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ALBENDAZOL MEDIADORES QUIMICOS - -El sulfóxido de ALBENDAZOL se une a la proteína plasmática en 70%, y se distribuye ampliamente en todo el organismo; este metabolito se ha detectado en orina, bilis, hígado, pared quística, fluido quístico y líquido cefalorraquídeo (LCR).

- -Las concentraciones en plasma fueron 3 a 10 veces y 2 a 4 veces mayores que las determinadas en forma simultánea en el fluido quístico y en el LCR, respectivamente.

- -En el hígado, ALBENDAZOL se convierte rápidamente en su metabolito principal, sulfóxido de ALBENDAZOL, y posteriormente es metabolizado a ALBENDAZOL sulfona y otros meta­bolitos oxidativos primarios que se han identificado en la orina de humanos.

DOXICILINA -Interacciones medicamentosas con sustrato de la isoenzima CYP3A3/4 del citocromo P450; inhibidor de la isoenzima CYP3A4. -Antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio, zinc, caolín, pectina, hierro y subsalicilato de bismuto (espaciar 2-3 h): pueden disminuir la biodisponibilidad de la doxiciclina. -Rifampicina, barbitúricos, fenitoína y carbamacepina: reducen la vida media de la doxiciclina. -Warfarina: aumenta el efecto hipoprotrombinémico (reducir dosis). -Anticonceptivos orales: disminución del efecto. -Incompatible con solución Ringer lactato y antibióticos bactericidas. -Penicilinas: la doxiciclina interfiere con la acción bactericida de las penicilinas al disminuir el efecto terapéutico de estas. -Alcohol, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, barbitúricos y rifampicina: aumentan el metabolismo de la doxiciclina. -Diuréticos y metoxiflurano: aumentan la nefrotoxicidad de la doxiciclina. -Litio, digoxina y teofilina: la doxiciclina aumenta la concentración plasmática de estos fármacos. -Interacción con alimentos: la administración con el hierro, el calcio, la leche o los productos lácteos puede disminuir la absorción de la doxiciclina; es posible que disminuya la absorción del calcio, el hierro, el magnesio, el zinc y los aminoácidos.

MORFINA -Fármaco prototipo que ejerce sus acciones sobre receptores opioides específicos del sistema nervioso central y del tubo digestivo. A través de este mecanismo reproduce los efectos de las dinorfinas, encefalinas y endorfinas. Destacan sus propiedades analgésicas poderosas que dependen de su capacidad de unirse a los receptores mu, y parcialmente a los receptores kappa y delta. --Su acción agonista en dichos receptores, vía proteína Gi/o, disminuye niveles intracelulares de AMPc, incrementa la salida de K+ y suprime la entrada de Ca2+ en las neuronas presinápticas, inhibiendo el disparo neuronal y la liberación de neurotransmisores (glutamato, sustancia P, etc.) de las fibras aferentes del estímulo doloroso. La morfina eleva el umbral del dolor en la médula espinal y, más importante aún, modifica su percepción cerebral y la respuesta emocional.