development  Session Chair  Emmanuel Dada  FMC Corporation, Princeton, NJ  Presenters       9:45 AM – 10:15  Highlighted Speaker  “Biofuels: Opportunities, Challenges and Technology Development”  AM    Foster A Agblevor    Department of Biological Systems Engineering, Virginia Polytechnic Institute and State  University, Blacksburg, VA  fagblevo@vt.edu    Abstract  The  need  for  sustainable  and  environmentally  friendly  energy  production  calls  for  a  paradigm  shift  in  the  traditional  approach  to  research,  technology  development,  and  the  production  of  raw  materials.    Instead  of  petroleum‐based  economy  we  are  looking  at  biomass  as  the  engine  of  the  future.    The  biobased  economy  is  the  sustainable  economic  development centered on renewable bioresources such as wood, grass, micro‐algae, agro‐ industrial wastes, and many others.  We foresee the development of biorefineries instead  of  petroleum  refineries.    Besides  corn‐  and  sugarcane‐ethanol  production  what  are  the  other alternatives?  Are corn and sugar cane based‐ethanol production sustainable?  In this  presentation,  I  will  discuss  the  production  of  biofuels and  the  production  of  co‐products  and  by‐products  such  as  biodegradable  plastics,  protein  adhesives,  phenolic  resins,  chemicals, and other materials, which are totally based on biomass feedstocks. The role of  biotechnology,  thermochemical  and  biochemical  conversions  processes  in  the  production  of these products as well as the barriers that have to be overcome to translate some of the  124

TECHNICAL ABSTRACTS   laboratory research into consumer products will be discussed.      “The Potential Impact Of Invasive Aquatic Plants On The Sustainable  10:15 AM –  Production Of Cellulosic Ethanol”   10:30 AM    Lealon L. Martin*1    1Rensselaer Polytechnic Institute, Howard P. Iserman Department of Chemical and  Biological Engineering, Troy, NY    Abstract  We  are  currently  in  the  midst  of  a  timely  opportunity  to  develop  sustainable  biofuels  technology given the uncertainty over the availability and cost of fossil fuels in a period of  growing energy demand in the  U.S., Asia and other parts of the world.  In addition, this  opportunity  is  timely  because  of  the  growing  concerns  that  CO2  emissions  are  driving  climate  change  and  generating  uncertainty  over  the  sustainable  future  of  humanity.     However,  we  are  entering  this  period  of  uncertainty  with  a  vast  storehouse  of  scientific  discoveries  and  engineering  innovations  that  give  us  reason  to  hope  that  human  development  can  be  sustained.   Advances  in  system  engineering  and  the  advent  of  systems  biology  and  systems  ecology  are  creating  a  broad  spectrum  of  opportunities  for  identifying  and  manipulating  microbial  and  plant  systems  to  produce  biofuels  and  industrial chemicals.  The  challenge is to  harness these opportunities in a systematic  and  sustainable  manner  to  ʺre‐engineerʺ  our  energy  and  material  world.    What  is  needed  to  address this challenge is a strong basic and applied biological, ecological, and engineering  research capacity that is well integrated to capture systems complexity at multiple levels.  To  this  end  we  propose  a  ʺmultiplex  systems  approachʺ  to  developing  the  paradigm  of  ʺagriculture  as  a  provider  of  energy,ʺ  and  for  making  important  breakthroughs  in  sustainable technology that will catalyze the development of a viable domestic Bioenergy  industry.   Here  we  explore  the  utilization  of  Eichhornia  crassipes  ,  commonly  known  as  water  hyacinth,  as  a  competitive  source  of  biomass  for  conversion  to  fuel.  Ecologically,  E.  crassipes  is  the  most  undesirable  of  a  class  of  noxious  and  invasive  aquatic  vegetation.     Water  hyacinth  grows  rapidly  on  the  surface  of  waterways,  forming  a  dense  mat  which  depletes  the  surrounding  environment  of  essential  nutrients.   These  properties,  rarely  encountered  in  other  plant  systems,  are  features  of  an  ideal  feedstock  for  renewable  biomass. The high characteristic water content limits the range over which the material can  be  transported;  however  it  also  makes  E.  crassipes  a  natural  substrate  for  rapid  microbial  metabolism  that  can  be  employed  as  a  potentially  effective  biological  pretreatment  technology.    It  was  shown  through  a  life  cycle  analysis  incorporating  novel  techniques  that  water  hyacinth  is  a  competitive  feedstock  with  the  potential  to  be  produced  at  less  125

TECHNICAL ABSTRACTS   than  30$  per  ton  of  dry  mass.  This  is  a  considerable  economic  benefit,  since  biomass  is  currently produced in the range of $50 per dry ton.     “Use Of Biomass/Coal Co‐Gasification Ash/Chars As Soil  10:30 AM –  Amendments”    10:45 AM      Murphy J Keller, III*, Harry M. Edenborn, Ed Klunder and Dave Luebke  U.S. Department of Energy, National Energy Technology Laboratory,  (NETL) Pittsburgh, PA      Abstract     With  the  growing  interest  of  reducing  CO2  emissions  and  mitigating  potential  climate  effects,  it  is  important  to  address  energy  requirements  via  the  utilization  of  renewable  resources.  Coal  remains  a  viable  fossil  energy  resource  and  will  be  necessary  to  supplement  this  approach.  One  of  many  challenges  that  is  facing  us  is  to  develop  novel  techniques  that  will  allow  the  integration  of  coal  and  renewable  resources  to  assist  in  meeting America’s needs in the most cost effective and energy efficient means feasible. Co‐ gasification  of  fossil  and  bio  materials  is  a  potential  way  to  perform  the  proposed  integration.  This  process  may  be  accomplished  either  by  injection  into  a  single  high  temperature gasification system resulting in the production of fuel gas and a mixed ash or  by  a  two  stage  procedure  whereby  a  low  temperature  biomass  gasification  stage  feeds  a  higher temperature coal gasification stage producing a biomass‐only, high‐carbon char.    Biomass char employed as a soil amendment remains in the soil for centuries, improving  crop yields for fuel or food. Recent preliminary field trials with selected food crops have  already shown twice to three times higher yields per acre compared to base conditions.  One characteristic of char is its high porosity, which promotes high water retention and air  accessibility in soil. Its high surface area and absorptive capacity sequesters fertilizer and  pesticides, resulting in slowed release to the environment. Recently rediscovered areas of  fertile soils in the Amazon basin contain charcoal as their main ingredient. Initial estimates  project that carbon sequestration in char‐amended soil is three to five times higher per acre  than is currently achieved by conventional terrestrial sequestration.    Presently, there is an increasing demand to bridge the gap that seemingly exists between  government, private industry and academia. Accordingly, NETL is interested in forming  partnerships with fellow government agencies that have similar ideas/plans.  Collaborations with interested colleges/universities will enhance our ability to promote  existing programmatic needs such as fellowships, internships, funding  opportunities/resources, etc. Finally, depending on the methodology of approach, industry  could perhaps gain the ability to more efficiently get valuable biomass to facilities for  conversion into energy or fuels.        126

TECHNICAL ABSTRACTS   10:45 AM –  10:50 AM    10:50 AM –  11:05 AM 


“Synthesis Of Biodiesel Via Ultrasound‐Enhanced Homogeneous And  Solid Acid Catalyzed Processes – A Critical Review”   Yusuf G. Adewuyi 

North Carolina Agricultural & Technical State University, Department of Chemical  Engineering, Greensboro, NC   Abstract  Biodiesel  is  an  oxygenated  diesel  fuel  consisting  of  mono  alkyl  esters  of  long  chain  fatty  acids derived from renewable lipid feedstocks such as vegetable oils or animal fats, made  up  of  triglycerides  (TGs)  and  free  fatty  acids  (FFAs)  and  is  produced  via  the  chemical  process of transesterification. Biodiesel is not only biodegradable but it is also free of sulfur  and aromatics.  Biodiesel is produced by reacting the lipid feedstocks with an alcohol, such  as  methanol  or  ethanol  in  the  presence  of  a  catalyst  (sodium  or potassium  hydroxide,  or  sodium methoxide) to yield methyl esters (biodiesel) and byproduct glycerin used to make  soaps  and  cosmetics.  This  reaction  does  not  tolerate  the  presence  of  water  or  fatty  acids  and the use of acids such as H2SO4, H3PO4, and HCl pose environmental and corrosion  problems. The use of solid acids such as zeolites or zirconium sulfate would eliminate the  need to use liquid acids or bases, the subsequent corrosion of process equipment and soap  formation, and would make catalyst separation from products trivial and permit the use of  continuous  rather  than  batch  processing.  Cavitation  is  the  formation,  growth  and  implosive collapse of gas‐ or vapor‐filled microbubbles and can be induced acoustically or  hydrodynamically in a body of liquid. The collapse of these bubbles leads to local transient  high  temperatures  (   5000  K)  and  pressures  (   1000  atm),  resulting  in  the  generation  of  highly  reactive  species  including  hydroxyl  ( OH),  hydrogen  (H )  and  hydroperoxyl  (HO2 ) radicals, and hydrogen peroxide. Cavitation effects also increase the mass transfer  and accelerates the reaction rate and yield of esters. However, little fundamental research  has  been  carried  out  to  date  on  the  production  of  biodiesel  via  ultrasound  enhanced  homogeneous  and  heterogenous  catalysis  of  esterificationa  nd  transesterification.   This  talk will present extensive review of the literature and future research directions.            



“Palm Oil‐Based Biodiesel: A High Oil Content Source Of Alternative  Fuel”   Emmanuel A. Dada  FMC Corporation , P. O. Box 8, Princeton, NJ  Abstract 

There are  many  available  sources  of  oilseeds  including  palm  oil,  soybean,  cotton  seed,  sunflower  seed,  rapeseed,  castor  bean,  peanut,  sesame  seed,  and  macadamia  nut  for  making biodiesel. Palm oil, widely grown in Africa, Brazil, and Southeast Asia, is second  to  soybeans  in  the  global  oil  production  from  oilseeds.  It  has  up  to  12  times  more  oil  content than many of the other oilseeds including soybeans. Palm‐based biodiesel, without  the addition of chemical stabilizers, meet military biodiesel specifications and the stability  requirements  of  the  major  oil  companies.  Also,  palm‐based  biodiesel  is  a  clean‐burning  fuel and has the highest positive energy balance of all biofuels, generating six times more  energy  than  it  takes  to  make  it  compare  with  petroleum  diesel  that  generates  20%  more  energy  than  it  takes  to  make  it.  In  general,  biodiesels  as  alternative  fuels  are  biodegradable, non‐toxic, and free of sulfur and aromatics.       President Bush in his January 2007 State of the Union Address set a goal for the nation to  displace 20% of the fossil fuels with renewable fuels by 2017 an equivalent of producing 35  billion  gal/year  of  renewable  fuels.  With  crude  oil  selling  over  $80/barrel  in  the  global  market‐place,  the  search  for  cheaper  alternative  fuels  has  become  more  important.  The  capacity growth of biodiesel in the US that has more than quadrupled in recent years will  be discussed. The  Brazil initiatives  that  have made it  the  world  leader in bioethanol will  also be discussed.   11:20 AM –  11:35 AM   

“Kinetics Of Cellulose Hydrolysis In Supercritical And Subcritical  Water”      Kazeem B. Olanrewaju, Taiying Zhang, and Gary A. Aurand*  The University of Iowa, Department of Chemical and  Biochemical Engineering,Iowa City, IA 

   Abstract     More  efficient  conversion  technologies  are  needed  to  utilize  cellulosic  biomass  for  the  production of fuels and chemicals.  The hydrolysis of cellulose via enzymatic methods is  slow  and  requires  expensive  enzymes.   In  contrast,  cellulose  hydrolysis  in  supercritical  water proceeds very rapidly without the need for a catalyst, but results in monosaccharide  degradation products due to the high temperature.  To obtain high monosaccharide yield,  the  rate  of  cellulose  hydrolysis  must  be  high  relative  to  the  rate  of  subsequent  glucose  128

TECHNICAL ABSTRACTS   degradation.  However, treatment at lower, subcritical temperatures is ineffective because  of cellulose insolubility.  Results of fundamental reaction kinetics experiments have led to  a strategy comprising sequential supercritical and subcritical water treatments to increase  the yield of monosaccharide from cellulose while maintaining very high reaction rates.  In  addition, a comprehensive kinetic model describing the process of cellulose hydrolysis in  hydrothermal systems is under continued development.     “Progress In Modeling Chemical Looping Combustion Systems”   11:35 AM –  11:50 AM      Isaac K. Gamwo1 and Jonghwun Jung2    1U.S. Department of Energy, National Energy Technology Laboratory, Pittsburgh, PA  2Argonne National Laboratory, 9700 South Cass Avenue, Argonne, IL     Abstract  Energy companies have been investing in alternatives to fossil fuels, including renewable  such as solar power, but believe that these are unlikely to replace fossil fuels in the short  and medium term if the world’s ever‐increasing energy requirements are to be met at an  acceptable cost. Fossil fuels (coal, oil, and natural gas) will still be in demand for the  foreseeable future as the demand for energy is expected to grow worldwide. However,  fossil fuel combustion for power generation increases atmospheric CO2 concentration.  Hence, it is important to develop new technologies during this decade that will reduce the  impact of continued fossil energy use while cleaner energy sources are being developed.  

Tuesday, AM  

Technical Session 8    9:45 AM – 11:45 AM  Franklin 1  Nanotechnology Applications II  Session Chair  Kwame Owusu‐Adom  Department of Chemical and Biomedical Engineering,  University of Iowa  Presenters       9:45 AM – 10:05  “Investigation Of The Vibrational Response Of Individual  Nanoparticles  Using AFM With Magnetic Sample Modulation”     AM    Wilson K. Serem,1 Alessandro Varotto,2   Glenys Castro,1  C. Michael. Drain2  and Jayne C. Garno1*  129

TECHNICAL ABSTRACTS       1Department of Chemistry and The Center for BioModular Multi‐Scale Systems     Louisiana State University, Baton Rouge, LA   2 The Graduate Center & Hunter College of The City University of New York, Department  of  Chemistry  &  Biochemistry,  695  Park  Avenue,  New  York,  NY  and  The  Rockefeller  University, 1230 York Avenue, New York, NY        Abstract      We  are  developing  new  AFM  imaging  mode,  magnetic  sample  modulation  (MSM)  to  selectively  characterize  the  vibrational  response  of  magnetic  particles.   A  periodic  oscillating  magnetic  field  is  applied  to  the  sample  stage  to  induce  physical  movement  of  ferromagnetic materials.  The movement can be sensitively detected and mapped using a  soft  uncoated  AFM  probe  while  imaging  in  contact  mode.   Magnetic  sample  modulation  provides  a  means  to  distinguish  the  magnetic  response  for  samples  as  small  as  5  nm.   A  key strategy for developing the new AFM imaging mode is to use designed nanopatterned  arrays  of  magnetic  nanoparticles  to  evaluate  the  sensitivity  and  resolution  of  MSM.   We  have  developed  a  practical  benchtop  approach  for  particle  lithography  to  produce  designed  arrangements  of  metal  nanoparticles  with  tunable  dimensions  and  periodicity.   Particle  lithography  is  a  high  throughput  fabrication  process  used  to  organize  nanomaterials  on  surfaces.   “Two  particle”  lithography  method  is  being  developed  to  organize metal nanoparticles and other materials on surfaces.  Combining lithography and  AFM  characterizations  is  a  practical  approach  for  analysis  of  surface  properties  at  the  nanoscale.   10:05 AM –  10:25 AM   

“Aerogel Synthesis”    Nellone E. Reid*1, Jennifer Jolly   

1Hampton University, School of Engineering and Technology, Hampton, VA      Abstract  Aerogels  are  extremely  porous,  fragile  materials  that  exhibit  new  and  exciting  chemical  and mechanical properties.  Many aerogels resemble frozen smoke, and feel and act much  like a sponge.  The nanosize pores formed when making aerogels have very large surface  area  within  the  material  as  well  as  low  mean  free  path  of  air.   These  properties  are  essential for functions involving reactivity and conductivity, respectively.  We can control  these properties by regulating precursors and synthesis conditions.  For example, density  has a high correlation to the surface area which can be controlled by varying the basicity of  130

TECHNICAL ABSTRACTS   the solution during synthesis.  Aerogels also serve as incredible energy absorbers.  This is  expected because of their ability to be compressed, which is due to it being a solid material  of  low  density.   Once  again,  density  can  be  controlled  by  manipulating  the  pH  of  the  material during preparation.       In  our  lab,  we  are  synthesizing  silica  aerogels.   These  aerogels  are  first  prepared  by  preparing a solution comprised of varying precursors and a catalyst.  After the solution is  mixed  homogenously,  it  is  allowed  to  sit  until  a  gel  is  formed.   Currently  we  are  super  critically drying sol gels using carbon dioxide.  This allows us to replace the alcohol in the  sol‐gel  with  carbon  dioxide  under  high  pressure  and  moderate  temperatures  without  cracking the material.  Many structures become fractured due to the capillary action liquid  within the pore walls, when dried by air.        The  major  process  variables  are  the  pH  level  of  the  sol‐gel,  temperature,  aging  time,  alcohol  to  alkoxide  ratio  and  water  to  alkoxide  ratio.  The  focus  of  our  research  is  to  determine the effects of these variables on the properties of aerogels using an experimental  plan based on a 2‐level factorial design.    Some properties will include UV‐Vis behaviors,  BET surface area, mechanical strength and the appearance of the gel.  The final stage of our  experimental  program  will  be  to  associate  these  properties  to  real‐life  functions,  such  as  catalytic activity and thermal conductivity.                           10:25 AM –  Highlighted Speaker  “Functional Thin Film Polymer Surfaces”  11:05 AM    Damla Koylu, Janet A. Maegerlein and Kenneth R. Carter  Polymer Science and Engineering Department, University of Massachusetts – Amherst  Amherst, Massachusetts    Abstract  We  embed  chemical  functionality  into  crosslinked  network  polymers.    This  functionality  can  be  accessed  in  subsequent  reactions,  allowing  for  the  creation  of  surfaces  with  controlled size and chemistry.  We have demonstrated that this methodology works from  flat  films,  patterned  nanostructures  and  particles,  providing  a  powerful,  robust,  new  technique for functionalizing surfaces.  We have been exploring polymer interfaces of the  polymer  networks  and  subsequent  modification  of  the  network  surface  functionality.  We  add a functional comonomer to our curable polymer resin and after molding a fraction of  this  incorporated  functionality  is  present  at  the  surface  of  the  polymer  and  available  for  subsequent  reactions.  This  concept  of  embedded  functionality  has  been  exploited  in  a  number of ways. For example, we have used these surfaces for selective the metallization  and  we  have  been  exploiting  the  surface  functionality  to  accommodate  the  attachment  of  semiconducting polymers and bioactive materials.  The synthesis, characterization and use  131

TECHNICAL ABSTRACTS   of these new materials and related techniques are discussed.      “Atomistic Simulation Of Tensile Behavior Of Graphene  11:05 AM –  Polypropylene Nanocomposites”   11:25 AM    Rozlyn N. Chambliss and Melissa S. Reeves*      Tuskegee University, Department of Chemistry, Tuskegee, AL      Abstract     Carbon‐based  nanomaterials  such  as  carbon  nanofiber  (CNF),  single‐walled  carbon  nanotubes (SWNT), and multi‐walled carbon‐nanotubes (MWNT) have been used as fillers  in nanocomposites due to their potential for improving tensile strength and modulus.  In  this research, graphene and modified graphene were used as fillers in polypropylene (PP)  to simulate nanocomposite systems. Four systems were studied:  neat PP, PP with a small  graphene sheet, PP with a graphene sheet with a covalent modifier attached at the center,  and  PP  with  a  graphene  sheet  with  a  covalent  modifier  on  a  “corner”  atom.   The  filled  systems correspond to an 8.5% w/w loading of the nanoparticle.  The purpose of this work  was  to  examine  by  atomistic  simulation  the  effect  graphene  and  a  modifier  has  on  the  nanocomposites’  tensile  behavior.   All  calculations  were  performed  with  Accelrys’  Material Studio 3.2 using the COMPASS forcefield.  Static mechanical properties measured  by  means  of  molecular  mechanics  did  not  show  differences  among  the  four  systems;  however  this  method  assumes  isotropic  behavior.  Two  methods  of  stress  strain  curve  measurements  were  examined:   either  application  of  a  uniaxial  strain  or  application  of  a  uniaxial stress.  The applied strain method resulted in a Young’s moduli of 1.2GPa for neat  PP, which corresponds with the known value for PP. The second method, the application  of a uniaxial stress during molecular dynamics, mimics experimental methods, albeit at a  very high strain rate.  These applied stress simulations produced stress‐strain curves with  a  trend  in  improvement  of  the  tensile  modulus  over  the  neat  PP  (0.47 0.09  GPa),  with  a  distinctly larger modulus for the end‐modified graphene/PP system (0.75 0.17 GPa).  The  moduli  from  these  stress‐strain  curve  simulations  were  relatively  low  compared  to  literature  values  for  PP  and  to  the  strain‐applied  MD.   Two  simulations  of  unmodified  graphene/PP systems underwent delamination events with the applied stress while none  of  the  other  systems  showed  similar  behavior.   This  implies  that  modified  graphene  nanocomposites will have improved strength over the unmodified systems.               132


“Photopolymerization Kinetics Of Binary Thiol‐acrylate  Nanocomposites”     Kwame Owusu‐Adom and C. Allan Guymon* 

Department of Chemical & Biochemical Engineering, University of Iowa, Iowa City, IA  Abstract  Development  of  clay‐polymer  nanocomposite  materials  is  of  research  interest  because  of  certain  unique  properties  attainable  from  incorporating  small  concentrations  of  clay  into  the  polymer  host.  These  unique  properties  have  been  attributed  to  the  nanoscale  dimensions  of  the  clay  particles.  Clay  surfaces  are  typically  modified  with  quaternary  ammonium surfactants to enhance dispersion in the polymer hosts. Because of the ability  to  modify  the  surface,  specific  properties  could  potentially  be  designed  into  the  clay  nanocomposite  material.  In  this  project,  the  effects  of  clay  nanoparticles  modified  with  reactive  functionalities  on  the  polymerization  kinetics  of  uv‐cured  nanocomposites  are  investigated.  Real  time  infrared  spectroscopy  (RTIR)  and  small  angle  x‐ray  scattering  (SAXS) were used to investigate the dispersion and photopolymerization kinetic behavior  of thiol‐acrylate compositions. The effect of surfactant chain length and functional  group  on  polymerization  kinetics  was  also  investigated  via  RTIR  studies.  Addition  of  polymerizable  organoclay  leads  to  higher  photopolymerization  rates  compared  to  the  unfilled  polymer.  Within  the  polymerizable  organoclays,  polymerization  rates  increase  with  longer  surfactant  chain  length.  In  addition,  thiol  conversion  increases  significantly  with  increasing  polymerizable  organoclay  concentration.  By  increasing  photo‐ polymerization  rates  with  added  organoclays,  this  research  opens  new  ways  for  developing  nanocomposites  while  taking  advantage  of  the  speed  of  the  photopoly‐ merization process.  


TECHNICAL ABSTRACTS     Tuesday, AM   Session Chair    9:45 AM –   10:05 AM 

Technical Session 9    9:45 AM – 11:50 AM  Room 412  Physical Chemistry  Shawn Abernathy  Department of Chemistry, Howard University  Presenters     “High‐Accuracy Ab Initio Studies Of Tetrasulfur Energetics”     John A.W. Harkless*1 and Joseph S. Francisco2   

1Department of Chemistry, Howard University, Washington, DC  2Department of Chemistry and Department of Earth & Atmospheric Sciences, Purdue  University, West Lafayette, IN    Abstract  We apply the quantum Monte Carlo method to the problem of energetics of S4 conformers  and dissociation. The results presented here estimate the energy gap between the C2V and  D4h  conformers  of  S4,  an  important  species  in  interstellar  chemistry  using  variational  Monte  Carlo  (VMC)  and  diffusion  Monte  Carlo  (DMC).  In  addition  to  the  energy  gap  of  the  conformers,  we  also  provide  VMC  and  DMC  estimates  of  atomization  and  bond  energies of S4, as well as selected excited states. The overall effectiveness and accuracy of  the method is compared against other available theory and experiment.          “Infrared Optical Absorption of Divalent Lead Pb(II) Complexes from  10:05 AM –  First Principles”    10:20 AM    Heng Li, Vladimir I. Gavrilenko  Center for Materials Research, Norfolk State University, 700 Park Avenue, Norfolk, VA  Abstract    During the past several decades enormous effort has been dedicated to experimental and  theoretical  studies  of  metal‐radical  organic  complexes.  These  systems  exist  in  the  active  form  of  metalloprotains  and  have  unusual  bonding  patterns,  structures,  optical  and  magnetic  properties.  Theoretical  modeling  of  optical  absorption  is  important  component  of detailed understanding of fundamental properties of the materials. In this work optical  absorption  spectra  are  calculated  within  random  phase  approximation  (independent  particles  picture).  Equilibrium  geometries  and  electron  energy  structure  of  divalent  lead  134

TECHNICAL ABSTRACTS   Pb(II)  complexes  with  ortho‐semiquinone  radicals  have  been  calculated  by  generalized  gradient  approximation  method  (GGA)  within  density  functional  theory  (DFT)  using  ab  initio  pseudopotentials.  Predicted  features  of  optical  absorption  spectra  in  visible  and  infrared  (IR)  regions  are  attributed  to  electron  excitations  related  to  specific  atomic  configurations  of  the  metal‐radical  complexes.  Atom  and  orbital  resolved  Projected  Density Of States (PDOS) spectra are used for detailed understanding of the predicted IR  optical  spectra.  Comparative  analysis of PDOS and IR  spectra indicate substantial effects  of CH groups on the IR absorption.      “Nonlinear Optical Studies Of Specific Solvation Across Liquid  10:20 AM –  Interfaces”    10:35 AM      A. Renee Siler*, Michael R. Brindza, and Robert A. Walker  University of Maryland, Department of Chemistry and Biochemistry, College Park, MD  Abstract     Solution  surfaces  represent  boundaries  with  properties  that  are  different  from  the  properties  of  the  bulk  solution.   Surfaces  necessarily  change  the  way  solvents  solvate  solutes  because  of  inherent  chemical  asymmetry.   Consequently,  solute  structure,  conformation and reactivity at surfaces can differ significantly from bulk solution limits.   The  asymmetry  of  surfaces  also  gives  rise  to  the  restrictions  governing  second  order  nonlinear  optical techniques.   These restrictions allow solute properties at  the  surfaces to  be probed with nonlinear optical techniques in the absence of contributions from solutes in  bulk  solution.   In  this  research,  second  harmonic  generation  (SHG)  spectroscopy  will  be  used to explore specific solvation forces at the liquid/solid and liquid/liquid interfaces.        Specific  solvation  refers  to  solute  interactions  with  the  surroundings  that  are  both  localized  and  directional.   These  interactions  include  but  are  not  limited  to  hydrogen  bonding. (In contrast, solvent polarity is a nonspecific solvation force and reflects solute‐ solvent interactions that are averaged over the entire solute cavity.)  Our experiments use  SHG  to  determine  how  specific  solvation  forces  change  across  weakly  and  strongly  associating liquid/solid and liquid/liquid interfaces.  Of particular interest is how specific  solvation  at  these  surfaces  differs  from  bulk  solution  limits  and  how  specific  solvation  depends on solvent structure.        Our  studies  require  the  use  of  novel  solvatochromic  surfactants  –  molecular  rulers  –  consisting  of  a  hydrophobic  solute  sensitive  to  specific  solvation  forces  connected  to  a  charged headgroup by means of a variable length, alkyl spacer.   The solute preferentially  solvates in the organic phase, while the headgroup remains solvated in the aqueous phase  (or  bound  to  polar  solid  surfaces).   Opportunities  for  hydrogen  bonding  at  different  135

TECHNICAL ABSTRACTS   distances  relative  to  the  interface  are  probed  by  different  length  surfactants.   Previous  studies  using  polarity‐sensitive  surfactants  showed  that  strongly  associating  interfaces  create heterogeneous environments that can not be described by bulk properties of either  adjacent phase.  A primary goal of our research will explore whether or not these findings  also apply to specific solvation forces.       Break  10:35 AM –  10:40 AM    “Electron Transfer Between Size Quantized Cdse And TiO2 Using  10:40 AM –  Bifunctional Linkers In Reversed Micelles”   10:55 AM      Clifton T. Harris  University of Notre Dame, Radiation Laboratory, Notre Dame, IN  Abstract  Amino acids (NH2‐R‐COOH) were used as bifunctional linkers to first enhance, and then  quench  CdSe  emission  via  interparticle  electron  transfer  to  TiO2  in  reverse  micelles.  Particle sizes of CdSe and TiO2 were controlled by varying the water‐to‐surfactant molar  ratio.  Electron  transfer  is  confirmed  using  Methyl  Viologen  (MV2+)  as  an  indicator.  The  formation  of  MV+  under  visible  light  excitation  indicates  that  electrons  generated  at  the  CdSe  particle  are  transferred  across  the  micelle  to  the  MV2+.  The  role  of  TiO2  in  the  formation  of  MV+  is  investigated.  Efficiency  of  electron  transfer  is  also  studies  across  several variables including relative particle sizes, length of R group, as well as amino acid  and TiO2 concentrations.     10:55 AM –  11:10 AM 

“Interfacial And Thermodynamic Phenomena Related To A Novel  Liquid/Liquid Extraction Process For Solvents With A Small Density  Difference”     Nicole James, Filomena Califano* 

Chemistry and Physics Department, St. Francis College, Brooklyn Heights, NY  Abstract  Phase transition extraction, based on spinodal decomposition of partially miscible solvents  has  become  an  important  tool  in  biotechnology.  It  has,  however,  one  problem  especially  for  separating  proteins  when  the  density  difference  between  two  phases  is  small;  the  separation  is  very  slow  and  difficult  because  a  centrifuge  is  required  in  multistage  136

TECHNICAL ABSTRACTS   columns.  In  phase  separations  involving  proteins,  both  phases  have  to  be  water‐rich  to  prevent  denaturation.  This  results  in  density  differences  which  are  very  small  making  multistage  separation  very  difficult  and  often,  impractical.   Recently,  when  we  were  studying the spinodal decomposition of a hexadecane‐acetone mixture, which has a very  low‐density  difference  between  phases,  we  discovered  that  within  a  narrow  range  of  conditions,  large‐scale  rapid  flows,  which  are  independent  of  gravity,  lead  to  fast  phase  separation. We determined that such flows also occur in water‐rich solvent systems under  feasible  conditions,  and  an  efficient  extraction  of  large  molecules  can  accompany  these  flows. We developed much more efficient multistage extraction and separation processes  for  proteins  and  similar  compounds.  This  development  can  also  become  the  basis  of  an  extraction process in a microgravity environment.   “An AB Initio Study Of The Electronic Excited States, N2 And O2,  Using Quantum Monte Carlo Methods”      Floyd A. Fayton Jr*, and John A.W. Harkless    Department of Chemistry, Howard University, 525 College St., NW, Washington, DC    Abstract     Quantum  Monte  Carlo  (QMC)  refers  to  a  class  of  ab  initio  methods  that  use  a  stochastic simulation  to  solve  the  many‐body  Schrödinger  equation.  QMC  differs  from  post‐Hartree  Fock  methods  in  that  it  includes  electron  correlation  explicitly.  Diffusion  Monte  Carlo  (DMC)  and  Variational  Monte  Carlo  (VMC)  are  applied  to  elucidate  the  thermodynamic and electronic properties of reactions of that involve nitrogen and oxygen.  In  order  to  reach  that  goal,  excited  states  of  the  binary  compounds  for  nitrogen  and  oxygen were estimated in order to illustrate the ability to accurately describe the range of  reactions  that  may  occur.  Selected  excited  states  of  the  constituent  elements  were  calculated in order to show the accuracy of various electronic structure techniques. These  techniques include DMC, VMC, CASSCF and CISD. The basis set used was cc‐pVTZ and  all calculated values were compared against experiment.      “The Time Dependence Of The Changes In The Emission Spectrum  11:25 AM –  Of Comet 9P/Temple 1 After Deep Impact”  11:45 AM    William M. Jackson*, XueLiang Yang1, and  Anita L. Cochran2     11:10 a.m –  11:25 AM 

Department of Chemistry, University of California, 1 Shields Avenue, Davis, CA  Department of Astronomy and McDonald Observatory, University of Texas at Austin, C‐ 1400, Austin, TX   

1 2


TECHNICAL ABSTRACTS   Abstract    The  time dependence of  the  changes in  the  emission spectra of Comet 9P/Temple  1  after  Deep  Impact  are  derived  and  discussed.    This  was  a  unique  event  because  it  gave  astronomers  the  opportunity  to  follow  the  time  history  of  the  formation  and  decay  of  O(1S),  OH, CN, C2, C3,  NH, and NH2.  Different kinetic models are used with known rate  constants  to  fit  the  observed  data.    In  the  case  OH  the  known  rate  constants  for  the  photodissociation of H2O and OH provide a reasonable fit to the observed data.  In most  cases however a simple kinetic model cannot be used to fit the observed data even when  the rate constants are varied in the model.  In these cases a more complicated model that  incorporates a second chemical mechanism, which produces the radical 2700 s after impact  is  required  to  fit  the  observations.    The  rate  constants  that  are  used  in  the  models  are  compared  with  previous  rate  constants  that  have  been  proposed  for  the  production  and  decay  of  these  radical  species  and  where  there  are  discrepancies  we  discuss  how  they  could arise.    Acknowledgements: We thank Dr. Fred Chaffee for making Director’s Discretionary time  available  pre‐impact.    Our  thanks  to  Dr.  Hien  Tran  for  obtaining  the  observations  of  30  May  and  4  July  and  for  help  on  5  and  6  July.    This  work  was  funded  by  NASA  Grant  NNG04G162G  (A.L.C.),  NASA  Grant  NNG06A67G  (W.M.J.),  NSF  Grant  CHE‐0503765  (W.M.J.) and by support from the University of Maryland through a subcontract 2667702  (K.J.M.), which was awarded under prime contract NASW‐00004 from NASA.    11:45 AM –  Poster Talk  “Physical Characterization Of Spectroscopic Methods: Mass  11:50 AM  Spectroscopy”     Steven M. Cannon  Chemistry Department , University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois  Abstract  Mass  spectroscopy  characteristics  have  raised  it  to  an  outstanding  position  among  analytical methods. It has unequal sensitivity and detection limits and the diversity of its  applications  among  atomic  physics,  reaction  physics,  reaction  kinetics  ,and  all  forms  of  chemical  analysis  especially  biomedicine  and  ion‐molecular  reactions.  There  are  four  components  to  the  mass  spectrometer:  a  device  to  introduce  the  compound  that  is  analyzed, the gas chromatograph, a source to produce ions from the sample, one or several  analyzers,  a  detector  ,  and  a  computer.  Also,  I  would  like  to  investigate  NMR  spectroscopy.  As  you  know  ,  molecules  are  inconviently  too  small  to  be  observed  and  studied directly. Nuclear magnetic moments are equally sensitive to their surroundings.   138

