Volumen 2 CEDAMAZ by Community Manager Dirección Investigación UNL

Volumen 2 - 2012

REVISTA DEL CENTRO DE ESTUDIOS Y DESARROLLO DE LA AMAZONÍA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA

El Centro de Estudios y Desarrollo de la amazonía (CEDAMAZ) constituye una instancia especializada de trabajo interdisciplinario y de coordinación interna y externa de la Universidad Nacional de Loja, en los niveles local, regional, nacional e internacional, que impulsa la acción conjunta entre los docentes-investigadores y estudiantes de las diferentes Áreas Académico Administrativas con los diversos actores sociales de la Amazonía, así como una amplia cooperación con los actores sociales externos.

CONTENIDO ARTÍCULOS DE REVISIÓN  Uso de la Biodiversidad  Mitigación del cambio climático ARTÍCULOS DE INVESTIGACIÓN     

Diversidad Faunística Uso de Especies Nativas Cambio climático Agroforestería sostenible Prácticas Ancestrales

El CONSEJO NACIONAL DE EVALUACIÓN Y ACREDITACIÓN DE LA EDUCACIÓN SUPERIOR, considerando que la UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA, cumple con las normas legales y reglamentarias que rigen los procesos de autoevaluación, evaluación externa y acreditación, resuelve otorgar al Alma Mater lojana, el certificado de ACREDITACIÓN INSTITUCIONAL, mediante resolución Nº 003-CONEA-2010-11-DC, que entró en vigencia a partir del 4 de marzo del 2010

REVISTA DEL CENTRO DE ESTUDIOS Y DESARROLLO DE LA AMAZONÍA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA ECUADOR

Universidad Nacional de Loja Centro de Estudios y Desarrollo de la Amazonía (CEDAMAZ) Revista CEDAMAZ Volumen 2, No. 1 2012

Comité Editorial Dr. Max González Merizalde, Mg. Sc. Coordinador del CEDAMAZ Nikolay Aguirre Mendoza, Ph.D. Profesor de la Universidad Nacional de Loja Comité de Revisión interno Nikolay Aguirre Mendoza, Ph.D. Zhofre Aguirre Mendoza, Mg.Sc. Walter Apolo, Mg.Sc Comité de Revisión externo James Aronson Ph.D. Denis Dennis Avila Ph.D. Mario Añazco, Mg.Sc. Ing. Luis Ordoñez Biol. Pilar Sólis Editor Responsable Nikolay Aguirre Mendoza, Ph.D. Dirección: Ciudad Universitaria “Guillermo Falconí Espinoza”, La Argelia, Loja-Ecuador Portada Rana arborícola: Dendropsophus rhodopeplus Cattleya tricolor Dichaea sp. Bollea sp. Fotos: Max Gonzáles y Diego Armijos

Loja-Ecuador

CONTENIDO CONTENIDO ............................................................................................................................................. 1 EDITORIAL ............................................................................................................................................... 3 ARTICULOS DE REVISIÓN ................................................................................................................... 4

Uso de la biodiversidad............................................................................................... 4 Introducción de la rana toro Lithobates catesbeiana: Implicaciones para la biodiversidad ecuatoriana ........................................................................................................................... 4 Katiusca Valarezo Aguilar1 ............................................................................................... 4

Mitigación del Cambio Climático ............................................................................ 15 Los bosques como aliados a la mitigación del cambio climático en el contexto de REDD+ en el Ecuador. ............................................................................................. 15 Tatiana Ojeda1* y Nikolay Aguirre2 ................................................................................ 15 Los sistemas silvopastoriles como alternativa para la producción sostenible de bovinos en la amazonía sur ecuatoriana. .............................................................................................. 27 José María Valarezo ........................................................................................................ 27 ARTICULOS DE INVESTIGACIÓN .................................................................................................... 35

Diversidad Faunística ............................................................................................... 35 Patrones de diversidad de Anuros en el ecosistema páramo del Parque Nacional Podocarpus.......................................................................................................................... 35 David Veintimilla1, Karen Salinas1 y Nikolay Aguirre2* .............................................. 35 Vertebrados terrestres de un bosque húmedo tropical en el sur oriente del Ecuador ...... 47 Diego Armijos Ojeda1* y Christian Mendoza2 ................................................................ 47

Uso de Especies Nativas ............................................................................................ 63 Caracterización y potencial de uso de especies frutales nativas de la región sur de la amazonía ecuatoriana ......................................................................................................... 63 Gilberto Alvarez .............................................................................................................. 63 Conocimiento inicial de la fenología y germinación de diez especies forestales nativas en El Padmi, Zamora Chinchipe........................................................................... 75 Zhofre Aguirre Mendoza1*, Néstor León A2 ................................................................. 75 Situación de la producción de cacao en la provincia de Zamora Chinchipe: línea base 2009 ............................................................................................................................................. 88 Tito Ramírez G. ............................................................................................................... 88

Cambio climatico ...................................................................................................... 95 Percepción y medidas de adaptación al cambio climático implementadas en época seca por ganaderos en Río Blanco y Paiwas, Nicaragua.............................................................. 95 Carlos Chuncho1, Claudia Sepúlveda, Muhammad Ibrahim2, Adriana Chacón2, Benjamín Tamara2 y Diego Tobar2 .................................................................................................. 95

Agroforesteria sostenible ........................................................................................ 110

Evaluacion del grado de cumplimiento de la norma para ganaderia sostenible en diferentes tipologias de fincas en los municipios de paiwas y rio blanco, nicaragua ....... 110 Diana Ochoa1, Claudia Sepúlveda2, Muhammad Ibrahim2, Adriana Chacón2 y Gabriela Soto2 .............................................................................................................................. 110

Prácticas Ancestrales .............................................................................................. 133 El conocimiento ancestral sobre la pesca, en las comunidades shuar asentadas en el corredor fluvial Zamora – Nangaritza ............................................................................... 133 Pablo Ortiz Muñoz1*, Flora Álvarez2, Carmen Pogo Capa2 .......................................... 133 NOTICIAS Y EVENTOS DE INTERÉS ............................................................................................. 149

Avance del convenio entre el Gobierno Provincial de Zamora Chinchipe y el CEDAMAZ de la UNL ................................................................................................................................ 149 Firma convenio entre el Instituto Nacional de Pesca y la Universidad Nacional de Loja. 149 Visita de investigadores del Instituto Nacional de Pesca a las instalaciones del Programa de Acuacultura del CEDAMAZ. .......................................................................................... 150 Conformación del Nodo Ecuador sobre Gestión de Riesgos y Cambio Climático ............. 150 Se realizó el Programa Fortalecimiento del sistema de servicios turísticos de la provincia de Zamora Chinchipe ........................................................................................................ 150 Se realizó el Programa de Capacitación en manejo integral de la ganadería mayor en la provincia de Zamora Chinchipe ......................................................................................... 151 Publicaciones recientes ..................................................................................................... 152

EDITORIAL Cada día se evidencia de una mejor manera la importancia de la región amazónica, no solo en el ámbito nacional, sino también en el continental y mundial; importancia fundamentada en su inmensa riqueza cultural radicada en la existencia de sus poblaciones nativas que atesoran saberes y prácticas nacidas y desarrolladas en la interacción con la diversidad de sus ecosistemas, de su fauna y de su flora, del agua y sus recursos naturales; cada vez más valorada en su real dimensión en tiempos en los cuales se pretende desde ciertas visiones hegemónicas globalizar una cultura extractivista y de consumo que amenaza la vida de todo el planeta. Las características de la Amazonía, que hemos reseñado más ampliamente en otras entregas, llevó a la Universidad Nacional de Loja (UNL), como ente de educación superior con influencia en la región sur del Ecuador (o Zona 7, como se la ha definido administrativamente), a crear el Centro de Estudios para el Desarrollo de la AmazoníaCEDAMAZ-, con el objetivo de contribuir a promover los saberes y generar conocimientos que contribuyan a un desarrollo equitativo de las diferentes poblaciones que habitan este territorio. Desde sus inicios, el CEDAMAZ ha venido ejecutando proyectos de investigación, programas de capacitación y otras actividades en el ámbito de la acción universitaria, en la búsqueda de cumplir con el objetivo señalado en líneas anteriores; una de las condiciones y fortalezas del Centro es la cada vez mayor relación y compromiso con las organizaciones sociales y con los diferentes instituciones públicas y privadas de la región, lo que le ha permitido que afine de una mejor manera su pertinencia social, académica y científica en su quehacer institucional. En este contexto y perspectivas se han abordado temáticas relacionados con los ecosistemas naturales y sus servicios, con la diversidad de la flora y de la fauna, con los sistemas de producción existentes en la zona, enfocados y tratados desde los campos de la investigación y capacitación, con la participación de docentes e investigadores de las diferentes Áreas Académicas y Administrativas de la UNL, y la colaboración de organizaciones locales, tanto públicas, como no gubernamentales. Parte de este accionar del centro lo entregamos en este segundo número de la revista, en forma de artículos científicos, de revisiones y notas sobre actividades relevantes desarrolladas en el último año; es importante resaltar que se ha dado inicio a la revisión de los artículos por pares nacionales e internacionales con el objetivo de elevar la calidad de la publicación y poder cumplir con los estándares de calidad a los cuales se ha propuesta llegar la UNL en el campo de la difusión y comunicación científica

ARTICULOS DE REVISIÓN Uso de la biodiversidad Introducción de la rana toro Lithobates catesbeiana: Implicaciones para la biodiversidad ecuatoriana Katiusca Valarezo Aguilar1 1

Coordinadora del Departamento de Zoología, Universidad Nacional de Loja (LOUNAZ). Docente Investigadora del Centro de Estudios y Desarrollo para la Amazonía (CEDAMAZ). Correo electrónico: dirlounaz@unl.edu.ec

Introducción La diversidad de los anfibios en el mundo se ha visto seriamente amenazada en las tres últimas décadas. Entre las hipótesis sobre los factores causales están la pérdida del hábitat, sobreexplotación de recursos naturales, contaminación ambiental, incremento de la radiación ultra violeta, cambio climático, depredadores introducidos y enfermedades emergentes (Young et al. 2001; Collins y Storfer 2003). De éstas, la introducción de especies exóticas es la segunda causa de la pérdida de diversidad biológica, después de la destrucción del hábitat (Vitousek et al. 1997). En este sentido, las especies introducidas han sido relacionadas con la declinación de anfibios a nivel global, ya que perjudican a los anfibios nativos debido a la competencia por alimento, propagando enfermedades o depredándolos (Gillespie 2001, Kats y Ferrer 2003, Vredenburg 2004). Aunque los mecanismos por los cuales las especies invasoras causan las declinaciones han sido bien reportados, todavía el problema no ha sido remediado: parece ser imposible erradicar a las especies invasoras una vez que éstas se han establecido. En muchas zonas los anfibios alóctonos (Lannoo et al. 1994; Fisher y Shafler 1996; Hercnar y M‘Closkey, 1997a) depredan las larvas y adultos de especies autóctonas de anfibios provocando extinciones poblacionales. Además, compiten con las especies nativas y endémicas, perturbando la estructura de las comunidades (Kupferberg 1997; Kiesecker y Blaustein 1997). Una de las especies introducidas más nefastas es Lithobates catesbeiana (Shaw), que fue catalogada por la UICN como una de las 100 peores especies exóticas invasoras a nivel mundial (UICN 2003). Rana toro Lithobates catesbeiana en el mundo

La rana toro, siendo nativa del este de América del Norte, ha sido introducida y ha invadido diferentes localidades alrededor del mundo. Con el propósito de producir alimento para los seres humanos, esta especie fue introducida en muchas localidades del oeste de Estados Unidos y con distintas poblaciones y grado de asentamiento en los siguientes países: México, Cuba, Isla de la Juventud, Jamaica, Puerto Rico, Antillas, Bermudas, Honduras, Guatemala, Salvador, Panamá, Hawai, China, Taiwán, Japón, Italia, Francia, Bélgica, Holanda, Reino Unido y España (Lannoo 1995). Sudamérica no queda exenta de estas introducciones y como resultado de un creciente e intensivo comercio internacional de rana toro, se han producido múltiples introducciones de esta especie en las pasadas décadas en Colombia, Ecuador, Paraguay, Chile (Lannoo 1995), Venezuela (Hanselmann et al. 2004), Uruguay (Mazzoni et al. 2003), Argentina (Sanabria et al. 2005) y Brasil (Batista 2002). Introducción de rana toro en Ecuador Datos históricos indican que la primera introducción de la rana toro en territorio ecuatoriano se dio en 1988 (Casares 1992), hacia la provincia del Guayas y posterior a ello fue introducida en cinco provincias más: Los Ríos, Napo, Pastaza, Morona Santiago y Zamora Chinchipe (Coorporación Proexant 2002). Esta introducción responde a la demanda creciente de ancas de rana alrededor del mundo; es decir, Ecuador no es un país consumidor de ancas de ranas, sino que las exporta hacia Estados Unidos y Francia, principalmente. El precio de ancas de rana para exportación rodea los 10 dólares, convirtiéndose en una actividad atractiva para los inversionistas ecuatorianos (Villacís y Zurita 2002). En este contexto, la provincia de Zamora Chinchipe es la localidad amazónica, donde existen más ranarios que ninguna otra provincia ecuatoriana (16 de los 31 que existen en el país) (Villacís y Zurita 2002), en los cuales Ortega (2007) evidenció el escape de individuos jóvenes y adultos hacia los ecosistemas adyacentes. Morejón (2009) modeló la distribución potencial de Lithobates catesbeiana para Ecuador basándose, principalmente, en la distribución nativa de ésta, para lo que conformó una base de datos de presencia, disponible en el Global Biodiversity Information Facility. Esta base de datos cuenta con 4897 registros de presencia, incluyendo ocurrencias en México, Estados Unidos y Canadá; estos registros fueron tomados y depurados por Morejón (2009), generando un modelo de la distribución original de Lihtobates catesbeiana para Norteamérica y luego proyectándola para Ecuador. Cabe indicar que el investigador no realizó ninguna comprobación en el campo sobre el mapa generado. Cisneros-Heredia (2004) reporta una población de rana toro aparentemente establecida en Ecuador. Lithobates catesbeiana fue registrada en una localidad de la provincia de Napo; además menciona observaciones adicionales de ranas toro escapadas en la provincia de Manabí. De igual forma, Valarezo-Aguilar y Cisneros-Heredia (en prensa) reportan la segunda población feral1 de rana toro en Ecuador, el espécimen fue colectado en el bosque siempre verde de la Amazonía baja de la provincia de Zamora Chinchipe. Sin embargo, a casi 25 años de la introducción de rana toro en Ecuador, todavía la información existente es casi nula, haciéndose urgente investigaciones que permitan conocer los impactos que esta introducción ha provocado en la batracofauna ecuatoriana y en los ecosistemas donde ésta se distribuye. 1

Se refiere a especies exóticas que fueron introducidas y que se han establecido en el medio silvestre, pero que forzosamente derivaron de una condición doméstica

Efectos de la rana toro al ambiente Lithobates catesbeiana forma densas poblaciones con una alta capacidad adaptativa (Zeiner et al. 1990), los huevos y larvas no poseen depredadores ya que presentan una serie de sustancias que hacen que éstos tengan un sabor amargo y desagradable. Esta especie puede vivir en cualquier tipo de ambiente (p.ej., lagunas, ríos, estanques, barrancos) con altos niveles de contaminación (Zeiner et al. 1990); además su tolerancia a temperaturas extremas se extiende más allá que las de cualquier anfibio y poseen gran longevidad (7 y 9 años), lo que le brinda grandes ventajas adaptativas en cualquier medio (Rodriguez y Linares 2001). Se adapta a una variedad de condiciones ambientales y pueden metamorfosearse en seis o siete meses permitiéndoles sobrevivir la estación seca (Cohen y Howard 1958), la metamorfosis usualmente le toma alrededor de dos años. Las ranas toro también se han adaptado a las condiciones frías de altas elevaciones (Wright y Wright 1949). El problema de las introducciones y cultivo de la rana toro radica en su dieta voraz y su capacidad para propagar enfermedades sin sufrir las consecuencias, por lo que se la considera como una de las causas principales para la declinación de los anfibios alrededor del mundo (Young et al. 2004, Daszak et al. 2004). Depredación y competencia En particular, se conoce que los adultos de rana toro se alimentan frecuentemente de presas acuáticas como la langosta de río, insectos y otros invertebrados (Isopoda, Oligochaeta, Arachnida, Anisoptera, Zygoptera, Chilopoda, Hymenoptera, Hemiptera, Corixidae, Dystiscidae, Hydrophilidae, y Notonectidae) (Tyler y Hoestenbach 1979; Clarkson y DeVos 1986; Werner et al. 1995; Hirai 2004; Wu et al. 2005); mientras que los jóvenes se alimentan de diversos artrópodos terrestres y voladores (Decapoda, Coleoptera, Cypriniformes, Odonata, Orthoptera, Hymenoptera, larvas de Lepidoptera, Mesogastropoda y Raniformes) (Hirai 2004) y, los renacuajos son voraces herbívoros que generalmente desequilibran los ambientes dulce-acuícolas (Medina 2002). La rana toro ha sido involucrada como agente causal de la declinación de anfibios o extinciones locales de algunos anfibios nativos debido a la depredación y competencia. Moyle (1973) observó la desaparición de la rana patas rojas Rana aurora y la reducción del rango de la rana patas amarillas Rana boylii después de la introducción de la rana toro en el Valle San Joaquín y en las estribaciones de Sierra Nevada, California. Los individuos de Lithobates catesbeiana fueron registrados con más frecuencia, con un 72 % de los 95 sitios de muestreo, encontrados mayoritariamente en riachuelos intermitentes, localizados en altitudes mayores, con poca profundidad y sin sombra, donde la temperatura del agua alcanza 30-35°C. Dichas localidades fueron las más alteradas por actividades humanas (p.ej., sobrepastoreo, erosión de los suelos, construcción de carreteras y ampliación de la frontera agrícola). Además, el agua en estas áreas es dominada por especies de peces introducidas como el pez verde Lepomis cyanellus y el pez mosquito Gambusia affinis (Moyle 1973). La competencia con la rana toro ha contribuido al declive de Rana muscosa al oeste de los Estados Unidos (Hayes y Jennings 1986). McAlpine y Dirworth (1989) estudiaron la dieta y el uso del hábitat y mencionan que la rana toro es un depredador antes que un

competidor de la rana verde Rana pipiens y que las poblaciones de rana verde se verían comprometidas donde ellas co-ocurren con la rana toro. Werner et al. (1995) estudiaron la composición de la dieta en rana verde Rana pipiens y rana toro y, mencionan que los adultos de rana toro depredan a los jóvenes de rana verde. Posterior a ello, Hercnar y M‘Closkey (1997b) observaron el aumento de Rana pipiens y Rana clamitans después de la extinción de rana toro en Canadá. En Nevada, Estados Unidos, de casi todos los estómagos examinados, la mayoría de ellos (86 % M y 100 % F) contenían artículos alimenticios o masas irreconocibles, sin encontrarse diferencias significativas entre el total del peso húmedo de artículos ingeridos y el tamaño-peso de la rana para ambos sexos. No obstante, las hembras más pequeñas tuvieron una alta diversidad de artículos alimenticios (Cross y Gerstenberg 2002). En otro estudio sobre la depredación que la rana introducida (rana toro) estaba haciendo sobre el ofidio endémico acuático Thamnophis gigas, en California (Carpenter et al., 2002) se diseccionaron 15 ranas toro capturadas en períodos sincronizados con el desove del ofidio y se encontraron los restos de tres culebras recién nacidas en los estómagos de dos ranas. Estas ranas estuvieron entre las más pequeñas (270-300 g), sugiriendo que un mayor tamaño de Lithobates catesbeiana serían capaces de comer un joven de un año de T. gigas. Mientras que King et al. (2002) reportaron a la culebra sonoran Pituophis cateniferaffinis (peso 13,9 g y longitud de la tibia 365 mm) en el estómago de una hembra (peso 441 g y longitud rostro-cloaca 159 mm), además de langostas, pequeñas ranas toro y ocho especies de culebras como parte de la dieta de la rana toro. La dieta de rana toro en la isla Daishan, China (Wu et al., 2005), es similar a las registradas en otras áreas (p.ej., Clarkson y DeVos 1986; Werner et al. 1995; Hirai 2004). Muchos estudios demuestran que otras ranas, particularmente ranidos, son componentes muy importantes en la dieta de la rana toro y en este sentido, el tamaño de la presa y el volumen de la dieta se incrementan con el tamaño corporal del depredador (Werner et al. 1995). La correlación positiva entre el porcentaje de volumen de anuros nativos dentro de la dieta de rana toro y el tamaño corporal indica que las ranas toro más grandes depredan mayoritariamente a anuros nativos que las rana toro pequeñas (Wu et al. 2005). Debido a las diferencias en la superposición de la dieta y a las evidencias de la depredación directa sobre los anuros nativos, las ranas toro jóvenes pueden afectar a las nativas por competencia y los machos pueden afectarlas por depredación, mientras que las hembras pueden afectar a las nativas por ambos mecanismos. La diferencia en la dieta entre los grupos de rana toro parece ser atribuible a la diferencia del tamaño corporal y selección del microhábitat (Wu et al. 2005). En la localidad ―Cerrado‖ en Alexania, Brazil (Batista 2002), las especies más abundante eran los hílidos (Hyla minuta y Scinax fuscovarius) y los leptodactilos (Leptodactylus ocellatus y L. labirinthycus), pero después de la introducción de la rana toro, ambos leptodactílidos desparecieron. Por otro lado, Sanabria et al. (2005) reportaron que Lithobates catesbeiana produjo un gran impacto sobre los anuros nativos: Bufo arenarum y Leptodactylus ocellatus, en San Juan, Argentina, debido a que no se encuentran adultos de estas especies en la zona.

