RCMIC, 29

APORTACIONES COROLÓGICAS A LA MICOBIOTA DE PORTUGAL: SERRA DO CARAMULO, BElRA ALTA

A. DASAIRAS y M.L. CASTRO

Dep. BioloxíaVexetal e cc. do Solo. Facultade de Bioloxía. Universidade de Vigo. E-363 lO-Vigo (España); albadas@yahoo.es; Icastro@uvigo.es

RESUMEN: Aportaciones corológicas a la micobiota de Portugal: Serra do Caramulo, Beira Alta. Se estudia material procedente de dos prospecciones micológicas llevadas a cabo en la Serra do Caramulo (Beira Alta, Portugal). De las 26 especies que se incluyen, Entoloma subradiatum e Inocybe soluta destacan por su importancia corológica en el ambito peninsular y Amanita excelsa var. valida, Gymnopus brassicolens var. brassicolens y Helvella queletii en el ambito portugués.

Palabras clave: Ascomycota, Basidiomycota, corología, Península Ibérica

ABSTRACT: Chorological contributions to Portugal mycology: Serra do Caramulo, Beira Alta. Specimens from two mycological forays in Serra do Caramulo (Beira Alta, Portugal) were studied. A total of 26 specimens were checked. Entoloma subradiatum and Inocybe soluta are important chorological contributions to the Iberian Peninsula and Amanita excelsa var. valida, Gymnopus brassicolens var. brassicolens and Helvella queletii interesting new records in Portugal.

Key words: Ascomycota, Basidiomycota, chorology, Iberian Peninsula

INTRODUCcrÓN

Este estudio seencuadradentrode lostrabajosque el Laboratorio de Micoloxíade laUniversidade de Vigo y la "Associaçào Micológica A Pantorra" (Mogadouro, Tnís-os-Montes e Alto Douro) estandesarrollandodeformaconjunta(DASAIRAS, 2006), yquetienencomofmalidadmejorarel conocimientoquehastaahorasetienede la micobiotadelnortedePortugal. LaSerradoCaramulo, situada dentro del concello de Tondela, distrito de Viseu, forma parte del sistema montañoso denominado Luso-Castellano, continuación de las sierras españolas del Guadarramay de Gata. La litología es predominantemente granítica, y su orientación, NE-SW y casi paralela al litoral, condiciona ladistribuciónde los elementos climaticosque mas inf1uyenen lascaracterísticas de la coberturavegetal: laprecipitacióny latemperatura. El climaestemplado, contemperaturasmedias que van desde los 5,80C en enero, hasta los 19,80C en agosto, sin caídas regulares de nieve, con abundanteslluviasen inviemo(laprecipitaciónmediaanualrondalos 1.400mm)yveranossecos. Lavegetaciónpotencial corresponde abosques de Quercus robur, pordebajo de los 500-600 m, y de Q. pyrenaica, por encima de los 500 m. En la actualidad, de la vegetación original solamente quedan algunos poblamientos aislados, y las formaciones predominantes estan constituídas por plantaciones de Pinus pinaster y Eucalyptus sp. En aquellas zonas en las que puede haber precipitaciones de nieve durante el inviemo, se observa Erica sp., Genista sp. y Echinospartum lusitanicum, así como pequeñas manchas residuales de Betula alba. Es digna de mención la formación de Rhododendron ponticum subsp. baeticum que motivó, en 1971, la creación de la primerareservabotanicaportuguesa, "ReservaBotànicadoCambarinho".

MATERIAL YMÉTODOS

La mayorparte del material que se incluye en estetrabajo fue recogidadurantedos salidas que ser realizaron a la provincia de Beira Alta (BA), en colaboración con el grupo investigador de Flora Micológica Ibérica (1996) y la "Associaçào Micológica A Pantorra" (2005). En el campo, se anotaron los caracteres organolépticos masfugacesy, en base a sus características macroscópicas, se individualizaron las diferentes colecciones. El material fue sometido a unproceso de secado, a temperatura maxima de 400 C, y posterior desinfección, a -180 C. Para el estudio de los caracteres microscópicos, se siguieron las pautas indicadas porBASSO (2005)paracadauno de los gruposy se empleó un microscopio óptico provisto de contraste de fases (Nikon Optiphot-2). De las estructuras mas interesantes se realizaron fotografias con ayuda de un microscopio óptico con contrasteinterferencial (NikonEclipseE600)ycamarafotograficadigital acoplada.

La identificación del material se hizo en base aobras de caractergeneral como las de STANGL (1991), MUELLER (1992), CALONGE (1998), ROBICH (2003), NEVILLE & POUMARAT (2004),BERNICCHIA (2005), KRÀNZLIN (2005),NOORDELOOS et al. (2005), entreotras,ya artículos mas especializados como los de TOMMERUP et al. (1991), MORENO et al. (1994), SENN-IRLET (1995), etc. Paraanalizarla importanciacorológica fueron especialment� útiles los a�ículos de PINHO-ALMEIDA (1991), CARDOSO et al. (1992), MELO & TELLERlA (1997), LOPEZ-PRADA etal. (2001)yFERNANDES etal. (2003).

CATALOGO DE ESPECIES

El material de la salida realizada en el año 2005, se encuentra depositado en la micoteca FungiAMP ("Associaçào MicológicaA Pantorra"), mientras que el del año 1996 lo esta en la micoteca LOU-Fungi (Centro de Investigacións Ambientais de Lourizan, Pontevedra). Se mencionan a continuación las colecciones identificadas, pertenecientes a 26 especies de 18 géneros distintos. Para cadataxón se incluye un apartado de observaciones en donde se comenta sudistribución en Portugalylaimportanciacorológicadel hallazgo.

Agaricus sylvicola (Vittad.) Peck var. sylvicola, Rep. (Annual) New York State Mus. Nat. Hist., 23: 97. 1872. = Agaricus campestris var. sylvicola Vittad., Descr. Funghimang. Italia: 213. 1832.

MATERIAL ESTUDlADO. BA: Serra do Caramulo, CarvaLhedo da Gandara, bajo Quercus robur, 7-V-2005, A. Dasairas, Fungi-AMP 272; ibidem, A. Queirós, Fungi-AMP 273; idem, Fungi-AMP 274.

OBSERVACIONES: Especie ampliayabundantementedistribuidaportoda la Península Ibérica, de la que para Portugal solamente se conocen referencias de Ribatejo, Tras-os-:rv,t:ontes e Alt<? Douro (C�, 2002: 24), Baixo Alentejo y Estremadura (PARRA & PEREZ-DANIELS in HERNANDEZ,2003: 85).

Agaricus xanthodermus Genev. var. xanthodermus, Bull. Soc. Bot. France, 23: 32.1876. = Agaricus arvensis var. xanthodermus (Genev.) CookeetQuél., Clavo Syn. Hymenomyc. Eur.: 89. 1878.

MATERIAL ESTUDlADO. BA: Vouzela, Senhora do Castelo, 29TNG7608, bajo Eucalyptus sp., 6-XI-1996, M.L. Castro, LOU-Fungi 9993.

OBSERVACIONES: La colección fue identificada como Agaricus xanthodermus var. lepiotoides Maire, ya que presenta la superficie pileica disociada en escamas profundas como indican BREITENBACH & KRÀNZLIN (1995: 182). Pero PARRA 996: 6 no la cons era una variedad valida, y atribuye el cuarteamiento del píleo a condiciones ambientales secas. Mas adelante, el propio PARRA(2005: 38) lasinonimizaconla variedadxanthodermus, comÚllentoda laPenínsulaIbérica.

Amanita excelsa var. valida (Fr.) Wasser, Fl.fung.Ucrainicae: 134. 1992. � = A. valida Bertillon in Dechambre, Dict. Encycl. Sci. Médic. l (3): 502. 1866; A. spissa var. valida (Fr.)E.-J.Gilbert, LegenreAmanita: 112. 1918

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Serra do Caramulo, Carvalhedo da Gàndara, bajo Quercus robur, 7-V-2005, G. Marques, Fungi-AMP 284.

OBSERVACIONES: Variedad caracterizada por presentar el píleo coloreado de pardo rojizo mas o menos oscuro y porque las laminas, la came y el estipe tienden a enrojecermuy lentamente. Rara en laPenínsulaIbérica, aunque su distribuciónesdifícil de precisar, debidoasufacilconfusióncon otrasvariedadesdeA. excelsa (Fr.: Fr.)Bertillon e incluso conalgunos exemplares de A. rubescens (Pers.: Fr.) Pers.No seconoceparaPortugal(JUSTO,2006: 149).

Amanitajunquillea Quél., Bull. Soc. Bot.France, 23 (3): 324. 1877. - Amanitagemmata sensu auct. pI.,non sensu Fr.,nec Bertillon excl.- Agaricus gemmatus Fr., Epicr. Syst. Mycol.: 12 1836-38; Amanita gemmata (Fr.) BertilloninDechambre, Dict. Encycl. Sci. Médic. l (3):498. 1866.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Serra do Caramulo, CarvaLhedo da Gàndara, habitat sin precisar, 7-V-2005, A. Cuaresma, Fungi-AMP 275; ibidem, A. Queirós, Fungi-AMP 276; ibidem, F. Mota, Fungi-AMP 277; ibidem, bajo Quercus robur, G. Marques, Fungi-AMP 278; ibidem, A. Queirós, Fungi-AMP 279.

OBSERVACIONES. Especie ampliamente distribuída en el territorio portugués (CASTRO et al. in PANDO, 1997: 54; CMUL, 2002: 25).

Amanita pantherina (DC.: Fr.) Krombh. var. pantherina, Naturgetr. Abbild. Schwamme, 4: 29. 1836.

MATERIALESTUDIADO. BA: Serra do Caramulo, CarvaLhedo da Gàndara, bajo Quercus robur, 7-V-2005, C. Andrade, Fungi-AMP 280.

OBSERVACIONES. Ampliamente distribuída en Portugal (CASTRO et al. in PANDO, 1997: 73; JUSTO,2006: 74).

Amanita porphyria (Alb. & Schwein.: Fr.) Alb. & Schwein., Consp. Fung.Lusat.: 142: 1805.

MATERIAL ESTUDIADO. BA, Serra do Caramulo, baixo Acacia melanoxylon y Eucalyptus sp, 5-XI-1996, L. Freire, LOU-Fungi 16535; Vouzela, Senhora do Castelo, habitat sin precisar, 6-XI-1996, M.L Castro y F.D. Calonge, LOUFungi 16534.

OSSERVACIONES. Aparece bajo angiospermas (Quercus, Betula) O coníferas (Pinus). De amplia distribución en la Península Ibérica, aunque no común (JUSTO, 2006: 136). Repartida por toda Europa,mas frecuente en lazonacentroynorte, masraraen la región mediterranea(NEVILLE & POUMARAT, 2004: 822). Para Portugal, se conoce de las provincias de Baixo Alentejo, Minho (CMUL,2002: 25)yBeiraAlta(mSTO,2006: 136).

Amanita rubescens (Pers.: Fr.) Pers., Tent. Disp.Meth.: 67. 1797.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Serra do Caramulo, CarvaLhedo da Gàndara, habitat sin precisar, 7-V-2005, socio de la Assoc. Mico!. Pantorra, Fungi-AMP 281; ibidem, bajo Quercusrobur, A. Queirós, Fungi-AMP 283; Viseu, Oliveira de Frades, Varziela, bajo Pinus, 8-V-2005, M. Paraiso, Fungi-AMP 282.

OBSERVACIONES. Taxón muycomún enPortugal(CASTRO et al. in PANDO, 1997: 85; CMUL, 2002 2 aunque no loconocemoscitadopara BeiraAlta.

Coprinus plicatilis (Curtis.: Fr.) Fr., Epicr. syst. mycol.: 252. 1838.

MATERlAL ESTUDIADO. BA: Vouzela, Senhora do Castelo, 29TNG7608, bajo Eucalyptus sp., 6-Xl-1996, M.L. Castro y L. Freire, LOU-Fungi 15608.

OBSERVACIONES. A nivel macroscópico, se confunde facilmente con C. leiocephalus P.D.Orton, pero se diferencia por l�s esporas de mayor longitud que las del resto del grupo, y por preferir zonas con hierba (ULJE, 2005: 36). Citada para Baixo Alentejo, Beira Litoral, Estremadura (CMUL, 2002: 31) yTras-os-MonteseAltoDouro(FERNANDES etal., 2003: 51)

Crepidotus calolepis (Fr.) P. Karst. var. calolepis, Bidrag Kannedom Finlands Natur Folk, 32: 414. 1879.

MATERlAL ESTUDIADO. BA: Tondela, Silvares, 29TNE7596, corteza de Eucalyptus sp vivo, 5-XI-1996, L. Freire, LOUFungi 15044.

OBSERVACIONES. El principal caracter diagnóstico de esta especie es la presencia de numerosas escamas pardas en la superficie pileica, que le dan aspecto tomentoso (SENN-IRLET, 1995: 35) C. mollis (Schaeff.: Fr.) Staude, taxón próximo aéste,sediferenciaporque lasuperficie del píleoes lisa. Citado para Minho (LAGO, 2002: 178) y también paraBeira Litoral y Estremadura (CMUL, 2002: 34), peroenestecasocomo C. mollis var. calolepis Ff.

Crepidotus mollis (Schaeff.: Fr.) Staude, Schwamme Mitteldeutschl., 25: 7l. 1857.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Viseu, próximo a Mozelos, 29TNF8804, corteza de Eucalyptus sp. vivo, 7-XI-1996, A. Prunell y M.L. Castro, LOU-Fungi 15045.

OBSERVAClONES. AmpliayabundantementedistribuidoenPortugal (CMUL, 2002: 34).

Descolea maculata Bougher in Bougher & Malajczuk, Austral J Bot., 33(6): 620. 1985. = Descolea maculata var. occidentalis Esteve-Raventós, Sanchez, Villarreal & Barrasa, Rev. MicoI., 3: 258. 1997.

MATERlAL ESTUDIADO. BA: Viseu, próximo a Mozelos, bajo Eucalyptus sp., 7-XI-1996, 1. Pando, I. Salcedo y E. Sarroindia, LOU-Fungi 9014

OBSERVACIONES. Presenta, como el resto del género, pileipelis epitelial, velo doble con anillo membranoso y estriado, esporada de color anaranjado amarillento y esporas omamentadas, amigdaliformes y mucronadas (BOUGHER & MALAJCZUK, 1985: 620). Especie micorrícica, con cierta actividad saprotrófica (BOUGHER, 1987: 147), ligada principalmente a eucalipto (LAGO et, al., 2001 : 46). Conocida para Portugal, de la localidad de estudio (ESTEVERAVENTOS etal., 1997: 252; LAGO& CASTRO, 2004: 5)

Entoloma subradiatum (Kühner & Romagn.) M.M. Moser, Kleine Kryptogamenflora, Bd II b/2, ed., 4: 197. 1978.

= Rhodophyllus subradiatus Kühner&Romagn., Rev. Mycol. 19: 10 1954

MATERlAL ESTUDIADO. BA: Serra do Caramulo, Mata dos Viveiros, bajo Pinus, 7-V-2005, A. Queirós, Fungi-AMP 292.

OBSERVACIONES. Taxón caracterizado por el pequeño tamaño de los basidiomas. En la colección estudiada el pileo raramente supera los 3,5 cm de diametro y el estipite, los 3,3 cm de longitud. Píleo pardo, brillante, estriadoportransparencia. No la conocemoscitada de Portugal, ni tampoco deEspaña.

vol. 29: 1-9; 2007

Geastrumfornicatum (Huds.) Hook., FI. Londin. (Curtis), ed. 2,4: 575. 1821.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Serra do Caramulo, Mata dos Viveiros, bajo Quercus sp, 7-V-2005, A. Queirós, FungiAMP 285. 5

OBSERVACIONES. Especie próxima a G. quadrifidum Pers.: Pers. Ambas se caracterizan por presentar exoperidio fomiciforrne y base miceliar hipogea. Pero en el caso de G.jornicatum, el endoperidioesligeramente hirsutoyelperistoma, fimbriado,noestadelimitado. Especiehumícola, que crece bajo Quercus ilex y arboles planifolios en general (CALONGE, 1998: 98). Se trata de unaespeciepococitadaparalaPenínsulaIbérica,conocidaparaPortugal de lasprovinciasdeBeira LitoralyEstremadura(CALONGE, 1998: 99).

Gymnopilusjunonius (Fr.: Fr.) P.D. Orton, Trans.Brit. Mycol.Soc., 43: 176. 1960.

= Gymnopilus spectabilis (Fr.) Smith, Mushrooms Nat. Hab.: 471. 1949.

MATERlAL ESTUDIADO. BA: Vouzela, Senhora do Castelo, 29TNF7608, sobre rama de Eucalyptus sp., 6-Xl-1996, A. Prunell, LOU-Fungi 15185.

OBSERVACIONES. Ampliamente distribuido en laPenínsula Ibérica(MORENO et al., 1986: 936), aunque para Portugal sólo se conoce citado de Douro Litoral (CMUL, 2002: 36) y Estremadura (PINHO-ALMEIDA, 1991: 205).

Gymnopus brassicolens (Romagn.) AntonÍn & Noordel. var. brassicolens, Mycota:xon, 63 (1): 363. 1997.

== Marasmius brassicolens Romagn., Bull. Trimestriel Soc. Mycol. France, 68: l39. 1952; Micromphale brassicolens (Romagn.) P.D.Orton, Trans. Brit. Mycol. Soc., 43: 178. 1960.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Tondela, Silvares, 29TNE7596, bajo Eucalyptus sp., 5-Xl-1996, M.L. Castro y A. Prunell, LOU-Fungi 16178.

OBSERVACIONES. Píleo estriado por transparencia, con tonalidades oscuras, pardo amarillentas o pardorojizas. Se encuentra sobre hojasyramasmuertasdearbolescaducifolios (Fagus, Quercus y Castanea). Esp�cierara, aunque,ampliamente distribuídaen regiones meridionalesde Europay en el Norte de Africa (ANTONIN & NOORDELOOS, 1997: 74). En Portugal, Úllicamente encontramos referencias para la provincia de Minho (PINHO-ALMEIDA & BAPTISTAFERREIRA, 1994: 158).

Helvella queletii Bres., Fungi Trident, 1: 39. 1882.

MATERIALESTUDIADO. BA: Serrado Caramulo, en hierba, 8-V-2005, S. Oliveira, Fungi-AMP 288.

OBSERVACIONES. Especiepocofrecuente(MORENO et al., 1986: 404), de laqueenPortugal sólo conocemos lacitadeFERNANDES etal. (2003: 52)paraTras-os-MonteseAltoDouro.

Inocybe soluta Velen. Ceské Houby: 365. 1920. = Inocybe brevispora Huijsman, Fungus, 25: 23. 1955.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Serra do Caramulo, Mata dos Viveiros, bajo Pinus, 7-V-2005, A. Queirós, Fungi-AMP 29l.

OBSERVAClONES. Especie de tamaño medio, que aparece asociada a coníferas, principalmente Picea y Pinus. Presenta píleo pardo, y estipe bulboso, de color marrón claro (STANGL, 1991: 318). Para Portugal solamente se conoce de laprovinciadeTras-os-Montes e Alto Douro (CMUL, 2002: 40) y no aparece mencionada en el catalogo ibérico de la serie de FloraMicológica Ibérica (ESTEVE-RAVENTOS in PANDO, 1999).

Laccaria laccata (Scop.: Fr.) Cookevar. laccata, Grevillea, 12: 70. 1884.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Serra do Caramulo, bajo Quercus robur, 7-V-2005, G. Marques, Fungi-AMP 289.

OBSERVACIONES. Especie muy común, que esta ampliamente distribuída por toda la Península Ibérica(MORENO etal., 1986: 971).

Laccaria lateritia Malençon, Bull. Trimestriel Soc. Mycol. France,82: 189. 1966. = L.fraterna (Cooke&Masee)Pegler, AustralJ Bot. 13: 332. 1956.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Viseu, próximo a Mozelos, 29TNF8804, bajo Eucalyptus sp., 7-XI-1996, A. Prunell y M.L. Castro, LOU-Fungi 15885.

OBSERVACIONES. Especie estrechamente asociada a formaciones de Eucalyptus y otras Mirtaceas entodo el mundo(MUELLER, 1992: 41; LAGO& CASTRO, 2004: 28) quesereconocegraciasa los basidiomas de color pardo rojizo, de tamaño medio y, al nivel microscópico, por los basidios bispóricos y las esporas subglobosas y equinuladas (MUELLER, 1992: 41). Ampliamente distribuida en la Península Ibérica (LAGO & CASTRO, 2004: 28), en Portugal, la conocemos citadaparaTras-os-Montes e Alto Douro (FERNANDES et al., 2003: 53) y de la zona de estudio (LAGO&CASTRO, 2004: 28).

Mycena galopus (Pers.: Fr.) P. Kumm. var. galopus, Führer Pilzk.: 108. 187l. ==M galopoda (Pers.: Fr.)Quél., Champ Jura Vosges, 1: 107. 1872-75.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Vouzela, SeMora do Castelo, 29TNF7608, sobre hojas y madera de Euca1yptus sp., 6-Xl1996, M.L. Castro, LOU-Fungi 16292.

OBSERVACIONES. Se diferencia del resto de las especies de la sección Lactipedes porque presenta latex blanco, insípido (ROBICH, 2003: 443). Especie ampliamente distribuída en la Península Ibérica(MORENO et al., 1986: 1026), citadaenPortugalpara BeiraLitoral, Estremadura(CMUL, 2002: 49)yTras-os-MonteseAltoDouro (BRANCO, 2004).

Psilocybefascicularis (Huds.: Fr.) Noordel., Persoonia, 16: 128. 1995.

==Hypholomafasciculare (Huds.: Fr.) P. Kumm., Führer Pilzk.: 72. 1871.

MATERIAL ESTUDLADO. BA: Viseu, próximo a Mozelos, 29TNF8804, sobre Eucalyptus sp., 7-Xl-1996, M.L. Castro y A. Prunell, LOU-Fungi 15877.

OBSERVACIONES. Aunque posiblemente se tratadel agarical epixílico, mascomúnen la Península Ibérica (MORENO et al., 1986: 958), no tenemos constancia de su presencia en la provincia portuguesade BeiraAlta.

Psilocybe hepatochrous (Berk.) M. Lago & M.L. Castro, Fungi non Delineati, 27: 69. ==Melanotus hepatochrous (Berk.) Singer, Sydowia, 5: 472. 1951.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Tondela, Silvares, 29TNE7596, sobre Eucalyptus sp., 5-Xl-I996, J. Estrela, LOU-Fungi 897I; ibidem, 5-Xl-I996, M.L. Castro y A. Pnmell, Lou-Fungi 8970.

OBSERVACIONES. Especie lignícola, específica de Eucalyptus, Xanthorrhoea y Podocarpus, procedente deAustraliay Nueva Z�landa (LAGO & CASTRO, 2004: 69). Conocida paraEspaña de Córdoba (ESTEVE-RAVENTOS et al., 1996: 214), Girona (VILA et al., 1997: 105), A Coruña, Lugo, Ourense y Pontevedra(LAGO & CASTRO, 1997: 294) ypara Portugal, de la zona de estudio (LAGO&CASTRO, 2004: 69).

Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr. var. cyanoxantha, Monogr.hymenomyc.Suec., 2: 194. 1863.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Serra do Caramulo, CarvaLhedo da Gàndara, entre hierba, 7-V-2005, A. Dasairas, FungiAMP 286; ibidem, bajo Quercus robur, G. Marques,Fungi-AMP 287.

OBSERVACIONES. Especie frecuente en la Península Ibérica, conocida sobretodo en la zona norte (MORENO et al., 1986: 1156).

Schizopora radula (Pers.: Fr.) Hallenb., Mycotaxon,18: 308. 1983. ==Paria radula Pers., Observo mycal., 2: 14. 1799.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Serra do Caramulo, CarvaLhedo da Gàndara, sobre Quercusrobur, 7-V-2005, G. Marques, Fungi-AMP 293

OBSERVACIONES. En ocasionesnoesposible realizarunaidentificaciónclaradel material debido a la existencia de formas intermedias entre S. paradoxa (Schrad.: Ff.) Donk y S. radula (pers.: Fr.) HaVenb., para lo que seria necesario emplear algún test de interesterilidad o técnicas moleculares (LOPEZ-PRADA, 2000: 310). En E�paña solamente se conoce de A Coruña (LAG9CANZOBRE et al., 1989: 352), Lugo(LOPEZ-PRADA et al., 2001: P9) yMenorca(TELLERlA et al., 1997: 368), yen Portugal, deEstremadura(MBLO&TELLERlA, 1997: 142).

Trametes versicolor (L.: Fr.) Pilat, Atlas champ.Eur. , 3(20-21): 261.1939.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Serrado Caramulo, sobre madera, 7-V-2005, G. Marques, Fungi-AMP 290.

OBSERVACIONES. Especie cosmopolita, abundantemente repartida por toda España (TELLERÍA, 1980: 342) yPortugal (MBLO et al., 1980: 679; MBLO, 1989: 318; CARDOSO et al., 1992: 403; FERNANDES et al., 2003: 60).

Tubariafurfuracea (Pers.: Fr.) Gil1et, Hyménomycètes: 538. 1874.

MATERIAL ESTUDIADO. BA: Vouzela, Senhora do Castelo, 29TNF7608, bajo Eucalyptus sp, 6-XI-1996, A. Prunell y M.L. Castro, LOU-Fungi 161 19

OBSERVACIONES. Común en toda la Península Ibérica (MORENO et al., 1986: 1121), citado para Portugal de las provincias de Beira Litoral, Estremadura, Baixo Alentejo (CMUL, 2002: 61) y Tnís-os-MonteseAlto Douro(FERNANDES etal., 2003: 60).

AGRADECIMIENTOS

A la Associaçào Micológica A Pantorra, personalizado en Manuel Paraiso, Carla Simòes e F. Xavier Martins, organizadores de la salida, y a todos aquellos socios que nos facilitaron el material de estudio (legit): Clara Andrade, António Quaresma, Guilhermina Marques, Francisco Mota,SofiaOliveirayAntónioQueirós;aDavidCereijoyJuliaParceroporsucolaboraciónenlas labores de recogida. A Joào Baptista-Ferreira (CMUL), Sara Branco y Juan Carlos Hemandez (Jardín Botanico de Madrid)por su ayuda en el anaIisis corológico de los taxones. Al Centro de Investigacións Ambientais de Lourizan (Pontevedra) por facilitamos la consulta del material incluído en la micoteca LOU-Fungi, recolectado durante la X Campaña de Flora Micológica Ibérica,subvencionadaporelproyectoPB 92-0012.

BIBLIO RAFÍA

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NUEVOS DATOS SOBRE EL GÉNERO TULOSTOMA (GASTEROMYCETES) EN ESPAÑA. IV.

F.D. CALONGEl, x. LLIMONA2 Y M.P. MARTÍNl

1.- Dep. Micología, Real Jardín Boumico, CSIC, Plaza de Murillo 2, 28014 Madrid, Spain. e-mail: calonge@Ijb.csic.es

2.- Dept. Biologia Vegetal, Botànica, Fac. Biologia, Univ. Barcelona, Av. Diagonal645,08028, Barcelona, Spain.

RESUMEN. Nuevos datos sobre el género Tufostoma (Gasteromycetes) en España. IV. Se mencionan once taxones de Tulostoma en este artículo, entre los cuales destaca T crassipes como especie nueva para España y T aff. bruchi que se cita por segunda vez. Ademas, se aportan datos nuevos sobre la distribución geografica de otros taxones frecuentes, tales como: T bruma/e, T caespitosum, T cyclophorum, Tfimbriatum, T giovanellae, T kotlabae, T lloydii, T squamosum y T subsquamosum.

Palabras clave: Tulostoma, Basidiomycota, taxonomía, corología, España.

ABSTRACT. New data on the Spanish Tufostoma (Gasteromycetes). IV. Eleven taxa of Tulostoma are mentioned in this article, from which T crassipes represents a new record for Spain and T aff. bruchi is mentioned for the second time. Other common species such as T brumale, T caespitosum, T cyclophorum, Tfimbriatum, T giovanellae, T kotlabae, T lloydii, T subsquamosum and T squamosum arerecorded in new localities, too.

Key words: Tulostoma, Basidiomycota, taxonomy,Chorology, Spain.

INTRODUCCIÓN

El género Tulostoma ha sido objeto de atención, dentro del estudio de los Gasteromycetes en España, a través de diversos trabajos. CALONGE & DEMOULIN (1975) estudiaron cuatro especies y citaron otras dos conseguidas de la literatura; mas tarde, MARTIN (1988) mencionó y describiócincoespeciesen Cataluña. Unañodespués, CALONGE & WRIGHT (1989) publicaron el primer ensayo monografico sobre el género y describieron 16 especies y dos variedades para España. ALTES (1996), durante el curso de un trabajo de investigación sobre el orden Tulostomatales, incrementóel catalogo anterioren varias especies. Finalmente, CALONGE (1998) confeccionó una clave de las 18 especies y dos variedades presentes,en la Península Ibérica. El presentt1 artículo contin�a la serie iniciada anteriormente (MARTIN, 1990; CALONGE & MARTIN, 1992; MARTIN&CALONGE, 1994) Yaportanuevosdatossobre el género Tulostoma en España. Se incluyeuna tabla de los taxones citadoshasta laactualidaden el areadeestudio, con mención de la referencia bibliografica de la primera cita y un valor aproximado de frecuencia, basadoenelnúmerode provinciasenlasqueha sidorecolectadocadaunodeellos. Endichatabla, sólo de lostaxonesraros(con menosde 4 citas) o nomencionadosen el texto, sehahecho figurar, al lado del código de frecuencia, el acrónimo de la provincia de acuerdo con PANDO (1991). Algunos taxones publicados no han sido incluidos en la tabla. Entre ellos, T melanocyclum Bres., citado por CALONGE et al. (1991) en la provincia de ,Barcelona, que corresponde a T subsquamosum Long & S. Ahmad, como señalaron ALTES et al. (1996). Tampoco se consideran las citas de T occidentale Lloyd (LLIMONA et al., 1995) y T wrightii Berk. (LLIMONA etal., 2000), puesto quede larevisión realizadaen estetrabajoyde los analisisde las esporas bajo SEM se desprende que las recolecciones consideradas en los trabajos anteriores pertenecena lasespecies T brumale Pers. y T giovanellae Bres.,respectivamente.

MATERIAL YMÉTODOS

Todo el material estudiado se encuentra depositado en los herbarios BCN-MPM (Centro de Documentaciónde BiodiversidadVegetal,Univ. Barcelona)yMA-Fungi (Real JardínBotanicode Madrid, CSIC). Los métodos deestudio seguidos son los mismos empleados entrabajosanteriores (CALONGE, 1998). Los nombres de las especies estudiadas se han dado de acuerdo con el Index of Fungi (2006) y la información del Index Fungorum disponible en la red (CABI Bioscience database: http: //www.indexfungorum.orgINames/Names.asp; consultade revisiónrealizada el 231II-2007).