TECHNICAL ABSTRACTS   Electron  ionization  leads  to  fragmentation  of  the  molecular  ion.  Chemical  ionization  and  proton  transfer  are  other  subjects  of  interest.  Ion‐molecule  collisions  are  induced  in  a  definite part of the source.   Thermodynamics is commonly thought of as that subject which treats the transformation  of energy and the accompanying changes in the states of matter. The laws of macroscopic  thermodynamics clearly must arise out of many atoms and other particles. I would like to  study  the  fundamental  equations  of  states.  Linear  Transport  Relations  and  kinetic  description  of  dilute  of  gases  are  important.  In  material  science,  I  would  like  to  develop  materials for the aging space shuttle.       Tuesday, PM  

Session Chair    1:45 PM – 2:05  PM 

Technical Session 10    1:45 PM – 3:30 PM  Room 412  Graduate Students Sci‐Mix  Symposium  Marlon Walker  NIST, Gaithersburg, Maryland  Presenters     Dow Chemical Company Fellowship Awardee  “Synthesis and Processing Of Silver Nanoparticles Through The Use  Of CO2‐Expanded Liquids”     Gregory Von White II*1, Christopher L. Kitchens1 

1Clemson University, Department of Chemical and Biomolecular Engineering  Clemson, SC  Abstract  As technology advances in the field of nanotechnology, a greater understanding of the  function of both size and shape is required. Metallic nanoparticles provide promise in this  field because of their distinctive properties. These properties vary from bulk metals and  can be tailored via their size, shape, and surface chemistries. Stabilizing ligands play a  major role in the synthesis of metallic nanoparticles and allow for their dispersibility in  various solvents, both aqueous and organic. By manipulating the surface chemistries of  the nanoparticles through synthesis or ligand exchange, further studies and processing can  be done. This presentation details some new techniques in silver nanoparticle synthesis  and processing, including the separation of nanorods from spheres using CO2 expanded  solvents. Ligand exchange techniques will also be covered, allowing for the dispersibility  of nanoparticles synthesized in an aqueous media for redispersion in an organic phase.  UV‐VIS data and TEM imaging were used to characterize the resulting size and shape  distributions of the nanoparticles.   139


Eastman Kodak Dr. Theophilus Sorrell Fellowship Awardee  “The Influence Of Gestation And Lactation Stage On The Peptide  Profile Of Human Milk”     Kirsten Jeffries‐Grant*1, Randolph L. Rill2, Doris Terry2, Jeremiah Tipton3 

1The Department of Chemistry and Biochemistry, Florida State University, Tallahassee, FL 2The College of Medicine, Florida State University, Tallahassee, FL   3 The National High Field Magnet Laboratory, Florida State University, Tallahassee, FL     Abstract  The  peptide  fraction  of  human  milk  was  purified  using  acid  precipitation,  liquid‐liquid  extraction and C18 solid phase extraction. Peptides purified from samples of milk collected  at  different  times  postpartum  (weeks  1,  7,  12,  16)  from  mothers  who  delivered  full‐term  infants  (>37  weeks  gestation)  and  mothers  delivering  pre‐term  infants  (<  36  weeks  post  partum, milk collected during week 1,) were analyzed by matrix assisted laser desorption  ionization  time‐of‐flight  (MALDI‐TOF)  mass  spectrometry  (MS).  For  comparison  and  to  aid in the identification of confidently observed peptide masses, one sample representing a  pool  of  milk  collected  during  the  first  week  postpartum  was  fractionated  by  nano‐high  performance  liquid  chromatography  (n‐HPLC)  and  fourier  transform  ion‐cyclotron  resonance  (FT‐ICR)  coupled  to  electrospray  ionization  MS/MS  followed  by  database  searches using MASCOT.     The  representative  mass  profiles  for  each  time‐point  was  determined  by  extracting  the  peptide masses that were confidently observed in a number of MALDI runs performed on  each  sample.  The  profiles  obtained  from  each  time‐point  were  then  compared  to  each  other to determine the masses that were ubiquitously expressed (week 1 through week 16),  those  masses  that  were  observed  in  either  early  milk  (week  1)  or  late  milks  (>  week  12),  and  those  masses  that  were  observed  in  only  preterm  milk  during  the  first  week  but  appeared in full term milks later in lactation (at week 7 or later).     Thirty‐five masses were ubiquitously expressed in human milk. Thirty masses were only  observed  in  milk  collected  during  week  one  (full‐term  and  preterm)  but  not  later  milks  (full‐term); whereas only five distinct masses were observed only in late milks (full‐term).  As  an interesting  note, twenty‐five  masses were  observed only in  preterm milk collected  during  week  one  but  then  appeared  in  full‐term  milk  much  later  in  lactation  (week  7  or  later).     A number of masses that were observed by MALDI were identified as peptide hormones  140

TECHNICAL ABSTRACTS   that  were  expected to  be in human milk such  as bombesin‐like peptide  (theoretical  mass  2082.1 Da, experimental 2082.11) somatostatin 14 (theoretical mass 1636.7 Da, experimental  1635.22),  IGF‐I  (theoretical  mass  2481.1  Da,  experimental  2481.1)  endothelin‐I  (theoretical  mass 2491.9 Da, experimental 2490.89). A database search of MS/MS data obtained by FT‐ ICR/ESI MS/MS helped to further identify peptide masses that could not be identified by  mass  alone  using  MALDI‐MS  data.  Many  of  the  masses  observed  by  FT‐ICR/ESI‐MS/MS  were  identified  as  beta‐casein  fragments  (MALDI‐MS  masses:  2239.94,  2255.93,  2381.07,  2458.68,  3022.27,  3150.10;  FT‐ICR‐MS  masses:  2238.22,  2255.2,  2382.31,  2458.7,  3021.74,  3149.76).     2:25 PM – 2:45  E.I. Dupont Fellowship Awardee  “In Vitro Oxidative Folding Partners:  Studying the Cooperation of  PM  Quiescin Sulfhydryl Oxidase (QSOX) and Protein Disulfide Isomerase  (PDI)”      Pumtiwitt C. Rancy*1, Jakob R. Winther2, Colin Thorpe1    1University of Delaware, Department of Chemistry and Biochemistry, Newark, DE  2University of Copenhagen, Department of Molecular Biology, Copenhagen, Denmark      Abstract      Disulfide bonds serve structural, regulatory, and/or catalytically important roles in many  physiologically  relevant  proteins.   However,  the  means  by  which  disulfide  bonds  are  introduced into thiol‐containing proteins in multicellular organisms remains, remarkably,  poorly  understood.   The  overall  goal  of  this  work  is  to  better  understand  the  enzymatic  processes involved in oxidative protein folding in the mammalian endoplasmic reticulum  (ER).   The  focus  of  this  research  is  to  determine  the  dynamics  of  QSOX  and  PDI  cooperation  in  protein  disulfide  bond  formation.   QSOX  is  an  ER‐resident  flavin‐ dependent  enzyme  that  catalyzes  the  oxidation  of  protein  thiols  to  disulfide  bonds  with  concomitant reduction of oxygen to hydrogen peroxide.  These enzymes are very efficient  with  turnover  numbers  of  ~  1000  disulfides  formed  per  minute  but  introduce  primarily  incorrect  disulfide  pairings.   These  mispairings  are  then  corrected  by  protein  disulfide  isomerase  (PDI).   PDI,  which  is  also  found  in  the  ER,  catalyzes  the  isomerization  of  mismatched  disulfide  pairs  to  native  ones.   Previous  work  by  this  lab  has  shown  the  cooperation  of  QSOX  and  PDI  in  the  refolding  of  a  relatively  simple  protein  with  105  disulfide  isomers,  reduced  ribonuclease  (RNase)  in  vitro.   The  current  work  revisits  this  scheme in an effort to discern the mechanistic aspects of these interactions.         In particular, we have recently developed a novel in vitro folding system that can  141

TECHNICAL ABSTRACTS   efficiently refold riboflavin binding protein (RfBP).  RfBP contains 9 disulfide bonds and  therefore offers a much stiffer test to our system (it has 32 million disulfide isomers).   Current work compares this new system with prior in vitro folding methods for disulfide‐ containing proteins.     2:45 PM – 3:05  Procter and Gamble Fellowship Awardee  “Analysis Of Pesticides In Hair By Comprehensive Two‐Dimensional  PM  Gas Chromatography”     Charlotte A. Smith‐Baker*1, Mahmoud A. Saleh1, and J.‐M. D. Dimandja2    1Texas Southern University, Department of Chemistry, Houston, TX  2Spelman College, Department of Chemistry, Atlanta, GA      Abstract  The objective of this talk is to describe the development of a new non‐invasive method for  the  analysis  of  toxicological  biomarkers  for  exposure  to  pesticides.   The  method  is  based  on  comprehensive  two‐dimensional  gas  chromatography  (GCxGC),  which  subjects  the  analytes  to  two  separation  columns  through  the  use  of  an  on‐column  injector  called  a  modulator.   The  primary  advantage  of  GCxGC  over  conventional  one‐dimensional  GC  techniques  in  this  particular  application  is  a  simplification  in  the  sample  preparation  procedure,  which  results  a  substantial  improvement  in  analytical  throughput.   The  presentation  will  focus  on  the  development  of  the  GCxGC  method  and  an  evaluation  of  the qualitative and quantitative figures of merit of the technique.      3:05 PM – 3:25  Lendon N. Pridgen, GlaxoSmithKline ‐ NOBCChE Fellowship Awardee  “Total Synthesis of Phomopsins”  PM    Brandon T. Kelley and Madeliene Joullie  Department of Chemistry, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA  Abstract  Phomopsins are naturally occurring heterodetic peptides with a 13‐membered cyclic core  structure with a unique tertiary alkyl‐aryl ether linkage. The cyclic core and linkage found  in  phomopsins  are  similar  to  that  in  ustiloxins,  however  ustiloxins  have  an  isopropyl  or  methyl group in place of the isopropenyl group that is found in phomopsins. Because of  their  similarities  it  is  of  our  interest  to  synthesize  an  ustiloxin  analogue,  containing  the  isopropenyl group instead of the isopropyl or methyl group. We plan to approach the total  synthesis  to  phomopsins  and  the  ustiloxin  analogue  using  an  ethynyl  aziridine  ring  opening reaction that was discovered in our laboratory.   142


Technical Session 11    9:00 AM – 11:05 AM  Room 410  Lloyd Ferguson Young Scientist  Award Symposium  Session Chair  Odalapo Bakare  Department of Chemistry, Howard University    Presenters       9:00 AM –   Lloyd Ferguson Young Scientist Award Winner  “Engineering Novel Hemoglobin‐Based Oxygen Carriers For Use In  9:30 AM  Transfusion Medicine”     Andre F. Palmer    Department of Chemical & Biomolecular Engineering, The Ohio State University  Columbus, Ohio    Abstract  Universal  oxygen‐carrying  solutions  that  can  replace  the  oxygen  storage  and  transport  functions of red blood cells will improve clinical outcomes both for trauma victims and for  patients  undergoing  high‐blood‐loss  surgical  procedures.  These  oxygen  carriers  also  will  prevent  the  many serious  complications associated with blood  transfusions. My talk  will  address  three  engineering  approaches  for  designing  hemoglobin‐based  oxygen  carriers.  Our design strategy is based on the observation that transfusion of hemoglobin results in  vasoconstriction  and  the  development  of  systemic  hypertension.  The  root  cause  of  this  effect  stems  from  the  ability  of  hemoglobin  to  extravasate  through  pores  in  the  wall  of  blood  vessels  and  sequester  NO  from  the  surrounding  vasculature.  This  in  turn  leads  to  blood  vessel  constriction  and  results  in  the  observed  hypertensive  effect.  Therefore,  our  design  strategy  will  focus  on  increasing  the  size  of  hemoglobin‐based  oxygen  carriers  so  that they are unable to traverse across the wall of blood vessels. In this talk, I will discuss  the  design  of  polymersome  encapsulated  hemoglobins,  polymerized  hemoglobins  and  surface  conjugated  hemoglobins.  This  work  is  significant  in  that  it  will  lead  to  the  development of novel oxygen carriers for therapeutic use.                 143


“Design And Synthesis Of Novel Hemoglobin Crosslinks Based On  Phosphonate Mimics On 2, 3‐Bisphosphoglycerate”     Tigist W. Kassa, Jason S. Matthews, Faith A. Brown  Department of Chemistry, Howard University, Washington, D.C.  Abstract 

Hemoglobin (Hb) being the natural oxygen carrier inside the red blood cell (RBC) has been  the  preferred  choice  for  developing  such  substitute.  However,  there  are  two  principal  problems  that  must  be  overcome  to  utilize  hemoglobin  as  a  blood  replacement.  First,  it  suffers  from  short  circulation  times  in  the  blood  stream  (1‐4hrs)  due  mainly  to  its  breakdown  from  a  large  tetrameric  protein,  ʺ1ʺ2$1$2,  into  two  smaller  dimmer  dimeric  units,  ʺ1$1  and  ʺ2$2,  resulting  in  its  rapid  renal  elimination  and  afflicting  considerably  renal toxicity. Secondly, the increase in the  oxygen affinity of hemoglobin  because of the  absence  of  2,3‐bisphosphoglycerate  limits  the  unloading  of  oxygen  to  the  tissues.  These  drawbacks have  been  attributed  to  the  loss of the natural allosteric effector  of  Hb,  called  2,3 bisphosphoglycerate (BPG),  upon isolation of pure stroma‐free Hb from RBC. We have  designed compounds which mimic BPG outside RBC and can crosslink Hb tetramer in the  $  cleft.   ʺ,ʺ‐Difluoro  substituted  phosphonates  are  one  class  we  intend  to  explore  as  2,  3‐ bisphosphoglycerate  analogues  and  have  devised  a  synthetic  scheme  for.  Squaric  acid  derivatives  (squaramides)  are  a  second  class  of  phosphonate  analogues  that  will  be  explored.  These  BPG  analogues  are  expected  to  crosslink  Hb  dimmers  at  the  positive  amino acid sites where normally BPG stabilize the $ dimmers in RBC.     9:45 AM – 10:00  “Synthesis of Ether Derivatives of (S)‐Nicotine”    AM    Pauline W. Ondachi and Daniel L. Comins*    Department of Chemistry, North Carolina State University,  Dabney Hall, Campus Box 8204, Raleigh, NC      Abstract  Nicotine  and  its  derivatives  have  in  the  recent  past  drawn  a  lot  of  interest  due  to  their  potential pharmacological role in the treatment of Central Nervous System (CNS) related  diseases. One area of research the Comins group has been undertaking is development of  novel methodologies for synthesis of enantiopure nicotine derivatives using commercially  available  (S)‐nicotine  as  a  cheap  starting  material.  A  variety  of  acyclic  and  cyclic  ether  derivatives  have  been  synthesized.  Synthesis  of  C‐6  alkoxy  derivatives  was  achieved  through copper‐mediated reactions in two steps from (S)‐nicotine. Cyclic derivatives were  144

TECHNICAL ABSTRACTS   synthesized through directed metalation and palladium‐catalyzed reactions.     O

4 5 6













10:00 AM –  10:10 AM    10:10 AM –  10:25 AM 


“The Development Of Anion Sensors And Their Characterization”   Yousef Hijji*, Belygona Barare  Chemistry Department, Morgan State University, Baltimore, MD  Abstract 

Anions play  an  important  role  in  biosystems  and  the  environment.   The  detection  of  the  anion  is  important  in  monitoring  the  level  of  these  anions  to  the  safe  levels.   Fluoride  is  one of these anions that can cause fluorosis, toxicity, and dental cares.  In addition fluoride  is  one  of  the  hydrolysis  products  of  the  nerve  gases  as  sarin,  which  necessitate  the  development  of  a  sensitive  selective  fluoride  sensor.  Other  anions  as  acetate  and  dihydrogen phosphate are important in many biological processes in living cells.    

We have  designed  and  developed  new  sensors  that  contain  new  receptor  sites  not  reported  before  for  anion  sensors.   These  receptors  are  imines  and  hydrazones  formed  very  easily,  efficiently  and  in  high  yield.  The  receptors  are  attached  to  signaling  systems  that involve excited state proton transfer mechanism.  The reporting units are conjugated  aromatic  systems  that  vary  in  substitution  allowing  for  the  prediction  of  the  absorption  maxima resulting from the interaction with the anions.    

These sensors  showed  sensitivity  and  selectivity  for  fluoride,  acetate,  and  dihydrogen  phosphate in the presence of other anions as chloride, bromide, perchlorate and hydrogen  sulfate.   The  solvent  can  have  an  affect  that  can  allow  the  selectivity  of  acetate  over  fluoride and dihydrogen acetate.   In  this  presentation  the  UV‐vis  and  visual  detection  of  these  anions  will  be  presented  in  addition to the design and influence of the substitution on the behavior of these sensors,  the structures, the future direction and application of these sensors.    

Support was  provided  by  DOE‐CETBR  grant  No.  DE‐FG02–03ER63580  and  NSF‐RISE  Award No. HRD‐0627276.      


TECHNICAL ABSTRACTS   “Synthetic Studies On The Mdma (“Ecstasy”) Antagonist Nantenine”    10:25 AM –    10:40 AM  1Onica Le Gendre, 2Stevan Pecic, 1‐3Wayne W. Harding*            1Department of Chemistry, Graduate Centre, CUNY, 365 5th Avenue, New York, NY   2Department of Biochemistry, Graduate Centre, CUNY, 365 5th Avenue, New York, NY   3 Department of Chemistry, CUNY, Hunter College, New York, NY        Abstract      MDMA (“Ecstasy”) is a synthetic phenethylamine stimulant which is known to affect the  re‐uptake  of  serotonin,  dopamine  and  nor‐epinephrine  in  the  brain.   Adverse  effects  of  consumption  of  “Ecstasy”  in  humans  include  development  of  hyperthermia,  hallucinations,  organ  failure  and  in  extreme  cases,  death.   Nantenine  is  a  naturally  occurring aporphine alkaloid which has been shown to block and reverse behavioural and  physiological  effects  of  MDMA  in  mice.   There  is  evidence  that  the  behavioural  and  physiological effects of MDMA are mediated by α1‐adrenergic and 5‐HT2A receptors and  nantenine has been shown to antagonize these receptors.  However, we do not know the  relative  role  that  these  receptors  play  in  mediating  the  MDMA  antagonizing  effects  of  nantenine in vivo.      The goal of this project is to explore routes to synthesize nantenine and derivatives.  These  compounds  will  be  tested  for  antagonist  activity  at  α1‐adrenergic  and  5‐HT2A  receptors  and  for  their  ability  to  block  the  effects  of  MDMA  in  mice  through  drug  discrimination  assays  in  vivo.   This  work  will  allow  us  to  gain  insights  into  the  relative  role  of  these  receptors  in  the  antagonistic  activity  of  nantenine  and  lay  the  foundation  for  the  design  and development of potent and selective MDMA antagonists in future.       We  have  explored  a  number  of  routes  to  the  synthesis  of  nantenine  and  analogues  and  will present details of our synthetic studies as well as the results of biological evaluations  of nantenine and analogues herein.      “Glucosamine Schiff Bases As Anion and Cation Sensors”    10:40 AM –  10:55 AM    Solomon Tadesse*, Yousef M. Hijji and Alvin P. Kennedy  Morgan State University Department of Chemistry, Baltimore, MD  Abstract  The  design  of  host  molecules  that  can  recognize  and  sense  anions  selectively  through  visible, electrochemical and optical responses has received considerable interest in recent  146

TECHNICAL ABSTRACTS   years  because  of  the  important  roles  played  by  the  anions  in  biological,  industrial  and  environmental  processes.  Similarly,  recent  work  on  carbohydrate  based  switch–on  molecular  sensor  for  Cu  (II),  development  of  colorimetric  sensor  for  ATP  in  Aqueous  solutions  and  fluorescence  methods  for  determining  aluminum  ions  in  water  samples  using schiff bases (SB) derived from amino sugars has been documented. In this study  SBs  derived from the reactions of  Glucosamine with 2‐Hydroxy Naphthaldehyde, schiff base‐ 1 (SB‐1 ), and Glucosamine with Salicylaldehyde, Schiff base‐2 (SB‐2), were prepared and  the  identity  of  the  compounds  were  confirmed  using   Differential  Scanning  Calorimeter  (DSC),  Infra  Red  (IR)  Spectroscopy  and  Nuclear  Magnetic  Resonance  (NMR).  The  potentials  of  the  compounds  in  the  development  of  colorimetric  and  fluorescence  chemosensors  was  investigated  by  studying  changes  in  the  absorbance  and  fluorescence  behavior in the presence of cations and anions.     “Synthesis And Biological Evaluation Of Steroidal Based  10:55 AM –  Aminoalkyloxy Derivatives Of Estrone As Potential Anti‐Breast  11:10 AM  Cancer Agents”      Devora A. Simmons and John S. Cooperwood*    College of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Florida A & M University,  Tallahassee, FL      Abstract    Breast cancer is second to cardiovascular disease in causing death in women between the  ages of 35 and 55 years. It is also the second most common cause of death in women older  than 55 years of age. Estrogens are important hormones in the female body.  These steroids  interact with multiple organ systems and make major impacts on the physiological events  that occur throughout the female’s life. Among the estrogens, estradiol is the most potent  because of its high binding affinity for the estrogen receptors. Tamoxifen, a therapeutically  and  clinically  available  SERM  has  been  shown  to  be  effective  in  the  treatment  of  breast  cancer.  Nevertheless,  tamoxifen  have  been  associated  with  endometrial  cancer  due  to  its  estrogenic activity within the uterus. Several chemically unrelated compounds have been  found to demonstrate activities similar to that of SERMs through interaction with estrogen  receptors. Thus, our objective is to  synthesize compounds by combining a portion of the  chemical  features  of  tamoxifen,  the  aminoalkyloxy  functional  group,  with  the  rigid  structure  of  estradiol  and  compare  the  activity.  Through  modifications  of  the  3‐OH  position on the Estradiol A‐ring with different aminoalkyloxy derivatives; and opening the  D‐ring  at  the  17th  position  with  the  addition  of  certain  functional  group  moieties,  the  synthesis  of  these  compounds  have  been  achieved.  Receptor  binding  assays  and  gene  proliferation  studies  are  being  carried  out  evaluate  their  effectiveness  in  treatment  of  breast  cancer.  The  activity  of  these  compounds  will  be  evaluated  using  MCF‐7  cells,  in  147

TECHNICAL ABSTRACTS   vitro,  through  the  following  studies:  receptor  binding  studies,  gene  proliferation  assays  and gene expression. In synthesizing these specific types of compounds, the direction is to  show  that  have  activity  equal  to  or  better  than  that  of  4‐hydroxytamoxifen,  the  active  metabolite  of  Tamoxifen.  Therefore,  these  compounds  could  be  of  use  in  the  market  for  effectively treating patients affected by breast cancer.        Thursday, AM  

Technical Session 12    9:00 AM – 11:00 AM  Room 407  NOBCChE Professional Chemical  Engineering Award Symposium  Session Chair  Issac Gamwo  US Department of Energy, Pittsburgh, PA  Presenters       9:00 AM – 9:40  NOBCChE Professional Chemical Engineering Awardee  “Reducing The Rate Limiting Step In Chemical Engineering Growth”  AM    Christine S. Grant    Department of Chemical and Biomolecular Engineering,   North Carolina State University, Raleigh, NC  grant@eos.ncsu.edu    Abstract  Technological  advances  have  resulted  in  modern  marvels  promising  the  solution  of  a  myriad  of  complex  global  problems  improving  the  lives  of  all  world  citizens.    The  emergence  of  chemical  engineers  as  leaders  impacting  health  care  and  environmental  sustainability on a global scale has reshaped the traditional education to incorporate new  technologies based on fundamental principles.  We now have courses on nanotechnology,  bioprocessing  and  sustainability  as  educational  tracks  in  the  CHE  curriculum  providing  industry  with  a  new  breed  of  chemical  engineer.    While  women  are  50%  of  the  world’s  citizens,  they  only  make  up  less  than  20%  of  the  professional  engineers;  African‐ Americans make up less than 5 % of the practicing chemical engineers.  One must ponder  the  potential  impact  that  true  CHE  diversity  could  have  on  the  growth  of  future  interdisciplinary,  multinational  engineering  collaborations.  Engineers,  engineering  educators  and  engineering  societies  have  prided  themselves  on  solving  complex,  multivariable problems for hundreds of years.  Somehow, however, the profession has not  succeeded  in  applying  this  same  problem  solving  skill  set  to  the  diversification  of  engineering.  Dr. Christine S. Grant, a recipient of the 2003 National Science Foundation’s  Presidential  Award  for  Excellence  in  Science,  Math,  Engineering  Mentoring  and  a  recent  148

TECHNICAL ABSTRACTS   member of the American Institute of Chemical Engineers Board of Directors will describe  successful  strategies  to  increase  minority  and  women  engineers  in  both  academia  and  industry.    Grant  will  utilize  examples  of  her  own  research  and  teaching  activities  to  illustrate  collaborative  approaches  to  future  chemical  engineering  endeavors.    The  presentation  will  also  explore  the  synergies  in  the  lessons  learned  globally  and  in  the  United States in the utilization of this powerful untapped talent pool.    9:40 AM – 10:00  “Synthetic Biology: Potential and Implications of an Emerging Field”   AM    Michael Gyamerah*    Prairie View A&M University, Department of Chemical Engineering, Prairie View, TX      Abstract     The  emerging  field  of  synthetic  biology  promises  the  launching  of  an  industry  in the  21st  century  characteristic  of  the  chip  industry  in  the  20th  century. The  driving  force  for this  field  is  the  mindset  of  its  proponents,  many  of  whom  are  engineers, and who are bringing their engineering approach to systems analysis to bear on  biology.  As  in  the  computer  industry  where  predictability  and  reliability  have  been  established,  synthetic  biologists  seek  to  build  on  well‐established  strategies  of  standardization,  decoupling  and  modeling  of  biological  parts,  devices  and  systems.    Here, we present the potential impact and implications of synthetic biology and the need  to  train its  future  work force. A NSF Synthetic  Biology  Research  Center  (SynBERC) with  headquarters  at  University  of  California,  Berkeley  with  participation  from  UC  San  Francisco, MIT, Harvard and Prairie View A & M University (an HBCU), which provides a  unique  opportunity  for  research  training  and  education  of  minority  biological  and  engineering students are highlighted.    “Non‐Catalytic Esterification Of Organic Acids In Supercritical  10:00 AM –  Alcohol”   10:20 AM  Kehinde S. Bankole and Gary A. Aurand*  The University of Iowa, Department of Chemical and Biochemical Engineering,  Iowa City, IA      Abstract  Environmentally  friendly  solvents  and  renewable  chemicals  are  receiving  increased  attention due to their excellent properties, which allow them to replace toxic halogenated  solvents  and  glycol  ethers.   One  environmentally  friendly  solvent  that  has  potential  for  149

TECHNICAL ABSTRACTS   increased application is ethyl lactate.  Ethyl lactate can be produced from the esterification  reaction  of  ethanol  and  lactic  acid,  two  feedstocks  obtained  from  renewable  resources.   However,  esterification  is  a  slow  equilibrium‐limited  reaction.   Recently,  both  heterogeneous (acidic ion‐exchange resins) and homogeneous (sulfuric acid) catalysts are  being used in esterification reactions with excess alcohol to achieve high reaction rate and  conversion.   These  catalytic  approaches  are  inherently  undesirable  due  to  some  drawbacks, such as (1) complex unit operations for catalyst separation and purification of  product  from  the  reaction  mixture,  (2)  excess  water  formation  due  to  dehydration  of  alcohol, (3) formation of yield‐reducing by‐products via undesired side reactions, and (4)  harmful  environmental  impact  due  to  the  formation  of  sulfites.   In  this  work,  the  non‐ catalyzed esterification of lactic acid in supercritical ethanol to form ethyl lactate has been  investigated.   Kinetic  parameters  will  be  presented,  as  well  data  regarding  the  effect  of  reaction  temperature  on  equilibrium  conversion.   The  non‐catalytic  approach  shows  promise as an alternative to the traditional esterification processes, which use catalysts and  excess alcohol.     “Social, Economic And Environmental Metrics For The  10:20 AM –  SUSTAINABLE Optimization Of Chemical And Petroleum  10:40 AM  Processes”      Karen A. High* and Olamide O. Shadiya    Oklahoma State University, Department of Chemical Engineering, Stillwater OK      Abstract      This  research  is  focused  on  investigating  sustainability  metrics  for  the  optimization  of  chemical  and  petroleum  processes.  Traditionally,  engineers  designed  processes  to  meet  economic  goals;  however  with  the  awareness  of  sustainability,  engineers  are  now  considering  other  constraints  such  as  resource  usage,  environmental  impacts,  social  benefits and economics. Several metrics and indicators for quantifying sustainability exist;  yet, there is no straight forward computer aided tool and path that engineers can follow in  order  to  design  for  sustainability.  Investigating  and  validating  available  indexes  and  metrics  and  implementing  the  three  major  sustainability  criteria  into  process  design  and  optimization are the goals of this research. A well defined methodology that will include  process  optimization  under  social,  economic  and  environmental  constraints  is  being  developed.  This  involves  building  upon  existing  multi‐objective  algorithms  that  handle  selected  sustainability  criteria  and  constraints.  This  research  will  contribute  to  sustainability development in process design. This talk will introduce our methodology as  well as present results from evaluating existing metric systems.     150


“Electrospinning” Tivern H. Turnbull  Hampton University, Hampton, VA 

Abstract Electrospinning is a process used to create non‐woven nano‐sized fibers.  Electrospinning  is a very simple process with a promising future.  Extensive literature research has led to  the  belief  that  electrospinning  may  be  used  in  the  following  areas:   filtration,  textiles,  clothing,  electronics,  and  the  medical  field.   At  Hampton  University,  many  different  materials  will  be  electrospun  and  examined  for  their  possible  applications.   In  the  Electrospinning process, a polymer solution is mixed. The polymer solution is placed into  a syringe and a metal needle is placed at the end of the syringe.  The syringe is then placed  into a syringe pump, which is set to a desired rate at which the solution will be pumped  out of the needle.  An alligator clip connected to a power source is placed onto the needle.   A  grounded  target,  that  will  collect  the  fibers  produced,  is  then  placed  at  a  desired  distance from the tip of the needle.  A light/heat source is placed over the distance between  the  needle  and  the  target  to  ensure  all  the  solvent  is  evaporated  from  the  fibers  during  spinning.  The power source and the syringe pump are turned on and the electrospinning  begins.  Several variables will be changed to obtain a desired outcome and also to find the  optimum processing conditions for each material.  Our variables include: Voltage applied,  needle  tip  to  target  distance,  solution  concentration  and  pump  rate.   Changing  these  variables  will  vary  the  diameter  of  the  fibers  which  is  measured  using  the  Scanning  Electron Microscope (SEM).      Thursday, AM  

Technical Session 13    9:00 AM – 11:15 AM  Room 406  Analytical Chemistry  Session Chair  William Adeniyi  Department of Chemistry, North Carolina A&T University    Presenters       9:00 AM – 9:20  “Analysis Of Trace Nickel At Iridium‐Based Ultramicroelectrode  Arrays By Adsorptive Stripping Voltammetry”   AM    Joseph Wang*1, and Jiayang Wang2, and William K. Adeniyi3      1Director, Center for Bioelectronics and Biosensors, The Biodesign Institute,   Arizona State University, Tempe, AZ   2Department of Chemistry and Biochemistry, New Mexico State University,   151

TECHNICAL ABSTRACTS   Las Cruces, NM   3Department  of  Chemistry,  North  Carolina  Agricultural  and  Technical  State  University,  Greensboro, NC     Abstract  Stripping  techniques,  which  are  widely  used  in  electrochemical  procedures,  generally  involve  an  initial  accumulation  of  analytes,  commonly  from  a  stirred  solution.  The  accumulation occurs on the surface of a stationary working electrode. The effectiveness of  this  initial  step  lies  in  the  fact  that  the  concentration  of  the  analyte  on  the  surface  of  the  electrode is far greater than it is in the bulk solution. The analyte is pre‐concentrated either  as  a  metal  or  in  the  form  of  a  known  compound  by  controlled  potential  electrolysis  or  adsorption. The pre‐concentration species is then stripped from the surface of the electrode  by  reduction  or  oxidation.  The  response  recorded  during  this  step  is  proportional  to  the  concentration of the analyte.   Adsorptive  stripping  uses  the  formation  of  an  appropriate  metal  chelate,  followed  by  its  control interfacial accumulation onto the working electrode. The adsorbed metal chelate is  then reduced by application of a negative‐going potential scan.   The  adsorptive  accumulation  technique  is  very  efficient,  making  it  possible  to  achieve  a  detection limit down to the 10‐10 M level. The high sensitivity is achieved by optimization  of  experimental  variables,  such  as  pH,  accumulation  time,  stirring  conditions,  accumulation potential, etc.   The  most  commonly  used  electrodes  in  stripping  analysis  include  the  hanging  mercury  dropping  electrode  (HMDE),  thin  mercury  film  electrode  (TMFE),  mercury‐coated   platinum and glassy carbon(GCE).   In this investigation, a new, relatively unknown electrode, is being used for trace analysis  of  nickel.  Lithographically  fabricated  iridium‐based  mercury  microelectrode  arrays  are  shown here to be equally suitable for adsorptive stripping measurements of trace nickel in  the  presence  of  dimethylgloxime  agent.  A  detection  limit  as  low  as  0.5  μg/mL  with  30s  adsorption is achieved, with good linearity. and excellent precision. The suitability of the  technique  for  on‐site  analysis  of  trace  amounts  of  metals  that  cannot  be  plated  electrolytically is investigated.   