La variedad de presas consumidas, además de vegetales y rocas, apoyan la noción de que las ranas toro tienen un apetito voraz (Cross y Gerstenberg 2002). Las ranas toro jóvenes no pueden depredar a las ranas nativas, pero los machos y las hembras tienen tamaño corporal similar y un porcentaje volumétrico similar a las ranas nativas, por lo que el tamaño corporal está relacionado con la superposición de la dieta. La superposición de la dieta de las ranas nativas con las ranas toro depende del grupo de rana toro y generalmente coincide con las preferencias del microhábitat: especies o grupos ocupando microhábitats similares tienen similares dietas (Wu et al. 2005). En muchos de los ejemplos citados, el alimento no era un recurso limitante debido a que las especies nativas reportadas en esas investigaciones correspondían a especies generalistas y por otro lado el alimento era localmente abundante. Estos estudios proveen evidencias de la amplia competencia que Lithobates catesbeiana puede ejercer sobre otras especies. Enfermedad micótica, quitridiomicosis Recientemente se ha propuesto a las especies introducidas (p.ej., Lithobates catesbeiana, Bufo marinus y Xenopus laevis) como vectores potenciales del hongo quítrido (Daszak et al. 2004, Weldon et al. 2004), debido a que estas especies de anfibios pueden portar la enfermedad sin morir y debido a que se están introduciendo hacia muchas regiones alrededor del mundo, razón que puede ser explicada por la propagación tan rápida de la enfermedad en poblaciones de anfibios nativos en varias partes del mundo. Además, las ranas infectadas también han sido exportadas internacionalmente como parte del comercio entre zoológicos (Pessier et al. 1999) y como animales de laboratorio (Parker et al. 2002). La quitridiomicosis ha sido reportada como la causa de la muerte en masa y la declinación de las poblaciones de anfibios en Norte América (Muths et al. 2003), Europa (Bosch et al. 2001) y otras parte del mundo (Waldman et al. 2001), y como la causa de al menos una, y posiblemente varias, extinciones de anfibios (Daszak et al. 2003; Cunningham et al. 2003). En América del Sur, se ha reportado en anfibios nativos en Ecuador (Ron y Merino 2000), Venezuela (Bonaccorso et al. 2003) y en criaderos de rana toro comercializadas en Uruguay (Mazzoni et al. 2003). Por ejemplo, se tienen reportes de B. dendrobatidis en ranas toro silvestres de Québec, Canadá y California (Carey et al. 2003) y en cautivas en Idaho (Daszak et al. 2003). Además, Daszak et al. (2004) realizaron una serie de infecciones experimentales de rana toro Lithobates catesbeiana con B. dendrobatidis. Los datos sugieren que Lithobates catesbeiana es susceptible a la infección del B. dendrobatidis, pero resistente a los efectos clínicos de la quitridiomicosis, con ninguna evidencia de lesiones severas que son típicas de esa enfermedad, ninguna evidencia de cambios comportamentales asociados con la enfermedad y no hay mortalidad seguida a la infección. En todos los casos, las infecciones por B. dendrobatidis causan lesiones focales con pequeña hiperqueratosis, sin signos clínicos y ninguna evidencia de mortalidad o declinación de las poblaciones debido al hongo. Se ha detectado quitridiomicosis en poblaciones de rana toro americana Lithobates catesbeiana que ha sido transportada para su comercialización en Uruguay (Cunningham et al. 2003; Mazzoni et al. 2003). Además, los resultados de B.

dendrobatidis en un anfibio nativo venezolano colectado en 1986 (Bonaccorso et al. 2003) sugieren que la presencia de la quitridiomicosis en Venezuela pudo haber derivado de la introducción de rana toro a ese país. Sin embargo, los individuos de rana toro colectados en el mismo país no mostraron signos clínicos de quitridiomicosis cuando fueron colectadas (Hanselmann 2004). Batrachochitrium dendrobatidis fue registrado en 96 % (46/48) de los individuos de rana toro y la mayoría de éstos (96 %, 44/46) tuvieron solamente lesiones focales, con menos de 40 % del epitelio de sus células infectadas por B. dendrobatidis. Los animales silvestres y aquellos infectados experimentalmente de quitridiomicosis que murieron, mostraron una hiperqueratosis extensiva, y un rango de signos clínicos (Berger et al. 1998; Pessier et al. 1999; Nichols et al. 2001). Contrario a esto, mortalidad del 100 % ocurrió durante explosiones naturales en cautividad y en experimentos de transmisión en ranas cautivas de especies susceptibles (Berger et al. 1998; Longcore et al. 1999; Berger, 2001; Nichols et al. 2001). De cualquier forma, las infecciones no son fatales en todas las especies de anfibios (Mazzoni 2000; Mazzoni et al. 2003). Batrachochitrium dendrobatidis podría causar muy pocas o ninguna muerte en las poblaciones de rana toro y la mayoría de los individuos crece y desova normalmente, a pesar de la inoculación de hasta 10 millones de zooesporas diariamente por más de cuatro semanas (Daszak et al. 2004), lo que contrasta con las infecciones experimentales de especies susceptible como la rana australiana Myxophyes fasciolatus, pues los individuos mueren a los 35 días después de una única inoculación de 100 zooesporas (Daszak et al. 2004). Los datos son apoyados por reportes similares de bajas infecciones en rana toro de criaderos (Mazzoni et al. 2003), ferales (Hanselmann et al. 2004) y silvestres (Daszak et al. 2003). Daszak et al. (2004) sugieren que la rana toro pueden ser reservorios eficientes u hospederos alternativos de este patógeno porque son capaces de protegerse del hongo; siguiendo la estrategia de parasitar-mediar la competencia, la misma que ocurre cuando dos hospederos simpátricos comparten un parásito en común y el hospedero menos susceptible usa el impacto diferenciado del parásito como un borde competitivo. En algunos casos, los parásitos-mediadores de competencia permiten al hospedero menos susceptible llevar a la extinción al hospedero más susceptible. La competencia aparente mediada por la quitridiomicosis puede ser un resultado interesante en áreas donde los anfibios endémicos susceptibles ocurren simpátricamente con Lithobates catesbeiana positivas a B. dendrobatidis. La habilidad de Lithobates catesbeiana para infectarse de B. dendrobatidis, sin sufrir signos clínicos aparentes, sugiere que los individuos introducidos pueden actuar como portadores eficientes del patógeno. El potencial de Lithobates catesbeiana para actuar como un portador eficiente de quitridiomicosis se suma a su capacidad invasora y pone en riesgo a las poblaciones de anfibios autóctonos (Kats y Ferrer 2003). La trasmisión de la quitridiomicosis globalmente puede involucrar transmisiones adicionales hacia otros países a lo largo de las diferentes rutas del comercio internacional como vectores que se mueven en grandes números y se establecen e interaccionan con las ranas silvestres, lo que hace que estas poblaciones se conviertan en ferales. La propagación de la rana toro enferma o contagiada entre las poblaciones nativas de anfibios pudo haber

hecho que el Batrachochitrium dendrobatidis entre en las especies nativas, enfermándolas y matándolas. Hasta el momento estudios evidencian que la introducción de la rana toro Lithobates catesbeiana causa la disminución de las poblaciones de anuros nativos en ecosistemas naturales, ya sea por la depredación, por competencia alimentaria y/o transmisión de la quitridiomicosis ocasionada por el hongo quítrido. Las introducciones de rana toro se han dado hacia muchas regiones alrededor del mundo, coincidiendo con cambios estructurales en las poblaciones de los anfibios nativos y algunas veces con la declinación en las poblaciones de anfibios nativos en dichas localidades. No obstante, ninguno de los estudios compara, las interacciones negativas reportadas entre rana toro y anuros nativos, ya que cada estudio es aislado. Tampoco se ha investigado sobre la disponibilidad de las presas, ni se sabe si las infecciones leves de B. dendrobatidis en rana toro son suficientes para ser transmitidas hacia los anuros nativos. Recomendaciones para generar conocimiento y mejorar la gestión de la biodiversidad ecuatoriana Debido a que la rana toro se ha introducido en cuatro, de las seis, provincias amazónicas, se considera pertinente y todavía oportuno: 1) realizar un inventario de los ranarios legal e ilegalmente establecidos; 2) muestrear las localidades donde ha sido introducida esta especie, para evidenciar escapes desde los ranarios; 3) investigar sobre las poblaciones establecidas fuera de los ranarios, dónde se ubican, de qué se alimentan, qué enfermedades tienen; 4) investigar sobre los efectos de la especie sobre los anuros nativos, en lo que respecta a disponibilidad de alimento y superposición de nichos con otras especies; 5) elaborar los protocolos de bioseguridad que deben tener los ranarios y exigir su fiel cumplimiento para evitar el escape de estos individuos; 6) llevar a cabo auditorías semestrales en los ranarios ya establecidos para corroborar el cumplimiento de las normas de bioseguridad dentro de los ranarios; 7) promover leyes o reglamentos que prohíban el establecimiento de nuevos ranarios en el país; 8) investigar sobre posibles alternativas al cultivo de rana toro (p.ej., otras especies de Ranidae o Strabomantidae nativos), sin dejar de lado que se requiere información básica sobre dónde y cuándo se reproducen, cantidad de desoves, huevos por desove, períodos de desarrollo, nacimiento, éxito reproductivo, alimentación, entre otras; 9) elaborar una base de datos sobre especies invasoras en Ecuador, así como las localidades donde han sido introducidas; y 10) modelar la distribución potencial de la rana toro basándose en datos de presencia para predecir las futuras invasiones y poder tomar medidas precautorias en las localidades que aún no han sido invadidas y que presentan alta probabilidad de serlo. Literatura citada Batista C. G. 2002. Rana catesbeiana (American Bullfrog) Diet. Herpetological Review 33:131. Berger L., R. Speare, P. Daszak, D. E. Green, A. A. Cunningham, C. L. Goggin. 1998. Chytridiomycosis causes amphibian mortality associated with population declines in the rainforests of Australia and Central America. ProcNatlAcadSci U S A 95:9031–6. Berger L., R. Speare, A. Kent. 2001. Diagnosis of chytridiomycosis in amphibians by histologic examination. En: Speare, R., Steering Committee of Getting the Jump on

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Mitigación del Cambio Climático

Los bosques como aliados a la mitigación del cambio climático en el contexto de REDD+ en el Ecuador.

Tatiana Ojeda1* y Nikolay Aguirre2 1

Profersora-Investigadora del Centro de Estudios y Desarrollo de la Amazonia (CEDAMAZ) 2 Profesor Investigador del Centro de Estudios y Desarrollo de la Amazonia (CEDAMAZ) *Autor para correspondencia

Introducción El mecanismo Reducción de Emisones por Deforestación y Degradación (REDD+), es uno de los mecanismos aprobados recientemente como instrumento para la reducción de gases de efecto invernadero en los países en desarrollo (COP 17). Este ofrece una oportunidad para mantener los bosques y con ellos la biodiversidad y los servicios ecosistémicos. REDD+ al tiempo que es una estrategia de mitigación al cambio climático, también ofrece beneficios derivados de la conservación de los ecosistemas y su biodiversidad, ya que este mecanismo solo es efectivo si se reduce la deforestación y si se demuestra una reducción de emisiones de gases de efecto invernadero por esa reducción de la tasa de deforestación. En las décadas de 1980, ya existían propuestas para compensar la conservación de las selvas tropicales, pero no fue sino hasta la segunda mitad de los noventa que la idea adquirió mayor valor en el escenario internacional. Durante el año 2005 el concepto de la deforestación evitada resurgió en el panorama internacional gracias a la conformación de la Coalición de Naciones de la Selva Tropical. Dos años de negociaciones y avances técnicos culminaron con el Plan de Acción de Bali en diciembre de 2007, donde se estableceiron las bases para instrumentar políticas e incentivos positivos sobre los temas relacionados con la reducción de emisiones producidas por la deforestación y la degradación forestal en los países en desarrollo (REDD) y, sobre el papel de la conservación, el manejo sustentable de los bosques y el mejoramiento del almacenamiento de carbono en esas naciones. Siendo en la última Cumbre desarrolada en Cancún, México en diciembre del 2010 donde se aprobó definitivamente este mecanismo llamado REDD+. La presente revisión presenta una síntesis del papel que estan jugando los bosques como estrategia para la mitigación a los impactos del cambio climático. Donde se aborda desde una perspectiva general el mecanismo REDD+ y como este mecanimos puede ayudar a detener la deforestación, asi mismo se presenta algunos datos relacionados con

el fenómeno de la deforestación y como el país esta afrontando el reto de disminuirla en los próximos años.

El papel de los bosques en la reducción de los Gases de Efecto Invernadero (GEI) Los ecosistemas forestales intervienen en la lucha contra el calentamiento global a través de la absorción de grandes cantidades de C02 gracias a la fotosíntesis. Así, a nivel mundial, los ecosistemas terrestres absorben cerca de 2,6 GtCeq por año, o sea más que las emisiones relacionadas con la deforestación equivalente a 1,6 GtCeq por año. Por lo tanto, el balance neto del bosque es globalmente positivo en aproximadamente 1 GtCeq por año (Chenost y Gardette 2011). De esta manera, el rol de los bosques frente al clima es múltiple, entre los principales roles se mencionan: (i) cuando los bosques están en crecimiento (p.ej., nuevas forestaciones, bosques secundarios en sucesión), retiran de la atmósfera cantidades importantes de CO2 para almacenarlas en el tronco, ramas, raíces de los árboles, y en el suelo y su lecho; (ii) cuando los bosques están en equilibrio, mantienen un reservorio de carbono, donde el impacto sobre el cambio climático es relativamente neutro (bajas emisiones relacionadas con la mortalidad natural de ciertos individuos o bajas absorciones relacionadas con el crecimiento de los árboles); (iii) cuando los bosques son deforestados y reemplazados por cultivos por ejemplo palmera aceitera en Indonesia, soja en Brasil, agricultura comercial o familiar en África, praderas para la cría bovina en la Amazonía, en este caso las cantidades de carbono almacenadas son liberadas hacia la atmósfera; y (iv) los productos madereros pueden sustituir las energías fósiles o los materiales energéticos, evitando así emisiones de GEI cuando provienen de bosques manejados en forma sostenible (Chenost y Gardette 2011). Adicionalmente los bosques son una fuente de subsistencia para más de un billón de personas, quienes usan la medicina derivada de las plantas cosechadas de los bosques, y en el caso de las comunidades rurales basan su dieta proteínica en la caza y pesca de tierras forestales. Los bosques también son importantes desde una perspectiva comercial. En el 2003, el comercio internacional en madera vista, pulpa, papel y tablones fue valorado en casi USD 150 billones (CIFOR 2004) A pesar de la importancia de los bosques no solo para la mitigación de GEI, sino para la humanidad entera, son además uno de los sectores que más emisiones emanan. Estudios al respecto señalan que a nivel mundial, las emisiones de GEI relacionadas con el sector de uso de la tierra, cambio de uso y silvicultura (USCUSS) representan el 17,4 % de las emisiones globales (Chenost y Gardette 2011, Ortega 2010, Funder 2009, Martin 2008). Por lo tanto, es el tercer sector contribuyente, luego del sector de la Energía (25,9 %) y de la Industria (19,4 %), pero antes del sector de la Agricultura (13,5 %) y de los Transportes (13,1 %). El Ecuador por su parte, tiene una contribución marginal, con menos del 1 % del total de las emisiones mundiales (SENPLADES 2007). A nivel nacional el MAE (2001), señala que en el Ecuador el sector que más aporta con emisiones de GEI es el USCUSS, que contribuye con el 70 % de las emisiones de CO2. Al analizar los inventarios nacionales de GEI para 1990, 1994 y 2000, los resultados evidencian que el 83 % de las emisiones de GEI provienen del sector USCUSS (el 98,8 % corresponde a CO2), seguido por el sector energía (ver Fig.1)

Figura 1. Promedio de porcentajes de contribución de los diferentes sectores productivos en la emisión de GEI en el Ecuador durante los años 1990, 1994 y 2000, Fuente (MAE 2009a). La deforestación en el Ecuador El 42 % de la superficie del Ecuador está cubierta por bosques naturales, lo cual da cuenta de su vocación forestal. El uso actual forestal es de 10,9 millones de ha de bosques naturales y de 163 000 ha de plantaciones, cifras que comparadas con su potencial indican que existe un déficit de cobertura forestal de 2,5 millones de ha. La producción y consumo anual de madera es de 9,7 millones de m3 de los que 8,5 provienen de bosque nativo y 1,2 de plantaciones; de ahí que el potencial productivo del país no está siendo utilizado (FAO 2005). Este déficit se acentúa aún más por la deforestación y la degradación forestal, procesos que resultan de intrincadas relaciones entre factores sociales, económicos, ambientales y políticos (Kanninen et al. 2007). El inicio de este proceso coincide con la llegada de los colonizadores españoles; los bosques andinos fueron los primeros en recibir los impactos, acelerándose en la Costa y Amazonía en la década de los 50s y 70s respectivamente (Morales et al. 2010). Entre los principales factores que pueden ser considerados conductores de la deforestación en el Ecuador se mencionan: (1) La implementación de monocultivos industriales, que ha sustituido parcial o totalmente áreas de bosque nativo. En 1982 se sembraron 12 mil hectáreas de palma africana en Esmeraldas; ahora se estima que este cultivo ocupa más de 120 mil hectáreas. (2) La actividad camaronera, ha contribuido a la pérdida y degradación de más del 70 % de los manglares del país. En el año 2000, existieron más de 200 000 ha de piscinas camaroneras de las cuales sólo el 25 % operaban de forma lícita, perjudicando además a miles de familias que dependen de los recursos del manglar. (3) La ampliación de la frontera agrícola en bosques nativos, especialmente para desarrollar sistemas de pastizales en la región andina y amazónica. La superficie de pastizales se ha incrementado progresivamente; pasando de 2,2 millones de ha en 1972 a 4,4 millones de ha en 1985; es decir, 244 000 ha/año coincidiendo con las tasas de deforestación de la época.

(4) Los incipientes niveles tecnológicos, los precios del mercado y los intereses asociados, provocan que los ingresos provenientes de bosques naturales, sean menores a los que se obtienen con usos alternativos como el agrícola y las pasturas. (5) La construcción de vías de acceso en las áreas forestales frágiles, producto de la explotación petrolera y minera; la pobreza de la población rural; la falta de ordenamiento territorial así como las deficiencias en la tenencia de tierra, son otros elementos para explicar la deforestación en el Ecuador. (6) La deficiente interacción y coordinación intersectorial también ha constituido una fuerza importante para la pérdida de los bosques. El análisis de la deforestación es complejo en el Ecuador, debido a que los datos de las tasas de deforestación difieren significativamente entre las fuentes, ya que los diferentes estudios, utilizan distintos procedimientos metodológicos y métricos (MAE 2011). Así, el MAE determinó que para el período 1990-2000 el porcentaje de deforestación es de 0,66 % que corresponde a 61 800 ha/año, siendo las provincias amazónicas y Esmeraldas, las de mayor pérdida de cobertura, en términos absolutos. En contraste, los resultados de un estudio realizado por Sánchez (2006) para el CLIRSEN muestran para ese mismo período, un porcentaje anual de 1,47 %, es decir 198 092 ha/año. Esta incertidumbre de información, tiene implicaciones importantes para la gestión pública de los recursos naturales, ya que es difícil establecer metas y objetivos claros de gestión al no contar con datos sistemáticos y bien documentados sobre dinámicas de deforestación en el Ecuador (MAE 2011). REDD+ como una alternativa de mitigación al cambio climático y de reducción de la deforestación y degradación forestal Gran parte de los esfuerzos deben estar enfocados a mitigar las emisiones de GEI en un 20 %, para impedir el incremento de la temperatura mundial a más de 2°C; al mismo tiempo que reducen las tasas de deforestación y disminuyen los niveles de pobreza. De esta manera, muchas de las iniciativas provienen de la reducción del uso de combustibles fósiles en los países industrializados; sin embargo, como se mencionó anteriormente una de las principales fuentes de emisiones es la deforestación en países en desarrollo, que es donde se encuentra la mayor superficie de bosques nativos. Según CIFOR (2004) una propuesta innovadora que puede traer significantes beneficios para la mitigación del cambio climático, la protección de los servicios ecosistémicos, el mejoramiento de los medios de subsistencia de las comunidades dependientes de los bosques, y la aclaración de los derechos de tenencia de la tierra, es la llamada REDD (Reducción de Emisiones por Deforestación y Degradación). La décimo tercera Conferencia de las Partes (COP 13) de la Convención Marco de las Naciones Unidas sobre el Cambio Climático (CMNUCC) desarrollada en Bali 2007, produjo el Plan de Acción de Bali en el cual se consideró a REDD como una herramienta para negociar el futuro régimen climático luego del protocolo de Kyoto (Hamilton et al. 2008, Murdiyarso et al. 2008).

