Adreça postal: C/ de la Marina, 94, 1er, 4a. 08018 BARCELONA, ESPANYA. www.micocat.org / e-mail: scm@micocat.org / Tel. 93-309-72-31.
La Revista Catalana de Micologia i la sèrie anual de làmines 'Bolets de Catalunya', es trameten gratuïtament als socis de la Societat Catalana de Micologia. Quota de soci: 55 € / any. Preu per volum 26 € . La Societat Catalana de Micologia és societat adherida a la Institució Catalana d’Història Natural, de l’Institut d’Estudis Catalans.
ISSN 1135-1225 DL-B28.772-2007
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016. 1
CONTRIBUCIÓ AL CONEIXEMENT MICOLÒGIC A LES ILLES BALEARS, XXII. FONGS COPRÒFILS, I.
J.C. SALOM1, R. MAS1 i J.LL. SIQUIER2
1.- Conselleria de Medi Ambient, Agricultura i Pesca. Carrer Gremi Corredors, 10. E-07009- Palma de Mallorca (Illes Balears). E-mail: joancarles.salom@gmail.com. rafelmas@gmail.com
RESUM: Contribució al coneixement micològic a les Illes Balears, XXII. Fongs copròfils, I Durant l’any 2010 es varen realitzar incubacions humides d’una tifa de vaca i de buines d’ase i l’any 2012 d’un excrement de porc en estat salvatge, tot amb l’objectiu d’identificar i catalogar la funga que hi fructificava. També, en aquest article, s’han volgut incloure altres espècies copròfiles que fructificaven al camp sobre excrements o en llocs molts adobats de fems d’animal i que tot i haver estat identificades, encara estaven pendents de citar. En total se citen 19 tàxons, dels quals 10 són primeres citacions a les Illes Balears: Pilobolus crystallinus (F.H. Wigg.) Tode, Coprinellus congregatus (Bull.) P. Karst., Coprinopsis tuberosa (Quél.) Doveri, Granito & Lunghini, Podospora intestinacea N. Lundq., Sordaria lappae Poetbenia, Cheilymenia dennisii J. Moravec, Cheilymenia pulcherrima (P. Crouan & H. Crouan) Boud , Schizothecium squamulosum (H. Crouan & P. Crouan) N. Lundq., Coprinellus heterosetulosus (Locq. ex Watling) Vilgalys, Hopple & Jacq. Johnson i Coprinopsis pseudonivea (Nender & Uljé) Redhead, Vilgalys & Moncalvo. A més, 3 són noves citacions a Mallorca: Cheilymenia granulata (Bull.) J. Moravec, Coprinopsis cordispora (T. Gibbs) Watling & M. J. Richardson i Agrocybe fimicola (Speg.) Singer. També s’incorporen dades sobre la fenologia observada i la successió d’espècies durant les incubacions humides, així com altres dades sobre taxonomia, ecologia i distribució.
ABSTRACT: Contribution to the knowledge of the coprophilous fungal flora of the Balearic Islands.I. Results from the wet incubation of different animal excrements (cow, ass, pig) and others found on dung in the nature ara presented here. 18 taxa are commented. After the information available to us, 10 of them seem to us new records for the Balearic Islands: Pilobolus crystallinus (F.H. Wigg.) Tode, , Coprinellus congregatus (Bull.) P. Karst., Coprinopsis tuberosa (Quél.) Doveri, Granito & Lunghini, Podospora intestinacea N. Lundq., Sordaria lappae Poetbenia, Cheilymenia dennisii J. Moravec, Cheilymenia pulcherrima (P. Crouan & H. Crouan) Boud , Schizothecium squamulosum (H. Crouan & P. Crouan) N. Lundq., Coprinellus heterosetulosus (Locq. ex Watling) Vilgalys, Hopple & Jacq. Johnson i Coprinopsis pseudonivea (Nender & Uljé) Redhead, Vilgalys & Moncalvo. The following 3 taxa seem to us new records for the mycological flora of the Mallorca island: Cheilymenia granulata (Bull.) J. Moravec, Coprinopsis cordispora (T. Gibbs) Watling & M. J. Richardson and Agrocybe fimicola (Speg.) Singer. Remarks on their ecology, taxonomy and corology are also included.
Amb aquest treball es pretén continuar amb la catalogació de la funga balear la qual, des dels treballs de recopilació de SIQUIER & SALOM (2013) i LADO & SIQUIER (2014), s’ha anat completant amb altres articles de coneixement general, com SIQUIER et al. (2015), i altres més específics, com el dedicat al gènere Cortinarius (SALOM et al., 2015), o a algunes espècies en concret, com SALOM & SIQUIER (2014) i MUÑOZ et al. (2015). En aquest cas ens centram en augmentar el coneixement dels fongs copròfils, ja que fins ara només eren catalogats quan les observàvem i recol·lectàvem sobre les femtes dels animals al camp. No obstant, amb el mètode de
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016.
la incubació en cambra humida, hem pogut comprovar que espècies que encara no estaven catalogades són presents a les Illes. Podem doncs afirmar, que els substrats fecals són hàbitats que presenten una gran riquesa en biodiversitat fúngica.
MATERIAL I METODOLOGIA
Per realitzar les incubacions humides es varen utilitzar barrals de plàstic (PET) buits, de 5 litres d’aigua de capacitat. Aquest recipients es tallaven pel mig amb la fi d’obtenir una part inferior que fèiem servir com a base per dipositar el coprosubstrat a incubar, i una part superior, que utilitzàvem com a tapa. A la “tapa”, hi havia la boca del barral que omplíem amb paper de cel·lulosa per afavorir la transpiració. El substrat periòdicament (quasi diàriament) es ruixava amb un esprai d’aigua perquè sempre estàs completament hidratat, i una vegada tapat el recipient, dins el seu interior, es creava una atmosfera humida adequada per a la fructificació dels fongs i mixomicets presents.
Durant el període que va durar la incubació humida, els carpòfors que anaven fructificant, primer es fotografiaven “in situ” mitjançant càmeres digitals Olympus C-7070 i Nikon D 7000 amb trípode i llum natural. Per fotografiar els carpòfors de mides molt reduïdes, es va utilitzar una càmera digital Olympus C-7070 que, amb un adaptador, s’instal·lava a un dels oculars de la lupa Olympus SZ de fins x40 proveïda de llum freda (led). Després, les mostres es recollien del substrat pel seu estudi macro i microscòpic. Les descripcions microscòpiques s’han realitzat utilitzant microscopis Olympus BX51 i BX40, utilitzant aigua destil·lada i els colorants habituals (Roig congo i Melzer). Les microfotografies s’han fet amb càmeres Olympus C-7070 i Fujifilm Finepix JX, que s’instal·laven, amb un adaptador, al triocular, o a un ocular dels microscopis esmentats. Finalment, les mostres s’assecaven i es guardaven. Totes es troben dipositades a l’herbari personal JCS (J.C. Salom).
Els carpòfors observats al camp també es fotografiaven “in situ” amb càmeres Nikon D70, D7000 i Olympus C-7070, utilitzant trípodes i llum natural (llevat dels de mida molt reduïda , que , com ja s’ha descrit, també es va fer servir lupa binocular amb càmera adaptada). Una vegada recollits, pel seu estudi, es va seguir la mateixa metodologia que s’ha esmentat anteriorment. Totes les mostres recol·lectades al camp estan guardades a l’herbari personal JCS (J. C. Salom) amb duplicats d’algunes mostres a l’herbari JLS (J.L. Siquier). Quan no es menciona en el text, els que han recollit el coprosubstrat per incubar o han recol·lectat les mostres per estudiar i/o les han determinades, han estat, al menys, un dels autors.
A) INCUBACIONS EN CAMBRA HUMIDA
A1) SUBSTRAT -TIFA DE VACA
La tifa de vaca que es va fer servir com a substrat d’estudi, es va recol·lectar a: Mallorca, Muro, Es Ras (Parc Natural de s’Albufera), 31N ETRS89 509098/4405209, alt. 0 m , el 20/02/2010.
Fenologia de la funga copròfila que va fructificar durant la incubació humida:
- El 22/02/10 es va posar la tifa de vaca a incubar.
- El 23/02/10 a les 8:00 a.m. s’observa que la tifa de vaca està totalment entapissada de Pilobolus crystallinus, però a les 13’00 h gairebé tots s’han assecat i desaparegut.
- El 25/02/10 es torna observar un entapissat molt dens de P. crystallinus.
- El 02/03/10 desapareix P. crystallinus i comencen a fructificar ascomes de Cheilymenia granulata i Ascobolus furfuraceus. També es comencen a observar alguns primordis de Coprinellus, que encara no es poden identificar, però que es determinaran posteriorment com a Coprinellus congregatus.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016. 3
Fig. 1.- Pilobolus crystallinus (F.H. Wigg.) Tode, JCS-1Z. 1) Esporangis colonitzant la tifa de vaca. 2) Detall d’un esporangi. 3-4) Espores.
Fig. 2.- Coprotus granuliformis (P. Crouan & H. Crouan) Kimbr. JCS-136A. 1) Ascomes. 2) Ascs i ascòspores. 3) Ascs i paràfisi.
Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016.
- El 04/03/10 cobertura gran, sobre la tifa, de C. congregatus; el píleu d’alguns basidiomes comença a sobresortir del substrat. Segueixen madurant ascomes de C. granulata que cobreixen un 40 % del substrat.
- El 12/03/10 segueixen madurant C. granulata i A. furfuraceus. Tornen aparèixer P. crystallinus (pocs). S’alenteix el creixement dels C. congregatus.
- El 15/03/10 segueix fructificant C. congregatus. Es comencen a observar esclerocis blanquinosos (frescos) de Coprinopsis tuberosa.
- El 17/03/10 s’obrin els píleus de C. congregatus; molts ja estan excoriats.
- El 18/03/10 alguns esclerocis de C. tuberosa esdevenen grisosos (comencen a madurar). Més píleus de C. congregatus segueixen obrint-se i excoriant-se. Encara s’observen alguns A. furfuraceus .
- El 22/03/10 quasi totes les fructificacions desapareixen, resten només els esclerocis de C. tuberosa.
- El 24/03/10 tornen a fructificar més C. congregatus (immadurs). D’un dels esclerocis s’observa que creix un carpòfor de C. tuberosa
- El 06/04/10 apareixen altres carpòfors de C. tuberosa i s’observen més esclerocis frescos i altres que van madurant. Acaba la fructificació de C. congregatus
- El 09/04/10 hi ha una explosió d’exemplars immadurs de Coprinopsis stercorea amb una cobertura mínima del 30%. Tornen a sortir alguns (5-6) esporangis de P. crystallinus.
- El 10/04/10 comencen a fructificar apotecis de Coprotus granuliformis.
- El 12/04/10 molts basidiomes de C. stercorea ja són madurs.
- El 19/04/10 torna a haver-hi una explosió de C. stercorea, amb una cobertura mínima del 20% sobre la tifa.
- El 20/04/10 maduren més exemplars de C. stercorea (uns 20).
- El 10/05/10 segueix madurant C. stercorea. Apareixen 3 primordis de Coprinopsis cordispora
- El 12/05/10 es tornen a observar alguns P. crystallinus.
- El 20/05/10 s’observa 6 exemplars aïllats de C. cordispora.
- El 07/06/10 tornen a fructificar de manera minsa 6 exemplars de C. congregatus i alguns C. stercorea (10% cobertura) i 3 exemplars de C. cordispora.
- El 06/07/10 apareix 1 exemplar de Coprinellus sp., que no es pot identificar. No s’observa res més.
- El 29/07/10 després de varis dies de no observar res sobre la tifa de la vaca, es decideix concloure amb la incubació en cambra humida.
ESPÈCIES ESTUDIADES
ZIGOMICETS
Pilobolus crystallinus (F.H. Wigg.) Tode
OBSERVACIONS. Tot i que es tracta d’una espècie força freqüent, se cita per primera vegada a les Balears. Herb.: JCS-1Z.
ASCOMICETS
Ascobolus furfuraceus Pers. = A. stercorarius (Bull.) J. Schröt.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016. 5
OBSERVACIONS. Citada a Menorca i Mallorca (dades recollides a SIQUIER & SALOM (2013). A Mallorca, ja hi ha una citació prèvia al parc natural de s’Albufera, sobre el mateix substrat (RIDDIFORD, 2002: 36). Herb.: JCS-131A.
Cheilymenia granulata (Bull.) J. Moravec = Coprobia granulata (Bull.) Boud.
OBSERVACIONS. Citada a Menorca a MALENÇON & BERTAULT (1972), ara se cita com a nova per a Mallorca. Herb.: JCS-132A.
Coprotus granuliformis (P. Crouan & H. Crouan) Kimbr.
DESCRIPCIO. Ascomes sèssils, de 0,2-0,5 mm de diàmetre, inicialment globosos-subesfèrics, després més plans, o pulvinats, de blanquinosos a un poc ocracis, més groguencs a la sequedat o maduresa; himeni granulós.
Ascòspores 10-12 x 6-7 µm, hialines,congòfobes, amplament el·lipsoïdals, amb els àpexs molt arrodonits, llises, de parets gruixudes; les més madures presenten una gran bombolla de Bary. Ascs 42-55 x (12) 13,5-18 µm, no amiloides, amb 8 espores irregularment biseriades, de claviformes a més amples (subsacciformes) amb l’àpex arrodonit i base amb un curt peduncle lobulat. Paràfisis sinuoses o recorbades, que sobresurten superant els ascs, cilíndrico-filiformes, septades, de 1-2 µm de diàmetre, bifurcades o ramificades, amb elements apicals més gruixuts, de claviformes a més capitats de 3-7 µm de diàmetre, i altres més corbats; presència de pigment vacuolar no massa abundant, groguenc. Exciple ectal de textura globulosa-angularis, amb cèl·lules d’arrodonides a lleugerament anguloses, de 9-17 µm de diàmetre, que van adoptant formes més claviformes vora el disc himenial.
OBSERVACIONS Aquesta espècie de Coprotus es caracteritza pels seus apotecis blanquinosos, més groguencs amb la sequedat, espores amplament el·lipsoïdals, disposades dins els ascs en nombre de 8 de forma irregularment biseriada, ascs claviformes i poc pedunculats i paràfisis amb elements terminals més gruixuts (DOVERI, 2004; VAN VOOREN, 2010). No obstant, SPOONER & BUTTERFILL (1999:553) indiquen que aquest darrer caràcter no és constant. Citada prèviament a LARSEN (1970). Herb.: JCS-136A.
BASIDIOMICETS
Coprinellus congregatus (Bull.) P. Karst. = Coprinus congregatus (Bull.) Fr.
OBSERVACIONS La presència de sètules lageniformes a la pileipel·lis (pileocistidis) i a l’estipitipel·lis (caulocistidis) i l’absència de fíbules (nosaltres hem mirat l’estipitipel·lis a la part més basal de l’estipit i no les hem observades), caracteritzen aquesta espècie (ULJÉ & BAS 1991; VILA & ROCABRUNA, 1996; DOVERI, 2004; ULJÉ, 2005 NAGY, 2007 i PRYDIUK, 2010). Es diferencia de C. ephemerus (Bull.) Redhead, Vilgalys & Moncalvo (= Coprinus ephemerus (Bull.) Fr.) espècie molt afí, perquè aquesta darrera sí que presenta fíbules. Primera citació a les Illes Balears. Herb.: JCS-965B.
Coprinopsis cordispora (T. Gibbs) Watling & M.J. Richardson = C. patouillardii (Quél.) G. Moreno ss. autors; = Coprinus cordisporus T. Gibbs
OBSERVACIONS Els caràcters que es varen observar en els exemplars que anaven fructificant són: els carpòfors joves i sense desenvolupar, presentaven coloracions brunes-ocràcies, que persistien
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016.
Fig. 3.- Coprinellus congregatus (Bull.) P. Karst. JCS-965B. 1) Basidiomes. 2) Caulocistidis. 3 i 5) Pileocistidis-sètules. 4) Hifes afibulades.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016. 7
5.- Coprinopsis tuberosa (Quél.) Doveri, Granito & Lunghini. JCS-966B. 1) Esclerocis. 2) Carpòfor emergint d’un escleroci.3) Carpòfors creixent d’una pseudoriza. 4) Carpòfor creixent d’un escleroci. 5) Espores i detall del perispori. 6) Esferocists del vel. 7) Esferocists i espores.
Fig.
Fig. 6.- Podospora intestinacea N. Lunq. JCS-137A 1) Peritecis. 2) Ascs i ascòspores. 3) Ascòspora.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016.
al discs centrals quan els píleus s’obrien, fins assolir mides de fins a 15 mm de diàmetre. La base dels estípits es presentava més ampla (subbulbosa) i estava recoberta amb restes de vel general ocràcies, a manera de pseudovolves. Caràcters microscòpics: espores de subglobuloses a pentagonals (angles més o menys marcats), majoritàriament cordiformes, de 6,5-8,5 x 6-7 µm (Xm= 7,95 x 6,37 µm ; Q=1,24), amb l’àpex més o menys allargat i la base més plana; presència de porus germinatiu central de fins a 2 µm i apicle molt minso i minúscul; basidis 15-30 x 6-8 µm, claviformes, alguns més esferopedunculats, tetraspòrics; pleurocistidis 36-60 x 17-21 µm, d’amplament claviformes a subglobulosos fins a més globosos o utriformes; queilocistidis similars als pleurocistidis, però presència d’alguns de sublageniformes amb el coll curt de 60-92 x 20-32 µm. Elements del vel al píleu de 30-49 µm de diàmetre, d’amplament claviformes a subglobulosos, fins a globosos (esferocists) i superfície de llisa a més granulosa. La presència a les mostres estudiades d’alguns queilocistidis sublageniformes, pseudovolva a la base de l’estípit i l’absència d’anell, ens apropen més a aquest tàxon i el diferencien d’altres molt afins com Coprinopsis ephemeroides (DC) G. Moreno que sol presentar anell i Coprinopsis patouillardii (Quél.) G. Moreno que no presenta queilocistidis lageniformes. No obstant, hi ha molts d’autors que consideren aquest darrer tàxon com a sinònim de C. cordisporus i, altres, que amplien la sinonímia a tots tres, indicant que són diferents expressions fenotípiques de la mateixa espècie (DOVERI, 2004:186). A KEIRLE et al. (2004), mitjançant estudis moleculars, demostren que la variabilitat intraespecífica de C. cordisporus inclou a C. patouillardii i, també, a Coprinopsis cardiaspora (Bender) Noordel., tàxon que es descriu amb espores que s’estrenyen més vers al porus germinatiu, adoptant morfologies piriformes (ULJÉ, 2005:101). Citada com a Coprinus cordisporus a Eivissa a SIQUIER et al. (2000), ara la citam a Mallorca. Cal esmentar que per a aquesta darrera illa, hi ha una citació de Coprinus ephemeroides BARCELO I COMBIS (18791881) i també de C. patouillardii LARSEN (1970). Herb.: JCS-972B.
OBSERVACIONS. Aquesta espècie va fructificar nombrosament sobre la tifa de vaca incubada i els seus carpòfors emanaven una olor molt forta, narcòtica, com a gas d’enllumenat recordant a la del Tricholoma sulphureum. Altres caràcters observats varen ser: espores de 6,5-7,7 x 3,2-4 µm (Xm= 7,12 x 3,58 µm; Q=1,98), cilíndrico-el·lipsoïdals, amb apicle petit, porus germinatiu central de fins a 2 µm i reminiscència de perispori en algunes d’elles, basidis tetraspòrics i esferocists del vel general, de fins a 60 µm de diàmetre. Dins la subsecció Narcotici Uljé & Noordel. de la secció Veliformes (Fr.) Penn., aquesta espècie es caracteritza per presentar l’amplada de les espores més reduïda < 4,2 µm (ULJÉ, 2005:103). Citada prèviament a Mallorca a KAJAN et al. (1995) i a SIQUIER & SALOM (2005). Herb.: JCS-967B.
OBSERVACIONS. Al dia devuit del període d’incubació, observàrem unes estructures fúngiques que no vàrem saber identificar. Dites estructures eren de formes esfèriques, coloracions grisoses, blanques quan es tallaven i feien olor de patata crua. Nou dies després, d’una d’aquestes estructures ja completament negrosa i més coriàcia, es va poder veure com creixia un carpòfor coprinoide, cosa que ens indicà, que aquelles mena de bolles eren esclerocis frescos. No obstant, C. tuberosa també pot créixer directament des d’una pseudoriza, tal i com observàrem durant la incubació.
Altres característiques observades a les mostres estudiades varen ser: espores de 9-10 x 4,5-5,5 µm (Xm= 9,29 x 4,91 µm; Q= 1,89) d’el·lipsoïdals a amplament el·lipsoïdals fins a subovoides, amb àpex arrodonit, més subcilíndriques vistes frontalment, amb apicle molt minso, porus germinatiu central, de fins a 2 µm i envoltades d’un perispori transparent molt evident que es col·lapsa,
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016. 9
quedant com a restes reminiscents, basidis tetraspòrics i vel general amb esferocists globosos, de fins a 80 µm, força ornamentats amb petites vesícules i berrugues. Tots aquesta caràcters es descriuen per aquesta espècie a LACONELLI, 1990; VILA & ROCABRUNA, 1996; VILA & LLISTOSELLA, 1999; DOVERI, 2004 i ULJÉ, 2005. Primera citació a les Balears. Herb.: JCS966B.
A2) SUBSTRAT: BUINES D’ASE
Les quatre buines d’ase que es varen fer servir com a substrat d’estudi, es varen recol·lectar a: Mallorca, Artà, Pla de ses Bitles (Parc natural de Llevant), 31N ETRS89 531080/4402295, alt. 159 m, el 8/03/2010.
Fenologia de la funga copròfila que va fructificar durant la incubació humida:
- El 10/03/10 es posen a incubar les 4 buines d’ase.
- El 17/03/10 s’observen, sobre una de les buines, 4 primordis de Marasmius anomalus que surten d’un miceli blanc que l’entapissa, també apareix una mena de plasmodi que encara no es pot identificar.
- El 12/04/10 del plasmodi apareixen esporangis d’Arcyria cinerea sobre el miceli del M. anomalus
- El 20/04/10 apareixen més esporangis d’A. cinerea, altres resten ja madurs. També comencen a fructificar 4 primordis més de M. anomalus. Dels primers observats, 2 ja estan secs i 2 estan desenvolupats.
- El 28/04/10 es comença a observar, a la part inferior d’una de les buines, peritecis de Podospora intestinacea.
- El 03/05/10 a una de les buines on encara no s’havia observat res, comencen a fructificar primordis d’Agrocybe fimicola
- El 18/05/10 segueixen fructificant A. fimicola (6-7 exemplars) d’un miceli blanquinós que està colonitzant quasi tot la buina.També, a l’altra buina, segueix fructificant M anomalus
- El 20/05/10 s’observa que els basidiomes d’A. fimicola ja han crescut, però encara estan immadurs (el píleus comencen a obrir-se).
- El 31/05/10 P. intestinacea colonitza amb cobertura d’un 80% la part basal de totes les buines.
- El 7/06/10 es deixen d’incubar les buines d’ase ja que fa uns dies que només s’observen peritecis de P. intestinacea
ESPÈCIES ESTUDIADES
MIXOMICETS
Arcyria cinerea (Bull.) Pers.
OBSERVACIONS. Aquesta espècie de mixomicet s’ha recol·lectat a totes les Illes sobre diversos substrats vegetals (LADO & SIQUIER, 2014). Es coneix una citació prèvia, a Mallorca, també sobre excrements equins incubats dins cambra humida (SIQUIER & SALOM, 2005). Herb.: JCS10 M.
ASCOMICETS
Podospora intestinacea N. Lundq.
OBSERVACIONS. Els peritecis dels exemplars observats a la lupa, estaven mig enfonsats al substrat i sovint tan sols sobresortien el seus colls. Aquests tenien forma de pera, amb base més globulosa i
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016.
colls més o menys allargats i flexuosos; presència de pèls hifoides, septats, recobrint els peritecis, menys els colls, que es presentaven glabres i tuberculosos. Al microscopi, ascòspores amb forma de cullera, amb subunitat apical de 50-72 x 22-30 µm, d’el·lipsoïdal a estretament el·lipsoïdal (navicular), lleugerament ineqüilateral, de bru a castany obscur (les espores més madures), amb porus germinatiu subapical i excèntric; proveïdes a la base d’un pedicel obcònic, de fins a 30 µm, sovint corbat, que es col·lapsa amb l’edat (hi ha espores que no en tenen). En algunes d’elles es veuen, a cada àpex, reminiscències d’apèndixs gelatinosos, i, en altres, aquests resten formant collars o embolcallen el pedicel descrit. Ascs amb 8 espores biseriades, sense opercles, amb àpexs arrodonits i base força allargada. Paràfisis cilíndricomoniliformes, amb vacúols, septades i ramificades. Peridis triestratifícats, amb endostrat de cèl·lules poligonals i exostrat de cèl·lules més arrodonides, amb parets gruixudes. Tots aquests caràcters es descriuen a DOVERI, 2004 i DOVERI, 2008. Primera citació a les Illes Balears. Herb.: JCS-137A.
BASIDIOMICETS
Agrocybe fimicola (Speg.) Singer = Agrocybe pediades var. fimicola (Speg.) Nauta
DESCRIPCIÓ. Els carpòfors observats es varen presentar atípics i molt esvelts (alguns creixien de forma fasciculada), amb píleus de 5-10 mm de diàmetre, d’hemisfèrics a convexos, no umbonats, amb els marges molt involuts de joves, sense obrir-se del tot. Cutícula llisa, glabra, un xic viscosa en atmosfera humida, lleonat-rogenca amb temps humit, més lleonada amb el centre bru amb la sequedat. Els primordis estaven completament recoberts per un vel flocós groguenc pàl·lid que, amb el desenvolupament dels píleus, quedava formant plaques sobre ells o com a restes penjant del marges. Làmines adnato-escotades, denses, bru-tabac, més rogenques amb l’edat i amb lamèl·lules; aresta sencera i més pàl·lida. Estípits molt llargs de fins a 50 x 2 mm, fistulosos, cilíndrics, flexuosos o recorbats, amb bases no bulboses; superfície fibril·losa-estriada (lupa), ocre-groguenca, que es taca un xic de bru-lleonat amb la manipulació, més blanquinosa vers a la base i pruïnosa vers l’àpex (presència de restes de vel groguenques als individus més joves). Miceli abundant, blanquinós. Carn minsa, blanca al píleu i del color de la superfície, a l’estípit; olor farinosa instantània i molt evident al tall, després desapareix; sabor també farinós amb el temps. Espores 9-13 x 7-9 µm, amplament el·líptiques lateralment, de subovoides a ovoides vistes frontalment, llises, de parets gruixudes i amb porus germinatiu de fins a 2,5 µm. Basidis 25-36 x 811 µm, tetraspòrics (tots els observats), de claviformes a amplament claviformes. Queilocistidis 2630 x 10-12 µm, no massa abundants, aïllats i lageniformes. N’hi ha d’altres amb l’àpex d’arrodonit a més capitat (sublecitiformes) i d’altres de subutriformes a utriformes. Pleurocistidis només presents vora l’aresta de la làmina, de les mateixes mides i formes que els queilocistidis. Pileipel·lis gelificada. Fíbules presents, no massa constants i intermitents. OBSERVACIONS. La presència de vel que resta sobre el píleu donant-li un aspecte areolat o que sol penjar del marge, l’absència de pleurocistidis, els quals tant sols els hem trobat vora l’aresta de les làmines (de la mateixa forma i mida que els queilocistidis) i el seu hàbitat copròfil caracteritzen a aquesta espècie (NAUTA, 2005 com a A. pediades var. fimicola), i la diferencien d’espècies afins com: A. ochracea Nauta o Agrocybe pediades (Fr.) Fayod. Citada a Eivissa com a A. pediades var. fimicola a SIQUIER et al. (2011) i més recentment a Menorca SIQUIER et al. (2015), ara és primera citació a Mallorca. Herb.: JCS-975B.
