BY
EXEL
DEFINICIÓN
Síndrome clínico resultante de la elevación sostenida de los niveles circulantes de hormona de crecimiento (HC) en la edad adulta o una vez que las epífisis de los huesos largos se cierran
MEGAL= GRANDE
En la acromegalia se produce un crecimiento patológico e irreversible de partes óseas y blandas, en la mayoría de los casos (>95%) por la hipersecreción crónica de la hormona de crecimiento (HG) debida a un tumor hipofisiario
HIPERTENSIÓN HIPERGLICEMIA ARTRALGIAS
ACRO =EXTREMIDAD
ETIOLOGÍA
FISIOPATOLOGÍA
SECRECIÓN DE GH
• SE MANTIENE PULSÁTIL
• AUMENTO DE NÚMERO, DURACIÓN Y AMPLITUD
AUMENTO NOCTURNO CARACTERÍSTICO
• DESAPARECE
PRUEBAS DE ESTIMULACIÓN
RESPUESTAS ANORMALES
PRUEBAS DE SUPRESIÓN
Se pierde supresión por glucosa y la estimulación por hipoglicemia
DIAGNÓSTICO
1. CONTROL DEL CRECIMIENTO TUMORAL.
2. NORMALIZAR LAS
CONCENTRACIONES ELEVADAS DE IGF I Y GH.
3. CONTROL DE LOS SÍNTOMAS, MEJORA DE LA CALIDAD DE VIDA Y CONTROL DE LAS COMORBILIDADES.
4. PREVENCIÓN DE LA MORTALIDAD PREMATURA
TRATAMIENTO
OBJETIVOS
TRATAMIENTO
En la actualidad existen 3 modalidades terapéuticas
TRATAMIENTO
REFERENCIAS
Arnés
Marazuela Aspiroz
Torres Vela E. Guía práctica de diagnóstico y tratamiento de la acromegalia. Endocrinología y Nutrición [Internet]. 2013 Oct [cited
Nov
Available from:
1.Cordido F, García
JA,
M,
2022
15];60(8):457.e1 15.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S 1575092213000934