ESPECIES ESTUDIADAS

Tulostoma aff. bruchi Speg.

MATERLAL ESTUDIADO. BARCELONA: Sant Medir, Collserola (Vallès Oriental), entre la hierba, 31T DF28, X-1990, leg. M. Tabarés, BCN-MPMI328.

OBSERVACIONES. Laúnicacitadeestehongo en España es la dadaporCALONGE (1992), en la provinciadeCaceres. El material estudiado aquí esmuyparecido a T bruchi Speg., pero difiereen algunosaspectos morfológicoscomo son: el collareteindefinidoy las esporas algo mas pequeñas, de 3-4 /lm de diametro, cuando lo normal es 4,5-5,5 /lm. Pensamos que se trata de material inmaduro.

Tulostoma brumale Pers.

MATERIAL ESTUDLADO. BARCELONA: Cerca de Can Ferrer, Serra de Collserola (Barcelonès), 31T DF28, entre musgos, en un lugar abierto, 7-II-1997, leg. P. Hoyo, BCN-MPM 3140.- ibídem, BCN-MPM 3141.- El Bruc (Anoia), 31T CG90, entre Thymus vulgaris, 24-II-1994, leg. l L1istosella y A. Simchez-Cuxart, BCN-MPM 1796.- ibídem 12XI-1999, leg. X. Llimona, BCN-MPM 31 18.- Castellolí. Túnel del Bruc, hacia Igualada (Anoia), 3lT CG90, 50 m, 12XII-1996, leg. R. Quadrada y A. Sanchez-Cuxart, BCN-MPM 31 14.- Foix (Garraf), 31T CF86, 18-XI-1988, leg. X. Llimona, BCN-MPM 3110.- Llinars del Vallès (Vallès Oriental), 31T DG50, 300 m, 24-X-1996, leg. A. SanchezCuxart, BCN-MPM 2507.- Piera (Anoia), entre el cementerio y Can Claramunt, 31T CG90, 260 m, entre Pleurochaete squarrosa en matOlTal de Rosmarino-Ericion con Pinus halepensis, 9-Xll-1997, leg. R. Quadrada, BCN-MPM 31 16.-El Prat de Llobregat, Estany del Remolar (Baix Llobregat), 31T DF28, dunas fijadas con eistus sp., entre Tortula sp., 28XI-1993, leg. J. Vila, BCN-MPM 3113.- Vidrà (Osona), 31T DG46, 28-IV-1996, leg. P. Hoyo y lA. Ramírez, BCNMPM 2534.

HUESCA: Candasnos. Valcuema, 31 T BF59, bajo romero, 28-1-1997, leg. X. Llimonay l Vila, BCN-MPM 2653. LÉRIDA: Alfés, cerca de la autopista (Segrià), 3lT CF09, 260 m, 17-XII-1996, leg. P. Hoyo, BCN-MPM 3143.Castelldans (Les Garrigues), 31T CFI9, pinar con Pleurochaete sp., 26-III-1999, leg. X. Llimona, BCN-MPM 31 15.Castelldans, reserva natural de Mas de Melons (Les Garrigues), 31T CF09, 350 m, entre Pleurochaete squarrosa, 23Xll-1997, leg. X. Llimona, J. Vila y M. Gorris, BCN-MPM 31 19.- Ibídem, BCN-MPM 3120.- Ibídem, BCN-MPM 3121.- ibídem, BCN-MPM 3122.- ibídem, BCN-MPM 3123.- Ibídem, BCN-MPM 3124.- ibídem, BCN-MPM 3125.ibídem, BCN-MPM 3126.- ibídem, 17-XII-1996, leg. R. Quadrada, BCN-MPM 3127.- Ibídem, 17-Xll-1996, leg. P. Hoyo, BCN-MPM 3128.- L'Arboçar, Avinyonet (Alt Penedès), 31T CF97, 260 m, 23-XI-1996, leg. P. Hoyo y J.A. Ramírez, BCN-MPM 3139.- La Sentiu de Sió (La Noguera), 31T CG23, 12-1-1997, leg. R. Roscayana y M. L1overa, BCN-MPM 3134.- Entre la Granja d'Escarp (Segrià) y Mequinensa (Baix Cinca), 31T BF78, 24-XII-1996, leg. X. Llimona y J. Vila, BCN-MPM 3142.- Torà de Riubregòs (La Segarra), 31T CG62, 1993, BCN-MPM 31 1 1.Vallferrera (Pallars Sobirà), camino hacia Buiro y Berós, 31T DG51, 1065 m, 4-Ill-1998, leg. R. Quadrada, BCN-MPM 31 17

MADRID: Carretera de Fuentidueña a EstTemera, Canal de Estremera, cerros yesíferos, 30T VK84, 15-II-2002, leg. G. López, MA-Fungi 63382.

TARRAGONA: Barranco de La Galera (Montsià), 3lT BF90, entre la hierba, 17-11-1998, leg. X. Llimona, J. Vila y F. Àngel, BCN-MPM3129.- ibídem, entre Pleurochaete squarrosa, BCN-MPM 3130.- ibídem, entre Pleurochaete squarrosa, BCN-MPM 3131.- Ibídem, entre musgos, BCN-MPM 3132.- Gandesa, Coll del Moro (Terra Alta), 31T BF84, 17-XII-1996, leg. lA. Ramírez, BCN-MPM 3135.- ibídem, 21-XII-1995, BCN-MPM 3136.- Ibídem, 16-1-1997, BCN-MPM 3137.- ibídem, 2-11-1996, BCN-MPM 3138.- Punta de la Mora (Tarragonès), pinar arenoso con Pistacea lentiscus, 31T DF28, 19-XI-1993, leg. M. Tabarés, BCN-MPM 31 12

ZARAGOZA: ElCiervo, La Retuerta de Pina, 30T YL29, entre Pleurochaete squarrosa, 23-XII-1997, leg. X. Llimona, l Vila y M. Gorris, BCN-MPM 3133.- Mar del Guardia, Retuerta de Pina, 30T YL29, Junipenls thuriera, Pinus halepensis, Rosmarinus officinalis, 6-V-1988, leg. S. Sanclemente, BCN-MPM 983.

OBSERVACIONES. Es una especie comÚll en todaEspaña(CALONGE, 1998). La primera cita en EspañafuepublicadaporBOLOS (1924) enCataluña.

Tulostoma caespitosum Trab.

MATERIAL ESTUDIADO. BARCELONA: Av. Xile (Barcelonès), 31T DF28, hierba, 12-XI-1996, leg. O. Miralles, BCNMPM 2515.- Ibídem, 13-XI-1996, leg. O. Miralles, BCN-MPM 2516

OBSERVACIONES. Hongode fructificación otoñal e invemal, de suelos arenosos. Se ha recolectado en las provincias de Almeria, Ciudad Real, Madrid, Valladolid, Zaragoza e Islas Baleares (Mallorca, Menorca) (CALONGE, 1998). Se trata de una especie bien definida, dificil de confundir; no obstante, presenta una gran variabilidad morfológica y no siempre crece de forma cespitosa (WRlGHT, 1987). Citado por primera vez para España en las Islas Baleares (MALENÇON&BERTAULT, 1972).

Tulostoma crassipes Long& S. Ahmad

MATERIAL ESTUDIADO. BARCELONA: Sant Cugatdel Vallès, La Floresta (Vallès Occidental), 31T DF28, 26-XI-1993, leg. A. Gómez-Bolea, BCN-MPM 3144.

OBSERVACIONES. Es una especie de distribución asüítica (WRIGHT, 1987), y hasta ahora de dudosa presencia en Europa. El material estudiado por nosotros aparece mal conservado pero coincidecon ladescripcióndeWRIGHT (1 987), pues presentaexoperidiomembranosotípico, que en el tipo aparece sernimembranoso. El exoperidio es papiníceo y de color pardo, con peristoma fimbriado sin desarrollar, inmaduro. El collarate estaseparadodel estípite y lacerado. Lasesporas, globosasuovoides, de 4-5 ).lmdediametro, aparecenlisas,tantoal MOcomoal MEB. El capilicio eshialino, dehasta 7 ).lmdediametro, conosinlumen,liso, sinensancharnientoenlos septos. Posponemos unadescripción masdetalladayla iconografiaparaelmomentoenelque seobtengan nuevasrecoleccionesdeestaespecie.

Tulostoma cyclophorum Lloyd

MATERIAL ESTUDIADO. BARCELONA: Santa Eulalia de Ronçana (Vallès Oriental), margen de camino, entre avellanos, 31T DG31, X-1996, leg. E. Ve\asco, BCN-MPM 2508.

OBSERVACIONES. Se trata de una especie rara en España, donde sólo se había encontrado en las provinciasde LaCoruña, Gerona,LugoyMadrid (CALONGE, 1998). Se identificamuybienpor sus esporas globosasy subreticuladas. FuecitadoenEspañaporprimeravezporMORENO et al. (1 990).

Tulostomafimbriatum Ff.

MATERIAL ESTUDIADO. BARCELONA: Tiana (Maresme), jardin, 3IT DF39, 3-X-1997, leg. A. Argelés, BCN-MPM 3148.

CIUDAD REAL: Viso del Marqués, Valle de los Perales, 30S VH56, pinar yjaral, 2-XII-2000, leg. lD. Arranz yJ.c. Campos, MA-Fungi 63383.

GERONA: Portde la Selva (Alt Empordà), camping cercano al cementerio, 31T EG18, prado arenoso, 8-XII-1997, leg. O. Llimona, BCN-MPM 3145.- Ibídem, BCN-MPM 3146.- Ibídem, leg. O. Llimonay X. Llimona, BCN-MPM 3147.

OBSERVACIONES. Especie comÚll, de amplia distribución en España (CALONGE, 1998). En Espa a se citó por primera vez en Cataluña (CODINA y FONT I QUER, 193 1).

Tufostoma giovanellae Bres.

MATERIAL ESTUDIADO. TARRAGONA: Sant Pere i Sant Pau (Tarragonès), 3lT CF55, bosque de Pinus halepensis, 6XI-l997, leg. M. Tabarés, BCN-MPM 1607.

OBSERVACIONES. Se caracteriza por sus esporas verrucosas, con las verrugas alineadas en disposición de meridianos y el capilicio moniliforme. Esta muy extendidaporla Península Ibérica (CALONGE, 1998). CitadoporprimeravezenMurcia(MORENO et al., 1984).

Tufostoma kotfabae Pouzar

= Tulostomananum (Pat.) lE. Wright

MATER1AL ESTUDlADO. CUENCA: El Cristo,30T WK73, 7-IV-1996, leg. J.A. Ramírez, BCN-MPM 2657.

OBSERVACIONES. Es un taxón critico, muy parecido a T brumale Pers., del que se separa por la estructura del exoperidio, hifal en T kotlabae Pouzary membranoso en T brumale Pers. Porotro lado, su parecido con T nanum (Pat.) lE. Wrightes tan grande que resulta imposible separarIo de éste; por esta razón CALONGE (1998) decidió sinonimizarlos. Tulostoma kotlabae Pouzar es frecuente,en España. Se ha citado en Barcelona, Badajoz, Gerona y Lérida (LLIMONA et al., 1995) yAlava, La Rioja, Madrid, Valladolid, Zaragoza, Zamora � Islas Baleares (Mallorca, Ibiza) (CALONGE, 1998). SecitóporprimeravezenCataluña(MARTIN, 1988),

Tufostoma lloydii Bres.

MATER1AL ESTUDIADO. BARCELONA: Garraf, sobre el pueblo (Garrat), 31TDF06,zona calcarea rocosa, 18-IIl-1992, leg. l. Soriano, BCN-MPM 1667.- Montserrat, carruno de les Voltes, Collbató (Baix Llobregat), 3lT DGOO, 415 m, bajo Quercus coccifera, leg. R. Quadrada, BCN-MPM 2679.

OBSERVACIONES. Seseparamuybiendeotrasespeciespróximas,porsuexoperidio membranoso y sus esporas totalmente lisas, de globosas a ovoides. Una especie afin es T armillatum Bres., con exoperidio hifal. Se ha citado en Almeria, Barcelona, Córdoba, Granada, La Rioja, Murcia, Tarragona, Teruel e Islas Baleares(Mallorca, Ibiza) (CALONGE, 1998). Laprimeracitafue dada porCALONGE (1990).

Tufostoma squamosum Pers.

MATERIAL ESTUDIADO. LÉRIDA: Vielha e Mijaran, Solell de Varradós, bajo el Tuc de Cauilha (Val d'Aran), 31T CH23, 2100m, 19-VIII-1998, leg. R. Quadraday J.M. Ninot, BCN-MPM 3149.

TARRAGONA: Vandellòs i l'Hospitalet de l'Infant, Obaga de l'lrta, Portells del Xato (Baix Camp), 31T CFI4, en margen de carruno, entre potiales, 13-1-1998, leg. X. Llimona, J. Vila, R. Quadrada, 1. L1istosella y E. Gràcia, BCNMPM 3150.

OBSERVACIONES. El exoperidio membranoso, el estípite escamoso, el peristoma tubular y las esporas fuertemente espinosas son los caracteres que definen aestaespecie. Aparece ampliamente extendidaportoda España. Laprimeracita se publicó en Cataluña (CODINA & FONT l QUER, 1931)

Tufostoma subsquamosum Long & S. Ahmad

MATER1AL ESTUDIADO: BARCELONA: Piera (Anoia), Les Flandes, sobre el Torrent de l'Abadal, 31T CG90, en pinar dePinushalepensis, entrePleurochaetesquarrosa, 20-XII-1997, leg. R. Quadrada, BCN-MPM 3151.

ZARAGOZA: La Retuerta de Pina, El Ciervo, 30T YL29, sabinar, bajo Rhamnus lycioides y Ephedra sp. 23-XI-1997, leg. X. Llimona, 1. Vila y M. Gorris, BCN-MPM 3153.- Ibídem, BCN-MPM 3154.- Ibídem, 28-1-1997, leg. X. Llimona y1. Vila, BCN-MPM 3155.

OTRO MATERIAL ESTUDIADO: ANDORRA: La Massana, Pal, Coll de Pal, 31T CH71, 1865 m, 23-VII-1997, BCNMPM 3152.

OBSERVACIONES. El exoperidio escamosoy las esporassubreticuladas,definenaestetaxón. Según WRIGHT (1987)esuna especie critica, de dudosaidentidad; pero la opinión de los autores es que se trata de un buen taxón, facil de separarpor laomamentación esporal laberintiforme. Se citó en EspañaporprimeravezenAlmeria(CALONGE&WRIGHT, 1989).

Tabla 1: Taxones del género Tulostoma citadosen España. Se indica lareferenciabibliograficade la primera cita y su frecuencia aproximada. (+) raro, 1-4 provincias; (++) poco frecuente, 5-9 provincias; (+++) frecuente, 10-14 provincias; (++++) muyfrecuente.

Taxón

T armillatum Bres.

T beccarianum Bres.

T bruchi Speg.

T brumale Pers.

T brumale var. pallidum (Lloyd) lE. Wright

T caespitosum Trab.

T crassipes Long. & S. Ahmad

T cycfophorum Lloyd

Tfimbriatum Fr.

Referencia la cita

Candoussau (1973)

Calonge (1990) Frecuencia* + (Vi) ++ (B, Ba, Gr, Gu, M, To, Vi, Z, Za)

Calonge (1992) + (Cc)

Bolòs (1924) ++++

Calonge & Wright (1989) + (Po)

Calonge (1992) ++

Este trabajo + (B)

Moreno etal. (1990) +

Codina & Font iQuer(1931) ++++

Tfimbriatum Fr. var. heterosporum lE. Wright MartÍn (1990) + (Ge, L, Va)

T giovanellae Bres.

T kotlabae Pouzar

T lloydii Bres.

T macrocephalum Long

T moravecii Pouzar

T pulchellum var. pseudopulchellum

Calonge (1990) ++++

Martín (1988) +++

MartÍn (1988) +++

Calonge & Martín (1992) ++ (A, Al, M, Va, Z)

Calonge & Martín (1992) ++ (B, Lo, M, Vi, Z)

Calonge (1998) + (M) (G. Moreno, Altés & J.E Wright) Calonge

T pulchellum var. subfuscum (V.S. White)

Moreno etal. (1992) + (Gr) lE. Wright, G. Moreno & Altés

T squamosum Pers.

T striatum G. Cunn.

T subsquamosum Long & S. Ahmad

T vulgare Long & Ahrnad

T xerophilum Long

Codina & Font i Quer(1931) ++++

Altés & Moreno (1991) + (M)

Calonge & Wright (1989) +++

Altés (1996) + (Cu)

Calonge& Martín (1992) + (T, L)

*AcrónimosdelasprovinciasdeacuerdoconPANDO(1991).

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos su inestimable co1aboración a los recolectores no autores: 1.A. Ramírez, P. Hoyo, 1. Vila, R. Quadrada, M. Tabarés, D.Ap-anz, 1. Llistosella, A. Sanchez-Cuxart, M. Gorris, R.Roscayana, M. Llovera, G. López, F. Angel, S. Sanclemente, O. Miralles, A. Gómez-Bolea, 1.M.Ninot, I. Soriano,E. Velasco, A.Argelés, O Llimona,1.D.Arranz,1.c.CamposyE. Gràcia.

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CONTRIBUCIÓN AL ESTUDIO DE LOS HONGOS DEL PARQUE NATURAL DE LA SERRA CALDERONA Y SU AREA DE INFLUENCIA. CASTELLÓ-VALÈNCIA (ESPAÑA).I. JARALES (CISTION)

M. TORREJÓN

La Estrella, 18, lO. E-1241OALTURA (Castelló). torrejon.miguel@gmail.com

RESUMEN. Contribución al estudio de los hongos del parque natural de la Serra Calderona y su area de influencia. Castelló-València (España). I. Jarales. En este primer trabajo se aportan datos referentes a 43 especies y 2 variedades de hongos: 1 Mixomicete, 1 Ascomicete y 43 Basidiomicetes asociados a especies del género Cistus Estas recolecciones fueron realizadas en 5 localidades en el Parque Natural de la Serra Calderona, en las provincias de Castelló y Valencia, en el este de la Península Ibérica. Son de destacar las siguientes especies: Antrodia ramentacea, Crepidotus variabilis var. trichocystis, Cucurbitaria obducens, Gymnopus foscopurpureus, G. lanipes, Inocybe aurantiifolia, Melanoleuca langei, M pallidipes, M polioleuca y Rhodocollybiaprolixa var. distorta. Palabras clave: Hongos silvestres, Cistus, Castellón, Valencia, España.

SUMMARY. Contribution to the study of fungi in the Serra Calderona Nature Reserve of Castelló-Valencia. Spain. I. Rockrose bushes (Cistion). This fIrstwork deals with 43 species and 2 varieties offungi: 1 Myxomycete, 1 Ascomycete and 43 Basidiomycetes, which are living associated with Cistus spp. Theywere collected in 5 loca1ities in the SerraCalderonaNature Reserve ofCastellón and Valencia provinces in the east of Spain. Some of the species are of special interest: Antrodia ramentacea, Crepidotus variabilis var. trichocystis, Cucurbitaria obducens, Gymnopus foscopurpureus, G. lanipes, Inocybe aurantiifolia, Melanoleuca langei, M pallidipes, M polioleuca and Rhodocollybiaprolixa var. distorta.

Key words: Wild fungi, Cistus, Castellón, Valencia, Spain.

INTRODUCCIÓN

El Parque Natural de la Serra Calderona posee actualmente una extensión de 18 144 Ha, que correspondenen sumayorpartea lascotasmaselevadasde las colinasalineadasen direcciónNW a SEdeunadelas últimas estribaciones del Sistema Ibérico dirigidas hacia el mar Mediterraneo. Esta alineación montañosa forma una barrera natural que delimita las provincias de Castelló y Valencia,de las quetomaterritoriodeunacomarcacastellonense,Alto Palanciayde dos comarcas valencianas, Camp de Morvedre y Camp del Túria. Son as localidades deAlbalat dels Tarongers, AIgimia de Alfara, Altura, Estivella, Gatova, Gilet, Marines, Naquera, Olocau, Sagunt, Segart, Segorbe, Serray Torres Torres, las que en mayoro menormedida, aportanparte de sus térrninos municipales al Plan de Ordenación de los Recursos Naturales, que se extiende en su regulación, mas alla de los límites propios del parquenatural, ocupando una superficie total de 26.832 Ha. Aunque la proximidad del mar influye en todo el area, podemos diferenciar dos termoc1imas: 1,Termomediterraneo, en su parte occidental, coincidiendo con las cotas mas bajas, las cuales encuentran su cotamínimaen labase delMontePicayo, en eltérrninomunicipal de Sagunto, con 100 m. 2, Mesomediterraneo, lazonaoriental, donde las montañas sonmaselevadas, Montrnayor, 1.01 m.En relación con la geología asica, la mayor parte del territorio corresponde, altemativamente, amaterialestriasicosdel BuntsandsteinydelMuschelkalk. Exceptuando pequeños reductos arbolados, la vegetación se encuentra en diferentes etapas sucesionales de regresión en la mayor parte del territorio, debido principalmente a los frecuentes

incendios forestales. Las especies arbóreas predominantes son las siguientes: Quercus i/ex, Q. suber, Q. rotundifolia, Pinus halepensis, P. pinea y P. pinaster. En las últimas décadas, arboles procedentes de cultivos abandonados, como Ceratonia siliqua y OIea europaea, acaban compartiendo el espacio, en la mayorparte de los casos con P. halepensis, que es la especie que muestra mayorexpansión en todo el territorio. En lo referente aprovincias y sectores corológicos, el territorio queda encuadrado en las siguientes unidades: Región Mediternínea; Subregión Mediterranea Occidental; Superprovincia Mediterraneo-Iberolevantina; Província ValencianoCatalano-Provenzal; Sector Valenciano-Tarraconense; Subsector Valenciano-Castellonense (RIVAS MARTÍNEZ, 1994). En este primer trabajo se estudia exclusivamente el cortejo micológicoqueacompañaalgénero Cistus en5 localidadesdelparquenatural.Lasespeciesdejara representadas son, porordendeimportancia: Cistus monspeliensis, C. albidus y C. salvifolius.

MATERIALES YMÉTODO

El material recolectado fue estudiado in situ, tomando nota de las características macroscópicas mas importantes. Posteriormente se desecóy seconservaen la micoteca particular(MTH). Para el estudio microscópico se rehidrató el material con NaOH al 5%, montando las preparaciones en aguadestilada, utilizandoen los casosenquefuenecesario el RojoCongoyel Reactivode Melzer. La sistematica seguida es la de KlRK et al. (2001). También se incluyen, entre paréntesis y separados por un punto, los índices de abundancia y de agrupación de carpóforos usados en las tablas de inventarios (VILA & LLIMONA, 1999). Ello perrnite expresar mejor la abundancia observada, en parcelas de unos 400 m2 de media, de cada especie, y en cada día en que fue observada. Recordemos los indices empleados porestos autores, referidos aparcelas de unos 400 m2• Abundancia: + = 1 carpóforo o un sólo grupo denso, 1 = 2 Ó 3 carpóforos separados, o grupos densos, 2=de 4 a 10, 3 = de 11 a 25, 4 = de 26 a 50, 5=mas de 50. Sociabilidad: 1 = carpóforo aislado, 2 = grupos de 2 a 4 carpóforos, 3 = grupos de 5 a 10 carpóforos, 4=grupos de 11 a 50 carpóforos, 5 = gruposdemasde 50carpóforos. Labibliografiamas utilizadaparalaidentificación de las diferentes especies ha sido los trabajos realizados por VILA & LLIMONA (1998, 1999 y 2002) en el Cap de Creus y Serra de Verdera y otras localidades catalanas. Se han usado las siguientes abreviaturas: C. mon., C. alb. y C. salvi. que corresponden a las especies vegetales Cistus monspeliensis, C. albidus y C. salvifolius. Asimismo, sinoseindica locontrario,el subsuelo delalocalidadessilíceo.

RELACIÓN DE ESPECIES

MYXOMYCOTA

Orden Physarales

Mucilago crustacea P.Micheli ex F.H. Wigg.

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, en la parte basal de C. mon. y C. alb., MTH 533. Ibid., sobre tallos de Brachipodium retusumy hojas muertas de C. mon. y C. alb., 4-1-2003 (2.1), MTH 541.

ASCOMYCOTA

Orden Pleosporales

Cucurbitaria obducens (Schumach.) Petr.

Altura, Chirivilla lI, 608 m, UTM 30SYK1 109, erumpentes a través de la corteza cuando esta esta presente o ligeramente incrustados en restos leñosos durísimos de C. mon., 4-2-2006. (+.5), leg. M. Torrejón, det. Julia Checa, MTH 496.

OBSERVACIONES. Ascocarpos de 0,22-0,35 mm de dilimetro, globosos, glabros, de color negro y provistos de un ostíolo agudo. Subículo poco desarrollado, provisto de hifas de 6-11 !lm de longitudpor2-4 !lmdeanchura, decolorpardo. Ascosde96-152 x 10-16 !lm, cilíndricos,hialinos, octospóricos, que en ocasiones presentan una curvatura. Ascósporas de 19-26 x 8-10 !lm, que muestranunestrangulamiento hacialapartecentral, que lasdivideendosmitades asimétricas, con aspectoirregularmente fusiforme, yposeen 1-2 septosensentidolongitudinalyentre 5-7septosen sentido transversal. Es frecuente la disposición en forma de Y en las células mas alejadas de la parte central. Al principio, son de color amarillento y provistas de numerosas gútulas lipídicas, y sólo es observable el septo que las divide en dos mitades; posteriormente, al progresar la maduración, se muestran de color pardo,pardo oscuro en los septos y pardo amarillento en ambos desus apices, quesonobtusos.

BASIDIOMYCOTA

OrdenAgaricales

Agaricus porphyrizon P.D. Orton

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 4-1-2003 (1.2), MTH 546. - Altura, Chirivilla 11, 608 m, UTM 30SYK1109,bajo C. mon.y C. alb., 23-12-2004. (+), MTH 624.

Bovista aestivalis (Bonord.) Demoulin

Altura,LasBoqueras,670m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon 10-12-2002(+.2),MTH 466; 25-12-2002, MTH 487; 2612-2002 (2.2), MTH 529, MTH 530, MTH 551; 3 recolecciones bajo C. salvi. 17-12-2004 (2.2), MTH 470, MTH 472; 26-1 1-2002 (1.2) MTH 521; 1 recolección bajo C. alb. y C. salvi. 17-12-2004 (+.2) MTH 615.- Altura, Chirivilla 11, 608 m, UTM 30SYK1109, 5 recolecciones bajo C. mon., 16-12-2004. (2.1), MTH 569, MTH 586, MTH 589, MTH 590, MTH 573; 1 recolección bajo C. mon. y C.alb. 16-12-2004 (+.2) MTH 588.- Gatova, Chervilla, 700 m, UTM 30SYK1108, l recolección bajo C. mon., 16-12-2004. (1.1), MTH 587. -Altura, Chirivilla 1, 545 m, UTM 30SYK1209, 2 recoleccionesbajo C. mon., 17-12-2004. (1.2), MTH 612, MTH 614

Calvatia excipuliformis (SCOp.) Perdeck

Estivella-Segart, Pla del Garbí, 560 m, UTM 30SYJ2497,bajo C.mon., 10-12-2002 (+), MTH 461.

Clitocybe

cistophila Bon & Contu

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 25-12-2002 (+.4), MTH 494.- Altura, Chirivilla 11, 608 m, UTM 30SYK1109, 10-12-2004. (+.3), MTH 555; 16-12-2004 (+), MTH 564.- Gatova, Chervilla, 700 m, UTM 30SYK1 108, bajo C. mon., 16-12-2004. (+.3), MTH 575.

Conocybe tenera (Schaeff.) Fayod

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. salvi. y C. alb., 10-12-2002 (+), MTH 481.

OBSERVACIONES. Pileipelis formada por células de globosas a piriformes, de muy diferentes tamaños. Basidiósporas 8-10,5 x 4,5-6 !lm, de colorpardoyprovistas de poro germinativo. Llama laa��nción lamayorlongitudde las mismasque en labibliografiaconsultada BREITENBACH & �ZLIN es de 10,5-14 x 5-6,9 !lm, (1995). Mas parecidas son las medidas indicadas por KUHNER& ROMAGNESI (1978) 8,5-14,5 x 5-8 !lm,porloqueparecequeestaespeciemuestra unagran variabilidad en la longitud de sus esporas. Queilocistidios 18-21 x 6-8 !lm, lecitiformes. Basidios22-25 x 8-9 !lm,mazudosytetraspóricos.

Coprinus auricomus Pat.

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon.y C. alb., 25-12-2002 (+), MTH 497.

OBSERVACIONES. Basidiósporas 13-16 x 7-9,5 /lm,provistas deporogerminativo, de colorpardo negruzco. Forma partedeungrupode Coprinus del grupode C.plicatilis, quemacroscópicamente muestran un cierto parecido, como son C.plicatilis, C. leiocephalus y C. kuehneri; todos elios, al igual que la especie estudiada, muestran un píleo estriado y un umbón en laparte central, aunque con diferentes tona1idades: azuladas en el caso de C.plicatilis, amarilientas en el de C. leiocephalus, grises enel caso de C. kuehneri ypardas en C. auricomus, pero lo que realmente descarta cualquier tipo de dudas son las dimensiones esporales. En la literatura consultada LANCONELLI (2003) indica lassiguientes medidas: C.plicatilis (10) 11,7-13,5 (14) x 7,7-9 (9,7) /lm, C. leiocephalus 9,3-11,7 x 7,8-9,8 x 6-7,2 /lm,y C. kuehneri 8,2-10 x 5,5-7,5 x 4-5,7 /lm, en todos loscasosmaspequeñas que lasdelaespecieestudiada.

Crinipellis

stipitarius (Fr.) Pat.

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., sobre Brachypodium retusum en descomposición, 1012-2002 (+), MTH 462.-Altura, Chirivilla lI, 608 m, UTM 30SYKl109, en ramitas en descomposición de C. mon., 1612-2004. (+.2), MTH 557.

Crepidotus variabilis (Pers.) P.

Kumm. var. trichocystis Hesler & A.H. Sm.

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, sobre hojas de C. mon. en descomposición. 17-12-2002 (+.2), MTH 471.