Marasmius anomalus Lasch
OBSERVACIONS Espècie citada a Cabrera, Menorca i Mallorca sobre restes vegetals seques o
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016. 11
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016.
carbonitzades (SIQUIER & SALOM, 2013). Cal esmentar que els exemplars recol·lectats a Cabrera també creixien entre excrements d’herbívors (SIQUIER & LILLO, 1996). Herb.: JCS968B.
A3) SUBSTRAT- EXCREMENT DE PORC
L’excrement de porc en estat salvatge que es va fer servir com a substrat d’estudi, es va recol·lectar a Mallorca, Banyalbufar, camí dels Aljubets de la finca pública de Planícia (paratge natural de la Serra de Tramuntana), 31N ETRS89 458529/4390879, alt. 700-750 m, el 17/04/2012 per L.R. Martínez.
Fenologia de la funga copròfila que va fructificar durant la incubació en cambra humida:
- El 23/04/12 es posa a incubar l’excrement de porc en estat salvatge.
- El 27/04/12 s’observa que l’excrement, amb un 15 % de cobertura, està colonitzat per Pilobolus crystallinus.
- El 2/05/12 comencen a fructificar apotecis d’Ascobolus michaudii.
- El 4/05/12 segueixen fructificant apotecis d’A. michaudii i es comencen a observar, a la part més humida de l’excrement, peritecis de Sordaria lappae
- El 6/05/12 alguns dels apotecis de A. michaudii ja han madurat i hi ha una fructificació abundant de peritecis de S. lappae a les zones més humides de l’excrement; també fructifiquen alguns P. crystallinus.
- El 28/05/2012 observant que ja fa un parell de dies que només hi ha peritecis de S. lappae sobre l’excrement, es decideix concloure amb la incubació humida.
ESPÈCIES ESTUDIADES
ASCOMICETS
Ascobolus michaudii Boud.
OBSERVACIONS. Es varen observar a la lupa binocular apotecis de sèssils a subestipitats de 0,7-1,2 mm de diàmetre. Al principi eren de color groguenc, més grocs a mesura que maduraven fins esdevenir bruns a la vellesa i presentant els marges crenulats. Al microscopi, espores madures de 18-19 (21) x 9-10,5 µm (Xm= 18,60 x 9,40 µm; Q=1,97) el·lipsoïdals, amb parets gruixudes, de rosa-lilacines fins a brunes, ornamentades amb 3-7 costelles longitudinals, majoritàriament poc anastomitzades, que es ramifiquen. Les espores immadures són hialines i no presenten costelles. Ascs 147-150 x 17-20 µm, dèbilment amiloides, amb 8 espores indistintament uniseriades o irregularment biseriades, amb àpexs que tendeixen a aplanar-se i pedicels curts. Paràfisis filiformes, septades, que es ramifiquen vers l’àpex, amb articles de 2-3 µm de gruix; els terminals no s’eixamplen significativament. Exciple ectal constituït per elements d’angulars a més globulosos, amb presència de pèls hifoides basals. Aquesta espècie es pot confondre amb A. furfuraceus Pers. (= A. stercorarius (Bull.) J. Schröt.), que presenta apotecis madurs de mides molt més grans i espores de fins a 21 µm de llargària, més ornamentades i amb un nombre més gran de costelles. Una altra espècie afí és A. crenulatus P. Karst. (no citat a les Illes Balears), que presenta ascocarps una mica més grans (fins a 3 mm) i espores que no ultrapassen els 16,2 µm de llargària, amb un nombre més gran de costelles (RICHARDSON & WATLING, 1997; DOVERI, 2004). A les Balears, aquesta espècie ja ha estat citada a Mallorca per LARSEN (1970). Herb.: JCS-152A.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016. 13
Sordaria lappae Potebnia
= S. fimicola (Roberge ex Desm.) Ces. & De Not. ss. autors
OBSERVACIONS. Els individus estudiats presentaven peritecis amb el colls més o menys desenvolupats i espores madures d’àmpliament ovoides a subglobuloses, de color des d’olivaci a bru fosc, amb porus germinatiu evident i envoltades de perispori gelatinós. Segons DOVERI (2004), el nostres exemplars macroscòpicament serien més afins a S. fimicola (Roberge ex Desm.) Ces. & De Not., ja que alguns tenien el coll dels peritecis ben desenvolupat, en canvi, microscòpicament, tots varen presentar les espores madures més o menys subglobuloses, cosa que les acostaria més aviat a S. lappae, ja que per a S. fimicola s’han descrites més el·lipsoïdals. No obstant, hi ha autors que consideren que S. lappae és una forma de S. fimicola, la qual presenta espores extremadament variables (LUNDQVIST, 1972). S. humana (Fuckel) G. Winter és una altra espècie afí a les dues anteriors, però aquesta darrera es diferencia per no presentar perispori gelatinós envoltant les espores Els nostres exemplars, per la forma de les espores s’acosten més a S. lappae, i com a aquesta espècie, se cita per primera vegada a les Balears, ja que S. fimicola sí que ja ha estat citada a Mallorca per LARSEN (1970). Herb.: JCS-153A.
NOTES I COMENTARIS SOBRE LES INCUBACIONS HUMIDES REALITZADES
La tifa de vaca ha estat el coprosubstrat a on han fructificat més espècie de fongs i el que s’ha pogut cultivar més temps, respecte als altres dos, que han sigut la meitat o menys de fructífers que el de vaca (vegeu taula 1).
Els basidiomicets han estat la classe de fongs que han fructificat amb un major nombre d’espècies, seguit dels ascomicets i en el mateix rang els mixomicets i zigomicets. No obstant, Pilobolus crystallinus ha colonitzat dos dels tres coprosubstrats incubats.
Dins la dinàmica de fructificació de les nostres incubacions, en sentit general, Pilobolus crystallinus és el que primer fructifica seguit dels ascomicets, i ja en darrer terme els basidiomicets.
RESUM DE LES ESPÈCIES PER SUBSTRAT
- Tifa de vaca: Ascobolus furfuraceus, Cheilymenia granulata, Coprinellus congregatus, Coprinopsis cordispora, C. stercorea, C. tuberosa, Coprotus granuliformis, Pilobolus crystallinus
- Excrement de porc: Ascobolus michaudii, Pilobolus crystallinus, Sordaria lappae.
TAULA 1: resultats de les incubacions
TIPUS DE SUBSTRAT TEMPS CULTIU NÚM. D’ESPÈCIES DISTRIBUCIÓ PER CLASSES tifa de vaca 159 dies 8
Zigomicets: 1
Ascomicets: 2
Basidiomicets: 5
buines d’ase 89 dies 4
excrement de porc 35 dies 3
Mixomicets: 1
Ascomicets: 1
Basidiomicets: 2
Zigomicets: 1
Ascomicets: 2
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016.
Fig. 9.- Sordaria lappae Potebnia. JCS-153A. 1) Peritecis. 2) Ascs i ascòspores. 3) Ascòspores en diferents estadis de maduració. 4) Ascòspores presentant involucre gelatinós.
10.- Cheilymenia pulcherrima (P. Crouan & H. Crouan) Boud. JCS-159A i JLS 3897. 1) Pèls. 2) Detall apotecis. 3) Ascs i ascòspores. 4) Paràfisis amb contingut tenyit de verdós en Melzer. 5) Pèl creixent sobre cèl·lula abortiva de l’exciple ectal.
Fig.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016. 15
11.- Schizothecium squamulosum (P. Crouan & H. Crouan) N. Lundq. JCS-187A. 1) Peritecis. 2) Ascs i ascòspores. 3) Detall ascòspora. 4) Ascòspores: detall porus germinatiu.
12.- Schizothecium squamulosum (P. Crouan & H. Crouan) N. Lundq. JCS-187A. 1) Ascs irregularment biseriades. 2) Pèls del coll del periteci. 3 i 5) Detall dels pèls. 4) Coll del periteci amb pèls i ostíol.
Fig.
Fig.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016.
B) ESPÈCIES COPRÒFILES INTERESSANTS RECOL·LECTADES AL CAMP
ASCOMICETS
Cheilymenia dennisii J. Moravec
= C. fimicola (Bagl.) Dennis ss. auct.- pro parte
MATERIAL ESTUDIAT. Mallorca: Santanyí, camí des Mirador (parc natural de Mondragó), 31SDD5484, alt. 0-20 m, sobre excrement humà, 13-XII-2014, JCS-171A, JLS 3861.
DESCRIPCIÓ. Apotecis inicialment globulosos, amb pèls hialins llargs, desprès més turbinats i amb la part superior cupuliforme, amb parets gruixades i pèls hialins més aïllats i petits (lupa); zona externa blanca o lleugerament groguenca; marge gruixut, groc, o de lleugerament ocraci a un xic ataronjat; himeni groguenc. Espores el·líptiques, de 16,5-18,5 x 10-11 µm (Xm= 17,6 x 10,5 µm; Q= 1,59-1,76; Qm=1,66) de llises a irregulars, lleugerament verrucoses, disposades de manera uniseriada al ascs; ascs allargats, de 240-260 x 10-14 µm; paràfisis cilíndriques, a vegades ramificades vers la base, septades, amb articles de fins a 210 x 5 µm; presenten tonalitats ocràcies clares, en algunes zones. Pèls de 180315 x 10-18 µm, septats, amb parets gruixudes, de fins a 3 µm, base simple i àpex més o menys punxegut; exciple ectal, de textura globosa-angularis; la de la medul·la és subintrincata. OBSERVACIONS. A MORAVEC (2005) es pot trobar una àmplia discussió sobre les afinitats i diferències d’aquesta espècie amb C. fimicola, que es considera un tàxon ambigu, fruit d’una insuficient descripció en el moment de la seva publicació i interpretat de manera diferent per diversos autors. Primera citació a les Illes Balears i al parc natural de Mondragó (Santanyí).
Cheilymenia pulcherrima (P. Crouan & H. Crouan) Boud.
MATERIAL ESTUDIAT. Mallorca: Calvià, torrent de na Mata (finca pública des Galatzó), 31SDD5484, alt. 200-300 m, sobre tifa de vaca, 10-12-2012, leg. J. Salom, P. Tomàs i J. C. Salom, JCS-159 A, JLS 3897.
OBSERVACIONS. Es varen observar a la lupa binocular apotecis, de fins a 1 mm de diàmetre que creixien molt junts, formant masses sobre el substrat, subglobulosos de joves, més turbinats o en forma de barril quan són madurs; de color groc-ataronjat viu i presència de pèls marginals i laterals més o menys atapeïts, però més dispersos als apotecis més madurs. Al microscopi, espores de 19,522 (23) x 10,5-14 (14,5) µm (Xm= 21,22 x 13,91µm; Q=(1,44)1,5-1,64; Qm=1,52), d’el·líptiques a amplament el·líptiques, inicialment, amb una mena de cristal·lització amb paret doble, però a la maduresa són llises; ascs no amiloides, de fins a 18 mm d’amplada, amb pedicels curts, sovint lobulats; contenen 8 espores disposades de manera uniseriada; paràfisis cilíndriques, a vegades ramificades vers la base, septades, amb els àpexs arrodonits de fins 8 µm, contingut que es tenyeix de verdós amb Melzer; exciple ectal, constituït per una textura globosa amb una certa tendència a passar a globosa-angularis o unícament a angularis; pèls, de 150-250 x 10-16 µm, septats (1-4), de paret gruixuda, amb els àpexs de punxeguts a un xic arrodonits i de bases simples i planes o, a vegades, un poc inflades, sovint els pèls creixen directament sobre les cèl·lules de l’exciple ectal, però mai en forma de pota de cavall. Totes aquestes característiques es descriuen per aquesta espècie a DOVERI, 2004 i VAN VOOREN, 2010. Primera citació a les Balears.
Schizothecium squamulosum (H. Crouan & P. Crouan) N. Lundq. = Podospora squamulosa (H. Crouan & P. Crouan) Niessl
MATERIAL ESTUDIAT. Mallorca: Calvià, Ses Sínies (finca pública des Galatzó), 31SDD5486, alt. 252 m, sobre tifa de vaca, 29/03/2015, herb. JCS-187A.
OBSERVACIONS La mostra recol·lectada va presentar peritecis amb l’exoperidi format per cèl·lules d’arrodonides a un poc anguloses; pèls brunencs, glutinosos i articulats, amb els darrers articles
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016. 17
punxeguts i amb parets gruixudes. Ascs amb 8 espores uni- i biseriades irregularment. Espores amb porus germinatiu i llarg pedicel, un poc corbat i acuminat que, a vegades, està recobert per una fina beina gelatinosa. Tots aquests caràcters es descriuen a DOVERI, 2004 i DOVERI, 2008. Primera citació a les Balears.
BASIDIOMICETS
Agrocybe fimicola (Speg.) Singer = Agrocybe pediades var. fimicola (Speg.) Nauta
MATERIAL ESTUDIAT. Mallorca: Alaró, camí de pujada al castell, 31SDD8197, alt. 550-600m, sobre buines d’ase 15/05/2011, herb. JCS-1068B.
OBSERVACIONS. D’aquesta mostra s’aporten les fotografies macro i microscòpiques realitzades, amb les quals es vol complementar la descripció que s’inclou en el present article de la mostra incubada JCS-975B també identificada com aquesta espècie.
Coprinellus heterosetulosus (Locq. ex Watling) Vilgalys, Hopple & Jacq. Johnson = Coprinus heterosetulosus Locq. ex Watling
MATERIAL ESTUDIAT. Mallorca: Calvià, Ses Sínies (finca pública des Galatzó), 31SDD5486, alt. 252 m, sobre tifa de vaca, 29/03/2015, leg. J. Salom i J. C. Salom, JCS-1345B.
OBSERVACIONS. Els caràcters microscòpics observats a la mostra estudiada han estat: espores de 9,5-12 (13,5) x 5-6,5 µm (Xm= 11,06 x 5,87 µm; Q=1,88) el·lipsoïdals frontalment, més amigdaliformes de perfil, amb porus germinatiu oblic, de fins a 2 µm i apicle petit; basidis tetraspòrics, sovint constrictes al mig; queilocistidis globosos, amb alguns lageniformes intercalats; pleurocistidis absents; pileipel·lis amb cèl·lules globuloses; presència de pileocistidis (sètules) de 42-75 x 12-15 µm, lageniformes, de base ample, àpex punxegut de fins a 7 µm i parets primes (leptocistidis), juntament amb aquests, s’han observat (sobretot vers el disc de píleu) alguns esclerocistidis aïllats, de 20-43 x 6-9 µm, de parets gruixudes, de color d’ambre amb roig congo, subcilíndrics, ondulats, sovint amb les bases més amples i àpexs també aguts o acuminats. Aquesta espècie, dins de la Subsecció Setulosi J. Lange, es diferencia d’altres espècies copròfiles pels seus carpòfors molt petits, presència d’esclerocistidis a la pileipel·lis i espores amb porus germinatiu excèntric (MORENO & BARRASA, 1977; DOVERI, 2004; ULJÉ, 2005; PRYDIUK, 2010) Primera citació a les Balears.
MATERIAL ESTUDIAT. Mallorca: Calvià, Ses Sínies (finca pública des Galatzó), 31SDD5486, alt. 252 m, sobre tifa de vaca, 29/03/2015, leg. J. Salom i J.C. Salom, JCS- 1343B.
OBSERVACIONS. Els carpòfors observats inicialment, es varen presentar completament recoberts d’una flocositat blanquinosa amb tons brunencs, que amb l’edat, es tornava més pulverulenta i grisosa i es desprenia fàcilment, deixant veure la cutícula pileica grisosa amb tonalitats rosadocarnicines marcades. L’olor és poc perceptible, però agradable, i recorda la del llevat, amb matisos de coco.
Pel que fa als caràcters microscòpics observats: espores de color bru fosc, el·lipsoïdals de perfil, de 10-12 x 7-8,5 µm (Xm= 11 x 7,66 µm ; Q=1,43), més lenticulars o sovint amb una papil·la (citriformes) vistes de front, de 10-13 x 8,5-10,5 µm (Xm= 11,80 x 9,80 µm; Q=1,20), amb porus
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016.
13.- Coprinellus heterosetulosus (Locq. ex Watling) Vilgalys, Hopple & Jacq. Johnson. JCS-1345B. 1) Basidioma. 2) Basidis. 3) Espores amb porus oblic. 4) Vel i pileipel·lis. 5) Pileocistidi. 6) Esclerocistidi. 7) Queilocistidi.
Fig. 16.- Cheilymenia dennisii J. Moravec. JCS 171A-JLS 3861: ascomes.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016.
germinatiu central, de fins 1,5 µm, un xic oblic vist de perfil i apicle curt però visible; basidis tetraspòrics; pleurocistidis subcilíndrics o utriformes de fins a 175 (200) x 40-50 µm; vel constituït per esferocists de fins a 70 m de diàmetre, lleugerament granulosos i amb parets de fins 1,5 µm.
OBSERVACIONS. També creix sobre el mateix substrat i a vegades pot fructificar conjuntament i se’l pot confondre amb l’espècie que es descriu. No obstant, presenta espores de mides majors de fins a 19 x 15,5 µm, pleurocistidis més amples, coloracions més blanquinoses i no fa cap mena d’olor (ULJE, 2005; DOVERI, 2004). Primera citació a les Balears.
AGRAÏMENTS
J. C. Salom i R. Mas volen agrair al personal del servei d’Educació Ambiental de la Conselleria de Medi Ambient (2010) i, especialment a Magdalena Alzamora, Pep Alorda, Aina Borràs i Francesca López (Cuca), la paciència envers nosaltres quan realitzàvem les incubacions en cambra humida, així com, la seva comprensió, ajuda i suport. També els autors agraïm a Luís Rubén Martínez, Joan Salom i Paquita Tomàs la localització i ajuda en la recol·lecció de mostres per realitzar aquest treball.
BIBLIOGRAFIA
BARCELÓ I COMBIS, F. (1879-1881). Flora de las Islas Baleares. P.J. Gelabert ed..Palma de Mallorca.
DOVERI, F. (2004). Fungi Fimicoli Italici. Éd. A.M.B. Trento, 1.104 pp.
DOVERI, F. (2008). A bibliography of Podospora and Schizothecium, a key to the species, and a description of Podospora dasypogon newly recorded from Italy. Pagine di Micologia (PdM)A.M.B., 29:61-160.
KAJAN, E., MULLER, K. & HANS, J. (1995). Pilzfunde auf Mallorca. Mitt. Arbeitgemeinschaft Pilzk. Niederrhein, 13 (2):141-150.
KEIRLE, M.R., HEMMES, D.E. & DESJARDIN, D.E. (2004). Agaricales of the Hawaiian Islands. 8. Agaricaceae: Coprinus and Podaxis; Pstahyrellaceae: Coprinopsis, Coprinellus and Parasola Fungal diversity, 15:33-124.
LACONELLI, L. (1990). Una specie rara a lugo di Romagna. Coprinus tuberosus Quélet. A.M.B., XXXIII (1):67-69.
LADO, C. & SIQUIER, J.L. (2014). Myxomycetes de las Islas Baleares. Catálogo de especies. Ed. C. Lado & J.L. Siquier. 64 pp.
LARSEN, K. (1970). Coprofile Svampe fra Mallorca. In: Theophrastos Studierejrapport. 1969:86-100. Kopenhagen.
LUNDQVIST, N. (1972). Nordic Sordariaceae s lat Symb. Bot. Upsal., 20(1):1-374.
MALENÇON, G. & BERTAULT, R. (1972). Champignons de la Péninsule Ibérique. IV. Les Îles Baléares. Acta Phytotax. Barcinon., 11:1-64.
MORAVEC, J. (2005). A World Monograph of the genus Cheilymenia (Discomycetes, Pezizales, Pyrenomataceae). Libri Botanici vol. 21. IHW-Verlag. Eching bei München. 256 pp.
MORENO, G., BARRASA, J.M. (1977). Contribución al estudio de hongos que viven sobre materias fecales (1.ª aportación). Acta Bot. Malacitana, 3:5-33.
MUÑOZ, G., CABALLERO, A., SALOM, J.C., ERCOLE, E. & VIZZINI, A. (2015). Leucoagaricus viridariorum (Agaricaceae, Agaricales) a new species from Spain. Phytotaxa 236 (3): 226-236.
NAUTA, M. (2005). The genus Agrocybe In: Flora Agaricina Neerlandica 6. Ed. Noordeloos, Kuyper & Vellinga. 227 pp. NAGY, L. (2007). Additions to the Hungarian mycobiota1. Coprinus. Mikológiai Közlemények, Clusiana, 46(1):65-90.
PRYDIUK, M.P. (2010). New records of dung-inhabiting Coprinus species in Ukraine I. Section Pseudocoprinus Czech Mycol. 62(1):43-58.
RICHARDSON, M. J. & WATLING, R. (1997). Keys to Fungi on Dung. British Mycological Society, 68 pp.
RIDDIFORD, N. (2002). Catàleg de biodiversitat del parc natural de s’Albufera de Mallorca 1998. Inventaris tècnics de biodiversitat 3. Conselleria de Medi Ambient. 88 pp.
SALOM, J.C. & SIQUIER, J.L. (2014). Lactocollybia variicystis D.A. Reid & Eicker, una rara especie alóctona encontrada en Menorca (Illes Balears, España). Zizak, 10:59-67.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 1-21; 2016. 21
SALOM, J.C., SIQUIER, J.L. & MAHIQUES, R. (2015) El gènere Cortinarius a les Illes Balears (Espanya). I. Rev. Catalana de Micol., 36:11-27.
SIQUIER, J.L. & LILLO, F. (1996). Contribución al conocimiento micológico del parque nacional del Archipiélago de Cabrera, II (Islas Baleares, España). Bol. Soc. Micol. Madrid, 21:99-112.
SIQUIER, J.L., SALOM, J.C. & CONSTANTINO, C. (2000). Contribución al conocimiento micológico de las Islas Baleares (España). IX. Bol. Soc. Micol. Madrid, 25:93-104.
SIQUIER, J.L. & SALOM, J.C. (2005). Contribució al coneixement micològic de les Illes Balears. XIII: El Parc Natural de Mondragó (Santanyí, Mallorca) (II). Rev. Catalana Micol., 27:1-16.
SIQUIER, J.L., SALOM, J.C., ESPINOSA, J. & SERRA, A. (2011b). Notes corològiques sobre la flora micològica d’Eivissa (Illes Balears). III. Rev. Catalana Micol., 33:51-87.
SIQUIER, J.L. & SALOM, J.C. (2013). Catálogo de Hongos y Mixomicetos de las Islas Baleares. Ed. Micobalear. Sóller. 527 pp.
SIQUIER, J.L., SALOM, J.C, ESPINOSA, J., ESTEVE-RAVENTÓS, F., GOMES, S. & LLISTOSELLA, J. (2015). Contribució al coneixement micològic de les Illes Balears (Espanya). XXI. Rev. Catalana de Micol., 36:61-85.
SPOONER, B.M. & BUTERFILL, G.B. (1999). Coprophilus Discomycetes from the Azores. Kew Bull., 54(3):541-560.
ULJÉ, C.B. & BAS, C. (1991). Studies in Coprinus-II. Subsection Setulosi of section Pseudocoprinus Persoonia Rijksherbarium, Leiden, 14 (3):275-339.
ULJÉ, C.B. (2005). The genus Coprinus. In: Flora Agaricina Neerlandica 6. Ed. Noordeloos, Kuyper & Vellinga. 227 pp.
VAN VOOREN, N. (2010). Contribution à l’inventaire des discomycètes coprophiles (Ascomycota) de Corse. Bull. FAMM., N.S., 37:65-78.
VILA, J. & ROCABRUNA, A. (1996). Aportación al conocimiento del género Coprinus Pers. en Cataluña. II. Rev. Catalana Micol., 19:73-90.
VILA, J. & LLISTOSELLA, J. (1999). Aportación al conocimiento del género Coprinus Pers. en Cataluña. III. Notas sobre Coprinus tuberosus Quél. Rev. Catalana Micol., 19:73-90.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 23-31; 2016. 23
CONTRIBUCIÓ AL CONEIXEMENT MICOLÒGIC DE L’ILLA DE FORMENTERA (ESPANYA). IV.
2.- Conselleria de Medi Ambient, Agricultura i Pesca. Carrer Gremi Corredors, 10. E-07009-Palma de Mallorca (Illes Balears).- E-mail: joancarles.salom@gmail.com
3.- Carrer Can Socies, nº 12. E-07010-Palma de Mallorca (Illes Balears).- E-mail: jplanas@ascomicet.es
RESUM: Contribució al coneixement micològic de l’illa de Formentera (Espanya). IV. Se citen 33 tàxons de fongs i mixomicets, dels quals 1 és primera citació a les Illes Balears: Omphalina galericolor (Romagn.) Quél. A més, n’hi ha 25 que són primeres citacions per a Formentera: Arcyria incarnata (Pers. ex J.F. Gmel.) Pers., Physarum cinereum (Batsch) Pers., Geopora cervina (Velen.) T. Schumach., Halotthia posidoniae (Durieu & Mont.) Kohlm., Calocybe graveolens (Pers.) Singer, Chamaemyces fracidus (Fr.) Donk, Clavaria incarnata Weinm., Clitocybe cistophila Bon & Contu, Coprinus comatus (O.F. Müll.) Pers., Gymnopus brassicolens (Romagn.) Antonín & Noordel., Hemimycena lactea var. tetraspora (Kühner & Valla) Courtec., Hygrocybe conica var. conicoides (P.D. Orton) Boertm., Inocybe arenicola (R. Heim) Bon, I. flocculosa Sacc., I. tenebrosa Quél., Limacella illinita (Fr.) Maire, Pluteus romellii (Britzelm.) Sacc., Psathyrella panaeoloides (Maire) Arnolds, Rhodocollybia butyracea (Bull.) Lennox, Tubaria furfuracea (Pers.) Gillet, Volvariella murinella (Quél.) M.M. Moser, Xerocomellus dryophilus (Thiers) N. Siegel, C.F. Schwarz & J.L. Frank, Fuscoporia ferruginosa (Schrad.) Murrill, Phylloporia ribis (Schumach.) Ryvarden, Peniophora meridionalis Boidin i Thelephora caryophyllea (Schaeff.) Pers. També s’aporten notes sobre llur taxonomía, ecologia i corologia.
Paraules clau: Myxomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Illes Balears, Formentera. Espanya.
ABSTRACT: Contribution to the knowledge of the fungal flora of Formentera Island (Spain). IV. 33 taxa of fungi found in Formentera island are commented. After the information available to us, 1 of them seems to be new record for the Balearic Islands. 25 taxa are new records the Formentera island. Remarks on their ecology, taxonomy and chorology are also included.
Key words: Myxomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Formentera island, Spain.
INTRODUCCIÓ
Amb aquest treball es fa una nova aportació al coneixement i catalogació de la funga de l’illa de Formentera, complementant els anteriors treballs específics de contribucions al coneixement micològic d’aquesta illa: SIQUIER (1994); SIQUIER (2000); SIQUIER et al. (2009) i altres, de caràcter més general, on s’inclouen citacions puntuals, totes recollides a SIQUIER & SALOM (2013) i LADO & SIQUIER (2014), excepte el darrer treball publicat SIQUIER et al. (2015), on també s’inclouen citacions de Formentera. Ara es cataloguen el tàxons recol·lectats pels autors, amb l’ajuda de la resta d’integrants de F.M.C.B., a l’illa durant la campanya de tardor de 2014, així com altres, que estaven pendents d’estudi d’altres campanyes realitzades. El clima de Formentera es considera semiàrid i les precipitacions anuals oscil·len entre els 300- 400 mm i el novembre del 2014 va ser particularment càlid però al mateix temps un 15 % més pluviós que lo normal i, enmés, el 29-XI-2014 va caure una cantitat de pluge anormalment important per a l’ille: 41 l./m2 quasi una setmana abans de la campaña micològica realitzada a l'illa el desembre de 2014. Aquesta pluviositat, inusual a l'illa, va fer possible que la fructificació fúngica fos abundant. L'esmentat, juntament amb la duració dels mostrejos (3 dies), cosa que va possibilitar
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 23-31; 2016. 24
prospeccionar més intensament molts d'indrets de l'illa, explica que es poguessin catalogar un gran nombre de tàxons.