“Metabolite Analysis Using Microfluidic Platforms”     Gloria T. MaGee, Hui Chen*  Xavier University of Louisiana, New Orleans, LA  *Mississippi State University, MS State, MS 

   Abstract    Much of research in microfluidics aims to develop better tools for addressing inherently  demanding  challenges  in  biological  sciences.   As  an  analytical  tool,  microfluidics  offer  many  potential  advantages,  such  as  smaller  sample  and  reagent  volumes  required  (decreased cost) and faster analysis with no loss in data integrity.      The  particular  research  described  herein  involves  the  development  of  microfluidic  methods  in  application  to  metabolomics  ‐  the  study  of  metabolite  profiles  as  unique  chemical fingerprints of specific cellular processes.  In this work, the development of free‐ solution  and  hydrogel‐based  electrophoretic  methods  for  metabolite  target  analysis  of  estrogen will be presented. Specificity, linearity, advantage and limitations of the methods  will  be  compared  with  conventional  methods.   These  microfludic  methods  could  be  appropriate  for  a  wide  range  analyses  in  microbial,  plant,  animal  and  human  metabolomics.    9:40 AM –   10:00 AM 

“Characterization Of Self‐Assembled Monolayers That Resist Protein  Adsorption Using Spectroscopic Ellipsometry”     Marlon L. Walker1*, David J.Vanderah2, and Kenneth A. Rubinson3    1Surface and Microanalysis Science Division  2Biochemical Sciences Division  National Institute of Standard and Technology, Gaithersburg, MD 

3Department of Biochemistry and Molecular Biology, Wright State University, Dayton,  OH and Electronics and Electrical Engineering Laboratory, National Institute of Standard  and Technology, Gaithersburg, MD      Abstract      The  adsorption  of  a  disulfide  [S(CH2CH2O)6CH3]2  {[S(EO)6]2}  and  two  thiols  HS(CH2)3O(CH2CH2O)5CH3 {C3(EO)5} and  HS(CH2CH2O)6CH3 {(EO)6} from aqueous  153

TECHNICAL ABSTRACTS   solution  onto  Au  was  examined  using  in‐situ  spectroscopic  ellipsometry.   The  resultant  self‐assembled  monolayers  (SAMs)  formed  by  each  compound  were  evaluated  for  non‐ specific  protein  adsorption  resistance.   Bovine  serum  albumin  adsorption  studies  on  [S(EO)6]2  showed  dramatic  reduction  in  the  amount  of   adsorbed  protein  compared  to  surfaces of  Au and SAMs of octadecane thiol (ODT), C3(EO)5 and (EO)6. The behavior of  the  disulfide  compound  was  clearly  different  than  the  thiols,  in  both  limiting  model  thickness  and  assembly  behavior.   Water  contact  angle  measurements  were  essentially  similar  for  SAMs  formed  from  all  three  compounds,  the  disulfide  being  slightly  more  hydrophilic.     These  results  demonstrate  the  in‐situ  formation  of  oligo(ethylene  oxide)  SAMs  from  water  and  support  the  premise  that  SAMs  composed  of  surface‐bound,  conformationally  mobile  molecular  chains  with  interior  hydrophilicity  are  needed  for  significant protein adsorption resistance.      Break  10:00 AM –  10:05 AM      “Research At The Savannah River National Laboratory; From The  10:05 AM –  10:25 AM  Laboratory To The Field And Back”  Amy A. Ekechukwu       Savannah River National Laboratory, Savannah River Site, Aiken, SC      Abstract     The  Savannah  River  Site  (SRS)  is  a  300  square  mile  facility  located  in  Aiken,  South  Carolina.  The site contains nuclear separation facilities, nuclear waste processing facilities,  environmental  monitoring  and  remediation  sites,  and  several  laboratories.  The  site  mission  has  shifted  over  the  last  15  years  from  nuclear  material  production  to  environmental clean‐up and nuclear waste stabilization. The Savannah River National Lab  (SRNL) is located at SRS. In addition to providing research and analytical support to plant  operations,  SRNL  conducts  research  in  the  areas  of  environmental  remediation,  nuclear  material characterization and stabilization, biotechnology, robotics, sensors, fuel cells, and  other  areas.   As  a  national  laboratory,  SRNL  participates  in  research  partnerships  with  external  companies  and  universities.   These  applied  R&D  programs  support  the  site  missions as well as Environmental Remediation, Energy, and Homeland Security.       Due to the diverse nature of the research programs at SRS, scientists at SRNL are able to  participate  in  a  wide  range  of  research  projects  and  experimental  programs.   This  presentation will give an overview of some of the research projects in which the speaker  has  participated.   The  projects  range  from  characterization  of  unknown  material  using  classical  analytical  methods,  characterization  of  nuclear  waste  for  material  stabilization  154

TECHNICAL ABSTRACTS   purposes,  field  application  of  environmental  rededication  processes,  bioremediation  of  spent nuclear material using bacterial degradation, sensors, process monitoring, and fuel  cell research.     “The Pros And Cons Of Analyzing A Metal Ion By UV‐VIS Vs. HPLC” 10:25 AM –  10:45 AM  Lamont Mckellar      Emerson Resources 600 Markley Street Norristown PA        Abstract      The oxidation state of some metal ions allows it to be easily identified.  The natural color  change  of  many  metals  ions  when  changing  oxidation  states  lends  itself  to  UV‐VIS  analysis.   UV‐VIS  spectroscopy  is  a  fast  and  very  useful  analytical  tool,  however  it  has  some drawbacks. Reproducibility of results within a small %RSD can be difficult, it has no  “set and forget” feature therefore you have to manually analyze each sample. In addition,  the  integrity  of  the  container  that  holds  the  sample  (cuvette)  plays  a  critical  role  in  obtaining  accurate  data;  any  dirt,  cracks  or  scratches  to  the  container  can  change  your  results.  As  an  alternative  analytical  tool  HPLC  can  be  used.    While  HPLC  offers  some  advantages  over  UV‐VIS  it  is  not  without  its  own  drawbacks  and  challenges.  This  investigation  examines  the  advantages  and  disadvantages  of  converting  a  dissolution  method of a metal ion analyzed by UV‐VIS to a method analyzed by HPLC. In addition it  compares  and  contrasts  the  two  methods  to  determine  which  is  more  efficient  for  this  specific metal complex.     “A New Talent Of The Known Ionophore: Selective Recognition Of  10:45 AM –  Thallium(I) By 1,3‐Alternate Calix[4]Arene‐Bis(Crown‐6)”    11:00 AM    Ebony D. Roper, Vladimir S. Talanov, Raymond J. Butcher, and Galina G. Talanova*       Department of Chemistry, Howard University, Washington, DC      Abstract      1,3‐Alternate calix[4]arene‐bis(crown‐6), designed originally for selective separation of Cs+  from other alkali metal cations in nuclear waste treatment, has been found to possess even  higher affinity for a soft electron acceptor Tl+.   ‐Coordination of Tl+ with the calixarene  aromatic  framework  plays  an  important  role  in  the  enhanced  complexing  ability  of  the  ligand  toward  this  metal  ion.   Solvent  extraction  data  as  well  as  solution  and  crystal  155

TECHNICAL ABSTRACTS   structures of Tl+ complexes with 1,3‐alternate calix[4]arene‐bis(crown‐6) will be discussed  in comparison with those for Cs+ and Rb+.     “Investigation Of Chemically Deposited Silver Films On Barium  Titanate Beads As A Surface‐Enhanced Raman Scattering (Sers) Active  Substrate For Detection Of Benzenethiol, 1, 2‐Benzenedithiol, 1, 4‐ Benzenedithiol, And Rhodamine 6G”      Jonathan I. Onuegbu†, Anqie Fu‡, Orest Glembocki‡, Shaka Pokes‡, Dimitri Alexson‡, and 

11:00 AM –  11:15 AM 

Charles M. Hosten*†     †Department of Chemistry, Howard University, Washington DC    ‡Division of Electronics, Naval Research Laboratory, Washington DC        Abstract      We present here a novel study in which Ag films were deposited (chemically) on barium  titanate  (BaTiO3)  beads  using  Tollen’s  reagent  to  fabricate  a  SERS  (Surface  Enhanced  Raman Scattering) active substrate. BaTiO3 beads (reflectory materials which return light  to its source) of sizes from 400 – 600 μm were used. The time of deposition of Ag on the  beads was varied from 3 – 60 minutes. We investigated the effect of the time variation on  the substrate SERS sensitivity. It was observed that the beads with the deposition time of  20 – 30 minutes gave the most intense signals. Scanning electron microscope (SEM) images  of Ag coated beads revealed that beads with deposition time of 10 minutes have small Ag  film deposits, resulting into small roughness, while beads with 30 minutes have large Ag  islands (resulting into large roughness); and beads at 60 minutes were completely covered  with Ag films (resulting into little or no roughness). Benzenethiol, 1,2‐Benzenedithiol, 1,4‐ Benzenedithiol, and Rhodamine 6G were used as probe molecules to investigate the SERS  sensitivity of the Ag‐coated beads. Lasers ranging from 351 – 785 nm were used.               



Technical Session 14    11:30 AM – 1:00 PM  Room 410  Bioapplications in Chemical  Engineering  Session Chair  Derrick Rollins  Department of Chemical Engineering, Iowa State University  Presenters       11:30 AM –  Highlighted Speaker  “Biocatalysis and Bioprocessing Under Extreme Conditions:  12:00 PM  Developing Sustainable Engineering Enhancements”    Tonya L. Peeples    Chemical and Biochemical Engineering, The University of Iowa  Center for Environmentally Beneficial Catalysis  Center for Biocatalysis and Bioprocessing.  Abstract  Developing economically competitive processes which reduce the environmental footprint  of  chemical  conversion  remains  a  significant  challenge  to  the  wider  application  of  biological  catalysts.  Still,  the  application  of  biological  systems  in  the  chemical  process  industries  is  valuable  for  the  production  of  fuels,  foods,  pharmaceuticals,  and  other  specialty chemicals. The Peeples research group is studying the biological manufacture of  valuable products using both enzymatic conversion and microbial biotransformation. For  sustainable  development,  combinations  of  biological  and  conventional  catalytic  systems  provide  great  potential.  These  chemo‐enzymatic  and  multi‐phase  conversions  involve  conditions  of  extreme  temperature,  pH,  pressure  as  well  as  hydrophobicity.  Biocatalysts  under  investigation  include  oxidative  and  hydrolytic  enzymes,  traditional  fungal  and  microbial  fermentation  catalysts,  and  extremophilic  microbes.  Reactions  under  study  include  the  conversion  of  high  volume  organic  chemicals  as  well  as  of  renewable  lignocellulosic  feedstocks.  In  addressing  such  conversions,  organisms  from  extreme  environments represent an expanding pool of untapped transformation capacity.  Lessons  from  extreme  systems  are  being  used  to  engineer  stability  in  more  conventional  biocatalysts.  The  expanded  application  of  these  research  endeavors  will  establish  biocatalytic  conversions  as  environmentally  beneficial  and  economically  viable  synthesis  strategies.               157

TECHNICAL ABSTRACTS   “Alternative Procedure To Control Pressure In The Microvasculature  Of The Pallid Bat’s Wing”      Vannard W. Davis*2, Bryan Jennings, Sam Mullins, LaShasta Robinson, 

12:00 PM –  12:20 PM 

Felecia M. Nave2, Christopher Quick1    1Texas A&M University REU Summer Program, College Station, TX  2Prairie View A&M University, Department of Chemical Engineering, Prairie View, TX      Abstract  The  microvasculature  system  is  a  network  of  vessels  used  to  transport  blood  from  the  heart  to  the  rest  of  the  body  and  then  circulates  back  to  the  heart.  Pressure  is  one  of  the  many driving forces in the flow of  the blood  through microvasculature.  High pressures,  commonly referred as hypertension, can either rupture the blood vessels or cause them to  perform at less than optimal efficiency.  Low pressure, commonly referred as hypotension,  can result in a reduction of blood flow to tissues or organs. In order to further understand  how the microvasculature system functions, it is important to increase our understanding  of  what  role  pressure  plays  on  the  microvasculature  system.   Previous  studies  have  investigated the relationship of pressure on the microvasculature using either anesthetized  or  euthanatized  animals.    Modeling  a  process  from  an  anesthetized  or  euthanatized  animal  will  decrease  the  effectiveness  of  the  process  on  a  model  that  has  not  been  anesthetized  or  euthanatized.   The  two  procedures  do  not  show  normal  pressures  throughout  the  microvasculature.  Recently,  a  procedure  was  developed  to  study  the  microvasculature  system  without  anesthesia  or  euthanatizing  the  animal  model,  but  this  procedure caused trauma to the animals.  Once an animal model is harmed in anyway it  can  not  be  used  for  a  period  of  time  and  on  top  of  that  your  experiment  is  done.   Our  undergraduate  research  group  investigated  a  new  procedure  in  order  to  eliminate  any  trauma to the animal model yet still study the effect of pressure on the microvasculature  system.   This  presentation  presents  detailed  discussion  of  the  new  procedure  that  was  developed  and  a  comparison  of  results  between  the  previous  method  and  the  new  method.                     158


“Characterization Of Polymeric Microspheres Synthesized By  Homogenization And Precision Fabrication”     Devin Y. Brown, Kalena D. Stovall, Dr. Daniel W. Pack* 

Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of Illinois,  Urbana‐Champaign, IL      Abstract   Poly(lactide‐co‐glycolide), or PLG, microspheres are a minimally‐invasive, and commonly  used avenue for long‐term drug delivery.  These spheres are fabricated using a variety of  techniques.  However,  there  is  little  information  on  the  effect  of  fabrication  technique  on  the  release  kinetics  and  morphology  of  such  spheres.   The  objective  of  this  project  is  to  determine  the  effect  of  fabrication  technique,  particularly  conventional  homogenization/solvent  extraction  and  precision  fabrication,  on  the  surface  morphology  and  release  kinetics  of  PLG  microspheres.   Precision  particle  fabrication  provides  precise  control of the particle size and very narrow size distributions.        Bovine  serum  albumin,  or  BSA,  was  labeled  with  the  fluorescent  dye  fluorescein  isothiocyanate,  and  encapsulated  in  PLG  microspheres  of  varying  size  and  polymer  molecular  weight  using  both  synthesis  methods.   For  each  set  of  spheres,  the  average  sphere  size  obtained  from homogenization  was  matched using precision fabrication.  The  protein  dispersion  within  the  microsphere  and  protein  release  profiles  were  determined  using fluorescence spectroscopy and a BCA assay, respectively.  The surface and internal  morphology  of  the  spheres  was  characterized  using  scanning  electron  microscopy.  This  study  is  ongoing.  Previous  research  has  shown  clear  distinction  in  release  profiles  achieved from PLG microspheres based on size. Therefore, studies are expected to show a  clear  distinction  in  the  release  profiles  achieved  between  homogenizer  and  precision  fabricated  spheres,  due  to  the  wide  distribution  of  sizes  present  in  the  homogenizer  batches. It is anticipated that the surface morphology and porosity observed will be similar  between the two fabrication techniques.                        


TECHNICAL ABSTRACTS   12:40 PM – 1:00  “The Bioeffects of Metallized Nanotubes”      PM    Edidiong Obot *1, Prathyush Ramesh1, Renard Thomas2, Prabakaran Ravichandran3,  Govindarajan Ramesh3, Bobby  Wilson4    1Space, Engineering, and Science Internship Program (SESIP), Texas Southern University,  Houston, Texas      2NASA University Research Center, Texas Southern University, Houston, Texas     3Molecular  Neurotoxicology  Laboratory,  Texas  Southern  University,  Houston,  Texas 4SESIP Program Director, Texas Southern University, Houston, Texas        Abstract  The  application  of  Carbon  Nanotubes  (CNT’s)  in  the  field  of  modern  medicine  such  as  drug  delivery,  virus  detection,  molecular  methods  for  disease  diagnosis  have  recently  started  to  emerge  and  hence  they  are  expected  for  the  large  scale  industrial  production.  However  the  use  of  CNT`s  in  various  fields,  especially  in  medical  applications  raises  serious concerns about health and safety issues. Currently there are several areas that are  looking  towards  nanotechnology  as  a  new  form  of  enhancement,  however  because  this  kind of technology is so new we lack the knowledge of its various effects that could affect  our  society.  In  our  study  we  tested  the  toxicity  level  of  Single  Wall,  Multi‐Wall,  and  Metallized  Carbon  Nanotubes  in  lung  epithelial  cells.  The  purpose  of  our  research  is  to  determine  the  toxicity  level  of  Metallized  Carbon  Nanotubes  in  lung  epithelial  cells.  The  purpose of our study relates to the possible affects in industrial workers due to inhalation  testing.  CNT’s  could  become  airborne  during  manufacturing  process  and  handling  and  would  result  in  inhalation  and  skin  exposure  of  workers  to  particles  causing  unknown  toxic response.If we test the Metallized Carbon Nanotubes we can see what kind of effect  it  would  have  particularly  in  our  pulmonary  system.  We  believe  that  if  there  is  an  attraction between the cells and the Metallic Carbon Nanotubes then it will cause a toxic  response in the cell. The research will consist of culturing a cell line of lung epithelial cells,  exposing  the  lung  epithelial  cells  to  a  Metallic  Carbon  Nanotube,  Muti‐Wall  Carbon  Nanotubes,  and  Single  Wall  Nanotube  and  compare  the  outcome,  checking  the  toxicity  using  MTT  and  live  dead  cell  assays  in  order  to  its  test  the  vulnerability  or  resistance,  comparing  its  Reactive  Oxidative  Stress  (ROS),  and  using  Transmission  Electron  Microscope  (TEM)  and  Scanning  Electron  Microscope  (SEM)  to  determine  if  the  nanoparticles  entered  the  cell.  Based  on  our  results  we  were  able  to  determine  that  Metallized  Carbon  Nanotubes  are  more  toxic  than  Single‐Wall  and  Multi‐Wall  Carbon  Nanotubes. Results show there is a direct relationship between the number of cells dying  and its Reactive Oxidative Stress.    160


Technical Session 15    11:30 AM – 1:00 PM  Room 406  Organic Chemistry  Session Chair  Rebecca A. Tinsley  Colgate‐Palmolive Co., Piscataway, NJ    Presenters       “Zr(IV)‐Catalyzed Tertiary Transamidation And Amide Metathesis  11:30 AM –  Under Ambient Conditions”   11:50 AM    Nickeisha A. Stephenson, Samuel H. Gellman*, Shannon, S. Stahl*    University of Wisconsin‐Madison, Madison WI      Abstract      The  carbon‐nitrogen  bond  of  a  carboxamide  is  chemically  robust  and  generally  requires  harsh conditions to react. Tetrakis(dimethylamido)zirconium(IV) [Zr(NMe2)4] was found  to  be  a  suitable  catalyst  for  the  exchange  reaction  between  a  tertiary  amide  a  secondary  amine  (tertiary  transamidation  eq  1)  at  mild  temperatures.  Using  Zr(NMe2)4  transamidation can be achieved with N‐alkyl and N‐aryl amides. Zirconium(IV) catalyzed   transamidation  was  found  to  be  compatible  with  toluamides,  heptanamides,  acetamides  and formamides.       Zr(NMe2)4 was  also  found to  be  a suitable catalyst for tertiary amide  metathesis  eq 2.  It  was  found  that  exogenous  amine  was  not  necessary  for  this  reaction  to  proceed.  Like  tertiary  transamidation,  amide  metathesis  proceeds  under  mild  conditions.  However,  higher catalyst loading and longer reaction times are needed for this reaction .       The discovery of Zr(NMe2)4 as well a catalyst for  tertiary transamidation and amide  metathesis will be discussed as well as future applications of these reactions for use in  dynamic covalent chemistry (DCC).                     161


“Synthesis Of Sodium cis‐12,13‐epoxy‐cis‐9‐octadecenyl Sulfonate  From Vernonia Oil”      Nikki S. Johnson 

Department of Chemistry, Howard University, Washington, DC      Abstract     In  an  effort  to  synthesize  new  surface  active  agents  (surfactants),  we  have  embarked  on  the  syntheses  of  those  that  have  functionalized  hydrophobic  chains  from  renewable  starting  materials.  Thus  a  water‐soluble,  foaming  epoxyalkene  sulfonate,  sodium  cis‐12,13‐epoxy‐cis‐9‐octadecenyl  sulfonate,  has  been  synthesized  from  vernonia  oil  (VO)  by  a  series  of  simple  reactions  that  include  transesterfication,  metal  hydride  reduction, tosylation, and SN2 reactions. Conversion of VO into vernonia oil methyl esters  (VOME) using sodium methoxide was quantitative. Subsequent reduction of VOME with  lithium  aluminum  hydride  yielded  cis‐12,13‐epoxy‐cis‐9‐octadecenol  (78%),  along  with  minor  amounts  of  hexadecenol,  octadecenol,  cis‐9‐octadecenol,  and  cis‐9,12‐ octadecandienol.  The  cis‐12,13‐epoxy‐cis‐9‐octadecenol,  was  tosylated  with  p‐ toluenesulfonyl  chloride  to  give  cis‐12,13‐epoxy‐cis‐9‐octadecenyl  tosylate  at  96%  yield.  Iodination of the tosylate with sodium iodide and subsequent SN2 reaction with sodium  sulfite afforded cis‐12,13‐epoxy‐cis‐9‐octadecenyl sulfonate (63% yield).     This study demonstrates the ability to produce an epoxyalkenyl sulfonate, belonging to a  class of anionic surfactants, from vernonia oil without destroying the epoxy functionality  in the cis‐12,13‐epoxy‐cis‐9‐octadecenyl moiety of vernonia oil.     Faculty Advisor: Folahan O. Ayorinde, Ph.D     “Design And Sythesis Of Low Band Gap Poly(Thienylene Vinylene‐S,  12:10 PM –  S‐Dioxide‐Thienylenevinylene) For Optpelectronic Application”  12:30 PM  Thuong Nguyen  *, Dr. Cheng Zhang , Dr. Sam Sun     Norfolk State University, Center for Materials Research, Norfolk, VA        Abstract        A low energy gap sulfone substituted thienylene vinylene co‐polymer (SF‐PTV) with  alternating donors and acceptors monomers units has been synthesized and characterized.  The donor monomer is 3,4‐dihexyloxy thiophene‐2,5‐dicarbaldehyde, and the acceptor  monomer is 2,5‐bis(dietholxyphosphorylmethyl)‐3,4‐dihexyl‐1, 1‐dioxo thiophene. The  (SF‐PTV) is very soluble in organic solvents such as tetrahydrofuran and chloroform at  162

TECHNICAL ABSTRACTS   room temperature. UV‐VIS and Cyclic voltammeter (CV) analysis give an optical energy  gap of 1.50 eV, HOMO level of ‐4.95 eV and LUMO level of ‐3.45 eV. Differential scanning  calorimeter (DSC) shows a decomposition onset temperature of 200 °C. The SF‐PTV solid  is stable during the thirty minutes test at 160 °C as verifying by H‐NMR. Thermal  gravitational analysis (TGA) exhibits a 5% weight loss temperature of 259 °C. These two  ends functional SF‐PTV would be very useful for various polymer application at 1.50 eV.     “The Synthesis Of Silylated 1,3‐Alternate Calixarenes”   12:30 PM –    12:50 PM  Prima R. Tatum, Paul F. Hudrlik, and Anne M. Hudrlik    Department of Chemistry, Howard University, Washington, D. C.  prima.tatum@gmail.com  Abstract  Silylated calixarenes are of potential interest in molecular recognition.  Recently a number  of  C‐silylated  cone  calix[4]arenes  [Me3Si,  PhMe2Si,  Ph2MeSi,  (allyl)Me2Si]  have  been  prepared  in  this  research  group.   We  are  now  investigating  the  synthesis  of  C‐silylated  calixarenes  in  the  1,3‐alternate  conformation.   p‐tert‐Butylcalix[4]arene  was  dealkylated,  and  the  1,3‐alternate  conformation  was  established  via  the  two‐pot  procedure  of  sequential treatment with propyl iodide/K2CO3 followed by propyl tosylate/CsCO3.  The  corresponding  bromocalixarene  was  prepared  using  NBS.   Silylation  was  carried  out  via  halogen‐metal  exchange  using  tert‐BuLi,  followed  by  silylating  agents  (Me3SiCl  and  PhMe2SiCl)  giving  the  silylated  1,3‐alternate  calixarenes.   As  before,  a  mixture  of  chlorosilane with triethylamine was used for the silylations.        Silyl  groups  having  electronegative  atoms  frequently  become  pentacoordinate  or  hexacoordinate  via  interaction  with  anions.   The  HMe2Si  group  is  of  particular  interest  because  it  has  the  potential  to  be  converted  to  a  silicon  group  having  a  more  electronegative atom such as F or O.  We have used the (allyl)Me2Si group for this purpose  with cone calixarenes.  However, some of the (allyl)Me2Si calixarenes were not crystalline.   The  compact  nature  of  the  HMe2Si  group  suggests  that  HMe2Si  calixarenes  should  be  crystalline.   We  have  therefore  begun  to  carry  out  silylations  using  HMe2SiCl.   The  silylations  proceeded  similarly  to  those  with  Me3SiCl  and  PhMe2SiCl,  and  the  silylation  products  from  all  three  are  crystalline.   We  are  currently  investigating  methods  for  converting ArSiMe2H to ArSiMe2OH.    



Technical Session 16    3:00 PM – 5:00 PM  Room 412  Bioapplications in Analytical  Chemistry  Session Chair  Murphy J. Keller III  US Department of Energy, Pittsburgh, PA  Presenters       3:00 PM – 3:30  Highlighted Speaker  “In Situ Spectroscopy Of Operating Fuel Cells”  PM    Eugene S. Smotkin    Department of Chemistry and Chemical Biology  Northeastern University, Boston, MA    Abstract  In‐situ  x‐ray  absorption  spectroscopy,  ex‐situ  x‐ray  fluorescence  and  x‐ray  powder  diffraction  enabled  detailed  core  analysis  of  phase  segregated  nanostructured  PtRu  anode catalysts in an operating direct methanol fuel cell (DMFC). No change in the core  structures of the phase segregated catalyst were observed as the potential traversed the  current onset potential of the DMFC. The methodology was exemplified using a Johnson  Matthey  unsupported  PtRu  (1:1)  anode  catalyst  incorporated  into  a  DMFC  membrane  electrode assembly. During DMFC operation the catalyst is essentially metallic with half  of  the  Ru  incorporated  into  an  FCC  Pt  alloy  lattice  and  the  remaining  half  in  an  amorphous  phase.  The  EXAFS  analysis  suggests  that  the  FCC  lattice  is  not  fully  disordered. The EXAFS indicates that the Ru‐O bond lengths were significantly shorter  than that reported for Ru‐O of ruthenium oxides suggesting that the phases in which the  Ru  reside  in  the  catalysts  are  not  similar  to  oxides.  In‐situ  FTIR  of  operating  fuel  cells  will also be discussed  as  well as cell design for an all‐in‐one  spectroscopy  cell for  XAS  and FTIR analysis of operating fuel cells.      3:30 PM – 3:45  “An Investigation Of Lysine Based Molecular Micelles As Coatings  For Protein Separations In Open Tubular Capillary  PM  Electrochromatography”    Leonard Moore Jr, Arther T. Gates, Candace  Luces, Mark Lowry, and Isiah Warner*   Louisiana State University, Chemistry Department, Baton Rouge, LA       Abstract  Protein  separation using open  tubular  capillary electrochromatography (OT‐CEC)  can  be  164

TECHNICAL ABSTRACTS   difficult  due  to  analyte  wall  adsorption.   In  this  work,  two  novel  zwitterionic  molecular  micelles,  α‐sodium‐10‐undecenoyl  lysinate  (α‐SUK),  ε‐sodium‐10‐undecenoyl  lysinate  (ε‐ SUK),  were  synthesized  and  evaluated  as  coatings  for  OT‐CEC  protein  separations.   A  mixture  of  four  basic  proteins  (lysozyme,  cytochrome  c,  α‐chymotrypsinogen  A,  and  ribonuclease  A)  were  investigated.   These  novel  zwitterionic  molecular  micelles  allow  increased control over the electrosmotic flow (EOF) with greatly diminished EOF values at  pH values approaching the theoretical pI of the zwitterionic micelle coatings (pI~ 5.5 and  6.2  respectively).   This  preliminary  work  shows  promise  for  the  use  of  lysine‐based  molecular micelles in OT‐CEC protein biomarker separations.      3:45 PM – 4:00  “Towards A Defined 3D Substrate For Controlling Human Embryonic  Stem Cell Fate”    PM    Samira Musah1, Ratmir Derda1, and Laura Kiessling*1, 2      1University of Wisconsin‐Madison, Department of Chemistry, Madison, WI   2University of Wisconsin‐Madison, Department of Biochemistry, Madison, WI        Abstract   Human embryonic stem (ES) cells hold considerable promise for the treatment of several  diseases  that  are  epitomized  by  dysfunction  or  loss  of  specific  types  of  cells.  Human  ES  cells  are  characterized by their ability  to  differentiate  into any type  of  cell in response  to  chemical  cues.  In  addition,  human  ES  cells  are  capable  of  self‐renewing  and  can  be  propagated in culture indefinitely. Thus, because ES cells can be extensively expanded in  culture,  they  represent  a  potentially  unlimited  source  of  cells  for  many  applications.  Current  methods  of  culturing  human  ES  cells  employ  matrices  that  have  undefined  compositions in 2D environment. The use of 2D systems has limitations due to the nature  of  human  ES  cell  growth.  Human  ES  cells  do  not  grow  to  confluence  in  monolayer,  but  stack upon each other to form aggregates that extend beyond 2D environments. Here we  describe the fabrication of well‐defined 3D scaffolds for controlling human ES cell fate by  incorporating  chemical  effectors.  This  strategy  presents  a  powerful  method  for  directing  human  ES  cells  fate  and  may  facilitate  their  use  in  human  medicine  and  related  applications.                    165

TECHNICAL ABSTRACTS   “Development And Characterization Of Near‐Infrared Fluorescent  Probes For Applications As Chemical And Biological Sensors”     Richard  Williams,  Yousef  Hijji,  Dwayne,  Hill,  Maurice  Iwunze,  Angela  Winstead,  Elizabeth Akapo, Ichhuk Karki, Divine Kebulu, Dharendra Thapa, and Isha Pradhan       Morgan State University, Chemistry Department, Baltimore, MD       Abstract  The  advantages  of  near‐infrared  fluorescence  analyses  have  been  widely  reported.   To  date,  realizing  the  full  potential  of  analytical  applications  that  utilize  near‐infrared  fluorescence  has  been  limited  by  the  cost  and  availability  of  suitable  fluorophores.   An  increased  interest  in  microwave  assisted  synthesis  has  created  techniques  where  the  synthesis  of  a  variety  of  near‐infrared  fluorophores  is  now  practical.   Details  of  the  development and characterization of a several compounds from the heptamethine cyanine  dye  family  made  from  these  techniques  will  be  reported.  Preliminary  results  that  demonstrate  their  potential  use  as  probes  in  chemical  and  biological  sensor  analytical  applications  will  also  be  reported.  Fluorescence  resonance  energy  transfer  (FRET),  metal  enhanced  fluorescence  analysis,  and  excited  state  charge  transfer  analyses,  and  cytotoxicity and cellular injury diagnosis are among the potential applications that will be  discussed.  Supported by DOE DE‐FG02 ER63580 and NSF HRD‐0627276.     4:15 PM – 4:30  “Effect Of Cyanine Constructs On Transformed Cell Populations”  PM  Dwayne  Hill*1,  Tolulope  Ayangade1,  Phillip  Butler1,  Michael  Baker1,  Colette  Ntam1,  4:00 PM – 4:15  PM 

Nicole Flemming2, Nikia Smith2, Devine Kebulu2, Angela Winstead2, Deshauna Curry2,  Richard Williams2 and Laundetta Jones3.     Departments  of  Biology1  and  Chemistry2Morgan  State  University,  Baltimore,  Maryland.  Department  of  Pharmacology  and  Experimental  Therapeutics3,  University  of  Maryland,  Baltimore, Maryland     Abstract    Organ systems and tissues are comprised of both heterogeneous and homogeneous cell  populations.  These various populations are essential for normal organ system and tissue  function.   A  range  of  toxic  chemicals  and  pollutants  have  been  shown  to  cause  severe  cytotoxicity  as  well  as  induce  the  transformation  of  normal  cells  into  malignant  neoplasms.  These alterations in normality could result in the genesis and propagation of  malignant cancers and cytotoxic developments.  Advances in technology and therapeutic  regimens  to  treat  or  prevent  the  progression  of  these  health  adversities  have  been  166

TECHNICAL ABSTRACTS   encouraging, however clinicians and researchers are still interested in using new and more  specific  applications.   Fluorescent  sensor  technology  has  received  significant  interest  in  these  regards.   Studies  have  indicated  that  cyanine  dyes  can  display  intracellular  fluorescence  after  non‐invasive  uptake  within  injured  immune  effector  populations.   Collaborative  studies  between  our  laboratory  and  the  Chemistry  Department  (Sensors  Programs)  have  resulted  in  the  manipulation  of  fluorescent  technology  to  develop  multiple  classes  of  fluorescent  cyanine  dye‐based  microsensor  constructs  (CDBMC).   In  preliminary  studies,  these  constructs  have  demonstrated  the  ability  to  undergo  intracellular uptake and correlate cytotoxicity with fluorescent intensity.  Accordingly, the  current  investigation  was  designed  to  determine  if  a  modified  cyanine  construct  could  undergo intracellular uptake, correlate fluorescent intensity with cytotoxicity, and induce  cytotoxicity  within  transformed  cell  lines  and  indicate  the  degree  of   carcinogenic  lethality.   Cells  were  incubated  with  the  CDBMC  (20  um)  for  6‐24  hours.   After  this  incubation, the treated cell cultures were collected and analyzed for cytotoxicity, lethality,  cellular  activity  and  intracellular  fluorescence.   The  results  indicated  that  the  modified  constructs  altered  the  normal  activity  of  the  transformed  cell  populations  and  exhibited  correlated  intracellular  fluorescence.   Supported  by  DOE‐ER63580,  NSF‐RISE  HRD‐ 0627276     4:30 PM – 4:45  “A Novel Method For Separation Of Globular Proteins By Use Of  Polyacrylamide Gel Electrophoresis”  PM  Monica R. Sylvain*1, Emily Villar1, Sayo O. Fakayode2, Jessica Lee3, Bilal El‐Zahab1,   Mark Lowry1, Jack N. Losso4, Isiah M. Warner1       1Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, LA  2Department of Chemistry, Winston‐Salem State University, Winston Salem, NC  3Department of Chemistry, Princeton University, Princeton, NJ  4Department of Food Science, Louisiana State University, Baton Rouge, LA      Abstract    Plaque formation, particularly the deposition of glycoproteins, cholesterol and cholesterol  esters  in  coronary  arteries  has  been  shown  to  be  associated  with  the  onset  of  cardiovascular  disease.   Identifying  the  proteome  of  the  plaque  requires  not  only  the  identification  of  these  complex  protein  systems  but  also  an  understanding  of  their  modifications  and  interactions.   As  a  preparative  analytical  tool,  sodium  dodecyl  sulfate  polyacrylamide  gel  electrophoresis  (SDS‐PAGE)  has  been  central  to  the  critical  work  in  this  area.   In  this  study,  a  novel  variation  of  SDS‐PAGE  has  been  developed,  which  may  have great utility for the characterization of plaque associated with heart disease.  Results  from the mass separation of model proteins using this method will be discussed.    167


“Human Papilloma Virus (HPV): How Much Do We Know?” 

