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Freitag, 2. Oktober 2015

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health economy Investitionen Private Gesundheitseinrichtungen bauen kräftig aus 67

Verordnung Der Medizinproduktebranche stehen Änderungen ins Haus 68

Innovationen Forschende Industrie sieht Einsparungen durch F&E 70

Wartezeiten Mediclass und Blue Motion diskutieren Versorgung 71

Investition Croma-Pharma baut die Produktion kräftig aus 72

© Barmherzige Brüder

© Cromapharma

Neuer Boss für Ordensspitäler

© www.christian-husar.com

© Vita34/KatharinaSchiffl

Frater Joachim Mačejovský wurde zum neuen Provinzial der Österreichischen Ordensprovinz der Barmherzigen Brüder ernannt. Er ist verantwortlich für 43 Ordensbrüder sowie etwa 7.600 Beschäftigte, die an 30 Standorten in Österreich, Ungarn, der Slowakei und Tschechien im Gesundheitsund Sozialsystems tätig sind.

PLA-Geschäftsführer Roland Huemer und Thomas Grassler diskutierten mit dem Internetexperten Tim Cole und dem Forscher Markus Paulmichl (beide Mitte) über Zukunft der Medizin.

Digitale Revolution zeigt neue Wege für Gesundheit Internetguru Tim Cole und Forscher Markus Paulmichl diskutierten bei Event der Pharma Logistik Austria über E-Health und Präzisionsmedizin. 66 Pharmaindustrie

Günstige Arzneien für ärmere Länder WIEN/GENF. Der Pharmakonzern Novartis will Medikamente gegen weitverbreitete Krankheiten in armen Ländern leichter zugänglich machen. Das Unternehmen bietet in einem ersten Schritt Regierungen und NichtregierungsOrganisationen in Kenia, Äthiopien und Vietnam insgesamt 15 seiner Arzneien zur Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Atemwegserkrankungen und Brustkrebs an. Die WHO wiederum will günstige Generika verfügbar machen. Seite 70

Offensive für Forschung Gernot Erlach hat vor Kurzem die Geschäftsführung von Vita 34, Österreichs größter Nabelschnurblutbank, übernommen. Der gebürtige Steirer verfolgt ehrgeizige Ziele und startet noch im Herbst eine „Informationsoffensive“ mit österreichweiten Veranstaltungen.

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66 Coverstory

Freitag, 2. Oktober 2015

lichkeiten für die Arzneimittelforschung auftun, betonte auch Markus Paulmichl, Institutsvorstand für Pharmakogenetik und Pharmakogenomik der PMU Salzburg.

Umgekehrt lernen aber auch die IT-Systeme von der Medizin. Cole: „Man schätzt dass schon heute pro Patient ein Gigabyte an Daten anfallen. So eine unglaubliche Menge ist künftig nicht zu verarbeiten, dazu braucht es leistungstarke Systeme – neuronale Computersysteme, die wie ein Gehirn arbeiten.“

Arzneimittel: Wer den Ton angibt

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Martin Rümmele Die Pharmabranche ist nicht nur Liebkind von Anlegern, jetzt übernehmen sie zunehmend auch das Sagen: In den USA sorgt derzeit das kleine Unternehmen Turing Pharmaceuticals für Diskussionen. Über Nacht wurde der Preis für eine Tablette eine Arzneimittels, das zur Behandlung von Toxoplasmose und seltener Malaria eingesetzt wird von 13,5 US-Dollar auf 750 US-Dollar erhöht.

Dabei hat die Entwicklung des Wirkstoffs das Unternehmen nicht viel gekostet, und bereits 1953 hat es die Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Es gilt als Mittel zur Behandlung von Toxoplasmose, einer durch Parasiten übertragenen Infektionskrankheit, die für Schwangere oder Menschen mit geschwächtem Immunsystem – etwa HIV-Infizierte oder Krebskranke – gefährlich werden kann.

Das Mittel wurde ursprünglich von GlaxoSmithKline hergestellt und wechselte nach 2010 in den USA mehrmals den Besitzer.

