CAPÍTULO III
Estudio genético mutación factor v leiden Reacción polimerasa en cadena (pcr). Ayuno 9 horas. Sangre total EDTA.
MÉTODO PREPARACIÓN MUESTRA OTRAS MUESTRAS VALOR REF. Observaciones
Ausencia de la mutación. 1 tubo EDTA sin separar.
Comentarios: La trombofília heredada predispone al paciente a padecer transtornos trombóticos como trombosis venosa profunda o enfermedad cardiovascular. La mutación del factor v leiden g1691A resulta en un cambio de arginina por glutamina en la posición 506 de la proteína, con lo cual se produce una resistencia parcial a la inactivación por la proteína c activada. Esta mutación se encuentra con una prevalencia del 5 % en población caucásica, siendo la responsable del 85 % al 95 % de los casos de resistencia a la proteina c activada. Se solicita en los estados de hipercoagulabilidad para ayudar a diagnosticar la causa de tomboembolismos venosos en menores de 50 años. INTERFERENCIAS SUERO HEMOLIZADO
SUERO LIPÉMICO
SUERO ICTÉRICO
POR FÁRMACOS
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