PR SALUDABLE publicado el martes, 9 de diciembre de 2025 en El Nuevo Día
“ “LLa educ a educación ación
hizo una hizo una diferencia diferencia muy gr muy grande ande en mí en mí” ”
● Hace 33 años, Ivette González Flores reconoció que el conocimiento no es solo un recurso, es un acto de amor propio. Le devolvió su derecho a soñar, a amar y a tener una vida plena, luego de un diagnóstico de VIH
Versión digital
Por Karina Pérez
Conel lema
las interrupciones, transformar la res puesta alsida año 2025 elllamado de con cientización se enfoca en su perar los desafíosactuales en la luchacontra elvirus dein munodeficiencia adquirida (VIH).
Uno de esos grandes obs táculoses elacceso alas herramientas deprevención que ayudena evitarnuevas infecciones, proteger la salud pública, los de rechos humanos, pero también que reduzcanel estigma, ladiscriminación y que permitan poder avanzar hacia laerradicación delvi rus.
Según las guíasde los Cen trospara elControly laPre vención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), todas las personas entre 13 y 64 años debenhacerse la prueba del VIH, al menos, una vez, como parte de la atención médica de rutina. Mientras que, las personas con mayor riesgo deben hacerse la prueba, al menos, unavez alaño. No obstante, el fundadory principaloficial médicodelCentro ARARAT,doctorIvánMeléndez Rivera señalóque, ademásde laspruebas, “se necesita mejorarelacceso alostratamientos preventivos” Es un hecho que los avances enlos medicamentospermitena laspersonas queviven conVIHprolongarlavida,coincidiendoconlos añosdevida promedio de una persona en Estados Unidos y Puerto Rico. Actualmente, estasopciones son más efectivas, con menos efectossecundarios yconalternativas inyectables de larga duración.Pero, asícomose tiene unbuen accesopara el tratamiento conlos antirretrovirales, el médico estableció la importanciade ofrecerla
Crucial el acceso
a las herramientas disponibles para prevenir el VIH
● Disponible no es igual a accesible
mismadisponibilidad demedicamentos existentespara prevenir el VIH.
“Los CDC llevan tiempo destacando la importancia del accesoa estosmedicamentos para poderdisminuir oprevenir los nuevos contagios. Desdeel2023, laprofilaxisde preexposición (mejor conocida como PrEP) se puede acceder a través delformulario de ASES que cubreel medicamento, sinembargo, aligual que otrosmedicamentos de pacientes dela reforma,se necesita la aprobación del médico primario”, informó. Porlo tanto,para eloficial médico de ARARAT, el hecho
deque esté “disponible noes igual a accesible”, porquesiel médicoprimario noestá adiestrado ocapacitado sobre laPrEPy noofrecelaalternativa,la personanotiene acceso,ya quela farmaciano puededespacharles elmedicamento, aun cuando se lo prescriba otroprofesional, puesrequiere lacontrafirma del médico primario.
Atales efectos,paraMeléndez Rivera escrucial viabilizar está alternativa preventiva, ajustando la cubierta del plan médico delGobierno para eliminar el requisito de la firma del médico primario.
“Así como las guías enfatizanenla realizacióndela pruebadel VIHdesde los13 años como medida preventiva, así también debenincluirse la educación y elacceso a las demásherramientas deprevención viables”, sostuvo.
Porotro lado,el galenohizo
alusión a la Ley 81 de 1983 que establece todo lo relacionado con la Prevenciónde Enfermedadeso Infeccionesde Transmisión Sexual en Puerto Rico. Anteriormente,esta ley estabadirigidasolo alapoblación adulta, no obstante, en el2008, seenmendó elartículo 10 de la Ley, para relevar la responsabilidad civil del médico que eduque, examine, ordene pruebasu ofrezcatratamiento aun menorde 21 años o incapacitado mental. En la actualidad,toda personade 13años enadelante,puede asistir a hacerseuna prueba diagnósticao recibirtratamientopara algunaenfermedad sexual sinel consentimiento desus padres.El doctor explicóque, aveces, [los jóvenes] no tienen la confianza suficientecon suspadreso tutores para educarse y orientarse sobrelas herramientas preventivas cuando están se-
A. Lozada Laracuente Coordinadora de Suplementos y Publicaciones Especiales: Sharian Maldonado Rodríguez
xualmente activos.Esto puededesencadenar eninfecciones viviendo en el cuerpo de la persona, sindiagnósticos o tratamientos,lo quegenera más problemas futuros.
“Lo idóneosería unaenmienda a la Ley 81 que incluya tratamiento médico o preventivo a un menorde 21 años o incapacitado mental, para que, de esta manera, los menores puedan teneracceso amedicamentos parala prevención de infeccionesde transmisión sexual, yaque, mientrasno hayun diagnóstico,la ley paraproveer tratamiento sinnecesidad delconsentimiento de padres o tutores no les aplica”. “Micaso más recientede unmenor deedad diagnosticado con VIH tenía 17 años,fuejusto antesdela pandemia. Sabía que existía la PrEP, pero, al ser menor, no se atrevió a buscar alternativas para evitar una infección. De-
finitivamente, esnecesario que podamosprevenir, no queremos diagnósticos nuevos, queremoserradicar el VIH”, puntualizó. La consignade disminución del VIH pretende reducir el 75 % de casosnuevos para el cierre del2025 yel 90% para el 2030. San Juan se encuentra entre las 50ciudades de mayor incidencia deVIH. Cuando se compara la cantidad de infeccionescon elnúmerode personas que utiliza PrEP, el número es muybajo, quiere decir, que la necesidad es alta. “Mientras semantengan las barrerasqueinterfierenenque el medicamento preventivo llegue a la población, no vamos a llegar a la meta”, sostuvo.
La autora es periodista colaboradora de Puerto Rico Saludable. La también periodista Cesiach López Maldonado colaboró en este artículo.
BrandStudio Senior Manager: Dennis Rivera Pichardo
Jannette Hernández Hernández ● Subeditora: Lucía
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Por Sandra Torres Guzmán
Lavida deIvetteGonzálezFlores parecíaestar en su mejor momento pues, faltaba poco más de un mes para conocer alacriatura quellevabaensu vientre;fruto deunmatrimonio de dos años.
Sin embargo, elresultado de una prueba rutinariaen el procesoprenatalcambióelcursode su trayecto al ser diagnosticada conel virusdeinmunodeficienciahumana(VIH),el11deagosto de 1992.