Im August ging es an Turing Pharmaceuticals; der dortige Hauptinvestor – ein Finanzinvestor – argumentiert die Preiserhöhung damit, dass man das Geschäft profitabel machen müsse. Bereits 2011 gründete er eine Firma, die alte, vernachlässigte Arzneien aufkaufte und dann die Preise erhöhte. Insgesamt hat er der Pharmabranche damit wenig Gutes getan. Wenn Unternehmen für echte Innovationen nämlich höhere Preise fordern, halten ihnen die Kassen derartige Negativbeispiele vor die Nase.

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Internetexperte Tim Cole zeigte bei der PLA-Kundentagung die Möglichkeiten und Grenzen von E-Health auf.

Medizin steht vor digitaler Revolution Moderne Informationstechnologien werden das Gesundheitswesen grundlegend verändern, sagt der deutsche Internetguru Tim Cole bei der Veranstaltung der Pharma Logistik Austria.

••• Von Martin Rümmele WIEN/WELS. „Das Internet nimmt dem Arzt seinen wichtigsten Heilungseffekt – den Plazeboeffekt“, sagte der deutsche Internetguru und Fachjournalist Tim Cole beim jährlichen Event der Pharma Logistik Austria und skizzierte damit auch einen grundlegenden Wandel im Gesundheitswesen durch den Einsatz von Informationstechnologien. Heute zeige das Internet viel mehr Behandlungsoptionen und alternative Behandlungsmethoden. „Und Patienten informieren sich vor einem Arztbesuch zunehmend genau und erwarten dann vom

Arzt, dass dieser auch diese Behandlungsmethoden kennt und beherrscht.“ Tue er das nicht, verliere er an Glaubwürdigkeit.

Big Data ist Realität Man wolle zeigen, wie sich das Gesundheitswesen und damit die Versorgungsstruktur entwickelt, erklärte PLA-Geschäftsführer Roland Huemer den Hintergrund für die jährliche Veranstaltungsreihe.

Gerade die Kombination von Internet beziehungsweise Big Data und die Fortschritte in der Entschlüsselung des menschlichen Genoms beeinflussen zukünftig das Gesamtsystem. Cole sieht im Einsatz

moderner IT viele grundlegende Veränderungen auf die Branche zukommen. Big Data im Dienste der Gesundheit sei längst Realität, die Entwicklung könne aber auch in ungewollte Richtungen gehen. „Computer werden bald sehr, sehr leistungsfähige Berater von Ärzten sein. Kein Arzt kann heute die gesamte Fachliteratur in kurzer Zeit analysieren. Vor allem in der Krebsmedizin kann es für die Therapeuten hilfreich sein, sich rasch auf den neuesten Stand zu bringen.“ Parallel bringen Computer enorme Vorteile in der Forschung, wo sich vor allem durch die Entschlüsselung genetischen Codes viele Mög-

Zukunft Präzisionsmedizin Das Internet führe auch zu einer Demokratisierung der Medizin. „In den USA gibt es bereits Systeme von crowd diagnostics. Da stellt jemand Symptome ins Netz und das Netz sucht Lösungen. Da arbeiten Ärzte mit, aber vielleicht auch Patienten selbst oder Selbsthilfegruppen“, zeigte Cole Entwicklungen auf. Paulmichl zeigte wiederum, welches Potenzial die Entwicklung der personalisierten Medizin ermöglicht. Kein Mensch ist gleich und um die richtige Medikamentenauswahl zu treffen, ist es sinnvoll, auch genetische Voraussetzungen analysieren zu können. Damit können künftig Therapien geschärft und Nebenwirkungen eingeschränkt oder sogar vermieden werden. Dazu arbeitet Paulmichl in seiner Funktion als Vice-Chair der Pharmacogenomic-WorkingParty der EMA an der Erstellung einer „Good Genomic Practice Guideline“, die 2016 publiziert werden soll. Sein Institut ist eines von fünf europäischen Zentren zur Analyse von genetischen Faktoren zur Medikamentenwirkung.

Auch für Pharma Logistik Austria sind maßgeschneiderte Dienstleistungen zentral für die tägliche Arbeit. Als spezialisierter Partner – vor allem für hochsensible Arzneimittel – übernimmt PLA die Distribution für über 50 nationale und multinationale Pharmahersteller.

Darüber hinaus sind es vor allem unsere produktspezifischen valueadded-services, die uns zu einem einzigartigen Partner der Industrie machen, betonte Huemer.