OBSERVACIONES. Basidiocarpos de subestipitados a sésiles, con aspecto pleurotoide, de 0,3-1 cm de düímetro. Pileipelis hirsuta, de colorblanco. Laminasventrudas, de colorcrema. Basidiósporas 5,5-8 x 3-4,5 /lm, de color pardo amarillento, de elipsoidales a cilíndricas y provistas de una omamentación verrucosa. Queilocistidios 40-74 x 4-5 /lm, de cilíndricos a ligeramente lageniformes, ramificados en su parte apical. Las medidas ligeramente mayores de las esporas y, sobretodo, lamayorlongitudymenoranchuradesusqueilocistidios,separanbien estavariedadde C. variabilis var. variabilis. Para la identificación de esta variedad, hemos seguido el trabajo de SENN-IRLET(1995).

Crucibulum laeve (Huds.) Kambly

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, sobre madera en descomposición de C. alb., sobre subsuelo silíceo, 26-1 1-2002 (+), MTH 519, bajo C. mon., (1.1) MTH (53 1)

Cyathus olla (Batsch) Pers.

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, sobre ramitas de C. mon. en descomposición, o sobre necromasa de C. alb. en lasegunda, 10-12-2002 (+.2), MTH 463; 4-1-2003 (1.2), MTH (542).

Gymnopus dryophilus (Bull.)Murrill

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. salvi., C. mon. y C. alb., 26-1 1-2002 (2.2), MTH 522, MTH 527; 17-12-2002 (3.2), MTH 469, MTH 473.- Altura, Chirivilla 1, 545 m, UTM 30SYK1209, bajo C. mon., 17-12-2004. (1.3), MTH 605, bajo C. mon. y C. alb., MTH 619

OBSERVACIONES. Estaespeciemuestraunagranvariabilidaden las dimensionesdelosbasidiomas. Asimismo, muestra diferentes tonalidades tras su desecación, que oscilan desde el cremaclaro al pardo; sinembargo,muestraunabuenaafinidadensuscaracteresmicroscópicos.

Gymnopusfuscopurpureus (Pers.) Antonín, Halling & Noordel.

Estivella-Segart, Pladel Garbí,560 m, UTM 30SYJ2497, bajo C. mon., 25-12-2002 (+),MTH 490.

OBSERVACIONES. Pileipelis himeniforme, ramificada, formadaporhifas fibulíferas hialinas. Basidios 24-30 x 5-6 /lm, tetraspóricos, sinuosos, irreguJares y claviformes. Basidiósporas 5-7 x 2,5-3 /lm,

elípticas e hialinas. Queilocistidios 27-30 x 3-6 !-lm, himeniformes e hialinos. Aunque muestra un cierto parecido a G. ocior, este último posee una gran masa de micelio en su parte basal; por otra parte, la ausencia de cistidios y el mayor diametro de las hifas de la pileipelis permiten separaria biendelaespecieestudiada.

Gymnopus lanipes (Malençon & Bertault) Vila & Llimona

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon. y C.salvi., 5-1-2003 (+.3), MTH 508.

OBSERVACIONES. Esta muestra encaja perfectamente con la descripción realizada por VILA & LLIMONA (2002), en donde proponen lacombinación nueva basada en Collybia lanipes, apartir de material del Alt Empordà. El material estudiado presentaba una gran masa miceliar de color rosado, en elque seencontraban inmersos los 8basidiocarposrecolectados, unidostodosellos por laredformadaporelmicelio,peronodeformacespitosa.

Gymnopus odor (Pers.) Antonín & Noordel.

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 10-12-2002 (+), MTH 465, en el mantillo formado por la descomposición de hojas de C. salvi., 17-12-2002 (+), MTH 468.- Estivella-Segart, Pla del Garbí, 560 m, UTM 30SYJ2497, bajo C. mon., 15-12-2002 (1.2), MTH 493.

OBSERVACIONES. Véase lanotacomparativaenelapartadode G.fuscopureus.

Hebeloma dstophilum Maire

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705,bajo C. mon., 4-1-2003 (+.4), MTH 552; 5-1-2003 (+.3), MTH 504.

Hebeloma mesophaeum (pers.) Fr.

Altura, Chirivilla II, 608 m, UTM 30SYKII09, bajo C. mon., 16-12-2004. (2.4), MTH 568, MTH 570, MTH 572.Gatova, Chervilla, 700 m, UTM 30SYKl108, bajo C. mon., 16-12-2004. (3.4), MTH 576, MTH 577, MTH 579.Altura, Chirivilla I, 545 m, UTM 30SYK1209, bajo C. mon., 17-12-2004. (3.4), MTH 620, MTH 621.- Altura, Las Boqueras, 670m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 17-12-2004 (2.3), MTH 622.

OBSERVACIONES. Pileo 1,6-3,7 cm, al principio hemisférico y después convexo, provisto de una ixopilepelis extremadamente viscosaybrillante en tiempo húmedo, de colorpardocrema; cuando se desecamuestraun colorpardo oscuro, amodode disco, enlazona del umbón; en el margen, se pueden observar restos de la cortina, de colorblancuzco.Estípite 1,9-2,8 x 0,2-0,5 cm, cilíndrico, con tendencia a mostrar una curvatura hacia la base, provisto de una cortina fugaz en el tercio superior; todo él se muestra cubierto de fibrillas de color blancuzco dispuestas en sentido longitudinal; hacialabasemuestraunligeroengrosamientoyposeerestos flocosos de colorcremaparduzco-olivaceo. Basidios 27-35 x 7-8,5 !-lm, tetrasporicos, subclaviformes. Esporas 9-11,5 x 4,5-6 !-lm, de elípticas a ovoides de color pardo claro a amarillento y provistas de una fina omamentación verrucosa. Queilocistidios mas o menosventricosos en lazona basal y cilíndricos hacia lazonaapical, de35-63 !-lm de longitud x 6-1° !-lmdeanchuraen lazonaventricosa,yde4-6 !-lmen lacilíndrica.

Hemimycena conidiogena Vila, P.A. Moreau & Pérez-De-Gregorio

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. alb., sobreBrachypodium retusum en descomposición, 17-122002 (3.4), MTH 474.-Altura, Chirivilla II, 608 m, UTM 30SYKI109, bajo C. mon., 16-12-2004. (+.5), MTH 560.Gatova, Chervilla, 700 m, UTM 30SYKII08, bajo C. mon., 16-12-2004. (+.4), MTH 582.- Altura, Chirivilla 1, 545 m, UTM 30SYK1209,bajoC. mon., 17-12-2004. (1.3), MTH 602, MTH 604.

Hygrophorus chrysodon (Batsch) Fr.

Altura, Las Boqueras,670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 14-1-2003 (+.2), MTH 479.

Inocybe aurantiifolia Beller

Altura, Las Boqueras, 670 111, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., sobre subsuelo silíceo, 4-1-2003 (+.3), MTH 535.

OBSERVACIONES. Basidiósporas 8-10 x 5-6 ¡..tm,amigdaliformes, lisasydecolorpardoamarillento. Queilocistidios 59-70 x 12-16 ¡..tm, fusiformes y provistos de cristales de oxalato ca1cico en su apice. La 9-escripción con la que encaja bien la muestra estudiada es la inc1uida en ESTEVERAVENTOS et al. (2002), aunque hemos de reconocer la proximidad que muestra 1.jlocculosa, nombre actual de la especie con la que aparecen sinonimizados 1. crocifolia e 1.jlocculosa var. crocifolia, que también muestran una gran proximidad a la especie estudiada. Es pues muy necesariaunarevisiónporpartede losespecialistasdeestegénero.

Lyophyllum decastes (Fr.) Singer

Altura, Las Boqueras, 670 111, UTM 30SYK0705, 2 recoleccionesbajo C. mon.y C. salvi., y I bajo C. mon. 25-12-2002 (1 .3), MTH 488, MTH 495; 4-1-2003 (2.3), MTH 548

OBSERVACIONES. Basidiósporas 5,5-6,5 x 5,5-6 ¡..tm, subesféricas, lisas, hialinasyprovistasde una gran gota lipídica, aunque algunas muestran varias de menor tamaño. En esta ocasión, hemos tenido en cuenta el reciente trabajo de VILA & LLIMONA (2006), con la finalidad de contrastar las muestras estudiadas con las nuevas especies propuestas dentro de este género, especialmente L. cistophilum, que también fructifica en forma cespitosa, aunque muestra unos píleos con tona1idadesmasclarasyesporasdemayorlongitud,claramente subglobosas.

Marasmius oreades (Bolton) Fr.

Altura,Chirivilla lI, 608 111, UTM 30SYKl 109, en un claro bajo C. mon., 16-12-2004. (+.4), MTH 571.

Melanoleuca langei (Boekhout) Bon

Altura, Las Boqueras, 670 111, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 25-12-2005 (+), MT1-I 484.

OBSERVACIONES. Basidiósporas7,5-9,5 x 4,5-6 ¡..tm,elípticas,verrucosasehialinas. Basidios28-36 x 9,5-11 ¡..tm, tetraspóricos y mazudos. Queilocistidios 42-64 x 9-15 ¡..tm, lageniformes y en ocasiones septados. Se diferencia de M polioleuca, una especie próxima, con esporas, basidios y queilocistidios de menor tamaño, y que nunca presenta septos en estas últimas estructuras. A continuación, se indican las medidas realizadas para esta última especie por FONTELA et al. (2003) bajo el nombre de M arcuata. Basidiósporas 6,5-8 x 4,5-5 ¡..tm; media 7,12 x 4,80 ¡..tm; Q = 1,40-1,60; Qm = 1,48. Basidios 22-30 x 10-13 ¡..tm. Queilocistidios 40-55 x 12-14 ¡..tm, asimjsmo, transcribimos las medidas, según BON (1991): basidiósporas 6,5-9 x 4,5-5 (5,5) ¡..tm, queilocistidios45-65 x 10-18 ¡..tm.

Melanoleuca pallidipes (Lange) Bon

Altura, Las Boqueras, 670 111, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 25-12-2005 (+), MTH 485.

OBSERVACIONES. Píleo3,2cm,aplanado,conaspectocolibioideydecolorgrisparduzco. Laminas de color crema. Estípite 3,1 x 0,6 cm, de color blancuzco. Basidiósporas 8,5-10 x 5-5,5 ¡..tm, elípticas,verrucosasehialinas. Queilocistidios 50-62 x 10-13 ¡..tm, fusiformes.

Melanoleuca polioleuca (Fr.) G. Moreno

Altura, Las Boqueras, 670111, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 25-12-2005 (+.2), MTH 491.

OBSERVACIONES. Basidiósporas 7-8,5 x 4-5 ¡..tm, elípticas, verrucosas e hialinas. Queilocistidios 44-58 x 10-12 ¡..tm, lagenifonnes, provistos de cristales de oxalato ca1cico en el apice, en algunas ocasiones, en otras desprovistos de ellos. Las esporas y los queilocistidios, ambos mas pequeños,

así como la ausencia de septos en estas últimas estructuras, la separan de M langei, una especie próxima.

Mycena aetites (Fr.) Quél.

Altura,Chirivilla lI, 608 m, bajo C.mon.,UTM 30SYKI I09, 16-12-2004. (1.4), MTH 565.

OBSERVACIONES. Píleo 0,5- 1,5 cm, acampanado ydespuésconvexo, estriadoportrasparencia, de colorgrisaceo, conel margenmasclaro,degrisaceo apardocremahacialazonadelumbón,quese muestramas oscura. Estípite 1,4-4,4 x 0, 1 0-0, 15 cm; al principio, semuestratranslúcidoydespués del color del píleo, mas claro hacia el apice y mas oscuro hacia la base, en la que muestra una pilosidad de color blanco. Los queilocistidios fusiformes, ventricosos y provistos de un apice mucronado, nos han sido de gran ayuda para la determinación de esta especie. También es una característicataxonómica importante la pileipelis, compuestaporuna suprapelis de hifas estrechas y omamentación verrucosa, y una subpelis formada por hifas anchas y,lisas. En esta ocasión, hemosseguido lostrabajosde ROBICH (2003) yBREITENBACH&KRANZLIN (1991).

Psilocybefimetaria (P.D. Orton) Watling

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, sobre restos leñosos en descomposición de C. mon., 17-12-2002 (+), MTH 467.

OBSERVACIONES. Un único basidiocarpo. Píleo 2, 1 cm, de colorcremaamarillento. Estípite 5,3 x 0,2 cm, de color blanco, con la base bulbosa y provisto de restos de micelio de color blanco. Basidiósporas 13-16 x 7-9 ¡..tm, elípticas, lisas, provistas de poro germinativo y de color pardoamarillento. Son muy característicos en esta especie los queilocistidios, de 22-26 x 7-8 ¡..tm, lageniformes, acuminados en suparteapical o, frecuentemente, con formas bifurcadas terminadas endosapices acuminados que, en algunas ocasiones,estan cubiertosporunamasaamorfaehialina en suparteapical.ParaelestudiodeestamuestrahemosconsultadolostrabajosdeNOORDELOS (1998) yBAS et al., (1999).

Rhodocollybia prolixa var. distorta (Fr.) Antonín, Halling & Noordel.

Altura, Chirivilla lI, 608 m, bajo C.mon., UTM 30SYKl 109, 10-12-2004. (+.2), MTH 558.

OBSERVACIONES. Próximaa Gymnopus dryophilus, macroscópicamentemuestraunurnbón,queen mayor o menor medida siempre esta presente; la hemos podido separar gracias a presentar una pileipelis diferente, formada por hifas fibulíferas cilíndricas y parcialmente provistas de incrustaciones. Este último caracter coincide con la especie C. unakensis, que muestra unos queilocistidiosclaviformes,de losquecarecelaespecieestudiada.

Stropharia coronilla (Bull.) Fr.

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. alb.y C. mon., 4-1-2003 (+), MTH 544.

Tricholoma terreum (Schaeff.) Quél.

Altura, Las Boqueras,670m, UTM 30SYK0705, bajo C.mon., 4-1-2003 (1 .4), MTH 540.

Tubaria cistophila Cheype

Altura, Chirivilla I1, 608 m, UTM 30SYK1 109, bajo C. alb., 16-12-2004. (+.3), MTH 581.

Vascellum pratense (Pers.) Kreisel

Estivella-Segart, Pla del Garbí, 560 m, UTM 30SYJ2497, bajo C. mon., 10-12-2002 (+.2), MTH 460. - Altura, Chirivilla lI, 608 m, UTM 30SYK1109, bajo C.mon., 16-12-2004. (1.2), MTH 584, MTH 585.- Gatova, Chervilla, 700 m, UTM

30SYKII08, bajo C.mon., 16-12-2004. (2.2), MTH 591, MTH 593. - Altura, Chirivilla I, 545 m, UTM 30SYK1209, bajo C. mon., 17-12-2004. (+.2), MTH 616.

Orden Boletales

Pisolithus arhizus (SCOp.) Rauschert

Estivella-Segart, Pla del Garbí, 560 m, UTM 30SYJ2497, bajo C. alb., 10-12-2002 (+), MTH 459.-Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 26-1 1-2002 (1.1), MTH 523.- Gatova, Chervilla, 700 m, UTM 30SYKI I08, bajo C.mon., 16-12-2004. (+), MTH 592.

Astraeus hygrometricus (Pers.) Morgan

Estivella-Segart, Pla del Garbí, 560 m, UTM 30SYJ2497, bajo C.mon., 25-1 1-2002 (+.2), MTH 515, MTH 516.Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. alb. y C. mon., 4-1-2003 (1.3), MTH 549.- Altura, Chirivilla lI, 608 m, UTM 30SYKI 109, bajo C. alb. y C. mon., 16-12-2004. (+.2), MTH 583.

Orden Hymenochaetales

Phellinus tuberculosus (Baumg.) NiemeHi

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, Sobremadera muerta, erecta, de C. alb., 25-12-2002 (+), MTH 480.

OBSERVACTONES. Noeslaprimeravezqueencontramosaestaespecieparasitando C. albJdus, pues yalahabíamosencontradoantesen el parajenatural del DesertdelesPalmes (TORREJON, 2002). Aunque hemos recolectado otra especie de este género, P. robustus, siempre ha sido sobre C. monspeliensis. Igualmente, conocemos la presencia de P.ferruginosus, un hongo con fructificaciones resupinadas, sobre C. monspeliensis (VILA & LLIMONA, 2002). Ello nos hace sospecharque, entre los Phellinus cistícolas, sedaalgúntipode preferenciade P. tuberculosus por C. albidus, demodo amílogo alcasode Tubaria cistophila, que vive saprotrófica. Porotraparte,es frecuente encontrar P. tuberculosus parasitando arboles y arbustos de la familia Rosaceae, especialmente los del género Prunus. La virulencia del hongo estudiado es débil, y se da el caso que el hospedante resista su ataque durante décadas, al menos en los arboles. A menudo, los hospedantes enfermos proceden de cultivos agrícolas, y suelen ser eliminados por los agricultores cuandobajasurendimientoenlaproduccióndefrutos. Conocemos elcasodeunainfeccióndeeste hongo sobre Prunus domestica por espacio de 30 años, que finalizó bajo la acción de los fuertes vientosdeprincipiosdel año2006,que lo quebraronporla base, altenerunxilemamuydebilitado portan largaenfermedad. Junto con P. torulosus, son lasdosespeciesdel géneromasfrecuentesen laprovinciadeCastelló.

Orden Phallales

Clathrus ruber P. Micheli ex Pers.

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. alb. y C. mon., 25-9-2003 (1.1), MTH 502.

Geastrum minimum Schwein.

Altura, Chirivilla TT, 608 m, UTM 30SYKI 109, bajo C. mon., 16-12-2004. (+.2), MTH 559.

OBSERVACIONES. Este gasteromicete tiene los basidiocarpos mas pequeños del género. Los cristalesde colorblanco localizadosen lasuperficiedel endoperido, ysupequeñotamaño, facilitan ladetemlÏnacióndeestaespecie.

Orden Polyporales

Antrodia ramentacea (Berk. & Broome) Donk

Altura, Chirivilla 11, 608 m, UTM 30SYKI109, sobre madera chamuscada en descomposición de C. alb. , 16-12-2004. (+.3), MTH 567.

OBSERVACIONES. Macroscópicamente, son característicos los pequeños basidiomas resupinados, provistos de 1-2 poros por mm. Su microscopía nos muestra una trama dimítica, basidios tetrasporicos y ascósporas generalmente cilíndricas, caracteres que la separan bien de las otras especies del género. Para su identificación, hemos seguido los trabajos realizados por RYVARDEN&GILBERTSON (1993) Y BERNICCHIA (2005).

Polyporus meridionalis ( A. David) H.Jahn

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, sobre madera de C. mon., 5-1-2002 (+), MTH 509; 25-12-2002 (+), MTH 483, 4-1-2003 (+), MTH 538.- Altura, Chirivilla 1, 545 m, UTM 30SYK1209, sobre madera en descomposición de C. mon., sobresubsuelo silíceo, 17-12-2004. (+.2), MTH 608.

Orden Russulales

Lactarius tesquorum Malençon

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 4-10-2002 (+), MTH 543, 4-1-2003 (1.2), MTH 537.

Russula amoena Quél.

Altura, LasBoqueras,670m, UTM 30SYK0705, bajo C. mon., 25-9-2003 (+),MTH 50I.

OBSERVACIONES. Las tonalidades de color violaceo rojizo que presenta en el estípite, la separan bien del resto de las especies que conocemos asociadas con el género Cistus. Ver las comparacionesincluidasenel apartado siguiente.

Russula monspeliensis Samari

Estivella-Segart, Pla del Garbí, 560 m, UTM 30SYJ2497, bajo C. mon., 15-10-2002 (+), MTH 514.

OBSERVACIONES. Aunque en condiciones normales, R. monspeliensis presenta un píleo con tonalidades verdosas que laseparanbien de R. cistoadelpha, otraespecie frecuente en este habitat, con tonalidadespardorosadas, nosasaltaladuda,cuandoelmaterial recolectadose limita aunsolo carpóforo que ha perdido la pigmentación por efecto de la lluvia. El examen microscópico de la especieestudiada,presentaunasesporasconornamentaciónverrucosa,diferentedelasesporasmas alargadas y con ornamentación reticulada de R. cistoadelpha. Por otra parte los cistidios de R. mospeliensis son fusiformes y no se muestran capitados o provistos de apéndices alargados, caracter taxonómico importarteque laseparabiendeloscistidiosprovistosdeapéndiceo capitados de la especie comparada. R. inamoena, es otra especie que hemos recolectado en alguna ocasión bajo Cistus monspeliensis, aunque se trata de una especie muy diferente, que posee un estípite excéntrico y cavernoso, un píleo con ixopilepelis y unas esporas con una fuerte omamentación formadaporgrandescrestas. Porotraparte, R. inamoena noesuna especie exclusiva de Cistus, ya que también la hemos localizado asociada con Quercus ilex. R. subfoetens muestra carpóforos de grantamaño,conelmargenestriado,tieneunolorcaracterísticoproximoal depescadoyaunquees típica de este habitat, no es facil llegar a confundirla con R. monspeliensis. R. amoena presenta tonalidades violaceo-rojizas en el estípite, un caracter exclusivo entre las Russula que conocemos asociadas con Cistus. Finalmente R.parazurea, otra especie que también hemos tenido la fortuna de recolectar en esta comunidadvegetal, tiene elpíleoconun típico aspecto pruinoso, pilepelis que terminaen unas células alargadas y esporas provistas de una ornamentación verrucosa, que forma crestasmuynotables.

Stereum hirsutum (Willd.) Pers.

Altura, Las Boqueras, 670 m, UTM 30SYK0705. en restos leñosos y raíces de C. mon. en descomposición, 17-12-2002 (2.4), MTH 477, 25-12-2002 (1 .4), MTH 489; 17-12-2004 (+.2), MTH 61 1.- Altura, Chirivilla n, 608 m, UTM 30SYKI I09, 10-12-2004. (1.3), MTH 553.

Stereum ochraceo-jlavum (Schwein.) Ellis

Altura, Las Boqueras, 670 m,UTM 30SYK0705, sobre raíces de C. mon, ,26-1 1-2002 (+.2), MTH 520.

AGRADECIMIENTOS

Queremos mostrar nuestra gratitud a Vicente Diago y Montse Simarro, director y monitora del Parque Natural, respectivamente, por su amabilidad y el buen trato recibido en nuestra primera visitaal centrode interpretación, en la localidadde Naquera. También, nuestro agradecirlliento a la Dra. JuliaCheca (UniversidaddeAlcahi)porlaidentificaciónde Cucurbitaria obducens.

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Antrodia ramentacea (Berk. & Broome) Donk

Crepidotus variabilis (pers.) P. Kumm.var. trichocystis Hesler&A.H. Sm.

Cucurbitaria obducens (Schumach.) Petr.

Melanoleuca langei (Boekhout) Bon

NOVES DADES SOBRE EL GÈNERE ENTOLOMA (FR.) P. KUMM. A CATALUNYA.

L. LLORENS-VAN-WAVERENl, C. CORTÉS2, M. TABARÉS3 i 1. LLISTOSELLA1

1- Departament de Biologia Vegetal, Universitatde Barcelona. Diagonal 645, 08028 Barcelona. Ulorens@ub.edu 2- CIBarceloneta 136, 25179 Maials, Lleida.

3-SocietatCatalana de Micología, carrerde la Marina96, !r. 4a. E-0828 Barcelona.

RESUM. Noves dades sobre el gènere Entoloma (Fr.) P. Kumm. a Catalunya. En aquest treball es descriuen, comenten i iconografien dues espècies del gènere Entoloma: E. cruentatum (Quél.) Noorde1. i E. cedretorum (Romagn. & Riousset) Noordel. que, d'acord amb la bibliografia de que disposem, no han estat citadesanteriormenta Catalunya.

Paraules clau: Basidiomicets, Entoloma, Catalunya, Espanya.

SUMMARY. New data ofgenus Entoloma (Fr.) P. Kumm. in Catalonia. In this worktwo species of genus Entoloma: E. cruentatum (Quél.) Noorde1. and E. cedretorum (Romagn. & Riousset) Noordel. are described, cornmented and il1ustrated. In accordance with the available bibliography, both are supposedly recorded forthe frrsttime in Catalonia.

Key words: Basidiomycets, Entofoma, Catalonia, Spain.

INTRODUCCIÓ

Seguint amb els estudis sobre el gènere Entoloma (Fr.) P. Kumm. a Catalunya, presentem dues espècies,E. cruentatum (Quél.)Noordel. i E. cedretorum (Romagn. & Riousset) Noordel. que, una vegadaconsultat el Banc de Dades de Biodiversitat de Catalunya (LLISTOSELLA, 2006), creiem són les primeres cites pel catàleg micològic català. Per a cadascuna de les espècies tractades, es donen la localitat on ha estat trobada, indicant el topònimcomplet, la quadrícula UTM, l'altitud i l'ecologia, així com ladatade larecoHecció i lareferènciadel plec de l'Herbari (BCN) del Centre de Documentació de BiodiversitatVegetal de la Universitat de Barcelona, onhi hadipositades les mostres.

ESPECIES ESTUDIADES

Entoloma cruentatum (Quél.) Noordel., Persoonia 12 (3): 201 (1984).

Basiònim: Nolaneacruentata Quél., Comptes rendus Assoc. Franc. Avanc. Só. 14:4(1886).

Basidioma d'hàbit coHibioide. Píleu de 0,5-2,5 cm de diàmetre, primer campanulat, després convex i finalment plano-convex, sovint amb la part central lleument deprimida i amb un petit umbó; marge involut en els exemplarsjoves, després estès. Cutícula no higròfana, lleugerament estriada per transparència fins a la tercera part del radi pileic en els exemplars joves i en estat hidratat, finament esquamós al centre i lleument fibriHós al marge, que en envellir s'esquinça, deixant entreveure la carn del píleu; de color blau negrós molt fosc al centre i més clar vers el marge, que passa de blau marí o blau grisenc. Làmines moderadament distants, d'adnates a emarginades, amb una petita dent que baixa per l'estípit, força ventrudes; de color blau grisenc quan són jo es, i després, en madurar es espores gris rosat amb tons blaus; aresta entera, estèril i del mateix color. Estípit de 1,5-3 x 0,2-0,3 cm, cilíndric o comprimit lateralment, a vegades lleument engruixit vers la base, glabre i llis; de color blau fosc o blau-gris, generalment com el píleuomésclar,ambtonsverdososamesuraques'aproximaalabaseiblancgroguenc,enenvellir rogenc-carbassa, i tomentós a la base. Carn del mateix colorque la superficie delpíleu, un mica

més grisenca i pàHida cap a les parts més internes, a l'estípit de color blau grisenc, que sovint groguejaen manipular-la. Olorgairebéinapreciableisabornocaracterístic. Esporesde 9-11 x 7-8,5 /-lm(Q = 1,2-1 ,65 i Qpromig = 1,38), heterodiamètriques,anguloses,amb 5-8 angles. Basidis de 32-41 x 1O-l3 /-lm, tetraspòrics, claviformes i no fibulífers. No s'han observat queilocistidis ni pleurocistidis. Epicutis més o menys filamentosa vers el marge i tricodèrmica vers el centre, formada per hifes cilíndriques amb elements terminals inflats, que poden mesurar fins a 10-25 /-lm d'amplada; pigmentació intracel'lular de color blau. Fíbules absents,tantal'himenicomalarestadelbasidioma.

Material estudiat: Pla de la Cervereta, Maials (Segrià); UTM 31 T 0288 4580; 350 m; sota Quercus i/ex; 19-Xll-2005; /eg. C. Cortès(BCN-LLVWI284).

OBSERVACIONS. E. cruentatum (Quél.) Noordel. és macroscòpicament molt semblant a E. chalybaeum (Pers.) Noordel., tantper la coloració blava de les làmines com per l'hàbit, però es diferenciaclaramentperquèté el píleu lleugeramentestriatpertransparència i no té queilocistidis. A més a més, segons NOORDELOOS (1984 i 1992), també es caracteritza pertenir l'estípit de colorblaua l'àpex,ambtons més verdososamesura ques'apropaa labasede l'estípit, itonsocre groguencs a la base, que en envelliracaben essent rogencs ataronjats. En elsnostres exemplars no s'ha observat el to rogenc ataronjat de la base, però sí les coloracions verdoses i la base blanca groguenca i tomentosa; aquest caràcter tampoc està descrit per VESTERHOLT (2002). E. cyanovirescens (P. D. Orton) Noordel., considerat per VESTERHOLT (2002) com sinònim d'E cruentatum (Quél.) Noordel., difereix per la presència de tons verd de sofre en tot el basidioma. D'entre els Entoloma propers de làmines blanques, destaquen E. pseudocoelestinum Amolds, que amés amés presenta tonalitats brunes al píleu, i E. atrocoeruleum Noordel. que té el píleu de colorblau-negre molt fosc, que contrasta fortament amb el blanc de les làmines. Per altra banda,E. lepiotosme (Romagn.) Noordel. té les làmines de colorbrunenc i es caracteritzapertenir una forta olor desagradable, entre espermàtica i de Lepiota cristata. No coneixem cap citació anterior a Catalunya,tot i que VILA et al. (2006) deixen pendentper confirmar una recol'lecció fetaalaSerrad'Aiguafina,TossadeMar.

Entoloma cedretorum (Romagn . & Riousset) Noordel., Persoonia 11 (4): 459 (1982).

Basiònim: Rhodophyllus cedretorum Romagn. & Riousset, Bull. Soc. Myc. Fr., 92 (3): 297 (1976).

Basidioma camós, d'hàbit coHibioide. Píleu de 2-3,5 cm de diàmetre, primer cònico-convex, desprès plano-convex, amb un umbó central obtús quan és jove, rarament deprimit; marge marcadament involut en els exemplars joves, després estès, lobulat i fissurat, lleugerament excedent. Cutículabrillantimicàcia,tomentosa-floccosa,totalmentesquamosaal centre i fibrosa al marge, no higròfana ni estriadapertransparència; de colorblau metàl'lic intens amb tons violetes, més foscvers el centre. Làmines relativamentdenses, d'adnates agairebé lliures i forçaventrudes; de color blanc grisenc quan són joves i rosades en madurar les espores, sovint amb tons blaus remanents en la zona més propera al marge; aresta clarament serrada o erosionada, fèrtil i del mateix color. Estípit molsut, de 4-7 x 0,3-0,7 cm, de cilíndric a lleugerament flexuós, fistulós, de vegades engruixitvers la base, tomentós-floccós, d'aspecte vellutat i amb puntuacions granuloses; de colorblaumetàHicintens, queclarejafinsatomar-seblanc i tomentós alabase Carn decolor blau sota lacutícula, un mica mésgrisencai pàl'lidacap a les parts més internes, que groguejaen manipular-la. Olorisabornocaracterístics.