Solo tenía 24 años cuando se enfrentóa lanoticia másdifícil que habíaescuchado, mientras su mente batallaba contra miles de preguntas del por qué estaba enesa situación,yaque noera parte de los grupos de riesgo. A 33 años del diagnóstico, Ivette,oriunda deSanLorenzo, recordó los pormenoresde su luchaycómolaeducacióntransformó sus dudas en fortaleza.
“En ese tiempo no se hablaba de VIH, sinode sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). Medijeronqueyoteníasida,que buscara a mi esposo para que se hiciera la prueba; [él] estaba incrédulo.Sehizo laprueba,pero el resultado tardaba un mes. Era una agoníahorrible, perosalió positivo”, contó.
Así lascosas, fuereferida a una clínica demujeres con VIH enelCentroMédicodeSanJuan y, “ahíempecé aeducarme”, dijo.
“En el caso de una mamá con VIH, hayque esperara queel bebétenga 18mesesporque desechanlos anticuerposdesu madre y producen los suyos. En ese tiempo era una espera. Pero fui informada y esome dio un rayito de esperanza”, confesó.
Entanto,suhijallegóalmundo el 24 de septiembre de 1992 por partonatural; unaexperiencia queconvirtió ladulce esperaen amargura, debido a la ignorancia sobre la enfermedad.
“De lo más difícil que me ha tocado vivircon undiagnóstico de VIH, ha sido la experiencia de ser discriminada enla sala de partos por el médico porque, en ese tiempo, nohabía medicamentos para la enfermedad. Me sentía comoun fenómeno,como algo anormal”, lamentó.
“Sabían que tenía sida porque lodije.Mesepararondelrestode
Con “la fuerza de la vida”, a 33 años del diagnóstico de VIH
las mujeres y, aunque me sentí mal, vino una enfermera con otros médicos yme explicaron que se meaislaba para protegerme. Eso hizoun cambio internamente.Pero, fuemuy fuertelaexperiencia enlasala de partos”, sostuvo. En tanto, resaltó que su bebé nació a las 10:24 p.m. y le dieron el alta a las 6:00 a.m.
solamente con la bata de papel y lacama llenadesangre porel parto”,expresóaúnestremecida por lo vivido.
Fueunaenfermeradelaclínica especializada para mujeres con VIHquien tuvoun gestode humanidad y la socorrió, tanto a ella como a otra mujer que tenía la misma enfermedad.
“Nosotras estábamos llorando porque nadie nos daba la mano y estábamos sin ropa. Ni los familiares sabían que podían ir. Esa enfermera nos metió albaño, noslimpió, nos
miliares, por unahermana que decía que no tocara a ninguno de sus hijosni a mimamá”, lamentó la mujer de 57 años.
“Fue fuerte, pero la educación hizo una diferenciamuy grande en mí.Aunque es algoque no deja de doler, porque uno piensa queelapoyo másseguroque uno puedetener esla familia. Fue fuerte serdiscriminada, al igual que mi bebé”, insistió.
A pesar de todo, su hermana menorlebrindóapoyo,perocon el pasar del tiempo “mi otra hermana seeducó ytuvo un cambio ensu comportamiento conmigo”, dijo.
“Lo traigo como un efecto de la importancia de la educación parapodereliminarelestigma,el rechazo, pero no elimina el dolor quesesiente alverserechazadopor laspersonasque amas”, resaltó.
Entanto,seallegabaunabuenanoticia cuandosupequeña cumplióseis mesesdenacida, los resultados indicaron que estabaenel procesodenegativización.
“Así fue para la gloria de Dios. Mi bebé,finalmente, dionegativo a la prueba de VIH”, sentenció almencionar que,luego deunos años,volvió acasarse con un hombre que no tenía la enfermedad y quien se convirtió en el padre de su segundo hijo en el 2003.
Fue en 2008 cuando Ivette empezó eltratamiento contraelVIH, loqueconsidera “un proceso bien difícil”, porque su cuerpo no toleraba los medicamentos.
miedo”, aseguró. “Medio losmedicamentos para queme relacionaracon ellos. Llegué a mi casa, puse los cuatrofrascos sobremicama, los abracé,oré sobreellos y simplemente fui guiaday, con un marcador, a uno lo rotulé amor, a otro fe y esperanza, el tercerfrasco, pazy elotro, alegría”, apuntó.
Varias semanasdespués, aseguró, “[el virus]estabaindetectable y, al día de hoy sigo indetectable, con mi sistema inmunológicocompletamentesaludable y normal”.
“Descubrí que mi vida no dependía deunos números,sino que dependía de todo aquello que yoestuviera dispuestaa hacer,porencima deloqueyo pudiera experimentar como miedo o temor”, expresó.
De hecho, su hija tiene actualmente33 añosy,según Ivette, escompletamente saludable, “al igualque misdos nietos”
Entretanto,recordó que, “no hay una enfermedad, sino una afección de salud con la que puedes vivir. Aunque el proceso fue doloroso, volví y me levanté y,enel nombrepoderosode Jesús, aquí estoy”
Asimismo, exhortó a la ciudadanía a “que asumansu responsabilidad con su salud y que, almenos,una vezalaño,se realicenlaprueba deVIH”, ya que “un gran porcentaje de esas nuevas infecciones llegan en etapa terminal deVIH, que conocemos como sida”
bañó, nos buscó ropa y, entonces,medieron dealtacon mi bebé”, manifestó.
“Luego, recibí una llamada telefónicaparadecirmequemibebé estabapositivaalapruebadesida. Habíaqueesperar.Peronodejade ser un golpe fuerte la manera en que me lo dijeron”, esbozó.
Y esa la espera se transformóenagonía: bajóa92 libras de peso.
“Yodormíaconmibebépegada enelpechoparaquelamuerteno me lapudiera arrebatar.Así lo sentía. Fuidiscriminada porfa-
Según el gastroenterólogo, la mujer había desarrollado cuatro afecciones digestivas que le impedíanhasta ingeriracetaminofén. La situación hizo que sus defensas bajaran y “el virus subiendo a prácticamenteun millón y estaba apunto de entrar en la etapa de sida”, describió.
“Fuenecesario porque,aunqueyosiempre habíacreídoen Dios, ese año yo me adentré en una intimidad con papito Dios. El día que iba a comenzar mi tratamiento, fui abuscar un resultadode laboratorioqueme decía que estabapeor y comencé a llorar”, relató.