Volem remarcar que amb el present article el nombre total de tàxons de fongs i mixomicets actualment catalogats a Formentera és de 173.
MATERIAL I METODOLOGIA.
Les espècies estan ordenades per ordre alfabètic, dins els ordres inclosos a cada classe, i duen menció de la localitat, quadrícula UTM, altitud, hàbitat on han estat recol·lectades, data de recol·lecció i número d’herbari. A l’apartat d’observacions, basant-nos en la bibliografía abans esmentada, es comenta si són novetat per a les Illes Balears, per a Formentera o són, tant sols, noves localitzacions a l’illa. Si no es fa menció de qui ha recol·lectat o identificat les mostres, s’ha de considerar que han estat els autors o, al menys, un d’ells. Tot el material descrit es troba dipositat en els herbaris particulars JLS (J.L. Siquier), JCS (J.C. Salom), amb el número de referència que s’indica en cada cas. Per fer les descripcions microscòpiques s’han utilizat microscopis Olympus BX40 i BX51 i els reactius adients. Per el nom actual dels tàxons s’ha seguit l’Index Fungorum i MycoBank, excepte per Hygrocybe conica var. conicoides en que hem seguit BOERTMANN (2010).
ESPÈCIES ESTUDIADES
MYXOMYCOTA
Arcyria incarnata (Pers. ex J.F. Gmel.) Pers.
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, sobre restes de Pinus halepensis, 5-XII2014, JLS 3779.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Physarum cinereum (Batsch) Pers.
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, sobre restes indeterminades, possiblement de Ficus carica, 5-XII-2014, JLS 3781bis.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
ASCOMYCOTA
Geopora cervina (Velen.). T. Schumach.
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, entre molses en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 5-XII-2014, JLS 3785.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Halotthia posidoniae (Durieu & Mont.) Kohlm.
MATERIAL ESTUDIAT. Platja de cala Saona, UTM: 31SCC6084, alt.: 0-10 m, sobre restes de Posidonia oceanica secs, 5XII-2014, JLS 3782.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 23-31; 2016. 25
BASIDIOMYCOTA
AGARICALS
Chamaemyces fracidus (Fr.) Donk
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt.: 0-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 5-XII-2014, JLS 3786.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Clavaria incarnata Weinm.
MATERIAL ESTUDIAT. Punta Roja i torrent des Jai, UTM: 31SCC7579, alt. 100 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3805.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Clitocybe cistophila Bon & Contu
MATERIAL ESTUDIAT. El Ram, vora el torrent des Arboçers i caló des Morts, UTM: 31SCC7179, alt. 5-30 m, baix Cistus monspeliensis, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 5-XII-2014, JLS 3791.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Clitocybe font-queri R. Heim
MATERIAL ESTUDIAT. Punta Roja i torrent des Jai, UTM: 31SCC7579, alt. 100 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3808.
OBSERVACIONS. Nova localització a Formentera.
Clitocybe lituus (Fr.) Métrod
MATERIAL ESTUDIAT. Punta Roja i torrent des Jai, UTM: 31SCC7579, alt. 100 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3806.
OBSERVACIONS. Nova localització a Formentera.
Coprinus comatus (O.F. Müll.) Pers.
MATERIAL ESTUDIAT. Platja de Migjorn-Els Arenals, UTM: 31SCC7080, alt. 0-10 m, en reradunes consolidades amb Pinus halepensis i Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3776 i 3777. El Ram, vora es Torrent des Arboçers i caló des Morts, UTM: 31SCC7179, alt. 5-10 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3789.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Gymnopus brassicolens (Romagn.) Antonín & Noordel.
MATERIAL ESTUDIAT. Punta Roja i torrent des Jai, UTM: 31SCC7579, alt. 100 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3802 i 3810.
OBSERVACIONS. Les mostres estudiades es varen recol·lectar sota Pinus halepensis i presentaven un color pàl·lid, cosa que fa que es pugin enquadrar dins la var. pallidus Antonín & Noordel. MycoBank, per aquest tàxon, accepta una revisió posterior com Micromphale brassicolens var. pallidus (Antonín & Noordel.) Legon & A. Henrici. No obstant això, nosaltres adoptam el criteri d’Index Fungorum, que considera el dos tàxons anteriorment esmentats com a sinònims de
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 23-31; 2016.
Gymnopus brassicolens (cal tenir en compte, que es tracta d’una espècie amb píleu higròfan, de coloració més obscura o més pàl·lida, segons el grau d’humitat ambiental). Primera citació a Formentera.
Hemimycena lactea var. tetraspora (Kühner & Valla) Courtec.
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, baix Pistacia lentiscus, 5-XII-2014, JLS 3783.
OBSERVACIONS. Citada la varietat tipus, ara se cita com a nova a Formentera aquesta varietat.
Hygrocybe conica var. conicoides (P.D. Orton) Boertm.
MATERIAL ESTUDIAT. Platja de Llevant, UTM: 31SCC6489, alt. 0-10 m, zona dunar amb Pinus halepensis, 4-XII-2014, JLS 3760.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera d’aquesta varietat.
Inocybe arenicola (R. Heim) Bon
MATERIAL ESTUDIAT. Platja de Llevant, UTM: 31SCC6489, alt. 0-10 m, zona dunar amb Pinus halepensis, 4-XII-2014, JLS 3761.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Inocybe flocculosa Sacc.
MATERIAL ESTUDIAT. Punta Roja i torrent des Jai, UTM: 31SCC7579, alt. 100 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 8-XII-2010, JCS-1039B OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Fig. 1.- Omphalina galericolor (Romagn.) Bon. A) Espores; B) Basidis bi- i tetraspòrics; C) Pileipellis; D-E) Queilocistidis; F) Elements terminals de la pileipellis; G) Detall hifes superficials de la pileipellis amb pigment parietal incrustant. Medis d’observació emprats: A en aigua. B, C,D,E,F i G en roig congo amoniacal.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 23-31; 2016. 27
Inocybe tenebrosa Quél.
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea i Cistus monspeliensis, 5-XII-2014, JLS 3771.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Lepiota parvannulata (Lasch) Gillet
= Lepiota nigrescentipes G. Riousset
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea i Cistus monspeliensis, 5-XII-2014, JLS 3772.
OBSERVACIONS. Citat com a Lepiota nigrescentipes G. Riousset a SALOM & SIQUIER (2009), a la mateixa localitat.
Lepista sordida (Schumach.)
Singer
MATERIAL ESTUDIAT. Punta Roja i torrent des Jai, UTM: 31SCC7579, alt. 100 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3803.
OBSERVACIONS. Nova localització a Formentera.
Limacella illinita (Fr.) Maire
MATERIAL ESTUDIAT. Platja de Llevant, UTM: 31SCC6489, alt. 0-10 m, zona dunar amb Pinus halepensis, 4-XII-2014, JLS 3758
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Lyophyllum littoralis (Ballero & Contu) Contu
MATERIAL ESTUDIAT. Platja de Llevant, UTM: 31SCC6489, alt. 0-10 m, zona dunar amb Pinus halepensis, 4-XII-2014, JLS 3764. El Ram, vora es Torrent des Arboçers i caló des Morts, UTM: 31SCC7179, alt.: 5-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3799.
OBSERVACIONS. Molt freqüent a l’illa, durant la campanya de 2014. Nova localització a Formentera.
Melanoleuca pseudoluscina Bon
MATERIAL ESTUDIAT. Punta Roja i torrent des Jai, UTM: 31SCC7579, alt. 100 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3813.
OBSERVACIONS. Nova localització a Formentera.
Omphalina galericolor (Romagn.) Bon
MATERIAL ESTUDIAT. Platja des Cavall den Borràs, UTM: 31SCC6839, alt. 0-10 m, reraduna consolidada entre molses, 8-XII-2010, JCS-1042B
OBSERVACIONS. Els exemplars recol·lectats macroscòpicament s’assemblaven a Omphalina pyxidata (Bull.) Quél., espècie molt afí a la que es descriu, que pot fructificar en ambients semblants. No obstant, presentaven els caràcters microscòpics següents: espores de 4-5,5 x 3,7-4 µm (de basidis tetraspòrics) i altres de mides més grans 6-7 x 4-5 µm (de basidis bispòrics), totes d’àmpliament el·líptiques a subglobuloses, llises, amb parets primes, apicles petits, hialines, amb gútules centrals refringents i blavoses amb aigua; basidis 21-25 x 5,5-7 µm, tetraspòrics, alguns
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 23-31; 2016.
bispòrics, cilíndrico-claviformes; queilocistidis (pèls d’aresta) (14)-20-30 x (2,5)-3-5 µm, de cilíndrics a cilíndrico-claviformes, a vegades sinuosos o nodulosos i/o amb l’àpex més arrodonit, fibulats a la base; epicutis amb hifes paral·leles, septades i fibulíferes, de 4-14 µm de diàmetre, que es poden ramificar, hifes superficials amb articles terminals claviformes, amb els àpexs arrodonits que sobresurten un poc de la trama hifal, presència de pigment parietal incrustant brunenc (vegeu fig. 1). D’ entre els caràcters descrits, la forma i mida de les espores permeten distingir les dues espècies (subglobuloses per a O. galericolor i més el·líptiques per a O. pyxidata). Primera citació a les Balears.
Pluteus nanus (Pers.) P. Kumm.
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 5-XII-2014, JLS 3769.
OBSERVACIONS. Nova localització a Formentera.
Pluteus romellii (Britzelm.)
Sacc.
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, sobre restes indeterminades, possiblement de Ficus carica, 5-XII-2014, JLS 3778.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Psathyrella panaeoloides (Maire) Arnolds
MATERIAL ESTUDIAT. Es Campament, UTM: 31SCC6287, alt. 0-5 m, entre molses de l’ordre de les Pottials, 5-XII2014, JLS 3766.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Rhodocollybia butyracea (Bull.) Lennox
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 5-XII-2014, JLS 3787.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Tubaria furfuracea (Pers.) Gillet
MATERIAL ESTUDIAT. El Ram, vora el torrent des Arbocers i caló des Morts, UTM: 31SCC7179, alt. 5-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 5-XII-2014, JLS 3793.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Volvariella murinella (Quél.) M.M. Moser
MATERIAL ESTUDIAT. Platja de Llevant, UTM: 31SCC6489, alt. 0-10 m, zona dunar amb Pinus halepensis, 4-XII-2014, JLS 3762. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 5-30 m, en una pineda arenosa de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 5-XII-2014, JLS 3767. El Ram, vora es Torrent des Arboçers i caló des Morts, UTM: 31SCC7179, alt. 5-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3790.
OBSERVACIONS. Els exemplars recol·lectats presentaven la característica olor de pelargoni que caracteritza a aquesta espècie. Primera citació a Formentera.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 23-31; 2016. 29
BOLETALS
Xerocomellus dryophilus (Thiers) N. Siegel, C.F. Schwarz & J.L. Frank = Xerocomus dryophilus (Thiers) Singer
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 5-XII-2014, JLS 3773. El Ram, vora es Torrent des Arboçers i caló des Morts, UTM: 31SCC7179, alt. 5-30 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3798. Punta Roja i torrent des Jai, UTM: 31SCC7579, alt. 100 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6XII-2014, JLS 3801.
OBSERVACIONS. Molt freqüent a l’illa, durant la campanya de 2014. Primera citació a Formentera.
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt.: 0-30 m, sobre tronc caigut de Juniperus phoenicea, 5-XII-2014, JLS 3780.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
Phylloporia ribis (Schumach.) Ryvarden
MATERIAL ESTUDIAT. Platja de Llevant, UTM: 31SCC6489, alt. 0-10 m, sobre rabassa de Micromeria inodora a la zona dunar amb Pinus halepensis, 4-XII-2014, JLS 3765.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
RUSSULALS
Peniophora meridionalis Boidin
MATERIAL ESTUDIAT. Torrent de cala Saona, UTM: 31SCC6083, alt. 0-30 m, sobre fusta indeterminada en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 5-XII-2014, JLS 3771.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
TELEFORALS
Thelephora caryophyllea (Schaeff.) Pers.
MATERIAL ESTUDIAT. Punta Roja i torrent des Jai, UTM: 31SCC7579, alt. 100 m, en una pineda de Pinus halepensis amb Juniperus phoenicea, 6-XII-2014, JLS 3800.
OBSERVACIONS. Primera citació a Formentera.
AGRAÏMENTS
Els autors volem agrair als companys de F.M.C.B.: C. Constantino, J. Espinosa, J. Güell, F. Lillo, J. Llistosella, L. Llorens, A. Martínez i A. Serra (Toni Miquelet), l’ajuda en la recol·lecció de mostres, la seva companyia i els moments agradables viscuts durant la campanya del 2014 a les Pitiüses.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 23-31; 2016.
Geopora cervina (Velen.). T. Schumach
Omphalina galericolor (Romagn.) Bon
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 23-31; 2016. 31
BIBLIOGRAFIA
BOERTMANN, D. (2010). The genus Hygrocybe (2nd revised edition). Funghi of Nothern Europe. 1. Ed. J. Vesterholt & al. 200 pp.
LADO, C. & SIQUIER, J.L. (2014). Myxomycetes de las Islas Baleares. Catálogo de especies. Ed. C. Lado & J.L. Siquier. 64 pp.
SALOM, J.C. & SIQUIER, J.L. (2009). Contribució al coneixement de Lepiota s.l. a les Illes Balears VI. Lepiota nigrescentipes G. Riousset. Rev. Catalana de Micol., 31: 37-42.
SIQUIER, J.L. (1994). Contribución al conocimiento micológico de la Isla de Formentera (Islas Baleares, España). I. Bol. Soc. Micol. de Madrid, 19: 207-213.
SIQUIER, J.L. (2000). Contribución al conocimiento micológico de la Isla de Formentera (Islas Baleares, España). II. Bol. Soc. Micol. de Madrid, 25: 83-88.
SIQUIER, J.L., SALOM, J.C., ESPINOSA, J. & SERRA, A (2009). Contribució al coneixament micològic de l’Illa de Formentera (Illes Balears). III. Rev. Catalana Micol., 31: 23-36.
SIQUIER, J.L. & SALOM, J.C. (2013). Catálogo de Hongos y Mixomicetos de las Islas Baleares. Ed. Micobalear. Sóller. 527 pp.
SIQUIER, J.L., SALOM, J.C., ESPINOSA, J., ESTEVE-RAVENTÓS, F., GOMES, S. & LLISTOSELLA, J. (2015). Contribució al coneixement micològic de les Illes Balears (Espanya). XXI. Rev. Catalana de Micol., 36: 61-85.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 33-36; 2016. 33
2.- C/León Gil de Palacios 3, 4º C, E-28007 Madrid. E-mail: pescaprae@gmail.com
RESUMEN: Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi, una interesante especie localizada en el Montseny. En este trabajo se describe, comenta e ilustra Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi, (1934), un interesante taxón localizado en Catalunya.
RESUM: Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi, una interesant espècie trobada al Montseny En aquest treball es descriu, comenta i il·lustra Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi, (1934), un interessant tàxon localitzat a Catalunya.
ABSTRACT: Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi, an interesting specie found in the Montseny (Catalonia). In this article is described, commented and illustrated Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi, an interesting taxon found in Catalonia.
En pleno verano y huyendo de los calores estivales se realizaron varias visitas al Parc Natural del Montseny y en una de ellas, se localizó una gran colonia de esta esquiva especie, en un pequeño prado cerca de restos de tala, helechos y otros pequeños arbustos, por lo que se decidió estudiar, documentar e iconografiar ampliamente este hallazgo
MATERIAL Y MÉTODO
Los ejemplares han sido fotografiados in-situ con una cámara digital Canon G-12. El estudio microscópico se realizó a partir de material fresco con un microscopio Optika B-353-PL. Las fotografías microscópicas se realizaron con una cámara Optikam/B5 acoplada al microscopio y para las preparaciones se ha utilizado agua, rojo Congo y reactivo de Melzer. El material deshidratado está depositado en el herbario personal de uno de los autores (L. Sanchez).
DESCRIPCIÓN
Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi (1934)
Sombrero de entre 10 y 40 mm de diámetro, anchamente umbonado, inicialmente campanulado, pronto plano-convexo y finalmente plano, con una leve depresión central. Margen entero, regular, estriado por transparencia en tiempo húmedo, levemente involuto en ejemplares jóvenes pero extendido en la madurez, momento en el que puede aparecer levemente lacerado. Cutícula tersa, algo rugosa, brillante, higrófana, levemente lubricada en tiempo húmedo, de color pardo ocráceo al principio pero que con el paso del tiempo o con tiempo seco, se va aclarando hacía un pardoamarillento claro, casi blanco en el borde.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 33-36; 2016.
Himenio formado por láminas, laminillas y lamélulas rectas, de adnatas a semilibres, de color pardoamarillento inicialmente, adquiriendo poco a poco tonos lilacinos para, finalmente, acabar en el gris parduzco oscuro. Esporas en masa de color pardo ferruginoso.
Pie de sección circular, de entre 25-50 × 1,5-2,5 mm, delgado, centrado, fibroso, subconcolor al sombrero, casi blanquecino en el ápice y más oscuro en la base, recubierto de una fina pruína blanquecina. En la base presenta largos cordones miceliares blanquecinos unidos a 1 o hasta 3 esclerocios pardo-negruzcos por fuera, por dentro blanquecinos, que pueden llegar a alcanzar hasta 15 mm de diámetro. Carne de color crema, con olor poco significativo y sabor levemente astringente.
Esporas de 10,10 (10,65) 11,55 × 4,90 (5,25) 5,75 µm, con Q=1,8 (2) 2,2; lisas, hialinas, pardas, de elípticas a subfaseoliformes, con pared ancha y poro germinativo evidente. Basidios tetraspóricos, cilíndricos o levemente ventrudos, de 24-29 × 5-7 µm. Queiloscistidios muy abundantes, de fusiformes a lageniformes, de 37-51 × 8-17 µm. Pleurocistidios escasos pero muy característicos, ventrudos y con ápice multidiverticulado con ápices digitados de 59-72 × 16-21 µm. Caulocistidios muy abundantes, de 60-82 × 8-15 µm y morfología similar a los queilocistidios. Pileipelis compuesta de elementos vesiculiformes, de 14-18 × 9-12 µm, con presencia abundante de pileocistidios similares a los queilocistidios, de 43-75 × 6-15 µm.
MATERIAL ESTUDIADO. BARCELONA, Santa Fe del Montseny, UTM 31T DG 5579 2393, 1.100 m, 14-08-2015, más de 30 ejemplares creciendo en prado abierto, cerca de restos de tala de diversos árboles (los más cercanos, Fagus sylvatica, Pinus sylvestris y Prunus avium) y entre Pteridium aquilinum. leg. Leandro Sánchez. LSS20150814-3. Ibidem, 16-08-2015. LSS20150816-1.
Fig. 1.- Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi. A) Esporas. B) Caulocistidios. C) Queilocistidios. D) Pleurocistidios. (L. Sánchez)
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 33-36; 2016. 35
Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi, basidiomas en tiempo seco. (L. Sánchez)
Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi, detalle de los esclerocios (L. Sánchez)
DISCUSIÓN
El género Agrocybe fue descrito por primera vez en 1889 por el micólogo suizo Victor Fayod, que utilizó como tipo a la especie Agrocybe praecox (Pers.) Fayod en su obra “Prodrome d'une histoire naturelle des Agaricinés”. Desde entonces se han llegado a publicar cerca de 200 taxones en todo el mundo, si bien hoy en día algunos de ellos están incluidos en géneros próximos como Simocybe P. Karst. o Pholiota (Fr.) P. Kumm. y recientemente, se ha propuesto incluir algunas de las especies dentro del género Cyclocybe Velen. en base a estudios moleculares (VIZZINI et al., 2014), sin que todavía haya un gran consenso al respecto.
Agrocybe arvalis (Fr.) Singer pertenece al grupo de Agrocybe carentes de zona anular y que además no crecen estrictamente sobre restos de madera, en el que se incluyen especies que morfológicamente pueden presentar cierto parecido y que a menudo suponen un problema a la hora de identificarlas macroscópicamente. Así, puede llegar a confundirse con A. pedidades (Fr.) Fayod, pero ésta carece de pleurocistidios digitados y es de inferior porte, con A. vervacti (Fr.: Fr.) Singer, una pequeña especie con pleurocistidios lageniformes o subcapitados (RYMAN, 2008) o con A. putaminum (Maire) Singer, una especie mucho más carnosa, con pie granuloso, que crece sobre astillas de madera (RUBIO-CASAS, 2014).
Las confusiones más recurrentes sin embargo se producen con una rara especie ligada a ambientes higroturbosos, Agrocybe paludosa (J.E. Lange) Kühner & Romagn. ex Bon, que aparte de su característico hábitat, es más grácil y presenta un anillo efímero pero visible en ejemplares jóvenes y pleurocistidios no digitados (RUBIO, 2012).
En definitiva creemos que la especie presentada, a pesar de ser relativamente rara y desconocida, es fácil de identificar atendiendo a una serie de características propias bien definidas: la ausencia de anillo, la presencia de esclerocios enterrados fáciles de localizar a poco que se intuya que estamos ante A. arvalis y sobre todo, los característicos y llamativos pleurocistidios digitados.
BIBLIOGRAFIA
RUBIO CASAS, L., 2014. Agrocybe putaminum. Bolets de Catalunya 33: 1603.
RUBIO, E., 2012. Agrocybe elatella (P. Karst.) Vesterholt. www.asturnatura.com: 08/07/2012.
RYMAN, S., 2008. Agrocybe. In: Knudsen, H. & Vesterholt, J. (eds.): Funga Nordica, 826-830.
VIZZINI, A., ANGELINI, C. & ERCOLE, E., 2014. Boll Assoc Micol Ecol Romana 30(II): 21-38.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 37
CATÁLOGO ACTUALIZADO DE LOS MACROMICETES
PRESENTES
EN EL PARQUE NACIONAL MARÍTIMOTERRESTRE DAS ILLAS ATLÁNTICAS DE GALICIA (II). NUEVAS APORTACIONES PARA LOS ARCHIPIÉLAGOS DE CIES Y SÁLVORA
J. B. BLANCO-DIOS
Centro de Formación e Experimentación Agroforestal de Lourizán Consellería de Medio Rural e do Mar, Xunta de Galicia, Apdo. 127, 36080 Pontevedra. jbblancodios@gmail.com.
RESUMEN. Catálogo actualizado de los macromicetes presentes en el Parque Nacional marítimo-terrestre das Illas Atlánticas de Galicia (II). Nuevas aportaciones para los archipiélagos de Cies y Sálvora. Se presenta una nueva contribución taxonómica y corológica sobre los hongos del Parque Nacional Marítimo-Terrestre das Illas Atlánticas de Galicia (España). Se citan 135 taxones, entre los que consideramos más interesantes los siguientes: Neottiella ithacaensis, segunda mención para la Península Ibérica, Xylaria violaceorosea, cuarta cita mundial de esta especie descrita en 2014 de dos localidades de Asturias y Navarra (España), Amanita muscaria var. inzengae, Inocybe pseudohiulca, Marasmiellus mesosporus y Tremellodendropsis tuberosa var. tuberosa, taxones de distribución aún escasamente conocida en la Península Ibérica y Flammulina velutipes var. cytisicola, taxón de reciente descripción (2013) del que presentamos la distribución conocida en la isla de Sálvora.
ABSTRACT. An updated catalogue of the macromycetes found in the Parque Nacional marítimo-terrestre das Illas Atlánticas de Galicia (II). New records added to the mycobiota of the Cies and Sálvora islands. This work is a taxonomic and chorological contribution to the fungi present in the National Maritime-Terrestrial Park of the Atlantic Islands of Galicia (Spain). 135 taxa have been recorded among which the most interesting or unusual are the following: Neotiella ithacaensis (second record for the Iberian Peninsula); Xylaria violaceorosea, 4th. world mention of this recently described species (2014) from the Asturia and Navarra provinces of Spain; Amanita muscaria var. inzengae, Inocybe pseudohiulca, Marasmiellus mesosporus and Tremellodendropsis tuberosa var. tuberosa, which have a barely known distribution in the Iberian Peninsula; and Flammulina velutipes var. cytisicola, described in 2013 and for which we give its detailed distribution in the Sálvora Island
Key words: Ascomycota, Basidiomycota, National Park, Cíes, Sálvora, Spain.
INTRODUCCIÓN.
El ámbito de aplicación de este estudio micológico es el espacio terrestre que se corresponde con los límites establecidos de los archipiélagos de las islas Cíes, de Ons y Onza, y de la isla de Sálvora e islotes de su entorno en el Anexo de la Ley 15/2002 de 1 de julio, por la que se declara el Parque Nacional Marítimo-Terrestre de las Islas Atlánticas de Galicia (desde la transferencia a la Xunta de Galicia Parque Nacional Marítimo-Terrestre das Illas Atlánticas de Galicia [PNMTIAG]), y en el art. 121 de la Ley 53/2002 de 30 de diciembre, que modifica la Ley 15/2002, en relación a los límites del archipiélago de Ons y Onza.
El archipiélago de Cíes está compuesto por las islas denominadas de Monteagudo o Norte, Faro o del Medio y San Martiño o Sur, e islotes adyacentes (Agoeiro o Boeiro, Viños). Dicho archipiélago
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
está ubicado en la entrada de la ría de Vigo, término municipal de Vigo (Pontevedra), y comprende una superficie de 2.658 ha marítimas y 433 ha terrestres. El archipiélago de Ons está formado por las islas de Ons y Onza, e islotes adyacentes (Centolo, As Freitosas, Xuvenco), y está ubicado en la entrada de la ría de Pontevedra, término municipal de Bueu (Pontevedra), y comprende una superficie de 2.171 ha marítimas y 470 ha terrestres. Por último, el archipiélago de Sálvora está constituído por la isla de Sálvora e islotes adyacentes (Herbosa, Noro, Sagres y Vionta) y está ubicado en la parte occidental de la ría de Arousa, término municipal de Ribeira (A Coruña), y comprende una superficie de 2.309 hectáreas marítimas y 248 hectáreas terrestres.
Por otra parte, tenemos el catálogo micológico del archipiélago de Cortegada, que incluye la isla de Cortegada y los islotes de Malveira Grande, Malveira Chica, Briñas e do Con, ubicadas en la ría de Arousa, término municipal de Vilagarcía de Arousa (Pontevedra), y comprende una superficie terrestre de 43,8 ha. En este archipiélago se viene llevando a cabo desde 2002 un estudio a cargo de otros investigadores gallegos (Fernando De la Peña Paz, Saúl De la Peña Lastra, Carlos Alvarez Puga y Ramón Encisa Fraga) que ha dado lugar a alguna reciente publicación que comentaremos.
En el presente trabajo se continúa con la catalogación de los macromicetes presentes en la superficie terrestre emergida de todos los ecosistemas presentes en los archipiélagos del Parque Nacional.
Una primera aportación a esta catalogación ha sido la recopilación bibliográfica de las citas dispersas de hongos de este Parque Nacional realizada por RODRIGUEZ-VÁZQUEZ & LAGOÁLVAREZ (2010) [2008] (entre las que debemos destacar la aportación de 54 taxones de LAGO (2008) para el archipiélago de Cíes y para la isla de Ons), a lo que hay que añadir la publicación de pequeñas aportaciones posteriores llevadas a cabo por BLANCO-DIOS (2008 [2007], 2010 [2008], 2010 [2009], 2010, 2013, 2014, 2015a y 2015b) para los archipiélagos de Cíes, Cortegada, Ons y Sálvora, BLANCO-DIOS et al. (2010 [2009]) para la isla de Ons y BLANCO-DIOS & CONTU (2011), DE LA PEÑA LASTRA (2012, 2013 y 2015) y DE LA PEÑA LASTRA & DE LA PEÑA (2014) para la isla de Cortegada.
MATERIAL Y MÉTODOS.
