Hematopoyesis

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Resumen y Esquemas

Hematopoyesis Md. David Garrido

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Imagen de portada modificada de: http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/112/12/4475/F5.large. jpg?sso-checked=true Si desea colaborar con un trabajo similar a este, envienos por favor su resumen y esquemas en un documento formato Word al correo lamda5@hotmail.com, debe incluir el nombre del autor Este trabajo ha sido realizado sin fines lucrativos

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PREFACIO

Este documento tiene como objetivo difundir y brindar una herramienta educacional que ayude en el entendimiento de la hematología y la inmunología.

Los medios que se emplean son breves resumenes y esquemas desarrollados por los autores para simplificar información contenida en publicaciones cientÍficas.

Las imágenes que sean tomadas directamente de publicaciones serán referidas oportunamente.

Importante Sugerimos a quienes usen este documento que no limiten su estudio a lo presentado aquí y recomendamos que lean varias fuentes bibliográficas, o incluso las referencias aquí citadas

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Hematopayesis

“Si nos perfeccionamos en una sola cosa y la comprendemos bien, adquirimos por añadidura la comprensión y el conocimiento de muchas otras cosas.”

Hematopoyesis es el proceso por el cual se desarrollan las células sanguíneas. En el humano la hematopoyesis inicia en el saco vitelino, entre los días 16 y 20 de gestación, por una colonización de células del mesodermo las que formarán el hemangioblasto, de donde se producen sobre todo angioblastos, y células madre hematopoyéticas primitivas que dan origen a macrófagos y células eritroides (nucleadas y de corta vida), estos islotes hematopoyéticos han sido identificados también en la región aorta-gónado-mesonefros (AGM).

La hematopoyesis primitiva está controlada sobre todo por 2 factores de transcripción GATA 1 y PU.1.

Uno de los factores de transcripción importantes para el desarrollo de células madre hematopoyéticas (CMH) definitivas, es Runx 1, que se ha encontrado en las CMH de la región AGM, desde esta región existe una migración celular y posterior colonización hepática en dos oleadas entre los días de gestación 22 y 32. Figura 1.

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Figura 1.

Etapas de la migración de las CMH durante el desarrollo intrauterino, tomado de https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3666375/

Finalmente, alrededor de las 10.5 semanas gestacionales, las CMH definitivas migran a la médula ósea donde se mantendrá la producción de células sanguíneas hasta la vida adulta. En la médula ósea la CMH se localiza inicialmente en el nicho osteoblástico (endostal) donde recibirá señales de proliferación y supervivencia. En esta etapa se denominan CMH long term (CMH-LT) y su principal función es mantener la autorrenovación. Despues de realizar divisiones mitóticas asimétricas se originan las CMH short term (CMH–ST) que se direccionan hacia el nicho vascular e inician el proceso de diferenciación celular. La figura 2 esquematiza la interacción de las CMH en la medula ósea.

(Por favor revisar el glsario para ver algunas analogías de terminos)

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Figura 2. Mɸ (Macrófago)

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Figura 3. Representación de los distintos pasos en el desarrollo hematopoyético. El marcaje celular está en color celeste. La regulación a través de micro RNAs se representa en verde, positivo (flecha y negativo (línea truncada). Los factores de transcripción se representan en rojo. Las citokinas están en color lila. PMP (progenitor multipotencial). PLC (progenitor linfoide común). PMC (progenitor mieloide común). UFC-ME (unidad formadora de colonias

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El esquema presentado en la figura 3 representa los diversos pasos que se toma en la formación de las células sanguíneas de acuerdo al modelo clásico. Los megacariocitos y eritrocitos parte de una misma célula madre bipotente (UFCME), esta da origen a la UFC-Me y a la BFU-E, esta célula después de 11 a 12 divisiones da origen a las UFC-E que después de 2 a 3 divisiones origina a los proeritroblastos, ambos tipos celulares han sido obviados en el esquema debido a que comparte características moleculares con su predecesor, incluso expresando CD34. Pueden haber varias denominaciones que confunde al lector sin embargo lo importante es destacar que desde que inicia la etapa de blastos inicia también la síntesis de hemoglobina y condensación del núcleo.

Debemos comentar el modelo revisado de la hematopoyesis en que se sugiere que desde la CMH puede originar el progenitor megacario-eritrociítico directamente, y que a su vez, el PMP puede originar al progenitor megacario-eritrociítico y un progenitor linfo-mieloide del que emergerán el linaje granulo-monocítico y el linaje linfocítico. Otro modelo descrito es el de by-pass mieloide en el que se sugiere que de CMH da origen a las células progenitoras PMC y linfo-mieloide.

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Figura 4. Representaciรณn de los diversos pasos en la hematopoyesis y su regulaciรณn por citokinas (mas detallada). tomada de: http://www.ebioscience.com/media/images/pathways/ hematopoiesis-from-pluripotent-stem-cell.jpg

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Glosario 1. ERITROBLASTO (normoblasto, proeritroblasto, pronormoblasto) 2. NORMOBLASTO BASÓFILO (eritroblasto basófilo, normoblasto inicial, macroblasto, etc.)

3. NORMOBLASTO POLICROMÁTICO (normoblasto intermedio, eritroblasto policromático, etc.)

4. NORMOBLASTO ORTOCROMÁTICO (eritroblasto ortocromo, normoblasto tardío, etc.)

5. RETICULOCITO 6. ERITROCITO Referencias https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3666375/ http://dev.biologists.org/content/138/6/1017 http://perspectivesinmedicine.cshlp.org/content/3/4/a011601.abstract http://www.cell.com/cell-stem-cell/pdf/S1934-5909(12)00008-2.pdf http://www.nature.com/nrm/journal/v10/n2/fig_tab/nrm2621_F2.html http://www.cbil.upenn.edu/EpoDB/bfue_culture.html http://www.ebioscience.com/media/images/pathways/hematopoiesisfrom-pluripotent-stem-cell.jpg http://www.cell.com/trends/cell-biology/fulltext/S0962-8924(15)00083-5 http://www.nature.com/onc/journal/v21/n21/fig_tab/1205326f1.html http://www.biolegend.com/cell_markers

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Md. David Garrido.

2016. Quito Ecuador

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