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PANORAMA
Recyclage La chaire Plastiloop 2.0 s’attaque aux polymères aromatiques
Dans le cadre de sa nouvelle chaire Plastiloop 2.0, Centrale Lille va utiliser la plateforme de criblage catalytique haut débit Realcat, localisée à Villeneuve d’Ascq, pour développer de nouvelles technologies de recyclage des polymères aromatiques, en partenariat avec Solvay. Cette chaire durera quatre ans et concernera les domaines de la biologie, la chimie, la science des données et les sciences humaines afin de répondre au mieux aux enjeux de l’économie circulaire. Avec un budget de 1,8 million d’euros, Plastiloop 2.0 est lauréat du programme « Chaires industrielles » dédié à la recherche partenariale de l’ANR. Cette chaire étudiera la reconversion biocatalysée des polymères aromatiques en sous-éléments des polymères, les synthons. Ces derniers seront ensuite transformés en monomères utilisables dans les procédés de Solvay. Enfin, les chercheurs s’attacheront à comparer des méthodologies d’analyse de l’impact environnemental, économique et sociétal des procédés. Plastiloop 2.0 aura également pour mission de mettre en œuvre des algorithmes de prédiction pour relier l’activité des catalyseurs aux descripteurs fondamentaux qui les caractérisent. n C.P.
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Prix PAT récompensé pour son candidat-médicament
La société spécialisée dans la production de biomolécules végétales Plant Advanced Technologies (PAT) a été récompensée lors des Trophées de la santé. Cet événement, organisé par le groupe média Ebra et la coopérative Welcoop, coopérative de pharmaciens, a mis en avant les acteurs de la santé de la région Grand Est. PAT est lauréat de la catégorie Santé et Environnement, grâce notamment à ses travaux concernant son candidat médicament TEM1657 dans le traitement du psoriasis. C’est sa filiale pharmaceutique, Temesis, qui a développé cette molécule au stade préclinique. Au total, ce sont sept entreprises qui ont été récompensées dans différentes catégories grâce aux votes des membres du jury, acteurs et journalistes experts du secteur de la santé et de l’innovation. n F.V.
Plant Advanced Technologies
En 2021, le chimiste français Arkema a reçu une note ECG de 67/100 par l’agence de notation Vigeo Eiris (V.E.). Cela positionne le groupe en tête des 42 entreprises du secteur de la chimie évaluées au niveau mondial, et 49e sur les 4 952 entreprises tous secteurs confondus. Cette récompense met en valeur la stratégie d’Arkema en matière de RSE. Arkema est engagé depuis des années sur l’environnement. Le groupe s’est d’ailleurs fixé des objectifs respectant l’Accord de Paris se traduisant notamment par une réduction de 38 % de ses émissions de gaz à effet de serre. Depuis 2015, Arkema est classé dans les indices Euronext V.E Eurozone 120 et Euronext V.E Europe 120, qui rassemblent les 120 entreprises cotées en Bourse les plus performantes en termes de responsabilité sociétale dans la zone euro et en Europe. Enfin, en 2021, Arkema a également intégré le CAC 40 ESG de la Bourse de Paris, nouvel indice s’appuyant sur la notation de V.E, et qui regroupe les 40 sociétés ayant démontré les meilleures pratiques ESG. n C.P.
PHARMA Maladie rare Moderna offre un traitement à un organisme à but non lucratif
La biotech américaine, désormais connue pour son vaccin à ARNm contre le Covid-19, annonce qu’elle va collaborer avec un organisme à but non lucratif, l’Institute for Life Changing Medicines pour développer un traitement à partir d’ARNm contre le syndrome de Crigler-Najjar de type 1. Cette maladie très rare, qui affecte la voie de dégradation de la bilirubine, touche entre 70 et 100 personnes dans le monde et les symptômes sont visibles peu de temps après la naissance. Moderna va céder un candidat-médicament appelé mRNA-3351 à l’Institut et ne demandera en échange aucune contrepartie financière. L’organisme sera en charge du développement de ce médicament qui sera mis gratuitement à disposition des patients souffrant de cette maladie rare. n N.V.
Économie La chimie allemande investit en R&D malgré la pandémie
La fédération allemande des industries chimiques (VCI) a fait part d’une étude sur les investissements de R&D au sein de son secteur. En 2020, les budgets des entreprises chimiques allemandes ont globalement augmenté de 2,5 % comparé à l’année précédente, atteignant 13,7 milliards d’euros. Seule un peu moins de la moitié des projets de R&D ont vu leur durée allongée. Près de 27 % de ces programmes de recherche ont été reportés, et 16 % ont été annulés. « La forte orientation vers l’innovation de l’industrie chimico-pharmaceutique nous a aidés à faire face à la crise, même si nos chercheurs ont dû travailler dans des conditions beaucoup plus difficiles », indique Thomas Wessel, président du comité Recherche, science et éducation de la VCI. Selon une étude menée auprès de ses adhérents, 53 % des sondés envisagent de maintenir leurs effectifs de R&D, et la VCI prévoit environ 14 Mrds € d’investissements en projets de R&D en 2021 au sein de la chimie allemande. Pour favoriser de nouveaux projets, la VCI recommande que soit déployé un package d’innovation national avec une aide publique, qui permettrait de donner des moyens et une visibilité aux industriels. n D.O.