Esporesde 9,5-1 1,5 x 7-8,5 /-lm(Q = 1,23-1,46 iQprornig = 1 ,33), heterodiamètriques, anguloses, amb 5-7 angles. Basidis de 35-42 x 9-12 /-lm, tetraspòrics, claviformes i fibulífers. No s'observen queilocistidis ni pleurocistidis. Epicutis tricodèrrnica, formadaperhifes amb terminacions inflades que poden mesurar de 9-20 /-lm d'amplada; pigment intraceHular de color blau. Fíbules molt evidents iabundants,tantal'himenicomalarestadelbasidioma.

MATERlAL ESTUDlAT: Barranc de Castellfollit, Vimbodí (Baix Camp); UTM 31T 0337 4578, 800 m, Quercus i/ex, Rubus u/mifolius i Pinus sp., entre abundant matèriaorgànica; I I-XIT-2006; /eg. C. Cortés (BCN-LLVW1283).

ALTRE MATERIAL ESTUDIAT: Mojón de Cabra, Cabra (Córdoba); UTM 30S VG7246, Quercus i/ex subsp. ballota; 24XI-1997; leg. J. Gómez (GDAC 44212).

10 �m

Fig. 1: Entoloma cruentatum (Quél.) Noordel.; a) basidis, b) espores. E. cedretorum (Romagn. & Riousset) Noordel.; e) basidis, d) espores.

OBSERVACIONS. Estractad'un Entoloma ambel portforçarobust,decolorblauintens,tantal píleu com a l'estípit. A priori espodriaconfondre amb E. nitidum Quél., del subgènere Entoloma, però aquest es caracteritzapertenirunacutículadel tipuscutis o ixocutis, és a dir, d'aparença llisa i no pas esquamosa o floccosa com és el cas de la nostra mostra Dins del subgènere, E. euchorum (Pers.) Donk és més gràcil i té les làmines clarament tenyides de blau, E. dichroum (Pers.) P. Kumm. no presenta el píleu i l'estípit del mateix color ni té queilocistidis, mentre que E. coelestinum (Fr.) Hesler i E. lepidissimum (Svrcek) Noordel. tenen el píleu molt menys esquamós i les espores més petites. E. cedretorum (Romagn. & Riousset) Noordel., descrit amb material trobat en un bosc de Cedrus per ROMAGNESI (1976), és una espècie pròxima a Leptonia estevei Maire, que va ser descrita per MAIRE (1933) amb mostres recol·lectades en un bosc de Fagus sylvatica. Segons la bibliografia (loc. cit.), L. estevei Maire té l'estípit glabre, d'aspecte cartilaginós i lleugeramentfibriHós i estriat,mentreque el d'E cedretorum (Romagn. & Riousset) Noordel. és tomentós-floccós; no obstant, tots dos tenen el píleu tomentós-floccós i les espores de mida molt semblant, per la qual cosa NOORDELOOS (1982 i 1992) suggereix que pugui tractar-se de la mateixa espècie; però al no disposar del material d'herbari de L. estevei Maire, no es pot confirmar. E. cedretorum (Romagn. & Riousset) Noordel. ha estat citat posteriorment en boscos de Cedrus sp. a França per TRIMBACH (1983) i al Marroc per HAUSKNECHT (1991), mentre que a la península Ibèrica, ORTEGA et al. (2000) l'ha citat a Córdoba (Andalusia) sota Quercus ilex subsp. hal/ota, en un ambient molt semblant al de lanostra mostra. Hem pogut disposar d'un dels exemplars de la cita d'ORTEGA et al. (2000, GDAC 44212) i hem pogut comprovar una gran coincidència, tot i que les nostres espores són lleugeramentméscurtes,noarribenales 13 ¡..tm.NoconeixemcapcitacióanterioraCatalunya.

AGRAÏMENTS

Volem agrair a l'Herbari GDAC (Granada) la cessió en préstec del material d'Entoloma cedretorum. Aquest treball s'enmarca en el projecte Flora Micològica Ibèrica (CGL2006-12732C02-021!BOS),del MinisteriodeEducaciónyCiencia.

BIBLIOGRAFIA

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Entoloma cruentatum (Quél.)Noordel.

Entoloma cedretorum (Romagn.&Riousset)Noordel.

FONGS NOUS O POC CITATS A CATALUNYA. IX

M. TABARÉS iA ROCABRUNA

Societat Catalana de Micología, carrerde la Marina 96, ler. 4a. E-0828 Barcelona. mtabac@hotmail.com; arocabruna _micol@hotmail.com

RESUM. Fongs nous o poc citats a Catalunya. IX. En aquestanova aportació descrivim i ¡l-lustrem 9 espècies recol-lectades a Catalunya: 1 d'asconllcets d'el ordre helocialsl Pocillum cesatü (Montagne) de Notaris, i 8 de basidiomicets que considerem rars o encara no citats al nostre territori: Baeospora myriadophylla (peck) Singer, Crepidotus applanatus (pers.) P. Kurnrn., C. ehrendorferi Hauskn. & Krisai, Coprinus pallidissimus Romagn., Hygrocybe psittacina var. perplexa (A.H. Sm. & Boertm.), Limacella ochraceolutea P.D. Orton i Hesler i Phaeotellus acerosus (Fr.) Gu1den. Paraules clau: Agaricales, Basidiomicets,Ascomicets,Catalunya,Espanya.

SUMMARY. New or rarely recorded fungi from Catalonia (Spain). IX. This work indudes the desciption and iconography of species of fungi collected in Catalonia (NE Spain); 1 of them are Ascomycetes, ordre Helotiales, Pocillum cesatii (Montagne) de Notaris and 8 are Basidiomycets: Baeospora myriadophylla (peck) Singer, Crepidotus applanatus (pers.) P. Kurnrn., C. ehrendorferi Hauskn. & Krisai, Coprinus pallidissimus Romagn., Hygrocybe psittacina var. perplexa (A.H. Sm. & Boertm.) Hesler, Limacella ochraceolutea P.D. Orton and Phaeotellus acerosus (Fr.) Gulden.

Key words: Agaricales, Basidiomycetes, Ascomycetes, Catalonja, Spain.

RESUMEN. Hongos nuevos o pococitadosen Cataluña. IX. En esta nueva aportación describimos e ilustramos 9 especies recolectadas en Catalunya; 1 asconllcetes del Orden Helotiales, Pocillum cesatii (Montagne) de Notaris, y 8 basidiomicetes: Baeospora myriadophylla (Peck) Singer, Crepidotus applanatus (pers.) P. Kurnrn., C. ehrendorferi Hauskn. & Krisai, Coprinus pallidissimus Romagn., Entoloma cedretorum (Romagn.& Riousset) Noordel., Hygrocybe psittacina var. perplexa (A.H. Sm. & Boertin.) Hesler, Limacella ocraceolutea P.D. Orton, y Phaeotellus acerosus (Fr.) Gu1den, Palabras clave: Agaricales, Basidiomicetes, Ascomicetes, Cataluña, España.

INTRODUCCIÓ

AquestasèriedetreballsdedicatsalsfongsnousopoccitatsdeCatalunyavaserin,iciadaperVILA et al. (1996-1997) i P9steriorment continuada per ROCABRUNA & TABARES (1999, 2002, 2003, 2005), TABARES et al. (2004), i TABARES & ROCABRUNA (2006). El treball inclou espècies no publicades en catàlegs més generals, que mereixen un comentari extens, amb fotografies i algun dibuixdecaràctersmicroscòpics. El material es trobadipositata l'herbari BCN (Herbari del CentredeDocumentaciódeBiodiversitatVegetal,UniversitatdeBarcelona).

ESPÈCIES ESTUDIADES

Pocillum cesatii (Mont.) deNot.

Apotecis amb forma de con invertit, de 0,5 mm d'alçada per0,4 mm de diàmetre, sèssils, amb la parthimenial llisa, de colorbrunenc, variable segonselgraud' hidratació, amb el margeirregular. més pàHid. La part externa esta formada per un pseudoteixit amb hifes paral-leles, septades, de color bru fosc. Ascs cilíndrics claviformes. de fms a 150 x 7 /lm, amb l'àpex arrodonit, no

amiloides. Ascòspores filiformes de 140 x 1 �m, hialines. que recorden les de les ostropals, disposadesenparal'lelal'interiordelsascs. Paràfisisambl'àpex lleugeramentengruixit.

MATERIAL ESTUDIAT. Sant Cugat del Vallès, serrade Collserola (Vallès Occidental), a la primavera, sobre fulles mortes de roure (Quercus cerrioides), de vegades, en companyia de Pyrenopezizanervicola, Lachnumfuscescens o L. palulum, el març de 2007. SCM A-1075.

OBSERVACIONS. Com l'espècie anterior, és un ascomicetmoltcomú en les nostres rouredes, però, enlabibliografiadisponibleaquehemtingut accès, noapareixcitataCatalunya.

Baeospora myriadophylla (Peck) Singer

Píleude fins a 35 mmdediàmetre,alprincipi convex-aplanat,desprésaplanatumbonat, higròfan, de color gris bru violaci, quan està hidratat; en sec, bru-olivaci, cobert d'una pruïna blanca. Làmines extremadament denses, primes, estretes, de 1 mm Peu de fins a 35 x 2-6 mm, de color blanc lilací, cobert de pruïna blanca en tota la seva longitud. Carn prima de color gris bru, sense olorni sabor. Espores de 4-5 x 2,2-2,5 �m, eHipsoïdals, amiloides. Basidis de 17-20 x 3,4-4 �m, tetraspòrics, cilíndrics. Queilocistidis de 20-40 x 4-8 �m, cilíndric o sinuosos, fusiformes o vesiculosos, a vegades subcapitats. PileipeHis amb elements filamentosos de calibre 3-7 �m, disposatsen sentitradialoentreteixits. Fibulespresents entotselselements.

MATERIAL ESTUDIAT. LLEIDA, Boca sud del Tunel de Vielha (Val d'Aràn) UTM 31 T 0317-4721, alt. 1600 m. Sobre fusta morta d'Abiesalba, leg. A.M. Tarin, del. E. Rubio, 12-10-2006. SCM B-51 11

OBSEVACIONS. Les làminesmoltestretes i extremadamentdenses, lacoloració lilacinad'aquestes, i les esporesamiloides, laseparende les espèciesproperes.

Crepidotus applanatus (Pers.) P. Kumm.

Píleu de fins a50 mmde diàmetre, en formadepetxina o espatuliforme, sensepeu, de color blanc nivi, feltrat, amb el margeavegades estriat. Làmines i lamèHulesestretesdecurrents, convergents en una inserció lateral, blanques al principi, després rosades, finalment bru violaci a mida que maduren les espores. Carnprima amb sabori oloruna mica nauseós. Espores de 5-6 x 4,8-5 �m, inclosa l'ornamentació, subesfèriques amb verrugues còniques. Basidis de 18-25 x 7-8 �m, amplamentclavifonnes, fibulífers, tetraspòrics. Queilocistidis de 18-30 x 6-lO �m, de cilíndrics a claviformesoampul'lacis,fibulífers.

MATERlALESTUDIAT. LLEIDA, Val d'Aràn: Canejàn UTM. 31 T 315-4744, sobrefustamortad'Abies alba, 26-8-2005. SCM B 5281.

OBSERVACIONS. Espodriaconfondre, enun primercop d'ull, amb Pleurocybellaporrigens (Pers.) Singer, però aquestaté l'esporadablanca i, microscòpicament, es distingueixper les espores llises. També espodriaconfondre amb altresespècies de Crepidotus, especialment amb C. mollis (Sch.: Fr.)S.F. Grayquetambétéunamidarelativamentgran,ilacutículagelatinosafàcilmentseparable, iesporeseHipsoïdalsi llises.

Crepidotus ehrendorferi Hauskn.& Krisai

Píleudefins a30Irunde diàmetreenformadepetxinao flabeHiforme. Cutícula feltradahigròfana de color ocraci-ataronjat si està hidratada; quan està seca és feltrada i blanca o blanca ocràcia, flocosa al voltant de l'estipit. Làmines i lamèl'lules de 5 mm d'amplada, a vegades bifurcades a l'inserció de l'estipit, una mica espaiades, Estípitmoltcurt o absent, de fins 3 mm de longitud, de color ataronjat. Carn de color crema ataronjat, atoronjat en la unió amb l'estípit, blanquinosa a la resta, una mica amargant i astringent; olor poc notable. Espores de 5-7 (8) �m, inclosa

10 JJm

Fig. 1.- Crepidotus applanatus. E, espores; B, basidis; Q, queilocistidis.

l'ornamentació, Qm = 1-1,16, ambespinescónico-truncadescurtes. Basidistetraspòricsde 20-32 x 7-9 !lm. Queilocistidis cilíndrico-sinuosos, llargs de 35-60 x 5-8 !lm. Pileipel'lis amb elements primsdisposatsenpalissada, ambcalibrede 1,5-2 !lm. Tots els elementspresentanfíbules.

MATERIAL ESTUDLAT. LLEIDA, Val d'Aràn: : Bocasuddel túnel de Vielha. UTM 31 T 03 16-4722, alt, 1100 m, sobre fusta mortade Fagus sylvatica, 7 exemplars, 1 1-10-2006. SCM B-5206.

OBSERVACIONS, Aquesta espècie és fàcil d'identificar, macroscópicament, tant per la seva coloració,raraenespèciesd'aquetgènere,comperla disposició delselementsde lapileipel'lisamb hifes erectes formant una palissada. e applanatus Romagn. i e crocophyllus (Brek.) Sacc., presenten també esporç:s molt semblants però la pileipeHis d'ambdues està formadaperelements disposats radialment. Es una espècie rarísima, de la que teníem constància només d'una cita de Caín (Lleó), recol'lectada per F. Garcia, P. Juste i lC. Santos el 20-8-1998, sobre fusta de Fagus sylvatica.

Coprinus pallidissimus Romagn.

Píleude fins a30 mm de diàmetre, al principi hemisfèric, finalment aplanatestriat fins al 80%del seu radi, de color beix ocraci, revestit per un vel granulós de color blanc, que es toma de color violeta en contacte amb la sosa (KOH.) Làmines amples, primes, lliures, blanques al principi, desprésde colorbruporpra i, finalment, negresamb l'arestablanca. Estípitde fins a 10 x 3, blanc nivi, tomentós a la base. Carn blanca, sense olor ni sabor. Surt en primaveraen grups nombrosos sobrefustamortadeplanifolis. Esporesde7-8 x 4,5-6!lm, Qm= 1,6ambporusgerminatiude l,52 !lm, eHipsoïdals en visió lateral, mitriformesenvisiófrontal. Basidis tetraspòricsde22-26 x 6-7 !lm amb esterigmes curts, de 2 !lm. Vel format exclusivament per esferòcits de 20-30 !lm. Queilocistidiscilíndrico-vesiculosos,de37-60 x 17-43 !lm.

MATERIAL ESTUDIAT. BARCELONA, Anticjardí privat a Collserola, a les rodaliesde la FontGroga UTM 31 T 04264587. alt. 250 m, sobre fusta morta de planifoli, 27-5-2007. SCM B-5282.

Hygrocybepsittacina var.perplexa (A.H. Sm. & Hesler) Boertm. = Hygrocybeperplexa (A.H. Sm. &Hesler)Amolds

Píleu de fins a 30 mm de diàmetre, al principi convex, finalment aplanat, viscós, estriat per transparència, de colorvermell rajola o vermell-salmonat. Làmines espaiades, sinuoses, del mateix colorque el píleu, que en assecar-se agafen un color vermell rajola. Estípit de 40-50 x 2-2,5 mm, cilíndric, fistulós, estriat concèntricament, del mateix color que el barret,amb la base blanquinosa. Carn del mateix color, insípida. Espores de (7) 7,5-9 (10) !lm. Qm = 1,6, eHípsoïdals no estrangulades, llisesamb apiclerodógruixut. Basidis de 28-43 x 8-10 !lm, esterigmes de 3-5 !lm, tetraspòrics fibulífers. Trama irregular, amb elements cilíndrics curts de 35-55 x 8-14 !lm. Pileipel'lis ixitrichoderma, amb hifes molt estretes, de 1,5-3 !lm de diàmetre, inmerses en una massagelatinosa.

MATERIAL ESTUDLAT. OSCA, llindant amb el territori català. Carretera de Montanui a Noals, (les L1agunes). UTM 31 T 0306-4705. alt. 1080 m, en un prat amb molses, en terreny calcari, 20 exemplars. SCM B-5283.

Limacella ochraceolutea P.D. Orton

Pileu de 40-60 mm de diàmetre, primer parabólic, després hemisfèric, finalment aplanat-umbonat, amb el margeunamicaestriat. Cutícula glutinosa, de color groc-ocraci intens, més foscaal centre. Làmines lliures, al principi blanques, després crema. Estípit de 50-70 x 5-10 mm, de color blanc ocraci, glutinós, avegadesamb anell fugaç, que uneixel peuamb el margedel píleu. Carn blanca, amb clar sabor i olor farinosos. Espores de 4-6 x 3,5-4 !lm, Qm = 1,27, amplament elípsoïdals, dextrinoides, finament puntejades. Basidis de 24-27 x 4,5-5,5 !lm, estretament claviformes, tetraspòrics, alguns fibulífers. Pileipel'lis amb hifes distants, per acumulació del mucílag que segreguen.

10 J.lm

Fig. 2.- Crepidotus ehrendolferi. E, espores; B, basidis; Q, queilocistidis; PP, pileipeHis.

MATERJALESTUDIAT. GIRONA, En les rodalies de la finca de Masjoan, Espinelves (Osona) UTM 31T 0452-4635, alt. 800 m, entre fulles de Fagus sylvatica, 7-10-2006, 4 exemplars. SCM B-5195.

OBSEVACIONS. Es tracta d'una espècie molt rara. A més del lloc citat, només n'hem vist un sol exemplar provinent de Salamanca, en unaexposició micològica a Tudela de Duero (Valladolid). TambésabemquehaestattrobadaaAstúries(comunicaciópersonal deE. Rubio).

Phaeotellus acerosus (Fr.) Gulden = Arrheniaacerosa (Fr.) Kühn.

Píleu de fins a 30 mm de diàmetre en forma depetxina, amb el marge lobulat i involut. Cutícula feltrada, de colorgrisbru,zonadaconcéntricament, ambel marge més fosc quealaresta.Làmines gruixudes,decolorgrisobru. Peucurtde4-10 x 3-5 mm lateral oexcèntric.Carnprimaambsabor suau iolorpocnotable. Esporesamigdaliformes,de 5,5-8 x 3,5-5 !lm, Qm = l,56. Basidisde 18-25 x 6-9 ¡..tmclaviformes,tetraspòrics,fibulífers; esterigmes de3-4!lm. PileipeHisambelementsde68 !lmdediàmetre, fibulífers,ambpigmentincrustantqueformaziga-zaguesal voltantde leshifes.

MATERIAL ESTUDIAT. LLEIDA, Arriu de BOI'dius (Val d'Aràn) UTM 31 T 315-4744, 7 exemplars que creixien a la vora d'un camí herbós amb petites molses, en un bosc d'Abies alba i Pinus sylvestris 30-8-2006. SCM B-5223.

AGRAÏMENTS

Al Dr. R.O. Barat, per l'identificació de Pocil/um cesatü. Aquest treball s'inclou dinsdel projecte "BiodiversitatMicològicadeCatalunya"del'Institutd'EstudisCatalans

BIBLIOGRAFIA

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ULJÉ, K. (200I) Coprinus Sludies in Coprinus site 12 pp.

SENN- IRLET, B. (1995). The Genus Crepido/us (Fr.) Staude in Europe. Persoonia, , vol 16, Part 1 pp 1-80.

Pocillum cesarii (Montagne)deNot. (SCMA-.1075).

Baespora myriadophylla (peck.) Singer(SCMB-511 1)

Crepidotus applanatus (Pers.)P. Kumm. (SCM B-5281)

Crepidotus ehrendorferi Hauskn. &Krisai(SCM B-5206).

Coprinus pallidissimus Romagn. (SCMB-5282).

Limacella ochraceolutea P.D. 01ion(SCM B-5195).

Hygrocybe psittacina var. perplexa (A.H.Sm. & Hesler)Boertm.(SCM B-5283).

Phaeotellus acerosus (Fr.)Gulden(SCM B-5223).

CONTRIBUCIÓ AL CONEIXEMENT DE LEPIOTA S.L. A LES ILLES BALEARS, V.

LEUCOAGARICUS SUBGLOBISPORUS (CONTU) CONS.

& CONTU, UNA ESPÈCIE RARA I POC CITADA.

J.C. SALOMI i lLI. SIQUIER2

J- Direcció General de Biodiversüat (Conselleriade Medi Ambient -Govern Balear). Avd. Gabriel Alomar i Villalonga, 27, Jer pis; 07006 (Palma de Mallorca, Balears).

2- ClMajor, 19; 07300 Inca (Mallorca, Balears).

RESUM. Contribució al coneixement de Lepiota sJ. a les lUes Balears, V. Leucoagaricus subglobisporus (Contu) Cons. & Contu, una espècie rara i poc citada. Se cita i es descriu per primeravegada a les Balears una espècie rara i poc coneguda: Leucoagaricus subglobisporus (Contu) Cons. & Contu; a més, s'aporten notes sobre la seva taxonomia, ecologia i distribució. Aquest treball inclou la primera fotografiaquees coneix d'aquesta espècie.

Paraules clau. Leucoagaricus, Sericeomyces, Lepiota s.l., Mallorca, Illes Balears, Espanya

ABSTRACT. Contribution to the knowledge of Lepiota sJ. from de Balearic Islands (Spain) V. An uncommon and rarely quoted species: Leucoagaricus subglobisporus (Contu) Cons. & Contu. Leucoagaricus subglobisporus (Contu) Cons. & Contu is described and quoted for first time in the Balaeric Islands a rarely found and uncomrnonly known species (Western Mediterranean) with added notes on its taxonomy, ecology and distribution. This paper includes the first known photograph ofthis species.

Key Words: Leucoagaricus, Sericeomyces, Lepiota s.l., Majorca, BalaericIslands, Spain.

RESUMEN. Contribución al conocimiento de Lepiota sJ. en las Islas Baleares,V. Leucoagaricus subglobisporus (Contu) Cons. & Contu, una especie rara y poco citada. Se cita y se describe por primera vez para las Islas Baleares una especie rara y poco conocida: Leucoagaricus subglobisporus (Contu) Cons. & Contu; ademas, se aportan datos sobre su taxonomía, ecología y distribución. En el presente artículo se incluye la primera fotografia conocida de esta especie.

Palabras clave. Leucoagaricus, Sericeomyces, Lepiota s.l., Mallorca, Islas Baleares, España

INTRODUCCIÓ

Amb aquest treball es pretén continuar amb l'estudi de Lepiota sj. a les Balears, que es va començaraSALOM(1999). Dins el PlaCUSSTA de laConsejeríade Medio Ambientede laJunta de Andalucía, a través d'EGMASA, s'està elaborant La Lista Roja de hongos amenazados de AndalucÍa. A partir d'aquesta llista, dit organisme pretén editar el llibre vermell de la micof1ora d'Andalusia, on cada espècie amenaçada, anirà acompanyada d'una descripció científico-tècnica delsseuscaràcterstantmacro-commicroscòpics.Aquestadescripcióescomplementaràambdades de distribució mundial i també, amb mesures de conservació i gestió. Entre les espècies que s'inclouen dins l'esmentada llistavermella hi ha el Leucoagaricus subglobisporus. Un dels autors del present article (J.c. Salom), han participat en l'elaboració del citat llibre vermell, descrivint acuradament les característiques microscòpiques d'aquestaespècie, apartird'unamostrad'herbari (JA-CUSSTA-6481) reco¡'¡ectada a Jaén. Així mateix, aprofitant les observacions realitzades, i

Taula 1. Dades comparatives dels caràcters microscoplcS de les mostres d'herbari de Leucoagaricus subglobisporus (Contu) Cons. & Contu (= Sericeomyces subglobisporus Contu.)

Contu (1991). Tipus (Isotipus) (1) Herb.: JA-CUSSTA-6481 (2) "erb. JLS-946D; JCS 272-L(3) Herb.: M. Contu 89362

6,7-9 x 6-6,7 mm, hialines, dextrinoides, (5,5) 6-7 (8,5) x (4,5) 5-5,5 (6) mm (5,2)6-8 (8,5) x (4,2) 4,8-5,5 (6) metacromàtiques, globoses o (Xm=6,49 x 5,0I mm; Q= 1,29), mm(Xm=6,68 x 5,02 mm; '" subgloboses, alguna amplament ovoidal, d'ovoidals fins asubglobuloses, llises, Q= 1,33)d'ovoidalsa � amb una gran gótula oleosa central; senseporusgenninatiu, apiculades, subglobulosesambunagrangótula ¡,. Q Q.. apicle evident, llises. ambendospori metacromàtic,hialines, central, llises,senseporus � dextrinoides i subcongòfiles(rosades). genninatiu,apiculades,endospori metacromàtic, hialines,dextrinoides i subcongòfiles (rosades).

fil 22,5-33 x 9,7-1 1,2 mm, tetraspòrics, 20-27 x 8-9mm, clavifonnes, 23-28 x 8-9 mmclavifonnes, � clavifonnes, sense fibules basals. tetraspòrics,ambesterigmes llargsde tetraspòricsambesterigmes de2-3 (IS fins 5 mmde longitud i poc congòfils. � mm.

20,2-46,5 x 9-12,7 mm, lagenifonnes o 25-39 x 7-12mm,majoritàriament 26-39 (44) x 7-12 mm, força subfusiformes, pedunculats, paret lageno-fusifonnesambl'àpexde pedunculats,de paretsprimes i amb :ê estreta, àpex lleugerament incrustat de mamelUonataestirat,altres l'àpexrecobertd'abundantscristalls � cristalls (potserarena ?). d'amplamentclavifonnesa ambaparençad'arena,poc ·0 esferopedunculats,difonnes,pocs congòfils, majoritàriament lagenoQ congòfils,deparetsprimes, fusifonnes amb l'àpex de == <l.I = pedunculats,presènciadecristallsa mameIlonataestirat,altresde O l'àpexirecobertsd'incrustacions clavifonnesasubesferopedunculats. refringentsd'aparençaarenosa(grànuls desorra¿?).

Compost perhifes intrincades, Tipuscutis-gelificada (ixocutis), tipuscutis gelificada(ixocutis), amb e.J cilíndriques o claviformes; suprapellis: sobretotal disc, formadaperhifes més intensitatal disc, poc congòfila; ;Qj ixocutis d'hifes molt primes. cilíndriques i intrincadasde 7-14mm fonnadaperhifescilíndriquesque == Q.. e degruix,septadesi ambelsarticles s'intrinquen i bifurquen de 6-9,6 <l.I terminalsmenysgruixuts i amb l'àpex mmdediàmetre, ambelements e .� � arrodonitsensesobresortir tenninalsmés gruixuts (de fins 13,2 ;;. significativamentde latramahifal, mm) quesobresurten poc de la � � poc congòfils; no s'observen tramahifal, ambàpexsarrodonits; pigments no s'han observant pigments.

I. Sardegna meridionale, prov. Cagliari Ioc. "Villasimius", in una radura herbosa di una pineta del litorale, in terreno calcareo e sabbioso 27IXJJ 1989.

2. Jaén: Santa Elena, Ribera de la Aliseda 30SVH4942, 680 m, 7-XI-2003, en un bosque de ribera con Alnus glutinosa, Ulmus, Populusnigray Pinuspinaster, en suelo, leg. y det. J.D. Reyes.

3. Veure material estudiat al present article.

juntament amb l'altre autor(lL. Siquier), han començat una revisió de les mostres del subgènere Sericeomyces Heinem. (Gen Lèucoagaricus (Locq. ex) Sing.) ambdubtestaxonòmiques dels seus herbaris (JLS i ICS). Producte d'aquesta revisió, es conclou que Leucoagaricus subglobisporus també s'harecoHectat a Mallorca, i que amés, segons les dades bibliogràfiques consultades, s'ha realitzat laprimerafotografiaqueesconeixd'aquestaespècie.

MATERIALS l METODOLOGIA

El material que es va recol·lectat a Mallorca, i que ara s'ha estudiat, es conserva als herbaris personals dels autors (JLS i ICS). Les descripcions microscòpiques s'han realitzat utilitzant un microscopi, Olympus BX -51 amb tub de dibuix. Les microfotografies amb un màquina digital compactaOlympusC-7070 iperferlespreparacions,s'hanempratel colorantsireactiushabituals.

Fig. 1.- Leucoagaricus subglobisporus (Contu) Cons. & Contu. A) espores; B) basidis; C) queilocistidis; D) epicutis.

Leucoagaricus subglobisporus (Contu) Cons. & Contu. Micol e Veget. Medit. 19 (1): 71, 2004.

= Sericeomyces subglobisporus Contu. Cryptog. Mico!. 12: 7, 1991 (basiònim).

Píleu de 32 mm de diàmetre, convex-campanulat; marge sencer sense restes de vel; revestiment pilèic llis al tacte, glabre i d'aspecte sericeu, es presentaarrugatper edat i sequedat, un poc viscós quan s'humidifica, de coloració homogèniablanca-crema, més ocràcea al centre. Làmines planoventrudes, blanco-cremoses, lliures, distants de l'estípit formant collarium, denses, amb l'aresta crenulada (lupa) i presència de lamèHules Estípit 55 x 10 mm, ple, cilíndric-subclavat, s'eixampla vers a la base (fins a 15 mm), la qual es presenta subradicant; superficie blanca, llisa, d'aspecte fibrilosa-sericea. Anell simple, súper, membranós, estriat, blanc i persistentamb l'edat. Carn escasa alpíleu,mésabundantal'estípit,decolorblancinvariableid'olorisabornodefinits.

Espores (5,2) 6-8 (8,5) x (4,2) 4,8-5,5 (6) mm (Xm = 6,68 x 5,02 mm; Q = 1,33) d'ovoidals a subglobuloses amb una gran gótula central, llises, sense porus germinatiu, apiculades, amb endospori metacromàtic, hialines, dextrinoides i subcongòfiles (rosades). Basidis 23-28 x 8-9 mm claviformes, tetraspòrics amb esterigmes de 2-3 mm. Subhimeni subceHular. Queilocistidis de 2639(44) x 7-12 mm, forçapedunculats, deparetsprimes iamb l'àpex recobertd'abundantscristalls amb aparença d'arena, poc congòfils, majoritàriament lageno-fusiformes amb l'àpex de mamellonat a estirat, altres de claviformes a subesferopedunculats. Epicutis tipus cutis gelificada (ixocutis),ambmés intensitataldisc,poccongòfila; formadaperhifescilíndriquesques'intrinquen i bifurquen de 6-9,6 mmde diàmetre, amb elements terminals més gruixuts (de fins 13,2 mm) que sobresurten poc de la trama hifal, amb àpexs arrodonits; no s'han observant pigments. Fíbules absentsambtotelcarpòfor.