Tras escucharuna canción cristiana, llamó a su médico para decirle que lo intentaría de nuevoy,aunque debíaesperarun año, “por primeravez notenía
“El pasado 1 de diciembre se conmemoró el DíaMundial en Respuesta alVIH paracrear conciencia de que todavía el virusestá presente,paraentender qué podemos hacer para prevenir la transmisión, para recordar a quienes han fallecido y para ser solidarios con quienes tenemos undiagnóstico positivo a VIH”, señaló.
Finalmente, hizoun llamado a “descubrirlafuerzadelavida”—el lema2025 delProgramaRyan White Parte B/ADAP del Departamento de Saludde Puerto Rico, dirigido a asegurar el acceso a serviciosclínicos yde apoyo para las personas con diagnóstico de VIH y sida.
La autora es periodista colaboradora de Puerto Rico Saludable.
Ivette González Flores
Por María de Lourdes Vaello Calderón
Cuando Margarita Irizarry Santiago comenzó a percibirun enrojecimiento continuoen las manos, trabajaba como enfermeragraduada enunhospital. Aunque,en aquelmomento, no sospechaba la causa del aspecto de su piel, no tardó en tomar acción cuando comenzó adesarrollar laceraciones ensangrentadasy hematomas acompañadasde rigidez. Suexperiencia enel campo de la salud y el cuidado médico, le instó a investigar el origen de estasheridas que resistíanlascremasyungüentos que se aplicaba para aliviar el dolor.
No fue hasta el 2018, un año después de los primeros síntomas que, tras visitar el despacho de cinco a seis médicos,finalmente recibióun diagnóstico: artritis psoriásica. En elmomento, confesó “fue chocante, me sentí frustrada, sentí ansiedad y estrés porque había cosas que sabía de la enfermedad,pero había tantoque eratandesconocido para mí”
Su equipo médico, compuesto por una reumatóloga y una dermatóloga, la refirió a un grupo de apoyo que le cambió por completo su entendimientode suafliccióny leempoderó a canalizar los sentimientos deimpotencia en acción.
“Así fue que conocí a la Asociación Puertorriqueñade Ayuda al Paciente de Psoriasis (APAPP) yencontré unacomunidad de apoyo para los pacientes”, recordó Irizarry Santiago, quienhoy forma parte de la directiva de la Asociación comolíder educativa. Laorganización celebraactividades como ferias de salud y clínicas de atencióny evaluaciónmédica, ademásde brindar recursosde apoyoa lospacientes ya susfamiliares. Por su parte, Irizarry Santiago ejercesu roleducativo acompañando a otros pacientes mediantellamadas ygruposde apoyoporplataformas socialescomo WhatsApp.
“Amo escuchar y orientar a los pacientes. Quizás,por el
Enfrentar una enfermedad reumática es mejor en comunidad
● Doctores y pacientes de apuestan a los grupos de apoyo como herramienta de bienestar
volumen depacientes, los doctoresdan lasinstrucciones necesarias, perono pueden ofrecerel acompañamiento quemuchos necesitan. Desde conectarlosa un nutricionista, ayudarloscon los trámites del plan médico y hasta en la parte emocional, porque el paciente,a veces, no está listopara aceptar su
enfermedad yoayudo con todo esto y con la parte emocional delduelo yla aceptación de un diagnóstico que, aunque es difícil, sí se puede controlar”, sostuvo.
A su vez,la doctora especialista enreumatología, Paloma Alejandro, aseguró ver cambiosen lospacientes de enfermedadesreumato-
lógicasque sonparte deuna red de apoyo comunitaria. En suexperiencia, losgruposde apoyo y educación forman una parte integraldel camino hacia la aceptación y el bienestar delpaciente, convirtiéndose en un foro “donde [ellos] pueden compartir sus experiencias y eso los ayuda en la parte emocional, porque muchos pacientestienen riesgo de sufrirdepresión y ansiedad porla mismaafección”, explicó.
También, estosgrupos engloban una oportunidad única para compartir recursos e información valiosa sobre los
tora ArianaGonzález, apuesta alosgrupos deapoyocomo herramienta de educación para los familiares y cuidadores de los pacientesde enfermedadesreumáticas. Ladoctora, quienespartedelafacultaddel Hospital Damas en Ponce, fue diagnosticada con lupus a los 15 años y su padecimiento, aseveró, la obligó a adaptar su vidaala nuevarealidadde quienes sufren enfermedades crónicas y autoinmunes. En su caso, esto incluyelimitar su exposición al sol que, para una persona oriunda de Aguadilla, resultaba muy sacrificado. Durante ese periodode su vida, afirmó “no tuve acceso a esos grupos deapoyo, [estos]se venahora muchomásque antes”, pero unavez conectó conellos,los haincorporadoa su vida como herramienta imprescindible de apoyo e información.
En su caso, su diagnóstico y sudualidad comomédicoy paciente la han ayudado a empatizar conlos pacientesque llegan asu cuidadobuscando relacionarse conuna persona que entiendala fuentede su malestar. “He notado[enmis pacientes] que el mensaje sobre laimportancia detomarse losmedicamentos yadherirse altratamiento llegamásdirecto porque pueden ver, en miunahistoria verídica,elresultado deseguir fielmentela recomendación delequipo médico”, indicóla doctora González.
derechos delos pacientes, toda gestión relacionada a la cobertura delplan médicoy sedilucidan lasavenidasdisponibles para atender cualquier necesidad.Asimismo, a juicio de ladoctora Alejandro, uno de los beneficios de estos espacios esel potenciamiento de las tecnologías que despuntan laimportancia dela deteccióntemprana yde mantener hábitos saludables para regular los síntomas, como unabuena alimentación, hacerejercicios, nofumary no consumir alcohol. Por otrolado, lareumatólogay pacientede lupus,doc-
La reumatóloga se dedica a ayudaral pacienteareconciliarse con sudiagnóstico y a entender que “esto noesuna sentencia demuerte... síhay que hacer cambios en el diario vivir,pero podemosserpersonas funcionalesy viviruna vida normal con un pronóstico de vida igual al de una persona de la población general”, puntualizó,mientras enfatizóel valor de incorporar los núcleos deapoyoa lascitasyactividades para educarse sobre las aflicciones de sus seres queridos,pues “los grupos de apoyo nosolo sonpara los pacientes,sinoparalasfamilias también”, concluyó.
La autora es periodista colaboradora de Puerto Rico Saludable.
Margarita Irizarry Santiago, paciente de artritis psoriásica.
