Revista Jirafa Edición 23

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Editorial Para quienes hemos visto crecer a nuestro hospital e ir desarrollando cada vez mejores estrategias dirigidas a sanar y a confortar a los niños enfermos, la integración de los padres al acompañamiento permanente de sus hijos o hijas es una de las experiencias más hermosas de relatar. Nuestros pequeños pacientes, muchos de ellos sometidos a largos días de hospitalización y tratamientos complejos, suelen sentir desde el primer contacto con el equipo médico, mucho miedo y ansiedad. Estos sentimientos −tan propios de la infancia−, son contrarrestados con la presencia de algún familiar que mantenga el nexo afectivo de protección y confianza con ese pequeño atemorizado. La presencia permanente de los padres al lado del niño o niña enfermo, es un factor muy relevante en su recuperación; no solo lo alegra, sino que le permite −en alguna medida−, mantener un ambiente similar al medio familiar, alentándolo a recuperarse, con el cariño y atenciones que solo puede brindar un padre, una madre y/o esas personas significativas de la historia de cada uno. Si para el niño o niña enfermo el acompañamiento significa un mejor cuidado, para los padres significa una oportunidad única de vivir de cerca el proceso de enfermedad de su hijo o hija, de sentirse parte de su recuperación y constituye la posibilidad de ir aprendiendo acerca de la evolución y el manejo de la enfermedad. Nosotros, como equipo de salud hemos visto cambiar esas caritas de tristeza por sonrisas, hemos visto a nuestros pequeños pacientes comer mejor, dormir mejor y estar más a gusto pasando los días de hospitalización junto a sus padres. También hemos sido testigos de cómo los padres se sienten más tranquilos estando al lado de sus hijos, cómo van involucrándose activamente en la atención y apoyo de los niños, y cómo nos hemos ido transformando en un solo equipo, unido y al servicio de quienes nos necesitan para salir adelante: nuestros pequeños pacientes.

Dra . Andrea Alba

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Matías C. Los niños y niñas dicen...

Los niños y niñas dicen...

Mi papá se queda en la noche conmigo, yo no puedo quedarme sola porque no me gusta, me da miedo. En el día se queda mi mamá, con ella hacemos manualidades, me ayuda a tomarme los remedios, me ayuda a lavarme los dientes, −no puedo sola porque todavía no aprendo a hacer todo−, además no puedo lavarme los dientes, las manos y el cuerpo porque no hay ducha en la sala, tampoco lavamanos.

Arcani A. 7 años

Hospitalización Recurrente

Me gusta estar con mi mamá porque me gusta que me acompañe. He estado hospitalizada como cien veces, tengo un problema, tengo Colitis Ulcerosa desde que era una semilla, cuando tomo algo diferente me cae mal y me tengo que venir urgente al hospital. No me gusta estar hospitalizada porque uno tiene que estar encerrada en el box, pero por suerte, mi mamá y mi papá me acompañan y los amo.

Estoy enfermo de los pulmones, tengo Fibrosis Quística y estoy hospitalizado para sentirme mejor y no tener tos y vómitos, y para que no me duela la cabeza. Tengo esta enfermedad desde nacimiento, es una enfermedad grave porque me hace doler varias partes del cuerpo y por eso me he hospitalizado muchas veces. Todo empezó cuando tenía 5 años de edad. No me gusta hospitalizarme, es aburrido porque hay que quedarse todo el rato en cama. Cuando estoy acá veo tele, voy a la biblioteca y algunas veces voy afuera a pasear –plaza del hospital−, además juego con mi mamá cuando puede venir, algunas veces no puede venir porque tiene que ir al doctor o tiene que cuidar a mi hermano que tiene 5 años. Tengo una hermana de 24 años y otro de 5 años y mi hermana Catherine que se murió cuando tenía 5 años, ella tenía Fibrosis igual que yo, pero ella ahora está en el cielo.