El material estudiado en esta contribución al catálogo de este Parque Nacional procede de los archipiélagos de Cíes y Sálvora y ha sido recogido durante diferentes épocas del año entre 2006 y 2014 con el fin de abarcar las distintas fenologías y siempre que las condiciones meteorológicas lo permitiesen, pues hay que tener en cuenta las limitaciones para poder prospectar este Parque Nacional, ya que los mejores periodos para la fructificación de los hongos en estas latitudes (otoñoinvierno) coinciden con las épocas de los principales adversos meteorológicos (temporales, mar de fondo…) con lo que el acceso marítimo resulta muy dificultoso o imposible. El material estudiado ha quedado depositado en el Herbario de hongos del Centro de Investigación Forestal de Lourizán, Pontevedra (LOU-Fungi).
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, proximidades de Cova Salvareiros, 29TMH9802, 20 m, en camino, 17-XII-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19882.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, Muxieiro, 29TNG0875, 5 m., en dunas, bajo Daphne gnidium, 27-I-2011, J.B. Blanco Dios & P. Gómez, LOU-Fungi 19883.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 39
Fig.1.- Límites del Parque Nacional Marítimo-Terrestre das Illas Atlánticas de Galicia.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, junto al centro de interpretación, 29TNG0874, 25 m, sobre Marchantia polymorpha en talud herboso bajo Pseudotsuga menziesii, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19749.
OBSERVACIONES De esta especie sólo conocemos una cita de la provincia de León para la Península Ibérica (RUBIO et al., 2012).
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, proximidades de la fuente de Santa Catalina, 29TMH9902, 20 m, bajo Salix atrocinerea, 15-V-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19884.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, 29TNG0876, 40 m, bajo E. globulus, 11-X-2005, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19753.
Agaricus augustus Fr., Epicr. syst. mycol.: 212. 1838.
MATERIAL ESTUDIADO.: PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, camping, 29TNG0774, 5 m, en plantación de Pinus pinaster en antiguas dunas, 27-I-2011, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19885.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, playa de Zafra, 29TMH9903, 3 m, en dunas, 17XII-2011, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19886. Ibidem, 17-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19887.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cies, isla de Faro, entorno de las casas de particulares, 29TNG0874, 10 m, en prado, 11-X-2006, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19754.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, proximidades del molino, 29TMH9901, 5 m, en un pequeño prado húmedo, 10-IX-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19888.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno de Salvareiros, 29TMH9802, 10 m, entre plantas de Armeria pubigera, 13-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19755. Idem, A Volta, 29TMH9803, 10 m, entre plantas de Armeria pubigera, 29-XII-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19756. Idem, entorno del faro de Sálvora, 29TMH9801, 30 m, entre plantas de Armeria pubigera, 1-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19757. Ibídem, 4-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19758. Ibidem, 27-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19759. Ibidem, 21-XII-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19889.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 41
OBSERVACIONES Especie muy abundante en la isla de Sálvora gracias a la diseminación que ejercen los caballos y ciervos que viven en la isla.
Agaricus cupreobrunneus (Jul. Schäff. & Steer) Pilát, Sb. nár. Mus. Praze 7B(1): 14. 1951.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno del poblado, 29TMH9802, 40 m, en margen de prado, 23-XII-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19890.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, norte de la isla, 29TMH9903, 10 m, en dunas, 21-XI-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19891. Idem, 29TMH9803, 10 m, en dunas, 17-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19892. Idem, playa del Almacén, 29TMH9902, 5 m, en dunas, 17-X-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19760.
Agaricus impudicus (Rea) J. Lange, Bot. Tidsskr. 71: 95. 1976.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del punto limpio, 29TNG0876, 70 m, bajo Eucalyptus globulus, Pinus pinaster y P. radiata, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19964.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cies, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, plantación de Acacia melanoxylon, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19761.
Agaricus sylvicola (Vittad.) Sacc., Ann. Rep. N. Y. State. Bot. 23: 97. 1872.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cies, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19762.
Agrocybe aegerita (Brig.) Singer, Mush. and Truffles: 25. 1961.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno del poblado, 29TMH9902, 20 m, sobre saúco (Sambucus nigra), 7-VIII-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19763.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno del poblado, 29TMH9902, 20 m, en prado húmedo, sobre excrementos de caballo, 27-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19941. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cies, Isla de Faro, entre Nosa Señora y Carracido, en margen de camino, 29TNG0873, 20 m., 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19764.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno de la playa de Figueiras, 29TNG0875, 40 m, bajo P. pinaster y E. globulus, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19765.
Amanita gemmata (Fr.) Bertillon in Dechambre, Dict. Encycl. Sci. Médic. I (3): 498. 1866.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno del campo de trabajo, 29TNG0876, 20 m, bajo Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19766. Idem, proximidades del Faro do Peito, 29TNG0877, 10 m, en plantación de Pinus pinaster y P. radiata, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
Fungi 19965. Idem, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19767. Idem, Isla de Faro, entre la Campana y la casa de los guardas, 29TNG0774, 60 m, en plantación de Pinus pinaster, 14-V-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19942.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cies, isla de Monteagudo, entorno de la playa de Figueiras, 29TNG0875, 40 m, en talud bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19966.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, alrededores del poblado, 29TMH9902, 20 m, entre matas de Cistus salviifolius, 17-X-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19768. Idem, 29TMH9901, 30 m, entre el faro y el embarcadero, entre matas de Cistus salviifolius, 14-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19769. Ibídem, 4XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19770. Ibídem, 29TMH9802, 20 m, ladera oeste de Gralleiros, entre matas de Cistus salviifolius, 16-XI-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19893.
OBSERVACIONES. Taxón asociado a alguna especie del género Cistus, en este caso a Cistus salviifolius. Primera mención para Galicia; taxón por ahora poco citado en la Península Ibérica.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno del campo de trabajo, 29TNG0876, 20 m, bajo Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19771.
Amanita phalloides (Vaill. ex Fr.) Link, Handbuck zur Erkennung der Nutzbarsten und am Häufigsten Vorkommenden Gewächse 3: 272. 1833 var. phalloides.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno del campo de trabajo, 29TNG0876, 20 m, bajo P. pinaster y E. globulus, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19772.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno de la playa de Figueiras, 29TNG0875, 40 m, bajo P. pinaster y E. globulus, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19773. Vigo, Islas Cíes, isla de Faro, en el camino que baja a la casa forestal desde A Campá, 29TNG0774, 60 m, bajo Pinus pinaster, 30V-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19774. Idem, entre A Campá y la subida al Faro, 29TNG0773, 100 m, en plantación de Pinus pinaster, 14-V-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19943.
Armillaria mellea (Vahl) P. Kumm., Führ. Pilzk. (Zerbst): 134. 1871.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, alrededores del poblado, 29TMH9902, 20 m, sobre madera sin identificar, 12-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19775. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, cruce Cantareiras-Alto del Príncipe, 29TNG0876, 60 m, sobre Eucalyptus globulus y Pinus pinaster, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19967. Idem, campo de trabajo de la playa Cantareiras, 29TNG0876, 5 m, en tocones de Pinus pinaster, 8-XII-2014, J.B. Blanco Dios & P. Bernárdez, LOU-Fungi 19968. Idem, entre la playa de Figueiras y la de Rodas, 29TNG0875, 10 m, sobre Acacia melanoxylon y Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19969.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, 29TNG0874, 20 m, sobre muro de contención, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19776. Idem, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, 14-XII2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19894.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
Peziza proteana f. proteana. Isla de Sálvora.
Agaricus crocodilinus. Isla de Sálvora.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
Arrhenia spathulata (Fr.) Redhead, Can. J. Bot. 62(5): 876. 1984.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, playa del Almacén, 29TMH9902, 5 m, en dunas, 12-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19777. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, Muxieiro, 29TNG0875, 5 m., en dunas, 27-I-2011, J.B. Blanco Dios & P. Gómez, LOU-Fungi 19895. Idem, isla de Faro, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19778. Ibidem, 14XII-2010, LOU-Fungi 19896. Idem, entre la casa de los vigilantes y el centro de interpretación, 29TNG0874, 20 m, sobre muro, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19779. Idem, entre el centro de interpretación y la playa de Rodas, 29TNG0874, 10 m, en margen arenoso de camino, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19780. Idem, isla Sur, playa de San Martiño, 29TNG0772, 5 m, en dunas, 11-XI-2006, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19781.
OBSERVACIONES En la isla de Sálvora es una especie poco frecuente por la deterioración que sufren los ecosistemas dunares a causa de la actividad de las numerosas gaviotas y conejos presentes en la isla.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, alrededores del poblado, 29TMH9902, 20 m, bajo el matorral, 8-IV-2011, J.B. Blanco Dios & J. Parada, LOU-Fungi 19897.
Bovista plumbea Pers., Ann. Bot. (Usteri) 15: 4. 1795 var. plumbea.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno bajo el poblado, 29TMH9903, 5 m, en prado húmedo, 2-V-2011, J.B. Blanco Dios & J. Parada, LOU-Fungi 19898. Idem, alrededores del poblado, 29TMH9802, 20 m, en prado, 5-IX-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19782. Ibidem, 3-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19783. Idem, alrededores del poblado, 29TMH9902, 20 m, en prado, 12-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOUFungi 19784. Ibidem, 30-VI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19785. Idem, margen del camino entre el faro y el embarcadero, 29TMH9901, 20 m, en prado húmedo, 1-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19786. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno de la playa de Rodas, 29TNG0875, 5 m, en prado, 15V-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19944.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, cruce Cantareiras-Alto del Príncipe, 29TNG0876, 40 m, sobre tocón sin identificar, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19970.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, alrededores del poblado, 29TMH9902, 20 m, en prado, 14-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19787.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno del punto limpio, 29TNG0876, 50 m, bajo Pinus pinaster y Eucalyptus globulus, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19788. Idem, márgenes de la pista principal, 29TNG0875, 40 m, en taludes bajo varias frondosas (Arbutus unedo, Quercus pyrenaica, Q. robur), 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19971. Idem, entre la playa de Figueiras y el cruce de la bajada al campo de trabajo, 29TNG0875, 40 m, en talud y bordes de un curso de agua, en las márgenes de la pista principal, bajo Arbutus unedo, Pinus pinaster y Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19972. Idem, entorno de la playa de Figueiras, 29TNG0875, 30 m, en talud bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOUFungi 19973.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno de Figueiras, 29TNG0875, 30 m, en talud bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19974.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 45
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, subida sobre la playa de Figueiras, 29TNG0875, 30 m, bajo Eucalyptus globulus y Arbutus unedo, en talud y margen de la pista forestal, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19945. Idem, entre la playa de Figueiras y el cruce de la bajada al campo de trabajo, 29TNG0875, 40 m, en talud de la pista forestal, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19975.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, subida sobre la playa de Figueiras, 29TNG0875, 40 m, bajo Eucalyptus globulus, en talud, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19946.
Clathrus ruber P. Micheli ex Pers., Syn. meth. fung. (Göttingen) 2: [241].1801 var. ruber.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entre el Milreu y Zafra, 29TMH9903, 10 m, en herbazal, 11-XI-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19899; idem, en el poblado, 29TMH9902, 20 m, en el suelo en el interior de un cobertizo, 27-III-2011, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19900. Idem, entre Gralleiros y el poblado, 29TMH9802, 30 m, 12-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19789. Idem, entorno de la fuente de Santa Catalina, 29TMH9902, 20 m, bajo Salix atrocinerea, 25-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19790. Idem, alrededores del poblado, 29TMH9902, 20 m, en prado, 16-XI-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19901.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno de la playa de Lagos, 29TMH9903, 5 m, en dunas, 17-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19902. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, Muxieiro, 29TNG0875, 5 m., en dunas, 27-I-2011, J.B. Blanco Dios & P. Gómez, LOU-Fungi 19904. Idem, Isla de Faro, playa de Nosa Señora, 29TNG0873, 5 m, en dunas, 14-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19903. Idem, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19791. Ibidem, 14-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19905.
Clitocybe metachroa (Fr.) P. Kumm., Führ. Pilzk. (Zerbst): 120. 1871 var. metachroa.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del Faro do Peito, 29TNG0876, 40 m, bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19976.
Coltricia perennis (L.) Murrill, J. Mycol. 9(2): 91.1903.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno de la playa de Figueiras, 29TNG0875, 40 m, bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19977.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, playa de Nosa Señora, 29TNG0873, 5 m, en dunas, 14-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19906. Idem, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, 14-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19907.
Coprinellus micaceus (Bull.) Vilgalys, Hopple & Jacq. Johnson, in Redhead, Vilgalys, Moncalvo, Johnson & Hopple, Taxon 50(1): 234. 2001.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, camping, 29TNG0774, 10 m, sobre tocón de madera sin identificar, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19978.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
Coprinopsis atramentaria (Bull.) Redhead, Vilgalys & Moncalvo, in Redhead, Vilgalys, Moncalvo, Johnson & Hopple, Taxon 50(1): 226. 2001.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno del poblado, 29TMH9902, 20 m, en herbazal, 11-XI-2011, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19908.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, playa dos Bois, 29TMH9903, 5 m, en dunas, 20IV-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19909; idem, entre Milreu y Zafra, 29TMH9803, 10 m, en dunas, 2-XI-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19910.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19792.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, subida al Alto del Príncipe, 29TNG0775, 70 m, sobre Eucalyptus globulus, entre musgos, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19947. Idem, campo de trabajo, 29TNG0876, 10 m, sobre Eucalyptus globulus, entre musgos, 7-IX-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19793.
Crepidotus epibryus (Fr.) Quél., Fl. mycol. France (Paris): 107.1888.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, sobre corteza de Cupressus lusitanica, en plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19794. Idem, sobre ramita de Acacia melanoxylon, en plantación de esta especie, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19795.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, subida al Alto del Príncipe, 29TNG0776, 40 m, sobre ramita sin identificar, 2-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19796.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno de la playa de Figueiras, 29TNG0875, 30 m, en el suelo, sobre y entre cortezas de Eucalyptus globulus, 2-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19797.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, sobre ramitas en una plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19748.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, campo de trabajo, 29TNG0876, 10 m, sobre Eucalyptus globulus, 7-IX-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19798.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 47
Descolea maculata Bougher in Bougher & Malajczuk, Austral. J. Bot. 33: 620. 1985.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno del campo de trabajo, 29TNG0876, 10 m, bajo E. globulus, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19799. Idem, bajada al campo de trabajo, 29TNG0876, 30 m, margen del rodal de Quercus pyrenaica con numerosos E. globulus en su entorno, 22-VI2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19948. Idem, poblado derruído en las proximidades del Faro do Peito, 29TNG0776, 70 m, bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19979. Idem, proximidades del punto limpio, 29TNG0776, 50 m, bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19980.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, bajo Eucalyptus globulus, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19800.
Entoloma conferendum (Britzelm.) Noordel., Persoonia, 10: 446. 1980 var. conferendum.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno de la fuente de Santa Catalina, 29TMH9902, 20 m, bajo Salix atrocinerea, 8-XII-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19911.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entre Salvareiros e Gralleiros, 29TMH9802, 20 m, sobre planta muerta de Ulex europaeus, 6-II-2008, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19801. Idem, entre Gralleiros y la playa del Almacén, 29TMH9902, 30 m, sobre planta muerta de Ulex europaeus, 8-XII-2010, J.B. Blanco Dios & M. Caneda, LOU-Fungi 19912. Idem, entre el Faro y la Cova de Balde, 29TMH9901, 20 m, sobre planta muerta de Ulex europaeus, 19-I-2011, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19913.
OBSERVACIONES. Esta nueva variedad, encontrada en numerosos puntos de Galicia, se caracteriza por presentar láminas subdecurrentes, olor y sabor entre goma y pescado crudo, esporas de mayor tamaño y hábitat en madera viva o muerta de arbustos de distintas especies de varios géneros de la familia Leguminosae, tribu Cytiseae (Adenocarpus, Cytisus, Genista, Ulex).
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, subida desde la playa de Rodas, a la altura del antiguo cuartel, 29TNG0874, 10 m, sobre Acacia melanoxylon, 14-V-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19949.
Fuscoporia torulosa (Pers.) T. Wagner & M. Fisch., Mycol. Res. 105(7): 780. 2001.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entre el embarcadero y la bajada al campo de trabajo, 29TNG0875, 10 m, sobre numerosos ejemplares de Acacia melanoxylon y Eucalyptus globulus vivos y también en tocones, 19-V-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19914; Ibidem, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOUFungi 19950. Idem, margen de la pista principal, 29TNG0875, 10 m, sobre Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19981. Idem, isla de Faro, entorno de las casas de los guardas, 29TNG0874, 20 m, sobre tocón sin identificar, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19802. Idem, subida desde la playa de Rodas, a la altura del antiguo cuartel, 29TNG0874, 10 m, sobre Acacia melanoxylon, 14-V-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19951. Idem, entre la playa de Figueiras y la de Rodas, 29TNG0875, 10 m, sobre Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19982.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, proximidades de Cova Salvareiros (cruce a Gralleiro), 29TMH9802, 10 m, en camino, sobre ramitas secas de Echium rosulatum, 17-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19915. PONTEVEDRA: Vigo, Illas Cíes, Isla de Faro, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, 14-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19916.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
Ganoderma adpressum (Schulzer) Donk, Proc. K. Ned. Akad. Wet., Ser. C, Biol. Med. Sci. 72(3): 273.1969.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, junto al centro de interpretación, 29TNG0874, 20 m, sobre Cupressus lusitanica y Eucalyptus globulus, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19803.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades de la caseta de información, 29TNG0875, 10 m, en dunas, bajo Pinus pinaster, 11-IX-2006, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19804. OBSERVACIONES. Especie escasamente citada en el conjunto de la Península Ibérica.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del Faro do Peito, 29TNG0876, 30 m, en plantación de Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19983.
Gymnopilus spectabilis (Fr.) Singer, Nov. holland. pl. spec.: 471.1951.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entre el pazo y el faro, 29TMH9902, 20 m, sobre madera muerta de Pinus pinaster, 2-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19805. Ibidem, 13-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19806. Ibidem, 30-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19807. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del cruce Cantareiras-Alto del Príncipe, 29TNG0876, 50 m, bajo Eucalyptus globulus y Pinus pinaster, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19984. Idem, Isla de Faro, entre Nosa Señora y Carracido, en margen de camino, sobre Pinus pinaster, 29TNG0873, 20 m., 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19808. Idem, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, en plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19809. Idem, camping, 29TNG0774, 5 m, sobre un Eucalyptus globulus vivo, 14-V-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi s/n; ibídem, 27-I-2011, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19917. Idem, isla Sur, subida al cabo Bicos, 29TNG0871, 60 m, sobre madera de Eucalyptus globulus, 11-XI-2006, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19810.
Gyroporus ammophilus (M.L.Castro et L.Freire) M.L.Castro et L.Freire, Persoonia, 16 (1): 123. 1995.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, casa de los guías, 29TNG0874, 10 m, en suelo arenoso bajo dos ejemplares de madroño (Arbutus unedo) y un acebo (Ilex aquifolium), 4-X-2006, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19811.
OBSERVACIONES. Especie preferentemente micorrícica de pinos, por lo que nos ha llamado la atención su fructificación bajo las dos especies arbóreas citadas.
Hebeloma cavipes Huijsman, Persoonia 2: 97. 1961.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, junto a la fuente de Santa Catalina, 29TMH9902, 20 m, en suelo arenoso entre juncos y matorral de Cistus salviifolius, 8-IV-2011, J.B. Blanco Dios & J. Parada, LOU-Fungi 19918.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, subida al Alto del Príncipe, 29TNG0775, 60 m, sobre Eucalyptus globulus, entre musgos, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19952.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 49
Hydnum repandum L., Sp. pl. 2: 1178. 1753.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, 29TNG0875, 50 m, en talud de la pista forestal, bajo Pinus pinaster y varias frondosas (Arbutus unedo, Quercus pyrenaica, Q. robur), 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19985. Idem, entre la playa de Figueiras y la de Rodas, 29TNG0875, 10 m, bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19986.
Hygrocybe conica (Schaeff.) P. Kumm., Führ. Pilzk. (Zerbst): 111. 1871 var. conica.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entre Gralleiros y el poblado, 29TMH9802, 20 m, entre matorral, 14-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19812.
Hygrophoropsis aurantiaca (Wulfen) Maire, L'Empoisonnem. Champ.: 99. 1921 var. aurantiaca.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cies, isla de Monteagudo, entorno de la playa de Figueiras, 29TNG0875, 40 m, en talud bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19987.
Imleria badia (Fr.) Vizzini, Index Fungorum 147: 1. 2014.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno de la fuente de Santa Catalina, 29TMH9902, 20 m, en matorral, 12-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19813. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, 29TNG0875, 10 m, bajo Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19814. Vigo, Islas Cíes, isla Faro, en las proximidades del cementerio, 29TNG0874, 5 m, bajo Pinus radiata, en dunas, 18-VIII2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19815.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno de la caseta del personal sanitario, 29TNG0875, 5 m, en dunas, bajo Pinus pinaster y P. radiata, 19-V-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19919. Idem, Isla de Faro, camping (detrás de la caseta de información), 29TNG0774, 5 m, en plantación de Pinus pinaster sobre antiguas dunas, 14-V-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19953.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, junto al centro de interpretación, 29TNG0874, 20 m, bajo Pseudotsuga menziesii, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19816.
OBSERVACIONES No conocemos menciones de esta especie para Galicia.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del Faro do Peito, 29TNG0876, 40 m, bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19988. Idem, proximidades del cruce Cantareiras-Alto del Príncipe, 29TNG0876, 50 m, bajo Eucalyptus globulus y Pinus pinaster, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19989. Idem, subida sobre la playa de Figueiras, 29TNG0875, 40 m, bajo Eucalyptus globulus, en talud, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19954. Idem, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, en plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19817. Idem, entorno de las casas de los guardas, 29TNG0874, 20 m, bajo Cupressus lusitanica, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19818.
Lactarius deliciosus (L.) Gray, Nat. Arr. Brit. Pl. (London) 1: 624. 1821 var. deliciosus.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, promontorio entre las playas de A Cantareira y de Figueiras, 29TNG0875, 5 m, bajo P. pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19819.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, promontorio entre las playas de A Cantareira y de Figueiras, 29TNG0875, 5 m, bajo P. pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19820.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, junto al centro de interpretación, 29TNG0874, 20 m, bajo Pseudotsuga menziesii, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19821.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, playa de Zafra, frente a las islas de Noro y Herbosa, 29TMH9903, 5 m, en dunas, 17-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19920.
PONTEVEDRA: Vigo, Islas Cíes, isla de Faro, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19822. Ibidem, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19990.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, en plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19823. Idem, isla de Monteagudo, proximidades del Faro do Peito, 29TNG0876, 40 m, en plantación de Eucalyptus globulus y E. maculata, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19991.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, en plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19824.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 10 m, en dunas, 14-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19921. Idem, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19825. Ibidem, 14-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19922.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, 29TNG0874, 15 m, margen de la rampa de subida a la casa del guardia forestal, bajo seto de Ligustrum ovalifolium y un ejemplar de Prunus persica, 4-X-2006, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19826.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, 7XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19827.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 51
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, centro de la isla, 29TMH9802, 20 m, 18-X2007, LOU-Fungi 19828. Ibidem, 1-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19829. Ibidem, 14-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19830.
Leucocoprinus cepistipes (Sowerby) Pat. [as 'cepaestipes'], J. Bot., Paris 3: 336.1889 var. cepistipes.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entre Salvareiros y ralleiros, 29TMH9802, 20 m, entre el matorral y entre plantas de Echium rosulatum, 1-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19831.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, centro de la isla, 29TMH9902, 20 m, entre el matorral, 27-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19835.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, entorno de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, bajo Acacia melanoxylon, 14-V-2012, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19955.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno del faro, 29TMH9801, 20 m, entre matas de Armeria pubigera, 11-XI-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19923. Ibidem, 15-X-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19836. Idem, centro de la isla, 29TMH9902, 20 m, entre matorral, 2-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOUFungi 19837. Ibidem, 27-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19838. Idem, entre el faro y Punta Pirula, 29TMH9901, 20 m, entre matorral, 14-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19839. Idem, Volta de Roque, 29TMH9803, 10 m, entre matas de Armeria pubigera, 22-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19840. Ibidem, 25XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19841. Idem, proximidades de Salvareiros, 29TMH9802, 20 m, entre el matorral, 17-XII-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19924. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, alrededores de la Lagoa dos Nenos, 29TNG0875, 10 m, junto a un depósito de agua, bajo Pinus pinaster y Acacia melanoxylon, 1-V-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19842. Vigo, Islas Cíes, Isla de Faro, 29TNG0774, 70 m, bajo Pinus pinaster, entre rodal de Quercus rubra y la piedra de A Campá, 30-V-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19843. Idem, entre la playa de Figueiras y la de Rodas, 29TNG0875, 15 m, bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19993.
OBSERVACIONES. Especie abundante en toda la isla de Sálvora, abundancia a la que contribuye el ganado presente en la isla (caballos y ciervos).
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m., en dunas, sobre base de plantas de Helichrysum picardii muertas, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19844. Idem,
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
isla de Monteagudo, Muxieiro, 29TNG0875, 5 m., en dunas, sobre ramita de gramínea, entre musgos, 27-I-2011, J.B. Blanco Dios & P. Gómez, LOU-Fungi 19925. OBSERVACIONES. Especie rara hasta el momento en Galicia y a nivel peninsular.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entre el camping y el muelle de Rodas, 29TNG0875, 5 m, en margen herboso del camino, 27-I-2011, J.B. Blanco Dios & P. Gómez, LOU-Fungi 19926.
Mycena alcalina (Fr.) P. Kumm., Führ. Pilzk. (Zerbst): 109. 1871.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, en plantación de Acacia melanoxylon,7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19845. Ibidem, en plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19846.
Mycena rubromarginata (Fr.) P. Kumm., Führ. Pilzk. (Zerbst): 109. 1871 var. rubromarginata.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, entorno de las casas de los guardas, 29TNG0874, 20 m, sobre tocón de Cupressus lusitanica, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19847.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, 7XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19848. Ibidem, entre Elymus farctus subsp. boreali-atlanticus, 7-XII2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19849. Ibidem, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19994.
Panellus stipticus (Bull.) P. Karst., Hattsvampar 14: fig. 172. 1879.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, sobre Acacia melanoxylon, en plantación de esta especie, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19850.
Parasola plicatilis (Curtis) Redhead, Vilgalys & Hopple, in Redhead, Vilgalys, Moncalvo, Johnson & Hopple, Taxon 50(1): 235. 2001.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno del poblado, 29TMH9902, 20 m, en herbazal, 24-V-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19995.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, bajada al campo de trabajo, 29TNG0876, 40 m, sobre tocón de Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19851.
Phallus impudicus L., Sp. pl. 2: 1178. 1753.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, centro de la isla, 29TMH9902, 40 m, entre plantas muertas de Ulex europaeus, 18-X-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19852. Ibidem, 5-I-2011, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19927.
Pisolithus arhizus (Scop.) Rauschert, Z. Pilzk. 25(2): 50. 1959.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cies, isla de Monteagudo, entorno del campo de trabajo, 29TNG0876, 20 m, bajo E. globulus, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19853.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 53
Pleuroflammula ragazziana (Bres.) E. Horak, Persoonia 9: 443. 1978.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, 29TNG0876, 20 m, rodal de Quercus pyrenaica, sobre rama muerta de esta especie, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19956.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del cruce del Alto del Príncipe, 29TNG0876, 50 m, sobre Pinus pinaster, 14-VIII-2006, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19854. Idem, rotonda, 29TNG0875, 50 m, sobre P. pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19855. Idem, proximidades del Faro do Peito, 29TNG0876, 10 m, en plantación de Pinus pinaster y P. radiata, sobre P. pinaster, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19996. Idem, isla de Faro, camping, 29TNG0774, 20 m, sobre P. pinaster, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19997.