Filomena Califano    Chemistry and Physics Department, St. Francis College, Brooklyn Heights, NY    Abstract  Genital  HPV  infection  is  a  sexually  transmitted  disease  (STD)  that  is  caused  by  human  papillomavirus  (HPV).  Human  papillomavirus  is  the  name  of  a  group  of  viruses  that  includes  more  than  100  different  strains  or  types.  More  than  30  of  these  viruses  are  sexually  transmitted,  and  they  can  infect  the  genital  area  of  men  and  women.  Approximately 20 million people are currently infected  with HPV. At least 50 percent  of  sexually active men and women acquire genital HPV infection at some point in their lives.  By age 50, at least 80 percent of women will have acquired genital HPV infection. About  6.2 million Americans get a new genital HPV infection each year. Most people who have a  genital HPV infection do not know they are infected. The virus lives in the skin or mucous  membranes  and  usually  causes  no  symptoms.  Some  women  get  visible  genital  warts,  or  have  pre‐cancerous  changes  in  the  cervix.  Most  women  are  diagnosed  with  HPV  on  the  basis of abnormal Pap tests. There is no ʺcureʺ for HPV infection, although in most women  the infection goes away on its own. The treatments provided are directed to the changes in  the skin or mucous membrane caused by HPV infection, such as warts and pre‐cancerous  changes  in  the  cervix.   The  purpose  of  this  research  is  to  understand  how  people  can  reduce  their  risk  for  genital  HPV  infection  and  cervical  cancer  detection  and  prevention.  Recently, the author has been involved in studies regarding the natural history of incident  HPV infection in young women, the effect of HIV infection on development anal neoplasia  in men and cervical neoplasia and cancer in women, development of biomarkers for early  detection  of  cervical  cancer  in  women,  the  association  of  HPV  with  skin  cancer,  and  the  first evaluations of HPV vaccines. 


TECHNICAL ABSTRACTS     Thursday, PM   Session Chair    3:00 PM –   3:30 PM 

Technical Session 17    3:00 PM – 5:00 PM  Room 414  Materials and Polymer Chemistry  Thomas Epps  Department of Chemical Engineering, University of Delaware Presenters     “Combinatorial  Studies  Of  Surface  Interactions  In  Block  Copolymer  Thin Films” 

Thomas H. Epps, III*, Julie N. Lawson, Thomas P. Scherr  University of Delaware, Department of Chemical Engineering, Newark, DE     Abstract  As future technological progress necessitates the design and control of smaller devices for  electronic and biological applications, new methods for the facile templating of nanoscale  features  must  be  discovered.   To  employ  block  copolymers  for  these  templating  applications, it is essential to understand how the interfacial interactions originating from  the  substrate  and  free  surface  in  ultrathin  (~nm)  films  affect  diblock  and  triblock  copolymer morphologies.  Surface energetics and film thickness, which are not influential  in bulk behavior, play an important role in polymer thin film structure formation.  Because  the majority of potential applications (e.g., membranes and nanotemplating) employ block  copolymers  as  thin  films,  the  interplay  between  bulk  ordering  phenomena  and  thin  film  effects  must  be  understood.   We  manipulate  polymer  thin  film  interfacial  interactions  using  combinatorial  methods  (solvent  vapor  gradients)  to  control  the  free  surface  interactions,  and  gradient  arrays  of  assembled  monolayers  to  influence  the  substrate  surface  interactions.   These  combinatorial,  or  high  throughput,  techniques  allow  us  to  quickly  generate  libraries  of  data  useful  for  exploring  the  interactions  between  block  copolymers and surfaces.  

“Efficient Synthesis Of Regioregular Polythiophene Block  Copolymers”    Malika Jeffries‐EL, Michael Mitchell and Robyn Laskowski.     Department of Chemistry, Iowa State University, Ames, IA      Abstract  The  morphology  of  conjugated  polymers  plays  a  significant  role  in  the  optical  and  electronic  properties  of  conjugated  polymers.  One  way  to  fine‐tune  the  morphology  of  conjugated  polymers  is  to  incorporate  them  with  coil‐type  polymers,  forming  rod‐coil  block‐copolymers.   Due  to  the  immiscibility  of  the  covalently  connected  segments,  3:20 PM – 3:40  PM 


TECHNICAL ABSTRACTS   polymers  of  this  type  are  expected  to  phase  segregate  into  regimes  resulting  in  the  formation of different morphologies, such as lamella, spherical, cylindrical, and vesicular  structures.   By  tailoring  the  composition  of  such  block  copolymers  we  can  control  the  morphology  obtained.  We  are  currently  exploring  a  new  method  for  synthesis  of  regioregular  polythiophene  copolymers  by  coupling  of  appropriately  functionalized  polymers using “click” chemistry.  The major advantage of this method is that it will allow  for the rapid generation of a variety of block copolymers allowing for a detailed study of  their properties.     3:40 PM – 3:55  “Surface Characterization Of Poly Methyl Methacrylate Microfluidic  Channels”   PM    Talitha Hampton1 and Emanuel Waddell*2    Departments  of  1Chemical  Engineering  and  2Chemistry,  The  University  of  Alabama  in  Huntsville , Huntsville, AL     Abstract  This  work  investigates  electrochemical  microfluidic  flow  through  a  cylindrical  microchannel  fabricated  in  Poly  (methyl  methacrylate)  (PMMA).  The  surface  was  modified using 222 nm ultraviolet (UV) irradiation. The electroosmotic flow characteristics  with  non‐homogeneous  zeta  potentials  were  investigated  to  develop  electroosmotic  velocity  profiles  as  a  function  of  UV‐modification.  Infrared  spectroscopic  results  reveal  that exposure of the PMMA surface to UV‐irradiation renders the surface hydrophilic by  formation  of  hydroxyl  groups.   These  results  are  supported  by  contact  angle  goniometry  and  electroosmotic  velocity  profile  measurements  which  indicate  improved  wettability  and higher electroosmotic flow.       Break  3:55 PM –   4:05 PM                      170

TECHNICAL ABSTRACTS   “INVESTIGATION Of The Dynamic Melt Rheology And Glass  Transition Temperature Of GRC‐A Loaded With Zeolite L”     T.  Renee  Brown1,  Donald  Hylton1,  Eric  A.  Mintz1*,  Conrad  Ingram1,  Joel  Batson  1,  4:05 PM – 4:20  PM 

Candace James1 and Kathy C. Chuang2      1Center  for  High  Performance  Polymers  and  Composites  and  Department  of  Chemistry, Clark Atlanta University, Atlanta, GA   2NASA Glenn Research Center, Cleveland, OH     Abstract  Phenylethynyl  terminated  imides  (PETI)  are  high  temperature,  high  performance  matrix  resins that can be processed into composites by various methods including resin transfer  molding  (RTM).   Nanostructured  zeolites  having  uniform  pore  sizes  with  rigid  pore  structures  are  a  particularly  interesting  additive  to  examine  to  prepare  nanostructured  composites.  Zeolite L is a nanoporous aluminosilicate, and contains straight channels with  few intersections.  In this study we have examined the effect of incorporation of increasing  loadings of zeolite L into GRC‐A, a PETI resin, via dynamic melt rheology, and differential  scanning  calorimetry,  resulting  in  an  understanding  of  the  influence  on  cure  kinetics,  viscosity, and glass transition temperature.  The results of this study will be described.     4:20 PM – 4:35  PM 

“Investigation Of The Physical Properties Of The Hybrid  Hydroxyethyl Acrylate/Epoxide System For Controlled Physical  Properties”     Leroy Magowod, Jr*, Chris Coretsopoulos, and Alec Scranton     University of Iowa, Department of Chemical and Biochemical Engineering   Iowa City, Iowa  Abstract  In  recent  years,  hybrid  free  radical/  cationic  photoinitiation  systems  studies  have  been  studied  because  of  potential  applications  in  optics,  microfluidics  and  other  applications  where  precision  aids  in  optimizing  performance.   Due  to  the  combination  of  the  unique  abilities  the  hybrid  system  to  be  sequentially  polymerized  and  its  incorporation  of  both  free radial and cationic active centers these systems offer a possible means to quickly and  efficiently fabricate novel devices while minimizing common imperfections that may occur  by current fabrication processes.  By using a single illumination source, which may initiate  is  the  visible  or  ultra  violent  region  of  the  electromagnetic  spectrum  or  by  a  thermal  mechanism  depending  on  the  formulated  system;  the  hybrid  free  radical/  cationic  171

TECHNICAL ABSTRACTS   initiation  system  offers  a  greater  degree  of  freedom  in  the  temporal  regions  of  polymerization.   Also,  the  sequencing  of  the  hybrid  systems,  best  described  by  three  distinct phases: phase 1 is a liquid, phase 2 is gel, and the final phase is a solid polymer,  are  examined  to  determine  physical  parameters  of  each  phase  and  how  they  control  the  final polymer properties. The use of hydroxyethyl methacrylate (HEMA)/Epoxide system  to  create  a  system  where  the  end  user  is  capable  of  controlling  and  predicting  the  final  polymer property was investigated.  Currently we are evaluating these physical properties  to  determine  limiting  factors  that  may  affect  the  final  polymer  with  particular  interest  placed on stage 2 properties and how we can alter some of these factors to aid in certain  applications.     4:35 PM – 4:50  “Thermal And Mechanical Characterization Of Foam Core Containing  PM  POSS / Expandable Thermoplastic Microspheres”      Wanda D. Jones, Vijaya K. Rangari*, and Shaik Jeelani  Tuskegee University Center for Advanced Materials (T‐CAM), Tuskegee, AL      Abstract     Polyhedral  oligomeric  silsesquioxanes  (POSS)  is  a  new  class  of  lightweight,  high  performance  hybrid  nanomaterials.  Covalently  attached  POSS   to  polymer  chains  has  resulted  in   polymers  with  higher  glass  transition  temperatures  (Tg)  as  well  as  increased  hardness,  toughness,  fire  retardance,  and  corrosion  inhibition.   In  this  work,  a  novel  sonochemical  method  has  been  developed  to  coat  POSS  nanoparticles  onto  expandable  thermoplastic macrospheres. The POSS infused expancel polymer is fabricated into a foam  core panel  using an MTP‐14 programmable compression molding by heating to 190 oC for  15  minutes  under  a  pressure  of  15000  lbs.  Morphological  investigation  of  the  coated  microspheres  have  been  done  using  scanning  electron  microscopy  (SEM).   Thermal  characterization  was  carried  out  on  the  prepared  foam  using  Dynamic  Mechanical  Analysis  (DMA),  Thermogravimetric  analysis  (TGA),  and  Differential  Scanning  Calorimetry  (DSC)  to  determine  storage modulus,  decomposition temperature, and glass  transition  temperature  of  these  materials.   Mechanical  evaluations  uch  as  Quasi‐static  compression and flexural tests have also been carried out for the nanophased foam.    



NOBCChE Scientific Exchange   Poster Session  5:00 – 7:00 PM   

Franklin A     

Posters (ʺTitle,ʺ Presenter, Co‐Author(s), Affiliation    “Ruthenium Oxide/Silica Composites As Novel Platform For   1  Carbon Monoxide Gas Sensing”    Adedunni D Adeyemo*1, Prabir K Dutta1    

The Ohio State University, Department of Chemistry, Columbus, OH    Abstract   A  carbon  monoxide  sensor  has  been  developed  based  on  RuO2  thin  films.  The  bulk  catalytic  ability  of  RuO2  for  CO  oxidation  is  exploited  for  gas  sensing.  The  electronic  conductivity  of  RuO2  was  tuned  by  mixing  with  SiO2.  XRD  confirmed  the  presence  of  crystalline  RuO2  and  SEM  shows  the  surface  roughness  and  film‐substrate  contact  efficiency.  Film  deposition  technique  involved  proper  ink  composition  and  spin  coating.  Percolation  theory  is  used  as  a  model to describe how the conductivity is tuned. Presented in this work are sensing properties  of  ruthenium  oxide  at  200oC  in  the  presence  of  CO  gas  in  dry  and  humid  conditions  and  a  sensing mechanism is proposed.   2 

“Ostwald Ripening at the Single Droplet Level”    Malcolm Mathis  Department of Chemistry, Kent State University, Kent Ohio    Abstract  A study has been performed of Ostwald Ripening at the single droplet level of alkane‐in‐water  emulsions. Our Laser Tweezers instrument has the unique capability of trapping an individual  droplet, whose diameter ranges from  tens  of nanometers  to  micrometer  size, at the  focus of a  1064 nm near IR (NIR) laser. We can observe the shrinking/growing of the droplet with time.  Currently,  Dynamic  Light  Scattering  (DLS)  is  the  premiere  method  for  Ostwald  Ripening  analysis. DLS measures the growth of the bulk level average radius of small droplets. However,  a  major  limitation  of  DLS  is  that  it  cannot  measure  the  shrinking  of  large  droplets  due  to  the  interference of signal from the big droplets. Our Laser Tweezers instrument complements DLS.  The Laser Tweezers can trap a single droplet and observe the shrinkage. The single droplet 



shrinkage results  obtained  by  our  Laser  Tweezers  can  be  directly  correlated  with  the  droplet  growth results obtained by DLS to produce substantial support for the theoretical evaluation of  the  fundamental  concepts  of  Ostwald  Ripening.  The  present  work  will  provide  validation  for  the  actual  mechanism  behind  Ostwald  Ripening  at  the  single  droplet  level,  for  the  first  time,  using the Laser Tweezers.    “Optimization of Lignin Degradation Components by Capillary   3  Electrophoresis‐Mass Spectrometry”       Roderquita K. Moore1,2, William Bragg3, Cass Parker1, Shahab A. Shamsi3*      1Department of Chemistry, Clark Atlanta University, Atlanta, GA   2USDA Forest Service, Forest Products Laboratory, Madison, WI   3Department of Chemistry, Center of Biotechnology and Drug Design   Georgia State University, Atlanta, GA       Abstract   Lignin  is  the  second  most  abundant  organic  substance  on  earth,  after  cellulose,  and  plays  a  central role in the natural ecological cycle of plants.  The lignin macromolecule is comprised of  a  number  of  ether  and  carbon‐linked  methoxyphenols.  Due  to  the  complexity  of  the  lignin  sample, Capillary Electrophoresis‐Mass Spectrometry (CE‐MS) seems to be an ideal technique  for the analysis of charged and uncharged components of lignin.  Thirty‐Five lignin standards  were  used  to  investigate  the  optimization  of  CE‐MS  conditions.   The  optimized  CZE‐ESI‐MS  conditions were mobile phase containing 20mM Ammonium Carbonate, pH 9.5; sheath liquid  containing 80/20 MeOH/H2O delivered at 5  L/min; spray chamber set to drying gas flow of 5  ml/min, nebulizer pressure of 5 psi, and drying gas temperature of 150  oC.  Further studies are  underway to analyze lignin via micellar electrokinetic chromatography (MEKC) coupled to MS,  using molecular micelles.  After optimizing the peak capacity of lignin standards, the method  will be applied for the identification of lignin in sour orange tree.       4 

“Carbohydrate Structural Determination Using Mass Spectrometry”     Aleeta M. Powe    University of Louisville, Louisville, KY     Abstract      Carbohydrates  (saccharides,  sugars)  are  a  critical  component  of  many  proteins  and  until  recently,  have  been  virtually  ignored  in  the  scientific  world  because  sensitive  analytical  procedures  to  study  their  structures  were  not  available.  Because  of  advances  in  mass  spectrometry,  information  about  the  roles  of  carbohydrates  in  cellular  processes  is  emerging. Carbohydrates act on a multicellular level, at the interface between cells, tissues and  organs,  to  coordinate  biological  processes.   They  are  crucial  in  varied  activities  such  as  development, recognition, discrimination and interactions, tissue differentiation, cell  174


regulation and  cell  death.   Thus  carbohydrate  structure  elucidation  is  pivotal  to  the  understanding  of  these  processes  not  only  in  normal  cells  but  also  in  those  undergoing,  for  example, uncontrolled proliferation, as in tumor cells.  This work reports beginning structural  research  on  carbohydrate  standards  using  a  Fourier  transform  ion  cyclotron  resonance  mass  spectrometer (FT‐MS).  Structural analysis of mono‐, di‐, and tri‐saccharides is reported.         Neat saccharides in 50%methanol/water solution fragmented in characteristic patterns with the  loss  of  several  molecules  of  water  before  further  degradation.   Permethylated  saccharides  yielded  less  complicated  mass  spectrum  with  characteristic  losses  of  methyl  and  methylene  groups.   Unique  fragmentation  patterns  permitted  the  elucidation  of  specific  carbohydrate  structures.           Results  from  this  work  will  help  in  further  development  and  optimization  of  mass  spectroscopic  and  molecular  biology  methodologies  to  analyze  the  carbohydrate  portion  of  specific cellular glycoproteins, and to identify subsequent glycosylation sites.          5  “Application Of Ratiometric Spectral Properties Of Salicylidene Derivatives In The Analysis  Of Selected Anions”     Dharendra Thapa, Richard Williams*     Morgan State University, Chemistry Department , Baltimore, MD     Abstract   Three  derivatives  of  the  salicylidene  family  have  been  investigated  as  chemical  sensors  of  fluoride  and  similar  ions.  Their  absorbance  and  fluorescence  properties  were  observed  in  the  presence  of  varying  concentrations  of  fluorine  in  order  to  identify  wavelengths  that  could  effectively be utilized in the ratiometric analysis of selected anions. The spectral data obtained  supports a two‐step deprotonation mechanism as reported for similar compounds in previous  literature. In this study, both absorbance and fluorescence ratiometric analyses of the selected  salicylidene derivatives were used to determine various concentrations of fluorine, acetate, and  phosphate anions.  Supported by DOE DE‐FG02 ER63580 and NSF HRD‐0627276.      


POSTER ABSTRACTS  6  “Mediator‐Less Amperometric Biosensors For Phenols Based On Immobilized Tyrosinase In  Chitosan Film”      Yanique Thomas, Dr. Yongchao Zhang*       Morgan State University, Chemistry Department, Baltimore, MD       Abstract       We studied different methods of making amperometric biosensors for phenols by immobilizing mushroom tyrosinase in the biocompatible polysaccharide chitosan matrix. At pH 6 chitosan exists as polycations and forms strong electrostatic adduct with tyrosinase which is polyanionic (pI 4.5-5), and thus strongly immobilizes the enzyme. The use of cross-linkers to enhance the immobilization was also examined. Phenols such as tyrosine were oxidized by oxygen catalyzed by the immobilized tyrosinase, and the product o-quinone was directly reduced at the electrode at -0.05 V vs Ag/AgCl, thus generating an electroreduction current which was used to quantify the phenols.     7  “Evaluation Of The Precision And Accuracy Of Laser Ablation ICP‐MS As A Rapid Method  For Trace Element Analysis Of Modern Sediments”       1 * Marvourneen K. Dolor , William F. McDonough2 and George R. Helz1, 2     1Department of Chemistry and Biochemistry, 2Department of Geology   University of Maryland, College Park MD      Abstract       Numerous  studies  have  documented  profound  anthropogenic  influences  on  trace  element  profiles  in dated sediments  from  estuaries.  However,  the vast  majority  of these  studies focus  on a small number of relatively high‐abundance of trace elements, (e.g. Ni, Cu, Zn, Cd and Pb).   A  high‐throughput  analytical  method  that  greatly  extends  this  list  would  be  useful.   Laser  Ablation  –  Inductively  Coupled  Plasma  –  Mass  Spectrometry  is  a  promising  candidate  with  unique advantages: time and labor expended on sample preparation are minimized and risks of  contamination by reagents are eliminated.        The  goal  of  this  work  was  to  evaluate  whether  Laser  Ablation‐Inductively  Coupled  Plasma‐ Mass Spectrometry (LA‐ICP‐MS) is an accurate and precise method for exploring the behavior  of a suite of metals in Chesapeake Bay cores.  From the first report of LA‐ICP‐MS (Gray, 1985)  the main challenge has been obtaining accurate quantitative analyses.   This is due to the lack of  suitable accurately known internal standards, sparse availability of certified standards and the  difficulty of obtaining matrix‐matched standards (Cromwell and Arrowsmith, 1995; Eggins,  176


2003).  Matrix‐matched standards are particularly important in LA‐ICP‐MS because the ablation  yield  varies  with  the  physical  properties  of  the  materials  being  analyzed.   These  properties  include  melting  and  boiling  points,  reflectivity  and  thermal  conductivity  (Hoffmann  et  al.,  2002).  In this work I used both matrix matched standards (MAG‐1 and SCo‐1) and a certified  standard  from  NIST  (NIST  610).   We  found  that  it  is  possible  to  apply  LA‐ICP‐MS  to  the  analysis  of  sediments  with  a  large  age  range,  in  order  to  obtain  accurate  and  precise  measurements of the concentrations of the following elements: S, CaO, V, Mn, Fe, Ag, Co, Cu,  Ge, As, Se, Nb, In, Sn, Sb, Te, W, Tl, Pb, Bi and U.       Cromwell  E.  F.  and  Arrowsmith  P.  (1995)  Semiquantitative  Analysis  with  Laser‐Ablation  Inductively‐Coupled Plasma‐Mass Spectrometry. Analytical Chemistry 67(1), 131‐138.       Eggins S. M. (2003) Laser ablation ICP‐MS analysis of geological materials prepared as lithium  borate glasses. Geostandards Newsletter‐the Journal of Geostandards and Geoanalysis 27(2), 147‐162.       Gray A. L. (1985) Solid Sample Introduction by Laser Ablation for Inductively Coupled Plasma  Source‐Mass Spectrometry. Analyst 110(5), 551‐556.       Hoffmann  E.,  Ludke  C.,  Skole  J.,  Stephanowitz  H.,  Wollbrandt  J.,  and  Becker  W.  (2002)  New  methodical and instrumental developments in laser ablation inductively coupled plasma mass  spectrometry. Spectrochimica Acta Part B‐Atomic Spectroscopy 57(10), 1535‐1545.     “Optical Sensors For The Selective Detection Of Organophosphorus Pesticides”            1 2 Tova A. Samuels , Chandrima De , Desmond H. Murray3, and Sherine O. Obare*4        1University of North Carolina at Charlotte, Department of Chemistry,     Charlotte, NC    2Department of Chemistry, Western Michigan University, Kalamazoo, MI    3Department of Chemistry and Biochemistry,     Andrews University, Berrien Springs, MI    4University of North Carolina at Charlotte, Department of Chemistry and the Nanoscale  Science PhD Program, Charlotte, NC          Abstract          In the US, over 100 organophosphate (OP) pesticides are used in the agricultural industry.  These pesticides contaminate air, water, soil, and produce, thus presenting toxicological  concerns. When OP pesticides are absorbed via ingestion, skin penetration and inhalation,  the availability of acetylcholinesterase enzyme (AChE) at nerve endings is depleted. As a  177


result, nerve impulse transmission control is disrupted. Therefore, there is a major need to  develop  selective  sensor  for  the  detection  and  discrimination  of  organophosphorus  pesticides.  The  creation  of  new  materials  for  sensing  and  actuation  requires  careful  manipulation  of  the  responsive  units  required  to  control  analyte  selectivity.  We  have  developed  a  series  of  fluorescent  molecular  sensors  based  on  substituted  aza‐stilbenes.  Rational  choice  of  substituents  allows  manipulation  of  the  optical,  electrochemical  and  mechanical  properties  required  to  selectively  distinguish  between  various  toxic  organophosphorus‐based  pesticides.  We  have  demonstrated  that  the  aza‐stilbenes  show  significant  differences  in  the  optical  and  electrochemical  signal  outputs  upon  interaction  with various organophosphorus pesticides. The presentation will demonstrate the rational  choices  in  substituent  selection  for  selective  discrimination  between  organophosphorus  compounds.      


“Cyanine Sensors Monitor The Degree Of Flavinoid Protection     Against Endotoxin‐Induced Fetotoxicity”        Evelyn Ntam, Tricia Charles, Roxanne Howell, Michael Baker, Carroll Reese, Tanika  Martin and Dwayne Hill*         Morgan State University, Department of Biology, Baltimore, MD        Abstract         Endotoxins  have  been  well  documented  for  their  adverse  effects  on  fetal  development.  Studies  have  indicated  that  immune‐effector  cell  activity  is  causal  for  endotoxin  induced  cytotoxicity.   Thus,  it  is  conceivable  that  decreases  in  effector‐cell  activity  could  alter  the  degree  of  endotoxin‐induced  cellular  or  tissue  damage.   Natural  flavinoid  extracts  (e.g.  silymarin)  can  decrease  immune‐cell  activity;  however,  the  feto‐protective  activity  of  flavinoid  extracts  requires  further  investigation.   To  determine  the  degree  of  injury  or  protection  with  significant  specificity,  the  near  infrared  fluorescence  of  cyanine  dyes  will  be  applied.  Therefore,  the  present  study  was  designed  to  address  the  hypothesis  that  in  utero pretreatment with silymarin affords protection against endotoxin induced fetotoxity,  in  addition,  cyanines  can  help  to  bio‐sense  the  degree  of  fetal  injury.  Pregnant  rats  were  pretreated with silymarin (gestation days 7–17) and exposure to endotoxin occurred from  days 12‐17.  On day 18, cyanine sensors were applied in utero and post utero to indicate the  degree of injury to fetal tissues.  Parameters of fetotoxicity were extended from fetal weight  to  tissue  injury.  The  results  demonstrated  that  pretreatment  with  flavinoid  extracts  afforded  protection  against  endotoxin‐induced  lethality  and  the  level  of  injury  was  bio‐ sensed. Supported by DOE DE‐FG02 ER63580 and NSF HRD‐0627276.     




“An Investigation Of The Use Of Chitosan As A Substitute For 3‐(Amino‐Propyl)  Triethoxysilane (Aps) In The Fabrication Of Glass Surfaces For Use As Substrates In  Metal Enhanced Fluorescence Techniques”                          Ichhuk Karki*, Richard Williams               Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD              Abstract   Metal  Enhanced  Fluorescence  is  a  promising  analytical  technique  that  offers  several  advantages in overall detection sensitivity. The current preparation on a glass surface calls  for  a  time  consuming  and  corrosive  silanization  step  before  the  application  of  APS  as  a  precursor  for  the  deposition  of  silver  onto  the  glass  substrate.  Chitosan  is  a  relatively  inexpensive and readily available biopolymer that contains amino groups that allow it to  form  stable  complexes  with  silver  metal.  In  this  investigation,  Chitosan  is  examined  as  a  substitute  for  the  silanization  step  in  the  deposition  of  silver  on  a  glass  substrate.  Comparisons  of  metal  enhanced  fluorescence  prepared  the  conventional  way  and  with  Chitosan are presented. Supported by DOE ER 63580 and NSF HRD‐0627276.   


“Prospective Usefulness Of Cyanine Sensors To Indicate If PCB‐Challenged Progenitor  Cells Can Produce Regulatory Factors For Macrophages”        Oluwafadekemi Adedayo, Courtney Fields, Tanika V. Martin, Carroll Reese, Dwayne  Hill*        Morgan State University, Department of Biology, Baltimore, Maryland        Abstract        Progenitor  cells  (PCs),  such  as  neural  crest  cells,  are  essential  precursors  for  many  developmental structures.  They are a highly migratory population of differentiating cells  that are  sensitive  to  toxic  insults.   The  mechanisms  that  mediate  PC  toxicity  are  not  fully  understood.   In  addition,  pool  of  available  fluorescent  indicators  that sense  the  degree  of  immune  cell‐mediated  injury  and  cytotoxicities  is  not  extensive.   Inflammatory  cells  (e.g.  macrophages)  play  a  role  in  the  mechanisms  of  various  toxicities.  Our  recent  data  has  suggested  that  conditioned  medium  collected  from  PCs  exposed  to  a  single  dose  of  polychlorinated  biphenyls  (PCBs)  is  chemotactic  for  macrophages;  this  activity  may  be  monitored by fluorescence.  Accordingly, the present study will be designed to determine  if  PCBs,  in  a  dose/time  dependent  manner,  cause  PCs  to  release  a  factor(s)  that  regulates  macrophage  activity  and  if  this  activity  could  be  sensed  using  fluorescent  cyanines.   To  conduct this study, PC cultures will be treated with various doses of the PCB mixtures, and  incubated.  The resulting PC‐derived conditioned media (PC‐CM) will be collected.  The 




ability of PC‐CM to induce various parameters of macrophage activation will be analyzed.  In  addition,  a  correlation  between  the  degree  of  macrophage  activation/cytotoxicity  and  specific  fluorescent  cyanine  uptake/intensity  will  be  determined.  The  collected  PC‐CM  stimulated  macrophage  activation  and  this  activation  was  monitored  via  spectrophotometric analysis.   Supported by DOE ER63580, NSF‐RISE‐ HRD 0627276.    

“The Preliminary Characterization Of Environmental Estrogens In Wastewater  Effluents”     1 2 Reba L. Scott* , Katoria Tatum‐Gibbs , Dr. Tuan Phan3, Dr. Renard L.Thomas3, Dr. Bobby  Wilson3     1 Space Engineering, & Science Internship Program, Texas Southern University, Houston,  TX   2 Environmental Toxicology PhD. Program, Texas Southern University,   Houston, TX   3 NASA University Research Center, Texas Southern University, Houston, TX     Abstract   In  this  study,  the  objective  is  to  identify  estrogens  in  sewage  effluents.  Estrogens  are  a  group of steroid compounds that function as the primary female sex hormone. Estrogens  are  used  as  oral  contraceptives  and  estrogen  replacement  therapy  in  postmenopausal  women. Sewage effluents may contain many different estrogens, including estrogens that  are  endocrine  disrupting  compounds  (ECDs).  ECDs  are  both  natural  and  man‐made  and  they can interfere with the endocrine glands and their hormones that alter the functioning  of  the  endocrine  system.  It  is  important  to  identify  theses  estrogens  to  have  a  better  understanding  of  the  effects  of  theses  estrogens  in  the  environment.  The  procedure  includes a  solid‐phase  extraction  (SPE)  of approximately  500 milliliters  of water samples.  The  SPE  absorbent  used  for  sample  preparation  was  an  octadecyl  (C18)‐bonded  silica  sorbent. High Performance Liquid Chromatography with ultraviolet detector (HPLC ‐ UV)  was used to characterize the estrogens in the sewage effluents. HPLC ‐ UV was used for its  specific  detection  and  potential  identification  of  estrogens  in  the  presence  of  other  chemicals.  The  preliminary  analysis  showed  the  presence  of  three  compounds  at  levels  between  .0206  mgL‐1  (estradiol)  to  .2257(ethinyl  estradiol)  mgL‐1.  The  EPA  does  not  regulate  the  levels  of  estrogens  that  are  released  into  the  water,  but  even  at  low  concentration  levels  the  estrogens  have  been  observed  harmful  on  the  reproduction,  growth, and development of certain species of wildlife [4, 5].    