Dra. Ariana González, paciente de lupus.
¿QUÉ ES KEVZARA?
KEVZARA® (sarilumab) es un medicamento recetado inyectable conocido como un bloqueador del receptor de interleucina-6 (IL-6). KEVZARA se usa para tratar a pacientes adultos con:
• polimialgia reumática (PMR) después de haber usado corticoesteroides y estos no funcionaron bien o cuando no puede tolerarse una reducción gradual de la dosis de corticoesteroides.
• artritis reumatoide (AR) activa de moderada a severa después de haber usado al menos un medicamento conocido como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FAME) y este no funcionó bien o no puede tolerarse.
INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE
KEVZARA puede causar efectos secundarios graves, entre ellos:
• INFECCIONES GRAVES: KEVZARA es un medicamento que afecta su sistema inmunitario para combatir infecciones. Algunas personas han tenido infecciones graves mientras reciben KEVZARA, tales como tuberculosis (TB) e infecciones causadas por bacterias, hongos o virus que se pueden propagar por todo el cuerpo. Algunas personas han muerto por estas infecciones. Su profesional de la salud debe hacerle una prueba de TB antes de comenzar el tratamiento con KEVZARA. Su profesional de la salud debe mantenerle en observación estricta para detectar cualquier señal o síntoma de TB durante el tratamiento con KEVZARA.
INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE (continuación)
KEVZARA puede causar efectos secundarios graves, incluidos (continuación):
• CAMBIOS EN CIERTOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Su profesional de la salud deberá realizarle pruebas de sangre antes y después de comenzar el tratamiento con KEVZARA para comprobar si tiene un recuento bajo de neutrófilos (glóbulos blancos que ayudan al organismo a combatir las infecciones bacterianas), un recuento bajo de plaquetas (células sanguíneas que contribuyen a la coagulación de la sangre y detienen el sangrado) o un aumento en ciertas pruebas de función hepática. Es común que los resultados de las pruebas cambien al usar KEVZARA, y dichos cambios pueden ser severos. También podría notar cambios en otras pruebas de laboratorio, por ejemplo, en sus niveles de colesterol en sangre. Su profesional de la salud debe realizar pruebas de sangre entre 4 y 8 semanas después de comenzar el tratamiento con KEVZARA y, luego, cada 6 meses durante el tratamiento, para verificar si hay un aumento de los niveles de colesterol en sangre.
• LACERACIONES (PERFORACIONES) EN EL ESTÓMAGO O INTESTINO: Informe a su profesional de la salud si ha tenido una condición conocida como diverticulitis (inflamación de partes del intestino grueso) o úlceras en el estómago o intestino. Algunas personas que usan KEVZARA pueden sufrir perforaciones en el estómago o en el intestino. Esto ocurre con más frecuencia en las personas que también toman medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), corticosteroides o metotrexato. Llame a su profesional de la salud inmediatamente si tiene fiebre y dolor estomacal (abdominal) que no desaparecen.
• CÁNCER: KEVZARA puede aumentar su riesgo de desarrollar ciertos cánceres al cambiar la manera en que funciona su sistema inmunitario. Indíquele a su profesional de la salud si ha tenido algún tipo de cáncer.
• REACCIONES ALÉRGICAS GRAVES: Pueden producirse reacciones alérgicas graves con el uso de KEVZARA. Busque atención médica de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas: dificultad para respirar o problemas respiratorios; mareos o sensación de desmayo; hinchazón de los labios, la lengua o la cara; vómitos o dolor estomacal (abdominal) moderado o severo; o dolor en el pecho.
• No use KEVZARA si es alérgico al sarilumab o a cualquiera de los ingredientes de KEVZARA.
• Antes de comenzar a recibir KEVZARA, dígale a su profesional de la salud si:
˚ tiene una infección.
˚ tiene problemas del hígado.
˚ ha tenido dolor estomacal (abdominal) o una condición conocida como diverticulitis (inflamación en partes del intestino grueso) o úlceras en el estómago o el intestino.
˚ recibió recientemente o tiene programado recibir una vacuna. Las personas tratadas con KEVZARA no deben recibir vacunas vivas.
– Todas las vacunas deben estar al día antes de iniciar el tratamiento con KEVZARA, a menos que sea necesario iniciar el tratamiento de forma urgente.
˚ tiene previsto someterse a una cirugía o un procedimiento médico.
˚ está embarazada o piensa quedar embarazada. Se desconoce si KEVZARA puede hacer daño a su bebé en gestación.
˚ está lactando o tiene planes de lactar. Hable con su profesional de la salud sobre la mejor manera de alimentar a su bebé si recibe KEVZARA. No se conoce si KEVZARA pasa a la leche materna.
˚ toma medicamentos con receta o de venta libre, vitaminas o suplementos a base de hierbas. Es especialmente importante que le indique a su profesional de la salud si está usando:
– cualquier otro medicamento para tratar su AR o PMR. Usar KEVZARA con estos medicamentos puede aumentar su riesgo de contraer una infección.
– medicamentos que pueden afectar el funcionamiento de ciertas enzimas del hígado. Consulte con su profesional de la salud si no sabe con certeza si su medicamento es uno de estos.
• Los efectos secundarios más comunes incluyen:
˚ enrojecimiento en el sitio de la inyección
˚ picor en el sitio de la inyección
˚ infección de la vía respiratoria superior
˚ infección del tracto urinario
˚ congestión nasal, dolor de garganta y secreciones nasales
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de KEVZARA. Informe a su médico sobre cualquier efecto secundario que le preocupe o que no desaparece. Se le recomienda informar a la FDA los efectos secundarios de medicamentos recetados a través de www.fda.gov/medwatch o llamando al 1-800-FDA-1088.
Para conocer más, hable sobre KEVZARA con su profesional de la salud o farmacéutico. La Guía del Medicamento e Información de Prescripción aprobadas por la FDA están disponibles en www.KEVZARA.com o llamando al 1-844-KEVZARA.
Consulte el Resumen Breve de la Información de Prescripción completa, incluido el riesgo de EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES, en la siguiente página.
RESUMEN DE LA INFORMACIÓN SOBRE KEVZARA ® (sarilumab) en Inyección para uso subcutáneo
Hable con su profesional de la salud sobre KEVZARA. Solo su profesional de la salud conoce la información específica de su enfermedad y cómo KEVZARA pudiera funcionar junto con su plan de tratamiento general. De tener alguna pregunta sobre KEVZARA (pronunciado KEV-za-ra), hable con su profesional de la salud. Solo con receta.
