UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS /10
NOMBRE: Zurita Moraá n Valeria Catalina CURSO: 5to “A” FECHA: 05 de diciembre del 2016
TRIMESTRE: III trimestre
DOCENTE: Dr. Carlos Garcíáa Gonzales TEMA: MANUAL PARA LA DETERMINACIÓÓ N DE CÓNTRÓL DE CALIDAD ESTADIÓSTICÓ (MEDIA, VARIANZA Y DESVIACIÓÓ N ESTAÓ NDAR) INTRODUCCIÓN En este manual se explicaraá paso a paso la determinacioá n estadíástica de control de calidad de una forma farmaceá utica analizada en el laboratorio, en este caso he tomado como referencia para la elaboracioá n del mismo tabletas de novalgina de 500mg cuyo principio activo es dipirona. Para la determinacioá n de la media, la varianza y la desviacioá n estaá ndar lo haremos por dos meá todos: AUTÓMAÓ TICÓ y MANUAL. PROCEDIMIENTO: 1° Colocar los siguientes paraá metros que vamos a desarrollar en cada celda, el nuá mero de tabletas en orden analizadas con su respectivo peso.
“LA CALIDAD ESTÁ EN TI, NO DEJES QUE OTROS SUFRAN LAS CONSECUENCIAS”
2° Podemos observar que en la celda de los pesos estaá n alineados a la izquierda, lo cual es erroá neo ya que debe alinearse automaá ticamente hacia la derecha para que el programa pueda hacer los caá lculos correspondientes. Cuando sucede esto nos indica que el signo de puntuacioá n no es el correcto, entonces debe ser cambiado ya sea la coma por el punto o viceversa, dependiendo de coá mo esteá programado.