PHARMA Covid-19 Covax prévoit 1,2 milliard de doses de vaccins pour les pays à faible revenu
L’initiative mondiale Covax, menée par la Gavi (Vaccine Alliance), la CEPI (Coalition for epidemic preparedness innovations) et l’OMS, a fait part de ses dernières prévisions en matière de vaccination dans les pays à faibles revenus. Le dispositif prévoit que, d’ici à la fin de l’année, 1,2 milliard de doses de vaccins seront disponibles pour les pays à faibles revenus, de quoi « protéger environ 20 % de la population, soit environ 40 % des adultes de ces pays, sans prendre en compte l’Inde », comme l’a indiqué Seth Berkley, qui dirige Gavi. Une situation que Covax explique par « l’inégalité criante dans l’accès à la vaccination entre les populations des pays pauvres et des pays riches », le dispositif étant tributaire des dons de vaccins par les pays les plus riches. En raison de l’explosion de la pandémie en Inde, New Delhi a par exemple interdit l’exportation du vaccin d’AstraZeneca produit par le Serum institute of India (SII), un gros producteur de ce vaccin qui devait initialement jouer un rôle de premier plan dans le système Covax. « Aujourd’hui, la capacité de Covax à protéger les personnes les plus vulnérables dans le monde continue d’être entravée par les interdictions d’exportation, la priorité accordée aux accords bilatéraux entre les fabricants et les pays, les difficultés à augmenter la production de certains producteurs clés et les retards dans le dépôt des demandes d’homologation » , ont indiqué la Gavi, la CEPI et l’OMS dans un communiqué conjoint. n M.L. avec AFP
L’EMA se penche sur la troisième dose
L’Agence européenne du médicament (EMA) va analyser l’intérêt d’avoir recours à une troisième dose du vaccin à ARNm de Pfizer et BioNTech. L’EMA va étudier la possibilité d’une dose rappel qui surviendrait six mois après la deuxième dose, pour les individus de 16 ans et plus. Les données passées en revue comprendront notamment les résultats d’une étude clinique encore en cours portant sur 300 adultes en bonne santé. Séparément, l’agence annonce également qu’elle mènera des travaux sur le bénéfice d’une troisième dose de vaccin à ARNm (de Pfizer/BioNTech ou Moderna) chez les personnes immunodéprimées, une population à risque face au Covid-19 et pour laquelle le schéma de vaccination à deux doses ne permet pas d’atteindre un niveau de protection suffisante. La possibilité d’avoir recours à une troisième dose a pris corps avec des données présentant une baisse de la protection du vaccin dans le temps, combinée à l’émergence de variants, comme le variant delta. En France, la HAS (Haute Autorité de santé) s’est déjà prononcée en faveur d’une troisième dose, mais pour l’heure, uniquement pour les personnes de plus de 65 ans ainsi que les personnes à risque. Le recours à cette troisième dose de rappel reste critiqué. L’OMS a notamment souligné à plusieurs reprises l’importance pour les pays développés de ne pas monopoliser les doses disponibles pour des campagnes de rappel, alors qu’une grande partie de la population mondiale n’a pas encore eu accès à deux doses de vaccin. Aux États-Unis, la FDA a annoncé qu’elle allait étudier l’intérêt d’une troisième dose pour la population générale lors d’une réunion programmée le 17 septembre, selon une méthodologie proche de celle de l’agence européenne. n N.V.
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RSE Seppic met à jour son moteur de recherche
Seppic, filiale d’Air Liquide dédiée aux ingrédients de spécialité pour la santé et la beauté, a intégré des critères RSE dans son moteur de recherche d’ingrédients cosmétiques. La société s’est donné la vision «d’aider chacun à vivre bien et en bonne santé dans un environnement sain» . Pour ce faire, Seppic a mis à jour son moteur de recherche, seppic.com, afin de fournir de nouvelles informations aux formulateurs au sujet des ingrédients : origine et composition, naturalité et biodégradabilité ainsi que les labels et les certifications. Ces nouvelles informations permettent aux formulateurs de choisir les ingrédients selon les applications souhaitées, et ainsi de mieux répondre à la demande de naturalité de leurs clients et des consommateurs. La mise à jour de cette plateforme, tout comme le programme Caring de la société, traduit l’engagement de Seppic auprès de ses clients pour leur apporter toute son expertise. n F.V.
