PERROS
Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato
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Puede haber variaciones de incidencia en función de la estación.
TROMBOCITOPENIA ■ ■ ■
INMUNOMEDIADA
Frecuente. Probablemente hereditaria. Afecta con mayor frecuencia a hembras.
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Raza predispuesta a la forma generalizada de la enfermedad.
TUMORES ■ ■ ■
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Déficit de factor IX. También denominada enfermedad de Navidad. Heredada como rasgo ligado al sexo. Menos frecuente que la hemofilia A.
Descritos como de elevado riesgo a padecer carcinoma nasal. Normalmente en perros de edad avanzada. Mayor riesgo en los perros de zonas urbanas.
TUMORES ■
LUXACIÓN ■ ■
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CONGÉNITA
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Algunos autores han observado una mayor incidencia en esta raza. Afecta a perros de edad avanzada (9-10 años).
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SACROCAUDAL
Congénita. Se diagnostica ocasionalmente.
Congénita. Normalmente se asocia a defectos oculares múltiples (véase a continuación).
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CATARATA ■
TUMOR
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DE GLÁNDULAS SUDORÍPARAS
Descrito como de elevado riesgo. Media de edad 9,5 años.
PILOMATRIXOMA ■ ■
Posible predisposición racial. Media de edad de 6,6 años.
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Se desconoce el tipo de herencia. Localización: nuclear o cortical. Edad de aparición: 9 meses a 6 años; generalmente progresiva; algunas avanzan a catarata completa. Puede cursar con desprendimiento de retina. Incluida en el grupo 1 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).
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Posible predisposición racial en la hembra. POR SÍLICE
Algunos estudios han descrito una mayor incidencia en esta raza. Posible predisposición en el macho.
Trastornos reproductivos CRIPTORQUIDIA ■ ■
Defecto del desarrollo que se considera heredado como rasgo autosómico recesivo ligado al sexo. Se considera que es una raza de elevado riesgo.
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Suele afectar a perros de menos de 5 años. Predisposición en el macho.
CATARATA ■ ■
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HEREDITARIA CONGÉNITA
Se supone hereditaria. Localización: nuclear o cortical.
DISQUINESIA ■
Inicio Bobtail
CILIAR PRIMARIA
Los signos suelen observarse en etapas tempranas de la vida.
Border Collie
DEL HOMBRO
Ratio machos: hembras de 2,24:1. 50% bilateral. La edad de presentación suele ser los 4-7 meses pero puede aparecer más tarde.
LESIÓN ■
DEL TEJIDO BLANDO CARPAL
Más habitual en perros trabajadores.
Trastornos neurológicos SORDERA
CONGÉNITA
Los signos se observan desde el nacimiento.
DEGENERACIÓN ■ ■ ■
DEL CEREBELO
Familiar. Infrecuente. Los signos se observan a las 6-8 semanas.
TESAURISMOSIS
LISOSÓMICA -
LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL ■ ■ ■
Herencia autosómica recesiva. Infrecuente. Los signos se observan a los 1-2 años de edad.
Trastornos oculares EPISCLEROQUERATITIS ■ ■
Trastornos respiratorios QUERATOACANTOMA
Herencia autosómica recesiva. Relacionada con Collie grises.
OCULARES MÚLTIPLES
Congénitos; no se sabe si hereditarios. Los defectos pueden ser catarata congénita, membranas pupilares persistentes, defectos retinianos y microftalmia. Incluida en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).
UROLITIASIS ■
CÍCLICA CANINA
Trastornos musculoesqueléticos
DEL NERVIO ÓPTICO
DEL MECANISMO DEL ESFÍNTER URETRAL (INCONTINENCIA URINARIA)
MICROCÓRNEA
Trastornos neoplásicos
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Trastorno congénito; no se sabe si hereditario. En esta raza se ha diagnosticado ocasionalmente.
Trastornos renales y urinarios
Trastornos oculares ■
NEUTROPENIA
OSTEOCONDROSIS
INCOMPETENCIA
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Trastornos hematológicos/inmunológicos
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DE CADERA
Esta raza tiene la novena peor puntuación en el Esquema de Displasia de Cadera del BVA/KC a partir de octubre de 2001. Puntuación media de la raza 20. Actualmente la puntuación media de la raza está disminuyendo.
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Border Collie
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Trastorno congénito. En esta raza se ha diagnosticado ocasionalmente.
DEFECTOS INTRACRANEALES PRIMARIOS
DISGENESIA ■
DISPLASIA
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Se supone herencia autosómica recesiva. Aparición de los signos clínicos a los 4 años.
MICROPAPILA
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SACROCAUDAL
Congénita. Véase también en Trastornos neurológicos.
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Los signos se observan desde el nacimiento.
TUMORES ■
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HIPOPLASIA
Trastornos neurológicos ■
RETINIANA PROGRESIVA GENERALIZADA (ARPG)
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CONGÉNITA DEL CODO
En esta raza se ha observado luxación tipo II (el radio proximal está desplazado caudolateralmente). Suele aparecer a los 4-5 meses.
DISGENESIA ■
INTRACRANEALES PRIMARIOS
Véase en Trastornos neurológicos.
SORDERA
Trastornos musculoesqueléticos
Incluida en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).
ATROFIA
EN LA CAVIDAD NASAL
HEMOFILIA B ■
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QUERATITIS (PANNUS ) ■
NODULAR
Predisposición racial. Edad habitual de aparición: 2-5 años. SUPERFICIAL CRÓNICA
Predisposición racial.
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