 “Alteration Of Neoplastic Cell Homeostasis By Cyanine Derivatives”     1 1 Tolulope Ayangade , Phillip Butler , Michael Baker1, Colette Ntam1, Nicole Flemming2,  Nikia Smith2, Devine Kebulu2, Angela Winstead2, Deshauna Curry2, Richard Williams2,  Laundetta Jones3 and Dwayne Hill*1    Departments of Biology1 and Chemistry2, Morgan State University, Baltimore, Maryland,  Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics3, University of Maryland,  Baltimore, Maryland    Abstract    Macrophages are immune effectors, of monocyte lineage, that are critical for the protective  activities induced by adaptive and innate immunity.  Epithelial cells comprise the majority  of organ tissue parenchyma and are essential for normal organ system function. It has been  documented  that  certain  environmental  pollutants  can  cause  these  cell  populations  to  transform  into  malignant  neoplasms.   If  this  transformation  occurs,  normal  immune  and  organ system function could be compromised and the development of severe carcinogenic  events could result such as monocytic leukemia and/or breast epithelial carcinoma. Efforts  to treat and/or prevent the development of these cancers have been encouraging, however  clinicians and researchers are still interested in using new and more specific applications to  target  the  transformed  cell  populations  and  indicate  the  level  of  neoplastic  destruction.   Studies have shown that cyanine dyes can undergo fluorescence after un‐harmful uptake  within  compromised  macrophage  cell  cultures.   Recent  collaborative  studies  with  the  department of chemistry (Sensors Program) have suggested that modification of the base  cyanines  may  result  in  fluorescence  and  lethality  in  certain  transformed  cell  populations.  Thus,  the  current  study  was  designed  to  determine  if  the  modified  cyanine  dye  based  microsensor  constructs  (CDBMC)  can  induce  cytotoxicity  within  transformed  epithelial  cells  and  macrophages.   In  addition,  this  study  will  help  determine  if  these  cyanines  exhibit  intracellular  fluorescence  that  correlates  with  the  level  of  cytotoxicity.   Cells  were  incubated with the constructs (20 um) for 6‐24 hours.  After this incubation, the treated cell  cultures  were  collected  and  analyzed  for  cytotoxicity,  lethality,  cellular  activity  and  intracellular fluorescence.  The results indicated that cyanine constructs altered the normal  activity of the transformed cell populations and intracellular fluorescence of CDBMC was  observed.  Supported by DOE‐ER63580, NSF‐RISE HRD‐0627276    


POSTER ABSTRACTS  “Quantifying Inorganic Contaminants In The Municipal Drinking Water Using ICP‐ MS”     Uchenna Obianagu1 , Andrea Oyewole2 , Felicia L. Conley3 , Renard L. Thomas3 , and 


Bobby L. Wilson3     1. Space, Engineering, & Science Internship Program, Texas Southern University, Houston,  TX    2. Environmental Toxicology Ph.D. Program, Texas Southern University, Houston, TX   3. NASA University Research Center, Texas Southern University, Houston, TX       Abstract       The  municipal  district  supplies  drinking  water  to  a  large  number  of  the  greater  Houston  area. A comprehensive study was conducted to identify trace metals, along with their level  of abundance, within the water and compare them to EPA maximum contaminant levels.  Our major concern was with the primary contaminants, but tests were also conducted for  secondary  contaminants  as  well.  Trace  metal  contaminated  water  samples  were collected  from eight local fire stations and quantified in accordance to EPA method 200.8 version 5.4.  Each  fire  station  was  visited  twice  and  2  samples  were  collected  from  each  site.  During  analysis,  each  sample  was  run  twice  to  give  a  total  of  32  samples  per  analysis.  For  secondary contaminants, the results showed that some fire stations exceeded standards for  sodium  and  iron.  For  primary  contaminants,  some  fire  stations  exceeded  set  levels  for  copper  and  lead.  Although  sodium  and  aluminum  are  not  primary  contaminants,  their  levels well surpassed the maximum contaminant levels and therefore maybe be a cause for  concern. Lead is a primary contaminant and is considered hazardous at any level. Proper  measures should be taken to make sure that municipal drinking water in areas tested meet  the EPA standard levels.      



“Covalent Incorporation Of Imidazo[1,5‐A]Pyridine In Sol‐Gel Matrices And Their  Application  As Potential Chelating Ligands”   Anastesia S. Lyons1, Roger Rowell2, Xiu Ren Bu*1   1Clark Atlanta University, Department of Chemistry, Atlanta, GA   2United States Department of Agriculture Forest Services, Madison, WI    Abstract   Hybrid  materials  are  formed  having  a  homogeneous  distribution  of  an  imidazo[1,5‐ a]pyridine  monomer  and  an  inorganic  matrix.   The  imidazo[1,5‐a]pyridine  scaffold  was  reacted  with  3‐isocyanatopropyltriethoxysilane  (3‐ICPS)  to  form  a  functionalized  silicon  alkoxide  precursor.   A  sol‐gel  monolith  with  the  imidazo[1,5‐a]  pyridine  covalently  incorporated  at  different  concentrations  was  prepared  via  the  copolymerization  of  tetraethyl  orthosilicate  (TEOS)/  tetramethyl  orthosilicate  (TMOS)  and  the  previously  synthesized functional silicon alkoxide precursor in a H2O/CH3COOH/C2H5OH solution.   The  inorganic‐organic  hybrid  was  characterized  via  Fourier  Transform  Infrared  Spectroscopy,  Thermogravitimetric  Analysis,  and  13C  Nuclear  Magnetic  Resonance.   In  addition, surface area, pore size, and possible application were explored.  


“Synthesis And Application Of Redox Gradient Relay Molecules”  Melody Kelley, Silas Blackstock*  The University of Alabama, Department of Chemistry, Tuscaloosa, Al  Abstract  One of the more recent inventions in the area of renewable energy has been that of the Dye  Sensitized Solar Cell (DSSC) by Michael Grätzel.  The DSSC presents a low cost alternative  to  solid  state  devices  that  convert  sunlight  to  electricity.   My  research  is  aimed  at  i  mproving  overall  efficiency  of  the  device.   One  process  that  hinders  the  efficiency  of  the  cell is charge recombination in the dye after photon absorption. Efficient charge separation  upon excitation is necessary for efficient light to electrical energy conversion to beachieved.  We  are  preparing  a  group  of  redox  relay  molecules  intended  to  prevent  charge  recombination  at  the  dye/semi‐conductor  interface.  As  Figure  1  demonstrates,  the  relay  will  be  attached  to  the  light  harvesting  dye  and  will  carry  the  electron  hole  or  positive  charge away from the site of injection. The relay consists of amine groups are varied so that  redox potentials are coordinated to move positive charge away from the dye and semicon‐  ductor. The end of the relay will is designed to store multiple charges and thus can rapidly  return the active dye to its ground state thereby improving the overall efficiency of the cell. 




The structure, synthesis, electrochemical properties and application of the redox gradient  relays will be presented.   


“Synthesis And Characterization Of PTV‐Based Donor Polymers”     Tanya David*, Cheng Zhang, Sam Sun, Rui Li       

Norfolk State University, Center for Materials Research Norfolk, VA        Abstract        Renewable energy that is cost efficient and a potential solution to several critical concerns  in  today’s  society  is  a  hot  topic  in  the  scientific  world  today.  Polymer  materials  are  processible,  lightweight,  and  cost  efficient.  The  part  of  the  solar  spectrum  that  our  solar  cells would like to make full use of is the near Ultraviolet (blue ~2.6eV) to the near Infrared  (Red  >0.5eV).  To  accomplish  this,  tandem  cells  which  are  a  series  of  solar  cells  will  be  fabricated  with  several  different  polymer  materials  each  capable  of  absorbing  a  different  portion  of  the  solar  spectrum  (i.e.  one  material  to  absorb  in  the  blue  range,  one  for  the  yellow  and  one  for  the  red).  Therefore  the  appropriate  high  band‐gap  to  low  band‐gap  (<2eV to 0.5eV), soluble and easily fabricated donor and acceptor polymers are required.     This  research  focused  on  the  development  of  polythienylenevinylene‐based  donor  and  acceptor  polymers.   Monomer  and  polymer  synthesis  and  characterization  using  various  methods such as GPC, UV‐Visible Spectroscopy, Florescence, NMR, DSC, and TGA, will be  presented.     “Synthesis And Photophysical Characterization Of Schiff Bases   18  As Anion Sensors”     Belygona Barare, Dr Yousef Hijji*   Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore MD    Abstract       A series of salicylaldimines were synthesized from condensation of salicyaldehyde and  aryl amines without solvent under irradiation from a conventional microwave oven. The  microwave mediated condensation allowed for the synthesis of Schiff‐bases in good to   



excellent overall  yields  in  short  reaction  times.  The  Schiff‐bases  were  purified  by  recrystallization  and  confirmed  by  1H‐NMR,  13C‐NMR,  IR,  GC‐MS  and  X‐ray  crystallography.       The  Schiff  bases  were  studied  as  anion  binding  sensors.  These  sensors  comprise  of  two  parts;  one  is  the  anion  binding  part  which  is  based  on  amine  and  phenol  moieties.  The  other  is  a  conjugated  chromophore  which  converts  binding  induced  changes  into  an  optical signal detected visually or by a UV‐vis spectrophotometer.        Substantial  bathochromic  shift  and well defined color  change  in the visible region  of the  spectrum was observed upon addition of fluoride, dihydrogenphosphate and acetate ions.  Addition  of  chloride,  bromide,  perchlorate  and  hydrogen  sulphate  did  not  result  in  appreciable change in color. Significant bathochromic shift of the absorption maxima and  color changes in the visible region are presumably due to the formation of hydrogen bond  and interactions between the anions and the phenol protons of the sensors.       Titration  experiments  of  the  receptors  with  various  concentrations  of  the  anions  showed  high  selectivity  to  acetate,  then  fluoride  and  dihydrogenphosphate  with  corresponding  binding  constants.  The  anion  to  sensor  ratio  showed  to  be  1:1  for  all  anions  detected.   Addition  of  protic  solvents  as  water  or  ethanol  caused  the  color  of  the  solution  to  disappear, indicating that proton transfer is the mechanism of action of these sensors.       The  results  of  these  studies  and  potential  application  of  these  sensors  will  be  presented.   Supported by DOE DE‐FG02 ER63580 and NSF HRD‐0627276.  


“Novel Porphyrin Tweezers For Absolute Stereochemical Determination Of Chiral  Molecules”   Dalila Davis*, Babak Borhan, Marina Tanasova   Department of Chemistry, Michigan State University East Lansing, MI       Abstract   Tetrahedral geometry of a carbon atom provides such a term as chirality. Chirality indicates  spatial  arrangement  of  the  substituents  at  the  carbon.  For  instance  two  carboxylic  acids  presented below, have similar structures, but possess an opposite chirality.   Determination  of  chirality  is  crucial  thus  all  natural  products  (proteins,  carbohydrates,  hormones,  amino  acids,  vitamins  and  a  variety  of  natural  compounds)  exhibit  optical  activity.    



One of the methods developed for determination of absolute stereochemistry uses  chromophores as chiral receptors. The method is based on the ability of the chromophores  to interact though space. This interaction is called Exciton Coupling. If the orientation of  chromophores is chiral, it can be detected by CD spectrometer as an ECCD (exciton  coupled circular dichroic) spectrum. 


“Synthesis And Photophysical Characterization Of 2‐Hydroxylnaphtalene‐1‐yl  (Methylene) Hydrazinecarboxamide As An Anion Sensor”     Oyebola A Oladeinde, Dr Yousef Hijji*   Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore MD       Abstract  In  this  research,  novel  colorimetric  sensor,  2‐hydroxynaphthalene‐1‐yl  (methylene)  hydrazinecarboxamide  1  was  synthesized  in  good  yield  by  reacting  2‐ Hydroxynaphtaldehyde  with  semicarbazide  hydrochloride,  at  room  temperature,  as  shown in figure 1. The purity and structural identification of compound 1 was confirmed  by 1H‐NMR and 13C‐NMR spectroscopy.   Photophysical  characteristic  of  compound  1  at  1  x  10‐5  M  concentration  was  studied  by  measuring  the  effect  of  various  anions  such  as  fluoride,  acetate,  dihydrogen  phosphate,  chloride,  and  bromide  ions,  using  acetonitrile  as  the  solvent.  After  the  addition  of  the  anions,  only  fluoride,  acetate  and  phosphate  ions  produced  a  significant  color  change  which  was  observed  visually.  Further  testing  of  the  sensor  1  with  bromide  and  chloride  ions did not produce any color change.   UV‐vis analysis of compound 1 showed a peak at 362nm, which shifted to 401nm after the  anions  were  added.  Addition  of  the  fluoride  ion  showed  a  decrease  in  its  maximum  at  362nm  and  an  increase  in  the  peak  at  401nm  accompanied  with  a  color  change.  The  addition  of  the  acetate  and  dihydrogenphosphate  ions  to  compound  1  showed  a  less  significant color change.   The  observed  results  were  due  to  varying  the  concentrations  at  which  the  anions  were  added  to  the  compound  synthesized.  In  conclusion,  a  semicarbazone  compound  was  synthesized  which  is  a  colorimetric  sensor  for  fluoride,  acetate  and  phosphate  ions.   Supported by DOE DE‐FG02 ER63580 and NSF HRD‐0627276.     


POSTER ABSTRACTS  “Titanium Catalyzed 3‐Component Coupling & Intramolecular Asymmetric  Hydroamination Of Aminoalkenes”  


Kevin R. Gipson1, Aaron L. Odom*2, Supriyo Majumder3     Michigan State University , Department of Chemistry, East Lansing, MI   Abstract  Asymmetric hydroamination of amimoalkenes is an efficient and atom‐economical process  to  produce  enantiomerically  pure  pyrrolidines.  Pyrrolidines  are  important  from  the  pharmaceutical perspective. We have synthesized a new chiral ligand by the condensation  reaction  between  2,  2’  diamino‐1‐1’  binapthalene  and  2‐formyl‐5  mesityl  pyrrole.  The  catalysts are made by reacting the chiral ligand with TiCl4 and also with ZrCl4. Currently  we are in the process of probing the activity of these two catalysts. We are also looking at  ways  to  generate  a  new  cationic  complex  for  their  use  in  asymmetric  hydroamination  reaction.   3‐component  coupling  uses  iminohydrazination  methodology  to  couple  alkynes,  hydrazines, and isonitriles. We have developed a new ligand by reacting mesityl pyrrole,  dimethyl  amine  hydrochloride,  and  formaldehyde.  The  catalyst  is  made  by  reacting  the  new ligand with Ti(NMe2)4. The catalyst’s activity will be tested for 3‐component coupling  using mono‐substituted hydrazine.      22 

“Photo‐Physical Properties Of Nano‐Aggregates Of Oligomers Of MEH‐PPV”     Gizelle A. Sherwood*1, Tim Smith1, Ryan Cheng1, Linda A. Peteanu1, J. Wildeman2.    1Department of Chemistry, Carnegie Mellon University,   4400 Fifth Ave, Pittsburgh, PA   2 Zernicke Institute for Advanced Materials, University of Groningen,   Nijenborgh, Netherlands        Abstract       The effects of aggregate formation on the photo‐physical properties of oligomers of MEH‐ PPV  are  studied  in  order  to  better  understand  the  effects  of  aggregation  on  the  emission  properties  of  the  polymer.  Nano‐aggregates  of  oligomers  from  3  to  17  repeat  units  in  length are formed via a re‐precipitation method. Dynamic light scattering (DLS) is used to  



characterize the  resulting  size  distributions  of  these  nano‐aggregates.  Bulk  solution  fluorescence reveals that these nano‐aggregates form well‐resolved electronic spectra that  are not typical of the classical excitonic picture of chain‐chain interactions, that is, either H  or  J  type  aggregates  or  excimers.  The  photo‐physics  of  these  aggregates  are  also  highly  dependent  on  the  oligomer  chain  length  and  aggregate  size.  Total  internal  fluorescence  microscopy (TIRF) is used to further characterize the solid state of these nano‐aggregates in  order  to  determine  whether  or  not  solvent  interactions  play  a  role  in  the  spectroscopic  properties of these aggregates. The results of solid state fluorescence on single aggregates  further corroborate the bulk solution fluorescence data.    


“Physical Characterization Of Spectroscopic Methods: Mass Spectroscopy”     Steven M. Cannon     Chemistry Department ,University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois     Abstract     Mass  spectroscopy  characteristics  have  raised  it  to  an  outstanding  position  among  analytical methods. It has unequal sensitivity and detection limits and the diversity of its  applications  among  atomic  physics,  reaction  physics,  reaction  kinetics  ,and  all  forms  of  chemical  analysis  especially  biomedicine  and  ion‐molecular  reactions.  There  are  four  components  to  the  mass  spectrometer:  a  device  to  introduce  the  compound  that  is  analyzed, the gas chromatograph, a source to produce ions from the sample, one or several  analyzers,  a  detector  ,  and  a  computer.  Also,  I  would  like  to  investigate  NMR  spectroscopy.  As  you  know  ,  molecules  are  inconviently  too  small  to  be  observed  and  studied directly. Nuclear magnetic moments are equally sensitive to their surroundings.   Electron  ionization  leads  to  fragmentation  of  the  molecular  ion.  Chemical  ionization  and  proton  transfer  are  other  subjects  of  interest.  Ion‐molecule  collisions  are  induced  in  a  definite part of the source.     Thermodynamics is commonly thought of as that subject which treats the transformation  of energy and the accompanying changes in the states of matter. The laws of macroscopic  thermodynamics clearly must arise out of many atoms and other particles. I would like to  study  the  fundamental  equations  of  states.  Linear  Transport  Relations  and  kinetic  description  of  dilute  of  gases  are  important.  In  material  science,  I  would  like  to  develop  materials for the aging space shuttle.    



POSTER ABSTRACTS  “Dielectric Monitoring Of Epoxy Resins”        Chidi S. Anyanwutaku, Dr. Alvin Kennedy*        Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD        Abstract        As humans continue space exploration, it may become important to understand how micro  gravity  affects  the  processing  of  materials.  This  research  is  focused  on  discovering  how  micro gravity affects the processing of polymers particularly epoxy resins. The purpose of  this  research  is  to  better  understand  the  nature  of  the  relationship  between  the  dielectric  spectra  attained  during  polymerization  of  epoxy  resins  and  the  changes  in  polymer  structure  and  morphology.  In  the  process  of  achieving  this  goal,  the  dielectric  properties  (Dielectric loss and dielectric constant) of the epoxy resin, Epon 825, was monitored while  it  underwent  polymerization  with  3,3’‐DDS  as  the  curing  agent.  Afterwards,  the  polymerization  reaction  of  epon  825  with  4,4’‐DDS  was  also   monitored  similarly.  The  Dielectric analyzer (DEA) is the instrument that was used for this purpose. It was observed  that  as  epoxy/amine  ratio  increased,  there  were  shorter  loss  peak  times  at  the  different  frequencies;  at  low  frequencies  there  were  hardly  any  loss  peaks.The  results  show  significant  differences  in  the  dielectric  properties  between  the  two  samples  while  they  underwent  polymerization.  Hence,  a  minor  modification  to  the  structure  of  the  curing  agent,  caused  a  major  difference  in  the  dielectric  properties  as  loss  peak  times  increased  when  4,4’‐DDS  was  used  in  place  of  3,3’‐DDS.  (Supported  by  HBCU‐UP  Program  NSF  0506066)       “Microwave Heating Of Solvents At Subambient Temperatures”  25    Emmanuel N. Dowuona, Dr. Alvin Kennedy*        Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD       Abstract      Microwave heating of cooled solvents provides a unique approach to microwave heating.   Because the solvents are heated from a temperature that is below zero, it provides  information about the reaction mechanism when the solvent is heated by identifying the  first step of the multiple step reaction that takes place when the solvent is heated at room  temperature.  In addition, using pre‐cooled solvents can allow reactions to occur that  would not normally occur at room temperature.  The use of cooled substances can also  give more insight into the nature of the reaction that takes place by determining whether  the reaction that occurs at room temperature can occur under subzero temperatures.   24 




Temperature profiles  of  several  solvents  that  were  previously  cooled  to  temperatures  below ‐30°C and heated to about 100°C were taken and compared to temperature profiles  of the same solvents heated from room temperature to 100°C to determine any similarities  and differences.  Then, these same solvents would be pre‐cooled to a subzero temperature  and heated to a room temperature in separate reactions, one using the microwave and the  other  involving simply  allowing  the solvent  to  reach  room  temperature  on  its own.  This  information,  in  turn,  would  be  analyzed  to  determine  the  heating  mechanisms  and  properties of the solvents and of microwave radiation, respectively.  Supported by HBCU‐ UP NSF 0506066.        “Dynamics Of Fast Reactions In Ionic Liquids”   Kandis Stubblefield1, Kathryn Sims1, Shawn M. Abernathy1,   and James F. Wishart2     1Howard University, Department of Chemistry, Washington, DC   2Brookhaven National Laboratory, Upton, NY    Abstract  Ionic liquids (IL’s) are novel materials consisting solely of ions, and having melting points  below 100 °C.  Among their many applications in technologies and green chemistry (a field  dedicated  to  reducing  the  use  and  generation  of  hazardous  substances)  they  are  being  considered  as  processing  media  in  the  advanced  nuclear  fuel  cycles  needed  to  support  a  sustainable  nuclear  power  industry  for  the  world’s  future  energy  needs.   It  is  therefore  important to understand the radiation‐induced chemistry of ILs and how it may affect the  chemistry of nuclear fuel separation.  The unique reactivity of the “pre‐solvated” electron  surfaces  as  an  important  aspect  of  radiation  chemistry  is  due  to  the  slower  response  to  charge  movement  in  ionic  liquids  relative  to  ordinary  solvents.   This  study  explores  the  reactivity  of  pre‐solvated  electrons  in  the  ionic  liquid  N‐methyl  N‐butylpyrrolidinium  NTf2  (P14NTf2)  by  measuring  the  kinetics  of  their  reactions  with  cadmium,  nitrate  and  selenate ions.  These ions were selected because they show a wide range of reactivities with  electrons in conventional solvents.  The process of electron salvation, which competes with  pre‐solvated  electron  capture,  is  estimated  by  measuring  the  benzophenone  anion  salvation  process  because  its  spectroscopic  properties  are  better  suited  to  the  available  detection  equipment  than  those  of  the  electron.   The  Brookhaven  National  Laboratory  (BNL)  Laser  Electron  Accelerator  Facility  (LEAF)  was  used  for  all  of  the  kinetics  measurements performed by pulse radiolysis transient absorption spectroscopy.  The C37 



parameter is obtained parameter is obtained at a lower concentration of benzophenone.   Higher concentrations allow us to look at the spectral shift and compare it to that of the  selected ions in the IL.  In conclusion, we will determine the reaction kinetics of fast  reactions in the IL.    


“Effect Of Concentration Of Titanium Dioxide Scatterers In A Solid State Random  Laser”       John Kibet Kitur*   Norfolk State University, 700 Park Ave., Norfolk, VA  Abstract   Our goal in this research is to characterize the effect of titanium dioxide concentration on  the transport mean free path and threshold in studying the random laser.   Using  the  coherent  backscattering  technique  we  are  attempting  to  measure  the  transport  mean free path  (Lt) for titanium dioxide   R‐902  which has a density of 4 g/cm^3  and its  size  is  0.42    micro  meters   at  different   concentrations  in  suspensions   of  the  titanium  dioxide scatterers in methanol.Also  using rhodamine  6g die of concentration  20 g/lit we  are  attempting  to  measure  the  thresholds  at  different  concentrations  using  a  spotsize  of  0.7112 mm and a slit size of 0.5 mm.   We have found a relationship  between the transport mean free path and the concentration   where the value  decreases linearly as  the concentration increases.The values of threshold   increase  to  a  certain  concentration   where  we  observed  that  it  starts  decreasing  towards  high concentration.        



“Fabrication Of 3d‐PPA’s Of Hexagonal Ag Pattern On The Substrate Mica Utilizing  AFM & NSOM”        Eric J. Robinson*& Dr. Carl E. Bonner        Norfolk State University, Center for Materials Research, Norfolk, Virginia      Abstract        Silver  nanoparticles  are  of  important  interest  in  our  society  today.  In  recent  years,  the  properties  of  silver  (  being  the  highest  thermal  and  electrical  conductor  of  the  transition  metals)  have  helped  to  advance  breakthroughs  in  medical  technology,  materials  science,  electrical,  and  optical  technology.  This  research  delves  into  the  nanocharacterization  portion  of  nanotechnology.  More  specifically,  the  characterization  of  Silver  nanoparticle  films.  One  of  the  most  successful  techniques  utilized  for  producing  well‐ordered  2D  particle  arrays  for  Ag  nanostructures  is  Nanosphere  Lithography.  The  concept  was  first  discovered  from  the  work  of  Fischer  &  Zingsheim  in  1981,  who  introduced  “naturally”‐ assembled  polystyrene  latex  nanospheres  as  a  mask.  The  following  year  Deckman  &  co‐ workers  expounded  on  this  research,  effectively  demonstrating  that  a  self‐assembled  nanosphere monolayer could be used as a material deposition & etch mask. The final stage  of  NSL  is  credited  to  the  work  of  Van  Duyne,  who  developed  a  double  layer  (DL)  nanosphere mask,  utilized  AFM as a  tool  for  analyzing SL & DL  PPAs  of Ag on  mica, &  successful  fabrication  of  defect‐free  SL  &  DL  PPAs  of  Ag,  consisting  of  areas  of  10‐100  μm2. Using a 0.5‐10 μL automatic pippeter, 2 μL of 390 & 290 nm polystyrene beads were  applied  &  spread  onto  the  hydrophilic  slides.  The  slides  were  then  placed  in  an  oven  &  dried in vacuum for ~15 min. Once the slides were completely dry, SEM was used to verify  the monolayer of beads. Only upon verification of a monolayer were the slides deposited  with  Ag  using  Thermal  Evaporation.  AFM  and  NSOM  will  be  utilized  to  verify  the  properties  of  these  Ag  slides.  Ultimately,  the  goals  of  this  research  is  to  test  if  Quantum  Confinement plays  a  role  in  the optical  properties  of these NSL  Ag  films,  & if  so, does it  offer a positive advantage over traditional (bulk) Ag films. We would also like to cross‐link  alkanethiol chains (1‐Dodecanethiol) as a chemical bridge for biochemical detectors, since  alkanethiol SAMs have been studied as a model system for self‐assembly.     


POSTER ABSTRACTS  “Silylamides Of Ga And In For Use In The MOCVD Of Metal Nitrides”       Felicia A. McClary, Jason S. Matthews   Howard University, Department of Chemistry     Abstract  


A series of 1° amines were reacted with chlorosilanes to afford the desired silylamine.  The  isolated  product  was  purified  via  reduced  pressure  distillation  and  subsequentially  reacted with butyllithium to afford the lithium silylamide.  The metathesis reaction of the  lithium  silylamide  with  chlorides  of  gallium  and  indium  resulted  in  the  formation  of  precursors suitable for the MOCVD growth of metal‐nitrides.  The isolated products were  characterized  via  NMR,  MS,  and  FT‐IR.   Precursor  volatility  was  assessed  via  thermal  gravimetric analysis (TGA).     30 

“Influence Of Conductive Carbon On Properties Of Solution Cast SBS‐Polyaniline  Composite Films”   

Yunus Balogun and R.C. Buchanan    University of Cincinnati, Dept. of Chemical and Materials Engineering,   Cincinnati, OH    Abstract    Blends  of  poly(styrene‐co‐butadiene‐co‐styrene)  (SBS)  block  copolymer,  polyaniline  (PANI) and carbon were prepared as composite materials in order to produce films with  good  conduction,  processability  and  mechanical  properties,  within  the  system.  Objective  was  to  develop  EMI,  ESD,  or  sensor  materials  (pressure,  temperature,  gas)  for  various  device applications. Since the combined SBS‐PANI system results in lower charge carrier  mobility  for  the  PANI,  the  role  of  the  conducting  filler  carbon  phase  is  to  develop  percolative  conduction  in  the  system.  The  PANI,  prepared  by  in‐situ  polymerization  of  aniline in the presence of dodecylbenzene sulfonic acid (DBSA) acting both as surfactant  and dopant, was dispersed in a solution of the SBS block copolymer with toluene as  solvent. The resultant solution, mixed with varying amounts of activated carbon was cast  into films for structural (SEM, DSC and XRD) and thermal / electrical characterization. The  SBS‐Carbon  (30  w/o)  showed  low  conduction  (ρ  ~2  x105  ohm‐cm)  and  a  positive  temperature  coefficient  behavior  in  the  range  from  +20  to  ~70oC.  In  contrast,  a  negative  temperature  coefficient  behavior  and  lower  resistivity  was  observed  for  the  composite  containing  a  50/50  ratio  of  the  carbon  and  PANI.  Mechanical  properties  degraded  with  increasing amounts of PANI. The degree of crystallinity was also found to change with the  carbon/PANI ratio. These data will be presented and discussed.   




“Polymerization Of Nanocomposites”       Abisola B. Ajayi, Dr. Alvin Kennedy*       Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore MD       Abstract       This  research  focuses  on  monitoring  the  polymerization  process  of  epoxy  resins.  Epoxy  resins are used in construction of aerospace equipments and vehicles. The properties that  were  measured  include  the  Tg  (the  glass‐transition  temperature),  the  extent  of  polymerization  and  polymerization  exotherm.  These  properties  were  measured  using  a  Differential  Scanning  Calorimeter  (DSC)  with TA  Universal  Analysis  software.  Materials  that  were  used  consist  of  diglycidal  ether  of  bisphenol  A  (epoxy  resin),  4‐ 4diamonidiphenylmethane  (curing  agent),  and  nanoclay  (I.28).  The  main  goal  of  this  research is to increase productivity, strength, and reliability of nanocomposites. Two types  of epoxy resins, Epon 825 and Epon 828, were used to obtain comparable results. Samples  were  prepared  using  stoichiometric  and  non‐stoichiometric  ratios  in  order  to  investigate  difference in properties. The stoichiometric ratio of Epon 828 to DDM is 3.8:1 and that of  Epon  825  is  3.5:1.  In  using  the  stoichiometric  ratios,  results  indicate  that  Epon  828  had  a  higher  glass‐transition  temperature  than  Epon  825.  In  preparing  nanocomposites,  a  3%  and 5% quantity of nanoclay was added to the stoichiometric measures of Epon 828 and  Epon  825.  Results  indicate  that  the  5%  nanoclay  sample  would  form  a  strong  and  more  resilient  polymer  network  due  to  its  high  glass‐transition  temperature.   Supported  by  LSAMP.     “The Thermal And Exfoliation Properties Of Nanocomposites And Thermosets At  Different Reaction Ratios”       Racquel Jemison1, Solomon Tadesse1, Dr. Alvin P. Kennedy1*, Dr. Eugene Hoffman2    1Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD   2Morgan State University, Department of Physics, Baltimore, MD      Abstract     Some  types  of  nanocomposites  are  classified  as  polymer  composites,  which  use  inorganic nanoclays as fillers. The material has superior strength, flame and chemical  resistance,  and  barrier  properties.   In  order  to  make  production  of  these  polymer  composites more time‐ efficient and affordable, the overall goal of this project is to  



develop a  method  of  monitoring  the  polymerization  process  of  nanocomposites  in  situ.   The initial investigation is to characterize nanocomposites’ physical properties.  The glass  transition temperature (Tg) and extent of reaction of a thermoset (Epon 828 cured with 4,4‐ diaminodiphenylmethane) and three nanocomposites (Epon 828, DDM, and 1, 3, and 5%  weight of Nanomer I.28E) were examined using Differential Scanning Calorimetery at two  different  stochiometric  ratios.   The  data  from  both  ratios  indicate  that  longer  isothermal  cure times yield higher initial Tgs. The 3.7:1 ratio yielded higher Tgs and a faster cure rate  for both thermosets and nanocomposites.    The  second  investigation  examined  the  degree  of  exfoliation  (uniform  dispersion  of  the  nanoclay  throughout  the  polymer  composite).   Past  research  has  indicated  that  only  minimal percent loadings of nanoclay (not exceeding 5%) are needed and that sonication  is an effective method of achieving exfoliation.  For these reasons, 1, 3, and 5% were used  and  sonication  was  utilized  to  prepare  the  nanocomposites.  The  separation  of  tactoid  layers of cured nanocomposites were compared to that of pure untreated nanoclay using  X‐Ray  Diffraction.   When  examining  the  nanocomposites  at  the  5:1  ratio,  the  3%  nanocomposite  exfoliated  much  more  than  the  1  and  5%.   Currently,  the  experiment  is  being  repeated  also  using  the  3.7:1  ratio  to  ensure  that  the  results  from  the  5:1  ratio  are  reproducible.  It can also suggest which ratios produce a better exfoliated product.  Future  work  will  entail  use  of  the  Dielectric  Analyzer  to  determine  the  dielectric  loss  and  coefficient for thermosets and nanocomposites.  This data could potentially be utilized to  develop a method of monitoring the polymerization process in situ.  Supported by HBCU‐ UP Program NSF 0505066 and NSF HRD‐0627276.    