Waren und Informationen

© GS1

In rund einem Monat startet die internationale GS1 HealthcareKonferenz; die Branche diskutiert dabei neue Entwicklungen.

GS1 verbindet den Warenfluss mit dem Informationsfluss.

WIEN/BUDAPEST. Von 20.-22.

Oktober dieses Jahres findet in Budapest die internationale GS1 Healthcare-Konferenz statt. Unter dem Motto „The Power of Global Standards in Healthcare“ sind auch diesmal wieder hochrangige Vertreter aus dem Gesundheitswesen anwesend und berichten über Neuerungen im Bereich der Standardisierung. „Anwender aus allen Bereichen der Supply Chain sowie Behördenvertreter zeigen in der dreitägigen Konferenz weltweite Anwendungsbeispiele des GS1-Systems zur Steigerung der Patientensicherheit sowie der Supply Chain-Sicherheit und -Effizienz“, teilt GS1 in einer Aussendung mit.

Neben Best-Practice-Beispielen aus dem Krankenhausbereich wer-

den bei der Konferenz auch neue globale und EU-weite Verordnungen und Richtlinien und ihre Folgen näher beleuchtet.

Qualität der Prozesse verbessern Erfahren können Besucher bei der Konferenz, wie GS1-Standards die Qualität der Prozesse erhöhen können, was wiederum in einer Steigerung der Patientensicherheit und in einer Reduzierung der medizinischen Fehler resultiert.

Neben Praxisbeispielen von Implementierungen betreffend die Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten werden auch verschiedene andere Projekte in den Bereichen von Krankenhäusern und anderen Unternehmen aus dem Gesundheitswesen präsentiert.

GS1 stellt ein weltweit eindeutiges

Identifikationssystem für Standorte, Artikel, Versandeinheiten und vieles mehr zur Verfügung. Das System ist nach eignen Angaben die Grundlage für den elektronischen Geschäftsdatenaustausch und die Standardisierung von Nachrichten und Geschäftsprozessen zwischen einzelnen Unternehmen.

GS1 verbindet laut eigener Definition den Warenfluss mit dem Informationsfluss, Geschäftsprozesse sollen damit schneller, günstiger und sicherer werden. Weltweit hat GS1 in über 150 Ländern knapp zwei Millionen Mitglieder. Mehr als fünf Milliarden Strichcodes werden jeden Tag weltweit gescannt. GS1 Austria besteht seit 1977 und ist eine neutrale Non-Profit-Organisation. (red)

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Freitag, 2. Oktober 2015

HEALTH:CARE 67

67 Mio. für private Einrichtungen ••• Von Ulli Moschen WIEN/WOLFSBERG. Um den hohen Erwartungen, die an die Privatmedizin gestellt werden, gerecht zu werden, nehmen gleich mehrere Einrichtungen Geld in die Hand.

Rund eine Mio. € ließ sich die PremiQaMed Gruppe die Modernisierung der Infrastruktur seiner Confraternität-Privatklinik Josefstadt kosten. Neben einem neuen Terrassencafé wurde der Eingangsbereich erneuert und der Komfort in den Zimmern durch neue sanitäre Einrichtungen erhöht. „Unsere Patienten legen großen Wert auf ein ansprechendes Ambiente“, sagt Werner Fischl, Geschäftsführer der PremiQaMed Privatklinken GmbH. „Das geht natürlich nur mit kontinuierlichen Qualitätsverbesserungen.“ Vor Kurzem eröffnete auch das Thermalbad Weissenbach in der Nähe von Wolfsberg, eine Einrichtung der Dr. Dr. Wagner Gruppe, seinen modernen Neubau. Insgesamt wurden 12 Mio. € in den Bau eines modernen, viergeschossigen Hoteltrakts mit neuem Wohlfühlbereich und Speisesaal investiert.

Die räumlichen Erneuerungen sollen die heilsame Atmosphäre des Hauses nun noch sichtbarer nach außen tragen.