MATERIAL ESTUDIAT. MALLORCA, Pla de s'Amarador (s'Albufera -Mmo) EE0802; 0-10 m, a un marjal arenós entre pastures, 12-XI-1997 leg. i del. J.L. Siquier i J.C.Salom. JLS 946B i JCS 272L.

OBSERVACIONS. Aquesta espècie, de tendència meridional i mediterrània es descriu a Sardenya com a Sericeomyces subglobisporus CONTU (1991), posteriorment basant-se amb estudis de biologia molecular (JOHNSON, 1999; VELLINGA, 2000) és recombinada dins el gènere Leucoagaricus (Locq. Ex) Singer- subgènere Sericeomyces Heinem. (CONSIGLIO & CONTU, 2004). A l'estqt espanyol �e cita per primera vegada apartir d'una mostra recol·lectada a JaénAndalusia (PEREZ-DANIELS & MORENO-ARROYO, 2006). A la Rioja s'ha descrit Sericeomyces aff. subglobisporus (CABALLERO, 1997). Tots aquests articles i descripcions no incorporen cap imatge, exceptuant la fotografia publicada dels exemplars catalogats com Sericeomyces aff. subglobisporus deLaRioja. Tantsols, a(CONTU, 1991: 5) apareixun dibuix de la silueta del carpòfor. Per tant la fotografia que apareix al present treball es pot dir que es la primeraqueesconeixd'aquestaespècie.

Aquest Leucoagaricus del subgènere Sericeomyces pot confondre's amb altres espècies de la secció subglobisporinae ad interim, caracteritzada per presentar espores de fonna el·lípticoglobuloseso subovoidalsambQ = 1,2-1,5 mm (MIGLIOZZI, 1997). Enl'actualitats'inclouendins aquesta secció, a més del Leucoagaricus subglobisporus, els tàxons següents: Leucoagaricus subvolvatus (Malençon & Bertault) Bon, L. subvolvatus f. pictus (Malençon & Bertault) Bon i L. sardous (Zecchin&Migl.)Cons. &Contu. L. subglobisporus sediferenciade L. subvolvatus i la seva f. pictus, per no presentar la base de l'estípit bulbosa, ample i/o emarginada recoberta per restes de vel general amode depseudovolva, i de L. sardous per la morfologiadels queilocistidis, que en aquesta darrera espècie, es presenten de cilíndrico-claviformes a amplament claviformes fins a ventricosos, amb parets gruixudes, sense cristalls i amb amplades de fins 20 (22) mm. Pel que fa al Sericeomyces aff. subglobisporus descrita La Rioja, cal esmentar, que si es compara la descripció publicada d'aquest tàxon amb el material que es descriu en aquest treball, es conclou que ambdues mostres presenten caràcters macroscòpics molt afins, tot i que els carpòfors de la Riojasóndemidesforçagrans;píleusde fins a60mmdediàmetrei estípitsde finsa85 x 25 mm. Pel quefaalamicroscopia,elsexemplarsde laRiojaengeneraltambéensmostrencaracterístiques similars,ambalgunes diferènciessubstancialsanivelldequeilocistidisiepicutis.

Quant a l'ecologia cal esmentar, que Leucoagaricus subglobisporus és una espècie saprotròfica i sabulícola que fructifica a la tardorde forma aïllada. S'harecol·lectatapinedes litorals, boscos de riberaientreherbesamarjalsarenosos.

Fig. 2.- Leucoagaricus subglobisporus (Contu) Cons. & Contu. A) aspecte macroscòpic; B) mapa de distribució a l'Estat Espanyol; C) mapa de distribució al continent europeu. D) queilocistidis (Herb. JACUSSTA-6481); E) queilocistidis de L. sardous (Zecchin & Migl.) Cons.& Contu, espècie afi (Herb. JCS271L).

AGRAÏMENTS

Partdelsresultatsobtingutsperal'elaboraciód'aquestarticlehanestatfruitdelstreballsenquadrats dins el PLAN CUSSTA de la Consejería de Medio Ambiente de la Junta Andalucía adjudicats a EGMASA. Es vol agraira P. Pérez-Daniels i B. Moreno-Arroyo (Consejería de Medio AmbienteDelegación Provincial de Córdoba) lamostra d'herbari enviadaper a la seva revisió, aH.Galmés (ConselleriadeMediAmbient-Govern Balear) l'elaboraciódelmapesdedistribuciói aMargarita Dueñas (Jardín Botanicode Madrid-CSIC) labibliografiaenviada.

BIBLIOGRAFIA

CABALLERO, A. (1997)-Flora micológicadela Rioja 1- Lepiotaceae (CDRom) Ed. del autor. Calahorra-La Rioja.

CONSIGLlO, G. & M. CONTU (2004)-Alcune specie rare o interessanti del genere Leucoagaricus sottogenere Sericeomyces. Micole Veg. Medit., 19 (I): 57-72.

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MYXOMYCETES IBÉRICOS. lI.

M. OLTRA! Y E. GRÀCIA2

1- Departamento de Biología Vegetal Universidad de Alcala de Henares. E-2887l Alcala de Henares (Madrid).

2- Departament de Biologia Vegetal. Universitatde Barcelona. Avenida Diagonal 645. E-08028. Barcelona. egracia@ub.edu

Resumen: Myxomycetes Ibéricos Il. Citamos cincuenta y un (51) taxones de Myxomycetes procedentes de la Península Ibérica, aportando datos sobre su ecología, localización geognífica, fecha y habitat.

Palabra clave: Myxomycetes, corología, ecología, fenología, Peninsula Ibérica.

Summary: Iberian Myxomycetes Il. Fifty-one (51) taxa of Myxomycetes from the Iberian Peninsula arerecorded here. Dataon theirecology, chorology and habitatarealso added.

Key words: Myxomycetes, chorology, ecology, fenology, Iberian Península.

INTRODUCCIÓN

Publicamosungrupodeespeciesprocedentesdeherborizacionesrealizadasen laPenínsulaIbérica. Aportamos detallesde substrato, localidad, fecha de las colecciones ydatosde altitud. Estos datos son necesariospara ampliar elcatalogoflorístico, ecológicoyfenológicode laPenínsulaIbérica.

MATERIAL YMÉTODOS

Las referencias de los protólogos y sinónimos pueden encontrarse en cualquiera de las obras siguientes MARTIN & ALEXOPOULOS (1969), FARR (1976), NANNENGA-BREMEKAMP (1991) Y LADO (2001) Entre corchetes [ ] indicamos las variantes ortogníficas de los nombres científicos, existentes en la literatura. Para localizarcon mas facilidad las citas, seguimos unorden alfabéticodegénerosyespecies. Los números de herbario correspondena los delaUniversidadde A1cala de Henares (AH), Universitat de Barcelona (BCN) y al Real Jardín Botanico de Madrid (MA-Fungi), dondequedan depositadas las muestras,junto al númerode lacolecciónparticularde los autores (Gràcia y Oltra). Las abreviaciones para los países integrantes de la Península Ibérica son Andorra (AND), España (ESP) y Portugal (PRT). Todas las muestras estan acompañadas por una preparación permanente para observación por microscopía óptica. Las preparaciones estan selladas con laca para su mejor preservación. En lo relativo a colores, empleam�s como tabla de referencialaISCC-NBSColor-NameChartsIllustratedwithCentroidColors(ANON., 1976).

CATALOGO DE ESPECIES

Arcyria denudata (L.) Wettst.

(ESP) MADRID: Madrid, Moratalaz, Arroyo de Fontarrón, 3OTVK4673, 690 m, en corteza de Pinus halepensis, leg. L. Penelas, 6-XI-2006; (94920Itra, MA-Fungi 69100).

Arcyriaferruginea Saut.

(ESP) AVILA: Peguerinos, Arroyo de los Burros, 30TUL9800, 1390 m, en corteza de Pinus sylvestris, leg. F.J. Rodríguez-Campos, 9-XI-20Ct; (94890Itra, AH 36664). CUENCA: Cañete, carretera a la Sierra de Albarracín, Martín Chico, 30TXK1335, 1200 m, en tronco descortezado de Pinuspinaster, leg. R. Suarez, 29-X-2006; (94710Itra,

AH 36648). MADR1D: Madrid, Moratalaz, Arroyo de Fontarrón, 30TVK4673, 690 m, en tronco descortezado de Pinus ha/epensis, /eg. L. Penelas, 6-XI-2006; (94930ltra, MA-Fungi 69101).

Arcyria major (G. Líster) Ing

(ESP) MADR1D: Madrid, Facultad de Medicina,jardines, 30TVK3877, 640 m, en tronco descortezado de Juniperus arizonica (seto), /eg. M. Oltray J.c. Zamora, 12-Xl-2006; (95020ltra, MA-Fungi 691 10,junto a 95030ltra, Comatricha nigra); ídem; (95040ltra, AH 36665,junto 95050ltra, Comatricha nigra).

Arcyria obvelata (Oeder) Onsberg

= A. nutans (Bull.)Grez.

(ESP) CASTELLÓN: Pina de Montalgrao, Barranco de la Cañada, 30TXK9932, 1000 m, en tronco descortezado de Sa/ixalba,leg. M. Oltray F. Tejedor, 25-IV-2007; (1Ol2401tra, AH 37557).

OBSERVACIONES. Utilizamos la nomenclatura revisada en la obra de ONSBERG (1978) para Arcyria nutans.

Badhamia affinis Rostaf

(ESP) MADR1D: Collado-Villalba, calle Playa de Louro n° 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en tallos de Hedera he/ix viva, leg. M. Oltra, l8-Xl-2006;(95240ltra,AH 36669).

Badhamia capsulifera (Bull.) Berk.

(ESP) MADRID: Alcala de Henares, jardines Campus Universitario, frente Departamento de Biología Vegetal (Botanica), 30TVK7184, 595 m, en Orthotrichum disphanum (musgo) sobre Popu/usalbavar.pyramidalis vivo a 2,5 m altura, /eg. M. Lizarraga, G. Moreno y M. Oltra, 22-1-2007; (99530ltra, AH 37456).

Badhamiapanicea (Fr.) Rostaf

(ESP) MADR1D: Collado-Villalba, calle Batalla de Bailén, Piscina Delfes, 30TVK1498, 879 m, en corteza de Morus nigra, /eg. A.L. Alvarez y M. Oltra, 25-X-2001; (43600ltra, MA-Fungi 70289, junto a 74850ltra, Licea castanea). Collado-Villalba, calle Playa de Louro n° 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en tallos de Hedera helix viva a 2 m altura, /eg. M. Oltra, 18-Xl-2006; (74440Itra, MA-Fungi 69134,junto a 95280ltra, Physarum straminipes); ídem; (95290ltra, MAFungi 69135,junto a 74450ltra, Perichaena vermicu/aris); ídem; (95300Itra, MA-Fungi 69137); ibídem, en corteza de Juniperus arizonica; (95220ltra, AH 36668). Collado-Villalba, calle Ramón Femandez Solern° 3, 30TVK1497, 880 m, entallos de Hedera he/ix vivaa 2 m altura, /eg. M. Oltra, 23-XII-2006; (95790ltra, MA-Fungi 70364).

Ceratiomyxafruticulosa var. rosella Cejp

(ESP) BARCELONA: Barcelona, estación F.F.C.C. de Vallvidrera, pie funicular, 3ITDF2584, 320 m, en tronco descortezado de Corylus avellana, leg. G. Figueras, M. Galvany, A. Gómez-Bolea y E. Llop, 11-X-2006; (96030ltra, MA-Fungi 69971).

Comatricha ellae Hark.

(ESP) MADR1D: Becerril de la Sierra, calle Juan Miró n° 19, 30TVL1506, Ii05 m, en madera cortada sin identificar (tablones), leg. J. Femandez-Díaz y M. Oltra, 1 1-ll-2007; (99630ltra, MA-Fungi 70271) Collado-Villalba, calle Playa de Louro n° 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en tronco descortezado de Juniperus arizonica, leg. M. Oltra, 22-Xll-2006; (95660ltra, AH 36673,junto a 746701tra, Comatricha nigra).

OBSERVACIONES. Identificada de acuerdo con la descripción y comentarios que realiza PANDO (1994).

Comatricha nigra (Pers. ex J.F. Gmel.) J. Sehrat.

(AND) PARROQUIA D'ORDINO: Llorts, abedular, 3lTCH7917, 1500 m, en tallo descortezado de Rosa sp., leg. E. Gràcia, 20-X-1987, (EG 5103). Ordino, bosque de pinos, 3ITCH8120, 1800 m, en tronco descortezado de Pinus

uncinata, leg. E. Gràcia, 20-X-1987, (EG 5092). (ESP) MADRID: CoJlado-Villalba, calle Playa de Louro n° 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en tronco descortezado de Juniperus arizonica, leg. M. Oltra, 22-XII-2006; (74670Itra, AH 36674, junto a 95660ltra, Comatricha ellae); ibídem, en hojas de Morus alba; (95380Itra, AH 36670, junto a 953901tra, Didymium dif.Jorme; (74660Itra, Perichaena vermicularis). CoJlado-Villalba, calle Ramón Femandez Soler nO 3, 30TVK1497, 880 m, en corteza de Juniperus arizonica, leg. M. Oltra, 23-XII-2006; (95750Itra, AH 36675). Madrid, Facultad de Medicina,jardines, 30TVK3877, 640m, en tronco descortezado de Juniperus arizonica (seto), leg. M. Oltra y J.C. Zamora, 12-XI-2006; (95030Itra, MA-Fungi 691 11, junto a 950201tra, Arcyria major); ídem; (95050Itra, AH 36666,junto a 950401tra, Arcyria major); ídem; (95060Itra, MA-Fungi 691 12).

Comatricha tenerrima (M.A. Curtis) G. Lister

(ESP) MADRID: Collado-ViJlalba, calle Isla de laToja esquina acarretera de Galapagar, 30TVK1497, 880 ro, entronco descortezado de Salix babylonica, leg. A. Cortés, M.F. Herranz y M. Oltra, 2-III-2003; (54650Itra, AH 35982); ibídem, 23-III-2003; (54810Itra, MA-Fungi 69076). Collado-ViJlalba, urbanización Bellavista, 30TVK1497, 880 m, en tronco descortezado de Salix baby/onica, /eg. A. Cortés, M.F. Herranz y M. Oltra, 9-III-2003; (54690Itra, AH 35983); ídem; (54700Itra, MA-Fungi 69075).

Cribraria cancellata (Batsch.) Nann.-Bremek.

(ESP) MADRID: CoJlado-Villalba, caJle Ramón Femimdez Soler n° 3, 30TVK1497, 880 rn, en hojas de U/mus pumila cv. "umbraculifera", leg. M. Oltra, 23-XII-2006; (95830Itra, AH 36678, junto a 958101tra, Perichaena vermicu/aris; (95820Itra, Didymium dif.Jorme).

Dianema corticatum Lister

(ESP) GUADALAJARA: Condemios de Arriba, Arroyo Pelagallinas, 30TVL9360, l320 rn, en tronco descortezado de Quercus robur, /eg. G. Moreno, 14-XI-2004; (78180Itra, MA-Fungi 73343).

Diderma globosum Pers.

(ESP) MADRID: Cenicientos, Sierra de la Higuera, Arroyo de las Vegas, 30TUK6954, 720 m, en tronco descortezado de Quercus ilex, leg. J.c. Campos y M. Herce, 18-IV-2002; (55570Itra, MA-Fungi 73300). Colmenarejo, Cerro del Burro, 30TVK1686, 760 m, en hojas de Quercus ilex, leg. A. GonzaIez y F. Prieto, 2-1-2001; (41890Itra, MA-Fungi 73265).

Didymium applanatum Nann.-Bremek.

= D. squamulosum var. claviforme Sturgis

(ESP) MADRID: Collado-Villalba, caJle Playa de LouronO2 bis, 30TVK1497, 880 m, en hojasde Hedera he/ix viva a 2 m altura, /eg. M. Oltra, 18-XI-2006; (95100Itra, MA-Fungi 69116, junto a 950901tra, Perichaena vermicu/aris); ibídem, en taJlos de Hedera helix; (95140Itra, MA-Fungi 69121); ídem; (95200Itra, MA-Fungi 69128); ibídem, en hojas de Hedera helix; (95150ltra, MA-Fungi 69122); ibídem, en hojas de Morus alba; (95160Itra, MA-Fungi 69123); ibídem, en hojas de Viburnum tinus cv. "Compactum; (95170Itra, MA-Fungi 69124); ibídem, en amentos florales de Hedera helix, 22-XII-2006; (95610Itra, MA-Fungi 69154); ibídem, en tallos de Hedera helix viva a 2 m altura; (95620Itra, MA-Fungi 69155). Collado-Villalba, calle Ramón Femandez Soler n° 3, 30TVK1497, 880 m, en tallos de Hedera helix, leg. M Oltra, 23-XII-2006; (95730Itra, MA-Fungi 69163); ibídem, en hojas de Populus alba var. pyramidalis; (95930Itra, AH 36681, junto a 746801tra, Perichaena vermicularis); ibídem, en hojas de Hedera helix; (95940Itra, AH 36683); ibídem, en hojas de Viburnum linus cv. "compactum; (95950Itra, AH 36684).

Didymium bahiense Gottsb.

(ESP) MADRID: Becerril de la Sierra, calle Juan Miró n° 19, 30TVL1506, 1105 m, en tallos de Rosmarinus ojjicinalis (ornamental), leg. J. Femandez-Díaz y M. Oltra, 1 1-11-2007; (99550Itra, MA-Fungi 70263); ibídem, en taJlos y hojas de Hordeum murinum; (99560Itra, MA-Fungi 70264); ibídem, en espiguiJlas de Hordeum murinum; (99570Itra, MAFungi 70265); ibídem, en hojas de Pyruscommunis; (99590Itra, MA-Fungi 70267). Collado-Villalba, calle Playa de Louro nO 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en tallos de Hedera he/ix, leg. M. Oltra, 18-XI-2006; (95250Itra, MA-Fungi 69l30); ibídem, 22-XII-2006; (95430Itra, MA-Fungi 69145,junto a 74470Itra, Perichaena vermicularis).

Didymium difforme (Pers.) Gray

(ESP) MADRID: Becerril de la Sierra, calle Juan Miró n° 19, 30TVLl506, 1105 m, en tallos y hojas de Hordeum murinum, leg. J. Fernandez-Díaz y M. Oltra, 11-11-2007; (99580Itra, MA-Fungi 70266); ibídem, en corteza de Pyrus communis; (99600Itra, MA-Fungi 70268); ibídem, en tallos y hojas de Dactylis glomerata; (99610Itra, MA-Fungi 70269); ibídem, en ramillas de Laurus nobilis; (99620Itra, MA-Fungi 70270). Collado-Villalba, calle Playa de LouronO 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en hojas de Hedera helix, leg. M. Oltra, 18-XI-2006; (74430Itra, MA-Fungi 69127,junto a 951901tra, Physarum pusillum); ibídem, en hojas de Hedera helix viva a 2 m altura; (95070Itra, MA-Fungi 69113); ídem; (95080Itra, MA-Fungi 691 14); ibídem, en hojas de Viburnum linus "Compactum; (95260Itra, MA-Fungi 69131, junto a 952701tra, Perichaena vermicularis); ibídem, en hojas de MOI""US alba, 22-XI1-2006; (95390Itra, AH 36671, junto a 953801tra, Comatricha nigra; (74660Itra, Perichaena vermicularis). Collado-Villalba, calle Ramón Fernandez Soler n° 3, 30TVK1497, 880 m, en hojas de Ulmuspumila "Umbraculifera", leg. M. Oltra, 23-XlI-2006; (95820Itra, AH 36677, junto a 958101tra, Perichaena vermicularis; (95830Itra, Cribraria cancellata); ídem; (95910Itra, AH 36679, junto a 95920Itra, Didymium squamulosum); ibídem, en hojas de Hedera helix; (95860Itra, MA-Fungi 69170); ibídem, en hojas de Populus alba var. pyramidalis; (95870Itra, MA-Fungi 69171) Collado-Villalba, finca El Tomillar, 30TVK1497, 880 m, en hojas de Morus alba, leg. M.Y. Martínez-Acero y M. Oltra, 8-rV-2007; (99670Itra, AH 37458, junto a 996601tra, Licea bioris; y 996801tra, Perichaena vermicularis). (PRT) PORTALEGRE: cerca de Marvao, Fonte dos Coelhos (Fuente de los Conejos), 29SPD3563, 560 m, en tallos y hojas deSarothamnus sp. y Mimosa sp., leg. E. Gràcia, 4-VI-1979, (EG 1006).

Didymium megalosporum Berk. & M.A. Curtis = D. eximium Peck (ESP) CASTELLÓN: Puebla Tornesa, camino de Les Santes, Toll de la Porquereta, 31TBE4542, 330 m, en hojas de Ceratonia si/iqua, leg. A. Burguete y M. Oltra, 14-XI-2001; (74860Itra, MA-Fungi 70376, junto a 445401tra, Physarumpusillwn) publicado en OLTRA & GRÀCLA (2003).

OBSERVACIONES: Consta la sinonimiaen lasobrasde MARTIN & ALEXOPOULOS (1969: 391) y FARR (1976: 228). Previamente STURGIS (1916: 201) estudia el tipo de D. megalosporum etiquetado como megalospermum e indica que coincide con la formatípicade D. eximium. En ese momento Listerhabíatransferido ladesignaciónde eximium como una variedadde D. nigripes. Por elloindicaSturgis"thename megalosporum B. &C.takesprecedenceofeximium Peck".

Didymium squamulosum (Alb. & Schwein.) Fr.

(ESP) MADRID: Becerril de la Sierra, calle Juan Miró nO 19, 30TVL1506, 1 105 m, en tallos de Rosmarinus o.fficinalis (ornamental), /eg. J. Fernandez-Díaz y M. Oltra, 11-I1-2007; (99540Itra, MA-Fungi 70260, junto a 747901tra, Perichaena vermicu/aris; (74800Itra, Liceapygmaea). Colmenarejo, población, calle Prado !barra nO 29, 30TVK1390, 860 m, en hojas de Quercus i/ex, /eg. F. Prieto, 21-1-200I; (41930Itra, MA-Fungi 70279). Collado-Villalba, calle Isla de la Toja esquina a carretera de Galapagar, 30TVK1497, 880 m, en hojas de Popu/us x canadensis, /eg. A. COltés, M.F. Herranz y M. Oltra, 23-III-2003; (54830Itra, MA-Fungi 70307); ibídem, en samaras de Ai/anthus altissima; (54840Itra, MA-Fungi 70308). Collado-Villalba, calle Pedro García Onnaechea nO 10, 30TVK1497, 880 m, en ramillas de Parthenocissus quinquejòlia, leg. M. Oltra, 12-11-2007; (99640Itra, MA-Fungi 70272); ibídem, en hojas de Parthenocissus quinque/òlia; (99650Itra, MA-Fungi 70273). Collado-Vil1alba, calle Playa de Louro nO 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en tallos de Hedera he/ix, leg. M. Oltra, 18-XI-2006; (95130Itra, MA-Fungi 69119, junto a 744201tra, Perichaena vermicu/aris); ibídem, en hojas de Hedera helix, 22-XJI-2006; (95590Itra, MA-Fungi 69152, junto a 955801tra, Perichaena vermicu/aris). Collado-Villalba, calle Ramón Fernandez Solern° 3, 30TVK1497, 880 m, en hojas de U/muspumi/a cv. "Urnbraculifera", /eg. M. Oltra, 23-XI1-2006; (95920Itra, AH 36680,junto a 9591Oltra, Didymiwn d¡lfòrme).

(PRT) PORTALEGRE: cerca de Marvao, Fonte dos Coelhos (Fuente de los Conejos), 29SPD3563, 560 m, en tallos y hojas de Sarothamnus sp. y Mimosa sp., /eg. E. Gràcia, 4-Vl-1979, (EG 1005); ibídem, en phístico transparente abandonado, (EG 1008).

Fuligo cinerea (Schwein.) Morgan

(ESP) MADRID: Madrid, Moratalaz,Arroyode Fontarrón, 30TVK4673, 690 m, en tallos y hojas de Cynodon dacty/on, /eg. L. Penelas, 6-XI-2006; (94940Itra, MA-Fungi 69102); ibídem, en ramillas de Pinus halepensis; (94950Itra, MAFungi 69103); ibídem, en acículas de Pinus halepensis; (94960Itra, MA-Fungi 69104); ibídem, en tallos y hojas de Convolvulus arvensis vivo; (94970Itra, MA-Fungi 69105); ibídem, en el suelo; (94980Itra, MA-Fungi 69106).

TOLEDO: La Iglesuela, k111 5 carretera a La Adrada, 30TUK5457, 500 m, en tallos y hojas de Brachypodium retusum, /eg. F. Colino, 23-X-2005; (82590Itra, AH 36781)

Fuligo septica var.jlava (Pers.) Lazaro Ibiza

(ESP) TERUEL: Bronchales, Camping Las Corralizas, 30TXK1884, 1700 m, en tronco descortezado de Pinus sylvestris, leg. C. Bueno y A. Zapata, I-X-2005; (8251Oltra, AH 35568).

Leocarpusfragilis (Dicks.) Rostaf.

(ESP) AVILA: Peguerinos, Arroyo de losBurros, 30TUL9800, 1390 m, en corteza de Pinus sylvestris, 9-XI-2006, leg. F.J. Rodríguez-Campos; (94880Itra, AH 36663). MADRID: Gascones, carreteraa N-I de Burgos, 30TVL4641, 1040 m, en hojas de Quercus pyrenaica, leg. J.L. Molero, ll-XI-2006; (94990Itra, MA-Fungi 69107); ibídem, en tronco descortezado de Pinus sylvestris; (95000Itra, MA-Fungi 69108). Lozoya\ Lozoya del Valle, km 7 carretera al Puerto de Navafría, 30TVL3236, 1440 m, en estróbilo de Pinus sylvestris, leg. C. Bueno y A. Zapata, 5-XI-2006; (94780ltra, AH 36655). PALENCIA: Saldaña, Corrnones, 30TUN5808, 900 m, en ramas de Pinuspinaster, leg. C. Bueno y A. Zapata, 5-XI-2006; (94730Itra, AH 36650); ibídem, en acículas de Pinus pinasler; (94740Itra, AH 36651) TERUEL: Albarracin, Fuente del Canto, 30TXK1483, 1660 m, en ramillas de Pinus sylvestris, leg. A. Conca y F. García, I-XI2006; (96040Itra, AH 36685); ibídem, en el suelo; (96050Itra, AH 36686).

Licea biforis Morgan

(ESP) MADRID: Collado-Villalba, finca El Tomillar, 30TVK1497, 880 m, en hojas de Morus alba, leg. M.Y. MartínezAcero y M. Oltra, 8-IV-2007; (99660Itra, AH 37457, junto a 996701tra, Didymium difforme; (99680Itra, Perichaena vermicularis).

Licea castanea G. Lister

(ESP) MADRID: Collado-Villalba, calle Batalla de Bailén, Piscina Delfes, 30TVK1498, 879 m, en corteza de Morus nigra, leg. A.L. Alvarez y M. Oltra, 25-X-2001; (74850Itra, MA-Fungi 70290,junto a 436001tra, Badhamiapanicea). Collado-Villalba, calle Ramón Fernandez Soler nO 3, 30TVK1497, 880 m, en corteza de Juniperus arizonica, leg. M. Oltra, 23-XII-2006; (74480Itra, MA-Fungi 69166,junto a 957601tra, Perichaena vermicularis).

Licea pygmaea (Meyl.) Ing

(ESP) MADRID: Becerril de la Sierra, calle Juan MirónO 19, 30TVL1506, 1 105 m, en tallos de Rosmarinus officinalis (ornamental), leg. 1. Femandez-Díaz y M. Oltra, 11-11-2007; (74800Itra, MA-Fungi 70262, junto a 995401tra, Didymium squamulosum; (74790Itra, Perichaenavermicularis).

Lindbladia tubulina Fr.

(ESP) CASTELLÓN: Vistabella del Maestrazgo, El Collet, aparcarniento, 30TYK286l, 1280 m, en tronco descortezado de Pinus sylvestris, leg. A. Conca, F. García y M. Oltra, 24-Vl-2006; (92980Itra, MA-Fungi 69054); ídem; (92990Itra, AH 36032).

Lycogala epidendrum (L.) Fr.

(ESP) MADRID: Lozoya \ Lozoya del Valle, zona recreativa segunda, 30TVL3236, 1440 m, en acículas de Pinus sylvestris, leg. C. Bueno y A. Zapata, 5-XI-2006; (94750Itra, AH 36652).

Lycogala exiguum Morgan

(AND) PARROQUIA D'ORDINO: L1orts, abedular, 31TCH7917, 1500 m, en tocón de Belulapendula, leg. E. Gràcia, 20-X-1987, (EG 5106).

Lycogalajlavofuscum (Ehrenb.) Rostaf.

(ESP) MADRID: Madrid, Alameda de Osuna, 30TVK5078, 620 m, en tocónde Morus albavivo, leg. 1.L. Molero, 7-X2006; (94790Itra,AH 36656).

Mucilago crustacea F.H. Wigg.

(ESP) MADRID: Madrid, Facultad de Medicina, jardines, 30TVK3877, 640 m, en tallos y hojas de Lolium perenne (pradera artificial), leg. M. Oltra y lC. Zamora, 12-Xl-2006; (95010Itra, MA-Fungi 69(09).

Perichaena chrysosperma (Curr.) Líster

(ESP) MADRID: Collado-Villalba, calle Playa de Louro nO 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en corteza de Juniperus arizonica, leg. M. Oltra, 22-XlI-2006; (95600Itra, MA-Fungi 69153).

Perichaena depressa Líb.

(ESP) MADRID: Collado-Villalba, calle Playa de Louro nO 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en corteza de Juniperus arizonica, leg. M. Oltra, 18-Xl-2006; (95230Itra, MA-Fungi 69129); ibídem, 22-XlI-2006; (95480Itra, MA-Fungi 69149); ibídem, en tallos y hojas deLoliumperenne (pradera artificial; (95490Itra, MA-Fungi 69150). Collado-Villalba, calle Ramón Fernandez Soler n° 3, 30TVK1497, 880 m, en corteza de Morus alba, leg. M. Oltra, 23-XlI-2006; (95690Itra, MA-Fungi 69161)

Perichaena vermicularis (Schweín.) Rostaf.