“Heating Profiles Of Microwave Irradiated Emulsions”       Sarah A. Addae, Dr. Alvin P. Kennedy*     Morgan State University, Chemistry Department, Baltimore, MD      Abstract   The  underlying  mechanisms  involved  in  the  heating  of  microwave  irradiated  emulsion  systems  have  not  been  completely  understood.  The  environment  within  the  micelle  and  the  micelle  interface  are  considered  to  affect  the  microwave  heating  of  various  liquid  emulsions. The objectives of these experiments were to determine the heating profiles of  oil in water (O/W) emulsions in real time and determine radiation properties and behavior  within  these  emulsions.   Oil  in  water  (O/W)  emulsions  of  various  water  and  hexane  compositions  were  prepared  and  irradiated  in  a  CEM  MDS‐2100  microwave  for  six  minutes and their heating profiles were obtained. The percentage water composition of 


POSTER ABSTRACTS  hese  emulsions  was  measured  using  differential  scanning  calorimetry.  Also,  particle  distribution  was  observed  under  a  light  microscope  and  the  refractive  indexes  of  the  mulsions  were  measured.  Layered  systems  of  water  and  oil  of  equal  proportions  were  tudied as controls. The heating profiles of emulsions were observed to be higher than those  of  corresponding  layered  systems.  Therefore,  the  power  within  the  emulsions  may  have  ncreased considerably as a result of possible internal reflections within micelles which was  hen  conducted  as  heat  through  out  the  dispersed  phase  at  the  micelle‐dispersed  phase  nterface‐  a  reverse  of  the  heating  mechanism  in  layered  systems.   Supported  by  DOE  DE‐ FG02 ER63580 and NSF HRD‐0627276.     34 


“Modeling Excitations Energies Of Phenylene‐Vinylene Oligomers For   Solar Cell Materials”      LaTonya, Renee, Waller*; Suely, M, Black      Norfolk State University   Center for Materials Research    Norfolk, VA      Abstract      Organic materials have been targeted for use in electronic and photonic technologies.  Organic‐based devices offer many benefits due to their unique properties which exhibit  semiconducting behavior and are flexible and light weight plastics. The geometries and  bandgaps of methoxy and sulfone substituted polyphenylene‐vinylene molecules have  been studied using B3LYP Density Functional Theory method with a 3‐21G* basis set. The  influence of substituent on the bandgaps and the benefits of theoretical experimentation  on expected structures before synthesis are discussed.    “Novel Nanomaterials Based On Gold Nanorods And A   Thermally‐Responsive Polymer”      Fedena Fanord, Cecil Coutinho,     David Walker, and Vinay K. Gupta*      University of South Florida, Department of Chemical Engineering, Tampa, FL      Abstract    Gold  nanorods  (GNR)  are  anisotropic  particles  with  applications  for  sensing  and  diagnostic imaging by virtue of their absorption in the near infrared (NIR) spectral region.   Combining  GNRs  with  polymers  has  the  potential  for  biomedical  applications  such  as  sensing,  diagnostic  imaging,  and  localized  photothermal  treatment.  In  our  research,  the  focus has been to prepare the novel nanomaterials by chemical coupling of GNR with a   196



thermally responsive  polymer,  poly(N‐isopropylacrylamide)  (PNIPAM).   Three  different  forms of PNIPAM are explored – microspherical gel particles, nanogels of PNIPAM, and l  inear  polymer  chains.  The  goal  is  to  exploit  the  optical  properties  of  the  GNR  in  tandem  with  the  stimuli‐responsive  polymer  for  applications  ranging  from  therapeutic  treatment  as well as diagnostic imaging. In this presentation, we will discuss our progress in surface  modifying the GNR with an organic ligand that participates in covalent cross‐linking with  the  PNIPAM  chains.   Characterization  of  the  materials  with  UV‐Vis  and  infrared  spectroscopy,  dynamic  light  scattering,  and  transmission  electron  microscopy  (TEM)  will  be presented.   “Synthesis And Magnetic Characterizations Of Manganite‐Based Composite  Nanoparticles For Biomedical Applications”       Kai Zhang*, H. Mustafa, L. R. Waller, A. K. Pradhan   Center for Materials Research, Norfolk State University, Norfolk, VA   Abstract   The  manganites  with  a  typical  composition  La0.6Sr0.4MnO3  (LSMO)  are  fairly  metallic  with high TC of 380 K and can have large microwave absorption with the possibility of its  use  in  hyperthermia  and  bio‐marker  experiments.  Coating  the  nanoparticles  with  a  suitable  material  offers  many  biomedical  applications.  The  composite  of  magnetic  and  luminescent nanoparticles, such as Eu:Gd2O3, can have several functionalities. We report  on  the  synthesis  and  characterizations  of  silica  encapsulated  LSMO  and  Eu:Gd2O3  composite  nanoparticles,  synthesized  by  sol‐gel  technique.  They  were  thoroughly  mixed  followed  by  controlled  heat‐treatment.  Finally,  powders  were  coated  with  silica  and  purified several times. The nanopowders show excellent structural quality. The SEM and  TEM images show that the nanoparticles are in the range of 30‐50 nm. The LSMO as‐grown  silica‐coated  and  composite  nanoparticles  show  magnetic  transition  around  370K  with  a  superparamagnetic  behavior  at  300K.  The  ferromagnetic  resonance  studies  of  the  nanoparticles  show  desirable  line  width  and  magnetism  of  the  composite  nanoparticles  compared  to  pure  LSMO  nanoparticles.  Our  results  suggest  that  both  LSMO  and  composite nanoparticles can be of potential use in biomagnetic and related applications.    



“Affect Of Superparamagnetic Iron Oxide Agents On NMR And Spin  Relaxation In Biological Environments”      Tracee Weaver  *, Roselyn Obasi, Dr. Natalia Noginova       Norfolk State University, Center for Materials Research, Norfolk, VA        Abstract        Magnetic  nanoparticles,  in  recent  years,  have  been  used  to  improve  technological  developments  in  many  disciplines  including  chemical  engineering  and  biotechnology.   Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIO), especially  ‐Fe2O3 (maghemite) have  been  promising  for  different  applications,  particularly  in  the  biotechnology  as  contrast  agents  for  MRI  spectroscopy,  magnetic  carriers  for  drug  delivery,  and  hyperthermia  treatment of cancer. Presently, theory exists for spin dynamics of the host nuclei when in  the  presence  of  paramagnetic  ions.  However,  the  relatively  large  objects  such  as  superparamagnetic nanoparticles can have their own specifics.         To  get  more  information  on  the  effect  of  the  nanoparticles  to  the  surrounding,  we  have  studied  1H  NMR  spectra  and  spin  dynamics  of  the  host  system  in  liquid  and  solid  suspensions  of  ‐Fe2O3  nanoparticles.  Significant  broadening  of  1H  NMR  spectra  and  growing  relaxation  rates  were  observed  with  increased  concentration  of  nanoparticles  in  the liquid systems, with the relation T1/T2 depending on the particular host.  Solid systems  demonstrate  inhomogeneous broadening  of the spectra  and practically no dependence  of  T1  on  the  nanoparticle  concentration.  We  explain  the  experimental  results  taking  into  account predomination of self‐diffusion as a source of the relaxation in liquid suspensions,  and estimate effective parameters of relaxation in the systems studied.    


“Carbon Nanotube Versus Carbon Black‐Filled Epoxy For Electrical Conductivity”     Karen R. Petty*1,2, Matt Weisenberger1, R. Andrews1   1Center for Applied Energy Research, University of Kentucky, Lexington, KY  2Department of Chemical and Materials Engineering, University of Kentucky, Lexington,  KY    Abstract   Various forms of carbon are often used as filler in epoxy or other polymers to produce  composites with increased electrical conductivity.  Carbon Black (CB) is the most common  conductive carbon filler, which when dispersed into insulating polymeric matrices, enables 



conductivity for use in anti‐static electronic packaging materials, conductive coatings, and  in  some  cases,  EMI  shielding  materials.   Compared  to  metallic  fillers,  carbon  has  the  benefit  of  being  less  dense.   However,  it  is  generally  less  conductive.   To  achieve  higher  levels  of  conductivity,  high  loadings  (>  10wt.%)  of  CB  are  often  necessary,  which  can  render the composite extremely brittle.   Multiwall carbon nanotubes (MWNTs) are an emerging class of carbons, which are more  conductive  than  CB.   Furthermore,  their  high  aspect  ratio  (length/diameter)  tends  to  promote  the  formation  of  a  conductive  network  at  very  low  concentration.   Here  we  present results of experiments which measured the DC conductivity of CNT and CB‐filled  epoxies  at  various  concentrations.   We  found  that  the  percolation  threshold,  or  concentration of filler which corresponded to the initial stepwise increase in conductivity,  was much lower for MWNT‐filled epoxy than for CB‐filled epoxy.  Furthermore, we found  that  across  all  concentrations  tested,  the  conductivity  of  the  MWNT‐filled  epoxy  was  at  least  one  order  of  magnitude  larger  than  CB‐filled  epoxy.   An  important  parameter  for  processing  is  viscosity.   Here,  the  MWNT‐filled  epoxies  were  clearly  more  viscous  than  their CB‐filled counterparts.  These results will be discussed in concert with the conductive  properties to gauge the trade‐offs between processing and properties for CB and MWNT‐ filled epoxy.  


“Synthesis And Characterization Of Some Fluorine‐Containing Complexes Of  Ruthenium(II)/Platinum(II): Use Of 19F NMR In Studying DNA Interactions”        Lamaryet Moody1, Robert Johnson1, Luke Seymour1, Varma H. Rambaran2, Woodrow  Ward1, Eva Clark1, Don vanDerveer3, William Jarrett1, and Alvin A. Holder*1        1Department of Chemistry and Biochemistry, The University of Southern Mississippi,  Hattiesburg, MS  2The University of Trinidad and Tobago, OʹMeara Campus, Lots 74‐98, OʹMeara Industrial  Park, Arima, Trinidad and Tobago  3Chemistry Department, Clemson University, Clemson    Abstract      The American Cancer Society predicts that in 2007, approximately 559,650 people in the  U.S.A.  will  die  from  cancer.   One  of  the  techniques  used  today  to  fight  cancer  is  chemotherapy,  which  involves  the  use  of  either  organic  or  inorganic  compounds.  The  discovery  of  the  anti‐cancer  activity  of  the  coordination  compound  cis‐ diaminedichloroplatinum(II) (cisplatin) and its successful clinical use represents important 



advances in inorganic medicinal  chemistry.  Cisplatin  is  one  of the  most  widely  used and  effective  oncological  agents  used  against  several  forms  of  cancer.   However,  its  clinical  usefulness  has  frequently  been  limited  by  severe  side  effects  and  the  emergence  of  drug  resistance.  Thus, thousands of platinum complexes have been synthesized in order to find  drugs  that  have  a  broader  spectrum  of  activity  than  that  of  cisplatin,  and  reduced  side  effects.     A  reported  polyazine‐bridged  ruthenium‐platinum  bimetallic  complex,  with  a  cis  geometry  analogous  to  cisplatin,  offers  several  advantages  not  currently  present  in  platinum‐based  drugs.  By being  a  neutral  complex,  cisplatin has  limited  water‐solubility.  The addition of a RuII metal center adds an additional +2 charge to the bimetallic complex,  allowing for increased water‐solubility. These ruthenium monometallics are also excellent  chromophores,  which  provide a  possible  spectroscopic  handle for  examining the binding  of these complexes to DNA. The molecular framework of this type of molecule may also be  readily  changed  through  the  incorporation  of  different  terminal  and/or  bridging  ligands  around the ruthenium center, as well as attachment of other moieties. A study of a group  of  complexes  with  a  varying  molecular  framework  may  provide  important  clues  for  elucidating the structure‐activity relationships of this new class of supermolecules.                 In  this  study,  we  report  the  synthesis  of  several  novel  ruthenium(II)/platinum(II)  complexes with novel fluorinated ligands. These complexes have a cis geometry, with the  general formula cis‐[(N‐N)2Ru(BL)PtCl2] (where BL = a polyazine‐bridged ligand and N‐N  is either 2,2’‐bipyridine or 1,10‐phenanthroline). The ruthenium(II)/platinum(II) complexes  were  characterized  by  UV‐visible,  IR,  NMR,  and  mass  spectroscopy,  and  X‐ray  crystallography.   Electrochemical  studies  were  carried  out  on  the  complexes  in  CH3CN  and  aqueous  solutions  so  as  to  detect  the  redox  potentials  of  the  ruthenium(II)  and  platinum(II) metal centers and the effect of ligand environment on the redox potentials of  ruthenium(II)  and  platinum(II).   Detailed  19F  NMR  studies  involving  the  interaction  of  these complexes with DNA plasmids will also be discussed.      


“Olefin Oligomerization And Polymerization Behavior Of New Titanium‐Based  Catalysts Bearing Thiolate Or Phenolate Ligands With Pendant π‐acidic Phosphine  Groups”     Leon Dyers Jr., Richard Eaves, Sean Parkin, and Folami T. Ladipo*   Department of Chemistry, University of Kentucky, Lexington, KY    Abstract   We have recently developed new tridentate ligands bearing POP and PSP frameworks.   Here in, we report the oligomerization and polymerization behavior of their Ti complexes  after methylalumoxane activation.  Results of studies aimed at elucidating the essential  differences between the closely related POP and PSP scaffolds in relation to their abilities  to facilitate Ti(IV)/Ti(II) redox for selective olefin oligomerization will be discussed.     200


“Research Opportunities At The University Of Kentucky”      Leon Dyers Jr. and Folami T. Ladipo*      Department of Chemistry, University of Kentucky, Lexington, KY    Abstract    Research  opportunities  for  perspective  undergraduates,  graduate,  and  postdoctoral  fellows in the Department of Chemistry at the University of Kentucky will be discussed.   Information  on  research  advisors,  their  groups,  and  specific  concentrations  will  be  available.  Also, an overview of our great facilities and beautiful campus will be provided.   This talk will have an emphasis on the recruitment of underrepresented minorities.    

42  “Polyelectrolyte  Multilayer  Coatings  With  Molecular  Micelles  In  Open  Tubular  Capillary Electrochromatography”     Candace A. Luces1, Sayo O. Fakayode2, Mark Lowry1, Isiah M. Warner1*      1Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, LA   2Department of Chemistry, Winston‐Salem State University, Winston‐Salem, NC       Abstract      Capillary  electrochromatography  (CEC)  has  shown  great  potential  in  the  separation  of  both chiral analytes and proteins.  One widely used coating is a polyelectrolyte multilayer  (PEM) coating which is formed by alternately exposing the inner wall of a silica capillary  to  cationic  and  anionic  polymers.   The  focus  of  this  study  involves  the  development  of  novel PEM coatings for the separation of both chiral analytes and proteins.  The effects of  four  cationic  polymers  (poly‐L‐lysine,  poly‐L‐ornithine,  poly‐L‐lysine‐serine,  and  poly‐L‐ glutamic acid‐lysine), and three anionic polymers, the molecular micelles (sodium poly(N‐ undecanoyl‐L‐leucyl‐alaninate)  (poly‐L‐SULA),  sodium  poly(N‐undecanoyl‐L‐leucyl‐ valinate)  (poly‐L‐SULV),  and  sodium  poly(undecylenic  sulfate)  (poly‐SUS)),  were  investigated  as  potential  PEM  coatings  for  protein  and  chiral  separations.   The  simultaneous  effects  of  cationic  polymer  concentration,  number  of  bilayers,  temperature,  voltage  and  pH  of  background  electrolyte  on  the  separation  of  four  basic  proteins  (α‐ chymotrypsinogen A, lysozyme, ribonuclease A and cytochrome c), six acidic proteins (α‐ lactalbumin, β‐lactoglobulin A, β‐lactoglobulin B, albumin, myoglobin, and 



deoxyribonuclease I)  and  three  chiral  analytes  (1,1ʹ‐bi‐2‐naphthyl‐2,2ʹ‐dihydrogen  phosphate,  1,1ʹ‐bi‐2‐naphthol,  and  labetalol)  were  analyzed  using  a  Box  Behnken  experimental design.  The results show that the optimal coating type and thickness were  analyte  dependent.   The  use  of  molecular  micelles  in  novel  PEM  coatings  have  generated versatile stationary phases with potential for the separation of a wide range of  analytes.     


“Investigation Of Enantiomeric Recognition Using Chiral Ionic Liquids Derived  From Amino Acid Esters By Spectroscopy”        1 1 David K. Bwambok , Hadi M. Marwani , Vivian E. Fernand1, Sayo O. Fakayode2,  Mark Lowry1, Bilal El‐Zahab1, Gary A. Baker3, Ioan Negulescu1, Robert M.  Strongin4, and Isiah M. Warner1        1Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, LA  2Department of Chemistry, Winston‐Salem State University, Winston‐Salem, NC  3Chemical Sciences Division, Nanomaterials Chemistry Group, Oak Ridge National  Laboratory, P.O. Box 2008, Oak Ridge, TN  4Department of Chemistry, Portland State University, Portland, OR      Abstract      Interest in room temperature ionic liquids continues to grow because of their potential as  environmentally  benign  solvents.  This  is  due  to  their  unique  properties  such  as  lack  of  measurable  vapor  pressure,  high  thermal  stability,  and  recyclability.  Chiral  ionic  liquids  (CILs)  have  recently  received  considerable  attention  in  chiral  analysis.  Pharmaceutical  companies  are  currently  required  to  market  single  enantiomer  drugs,  since  they  display  different  pharmacological  properties.  This  makes  enantiomeric  discrimination  of  chiral  drug  molecules  particularly  important.  Most  of  the  methods  currently  used  for  chiral  analyses  require  the  use  of  different  solvents  to  dissolve  the  chiral  analyte  and  chiral  selector.  The  use  of  CILs  can  alleviate  this  problem  since  they  can  serve  as  solvents  and  chiral selectors simultaneously. In this study, the enantiomeric recognition ability of CILs  derived  from  amino  acid  esters  was  investigated  by  use  of  19F  NMR  and  fluorescence  spectroscopy.                 202


“Analysis Of CD24 Glycans By MALDI‐TOF‐MS Reveals Prevalence Of Sialosly‐T  Antigen”     Edwin Motari*I, Xincheng ZhengII, Yang LiuIII, Mamuka KvaratskheliaIV, Michael  FreitasV, Peng G. WangI    I Departments of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, Columbus, OH  IIOncoImmune, Inc. Columbus, OH   III Department of Surgery and Internal Medicine, University of Michigan, Ann Harbor, MI  IV Center for Retrovirus and Comprehensive Cancer Center, College of Pharmacy, The  Ohio State University, Columbus, OH   V Department of Molecular Virology, Immunology & Medical Genetics, School of  Biomedical Science, College of medicine, The Ohio State University, Columbus, OH     Abstract     CD24  is  a  glycosyl‐phosphatidyl‐inositol  (GPI)  linked  glycoprotein  expressed  in  a  broad  range of cell types and is heavily glycosylated. It has been found to be highly expressed in  cancers and tumors and is also a costimulatory molecule. Therefore, this study was carried  out  to  define  the  structures  of  the  carbohydrates  associated  with  this  protein.  The  CD24  glycoproteinʹs  oligosaccharides  were  released  by  chemical  and  enzymatic  means  prior  to  being analyzed by MALDI‐ToF‐MS.  

The results  obtained  showed  that  CD24  is  N  and  O‐glycosylated.  The  major  oligosaccharides  were  found  to  be  Neu5Acα‐2,3/6Galβ‐1,3GalNAc,  NeuAc2Gal  β‐ 1,3GalNAc1  (O‐glycans),  GalNAc2GlcNAc2Man3Fuc1,  Gal1GalNAc2GlcNAc2Man3Fuc1,  and  Gal2GalNAc2GlcNAc2Man3Fuc1  (N‐glycans).  The  results  showed  that  Neu5Acα‐ 2,3/6Galβ‐1,3GalNAc (sialyl‐tumor antigen, sT), a cancer‐associated carbohydrate, was the  most  abundant  glycan  associated  with  CD24.  This  result  raised  the  intriguing  possibility  that CD24 may be a major carrier of the sT abundantly found in cancer cells.     “Investigating The Thermodynamics And Kinetics Of The Alpha‐1,4‐ 45  Galactosyltransferase‐Catalyzed Reaction Of UDP‐Galactose And Lactose”     Kaarina Lokko* and Peng George Wang     The Ohio State University, Department of Chemistry, Columbus, OH     Abstract     Previously,  it  has  been  thought  that  glycosyltransferases  catalyzed  non‐reversible  reactions. However, a recent study indicates that some glycosyltransferases may be able to  catalyze  a  reversible  reaction  [1].  In  order  to  determine  the  reversibility  of  a  reaction,  its  203

POSTER ABSTRACTS  thermodynamic  parameters  must  be  known  and  understood.  Alpha‐1,4‐ galactactosyltransferase  (LgtC)  is  an  important  enzyme  in  the  production  of  sugar  oligomers.  It catalyzes the production of galactose‐α‐1,4‐galactose‐β1,4‐glucose.   In  this  study  isothermal  titration  calorimetry  (ITC)  was  employed  to  explore  the  thermodynamic  properties  of  the  LgtC  catalyzed  reaction  of  lactose  and  uridine  diphosphate‐galactose. At 25  C and pH 7.4, with lactose in excess, ∆H was found to be  ‐ 1.9    0.4  kcal/mol  (‐7.8    1.8  kJ/mol),  which  indicates  that  the  reaction  is  exothermic.  Duplicate measurements using half the previous amount of UDP‐Gal yielded comparable  results, where ∆H was found to be ‐2.2   0.1 kcal/mol (‐9.0   0.6 kJ/mol). Statistical analysis  confirmed  these  results  to  be  statistically  the  same  within a  95%  confidence  interval.  The  average ∆H of reaction was found to be ‐2.0   0.6 kcal/mol (‐8.4   2.4 kJ/mol).   Analysis  employing  mass  spectrometry  and  radio  assay  were  used  to  obtain  the  free  energy of reaction (∆G).  Results suggest that this particular reaction is highly irreversible  as indicated by a high equilibrium constant.   1.       Zhang,  C.,  et  al.,  Exploiting  the  reversibility  of  natural  product  glycosyltransferase‐ catalyzed reactions. Science, 2006. 313(5791): p. 1291‐4.     46 

“Direct Analysis Of Amino Acids In Tobacco Products By Liquid Chromatography  Tandem Mass Spectrometry”     Kouassi Ayikoe*1, Dawit Z. Bezabeh, Ph.D2, Folahan O. Ayorinde, Ph.D.1, and Md Abdul  Mabud, Ph.D.2     1Department of Chemistry, Howard University, Washington DC   2Department of Treasury, Alcohol and Tobacco Tax and Trade Bureau (TTB); 6000  Ammendale Road, Ammendale, MD    Abstract     These are A new method was developed eliminating derivatization of the free amino acids  in  commercial  tobacco  products  when  identified,  separated  and  quantified  utilizing  a  Liquid  Chromatography  tandem  mass  spectrometry  (UPLC‐MS/MS)  technique.   This  LC‐ MS/MS method was successfully developed utilizing 20 amino acid standards as standards  and Valine‐2d8 as internal standard. The R2 for these standards were found to be between  0.980 and 0.998 (table 1).  Detection limits for most of the amino acids were found between  0.1 ppm and 1 ppm. Linear dynamic range from 0.05 to100 ug/mL was obtained for most  amino  acids.   Various  commercial  tobacco  products  such  as  cigars,  cigarettes,  leaves,  chewing, snuffs, Burley and flue‐cured were examined and the results compiled.   


POSTER ABSTRACTS  “Identification Of Immune Related Proteins From The American Alligator (Alligator  Mississippiensis) Using 2D‐Gel Separation And Mass Spectrometry”     Lancia N.F. Darville*1, Mark E. Merchant2 and Kermit K. Murray1  


1Louisiana State University, Baton Rouge, LA and 2McNesse State University, Lake  Charles, LA     Abstract   We are using mass spectrometry based proteomics to investigate immune related proteins  of  the  American  alligator  (Alligator  mississippiensis).  Alligators  have  an  innate  immune  system, meaning that they require no specific exposure to an antigen to illicit an immune  system  response.  We  are  using  gel  separation  and  mass  spectrometry  to  study  the  structure  and  function  of  immune  related  proteins  found  in  alligator  serum.  Alligators  were  captured  and  blood  was  drawn  from  internal  jugular  vein.  Adult  alligators  were  injected  with  lipopolysaccharide  (LPS)  to  activate  their  immune  system.  Serum  was  collected  from  the  whole  blood  by  homogenizing  and  centrifugation  followed  by  salt  removal  using  20%  trichloroacetic  acid.  Proteins  expressed  after  exposure  to  LPS  was  separated using 2D‐gel electrophoresis. Immobilized pH gradient strips, pH 3‐10 and pH  4‐7  were  used.  Separation  in  the  second  dimension  was  performed  using  8‐16%  gradient  SDS‐PAGE  gels.  The  down  regulated  proteins  were,  isolated  and  digested  for  identification.  The  alligator  enzymatic  digest  was  separated  using  a  C18  reversed  phase  nano‐column and eluted with a linear gradient. Analysis was performed using ESI‐MS/MS  on  a  quadrupole  time‐of‐flight  mass  spectrometer  and  identified  with  MASCOT  using  MSDB  and  NCBInr  database.  When  the  uninfected  alligator  serum  was  compared  to  the  LPS exposed serum samples the protein expression changed, indicating that the alligators  produce significant innate immunological proteins when exposed to an infection.     “Nucleotide Ion Exchange With Surface‐Confined Ionic Liquid Stationary Phases”   


Patrice R. Fields* and Apryll M. Stalcup        Department of Chemistry, University of Cincinnati, Cincinnati, OH        Abstract        Modified  nucleosides  are  formed  post‐transcriptionally  by  a  number  of  modification  enzymes.   These  modifications  include  phosphorylation,  glycosylation  and  methylation.   Modified nucleotides have recently become of interest in cancer diagnosis because patients  suffering  with  various  forms  of  cancer  have  been  found  to  excrete  a  higher  level  of  modified  nucleosides  than  healthy  adults.   Modified  nucleotides  have  previously  been  separated  using  capillary  electrophoresis  and  reversed  phase  high  pressure  liquid  205

POSTER ABSTRACTS  chromatography.   Our  interest  in  the  area  of  modified  nucleosides  involves  their  separation  on  a  stationary  phase  capable  of  both  reversed  phase  and  ion  exchange  mechanisms.  Surface‐confined  ionic  liquid  chromatographic stationary  phases  have  been  shown  to  have  mechanistic  properties  dependent  on  both  the  cation  substituent  identity  and mobile phase composition.        Ionic liquids are generally composed of a bulky nitrogen containing cation with either an  organic or inorganic anion and have melting points that are at or near room temperature.   This  work  with  these  stationary  phases  involves  characterizing  the  retention  of  polynucleotides as a preliminary study for a later study with modified nucleotides under  the  same  conditions.   The  stationary  phases  butylimidazolium  bromide,  methylimidazolium  bromide,  benzylimidazolium  bromide  and  a  pyridinium  bromide  have  been  explored  using  polynucleotides  in  30  mM  ammonium  acetate  with  60%  methanol  and  60  mM  ammonium  acetate  with  60%  methanol.   Understanding  the  variation  in  nucleotide  elution  order  with  stationary  phase  identity  and  mobile  phase  composition  can  be  used  to  tailor  a  separation  to  elute  a  particular  nucleotide  first  and  could  be  used  when  interfacing  a  liquid  chromatograph  to  a  detector  like  a  mass  spectrometer.          “Spatial And Fluorescence Multiplexing For High‐Throughput Single Molecule  49  Detection”      Paul I. Okagbare*, and Steven A. Soper       Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana    Abstract     The  design,  performance  and  application  of  a  new  system  for  high  throughput  single  molecule  detection,  when  configured  in  a  flow‐through  format,  is  reported.  The  system  consists  of  a  microfabricated  polymer‐based  multi‐channel  fluidic  network  configured  with an orthogonal planar waveguide that was placed in the optical path of a laser source  (lasing at 680 nm), and a charge couple device (CCD) operated in a frame transfer mode for  tracking single molecules as they pass over the planar waveguide. The microfluidic device  consisted of 80 shallow channels (dimensions: 10 μm (width) x 1 μm (depth) with a 10 μm  pitch)  and  an  air‐embedded  waveguide  situated  orthogonal  to  the  fluidic  channels  along  the  width  of  the  PMMA  wafer,  which  defined  the  excitation  volume.  The  device  was  double‐sided embossed from a mold insert fabricated by high precision micro milling and  defined  both  the  fluidic  network  and  the  waveguide  geometry.  The  shallow  channel  design  yielded  increased  sampling  efficiency  when  the  molecules  were  excited  using  the  evanescent  field  produced  by  the  planar  waveguide.  The  utility  of  the  detection  system  was demonstrated through its single molecule sensitivity and its capability for both spatial  206

POSTER ABSTRACTS  and fluorescence multiplexing to secure high throughput data processing appropriate for  such  applications  as  high  throughput  screening  of  drug  candidates  from  combinatorial  libraries. As a working demonstration of this system, single DNA molecules were detected,  which  were  labeled  with  fluorescent  tag  (AlexaFluor  680)  and  were  identified  through  their emission wavelength. At its present capacity, the sample throughput of this system is  ~2.1 x 106 molecules s‐1. The system was further evaluated through single molecule‐based  screening  of  therapeutic  agents  for  L1‐Endonuclease  (L1‐EN),  which  induces  double‐ strand breaks in genomic DNA and has been implicated in aging and various diseases. A  double‐stranded  DNA  substrate  was  labeled  with  two  fluorescent  dyes  and  fluorescence  correlation spectroscopy used to determine the extent of double‐strand breaks induced by  the L1‐EN enzyme.   50  “Functional  Screening  Of  Membrane  Proteins  Expressed  In  Glioma  Cell  Lines  Using  Frontal Affinity Chromatography”       Harrison K. Musyimi, Ruin Moadel, Chester R. Frazier and Irving W. Wainer         National Insitute on Aging, National Institutes of Health, Gerontology Research Center   5600 Nathan Shock Drive, Baltimore, MD      Abstract       Membrane  proteins,  in  particular  G‐protein  coupled  receptors  (GPCRs)  constitute  over  30%  of  current  drug  targets.  The  dynamic  nature  and  complexity  of  membrane  proteins  pose a great challenge to the development of rapid online screens for new drug candidates.  We have developed a new approach to this problem through the immobilization of cellular  membrane  fragments  on  the  surface  of  liquid  chromatographic  stationary  phases.  The  resulting  chromatographic  columns  contain  functional  immobilized  membrane  proteins,  such as GPCRs, and are versatile and reliable for use in new drug discovery and screening  of lead drug targets. In here, we describe a liquid chromatography stationary phase based  upon membrane fragments obtained from glioma cell lines and the determination that the  column  contains  functioning  GPCRs.  The  presence  of  the  GPCRs  in  the  cell  line  were  initially  confirmed  using  RT‐PCR  and  Western  blot  analyses  and  its  function  was  established using frontal affinity chromatography and appropriate radio‐labeled markers.  The  dissociation  constants  (Kd)  and  number  of  binding  sites  (Bmax)  for  the  identified  GPCRs were determined using known selective ligands. The columns were prepared using  ~ 107 cells for each cell line and also using a transfected cell line. Multiple GPCRs on the  same  column  were  shown  to  have  retained  their  ability  to  independently  bind  receptor‐ selective ligands demonstrating that multipl            207


“Investigation Of Ruthenium Complexes And Heptamethine Cyanine Near‐Infrared  Fluorophores As Donor/Acceptor Groups For Fluorescence Resonance Energy Transfer  (FRET) Analysis”      Isha Pradhan,  Maurice Iwunze, Richard Williams*    Morgan State University,  Department of Chemistry, Baltimore, MD      Abstract        There has been increasing interest in the use of infrared (IR) and near infrared (NIR) dyes  as  biological  micro‐sensors  due  to  their  unique  spectral  characteristics.   Two  essential  characteristics  are  the  ability  to  minimize  background  interference  from  less  useful  biological components and the ability to exhibit optimal detection sensitivity and chemical  stability.  Fluorescence  Resonance  Energy  Transfer  (FRET)  is  an  important  technique  for  characterizing  biological  phenomena  that  are  associated  with  changes  in  intermolecular  distances.   In  this  study,  liposomes  were  used  to  identify  potential  acceptor/donor  pairs  with luminescent properties in the far red and near infrared region of the visible spectrum  for use in FRET analyses.  A library of microwave synthesized heptamethine cyanine dyes  were incorporated onto liposome surfaces along with Ru(bpy)32+ compounds (bpy = 2,2¢‐ bipyridine).   This  mixture  was  excited  at  the  maximum  absorbance  wavelength  of  the  Ru(bpy)32+  compound  and  evidence  for  FRET   was  searched  for  at  the  fluorescence  wavelengths of the near‐IR cyanine fluorophores.  The results are reported.  Supported by  DOE DE‐FG02 ER63580 and NSF HRD‐0627276.     “The Effect Of Inositol Hexaphosphate (IP6) On The Proliferation Of The Frog Renal 


Adenocarcinoma PNKT‐4B Cell Line”         Michael Henderson*2, Nichole L. Powell1 and Roberta M. Troy2       Departments of Chemistry1 and Biology2, Tuskegee University, Tuskegee, AL       Abstract       Inositol  hexaphosphate  (IP6)  is  a  polyphosphorylated  carbohydrate  found  in  high  concentrations in cereals and legumes.  The anticancer activity of IP6 has been previously  demonstrated in vivo and in vitro.  The aim of this study was to investigate the dose‐ and  time‐dependent effect of IP6 on the proliferation of tumor cells at different invasive states.   The study utilized the frog renal adenocarcinoma PNKT‐4B cell line from Rana pipiens that  exhibits  temperature‐dependent  invasive  behavior  as  a  putative  cancer  model.   MTT  208