Protostropharia semiglobata (Batsch) Redhead, Moncalvo & Vilgalys, in Redhead, Index Fungorum 15: 2. 2013.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, faro, 29TMH9801, 20 m, sobre excrementos de caballo utilizados como abono en bañera usada como jardinera, 8-VII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19998.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, alrededores del poblado, 29TMH9902, 20 m, entre matorral, 26-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19856. Ibídem, 1-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19857. Ibídem, 22-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19858. Idem, cerca de la Punta dos Bois, 29TMH9903, 5 m, entre plantas de Echium rosulatum, 17-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19928. Idem, proximidades de Cova de Salvareiros, 29TMH9802, 20 m, entre plantas de Echium rosulatum, 19-I-2011, J.B. Blanco Dios, LOUFungi 19929. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, entorno de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, sobre madera de Acacia melanoxylon, 14-V-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19957.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del punto limpio, 29TNG0876, 40 m, bajo Acacia melanoxylon y Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19999.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del Faro do Peito, 29TNG0876, 40 m, sobre tocón de Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20000.
Ramaria stricta (Pers.) Quél., Fl. mycol. France (Paris): 464. 1888.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla del Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, en plantación de Acacia melanoxylon, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20001.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, camino entre el centro de interpretación y la playa de Rodas, 29TNG0874, 10 m, sobre ramitas de Cupressus macrocarpa, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOUFungi 19859.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
Rhodocollybia butyracea (Bull.) Lennox, Mycotaxon 9(1): 218. 1979 f. butyracea.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entre la playa de Figueiras y el cruce de la bajada al campo de trabajo, 29TNG0876, 50 m, en talud de la pista forestal, bajo varias frondosas (Arbutus unedo, Quercus pyrenaica, Q. robur), 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20002.
Rickenella fibula (Bull.) Raithelh., Metrodiana 4: 67. 1973 var. fibula.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entre la playa de Figueiras y el cruce de la bajada al campo de trabajo, 29TNG0876, 50 m, en talud de la pista forestal, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOUFungi 20003. Idem, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, en plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19860.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, bajada al campo de trabajo, 29TNG0876, 20 m, rodal de Quercus pyrenaica, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19958.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, bajada al campo de trabajo, 29TNG0876, 20 m, rodal de Quercus pyrenaica, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19959.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, bajada al campo de trabajo, 29TNG0876, 20 m, rodal de Quercus pyrenaica, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19960.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entre la playa de Figueiras y el cruce de la bajada al campo de trabajo, 29TNG0876, 50 m, en talud de la pista forestal, bajo varias frondosas (Arbutus unedo, Quercus pyrenaica, Q. robur), 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20004.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cies, isla de Faro, entre la playa de Nosa Señora y el Centro de Interpretación, 29TNG0874, 20 m, bajo Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19861.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del Faro do Peito, 29TNG0876, 50 m, en plantación de Pinus pinaster y P. radiata, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20005.
Russula vesca Fr., Fung. esc.: 51. 1836.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, bajada al campo de trabajo, 29TNG0876, 20 m, rodal de Quercus pyrenaica, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19961.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, en plantación de Acacia melanoxylon, Cupressus lusitanica y Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19862.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 55
Amanita muscaria var. inzengae. Isla de Sálvora.
Pleuroflammula ragazziana . Isla de Monteagudo (Cíes).
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del punto limpio, 29TNG0876, 50 m, bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20006. Idem, proximidades del cruce Cantareiras-Alto del Príncipe, 29TNG0876, 50 m, bajo Eucalyptus globulus y Pinus pinaster, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20007.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno de la fuente de Santa Catalina, 29TMH9902, 20 m, entre el matorral, 30-X-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19863. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno de la playa de Figueiras, 29TNG0875, 50 m, bajo P. pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19864. Idem, bajada a A Cantareira, 29TNG0876, 30 m, bajo Quercus robur y Q. suber, 19-IV-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19865.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno de la fuente de Santa Catalina, 29TMH9902, 20 m, en margen de camino, 12-XI-2007, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19866. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno del campo de trabajo, 29TNG0876, 20 m, bajo P. pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19867. Idem, isla de Faro, entre Nosa Señora y Carracido, en margen de camino, 29TNG0873, 20 m, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19868.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, campo de trabajo, 29TNG0876, 10 m, sobre tocón de Pinus pinaster, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19869.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, entorno de la playa de Figueiras, 29TNG0875, 40 m, sobre corteza de E. globulus, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19870.
Stropharia aurantiaca (Cooke) M. Imai, J. Fac. agric., Hokkaido Imp. Univ., Sapporo 43: 267. 1938.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del punto limpio, 29TNG0876, 50 m, bajo Acacia melanoxylon y Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20008. Idem, cruce Cantareiras-Alto del Príncipe, 29TNG0876, 50 m, bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20009. Idem, isla del Faro, proximidades de la playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 20 m, en plantación de Acacia melanoxylon, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19871. Idem, entorno de las casas de los guardas, 29TNG0874, 20 m, en margen de camino, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19872. Idem, subida desde la playa de Rodas, a la altura del antiguo cuartel, 29TNG0874, 10 m, bajo Acacia melanoxylon, 14-V2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19962.
Suillus bovinus (L.) Roussel, F. Calvados: 34. 1796.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del cruce CantareirasAlto del Príncipe, 29TNG0876, 50 m, bajo Eucalyptus globulus y Pinus pinaster, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOUFungi 20010.
Terana coerulea (Lam.) Kuntze, Revis. gen. pl. (Leipzig) 2: 872. 1891.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, centro de la isla, 29TMH9902, 20 m, sobre madera sin determinar, 2-V-2011, J.B. Blanco Dios & J. Parada, LOU-Fungi 19930.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 57
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, entorno de las casas de los guardas, 29TNG0874, 20 m, en la base de un tronco de eucalipto que conforma un cercado, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19873.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, sobre ramas procedentes de arribazón, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19874. Idem, pista de bajada a la playa de Rodas, 29TNG0874, 10 m, sobre Acacia melanoxylon, 23-V-2011, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19931.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, 29TMH9802, 20 m, sobre Ulex europaeus, 14XI-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19932. PONTEVEDRA: Vigo, isla de Faro, entorno de las casas de los guardas, 29TNG0774, 20 m, sobre ramita sin determinar, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19751. Idem, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, sobre ramas que trajo el mar, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19752.
Tremellodendropsis tuberosa (Grev.) D.A. Crawford, Trans. & Proc. Roy. Soc. N.Z. 82: 619.1954 var. tuberosa.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno de la fuente de Santa Catalina, 29TMH9902, 20 m, en talud umbrío bajo Salix atrocinerea, 10-IX-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19933.
OBSERVACIONES. Especie donde predomina el color blanco, tendiendo al gris con el paso de las horas después de haberla recolectado, excepto en zonas concretas de la base y de la extremidad de las ramificaciones, que acaban tomando colores pardo-negruzcos. Se trata de un taxon de escasa distribución en la Península Ibérica.
Tricholoma saponaceum (Fr.) P. Kumm., Führ. Pilzk. (Zerbst):133.1871 var. saponaceum.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, cerca del cruce que conduce al Alto del Príncipe, 29TNG0876, 50 m, bajo P. pinaster y E. globulus, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19875. Idem, proximidades de la hondonada de Figueiras, 29TNG0875, 50 m, en talud bajo Eucalyptus globulus, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20011.
Tricholomopsis rutilans (Schaeff.) Singer, Schweiz. Z. Pilzk. 17: 56. 1939 var. rutilans.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades de la hondonada de Figueiras, 29TNG0875, 50 m, sobre un tocón de una especie indeterminada, en talud bajo Eucalyptus globulus, 22-XII2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20012.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno de Cova de Salvareiros, 29TMH9802, 20 m, entre plantas de Echium plantagineum secas, 17-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19934. Idem, en camino, 22-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19876. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, proximidades del Faro do Peito, 29TNG0876, 40 m, entre musgos en sustrato arenoso en margen de plantación de Pinus pinaster y P. radiata, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20013. Idem, entre la playa de Figueiras y el cruce de la bajada al campo de trabajo, 29TNG0876, 50 m, en talud de la pista forestal, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20014. Idem, isla de Faro, entorno de las casas de los guardas, 29TNG0874, 20 m, en margen de camino, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19877.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, Muxieiro, 29TNG0875, 5 m., en dunas, 27-I-2011, J.B. Blanco Dios & P. Gómez, LOU-Fungi 19937. Idem, isla de Faro, playa de Nosa Señora, 29TNG0874, 10 m, en dunas, 14-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19935. Idem, isla de Faro, playa de Rodas, 29TNG0874, 5 m, en dunas, 7-XII-2009, J.B. Blanco Dios et al., LOU-Fungi 19878. Ibidem, 14-XII-2010, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19936. Ibidem, 22-XII-2014, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 20015. Idem, isla Sur, playa de San Martiño, 29TNG0772, 5 m, en dunas, 11-XI-2006, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19879.
OBSERVACIONES. Como hemos manifestado en el caso de Arrhenia spathulata, creemos que la actividad de las gaviotas y de los conejos están detrás de no haber encontrado este común taxón en la isla de Sálvora.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno del poblado, 29TMH9902, 20 m, en prado, 1-XI-2009, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19880. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Faro, en el camino que baja a la casa forestal desde A Campá, 29TNG0774, 60 m, en herbazal, 30-V-2009, J.B. Blanco Dios & A. Castro, LOU-Fungi 19881.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, entorno del poblado, 29TMH9902, 20 m, en prado, 21-XII-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19939. Idem, entre Zafra y Lagos, 29TMH9903, 5 m, en dunas, 26XII-2010, P. Alonso & J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19940.
MATERIAL ESTUDIADO. A CORUÑA: Ribeira, Aguiño, isla de Sálvora, proximidades de Cova de Salvareiros, 29TMH9802, 20 m, sobre una planta muerta de Ulex europaeus, 8-XII-2010, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19938.
Xylaria violaceorosea J. Fourn., A. Román, J. Balda & E. Rubio, Ascomycete.org, 6 (2): 35. 2014.
MATERIAL ESTUDIADO. PONTEVEDRA: Vigo, islas Cíes, isla de Monteagudo, cruce Alto del Principe-Campo de Trabajo, 29TNG0876, 50 m, sobre tocón-raíz de Acacia melanoxylon, 22-VI-2012, J.B. Blanco Dios, LOU-Fungi 19963.
OBSERVACIONES. Especie recién descrita como nueva para la ciencia, conocida hasta el momento de tres localidades del norte de la Península Ibérica: dos en Asturias y Navarra (FOURNIER et al., 2014) y una en Galicia, en la isla de Cortegada, que también forma parte de este Parque Nacional (DE LA PEÑA, 2015).
CONCLUSIONES.
En este trabajo se aportan datos de un total de 135 taxones, de los cuales 106 se han encontrado en el archipiélago de Cíes y 46 en el de Sálvora. La mayoría de los taxones que se citan en esta contribución son de amplia corología pero contribuyen al escaso conocimiento de la flora micológica de estos importantes territorios insulares gallegos. Previamente al presente artículo, para el archipiélago de Cíes se habían publicado 62 taxones, 60 de ellos recopilados en el ya citado trabajo de RODRÍGUEZ-VÁZQUEZ & LAGO-ÁLVAREZ (2010 [2008]), a los que hay que añadir un artículo sobre Campanella caesia Romagn. (BLANCODIOS, 2010) y un trabajo donde se describe una especie nueva para la ciencia, Marasmiellus
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016. 59
ciesianus Blanco-Dios (BLANCO-DIOS, 2015a). De los 106 tratados en este artículo debemos descontar 19 taxones porque ya habían sido citados de alguna de las islas del archipiélago, por lo que los 87 taxones restantes que son novedad para estas superficies sumados a los 62 conocidos previamente nos dan un total de 149 taxones publicados hasta el momento para el archipiélago de Cíes.
Con respecto a Sálvora previamente sólo habían sido citados cuatro taxones para este archipiélago: Bolbitius variicolor G.F. Atk. (BLANCO-DIOS, 2008 [2007]), Myriostoma coliforme (Dicks.: Pers.) Corda (BLANCO-DIOS,2010 [2009]) y dos variedades nuevas para la ciencia: Chamaemyces fracidus var. salvorensis Blanco-Dios (BLANCO-DIOS, 2014) y Lepista nuda var. armeriophila Blanco-Dios (BLANCO-DIOS, 2015b), por lo que sumando los 46 del presente trabajo tenemos un total de 50 taxones publicados para este archipiélago, todos encontrados en la isla de Sálvora, la superficie insular de mayor tamaño de este grupo de islas y que le da nombre.
Entre los taxones citados en este artículo destacamos: Neottiella ithacaensis, segunda mención para la Península Ibérica, Xylaria violaceorosea, cuarta cita mundial y segunda para Galicia de esta especie descrita en 2014 de dos localidades de Asturias y Navarra, Amanita muscaria var. inzengae, Inocybe pseudohiulca, Marasmiellus mesosporus y Tremellodendropsis tuberosa var. tuberosa, taxones de distribución aún escasamente conocida en la Península Ibérica y Flammulina velutipes var. cytisicola, taxón de reciente descripción (2013) del que presentamos la distribución conocida en la isla de Sálvora.
Hasta este momento, este Parque Nacional alberga cuatro taxones propuestos como nuevos para la ciencia (Chamaemyces fracidus var. salvorensis, Flammulina velutipes var. cytisicola, Lepista nuda var. armeriophila y Marasmiellus ciesianus) y están pendientes de publicación próximamente las descripciones de otras tres especies nuevas para la ciencia encontradas en el PNMTIAG.
Dado el aún escaso número de taxones conocidos de este Parque Nacional, se hace necesario continuar con la realización de futuros estudios a largo plazo (dadas las citadas limitaciones de locomoción para poder prospectar el Parque durante los mejores periodos para la fructificación de los hongos, al coincidir con las épocas de los principales adversos meteorológicos) con la intención de conocer en profundidad la riqueza micológica de este espacio protegido.
AGRADECIMIENTOS.
A la dirección del Parque Nacional Marítimo-Terrestre das Illas Atlánticas de Galicia (especialmente a su director, Jose Antonio Fernández Bouzas) por permitirnos llevar a cabo estos estudios sobre la flora micológica de este Parque Nacional, a las distintas personas (tanto trabajadores del Parque Nacional como aquellas no vinculadas laboralmente al mismo), que de alguna forma han colaborado con nosotros en las visitas de campo o por las informaciones aportadas: entre ellas queremos mencionar especialmente a Encarna Boullosa, Marta Caneda, Cristina García, Conchi Mumary, Sole Padín, Paulo Alonso, Gaspar Bernárdez, Pepe Bernárdez, Amancio Castro, Santi Corral, Pepe Gómez Bragaña, José Nogueira, Jesús Parada, José Rodríguez (Gaba), Miguel Santomé y Marcos Serrano, y al director y miembros del Centro de Investigación Forestal de Lourizán (Consellería de Medio Rural e do Mar, Xunta de Galicia), por facilitarnos la utilización, gestión y conservación del herbario LOU-Fungi.
BLANCO-DIOS, J.B. (2010) [2009].-Myriostoma coliforme (Dicks.:Pers.) Corda, especie amenazada en Europa, presente no Parque Nacional Marítimo-Terrestre das Illas Atlánticas de Galicia. Mykes 12: 51-54.
BLANCO-DIOS, J.B. (2010).-Agaricales de las dunas de Galicia (II): Campanella caesia Romagn. Tarrelos 12: 25-29.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 37-60; 2016.
BLANCO-DIOS, J.B. (2013).-Una nueva variedad de Flammulina velutipes encontrada en Galicia (NW de la Península Ibérica). Mycol. Veg. Medit. 28 (2): 108-116.
BLANCO-DIOS, J.B. (2014).-Agaricales de las dunas de Galicia (III): una nueva variedad de Chamaemyces fracidus (Agaricaceae) encontrada en el Parque Nacional Marítimo-Terrestre das Illas Atlánticas de Galicia. Tarrelos 16: 34-36.
BLANCO-DIOS, J.B. (2015a).-Agaricales of the dunes of Galicia (IV): Marasmiellus ciesianus (Omphalotaceae), a new species found in the National Maritime-Terrestrial Park of the Atlantic Islands of Galicia (Spain). Mycosphere 6(5): 585–592, Doi 10.5943/mycosphere/6/5/7.
BLANCO-DIOS, J.B. (2015b).-Agaricales de las dunas de Galicia (V): una nueva variedad de Lepista nuda (Tricholomataceae) encontrada en el Parque Nacional Marítimo-Terrestre das Illas Atlánticas de Galicia. Tarrelos 17: 21-24.
BLANCO-DIOS, J.B., ÁLVAREZ GRAÑA, D., Corral, s., Gómez Bragaña, J. & S. RIAL POUSA (2010) [2009].Fragmenta chorologica gallaecica, Fungi 93-106. Mykes 12: 57-60.
BLANCO-DIOS, J.B. & M. CONTU (2011).-Notas sobre el género Gymnopus en Galicia. Tarrelos 13: 22-25. DE LA PEÑA LASTRA, S. (2012).-Paraíso micológico de la isla de Cortegada (Pontevedra). Tarrelos 14: 29-30. DE LA PEÑA LASTRA, S. (2013).-Favolaschia calocera (¿especie invasora en Europa?). Tarrelos 15: 16-18.
DE LA PEÑA LASTRA, S. (2015).- El género Xylaria en la Isla de Cortegada. Tarrelos 17:13-14.
DE LA PEÑA LASTRA, S. & F. DE LA PEÑA (2014).-Contribución al conocimiento de la familia Agaricaceae en Galicia (N.O. de la Península Ibérica) (I). Tarrelos 16: 20-26.
FOURNIER, J., BALDA, A., ROMÁN, J. & E. RUBIO (2014).- Xylaria violaceorosea sp. nov. (Xylariaceae), a distinctive species discovered in Spain. Ascomycete.org, 6 (2): 35-39.
LAGO, M. (2008).- Micoflora (Basidiomycota) de los eucaliptales del NO de la Península Ibérica. Guineana 14: 1-502.
RODRIGUEZ-VÁZQUEZ, J. & M. LAGO-ÁLVAREZ (2010) [2008].- Catálogo actualizado dos macromicetos presentes no Parque Nacional das Illas Atlánticas (I). Precedentes bibliográficos. Mykes 11:83-98.
RUBIO E., MIRANDA M.A., LINDE J., SANCHEZ J.A., ROMAN A. & J.L. MENÉNDEZ (2012).- Adiciones al catálogo micológico del Parque Natural de Somiedo. Bol. Soc. Micol. Madrid 36: 105-133.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 61-64; 2016. 61
ABSTRACT: Mycena albida Robich in the Iberian Peninsula. A interesting taxon of Mycenaceae, not recorded in Iberian Peninsula, is described, commented and illustrated.
RESUM: Mycena albida Robich a la Península Ibèrica. Es descriu, comenta i il·lustra un interessant tàxon de les Mycenaceae, no citat a la Península Ibèrica.
RESUMEN: Mycena albida Robich en la Península Ibérica. Se describe, comenta e ilustra un interesante taxón de las Mycenaceae, no citado en la Península Ibérica.
Continuando con la colaboración en el estudio del género Mycena (Pers.) Roussel., iniciado con el artículo PÉREZ-DE-GREGORIO & SÁNCHEZ (2013), presentamos de nuevo un interesante taxón, que no nos consta citado en la Península Ibérica.
MATERIAL Y MÉTODO
Los ejemplares han sido fotografiados in-situ con una cámara digital Canon G-12. El estudio y las descripciones macro y microscópicas se realizaron a partir de material fresco, con un microscopio Optika B-353-PL. Las fotografías microscópicas se realizaron con una cámara Optikam/B5 acoplada al microscopio, y para las preparaciones se ha utilizado agua, rojo Congo y reactivo de Melzer. El material deshidratado está depositado en el herbario personal del segundo autor. Todas las fotografías de este artículo fueron realizadas por el segundo autor. En cuanto al tema de la sistemática de esta especie dentro del género Mycena, hemos seguido a MAAS GEESTERANUS (1992) y ROBICH (2003).
DESCRIPCIÓN
Mycena albida Robich, Boll. AMER, 72: 26 (2008) = M. albidula Robich, non M. albidula (Peck) Smith
Sombrero de 4 a 8 mm de diámetro, primero hemisférico, después cónico-campanulado, con el margen estriado por transparencia en estado húmedo. La cutículaes lisa, sedosa, de color blanco a blanquecino, con alguna mácula de color pardo. Pie esbelto, de hasta 70 mm de longitud, inmerso en el musgo, y entre 0,4 y 0,7 mm de ancho, liso, hueco, de color blanco, acuoso, frágil y quebradizo, con la base con pilosidad blanquecina. Láminas espaciadas, adnatas, con lamélulas, de color blanco, con la arista concolor. Carne escasa, de color blanco, acuosa, sin olor ni sabor destacables. Esporograma de color blanco.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 61-64; 2016.
Esporas de subcilíndricas a elipsoidales, lisas, hialinas, amiloides de 8,05-11,45 × 4,15-5,10 m; ME = 9,35 × 4,55 m; Q = 1,70-2,30 m; QM = 2,05 m; N = 30 m. Basidios tetraspóricos, claviformes. Queilocistidios abundantes, de subclaviformes a subpiriformes, de 30-45 × 15-22 m, con excrescencias digitadas en el ápice. Pleurocistidios muy escasos, de morfología y tamaño muy similar a los queilocistidios. Hifas de la epicutis paralelas, cilíndricas, de 8 a 14 µm de ancho, amarillas en reactivo de Melzer, recubiertas de finas excrescencias digitadas. Hifas del pie paralelas, cilíndricas, amarillas en reactivo de Melzer, con finas excrescencias, muy sutiles. Hifas fibulíferas presentes en todos los tejidos.
MATERIAL ESTUDIADO. GIRONA, Espinavell, cingles de les Corbateres, UTM E(X) 4495- N(Y) 46922 31N/ETRS89, 1230 msnm, 24-09-2015, 10 ejemplares que crecían entre el musgo, en una plantación de Picea abies, leg. J. Bometón, J.L. Martín & L. Sánchez. Herbario: LSS 20150924-3.
OBSERVACIONES. Nuestra recolección coincide perfectamente con la descripción original de ROBICH (2007a: 16-17). Tan sólo destacar que las esporas de nuestra recolección son un poco más estrechas y más largas que las del holotipo, pero en el resto de caracteres, coinciden plenamente. En la descripción original mencionada, se señala como hábitat el musgo de bosques de coníferas. La localidad del holotipo, situada en Suiza, y el hábitat de nuestra propia recolección, nos hace pensar que se trata de una especie con preferencia por los ambientes montanos, y asociada a los bosques de coníferas. No tenemos constancia de que se haya vuelto a recolectar después de dicha descripción original, por lo que ha de considerarse un taxón muy raro. Descrita originariamente como M. albidula, el propio ROBICH (2007b: 26) rectificó su error, ya que el nombre utilizado estaba preocupado: M. albidula (Peck) Smith, un taxón de distribución norteamericana. Por ello lo substituyó por el nombre definitivo de M. albida Hay descritas varias especies de Mycena de color blanco. Es preciso tener en cuenta que, además que, como ocurre en otros géneros de hongos, se conocen formas albinas de otras especies de Mycena, por lo que siempre será necesario un detallado estudio microscópico de la recolección que hagamos. Si descartamos las lignícolas, o las de pequeño tamaño que viven sobre hojas o cortezas de árboles, entre las más comunes, por su aspecto y tamaño similar, podemos citar M. galopus var. candida J.E.Lange (PÉREZ-DE-GREGORIO, 1995:13), que, además de presentar una microscopía muy distinta, emite látex blanco en el pie, por fractura, lo que hará fácil su identificación.
Dentro de la sección Polyadelphia Sing. ex Maas G., a la que pertenece M. albida, la especies más parecida serían M. albidoaquosa Robich, que crece sobre agujas de Picea sp., y que, entre otras diferencias microscópicas destacables, no presenta pleurocistidios. No nos consta citada en España. También parecida es M. lohwagii Singer, que sólo nos consta citada en España de la isla de la Gomera (MIERSCH & DÄHNCKE, 2010: 217-236). Es muy diferente, ya que crece de forma cespitosa sobre helechos, y presenta tonalidades más oscuras y una microscopía muy distinta.. Según la bibliografía consultada, no ha sido citada en la Península Ibérica, siendo éste el segundo registro a nivel mundial.
AGRADECIMIENTOS
Queremos agradecer a los compañeros de la Associació Micològica Joaquim Codina que nos acompañaron en la recolección. También a los micólogos Guy García y Jean-Jacques Wuilbaut, por facilitarnos algunas referencias bibliográficas.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 61-64; 2016. 63
Fig. 1.- Mycena albida Robich; A) esporas. B) cistidios. C) hifas epicutis (L. Sánchez)
Mycena albida Robich (L. Sánchez)
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 61-64; 2016.
BIBLIOGRAFÍA
MAAS GEESTERANUS, R. A. (1992). Mycenas of the Northern Hemisphere. II. Conspectus of the Mycenas of the Northern Hemisphere. Proc. K. Ned. Akad. Wet. 493 pp.
MIERSCH, J. & R. M. DÄHNCKE R.M. (2010). Zur Pilzflora der Kanaren-Insel La Palma. – Häufige und bemerkenswerte Funde von Helmlingen (Mycena) und helmlingsähnlichen Arten (Delicatula, Hemimycena, Resinomycena, Roridomyces). Zeitschrift für Mykologie, 76 (2): 217-236.
PÉREZ-DE-GREGORIO, M. À. (1995). Aportació al coneixement dels macromicets de l'Illa de Mallorca. II. Rev. Catalana de Micol., 18: 9-18.
PÉREZ-DE-GREGORIO, M. À. & L. SÁNCHEZ (2013). Una Mycena interesante hallada en Catalunya. Lactarius, vol. 22: 100-105
ROBICH G. (2003). Mycena d’Europa. Fondazione Centro Studi Micologici A. M. B. Trento (I). 728 pp.
ROBICH, G. (2007a). Mycena albidula e Mycena verrucosocystis, due nuove specie della Sez. Polyadelphia. Boll. AMER, 70-71: 15-24
ROBICH, G. (2007b). Novitas. Rettifica nome. Boll. AMER, 72: 26
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 65-73; 2016. 65
RESUMEN. Xylaria putaminum (Ascomycota, Xylariaceae) en Sevilla, suroeste de la Península Ibérica. En este trabajo se describe el teleomorfo y el anamorfo de Xylaria putaminum Maire & Durieu, la primera cita de la especie para el continente europeo. Los estromas recolectados crecían cespitosos sobre los restos de olivas viejas bajo Olea europaea var. sylvestris. Se aportan datos corológicos y ecológicos.
ABSTRACT. Xylaria putaminum (Ascomycota, Xylariaceae) recorded in Sevilla (SW Spain). In this paper the author describes the teleomorph and the anamorph of Xylaria putaminum Maire & Durieu, the first record of this taxon in the European continent. The collected stromata grown caespitose on old olives under Olea europaea var. sylvestris. Chorological and ecological data are also provided.
El género Xylaria Colina ex Schrank de la familia Xylariacea Tul. & C. Tul., es un grupo de especies muy amplio y cosmopolita, del que podemos encontrar en la bibliografía más de 700 taxones, con mucha mayor presencia en áreas tropicales (FOURNIER et al, 2014). Dentro de este género encontramos hongos que producen esporas en ascas dentro de diminutos ascocarpos llamados peritecios, que una vez maduros se abren por un ostíolo para dejar salir las ascósporas. Normalmente tienen una fase asexual (anamorfo) en la que se producen esporas en conidios; habitualmente son estromas blanquecinos de aparición primaveral u otoñal. El mismo estroma del anamorfo madura gradualmente desarrollando peritecios, justo debajo de la capa cortical, en cuyo interior aparecen ascas, embebidas en una matriz gelatinosa, que producen ascósporas mediante una reproducción sexual (teleomorfo). En esta fase los estromas suelen tener color negruzco, y se les encuentra entre finales de verano y principios de invierno.
Muchas de las especies de Xylaria son descomponedoras de la madera o de otros restos vegetales. Algunas se desarrollan sobre estiércol o en suelos ricos en materia orgánica. Otras especies se desarrollan sobre diversos tipos de frutos leñosos.