¿Cuál es la información más importante que debo conocer sobre KEVZARA?
KEVZARA puede causar efectos secundarios graves, entre ellos:
• Infecciones graves
KEVZARA es un medicamento que afecta el sistema inmunitario. KEVZARA puede disminuir la capacidad del sistema inmunitario para combatir infecciones. Algunas personas han presentado infecciones graves cuando usan KEVZARA, incluida tuberculosis (TB), e infecciones a causa de bacterias, hongos o virus que pueden propagarse por el cuerpo. Algunas personas han fallecido a causa de estas infecciones. Su profesional de la salud debe hacerle pruebas para detectar TB antes de comenzar KEVZARA. Su profesional de la salud debe vigilarle minuciosamente por los posibles signos y síntomas de TB durante el tratamiento con KEVZARA Antes de comenzar KEVZARA, déjele saber a su profesional de la salud si: –piensa que tiene una infección o presenta síntomas de una infección, con o sin fiebre. Los síntomas incluyen sudoración o escalofríos, dolores musculares, tos, falta de aliento, flema sanguinolenta, pérdida de peso, piel tibia, rojiza o dolorida o llagas en el cuerpo, diarrea o dolor estomacal, ardor al orinar u orinar con más frecuencia de lo normal, sentir mucho cansancio – recibe tratamiento para una infección, contrae muchas infecciones o tiene infecciones recurrentes –tiene diabetes, VIH o un sistema inmunitario debilitado –tiene TB, o ha estado en contacto cercano con alguien que padece de TB – vive o ha vivido, o ha viajado a lugares específicos del país (como los valles de los Ríos Ohio y Misisipí y al suroeste) donde hay una mayor probabilidad de contraer determinadas infecciones causadas por hongos (histoplasmosis, coccidioidomicosis o blastomicosis). Estas infecciones pueden ocurrir con más frecuencia o ser más severas si usa KEVZARA –tiene o ha tenido hepatitis Después de comenzar KEVZARA, llame a su profesional de la salud de inmediato si presenta algún síntoma de una infección
• Cambios en los resultados de determinadas pruebas de laboratorio. Su profesional de la salud debe hacerle análisis de sangre antes de comenzar KEVZARA, de 4 a 8 semanas después de comenzar KEVZARA y luego cada 3 meses durante el tratamiento para verificar:
Recuento bajo de neutrófilos. Los neutrófilos son glóbulos blancos que ayudan al cuerpo a combatir infecciones bacterianas. Un recuento bajo de neutrófilos es común con KEVZARA, y puede ser severo
Recuento bajo de plaquetas Las plaquetas son células de la sangre que ayudan con la coagulación sanguínea y a detener el sangrado
Aumento en determinadas pruebas de función hepática. Un aumento en determinadas pruebas de función hepática es común con KEVZARA y puede ser severo
Su profesional de la salud pudiera no recetarle KEVZARA si su recuento de neutrófilos o plaquetas son demasiado bajos o sus pruebas de función hepática demasiado elevadas. Su profesional de la salud pudiera detener su tratamiento de KEVZARA por un periodo de tiempo o cambiarle la dosis de ser necesario a causa de los cambios en estos resultados de estas pruebas sanguíneas. Su profesional de la salud debe hacerle análisis de sangre de 4 a 8 semanas después de comenzar KEVZARA y luego cada 6 meses durante el tratamiento para detectar:
– Aumentos en los niveles de colesterol sanguíneos
• Desgarres (perforación) del estómago o los intestinos. Déjele saber a su profesional de la salud si ha tenido un padecimiento conocido como diverticulitis (inflamación en partes del intestino grueso) o úlceras en el estómago o los intestinos. Algunas personas que usan KEVZARA presentan desgarres en el estómago o el intestino. Esto sucede con más frecuencia en personas que también usan medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), corticoesteroides o metotrexato. Llame a su profesional de la salud de inmediato si presenta fiebre y dolor de estómago que no desaparece
• Cáncer: KEVZARA puede aumentar el riesgo de cánceres específicos al cambiar la manera en que el sistema inmunitario funciona. Déjele saber a su profesional de la salud si alguna vez ha padecido algún tipo de cáncer
Consulte “¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de KEVZARA?” para obtener más información sobre los efectos secundarios.
¿Qué es KEVZARA?
KEVZARA es un medicamento recetado usado para tratar a adultos con artritis reumatoide (AR) activa de moderada a severa después de haber usado al menos otro medicamento conocido como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FAME) y este no haya funcionado bien o no pudo tolerarse.
No se conoce si KEVZARA es seguro y eficaz en niños.
¿Quién no debe usar KEVZARA?
No use KEVZARA si presenta alergia al sarilumab o a alguno de los ingredientes de KEVZARA. Consulte la Guía del Medicamento para obtener una lista completa de los ingredientes de KEVZARA. Antes de usar KEVZARA, déjele saber a su profesional de la salud sobre todos sus padecimientos, incluido si:
• tiene una infección. Consulte “¿Cuál es la información más importante que debo conocer sobre KEVZARA?”
• tiene problemas hepáticos o ha padecido de hepatitis
• ha tenido dolor estomacal (abdominal) o le han diagnosticado diverticulitis o úlceras en el estómago o los intestinos
• recién ha recibido o tiene programado recibir una vacuna. Las personas que usan KEVZARA no deben recibir vacunas atenuadas
A menos que se requiera inicio urgente del tratamiento, los pacientes deben estar al día en sus inmunizaciones antes de comenzar KEVZARA
• tiene planes de someterse a una cirugía o un procedimiento médico
• está embarazada o tiene planes de quedar embarazada. No se conoce si KEVZARA causa daño al feto
• está lactando o tiene planes de lactar. No se conoce si KEVZARA pasa a la leche materna. Converse con su profesional de la salud respecto a la mejor manera de alimentar a su bebé si usa KEVZARA
Déjele saber a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos que usa, incluidos los recetados y no recetados, vitaminas y suplementos herbarios.
En particular, déjele saber a su profesional de la salud si usa:
• algún otro medicamento para tratar su AR o PMR. No debe usar rituximab (Rituxan®), etanercept (Enbrel®), infliximab (Remicade®), anakinra (Kineret®), adalimumab (Humira®), abatacept (Orencia®), certolizumab (Cimzia®), golimumab (Simponi®), tocilizumab (Actemra®) o tofacitinib (Xeljanz®) mientras use KEVZARA. El uso de KEVZARA junto con estos medicamentos puede aumentar el riesgo de infección
• medicamentos que afectan la manera en que funcionan determinadas enzimas hepáticas. Pregúntele a su profesional de la salud si no está seguro si su medicamento es uno de estos
¿Cómo debo usar KEVZARA?