Ordensspital erweitert Auch das gemeinnützige Krankenhaus Göttlicher Heiland in Wien Hernals, ein Unternehmen der Vinzenz Gruppe, soll um einen fünfstöckigen Zubau erweitert werden. Vor Kurzem legten Gesundheitsstadträtin Sonja Wehsely, Bezirksvorsteherin Ilse Pfeffer und der Geschäftsführer der Vinzenz Gruppe, Stephan Lampl, gemeinsam den Grund-

Investition

Hilde Umdasch stiftet für Kinder AMSTETTEN. Erstmals in Österreich bietet ein neuartiges Wohnund Pflege-Modell zehn Plätze für die temporäre oder dauerhafte Pflege und Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit einer lebensverkürzenden Diagnose.

Der Bau des Hauses wurde durch eine von Hilde Umdasch errichtete Stiftung finanziert. Betrieben wird die Einrichtung von der Malteser Kinderhilfe. Das Leistungsspektrum ist breit: Es erstreckt sich von Kurzzeit- über Langzeitpflege bis hin zu einem Hospiz- und einem Bedarfskrisenplatz. Das „Hilde Umdasch Haus“ schließt damit erstmalig eine Lücke, die betroffene Eltern in Österreich bisher regelmäßig vor ein unlösbares Problem gestellt hat. „Der Bedarf an einer solchen Einrichtung schlummert im Verborgenen und wird kaum öffentlich thematisiert“, erklärt die Unternehmerin Hilde Umdasch.

stein dazu. Die Einrichtung hat sich bisher auf Gefäßmedizin und Akutmedizin für ältere Menschen spezialisiert. Der Zubau soll nun nicht nur eine bessere Infrastruktur bieten, sondern auch wichtige medizinische Schwerpunkte setzen, etwa durch den Ausbau der Neuro-

logie, betont die Vinzenz Gruppe.

54 Mio. € sollen bis zur geplanten Fertigstellung bis Ende 2017 in den Neubau fließen, rechnet das Unternehmen vor; 80% davon werden von der Stadt Wien subventioniert, 20% trägt das Krankenhaus aus eigenen Mitteln.

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Gleich mehrere private Gesundheitseinrichtungen investieren derzeit kräftig. Ziel ist in allen Projekten, die Qualität zu erhöhen, denn die Ansprüche der Kunden steigen.

Die Dr. Dr. Wagner Gruppe hat in Kärnten das Thermalbad Weissenbach ausgebaut.

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68 Medizin:Technik

Freitag, 2. Oktober 2015

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Branche zittert: neue Regeln für 500.000 Medizinprodukte Die EU will Medizinprodukte nach dem französischen Silikonskandal vor ein paar Jahren sicherer machen. Bereits 2016 sollen neue Regeln gelten, doch einige schießen übers Ziel hinaus.

••• Von Ina Schriebl und Martin Rümmele

Kritiker wie AustromedGeschäftsführer Philipp Lindinger fürchten, dass die Gespräche auf EU-Ebene am Ende sogar zu einer Verwässerung der Sicherheitsbestimmungen und gleichzeitig mehr Bürokratie führen könnten.

Man kann kriminelle Machenschaften mit Regelwerken wie der geplanten EU-Verordnung nicht wirklich verhindern.

europäische Zulassungsstelle für Medizinprodukte gewünscht, ähnlich wie es sie für Arzneimittel gibt.

Doch dazu konnte sich der EU-Rat nicht durchringen. Lindinger: „Das Ziel ist sicherlich, die Patienten­ sicherheit zu erhöhen. Aber es darf nicht zu einer überbordenden Bürokratie führen.“ Derzeit seien auch einige Regelungen angedacht, die den Patienten nichts brächten, aber vor allem die Unternehmen belasten, sagt der Branchensprecher. „Die Frage wird sein, wie praktikabel die Verordnung sein wird.“ Sorge um Sicherheitsstandards Lindinger hat unter anderem Sorge, dass im „Trialog“ zwischen Kommission, EU-Rat und dem EU-Parlament aus ökonomischen Gründen eine Art Tauschhandel mit Verringerung der Sicherheitsstandards bei den Einwegprodukten erfolgen könnte. Hier gebe es Bestrebungen, an sich für den einmaligen Gebrauch in Krankenhäusern, Ordinationen und anderen Gesundheitseinrichtungen bestimmte Produkte leichter wiederverwertbar zu machen. „Mundspatel, OP-Handsuche und Co. bald mehrfach verwendbar?“, titelte die Austromed in einer Presseaussendung.