El estudio de este género es complicado, ya que muchas especies fueron descritas a partir de ejemplares inmaduros, aun cuando los anamorfos de estas especies son muy difíciles de segregar debido a la inexistencia de caracteres distintivos. Tradicionalmente, pero también por conveniencia y por necesidad, los teleomorfos han asumido el papel central en la toma de decisiones taxonómicas y han sido la fuente de datos para la elaboración de la mayoría de las claves. Hay, sin embargo, casos en que las formas teleomórficas faltan y entonces la identificación sólo puede basarse en los caracteres del anamorfo (WHALLEY et al., 2010).
Cuando se han descrito especies con el estudio de teleomorfos no siempre se han encontrado caracteres morfológicos claros para discriminar los taxones. Jacques Fournier, en su trabajo sobre especies europeas del género Xylaria, da gran importancia a la descripción de la textura de la capa externa de los estromas, así como al patrón de rotura por corte de ésta. Considera también
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 65-73; 2016.
importante el estudio del aparato apical de las ascas, la forma de las esporas, la longitud y la forma de los surcos germinales y la observación de los posibles apéndices celulares y de la capa mucilaginosa externa de las esporas (FOURNIER, 2014).
La quimiotaxonomía también ha sido utilizada por otros autores en la descripción de sus recolecciones, como el estudio de la liberación de pigmentos (xilaral) al someter fragmentos de estroma a la acción de una solución de NH3 o KOH (GUNAWAN et al., 1990; STADLER et al., 2008). Así, la liberación de pigmentos amarillo oliváceos, en KOH al 10% y NH3 acuoso es un carácter taxonómico de Xylaria violaceorosea J. Fourn., A. Román, J. Balda & E. Rubio, que la separa de especies próximas (FOURNIER et al., 2014).
En publicaciones recientes sobre especies nuevas de Xylaria se incluyen estudios de los anamorfos obtenidos mediante el cultivo del contenido de los peritecios en placas de agar y se describen los conidióforos y las conidiósporas obtenidos (FOURNIER et. al., 2011).
MATERIAL Y METODOS.
Las mediciones del estudio microscópico se hicieron sobre preparaciones en agua de material fresco, utilizando el software libre Piximetre 5.8 diseñado por Alain Heriot (http://ach.log. free.fr/Piximetre/, 2014). Se utilizó IKI para observar la amiloicidad y Rojo Congo SDS al 1% para teñir las estructuras celulares. En algunas preparaciones se usó tinta china azul diluida para observar los apéndices celulares y los surcos germinales. También se utilizó KOH al 3% para observar la liberación de pigmentos a partir de estroma y para la rehidratación de muestras.
Las macrofotografías fueron tomadas con una cámara Canon EOS 600D y un objetivo Canon 60 mm macro. Las microfotografías se hicieron con una cámara Canon EOS 1100 D montada sobre el triocular del microscopio OPTIKA B353 PLI, utilizando el software CANON EOS UTILITY para controlar la cámara a través del ordenador.
El material se depositó en el herbario del Plan CUSSTA perteneciente a la Junta de Andalucía. Teleomorfo: (JACUSSTA 8076), con un duplicado en el herbario personal del autor de este artículo (FSI2015005) y otro duplicado en el herbario de J. Fournier. Anamorfo: (JACUSSTA8082) y un duplicado en el herbario personal del autor (FSI2015006).
TAXONOMÍA.
Muestras estudiadas: España, Sevilla, Gerena, El Esparragal, Arroyo de la Encarnación, 43 m, 29SQB5558, 7.II.2015 (Teleomorfo), 2.XI.2015 (Anamorfo) bajo acebuche (Olea europaea var sylvestris) y estrato herbáceo de Smyrnium olusatrum, a pocos metros de un arroyo en zona umbría muy húmeda. Ejemplares muy numerosos que nacían del suelo en relación con olivas viejas semienterradas, compartiendo hábitat con Tricharina striispora Rifai, ChinS. Yang & Korf y Xylaria sicula Pass.& Beltrani.
Estromas teleomórficos (Fig.1) cespitosos, erectos, fibrosos, de 18-39 × 2-5 mm, habitualmente fusiformes y simples, no ramificados, pero a veces con la zona apical ensanchada espatuliforme y bifurcada o incluso con tres ramificaciones. Generalmente nace un sólo estroma por fruto, algunas veces dos, y normalmente tienen pegados restos de arena del substrato. Estipe estéril de 5-20 × 0,51,4 mm de ancho, bien definido, más o menos sinuoso, rara vez bifurcado, con superficie de textura fribrilosa, estriado longitudinalmente, de color pardo o pardo rojizo, a veces con reflejos violáceos, con la base algo ensanchada en la zona de inserción con la oliva, a menudo prolongado más allá de ésta a modo de rizomorfo. Clávula fértil visiblemente más ancha que el estipe, habitualmente fusiforme atenuada hacia el ápice, de 8-16 × 0,9-3,5 mm. Superficie estromática al principio de color pardo grisáceo y finalmente negruzca, dejando zonas parduzcas tomentosas en sentido longitudinal, con lo que la superficie adquiere un aspecto estriado. Capa cortical de aspecto
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 65-73; 2016. 67
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 65-73; 2016.
granulado, con abultamientos muy numerosos provenientes de la extrusión de los peritecios, correosa, negra, persistente, delgada (<60 μm de grosor), que adquiere flexibilidad después de rehidratación de material seco. Zona apical de la clávula más o menos bien diferenciada, estéril, blanquecina, de aspecto fibroso, que se estrecha a veces hasta formar un corto bastoncito, de 2-5 mm de longitud. No se ha observado emisión de pigmentos al someter los estromas a NH4OH al 10% y KOH al 3%. Carne blanquecina, maciza y esponjosa. Peritecios subglobosos, de 0,5-0,7 mm de diámetro, prominentes, densamente agrupados en la cara externa del estroma, con paredes hialinas o poco coloreadas. Ostíolos cónico-papilados, negros, que se abren por un poro circular. Estromas anamórficos cespitosos (Fig.2), erectos, de 10-30 × 0,5-3 mm, de la misma morfología que los teleomorfos, proliferando sobre los restos de olivas viejas enterradas. Estipe estéril, fibriloso, negruzco con reflejos violáceos, de 5-20 × 0,5-3 mm, extendido frecuentemente más allá del fruto a modo de rizomorfo. Clávula fértil con la superficie del estroma cubierta de una capa blanquecina formada por multitud de conidióforos dispuestos en empalizada, algo más ancha que el estipe, ocupando entre 1/3 y 2/3 de la longitud total del estroma. Bajo la capa conidiógena aparece una corteza negruzca de 30-60 µm de grosor. Carne compacta, de color rosado. Peritecios incipientes bajo la corteza de algunos ejemplares, emergiendo a veces de la capa conidiógena en forma de puntos negruzcos.
Ascas cilíndricas (Fig.3A) de (102,1-)125,4 – 150,9(-174,2) × (5,3-)6,4 – 7,6(-8,7) µm; Me = 138,1 × 7 µm; aparato apical cuboide, hemiamiloide en IKI, de (1,6-)1,8 – 2,2(-2,3) × (1,3)1,4– 2 µm; Me = 1,9 × 1,7 µm. Paráfisis muy abundantes, filiformes, acuminadas, mucho más largas que las ascas, hialinas, embebidas en gel mucilaginoso (Fig.3B). Ascósporas maduras elipsoidales, inequiláteras, lisas, con extremos anchamente redondeados (Fig.3C), de (10,1-)11,5-12,0(-13,3) × (5,1-)5,9- 6,1(-6,9) µm; Q = (1,6-)1,9-2,0(-2,3); Me = 11,7 × 6,0 µm; Qe = 2,0; primero hialinas o gris hollín, que se oscurecen gradualmente al madurar hasta quedar de color pardo oscuro o negruzco, a menudo con dos gotas lipídicas en los extremos y cubiertas frecuentemente de una vaina mucilaginosa visible al teñir la muestra con tinta; con surco germinal conspicuo, paralelo al lado aplanado, recorriendo casi toda la longitud esporal, de 6,9-11 µm de largo. Esporas inmaduras de fusiformes a elipsoidales, a menudo de mayor longitud que las maduras, con los extremos generalmente acuminados, el distal a veces prolongado y picudo, muchas veces con apéndices celulares apicales visibles en tinta diluída. Conidiósporas (Fig.3D) estrechamente amigdaliformes, hialinas, de (3,8-) 4,6 – 6,6 (-8,4) × (1,9-) 2,1 – 2,7 (-2,9) µm; Q = (1,7-) 1,9 – 2,8 (-3,1); Me = 5,7 × 2,4 µm; Qe = 2,4.
DISCUSIÓN.
La descripción original a partir de material de Alger, Argelia (MAIRE, 1920) es manuscrita y ha sido muy difícil su lectura. La recolección fue sobre olivas viejas de Olea europaea y no contiene medidas del estudio microscópico.
La única descripción completa de Xylaria putaminum a la que se ha tenido acceso es la hecha a partir de material de Cherf el Akab, Tánger, Marruecos (BERTAULT, 1961). En ella se describe el teleomorfo de la especie, desarrollado sobre el pericarpo de frutos viejos de Olea europaea. Se describen clávulas de 20 × 2 mm con ápice estéril blanquecino; estipes de la mitad de esa longitud separados claramente de la parte fértil, estriados longitudinalmente, con base peluda-tomentosa color púrpura oscuro y algo ensanchada; peritecios subglobosos de 300-400 µm de paredes poco coloreadas; ascas de 100-110 × 6-7 µm con aparato apical amiloide; ascósporas elípticas, obtusas, inequiláteras. de color pardo oscuro, lisas, con una gran gútula central, de 11,5-13,5 × 5-6(6,5) µm; el surco germinal aparece en sus dibujos curvo y ocupando toda la extensión de las espora.
Los caracteres de los estromas de teleomorfo recolectados coinciden muy bien con los de los descritos por BERTAULT (1961) Ambas recolecciones difieren del material tipo (MAIRE, 1920), descrito también con material norteafricano, en la abundancia de esporas, ya que éstos eran ejemplares inmaduros. Sin embargo en este estudio se han observado ascósporas frecuentemente
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 65-73; 2016. 69
bigutuladas y la capa externa del estroma, vista con lupa, presenta bandas longitudinales tomentosas pardas que confieren a la corteza un aspecto estriado (Fig. 4).
Xylaria oxyacanthae Tul. & C.Tul., es otra especie que se desarrolla sobre frutos de árboles, en su caso sobre frutos viejos semienterrados de Crataegus sp. Su fase teleomórfica tiene estromas filiformes o estrechamente fusiformes, de 34-61 mm de longitud, ascósporas elipsoidales inequiláteras de Me=10,7 × 4,9 µm; Q=2,2 con los dos extremos de aguda a estrechamente redondeados o un extremo agudo y otro redondeado, sin vaina gelatinosa ni apéndices visibles en tinta china (FOURNIER, 2014). Tiene peritecios de 400-500 µm (RUBIO, 2015).
Xylaria sicula Pass. & Beltrani, otra especie europea descrita en 1882, crece sobre hojas de Olea sp. Tiene estromas teleomórficos filiformes de 10-30 mm de altura, con cabezas fértiles subglobosas y mucronadas. Ha sido inoculada con éxito sobre hojas y frutos de Olea, obteniéndose similares estromas estériles en ambos casos, lo que podría inducir a pensar que fuera sinónimo de X. putaminum (FOURNIER, 2014). Esta especie ha sido recolectada en compañía de estromas de X.putaminum (BERTAULT, 1961). Hay numerosas citas de esta especie en España, como la de Manuel Alvarado (ALVARADO 2012), también de la provincia de Sevilla y sobre hojas de Olea europaea var. sylvestris, con ascósporas inequiláteras y de extremos redondeados, de 9-15 × 3-7 µm.
DISTRIBUCIÓN, ECOLOGÍA, COROLOGÍA.
Resulta llamativo que desde que Maire describiera la especie en 1920 y Bertault describiera su recolección en 1961, ambos a partir de material norteafricano que se desarrollaba sobre Olea europaea, no se haya vuelto a citar la especie hasta ahora. En Bunyol (España) se recolectaron anamorfos de Xylaria sobre frutos de Olea sp. (Carles Poveda & Pablo Chacón, 13-XII-2010). (com. pers.).
Es previsible la presencia de esta especie en zonas del área mediterránea europea, como Italia y España. (FOURNIER, 2014). En esta zona geográfica hay grandes extensiones de cultivo de olivo y aún quedan zonas con maquias de Olea europaea var. sylvestris. Puede que X. putaminum sea una especie de escasa distribución, ligada a la existencia de olivas viejas de Olea semienterradas en un ambiente húmedo. La necesidad de combinación de ambos factores quizás dificulte su proliferación, ya que Olea suele estar asociado a ambientes áridos y bien expuestos al sol. También se puede suponer que las técnicas agresivas de cultivo intensivo del olivo han podido causar la rarefacción de la especie en este medio. El carácter inconspicuo de la especie, sobre todo en la fase teleomórfica, también podrían explicar la ausencia de hallazgos en hábitat silvestre.
La zona de procedencia del material estudiado está enclava dentro de las primeras estribaciones de la Sierra Morena, en la provincia de Sevilla, y está formada por cerros de altitudes comprendidas entre 80-190 m, con presencia de cambisoles (suelos moderadamente ácidos, poco profundos, de color pardo fuerte a pardo rojizo, textura de limosa-arenosa a limosa arcillosa, los suelos más extendidos en estas sierras). El área pertenece a la cuenca hidrográfica del Río Rivera de Huelva, afluente del Río Guadalquivir. Domina en ella el piso termomediterráneo y se presenta el ombroclima seco.
La recolección se produjo en la base de la ladera este del Cerro del Castillo (156 m) por donde discurre el Arroyo de la Encarnación. Es una zona agrícola de cereales, olivos y naranjos, quedando para uso ganadero vacuno extensivo las zonas contiguas al arroyo, por su pendiente y por los frecuentes afloramientos rocosos. En este punto la vegetación está formada por una maquia poco densa de acebuche (Olea europaea var. sylvestris) acompañado de lentisco (Pistacia lentiscos) y esparraguera (Asparagus albus). Cerca del arroyo encontramos álamo negro (Populus nigra), fresno (Fraxinus angustifolia) y zarza (Rubus ulmifolius).
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 65-73; 2016.
Fig. 3.- A) Ascas. Aparato apical. Esporas. IKI. B) Paráfisis. Rojo Congo SDS 1%. C) Ascósporas. KOH + Tinta china. D) Conidiósporas. Agua.
Fig. 4.- Superficie del estroma del teleomorfo.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 65-73; 2016. 71
Fig. 5.- Área de recolección.
Fig. 6.- Xylaria sicula. Estromas anamórficos y teleomorfos inmaduros.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 65-73; 2016.
El acebuche bajo el que se recolectaron todos los estromas (Fig. 5) está a sólo 5 m del cauce del arroyo, en un área de 6 m de largo y unos 3 m de ancho (alineada en sentido longitudinal con dicho cauce) que probablemente sufra inundaciones durante las avenidas de agua después de lluvias fuertes. La zona está flanqueada por el oeste por un talud hasta de 1 m de altura, abierto por el lado este a la orilla arenosa del arroyo. A primeros de febrero se recolectaron los ejemplares teleomórficos, bajo un denso estrato herbáceo de Smyrnium olusatrum. Los estromas proliferaban sobre los restos de olivas viejas semienterradas en suelo arcilloso, sin llegar a penetrar en el hueso, que era prácticamente lo único que quedaba del fruto. A principios de noviembre, cuando estaba empezando a crecer el estrato herbáceo después de las abundantes lluvias otoñales, se recolectaron anamorfos de Xylaria putaminum sobre olivas muy viejas enterradas en el sustrato, mezclados con anamorfos y estromas inmaduros de teleomorfo de X. sicula (Fig.6) que crecían sobre las hojas, ambos proliferando abundantemente. En ambas ocasiones se recolectaron también ejemplares de Tricharina striispora, con quienes compartían hábitat.
La mayoría de las especies de Xylaria de zonas templadas producen anamorfos en primavera y maduran a finales de otoño (PERŠOH et al., 2009). El clima de la provincia de Sevilla es mediterráneo levemente continentalizado con precipitaciones variables, siendo el otoño y el final del invierno las épocas más húmedas, lo que explicaría la abundante recolección de los estromas descritos en este artículo en estas épocas del año. Durante el periodo septiembre a noviembre de 2015 las precipitaciones acumuladas y la temperatura en la zona fueron mucho mayores de la media del período 1985-2010.(Fuente: Agencia Española de Meteorología).
AGRADECIMIENTOS
A Jacques Fournier por su interés desde el primer momento con este hallazgo y su ayuda en la determinación. A www.ascofrance.com. A todos los integrantes del foro micológico Micolist. A la Asociación Micobotánica de Jaén por su imprescindible apoyo. A Miguel Angel Ribes por la revisión de este artículo. Y a la Asociación Micológica Hispalense Muscaria de Sevilla, en el seno de la cual he aprendido a estudiar los hongos.
BIBLIOGRAFÍA
ALVARADO, M. 2012. Xylaria sicula Pass. & Beltrani.1882. (on line). http://www.biodiversidadvirtual.org/hongos/Xylariasicula-Pass.-y-Beltrani-188-img76407.html
BERTAULT, R. 1961. Champigons de Tanger nºII.162, nº6105. L´Université Montpellier.(on line). http://www.herbiermpu.org/hv/wakka.php?wiki=PagePrincipale/iframe&action=recherche&genre=xylaria&espece= putaminum
FOURNIER, J. 2014. Update on European species of Xylaria. (on line). http://www.ascofrance.com/uploads/xylaria/ 201406.pdf
FOURNIER, J., A. ROMAN, J. BALDA & E. RUBIO. 2014. Xylaria violaceorosea sp. nov. (Xylariaceae), a distinctive species discovered in Spain Ascomycete.org, 6 (2): 35-39.
FOURNIER, J., F. FLESSA, D. PERSOH & M. STADLER. 2011. Three new Xylaria species from southwestern Europe. Mycological Progress, 10: 33-52.
GUNAWAN, S., B. STEFFAN & W. STEGLICH. 1990. Xylaral, ein Hydroxyphalid derivate aus Früchtkorpen von Xylaria polymorpha (Ascomycetes) Liebigs Annalen der Chemie, 8: 825-827.
PERSOH, D., M. MELCHER, K. GRAF, J. FOURNIER, M. STADLER & G. RAMBOLD. 2009. Molecular and morphological evidence for the delimitation of Xylaria hypoxylon Mycologia, 101: 256-268.
MAIRE, R. 1920. Échantillons nº6768 et 7243 de la collection Afr.Nord. L´Université Montpellier. (on line). http://www.herbier-mpu.org/hv/wakka.php?wiki=PagePrincipale/iframe&action=detail&ordre=f&codebarre=MPUC04535.
RUBIO DOMINGUEZ, E 2015. “Xylaria oxyacanthae Tul. & C. Tul.”(en línea). Núm.536. ISSN. 1887-5068. http://www.asturnatura.com/especie/xylaria-oxyacanthae.html
STADLER, M. & J. FOURNIER. 2006. Pigment chemistry, taxonomy and phylogeny of the Hypoxyloideae (Xylariaceae) Revista Iberoamericana de Micología, 23: 160-170.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 65-73; 2016. 73
STADLER, M., J.FOURNIER, T. LÆSSØE, C. LECHAT, H.V. TICHY & M. PIEPENBRING. 2008. Recognition of hypoxyloid and xylarioid Entonaema species and allied Xylaria species from a comparison of holomorphic morphology, HPLC profiles and ribosomal DNA sequences. Mycological Progress, 7: 53-73.
WHALLEY, M.A., G.P. SHARPLES & A.J.S. WHALLEY. 2010. Anamorph-Telemorph connections in the Xylariaceae. The 100 years of MUCL 1894-1994.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016. 75
SÍNDROME ALUCINÓGENO, INDOLES ALUCINÓGENOS
L. SERÉS GARCÍA
Sant Camil 7,1ª. 08023 Barcelona. E-mail: luis1710@telefonica.net
RESUMEN. Síndrome alucinógeno, indoles alucinógenos. En este trabajo se presenta el estudio de los hongos alucinógenos a través de la historia, sus principios activos, toxicidad, estudios clínicos, diagnóstico, tratamiento y situación legal.
Palabras clave: Hongos alucinógenos, toxicidad.
ABSTRACT: Hallucinogenic syndrome and hallucinogenic indoles This work summarizes the information about the hallucinogenic mushrooms: history, active components, toxicity, clinical studies, diagnosis, treatment and legal aspects.
Key words: Hallucinogenic mushrooms, toxicity.
INTRODUCCION HISTORICA
Entre los objetos arqueológicos más antiguos de Mesoamérica se halla un grupo de iconos tallados en piedra en forma de hongos, de cuyo estípite usualmente emergen figuras humanas o de animales. Cerca de 200 de estos iconos se han encontrado en Guatemala, El Salvador y el sur de México. Las más antiguas de estas piedras-hongo han sido fechadas alrededor de 1000 a.C. la época más temprana en que la humanidad alcanzó suficiente dominio técnico como para tallar la piedra. WASSON (1961) ha sugerido que fueron emblemas del antiguo culto al hongo en la zona maya.
Los hongos sagrados aparecen también en varios de los libros de glifos (un glifo es un signo grabado, escrito o pintado; por ejemplo, los glifos de la escritura maya) que sobreviven de la Mesoamérica precolombina. A estos pergaminos bellamente pintados, llamados “amoxtli” (códices o libros del México antiguo) por los aztecas, tenían acceso solamente los sacerdotes y narran la historia y ritos de las gentes que los pintaron. Por todo ello, se cree que el culto al hongo se remonta a hace por lo menos 3500 años y que los hongos tenían un papel importante en la vida espiritual de los indios mesoamericanos de la época precolombina. Los utilizaban en actos sociales y festivos, en sus ceremonias religiosas y en sus prácticas médicas, basadas estas en conceptos mágicos. Los chamanes los comían para ponerse en trance, estado en el que eran capaces de adivinar y aconsejar a los enfermos que acudían a consultarles.
En Europa, las primeras noticias de la existencia de estos hongos las trajeron los cronistas de los conquistadores españoles en el siglo XVI, a su regreso de México. Tezozómoc, indio culto que escribió en español en 1558, describió la ingestión de hongos embriagantes durante la celebración, con motivo de la coronación de Moctezuma II en 1502. Por los escritos de Sahagún, un fraile, y Hernández, un naturalista, sabemos que llamaban a estos hongos teonanacatl, hongos sagrados o carne de los dioses. Fray Bernardino de Sahagún fue uno de los primeros y más fiables escritores. Residió muchos años en México, desde 1529 hasta 1590, dedicándose al estudio de los indios entre los cuales vivió y trabajó. Fue editor y autor de una obra inmensa, un documento histórico importante, la Historia General de las Cosas de Nueva España. En él afirmaba: “Ay unos hongujllos en esta tierra que se llama teonanacatl: crianse debaxo del heno en los campos, son redondos y tienen el pie altillo y delgado, y comjdos son de mal sabor, daña la garganta, y enborracha….”. (0TT & BIGWOOD, 2009).
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016.
En el siglo XVII el culto a los hongos fue denunciado como idolatría por la Santa Inquisición y con el paso de los siglos se olvidaron todos estos relatos. Pero su uso no había desaparecido.
El Dr. Blas Pablo Reko, médico austríaco y etnobotánico, había pasado largos períodos de tiempo trabajando en comarcas del interior de México. Apoyándose en información oral recogida por él y en la confianza que las crónicas de los autores españoles le inspiraban, contribuyó a rescatar del olvido los últimos vestigios de un culto que en pocos y remotos lugares de México había llegado al siglo XX. Comenzó a buscar los restos del antiguo culto en las montañas de Oaxaca, cerca de la aldea mazateca de Huautla de Jiménez, en la Sierra Madre Oriental del sur de México. Sus trabajos atrajeron el interés de Richard Evans Schultes otro etnobotánico. En 1938, ambos viajaron a Huautla de Jiménez y consiguieron las primeras muestras de estos hongos que fueron depositadas en el Farlow Herbarium de Harvard y que pudo identificar como Panaeolus sphinctrinus. Durante la misma expedición recolectaron un segundo hongo, que en 1941 fue identificado como Stropharia cubensis, también incluido por él en el género Psilocybe. Trabajos ulteriores indicaron que este último es uno de los hongos sagrados mexicanos más importantes, mucho más que Panaeolus sphinctrinus. (GUZMÁN, 1983; SCHULTES, 2009).
A pesar de este prometedor comienzo, la segunda guerra mundial paralizó todos estos estudios, hasta 1952, cuando el tema del culto a los hongos llegó a oídos de los etnomicólogos Gordon Wasson y su mujer Valentina Pavlovna. Ambos llevaban ya más de 25 años estudiando el papel cultural de los hongos en Asia. Emprendieron su primer viaje a México en 1953. Cuando preguntó a los indios sobre los efectos de los hongos, respondieron: “Lo llevan ahí donde Dios está”. En el verano de 1955, concretamente la noche del 29 al 30 de junio, Gordon Wasson pudo, por primera vez, guiado por la curandera Maria Sabina, tomar parte activa en una ceremonia secreta en Oaxaca, siendo probablemente el primer occidental europeo contemporáneo en ingerir los hongos santos, experiencia que le impresionó profundamente. Comió seis pares de Psilocybe caerulensis. Los masticó lentamente durante media hora. Tenían un sabor desagradable, amargo y un olor rancio y penetrante. Consideró que los idiomas europeos no tenían palabras para describir sus efectos y que la perturbación psíquica que provoca es tan distinta a la del alcohol como lo es el día de la noche. (WASSON, 2009). Lo describió de la siguiente forma:
“El hongo te permite ver más claramente de lo que el ojo perecedero mortal puede ver, perspectivas más allá de los horizontes de esta vida, viajar hacia atrás y adelante en el tiempo, entrar en otros planos de existencia, incluso (como dicen los indios) conocer a Dios. Todas tus emociones se ven afectadas profundamente. Todo lo que ves durante la noche tiene una calidad prístina: el paisaje, los edificios, las esculturas, los animales…. Todos parecen haber salido directamente del taller del Creador. Lo novedoso de todo te sobrecoge y te derrite con su belleza. Naturalmente, te parece lleno de significado, y a su lado las hazañas cotidianas resultan triviales. Ves todas esas cosas y te dices a ti mismo: “Ahora veo por primera vez, de manera directa, sin la mediación de mis ojos mortales”. Todos los sentidos se ven afectados, el simple vaso de agua sabe infinitamente mejor que el champán. Tu cuerpo yace en la oscuridad, pesado como el plomo, pero tu alma parece volar y salir de la choza para viajar dondequiera por el tiempo y el espacio a la velocidad del pensamiento, acompañada por los cánticos percusivos y las exclamaciones de la chamana. Mientras tu cuerpo yace ahí en el saco de dormir, tu alma vaga libre, perdida toda noción del tiempo, alerta como nunca antes, viviendo una eternidad en una noche y viendo el infinito en un grano de arena. Por fin sabes qué significa el éxtasis.
En los años siguientes consiguieron diversas muestras de ejemplares de Psilocybe. En 1956 se asociaron con el eminente micólogo francés Roger Heim, quien pudo clasificar 14 especies distintas y posteriormente cultivar algunas de ellas en su laboratorio de París.