• Consulte las Instrucciones para el Uso detalladas que vienen con la Guía del Medicamento para obtener instrucciones sobre la manera correcta de preparar y administrar sus inyecciones de KEVZARA en el hogar
• KEVZARA se administra en inyección debajo de la piel (inyección subcutánea) cada dos semanas
• KEVZARA está disponible en jeringuilla precargada de uso único o pluma precargada de uso único según recetado por su profesional de la salud
• Si su profesional de la salud decide que usted o un cuidador puede inyectarle de manera segura KEVZARA en el hogar usando la pluma precargada o jeringuilla precargada, usted o su cuidador recibirá capacitación sobre la manera correcta de preparar e inyectar KEVZARA. No intente inyectar KEVZARA hasta tanto su profesional de la salud le haya mostrado la manera correcta de administrar inyecciones
¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de KEVZARA?
KEVZARA puede causar efectos secundarios graves, entre ellos:
• Consulte “¿Cuál es la información más importante que debo conocer sobre KEVZARA?”
• Reacciones alérgicas graves. Pueden ocurrir reacciones alérgicas graves con KEVZARA. Busque atención médica de inmediato si presenta alguno de los siguientes signos de una reacción alérgica grave: falta de aliento o dificultad respiratoria hinchazón de los labios, la lengua o la cara dolor de pecho sensación de mareo o desmayos dolor de estómago (abdominal) o vómitos moderados o severos Los efectos secundarios más comunes de KEVZARA incluyen:
• enrojecimiento y/o picor en el área de inyección
• infección del tracto respiratorio superior
• infección del tracto urinario
• congestión nasal, dolor de garganta y goteo nasal
Estos no son todos los efectos secundarios posibles de KEVZARA. Para obtener más información, pregunte a su profesional de la salud o farmacéutico. Llame a su profesional de la salud para obtener consejo médico sobre los efectos secundarios. Puede notificar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o a sanofi-aventis al 1-800-633-1610.
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El manejo de la diabetes atraviesa por una transformación histórica.De dependerde múltiplespinchazos aldía,hoy existen sensores, aplicaciones y sistemas automatizados que le permitena lospacientes un control preciso y personalizado de su enfermedad.
Actualmente, estas tecnologías se encuentranen el “momento cumbre” de su evolución, resaltóla endocrinóloga Marielly Sierra Mercado.
Yesapalabra–autocontrol–resume, para ladoctora, el cambiomás profundodetodos estosavances: lacapacidadde lapersona depoder ver en tiempo real sus niveles deglucosa, interpretaresos datos,entender sucuerpoy tomar decisiones informadas.
Durantedécadas, laúnica manera de conocer los niveles de glucosa era mediante pruebas capilares en los dedos.
“No todo el mundo está dispuesto a pincharse todos los días,múltiples veces”, manifestó la especialista.
Estoafectaba elmonitoreo y el tratamiento adecuado, especialmenteen menoreseinsulinodependientes.
Los sensores continuos de glucosacambiaron estepanorama. Estosdispositivos portátiles miden los niveles de azúcar en tiempo real a través de sensores queenvían los datosaunlector oaunteléfonointeligente cadadosa cinco minutos.
Hoy,estos aparatosson más pequeños,discretos, resistentesyhasta apruebade agua.
“Tengopacientes queson surfers que, a veces, se tiran a lasolas conél. Tambiéntengo uno que es deportista, karateca, y puede utilizar el sensor sinproblema porqueyase despegancon facilidad”, explicó.
Tecnología que empodera: cómo los nuevos avances transforman el manejo de la diabetes
● Estas herramientas han reducido las hospitalizaciones y mejorado la calidad de vida de los pacientes
Aunque el sistema beneficia especialmente aquienes utilizan insulina, la endocrinóloga enfatizó que toda persona con diabetes “merece estatecnología”
Yesque leposibilitaalpaciente identificarcómo cada alimentoafecta sunivelde glucosa, ajustarporciones, comprenderpatrones ycontrolar la enfermedad.
BOMBAS QUE APLICAN LA INSULINA NECESARIA
Otra innovación revolucionariaesla bombadeinsulina,
undispositivo portátilquese sincroniza con los sensores y administra automáticamente la dosis basal que se necesite. “Ya noes unamicroinfusora que administra insulina según unos parámetrosprogramados y donde había riesgo de hipoglucemia”, sostuvo. “La bombacontrola lacantidad, según el nivel de azúcar”
Deesta manera,elsistema buscareplicar elcomportamiento de un páncreas funcional. La conexiónentre la bombayel sensor “ha permitido que la persona tenga un
control de los niveles de azúcarcasi exactoala vidareal”, destacó Sierra Mercado.
NUEVAS INSULINAS
La industriafarmacéutica también ha logrado avances en los medicamentos.Existen nuevas insulinas basales “mucho más estables” y de mayor duración, así como insulinas “de duración rápida y corta” quereducen elriesgo dehipoglucemia.
Pero uno de los desarrollos más llamativoses lainsulina basaldeaplicaciónsemanal,que
–comorelojes ypulserasinteligentes– también se han convertido en una pieza fundamental en el manejo de la enfermedad.
Parala expertaendiabetes, estosdispositivos sonútiles para promoverla actividadfísica, como el conteo de pasos y recordatorios de movimiento. Además, monitorean patrones de sueño, estrés y hasta las calorías.
Aunque advirtió que existen márgenes deerror, reconoció quesu impactoha sidopositivo, incluso que ha ayudado a las personasa identificar arritmias que desconocían.
“Son muybuenas alternativas, perosiempre ycuando tengamos tambiénreferencia dealgún profesionaldesalud que nos esté ayudando”, puntualizó.
NO DEBEN SER UN PRIVILEGIO
Aunque todosestos avanceshanvenido amejorarla calidadde vidade lospacientescon diabetes,hay unproblema: no todospueden costearlos.
“La iniciativa más importante tiene que ser que toda persona pueda teneracceso a,por lo menos,lossensorescontinuos de glucosa”, exhortó. Para esto,urgió alas aseguradoras a incluirlos en sus cubiertas médicas,ya querepresentan un soporte fundamental no solo en el cuidado físico, sino también en el mental.
promete facilitar la adherencia y simplificar laadministración del medicamento.