(ESP) MADRID: Becerril de la Sierra, calle Juan Miró nO 19, 30TVL1506, 1 105 m, en tallos de Rosmarinus officinalis (ornamental), leg. l Femandez-Díaz y M. Oltra, 11-11-2007; (74790Itra, MA-Fungi 70261, junto a 995401tra, Didymium squamulosum; (74800Itra, Liceapygmaea). Collado-Villalba, calle Playa de Louro nO 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en tallos de Hedera helix, leg. M. Oltra, 18-Xl-2006; (74420Itra, MA-Fungi 69120, junto a 951301tra, Didymium squamulosum); ibídem, en tallos de Hedera helix viva a 2 m altura; (74450Itra, MA-Fungi 69136, junto a 95290ltra, Badhamiapanicea); ídem; (74460ltra, MA-Fungi 69139,junto a 9531Oltra, Physarum straminipes); ibídem, en hojas de Hedera helix a 2 m altura; (95090Itra, MA-Fungi 69115, junto a 951001tra, Didymium applanatum); ibídem, en hojas de Viburnum tinus cv "compacturn; (95270Itra, MA-Fungi 69132, junto a 952601tra, Didymium difforme); ibídem, en tallos de Hedera helix, 22-XlI-2006; (74470Itra, MA-Fungi 69146,junto a 954301tra, Didymium bahiense); ídem; (74890Itra, MA-Fungi 70361, junto a 955301tra, Physarum compressum); ídem; (95400Itra, MAFungi 69143,junto a 954101tra, Physarum straminipes); ibídem, en hojas de Morus alba; (74660Itra, AH 36672,junto a 953801tra, Comatricha nigra; (95390Itra, Didymium difforme); ibídem, en tallos de Hedera he!;x viva a 2 m altura; (95450ltra, MA-Fungi 69148, junto a 954401tra, Physarumpusillum); ibídem, en hojas de Hedera helix; (95580Itra, MA-Fungi 69151, junto a 955901tra, Didymium squamulosum). Collado-Villalba, calle Ramón Fernàndez Soler n° 3, 30TVK1497, 880 m, en hojas de Populus alba var. pyramidalis, leg. M. Oltra, 23-XlI-2006; (74680Itra, AH 36682, junto a 959301tra, Didymium applanatum); ibídem, en corteza de Juniperus arizonica; (95760Itra, MA-Fungi 69165, junto a 744801tra, Licea castanea); ibídem, en hojas de U/muspumila cv. "Umbraculifera; (95810Itra, AH 36676,junto a 958201tra, Didymium difforme; (95830ltra, Cribraria cancellata); ídem; (95970Itra, MA-Fungi 70366, junto a 959601tra, Physarum straminipes). Collado-Villalba, finca El Tomillar, 30TVK1497, 880 m, en hojas de Morus alba, leg. M.Y. Martínez-Acero y M. Oltra, 8-IV-2007; (996801tra, AH 37459, junto a 996601tra, Licea biforis y 996701tra, Didymium difforme).

Physarum album (Bull.) Chevall.

= P. nutans Pers.

(AND) PARROQUIA D'ORDINO: L1orts, abedular, 31TCH7917, 1500 m, en ramas de Betula pendula y Pinus sylvestris, leg. E. Gràcia, 20-X-1987, (EG 5104). (ESP) AVILA: Peguerinos, Arroyo de los Burros, 30TUL9800, 1390 m, en corteza de Pinus sylvestris, leg. F.J. Rodríguez-Campos, 9-XI-2006; (949001tra, MA-Fungi 69099). MADRID: San Lorenzo de El Escorial, Fuente de la Currutaca, 30TVK0294, 1145 m, en tronco descortezado de Populus nigra, leg. A.L. Alvarez, lM. Bartolomé y M. Oltra, 27-X-2001; (43720Itra, MA-Fungi 70291)

Physarum bethelii T. Macbr. ex G. Líster

(ESP) GUADALAJARA: Condemios de Arriba, Arroyo de Pelagallinas, 30TVL9360, 1320 m, en corteza de Quercus robur, leg. G. Moreno, 14-XI-2004; (78150Itra, AH 37379).

Physarum cinereum (Batsch) Pers.

(ESP) BARCELONA: Barcelona, estación F.F.c.c. de Vallvidrera, pie funicular, 31TDF2584, 320 m, en ramillas de Corylus avellana, leg. G. Figueras, M. Galvany, A. Gómez-Boleay E. Llop, l 1-X-2006; (96010Itra, MA-Fungi 69969); ídem; (960201tra, MA-Fungi 69970). MADRID: Villaviciosa de Odón, población, parque junto salida a carretera de Brunete, 30TVK2368, 630 m, en tallos de Cynodon dactylon, leg. J.C. Zamora, 17-XII-2000; (40980Itra, AH 35970); ibídem, en hojas de Quercus i/ex; (40990Itra, AH 35971)

Physarum compressum Alb. & Schwein.

(ESP) MADRID: Alcalli de Renares, jardines Campus Universitario, frente Departamento de Biología Vegetal (Botanica), 30TVK7184, 595 m, en acículas de Cedrus atlantica, leg. G. Moreno y M. Oltra, 7-Xl-2006; (94850Itra, AH 36660). Collado-Villalba, calle Playa de Louro nO 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en tallos de Hedera helix, leg. M. Oltra, 22-XlI-2006; (74900Itra, MA-Fungi 70359,junto a 955201tra, Physarum straminipes); ibídem, en corteza de Juniperus arizonica; (95500Itra, MA-Fungi 70356); ibídem, en tallos de Hedera helix viva a 2 m altura; (95510Itra, MA-Fungi 70357); ibídem, en tallos de Hedera helix; (95530Itra, MA-Fungi 70360, junto a 748901tra, Perichaena vermicularis); ibídem, en hojas de Hedera helix; (95540Itra, MA-Fungi 70362).

Physarum leucophaeum Fr.

(ESP) MADRID: Cotmenarejo, población, calle Prado Ibarra n° 29, 30TVK1390, 860 m, en turiones de Rubus ulmifolius, leg. F. Prieto, 6-1-2001; (41960Itra, MA-Fungi 70282).

Physarum leucopus Link

(ESP) MADRID: Colmenarejo, población, calle Prado Ibarra n° 29, 30TVK1390, 860 m, en tronco descortezado de Quercus i/ex, leg. F. Prieto, 6-1-2001; (41940Itra, MA-Fungi 70280); ibídem, en hojas de Populus x canadensis; (41950Itra, MA-Fungi 70281)

Physarum lividum Rostaf.

(ESP) MADRID: San Lorenzo de El Escorial, cola del Embalse de El Romeral, 30TVK0294, 1140 m, en hojas de Populus nigra, leg. M. Oltray M.L Velasco, 7-VII-2002; (47890Itra, AH 37359).

Physarum notabile T. Macbr.

(ESP) MADRID: Villa del Prado, urbanización El Encinar del Alberche, parcela 126bis, 30TUK8459, 730 m, en c1adodio caído de Opuntia microdasys var. rufida, leg. J.C. Campos y J.P. Campos, 8-VIII-1998; (29130Itra, AH 35964); ibídem, 16-Xl-1998; (29360Itra, AH 35965).

Physarum nudum T. Macbr.

(ESP) MADRID: Collado-Villalba, calle Playa de Louro nO 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en corteza de Juniperus arizonica, leg. M. Oltra, 18-Xl-2006; (95210Itra, AH 36667).

Physarum pezizoideum (Jung.) Pavill. & Lagarde = P. pezizoideum var. microsporum M.L. Farr

(ESP) MADRID: Collado-Villalba, calle Ramón Femandez Soler nO 3, 30TVK1497, 880 m, en tocón de Morus alba, leg. M. Oltra, 23-XII-2006; (95670Itra, MA-Fungi 69159); ibídem, en basidioma de Tremella mesenterica sobre Morus alba; (956801tra, MA-Fungi 69160).

0I?SERYACIONES. Para la nomenclatura de esta especie seguimos los trabajos de UKKOLA & HARKONEN(1996ay 1996b) querevisan Physarumpezizoideum en susdosvariedades.

Physarum pusillum (Berk. & M.A. Curtis) G. Lister

(ESP) MADRID: Alcala de Henares, jardines Campus Universitario, frente Departamento de Biología Vegetal (Botanica), 30TVK7184, 595 m, en hojas de Ulmus minor, leg. G. Moreno y M. Oltra, 7-XI-2006; (94820Itra, AH 36657); ibídem, en tallos y hojas de Cynodon dactylon; (94830Itra, AH 36658); ibídem, en hojas de Yucca a/oifo/ia viva; (94840Itra, AH 36659). Collado-Villalba, calle Playa de Louro n° 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en hojas de Hedera helix, /eg. M. Oltra, 18-XT-2006; (95190Itra, MA-Fungi 69126, junto a 744301tra, Didymium dijforme); ibídem, en tallos de Hedera he/ix viva a 2 m alhlfa, 22-XlI-2006; (95440Itra, MA-Fungi 69147, junto a 954501tra, Perichaena vermicu/aris). Collado-Villalba, calle Ramón Femandez Soler n° 3, 30TVK1497, 880 m, en tallos deHederahe/ix viva a 2 m altura, /eg. M. Oltra, 23-XII-2006; (95720Itra, MA-Fungi 69162); ibídem, en hojas de Hedera helix; (95850Itra, MA-Fungi 69169).

Physarum straminipes Lister

(ESP) MADRID: Colmenarejo, población, calle Prado lbarra n° 29, 30TVK1390, 860 rn, en tallos y hojas de Cynodon dactylon, leg. F. Prieto, 15-X-2001; (43450Itra, MA-Fungi 70288). Collado-Villalba, calle Playa de Louro n° 2 bis, 30TVK1497, 880 m, en tallos de Hedera he/ix viva a 2 m alhtra, /eg. M. Oltra, 18-XI-2006; (95280Itra, MA-Fungi 69133, junto a 74440Itra, 8adhamia panicea); ídem; (95310Itra, MA-Fungi 69138, junto a 744601tra, Perichaena vermicu/aris); ídem; (95340Itra, MA-Fungi 70355); ibídem, en hojas de Hedera he/ix; (95320Itra, MA-Fungi 69140); ibídem, en tronco descortezado de Juniperus arizonica; (95330Itra, MA-Fungi 69141); ibídem, en tallos de Hedera he/ix; (95350Itra, MA-Fungi 69142); ibídem, 22-XII-; (95410Itra, MA-Fungi 69144, junto a 954001tra, Perichaena vermicularis); ídem; (95520Itra, MA-Fungi 70358, junto a 749001tra, Perichaena vermicularis); ibídem, en tallos de Hedera helix viva a 2 m altura; (95570Itra, MA-Fungi 70363). Collado-Villalba, calle Ramón Femandez Soler n° 3, 30TVK1497, 880 m,en hojasde Ulmuspumi/acv. "Umbraculifera", leg. M. Oltra, 23-XIl-2006; (95960Itra, MA-Fungi 70365,junto a 959701tra, Perichaena vermicularis).

Physarum viride (Bull.) Pers.

(AND) PARROQUIA D'ORDINO: Ordino, bosque de pinus, 31TCH8I20, 1800 m, en corteza de Pinus uncinata, leg. E. Gràcia, 20-X-1987, (EG 5088); ibídem, en tronco descoliezado de Pinus uncinata, (EG 5090).

Stemonitisfusca Roth

(AND) PARROQUIA D'ORDINO: L1orts, abedular, 3ITCH7917, 1500 m, en tocón de Betulapendu/a, leg. E. Gràcia, 20-X-1987, (EG 5105a, junto a EG 5105b, Trichia varia). (ESP) SEGOVIA: San I1defonso o La Granja, Las Siete Revueltas, cota 1420, 30TVL1418, 1420 m, encortezade Pinus sylvestris, /eg. L. Rubio, L.A. Rubio y P. Rubio, 24-VI2006; (99500Itra, MA-Fungi 70259).

Stemonitis splendens Rostaf.

(AND) PARROQUIA D'ORDINO: L1orts, abedular, 3ITCH7917, 1500 m, en corteza de tocón de Betu/apendu/a, /eg. E. Gràcia, 20-X-1987, (EG 5102).

Trichiajlavicoma (Lister) Ing

(PRT) PORTALEGRE: cerca de Marvao, Fonte dos Coelhos (Fuente de los Conejos), 29SPD3563, 560 m, en hojas de Sarothamnus sp. y Mimosasp., leg. E. Gràcia, 4-VJ-1979, (EG 1007).

Trichia varia (Pers. ex J.F.Gmel.) Pers.

(AND) PARROQULA D'ORDINO: L1orts, abedular, 31TCH7917, 1500 m, en tocón de Betulapendula, leg. E. Gràcia, 20-X-1987, (EG 5105b,junto a EG 5105a, Stemonitisfusca).

Tubiferaferruginosa (Batsch) J.F. Gmel.

(ESP) AVILA: Hoyos del Espino, Los Guijos, 30TUK1 569, 1500 m, en tocón de Pinus sy/vestris, /eg. C. Bueno, 23-IX2006; (946901tra, AH 36646). MADRID: Canencia, Puelio de Canencia, abedular del Arroyo Estepares, 30TVL3525, 1420 m, en acículas de Pinus sylvestris, leg. N. García, 5-XI-2006; (94720Itra, AH 36649). Lozoya \ Lozoya del Valle, km 7 carretera al Puerto de Navama, 30TVL3236, 1440 m, en acículas de Pinus sy/vestris, /eg. C. Buenoy A. Zapata, 5-

XI-2006; (94760Itra, AH 36653); ibídem, en corteza de Pinus sylvestris; (94770Itra, AH 36654). SEGOVIA: El Espinar, San Rafael, río Gudillos, 30TUL9908, 1200 m, en tronco descortezado de Pinus sylvestris, leg. 1.L.Jiménez, 6XI-2006; (94870Itra, AH 36662). San I1defonso o La Granja, Las Siete Revueltas, cota 1420, 30TVL1418, 1420 m, en tronco descortezado de Pinus sylvestris, leg. L. Rubio, L.A. Rubio y P. Rubio, 24-Vl-2006; (99490Itra, MA-Fungi 70258). SORlA: Navaleno, El Robledillo, 30TWM0033, 1 160 m, en aCÍCulas de Pinus sylvestris, /eg. P. Miranda, 15-X2006; (94700Itra, AH 36647).

AGRADECIMIENTOS

Nuestromassinceroagradecimientoalosentusiastaspllcólogosyrecolectoresporlas aportaciones de material recibidas y su interés en la micología: Angel Luis Alvarez, Jesús María Bartolomé, Carmen Bueno, Alfredo Burguete, Juan Carlos Campos, Juan Pablo Campos, Femando Colino, Toni Conca, Antonio Cortés, José Femandez Díaz, Gemma Figueras, Mercé Galvany, Femando García, Nieves García, Antonjo Gomez-Bolea, Marcelino Herce, María Francisca Herranz, José Luis Jiménez, Marcos Lizarraga, Esteve Llop, María Yolanda Martínez Acero, Pedro Miranda, José Luis Molero, Gabriel Moreno, Luciano Penelas, Francisco Prieto, Francisco José RodríguezCampos, Luis Rubio, Luis Antonio Rubio, P. Rubio, Rafael Suarez, Francisco Tejedor, María LuisaVelasco, Juan Carlos ZamorayAlbertoZapata.

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ÍNDEX DE TÀXONS, COMBINACIONS I NOMS NOUS CONTINGUTS EN AQUEST VOLUM

Index ofnew taxa, combinations and names included in tbis issue Tàxons/Taxa

PEZOLOMA CILIIFERA (p. KARST.) KORF, UN DISCOMICETE NUEVO PARA ESPAÑA

R. GALAN I, G. GARCÍA 2 , R. TENA 3 Y J. ORMAD 4

1.- Dpto. de Biología Vegetal, Universidad deAlcal::í, E-28871 Alcal::í de Henares, Madrid. ricardo.galan@uah.es

2.- 18 me Saint-Louis, F-34600 Bédarieux, Francia. 3.- Calle Dolores Romero, 8, 2°E, E-44003Temel.

4.- Calle M::ílaga, 13, pta. 7a, E-46009 Va1encia.

RESUMEN. Pezoloma dliifera (p. Karst.) Korf, un discomicete nuevo para España. Pezoloma ciliifera (P. Karst) Korf, una especie rara en el mundo, es citada por vez primera de España, en base a hallazgos realizados en la Sierra de Albarracín (Teruel). Se acompaña un detallado estudio iconognifico rnacro y microscópico, al tiempo que se confinna su comportamiento saprotrófico, estival, en ambientes palustres de alta montaña.

Palabras clave: Corología, Ascomycota, Helotiales, Leotiaceae, Pezoloma.

ABSTRACT. Pezoloma dliifera (p. Karst.) Korf, a new discomycete from Spain. Pezoloma ciliifera (p. Karst) Korf, a rare species in the world, is reported for the flIst tirne in Spain, on base to Albarracín mountains findings (Teruel, Spain). A detailed iconographic -macro and microscopicstudy is made. Besides, its ecological preferences are confrrmed, having a saprophytic habit in behaviour areas, during surnrner, athigh elevations.

Key words: Chorology, Ascomycota, Helotiales, Leotiaceae, Pezoloma.

INTRODUCCIÓN

Visitas periódicas porparte de Javier Ormad y Raúl Tena, durante los veranos de 2006 y 2007, a una concreta localidad próxima al Puerto de la Orihuela (Teruel), situada entre l.600-l.700 m, en terreno acido y permanentemente encharcado, en vegetación de Pinus sylvestris, revelaron la presenciareiteradadeunpequeño discorniceteblanquecino, cuyocaractermassobresaliente erael margen"ciliado"delosapotecios ysuhabitatpaludícola. El estudiornicroscópicoprontoconfirmó su identidad, resultando tratarse de Pezoloma ciliifera (P.Karst) Korf, una especie rara vez mencionada en la literaturaynueva citapara la Península Ibérica. Suapariciónestival, su peculiar habitat hidrófilo y el pequeño tamaño de las fructificaciones (siempre inferior a 10 mm de diametro), sugieren condiciones poco propicias para serrecolectada con asiduidad, aunque podria tratarsede una especie mas frecuente de 10 que pudieraparecer. En este artículo pretendemos dar cuenta de su aparición, para así tratar de desentrañar en el futuro su verdadera distribución geograficaenEspaña.

MATERIAL Y MÉTODOS

La descripción del material se basa exc1usivamente en los especímenes españoles. Las medidas rnicroscópicas estan referidas a material fresco (en agua). El estudio rnicroscópico se harealizado indistintamente en un Microscopio Olympus, modelo CX41 (RT) y Nikon, modelo Labophot 2, este último equipado con sistema automatico de fotografia (RG). Las fotografias "macroscópicas" han sida ea i adas tanta "in situ" (RT), como en el laboratorio (RG), siempre con material fresco (no rehidratado). El material haquedado depositado en el Herbario de la Universidad deAlcalade Henares (AH ), así como en el herbario privado de R. Tena (RT) y en el herbario privado de Ouy Oarcía (00).

DESCRlPCIÓN

Pezoloma dliifera (P. Karst) Korf, Phytologia 21(4): 205 (1 971).

== Peziza ciliifera P. Karst, Not. Siillsk. Fauna Flora Fenn. 10: 153 (1869).

==Ombrophi/a ci/iifera (P. Karst.)P. Karst., Mycol. Fenn. 1: 91 (1871).

==Hyaloscypha ciliifera (P. Karst.) Boud., Hist. Class. Discom. Europe (Paris): 127(1907).

==Sphagnicola ciliifera (P. Karst.) Velen., Monogr. Discom. Bohemiae (Praha) 1: 111 + pI. XVII, fig. 22-25 (1934).

==Pseudodiscinella ci/iifera (P. Karst.) Dennis, Kew Bull. 10(4): 567 (1957).

==Ciliatula ciliifera (P. Karst.)Pouzar, Cas. Slezsk. Mus. Opave, A21(2): 156(1972).

= Lachnea ci/iata Velen., Ceské Houby 4-5: 877(1922).

= Cyathiculaa/ni Kauffman&Kanouse, Pap. MichiganAcad. Sci. 9: 175 (1929).

Apotecios superficiales, aislados a gregarios, sésiles, de acopados a disciformes, blanquecinos, de 3-6(-15) mm de diametro. Receptaculo liso (a excepción del margen manifiestamente ciliado), de color blanco puro o, a menudo, tornandose amarillo palido y de apariencia gelificada. Himenio planoairregularmenteondulado-plisado(fig. 1.b)blancopuroydeaspectotranslúcidoopasandoa palidoamarillentoal secar. Excípulo ectal biestratificado: capa exteriorde "textura oblita", dehifas hialinas, ramificadas, con estrechos lúmenes (3-4 ¡.lm) y anchas paredes gelificadas y fusionadas entre sí (fig. 2. g); capa interna de "textura globulosa-prismatica", de células indistintamente isodiamétricas,doliiformes yprismaticas,de 18-24 x 18-40 ¡.lm, conparedesdelgadas, firmemente adheridas entre elias y con contenido olivaceo, que se hacen c1aramente prismaticas conforme se acercanalmargen (fig. 2. h), estrechandosepaulatinamente hastadiferenciarseen los pelos hialinos que forman los cilios marginales. Excípulo medular de "textura intricata", de hifas provistas de fmasparedesylaxamente entretejidas,amenudo con célulasvesiculosas,de25-40 x (5-)12-20 ¡.lm (fig. 2. i). Cilios marginalesdecontorno subtriangular, que miden entre 25-50 (anchuraen la base) x 100-450 (longitud) ¡.lm, yaparecen a intervalos entre 100-250 ¡.lm, producto de la asociación de fascículosde pelos aglutinados, cilíndricos (x 2,5 ¡.lm),tabicados, hialinos, obtusos, deparedeslisas (fig. 2. d), que se originan en la capa interna del excípulo ectal. Ascos octospóricos, que emergen deuncínulosbasales,cilíndricos,conel apice redondeado, euamiloide(Lugo1+rojopatido, Melzer -), de (105-)120-150(-175) x 10-12 ¡.lm, que exceden a las parafisis entre 15-20 ¡.lm. Esporas biseriadas en vivo que colman el extremo de los ascos (fig. 2. f) a uniseriadas (en estado muerto), muy polimorfas, de cilíndricas a elíptico-fusoides, inequilateras, lisas, hialinas, unicelulares o uniseptadasen estado hipermaduro, decontenidogrurnoso (numerosos corpúsculosde0,4-0,6 ¡.lm) en ambos extremos, acompañados en ocasiones de 1-2(-4) cuerpos refringentes (gotas lipídicas) masgrandes (1-1,6 ¡.lm)tambiénpolares,quemidende(8-)10-14(-15,5) x 4,8-5,8(-6,5)¡.lm(fig. 2. d). Parafisis cilíndricas (x 1,5-2 ¡.lm), acilíndrico-claviformes (x 2,5 ¡.lm) tabicadas, ramificadas en la base y excepcionalmente también en los extremos, con contenido vacuolar poco relevante (egutuladas)ysincontenido lipídico (fig. 2. e).

MATERIAL ESTUD[ADO. TERUEL: cerca del Puerto de Orihuela, Bronchales, 1650 m, en zona encharcada en las cercanÍas de un curso de agua, en bosque de pinos, bajo Carex sp. y Juncus sp. sobre restos de acículas, corteza y estróbilos de Pinus sylvestris y otros restos vegetales muy descompuestos, UTM 30TXK1584, 18-VTII-2006, leg. 1. Ormard y R. Tena, del. G. García. Herb. RT 06081801; lbid., 08-VIII-2007, Leg. R. Tena, del. R. Tena, rev. G. García, herb. GG 0708130I; Ibid., ll-LX-2007, leg. y del. R. Tena, rev. R. Gahí.n, AH 7604; Cerca de la Fuente del Canto, Bronchales, 1700 m, sobre acículas, cortezay estróbilos de Pinus sylvestris y otros restos vegetales muy descompuestos, UTM 30TXK1484, 25-VIII-2007, leg. y del. R. Tena, herb. RT 07082501; Ibid., 27-LX-2007, leg. y del. R. Tena, rev. R. Gahí.n, AH 7605, AH 7606, AH 7607.

DISCUSIÓN

El género Pezoloma (= Ciliatula Ve1en. = Sphagnicola Velen. = Pseudodiscinella Dennis) erigido por CLEMENTS (1909) dentro de la familia Helotiaceae y tipificado con P. griseum CIem. incluye aquellos Helotiales cuyocaractermasrepresentativoes lapresenciade unapatentecapade mucílago dentro de la cual queda inc1uido un entramado de hifas que discurren paralelamente a la superficie del receptaculo (desde labase a los margenes). El margen laciniado/ciliado de muchas

Fig. 1. Pezolorna ciliifera (p. Karst) Korf; a) Habitat natural (Bronchales, Sierra de Albarracín). b) fructificaciones en su ambiente natural.

especies (entero en otras), se considera un caníctervariable en el género e incluso tambiénse han observado variaciones entre las distintas poblaciones de una misma especie (caso de P. ciliifera, tanto en el material aquí descrito como en otras recolecciones europeas). Este género lo integran alrededorde una quincenade especies, hidrófi1asy mayoritariamente saprotróficas, distribuidas en todas las latitudes, yhasidoobjetorecientementedeun completo estudio recopi1atorio porpartede GARCIA & VAN VOOREN (2005). Mas recientemente BARAL & KRlEGLSTEINER (2006) hanredefinidoelgénero, otorgandounvalorprioritarioalextremode losascos(detipoCalycina)e incluyendo en el género a Pezizella ericae D.I Read, como Pezoloma ericae (D. I Read) Baral, una especie que forma micorrizas con raíces deplantas de la familia Ericaceae. En España hasta ahorasólo había sido descritauna especie perteneciente aeste género", concretamente de LaPalma (lslasCanarias): Pezoloma iodopedis Korf, Lizon& lturriaga(LIZON et al., 1998). En cuantoa la posición taxonómica del género Pezoloma, se viene aceptando (ERIKSSON et al., 2006) su emplazamiento en la familia Leotiaceae Corda emend. Lizon, lturriaga & Korf, 1998, al lado de géneroscomo Geocoryne Korf, Gelatinipulvinella Hosoya&Y. Otani, Leotia Pers. y Neobulgaria Petr No obstante, nuestros resultados preliminaresderivados de estudiosmoleculares (GALAN et al., inéd.) contradicen esta opinión y, en cambio, lo aproximan a géneros como Hymenoscyphus Grayy Cyathicula deNot.,propios de Helotiaceae Rehm.

Pezoloma obstricta (P. Karst) Korf, 1971 (= Peziza obstricta P. Karst, Mycoth. Fenn. 1: 89, 1871) es circunstancialmente descrita como sinónimo de P. ciliifera por parte de algunos autores. No obstante, se diferencia de la anteriorpor la presencia de hifas espiraladas en la capa gelificada y la ausencia de cilios en el margeno Hay que hacer notar el caracter no amiloide de los ascos de P. ciliifera con el reactivo de Melzer (MLZ -), si bien un tratamiento poffisico (KOH) previo muestra el extremo apical de los ascos como débilmente amiloide (GARCIA & VAN VOOREN, 2005).

Lacapagelificadaquerecubrelatotalidaddelreceptaculo esmuyllamativainclusoa la lupa(figs. 2. a-c)peroa medidaque los apoteciosvan madurando, esta capa se retraeprogresivamente hacia la base, dejando desnudos tanto los margenes como el f1anco superior. Al microscopio, es precisamente esa abundancia de gel lo que dificulta las preparaciones microscópicas por squash (aplastamiento)y,cuandoseconsigue, los cilindros ramosos que seobservandentrodeese gel (fig. 2. g) no se corresponden con las hifas propiamente dichas como erróneamente se podria llegar a creer- sino con los lúmenes(citoplasmas)de las mismas, de maneraque son lasparedes fusionadas de esas hifas las que constituyen el propio gel. Es frecuente hallar otros microorganismos (como cianoprocariotas) literalmente viviendo en la superficie de ese mucílago, para protegerse del ambiente inhóspito. Los fascículos de pelos (cilios), que inicialmente son una prolongación del margen, terminan por hacerse revolutos, disponiéndose en el mismo plano del himenio en la madurez. Es importante destacarqueesospelos-contrariamente alodescritoporDENNIS (1956)no se originan de la capa gelificadadel excípuloectal, sino de la capamas internadeéste; de ahí quepermanezcaninalteradosamedidaquelacapadegel seretrae(fig. 2. a).

Se trata de una especie erninentemente europea y, salv.9 en la República Checa, donde se ha encontrado repetidamente (VELENOVSKY, 1934; SVRCEK, 1978), es muy rara en otros países donde ha sido mencionada circunstancialmente: Finlandia (localidad tipo), Gran Bretaña (DENNIS, 1956), Alemania (ENGEL & HANFF, 1988), Dinamarca (LAESS0E & PETERSEN, 2006), Suecia (LUNDELL & NANNFELDT, 1946), Francia (GARCIA & VAN VOOREN, 2005), Suiza(BARAL, inéd.)yahoraEspaña. Tambiénhasidohalladaen China (D. S. HIBBETT &Z. WANG, inéd.;ZHUANG,2001)yUSA(KAUFFMAN, 1929).

Los hallazgos españoles confrrrnan, una vez mas, los requerimientos ecológicos de este hongo, propiode altamontaña,quefructificapreferentemente durante elverano-desdemediados de Julio a fmales de Septiembre-unavezdesparecen las heladas, en terrenos encharcados ysuelosacidos, sobrecualquierrestovegetal(yasealeñosooherbaceo)propiodeestosambienteshúmedos: Pinus, Carex, Juncus, Sphagnum e incluso sobre el propio suelo enriquecido en materia organica (fig. 1.a)

2. Pez% ma ciliifera (P. Karst) Korf: a-e, apotecios; d, esporas libres y extremo de un cilio mostrando los agregados de pelos constituyentes; e, extremos de panífísis; r, porción apical del asco; g, capa externa gelificada del excípulo ectal; h, capa interna del excípulo ectal; i, detalle del excípulo medular con células vesiculosas.

Fig.

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos a Luis Monje y Angel Pueblas (Gabinete de Dibujo y Fotografia Científica de la UniversidaddeAlcahí)suinestimableayudaeneltratamientodigitaldelasimagenes.

BIBLIOGRAFÍA

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SOME RECORDS OF WOOD-INHABITING FUNGI ON FAGUS SYLVATICA IN NORTHERN SPAIN

1. HEILMANN-CLAUSEN 1 & R. WALLEYN2

1- HabitatYision, Skrelsk.0rvej 22, DK-4180 Som, Denmark,jhc@habitatvision.dk

2-Research Institute forNatureandForest, Gaverstraat4, B-9500 Geraardsbergen, Belgium, ruben.walleyn@inbo.be

ABSTRACT. Some recordsofwood-inhabitingfungion Fagus sylvatica in northern Spain. A list is given ofsome interesting records oflignicolous macrofungi found on Fagus during some excursions in Asturias and Navarra in November 2005 At least Antrodiellafissiliformis, Nemania carbonacea and Phellinus cavicola represent frrst records for the country. In a conservation perspective, the strict forest reserves Lizardoia and Aztaparreta in Navarra are considered to be important for the conservation ofsaproxylic fungi on beech in south western Europe. It is our hope that the paper will inspire to continued studies ofwood-inhabitingfungi in beech forests in Spain.

