Sistema de Información y Atención al Usuario

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Deberes y derechos:

La clínica reconoce a los usuarios una serie de derechos:

• A la privacidad y la confidencialidad de la información.

• A ser atendido sin discriminación, con un trato digno e individualizado.

• A recibir los servicios de salud en condiciones de higiene, seguridad y confort.

• Acceder a los servicios de salud con los requisitos de norma.

• A recibir información comprensible y continua sobre su enfermedad y a participar de las decisiones.

• A elegir el profesional que le genere confianza, seguridady empatía.

• A recibir una segunda opinión cuando así lo requiera.

• A que se le informen los canales de comunicación con el equipo de salud y demás servicios administrativos.

• A la cercanía y cuidado de su familia o allegados.

• A recibir un servicio integral facilitándole la asistencia espiritual según sus creencias y necesidades.

• Al manejo del dolor, el sufrimiento y los efectos secundarios del proceso de atención y tratamiento.

Los deberes de los usuarios son:

• Cumplir las normas y protocolos de la clínica.

• Respetar a las personas que lo atienden, a los demás usuarios y sus acompañantes.

• Actuar de buena fe proporcionando información confiable.

• Cumplir los protocolos de protección y seguridad institucionales.

• Cuidar su salud y la de los demás, siguiendo las recomendaciones del tratamiento.

• Cuidar y hacer buen uso de los implementos, equipos e instalaciones de la clínica.

Enfoque diferencial

ClínicaVida

especialistas en cáncer

Trabajamos para reducir la discriminación

Generamos oportunidades a los grupos poblacionales. Promovemos una sociedad más equivalente.

Quienes se benefician

• Personas con condiciones especiales.

• Adultos mayores.

• Hombre, mujer, niños, niñas y adolecentes.

• Población LGTBIQ+.

• Grupos étnicos.

• Vicitmas de violencia (sexual, intrafamiliar y de conflicto armado.

Como actúa

Identificamos vulnerabilidades. Generamos acciones para prevenir y atender los riesgos o vulnerabilidades especificas de la población. Generamos conciencia, creamos herramientas de acuerdo con el grupo poblacional.

Sistemas

Resolución 2063/ 2017

¿Qué es la participacion social en salud?

Es la intervención de los ciudadanos en la toma de decisiones sobre el manejo de recursos, programas y actividades que invlucran la comunidad.

Beneficios:

Permite que los ciudadanos tengan un instrumento legal para la toma de decisiones y ejercer control sobre los recursos.

Como hacer parte de los espacios de participación social:

Comité de ética hospitalaria

Sistema de atención al usuario (SIAU).

Comité de participación comunitaria (COPAGOS)

Estrategias de participación social:

Educación

Generar herramientas para el acceso a la información.

Comunicación

Interacción de actores para generar los accesos.

Gestión

Condiciones operativas para la gestión de las actividades a desarrollar enfocadas en cada eje.

Eje 2:

Empoderamiento: Ciudadanía y organizaciones sociales en salud

Es necesario el desarrollo de las capacidades para la ciudadanía para que logre cumplir un rol activo y el desarrollo pleno de la ciudadanía en salud.

Estrategias de formación (Colaboradores y usuarios).

• Retos de la PPSS.

• Presupuestos participativos.

• Humanización de los servicios de salud.

• Buenas prácticas.

Eje 4:

Control social

El control ciudadano sobre los recursos públicos, las instituciones y los actores del sistema un elemento crucial para la garantía del derecho a la salud y para la ciudadanía se apropie de manera significativa en la construcción social de la salud.

Eje 5:

Gestión y garantía en salud con participacion en el proceso de decisión.

Eje 3:

Impulsar la cultura en salud

Esta estrategia permitirá que la ciudadanía apropie instrumentos de gestión del sector salud par impulsar la definición, implantación y control de políticas, programas proyectos y servicios de salud.

Fortalecimiento Institucional

Disposición de los recursos técnicos, logísticos operativos, financieros y humanos.

• Gestión de los recursos financieros con la gerencia general par el desarrollo de actividades propuestas (PPSS 2063, 2017).

• Inducción en temas relacionadas en deberes y derechos y conformación de asociación de usuarios.

• Incorporación del enfoque diferencial.

Fomentamos el desarrollo de la apropiación de la salud en la vida cotidiana y en el ejercicio del ciudadano y del autocuidado como elemento esencial para el cumplimiento del derecho a la salud:

• Etrategia de comunicación e información para la promoción y socialización de una cultura de bienestar y salud con perspectiva comunitaria.

La importancia de la política de participación social en salud (PPSS) es dar a conocer los derechos y deberes que tienen los ciudadanos y lograr su participación, haciendo que los usuarios vigilen la calidad del servicio prestado.

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