En 1957, Heim envío 100 gramos de ejemplares cultivados y desecados de Psilocybe mexicana, para su análisis químico al mundialmente famoso Albert Hofmann, de la empresa farmacéutica suiza Sandoz, que en 1943 había descubierto la dietilamida del ácido lisérgico (LSD),. Su estudio
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016. 77
puso de manifiesto que existía una relación química muy estrecha entre el LSD y los principios activos de los hongos alucinógenos. Las diversas fracciones del extracto fueron ensayadas primero en animales, en ratones y perros, sin obtener resultados concluyentes. Se despertaron dudas sobre si los hongos cultivados y secados en Paris eran aún activos. Para aclarar este punto clave, Hofmann decidió probarlos él mismo. Consumió 32 ejemplares secos de Psilocybe mexicana que pesaban 2.4 gramos, que correspondían a una dosis media, según las pautas indígenas. Los hongos ejercieron un marcado efecto psicomimético. (HOFMANN, 2009). Lo que sigue es una traducción de un informe original sobre el experimento, que tuvo lugar en 1957:
Treinta minutos después de haber ingerido los hongos, el mundo exterior comenzó a sufrir una extraña transformación. Todo asumía un carácter mexicano. Consciente de que al saber yo que los hongos procedían de México tendería a imaginar solamente escenarios mexicanos, deliberadamente traté de ver mi entorno como lo conocía normalmente. Pero todo esfuerzo voluntario de ver las cosas en sus formas y colores de costumbre resultó ineficaz. Tanto si mis ojos estaban abiertos como cerrados, únicamente veía motivos y colores mexicanos. Cuando el doctor que supervisaba el experimento se inclinó sobre mí para tomarme la presión arterial, se transformó en un sacerdote azteca. A pesar de lo serio de la situación, me divertía observar cómo el rostro germánico de mi colega había adquirido una expresión puramente indígena. A la hora y media de haber comido los hongos, cuando la intoxicación estaba en su auge, una cascada de imágenes interiores, la mayoría de motivos abstractos, que cambiaban rápidamente de forma y de color, alcanzó un grado tan alarmante que temí ser arrastrado hacia este remolino de forma y color hasta disolverme. Al cabo de 6 horas, el sueño terminó. Subjetivamente, no tuve idea alguna de la duración de este estado psíquico. Mi vuelta a la realidad cotidiana fue percibida como un feliz retorno a una casa vieja y familiar, de vuelta de un mundo extraño y fantástico, pero sumamente real.
Este estudio demostró que los resultados negativos de las pruebas con animales no se debían a la inactividad del material fúngico, sino a la falta de sensibilidad de los animales de ensayo, y que los seres humanos ofrecían un índice de sensibilidad a substancias con efectos psíquicos más alto que los otros animales. No tuvieron otra elección que probar los extractos en ellos mismos, pasando así a convertirse en conejillos de indias. Dado que 2,4 gramos habían provocado una fuerte experiencia de varias horas, decidieron utilizar un tercio de esa cantidad, es decir 0,8 gramos. Así fue como en 1958 descubrieron que los efectos psicoactivos eran producidos por dos alcaloides indólicos llamados psilocibina y psilocina, que fueron rápidamente sintetizados al año siguiente (HOFMANN et al., 1958).
La psilocibina, primer y único compuesto indólico natural conocido hasta entonces portador de un radical de ácido fosfórico, resultó ser el éster fosfórico de la psilocina. Teniendo en cuenta que casi todos los compuestos indólicos naturales contienen un radical triptamínico, Hofmann concluyó que la psilocibina tendría la estructura 4-fosforiloxi-N,N-dimetiltriptamina, y la psilocina la de 4hidroxi-N,N-dimetiltrptamina. La preparación sintética de la psilocibina y la psilocina es mucho más barata y racional que la extracción de dichos compuestos a partir de los propios hongos.
El enigma de los hongos sagrados quedó de esta manera desvelado. Estos compuestos, cuyos efectos psíquicos mágicos hicieron creer a los indios durante miles de años que un dios residía en ellos, podían ahora sintetizarse en un tubo de ensayo.
En los años 60 la psilocibina fue utilizada en la investigación experimental de las enfermedades mentales y en psicoterapia (METZNER, 2005). En esos mismos años, Timothy Leary y Carlos Castaneda, con la publicación de los libros “High Priest” y “Las enseñanzas de Don Juan”, informaron y contribuyeron a la difusión del culto a la micofagia visionaria y facilitaron su uso recreacional. En 1970, la psilocibina fue clasificada por los organismos internacionales como droga tipo I y su uso fue prohibido (NICHOLS, 2004), con lo cual, progresivamente los estudios fueron interrumpidos. En los últimos años, la psilocibina y la psilocina, han vuelto a despertar gran
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016.
atención como instrumentos de investigación y por su posible interés terapéutico (TYLS et al., 2014). Hoy día, la psilocibina está siendo ampliamente utilizada en estudios con humanos, debido a su relativa seguridad, una moderada larga duración y una buena absorción después de su administración oral (JOHNSON et al., 2008).
Como curiosidad citaremos al filósofo y etnobotánico Terence McKenna Este autor ha elaborado la teoría conocida como "The Stoned Ape" ("El mono dopado") y propone que la psilocibina, la sustancia activa de los hongos alucinógenos, podría explicar la teoría del eslabón perdido (MCKENNA, 1992). Sería la principal responsable del salto evolutivo, que habría conducido a que un grupo de homínidos se desmarcara tajantemente del resto. Según esta versión, uno de los grupos de homínidos consumió, buscando alimento, hongos alucinógenos. La consecuencia fue la aceleración en el desarrollo de la corteza cerebral, lo que eventualmente derivó en el nacimiento del lenguaje, consagrando así un salto neuroevolutivo. Si se acepta esta teoría, psilocibina sería la responsable del nacimiento del lenguaje.
PRINCIPIOS ACTIVOS
La psilocibina y la psilocina fueron aisladas por primera vez en 1958 de la seta Psilocybe mexicana (HOFMANN et al.1958). La psilocibina fue identificada como un éster del ácido fosfórico de 4hidroxi-dimetiltriptamia. Ambos son derivados indólicos. La psilocibina se desfosforoliza rápidamente por la fosfatasa alcalina, originando psilocina, que es más psicoactiva .
En 1968, del Psilocybe baeocystis se aislaron dos nuevos componentes, descritos como beocistina y norbeocistina (LEUNG et al.1967). Ulteriormente, el último análogo de la psilocibina se aisló a partir de Inocybe aeruginascens y se le denominó aeruginascina (GARTZ, 1989). No obstante, estos compuestos aparecen a menores concentraciones y en un número mucho más limitado de setas.
Se ha comprobado que los niveles de psilocibina, psilocina y beocistina son muy variables entre diferentes especies y entre diferentes muestras de una misma especie. JOKIRANTA et al. (1984) observaron que la concentración de psilocibina en Psilocybe semilanceata variaba de 6.200 a 23.700 mg/kg de peso seco. La razón exacta de estas variaciones no se conoce, aunque se cree que puede influir el tamaño y la parte del basidioma analizada, así como la forma y el tiempo de conservación y el tipo de análisis químico realizado. WURST et al. (1984) demostraron que los píleos tienen mayor concentración de principios activos que los estípites. Aunque no se ha encontrado una correlación entre el tamaño del carpóforo y el contenido en psilocibina (GARTZ, 1987), en términos absolutos, las setas más grandes tienen mayor contenido de la misma. Esta variabilidad en la concentración de psilocibina y psilocina entre especies, y entre ejemplares dentro de la misma especie, hace que sea muy difícil determinar la cantidad de principio activo que ingiere un eventual consumidor (BEUG & BIGWOOD, 1982).
VARIEDAD DE HONGOS ALUCINÓGENOS
A partir del descubrimiento de la psilocibina, la psilocina y la beocistina, los estudios micológicos han identificado un gran número de setas que contienen uno o varios principios activos. De 190 diferentes especies que han sido analizadas, se han encontrado 90 que los contienen (ANDERSSON et al., 2008). Pertenecen a los géneros siguientes: Agrocybe, Hygrocybe, Pluteus, Conocybe, Hypholoma, Psathyrella*, Copelandia*, Inocybe (Panaeolina), Psilocybe, Gymnopilus*, Panaeolus* y Stropharia (* la mayoria de las especies no contienen psilocibina/psilocina).
De 55 especies del género Psilocybe, 41 contienen psilocibina, mientras que en el género Panaeolus la contienen 9 de 26 especies. Los componentes alucinógenos también son comunes en el género Gymnopilus. Las especies con alto contenido de psilocibina/psilocina incluyen: Agrocybe
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016. 79
praecox, Copelandia cambodginiensis, Inocybe aeruginascens, Panaelous subbalteatus, P. cyanescens, Pluteus salicinus, Psilocybe arcana, P. azurescens, P. baeocystis, P. bohemica, P. cubensi, P. cyanescens, P. liniformans var. americana, P. pelliculosa, P. samuiensis, P. semilanceata, P. semperviva, P. subcubensis.
Los niveles más elevados, más de 15.000 mg/kg peso seco, se han encontrado en Pluteus salicinus, Psilocybe cyanescens iPsilocybe semilanceata. Los géneros Psilocybe, Panaeolus, Conocybe y Gymnopilus son los responsables habituales de este síndrome tóxico. Las setas más comunes que contienen psilocibina, son Psilocybe semilanceata, P. mexicana,P. bohemica, P. cubensis, P. cyanescens, P. caerulescens, P. pelliculosa, P. silvatica, Baeocystisy stuntzii, Panaeolus subbalteatus, P. foenisecii. La presencia de derivados indólicos en los Panaeolus es variable, y en general, son menos activos que los Psilocybe Gymnopilus purpuratus, G. aeruginosus, G. validipes y G. spectabilis, Stropharia semiglobata y Conocybe cyanopus. ANDERSSON et al. (2008) publicaron una lista completa de las especies analizadas, las que contienen psilocibina, psilocina, beocistina y neobeocistina. También han publicado los métodos utilizados para su detección y el lugar de recolección, con las referencias bibliográficas oportunas.
CONSUMO, RECOLECCIÓN, CULTIVO Y ALMACENAMIENTO
El uso moderno de las setas alucinógenas procede de la costa oeste de Estados Unidos, donde era conocida como “seta mágica”. Y su consumo se popularizó en la década de 1970. El nombre de seta mágica fue introducido en 1957 por el editor de la revista Life. En Dinamarca, donde se ha estudiado el consumo de estas setas, se ha visto que hasta un 9% de estudiantes universitarios de periodismo la han consumido. (ANDERSSON et al., 2008). Y en un estudio reciente, se realizó una encuesta a 882 estudiantes universitarios seleccionados al azar en Skidmore College en el estado de Nueva York. Un total de 408 encuestados contestaron y, de ellos, el 30% habían consumido setas alucinógenas en alguna ocasión (HALLOCK et al., 2013). Dado que se trata de substancias prohibidas en numerosos países, sólo pueden obtenerse de forma ilegal en el mercado negro y, en este medio, la calidad de las setas es totalmente impredecible. Un estudio realizado en los años 70 mostró que de 333 muestras, el 25% eran inertes y el 53% estaban adulteradas con LSD (RATCLIFFE, 1974).
Los consumidores pueden recolectar las setas y consumirlas frescas o desecadas. Recolectar setas alucinógenas requiere conocimientos micológicos importantes, porque hay muchas setas muy parecidas, y algunas de ellas son tóxicas. Un método alternativo de conseguirlas es mediante cultivo o compra por internet. En los últimos años, internet se ha convertido en una fuente de información de cómo comprarlas y cómo usarlas. Las setas desecadas se preparan en bebidas, como te, café o con coca cola, o se añaden a la sopa o se preparan en forma de tortilla. Otra forma de usarla es fumando como si fuera un cigarrillo. Muchos de estos hongos son coprófilos, y a menudo crecen sobre estiércol de caballo y de vaca. Las setas que contienen psilocibina adquieren un color verde-azul cuando se aplastan. Sin embargo, este cambio de color no es específico de las mismas.
La limitada disponibilidad de las setas alucinógenas ha estimulado la búsqueda de métodos de cultivo. El cultivo a domicilio puede hacerse en casi todas partes con el equipo más rudimentario. Los kits de cultivo están disponibles en el mercado desde hace más de 20 años. Psilocybe cubensis es una de las especies de más fácil cultivo (ANDERSSON et al., 2008).
BEUG & BIGWOOD (1982) han estudiado la influencia del almacenamiento sobre el contenido en psilocibina y psilocina. Almacenadas a temperaturas de -5º o -60º, las muestras desecadas no presentaban pérdidas detectables. En cambio, almacenadas a temperatura ambiente, en uno o dos años las muestras desecadas perdían ambas sustancias. STAMENTS et al. (1980) ha establecido que las muestras pueden conservarse activas al menos dos años, mediante la desecación, sellado en plástico y congelación.
Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016.
FARMACOCINÉTICA
La psilocibina y la psilocina son indolaminas estructuralmente relacionadas con un neurotransmisor del sistema nervioso central, la serotonina (5-hidrotriptamina) y con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). Los efectos psicomiméticos observados tras el consumo de esta sustancia derivan de la estimulación de los receptores centrales de la serotonina, 5HT2A y 5HT1A (MCKENNA et al., 1990; STRASSMAN, 1992). La activación de estos receptores da lugar a un incremento de la actividad cortical, vía la excitación glutaminérgica. Estos efectos son bloqueados por los antagonistas de 5HT2A (VOLLENWEIDER et al. 1998). La psilocibina, de forma indirecta, a través de los receptores 5HT, aumenta la liberación de dopamina, un efecto que se correlaciona con los síntomas de despersonalización y euforia (VOLLENWEIDER et al. 1999). En términos de eficacia, la psilocibina es 45 veces menos potente que el LSD y 66 veces más potente que la mescalina (WOLBACH et al. 1962).
En el cuerpo humano, la psilocibina se metaboliza rápidamente en la mucosa intestinal, mediante desfosforilización, en el compuesto activo psilocina, que es captada con facilidad por los tejidos, donde ejerce una multitud de efectos farmacológicos. Se absorbe algo más del 50% de la psilocina consumida y se distribuye de una forma uniforme por todo el cuerpo, incluido el cerebro (KALBERER et al. 1962). El inicio de la acción de la psilocibina se produce entre 20 y 40 minutos después de su administración oral. Alcanza su máximo a los 60-90 minutos y tiene una duración de 4 a 6 horas. Los efectos desaparecen casi en su totalidad en 6-8 horas y totalmente en 24 horas (HASLER et al. 2002; HASLER et al 2004; HALPERN, 2004; VOLLENWEIDER et al. 1998). Su concentración alcanza el límite de la detección alrededor de las 7 horas (ANASTOS et al. 2005). Se elimina completamente del cuerpo humano en el plazo de 24 horas (HASLER et al. 2002). La psilocina se excreta por la orina intacta del 3 al 10% y el resto en forma de glucurónido (KAMATA et al. 2003).
EFECTOS FARMACOLÓGICOS EN HUMANOS
Los estudios clínicos indican que la dosis oral efectiva de la psilocibina es de 0,045-0,429 mg/kg, lo cual equivale a 4-30 mg para un varón de 70 kg. Los efectos psicodélicos aparecen con dosis superiores a 15 mg. La dosis oral media para el ser humano es de 6 a 8 mg, lo que equivale al consumo de aproximadamente 2 g de Psilocybe mexicana seco.
Con dosis superiores a 3-5 mg, la psilocibina produce estimulación simpática. Los síntomas adrenérgicos simpaticomiméticos incluyen midriasis, rubefacción, hiperreflexia, hipertensión arterial, taquicardia, taquipnea e hipertermia (ANDERSSON et al., 2008). No tiene ningún efecto sobre el electrocardiograma, la temperatura corporal, la glicemia, el colesterol o el equilibrio iónico. A dosis altas, incrementa el cortisol y la tirotropina (HASLER et al., 2004).
A dosis muy bajas causa somnolencia. Dosis medias inducen un estado alterado de la conciencia, aunque bien controlado. Y dosis altas dan lugar a una fuerte experiencia psicodélica. (PASSIE et al., 2002).
La psilocibina puede causar cambios en la percepción subjetiva, el pensamiento, la emoción y la conciencia. Los efectos mentales incluyen euforia, paz muy grande, sensación de felicidad, sensación placentera de relajación del cuerpo y de la mente, claridad mental, una conciencia alterada del tiempo y del espacio, desconexión del entorno, cambios en la percepción del tamaño y experiencias irreales. La visión es uno de los sentidos más afectados. Los objetos y las pinturas parecen cobrar vida. Pueden verse figuras geométricas, formas caleidoscópicas o flashes de luz. Los colores son más brillantes e intensos. Los otros sentidos no están tan afectados, pero también se agudiza el sentido del tacto, olfato y el oído. También pueden ocurrir pseudoalucinaciones y
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016. 81
alucinaciones reales. Son habituales la labilidad emocional, los cambios de humor y las descargas emocionales espontáneas. En algún caso, el consumidor puede deprimirse profundamente, desarrollar temor, ansiedad, euforia, serenidad o estado de éxtasis.
A diferencia de otras drogas psicoactivas, como los estimulantes y los opiáceos, estas drogas no se limitan a amplificar los estados conocidos de la mente, sino más bien inducir experiencias que son cualitativamente diferentes a las de la conciencia ordinaria. Estas experiencias son a menudo comparadas con formas de conciencia no ordinarias, como el trance, la meditación y los sueños. Los efectos alucinógenos varían considerablemente de una persona a otra y en la misma persona en diferentes ocasiones. Las experiencias vividas están muy influenciadas por las expectativas de los usuarios, por el contexto en que se ingieren las setas y por la personalidad y el estado mental del consumidor. Las expectativas positivas suelen conducir a experiencias placenteras; en cambio, dosis más altas en usuarios ansiosos, suelen dar lugar a experiencias desagradables (ANDERSSON et al., 2008; MCKENNA et al., 1990).
Cuando la psilocibina se administró a voluntarios sanos, los efectos psicológicos consistieron en: alteración emocional 100%, alteración de la conciencia 91%, despersonalización 84%, alteraciones de la percepción 75%, alteraciones de la voluntad y de la actividad psicomotora 34%, distorsiones de la imagen corporal 25%, alteración de la atención 22% y alteraciones de la memoria 19% (VOLLENWEIDER et al. 1999).
En otro estudio doble ciego, controlado con placebo, que también valoró el efecto del consumo de psilocibina en voluntarios sanos, HASLER et al. (2004) no encontraron motivo de preocupación con respecto a daños físicos corporales. El daño corporal puede producirse cuando la seta alucinógena altera la percepción de la realidad y da lugar a conductas de riesgo. Asselborn (2000) describe el caso de una joven, que tras consumir setas del género Psilocybe, trató de volar desde la ventana de un segundo piso, con el resultado de fallecimiento por fractura craneal.
El consumo continuado de psilocibina desarrolla tolerancia y tolerancia cruzada con LSD, pero no da lugar a dependencia física (ABRAMSON et al., 1965).
La beocistina y la norbeocistina han sido mucho menos exploradas farmacológicamente.
TOXICIDAD
Aunque las alteraciones sensoriales se consideran generalmente agradables y rara vez requerirán atención médica en un servicio de urgencias, los pacientes pueden presentar sensaciones que puede ser aterradoras y vivir situaciones de pánico, psicosis o depresión aguda.
Bajo los efectos de estas substancias se pueden desarrollar conductas agresivas y de riesgo, como conducir de forma temeraria o mantener relaciones sexuales no protegidas. MÜLLER et al. (2003) publicaron un caso de suicidio de un hombre por heridas de arma blanca tras el consumo de setas alucinógenas. ATTEMA-DE JONGE et al.(2007) publicaron el caso de dos jóvenes, de 25 y 32 años de edad, con automutilación grave por heridas de arma blanca después del consumo de hongos alucinógenos. Además, un paciente había consumido cocaína, cannabis y alcohol, mientras que el otro paciente sólo había utilizado los hongos alucinógenos. Ambos pacientes recibieron tratamiento sintomático y sobrevivieron a pesar de sus graves heridas de arma blanca. Ya hemos mencionado el caso de una joven, que falleció al tratar de volar desde la ventana de un segundo piso tras consumir setas del género Psilocybe (ASSELBORN et al., 2000).
En ocasiones los efectos adversos están relacionados con las variaciones en el contenido en las setas en psilocina, con el cálculo erróneo de la dosis, con un consumo exagerado o con las diferentes tolerancias individuales.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016.
La hipertensión y la taquicardia pueden constituir un factor de riesgo en los individuos afectos de enfermedad cardiovascular, aunque en algunos casos también ha afectado a personas sanas. BOROWIAK et al. (1998) publicaron un caso de infarto de miocardio, en un joven de 18 años, tras consumo de Psilocybe semilanceata, probablemente por estimulación adrenérgica. NEF et al. (2009) publicaron un caso de síndrome de Tako-Tsubo (síndrome coronario agudo) en un joven de 17 años.
Existe poca información relativa a la toxicidad en la población pediátrica. Aunque sí se sabe que, a diferencia de los adultos, los niños son más propensos a desarrollar hipertermia y convulsiones tónico-clónicas.
Numerosos estudios clínicos y toxicológicos muestran que la psilocibina tiene una baja toxicidad orgánica (NICHOLS, 2004; PASSIE et al., 2002). En México, donde el consumo de setas alucinógenas es frecuente en la vida diaria, hay personas que las han consumido durante toda su vida sin aparente daño físico (ALLEN et al. 1991). La dosis letal de la psilocibina para los humanos es difícil de estimar, pero es evidente que sería mucho más alta que la dosis psicoactiva. En los ensayos clínicos, las dosis no han superado los 0,429 mg/kg (GRIFFITHS et al., 2006), la cual es 30 veces inferior a la LD50 de los conejos.
ESTUDIOS CLÍNICOS
En el año 2005, unos 2000 individuos recibieron psilocibina, en estudios psiquiátricos y psicológicos, bajo condiciones experimentales controladas, sin efectos adversos graves (METZNER, 2005; JOHNSON et al., 2008). Los principales efectos secundarios descritos incluyen ansiedad, experiencias paranoides, despersonalización, experiencias desagradables de larga duración (mal viaje), reacciones psicóticas y alteraciones persistentes de la percepción alucinógena (cambios persistentes en la percepción visual después de que los efectos farmacológicos hayan desaparecido) (STRASSMAN, 1984). Los daños físicos serían consecuencia de conductas de riesgo, derivadas de la alteración de la percepción de la realidad, de las alucinaciones o de las emociones intensas. El riesgo de psicosis prolongadas (más de 48 horas de duración) en sujetos sanos, después de una dosis única de psilocibina, es muy bajo, y en la mayoría de los casos estaría asociado a una personalidad predispuesta (JOHNSON et al., 2008). La administración crónica de alucinógenos reduce el número de receptores 5HT2A, dando lugar a una rápida aparición de tolerancia (ROTH et al., 1998) y, con ello, el riesgo de dependencia es muy bajo.
En un estudio piloto reciente, la psilocibina a dosis bajas (0,2 mg/kg) ha sido utilizada como ansiolítico y antidepresivo en pacientes terminales con cáncer, con resultados esperanzadores y sin efectos secundarios significativos (GROB et al., 2011). También se han publicado respuestas favorables en el síndrome obsesivo compulsivo (MORENO et al., 2006), en el tratamiento de la deshabituación alcohólica (BOGENSCHUTZ, 2012), en la deshabituación tabáquica (JOHNSON & COSIMANO, 2012; JOHNSON et al., 2014), en el síndrome ansioso-depresivo (VOLLENWEIDER et al., 2010) y en la depresión (BAUMEISTER et al., 2014).
La aparición de los estudios clínicos y neurocientíficos sobre agentes alucinógenos serotoninérgicos son prometedores y muestran un buen perfil de efectos secundarios, aunque la escasez de datos y las limitaciones metodológicas nos dicen que todavía es necesario mucho trabajo futuro.
DIAGNÓSTICO
La psilocibina y su derivado, la psilocina, pueden ser detectadas en sangre y orina, mediante cromatografía de gas líquido, cromatografía líquida de alta resolución y por espectroscopia
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016. 83
(HAWKSWORTH, 2011). Sin embargo, estos métodos de diagnóstico no suelen estar disponibles en el entorno clínico. Ocasionalmente, la feniletilamina que está presente en las setas que contienen psilocibina, pueden determinar que el screening en orina dé positivo para anfetaminas.
Recientemente, LINACRE et al. (2002) han introducido los estudios de DNA para detectar la presencia de “setas mágicas” en investigaciones forenses.
TRATAMIENTO
El tratamiento es de soporte, ya que los síntomas generalmente desaparecen a las 6 horas de la ingesta. En general, no es preciso utilizar medidas de descontaminación digestiva. Debemos tranquilizar a los pacientes y colocarlos en una habitación oscura y silenciosa para evitar los estímulos. En la mayoría de los casos es suficiente con el soporte psicológico. En casos extremos, pueden ser útiles los ansiolíticos y los antipsicóticos. Las benzodiacepinas se utilizan para tratar la ansiedad. Las fenotiazinas, y en particular la tioridazina y la clorpromazina, se han utilizado sin complicaciones para tratar los síntomas psicóticos. Sin embargo, como las fenotiazinas puedan bajar el umbral de las convulsiones, se debe utilizar con precaución, sobre todo en la población pediátrica. (BERGER & GUSS, 2005).
Los cambios inducidos por la psilocibina pueden neutralizarse con la ketanserina (antagonista de los receptores 5HT2A) y la risperidona (antagonista mixto de los receptores 5HT2A y D2). Por otro lado, el haloperidol, un antagonista del receptor D2, neutraliza los síntomas de euforia y despersonalización, pero no tiene ningún efecto sobre las alucinaciones visuales (VOLLENWEIDER et al., 1998).
SITUACIÓN LEGAL
Dado que el consumo de las setas alucinógenas puede tener efectos adversos, o inducir acciones incontroladas, numerosos países han decidido restringir su uso. Los hongos que contienen psilocibina no se mencionan específicamente en el sistema de programación federal de Estados Unidos. Sin embargo, sus dos productos químicos activos, la psilocibina y la psilocina están en la Lista I en Estados Unidos. Esto significa que es ilegal comprar, poseer o distribuir (vender, comercializar o dar) sin licencia de la DEA. Dado que los hongos frescos y secos contienen psilocibina y psilocina, también su posesión es ilegal.
En la mayor parte de los países europeos, incluida España, también está prohibida su comercialización. En Holanda en el 2008 se prohibió su comercialización y consumo.
BIBLIOGRAFIA
ABRAMSON, H.A., & ROLO, A. (1965). Lysergic acid diethylamide (LSD-25): XXXVIII. Comparison with actions of methysergide and psilocybin on test subjects. J. Asthma Res., 3:81–96.
ALLEN, JW., MERLIN, MD., & JANSEN, KLR. (1991).- An ethnomycological review of psychoactive Agarics in Australia and New Zealand. J. Psychoact. Drugs 23:39–69.
ANASTOS, N., BARNETT, N.W., LEWIS, S.W., GATHERGOOD, N., SCAMMELLS, P.J. & SIMS, D.N. (2005) Determination of psilocin and psilocybin using flow injection analysis with acidic potassium permanganate and tris (2,2´bipyridyl)ruthenium(II) chemilumininescence detection respectively. Talanta 67:354–359.
ANDERSSON, C., KRISTINSSON, J. & GRY, J. (2008). Occurrence and use of hallucinogenic mushrooms containing psilocybin alkaloids. TemaNord 2008:606, Nordic Council of Ministers. Copenhagen 121 pp. ww.norden.org/publications
ASSELBORN, G., WENNIG, R. &YEGLES, M. (2000). Tragic flying attempts under the influence of “magic mushrooms”. Problems of Forensic Science 42:41–46.
ATTEMA-DE JONGE, ME., PORTIER, CB. & FRANSSEN EJ. (2007). Automutilation after consumption of hallucinogenic mushrooms Ned Tijdschr Geneeskd. Dec 29;151(52):2869-2872.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016.
BAUMEISTER, D., BARNES, G., GIAROLI, G. & TRACY, D. (2014).- Classical hallucinogens as antidepressants? A review of pharmacodynamics and putative clinical roles. Ther. Adv. Psychopharmacol., Aug;4(4):156-169.
BERGER, KJ. & GUSS, DA. (2005). Mycotoxins revisited: part II. J. Emerg. Med. 28(2):175–183.
BEUG, M.W., & BIGWOOD, J. (1982). Psilocybin and psilocin levels in the twenty species from seven genera of wild mushrooms in the pacific northwest, U.S.A Journal of Ethnophamacology, 5:271–285.