Key words: wood-inhabitingfungi, Fagus sylvatica,natural forest, indicatorspecies, chorology.

RESUMEN. Algunas citas de hongos lignícolas sobre Fagus sylvatica en España septentrional. Se presenta una lista de algunos allaazgos interesantes de macromicetes lignícolas sobre Fagus, realizados durante las prospecciones en Asturias y Navarra, en noviembre de 2005. Por lo menos Antrodiella fissiliformis, Nemania carbonacea y Phellinus cavicola representan primeras citas para España. desde una prespectiva de la conservación de la biodiversidad fúngica, las reservas integrales de Lizardoia i Aztaparreta, en Navarra, se consideran de especial importancia para la conservación de los hongos saproxílicos fagícolas en el sudoeste de Europa. Este trabajo esta orientado también a fomentar el estudio continuado de los hongos lignícolas en los hayedos de España. Palabras clave: hongos lignícolas, Fagus sylvatica, especies indicadoras, corología.

RESUM. Algunes citacions de fongs lignícoles sobre Fagus sylvatica a Espanya sptentrional. Es presenta una llista d'algunes recol'leccions interessants de macromicets sobre Fagus, fetes en algunes prospeccions a Astúries i Navarra, en novembre de 2005 Pel cap baix, Antrodiella fissiliformis, Nemania carbonacea y Phellinus cavicola representen les primeres citacions per a l'estat espanyol. Des del punt de vista de l'interès per a la conservació de la biodiversitat fúngica, les reserves integrals de Lizardoia i Aztaparreta, a Navarra, es consideren d'especial importància per a la conservació dels fongs saproxílics fagícoles del sud-oestd'Europa. Aquesttreball vol estimulartambé l'estudi continuat dels fongs lignícoles a les fagedes de l'estat espanyol.

Paraules clau: fongs lignícoles, Fagus sylvatica, espècies indicadores, corologia.

INTRODUCTION

Thebeechforests ofnorthern Spain(Pyrenees, Cantabrianregion) fonnthe south western lirnit of the natural distribution area of European beech (Fagus sylvatica). They originate from a southwesterlyrnigration ofan expandingpopulation in central France, around 1000 to 3000 years ago (BRADSHAW & MOUNTFORD 2002). Characteristics of Spanish beech forests are summarised by COSTA TENORIO et al. (2005). They are mostly found in mountain areas, between 300-1500 (1800)m a1titude, with high precipitation values (more then 900 mmperyear). Naturalornearnaturalstandsareveryscarce. Ear studies ofwood inhabiting fungi on beech in Europe mainly focusedon speciescommunities (mycocoenoses) on stumps orsmall wooden fragments (Table 1). LANGE (1992) was one ofthe first to focus on the diversity and succession ofspecies on naturally decaying entire logs. More recently, lignicolous fungi ofbeechforests have receivedconsiderable interest with respect also to

habitat qua1ity and conservation issues (Table 1) During a European project on nature-based management ofbeech forests (Nat-Man, www.flec.kvl.dkJnatman/), macrofungi were investigated on about 1000 beech logs in western and central Europe (ODOR et al. 2004a, 2004b, 2006), followedbyastudyof200beechlogs insouthern Sweden(HEILMANN-CLAUSEN2005, 2006) Publicationsdealingwith fungioccurringonbeechwoodfungi in southernEurope,arecomparably scarce. Therefore,wevisitedshortlysome Spanishbeechforestsreservestogetanoverview ofthe diversityofwoodinhabitingfungiincomparisonwithotherEuropeanregions.

MATERIAL AND METHODS

Thefollowingsiteshavebeenvisited.

14 Nov Asturias,Natural Park ofRedes, Brañagallones, UTM±30T 0312049 4775538, ca. 1100 m alt. An extensively managed, formerly grazedbeech forest(withsometrees probably pollarded in the past) on ca1careous soil (with large hawthorn (Craetagus) trees, Ilex, Helleborus, Galium odoratum). In the visited part, quite a good number offallen logs, and good variation in decay stages. Fomitopsis pinicola is the dominant species in the fungal communities on decaying beech wood,sometimesformingverybigcarpophores.

15 Nov. Navarra,Arantza, Artikutza, UTM±30T 0359757 4787906, ca. 800malt. Areawithvery high rainfall (about 2000 mm per year). A young beech forest on granitic soil, with scattered, sometimes dense groups ofvery oId pollards of beech, oak (Quercus) and chestnut (Castanea sativa). Not or extensively managed since some years. Most likely an open and grazed park-like forest 50-100 years ago. Moderate amounts of dead wood, especially dying or dead pollards. Kretzschmaria deusta dominanton the available deadwood andmany logs completelyblack due topseudosclerotialplatesformedbythisspecies.

15 Nov. Navarra, Bertizarana, parque natural de Señorío de Bértiz, northern part on hill, UTM ±30T06154464779976, alt. 900m. Amixed atlanticforestwith a.o. Ruscus aculeatus onacidsoil and oid pasture woodlands with very large numbers of very big pollards of chestnut (mostly alreadydeadbecauseofcompetitionwithbeech)andbeech(notpollardedforaverylongtime,and many100kinglikehugecandelabras, likelyto collapse inthecomingdecades). All pasturesheavily invaded by more or less even aged beech (natural regeneration). At present only a rather low amountofdeadFagus woodispresent,butmanyoidpollardshavedeadpartsorheartrot.

16 Nov. Navarra, selva de !rati, Spain's largest beech forest, never clearcut in the past. Lizardoia, area close to reserva integral, UTM ±30T 0653573 4761853, ca. 1100 m alt. A young managed beech forestwith severa] even aged,ratheroid logs which are mostlyblackduetopseudosclerotial places by Kretzschmaria deusta (probably from stonn in the early '1990), and adjacent to this a rather open grazy hill slope with many large and oId trees ofbeech, some silver fir (Abies alba), and in higherpartsoak and hawthornon calcareous soil. Quite a good number oflogs arepresent, often sun-exposed, andlots ofoIdtreeswithcavities orheartrot.

17 Nov. Navarra, selva de Irati, Lizardoia reserva integral (since 1987), UTM ±30T 0653713 4763206, ca. 1100 m alt. An oid grown Abieto-Fagetum with distinct virgin forest attributes (soil heaps fromoid uprooted trees, large structural variation,very oIdandlargetrees). Core-area not or hardly managed for several centuries, forrning a dense and dark stand with few sun-exposed trees and logs Presence of lots of logs in all decay phases, many covered with Eutypa spinosa. Fomitopsispinicola is also verycommonhere.

18 Nov.Navarra, Isaba,reservaintegraldeAztaparreta,UTM±30T06784174753140,ca. 1500m alt. An oid grown Abieto-Fagetum on calcareous soil, with a standing volume of700 m3lha and 127 m3lha dead wood according to recent measurements (Schwendtner García, pers. comm.). Mostly situated on a north facing slope. Probably some management in the past. Thus the oldest tree cohort appear to be fairly even-aged, and there are rather few soil heaps pointing to oId uprootedtrees. Most ofthe reserve consists ofhigh forest with smallergapsandrather few large Abies. Presence ofa very big stonn gap (because ofa big storm during winter 1992-1993) with plentyofevenagedlogs,nowbushybynaturalregenerationofbeech. Onlyfewblack logs (Eutypa

spinosa and Kretszchmaria deusta rather sparsely represented). Fomes fomentarius is well represented, aswell as Ischnoderma resinosum Presenceofatleast2 strictepixylicmosses(VAN DORT& AUDE inprep.).

Ineachsite fungal sporocarpswerenotedorcollectedduring2-4hours, focusingonlarger, strictly lignicolous macrofungi on coarse woody debris (> 10 cm düímetro). Fully resupinate corticioid fungiwerenot studied inanydetail, but occasional collectionsweremade.Ourobservations were done during heavy rains that followed a rather long dry period. In general agarics where sparsely representedduetotheprecedingdryperiodandthelate timeoftheyear.

RESULTS

In total about 153 largermacrofungi havebeen identified. A selection ofthelist, focussing on the most interestingrecords, is given below, with informationon vouchermaterial preserved in Ghent University (GENT) orCopenhagen(C).Afull listcanbeobtainedfromtheauthors.

Aleurodiscus wakefieldiae Boidin & Beller

Found in Artikutza (herb. lliC05-138, C; Walleyn 4159, GENT). Apparently a strictly atlantic species in Europe, known from Britain, France and Spain (DUREM 1994; LEGON & HENRICI 2005).

Antrodiellafissiliformis (Pilat) Gilb. & Ryvarden

Thisrareandpoorlyknownpolyporewascollectedonabeech login Aztaparreta(lliC05-158, C), thefrrstrecordforSpain.Previouslyonlyknown fromcentral Europe, butithasbeenfoundalsoin northern Italy (BERNICCHIA, 2005)andat several localities in Halland, Sweden (HEILMANNCLAUSEN 2006). It seems to be restricted to mountainous regions with high precipitation, and withinthesetobemoreorlessconfinedtositeswithhighconservationvalue.

Camaropspolysperma (Mont.) Miller

Observed on a snag in Lizardoia (Walleyn 4173, GENT), and on oId pollard in Artikutza. This presumed heartrotagent is usually foundon largesnagsand fallen logs ofAlnus glutinosa, but is even considered to be an indicator species ofhabitat quality ofbeech forests and woodlands in DenmarkandBritain.

Ceriporiopsis gilvescens (Bres.) Dom.

Observed in all visited sites (Brañagallones: lliC05-115, 116, C; Artikutza lliC05-127, C). Apparently not rare in the area. Considered as an indicator of valuable beech forests at the European scale (CHRISTENSEN et al. 2004), and often a common species in oId beech forest reservesthroughoutCentralEurope.ApparentlyincreasinginGreatBritain (AINSWORTH 2004).

Crustomyces subabruptus (Bourdot & Galzin) Jülich

Found on fallen logs and large branches in Artikutza (lliC07-129, C) and nearby Lizardoia (Walleyn 4165, GENT).

Dentipellisfragilis (Pers.: Ff.) Donk

Found on beech logs in Redes, Lizardoia (Walleyn 4163, GENT), Brañagallones (lliC05-109, C) andAztaparreta. onsidered a good indicator for sites with high conservation value, especially in northem JiP.d Western Europe. In Central Europe, e.g. Poland and Slovakia, it is more common (ADAMCIK etal. 2007) andfoundalsoinmanagedbeech forests.

Entoloma pluteisimilis Noordel. & C.E. Hermos.

Found on brown rotted beech logs in Redes (WaUeyn 4150, GENT) and Aztaparreta (a single carpophore). This species has only been described very recently from northem Spain (NOORDELOOS 2004) and has, according to our knowledge, not been reported since. The type wasgrowingonrottenwoodofPinus. The lignicolous habitat(alwaysassociatedwithbrownrot?) andthe smaU, weaklyangledsporesthatremindofthe genus Rhodocybe, arecharacteristic forthis species.

Ganodermapfeijferi Bres.

Found nearby Lizardoia, on oId living beech. Considered as an indicator for sites with high conservation value for wood inhabitingfungi on beech. Mostly recorded in open forest types, as wasthecase in Lizardoia. In manypartsofEuropeit ismainlyconfinedtopartlymanagedhabitats suchasoIdparks,huntingestatesetc.

Gloehypochnicium analogum (Bourd. & Galz.) Hjortst.

Found on decaying beech logs in Bertiz (lliC05-136, C; Walleyn 4171, GENT), Lizardoia and Aztaparreta. Easily identified in the field by its particular smell. Considered as an indicator of valuable beech forests at the European scale (CHRISTENSEN et al. 2004), in Denmark (HEILMANN-CLAUSEN&CHRISTENSEN)and Britain (AINSWORTH2004,2005).

Gloeoporus (Ceriporiopsis) pannocincta (Romell.) J. Erikss.

Only observed in Aztaparreta (lliC05-164). In some European countries, such as Britain (AINSWORTH, pers. comm.) and Belgium (WALLEYN, 2004) the species has been increasing significantly duringthe lastdecade.

Hericium coral/oides (Scop.: Ff.) Pers.

Only observed on one decaying snag nearby Lizardoia. In the core area ofLizardoia Hericium jlagellum, growingon Abies, wasobservedaswel1.

Hohenbuehelia auriscalpium (Maire) Singer

Found on decaying logs inArtikutza, Lizardoia (lliC05-153, C) and Aztaparreta(lliC05-162, C). Considered asan indicatorofvaluablebeechforestsattheEuropean scale (CHRISTENSEN et al. 2004), but apparently not too rare even in young beech forest reserves in areas ofEurope with an Atlanticclimate.

Hohenbuehelia petalodes (Bull : Ff.) Schulzer

Found onaloginAztaparreta(Wal1eyn4177,GENT).

Inonotus obliquus (Pers.: Ff.) Pilat

Rernnants of oId carpophores of this heart rot agent were observed on a fallen log nearby Lizardoia. Further studies are needed to clarifyifthe taxon observed is beech is different from the oneobservedon Betula (HEILMANN-CLAUSEN2005).

Ischnoderma resinosum (Schrad.: Ff.) P. Karst.

Rather common in Lizardoia (lliC05-149, 160, C; WaUeyn 4172, GENT) and Aztaparreta, often forming large, more or less resupinate fruitbodies. Considered as an indicator of valuable beech

Table 1. Guide to literature on wood inhabiting fungi on Fagus sylvatica in Europe.

- Diversity and ecology (species communities, succession) ofspecies on logs.

ADAMCÍK (1996: Slovakia), HEILMANN-CLAUSEN 1. (2001: Denmark; 2003: Denmark; 2005, 2006: Sweden); HEILMANN-CLAUSEN & CHRISTENSEN (2000a: Denmark), KÜFFER et al. (2004: Ukraine); LANGE (1992: Denmark); ÓDOR et al. (2004a, 2004b, 2006: Europe); PILTAVER et al. (2002: Slovenia); PIRLOT 1.-M. (1994: Belgium); WALLEYN & VANDEKERKHOVE (2002: Belgium); WILLIG & SCHLECHTE (1995: Germany).

- Diversity and species communities on branches.

CHAPELA&BODDY(1988a, 1988b, 1988c: Britain); DARIMONT(1975: Belgium).

- Diversity/species communities on stumps/cut log pieces.

ANDERSSON (1995, 1997: Gennany); BODDY et al. (1989: UK, fundamental research); CHAPELA et al. (1988: UK, fundamental research); COATES & RAYNER (1985a, 1985b, 1985c: UK, fundamentaI research); JAHN (1968); KREISEL (1961); PIRK & TÜXEN (1957: Gennany); RICEK (1967, 1968: Austria); RUNGE (1975, 1980, 1990: Gennany).

- Diversity and conservation, diversity and forest management, indicator species.

ADAMCÍK et al. (2007), AINSWORTH (2004, 2005: UK); CHRISTENSEN & HEILMANN-CLAUSEN (2002: Denmark); CHRISTENSEN et al. (2004: Europe); HEILMANN-CLAUSEN (2003: Denmark); HEILMANN-CLAUSEN & CHRISTENSEN (2000, 2003a, 2003b,2q04a,2005: Denmark; 200�b: Europe); HEILMANN-CLAUSEN et al. (2005); LUSZCZYNSKI (2003: Poland); MULLER et al. (2007a, 2007b); NITARE (2000: Sweden);NUSS (1999; Gennany),(J>ARMASTO& PARMASTO (1997: Estonia); SCHMID & HELFER (1999); TORTIC (1998: Yugoslavia); VEERKAMP (2003: Netherlands); WALLEYN &VEERKAMP (2005:Netherlands, Belgium); WINTER et al. (2005: Gennany).

- Case studies ofparticular species on Fagus.

BAUM et al. (2003: Fames famentarius); CHRISTENSEN (2001: Fames famentarius); LlESS0E etal. (2000: Nemania); SKOV (2002: Famesfamentarius); WALD et al. (2004: Hericium).

- Records ofFagus inhabiting species: ADAMCÍK et al. (2007: Slovakia); BERNICCHIA et al. (2007: Italy); CAVET J. (2000: France); SIEPMANN (1973: Gennany); WALLEYN (2004, 2006: Belgium); WALLEYN etal. (2004: Belgium).

forests at the European scale (CHRISTENSEN et al. 2004), and rather common species in oId beech forest reserves throughout Central Europe. Much rarer in the strongly human influenced landscapesofNWEurope.

Junghuhnia lacera (P. Karst.) Niemelii & Kinnunen

Recorded on a large beech log in Aztaparreta (JHC05-163, C). Ratherpoorly known in Europe, duetoconfusion withsimilarspecies,butapparent1yrare.

entaria epi hnoa r Corner

Foundonarottenbeech loginAztaparreta(JHC05-173). Arareoroverlooked speciesthroughout Europe associated with rotten wood in oId forests, but also occasionally observed on sawdust (e.g. HEILMANN-CLAUSEN 1996).

Lentinellus ursinus (Fr.: Fr.) Kühner ss. Moreau et al. (1999).

Found on decaying log nearby Lizardoia (Walleyn 4164, GENT). Considered as an indicator of valuablebeechforestsattheEuropeanscale(CHRISTENSEN etal. 2004).

Lentinellus vulpinus (Sowerby: Fr.) Kuhner& Maire ss. Moreau et al. (1999).

FoundonaloginAztaparretaJHC05-166, C). Consideredasan indicatorofvaluablebeech forests attheEuropeanscale(CHRISTENSEN etal. 2004).

Melanotus horizontalis (Bull.) P.D. Orton

Found in Brañagallones Rarely recorded species in Europe, but probably overlooked. Mainly foundlateautumnandwinter,duringmildbutwetperiods.

Nemania atropurpurea (Fr.: Fr.) Pouzar

Only collected in Redes (Walleyn 4151, GENT), but Xylariaceae received little attention during the excursion. In Denmark this species is considered an indicator of habitat quality for beech forests.

Nemania carbonacea Pouzar

FoundnearbyLizardoia(JHC05-148, C). Presumablynotrecordedbefore from Spain. The species seems to have a clear preference for sunexposed wood, and is typically found on larger branches fallenfromstandingdeadtrees, oronthe logoffallen,previouslystandingdeadtrees. Apparentlya rarespecies in Europe, reportedfrom Denrnark, Sweden andthe Czech Republic (GRANMO et al. 1999), but also occurring in France (Fontainebleau) and N. Germany (HEILMANN-CLAUSEN pers.obs).

Perenniporiafraxinea (Bull.: Fr.) Ryvarden

Found in Bertiz (JHC05-140, C)onalivingveteran beech pollard. Acosmopolitan species, widely distributed inEurope.Infrequentto veryrareinnorthem Europe.

Phellinus cavicola Kotl. & Pouzar

Thisveryrarepolyporewasfoundon arecentlyfallen oid beech pollard in Bertiz(JHC05-139, C). Presumablynotrecordedbefore fromSpain. InEngland,thisspecies isconsideredagoodindicator for identifying sites with a high conservation value for beech inhabiting fungi (AINSWORTH 2004, 2005). Thespecies has ref1ectivepore-mouths astypical in lnonotus spp., but is completely resupinateandwith aperfect1ysmoothpore-surface.

Phlebia (Mycoacia) nothofagi (G. Cunn.) Nakasone

Found in Redes and nearby Lizardoia (Walleyn 4153, GENT). Considered as an indicator of valuable beech forests at the European scale (CHRISTENSEN et al. 2004). Recorded as new to Europe based on records from Spain byHJORTSTAM et al. (1981), but sincethen recordedfrom several countries throughout Europe(e.g. CHRISTENSEN et al. 2004).

Phleogenafaginea (Fr.: Fr.) Link

Althoughweare quite familiarwith thisspecies, mostlyfruitingduringlate autumn andwinter, we only observed it once, in Bertiz. It is considered an indicator of habitat quality in Denrnark (HEILMANN-CLAUSEN & CHRISTENSEN 2000b), England (AINSWORTH 2004, 2005),

Table 2. Indicator species ofconservation value ofbeech forests proposed by CHRISTENSEN et al. (2004), HEILMANN-CLAUSEN & CHRISTENSEN (2002) and AlNSWORTH (2004, 2005) observed in during single visites ofsome sites in Northem Spain.

Indicator species

Camaropspolysperma

Ceriporiopsis gilvescens

Ceriporiopsispannocincta

Eutypa spinosa

Ganodermapfeif.feri

Gloeohypochnicium analogum

Henningsomyces candidus

Hericium coralloides i

Hohenbuehelia auriscalpium i

Hohenbuehelia mastrucata

Hypoxylon cohaerens

Inonotus nodulosus

Inonotus obliquus

Ischnoderma resinosum

Lentinellus ursinus

Lentinellus vulpinus

Mycoacia nothofagi

Nemania atropurpurea

Ossicaulis lignatilis

Phellinus cavicola

Phleogenafaginea

Pholiota squarrosoides

Phyllotopsis nidulans

Polyporus badius

Scytinostromaportentosum

Spongipellis delectans i

Stereum subtomentosum

Totalnumberoflargerspecies observed:

- Indicator species Danish system

- Indicator species English system

- Indicator species

Belgium and The Netherlands (WALLEYN & VEERKAMP 2005), but in The Netherlands and Belgium it seems now spreading rapidly, on Fagus but also on many others deciduous trees (WALLEYN 2004, VEERKAMP 2007).

Pholiota squarrosoides (Peck) Sacc.

A rare species,causing heart rot, considered a good indicator for siteswith conservation value at the European scale(CHRISTENSEN et al. 2004). Veryoidcarpophores, still recognizablebytheir characteristicsweetish smell werefoundon logs inLizardoia (JHC05-151, C) andAztaparreta.

Protomerulius caryae (Schwein.) Ryvarden

This species seems rare all over Europe, and is most often found at localities with high conservationvalue. Found in Redes, BertizandLizardoia(Walleyn 4152 & 4168, GENT).

Pycnoporellusfulgens (Fr.) Donk

Observed in Lizardoia, fruiting high up on adeadstandingbeech,with the associated predecessor Fomitopsispinicola. This mightbethe second recordofthis species in Spain. Thefirstrecordwas discovered on Pinus halepensis earlier in the same year (SIQUIER et al. 2006). It seems that this species is increasing in Europe' in particular spreading from east to west (e.g. WALLEYN & PIRLOT 2002, HOLEC 2004, ROLLIN 2007).

Skeletocutis vulgaris (Fr.) Niemela & Y.C. Dai

Presumably common, and found in all sites (JHC05-1 11, 121, 130, 131, 134, 137, C; Walleyn 4158, 4170, GENT), except for Aztaparreta, usually at the underside of branches and logs of average decay phase. Only recently effectively delirnited from the very similar Skeletocutis lenis (NIEMELÀ& DA! 1997) andhenceratherpoorlyknown.

Spongipellis delectans (Peck) Murrill

Observed nearby Lizardoia strict reserve, associated with a cavity on a living tree. A rare but widelydistributedspeciesinEurope,preferentlyoccurringinsunexposedenvironments.

Stereum insignitum Quél

This species was very common in all visited sites, especially on weakly decayed larger branches, whereas it is absent orveryrare in northwestem Europe. In Redes, it wasparasitizedby Tremella aurantia Weinm. (Walleyn 4155, GENT).

Trametes cervina (Schwein.) Bres.

Found in Redes (JHC05-108, C) and nearby Lizardoia. Widely distributed and locally common in Central andEastem Europe.

Tyromyces kmetii (Bres.) Bondartsev & Singer

Found in Artikutza (JHC05-107, C) on a rather thin, sunexposed beech log. A rare polypore all overEurope,recognisableinthefieldbyitsorangecolouredbasidiocarps.

DISCUSSION

During the last decade several lists offungal indicator species have been proposed as means to evaluate the conservation value of beech forests in Europe. The most comprehensive scheme published to date is that by CHRISTENSEN et al. (2004), based on experience from several

European countries. Other sets of indicator species have been developed based on experiences from more restricted areas, typically single countries [e.g. HEILMANN-CLAUSEN & CHRlSTENSEN (2000), HOLEC (2003), A,INSWORTH (2004" 2005), WALLEYN & VEERKAMP(2005),NUSS (1999), LUSZCZYNSKI(2003), TORTIC (1998) ] Inthe evaluation ofvisited sites in Spain, wefindthe European systemandthose developed forDenmark, Belgium andGreat Britainmost useful, keeping in mind thatthe indicatorschemes are still inprogress, and needs further evaluation and statistical testing to be really trust worthy. The total records of European Indicator species suggested by CHRlSTENSEN et al. (2004) during our five excursion days clearly indicate that important fungal diversity associated with decaying beech wood is presentin Northem Spain (Table 2). This is especially the case forthe two reserves visited in the Pyrenees(Lizardoia,Atztaparreta). Itishoweveralso evidentthatthevisitedareas doesnothostas manyindicatorspecies asrecordedinmanyreservesineastem Europe and inthe best sites known in Denmark and Great Britain. Totally, only 12 ofthe European indicator species were recorded, whilethebest known sites outside Spain hostasmanyas 14species(CHRlSTENSEN etal. 2004). There are several potential explanations for this: 1) the season was very late for agarics, which might be the reason for the lack of species such as Flammulaster limulatus, F. muricatus and PIuteus umbrosus, and it is quite possible that the number ofindicators species in the visited sites may be increased by continued investigations of the areas; b) some indicator species may for climatical reasons be absent for the area, e.g. Aurantioporus alborubescens which seems absent outside the subat1anticpartofnorthwest Europe, c) finally some species maybe so demanding in their ecological requirements that they might be regionally extend from the region or have never been ableto spreadtothe region, dueto earlyhuman influence onthe dispersing beech population in the Therian region, 1-3000 years ago. This might be the reason for the lack of or very low numberofrecordsofspeciessuchas Hericium coral/oides orH erinaceus.

In a recent paper based on our experiences from eastem Slovakia (ADAMCIK et al. 2007) we discussed the reliability ofthe European indicator scheme in a bigger perspective, and we find it relevantto continue his discussionalso in the presentpaper, basedonnewexperiencesfromSpain. In Eastem Europe some of the suggested indicator species appear to be more common and abundant than previously thought, and are regularly found even in managed forests with low amounts ofdead wood. However, we are not certain that this actually disqualifies these species as indicatorsofvaluable fungal habitats. Ratherwebelievethattheyarepointingto the presence ofa sustainable amount ofdead wood present at the at the landscape scale, allowing the survival of healthy populations ofeventhemore demandingwood-inhabitingfungi. In relation tothepresent study, we find it especially important to discuss the conservation value of more synanthropic habitats such as parks, formerly grazed and coppiced forests and hunting reserves. In its our experience fromNorthwest Europethat such habitatsareveryimportant forrareheartrotters such as Aurantioporus alborubescens, Ganodermapfeif.feri and Inonotus cuticularis, and this appeared to be the case also in some ofthe visited reserves in Spain, especially the area nearby the strict reserve in Lizardoia and Artikutza, where therecords of Ganodermapfeif.feri, Phellinus cavicola, Spongipellis delectans, Inonotus obliquus and Hericium coral/oides were all obtainedin semiopen, partlysynanthropic habitats. Even though, such habitatsare notverynatural in a strict sense they clearlyindicateimportanthabiats forbiodiversitydependentonveterantrees,includingdeadwood, and we certain1y believe such habitats deserveconservation. In a European perspective the large tracts ofcoppiced beech forests inNorthem Spain are outstanding and further studies to evaluate theirvalueforfungalbiodiversitywouldbehighlywelcome.

ACKNOWLEDGEMENTS

We thank Jose Miguel (Arandaz), Vicente Rozas, Oscar Schwendtner García (Dirección General de Medio AmbientedeNavarra),JavierGómezUrrutiaandThaiOlariaga Tharguren(Univ. del País Vasco) for information on interesting beech forests to visit, permits and guiding in the field. In additionwewanttothankourfollowBeech Boys,EricandKlaasforaveryenjoyabletime.

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UNA NUEVA ESPECIE DE FLAMMULINA P. KARSTEN, F. CEPHALARIAE (AGARICALES) ENCONTRADA EN ESPAÑA

J. L. PÉREZ-BUTRÓN I Y J. FERNANDEZ-VICENTE 2

1.-Sociedad de Ciencias Naturales de Sestao. Apdo. 41. E-4891O Sestao (Bizkaia). E-mail:josemicologo@terra.es

2.-el Iparraguirre4, 4°dcha. E-48510Trapaganí.n (Bizkaia). E-mail:jafdez4@hotmail.eom

RESUMEN. Una nueva especie de Flammulina P. Karsten, F. cephalariae (Agaricales) encontrada en España. Bas{mdonos en estudios morfológicos y moleculares, proponemos Flammulina cephalariae como especie nueva para la ciencia. Fructifica en terreno calcttreo, sobre restos de la planta Cephalaria leucantha y su distribución parece quedar limitada a una pequeña zona del Valle de Losa en la provincia de Burgos (norte de España). Se describe, iconografia y compara con taxones afines, al tiempo que se incluye una clave de las especies europeas del género Flammulina P. Karsten.

Palabras clave. Basidiomieetes, Agaricales, Fammulina cephalariae, taxonomía, Burgos, España.

ABSTRACT. A new species of Flammulina P. Karsten, F. cephalariae (Agaricales) recorded in Spain. Based on morphological and molecular studies, we propose Flammulina cephalariae as a new species to the scientific community. It grows in limestone soil on Cephalaria leucantha debris and its distribution seems to be limited to Losa Valley, in the province ofBurgos (Northem Spain). We offer a description, its iconography and a comparison with similar taxa, and we include also a key for European species ofgenus Flammulina P. Karsten.

Key words: Basidiomycetes, Agaricales, Fammulina cephalariae, taxonomy, Burgos, Spain

INTRODUCCIÓN

Hace ya 20 años que uno de los autores (J.L.P.B.) viene observando esta Flammulina, aparentemente terrestre, pero que en realidad crece sobre raíces enterradas de Cephalaria leucantha, en lospradossecosypedregososorientados al suryaisladosde loscamposde labordel tranquilo Valle de Losa en el norte de la provincia de Burgos. Desde entonces, esta bella especie nunca ha faltado a su cita en los meses de noviembre y diciembre, desapareciendo casi por completo en enero debido a las bajas temperaturas. La identificación de Cephalaria leucantha como planta hospedante de esta nueva Flammulina siempre ha sido un objetivo prioritario en nuestras investigaciones, y se ha conseguido realizar tras numerosos y exhaustivos muestreos llevados a cabo en el area de estudio através de los años. Abora, podemos certificar con absoluta seguridad la relación entre hongo y planta. Para el estudio del género Flammulina, nos hemos basado principalmente en los trabajos de BAS (1983 y 1995), REDHEAD et al. (1999), BON (1999) y PETERSEN et al. (2001), pero muy especialmente, hemos seguido los criterios taxonómicos de estos últimos autores, quienes recientemente, han efectuado una revisión mundial de este género, aportando ademas, datos modemos sobre caracteres moleculares y filogenia. Ello ha permitido una mejor comprensión de algunos conceptos sobre los taxones europeos. Varias muestras de material deherbario de esta nueva especie, entreelIas del holotipo, fueron enviadas a la Universidad de Tennessee, donde la Dra K.W. Hughes realizó un completo estudio molecular, cuyosresultados seexponenmasadelante.