Simón V. 13 años

Unidad de Corta Estadía

(Me gustó lo acogedores que son todos y lo bueno para reír y echar la talla. Con esas dos cosas se hacía divertida la hospitalización. Gracias)

Desde que era chica me he hospitalizado… me he hospitalizado muchas veces, pero no me gusta quedarme; es aburrido además hay que quedarse en una sala donde no se puede salir, solo puedo ver tele y jugar con mi mami −en mi casa puedo salir, ir al colegio y jugar con mis amigos−, acá me aburro rápido, mi mamá va a buscar cuentos y juegos a la biblioteca para que no me aburra.

Sebastián S.M. 8 años

Hospitalización Recurrente

Mi mamá me acompaña todo el día, ella me cuida para que no me pase nada, y en la noche me cuida mi abuelita; cuando ella llega vemos tele, conversamos y me acompaña toda la noche. Algunas veces por la noche escucho como que lloran y no me deja dormir, pero ver a mi abuelita, me deja tranquila. Mi papá viene a veces porque trabaja, con el vemos películas de monos y jugamos. Estoy feliz que mi mamá y mi abuelita me puedan acompañar porque así puedo estar tranquila cuando estoy hospitalizada.

Valentina F. 7 años

Hospitalización Recurrente

Mi papá me viene a acompañar los domingos y los miércoles, cuando no tiene que trabajar. Me gusta que me acompañen, pero entiendo cuando no pueden venir.

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Los niños y niñas dicen...

Los niños y niñas dicen...

Mi primera hospitalización fue cuando tenía dos meses. Allí comenzó mi vida en el hospital junto a mi amiga, compañera de juegos, mi madre.

Amanda M. 15 años

Hospitalización Recurrente

Cuando era niña no me daba miedo hospitalizarme porque mi mamá siempre estaba a mi lado, por las noches ella me decía que dormía en una “sala de padres” que estaba cerca de mi sala, así es que dormía tranquila porque cuando despertaba, mi mamá estaba a mi lado. Por muchos años creí lo mismo, hasta que un día le pedí a una enfermera que fuera a buscar a mi mamá a la sala de padres, y ella me dijo que mi mamá mentía, no existía esa sala y ella se iba a su casa por la noche. Ese momento, mató mi tranquilidad y seguridad, yo pensaba que si me pasaba algo mi mamá iba a estar ahí, no me daba miedo hospitalizarme. Ahora, tengo 15 años y creo que fue muy importante creer que mi mamá me acompañaba las 24 horas del día, me hacía sentir acompañada, segura.

Un día me dolía la guatita y me tuvieron que operar y me dejaron acá dos días; después cuando vine a control me encontraron mal y me dejaron otra vez hospitalizada, ahora llevo 6 días acá, pero me dijeron que iba a estar mínimo 7 días, mañana veremos si me puedo ir.

Valentina P. 7 años

Mi mamá se queda en la noche conmigo, en la mañana viene mi hermana y en la tarde mi tía. Me gusta que me acompañen, en el día puedo jugar y me siento más tranquila y en la noche no me siento sola y además puedo dormir tranquila y sin miedo sabiendo que mi mamá está conmigo, algunas veces he dormido mal, me ha dolido la guatita, pero mi mamá me soba la guatita y se me pasa el dolor, menos mal que mi mamá se puede quedar conmigo.

Al estar hospitalizada necesitas estar con gente que te ama, que te da aliento para seguir la batalla, sola hubiese sido más difícil ligar con esta enfermedad que me toco tener. Ahora, cada vez que me hospitalizo junto a un niño que se debe quedar solo, trato de ayudarlo y cuidarlo, darle un poquito de esa seguridad que mi mamá me dio cuando era pequeñita. Este hospital es como mi segunda casa. Nací con Fibrosis Quística y cada tres meses me tengo que hospitalizar, he estado hospitalizado muchas veces y ahora ya tengo 13 años. Acá es como una familia, a veces hay días buenos o hay días malos, a veces te cuentan lo que me van hacer –exámenes− y otras veces nada, –eso me da rabia−. A veces las tías o tíos andan enojados –personal− y es como que se desquitan con uno, esos días no son muy entretenidos.