En el 2008, se acordó que las acciones de REDD deberían ser ampliadas, surgiendo REDD+ que añade tres áreas estratégicas a las dos originales planteadas en Bali. Las cinco intentan reducir las emisiones de deforestación y la degradación forestal en los países en desarrollo. Las dos acciones originales de REDD son: i) Reducir las emisiones de la deforestación y ii) Reducir las emisiones de la degradación forestal. El signo más añade estrategias para reducir las emisiones a través de: i) el rol de la conservación, ii) el manejo sustentable de bosques, y iii) los incremento de los reservorios de carbono. REDD difiere de iniciativas anteriores, porque se conecta directamente con incentivos financieros para la conservación del carbono almacenado en los bosques. Consiste en cuantificar la reducción de emisiones; la cantidad positiva se convierte en un crédito que podría ser comercialiaadco en un mercado de carbono internacional, o que se podría entregar a un fondo internacional que compense económicamente a los países participantes que conserven sus bosques (CIFOR 2004). Así, los pagos consistirían en la compensación de los costos de oportunidad de los cambios de uso del suelo más la llamada renta REDD (UICN 2009). Las estimaciones del valor potencial de los pagos de REDD varían dependiendo de los supuestos subyacentes. Asumiendo un valor conservador de USD 10/TonCO2eq, las estimaciones incluyen un valor presente neto de USD 150 billones e ingresos anuales de USD 2,3-12 billones. Pero con supuestos más positivos acerca del precio de carbono (USD 10-20/Ton CO2eq), y reducciones de la deforestación (20-50 %), las estimaciones de ingresos anuales de REDD podrían ser de USD 7-23 billones (Kanninen et al. 2007). ¿Qué se requiere para implementar REDD? La arquitectura internacional para REDD establecerá el marco de implementación (Angelsen et al. 2009) pero el contexto económico, social, político y ambiental será el que direccione la forma en que cada país deba implementar este mecanismo a nivel nacional y subnacional. A continuación se presentan algunos aspectos claves en los que se debe trabajar para la implementación de REDD. Derechos de propiedad y responsabilidades La seguridad y claridad sobre los derechos de tenencia de la tierra y de uso de los recursos y, las responsabilidades de quienes los poseen, es una precondición para manejar los bosques sustentablemente, y se convierte en una herramienta efectiva para REDD si son aplicados junto a incentivos económicos que aborden las causas de la inferior rentabilidad de la conservación de bosques (Kanninen et al. 2007). El MAE (2009b) señala que en el Ecuador, la tenencia de la tierra puede ser individual o colectiva. Alrededor de 3.9 millones de hectátreas de bosque están dentro de territorios indígenas de manera legal y 2.3 están por legalizarse. En muchos casos, estas tierras han sido delimitadas como parte del Patrimonio Forestal del Estado-PFE (2.1 millones de ha) o del Sistema Nacional de Áreas Protegidas-SNAP (4.8 millones de ha). Se calcula que alrededor del 65 % de los bosques nativos del Ecuador están en manos de pueblos ancestrales y comunidades indígenas, de los cuales el 62,5 % están legalizadas y el 37,5% por legalizar (Palacios 2005).

De acuerdo a Morales et al. (2010) desde el punto de vista institucional y normativo, en el Ecuador persiste una falta de claridad respecto del manejo del tema de tenencia de la tierra cubierta con bosque nativo. Si bien son el INDA, hoy Subsecretaría de Tierras del MAGAP, (a cargo de tierras agrarias), y el MAE (a cargo de las tierras con vocación forestal), quienes están a cargo de esas tierras públicas susceptibles de adjudicarse, no se puede asegurar que en cada institución, efectivamente, se encuentren las tierras bajo esas categorías. Existe una serie de conflictos relacionados con la tenencia de la tierra; por ejemplo, en el SNAP existen tierras con título de propiedad legalmente adquirido previo a la declaratoria de área protegida, posesiones ancestrales que no pueden ser legalizadas, posesiones previas a la declaratoria y la re-delimitación de áreas protegidas (Francescutti 2002). Capacidad institucional y gobernanza La capacidad de un gobierno para diseñar, implementar y hacer cumplir las políticas es clave, para asegurar su efectividad; esta debe ser fortalecida a niveles nacionales, regionales y locales, para asegurar que cada uno de esos niveles tenga sus apropiadas responsabilidades y los recursos para cumplirlas. Políticas de apoyo de descentralización real de los derechos de propiedad, combinadas con el apoyo a la gobernanza local de los recursos (p.ej., reglas claras sobre derechos y responsabilidades, sistemas de monitoreo y sanciones) y los incentivos correctos, podrían contribuir para el logro de resultados más efectivos (Contreras 2011, Kanninen et al. 2007). Para asegurar una correcta implementación de REDD, las estrategias nacionales deberán poner su atención en eliminar las políticas actuales que reducen los costos y riegos de actividades que conducen a la deforestación y degradación, o impiden actividades que apoyan al manejo forestal sustentable; como los subsidios a actividades que conduzcan a la tala de bosques, incluyendo aquellas que hacen que la agricultura, ganadería y biocombustibles sean más rentables, y aquellas que reducen los riesgos de inversión en la industria forestal en la ausencia de un suministro de madera sustentable (Kanninen et al. 2007). Esta eliminación de subsidios perversos por si sola no será suficiente para revertir muchos de los factores que conducen a la deforestación y degradación, por lo que se requerirá de una combinación de políticas que incluyan incentivos políticos y regulaciones directas. El endurecimiento de las leyes enfocadas a crímenes forestales, el aseguramiento de que el desarrollo de nuevos caminos no abran el accedo a bosques vulnerables, y el mejoramiento del cumplimiento con salvaguardas para las empresas comerciales deberían ser consideradas como grandes prioridades; lo cual no se podrá realizar sin una inversión en el fortalecimiento de la capacidad judicial de los sistemas oficiales (Kanninen et al. 2007). En cuanto a los esquemas de transferencia de pagos, serán solamente efectivos a gran escala, si una organización intermediaria existe para canalizar los fondos en una forma transparente y eficiente, y si los mecanismos de monitoreo son puestos para asegurar el rendimiento por parte del vendedor a cambio del pago (Kanninen et al. 2007). Sin un nivel aceptable de gobernanza, las iniciativas REDD+ podrían fallar y debido a los grandes flujos de dinero, los programas podrían conducir a incrementar los conflictos,

con considerables oportunidades para la corrupción y la negación de los derechos a las poblaciones indígenas y comunidades dependientes de los bosques.

Líneas bases para el monitoreo de carbono Las numerosas estimaciones de la cobertura forestal y las tasas de deforestación sugieren que los esfuerzos por monitorear los bosques reflejan un cierto grado de incertidumbre. Los datos sobre la degradación de bosques son aún menos confiables. Para que los regímenes de REDD funcionen de una manera visionaria, definiciones más robustas sistemas y métodos serán necesarios para monitorear los cambios en los reservorios de carbono de los bosques. La colaboración entre los países desarrollados y en desarrollo es necesaria para generar y procesar datos confiables, mientras se fortalece la capacidad técnica de los recursos humanos involucrados por parte de las agencias estatales como de las comunidades (Kanninen et al. 2007). Avances del Mecanismo REDD en el Ecuador A nivel nacional la principal entidad estatal encargada de implementar medidas para la mitigación y adaptación al cambio climático es el MAE, a través de la Subsecretaría de Cambio Climático, junto a otras entidades del Estado. En el documento del Programa Nacional Conjunto ONU-REDD Ecuador, difundido recientemente, se señala que mediante Decreto Ejecutivo 495 se creó el Comité Interinstitucional de Cambio Climático, que está formado por los Ministerios Coordinadores, la SENPLADES, la Secretaría Nacional de Gestión de Riesgos, la SENAGUA, el Ministerio de Relaciones Exteriores, Comercio e Integración y el MAE, quien preside el comité. El objetivo del comité es coordinar y tomar decisiones sobre la definición de políticas y otros instrumentos que permitan articular los esfuerzos en la gestión sobre el cambio climático en todos los niveles del Estado. Dentro del comité se estan conformando grupos específicos de trabajo que abordarán temas puntuales; uno de ellos se encargará del tema de REDD+ (Carrión y Chiu 2011). Adicionalmente, el MAE a través de la Secretaría de Cambio Climático y en coordinación con la Secretaría de Patrimonio Natural, está liderando el proceso de desarrollo de la Estrategia Nacional REDD+ del Ecuador (EN REDD+). En el cuadro 1 se presentan los avances en torno a la EN REDD+ como parte de la fase de preparación. Cuadro 1. Avances por parte del Ministerio del Ambiente del Ecuador, en torno a la elaboración de la ENREDD+. Programa/ Proyecto Programa Socio Bosque (PSB)

Objetivo

Avance

Conservar 4 millones de ha de bosques nativos, páramos y otros remanentes de vegetación nativa en el Ecuador en los próximos 7 años; a través de incentivos que contribuyan a la reducción de la deforestación y las emisiones de GEI y mejore las condiciones de vida de entre

Hasta julio de 2010, se ha firmado convenios de conservación por 539 703,90 ha de bosque nativo y páramo, con una inversión total en incentivos de USD 2´668.025 millones por año, beneficiando a 59 462 personas (MAE 2010).

500.000 y un millón de personas. Mapa Histórico Determinar la tasa de de deforestación actual en el Deforestación Ecuador a través de un análisis (MHD) multi-temporal en tres periodos 1990–2000–2008. Evaluación Caracterizar los bosques del Nacional país y determinar el contenido Forestal (ENF) de carbono por tipo de bosque, entre otras variables de análisis.

Marco Legal, Financiero e Institucional para REDD+

Posibilitar la planificación inter-sectorial y la aplicación de políticas y medidas tendientes a reducir la deforestación y las emisiones de GEI asociadas, mediante el establecimiento de disposiciones legales que definan los derechos del carbono, la distribución de beneficios generados por el uso y aprovechamiento de los servicios ambientales (SA) y la aplicación de mecanismos de incentivos para potenciarlos.

En enero 2011, se presentaron datos preliminares que indican que entre 1990-2000 se perdieron 74 330,9 has/año y entre 2000-2008 se perdieron 61 764,70 has/año. Los principales focos de deforestación se ubican en la zona norte de la Amazonía (MAE 2011). Está por culminar la fase piloto del proyecto (50 conglomerados en total tanto en Bosque seco pluvio estacional como en la Amazonía). Los conglomerados de Bosque seco ya fueron terminados y se empezó a sistematizar la información en la base de datos creada con apoyo de FAO. También se iniciará el levantamiento de información del componente socio-económico del proyecto. Se cuenta con tres estudios: (1) Análisis nacional del contexto legal, financiero e institucional de los SA en Ecuador y otros esquemas de compensaciones realizadas como producto de una actividad de manejo o explotación de recursos naturales; (2) Análisis de los aspectos técnicos en los que se generan los SA en el Ecuador y; (3) Análisis del contexto legal, financiero e institucional a nivel internacional del carbono y otros esquemas relacionados con la provisión de SA. La difusión de estos resultados se realiza mediante talleres en pos de obtener insumos para la propuesta de normativa de SA, que se desarrollará en el 2011.

En el 2010 se inició una consultoría para diseñar una propuesta de la arquitectura financiera necesaria para el futuro manejo de fondos provenientes de REDD+ en Ecuador. Actualmente la propuesta está siendo validada por el MAE y el Ministerio de Finanzas (Carrión y Chiu 2011). Programa de 1) Difundir información sobre Se ha iniciado la implementación del primer Involucramient REDD+. componente, mediante la elaboración de material o de la 2) Consultar a los actores clave informativo. Sociedad Civil sobre la aceptación e interés en participar en el proceso. Paralelamente, se desarrollará una estrategia de 3) Involucrar a los actores clave comunicación, con un enfoque particular a los en la definición e pueblos y nacionalidades indígenas y otras implementación de la comunidades locales dependientes de los bosques, de ENREDD+ manera que la información sobre REDD+ se entienda 4) Construir capacidades e interiorice de la mejor manera con cada grupo locales relevante (Carrión y Chiu 2011). Unidad de Promover y fomentar las Actualmente, el programa está siendo reformulado; Promoción y plantaciones forestales en las metas anuales, así como la forma de dar Desarrollo tierras de aptitud forestal; e cumplimiento a las mismas serán redefinidas por el Forestal del implementar y ejecutar el Plan MAGAP. Entre las metas reformuladas, está la Ecuador Nacional de Forestación y reforestación de 60 000 has anuales hasta el 2015; (Proforestal) Reforestación (PNFR), con el también la proporción entre plantaciones industriales, que se espera reforestar 1 agroforestales y de conservación cambiará a partir de millón de has de bosques a enero 2011 (Carrión y Chiu 2011). nivel nacional en un plazo de 20 años. Implementació Desarrollar estándares En abril de 2010 se finalizó el desarrollo participativo n de Estándares ambientales y sociales REDD+, de los principios, criterios e indicadores del estándar. REDD+ para asegurar beneficios En julio de 2010 se inició con la fase de sociales y ambientales interpretación nacional del estándar y su

adicionales implementación mecanismo

con de

la implementación a través de ejercicios piloto. Paralelo este al cumplimiento del estándar se espera monitorear los co-beneficios, y por tanto, deberá formar parte de un sistema MRV para co-beneficios (Carrión y Chiu 2011). Diseño de un Diseñar un programa para Se esta en proceso de estudios y diseños del Programa de otorgar incentivos aplicados al programa nacional de incentivos, que posteriormente incentivos para MFS. será implementado en una fase piloto, luego con los el Manejo ajustes necesarios se pretende implementarlo a nivel Forestal nacional (Carrión y Chiu 2011). Sustentable (MFS) Análisis de Actualizar información sobre El MAE ha emprendido un estudio que identifica y causas de la las causas de la deforestación caracteriza las causas directas e indirectas de la Deforestación en el país, para aplicar medidas deforestación en la provincia de Napo como estudio más efectivas para enfrentar de caso, para posteriormente emprender un estudio dichas causas como parte de la más amplio a otras provincias, o al menos a nivel de implementación de REDD+. la región amazónica, a lo largo del 2011 (Carrión y Chiu 2011). Identificación Identificar y potenciar los La iniciativa generó información cartográfica y de beneficios beneficios múltiples análisis estadísticos para definir la localización de los múltiples ambientales y sociales que la potenciales beneficios múltiples. El producto del sociales y implementación de REDD+ trabajo conjunto fue un documento que fue ambientales en pueda conllevar en el país. presentado durante la Conferencia de las Partes el Ecuador (COP) del Convenio sobre la Diversidad Biológica (CBD) en octubre del 2010 (Carrión y Chiu 2011).

Adicionalmente, la SENPLADES ha priorizado el plan de fomento del acceso de tierras a los productores familiares en el Ecuador, con el fin de disminuir la inequidad en el acceso a la tierra en el Ecuador. A través del plan se distribuirán predios actualmente en poder del Estado a productores organizados, se titulará los territorios indígenas a nombre de los pueblos y nacionalidades, se creará un fondo de tierras que permita el acceso a tierras mediante compra o adjudicación, se realizará procedimientos de expropiación de tierras en áreas priorizadas, se implementará un sistema de catastro de grades propiedades rurales, se efectuará procedimientos de consolidación parcelaria que permitan contar con predios económicamente viables en áreas priorizadas, se apoyará el desarrollo de actividades económicas y productivas en los predios beneficiarios de las nuevas adjudicaciones mediante un apoyo técnico referencial y, se propondrá una nueva legislación agraria que incorpore procedimientos de definición de la función social y ambiental, el procedimiento de expropiación y los alquileres garantizados, así como mecanismos tributarios para limitar la reconcentración y la multi-propiedad (MAGAP 2010). Consideraciones finales A continuación se presentan a manera de conclusiones los retos que trae consigo la implementación del mecanimos de REDD+ para Ecuador Tal como ha venido sucediendo desde el 2008, en que el Ecuador empezó a participar activamente en las negociaciones internacionales sobre REDD+, este y el siguiente año serán de crucial importancia para el país en el ámbito político y ambiental. Al respecto Carrión y Chiu (2011) expresan que el Ecuador pretende posicionarse como uno los países pioneros en la implementación de REDD+. Para ello el país necesitará

implementar acciones a mediano y latrgo plazo como por ejemplo disponer de información de buena calidad con el fin de poder diseñar e implementar la ENREDD+ de manera exitosa. La capacidad institucional y de gobernanza es imprescindible, por lo que el Ecuador deberá fortalecer sus instituciones y gobiernos locales, y definir si se requiere crear o transformar las instituciones, para que estas sean capaces de controlar la deforestación y degradación forestal y de asegurar que los pagos de carbono conduzcan a una protección sustentable del bosque. Esto no se logrará si no se realiza un trabajo conjunto y si no se tiene un sistema nacional de información forestal que brinde datos confiables, y el marco regulatorio claro que probablemente amerite reformas a las leyes vigentes, crear legislación pertinente y definir el nivel y la capacidad de implementación de dicho marco legal. Además para que la estrategia sobre el futuro régimen climático del Ecuador sea eficiente, efectivo y refleje los intereses de las personas dependientes de los bosques el rol y participación de los propietarios privados, es otro aspecto primordial para el éxito de REDD en el país. Un punto conflictivo es el referente a los mecanismos de pago, aún no se tiene claro cómo el país será recompensado, qué forma tomarán esas recompensas, quién tendrá el control de la distribución de pagos; quiénes deberán recibir dicha compensación (gobiernos nacionales, comunidades forestales locales, etc.). En este sentido las investigaciones pueden proveer información valiosa sobre los requisitos básicos para el diseño de esquemas de pagos por servicios ecosistémicos. Literatura Citada Angelsen A., S. Brown, C. Loisel, L. Peskett, C. Streck & D. Zarin. 2009. Reducción de emisiones de la deforestación y la degradación de bosques (REDD): Reporte de Evaluación de Opciones. Washington, USA. 108 p. Carrión D. & M. Chiu. 2011. Documento del programa nacional ONU-REDD Ecuador. Disponible en www.unredd.net (Consultado Febrero 27, 2011) Chenost C., Y. M. Gardette. 2011. Los mercado de carbono forestal. 174 p. CIFOR (sf). Simply REDD CIFOR‘S guide to forests, climate change and REDD. Disponible en: http://www.cifor.cgiar.org/publications/pdf_files/media/MediaGuide_REDD.pdf (Consultado Enero 30, 2011) Comité Nacional del Clima del Ministerio del Ambiente (2001). Primera Comunicación Nacional: República del Ecuador. Quito, Ecuador. Contreras-Hermosilla A. 2011. People, Governance and Forests—The Stumbling Blocks in Forest Governance Reform in Latin America. Forests, 2, 168-199; FAO. 2005. Evaluación de los recursos forestales mundiales. Informe nacional Ecuador. Francescutti, D. 2002. FAO. Regularización de la tenencia de tierras: evolución, costos, beneficios y lecciones el caso de Ecuador. Quito, Ecuador. Funder M. 2009. Reducing Emissions from Deforestation and Degradation (REDD). An Overview of Risks and Opportunities for the Poor. Printed in Vesterkopi AS. Copenhagen, Denmark. 64 p.

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Sistemas de Producción

Los sistemas silvopastoriles como alternativa para la producción sostenible de bovinos en la amazonía sur ecuatoriana. José María Valarezo Profersor-Investigador del Centro de Estudios y Desarrollo de la Amazonia (CEDAMAZ) Correo electrónico: josemariavalarezo@yahoo.com

Introducción. La producción ganadera constituye uno de los rubros más importantes de la economía en la amazonía ecuatoriana, misma que se asienta en pasturas establecidas luego de un proceso de ―tumba-roza y quema‖ del bosque, como consecuencia de lo cual, el 60 % de las fincas de la Amazonía Baja poseen el componente ganadero, actividad a la que se suma las etnias nativas, cubriendo los pastizales el 70 % del total de la superficie intervenida; sin embargo, los rendimientos son bajos, con incrementos de peso de apenas 250 g/día, y producción de leche menor a 3,5 l/vaca/día (INIAP y GTZ 1998). Por lo general, los potreros en la Amazonía tienen rendimientos aceptables los primeros años, pero luego, debido principalmente a la utilización de monocultivos de gramíneas muy extractivas de nutrientes, y a la falta de reposición de la fertilidad del suelo, la producción disminuye considerablemente, y los ganaderos se ven obligados a ampliar el área intervenida, estableciéndose un círculo vicioso de destrucción paulatina de los recursos naturales y de la biodiversidad. La implementación y mejoramiento de los sistemas silvopastoriles constituye una alternativa válida para incrementar la producción de leche y carne de manera sostenible, y por ende mejorar el nivel de vida de la población, razón por la cual, el CEDAMAZ se encuentra ejecutando dentro de su Plan de Investigaciones, el proyecto ―Silvopasturas‖ para generar tecnologías adecuadas al medio para el manejo del ganado en sistemas silvopastoriles. Estos sistemas están integrados por cuatro elementos que interactúan entre sí: el ganado, los pastos, el componente arbóreo y el suelo, por lo que un programa de mejoramiento de la producción ganadera debe incluir todos estos elementos con miras a lograr su sostenibilidad. Existen varios expertos en los diversos países del trópico húmedo en general, y de la amazonía en particular, que vienen realizando procesos de investigación para generar conocimientos científicos y tecnológicos, tendientes a la implementación de sistemas silvopastoriles adaptados a las condiciones particulares de sus ecosistemas. A continuación se presenta una breve sistematización del estado actual del conocimiento en relación a este tema.