POSTER ABSTRACTS  assays  using  varying  concentrations  of  IP6  were  conducted  on  PNKT‐4B  cells  incubated  under  invasive‐restrictive  (18 C)  and  invasive‐permissive  (28 C)  conditions.   We  present  the cell viability results obtained from the putative cancer model to results obtained from  the human system.        “Proteomics Analysis Of An APP/PS‐1 Mouse Model Of Alzheimers Disease”   53      1 Rukhsana Sultana* , Renã A. Sowell1, D. Allan Butterfield1       1 Department of Chemistry, University of Kentucky, Lexington, KY       Abstract       Extracellular  senile  plaques  (SP)  are  one  of  the  pathological  hallmarks  of  Alzheimers  disease (AD).  SP are composed of aggregated forms of amyloid β (Aβ) peptides and result  from the cleavage of amyloid precursor protein (APP) by β‐ and γ‐secretases‐ presenilin‐1 (PS‐ 1)  is  a  part  of  the  latter  complex.   This  research  employs  an  APP/PS‐1  human  double  knock‐in mutant mouse model of AD to investigate mechanisms associated with Aβ(1‐42)‐ mediated  neurotoxicity.   At  nine  months  of  age,  fibrillogenic  Aβ(1‐42)  is  present  in  the  brains  of  APP/PS‐1  animals  at  substantial  levels  and  a  low  level  of  SP.   Oxidative  stress  levels  in  the  brains  of  APP/PS‐1  animals  also  increase  in  an  age‐dependent  manner  that  correlates with Aβ levels.  Thereby, we hypothesize that oxidative stress caused by Aβ(1‐ 42)  leads  to  changes  in  the  expression  levels  and  oxidation  states  of  key  brain  proteins.   Subsequently, changes that occur at nine months may provide insight to the mechanisms  related  to  increased  SP  formation  that  occurs  at  later  ages.   This  research  employs  proteomics and redox proteomics analyses in order to identify brain proteins that change  in expression and/or oxidative modification in nine month old APP/PS‐1 animals relative  to  age‐matched  controls.   Analyses  consist  of  two‐dimensional  gel  electrophoresis  and  Western  blotting  techniques  coupled  to  image  analysis  software,  mass  spectrometry,  and  database  searching  methods  for  protein  identification  and  quantification.   Preliminary  results  from  this  work  will  be  presented  as  well  as  implications  for  insights  into  AD  pathogenesis.  Support is provided by NIH grants to Dr. D. Allan Butterfield.     “Molecular Dynamic Simulations Of The HIV Protease Subtype C”  54      1 T. Dwight McGee , Jesse Edwards1, Adrian E. Roitberg2    1Department of Chemistry, Florida A & M University, Tallahassee, FL   2Department of Chemistry and Quantum Theory Project, University of Florida, Gainesville,  FL      Abstract     AIDS  kills  millions  of  people  worldwide.  Those  victims  that  acquire  AIDS  are  first  infected with the HIV virus before developing AIDS. One of the major targets in anti‐HIV  209

POSTER ABSTRACTS  therapeutics  is  protease  inhibition.  The  HIV  protease  is  a  major  cog  in  the  reproductive  process  of  the  AIDS  virus.  The  protease,  cleave  gag‐pol  proteins  creating  new  viral  particles,  which  later  are  bud  from  the  host  cell  to  infect  other  cells.   Therefore,  protease  inhibition  prevents  the  maturation  and  then  spread  of  the  virus.  Most  of  the  current  research on the AIDS epidemic has been done only on the virus HIV‐1 subtype B. HIV‐1  subtype C is a viral strain, which affects far more people in the world in particular those in  developing  countries.   It  has  been  documented  that  HIV‐1  subtype  C  has  a  higher  viral  load in the blood, spreads faster than any of the other subtypes, and mutates at a fast rate.  Mutations in the HIV protease brought on by drug treatment make the protease an elusive  target. Currently, victims of AIDS are often forced to take drug cocktails to fight the virus  at  various  keypoints  in  the  lifecycle,   affecting  the  victims  financially  through  the  cost  of  the medicines and their quality of life by the shear volume of drugs they are forced to take.  A  better  understanding  of  the  dynamic  motion  of  the  HIV  protease  would  allow  researchers to potentially develop new compounds to fight the HIV virus. In this work we  present molecular dynamic simulations of over 12ns combined using the crystal structures  of two FDA approved inhibitors, nelfinavir, and indinavir complexed with HIV‐1 subtype  C  protease.  These  simulations  are  the  first  performed  on  the  HIV‐1  subtype  C  protease  (HIV‐PRC)  with  the  drugs  extracted  from  the  active  site.  Analysis  of  results  show  three  distinct conformations of the loop separations ILE 50 at 7, 10, and 15 angstrom in HIV‐PRC  as  opposed  to  only  the  first   two  separations  in  similar  MD  simulations  of  HIV‐PRB  structures.     “In Vitro Damage Of Naked DNA Upon Exposure To Environmental Factors”   55      Tracie E. Perkins, Martha S. Johnson, Ebony Griffin, and Naomi Campbell*1       1Jackson State University, Jackson, MS      Abstract      

Forensic DNA analysis is an important process used within the criminal justice system. However, DNA samples extracted from crime scenes can become severely damaged by environmental agents. Forensic analysis depends on the polymerase chain reaction. DNA damage from environmental agents can inhibit amplification mechanisms. Most research focus on long-term exposure of DNA to environmental factors. Few experiments focus on damage due to short-term exposure. Hydrogen peroxide and UV light (λ=312 nm) were used for oxidation and UV irradiation, respectively. Native and alkaline gel electrophoresis methods were used to verify double and single strand breaks, respectively. The amount of damage from chemical or UV treated samples was analyzed by comparing the mean and standard deviation for control samples versus treated samples. Initial results show that UV damage occur as early as 30 seconds upon exposure to UV light, and oxidative damage occurs at 0.3 mM H2O2 upon exposure for 30 minutes.     210


“Structural Investigation And Molecular Simulations Of Native And Mutated  Spliceosomal U2 snRNA‐Intron Helices: Detection Of Conformational Changes And  The Importance Of An RNA Base Triple In The Spliceosomal Core”        Joycelynn D. Nelson1,4, Donghong Min3, Jiang Shao1,2 and Wei Yang*1,2,3        1Department of Chemistry and Biochemistry, The Florida State University,     Tallahassee, FL    2Institute of Molecular Biophysics, Department of Chemistry and Biochemistry, The  Florida State University, Tallahassee, FL    3School of Computational Science, The Florida State University,     Tallahassee, FL     4National High Magnetic Field Laboratory, 1800 E. Paul Dirac Drive, Tallahassee, FL         Abstract        Base  flipping  is  an  essential  phenomenon  for  several  biological  processes  which  include  replication,  DNA  repair  mechanisms,  DNA  methylation,  and  transcription.   Evidentiary  data started motivating us to add splicing to the list.  The spliceosome is responsible for the  removal  or  splicing  of  non‐coding  regions  (introns),  which  is  necessary  to  generate  a  mature  messenger  RNA  that  will  go  on  to  code  for  protein.   Several  experimental  data,  which  include  2‐aminnpurine  fluorescence  and  NMR,  revealed  that  the  branch  site  A  branch  site  helix  located  in  the  catalytic  core  of  the  spliceosome  must  assume  a  flipped  conformation to initiate one of two transesterification steps required for the generation of a  mature  messenger  RNA.   In  the  presence  of  a  pseudouridine  (ψ)  located  within  the  U2‐ snRNA  strand,  located  juxtapose for  the branch site A,  the  nucleophillic  2’hydroyl  of the  branched A of the intron sequence takes an extrahelical or flipped position prior to the first  step of splicing.  Another important feature of the branch site helix lies in the presence of a  base  triple,  which  is  commonly  found  in  other  splicing  systems.  Following  the  similar  strategies as mentioned above, further experimental studies show that the introduction of  mutations  to  any  base  involved  in  the  base  triple  may  change  the  conformational  preferences  of  the  helix  and  the  branch  site  A.   Molecular  dynamics  (MD)  simulation  studies reveal the atomistic details of the conformational changes of the base flipping in the  branch site A, and also help us to dissect the structural mechanism of the this process. As  comparatively studied, free energy profiles of the unpsuedouridylated construct show that  a closed conformation has a lower free‐energy barrier as opposed to flipping, which occurs  through  a  widened  major  groove.   The  psuedouridylated  construct  favors  a  flipped  conformation  which  also  occurs  through  the  major  groove.   Similar  studies  were  performed  on  constructs  with  base  triple  mutations,  which  show  an  intrahelical  conformation  for  the  branch  site  A.  This  study  exemplifies  a  detailed  explanation,  on  an  atomic  level,  of  the  mechanistic  pathway  of  the  branch  site  A  by  which  the  branch  site  helix,  in  the  presence  of  full  formed  or  distorted  base  triple,  undergoes  structural  divergence to facilitate or hinder proper positioning of the 2’hydroyl of the branch site A  211

POSTER ABSTRACTS  prior to the first step of splicing.       “An Isotope Dilution High Resolution Mass Spectrometry  57  Method For Quantitative Measurement Of Isomeric Benzo[A]Pyrene Tetrol Metabolites  Derived From Albumin‐Bapde Adducts As Indicators Of Human Exposure To  Polycyclic Aromatic Hydrocarbons”       Angela D. Ragin, Kenroy E. Crawford, Christopher Davies¹,   James Grainger and Donald G. Patterson Jr       National Center for Environmental Health, Centers for Disease Control and Prevention   4770 Buford Hwy, NE, Atlanta, Georgia     ¹Western Kentucky University Department of Chemistry    1906 College Heights Blvd, Bowling Green, KY           Polycyclic  aromatic  hydrocarbons  (PAHs)  are  formed  during  incomplete  combustion  processes  and  are  ubiquitous  in  the  environment.   Human  are  exposed  to  PAHs  through  inhalation of compounds in tobacco smoke, vehicle exhaust, ambient air, and consumption  of PAHs in foods.  Once in the body, PAHs are metabolized to hydroxy metabolites which  are excreted out in the urine or they can form covalent adducts with blood proteins such as  hemoglobin  and  albumin.  A  number  of  epidemiological  studies  have  shown  a  strong  correlation between PAH related exposure and an increased risk of cancer.   These studies  have led to intensive efforts to develop analytical methods to identify and measure internal  doses of PAHs in biological fluids as a means of assessing exposure.  The use of proteins as  biomarkers of PAH exposure is a rapidly advancing field.  Proteins have stable residence  times  in  blood  and  are  not  rapidly  cleared  from  the  body.   PAH‐protein  adducts  persist  over  the  lifetime  of  the  protein  and  provide  an  extended  window  for  analytical  measurements.         We  have  developed  a  gas  chromatography  isotope  dilution  high  resolution  mass  spectrometry selected ion monitoring (GC‐ID‐HRMS‐SIM) method for measuring isomeric  benzo[a]pyrene (B[a]P) tetrol metabolites released after B[a]P‐albumin adduct hydrolysis.   Albumin  adducts  were  isolated  from  the  blood  of  a  cohort  of  adult  male  and  female  smokers  and  non‐smokers  that  were  randomly  selected  as  exposed  and  non‐exposed  groups.   The  method  was  sensitive  enough  to  detect  BPTII‐1  and  BPTI‐1  in  all  donors  samples  analyzed  in  the  low  pg  range.   BPTI‐1  levels  were  higher  than  BPTII‐1  levels  in  both  smokers  and  non‐smokers.    The  results  from  this  study  are  the  first  reported  quantitative  levels  of  specific  benzo[a]pyrene  tetrol  isomers  using  isotope  dilution  high  resolution  mass  spectrometry  measurements  of  BaPDE‐albumin  adducts  using  13C6‐ isotopically labeled BaP tetrol isomer standards.       212


“Elucidation Of The Roles For Arginine And Tyrosine In The DNA Binding Properties  Of The NZF‐1 Zinc Binding Domains”    Ieashia Starr Lewter*, Holly J. Cymet, PhD      Department of Chemistry, Morgan State University, Baltimore, MD     Abstract   Neural zinc finger factor 1 (NZF‐1), a protein found in nerve tissue, is a transcription factor  that contains six zinc‐binding domains. These zinc‐binding domains use Zn2+ to fold and 

are responsible  for  the  protein’s  DNA  binding  activity.  A  minimum  of  two  domains  are  required for specific DNA binding. Little is known as to which specific amino acids within  the domains of NZF‐1 directly interact with the DNA bases, and this research will attempt  to  assess  this  interaction  more  closely.  Analysis  of  the  three‐dimensional  structure  of  a  single  NZF‐1  domain  suggests  that  a  conserved  arginine  and  a  semiconserved  tyrosine  may each play a role in DNA recognition. Our study used a fragment of NZF‐1 containing  two zinc binding domains, referred to as NZF‐1b. Mutations in the first domain, consisting  of  R39A  or  Y35F,  were  generated.  The  mutant  proteins  were  expressed  in  BL21  DE3  bacteria  and  then  purified  from  the  bacterial  supernatants  using  a  SP  sepharose  cation  exchange  column.  SDS‐PAGE  analysis  confirmed  proper  expression  and  a  ~95%  purification of the proteins. NZF1b:R39A and NZF1b:Y35F were further purified by HPLC  on  a  C18  reversed  phase  column  to  remove  bound  metal.  The  metal‐binding  affinities  of  mutant  peptides  for  cobalt(II)  and  zinc(II)  were  determined  by  UV‐vis  spectroscopy  and  were comparable to that of the wildtype peptide. This indicates that the mutations did not  disrupt peptide folding. DNA binding studies using fluorescence anisotropy are underway  to  determine  the  importance  of  Arg‐39  and  Tyr‐35  on  the  DNA  binding  abilities  of  the  NZF‐1 zinc binding domains.         “Signal Amplification By Redox Cycling At An Integrated Microelectrode Array In A  59  Microchannel Device”     Leethaniel Brumfield, III *, Penny Lewis, Emily Anderson, Dr. Ingrid Fritsch       Department of Chemistry & Biochemistry, University of Arkansas, Fayetteville, Arkansas    Abstract        Background  The  interest  in  the  development  of  automated  devices  that  can  perform  multiple  steps  for  the  analysis  of  samples  using  small  volumes  has  generated  research  involved  in  developing  new  ways  of  incorporating  electrochemical  detectors  with  these  lab‐on‐a‐chip  (LOC)  devices.  Purpose/Problem  A  new  device  that  integrates  a  poly(dimethylsiloxane)  (PDMS)  microchannel  with  a  microelectrode  array  for  electrochemical  detection  of  a  sandwich  type  immunosorbant  assay  (ELISA)   was  213

POSTER ABSTRACTS  fabricated  and  characterized.  The  PDMS  channel  was  adhered  to  a  glass  slide  containing  the electrode array and the channel was closed by clamping the PDMS covered glass slide  with a piece of plain or gold coated silicon wafer. Materials & Method The electrode array  used  contained  20  individually  addressable  electrodes.  The  working  electrodes  were  50  mm wide and 500 mm long, separated by 25 mm gaps.  Its length was defined by the 500  mm  wide  and  29  mm  deep  channel.  This  device  was  used  to  investigate  the  signal  amplification  effects  of  generation/collection  (redox  cycling)  experiments  and  the  advantages of this type of electrochemical detection for use in detecting para‐aminophenol  (PAPR), the electroactive species generated in the mouse IgG sandwich type ELISA model  system. Results Instrumentally‐induced (or active) redox cycling resulted in amplification  factors as high as 1.65 V for the closed channel, internal 3‐electrode setup. The observable  detection  limit  of  PAPR  was  determined  to  be  4  mM.  Discussion  Preliminary  results  for  the detection of PAPR, generated by incubating para‐aminophenylphosphate (PAPP) with  the  immunoassay,  indicated  at  this  device  was  an  effective  detector  for  the  mouse  IgG  model  system.  Conclusion  Future  work  will  involve  determining  the  optimal  electrode  dimensions,  interelectrode  spacing,  and  electrode  configuration  for  achieving  the  highest  signal  amplification.   Once  the  device  is  perfected,  it  can  be  used  to  optimize  the  mouse  IgG  model  system.   Even  lower  detection  limits  are  expected  because  smaller  interelectrode  spacing  and  smaller  electrodes  enhance  the  effects  of  redox  cycling.   The  mouse  IgG  model  system  can  later  be  applied  to  developing  assays  for  the  detection  of  other biological species of medical interest, such as paralytic shellfish toxins.       *  To  whom  correspondence  should  be  addressed:  Telephone:  (405)  922‐2219;  Mail:  601  S.  Washington Street #293, Stillwater, Oklahoma 74074; E‐Mail: leleethaniel@yhaoo.com     “Unbiased Ligand Discovery For Histone Deacetylases Using Small Molecule  60  Microarrays”       Nicole M. Martinez*, Jason Fuller1, Angela N. Koehler1       1Broad Institute of MIT and Harvard, Chemical Biology Program, Cambridge, MA   2University of Puerto Rico, Department of Biotechnology, Mayaguez, PR    Abstract   Histone Deacetylases (HDACs) play a role in cancer biology through a number of diverse  pathways:  gene  expression,  oncoprotein  stability,  cell  migration,  protein  catabolism  and  cell  cycle  control.    Inhibitors  targeting  HDACs  have  therefore  been  developed  as  anti‐ cancer  agents.   Few  HDAC  inhibitors  are  isoform  selective.  For  this  reason  allosteric  inhibitors  are  highly  desirable.  Small‐molecule  microarrays  were  used  to  detect  preliminary  HDAC binders. More than  half a  million  biophysical assays  were  performed  from different small molecule libraries. A detailed hit comparison of six different HDACs  on a diversity oriented synthesis library was performed.  Common hits for HDACs ranged  214

POSTER ABSTRACTS  in  functional  groups  that  could  mediate  protein‐ligand  interaction.  All  HDAC6  specific  binders  came  from  HDAC  biased  libraries  selecting  for  a  five  carbon  aliphatic  linker.  Future  binding  kinetics,  in  vitro  activity  and  phenotypic  assays  will  asses  inhibitory  capabilities.     61  “Generation Of Stable Fluorescent Expression In Target Cells Used To Characterize Ex  Vivo Cytolytic   T Cell Function”       Oluwadamilola T. Oladeru*1, Meghan Jendrysik2,   Uimook Choi3 and Sharon Jackson4.       Molecular Trafficking Unit/ Lab of Host Defenses, National Institutes of Health,   Institute of Allergy & Infectious Diseases, Bethesda      Abstract       The EL4 derived cell line, E.G7‐OVA, carries a complete copy of chicken ovalbumin (OVA)  mRNA  and  the  neomycin  (G418)  resistance  gene.  Preliminary  investigations  were  done  using  CFSE  (carboxyl‐flourescein  diacetate,  succinimidyl  ester)  labeled  EL‐4  and  E.G7  target  cells.   However,  there  has  been  inconsistent  CFSE  labeling  of  the  target  lines  and  variable  results  in  in  vitro  killing  assays.  In  addition  CFSE  is  diminished  in  rapidly  proliferating  cells  therefore  limiting  its  utility  in  certain  in  vivo  assays.  The  generation  of  modified target cells, E.G7‐OVA and EL‐4, that stably expresses fluorescent proteins such  RFP and GFP will be valuable tools for investigating ex vivo antigen specific T‐cell function  as well as APC function in NADPH oxidase  p47phox  deficient‐Ova  TcR  transgenic mice.  EL4  and  E.G7  cell  lines  were  cultured  in  RPMI  medium  before  viral  infection  and  later  transduced  with  Eco/MFGS‐GFP  MGMT  virus  that  expresses  GFP,  green  fluorescent  protein. E.G7 cells were transduced with HIV Lenti‐CMV RFP virus made from transfected  plasmids with 293FT cells. EL‐4 cell lines expressing GFP were selected through three days  of  treatment  with  BG/BCNU  and  separated  using  a  Lymphocyte  Separation  Medium.  However, positive E.G7 cells expressing RFP were selected using FACS.        Using  a  flow  cytometer,  results  showed  that  about  30%  of  the  EL‐4  cell  line  transduced  with Ecotropic MFGS‐GFP MGMT virus fully expressed GFP while none of the naïve cells  expressed  GFP  as  expected.  After  selection,  it  rose  to  about  93%  GFP  expression.  After  three days of transducing E.G7 with the viral construct, HIV Lenti CMV RFP using 293FT ,  about  10%  of  the  cell  line  fully  expressed  RFP.  After  selecting  for  positive  E.G7  cells  expressing  RFP  using  the  FACS,  the  percentage  rose  to  about  82%.  The  new  target  cell  lines,  EL‐4  expressing  GFP  and  E.G7‐OVA  expressing  RFP,  will  be  used  in  semi‐ quantitative assays of cytotoxic T lymphocyte induced killing of specifically labeled target  cells.  Also,  ex  vivo  characterization  of  CTL  in  heterogeneous  primary  cell  and  the  evaluation  of  the  MHC  restricted  target  cell  lysis  will  be  investigated.  Moreover,  the  215

POSTER ABSTRACTS  stability  of  the  fluorescent  signal  will  allow  for  the  ex  vivo  analysis  in  slow  CTL  effector  mechanisms in a time frame of days instead of hours. Lastly, these target cells will be used  to investigate APC functions in p47phox deficient‐OVA TCR transgenic mice.       “Measurements Of Tissue Transglutaminase (tTg) Protein Concentration In Human  62  Breast Cancer Cells”     Reaya Richardson, Irine Chepkoech, Dr. Bassam Fraij     Department of Biology, Chemistry and Environmental Health Science   Benedict College, Columbia, SC         Abstract       Cancer  is  a  group  of  diseases  characterized  by  uncontrolled  growth  and  spread  of  abnormal  cells.  If  the  spread  is  not  controlled,  it  can  result  in  death.  African  American  women are more likely to die from breast cancer than other ethnic groups, which may be  part due to late diagnosis, early onset, or aggressiveness of tumor. Tissue transglutaminase  is an enzyme of the transglutaminase family. It cross‐links proteins between and ε‐amino  group  of  a  lysine  residue  and  a  γ‐carboxamide  group  of  glutamine  residue,  creating  an  inter‐ or intramolecular bond that is highly resistant to proteolysis (protein degradation).1  It is particularly notable for being the auto‐antigen in coeliac disease, but is also know to  play a role in apoptosis, cellular differentiation, and matrix stabilization. Researchers have  shown  that  cancer  cells  selected  for  resistance  against  chemotherapeutic  drugs  or  made  inaccessible from metastatic tumor sites have high levels of proteins that are dependent of  calcium cross‐linking enzyme, tissue transglutaminase (TG2) but there has been no direct  link  between  TG2  and  resistance  established.2  Apoptosis  is  the  controlled  mechanism  through  which  certain  cells  die  to  prevent  themselves  from  becoming  cancerous.  This  study  is  a  primary  investigation  into  the  relationship  between  tTG  expression  levels  and  breast  cancer  survival.   By  using  various  techniques,  CBB  and  BCA,  to  measure  the  concentration  in  human  breast  cancer  cells,  MCF‐7  and  T47D.  Measuring  the  total  concentration  of  protein  was  used  to  detect  by  using  Western  Blots.  Tissue  transglutaminase activity will be measured by a radioactive method to be correlated with  tTG and protein concentration.       1 Liu, Shenping et. al. Med.Chem. 2002(99):2743‐2747.   2 Herman, J. F. et al. Chem. Rev. 2006, 3049‐3058    



“A Computational Process To Locate IS Elements And Study Horizontal Gene Transfer  In Bacterial Genomes”       Walter J. Lewis*2, Wenyi Bi2, Sean R. McCorkle 1, Daniel Van DerLie1       1Brookhaven National Laboratory, Upton, NY   2Cheyney University of Pennsylvania, Cheyney, PA      Abstract     Currently  there  is  a  tremendous  focus  on  studying  how  whole  units  of  DNA  are  shared  between  species.   These  movable  tracks  of  DNA,  called  transposons,  are  demarcated  by  shorter  insertion  sequence  (IS)  elements,  which  themselves  are  generally  around  700  to  2500  bp  in  length,  and  code  for  proteins  implicated  in  transposition  activity,  such  as  transposase  and  intergrase.   IS  elements  are  bracketed  by  pairs  of  inverted  repeats  of  variant  length  (approx.  10  ‐30  bp),  and  are  further  embedded  in  a  pair  of  short  direct  repeats of approximately 3 – 7 bp.  While there is a great deal of software to automatically  annotate  genes  and  regulatory  regions,  there  are  currently  no  programs  to  identify  IS  elements de novo.  Hundreds of completed bacterial genomes are currently available and  more are constantly being added to that list, which makes it increasingly important for the  computational detection of IS elements.  To this end, we have developed a C++ program to  locate IS elements in bacterial genomes. The process was broken down into steps in order  to  make  it  more  dynamic  so  that  one  could  easily  examine  the  data  in  each  stage  of  the  process  to  detect  errors,  or  perhaps  discover  something  unexpected.  First,  all  repeats  (within length constraints) are reported, and then these are searched for pairs of inverted  repeats which have the proper orientation and distance.  Positions, paired inverted repeat  sequences,  and  interior  coding  sequences  are  reported  for  these  IS  element  candidates.   Lastly the interior coding sequences are examined for homology with known transposition  genes.   Preliminary  tests  on  the  genome  of  Enterobacter  strain  638,   recently  sequenced  as  part  of  the  DOE  biofuels  initiative,  revealed  9  putative  IS  candidates,  6  of  which  were  confirmed  by  Blastx  searches  of  Genbank,  which  yielded  strong  homology  matches  to  transposase and intergrase in other organisms.   Further testing on an IS‐rich genome, now  Cupriavidus  metallidurans  (CH34),  will  allow  us  to  optimize  program  parameters  to  improve  performance.   Because  this  process  reports  direct  and  inverted  sequence  pairs,  which travel along with the IS element as it moves, it can be used to trace horizontal gene  transfer history within or between genomes for evolutionary studies.                   217

POSTER ABSTRACTS  “An Examination Of Binding Energies In Biologically Relevant Systems Using  Chemical Microscopy Of Protein Surfaces”      Chanel C. King, Dr. Carl Bonner*, and Dr. Katina Patrick       Center for Materials Research and Department of Chemistry, Norfolk State University,  Norfolk, VA        Abstract       Chemical  reactions  have  associated  binding  energies.   These  binding  energies  tell  how  much  energy  is  required  to  form  a  product.   This  research  delves  into  the  energetics  of  relevant biological systems, more specifically enzyme and substrate interactions.   The objectives of this research include (but are not limited to) mapping a particular surface  using  Chemical  Force  Microscopy,  mapping  the  surface  of  an  enzyme  and  substrate  docking  site  using  Bound  Ligand  Force  Microscopy,  studying  the  topology  of  surface  using  AFM  and  ultimately  comparing  the  experimental  results  with  the  appropriate  computer model.       Measuring  attractive  and  repulsive  forces  by  using  various  microscopy  techniques  maps  the  surface.   Force  curves  are  made  to  monitor  those  forces.   A  model  is  made  using  alkanethiol‐gold chemistry.  Alkanethiol‐gold surface chemistry is a widely used technique  that  allows  for  different  functional  groups  to  be  attached  to  a  gold  surface.   Gold  is  important  because  it  is  biologically  safe  on  the  cellular  level.   Therefore  it  is  a  prime  candidate for experimentation.  Desired functional groups were transferred to the surface  in  an  ordered  manner.   It  was  hypothesized  that  every  group  interacts  with  the  surface  with a certain amount of force.  Once that value is known, you can experimentally find if  that group present in your biological system.  Additionally, the topology of the surface was  determined.   After,  an  enzymatic  substrate  will  be  allowed  to  react  with  an  enzyme  surface.  The forces will be noted and compared with the model.  The finding will then be  compared with an appropriate computer model.     “Studies Toward The Synthesis Studies Of Spiroisoxazolines”  65      Erick D. Ellis*, Jianping Xu, and Ashton T. Hamme   64 

 Jackson State University, Department of Chemistry, Jackson, MS   Abstract   A  series  of  natural  products  isolated  from  the  sponge  of  Verongida  have  been  intensively  studied due to the presence of alkaloids with one, or more bromotyrosine residues.  Many  of these alkaloid metabolites show interesting bioactivity and cytotoxic properties in tumor  cell lines.  11‐Deoxyfistularin‐3 is cytotoxic against human breast carcinoma cell line MCF‐ 218

POSTER ABSTRACTS  7.   Many  of  these  bromotyrosine  natural  products  possess  the  spiroisoxazoline  moiety.   The purpose of this project was to find a synthetic methodology towards the synthesis of  the  spiroisoxazoline  ring  core.   The  synthesis  of  the  4,5‐dihydroisoxazole  precursor  to  an  analogue  of  11‐deoxyfistularin‐3  was  accomplished  by  using  1,3‐dipolar  cycloaddition  with  a  functionalized  alkene.   The  synthesis  of  2‐acetyl‐4‐methylene‐pentanedioic  acid  diethyl  ester  was  accomplished  through  the  addition  of  sodium  hydride  to  ethylacetoacetate  which  then  reacted  with  2‐bromomethyl‐acrylic  acid  ethyl  ester.   The  cycloaddition  of  2‐acetyl‐4‐methylene‐pentanedioic  acid  diethyl  ester  with  phenyl  hydroximoyl  chloride  using  triethylamine  in  dichloromethane  afforded  only  the  5,5  disubstituted  4,5‐dihydroisoxazole  regioisomer.   The  synthesis  of  the  spiroisoxazoline,  8‐ Methoxy‐3‐phenyl‐1‐oxa‐2‐aza‐spiro[4.5]deca‐2,7‐dien‐6‐one,  was  accomplished  through  the cyclization and alkylation of the decarboxylated isoxazoline precursor, 5‐(3‐Oxo‐butyl)‐ 3‐phenyl‐4,5‐dihydro‐isoxazole‐5‐carboxylic  acid  ethyl  ester.   In  order  to  improve  and  accelerate  our  process  of  forming  the  spiroisoxazoline,  acetone  and  2,4‐pentadione  were  used  to  form  2‐methylene‐5‐oxo‐hexanoic  acid  ethyl  ester.   Next,  the  1,3‐dipolar  cycloadditon  of  2‐methylene‐5‐oxo‐hexanoic  acid  ethyl  ester  with  the  analogous  nitrile  oxide formed 5‐(3‐Oxo‐butyl)‐3‐phenyl‐4,5‐dihydro‐isoxazole‐5‐carboxylic acid ethyl ester.   Finally, 8‐Methoxy‐3‐phenyl‐1‐oxa‐2‐aza‐spiro[4.5]deca‐2,7‐dien‐6‐one was synthesized by  cyclization and alkylation of the carboxylic acid ethyl ester.        “Synthesis And Characterization Of Water Soluble Monofuntional Pt(Ii) Complexes  66  Useful For Biological Labeling”       Margaret W. Ndinguri, Frank R. Fronczek,  Robert P.Hammer and Luigi G. Marzilli*       Department of Chemistry, Louisiana State University, Baton Rouge, LA     Abstract       Cisplatin,  a  widely  used  anticancer  drug,  is  known  to  interact  primarily  with  DNA  and  many  proteins  that  are  vital  to  DNA  replication  and  cell  division.  The  studied  binding  mechanism  has  been  linked  to  the  formation  of  monoaquated  and  diaquated  species  however,  the  active  form  has  not  been  determined.  In  this  study  we  present  novel  tridentate  fluorescent  ([Pt(atfcdien)Br]Br)  and  non‐florescent  platinated  ligand  ([Pt(acdien)Br]Br)  that  forms  mononfuntional  complexes  which  are  capable  of  binding  to  the (N7) of the purine of guanosine 5′‐monophosphate (5′‐GMP).  1H NMR measurements,  allowed  us  to  monitor  the  interaction  of  the  platinum  complexes  with  (5′‐GMP)  with  a  decrease  of  unreacted  species  and  formation  of  new  platinated  species  visible  on  NMR  timescale. On the other hand, fluorescence spectroscopy would enabled monitoring of the  kinetics and interaction of DNA with monofuctional platinum complex in the presence of  other  peptides  in  invitro  studies  while  elemental  analysis  confirmed  the  purity  of  the  ligands.We  accomplished  the  synthesis  and  solution  characterization  of  219

POSTER ABSTRACTS  [Pt(atfcdien)Br][Pt(Me2SO)Br3],  Pt(atfcdien)Br]Br  and  [Pt(acdien)Br]Br  complexes  by  employing  various  synthetic  steps.  The  presence  of  7‐amino‐4‐(trifluoromethyl)coumarin  group  on  the  carrier  ligand  introduces  the  fluorescent  property  in  the  ligand,  which  allowed  us  to  monitor  and  study  the  ligand  interaction  with  DNA  by  fluorescence.  Also  the solubility of both Pt complexes allowed aqueous solution studies under physiological  conditions,  both  with  DNA  and  other  biological  molecules.  These  new  complexes  have  desirable  features  for  assessing  the  potential  of  tridentate  platinum  complexes  for  investigating selective monocoordination of metal complexes to DNA and to peptides.           67  “Design & Synthesis Of Non‐Cyclic Imido‐Substituted 2‐Chloro 1,4‐Naphthoquinone  Derivatives As Mek1 Inhibitors And Potential Anticancer Agents”       Yakini S. Brandy, and Oladapo Bakare*      Department of Chemistry, Howard University, Washington, DC     Abstract   Mitogen‐activated protein kinase kinase 1/2 (MEK1/2) are dual specificity protein kinases  in the Ras‐MapK (mitogen‐activated protein kinase) cascade which is activated by a wide  range  of  extracellular  signals.  The  Ras‐MapK  pathway  is  known  to  control  cellular  proliferation,  differentiation  and  survival,  and  has  been  implicated  in  many  human  diseases including cancer. Inappropriate activation of the Ras‐Mapk pathway is reported  in about 30% of all human cancers. Consequently, the kinases in the Ras‐Mapk signaling  pathway  have  become  attractive  targets  for  the  development  of  novel  therapeutic  intervention  in  human  carcinomas.  We  have  reported  2‐chloro‐3‐(N‐succinimidyl)‐1,4‐ naphthoquinone  as  a  selective  MEK1  inhibitor.  An  open  chain  analog,  2‐chloro‐3‐ dibutyrylamino‐1,4‐naphthoquinone,  was  found  to  possess  multi‐kinase  inhibitory  activities  and exhibited selective cytotoxicity against a panel of renal and prostate cancer  cell  lines.  Designing  more  potent  selective  anticancer  agents  in  our  prostate  cancer  program, we have designed the synthesis of several non‐cyclic imido‐substituted chloro‐ 1,4‐naphthoquinone  analogs.  The  reaction  of  2‐amino‐3‐chloro‐1,4‐naphthoquinone  with  sodium  hydride  followed  by  nucleophilic  acyl  substitution  reaction  of  the  resulting  nucleophile  on  appropriate  acid  chloride  furnished  a  mixture  of  the  amido‐  and  imido‐ substituted  derivatives.  The  target  imido‐substituted  analogs  were  isolated  by  column  chromatography on silica gel and/or by recrystallization from appropriate solvents. These  compounds were characterized by infrared (IR) spectroscopy, nuclear magnetic resonance  spectroscopy (1H & 13C‐NMR) and electrospray‐ionization mass spectrometry.   