Mientras, enel campode la bioingenieríatambién serealizan estudios prometedores, de losque todavíano hay certeza.
“Seríala intencióndepoder utilizarcélulas madrepara crearcélulasbeta enelpáncreas y salir de la dependencia de la insulina”, detalló.
LOS WEARABLES SE
CONVIERTEN EN ALIADOS
Por otrolado, los wearables
“Anivel psicológico,emocional, se sienten mejor porque estánviendo unamejoría, están viendo que sus números son mejores. Saben buscar sus estadísticas ysaben verlas proyecciones de cómo van a estarypueden ajustarsuestilo de viday sus hábitos”, mencionó.
Al final, SierraMercado regresó aesa palabraclave: autocontrol. Más alláde números ydispositivos,latecnologíaestá permitiendo quelos pacientes con diabetes participen activamente en su tratamiento “Porque la diabetes no es un trabajo de unasola persona,es un trabajo en equipo”
El autor es periodista colaborador de Puerto Rico Saludable.
Por Cesiach López Maldonado
Cumplir con las obligacioneslaborales yno descuidar elmanejo de la diabetes es uno de los principales retos que tienen las personas que viven con esta enfermedad enel ambientelaboral. Aspectos como la flexibilidad para acudira sus citas médicas,asícomodedicartiempo para su cuidado alimenticio y espacio parasu tratamiento,no puedendejarseaunladoporque la saludva de la manocon la productividad.
Siendo ladiabetes latercera causa de muerte en la isla y una enfermedad crónica que cada vez tiene mayor presencia en nuestra población, es necesario evaluar cómoel ambientede trabajo puede implicar una ayuda o un obstáculopara su control,cuandoel 90.6%delas personas diagnosticadas con diabetestienen45añosomásy alrededorde 226mil aúnse encuentran en edad laboral.
Tomando en cuentaesa realidad, y a tono con el Día Mundial de la Diabetes, que se celebró el pasado 14de noviembre,la Federación Internacional de la Diabeteslanzólacampaña“Conoce másyhaz másporladiabetes en el trabajo”,que visibiliza los retos de esta afección en el ambiente laboral.
“Esteaño, lacampaña fuedi-
Diabetes en el escenario laboral: un reto que se puede enfrentar con éxito
● Si bien no existe una política en el lugar de trabajo para apoyar a las personas que viven con diabetes, trabajar como equipo puede proveerles un espacio seguro
rigidaa ladiabetesen elescenario laboral. Nosotros encontramos que2 de cada10 personas con diabetes en Puerto Ricoformanparte delafuerza laboral. O sea, la prevalencia en la fuerza laborales de un 8.4%, o unas101,262deltotalde480,952 personas con diabetes en la isla”, explicó Leonardo Pérez Rivera, educador ensalud públicade la Unidad de laPrevención y Control de la Diabetes del Departamento de Salud (DS).
Según Pérez Rivera, las estadísticasdel 2024indicanque,
enPuerto Rico,2de cada10 personas tenían diabetes, lo que totalizó unas 480,952 pacientes (17.8 %), mientras que para este año (2025), se estimaque 2 de cada 10 individuos tienen diabetestipo 1,y 8de cada10 tienendiabetestipo2,siendolos gruposdemayorprevalencialos adultos mayores de 65 años con un 35.3 % y las mujeres con un 19.3 %.
Ante esta realidad que vive el país, esimportante evaluarlos retos de tener diabetes en el trabajoyconcientizartantoalos
1 necesitan inyectarsela insulinay requiereneseespacio parapoderhacerlo.Poresohay personas queno revelansu diagnóstico: para noser rechazadas o discriminadas”, señaló el educador.
No poder tener un espacio de cuidadodentro desujornada laboral puedecomprometer la salud del paciente y crear complicaciones adicionales.
“Esto puede crear ansiedad en la personaporque, por un lado, estáhacer untrabajo de calidad,pero, porel otro,también está el que se sienta bien.
Las complicacionesde ladiabetes van aafectar los diferentesórganos,yprovocarproblemas de circulacióno daño renal, entre otrascosas. Eso lo debemos teneren cuenta.Por esohayque serempáticoscon estos pacientes y establecer ese espacioseguro yprivado para ellos. [También] creo que se deben crear esos espacios para educar ala poblacióny alos compañeros sobre loque implica vivircon diabetes”, insistió Pérez.
Otro de losprincipales inconvenientesesla faltadeflexibilidad para quelos pacientes asistanasus citasmédicas,lo que pone en riesgo su salud.
“Para poder mantener el control desu enfermedad,la personadebe visitaralmédico ya los especialistas,y sino hay flexibilidad en el trabajo para tener la posibilidadde ausentarseoira lacitayregresaral trabajo, eso es un gran reto. Por eso, esimportante laempatía y la comunicación para que el pacientey elempleadorpuedan trabajarenconjunto”,dijoelfuncionario del DS.
en sulugar detrabajo. Hayuna cartade derechospara laspersonas con diabetes que hay que respetar.Además, hayquetrabajar para vercómo podemos, como empleadores,apoyar a esa persona a mantenerse en controlde sudiabetes”, resaltó el educador. Asimismo, exhortó a las personasa buscar más informaciónacerca delmanejo de ladiabetes através dela páginawww.salud.pr.gov enel áreade Programas/Unidadde Control y Prevención de la Diabetes. También pueden llamar al 787-765-2929, extensiones 4430, 4120 o 4127.
RECOMENDACIONES PARA LOS PACIENTES
1. Conoce tus derechos. Busca la Cartade Derechos para Personas con Diabetes en Puerto Rico.
2. Estableceun planpara emergencias en el área laboral.
3.Comunica alpatronosobre tuenfermedad paraqueconozca tu realidad.
4.Nosientastemor;comparte el tratamiento recomendado con tu patrono.
5. Procura teneruna buena calidaddesueño paraqueseas más productivo.
6. Mantente físicamente activo; se recomienda realizar actividad física de 30 minutos diarios.
7.Aliméntate conopciones saludables.
8. Aprende técnicas para gestionar el estrés, porque este puedeprecipitar lascomplicaciones.
RECOMENDACIONES PARA EL EMPLEADOR
pacientes, comoa suscompañerosy asusempleadores, para que esténinformados y puedan facilitarel tratoy la convivencia en los trabajos.