Los sistemas silvopastoriles. Los sistemas silvopastoriles se refieren a sistemas y tecnologías del uso del suelo y manejo de ganado en los cuales leñosas (árboles, arbustos, palmas, etc.) se utilizan en el mismo sistema de manejo que los pastos y el ganado, estableciéndose relaciones ecológicas y económicas entre los diferentes componentes (ver ejemplo en la figura 1). El propósito de estos sistemas es lograr un sinergismo entre los animales, los pastos, los árboles y el suelo, para mejorar la productividad y sostenibilidad, así como beneficios ambientales y no comerciales; tienen una base científica multidisciplinaria e involucra la participación de los campesinos en su identificación, diseño y ejecución (Burley y Speedy 1998). La diferencia fundamental con los actuales sistemas ganaderos constituye la inclusión de los árboles en el sistema, con la finalidad de obtener biomasa de calidad para la alimentación del ganado, aunque también sus objetivos pueden ser otros como: reponer la fertilidad del suelo, la producción de frutas, madera, atenuar el estrés climático y diversificar los ingresos (Zelada 2003) En las actuales condiciones, la producción ganadera extensiva genera una baja rentabilidad, pero la introducción de árboles y arbustos puede ayudar a intensificar la producción animal y aumentan las perspectivas de retorno económico a mediano o largo plazo (Dubois et al. 1996).

Figura 1. Sistema silvopastoril en el Rancho Don Bosco. Macas, Morona Santiago.

Especies forrajeras, arbóreas o arbustivas, utilizadas en sistemas silvopastoriles en la Amazonía. Para que una especie arbórea o arbustiva forrajera forme parte de los sistemas silvopastoriles, debe ser palatable, rica en nutrientes (proteínas, minerales) y fácilmente digeribles, tener una buena producción de biomasa (hojas y ramas) y capacidad para regenerar su follaje. Los bovinos pueden comer directamente el follaje de los árboles y arbustos en las praderas, en estos casos, se debe podar los brotes terminales para que las hojas y frutos estén al alcance de la boca de los animales; también pueden estar fuera de los potreros y las ramas transportadas al establo (Dubois et al. 1996).

En un informe realizado por Vera y Riera (2002), se resumen las gramíneas, leguminosas y árboles multiuso que forman parte de los sistemas silvopastoriles de la RAE, de la siguiente manera: a. Gramíneas: marandú Brachiaria brizantha, y saboya enano Panicum maximun. b. Leguminosas arbustivas: mata ratón, madero negro Gliricidia sepium, flemingia Flemingia macrophylla y leucaena Leucaena leucocephala. c. Leguminosas herbáceas (rastreras): maní forrajero Arachis pintoi d. Árboles multiuso: capirona Calyeophillum spruceanun, cedro Cedrela odorata, maní de árbol Caryodendron orinocense, sangre de drago Croton lechleri, sangre de gallina Otoba parvifolia, guarango Parkia multifuja, guayaba Psidium guajava, y cítricos Citrus spp. Interacciones entre los elementos del sistema silvopastoril. Las relaciones que ocurren en un sistema silvopastorial son multiples y se las puede resumir tal como se observa en la Figura 2.

Figura 2. Esquema de las interacciones entre los árboles, el pasto, los animales y el suelo. Interacciones entre los árboles y los animales. Entre los árboles o arbustos y los animales se establecen una serie de interacciones, las mismas que pueden ser directas o mediadas a través del suelo o las pasturas. Entre las directas se pueden citar la protección contra las inclemencias del clima, y el aporte en fitomasa comestible; por su parte, los animales pueden producir efectos detrimentales sobre los árboles y arbustos, sobre todo en sus estadios juveniles. Entre las interacciones mediadas por el suelo se anotan la provisión de nutrientes, vía las excretas que depositan los animales y el efecto de compactación por pisoteo, el cual puede afectar el crecimiento de los árboles y arbustos, por otra parte, éstos protegen a los animales contra el viento, los excesos de temperatura y de radiación, y pueden ejercer también efectos sobre el crecimiento y la calidad del forraje cosechado por los animales en pastoreo (Zelada 2003)

Interacciones entre los árboles y las pasturas. Cuando los árboles o arbustos y las especies herbáceas comparten el mismo terreno, pueden presentarse entre ellos relaciones de interferencia y de facilitación; la competencia por radiación solar, agua y nutrientes, así como las posibles relaciones alelopáticas entre componentes, son manifestaciones de interferencia; en cambio, la fijación y transferencia de nutrientes, y el efecto de protección contra el viento que pueden ejercer los árboles son ejemplos de relaciones de facilitación. La magnitud de las interacciones entre las leñosas perennes y pasturas, así como de individuos dentro de cada una de estas categorías, depende de la disponibilidad de factores de crecimiento en el medio (luz, agua, nutrientes), los requerimientos específicos y las características morfológicas de los componentes, la población de plantas y su arreglo espacial, y el manejo al que están sometidos (Zelada 2003). Interacciones entre los árboles y el suelo. En sistemas silvopastoriles, la presencia de los árboles pueden contribuir a mejorar la productividad del suelo, y por ende favorecer el desarrollo del estrato herbáceo; siendo los mecanismos más importantes: la fijación de nitrógeno, el reciclaje de nutrientes, la mejora en la eficiencia de uso de nutrientes, el mantenimiento de la materia orgánica y el control de la erosión; pero, en muchos sistemas de plantación, donde se usan especies herbáceas como cobertura, más aún si estas son leguminosas, estos mecanismos pueden funcionar en sentido inverso (Zelada 2003). Interacciones entre los animales y las pasturas. En la mayoría de los sistemas ganaderos, los animales obtienen de las pasturas la mayor parte de los nutrientes que requieren, pero, por el acto de pastorear, los animales afectan directamente a las pasturas, tanto por la defoliación selectiva que ejercen, como por el pisoteo; además, pueden haber efectos indirectos a través del suelo, como son la compactación, el retorno de nutrientes y la dispersión de semillas por medio de las excretas de animales. Estos factores afectan, en los sistemas silvopastoriles, no sólo a la pastura, sino también al componente arbóreo (Pezo e Ibrahim 1999).

Principales sistemas silvopastorilesb recomendados para la Amazonía ecuatoriana Existen diferentes formas de combinar las árboles y arbustos con las pasturas y los animales, muchas de ellas muy ingeniosas, lo que ha dado lugar a diferentes tipos de sistemas silvopastoriles, entre los que se puede citar: bancos de proteína, cercas vivas, pasturas en callejones y árboles y arbustos no forrajeros en potreros; además, se incluye el pastoreo en plantaciones de árboles maderables o frutales, las barreras vivas y las cortinas rompevientos. La decisión de cual de estas opciones implementar en la finca, depende de diversos factores: los objetivos del productor respecto a la siembra de árboles y especies forrajeras, el tamaño de la finca, su localización, topografía, disponibilidad de mano de obra y otros recursos económicos (Pezo e Ibrahim 1999). A continuación se describen brevemente cuatro sistemas silvopastoriles, que son más utilizados en la amazonía. Bancos de proteína

Una alternativa viable para mejorar la alimentación del ganado, es el establecimiento de bancos de proteína, que son áreas en las cuales las leñosas perennes o las forrajeras herbáceas se cultivan en bloques compactos y de alta densidad, con miras a maximizar la producción de biomasa de buena calidad nutritiva, para que reciba este nombre, el follaje debe tener más del 15 % de PC (que significa??), si además tiene altos niveles de energía digerible (más del 70 % de digestibilidad) se lo conoce como banco energético proteico (Pezo e Ibrahim 1999). En la Figura 3, se presenta un ejemplo de este tipo de banco.

Figura 3. Banco de proteína de gliricidia en El Padmi, Zamora Chinchipe. Para establecer un banco forrajero se prefieren especies capaces de persistir bajo un régimen de podas o defoliaciones frecuentes e intensas, que muestren una alta tasa de rebrote, que presenten una buena proporción de hojas y una calidad nutritiva aceptable, con un alto contenido de nitrógeno y buena palatabilidad para el ganado, con ausencia de taninos u otros metabolitos tóxicos (Ivory 1990). En la figura 4 se muestra un ejemplo de un banco de proteínas.

Figura 4. Banco de proteína de quiebra barriga Trichantera gigantea y maní forrajero Arachis pintoi, en El Padmi, Zamora Chinchipe. Entre las leñosas perennes con potencial de ser utilizadas en bancos de proteína en el trópico húmedo destacan varias especies de Erythrina: E. fusca, E. berteroana, E. cocleada y E. poeppigiana, madero negro Gliricidia sepium, clavelón Hibiscus rosasinensis y amapola Malvaviscos arboreus, la morera Morus spp. y Trichantera gigantea, son especies que por su calidad nutritiva califican para bancos energéticoproteicos (Romero et al. 1993).

Si los bancos de proteína van a ser utilizados bajo corte deben establecerse cerca de las áreas donde se suplementa el ganado, para reducir costos del acarreo y facilitar la devolución de las excretas; si se va a utilizar para pastoreo, deberán buscarse terrenos adyacentes a los potreros, e incluso pueden estar dentro de ellos, cubriendo hasta un 2025 % de la superficie del mismo. Cuando los bancos forrajeros van a ser manejados bajo corte, se recomienda establecer las leñosas con distanciamientos relativamente cortos, como de 0.8 - 1.0 m x 0.25 – 0.50 m; en cambio, si se usará bajo pastoreo /ramoneo debe ampliarse la distancia entre surcos para facilitar el acceso y desplazamiento de los animales, así como prevenir los daños pos pisoteo (Atta-krah 1993). Cercas vivas. La siembra de leñosas perennes para la delimitación de los potreros o propiedades, es una práctica tradicional en las zonas tropicales (ver figura 5). En los últimos tiempos ha tomado gran relevancia económica y ecológica, porque su establecimiento puede significar un ahorro de hasta el 46 % frente a las cercas convencionales y, sobre todo, porque constituye un mecanismo para disminuir la presión sobre el bosque para la obtención de postes y leña, contribuye a la introducción de árboles en las fincas, con los respectivos beneficios para la ganadería y el ambiente.

Figura 5. Cerca viva de laurel costeño y porotillo. Finca Estefanía. Chimbutza, cantón Yantzaza. Zamora Chinchipe Las leñosas utilizadas como cercas vivas, a más de delimitar los potreros y facilitar el manejo del ganado, cumplen otros propósitos adicionales, así: algunas son forrajeras como el madero negro Gliricidia sepium y la eritrina Erythrina berteroana; otras son frutales como el marañón Anacardium occidentale; y, otras son maderables como el cedro Cedrela adorata, teca Tectona grandis, caoba Swietenia macrophylla y guachapelí Diplysa robinoides (Pezo e Ibrahim 1999). Para establecer una cerca viva con leguminosas arbóreas que son palatables para el ganado, generalmente se utilizan estacas de 5 a 15 cm de diámetro, y de 2 a 2,5 m de largo, para que los brotes queden fuera del alcance del ganado. Cuando se introducen especies maderables, hay que tener especial cuidado en la protección de los plantones. Las estacas se dejan dos semanas bajo sombra para su cicatrización, luego se colocan en posición vertical para que acumulen reservas en la base, para favorecer el enraizamiento. Antes de plantarlos, la parte inferior del estacón se corta como un cono

invertido tipo ―punta de lápiz‖, mientras que la parte superior se corta en bisel para que escurra el agua de lluvia. Para la siembra, los estacones se entierran de 20 a 40 cm; la distancia de siembra varía, pero generalmente es de 1 a 2 m, y el alambra debe colocarse, de preferencia, 3 a 6 meses después de la siembra (Pezo e Ibrahim 1999). Pasturas en callejones. El cultivo en callejones es un sistema silvopastoril, en el cual se establecen bandas o hileras de leñosas perennes, preferentemente leguminosas de rápido crecimiento, con siembra de pastos en los callejones (Atta-Krah 1993). Dentro de estos sistemas se puede encontrar los manejados bajo corte y los manejados bajo pastoreo/ramoneo. En los sistemas de callejones manejados bajo esquemas de ―corte y acarreo‖, por lo general se siembran gramíneas de crecimiento erecto y alta producción de biomasa, entre hileras de leguminosas arbóreas o arbustivas; pero también se puede sembrar otras leñosas forrajeras no leguminosas como a morera Morus spp. o la amapola Malvaviscos arboreus. En los sistemas manejados bajo pastoreo/ramoneo, las leguminosas arbóreas o arbustivas proveen un forraje de calidad obtenido mediante el ramoneo, que complementa a la vegetación herbácea que crece entre las hileras de las leñosas, y que es pastoreada por los animales, a más de mejorar la calidad del suelo. Árboles en pasturas. Cuando se establece un pastizal a partir de un bosque natural, se deja una densidad poblacional de 60 a 80 árboles/ha, y una sombra de 25 a 30% para el pasto y los animales. En lugares donde hay que realizar una siembra de árboles, hay que hacerlo a una distancia de 10 x 12 m (Vera y Riera 2002).

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ARTICULOS DE INVESTIGACIÓN Diversidad Faunística

Patrones de diversidad de Anuros en el ecosistema páramo del Parque Nacional Podocarpus David Veintimilla1, Karen Salinas1 y Nikolay Aguirre2* Investigadores del proyecto MICCAMBIO Profesor del Area Agropecuaria y de Recursos Naturales Renovables, y director del proyecto MICCAMBIO. Correo electrónico: nikoaguirrem@yahoo.com * Autor para la correspondencia.

RESUMEN Este trabajo muestra la diversidad de Anurofauna en el ecosistema páramo del Parque Nacional Podocarpus. El propósito del estudio fue el de establecer una línea base de la diversidad de anuros para conocer los posibles impactos del cambio climático sobre la diversidad de anfibios. Para el muestreo se identificaron tres hondonadas aledañas a las cimas que conforman la zona piloto del proyecto MICCAMBIO y se emplearon las técnicas de Relevamientos por Encuentro Visual y Remoción Rastrillo Azadón con recorridos diurnos y nocturnos. La Anurofauna registrada fue de 108 individuos pertenecientes a cinco especies, dos géneros y una familia. El género Pristimantis es el más diverso, mientras que las especies más dominantes son Pristimantis grp. orcesi y Pristimantis grp. myersi. La especie establecida como bioindicadora es Pristimantis grp. orcesi, la cual servirá para monitorear a largo plazo los impactos del cambio climático sobre la diversidad del páramo. El estado de conservación de las especies registradas aún no ha sido definido por tratarse de especies nuevas para la ciencia, con excepción de Pristimantis percultus categorizada En Peligro (EN) por la UICN. Palabras clave: anuros, Parque Nacional Podocarpus, Pristimantis, bio-indicador ABSTRACT This research shows the anurans diversity within the paramo at the Podocarpus National Park, with the purpose of establishing a data base to get to know potential impacts of climate change over the anurans. The work was developed around three hollows near the pilot area of the MICCAMBIO project. The methods used were ***** and *****, with diurnal and nocturnal surveys. The anurans registered were 108 individuals, belonging to five species, two genus and one family. The genus Pristimantis was the

most diverse, and the most dominant species were Pristimantis grp. orcesi and Pristimantis grp. myersi. The bioindicator species was Pristimantis grp. orcesi, which is propose to be use to monitoring a long period climate change. Key words: anurans, Podocarpus National Park, Pristimantis, Bio-indicators

Introducción El clima ha evolucionado a lo largo de la historia, experimentando cambios que obedecen a ciclos dinámicos naturales; sin embargo, en el último siglo no se puede afirmar que dichos ciclos hayan seguido una tendencia clara y están referidos en su mayoría a efectos negativos de origen antropogénico, que pueden influir en los patrones y procesos globales (Zambrano 2009). Es probable que el cambio climático ocasione severos impactos negativos en ecosistemas, especies y subsistencia humana; por esta razón existe gran preocupación por parte de algunos científicos debido a que el cambio climático está causando la declinación de anfibios (UICN 2001). La fauna anfibia presenta características muy singulares como piel permeable y ciclo de vida difásico lo que hace que sean mucho más sensibles a los cambios ambientales, es decir, que son considerados como buenos indicadores de la salud del ambiente. Se prevé que durante el próximo siglo el ascenso de la media de la temperatura global será más rápido y por lo tanto numerosas especies no serán capaces de adaptarse con rapidez a las nuevas condiciones o desplazarse a regiones más adecuadas para su supervivencia (p.ej., anfibios) (Convenio Sobre la Diversidad Biológica 2007). Esta investigación forma parte del proyecto monitoreo a largo plazo del impacto del cambio climático en la biodiversidad de ecosistemas de páramo del Parque Nacional Podocarpus (MICCAMBIO) que tiene la finalidad de conocer el avance del cambio climático sobre la biodiversidad en la Región Sur del Ecuador y generar información ecológica del páramo del Parque Nacional Podocarpus, para entender a largo plazo las señales de cambio o variabilidad climática en zonas de alta montaña, con particular énfasis en la presencia de especies de anfibios como indicadores biológicos. Materiales y Métodos Ubicación del área de estudio El área de estudio se localiza dentro del Parque Nacional Podocarpus (PNP), en el ecosistema páramo, entre las provincias de Loja y Zamora Chinchipe, Ecuador (Figura 1a). El área está conformada por tres hondonadas las cuales están ubicadas entre las cimas que conforman la zona piloto del proyecto MICCAMBIO, ubicadas en el Nudo de Sabanilla, sector Cajanuma dentro de las coordenadas 79º09‘43,9‖- 79º09‘40,2‖ Oeste y 04º06‘31,0‖- 04º05‘40,8‖ Sur. Estas hondonadas se encuentran a lo largo de la gradiente altitudinal del páramo que va desde 3359 msnm (hondonada 1, llamada PNPH1), pasando por la hondonada 2 (PNP-H2, 3320 msnm), hasta los 3365 msnm en la hondonada 3 ó PNP-H3 (Figura 1c).

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Figura 1. a) Ubicación espacial del PNP en el Sur del Ecuador, b) Zona Piloto del Proyecto MICCAMBIO en el PNP, c) Hondonadas PNP-H1, PNP-H2 y PNP-H3 ubicadas entre las cimas del Proyecto MICCAMBIO. Parque Nacional Podocarpus, Loja Ecuador. Técnicas de muestreo para caracterizar la composición de la anurofauna del páramo del PNP Se utilizó técnicas estandarizadas sugeridas por Heyer et al. (2001) y Mueses y Yánez (2009) para la búsqueda de anfibios. La técnica de Relevamiento por Encuentro Visual, que consiste en caminar a través de un área o hábitat por un período de tiempo predeterminado buscando ranas de modo sistemático (Crump y Scott 1994). Los recorridos se realizaron a lo largo de los senderos que conectan los sitios pilotos, durante un tiempo de tres horas diarias (19h00 a 22h00); mientras que la técnica de Remoción con Rastrillo Azadón (RRA) que consiste en cortar la planta (puyas en fase de descomposición) por la mitad con el azadón, y posteriormente con el rastrillo se separa una a una las hojas observando detenidamente, ya que los individuos que se encuentran en la planta inmediatamente saldrán a la superficie (Figura 3). Los recorridos para buscar plantas que estén en estado de descomposición se realizó durante la mañana (09h00-12h00). La investigación se desarrollo durante cuatro meses (diciembre de 2009 a abril del 2011), en períodos de siete días por cada hondonada en los cuales se empleó un esfuerzo de muestreo de dos personas, con un total de 21 días efectivos.

CIC CIB

CIA

Figura 2. Senderos y sitios de muestreo de los anuros del PNP, usando la técnica de Relevamiento por Encuentro Visual.

Figura 3. Sitios en donde se aplicó la técnica de Remoción con Rastrillo y Azadón (A y B). Búsqueda de los anfibios entre las hojas de las puyas (D y E) Durante cada muestreo se llevó un registro de las condiciones climáticas del sitio (temperatura, humedad, nubosidad, presencia de viento), mientras que para cada especimen se tomaron datos del tipo de vegetación en donde fueron encontrados, coordenadas y la actividad que realizaban (posadas, cantando, en amplexus, etc.). Los individuos observados fueron capturados y sacrificados para la identificación taxonómica, debido a que las especies registradas presentaron dificultad para ser identificados en el campo. Posteriormente, se calculó la diversidad alfa y beta; además se utilizaron pruebas estadísticas de T una muestra para la estructura y composición de la anurofauna dentro y entre sitios. Se tuilizó el programa estadístico SPSS 16. Estado de conservación y distribución de las especies Para determinar el estado de conservación de las especies registradas, se revisó la evaluación realizada por la Global Amphibian Assessment (GAA), publicada en la Lista Roja de Especies en Peligro de la IUCN y la Lista Roja de Anfibios del Ecuador (Ron et al. 2008). Mediante el programa Idrisi Taiga versión 16.04 se elaboró mapas de distribución de las especies, aplicando el módulo Land Change Modeler que incluye herramientas que abordan la complejidad de los análisis de cambio de hábitat, gestión de recursos y evaluación del hábitat manteniendo un flujo de trabajo simple y automatizado, para ello se utilizó la metodología desarrollada por Aguirre y Chamba (2010). Especies indicadoras Para identificar y proponer las especies indicadoras se efectuó una evaluación, siguiendo la metodología de Villarreal et al. (2006), donde se establecen ocho criterios a ser evaluados, de los cuales se seleccionó aquellos criterios que tienen relación directa con los anfibios.

Resultados Composición de la Anurofauna Se registró 108 individuos pertenecientes a cinco especies, dos géneros y una familia Cuadro 1). La riqueza absoluta entre los tres sitios varía de tres a cinco especies, mientras que la abundancia fluctúa de 30 a 45 individuos. La riqueza y abundancia no presenta variaciones significativas entre las hondonadas de estudio (ver Figura ). Cuadro 1. Estructura y composición de la anurofauna en el área de estudio conformada por tres hondonadas PNP-H1, PNP-H2 y PNP-H3 dentro del páramo del PNP. ORDEN

Anura

FAMILIA

Strabomantidae

ESPECIE

Número de individuos PNP-H1 PNP-H2 PNP-H3

Prhynopus sp.