EU-Kommission, -Rat und -Parlament haben laut Lindinger hier unterschiedliche Vorstellungen. „Die EU-Kommission steht auf dem Standpunkt, dass bei Wiederaufbereitung eines Einwegprodukts die wiederaufbereitende Stelle zum neuen Hersteller wird. Das wäre

© derweber.at

EU macht Druck Trotz dieser Aussichten herrscht in der Branche allerdings kräftige Anspannung: Im Gefolge des von Frankreich ausgehenden Brustimplantate-Skandals vor einigen Jahren und anderer Probleme mit Medizinprodukten will die EU über eine Verordnung die Zulassung und den Gebrauch neu regeln. Seit drei Jahren wird über eine neue Medizinprodukteverordnung in der EU beraten, jetzt wird es ernst. „Die Regelung wird alle Medizinprodukte betreffen – vom Zulassungsverfahren über Studien, gefährliche Substanzen bis zur Wiederaufbereitung von Einmalprodukten“, sagt Philipp Lindinger, Geschäftsführer des heimischen Branchenverbandes Austromed.

Der EU-Ministerrat hat sich nun auf eine gemeinsame Linie verständigt, im Oktober sollen nun die weiteren Prozesse für die Ausarbeiterung der Verrodnung starten, 2016 sollen die neuen Regeln via Verordnung in Kraft treten und für alle Unternehmen und Mitgliedsländer bindend sein. Im Kern sind strengere Regeln vor allem bei der Marktüberwachung vorgesehen. Nach der neuen Regelung müssen sogenannte Hochrisiko-Medizinprodukte künftig klinische Studien durchlaufen, die deren Sicherheit und Wirksamkeit belegen – erst dann sollen sie zugelassen werden. Viele Experten haben sich eine zentrale

© panthermedia.net/Wavebreakmedia ltd

D

enkt man an Unternehmen der Gesundheitswirtschaft, so ist es meist die Pharmaindustrie, die einem einfällt. Aber größer und in einigen Bereichen auch dynamischer ist die heimische Medizinproduktebranche. Neben OPHandschuhen, Blutdruckmesser, Atemmasken, Verbandstoffe sowie Implantaten – vom Herzschrittmacher bis zum Silikonpolster und dem künstlichen Kniegelenk – gehören dazu auch medizintechnische Geräte bis zum Computertomografen und genauso ein simpler Nasenspray, bestimmte Augentropfen oder Abführmittel.

Insgesamt sind rund 500.000 verschiedene Medizinproukte auf dem Markt. Knapp 500 Unternehmen gibt es in Österriech mit nahezu 24.000 Beschäftigten. Der Branchenumsatz wird auf rund sieben Milliarden Euro geschätzt.

Das ist etwa das Doppelte der Pharmabranche. Die steigenden medizinischen Anforderungen an Diagnostik und Therapie, die demografische Entwicklung, aber auch die steigende Nachfrage nach Gesundheitsleistungen und somit auch nach Medizinprodukten versprechen der Branche für die Zukunft rosige Zeiten.

in Ordnung“, sagte der AustromedGeschäftsführer. Diese Regelung, die dem österreichischen Medizinproduktegesetz entspricht, verhindert sozusagen über auch über die Verlagerung der Haftung, dass Einwegprodukte in der Medizin großflächig erneut sterilisiert, gereinigt und dann wiederverwertet werden.

Kritisch werde es bereits bei den Vorstellungen des EU-Rats, wonach die Mitgliedsländer selbst eigene Regeln für die Wiederaufbereitung von Einwegprodukten erstellen sollten. „Da würde aus einem Originalprodukt eine Vielzahl von Varianten mit unterschiedlichen Sicherheitsniveaus entstehen.“ Krankenhäuser könnten von einzelnen Sicherheitsanforderungen gar

ausgenommen werden. Lindinger: „Das widerspricht auch dem Gedanken einer einheitlichen europäischen Vorgangsweise. Ein Produkt könnte in einem Land mit niedrigen Auflagen aufbereitet werden und in einem anderen Land Verwendung finden.“ Zum Teil sind solche Tendenzen bereits jetzt zu beobachten.

