CIVD

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COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISSEMINADA (CIVD)


CIVD

DEFINIÇÃO: Síndrome – ativação dos fatores de coagulação

Formação intravascular de fibrina Obstrução de vasos da microcirculação Lesão isquêmica tecidual Insuficiência de múltiplos órgãos


Lesão tecidual

Trauma, choque, pósoperatório, hipoxemia

Neoplasias

Tumores sólidos Leucemias (M3)

Infecções

Bactérias, vírus (dengue), Protozoários (malária) Tumores vasculares, Vasculites, aneurismas Reação anafilática, DECH, reação transf. Hemolítica

Doenças vasculares Imunológicas Liberação de enzimas

Venenos: ofídios, Lonomia Pancreatites

Causas obstétricas

DPP, DHEG, embolia líquido amniótico


CIVD

DEPENDENTE:

Mecanismo desencadeante Resposta inflamatória – relevância na mortalidade Ponto final dos processos desencadeantes


CIVD

CAUSAS

Infecções (sepses) Trauma Neoplasias Doenças obstétricas – liberação de substâncias tromboplásticas Anemias microangiopáticas


Processo infeccioso bacteriano

Liberação de substâncias pró-coagulantes (LPS)

Resposta inflamatória

Liberação de Citocinas (IL-6, T Fa)


CIVD

FISIOPATOLOGIA Principalmente por alterações das células endoteliais Liberação de substâncias tromboplásticas


CIVD

LESÃO DA CÉLULA ENDOTELIAL

dependem de 3 processos

1. Formação intravascular de trombina 2. Diminuição dos mecanismos regulatórios da coagulação 3. Diminuição da atividade trombolítica


LESÃO DA CÉLULA E DOTELIAL

LIBERAÇÃO FATOR TECIDUAL (célula endotelial e monócitos)

ATIVAÇÃO DO FATOR VII

ADESÃO E AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA


CIVD

DIMINUIÇÃO DOS INIBIDORES DA COAGULAÇÃO

Anti-trombina III Proteína C Trombomodulina Elevação dos inibidores da ativação do plasminogênio


CIVD

SANGRAMENTOS Sinal mais comum da CIVD

Dependente:

Nível de plaquetas Consumo dos fatores de coagulação


CIVD

TESTES LABORATORIAIS

Contagem de plaquetas: pode ser o primeiro sinal de CIVD Tempo de Protrombina (TP) Tempo de Tromboplastina Parcial (TTP) Tempo de Trombina (TT) Presença de esquizócitos Dosagem de fibrinogênio


CIVD

TRATAMENTO

Monitoramento laboratorial Aferese de plaquetas: < 30.000/mm3 + sangramento ativo Plasma fresco: TP e TTP prolongados + sangramento ativo Crioprecipitado: fator VIII Heparinoterapia: controle com TTP


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