Matilda Berglund Calais är intressepolitisk utredare på Attention
Vad händer med Melatoninet?
V
i har under den senaste tiden fått in många medlemsfrågor som handlar om Melatonin och förändringarna kring recept och subvention av läkemedlet och vi vet att många medlemmar påverkas stort av förändringarna. Attention har därför haft dialog med Läkemedelsverket, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket samt läkemedelsföretaget för att få en förklaring till vad som hänt. En förklaring till varför vissa som tidigare fått Melatoninet inom högkostnadsskyddet nu inte längre kan få det är att Melatoninet de senaste åren ökat mycket i användning. Melatonin var tidigare inte ett registrerat läkemedel utan var en så kallad lagerberedning som i sin helhet ingick i högkostnadsskyddet. I och med att det var så många som till slut fick Melatonin på recept behövde man, enligt regelverk kring läkemedel, se över läkemedlet. Då beslutade läkemedelsföretaget att göra en ansökan till för att registrera Melatonin AGB som ett läkemedel.
Vid ansökan gör Läkemedelsverket bedömningar utifrån forskning och studier kring läkemedlet för att bedöma dels om läkemedlet ska godkännas och dels för vilka grupper det ska rekommenderas. I det här fallet verkar problemet vara att det inte finns tillräckligt med vetenskapliga studier som Läkemedelsverket kan utgå ifrån när de bedömde vilka grupper som ska rekommenderas användning av Melatonin AGB. Utifrån de studier som finns har Läkemedelsverket kommit fram till att rekommendera läkemedlet till barn och unga, 6–17 år, med adhd och sömnproblematik och inte till andra grupper. Vi hoppas nu att det kommer ske en snabb utveckling på studier och forskning kring vilka grupper som kan få stor nytta av Melatonin och att det kan leda till att rekommendationerna kan omfatta fler grupper. Vi har upplyst alla inblandade aktörer hur viktigt Melatonin är för många av våra medlemmar. ●
Foto: Adobe Stock-foto
24
