Wprowadzenie Narodziny dziecka z hemofilią całkowicie zmieniają życie rodziny. Pojawia się wiele problemów i pytań, na które trudno jest znaleźć właściwe odpowiedzi. Przewodnik ten, skierowany jest do opiekunów i rodziców chorych dzieci, opisuje hemofilię, przybliża problemy dnia codziennego, odpowiada na podstawowe pytania dotyczące objawów występujących w hemofilii i możliwości leczenia, ale przede wszystkim radzi, jak postępować, aby ochronić dziecko przed zagrożeniami. W całej Polsce zostały powołane regionalne i lokalne ośrodki leczenia hemofilii i właśnie tam każdy rodzic chorego dziecka powinien się udać, aby uzyskać profesjonalną pomoc. Informacje o wszystkich ośrodkach leczenia hemofilii można znaleźć na stronie internetowej Narodowego Centrum Krwi (https://www. gov.pl/web/nck/lista-osrodkow-realizujacych-narodowy-program-leczeniachorych-na-hemofilie-i-pokrewne-skazy-krwotoczne-na-lata-2019-2023). Kiedy w rodzinie przychodzi na świat dziecko z hemofilią, bardzo istotne jest wsparcie, które można uzyskać od innych chorych i ich rodzin. Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię, organizując liczne spotkania, umożliwia taki kontakt. Na stronie internetowej Stowarzyszenia (http://www.hemofilia.org.pl/) można znaleźć szereg przydatnych informacji i publikacji dotyczących hemofilii.
3