Pristimantis aff. colodactylus

Pristimantis grp. myersi

Pristimantis grp. orcesi

Pristimantis percultus

Se registra únicamente la presencia de la familia Strabomantidae, siendo Pristimantis grp. orcesi y Pristimantis grp. myersi las especies más dominantes con el 43 %, mientras que Pristimantis percultus, Pristimantis aff. colodactylus presentan el 6 % y Prhynopus sp. representa tan solo el 2 % del total . De las cinco especies registradas, cuatro: Pristimantis aff. colodactylus, Pristimantis grp. myersi, Pristimantis grp. orcesi y Prhynopus sp., posiblemente sean nuevas especies para la ciencia, además se registra por primera vez para el PNP la presencia de Pristimantis percultus.

Figura 4. Riqueza y abundancia de cada hondonada; las barras indican el error estรกndar respecto al promedio n=3, letras iguales indican la inexistencia de diferencias significativas (Prueba T una muestra P โ ค 0,05). Indicadores de Diversidad Alfa-Beta El sitio PNP-H3 es el mรกs diverso, con un valor de 1,17 bits y no difiere significativamente de las otras cimas.

Figura 5. Fluctuaciรณn de diversidad Alfa-Beta en las tres hondonadas del PNP. Las tres hondonadas presentan una alta similitud (85,8 %), considerando que se encuentran en un mismo tipo de ecosistema influenciados por los mismos factores ambientales. La primera y tercera hondonada (PNP-H1 y PNP-H3) muestran mayor similitud (88,9 %), mientras que la segunda hondonada (PNP-H2) guarda una similitud menor con respecto a las otras (Figura 6).

Figura 6. Análisis Clúster para la similitud entre los sitios PNP-H1, PNP-H2 y PNP-H3. Análisis de la diversidad La curva de acumulación de especies muestra que el 40 % de la Anurofauna fue registrada durante los tres primeros días. A los cuatro días se registró un 80 % del total de las especies inventariadas. La Figura 7 muestra que la curva aún no presenta una tendencia a estabilizarse por lo que existe la posibilidad de encontrar más especies, siendo probable el registro de hasta 6 especies; es decir que las cinco especies registradas representan 83 % de las especies esperadas, lo que se traduce a un esfuerzo de muestreo de horas más para registrar el 100 % de las especies esperadas.

Figura 7. Curva de acumulación de especies en el páramo del PNP Estado de conservación Se realizó una revisión del estado de conservación únicamente de Pristimantis percultus, categorizada por la Lista Roja de la UICN y Lista Roja de los Anfibios del Ecuador como En Peligro (EN). Mientras que las cuatro especies restantes al no contar

con un estatus taxonómico determinado y tratarse posiblemente de especies nuevas para la ciencia, aun no pueden ser categorizadas según su estado de conservación. Distribución de las especies La presencia y ausencia de los anfibios está en función de características ambientales como temperatura, precipitación y altitud, estos factores permiten conocer ciertos modelos generales de distribución. Los modelos de distribución de las cinco especies registradas se pueden observar en el anexo 1. Especies Indicadoras para el Monitoreo Biológico del cambio climático De las cinco especies registradas, se seleccionó a Pristimantis grp. orcesi debido a que ésta cumplió con cuatro de los seis criterios de evaluación, alcanzando un porcentaje del 76 %, ubicándola como un buen indicador. En el anexo 2 se pueden observar los porcentajes calculados para cada especie. Discusión Composición de la Anurofauna La riqueza de anfibios tiende a disminuir a lo largo de gradientes altitudinales, por lo que la diversidad en ecosistemas Andinos es baja en relación con los ecosistemas Tropicales (Catenazzi y Rodríguez 2001). Este patrón se pudo apreciar en el presente estudio, al registrar cinco especies que representan tan solo el 1,15 % de la anurofauna del Ecuador y el 23,81 % de la región fisiográfica de los Andes Sur, este último valor está en relación al estudio publicado por Lynch (1979). La familia Strabomatidae es el componente más importante de anuros en los páramos, representada en este estudio por el género Pristimantis, el grupo más conspicuo a escala de diversidad, endemismo y abundancia desde los ecosistemas piemontanos hasta los páramos (Yánez-Muñoz 2005). Su éxito de especiación y adaptación a los diferentes gradientes altitudinales y regímenes bioclimáticos sugiere una alta sensibilidad a barreras ecogeográficas, ligada a su estrategia reproductiva de ovoposición en sustratos terrestres (Lynch 1979, Lynch y Duellman 1997). En cuanto a la riqueza especifica en cada zona (PNP-H1, PNP-H2 y PNP-H3), no existe diferencias significativas ni en el número de especies ni en el número de individuos (Figura 4)), esto puede deberse a que el área presenta el mismo tipo de vegetación y la diferencia altitudinal entre cada hondonada es mínima; además la variación de la riqueza depende de la interacción de los factores climáticos (temperatura y humedad), heterogeneidad espacial, productividad, competencia, depredación, tiempo y estabilidad del entorno, lo cual concuerda con lo encontrado por Cortez (2006). Las zonas de estudio no presentan diferencia en cuanto a la abundancia de especies entre hondonadas. PNP-H1 registra el mayor número de individuos de Pristimantis grp. orcesi y Pristimantis grp. myersi; en este contexto Cortez (2006) argumenta que la abundancia es un patrón inverso a la riqueza, este efecto inverso puede deberse a la presencia de macro y microambientes disponibles para los anfibios, dado que a pesar de

existir pocos ambientes en los pisos más altos éstos cubren grandes extensiones, en comparación con los pisos más bajos, permitiendo que las especies de los pisos más altos se extiendan por un determinado macro o microambiente, de tal manera, que el número de individuos se incrementa. En general las tres hondonadas son muy similares en la composición de especies de acuerdo al Análisis Clúster (Figura 6): sin embargo, existe una mayor similitud entre las hondonadas más alejadas (PNP-H1 y PNP-H3). Es posible que la alta similitud entre estas hondonadas, se deba a que las ranas al estar limitadas geográficamente por la altitud y la temperatura no puedan tener una distribución amplia, tal como lo confirma Lynch (1999); y en este caso al encontrarse las hondonadas PNP-H1 y H3 a una misma altitud e influenciadas por la misma temperatura compartan las mismas especies. Estado de Conservación y Distribución de las especies El estado de conservación de Pristimantis percultus según la UICN (2001) está bajo la categoría En Peligro (EN) B1 ab (iii), evaluada bajo este criterio debido a que el área en donde ha sido registrada es menor a 5000 km2, además su distribución está severamente fragmentada y sufre una disminución continua en la calidad de su hábitat en el único lugar en el que se la ha registrado hasta ese entonces; el Abra de Zamora (El Tiro). Además en dicha evaluación se menciona que se desconoce la presencia de esta especie en áreas protegidas del Sur del Ecuador y que posiblemente puede encontrarse en el Parque Nacional Podocarpus. En lo que respecta a las cuatro especies restantes aún no han sido identificadas y categorizadas en la lista roja, esto debido a la escasez de estudios en los páramos del sur del Ecuador por lo que probablemente se trate de especies nuevas para la ciencia; por esta razón es muy importante seguir investigando para conocer la diversidad anfibia que alberga la región sur, ya que por sus características particulares presenta un gran endemismo regional. Especie Indicadora para el Monitoreo Biológico La especie Pristimantis grp. orcesi fue establecida como un buen indicador biológico, debido al cumplimiento de la mayoría de criterios de evaluación a los que fue sometida. Los Pristimantis en general son ranas muy diversas y peculiares, ellas no se encuentran en áreas geográficas con una época seca prolongada o de pocas lluvias (Lynch 1999), por lo que la disminución de la humedad ambiental tendría efectos dramáticos sobre la capacidad de permanecer en un área, mientras que el descenso o ascenso de la temperatura global tendría un efecto directo en la distribución de las especies (Ramírez 2008). En este caso Pristimantis grp. orcesi ha sido una de las especies más abundantes en las tres hondonadas muestreadas. Estos individuos son fáciles de observar e identificar por su tamaño y coloración muy peculiar; por estas razones ha sido considerada como un buen indicador para el monitoreo biológico. Conclusiones

El patrón de riqueza de la fauna anfibia registrada tiende a disminuir a lo largo de la gradiente altitudinal, a diferencia de la abundancia que muestra un patrón inverso. El análisis comparativo de riqueza, abundancia y diversidad no reveló diferencias significativas entre sitios, debido principalmente a que el área presenta el mismo tipo de vegetación y la diferencia altitudinal entre cada hondonada es mínima influenciada por los mismos factores ambientales. El estado de conservación de las especies registradas aún no ha sido definido por tratarse de especies nuevas para la ciencia, con excepción de Pristimantis percultus categorizada En Peligro (EN) por la UICN. Pristimantis grp. orcesi se considera como la especie indicadora más apropiada para el monitoreo a largo plazo del impacto del cambio climático sobre la diversidad, por cumplir con la mayoría de criterios de evaluación establecidos. Agradecimientos Al Centro de Estudios y Desarrollo de la Amazonía de la Universidad Nacional de Loja el por el respaldo técnico y financiero, a la División de Herpetología del Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales por la identificación de especies y al Ministerio del Ambiente por su colaboración logística para el desarrollo de esta investigación. Literatura citada Aguirre, C. y Chamba, C. 2010. Patrones de comportamiento de 10 especies vegetales del páramo del Parque Nacional Podocarpus ante escenarios de cambio climático. Tesis de grado previa la obtención del título de Ingeniero Forestal. Universidad Nacional de Loja. Loja – Ecuador. 78 pp. Catenazzi, A. & L., Rodríguez. 2001. Diversidad, distribución y Abundancia de Anuros en la parte alta de la reserva de Biosfera del Manu. En: Rodríguez, L. (Ed). 2001. Manu y Otras experiencias de investigación y Manejo de Bosques Neotropicales. Oficina de Ciencia y Tecnología de la Unesco. Perú. Convenio Sobre la Diversidad Biológica. 2007. Cambio Climático y Diversidad Biológica. URL:http://www.biodiv.org.pdf [Consulta: 1 junio 2009]. Cortez-Fernández, C. 2006. Variación altitudinal de la riqueza y abundancia relativa de los anuros del Parque Nacional y Área Natural de Manejo Integrado Cotapata. Ecología en Bolivia, 41(1): 46-64 pp. Crump, M.L. y Scott, Jr. N.J. 1994. Relevamiento por Encuentros Visuales. 80-87 pp. En: Heyer, W.R., Donnelly, M.A., McDiarmid, R.W., Hayek, L.C. y Foster, M. 2001. Medición y Monitoreo de la Diversidad Biológica. Métodos Estandarizados para Anfibios. Editorial Universitaria de la Patagonia. 1994, Smithsonian Institution Press. Heyer, R.; Donnelly, M.; McDiarmid, R.; Hayek, L.; Foster, M. (Eds). 2001. Medición y monitoreo de la diversidad Biológica. Métodos estandarizados para anfibios. Editorial Universitaria de La Patagonia, Argentina. Lynch, J.D. 1979. Leptodactylid Frogs of the genus Eleutherodactylus from the Andes of Southern Ecuador. Misc. Publ. Univ. Kansas. Mus. Nat. Hist. 66: 1-60 pp.

Lynch, J. D. and W. E. Duellman 1997. Frogs of Genus Eleutherodactylus (Leptodactylidae) in Western Ecuador: Systematic, Ecolgy and Biogeography. Special Publication Museum of Natural History University of Kansas. 23: 1-236 pp. Lynch, J.D. 1999. Ranas pequeñas, la geometría de evolución, y la especiación en los Andes Colombianos. Rev. Acad. Col. Cienc. 23 (86): 143-159 pp. Mueses-Cisneros, J.J. y Yánez-Muñoz, M.H. (2009) en: Vriesendorp, C., W. S. Alverson, Á. del Campo, D. F. Stotz, D. K. Moskovits, S. Fuentes C., B. Coronel T., y /and E. P. Anderson, eds. 2009. Ecuador: Cabeceras Cofanes-Chingual. Rapid Biological and Social Inventories Report 21. The Field Museum, Chicago. Ramírez, S. 2008. Patrones de diversidad en la herpetofauna de cuatro gradientes altitudinales en la Reserva Biológica Tapichalaca. Tesis de Licenciatura. Universidad Central del Ecuador. Quito-Ecuador. 1-90 pp. Ron, S. R., J. M. Guayasamin, L. A. Coloma, y P. Menéndez-Guerrero. 2008. Lista Roja de los Anfibios de Ecuador. [en línea]. Ver. 1.0 (2 de mayo 2008). Museo de Zoología, Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Quito, Ecuador. <http://http://www.puce.edu.ec/zoologia/sron/roja/>[Consulta: 5 julio 2010]. Unión Mundial para la Naturaleza (IUCN). 2001. Sexta Reunión del Órgano Subsidiario de Asesoramiento Científico, Técnico y Tecnológico (OSACTT) del Convenio sobre la Diversidad Biológica: Cambio Climático y Biodiversidad. Villarreal H., M. Álvarez, S. Córdoba, F. Escobar, G. Fagua, F. Gast, H. Mendoza, M. Ospina y A.M. Umaña. Segunda edición. 2006. Manual de métodos para el desarrollo de inventarios de biodiversidad. Programa de Inventarios de Biodiversidad. Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander Von Humboldt. Bogotá, Colombia. 236 p. Yánez-Muñoz, M. 2005. Diversidad y Estructura de Once Comunidades de Anfibios y Reptiles en los Andes de Ecuador. Tesis de Licenciatura. Universidad Central del Ecuador. Quito-Ecuador. 1-170 pp. Zambrano, C. 2009. Ecosistemas Montanos y Cambio Climático: vulnerabilidad y posibles medidas de conservación. URL://http://www.uicn.org [Consulta: 1 junio 2009].

Anexo 1. Mapas de distribución de las especies registradas

Anexo 2. Calificación de los criterios para la selección de especies indicadoras CRITERIOS DE EVALUACIÓN

0 0 0

2 2 2

0 0 0

0 5 0

6 6 6

8 38 13 62 8 38

Pristimantis grp. orcesi Pristimantis percultus

0 0

2 2

3 0

0 4

5 0

6 6

16 76 12 57

PORCENTAJE (%)

Prhynopus sp. Pristimantis grp. Myersi Pristimantis aff. colodactylus

ESPECIES

TOTAL

Taxones especializados y sensibles a cambios de hábitat

Especie con amplia distribución y presente en diferentes hábitats

Taxonomía bien conocida

Abundantes y de fácil observación y manipulación

Historia natural bien conocida

Presentar poca estacionalidad

Vertebrados terrestres de un bosque húmedo tropical en el sur oriente del Ecuador Diego Armijos Ojeda1* y Christian Mendoza2 Departamento de Zoología (LOUNAZ), Centro de Estudios y Desarrollo para la Amazonía (CEDAMAZ). Correo electrónico: diegoanfibios@hotmail.com Departamento de Zoología (LOUNAZ), Centro de Estudios y Desarrollo para la Amazonía (CEDAMAZ), * Autor para correspondencia.

Resumen El presente trabajo se realizó en la quinta El Padmi, en un bosque húmedo tropical ubicado al sur de la Región Amazónica Ecuatoriana. Se muestran los resultados del inventario de vertebrados terrestres realizado entre diciembre de 2009 y febrero de 2010, con el propósito de crear una línea base para futuros programas de monitoreo de cambios sobre la diversidad biológica. Se aplicaron métodos específicos para cada grupo faunístico (registros indirectos, trampas, redes de neblina, puntos de conteo y relevamientos por encuentros visuales). El tiempo de muestreo efectivo fue de 15 días para determinar la presencia de especies diferentes (riqueza). Se registraron 15 especies de anfibios, 13 de reptiles, 69 de aves y 13 de mamíferos. La mayoría de especies se encuentran en las categorías de amenaza Preocupación Menor y No Evaluada, existen dos especies de ranas que se encuentran en la categoría En Peligro Palabras Claves: Inventario, Fauna, Vertebrados, Riqueza, Amazonía. Abstract The present study was conducted in the experimental station "El Padmi", which is located in a tropical rainforest in the South of the Ecuadorian Amazon region. This area is dedicated to the conservation of natural resources as well as research. The results include the inventory of terrestrial vertebrates performed between December 2009 and February 2010, with the objective to create a base line for future monitoring programs concerning changes on biological diversity. Specific sampling methodos were applied for each faunistic group (indirect registers, traps, mist netting, point counts and visual encounter surveys). The effective sampling was done during 15 days, in order to identify the presence of different species (richness).We registered 15 species of amphibians, 13 reptile species, 69 bird species and 13 mammal species. Most of these species are considered under the threatened species categories of "least concern" and "data deficient", while two frog species are "endangered". Key words: Inventory, Fauna, Vertebrates, Richness, Amazonía.

Introducción Los bosques húmedos tropicales son los ecosistemas terrestres más importantes del planeta ya que albergan la mayor riqueza de biodiversidad en el mundo, a pesar de cubrir aproximadamente el 7 % de la superficie del planeta se estima que contienen más del 60 % del total de especies de seres vivos (Comité Técnico Interagencial del Foro de Ministros de Medio Ambiente de América Latina y el Caribe 2000). Dentro de esta clasificación global se encuentra la región Amazónica Ecuatoriana que ocupa el 47 % de la superficie del país y se caracteriza por su alta diversidad específica (Sierra et al. 1999). El suroriente del Ecuador, sustenta una gran riqueza biológica, ecológica y social (Centro Integrado de Geomática Ambiental et al. 2003, Becking 2004). La Amazonía sur del Ecuador tiene una importancia biológica, corresponde en su mayor parte a las estribaciones orientales de la cordillera de los Andes y se encuentra en la denominada Formación Fitogeográfica de Huancabamba o Discontinuidad del Marañón, que se extiende hasta el norte del Perú. Esta formación es el sitio donde la Cordillera Real de Los Andes posee las alturas más bajas, determinando de esta forma la presencia de flora, vegetación y fauna de características excepcionales (Mittermeier et al. 1999). El piso zoogeográfico con mayor diversidad de mamíferos en el país, es el trópico oriental, donde hay 198 especies de mamíferos que representan el 81,83 % del total de especies presentes en el Ecuador (Tirira 2007) y no se conoce un número aproximado para la Amazonía sur y en particular para la provincia de Zamora Chinchipe. En cuanto a las aves, el extremo suroriental de Ecuador y nororiental de Perú donde se localiza la cordillera del Cóndor, es una zona geográficamente compleja donde confluyen avifaunas amazónicas y andinas, con elementos exclusivos de las cordilleras aisladas de los Andes (Freire et al. 2009) y aunque éste es el grupo faunístico más trabajado, son muy escazas las publicaciones científicas donde se refieran al número total de especies existentes en la región. Vale la pena mencionar, que en la lista de aves del mundo se reportan 757 especies para Zamora Chinchipe (Lepage 2011) lo que representa casi el 47 % de las 1616 especies hasta ahora conocidas para el Ecuador (Ridgely y Greenfield 2001). Con respecto a la herpetofauna de la Amazonía sur ecuatoriana es aún poco estudiada, los estudios realizados en lo referente al tema son muy escasos, principalmente en lo que a inventarios se refiere, aunque, de la localidad de El Padmi, la herpetofauna, es el único grupo del que existe información publicada (Armijos y Patiño 2010). Debido a esta carencia de información sobre la fauna silvestre la necesidad de realizar diferentes inventarios que permitan en conjunto caracterizar el componente animal de una región. Los inventarios biológicos permiten ir recopilando información, que en lo posterior, permitirá modelar la distribución de las especies existentes en un territorio, lo que aporta al diseño de planes de manejo y aprovechamiento sustentable de la biodiversidad (Heyer et al. 1994). Además los inventarios pueden ser utilizados como línea base para la evaluación de cambios antrópicos en la naturaleza o incluso para programas de monitoreo de cambio climático. Con éstos antecedentes y con el propósito de incrementar el conocimiento de la fauna vertebrada de la Amazonía Sur Ecuatoriana, el Departamento de Zoología (LOUNAZ), como responsable del estudio y caracterización del componente fauna silvestre dentro del Centro de Estudios y Desarrollo para la Amazonía (CEDAMAZ), se propuso

inventariar las especies de vertebrados terrestres que existen en la quinta El Padmi, para lo cual se planteó el siguiente objetivo: Conocer la riqueza específica de anfibios, reptiles, aves y mamíferos de la quinta El Padmi, Zamora Chinchipe. Materiales y Métodos Zona de Estudio La Quinta El Padmi de la Universidad Nacional de Loja se encuentra en el cantón Yantzatza, provincia de Zamora Chinchipe (Ver figura 1), a 5 km de la unión de los ríos Zamora y Nangaritza (Castillo 2007). Según Sierra et al. (1999) en la quinta existen dos tipos de vegetación: bosque siempreverde de tierras bajas y bosque siempreverde piemontano. La temperatura media anual es de 23ºC, la precipitación media anual es de 2000 mm (Naranjo y Ramírez 2009). La quinta tiene una extensión de 103,5 ha y se encuentra ubicado en las siguientes coordenadas planas 764741E y 9585808N, entre una altitud de 775 hasta 1150 msnm (Armijos y Patiño 2009).