“En algunos escenarios laborales, hay muchas restricciones parael consumode alimentos y, en algunos casos, se denieganesosdescansos.Pero dentrode lasrecomendaciones del tratamiento está que la persona consuma pequeñas cantidades de alimentos y agua cada dos horas. Además, aquellas personas con diabetes tipo
Además, elfuncionario destacó quemuchas personasque viven con diabetes, enfrentan la pérdidade oportunidadesde desarrolloy formaciónporque, en ocasiones, lospatronos ven la enfermedad como una limitación.
“Entendemos que uno de los retos es la faltade política en el lugar de trabajo para apoyar a la persona que vivecon diabetes, además de la incomodidad a la hora de gestionar dicha enfermedad en el trabajo. Estos son los retos quetenemos, no solo aquí,sinoa nivelmundial.Por eso se hadecidido este año concientizar sobrela diabetes
1. Proveeradiestramientos para educar a los empleados en torno a la diabetes.
2. Implementar programas para el manejo de la diabetes para beneficio de los empleados.
3. Procurarque lasmáquinas dispensadoras de meriendasy bebidascuentencon opciones saludables.
4. Encaso de llevara cabo actividades de confraternización paraempleados, proveer alternativas dealimentos saludables.
La autora es periodista colaboradora de Puerto Rico Saludable.
Por Sandra Torres Guzmán
Muchos conflictosfamiliares segeneran por celosentre hermanos,que seacusan mutuamente de ser el favoritode algunode susprogenitores. Y, aunque puede percibirse comoun mito,el apego por un hijo en específico es una realidad que ocurre de manera inconsciente.
Dehecho,lasituaciónnopuede despacharse como una pelea de niñosque sedesviven por tener la atención delpadre o la madre, sino que el problema puede continuar através de los años,debido amalentendidos sin resolver.
La doctoraPatricia Landers Santiago, especialistaen psicologíaescolaryclínica,aseguró que el asunto del hijo preferido “existe, pero no esalgo que se hace de manera intencional”
Al explicarla dinámicaque se da enlos hogarescuando hay más de un retoño, la psicóloga explicó que, “estono tiene que ver con cuánto se ama a un hijo ohija,oqueseameaunhijomás que al otro”
El hijo favorito: ¿mito o realidad?
● Un asunto familiar que, si no es resuelto a tiempo, puede provocar conflictos en la vida adulta
“Puede ser queesos padres y madresencuentren conexiones particulares,gustos, preferencias o estilosde personalidad que seanmás afines conuno delos hijoso hijas.Es algoque sucede,pero noes intencional, ni tiene que ver con
el amor como tal”, insistió.
¿QUÉ DICE LA CIENCIA?
SegúnLanders Santiago,hay estudios científicos que confirman “que muchos conflictos que tienen laspersonas en su adultez tienen que ver con situaciones que pasaron en la niñez y que no se resolvieron”.
“Una de estas podría ser la percepciónde queuno delos hermanos o hermanas fue favorecido, quehabía esapreferencia, que no lo tomaron en cuenta,que fuerondesplazados. Asíque, muchasveces hayestas percepciones.Esto quiere decir cómo interpreto algo y, nonecesariamente, es la realidad”, aclaró. Asimismo, destacó que, “a lo
mejor no hubo tal preferencia o amor hacia uno más que al otro, perounadelasparteslopercibió de esa manera” “Cuando hay ese favoritismo porque tenemos cosas afines, porque ‘este nene es tan obediente,hacetodoynomecausa malos ratos’,pues haceque el padre o la madre sea más afín con unhijo quecon elotro. Entonces, se puedepercibir un trato desigual”, sostuvo.
Deotraparte, hablódelsentido de desplazamiento que genera la percepción de que “el hijo mayores elfavorito porquees el primero y, entonces, toda la atención es para ese hijo o hija”
No obstante, “eso noeximea esehijo mayordefavoritismo porque, si llegaba un segundo
timiento,problemas derelacionescon sushermanos ohermanas, conflictos familiares, celos, inseguridades y son personasque, quizás,no confíano tienendudas sobresímismos”, indicó.
“Enla adolescenciaseobservamás todavía,porqueahí vienen los cambios hormonales yexigenciasde estaetapa,que pueden agravar estos sentimientos y convertirseen problemas de conducta”, señaló.
CÓMO MANEJAR LA SITUACIÓN
Para la psicóloga clínica y escolar, existen varias técnicas paratrabajar loscelosentre hermanos, “pero hay que atenderlos en el momento”
“Si nos damos cuenta de que haycomentarios orechazode unodelos hermanoshaciael otro, debemos sentarnos y dialogar sobreese asuntoen particular.Nodejar queesose acumule o queescale a otro nivel de intensidad”, mencionó.
“Sihaydiscusionesentrehermanos o hermanas y vamos a intervenir, nosotros, como padres o madres, no debemos tomar parte o decir que uno o el otro tiene larazón, sino que podamosintervenir ybuscar qué pasó, porqué pasó, qué podemosaportar ycómo lopodemos resolver”, agregó. De otraparte, apuntóque “como padres y madres, debemosestar conscientesde que ese favoritismose da y reconocerqueno esalgonegativo”
hijo, el mayor se podría sentir desplazado o desplazada”
“Hay muchagente quedice, los hijosdel medioaprenden a ser independientes porque tenemos unomayor que,al parecer es el favorito, y luego está el menor, quees el sobreprotegido. Los hijosdel medio, a veces,tiendenadesarrollarmayor independencia”, resaltó.
CONSECUENCIAS DEL LLAMADO FAVORITISMO
Segúnla psicóloga,lapercepción delhijo favoritopuede ocasionar consecuencias emocionales, talescomo problemas de autoestima, rechazo, tristeza o depresión.
Igualmente, “[quieneslo perciben] pueden desarrollar resen-
“Es cuestión de darnos cuenta de que, si estamos favoreciendo másaunodeloshijosqueaotro, caer en tiempo para atenderlo desde la equidad; reconocer que uno de los hijos o hijas tiene unas necesidades particularesque, tal vez, el otro no tiene. También se debenevitar lascomparaciones porquepueden crearresentimiento”, puntualizó.
“Además, hayque sacar tiempo para cadauno de los hijos de maneraindividual. Es normal sentir celos,tristeza o coraje,pero loimportantees conversaryque lospadres,a tiempo, puedan aclararesas situacionesy buscarsoluciones para mejorar”, concluyó.
La autora es periodista colaboradora de Puerto Rico Saludable.