Am potenziell gefährlichsten dürften Überlegungen im EU-Parlament sein, die laut Lindinger darauf hinaus laufen, medizinische Einwegprodukte nach dem Erstgebrauch an Patienten für grundsätzlich wieder aufbereitbar zu erklären. Nur nachweislich nicht wieder aufbereitbare Produkte einer Negativliste sollten dann davon ausgenommen werden.

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Freitag, 2. Oktober 2015

Medizin:technik 69

Verbandsstoffe

Wunden sind schlecht versorgt

Ausgehend von Frankreich, hat der Skandal um mangelhafte Silikonpräparate in der EU zu einem Umdenken bei Medizinprodukten geführt.

WIEN. 250.000 Österreicher leiden an chronischen Wunden – und nur 15% werden mit innovativen Produkten behandelt. Die Folgen: Schmerzen beim Verbandswechsel, Geruchsbelästigung und ein längerer Heilungsverlauf, kritisierte am Mittwoch die Initiative „Wund? Gesund!“ bei einem Pressetermin in Wien.

Der Zusammenschluss von Medizinprodukte-Unternehmen aus dem Bereich Verbandsstoffe ging bisher von 400.000 Betroffenen aus. Eine von ihr in Auftrag gegebene IFES-Studie ergab jedoch die deutlich geringere Zahl. Deren chronische Wunden rühren zu 80% von einer anderen Krankheit wie Diabetes. Wer mit modernen Produkten behandelt wird, berichtete laut IFES-Projektleiter Gert Feistritzer von weniger Schmerzen und Geruchsbelästigung sowie einer positiveren Wundentwicklung.

DIABETES I

Mobile Lösungen helfen Patienten

Anhebung der Risikogruppen Die IGEPHA setze sich dafür ein, dass die stofflichen Medizinprodukte im Rahmen der Verordnung nicht von der Gruppe der LowRisk-Produkte in die höchste Risikoklasse III verschoben werden. „Auch die Anwendung arzneimittelspezifischer Anforderungen für Medizinprodukte lehnen wir ab, da bei Medizinprodukten per definitionem keine pharmakologische Wirkung vorliegen kann.“

2.–4.

Dez.

© panthermedia.net/michaeljung, dpa/Boris Roessler, panthermedia.net/picsfive

Kritik kommt auch von der Interessengemeinschaft Österreichischer Heilmittelhersteller und Dispositeure (IGEPHA). Geschäftsführerin Christina Nageler: „Wir haben mehrfach auf nationaler Ebene und auf EU-Ebene darauf hingewiesen, dass eine Verschärfung der regulatorischen Anforderungen große Teile der bewährten und sicher angewendeten stofflichen Medizinprodukte vom Markt verdrängen könnte. Den Verbrauchern würden dann Produkte wie bestimmte Augen- und Nasentropfen, Lutschbonbons gegen Halsschmerzen, Abführmittel und Mittel gegen Blähungen nicht mehr als rezeptfreie Therapieoption zur Verfügung stehen.“

Branchentreff Das europäische MedTech Forum ist die größte Konferenz für Gesundheits- und Medizintechnologie in Europa.

Heuer organisiert MedTech Europe – die europäische Handelsorganisation für medizinische Geräte und In-vitro-Diagnostika – die achte Edition des europäischen Forums von ­2.–4. Dezember in Brüssel.

WIEN/STOCKHOLM. Mobile Gesundheitslösungen sowie neue Konzepte für das Management und die integrierte Versorgung bei chronischen Erkrankungen gewinnen zunehmende Bedeutung und eröffnen neue Möglichkeiten des Diabetes-Managements.

Studien zeigen, dass nur rund 50% der Diabetestagebücher als genau und verlässlich gelten. Zudem vergessen Patienten häufig, ihr Diabetestagebuch zum Arzttermin mitzubringen.

Bei einer Fachkonferenz zeigte Roche Diabetes Care nun neue Möglichkeiten eines effektiveren Therapiemanagements.

Außerdem entwickelt das Unternehmen integrierte Konzepte, die effiziente Funktionen zur Auswertung individueller Blutzuckerprofile bieten und dadurch Feedbackschleifen und effektive, fundierte Entscheidungen sowie einen besseren Arzt-Patienten-Dialog ermöglichen.