Llevo más de tres meses hospitalizado. Soy de Iquique y llegué acá por un Síndrome Diarreico y vómitos, está es la quinta vez que me hospitalizo. Todo comenzó el 6 de diciembre de 2012, han pasado 10 meses y aún no se me ha pasado el cuadro y no tienen un diagnostico seguro y un tratamiento que realmente me sirva.

El hospital tiene varias cosas buenas, como que cada vez que me hospitalizo me dejan en una sala solo, donde puedo traer todas mi cosas –computador, play, tenemos cable−, y los tíos vienen a verme y “lesean” conmigo, me hacen reír, conversamos y eso me sube el ánimo y no me siento tan solo, además hay una biblioteca.

Afortunadamente, todo no ha sido malo; al estar hospita-lizado he podido conocer mucha gente, enfermedades que no tenía la menor idea que existían, no soy el único con una enfermedad que todavía tienen en estudio, pero lo mejor es que he podido pasar más tiempo con mi mamá. A pesar que debo hospitalizarme en una sala tan pequeña, donde me aburro, tengo a mi mamá a mi lado todo el día, me gusta, nunca habíamos estado tanto tiempo juntos como ahora –ella trabaja− aprovechamos el tiempo juntos, me siento más unido a ella, nos entendemos más, tenemos mejor comunicación.

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Matías C. 15 años

Hospitalización Recurrente

Otra de las cosas buenas que tiene el hospital, y la más importante, es que mi mamá puede acompañarme siempre, eso es bueno para todos los que tenemos que estar acá encerrados, además las mamás siempre nos entienden.

Nicolás L. 13 años

Hospitalización Recurrente

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Nosotros decimos...

Nosotros decimos...

EL ACOMPAÑAMIENTO PARA EL BENEFiCIO DE LOS NIÑOS y niñas HOSPITALIZADOS Fresia Cartes

Técnico Paramédico en la Unidad de Segunda Infancia. En esta oportunidad entrevistamos a Fresia Cartes, quien desde hace más de 14 años se desempeña como Técnico Paramédico en la Unidad de Segunda Infancia. Fresia tiene gran experiencia respecto del proceso de lo importante que es acoger a los niñ@s que se hospitalizan y la trascendencia del proceso de acompañamiento de los niñ@s hospitalizados.

¿Cómo ha sido su experiencia en relación al acompañamiento que realizan los padres a los niñ@s hospitalizad@s en su servicio?

¿Qué aspectos mejoraría del actual sistema de acompañamiento? R: Creo que un tema importante es mejorar las condiciones de los servicios para recibir a los padres. Los padres que se quedan de noche ojalá tuvieran algo más cómodo… Faltan baños con duchas para los padres, etc. Otra cosa importante a mejorar es la calidad y claridad de la información que se les entrega a los padres, ellos siempre se quejan con nosotros, porque no entienden lo que les informan en cuanto al diagnóstico y evolución de sus hijos. Debería haber alguien que les explicara en palabras sencillas toda esta información. Y también mejoraría el cumplimiento de las normativas por parte de los padres en cuanto al acompañamiento, [de manera] que los padres entiendan que esto es para el beneficio de sus hijos.

R: Mi experiencia ha sido buena, ya que esto (el acompañamiento) es muy beneficioso para los padres y para los niñ@s. Cuando llega un niñ@ a hospitalizarse, los padres y los niñ@s llegan muy angustiados y preocupados, entonces si uno como funcionario les acoge en forma amable y les explica todos los procedimientos, disminuyen su ansiedad y sienten que dejan a sus hij@s en buenas manos.