Figura 1. Ubicación de El Padmi en relación al Ecuador. En lo que respecta a la diversidad florística del bosque de la quinta experimental el Padmi se han registrado 230 especies, siendo las familias Moraceae, Lauraceae, Euphorbiaceae, Rubiaceae y Mimosaceae las más diversas. El estado de conservación a manera general es bueno, a pesar de las presiones sobre los recursos naturales (Naranjo y Ramírez 2009). Métodos Se trabajó un total de 15 días de muestreo efectivo, en tres salidas realizadas en los meses de diciembre de 2009 y enero y febrero de 2010, aplicando metodologías específicas para cada grupo faunístico. Mamíferos Se colocó 10 trampas Sherman y 10 Tomahowk pequeñas, utilizando cebo a base de maní molido, avena y atún. Además se registró huellas y rastros de mamíferos que se encontraron durante caminatas realizadas por el área de estudio durante la noche y el

día. Las caminatas se realizaron principalmente en las áreas de bosque menos intervenido. Aves Se colocaron un total de 12 redes de neblina (seis de 12 m y seis de 6 m) desplegándose un total de 108 m de redes (2,5 m de alto), las cuales permanecieron abiertas durante 6 horas por día (06h00-10h00 y 16h00-18h00). Se aplicó también la metodología de puntos de conteo, registrando las aves observadas durante 10 minutos, cada 100 m y luego se procedió a identificar con la guía de campo de Aves del Ecuador (Ridgely y Greenfield 2006). La mayor cantidad de redes se colocaron en el borde de pastizales cercanos a la quebrada y al río. Herpetofauna Se aplicó la metodología de Relevamiento por Encuentros Visuales (Heyer et al. 1994), el cual consiste en caminar libremente buscando todos los individuos que se encuentren en el camino y removiendo hojas, plantas, troncos, palos, etc. Se realizaron caminatas diurnas de 11h00 a 13h00 y nocturnas de 19h00 a 22h00. El esfuerzo de muestreo o búsqueda se concentró en lugares donde la probabilidad de encontrar animales sea mayor como lugares con alta humedad, troncos caídos, hojarasca, debajo de piedras, etc. Análisis de datos Se calculó la riqueza específica, la cual corresponde al número total de diferentes especies registradas en el área de estudio dentro de cada grupo taxonómico (anfibios, reptiles, aves y mamíferos) y es una forma aceptada para medir la diversidad biológica (Smith y Smith 2001). La riqueza de especies en cada uno de los grupos taxonómicos estudiados fue comparada con la de otras áreas geográficamente cercanas y/o con características ecológicas similares.

Resultados Se ha registrado una riqueza de 20 especies de anfibios, 13 de reptiles, 69 de aves y 13 de mamíferos. Anfibios Como se puede observar en el cuadro 1, se registraron siete familias del orden Anura (Clase Amphibia) representadas por 15 especies (Riqueza). Cuadro 1. Especies de anfibios encontradas en El Padmi, Zamora Chinchipe. Familia Bufonidae Bufonidae Centrolenidae Centrolenidae Dendrobatidae

Nombre Científico Rhinella margaritifera Rhinella marina Rulyrana flavopunctata Hyalinobatrachum cf. ruedai Allobates fratisenescus

Nombre Común Sapo Sapo común Rana de cristal Rana de cristal Rana venenosa

Estado de Conservación Datos Insuficientes Preocupación Menor Preocupación Menor Datos Insuficientes Datos Insuficientes

Hylidae Dendropsophus rhodopeplus Hylidae Hypsiboas boans Hylidae Hypsiboas calcaratus Hylidae Hypsiboas lanciformis Hylidae Hypsiboas punctata Hylidae Ostheocephalus planiceps Leptodactylidae Leptodactylus andreae Leptodactylidae Leptodactylus lineatus Leptodactylidae Leptodactylus wagneri Ranidae Lithobates catesbiana Strabomantidae Pristimantis skydmainos Strabomantidae Pristimantis metabates Strabomantidae Noblella lochites Strabomantidae Pristimantis sp. 1 Strabomantidae Pristimantis sp. 2 * Especie Introducida.

Rana de vientre rojo Rana arborícola Rana arborícola Rana arborícola Rana arborícola Rana arborícola Rana Rana Rana Rana toro* Rana cutín Rana cutín Rana cutín Rana cutín Rana cutín

Preocupación Menor Preocupación Menor Preocupación Menor Casi Amenazada Preocupación Menor Preocupación Menor Preocupación Menor Preocupación Menor Preocupación Menor No Evaluada En Peligro No Evaluada En Peligro No Evaluada No Evaluada

Con respecto al estado de conservación, de acuerdo a la lista roja de los anfibios del Ecuador (Ron et al. 2008), dos especies se encuentran En Peligro, una en Casi Amenazada, 10 en Preocupación Menor, tres en Datos Insuficientes y cuatro como No Evaluadas. En la Figura 2 se observan las familia con mayor número de individuos encontrados, la mas importante es la familia Hylidae que agrupa un conjunto de ranas arborícolas y la familia Strabomantidae a la cual corresponden las conocidas como ranas cutínes. Las familias menos representadas con una sola especie en el área de estudio son Dendrobatidae (familia de las ranas venenosas) y Ranidae, ésta ultima que corresponde a la rana toro, especie introducida al Ecuador con fines comerciales.

Figura 2. Número de especies de anfibios encontradas por familia. El Padmi, Zamora Chinchipe

Figura 3. Ejemplos de anfibios encontrados, a: Rana Leptodactylus lineatus, b: rana arborícola de vientre rojo Dendropsophus rhodopeplus, c: rana de cristal Rulyrana flavopunctata y d: rana arborícola Hypsiboas lanciformis. Reptiles Se registraron 13 especies pertenecientes a siete familias, las cuales se pueden observar en el cuadro 2. Cuadro 2. Especies de reptiles encontradas en El Padmi, Zamora Chinchipe. Familia Amphisbaenidae Boidae Colubridae Colubridae Colubridae Colubridae Colubridae Colubridae Polychrotidae Scincidae Teiidae Viperidae Viperidae

Nombre Científico Amphisbaenia fuliginosa Epicrates cenchria Oxyrhopus formosus Oxyrhopus petola Xenodon rapdocephalus Chironius scurrulus Chironius fuscus Philodryas cf. viridissimus Anolis fuscoauratus Mabuya nigropunctata Kentropyx pelviceps Bothriopsis pulchra Bothrops atrox

Nombre Común Culebra Ciega Boa Arcoíris Falsa Coral Falsa Coral Falsa X Serpiente Látigo Serpiente Látigo Serpiente corredora Lagartija Arborícola Lagartija Lagartija Látigo Víbora Loro Víbora X

Estado de Conservación Preocupación Menor Preocupación Menor Casi Amenazada Preocupación Menor Preocupación Menor Preocupación Menor Preocupación Menor Datos Insuficientes Preocupación Menor Preocupación Menor Preocupación Menor Casi Amenazada Preocupación Menor

Basándose en el libro rojo de los reptiles del Ecuador (Carrillo et al. 2005), el estado de conservación de la mayoría de reptiles (10 especies) es Preocupación Menor, dos se encuentran en la categoría Casi amenazada y una en Datos Insuficientes. Como se observa en la figura 4 la familia más representativa es Colubridae con seis especies, la cual corresponde a serpientes no venenosas. Hay dos especies de serpientes venenosas que pertenecen a la familia Viperidae y el resto de familias registran una sola especie.

Figura 4. Número de especies de reptiles encontradas por familia. El Padmi, Zamora Chinchipe

Figura 5. Ejemplos de reptiles encontrados, a: Lagartija arborícola Anolis fuscoauratus, b: lagartija Mabuya nigropunctata, c: víbora X Bothrops atrox y d: serpiente corredora Philodryas cf. viridissimus. Aves Las aves son el grupo faunístico con mayor número de especies registradas en el área de estudio, un total de 69 agrupadas en 27 familias. El cuadro 3 muestra el listado de todas las aves encontradas. Cuadro 3. Especies de aves encontradas en El Padmi, Zamora Chinchipe. Familia Alcedinidae Accipitridae Accipitridae Ardeidae Ardeidae Capitonidae Caprimulgidae Cardinalidae Cathartidae Cathartidae Columbidae Cracidae Cuculidae Cuculidae Dendrocolaptidae Dendrocolaptidae Dendrocolaptidae Dendrocolaptidae Dendrocolaptidae Emberizidae Emberizidae Emberizidae Falconidae Furnariidae Furnariidae Hirundinidae Icteridae Icteridae Icteridae Nictibidae Picidae

Nombre Científico Megaceryle torquata Accipiter superciliosus Buteo magnirostris Ardea alba Bubulcus ibis Capito auratus Nyctidromus albicolis Saltator grossus Coragyps atratus Cathartes melambrotus Leptotila verreauxi Chamaepetes goudotii Piaya cayana Crotophaga ani Dendrocincla fuliginosa Dendrocincla tyrannina Deconychura longicauda Xiphorhynchus acellatus Stittasomus griseicacapillus Arremon aurantiirostris Ammodramus arifrons Oryzoburus angolensis Daptrius ater Anabazenops dorsalis Synallaxis azarae Notiochelidon cyanoleuca Agelaius xanthophthalmus Cacicus cela Icterus chrysocephalus Nyctibius griseus Melanerpes cruentatus

Nombre Común Martín pescador grande Azor chico Gavilán campestre Garceta grande Garceta bueyera Barbudo filigrana Pauraque Picogrueso piquirrojo Gallinazo negro Gallinazo cabeciamarilla Paloma apical Pava ala de hoz Cuco ardilla Garrapatero piquiliso Trepatroncos pardo Trepatroncos tiranino Trepatroncos colilargo Trepatroncos ocelado Trepatroncos oliváceo Salton piquinaranja Sabanero cejiamarillo Semillero menor Caracara negro Rascahojas de bambu Colaespina de azará Golondrina azuliblanca Negro ojipálido Cacique lomiamarillo bolsero de morote Nictibio común Carpintero penachiamarillo

Registro O O O O O O C O O O C O O O O O C C C C O C O C C O O O O O O

Picidae Piculus rubiginosus Picidae Chrysoptilus punctigula Pipridae Manacus manacus Psittacidae Aratinga leucophtalmus Rhamphastidae Pteroglossus azara Thamnophilidae Schistoichla leucostigma Thamnophilidae Hylophylax poecilinota Thraupidae Dacnis lineata Thraupidae Lanio fulvus Thraupidae Ramphocelus carbo Thraupidae Thraupis episcopus Thraupidae Ephonia xanthogaster Thraupidae Chlorophanes spiza Thraupidae Tangara vassorii Thraupidae Tangara cyanicollis Thraupidae Tangara gyrola Thraupidae Hemithraupis flavivolis Thraupidae Cissopis leveriana Thraupidae Tirsina viridis Trochilidae Phaethornis guy Trochilidae Thalurania furcata Trochilidae Threnetes niger Trochilidae Campylopterus villaviscensio Trochilidae Amazila fimbriata Trochilidae Phaethornis griseogularis Trochilidae Eutoxeres condamini Troglodytidae Microcerculus marginatus Turdidae Turdus ignobilis Tyrannidae Mionectes olivaceus Tyrannidae Myiarchus cephalotes Tyrannidae Philohydor lictor Tyrannidae Tityra semifasciata Tyrannidae Tityra inquisitor Tyrannidae Pitangus sulphurantus Tyrannidae Coereba flaveola Tyrannidae Myiophubus cryptoxanthus Tyrannidae Sayornis nigricans Tyrannidae Tyrannus melancholicus O: Observada; C: Capturada en Redes

Carpintero olivrayado Carpintero pechipunteado Saltarín Barbiblanco Perico Ojiblanco Arasari Piquimarfil Hormiguero Alimoteado Hormigero Dorsiescamado Dacnis Carinegro Tangara Fulva Tangara Concha de Vino Tangara Azuleja Eufonia Alinaranja Mierlero Verde Tangara Azulinegra Tangara capuchiazul Tangara Cabecibaya Tangara Lomiamarilla Tangara Urraca Tersina Ermitaño Verde Ninfa tijereta Barbita Colapalida Alasable del Napo Amazilia Gorjiblanca Ermitañio Barbigris Pico Hoz Colianteado Sotorey Ruiseñor Sureño Mirlo Piquinegro Mosquerito Olivirrayado Copetón Filipálido Bienteveo Menor Titira Enmascarada Titira coroninegra Bienteveo grande Mielero flavo Mosquerito pechiolivácio Febe guardarríos Tirano tropical

Con respecto a la categoría de amenaza, ésta no consta en el cuadro 3 ya que al revisar el libro rojo de las aves del Ecuador (Carrillo 2002), todas las especies se encuentran en la categoría No Evaluada. En la figura 6 se observan las familias reportadas para la localidad en estudio. Las más representativas son las conformadas por el grupo de las tangaras (Thraupidae) seguida de los tiránidos (Tyrannidae) y los colibríes (Trochilidae). Las primeras corresponden a aves que generalmente son de colores llamativos y se alimentan principalmente de frutas. Los tiránidos en cambio se alimentan comúnmente de insectos y son conocidos también como ―cazadoras en vuelo‖. Los colibrís por su parte tienen como alimento principal el néctar de las flores.

O O C O O C C O O C C O O O O O O O O C C C C C C C C C C C C O O O O C O C

Figura 6. Número de especies de aves encontradas por familia. El Padmi, Zamora Chinchipe

Figura 7. Ejemplos de aves encontradas, a: Gavilán campestre Buteo magnirostris, b: tangara capuchiazul Tangara cyanicollis, c: tangara azuleja Thraupis episcopus y d: colibrí pico de hoz Eutoxeres condamini. Mamíferos Se encontraron 13 especies (cuadro 4) de las cuales cinco corresponden a mamíferos voladores (murciélagos). Cuadro 4. Especies de mamíferos encontradas en El Padmi, Zamora Chinchipe. Familia

Nombre Científico

Cuniculidae Dasypodidae Dasyproctidae Didelphidae Didelphidae Felidae Phyllostomidae Phyllostomidae Phyllostomidae Procyonidae Tayassuidae Vespertilionidae

Cuniculus paca Dasypus novemcinctus Dasyprocta fuliginosa Didelphis marsupialis Marmosops sp. Leopardus pardalis Vampyrodes caraccioli Carollia castanea Anoura caudifer Nasua nasua Pecari tajacu Eptesicus andinus

Nombre Común Yamala Armadillo Guatuso Guanchaca Marmosa Ocelote Murciélago Murciélago Murciélago Shushano Sahino Murciélago

Estado de Conservación No Evaluada No Evaluada No Evaluada No Evaluada No Evaluada Casi Amenazada No Evaluada No Evaluada No Evaluada No Evaluada No Evaluada No Evaluada

Registro O O O C O I C C C O I C

Vespertilionidae Myotis cf. nigricans Murciélago No Evaluada O: Observada; C: Capturada en Trampa; I: Registro Indirecto (Huellas o Rastros) El estado de consevación de 12 especies es No Evaluado y una especie se encuentra en la categoría Casi Amenazada, según el libro rojo de los mamíferos del Ecuador (Tirira 2001). En la figura 8 se puede observar las familias de mamíferos que se encuentran en la localidad de El Padmi, donde, dos de las tres familias más importantes corresponden a murciélagos (Phyllostomidae y Vespertilionidae), mientras que Didelphidae agrupa a mamíferos marsupiales.

Figura 8. Número de especies de mamíferos encontradas por familia. El Padmi, Zamora Chinchipe

Figura 9. Ejemplos de mamíferos encontrados, a: Murciélago Anoura caudifer, b: murciélago Vampyrodes caraccioli, c: Shushano Nasua nasua y d: guatuso Dasyprocta fuliginosa.

Discusión Aspectos generales Los resultados obtenidos permiten tener una idea general de la fauna existente en la quinta El Padmi, representa información básica para el diseño de futuros planes integrales de conservación y aprovechamiento de los recursos naturales a nivel local y regional. Según Sayre et al. (2002) éste tipo de trabajos sirve para cuatro aspectos importantes: (1) planificación regional para la conservación, (2) a nivel de sitio, (3) conservación basada en comunidades y (4) ciencia aplicada. Sin embargo, el mismo

trabajo señala que el éxito de los inventarios se mide en términos de los beneficios de conservación producidos, la calidad de la información generada, la capacitación que se proporcionó y el mejoramiento del manejo de recursos en el área. En términos generales, los resultados muestran que en El Padmi aún se conservan especies que generalmente se encuentran restringidas a lugares en buen estado de conservación, lo que permite pensar que aún es coherente y viable enfocarse en el manejo sostenible de los recursos naturales del área. Vale señalar, que si se incrementara el tiempo de muestreo y se aplicaran nuevas metodologías para la caracterización de la fauna existente en El Padmi, seguramente se tendrá más registros de todos los grupos animales, incrementándose la riqueza biológica conocida en el área. Diversidad de vertebrados terrestres Anfibios Las 20 especies de anfibios encontradas, representan el 4,18 % de las 479 reportadas por Coloma et al. (2011) para el Ecuador. Las especies Pristimantis sp. 1 y Pristimantis sp. 2 al parecer son dos especies aún no reportadas para el país, cuya descripción está sujeta a la posibilidad de encontrar un mayor número de individuos. En relación al Yasuní, en las provincias de Orellana y Napo, uno de los lugares más diversos del planeta en términos de anfibios, donde se reportan 105 especies (Cisneros 2006), el Padmi tiene una riqueza menor, posiblemente debido a que el estado de conservación en el Yasuní es mejor y por algunos aspectos ecológicos como la humedad y temperatura que influyen favorablemente a la diversidad de anfibios (Heyer et al. 1994). Además el esfuerzo de muestro aplicado en el Yasuní es mayor al presente estudio y lo que según Cisneros (2006) resulto exitoso, fue la combinación de metodologías, pues ahí se aplicaron transectos para especies arborícolas y trampas de pozo para especies que existen en la hojarasca. Con un tiempo de muestreo también superior al aplicado en El Padmi, en la Reserva Tapichalaca, ubicada en la provincia de Zamora Chinchipe, se registraron 27 especies (Ramírez et al. 2009) aunque todas agrupadas en 4 géneros y 3 familias, mientras que en el presente trabajo las 20 especies se agrupan en 11 géneros y 7 familias, lo cual representa una cifra importante teniendo en cuenta que Tapichalaca se encuentra en mejor estado de conservación. Es importante señalar el registro de Lithobates catesbiana (Rana Toro), especie introducida al Ecuador en 1988 (Cazares 1992). Esta especie constituye un riesgo para la fauna natural de El Padmi, es un gran depredador y competidor agresivo con las especies nativas donde se introduce (Rodríguez y Linares 2001 en Sanabria y Quiroga 2005). En un estudio de herpetofauna, antes realizado en El Padmi, Armijos y Patiño (2010) reportan 14 de las 20 especies del presente trabajo, los seis nuevos registros para El Padmi son: Pristimantis sp. 2, Lithobates catesbiana, Leptodactylus lineatus, Hypsiboas boans, Hyalinobatrachum cf. Ruedai y Dendropsophus rhodopeplus. Estos nuevos registros se deben a que en el presente trabajo se incluyeron áreas de muestreo que antes no habían sido consideradas.

Reptiles En el caso de los reptiles, las 13 especies representan 3,14 % de las 414 que hasta ahora se conocen para Ecuador (Coloma et al. 2011). Con respecto a los 11 reptiles antes reportados para El Padmi (Armijos y Patiño 2010), ahora se han incrementado dos: Amphisbaenia fuliginosa y Philodryas cf. viridissimus. Comparando con datos del Parque Nacional -Yasuní, donde se encontraron 95 especies de reptiles (Cisneros 2006), la diversidad de El Padmi es baja. Sin embargo, las 13 especies registradas en el área de estudio representan más riqueza en relación a áreas como la cuenca del río Sangóla, Chito (Fundación Ecológica Arcoíris, 2006) y el Zarza (ENTRIX 2009), donde se registran 3 y 6 especies respectivamente, estudios que tienen un tiempo de muestreo similar al trabajado en El Padmi. Con respecto a estudios realizados en los Tepuyes de la cordillera del Cóndor donde se reportan 17 especies, la riqueza es similar a El Padmi (Conservación Internacional 2009) y es mayor en relación a Tapichalaca, donde se reportan tres especies (Yánez et al. 2004), aunque en ese estudio se señala que esta riqueza representa aproximadamente el 70 % de las especies que podrían habitar la zona. Se encontraron dos especies de serpientes venenosas Bothrops atrox y Bothriopsis pulchra. Vale mencionar, que según conversaciones con los pobladores de El Padmi, cada vez es más difícil encontrar estos animales, probablemente debido a dos causas principales, (1) al rechazo que comúnmente existe de parte de las personas a los reptiles que lleva a matarlos directamente y (2) que en los últimos años se está buscando y comercializando carne de estos animales atribuyéndole principios medicinales. Aproximadamente 15 cm de carne (cantidad comúnmente conocida como ―una cuarta‖) de culebra venenosa, se venden a más de 20 dólares americanos. Esta situación provoca que el animal sea cazado con fines económicos lo que genera impactos negativos sobre las poblaciones silvestres. Aves Las aves son el grupo faunístico con mayor número de especies registradas en el área de estudio, con un total de 69 agrupadas en 27 familias. Esta riqueza representa el 4, 27 % de las 1616 especies conocidas para el país (Ridgely y Greenfield 2001). En relación a las 757 especies reportadas por Lepage (2011) para Zamora Chinchipe, la avifauna de El Padmi representa el 9,11 % de la provincia. La riqueza de aves encontradas en El Padmi (69 especies) es ligeramente inferior a la del Zarza, donde, según ENTRIX (2009), se encontraron 84 especies, dentro de 10 órdenes y 28 familias. Las familias más representadas en ambos sitios son la de las tangaras (Thraupidae), los atrapamoscas (Tyranidae) y los colibríes (Trochilidae). En los estudios similares, realizados en San Francisco del Vergel (Palanda) y dentro de la formación vegetal Chito (Chinchipe) se encontraron 63 y 92 especies de aves respectivamente (Fundación Ecológica Arcoíris, 2006). En el primer caso la riqueza de aves de El Padmi es superior mientras que en el segundo registra 23 especies menos. En el caso de la cordillera del Cóndor, Conservación Internacional (2009), señala que se encontraron 106 y 124 especies en dos sitios de muestreo, en ambos casos, un mayor número de especies que en El Padmi.