POSTER ABSTRACTS  “Efforts Toward The Synthesis Of (+)‐Kalkitoxin And   Some Analogs”       Adeleke A. Oni*, Everett W. Merling, and Richard J. Mullins       Xavier University, Department of Chemistry   Cincinnati, OH  


   Abstract       The  lipopeptide  (+)‐kalkitoxin  (1),  a  metabolite  produced  by  a  member  of  the  Lyngbya  majuscula  family  of  cyanobacteria,  has  been  shown  to  exhibit  several  antiproliferative  biological  properties.   The  most  noteworthy  of  these  properties  is  its  cytotoxicity  to  an  array of aquatic creatures as well as toxicity to rat neurons and human colon cancer cell  lines.  On the basis of this interesting bioactivity profile, we have embarked on a quest to  better understand the manner by which it prevents the growth of tumor cells.  Our efforts  toward the total synthesis of kalkitoxin and some analogs will be presented.     “Chemical And Pharmacological Studies Of A Plant Belonging To The Guttifereae  69  Family: Mammea Africana”       Ghislain Tchomobe*     Department of Chemistry, University of Buea, P.O. Box 63, Buea, Cameroon    Abstract     Natural substances from plants with medicinal properties represent an important  source of molecules with therapeutic values and as such, their large variety can be  exploited. But they also serve as a model or building blocks for the synthesis of a large  number of molecules some of which have pharmacological values. The aim of this work,  which involves both the ethnopharmacological usage and the recent results obtained on  some of the chosen plant, is based on natural products research orientated towards  antimicrobial and vasorelaxant activities and/or to obtain suitable compounds against  cancer and hypertension. For instance, working on Mammea africana, plant used in  cameroonian ethnomedicine for the treatment of the fever, malaria and high blood  pressure, we have isolated from the methanol/CH2Cl2 extract of the stem bark, three 4‐  alkyl substituted coumarins (Mammea B/BB, Mammea B/BA, Mammea C/OB) and three  4‐phenyl substituted coumarins (Mammea A/AA, Mammea A/BA, MAB3). While all these  compounds exhibited noteworthy cytotoxicityvity against  human 9‐KB cell line, only 4‐ alkyl substituted coumarins were found to exhibit significant antibacterial activity  against  Gram +  bacterium, Staphylococcus aureus Some compounds amongst them were  isolated also from the CH2Cl2 fraction mammea B/BB, mammea A/AA and mammea  B/BA might involved in the vasorelaxant effect which inhibited noradrenaline (NA) or  KCl‐induced contraction in isolated guinea pig and rat aorta.   221

POSTER ABSTRACTS  “Physical Characterization Of Chitosan Using Dilute Solution  Viscometry”   


Abdul‐Rahman Raji, Alvin P. Kennedy*        Morgan State University, Department of Chemistry, Baltimore, MD        Abstract        A fluorescent derivative of chitosan has been synthesized for development of biosensors.  The goal of this research is to characterize the physical properties of the chitosan sample.  The  molecular  weight  was  first  determined.  Molecular  weight  is  a  fundamental  and  quantitative  physical  property  of  matter,  and  it  has  a  significant  effect  on  both  the  physical and chemical properties of a substance.        A  cannon‐fenske  viscometer  was  used  to  measure  the  flow  time  of  the  sovent  (0.25  M  CH3OOH/0.25 M CH3OONa) and five chitosan solutions. The solutions were prepared by  diluting a stock solution of chitosan to obtain different concentrations. Relative viscosity,  specific viscosity, reduced viscosity, and inherent viscosity were calculated from the flow  time  and  the  concentration  data.  The  molecular  weight  was  determined  from  Mark‐ Houwink equation, [η] = kMa, where k and a are constants for the chitosan‐solvent.         The intrinsic viscosity was determined to be 2.75 dL/g, and the molecular weight was  calculated from Mark‐Houwink‐Sakurada equation, [η] = KMa, where “k” and “a” are  constants for the chitosan‐solvent used, and [η] and M are intrinsic viscosity and  molecular weight, respectively. The Mark‐Houwink constants used for the determination  of the viscosity average molecular weight were K = 1.40 × 10‐4 dL and a = 0.83. The  molecular weight was thus 1.48 × 105.  Supported by DOE DE‐FG02 ER63580 and NSF  HRD‐0627276.    “Shear And Elongational Rheology Of Membrane Dopes”   71      Kayode O. Olanrewaju, Victor Breedveld*       Georgia Institute of Technology, School of Chemical & Biomolecular   Engineering, Atlanta, GA       Abstract       Membrane‐based gas separations are environmentally benign and energy efficient and are  becoming  a  more  attractive  separation  choice.  Mixed  matrix  hollow  fiber  membranes  were recently conceived for improved membrane performance. Each fiber in this type of  membrane  is  composed  of  molecular  sieves  (zeolite  particles)  dispersed  in  a  polymer  matrix spun into a hollow fiber configuration. We will present experimental data on the  222

POSTER ABSTRACTS  shear  and  extensional  rheology  of  Ultem/NMP  solutions  with  and  without  suspended  surface‐modified porous/nonporous zeolite (ZSM‐5) particles.       We found that the zeolite particles suspensions have relative viscosities that significantly  exceeded  the  Krieger‐Dougherty  predictions  for  hard  sphere  suspensions  at  particle  loadings up to 30 weight %.  We will show that the major origin of this discrepancy is the  selective  absorption  of  the  NMP  solvent  into  the  zeolite  nanopores.  Solvent  absorption  raises the particle and polymer concentrations, and thus increases both the viscosity of the  Ultem/NMP continuous phase and the particle contribution to suspension viscosity. Other  factors, such as particles non‐sphericity and interactions of particles with Ultem polymer,  increase the suspension viscosity to a lesser extent. We propose a predictive model for the  viscosity  of  porous  zeolite  suspensions  by  introducing  an  absorption  parameter,  α,  into  the Krieger‐Dougherty model. We also propose independent approaches to determine α.  The different approaches will be compared and evaluated.       Using a capillary‐breakup extensional rheometer (CaBER) we also measured the transient  extensional viscosities of Ultem/NMP solutions and zeolite/Ultem/NMP suspensions. We  determined  mean  relaxation  times,  transient  and  quasi‐steady  apparent  extensional  viscosities  for  Ultem/NMP  solutions.  The  relaxation  times  of  Ultem/NMP  solutions  increases significantly when doped with porous zeolite.     “The Bioeffects Of Metallized Nanotubes”    72      Edidiong Obot *1, Prathyush Ramesh1, Renard Thomas2, Prabakaran Ravichandran3,  Govindarajan Ramesh3, Bobby  Wilson4    1Space, Engineering, and Science Internship Program (SESIP), Texas Southern University,  Houston, Texas  2NASA University Research Center, Texas Southern University, Houston, Texas    3Molecular Neurotoxicology Laboratory, Texas Southern University, Houston, Texas  4SESIP Program Director, Texas Southern University, Houston, Texas      Abstract        The  application  of  Carbon  Nanotubes  (CNT’s)  in  the  field  of  modern  medicine  such  as  drug  delivery,  virus  detection,  molecular  methods  for  disease  diagnosis  have  recently  started  to  emerge  and  hence  they  are  expected  for  the  large  scale  industrial  production.  However  the  use  of  CNT`s  in  various  fields,  especially  in  medical  applications  raises  serious concerns about health and safety issues. Currently there are several areas that are  looking  towards  nanotechnology  as  a  new  form  of  enhancement,  however  because  this  kind of technology is so new we lack the knowledge of its various effects that could affect  our  society.  In  our  study  we  tested  the  toxicity  level  of  Single  Wall,  Multi‐Wall,  and  Metallized  Carbon  Nanotubes  in  lung  epithelial  cells.  The  purpose  of  our  research  is  to  223

POSTER ABSTRACTS  determine the toxicity level of Metallized Carbon Nanotubes in lung epithelial cells. The  purpose of our study relates to the possible affects in industrial workers due to inhalation  testing.  CNT’s  could  become  airborne  during  manufacturing  process  and  handling  and  would  result  in  inhalation  and  skin  exposure  of  workers  to  particles  causing  unknown  toxic response.If we test the Metallized Carbon Nanotubes we can see what kind of effect  it  would  have  particularly  in  our  pulmonary  system.  We  believe  that  if  there  is  an  attraction between the cells and the Metallic Carbon Nanotubes then it will cause a toxic  response in the cell. The research will consist of culturing a cell line of lung epithelial cells,  exposing  the  lung  epithelial  cells  to  a  Metallic  Carbon  Nanotube,  Muti‐Wall  Carbon  Nanotubes,  and  Single  Wall  Nanotube  and  compare  the  outcome,  checking  the  toxicity  using  MTT  and  live  dead  cell  assays  in  order  to  its  test  the  vulnerability  or  resistance,  comparing  its  Reactive  Oxidative  Stress  (ROS),  and  using  Transmission  Electron  Microscope  (TEM)  and  Scanning  Electron  Microscope  (SEM)  to  determine  if  the  nanoparticles  entered  the  cell.  Based  on  our  results  we  were  able  to  determine  that  Metallized  Carbon  Nanotubes  are  more  toxic  than  Single‐Wall  and  Multi‐Wall  Carbon  Nanotubes. Results show there is a direct relationship between the number of cells dying  and its Reactive Oxidative Stress.          “The Materials Research Facilities Network (MRFN), a National Research and  73  Education Resource”        1 1 Anika A. Odukale* , Craig J. Hawker , Timothy P. Lodge2, Thomas P. Russell3, Marek  W. Urban4       1Materials Research Laboratory, University of California, Santa Barbara, CA   2MRSEC, University of Minnesota, Minneapolis, MN   3MRSEC on Polymers, University of Massachusetts, Amherst, MA   4Center for Response‐Driven Polymeric Films, the University of Southern Mississippi,  Hattiesburg, MS      Abstract   The  Materials  Research  Facilities  Network  (MRFN)  is  a  collaborative  effort  established  between  the  MRSEC  facilities  at  the  University  of  California,  Santa  Barbara  (UCSB),  the  University of Minnesota, the University of Massachusetts, Amherst, and the University of  Southern Mississippi, which is focused on increasing the visibility and usage of analytical  and  computational  instrumental  centers  within  the  materials,  engineering,  and  overall  greater scientific community.       The goal of the MRFN is to function as a national network that supports and promotes the  growth  of the  materials  science field  in  the US, as well  as increase its ability  to  compete  internationally.  The centers address the growing need for advanced characterization and  computational  tools  from  both  academic  (large  and  small  colleges)  and  industrial  224

POSTER ABSTRACTS  scientists  in  materials  research.  By  taking  advantage  of  the  tools  and  talents  distributed  throughout the program, the individual MRSEC facilities can integrate the capabilities of  materials research centers into a cooperating network.          In  an  effort  to  become  a  role  model  for  MRSEC  networks  in  general,  the  success  of  the  MRFN provides enhanced coordination between MRSEC’s, as well as greater exposure of  the  benefits  of  the  MRSEC  program,  to  the  larger  materials  society.   Additionally,  the  MRSEC  Facilities  Network  will  be  further  promoted  to  the  broad  materials  community  with  a  focus  on  both  primarily  undergraduate  and  minority  serving  institutions,  while  also building inter‐MRSEC collaborations.        By  providing  assistance  to  potential  users  of  the  facilities  through  training,  access  to  instrumentation  centers,  and  supplemental  funding,  the  MRFN  will  promote  mutual  efforts to establish long term relationships within the scientific community.  In its efforts,  the  MRFN  can  provide  the  resources  required  for  users  to  utilize  critical  analytical  problem  solving  techniques,  which  can  significantly  contribute  to  the  research  and  industrial sectors of the nation through improved access to high‐end instrumentation and  knowledge at a modest expense.      “Enhancing High School Chemistry Classes With Student Support”   74    Edward D. Walton*1, Michael F. Z. Page1, Joelle Opotowsky1, Laurie Riggs1, and Brenda  L. Olsen     1California State Polytechnic University, Pomona, CA   2Diamond Ranch High School, Pomona, CA       Abstract   High  school  chemistry  teachers  are  faced  with  tremendous  challenges  in  teaching  our  science  to  students.  According  to  the  National  Academies  Americaʹs  Lab  Report:  Investigations in High School Science (2005),  “Laboratory experiences have the potential  to  help  students  attain  several  important  learning  goals,  including  mastery  of  science  subject  matter,  increased  interest  in  science,  and  development  of  scientific  reasoning  skills. That potential is not being realized today… Improving high school science teachersʹ  capacity to lead laboratory experiences effectively is critical to advancing the educational  goals of these experiences.”       We have developed a teacher/student program that trains high school students to become  effective teaching assistants to their chemistry teachers. The students received a certified  tutor‐training  course,  they  were  trained  in  peer  instruction,  inquiry  based  science‐ teaching, and  short  classroom  presentations. They  got experience  working with teachers  in  conducting  hands‐on  inquiry  based  activities  and  presentation  of  chemical  demonstrations.   225

POSTER ABSTRACTS      Ten  teachers  and  25  students  participated  a  summer  “Chemistry  Teaching”  program.  During the academic year after that participation 18 of the students are working with their  teachers  in  the  classroom.  Some  stay  after  school  each  week  to  help  prepare  labs.  Some  have been assigned as “lab aids” or student assistants. The students are receiving “service  credits”, or credits for ʺAdvanced Science Independent Study.ʺ        We share here how the program was designed to produce effective outcomes.     75  “Exciting Middle And High School Students In Chemistry Via Advances In Materials  Science”        Sherine O. Obare*, Tova A. Samuels and Ruel G. Freemantle       *University of North Carolina at Charlotte, Department of Chemistry and the Nanoscale  Science PhD Program Charlotte, NC        Abstract        The  twenty‐first  century  requires  the  training  of  scientists  and  engineers  in  interdisciplinary  fields  to  enable  them  to  address  evolving  challenges  in  science  and  technology.  The  ability  to  train  future  scientists  at  an  early  age  provides  significant  promise  toward  increasing  the  number  of  individuals  that  can  tackle  various  scientific  and  technological  problems.  An  excellent  way  to  educate  students  and get  them  excited  about  chemistry  and  materials  science  is  by  choosing  exciting  experiments  that  are  life‐ related. We have developed a number of significant projects for middle school and high  school students to help them understand how chemistry and materials science can lead to  significant advances in alternative energy. The projects provide an opportunity for young  students  to  have  hands‐on  learning  experiences  with  instruments  used  in  research  laboratories  while  increasing  their  skills  and  understanding  of  modern  scientific  technology. These projects not only stimulate studentsʹ interest in chemistry, but further  demonstrate the relevance of chemistry to everyday life.       76  “Upgrading The Design Of A Traditional Physical Chemistry Laboratory Experiment:   Determining The Heat Of Vaporization (∆Hvap) Of A Pure Liquid”      Shawn M. Abernathy* and Anwar D. Jackson   Howard University, Department of Chemistry, Washington, DC   Abstract        The physical chemistry laboratory course is traditional the last, the most sophisticated  and  professional  laboratory  in  the  undergraduate  chemistry  curriculum.   Physical  226

POSTER ABSTRACTS  chemistry  is  a  branch  of  chemistry  that  studies  the  physical  principles  underlying  the  properties  of  chemical  substances  via  the  use  of  mathematics  and  physics.   It  contains  theories  that  have  withstood  experimental  scrutiny  and  is  continuously  growing  at  an  enormous  rate  due  to  new  experiments.   Among  many  students,  physical  chemistry  has  garnered  a  reputation  as  being  rather  difficult  course.   In  order  to  appreciate  and  apply  the  principles  of  physical  chemistry,  students  need  to  be  familiar  with  the  experimental  foundation  on  which  the  theoretical  principles  originated  are  based.   The  successful  application  of the principles  of physical chemistry requires  students  to have an intimate  knowledge  of  the  methods  and  experimental  techniques  used  in  the  lab.   Many  of  the  traditional  experiments  in  the  laboratory  course  need  to  be  upgraded  with  more  sophisticated  equipment  and  devices  to  stay  in  step  with  modern  physical  chemistry.   This is necessary in order to develop student’s research aptitude and boost interest in this  day  of  cell  phones,  mp3  players,  and  i‐pods.   In  our  work,  the  equipment  has  been  updated and the design improved for the phase equilibrium experiment “Vapor pressure of  a pure liquid” in which the heat of vaporization (∆Hvap) of the liquid is determined.  The  alcohol  and  mercury  thermometer  has  been  replaced  by  an  Omega  digital  thermometer  with  a  K‐type  thermocouple  sensor.   The  water  aspirator  used  to  adjust  the  pressure  inside  the  bulb  has  been  replaced  with  a    portable  Welch  GEM  vacuum  pump,  which  weighs  less  than  20  lbs.   A  digital  manometer  has  been  substituted  for  the  U‐shaped  mercury  manometer  that  is  mounted  against  a  meter  stick.   The  upgraded  experimental  apparatus  was  used  to  determine  the  ∆Hvap  of  water  and  toluene.   The  heat  of  vaporization  of  the  former  and  latter  substances  was  41.3  kJ/mol  and  1.21  kJ/mol  respectively, which deviated from the literature values by 1.23% and 7.85% respectively.   These computed values were acquired by fitting the plot of ln P (torr) vs. 1/T(K) using as  few as eight measurements using Excel or KaleidaGraph.  The data collection was fast and  efficient  using  this  experimental  design  and  the  class  enthusiasm  increased  towards  the  course.         “Poly(Anhydride‐Ester)/Antimicrobial Blends For Localized Drug Delivery”       Michelle L. Johnson, Kathryn E. Uhrich*  


   Rutgers, the State University of New Jersey, Department of Chemistry and Chemical  Biology, Piscataway, NJ       Abstract     A  polymer‐based  drug  delivery  system  has  been  developed  for  implantation  into  the  pockets  formed  in  the  periodontium  (gum  tissue)  during  the  progression  of  periodontal  disease.  The  system  is  a  potential  adjunct  treatment  for  the  bacterial  infection,  inflammation, and pain associated with periodontal disease. The system may reduce the  need for systemic antimicrobial administration, and concern with patient compliance will  be  alleviated.   The  salicylic  acid‐based  polymer  used  in  the  studies  hydrolytically  227

POSTER ABSTRACTS  degrades  to  release  salicylic  acid,  which  is  a  non‐steroidal  anti‐inflammatory  agent  (NSAID).   The  three  antimicrobials  (chlorhexidine,  clindamycin,  and  minocycline)  were  physically admixed at 10 % by weight into the polymer matrix by a melt mixing method  chosen  according  to  their  octanol/water  partition  coefficient  (logP)  values  and  their  effectiveness in treating periodontal disease.  Differential scanning calorimetry (DSC) was  used  to  characterize  the  blends.   In  vitro  drug  release  of  salicylic  acid  from  the  polymer  matrix and for each physically admixed antimicrobial was simultaneously monitored by  high pressure liquid chromatography (HPLC) during the course of polymer degradation.   The polymer glass transition temperature (Tg) decreased indicating the antimicrobials act 

as plasticizers  within  the  polymer  matrix.   The  release  rate  of  salicylic  acid  from  the  polymer is not significantly influenced by the antimicrobials indicating nearly zero‐order  release.   However,  the  antimicrobial  release  decreased  with  increasing  hydrophobicity.   The  polymer/antimicrobial  blends  were  able  to  concurrently  release  salicylic  acid  and  each  antimicrobial.   The  blends  are being  investigated  to  treat  infections  associated with  periodontal disease, but may also promote tissue regeneration.          

PhD in APPLIED CHEMISTRY The program is focused on several areas of applied chemistry including polymer chemistry, biochemistry, environmental chemistry, hydrogen storage, spectroscopy, etc. Faculty members are engaged in a variety of cutting-edge research projects. The department has a wide selection of modern instruments and equipment to support teaching and research. For admission to this program, applicants must show evidence that they have earned the bachelor’s degree in chemistry, or a related field, at an accredited college or university and possess the ability to carry out graduate work of high quality. Applicants should have a minimum cumulative undergraduate grade point average of 3.0 (on a 4-point scale) and a scholastic average of 3.00 in their undergraduate major. If a student has a GPA less than 3.0, the student may be conditionally recommended for acceptance into the program with the recommendation of the Chemistry Department PhD program committee. Applicants must submit a completed application package that includes the application, the application fee, three letters of recommendation by persons who are acquainted with their potential for graduate study in their discipline, one (1) official transcript from each college or university attended, and a completed essay. Official scores on the Graduate Record Examination (GRE) or its equivalent will be required during matriculation. The test scores must not be more than five years old. For foreign students, the official score of TOEFL will be required. The test score must be no more than 2 years old. The best way to find out more about us is to visit our campus. To arrange a campus visit, contact the Chemistry Department at 302-857-6530. For application materials contact the Office of Graduate Admissions or go to the DSU website: http://chem.desu.edu 228

NATIONAL CONFERENCE COMMITTEE Conference Chair Sandra K. Parker The Dow Chemical Company

Core Team Chairs Meeting Planner & Site Logistics Tim Oâ&#x20AC;&#x2122;Neill Leading Edge Marketing and Planning, Inc. Local Chapter Zachary Cross

Secondary Education Linda Davis Committee for Program Action Services (CAPS)

Marketing & Communication Lisa Coster Coster Communications

Conference Participation Ella L. Davis

Finance Lolita Grant, CPA National Treasurer

New Business Development Dale Mack Morehouse School of Medicine

Workshops/Symposiums/Technical Programs/Student Support Rebecca Tinsley, PhD & Sharon Kennedy, PhD Colgate Palmolive

Ex-Officio Member Victor McCrary, PhD ~ National President The Johns Hopkins Applied Physics Laboratory


NATIONAL CONFERENCE COMMITTEE Sub-Committees Meeting Planning/Site Logistics Tim Oâ&#x20AC;&#x2122;Neill, Meeting Planner

New Business Development Dale Mack, Chair Morehouse School of Medicine

Leading Edge Marketing and Planning, Inc.

Patty Blanchard, Onsite Staff

Cassandra Broadus Morehouse School of Medicine

Leading Edge Marketing and Planning, Inc

La Rue Forrester, Onsite Staff

Darrell Davis

Leading Edge Marketing and Planning, Inc

Committee for Program Action Services (CAPS)

Sandra Graff, VIP Coordinator Retiree, AT&T

Victor McCrary, PhD Johns Hopkins Applied Physics Laboratory

Robert Murff Retiree, Eli Lilly

Printing/Publishing Tony Dent, PhD, Chair Retiree, PQ Corporation

NOBCChE Local Chapter Delaware Valley/New York/New Jersey

Marketing/Public Relations Lisa Brusio Coster M.A., Chair Coster Communications, Ltd

Zachary Cross, Chair Esther Browne Rohm & Haas

Christine D. Davis Graphic Designer

Connell Cunningham, PhD Rohm & Haas

James Grainger, PhD Center for Disease Control & Prevention

Emmanuel Dada, PhD FMC

Kimberly Jackson Procter & Gamble

Tony Dent, PhD Retiree, PQ Corporation

Simon K. Shannon, PhD Corning, Inc.

Marquita Qualls, PhD GlaxoSmithKline

Steven Thomas, Webmaster Michigan State University

David Robinson GlaxoSmithKline

Keith Williams, PhD Wayne State University

Lamont Terrell, PhD GlaxoSmithKline


NATIONAL CONFERENCE COMMITTEE Local Chapter, cont. Wayne Thompson

Professional Development Workshops Denise Barnes PhD National Science Foundation

Charles Williams Plastomer Technologies

Sharon Barnes The Dow Chemical Company

Student Programs Sharon Kennedy PhD, Chair Colgate Palmolive

Marquita Qualls PhD GlaxoSmithKline Corporation

Rebecca Tinsley PhD, Co-Chair Colgate Palmolive

Guest Speakers William Jackson, PhD, Chair University of California, Davis

Sean Gant, Natâ&#x20AC;&#x2122;l Student Rep University of Michigan Awards Chris Hollinsed PhD, Chair American Chemical Society

Technical Workshops & Symposiums Rebecca Tinsley PhD, Co-Chair Colgate Palmolive

Malika Jeffries-El, PhD Iowa State University

Sharon Kennedy PhD, Co-Chair Colgate Palmolive

Alicia Clay Jones, PhD National Institute of Standards & Technology

Mike Harris PhD Purdue University

Alison Williams, PhD Princeton University

Dale Wesson PhD Florida A&M University

Edward Yokley, PhD Stormrider Technologies Health Symposium Ron Lewis PhD, Chair Pfizer Inc., PGRD La Jolla

Proceedings Tommie Royster PhD, Chair Eastman Kodak Company

Steven Thomas Michigan State University

Dinah Jordan Princeton University

Michael Edwards Indiana University

Alison Williams PhD Princeton University


NATIONAL CONFERENCE COMMITTEE Jesse Edwards PhD Florida A&M University

Henry Beard Temple University

Conference Registration Ella L. Davis- Chair

Teachers Workshop Linda Davis, Chair Committee for Action Program Services (CAPS)

Brenda Brown San Diego Unified School District

Sheila Turner Marine Corp Recruit Depot

Celeste Tidwell San Diego Unified School District

Joyce Chesley-Dent Retiree, Federal Government

Shirley Hall Retiree, San Diego City Government

Jennifer Stimpson Dallas Independent School District

Dorothy Haynes Rohm and Haas Company

Science Bowl/Science Fair Sherine Obare, PhD, Chair Univ. of North Carolina at Charlotte

Henry Beard Temple University

Troy J. Corley, Co-Chair Mecklenburg County Health Department

Felecia Barnes-Beard Rohm and Haas Company

Kiana Hamlett Drug Enforcement Administration

Charlene Trader Rohm and Haas Company

John Harkless, PhD Howard University

Career Expo Darrell Davis, Chair Committee for Action Program Services (CAPS)

Gloria MaGee, PhD Xavier University of Louisiana

Rasheda Weathers Drug Enforcement Administration

Jennifer Stimpson Dallas Independent School District

Harmona Epps

Sheila Turner Marine Corp Recruit Depot

Committee for Action Program Services (CAPS)

Marcia L. Thomas The Dow Chemical Company Ramona Gray Merck Company


LSAMP COMMUNITY OF  • Science • Technology • Engineering & Mathematics • 

  TSU H‐LSAMP PERSONNEL  Dr. Bobby Wilson, Project Director and L. Lloyd Woods, Distinguished Professor of Chemistry Dr. Willie Taylor, Associate Director and Professor of Mathematics Ms. Michelle Tolbert, Program Coordinator Texas Southern University 3100 Cleburne Street Houston, Texas 77004 Phone: (713) 313-4278 Fax: 713-313-1999 Website: www.em.tsu.edu/LSAMP Email: LSAMPScholarship@tsu.edu

Texas Southern University LSAMP SCHOLARS 

Desmond Adamu  •  Spence  Aneike  •  Dalton  Baltimore  •  Blas  Becerra  •  Nytarsha  Brown  •  Naudaushia  Burton  •  Laquantii  Calligan  •  Kristina  Casmire1  •  Noe  Cervantes •Allan Chambers • Jonathan Charles • Christopher Crane • Darolyn Flags • Tywanisha Fleming • Erica Fruge • Ashley Garner • Chelsea Givens • Ashley  Guillory  •Jamie  Handy  •  Bettina  Harris  •  Chelsea  Harris  •  Jordan  Harris  •  Michael  Harris  •  Laquisha  Harris  •  Shanita  Johnson  •  Ameenah  Kegler  •  Kelisha  Kuykendall • Mia Lander •Felipe Laynez • Stephanie Lopez • Nchekwube Mbamalu • Joel McEwen • Loucrea McKinzie • Apollonia McMillian • Jose Mejorado •  Leticia Mendez • Brandon Mikell • Jeremy Miller • Kanetra Moses • Alicia Newman • Edidiong Obot • Ngwanma Ogbonna • Martin Perrusquia • Laquanta Perry  • Nathanael Pierce • Jamail Plumber • Jessica Poole • Lizette Ramirez • Jesus Rodriguez • Kristen Saunders • Bobby Scott • Cynthia Sidoa • Eric Sloan • Tera  Slone • Jessica Smith • Shelly Smith • Alicia Stephens • Candace Thomas • Shayla Thomas • Helen Ubanyionwu • Samuel Ubanyionwu • Fortune Usoro • Felisha 


2009 Renaissance Grand Hotel  St. Louis, Missouri  April 13 ‐ 18, 2009 

2010 Marriott Marquis Atlanta Downtown Atlanta, Georgia  March 29 ‐ April 3, 2010        234   

Is Proud To Be   One of The Sponsors   for     The 35th   Annual Conference   of   The National Organization   for The Professional Advancement of   Black Chemists and Chemical Engineers     

We Innovate Healthcare    235   

Awards Dinner Entertainment ‐ BOBBI HUMPHREY ‐ ʺFIRST LADY OF FLUTEʺ   She has been named “First Lady of the Flute” by the critics and listeners  alike and, from the accomplishments in her musical career, deservedly so.  For  three  decades,  Bobbi  Humphrey  has  been  playing  her  special  brand  of music to audiences around the world. Her professional career began in  1971 when she was the first female signed to Blue Note Records. 

Certainly a lady playing a flute must have seemed something of a novelty  then.  Ms.  Humphrey  proved,  however,  she  was  not  just  a  “first”  or  novelty,  but  a  considerable  talent.  For  in  1973,  her  LP,  Blues  and  Blues  was not only a huge commercial success, but established a strong cross‐ 

over market for her. Also, in 1973, she was invited to the prestigious Montreux International Music Festival in  Switzerland  where  she  was  acclaimed  “the  surprise  hit  of  the  festival”.  Since  then  Ms.  Humphrey  has  continuously proved her sustaining power, for today she is the only successful female urban‐pop flutist on the  scene.  Further  proof  is  the  fact  that  she  was  acclaimed  “Best  Female  Instrumentalist”  (1976  and  1978  to  both  Billboard  and  Record  World,  and  “Best  Female  Vocalist”  in  Cashbox.  This  was  certainly  a  milestone  for  any  instrumentalist.  Born  and  raised  in  Texas,  Humphrey’s  training  on  the  flute  began  in  high  school  and  continued  through  her  years at Texas Southern University and Southern Methodist University. It was there that Dizzy Gillespie spotted  her when he served as a judge in a school‐wide competition. With Gillespie encouraging her to pursue a career  in New York City, Humphrey wrote a letter to the Apollo Theatre and received an invitation to perform on its  Amateur Night. With this, she found her “spot” in the music industry. Between 1971 and 1976, Bobbi recorded  six albums for Blue Note Records. 1977 was another big year for Humphrey. For the third consecutive year she  was  voted  “Best  Flutist”  in  Ebony  Magazine  Reader’s  Poll.  She  was  signed  to  Epic  Records.  She  was  invited  back  to  the  Montreux  Music  Festival.,  and  honored  with  the  Key  to  New  Orleans.  It  was  not  only  a  year  of  musical  growth  but  of  commercial  expansion  as  well,  because  in  1977  Humphrey  formed  Bobbi  Humphrey  Music  Company  to  publish  her  compositions  as  well  as  composers.  She  also  formed  Innovative  Artist  Management to handle her business affairs.  Ms.  Humphrey  has  received  numerous  awards  and  citations  for  her  music.  These  awards  have  included  the  keys to cities for the United States and a Congressional Appointment to the Community Advisory Committee.  Also,  she  has  received  various  awards  for  her  business  accomplishments  and  high  ethics.  However,  Humphrey’s  longevity  on  the  charts  has  been  her  greatest  award.  In  her  LP,  “City  Beat”  remained  on  the  Billboard  Magazine  Black  Charts  for  sixteen  weeks.  She  served  as  producer,  wrote  many  of  the  songs  and  gathered some of her musical friends to share in the treat.  In 1990 her company, Bobbi Humphrey Music, Inc., signed a production agreement with Warner Bros. Records,  in  which  she  brought  new  artists  to  the  label  and  produced  new  material.  Her  agreement  with  Warner  Bros.  followed her discovering, and bringing to the attention of Warner Bros. A&R executives, R & B vocalist  Tevin  Campbell.  Following the success of Bobbi Humphrey Music selling in excess of five million units of the Campbell records,  Ms.  Humphrey  boldly  launched  her  label,  Paradise  Sounds  Records,  in  1994.  She  recorded  her  first  release  “Passion Flute”, which was recently re‐released and continues to be one of her fans’ all‐time favorite recording.  The album’s concept is to showcase Bobbi Humphrey with a cool jazz setting; mostly at mid‐tempo: although  there is a surprising uptempo version of her huge hit, “Harlem River Drive. There are also two original ballads  in which Bobbi features the smooth singing of D’wayne Whitehead. Another song features two great artists and  friends of Bobbi, Gwen Guthrie on vocal and Ralph MacDonald on percussion. From the first track, “Steppin’  Out”  which  features  Bobbi’s  flute  on  a  hauntingly  smooth,  yet  strong  hook,  to  the  last  track,  “Rainbows”,  a  soaring ballad, her passionate and pure flute playing is ever present. In “Passion Flute”, her fans old and new  will surely have a greater passion for Bobbi Humphrey. 


2009 NOBCChE Annual Conference April 13 - 18, 2009 See you in St Louis?


Renaissance Grand Hotel Save The Dates!   For more information, contact Ms Sandra Parker, nobccheconf@aol.com or visit www.nobcche.org

Profile for NOBCChE Archives

NOBCChE 35th Annual Conference of NOBCChE | Philadelphia, PA | March 16-21, 2008  

The 35th Annual Conference of the National Organization for the Professional Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers. "NOBCChE:...

NOBCChE 35th Annual Conference of NOBCChE | Philadelphia, PA | March 16-21, 2008  

The 35th Annual Conference of the National Organization for the Professional Advancement of Black Chemists and Chemical Engineers. "NOBCChE:...