¿Usted cree que el acompañamiento beneficia a los pacientes? R: ¡De todas maneras!! El acompañamiento de los padres ayuda a la mejoría de los niñ@s, ya que el niñ@ que está en compañía de sus padres siente como si estuviera en su casa. Sólo cambia el ambiente físico, pero el vínculo familiar continúa.

¿El acompañamiento le dificulta o favorece sus labores como funcionaria? R: A mí no me perjudica en nada, porque yo sigo haciendo mi trabajo; incluso, diría que (el acompañamiento) me lo facilita, porque, en general, los padres (y madres) colaboran mucho con uno en algunas actividades, por ejemplo, cuando los niños no quieren que les tomemos la temperatura o la presión, los padres y madres nos ayudan para que ellos cooperen. Yo he recibido mucha colaboración de los padres, incluso de los que son más conflictivos o difíciles.

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“La visita de los padres es fundamental para minimizar un poco el impacto que tiene el niñ@ en una hospitalización. Desde el punto de vista de nosotros, nos ayuda mucho en la atención directa al niño, pero desde el punto de vista psicológico del niño es fundamental”.

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Nosotros decimos...

Nosotros decimos...

Reglamento de visitas Unidad de Oncología: Policlínico y Hospitalizados

Autorización de las visitas

Los niños y niñas que son atendidos en la Unidad de Oncología, son pacientes muy sensibles que necesitan de cuidado y mucha protección. Por eso se ha desarrollado el siguiente reglamento para las visitas:

A partir de diciembre de 2012, las visitas a pacientes de la Unidad de Oncología, se realizan siguiendo el protocolo que se explica en el esquema. Una vez autorizada la visita, el personal OIRS del hospital irá acompañando.

REGL AMENTO

de vi sitas

Unidad de Oncología Policlínico y Hospitalizados

• Se autorizan las visitas sólo en las fiestas de carácter infantil: Pascua de Resurrección, Día del Niño, Fiestas Patrias, Navidad. • No se autorizan visitas de niños menores de

15 años.

• Los visitantes mayores de 15 años y menores de 18 años deben ser acompañados por un adulto. • Los visitantes no deben estar cursando cuad ros de carácter contagioso como resfríos, gripes, infec ciones en la piel, entre otras. • Las visitas se realizarán en grupos de no más de 10 personas. • Las visitas solo podrán: · Acompañar a los niños pacientes. · Entregar obsequios (autorizados previamente). · Realizar actividades recreativas. • No está autorizado ingresar alimentos, pelu ches, globos, juguetes no lavables o útiles escolares de materiales tóxicos.

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SOLICITUD DE VISITA

(con 2 semanas de anticipación)

Este protocolo de autorización de visitas, fue creado por la AS Claudia López Donoso, con la colaboración y revisión de la Dra. Milena Villarroel, EU Marisol Fernández, Enfermera Jefe de Oncología, Violeta Bórquez y Jeannette Yañez de OIRS.

Sra. Violeta Bórquez

vborquez@calvomackenna.cl

Jeannette Yañez

· Fecha · Horario · Duración de la visita

jyanez@calvomackenna.cl 257 559 00 257 559 01

OIRS Enfermera Jefe Unidad Oncología

Autorización · Paciente que puede ser visitado · Edades de los niños · Requerimientos especiales

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La familia dice...

La familia dice...

Acompañando a los hijos e hijas hospita lizados

Carito Cirugía Quemados El estar con mi hija en el hospital me permite ir viendo su recuperación y estoy más tranquila. Hay cosas que me hija no se atreve a contar y me las dice a mí y yo le cuento a la enfermera.

Daisy Molina, mamá de Joaquín

María Rosario, abuela de Mai Unidad Segunda Infancia / Familia de Santiago “No vengo muy seguido por mi trabajo, la que está las veinticuatro horas con Maicito es su mamá, y creo que este apoyo −que este uno− es esencial en el proceso de recuperación, porque uno es la que lo conoce, uno le recuerda el entorno familiar, uno sabe sus gustos sus mañas y eso es evidente en la recuperación….el amor de la familia”. Acompañar a los niños y niñas durante su periodo de hospitalización, es de gran importancia para una más pronta recuperación.