Estas cifras en relación con la riqueza de la avifauna del área de estudio, podrían sugerir que se ha podido encontrar la mayoría de especies ahí existentes, sin embargo, mayores estudios podrán incrementar el número de registros y tener un mejor conocimiento de la avifauna local. La riqueza de aves existente, representa un recurso potencial para el desarrollo de actividades turísticas que busquen el desarrollo sustentable de las comunidades aledañas al área de estudio. Generalmente, las tangaras y los colibríes, que son dos de los tres grupos más representados en El Padmi, son de los más atractivos para el turismo ornitológico. Mamíferos En lo que respecta a los mamíferos, en El Padmi se encontraron 13 especies, que representan el 3,4 % de las 382 especies conocidas para el país (Tirira 2007), las familias con más especies son Phyllostomidae, Vespertilionidae y Didelphidae, las dos primeras corresponden al orden Chiroptera que es el segundo orden más numeroso del país. El número de mamíferos encontrados es mayor al reportado por un trabajo con similar esfuerzo de muestreo, realizado en el Zarza (ENTRIX 2009) donde se reportaron ocho especies. Vale la pena mencionar que el bosque del Zarza, es un área con menos intervención que El Padmi y son cercanas entre sí e incluso, biológica y ecológicamente similares. En el Zarza los mamíferos más numerosos son del orden Chiroptera y Rodentia, mientras que en El Padmi son Chiroptera y Didelphimorphia. En el Zarza se encontraron más roedores, lo cual puede deberse al mayor número de trampas utilizadas en relación al presente estudio, lo que podría sugerir que con un mayor esfuerzo se encontrarían mas roedores en El Padmi. En otro estudio, realizado en la cuenca del río Panguri (Cantón Chinchipe), en un área con condiciones similares a El Padmi, se encontraron 12 especies (Fundación Ecológica Arcoíris 2006) y el orden más representado fue el Chiroptera al igual que en el presente trabajo. En conversaciones informales con la comunidad que habita en el barrio El Padmi, supieron manifestar que los mamíferos son el grupo más aprovechado con fines alimenticios y en algunos casos medicinales. Las especies más consumidas de acuerdo a estas referencias son: Cuniculus paca (Yamala), Dasypus novemcinctus (Armadillo) Dasyprocta fuliginosa (Guatuso) Didelphis marsupialis (Guanchaca) Pecari tajacu (Sahino) Nasua nasua (Shushano).

Conclusiones Se ha obtenido suficiente información del componente faunístico que puede ser usado como línea de base y herramienta para el manejo sustentable de la biodiversidad en el área de estudio La riqueza de anfibios y reptiles de El Padmi, es similar a la de otras áreas con características ecológicas semejantes y geográficamente cercanas, posiblemente debido a que el tiempo de muestreo y los métodos aplicados fueron parecidos. El total de aves encontradas en El Padmi, tomando en consideración otras áreas cercanas donde la avifauna es bien conocida, es muy próximo al número real de

especies ahí existentes, lo cual, aparentemente, podría deberse a que el área tiene un buen estado de conservación. Por sus características, las aves representan un recurso potencial para el desarrollo sostenible de la zona. En relación a los mamíferos conocidos para otras áreas similares a El Padmi, puede ser que algunas especies han desaparecido o que el tiempo de muestreo debe ser mucho mayor para la caracterización de este grupo. Agradecimientos Al Dr. Máx González M. director del CEDAMAZ, Ing. Walter Apolo B., Ecóloga Katiusca Valarezo A., Dr. Nikolay Aguirre M, Ing. Johana Muñoz Ch., Ing. Ricardo González, Ing. Tito Ramírez e Ing. Néstor León (Docentes-Investigadores y personal del CEDAMAZ), al Ing. Jorge García L., director de la carrera de Ingeniería Forestal, a Lissett Carrión B., Nancy Tapia G. y Fabián Córdova S. (Asistentes de campo para el presente trabajo) y a los estudiantes de las carreras de Ingeniería en Manejo y Conservación del Medio Ambiente e Ingeniería Forestal.

Literatura Citada

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Uso de Especies Nativas

Caracterización y potencial de uso de especies frutales nativas de la región sur de la amazonía ecuatoriana

Gilberto Alvarez Investigador del Centro de Estudios y Desarrollo de la Amazonia (CEDAMAZ). Correo electrónico: gilbertoalvarez7@yahoo.com

Resumen En la Región Amazónica Sur, provincias de Zamora Chinchipe y Morona Santiago, pese a que la mayoría de su territorio está afectado por actividades antrópicas como la deforestación, minería y ganadería, que ha generado un alto índice de erosión genética, aún existe diversidad de especies frutícolas nativas en estado silvestre y semicultivadas, que merecen ser estudiadas para beneficio de la sociedad. El uso que se da a estas especies responde más a la cultura aborigen como fuente de alimentación y medicina natural. Sin embargo, tampoco se han preocupado por su domesticación y cultivo tecnificado, pues su lugar de obtención gratuita son las áreas aún no disturbadas, con bosque y vegetación natural. En este contexto ecológico y cultural, el CEDAMAZ, ha iniciado un programa de investigación en Frutales Amazónicos (FRUTAMAZ-SUR) para identificar, caracterizar y propagar las especies de frutales nativos promisorios de importancia alimenticia en la Provincia de Zamora Chinchipe, como alternativa agro frutícola para la Región. Al término del año 2010, se han identificado y caracterizado 31 especies de frutales promisorios con potencial productivo y alimenticio, originarias de diferentes cantones de la provincia de Zamora Chinchipe. Entre las principales especies se mencionan: achu Mauritia flexuosa, sacha chirimoya Rollinia mucosa, árbol de pan Artocarpus altili, borojo Borojoa patinoi, cacao Theobroma cacao, cacao de monte Herrania sp., caimito Pouteria caimito, chontaduro Bactris gasipaes, copoasu Theobroma grandiflorum, granadilla Passiflora nítida, guaba Inga sp., guanabana Annona muricata.

SUMARY In the southern Amazon region, in the provinces of Zamora Chinchipe and Morona Santiago, although most of its territory is affected by human activities like, deforestation, mining and livestock, which have generated a high rate of genetic erosion. There is still a diversity of native fruit species in the wild and semi-cultivated,

which deserve to be studied for the benefit of society as valued and have been little known by most of colonizing people; rather they introduced new species to replace indigenous ones. The use given to these species is more responsive to Aboriginal culture as a source of food and natural medicine. Neither, they don`t have worried about its domestication and cultivation tech, because the areas that they receiving the benefit are undisturbed, with forest and natural vegetation. In this ecological and cultural context, the CEDAMAZ, has started a research program in Amazonian Fruit (FRUTAMAZ - SUR) to identify, characterize and propagate the promising native species fruit, that have nutritional importance in the province of Zamora Chinchipe, fruit farming as an alternative for the region. In this form, at the end of 2010, we have identified and characterized 31 species of fruit production potential and promising to food, originating from different corners of the province of Zamora Chinchipe. The main species are: achu Mauritia flexuosa, sacha chirimoya Rollinia mucosa, árbol de pan Artocarpus altili, borojo Borojoa patinoi, cacao Theobroma cacao, cacao de monte Herrania sp., caimito Pouteria caimito, chontaduro Bactris gasipaes, copoasu Theobroma grandiflorum, granadilla Passiflora nítida, guaba Inga sp., guanabana Annona muricata. Introducción Las especies de frutales nativos son fuente de alimento y medicina natural de los pueblos aborígenes y de la fauna silvestre de la Amazonía. Lamentablemente, durante el proceso de colonización, se deforestó gran parte del territorio amazónico para implantar un modelo convencional y depredador, como es la explotación maderera con la consecuente deforestación de gran parte del territorio amazónico para implantación de la ganadería practicada por colonos de diferentes partes del país. De esta manera con el pasar de los años y la introducción de otras especies vegetales y animales, se ha ido cambiando hasta la cultura de los propios aborígenes, dando poca importancia a la fauna y flora nativa. Estos efectos, aunque justificados son cuestionables desde el punto de vista ecológico y ambiental por las secuelas que deja la implantación de una nueva cultura agropecuaria, que deteriora zonas con alta biodiversidad que poco a poco va desapareciendo del paisaje natural, entre ellas los frutales nativos. Por otra parte, estas especies frutícolas nativas a diferencia de las convencionales y exóticas cultivadas, no han recibido la atención e interés de los centros de investigación, ni de los propios agricultores de la Región, existiendo algunos esfuerzos dispersos sin mayor trascendencia ni continuidad, que no han fortalecido el conocimiento científico en este campo, como para generar tecnologías de producción, uso e industrialización de estas especies. Este trabajo investigativo es parte del programa de frutales amazónicos (FRUTAMAZ) y se enmarca dentro de las políticas y líneas de investigación del Centro de Estudios para el Desarrollo de la Amazonía (CEDAMAZ), cuyo objetivo principal es conocer el potencial frutícola nativo para ir generando tecnologías de propagación y cultivo de estas especies, que a futuro permita fortalecer la actividad frutícola incipiente y casi

nula en esta región amazónica, partiendo del buen uso de sus recursos fitogenéticos locales, con miras a mejorar la alimentación, la salud y la economía familiar rural. De un estudio preliminar, realizado por Cabrera (1998) se encontraron en la Provincia de Zamora Chinchipe 67 especies catalogadas por el autor como útiles al hombre. De las cuales 62 son árboles y 5 arbustos, agrupadas en 21 familias y 43 géneros, ubicadas dentro de las familias Arecaceae con 14, Mimosáceae con 13 y caricácea con 5 especies. Los géneros con mayor número de especies son Inga con 13, Carica con 3 y Bactris, Oenocarpus y Jacaratia con 2 especies. Indudablemente, debieron existir más especies que el autor no las encontró en su momento y lugar escogido. Por otra parte, nadie se ha preocupado de la domesticación y cultivo tecnificado, dado que en su mayoría se encuentran en estado silvestre. Por lo que este descuido ha contribuido a que se produzca erosión genética, a tal punto que algunas especies han desaparecido de su hábitat natural, sin haberlas estudiado para beneficio de la sociedad. No así en países como Perú, Colombia, Brasil, donde este potencial frutícola ha cobrado interés comercial, lográndose exportar frutos de ellas. Los objetivos del estudio fueron: (i) Identificar los frutales nativos de la Provincia de Zamora Chinchipe para seleccionar los de mejor potencial productivo y uso alimenticio; y (ii) Caracterizar las especies identificadas para recomendar su propagación y cultivo comercial. Materiales y métodos Descripción del área de estudio La provincia de Zamora Chinchipe se encuentra ubicada en la Región Sur de la Amazonía Ecuatoriana, localizada entre los meridianos de 79º 30` 07‖ W y 78º 15` 07‖ W de Longitud Oeste y los paralelos 3º 15` 12‖ S y 5º 05`12‖ S de Latitud Sur. Políticamente, limita al norte con las provincias de Morona Santiago y Azuay, al sur y al este con el Perú y al oeste con la provincia de Loja. Está constituida por nueve cantones, con una superficie de 10 556 km2, equivalente al 4,4 % de la superficie total del país. La diversidad climática de esta provincia presenta una amplia variedad de ecosistemas, cada uno de ellos con una rica biodiversidad. Su temperatura oscila entre los 18 y 22ºC., humedad relativa del 92 % y precipitación anual promedio de 2 000 mm. Los suelos son ácidos, superficiales, aluviales y coluviales, con moderado contenido de materia orgánica y un espesor de 20 cm (Valarezo 2004). Métodos Identificación de sitios de colecta Para identificar las especies, se trabajó in situ, mediante observaciones, mediciones y sistematización de información local, en diferentes etapas fenológicas y reproductivas de las especies encontradas. Se utilizó un mapa vial de la provincia de Zamora Chinchipe, luego con ayuda de guías nativos, se recorrió los lugares con mayor

biodiversidad vegetal de cada cantón, donde se identificó el sitio, describiéndose la comunidad vegetal y el hábitat natural o artificial de la especie a recolectarse. Para identificar y colectar las especies de mayor relevancia alimenticia, se aplicó una ficha de colecta de germoplasma, en las que se incluyeron datos de taxonomía, ecología, botánica y usos (Figura 1).

Figura 1. Actividades de exploración e identificación de sitios de colecta, en la provincia de Zamora Chinchipe. Identificación de especies frutícolas La información de cada especie se refiere a: familia, nombre local o vulgar, nombre científico, lugar de procedencia, altitud sobre el nivel de mar, hábitat, comunidad vegetal, altura de planta, morfología, situación actual de la especie (silvestre, cultivada, semi-cultivada), tipo de suelo, tipo de planta (liana, arbusto, árbol), época de floración, de fructificación, clase de flor, tipo de fruto, parte comestible y otros datos de campo inherentes a cada especie en particular y que se podía documentar en la época de la visita. Como el trabajo se inició en una temporada en que ya había pasado la mayoría de fructificaciones (fecha de aprobación del proyecto), hubo que retornar por varias ocasiones o buscar en otros lugares. La caracterización de cada especie se hizo en el laboratorio de semillas de la Carrera de Ingeniería Agronómica y los primeros ensayos de germinación y plantación en huerto en la quinta El Padmi de la Universidad Nacional de Loja. Para la descripción botánica de las especies se colectó partes vegetativas de las plantas en estudio, para pposterioremente ser identificas en el Herbario Reinaldo Espinosa de la Universidad Nacional de Loja (ver Figura 2).

Figura 2. Materiales germoplásmicos y vegetativos para caracterización de las especies en estudio. Zamora 2009-2010. Resultados Sitios de colecta de germoplasma y material vegetal. Se recorrió localidades de los nueve cantones de la provincia de Zamora Chinchipe, destacándose la presencia de frutales nativos en el Pangui (Bomboiza) Zamora (Timbara, Sabanilla, Cunchey), Yanzatza (El Padmi, El Pincho, San Juan, Chicaña), Palanda (Pucarón), Chinchipe (Zumba) Yacuambi (Tutupali), Nangaritza (Nuevo Paraíso, Río Nangaritza) y Paquisha (Mayaicu, Nuevo Quito). Caracterización de las especies identificadas Se caracterizaron 31 especies de frutales promisorios de importancia económica, alimenticia y medicinal, que se describen gráficamente:

FRUTALES NATIVOS DE LA AMAZONÍA SUR DEL ECUADOR

Achu. Mauritia flexuosa L.f. Familia: Arecaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Palma gigante Reproducción: Semillas Usos: Refrescos y licores.

Sacha Chirimoya. Rollinia mucosa (Jaca – Bail.) Árbol de Pan. Artocarpus altilis Familia: Anonaceae (Parkinson) Fosberg. Hábitat: Silvestre y Familia: Moraceae semicultivado Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 Rango altitudinal: 800-1000 msnm msnm Tipo de planta: Árbol Tipo de planta: Árbol Reproducción: Semillas e Reproducción: Semillas Usos: Semillas cocidas y forraje. injerto Usos: Consumo directo y refrescos.

Borojó. Borojoa patinoi Cuatrec. Familia: Rubiaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas e injerto Usos: Consumo directo y bebidas.

Cacao. Theobrama cacao L. Familia: Sterculiaceae Hábitat: Silvestre y cultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas, estacas e injerto Usos: Consumo directo y procesado.

Caimito. Pouteria caimito (Ruiz & Pav.) Radkl. Familia: Sapotaceae Hábitat: Silvestre y

Camu Camu. Myrciaria dubia (Kunth) Mc Vaugh Familia: Mirtáceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango

Cacao de Monte. Herrania sp. Familia: Sterculiaceae Hábitat: Silvestre Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo y procesado.

Carambola. Averrhoa carambola L. Familia: Oxalidaceae Hábitat: Semicultivada Rango altitudinal: 800-1000 msnm

semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Bebidas y mermeladas.

altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo.

Cocona. Solanum sessiflorum Dunal Chontaduro. Familia: Solanaceae Bactris gasipaes Hábitat: Silvestre y cultivado Kunth Familia: Arecaceae Rango altitudinal: 800-1000 Hábitat: Silvestre y msnm Tipo de planta: Arbusto semicultivado pequeño Rango altitudinal: Reproducción: Semillas, 800-1000 msnm estacas e injertos Tipo de planta: Usos: Consumo directo, jugos, Palma gigante refrescos y medicinal. Reproducción: Semillas Usos: Frutos cocinados y harina.

Copoazú. Theobroma grandiflorum (Willd. ex Sprengel) K. Schum. Familia: Sterculiaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano

Granadilla. Passiflora niítida Kunth Familia: Passifloraceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Liana trepadora Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo, refrescos, medicina y abonos orgánicos.

Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo y mermeladas.

Copal. Dacryodes peruviana (Loess.) J. f. Macbr. Familia: Burseraceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo.

Guaba. Inga sp. Familia: Mimosaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol gigante Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo, forraje, semillas medicinales y madera.

Reproducción: Semillas e injertos Usos: Consumo directo en jugos, mermeladas y procesado en chocolate.

Guanábana. Annona muricata L. Familia: Anonaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas e injertos Usos: Consumo directo, jugos, helados y vinos.

Macambo. Theobroma bicolor Bonpl. Familia: Sterculiaceae Hábitat: Silvestre Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo, bebidas,

Guayaba. Psidium guajava L. Familia: Mirtaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas e injertos Usos: Consumo directo, conservas y bebidas.

Maní de Árbol. Caryodendron orinocense Karst. Familia: Euphorbiaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo, confitería, aceite y medicinal.

Iñaco. Gustavia longifólia Poepp. ex Berg Familia: Lecythidaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo y almíbar.

Maní de Bejuco. Cayaponia capitata Cogn. ex Hams Familia: Cucurbitaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Liana gigante trepadora Reproducción: Semillas Usos: Semillas frescas y tostadas.

mermeladas y chocolate.

Marañon. Anacardium occidentale L. Familia: Anacardiaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo, mermeladas, almíbar y semillas tostadas.

Arazá. Eugenia stipitata Mc Vaugh Familia: Mirtáceae Hábitat: Semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo, jugos, mermeladas y vinos.

Pitahaya. Hylocereus polyrhizus (F.A.C Weber) Britton & Rose Familia: Cactaceae Hábitat: Semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Cactus herbácea

Pomarosa. Eugenia malaccensis L. (syn. Syzygium malaccense) Familia: Mirtaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo, salsas, cremas y ensaladas de

Papaya de Monte. Grias peruviana Miers Familia: Lecythidaceae Hábitat: Semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo, asado y hervido, medicinal.

Sacha Caimito. Pouteria multiflora (A, DC.) Eyma Familia: Sapotaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo y madera.

trepadora Reproducción: Semillas, esquejes Usos: Consumo directo, jugos, mermeladas, jabón y cercas vivas.

flores.

Tagua. Phytelephas aequatorialis Spruce Sicana. Sicana Familia: Arecaceae odorifer Hábitat: Silvestre y (Vell.Conc.) semicultivado Rango Naudin altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Palma gigante Familia: Reproducción: Frutos, hijuelos Cucurbitaceae Usos: Consumo directo y Hábitat: Silvestre y artesanías. semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Liana gigante trepadora Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo, coladas, conservas, helados, sopas y guisos.

Uvilla. Pouroma cecropiifolia Mart Familia: Cepropiaceae Hábitat: Silvestre y

Semilleros de frutales nativos de la Amazonía Sur. quinta El Padmi - UNL

Tomate de Árbol. Solanum crassifolium (Ortega) Macbr. Familia: Solanaceae Hábitat: Silvestre y semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol mediano Reproducción: semillas Usos: Consumo directo, jugos y medicina natural.

Producción de plantas frutales en vivero. quinta El Padmi- UNL

semicultivado Rango altitudinal: 800-1000 msnm Tipo de planta: Árbol Reproducción: Semillas Usos: Consumo directo, bebidas y semilla tostada.

Plantación de Frutales Nativos en el Jardín Botánico de la quinta El Padmi - UNL

Manejo Agronómico de Frutales Nativos en el Jardín Botánico de la quinta El Padmi UNL

Huertos de conservación En el Jardín Botánico de la quinta El Padmi se ha empezado ha implementar una colección preliminar de especies de Frutales Nativos Amazónicos con fines didácticos y de conservación. Discusión De las 31 especies identificadas y caracterizadas agronómicamente, en 17 familias botánicas, se encuentran: lianas trepadoras, arbustos y árboles, con excelentes características alimenticias tanto para el ser humano como para los animales y aves en estado silvestre y domesticadas por una parte, y por otra, ninguna de ellas se encuentra cultivada comercialmente en gran escala; las más apreciadas por el hombre no pasan de escasas plantas sembradas en huertos caseros y su mayoría aún están en estado silvestre o semidomesticadas. Respecto a su distribución geográfica, la mayoría se puede encontrar en diferentes lugares de la Amazonía, excepto en las áreas deforestadas y potreros, donde la ganadería y la explotación maderera ha ejercido un fuerte impacto de erosión genética, al punto de la desaparición de algunas especies. Conclusiones La distribución y diversidad de frutales nativos en la provincia de Zamora Chinchipe, está en un rango altitudinal de 850 a 1000 msnm, con mayor énfasis en los cantones Zamora, Yanzatza y Nangaritza.