BOGENSCHUTZ, M. (2012).- Effects and Therapeutic Potential of Psilocybin in Alcohol Dependence (ClinicalTrials.gov Identifier CT01534494). University of New Mexico, ClinicalTrials.gov [online] Available FromURL: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01534494?term=Psilocybin&rank=2
BOROWIAK, KS., CIECHANOWSKI, K. & WALOSZCZYK, P. (1998). Psilocybin mushroom (Psilocybe semilanceata) intoxication with myocardial infarction. J. Toxicol. Clin. Toxicol. 36(1-2):47-9.
GARTZ, J. (1987). Vorkommen von Psilocybin und Baeocystin in Fruchtkörpernvon Pluteus salicinus. Planta Medica 48:290–291.
GARTZ, J. (1989). Analysis of aeruginascin in fruit bodies of the mushroom Inocybe aeruginascens Int. J. Crude Drug Res.,27:141–144.
GRIFFITHS, R.R., RICHARDS,W.A., MCCANN,U., JESSE R. (2006).- Psilocybin can occasion mystical-type experiences having substantial and sustained personal meaning and spiritual significance Psychopharmacology, (Berlin)187(3),268–283.
GROB, CS., DANFORTH, AL., CHOPRA, GS., HAGERTY, M., MCKAY, CR., HALBERSTADT, AL. & GREER, GR . (2011).- Pilot study of psilocybin treatment for anxiety in patients with advanced-stage cancer. Arch. Gen. Psychiatry, 68(1),71–78.
GUZMÁN, G. (1983) The genus Psilocybe. Beihefte zur Nova Hedwigia 74, 435 p.
HALLOCK, RM., DEAN, A., KNECHT, ZA., SPENCER, J. & TAVERNA, EC.(2013). A survey of hallucinogenic mushroom use, factors related to usage, and perceptions of use among college students Drug Alcohol Depend. Jun 1;130(1-3):245-8.
HALPERN, J.H. (2004). Hallucinogens and dissociative agents naturally growing in the United States Pharmacology & Therapeut., 102:131–138.
HASLER, F., BOURQUIN, D. & BRENNEISEN, R. (2002).- Renal excretion profiles of psilocin following oral administration of psilocybin: a controlled study in man. J. Pharm. Biomed. Anal., 30 (2),331–339.
HASLER, F., GRIMBERG, U., BENZ, M.A., HUBER, T. AND VOLLENWEIDER. R. X. (2004).- Acute psychological and physiological effects of psilocybin in healthy humans: a double-blind, placebo controlled dose-effect study Psychopharmacol., 172:145–156.
HAWKSWORTH, DL. & WILTSHIRE, PEJ. (2011). Forensic mycology: the use of fungi in criminal investigations. Forensic Sci Int 206:1–11
HOFMANN, A., HEIM, R., BRACK, A. & KOBEL, H. (1958) Psilocybin, ein psychotroper Wirkstoff aus dem mexikanishen Rauschpilz Psilocybe Mexicana Heim. Experientia 14: 107–109.
HOFMANN, A. (2009).- Historia de las investigaciones químicas básicas sobre los hongos sagrados de México. Teonanácatl. Hongos enteogénicos de Norteamérica. Estudiosos del tema, Barcelona. 41-57 p.
JOKIRANTA, J., MUSTOLA, S., OHENOJA, E. & AIRAKSINEN, M.M. (1984) Psilocybin in Finnish Psilocybe semilanceata. Planta Medica 50:277–278.
JOHNSON, M., RICHARDS, W. & GRIFFITHS, R., (2008).- Human hallucinogen research: guidelines for safety. J. Psychopharmacol., 22(6), 603–620.
JOHNSON, MW. & COSIMANO, MP. (2012).- Psilocybin in Smoking Cessation: A Pilot Study (ClinicalTrials.gov Identifier NCT01943994). Beckley Foundation. Available From URL: http://www.beckley foundation.org/2010/11/psilocybin-insmoking-cessation-a-pi lot-study/
JOHNSON, MW., GARCIA-ROMEU, A., COSIMANO, MP. & GRIFFITHS, RR. (2014).- Pilot study of the 5-HT2AR agonist psilocybin in the treatment of tobacco addiction. J. Psychopharmacol., Nov;28(11):983-992.
KALBERER, F., KREIS, W. & RUTSCHMANN, J. (1962).- The fate of psilocin in the rat Biochem. Pharmacol. 11:261–269.
KAMATA, T., NISHIKAWA, M., KATAGI, M., & TSUCHIHASHI, H. (2003) Optimized glucuronide hydrolysis for the detection of psilocin in human urine samples. J. cromotography B, 796:421–427.
LEUNG, A.Y. & PAUL, A.G. (1967).- Baeocystin, a mono-methyl analog of psilocybin from Psilocybe baeocystis saphrophytic culture. J. Pharmaceut. Sci.,56:146.
LINACRE, A., COLE, M., & ÖEE, JC. (2002).- Identifying the presence of 'magic mushrooms' by DNA profiling. Sci. Justice 42:50–54.
MCKENNA, DJ., REPKE, DB. & PEROUTKA, SJ. (1990). Differential interactions of indolealkylamines with 5hydroxytryptamine receptor subtypes. Neuropharmacology. Mar;29(3):193-198.
MCKENNA, T. (1992).- El manjar de los dioses. Barcelona: Paidós.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37: 75-85; 2016. 85
METZNER, R. (2005).- Sacred Mushroom of Visions: Teonanácatl: A Sourcebook on the Psilocybin Mushroom. Park. St. Press Roche- ster, Vermont.
MORENO, FA., WIEGAND, CB., TAITANO, EK., DELGADO, PL. (2006).- Safety, tolerability, and efficacy of psilocybin in 9 patients with obsessive-compulsive disorder. J. Clin. Psychiatry, 67(11), 1735–1740.
MÜLLER, K., PÜSCHEL, K., IWERSEN-BERGMANN, S. (2013). Suicide under the influence of "magic mushrooms". Arch. Kriminol. May-Jun;231(5-6):193-8.
NEF, HM., MÖLLMANN, H., HILPERT, P., KRAUSE, N., TROIDL, C., WEBER, M., ROLF, A., DILL, T., HAMM, C., ELSÄSSER, A. (2009). Apical regional wall motion abnormalities reminiscent to Tako-Tsubo cardiomyopathy following consumption of psychoactive fungi. Int. J. Cardiol. May 1;134, e39–e41.
0TT, J., & BIGWOOD J. (2009).- Breve historia de los hongos enteogenicos. Teonanácatl. Hongos enteogénicos de Norteamérica. Estudiosos del tema, Barcelona. 1-19 p.
PASSIE, T., SEIFERT, J., SCHNEIDER, U., EMRICH HM. (2002).- The pharmacology of psilocybin. Addict. Biol., 7(4),357–364.
RATCLIFFE, B. (1974). Summary of street drug results 1973. PharmChem Newsletter 3: 1–3.
ROTH, BL., BERRY, SA., KROEZE, WK., WILLINS, DL., KRISTIANSEN, K. (1998).- Serotonin 5- HT2A receptors: molecular biology and mechanisms of regulation. Crit. Rev. Neurobiol., 12(4),319–338.
SCHULTES, RE. (2009).- La evolución de la identificación de los sagrados hongos enteogénicos de México.Teonanácatl. Hongos enteogénicos de Norteamérica. Estudiosos del tema, Barcelona. 23-40 p.
STAMETS, PE., BEUG, NW. AND BIGWOOD, JE. (1980) A new species and a new variety of Psilocybe from North America Mycotaxon 11:476–484.
STRASSMAN, RJ. (1984).- Adverse reactions to psychedelic drugs. A review of the literature J. Nerv. Ment. Dis., 172(10), 577–595.
STRASSMAN, R.J. (1992). Human hallucinogen interaction with drugs affecting serotonergic neurotransmission. Neurophsychopharmacol., 7:241–243.
TYLS, F., PÁLENÍÈEK, T., HORÁÈEK, J. (2014).- Psilocybin summary of knowledge and new perspectives. Eur Neuropsychopharmacol. Mar;24(3):342-356.
VOLLENWEIDER, FX.,VOLLENWEIDER-SCHERPENHUYZEN, MF., BABLER, A., VOGEL, H., HELL, D. (1998).Psilocybin induces schizophrenia-like psychosis in humans via a serotonin-2 agonist action. Neuroreport 9(17), 3897–3902.
VOLLENWEIDER, F.X., VONTOBEL, P., HELL, D. AND LEENDERS, K.L. (1999).- 5-HAT modulation of dopamine release in basal ganglia in psilocybin-induced psychosis in man – a PET study with [11C] raclopride. Neuropsychopharmacology 20:424–433.
VOLLENWEIDER, F.X., KOMETER, M. (2010).- The neurobiology of psychedelic drugs: implications for the treatment of mood disorders. Nat. Rev. Neurosci., 11(9),642–651.
WASSON, R.G. (1961). The hallucinogenic fungi of Mexico: An inquiry into the origins of thereligious idea among primitive peoples. Harvard University Botanical Museum Leaflets 19: 137–162.
WASSON, RG. (2009).- Los hongos enteogénicos de México. Una indagación sobre los orígenes de la idea religiosa entre los pueblos preletrados. Teonanácatl. Hongos enteogénicos de Norteamérica. Estudiosos del tema, Barcelona. 59-76 p.
WOLBACH JR., A.B., MINER, E.J., ISBELL, H. (1962).- Comparison of psilocin with psilocybin, mescaline and LSD-25. Psychopharmacologia, 3,219–223.
WURST, M., SEMERDZIEVA, M. AND VOKOUN, J. (1984). Analysis of psychotropic compounds in fungi of the genus Psilocybe by reversed-phase high-performance liquid chromatography. J. Chromatogr., 286:229–235.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37; 2016. 87
NORMES DE PUBLICACIÓ DE LA REVISTA CATALANA DE MICOLOGIA
La Revista Catalana de Micologia (d'ara endavant RCM) accepta treballs escrits preferentment en català, castellà i anglès, però també en francès o italià. Els treballs no tindran límit d'extensió, però restarà a criteri del consell de redacció l'acceptació de treballs que excedeixin les 20 pàgines impreses. Per tal de facilitar la feina dels autors, a continuació mostrem en una llista tabulada, els criteris que han de seguir per elaborar el seu treball. S'aconsella als autors que marquin les caselles a mesura que les van complint i que ho adjuntin amb la seva tramesa.
- Els originals, més aquest full amb les caselles marcades, s'enviaran en format electrònic a: Revista@mococat.org. En el cas de que els arxius siguin massa pesants (sobretot fotografies) i superin la quota es podrà optar per usar sistemes alternatius (tipus "Dropbox"). L'ús del correu ordinari, CDs, DVDs, etc, no s’accepta.
- El text s'haurà de redactar en format *.doc o *.docx de Microsoft Word.
- El tipus de lletra de tot el text serà Times New Roman mida 11.
- S'haurà d'utilitzar un interlineat de 1,5.
- El format de pàgina serà DINA4, amb marges superior i inferior de 2,5 cm, esquerra i dreta de 3 cm.
- En el text s'evitaran en tot moment els subratllats, els tabuladors, els marges entrats i el tipus de lletra negreta.
- Només (vegeu excepció en l'apartat de Bibliografia!) es posaran en cursiva els noms de les espècies i dels gèneres. Les categories taxonòmiques superiors a les de gènere portaran la primera lletra en majúscula, sempre que el tàxon estigui escrit en llatí; si el tàxon es vulgaritza anirà sempre en minúscules (exemple: Tricholomataceae, tricolomatàcies).
- Els títols dels diferents apartats aniran en majúscules (INTRODUCCIÓ, MATERIAL I MÈTODES, BIBLIOGRAFIA, etc.).
La primera pàgina del treball haurà de contenir i per aquest ordre:
- Títol del treball en majúscules.
- Nom/s del/s autor/s i les seves adreces. El "corresponding author" ha d'indicar una adreça de correu electrònic.
- Resum en l’ idioma de l'article, que no excedeixi les 15 línies. Acabat per un màxim de 6 paraules clau (que no estiguin incloses en el títol del treball).
- Un segon resum ("Abstract") en anglès, encapçalat pel títol del treball i acabat per 6 paraules clau ("key words") en anglès, amb els mateixos criteris que el resum en l’ idioma original.
- Resum, Abstract, Paraules clau i Key Words aniran encapçalats pels corresponents títols, en majúscules (RESUM, ABSTRACT, etc).
Bibliografia:
- L'apartat de la bibliografia anirà encapçalat pel títol: BIBLIOGRAFIA.
- Cal seguir els següents models:
KÜHNER, R. & H. ROMAGNESI (1978).- Flore analytique des champignons supérieurs. Ed. Masson, Paris. 557 pp.
ORTON, P.D. (1960).- New check-list of British agarics and boleti. III. Trans. Brit. Mycol. Soc., 43(2): 159439.
- Les citacions d'autors dins del text, han de seguir els criteris que recullen els exemples següents: 'segons FRIES (1837)', 'BON & BELLU (1996)', '(MALENÇON et al., 1975)', o bé: '(PEGLER, 1974: 234)'.
- Totes les referències bibliogràfiques hauran d’estar esmentades dins del text.
Descripció de nous tàxons i combinacions noves:
- És condició prèvia a l'acceptació de la novetat per part de la revista que el autor registri el seu nou tàxon o nova combinació a Mycobank i que aporti el nombre del seu registre per tal d'incloure'l en la publicació. Sense aquest requeriment la "novetat" seria invàlida segons s'indica en el nou Codi.
- Recordeu de seguir estrictament les normatives que estableix el nou Codi (exemple: per un nou tàxon ja no cal una diagnosi llatina però si una en anglès, sigui quin sigui l'idioma original del treball).
Il·lustracions, Fotografies, Figures, Taules:
- Les fotografies (en blanc i negre o color) hauran d'enviar-se en format electrònic (jpg, tiff), preparades per ser reproduïdes directament i sempre en fitxers separats del text original.
- La resolució emprada ha de ser de 350 dpi.
- Els dibuixos en blanc i negre hauran de ser enviats en format electrònic, seguint els mateixos criteris que les fotografies però a una resolució superior (mínim 600 dpi). Utilitzeu sempre l'opció 'Escala de grisos', mai 'Duotono'.
- Prepareu i composeu les fotografies o dibuixos d'acord amb la mida de la caixa de la RCM, que és de 20 x 13,5 cm. Quedarà a criteri de l'edició de la revista la modificació final de les mides dels originals per adaptarlos a la caixa.
- No barregeu en la mateixa làmina fotos en blanc i negre, en color i dibuixos.
- Els números i signes de les figures (fletxes, escales, etc) s'incorporaran directament en elles mitjançant l'ús de programes d'edició d'imatges (es recomana el Photoshop).
- Les escales han d'incorporar-se sobre la figura en forma d'una barra. En el peu de figura s'haurà de fer esment de la magnitud de la barra. No s'accepten indicacions d'escala del tipus: 400x.
- Totes les figures i taules han de tenir referència en el text de l’article i s'incorporaran dins d'ell segons aquests criteris: 'vegeu Fig. 1', 'taula 2', 'Figs. 2-5', etc.
- Les Taules es presentaran en el mateix document del text, però en pàgina a part.
- Figures i taules hauran d'incorporar els corresponents peus en un apartat titulat 'PEUS DE FIGURES' o 'PEUS DE TAULA' en el document del text de l'article, i després de la Bibliografia.
Un cop els treballs siguin rebuts s'enviaran per revisió al o als especialistes que el Consell de Redacció cregui oportuns. Les correccions així com els comentaris dels revisors seran retornades als autors perquè en facin les consideracions oportunes. El seguiment estricte d'aquestes normes de publicació de la RCM és condició prèvia per tal d'iniciar el procés de revisió del treball.
NORMAS DE PUBLICACIÓN DE LA REVISTA CATALANA DE MICOLOGIA
La Revista Catalana de Micología (en adelante RCM) acepta trabajos preferentemente escritos en catalán, castellano e inglés, pero también en francés o italiano. Los trabajos no tendrán límite de extensión, pero queda a criterio del consejo de redacción la aceptación de trabajos que excedan las 20 páginas impresas. Para facilitar la labor de los autores, a continuación se muestran en una lista tabulada, los criterios que deben seguir para elaborar su trabajo. Se aconseja a los autores que vayan marcando las casillas del margen a medida que se cumplan y que lo adjunten todo junto a su envío.
- Los originales, más esta hoja con las casillas marcadas, se enviarán en formato electrónico a: Revista@mococat.org.. Suponiendo que los archivos sean demasiado pesados (en especial las fotografías) y superen la cuota se podrá optar por el uso de sistemas alternativos (tipo “Dropbox”). El uso del correo ordinario, CDs, DVDs, etc., no se acepta.
- El texto deberá redactarse en formato *.doc o *.docx de Microsoft Word.
- El tipo de letra de todo el formato será Times New Roman tamaño 11.
- Se deberá utilizar un interlineado de 1,5.
- El formato de página será DIN A4, con margen superior e inferior de 2,5 cm, izquierda y derecha de 3 cm.
- En el texto se evitarán en todo momento los subrayados, los tabuladores, los sangrados y el tipo de letra negrita.
- Solo (ver excepción en el apartado de Bibliografía) se pondrán en cursiva los nombres de las especies y de los géneros. Las categorías taxonómicas superiores a las de género llevarán la primera letra en mayúscula, siempre que el taxón esté escrito en latín; si el taxón se vulgariza irá siempre en minúsculas (ejemplo: Tricholomataceae, tricolomatáceas).
Revista Catalana de Micologia, vol. 37; 2016. 89
- Los títulos de los distintos apartados irán en mayúsculas (INTRODUCCIÓN, MATERIAL Y MÉTODOS, BIBLIOGRAFÍA, etc.).
La primera página del trabajo deberá contener y por este orden:
- Título del trabajo en mayúsculas.
- Nombre/s del/de los autor/es y sus direcciones. El "corresponding author" debe indicar una dirección de correo electrónico.
- Resumen en el idioma del artículo, que no exceda las 15 líneas. Acabado con un máximo de 6 palabras clave (que no estén incluidas en el título del trabajo).
- Un segundo resumen ("Abstract") en inglés, encabezado por el título del trabajo y acabado por 6 palabras clave ("key words") en inglés, con los mismos criterios que el resumen en el idioma original.
- Resumen, Abstract, Palabras clave y Key Words irán encabezados por los correspondientes títulos, en mayúsculas (RESUMEN, ABSTRACT, etc.).
Bibliografía:
- El apartado de la bibliografía irá encabezado por el título: BIBLIOGRAFÍA.
- Se seguirán los siguientes modelos:
KÜHNER, R. & H. ROMAGNESI (1978).- Flore analytique des champignons supérieurs. Ed. Masson, Paris. 557 pp.
ORTON, P.D. (1960).- New check-list of British agarics and boleti. III. Trans. Brit. Mycol. Soc., 43(2): 159-439.
- Las citas de autores dentro del texto, seguirán los criterios que recogen los siguientes ejemplos: 'según FRIES (1837)', 'BON & BELLU (1996)', '(MALENÇON et al., 1975)', o bien: '(PEGLER, 1974: 234)'.
- Todas las referencias bibliográficas deberán estar mencionadas en el texto.
Descripción de nuevos taxones y combinaciones nuevas:
- Es condición previa a la aceptación de la novedad por parte de la revista que el autor registre su nuevo taxón o la nueva combinación en Mycobank y que aporte el número de su registro para incluirlo en la publicación. Sin este requerimiento la “novedad” seria inválida según se indica en el nuevo Código.
- Recuerden seguir estrictamente las normativas que establecen el nuevo Código (ejemplo: para un nuevo taxón ya no es necesaria una diagnosis latina pero sí una en inglés, sea cual sea el idioma original del trabajo).
Ilustraciones, Fotografías, Figuras, Tablas:
- Las fotografías (en blanco y negro o en color) se enviarán en formato electrónico (jpg, tiff), preparadas para ser reproducidas directamente y siempre en ficheros separados del texto original.
- La resolución utilizada será de 350 dpi.
- Los dibujos en blanco y negro se enviarán en formato electrónico, siguiendo los mismo criterios que las fotografías pero con una resolución superior (mínimo 600 dpi). Se utilizará siempre la opción ‘Escala de grises’, nunca ‘Duotono’.
- Se prepararán y compondrán las fotografías o dibujos de acuerdo con el tamaño de la caja de la RCM, que es de 20 x 13,5 cm. Quedará a criterio de la edición de la revista la modificación final de las medidas de los originales para adaptarlos a la mencionada caja.
- No mezclar en la misma lámina fotos en blanco y negro, en color y dibujos.
- Los números y signos de las figuras (flechas, escalas, etc.) se incorporarán en ellas mediante el uso de programas de edición de imágenes (se recomienda Photoshop).
- Las escalas se incorporarán sobre la figura en forma de una barra. En el pie de figura se deberá hacer mención de la magnitud de dicha barra. No se aceptan indicaciones de escala del tipo: 400x.
- Todas las figuras y tablas deben tener referencia en el texto del artículo y se incorporarán dentro de él según los criterios: 'ver Fig. 1', 'tabla 2', 'Figs. 2-5', etc.
- Las Tablas se presentarán en el mismo documento de texto, pero en una página aparte.
Revista Catalana de Micologia, vol. 37; 2016.
- Las figuras y tablas incorporarán los correspondientes pies en un apartado titulado ‘PIES DE FIGURA’ o ‘PIES DE TABLA’ en el documento de texto del artículo, y después en la Bibliografía.
Un vez los trabajos se hayan recibido se enviarán para revisión al o a los especialistas que el Consejo de Redacción considere oportunos. Las correcciones así como los comentarios de los revisores serán devueltos a los autores para que hagan las consideraciones oportunas. El seguimiento estricto de estas normas de publicación de la RCM es condición previa para iniciar el proceso de revisión del trabajo.
INSTRUCTIONS TO AUTHORS
The Revista Catalana de Micologia (RCM) accepts articles preferably written in Catalan, Castilian or English although French and Italian are also accepted. Although there is no limit to the size of the paper, articles longer than 20 pages are subject to approval by the Publication Committee. Below is a tabulated list of the requirements for the preparation of the manuscript. We advise authors to tick the boxes on completion of the recommendations/requirements and send them on a separate sheet as an attachment to the manuscript.
- The originals and the check sheet should be sent electronically to: Revista@mococat.org. If the work is too heavy (especially photographs) for normal electronic mail, alternative systems (e.g. Dropbox) could be used. Post office mail, CD’s, DVD’s, etc. will not be accepted
- The text should be written in *.doc or *.docx formats of Microsoft Word
- Articles should be written in “Time New Roman” characters, body 11 and space 1,5
- Page size DIN A4, with margins of 2,5 cm. (upper and lower) and 3 cm. (right and left)
- Underlining, tabulations, bold letters and indentations should be avoided
- Only (see exceptions in the “Bibliography”) genus and species names should be in italics. For supra generic categories, only the first letter is in upper case if the taxon is written in Latin. Otherwise it should it be in lower case (e.g. Tricholomataceae, tricolomataceas).
- The titles of the different sections will be in capitals (INTRODUCTION, MATERIALS AND METHODS, BIBLIOGRAPHY, etc.).
The first page of the article should mention in the following order:
- The title of the article in capital letters
- The author(s) with a complete postal address, email and telephone number
- A SUMMARY in the original Language of the article not to exceed 15 lines with a maximum of 6 KEY WORDS (in capitals) which should not be in the article’s title.
- A second ABSTRACT in English with the title of the article and 6 key words with the same criteria as for the original language.
Bibliography:
- This section should be capitalized: BIBLIOGRAPHY
- The following models should be followed:
KÜHNER, R. & ROMAGNESI, H (1978).- Flore analytique des champignons supérieurs.Ed. Masson, Paris. 557 pp.
ORTON, P. D. (1960). - New check-list of British agarics and boleti. III. Trans. Brit. Mycol. Soc., 43(2): 159439
- Citations in the text should be as follows: “according to FRIES (1937)”, “BON & BELLU (1966)”, “MALENÇON et al., 1975)”, or: (PEGLER, 1974: 234)”
- Only the papers mentioned in the text should be referred to. The final bibliographic list should be arranged alphabetically by the authors name and their papers listed chronologically.
New taxons and combination descriptions:
- All new descriptions of taxons or combinations proposed in the article should be previously registered at Mycobank and the author(s) should provide the registration number to the editors of the RCM. Otherwise the new name is not valid according to the new Nomenclatural Code.
- The new regulations of the Nomenclatural Code, should be followed strictly (e.g. for a new taxon an English description should be provided, not a Latin one as it was before).
Illustrations, Photographs, Figures, Tables
- Photos either in black and white or in color will be sent electronically (jpg, tiff), ready to be reproduced directly. They should be sent separately from the text with a minimum resolution of 350 dpi.
- Drawings should also be sent electronically but with a minimum of 600 dpi resolution. They should be in “Scale of Grays”, never in “Duotono”.
- Composition of the plates should conform to the RCM format (20 x 13,5 cm). The Publication Committee will adapt other sizes in case these instructions are not followed.
- A mixture of black + white photos, color photos + drawings should not appear in the same sheet.
- Numbers and signs on the figures (arrows, scales, etc.) should be incorporated using imaging editing techniques. We recommend Photoshop.
- The scales should be in the form of a bar and the magnitude of it indicated in the figure explanation. Indications such 400x will not be accepted.
- All figures and tables should be referenced in the text and will be referred to as “see Fig. 1, Table 2, Figs. 25” etc.
- The tables should be presented with the text but on a separate sheet.
- The figures and tables explanations should be presented in separate sections as “FIGURE CAPTIONS or TABLE CAPTIONS” together with the text as well as at the end of BIBLIOGRAPHY.
Upon receiving the articles, they will be submitted to the Publication Committee specialists for revision. Corrections and comments made by the specialists will be returned to the author(s) for their consideration. The acceptance of this condition is unavoidable to start the revision of the article.
CONTENTS
Contribution to the knowledge of the coprophilous fungal flora of the Balearic Islands.I. 1
J.C. SALOM, R. MAS & J.LL. SIQUIER
Contribution to the knowledge of the fungal flora of Formentera Island (Spain). IV. 23
J.L. SIQUIER, J.C. SALOM & J. PLANAS
Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi, an interesting specie found in the Montseny (Catalonia).
L. SÁNCHEZ, L. I RUBIO CASAS
33
An updated catalogue of the macromycetes found in the Parque Nacional marítimo-terrestre das Illas Atlánticas de Galicia (II). New records added to the mycobiota of the Cies and Sálvora islands. 37
J.B. BLANCO-DIOS
Mycena albida Robich in the Iberian Peninsula. 61
M.À. PÉREZ-DE-GREGORIO & L. SÁNCHEZ
Xylaria putaminum (Ascomycota, Xylariaceae) recorded in Sevilla (SW Spain). 65
F. SÁNCHEZ IGLESIAS
Hallucinogenic syndrome and hallucinogenic indoles. 75
L. SERÉS GARCÍA Instructions to Authors
Contribució al coneixement micològic a les Illes Balears, XXII. Fongs copròfils, I. 1
J.C. SALOM, R. MAS i J.LL. SIQUIER
Contribució al coneixement micològic de l’illa de Formentera (Espanya). IV. 23
J.L. SIQUIER, J.C. SALOM i J. PLANAS
Agrocybe arvalis (Fr.) Heim & Romagnesi, una interesante especie localizada en el Montseny.
L. SÁNCHEZ, L. i RUBIO CASAS
33
Catálogo actualizado de los macromicetes presentes en el Parque Nacional marítimo-terrestre das Illas Atlánticas de Galicia (II). Nuevas aportaciones para los archipiélagos de Cies y Sálvora. 37
J.B. BLANCO-DIOS
Mycena albida Robich a la Península Ibèrica.
M.À. PÉREZ-DE-GREGORIO i L. SÁNCHEZ
Xylaria putaminum (Ascomycota, Xylariaceae) en Sevilla, suroeste de la Península Ibérica