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Unidad de Quemados / Familia de Iquique 20 días hospitalizado “Para mí es súper importante que me dejen estar con él [Joaquín] sobre todo en los horarios de cambio de turno, porque cuando Joaquín está despierto, se siente rodeado de extraños, entonces él necesita a su mamá. Además, cuando yo escucho como entregan el turno, me estoy enterando de lo que está pasando con mi hijo. Lo que más siento es no saber cómo poder ayudar, hacerle más fácil la estadía y que se pasen más rápidos los días. Yo llego a las siete y media de la mañana y tengo que esperar hasta las diez para ingresar, eso me frustra porque en esos momentos hacen el cambio y para mi hijo, son extraños. Lo otro que no entiendo es porque dejan entrar solo a una persona, si uno viene de lejos y a veces con el papá.”

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La familia dice...

La familia dice... Olga Naranjo, abuelita de Matías V. Llegué a este hospital porque mi nieto nació con una Atresia Biliar, se lo diagnosticaron a los dos meses de vida en Antofagasta y luego nos trasladaros acá. Somos de Antofagasta y yo tengo la tutela de Matías desde que nació. Ahora ya tiene 2 años 7 meses y estamos esperando un trasplante de hígado. Matías ha estado muchas veces hospitalizado, pero por suerte lo puedo acompañar desde temprano hasta la noche, hasta cuando se duerme. En el hospital de Antofagasta puedes acompañar a los niños solo por el día, por ocho horas, en cambio acá puedes acompañarlo todo el día y la noche, yo no puedo quedarme en las noches porque estoy sola con Matías, pero cuando me voy, me voy tranquila; sé que está en buenas manos, lo cuidan bien, y es bien regalón de las tías.

¡Es tan bueno que podamos acompañar a los niños todo el día! Así se mejoran más rápido y no se sienten tristes. Además, como las tías tienen tantos niños a su cargo y no tienen tiempo para estar con ellos todo el día, acompañar a Matías todo el día, me permite tener la seguridad de que el tratamiento se está realizando, estoy pendiente de que se realice en el horario correspondiente, y puedo saber todo lo que le hacen y nos aseguramos que se recupere pronto. Al acompañar a los niños todo el día, uno juega con ellos, les puedes leer cuentos, enseñarle cosas. La atención de este hospital es un siete, las tías y doctores son extraordinarios, exigentes pero para que nuestros niños se recuperen. Doy las gracias y puedo decir que estoy muy contenta porque Matías llegó a un buen hospital.

Celebrando nuestro Wüñol Txipantu El 21 de junio de 2013, en la Unidad de Trasplante de Medula Ósea, se celebró el “Wüñol Txipantu”. “La principal razón por la que realizamos esta celebración es porque para mí es necesario estar adecuadamente vinculado con el aspecto espiritual desde nuestro sistema de creencias mapuche” comenta el padre de Ilwenlafken de 4 años, quien se recupera exitosamente en esta unidad. En un inicio, la celebración sería privada e íntima, para realizar un Llellipun (“rogativa”). No obstante, tal fue la inquietud de las personas ahí presente que “me sentí muy bien y con la mejor disposición de que participaran quienes deseasen hacerlo. Lo cual aprecio y valoro”, nos cuenta el papá de Ilwenlafken, puesto que en general las actividades rituales son entre personas mapuche.