Las 31 especies de frutales identificadas y caracterizadas, tienen potencial productivo y alimenticio como para potenciar la fruticultura en la Región Amazónica Sur. Las épocas de mayor fructificación en los lugares de colecta fueron entre los meses de enero a marzo, no siendo esto una norma generalizada para la obtención de frutos en todas las especies. Los frutos y semillas de los frutales amazónicos en su mayoría son recalcitrantes, no pueden almacenarse por mucho tiempo, por lo que deben ser utilizados de forma inmediata. Agradecimiento A la Universidad Nacional de Loja, al CEDAMAZ, SEMPLADES, INIAP, campesinos colonos y de manera especial a las tribus aborígenes de la Región Amazónica por su contribución en la conservación y usos de lo que aún queda. Literatura citada Acero D. 1979. Principales Plantas Útiles de la Amazonia Colombiana. Proyecto Radargramétrico del Amazonas. Bogotá, Colombia. 169 pp Bresse 1989. Diversidad de Plantas Cultivadas. www.humboldt.org. Castañeda R. 1969. Frutos Silvestres de Colombia. Bogotá, Colombia. 420 pp. Esquinas A. 1993. Recursos Fitogenéticos. www.agroinfo.com. FAO. 1996. Erosión Genética de Especies. www.fao.org. Flores P.S. 1996. Diagnóstico de Frutales Nativos en la Región Loreto: Descripción Dendrológica. Caritas-Iquitos. s.p. Gonzales A. 2007. Frutales Nativos Amazónicos: Patrimonio Alimenticio de la Humanidad. IIAP. Iquitos, Perú. 76 pp. Gonzales A. 1997. Cultivo de Frutales Nativos Amazónicos. Iquitos, Perú. 310 pp. León J. 1968. Fundamentos Botánicos de los Cultivos Tropicales. Lima, Perú. 487 pp. Pennington P.D. 1998. Descripción General y Botánica de 40 Árboles de la Región Ecuatoriana de Lumbaqui. Quito, Ecuador. 97 pp. Peters C.M. 1987. Análisis Bromatológico de algunos Frutales Nativos de la Amazonía Peruana. Iquitos, Perú pp. 28-34. Valarezo C. 2004. Características, Distribución, Clasificación y Capacidad de Uso de los Suelos en la Región Amazónica Ecuatoriana. Loja, Ecuador. 201 pp. Vasquez R. 1997. Flora de las Reservas Biológicas de Iquitos, Perú. Iquitos, Perú. 820 pp.

Conocimiento inicial de la fenología y germinación de diez especies forestales nativas en El Padmi, Zamora Chinchipe. Zhofre Aguirre Mendoza1*, Néstor León A2 1

Docente-Investigador de La Universidad Nacional de Loja. zhofrea@yahoo.es 2 Investigador del CEDAMAZ *Autor para correspondencia

Resumen La región sur del Ecuador posee una gran diversidad florística que incluye plantas alimenticias, medicinales, frutales, maderables, etc. Pero esta gran riqueza es extremadamente vulnerable a la acción humana. La región amazónica ha sido la fuente de provisión de madera para la industria forestal, pero en la mayoría de los casos solo se ha cosechado madera y sin desarrollar manejo forestal sustentable. Frente a esta realidad la Universidad Nacional de Loja, ha iniciado la generación de información técnica para fomentar la investigación y desarrollo necesario para apoyar a la reintroducción de las especies forestales frecuentemente explotadas. Se investigó la época de floración, fructificación y la reproducción en vivero de las 10 especies forestales de mayor importancia económica en la Amazonía sur del Ecuador. El experimento se ejecuto en la quinta El Padmi y las especies estudiadas son: peine de mono Apeiba aspera, maní de árbol Caryodendron orinocense, cedro Cedrela odorata, pituca Clarisia racemosa, yanzao Guarea kunthiana, arabisco Jacaranda copaia, ishpingo Nectandra sp., pigue Piptocoma discolor, yumbinge Terminalia amazonia, remo Aspidosperma laxiflorum. La época de floración en las especies varia entre abril a julio y la fructificación entre julio a octubre. Las especies con mayor porcentaje de germinación son: Caryodendron orinocense, Nectandra sp., Clarisia racemosa y, las especies con mayor velocidad de germinación son: peine de mono Apeiba aspera y cedro Cedrella odorata. Palabras claves: Fenología, especies forestales, propagación, germinación. SUMARY The southern region of Ecuador has a great diversity of flora that includes food plants, medicinals, fruit-bearing plants, timber species, etc. But this wealth is extremely vulnerable to human action. The Amazon region has been the source of wood supply for the forest industry, but in most cases only wood is harvested without developing sustainable forest management. Faced with this reality, the National University of Loja has begun to gather a database of technical botanical and horticultural information with a view to promoting research and development aimed at the reintroduction of frequently-exploited native forest tree species. We investigated the time of flowering, fruiting and reproduction in the nursery of 10 tree species of economic importance in the southern Amazon region of Ecuador. The study was run in the fifth El Padmi and the

species studied are: peine de mono Apeiba aspera, maní de árbol Caryodendron orinocense, cedro Cedrela odorata, pituca Clarisia racemosa, yanzao Guarea kunthiana, aravisco Jacaranda copaia, ishpingo Nectandra sp. pigue Piptocoma discolor, yumbinge Terminalia amazonia, remo Aspidosperma laxiflorum. The time of flowering in the various species ranges from April to July and fruiting from July to October. The species with the highest percentage of germination are: Caryodendron orinocense, Nectandra sp. Clarisia racemosa and the species with higher germination rate are: peine de mono Apeiba aspera y cedro Cedrella odorata. . INTRODUCCIÓN La Amazonia es el mayor sistema ecológico tropical del mundo. Ocupa 2/5 de la superficie total de América del Sur y contiene 1/5 de la reserva total de agua dulce disponible en la tierra. La biodiversidad de esta región es tan rica, que contiene la mitad de las especies registradas en todo el planeta. Cuenta con una gran diversidad de especies de fauna y flora, que incluye plantas alimenticias, medicinales, maderables (http://www.exploringecuador.com/espanol/amazon_ecuador.htm). Esta enorme riqueza de la Amazonia, es extremadamente vulnerable a la acción humana. El manejo inapropiado de los pastos, la agricultura no sostenible de tumba y quema, la extracción ilegal y destructiva de madera, la deforestación y la minería producen impactos drásticos en la naturaleza y en las condiciones de vida de las poblaciones locales, privando de los bienes y servicios ecosistémicos gratuitos que brindan cuando se mantienen los bosques. La provincia de Zamora Chinchipe aun conserva una buena cobertura vegetal, especialmente de bosque húmedo tropical, aproximadamente ocupan el 60 % del total provincial y, la tasa de deforestación también es elevada. La demanda de madera de las provincias de Loja, El Oro y Zamora Chinchipe es satisfecha desde estos bosques nativos tropicales, desde donde se realiza el aprovechamiento selectivo de maderas valiosas (Consejo Ambiental Regional 2008). Las especies comerciales frecuentemente explotadas ya se han agotado y, actualmente la explotación forestal se realiza en áreas muy lejanas. Según el Consejo Ambiental Regional (2008) la provincia de Zamora Chinchipe tiene tierras aptas para la reforestación y enriquecimiento de bosques secundarios, donde su composición florística esta dada con especies pioneras de escaso valor comercial. En la amazonia sur del Ecuador, pese a que se realiza la explotación legal del bosque con permiso y controlado por parte del Ministerio del Ambiente, no se considera la reposición de los recursos forestales que se explotan, olvidándose que ésta es la manera de ayudar al bosque a recuperar sus componentes y por ende sus funciones que le permiten brindar los diferentes bienes y servicios. Para apoyar al manejo forestal en la amazonia sur del Ecuador y en especial al conocimiento de la silvicultura de las especies forestales comerciales, se investigó el proceso germinativo de diez especies de gran importancia económica de los ecosistemas amazónicos de la región sur del Ecuador, especialmente árboles maderables como: peine de mono Apeiba aspera, maní de árbol Caryodendron orinocense, cedro Cedrela odorata, pituca Clarisia racemosa, yanzao Guarea kunthiana, arabisco Jacaranda copaia, ishpingo Nectandra sp., pigue Piptocoma

discolor, yumbinge Terminalia amazonia, remo Aspidosperma laxiflorum. Estas son especies con maderas de buenas características físico-mecánico y de trabajabilidad que las hacen muy llamativas en el mercado maderero. En este artículo se presenta información de las fechas de floración, fructificación y el porcentaje de germinación en vivero de 10 especies forestales de la Amazonía sur del Ecuador. MÉTODOS Identificación y señalización de los árboles semilleros Se identificaron tres árboles por especie, buscando que presenten características fenotípicas buenas, esto es: fuste recto, copa redonda y frondosa, estado fitosanitario bueno, con edades aproximadas de más de 15 años. Los árboles están ubicados en los remanentes boscosos de los predios de la quinta El Padmi de la Universidad Nacional de Loja, los cuales se encuentran georeferenciados y señalados con pintura para facilitar su seguimiento. Ubicación de los árboles semilleros Los árboles semilleros de las 10 especies en estudio están ubicados en los predios de la quinta El Padmi de la Universidad Nacional de Loja. Los datos de cada especie se presentan en el cuadro 1. Cuadro 1. Datos indicativos de cada una de las especies usadas en el ensayo de germinación de semillas. Nombre vulgar Remo Pituca Aravisco Yumbinge Yanzao Cedro Ishpingo Peine de mono Maní de árbol Tunash, Pigue

Nombre Científico

Localización

Aspidossperma laxiflorum Clarisia racemosa Jacaranda copaia Terminalia amazonia Guarea kunthiana Cedrela odorata Nectandra sp. Apeiba aspera Caryodendron orinocense Pictocoma discolor

Finca de la UNL Finca de la UNL Finca de la UNL Finca de la UNL Finca de la UNL Finca de la UNL Finca de la UNL Finca de la UNL Finca de la UNL Finca de la UNL

Ubicación X Y 765319 E 9586590 N 765330 E 9586576 N 764725 E 9586317 N 764722 E 9586425 N 764898 E 9585753 N 765035 E 9585743 N 765061 E 9585788 N 765330 E 9586576 N 765131 E 9585863 N 764725 E 9586317 N

Altitud msnm 841 841 865 873 812 810 805 820 808 850

Observación de la fenología de los árboles semilleros Ubicados y señalados los árboles semilleros, se realizó el seguimiento minucioso, cada 15 días se observo y registro la ausencia o presencia de flores y frutos, para registrar cada una de estas dos fases y conocer la época exacta para la recolección de semillas. Los registros se realizaron para cada individuo señalado en el campo. Recolección de frutos y semillas Se hizo la recolección de frutos y semillas de cada especie, una vez que éstos pasaron del típico color verde a una coloración verde oscuro a veces marrón café o cuando los frutos empezaron a caer al suelo. Luego de colectados los frutos se expusieron al sol durante tres días para que se sequen totalmente y, en el caso de las cápsulas se abran y liberen las semillas. Todo esto con mucho cuidado y colocados sobre saquillos y lonas

para no perder las semillas. La figura 1 muestra dos tipos de frutos y semillas de dos especies usadas en el ensayo.

Figura 1. Frutos y semillas de remo Aspidosperma laxiflorum y cedro Cedrela odorata Luego de colectadas las semillas se realizó la selección y limpieza de éstas. Se seleccionaron 100 semillas por cada especie, eligiendo las que tenían mayor tamaño y buen estado de madurez. Se uso el método de la flotación para evitar las semillas infértiles. Instalación del ensayo de reproducción de plántulas Las semillas seleccionadas se limpiaron de impurezas, luego se desinfectaron utilizando vitavax en dosis de 10 g/kg de semillas. Para el experimento se usaron 100 semillas por cada especie. El sustrato que se utilizó fue 2:1:1, que corresponde a arena, limo y hojarasca en descomposición extraída de bosque, estos tres componentes se mezclaron y se uso en las platabandas y en el llenado de fundas. La siembra se realizó de dos maneras: la primera en platabandas semilleras y la segunda directamente en fundas. Las semillas pequeñas se sembraron en platabandas al voleo (Lamprecht 1990), luego que éstas germinaron y sus plántulas alcanzaron entre 35 cm, se repicaron en las fundas llenas de sustrato. En el caso de las semillas más grandes la siembra se realizó directamente en las fundas plásticas de 8 x 12 m. Las semillas se sembraron considerando su tamaño, para lo cual se enterró la semilla en el sustrato cuidando que la profundidad de siembra no sea mayor a dos veces el grosor de la semilla (Labed 1993). La figura 2 muestra el sustrato y el nacimiento de las plántulas.

Figura 2. Muestras del sustrato utilizado en el ensayo y plántulas de las semillas sembradas

Las platabandas y fundas fueron regadas frecuentemente y, cuidadas para evitar el ataque de plagas y animales domésticos, también se realizo limpieza de plantas no deseadas. Registro de datos Establecido el experimento se realizó el seguimiento diario de las semillas sembradas, registrando datos como: días a la germinación y número de semillas germinadas por cada día, para lo cual se uso una matriz con los siguientes datos. Matriz para recoger los datos de germinación. Especie Días de germinación

Número de semillas germinadas

Además se realizó la documentación fotográfica de todo el proceso. Los resultados se analizaron usando cuadros y figuras.

RESULTADOS Fenología de las diez especies forestales. La floración y fructificación de las diez especies en estudio, no presentan un patrón de comportamiento igual, estas dos fases se presentan en forma muy irregular; fluctúan durante todo el año. En el cuadro 2 se presentan los datos de floración y fructificación para cada especie. Cuadro 2. Resultados de floración y fructificación para cada especie estudiada. Especie Apeiba aspera Caryodendron orinocense Cedrela odorata Clarisia racemosa Guarea kunthiana Jacaranda copaia Nectandra sp. Piptocoma discolor Terminalia amazonia Aspidossperma laxiflorum

Nombre vulgar Peine de mono Maní de árbol Cedro Pituca Yanzao Aravisco Ishpingo Tunash, pigue Yumbinge Remo

Familia Tiliaceae Euphorbiaceae Meliaceae Moraceae Meliaceae Bignoniaceae Lauraceae Asteraceae Combretaceae Apocynaceae

Floración mayo-julio abril-julio marzo - mayo abril – junio mayo-junio abril a junio abril-junio marzo-mayo mayo-junio abril-junio

Fructificación agosto-octubre agosto – noviembre junio - agosto julio-septiembre julio - octubre julio - septiembre julio - septiembre junio - agosto julio - septiembre julio - septiembre

La mayoría de las especies desarrollan estas dos fases en dos a tres meses en diferentes temporadas del año, esto es comprensible, ya que por lo general la floración en las especies vegetales tiene una duración de cinco a seis semanas, para luego en forma paulatina proceder a fructificar. De igual manera la fructificación tiene una duración de cinco a seis semanas, excepcionalmente en algunas especies dura hasta ocho semanas. Las especies estudiadas en El Padmi, mantienen ese patrón de comportamiento. Se pudo comprobar que existe una relación directa entre la cantidad de flores con la producción de frutos, esto es mientras más flores existen mayor es la producción de frutos. Además preliminarmente se indica que las especies forestales no presentan estas dos fases cada año, es posible que existan intervalos sin floración y fructificación de hasta 4 a 5 años.

Germinación de las semillas de las diez especies forestales en El Padmi. Debido a las variaciones en la época de floración y fructificación de las especies en estudio, los ensayos se realizaron en diferente temporada para cada especie, dependiendo de la disponibilidad de semillas. Las semillas presentaron variaciones a los días de germinación, unas son muy precoces como el caso de Cedrela odorata y, otras muy tardías como Piptocoma discolor. La mayoría empezaron a germinar a los 12 a 15 días. El cuadro 3 contiene los datos de germinación de las semillas. Cuadro 3. Numero de semillas sembradas, número de días hasta el inicio de la germinación, duración de la germinación, total de semillas germinadas y porcentaje de germinación. Especie

Número desemillas sembradas

Apeibaaspera

100

Días hasta la aparición de la primera semilla germinada 12

Días que duro la germinación

Total semillas germinadas

Porcentaje de germinación

Caryodendronorinocense

100

Cedrellaodorata

100

Clarisia racemosa

100

Guarea kunthiana

100

Jacaranda copaia

100

Nectandra sp

100

Piptocomadiscolor

100

Terminalia amazonia

100

Aspidospermalaxiflorum

100

La duración del proceso germinativo de las semillas esta comprendido entre 12 a 30 días, en la mayoría duro 20 días. En Apeiba aspera y Cedrela odorata son casos muy especiales, debido que luego de los 15 días, la mayoría de las semillas que no germinaron estaban secas y/o podridas. El porcentaje de germinación de las 10 especies se ilustra en la figura 3. Las especies con el más bajo poder germinativo resultaron ser Jacaranda copaia y Apeiba aspera, mientras que las especies que tienen mayor porcentaje germinativo son Caryodendron orinocense y Piptocoma discolor.

Figura 3. Porcentaje de germinación de las diez especies estudiadas en la quinta El Padmi.

Ocho de las diez especies presentan valores muy buenos de germinación, arriba del 80 %, esto es muy importante, ya que las semillas no recibieron ningún tratamiento pregerminativo, entonces puede ser replicable por finqueros de la zona de influencia, ya que las condiciones utilizadas en la reproducción son sencillas y su fundamento técnico es fácil de replicar. Los resultados de germinación de cada una de las 10 especies forestales estudiadas constan en el anexo. DISCUSIÓN La presencia de las fases de floración y fructificación son fluctuantes, no se logró determinar un patrón estable de comportamiento, posiblemente se deba a las cambiantes condiciones climáticas actuales en la zona, como: temperatura, estacionalidad de la precipitación. También influye la escasez de individuos de cada especie que limitan las interrelaciones de esas poblaciones. Esta situación es sostenida por varios investigadores que manifiestan que la cosecha de las semillas de los árboles de los trópicos por lo general son muy irregulares, por esta razón es necesario realizar la colección de frutos en los buenos años de producción y practicar buenos métodos de almacenamiento de semillas (Grupo Latino Editores, sap). Este comportamiento de las especies dificulta la elaboración de un calendario de colección de estas semillas y obliga a mantener un seguimiento a lo largo del tiempo para determinar con mayor exactitud este aspecto muy importante de la silvicultura de las especies. Según Grupo Latino Editores (sap) existen cuatro factores principales que afectan el proceso de la germinación de las semillas: la temperatura, humedad, oxígeno y luz. También un aspecto muy importante es el tamaño de las semillas, su manipulación y en especial su almacenamiento. En el caso de las semillas de las diez especies experimentadas en El Padmi, éstas fueron sembradas inmediatamente de ser colectadas, razón para que la variable almacenamiento no influyó. Este es un primer resultado importante para conocer su comportamiento, relacionado con este aspecto.

Los porcentajes de germinación de ocho de las diez especies, son aceptables y exitosos, el éxito podría deberse a la siembra inmediata de las semillas después de cosechadas, situación que permitió aprovechar todo el potencial de reservas nutritivas de estas especies. Las dos especies que no alcanzaron un buen porcentaje de germinación, posiblemente se deba a que, las semillas de Apeiba aspera son grandes y necesitan una actividad de escarificación, la cual no se realizó. En el caso de Jacaranda copai, son semillas aladas muy pequeñas y livianas que posiblemente el viento las diseco demasiado y el momento de sembrar ya estuvieron ―vanas‖, por esta razón es fundamental seguir las normas ISTO previo a la siembra de las semillas que permitiría mayor control y un protocolo que garantizaría resultados concretos, fiables y pocos errores en el proceso. El sustrato utilizado, funcionó adecuadamente, ya que más del 80 % de las semillas en todos los casos germinaron.

CONCLUSIONES La época de floración y fructificación dé las 10 especies ensayadas se presenta en diferentes meses del año, con una duración promedio de tres meses para las dos fases. El 80 % de las especies presentaron un porcentaje de germinación aceptable, superando el 80 % hasta un máximo del 95 %. Las especies más precoces para germinar son: peine de mono Apeiba aspera y cedro Cedrela odorata. Y las que presentaron mayor porcentaje de germinación son Caryodendron orinocense, Nectandra sp. y Clarisia racemosa. La experiencia inicial de germinación es interesante, se espera que estos resultados obtenidos mediante una experimentación sencilla, sea replicada por finqueros y propietarios interesados en propagar especies forestales que son frecuentemente explotadas. Las plantas que fueron producidas en el vivero se sembraron en el Jardín Botánico El Padmi y su crecimiento es excelente, siendo un buen insumo para demostrar a la población que es posible formar recursos forestales mediante la reforestación y siembra de plantas en sus fincas. LITERATURA CITADA. Consejo Ambiental Regional. 2008. Plan estratégico ambiental regional. Loja, Zamora Chinchipe y El Oro. Editorial Reyes-Andrade. Loja, Ecuador. p. 59. Grijpma P. 1984. Producción Forestal. Trillas Editores. México DF. México. pp. 59-80. Grupo Latino Editores. sap. Manual Practico de Reforestación. Imprenta Divinni S.A. Bogotá, Colombia. pp. 400-450. Jorgensen P. y León S. 1999. Catalogue of the vascular Plants of Ecuador.Missouri Botánical Garden. St. Louis, Missouri. USA. 1116 p. Lamprecht H. 1990. Silvicultura en los Trópicos. Instituto de Silvicultura de la Universidad de Gottingen. GTZ. Eschborn, Alemania. pp. 170-180.

Lebed.

1993.

Producci贸n

plantas

nativas.

Disponible

http://www.inta.gov.ar/bariloche/info/documentos/forestal/silvicul/hdt15.pdf.

Consultado 29 de noviembre del 2010. http://www.exploringecuador.com/espanol/amazon_ecuador.htm.

noviembre del 2010.

Consultado

Anexos Anexo 1. Información de las especies usadas en el experimento en la quinta El Padmi.

Especie Apeiba aspera

Caryodendron orinocense

Cedrela odorata

Días a la germinación

Número de semillas germinadas