Flammulina P. Karsten in Medd. Soc. Fauna FI. Fenn. 18 (Symb. Mycol. fenn. 30): 62. 1891

Los caracteres taxonómicos que delimitan el género Flammulina son: basidiocarpos con porte similar a Collybia, Hydropus o Xerula. Píleos hemisféricos, convexos o plano-convexos, de vistosos colores rojizos, anaranjados o amarillos, mas raramenteblanquecinos; umbonados o no, a veces con depresión central; mas o menos viscosos o glutinosos; cartilaginosos; con el margen inflexo, mas o menos estriado por transparencia. Laminas mas bien distantes, adnatas, sinuosas, blancas, amarillas o amarillo-ocraceas. Pie central, pruinoso, pardo-rojizo, negruzco o con tonos olivaceos, aterciopelado de forma característica, atenuado o radicante, a veces con una larga pseudorriza; duroytenaz.

Esporashialinas, lisas, cilíndricas, ovales, oblongas o elipsoidales, de hasta 17 ¡..tm de longitud, no amiloides, no cianófilas, gutuladas, de color blanco o crema-amarillento en masa; pileipelis en ixotricodermis, himeniforme o de tipo "stratosa" y pileocistidios de gran talla, pared gruesa, de lageniformes a fusiformes y de color pardo o pardo-ocraceo; caulocistidios similares a los pileocistidios; cistidios faciales y marginales hialinos, de morfología ventricoso-lageniforme; fibulas presentes. Cosmopolita. Habitat: fructifican sobre distintas plantas leñosas o arbóreas, saprotróficas o parasitas, gregarias o dispersas, normalmente cespitosas; fructifican durante casi todo el año, aunque generalmente lo hacen en época invernal. Especie tipo: Flammulina velutipes (Curt.: Ff.) Sing.

MATERIALES Y MÉTODOS

ANÀLISIS MORFOLÓGICO. Para las descripciones del material tipo se han utilizado ejemplares frescos. El analisismicroscópicohasidorealizadoconunmicroscopio óptico Nikon ysemontaron lasmuestrasenaguadestilada,rojoCongoamoniacalal 1%ypotasa(KOH)al5 %. Las figurasde microscopía han sido efectuadas con un ocular de dibujo de camara clara adaptado al MO. Las fotografias de los especímenes se han realizado en su ambiente natural El material estudiado se encuentra depositado en los herbarios de laUniversidaddeTennessee(TENN), de laSociedadde CienciasNaturalesdeSestao(SEST)yenel herbarioparticulardeJ.Fdez-Vicente(J.F.V.).

EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE ADN Setomó unaporción detejidoprocedentedeespecímenes secos de herbario y se molió utilizando arenaestéril hasta obtenerun IK)lvo fino. A este polvo se añadió tampón de extracción CTAB (CARLSON et al., 1991) y se realizó la extracción del ADN como describe (MATA et al., 2006). La amplificación mediante PCR de la región ribosómica ITSl-5.8S-ITS2 se llevó a cabo utilizando como cebadores los oligonucleótidos ITS1F e ITS4 (WHITE et al., 1990). Los fragmentos de ADN obtenidos se secuenciaron empleando el sistema Big Dye Terminator (ABI), siguiendo las indicaciones del fabricante, y utilizando los cebadores ITS5 (directo) y ITS4 (inverso). Las secuencias obtenidas fueron alineadas y comparadas utilizandoelgrupodeprogramas GCG (GCG2000)

ANÀLISIS FILOGENÉTICO BASADO EN LAS SECUENCIAS DE ADN. Los alineamientos preliminares de las secuencias de ADN se llevaron a cabo utilizando el programapileup del paquete GCG, el cual realiza UPGMA (Unweighted Pair-Group Method with Arithmetic Mean). Posteriormente, se realizaron ajustes manuales de los alineamientos obtenidos. Flammulina stratosa fue seleccionada como grupo externo, basandose en estudios previos con el género Flammulina (HUGHES et al., 1999). El analisis de maxima parsimonia se realizó con ayuda del paquete informatico PAUP* (SWOFFORD 2002), tratando las lagunas en los alineamientos como si se tratara de un quinto estado. Los caracteres setomaronno-ordenadosyconigual peso. Elnúmerode arboles se limitó a 100. Los caracteres multiestado se interpretaron como desconocidos. Los arboles iniciales se obtuvieron poradiciónde taxones paso apaso. Secuenciade adición:furthest. Número de arboles en cadapasodurantelaadición: 1. El algoritmo de intercambio deramas fue bisección del arbol y reconexión (TBR). Opción Steepest descent desactivada. Se realizó un remuestreo de 1000 réplicas. Las lagunas resultaron serpequeñasy filogenéticamente informativas. No se llevó a cabo sucodificación.

RESULTADOS

Flammulina cephalariae Pérez-Butrón & Fdez-Vicente, sp. nov.

Pileus 17-40 (70) mm latus, convexus vel expansus, postea leviter depressum, rara umbonatus, rubro auratus, luteo citrinae, hygrophanus, in sicco pallide ochraceus, discum versus obscurior,' margo substriatus, subviscidus. Lamellae adnatae, distantiores, ventricosae, intervenosae, ad 10 mm latae, initio albidae, deinde luteo-pallidae, vel aurantioluteae. Stipes 30-80-(100) x 5-7-(10) mm, cylindricus, durus, tenax, striatus in longitudinem, levitercompressus, apice Iuteus,pruinosus, basi attenuatus, radicans, rubro-brunneus tomentosus. Caro tenuis, lenta, apice lutea et base brunnea, odor nullus. Sporae (9,2)-12-16,8-(17) x (5)-5,6-7,6-(8) j.1m, Q = 2, ellipsoideaeoblongae, laeves, guttulatae, hyalinia, inamyloideae. Sporae en cumulo albidae. Basidia (42)-4865,6-(69,6) x (8)-9-11,2-(12) j.1m, tetrasporae. Trama hymenialis structuraparallela, apigmento cum KOH brunneo instructa. Cheilocystidia (49,6)-58,4-86-(100) x (9)-10-21-(25,6) j.1m, lageniformia vel ventricosa, hyaliniae. Pleurocystidia cheilocystidiorum similia. Hyphae cuticula stiptipellis levibus hyphis 3,2 a 5,6 j.1m latae. Pileipellis ixotrichodermiformis, hyphis ramificationibus, coralloides, pigmentum luteo-brunneae instructas. Pileocystidia (36)-50-116(130) x (6)-7-10-(12) j.1m, lagentformia, asubfusiformibus velclaviforma, brunneae. Caulocystidia (55)-65-116-(148) x (6)-10-13,6-(15) j.1m, lageniformia vel subfusiformia, ramosa, brunneae. Fibulae numerosae. Habitat ad radices Cephalaria leucantha, in pratis calcariïs, apparenter terricola, gregaria in solitate aut interdum caespitosa. Holotypus in Burgos, Villalacre (Hispania), 6-12-2003, 715 m altitudinis, Legavit JL. Pérez-Butrón; sex specimina in herbario Universitatis Tennessee n° TENN 618009 custodita. Isotypus in herbario Societatis Scientiarum Naturae in Sestao nOSEST-03120602 et in herbarioJ Fdez-Vicente n°JFV-0312.

ETIMOLOGÍA: cephalariae, serefierealaplantaconlaquevaasociada.

Píleo 17-40 (70) mm de düim., al principio convexo, pero enseguida extendido y finalmente con depresión central; ocasionalmente umbonado. Margen regular, incurvado, estriado por transparencia, avecescrenulado. Cutícula adnata, excedente, lisa,brillante, algoviscosaentiempo húmedo, de colorrojo anaranjado o rojo ladrillo uniforme; a veces, sepresentan formas de color amarillo citrino; higrófana, de color beige-ocniceo alperder la humedad, con el disco central que permanece mas oscuro (pardo-rojizo). Consistencia tenaz, elastica, gelatinosa y poco fragil. Laminas algo espaciadas, ventrudas, de hasta 10 mm de anchura, adnatas o sinuoso-adherentes, contabilizandose de 20-37 laminas enteras y de 1-6 lamélulas intercaladas de distintas longitudes, intervenadas en el fondo, a veces ahorquilladas; inicialmente blanquecinas, luego de amarillo palidoaamarillo anaranjado,conmaculasrojizasdedistribuciónirregularen lamadurez. Esporada blanca. Estípite 30-80-(100) x 5-7-(10) mm, central, cilíndrico, a veces comprimido, retorcido, estriado longitudinalmente, fusiforme, atenuado radicante hacia la base en un tramo que varia según la profundidad a que se encuentre la planta hospedante (pseudorriza de hasta 70 mm de longitud), fistuloso,duro,tenaz,hirsutooalgo aterciopelado,pardo-rojizoonegruzcohacialabase, amarillentoypruinosoenlasumidad. Cameescasa,elastica,amarillentaenel sombreroypardaen elpie, queesdeconsistencialeñosa. Sin olorsignificativo. Esporas (9,2)-12-16,8-(17) x (5)-5,6-7,6-(8) /-lm; x= 13,6 x 6,8 /-lm, Q=2, (n 50, H20), elipsoidales, cilíndrico-elipsoidales u oblongas, con apículo prominente y oblicuo, lisas, hialinas, granulosas interiormente, deparedgruesa, uni oplurigutuladas, no amiloides (Fig. l, B). Basidios de grandes dimensiones (42)-48-65,6-(69,6) x (8)-9-11,2-(12) /-lm, interiormente granulosos, tetraspóricos,fibulíferos,esterigmasdehasta 10/-lmdelongitud(Fig. l, D). Basidíolosabundantes, muyvariables, irregularesytortuosos (Fig. l, C). Queilocistidios(49,6)-58,4-86-(100) x (9)-10-21(25,6) /-lm, lageniformes o ventricoso-lageniformes, subcapitados, hialinos, de pared gruesa, fibulíferos (Fig. 2, H). Pleurocistidios similares a los queilocistidios, pero menos abundantes. Trama laminar regular, compuesta de hifas cilíndricas, paralelas, septadas, de hasta 17-22 /-lm de diàmetro, fibulíferas. Pigmento pardo oscuro con KOH. Caulocistidios(55)-65-116-(148) x (6)-1013,6-(15) /-lm, lageniformes, subfusiformes, de cuello alargado, ramificados, a veces septados, curvados,de colorpardoyparedgruesa,fibulíferos, muyabundantes alo largode todoel pie (Fig. 2,G). Hifasdelacaulocutisfibulíferas,deparedespesa, de3,2 a5,6 /-lmdediametro, envueltas en

un pigmento pardo. Pileipelis gelificada, en ixotricodermis, formada por hifas ramificadas, coraloides (3-4 �m de anchura) o cilíndricas, dehasta 114-190 x 3-10-(14) �m, con terminaciones fusiformes; septadas, fibulíferas, embebidas en un gel mucilaginoso con pigmento intracelular amarillento-parduzco (Fig. 2, E). Pileocistidios (36)-50-116-(130) x (6)-7-10-(12) �m, lageniformes, a veces claviformes, subfusiformes, con un largo cuello de apice obtuso, septados (ocasionalmente, se contabilizan 5 septos), a veces bifurcados en la base, de pared gruesa y de coloramarillo-parduzco(Fig. 2, F).

ECOLOGÍA Y FENOLOGÍA. Vive en praderas xero-termófilas, orientadas al sur, desarrolladas sobre suelo ca1careo; aparentemente sobre el suelo, pero los basidiomas estan provistos de una larga pseudorriza que alcanza la raíz de la planta hospedante, Cephalaria leucantha; crece gregaria o solitaria; a veces se presentan dos o tres ejemplares unidos, cespitosos, sobre el mismo sustrato. Aparece a mediados del otoño (noviembre) y permanece hasta principios del inviemo (primeros días de enero), incluso entre la nieve. Raramente se observa algún ejemplar aislado en fechas posteriores, aunque a veces, se han visto algunos especímenes de formaesporadicaen el mes de febrero.Localmenteabundante.

El analisis filogenético de las secuencias de ADN obtenidas permitió obtener 100 arboles que se diferenciaron principalmente en el clado Flammulina velutipes y en la posición relativa de F. ononidis De un total de 812 caracteres, 558 fueron constantes y 119 variables no informativos. El número de caracteres informativos filogenéticamente fue de 135. Lalongitud del arbol fue 451 pasos. Los índicesdeconsistenciayhomoplasiafueron0,723y0,277respectivamente.

Losresultadosobtenidosperrnitencomprobarque Flammulina cephalariae aparececomounclado separado,conunvalordesoportederemuestreomuyalto(99%) Sinembargo, suposiciónrelativa dentro del género no pudo resolverse mediante los analisis realizados. En algunas filogenias es agrupada conF. velutipes, mientrasque en otras aparecejunto aF. elastica (K.W. Hughes y R.H. Petersen,datosnopublicados,com.pers.).

MATERIAL EXAMINADO. ESPAÑA. BURGOS: Valle de Losa, Villalacre, UTM 30TVN6664, alt. 715 m, basidiomas gregarios o solitarios, a veces cespitosos, aparentemente terricolas, en suelo calcareo, sobre raíces enterradas de Cepha¡aria ¡eucantha, 6-12-2003, ¡ego J.L. Pérez-Butrón, recolección de 6 basidiomas conservados secos en el herbario de la Universidad de Tenneesse, número de referencia TENN 61809 (Holotypus). Recolección de 9 basidiomas conservada en el herbario de la Sociedad de Ciencias Naturales de Sestao, referencia SEST-03120602 (!sotypus) y recolección de 2 basidiomas conservado en el herbario personal de J. Fdez-Vicente, referencia JFV-0312 (!sotypus).

OTRAS RECOLECCIONES EXAMINADAS (Paratypus). ESPAÑA. BURGOS: Valle de Losa, Castrobarto, UTM 30TVN6765, alt. 750 m, sobre raíces enterradas de Cepha¡aria ¡eucantha, 5-1 1-2004, /eg. J.L. Pérez-Butrón, SEST04110503.- Ibid., 14-1 1-2004, ¡ego J.L. Pérez-Butrón, SEST-041 1 1402.- fbid., 11-1 1-2005, leg. J.L. Pérez-Butrón, SEST-051 11102.- Ibid., 7-12-2006, leg. J.L. Pérez-Butrón, SEST-06120701.- fbid., 17-12-2006, ¡ego J.L. Pérez-Butrón, SEST-06121702.- Valle de Losa, Villalacre, UTM 30TVN6664, alt. 715 m, sobre raíces enterradas de Cepha/aria leucantha, 4-12-2004, /eg. J.L. Pérez-Butrón, SEST-04120401.- fbid., 7-12-2005, ¡ego J.L. Pérez-Butrón, SEST05120701.- fbid., 7-12-2006, /eg. J.L. Pérez-Butrón, SEST-06120703.- Ibid., 17-12-2006, ¡ego J.L. Pérez-Butrón, SEST06121701.- Ibid., 6-1-2007, ¡ego J.L Pérez-Butrón, SEST-07010601. Valle de Losa, Las Eras, UTM 30TVN6665, alt. 700 m, sobreraícesenterradas de Cepha¡aria ¡eucantha, 20-1 1-2005, ¡eg. J.L. Pérez-Butrón, SEST-051 12004.- Valle de Losa, Colina, UTM 30TVN6465, alt. 710 m, sobre raíces enterradas de Cephalaria leucantha, 8-12-2006, leg. J.L. Pérez-Butrón, SEST-06120801.- Ibid., 18-12-2006, /eg. J.L. Pérez-Butrón, SEST-06121804.

A continuación se ofrece una clave sencilla para separar las especies europeas del género Flammulina, basada en los recientes trabajos llevados a cabo por REDHEAD & PETERSEN (1999)yPETERSEN etal. (2001)

1 a) Especies lignícolas,quecrecendirectamentesobremaderadistanciadadelsuelo;cespitosas 2 b) Especiesterrestresoradicícolas; gregariasodispersas,avecescespitosas .............................. 5

2 a) Pileipelisenixotricoderrnisconhifasramificadas 3 b) Pileipelisdetipo himeniforme. Píleorosapalidoblanquecinoomarfil, de20-50mmdediam.; esporas 7,4-11 X 3,8-4,5 �m,Q = 2,04; elipsoidales u ovoides; usualmente asociadacon Salix, masraramente con Populus trichocarpa, P. tremuloides, Betula, Alnus; Rusia F. rossica

GúO O

10 11m

Fig. 1. Flammulina cephalariae Pérez-Butrón et Fdez-Vicente. (Holotypus, TENN 61809): A) Basidiomas; B) esporas; C) Basidíolos; D) Basidios y basidíolos.

3 a)Esporasquenosobrepasan 10-(10,6) J.undelongitud 4

b) Esporas mas alargadas, de (7,5)-8-11,5-(12) x (2,3-)-3-4-(4,7) J.lm; (Qm = 2,5-3); cilíndricas; asociadaa Salix; Finlandia;Austria, PaísesBajos F. elastica

4 a) Píleo de hasta 100-(120)mmdedüímetro, de amarillento acastaño rojizo, en el centro oscuro; laminasadnatas,amarillo-ocraceas; estípite aterciopelado, deamarillento con tonos olivaceosa casi negro; esporas inconstantes, normalmente de 6-9,5 x 3-4 J.lm, subcilíndricas, Q = 2,5; cosmopolita .. ........ . . ..... ..........

F. velutipes var. velutipes

b) Píleo de 20-30 mm de diametro, de colorblanco-crema, con el disco amarillento; laminas y estípite blanquecinos; esporas 7,5-10-(10,6) x (2,5)-3-4 J.lm, estrechamente elípticas a subfusiformes,Q=2-3,0-(3,3); Betula, Sambucus; PaísesBajos F. velutipes var. lactea

5 a) Habitat generalmente terrícola, en el humus del bosque, sobre madera o raíces enterradas; estípitecon pseudorriza o sinella ................................................................................................. 6 b) Habitat pratícola, radicícola; en terreno calcareo; estípite provisto de una larga pseudorriza; pileipelisen ixotricodermis conhifas ramificadas 7

6 a) Esporas de pequeñas dimensiones 6,3-7,4 x 3,7-4.5 J.lm, Q = 1,62, ovoides, elipsoidales o amigdaliformes; pileipelisconuna capahimenifonne; estípite subradicante; cespitosaoaislada, ocasionalmente sobre tocones o en la base de los arboles; asociada preferentemente con Populus y,aveces, con Betula,Alnus, Pinus y Picea; Escandinavia. . . . . F. populicola b) Píleo de color marfil blanquecino o amarillento-ocraceo; estípite con pseudorriza; basidiosporas 6-7,5-(8) x 4-4,5 (5) J.lm, Q = 1,55-1,70; Pileipelis en ixotricodennis constituída por hifas no ramificadas combinadas con elementos claviformes; gregaria o cespitosa; sobre raíces enterradas de Robíniapseudoacacia, Populus, Salix; Francia, Países Bajos, Dinamarca, Hungria,Eslovaquia, Italia, Suizay España ..

F.fennae

7 a) Píleo normalmente pequeño 5-35-(45) mm de diametro; esporas (7,5)-8,5-13-(14) x (4)-4,5-6 J.lm; solitaria o en grupos, asociada a las raíces de Ononis spinosa (Fabaceae); Alemania, RepúblicaCheca, Italia,Francia, RusiayHungria F. ononidis b) Píleo de hasta 70 mm de diametro; esporas (9,2)-12-16,8-(17) x (5)-5,6-7,6-(8) J.lm, Q = 2; gregaria o dispersa, ocasionalmente cespitosa, sobre raíces de Cephalaria leucantha (Dipsacaceae); España

F. cephalariae

DISCUSIÓN

El género Flammulina, ampliamente extendido portodo el mundo, cuenta en la actualidad con 12 especies descritas, segúnel Index Fungorum (2007), de las cuales, 7 viven en Europa (incluyendo la especie presentada en este trabajo). F. cephalariae esta muy bien caracterizada por diferentes aspectos relativos a su morfología, porsu llamativo píleo de colorrojo, rojo-anaranjado oamari11o vivo y por su estípite aterciopelado provisto de una larga pseudorriza, pero destaca especialmente desde el punto de vista microscópico, donde sobresale por el gran tamaño de esporas y basidios. Sinningunaduda,dentro del géneroamboselementos son los que presentan valores mas grandes. Macroscópicamente,sepuedeconfundircon Flammulina ononidis Amolds,deaspectosimilar,que también habita en praderas basófilas, pero que posee un basidioma de menortamaño (píleo de 535-(45) mm de diam., estípite 15-55-(80) x 1-4 mm (BAS, 1995). En el artículo de la diagnosis original (ARNOLDS, 1977) seincluyen unasmedidasaún inferiores (píleo 12-22 mm, estípite2475 x 2-4 mm). Como se desprende de dichas descripciones, F. ononidis posee un basidioma mas esbelto y menos robusto que F. cephalariae. Por otra parte, si comparamos la ecología de ambos taxones, observamos que F. ononidis se asocia a la planta Ononis spinosa, muy extendida en Europa y, sin embargo, F. cephalariae esta ligada a la planta xero-termófila de ambito mediterraneo Cephalaria leucantha. Ademas, F. ononidis tiene un crecimiento mas aislado, mientrasqueF. cephalariae, aunqueesporadicamente,tambiénlohacedeformacespitosa. Con el fin de aclarar las diferencias existentes entre ambos taxones, se presenta una tabla comparativa con los caracteres microscópicos mas relevantes, según las respectivas diagnosis originales.

Fig. 2. Flammulina cephalariae Pérez-Butrón et Fdez-Vicente. (Holotypus, TENN 61809): E) Hifas de la pileipelis y pileocistidios; F) Pileocistidios; G) Caulocistidios; H) Queilocistidios y pleurocistidios.

Tabla 1. Comparación entre los caracteres microscópicos de Flammulina cephalariae yF. ononidis

Flammulina cephalariae

Flammulina ononidis

Esporas (9,2-)12-16,8(-17) x (5-)5,6-7,6(-8) ¡lm (7,5-)8,5-13(-14) x (4-)4,5-6 ¡lm cilíndrico-elipsoidales, oblongas elipsoidales, oblongas

Basidios (42-)48-65,6(-69,6) x (8-)9-11,2(-12) ¡lm (25-)34,5-42(-50) x (-5)6,5-7,5(-8) ¡lm

4 esporas

4 esporas

Queilocistidios- (49,6-)58,4-86(-100) x (9-)10-21(-25,6) ¡lm (32-)38,5-56(-66) x (6,5-)8,5-14,5(-21) ¡lm

Pleurocistidios Ventricoso-lagenifon11eS, subcapitados Utriformes

Pileocistidios (36-)50-1 16(-130) x (6-)7-10(-12) ¡lm (43-)60-86(-99) x (6-)8,5-ll(-17) ¡lm Lageniformes, subfusiformes, claviformes Lageniformes

Caulocistidios (55-)65-116(-148) x (6-)10-13,6 (-15) ¡lm

40,5-90,5 x 7-12(-15) ¡lm

Lageniformes, subfusiformes; ramificados Lageniformes

Pileipelis En ixotricodermis En ixotricodermis

Al examinar la tabla adjunta, se puede comprobar que la microscopía de las dos especies es muy distinta. En efecto, en todos los elementos (esporas, basidios, queilocistidios, pileocistidios y caulocistidios) las medidas son netamente superiores en el caso de F. cephalariae. Del resto de especies europeas que poseen pie con pseudorrizayque estan contempladas en la clave, F.fennae Bas, guarda un parecido macroscópico con F. cephalariae; sin embargo, el basidioma presenta colores blanquecinos con tonos ocraceos (BAS, 1983, 1995). Esta especie también es terrícola y posee una larga pseudorriza, y crece sobre madera enterrada en zonas de bosque (BAS, 1983, 1995) y no en praderas, como en el caso de F. cephalariae. Por otra parte, las esporas de menor tamaño (6-8 x 4-4,5 /-lm) y las hifas de la pileipelis no ramificadas (BAS, 1983, 1995; GAGGIANESE et al., 1998; PETERSEN et al., 2001), las separa definitivamente. Flammulina velutipes var. velutipes (Curtis: Fr.) Singer, aunque posee una microanatomía muy similar a F. cephalariae, difiere fundamentalmente por las menores dimensiones de esporas y basidios. Macroscópicamente, sediferenciaporsusbasidiomasde mayorporte, píleo dehasta95 mm (BAS, 1983, 1995), o aún mayor, de 120 mm (MORENO et al., 1984), por la superficie pileica mas viscosa,porel estípite mas vistosamente aterciopeladoycarentedepseudorriza,porsucrecimiento fasciculado, por su distribución cosmopolita y por tener una fenología diferente, de preferencias claramente invemales. Analizando la monografia de PETERSEN et al. (2001), donde se realiza una exhaustiva revisión morfológica y molecular del género Flammulina a nivel mundial, hemos podido recopilar datos muy significativos del resto de especies extraeuropeas: F. mexicana Redhead, Estrada & R.H. Petersen, F. stratosa Redhead, Petersen & Methven, F. similis Horak, F.ferrugineolutea (Beeli) Singer, F. callistosporioides (Singer) Singer y F. velutipes var. lupinicola Redhead & Petersen y, de todas elias, únicamente este último taxon se aproxima ligeramente a F. cephalariae, en cuanto al tamaño de las esporas (7-14,8 x 3,7-6,5 /-lm) sin embargo,el aspecto macroscópicocon los basidiomasde tonos blanco-amaril1entos, el crecimiento en grandes ramilietes; sobre Lupinus arboreus, (planta ausente en nuestro país) y, su procedencia americana(costadeCalifomia), ladescartanporcompleto. Los datos obtenidos del analisis filogenético de las secuencias de ADN de la región ribosomal ITSl-5.8S-ITS2 demuestran c1aramente que Flammulina cephalariae representa un único y bien definido c1ado dentro del género Flammulina. Sin embargo, no han podido resolverse las relacionesentrelasdistintasespeciesdedichogénero. Seríanecesarioobteneryanalizarsecuencias de otros genes o regionesparadefmir las posiciones decadauna de las especies (K.W. Hughes y R.H. Petersen,datosnopublicados, com. pers.).

CONCLUSIÓN.

Lacomparación de lamorfologíamacroy microscópica de nuestro material y su ecología con las otras especiesdel género, nos confirmalaindudablesingularidadde F. cephalariae. Porotraparte,

,-----AF047872F.stratosa

.-----EU191048F.fennaeSwitzerland

,-----AF035398F.fennaeAustria

1----EU191042F.fennae

EU191043F.fennaeRussia

1----EU191044F.fennaeRussia

"-----EU191045F.fennaeRussia

,-----AF032129F.mexicanaMexico

.-----

EU191052F. populicola Canada

1r-----EU191046F. populicola Sweden

1----EU191050F.populicolaUSA

'-----AF044193F.popul icolaUSA

EU191049F.populicolaUSA,NewMexico

AF031655F.populicolaUSA,California -- EU191051F.populicolaSweden ---AF047873F.populicolaSweden

7 .-----AF044194F.rossicaUSA,Alaska __ AF051699F.rossícaRussíaVladívostoc

EU191053F. rossica RussiaUralMountains ,..----EU191054F.elasticaCzechRepublic ..---....o.x.;"-i

EU191055F.elasticaGermany

r-----AF034103F. elastica Austria

'-----AF141134F.elasticaNetherlands

'----i----EU145951F.cephalariaeSpainSEST04120601

'-----

EU145952F.cephalariae Spain SEST05120701

'-----EU145949F.cephalariaeSpainSEST05111102

EU145948F.cephalariaeSpainSEST03120602 1 ..-----EU145950F.cephalariaeSpainSEST04111402

.-----AF047871F.velutipesUSA,California ,-----EU191062F.velutipes Russia 1----AF036928F.velutipesNetherlands

¡-----AF030877F.velutipesEngland

1----EU191064F.velutipesRussia,UralMountains -- EU191058F.velutipesArmenia - EU191063F.velutipesSpain

100 ..-----EU191060F. velutipes Czech Republic

EU191061F.velutipesUSA,!llinois

AF051700F.velutipesUSA

EU191059F.velutipesFrance

'-----EU191065F.velutipesArgentina

7 ,.-..---AF141133F.velutipesCanada

AF159426F.velutipesChina

,...----EU191069F.velutipesArgentina

,-----EU191066F.velutipes China Hunan

,.-..---Eu191067F. velutipes Argentina

'-----Eu191068F.velutipesArgentina

,-----EU191056F.ononidisItaly

.-----AF051701F. ononidis Germany

'-----EU191057F.ononidisItaly -10% bootstrap support

Fig. 3. Filogenia de ejemplares del género Flammulina basada en amílisis de parsimonia de secuencias de ADN de regiones ITS. Los ejemplares se identifican por su número de acceso a la base de datos GenBank. Los valores de remuestreo mayores de 70% se muestran a la izquierda del nodo correspondiente.

los ana1isis del ADN apoyan laidentidaddeF. cephalariae como especie claramente diferenciada de otros taxones del mismo género (com. pers. de R.H.Petersen) Por todo ello, proponemos a F. cephalariae nuevaespecieparalaciencia.

AGRADECIMIENTOS

Queremos expresarnuestro mas sincero agradecimiento ala Dra. K.W. Hughes, de laUniversidad de Tennessee (USA), quien declinó aparecer como co-autora del presente artículo, por su intervención e interés mostrado en los estudios moleculares realizados con nuestro material de herbario. Al Dr. R.H. Petersen de la Universidadde Tennessee (USA) por su inestimable ayuda y por la confirmación de la nueva especie. Al Dr. 1. Ponce de la Universidad Complutense de Madrid, por la traducción de la diagnosis original en lengua latina y por el resumen al idioma inglés. AlDr. O. Bañuelos(Granada)porlatraducciónalidiomaespañoldel informemolecular. Al Dr. S.Adamcik de Bratislava (Eslovaquia) por los interesantes comentarios aportados. A Gabriele Cacialli de Livomo (Italia), R.Picón de la Sociedad Micológica de Portugalete (Bizkaia) y, a la Dra. N.V. Psurtseva (Rusia), por facilitamos bibliografia específica. A los compañeros de la "Sociedad de Ciencias Naturales de Sestao" (Bizkaia), A L. Ma Santirso por la colaboración prestaday S. Patinoporlaidentificaciónde Cephalaria leucantha.

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Flammulina cephalariae Pérez-Butrón&Fdez-Vicente (holotypus, fotografiaJ.L.Pérez-Butrón).