En la Unidad de Corta Estadía, los niños y niñas están hospitalizados por pocos días. De los registros del libro de comentarios, hemos tomado los siguientes comentarios. A. > Felicitaciones Tutora de Rachel cupación y entrega al personal por su preo icos y la disposición en el trabajo con los ch laborativos para el a generar espacios co s por todo. trabajo en red. Gracia ciones a todos los Rachel A. > Felicita ctora, por haberme tíos, enfermeras y do s voy a olvidar, dontratado bien. Nunca lo rdar. de esté los voy a reco

Familia de Gilmar C. > Con la llegada de mi hijo a este lugar, sentí que era el momento de tomar muy en serio su recuperación. Fue difícil separarme de él, pero a la vez sentí mucha seguridad porque estaría acompañado de los profesionales que me guiarían para poder entender lo que a veces los adultos no vemos. Quedo muy agradecida por el trato y ambiente en que estuvo mi hijo. Ahora a seguir caminando con él. Mamá de Gilmar C. Gilmar C. > Me gustó porque hay buenos tíos, es divertido el lugar y lo pase bien. atte. Gilmar.

Así es como se produjo un gran momento del Llellipun en que con Ilwenlafken nos sentimos en plenitud, muy contentos, muy bien acompañados, y fortalecidos en la vinculación con todo el equipo de la unidad.

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El hospital te acoge...

El hospital te acoge...

Actividades Amigables Ganadores del 3er concurso de Prácticas Amigables

Donaciones

Capacitación

Felicitamos a los ganadores de este 3er concurso 2013

Donación de libros >

Curso > Se está impartiendo el curso de “Atención de Salud

1. Boletín de acogida a las familias

de regiones. 2. Ojos Amigables; Unidad

Policlínico Oftalmología. 3. Más ideas en el Ludo Carro. 4. Sistema de Educación e información en

sector de espera para padres de niños hospitalizados en UPC Cardiología. 5. Fomentando la lactancia materna,

dirigida a todas las unidades con lactantes menores de 6 meses.

El 30 de septiembre, la Biblioteca Viva de la Fundación la Fuente nos hizo la entrega de cerca de 200 libros para nuestros jóvenes y adultos – padres-. Varios de los títulos serán incorporados a la biblioteca que se está implementando en la Unidad de Corta Estadía, la que ya cuenta con más de 300 volúmenes. ¡Gracias a todos por su valiosa colaboración!

6. Mi control médico entretenido,

en el Policlínico de Cirugía. 7. Sala de padres acogedora y

limpia en UPC Pediátrica.

Pediátrica Integral: Orientación para la atención amigable del niño, adolescente y su familia” dirigido a todos los funcionarios del hospital. Se trata de un curso de autoaprendizaje a través de un manual y una clase presencial.

8. Horticultura social: “Un huerto de

esperanza” en la Unidad de Corta Estadía. 9. Una ventana de diversión en la

Unidad de Segunda Infancia. 1O. Programa de Capacitación en

RCP Infantil para padres de niños hospitalizados en UPC Cardiología.

Jornada de Técnicos Paramédicos >

Fiestas Patrias ¡Viva Chile!

4º Concurso de Proyectos de Prácticas Amigables Ya están abiertas las postulaciones al 4° concurso de Iniciativas Amigables en el que pueden participar todos los funcionarios. Los proyectos que postulan deberán presentar una propuesta de actividad que permita mejorar las prácticas de atención en salud, considerando uno o más de los doce estándares de salud amigables con el niño. En esta 4a versión del concurso, se seleccionarán cinco proyectos, cuyo financiamiento será de $ 300.000 para cada uno. La invitación se extiende a todos los funcionarios del hospital. ¡Participa!

El viernes 27 de septiembre se celebraron las Fiesta Patrias en un nuevo Día Entretenido. En esta oportunidad contamos con la participación de un organillero que entretuvo a nuestros niños y niñas con su música y su particular lorito. Muchas gracias a las Damas de Rosado. Una vez más contamos con la valiosa participación de las “Pinta Caritas”, que hicieron soñar a los niños con sus colores y enorme creatividad. Los niñ@s usaron toda su imaginación para colorear hermosos dibujos y gracias a la colaboración del voluntariado Giracuentos, regresaron a sus hogares con precioso remolino de papel. El equipo del Programa de Diabetes celebró las Fiestas Patrias con todos los niños y familias de su policlínico, con la presentación de bailarines, convivencia y charla educativa. Muchas gracias a todo el equipo.

Donación de juguetes >

Mattel nuevamente nos hizo la entrega de una valiosa donación de juguetes (juegos didácticos, Barbie, Mastil, entre otros). Dichos materiales se incorporaron en los Ludo Carros y en el Centro de Aprendizaje Biblioteca de Niños, donde se prestarán o se podrán solicitar para todos los niños y niñas hospitalizados.

Un total de 40 técnicos paramédicos −de todos los servicios clínicos− se reunieron el 2 de octubre para analizar la relación con los usuarios, en la visita a los niños hospitalizados. En esta jornada, −organizada por enfermeras de diversas unidades de la Subdirección de Gestión del Cuidado− se llegó a los siguientes consensos: es importante la presencia de los padres y o personas significativas, con sus niños hospitalizados. los niños sufren y nosotros sufrimos. la familia es quien conoce a su hijo. tenemos que educar a los padres de los niñ@s e informar mejor del contrato de acompañamiento. que sea más amigable el contrato, colocar el para qué y por qué. ¡Infórmate! La próxima jornada estará dirigida a todas las enfermeras de nuestro hospital.

¡VIVA CHILE!

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El hospital te acoge...

Nuevas sillas Como una forma de facilitar el acompañamiento de las familias de los pacientes hospitalizados, el Programa Hospital Amigo (Programa Ministerial) financió la adquisición de 50 sillas para los servicios clínicos de las unidades UTI Pediátrica, Corta Estadía, Lactante y Segunda Infancia.

Protocolo de acompañamiento del niño hospitalizado Nuestro hospital cuenta con un Protocolo de Acompañamiento, que indica que cada usuario debe firmar un contrato de visita, a través del cual se regulan las normas de permanencia en el hospital. Actualmente se encuentra en revisión.

¡Muchas gracias!

Evaluación de los estándares de Hospital Amigable en Cardiología El Centro Cardiovascular es la nueva Unidad piloto que está desarrollando en el marco del Modelo Hospital Amigable. Actualmente se esta realizando un diagnostico de los 12 estándares del modelo, para iniciar en el mes de noviembre las reuniones de capacitación a los funcionarios.

Sala de Padres Desde julio a septiembre un total de 4.480 usuarios se han beneficiado de valioso espacio. Queremos agradecer especialmente la colaboración de las Damas de Rosado quienes han donado el acceso a TV cable y un mudador para el baño de esta Sala de Padres.

Horticultura social: “Un huerto de esperanza” El proyecto “Horticultura social: Un huerto de esperanza”, es uno de los 10 proyectos ganadores del 3er Concurso de Prácticas Amigables del año 2013. Esta iniciativa se ha implementado en la Unidad de Corta Estadía, y busca promover y fomentar la interacción social entre los pacientes que ingresan a la unidad. En este proyecto, los pacientes tienen la oportunidad de cuidar el huerto plantado, lo que les permite utilizar su tiempo en el desarrollo de una actividad que los contacta con la naturaleza y los procesos de desarrollo de las plantas, y al mismo tiempo establecer relaciones con otros pacientes de la unidad. “Quisiéramos que este proyecto perdure en el tiempo y para ello invitamos a toda la comunidad hospitalaria a regalarnos semillas de flores y hortalizas que cuidaremos en nuestro espacio de cultivo”.

En la Sala de Padres, los destinatarios han tenido acceso a actividades y servicios como los siguientes: • Charlas de lavado de manos lactancia materna por alumnas de enfermería • Sesiones de Reiki • Acogida con café o te hasta las 11 horas • Reuniones de padres • Acceso a ducha • Acceso a almuerzo para familias de pacientes de regiones ¡Muchas gracias!

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