DIABETES II

Neue Norm für Teststreifen WIEN. Veränderungen für Diabetiker: Im kommenden Jahr wird die neue Norm ISO 15197:2013 wirksam und führt dazu, dass viele Diabetiker für ihre zum Teil seit Jahren verwendeten Blutzuckermessgeräte keine Teststreifen mehr erhalten. Geschätzt jeder dritte Diabetiker wird vom Wegfall seiner Teststreifen betroffen sein. Das Unternehmen A. Menarini Diagnostics sieht sich aber gut gerüstet. Die Versorgung der Patienten mit Teststreifen sei weiter gesichert, denn man habe ein neues Messsystem, das alle Anforderungen der neuen Norm erfüllt und gleichzeitig sehr einfach zu bedienen sei, so das Unternehmen.

70 PHARMA:REPORT

Freitag, 2. Oktober 2015

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INVESTMENTCHANCE

Der Zinssatz ist frei wählbar

Neue Arznei ist vor Zulassung LONDON. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat eine positive Einschätzung für die EU-Zulassung des spezifischen Blutgerinnungshemmers Idarucizumab von Boehringer Ingelheim abgegeben. Das Antidot ist für Notfallsituationen vorgesehen, in denen eine rasche Aufhebung der Pradaxainduzierten, gerinnungshemmenden Wirkung benötigt wird. Dies betrifft mit Pradaxa behandelte Patienten, die eine Notoperation oder Intervention benötigen, sowie Patienten mit nicht beherrschbaren oder lebensbedrohlichen Blutungskomplikationen. Insbesondere bei Schlaganfallpatienten kann das Medikament lebensrettend sein. Auch in den USA läuft ein Zulassungsverfahren.

NEBENWIRKUNGEN

Sterilisation steht am Pranger WASHINGTON. In den USA werden Forderungen nach einem Verbot des Bayer-Verhütungsmittels Essure laut.

Bei einer öffentlichen Sitzung des Beraterausschusses der US-Gesundheitsbehörde FDA forderten Dutzende Frauen, das Produkt müsse aus dem Verkehr gezogen werden, die schädlichen Nebenwirkungen seien nicht ausreichend erforscht. Der für Medizinfragen zuständige Bayer-Manager Michael Devoy sagte, Bayer sei „nach wie vor davon überzeugt, dass der Nutzen von ‚Essure‘ die mit der Anwendung verbundenen Risiken überwiegt“.

Essure ist eine operative Methode zur dauerhaften Sterilisation: Spiralen werden in die Eileiter eingesetzt, das Gewebe vernarbt, Samenzellen können die Eizelle nicht mehr erreichen. Eine Entscheidung der FDA steht noch aus.

Pharmaunternehmen und die WHO wollen die medizinische Versorgung in ärmeren Ländern verbessern.

Besserer Zugang zu Arzneimitteln Novartis startet ein Hilfsprogramm für arme Länder mit nur einem Dollar Behandlungskosten pro Monat. Auch die EU setzt einen Schritt in Richtung Generika für arme Länder.

kürzlich mitteilte. Abhängig von den Erfahrungen in diesen drei Staaten, soll das Programm in den nächsten Jahren dann auf 30 Länder ausgedehnt werden.

••• Von Ina Karin Schriebl ZÜRICH/BRÜSSEL. Der Schweizer Pharmakonzern Novartis will Medikamente gegen weitverbreitete Krankheiten in armen Ländern leichter zugänglich machen.

Das Unternehmen bietet in einem ersten Schritt Regierungen und Nichtregierungs-Organisationen in Kenia, Äthiopien und Vietnam insgesamt 15 seiner Arzneien zur Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Atemwegs­ erkrankungen und Brustkrebs an.

Die Behandlung soll einen Dollar pro Monat kosten, wie Novartis

Die WHO ist in Sorge Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat jüngst die Sorge geäußert, ob Entwicklungsländer die Zunahme chronischer Erkrankungen meistern können. Nach Daten der UN-Organisation sind 85% der vorzeitigen Todesfälle aufgrund dieser Krankheiten in diesen Ländern zu finden. Vier Fünftel der weltweit 350 Mio. Diabetespatien-

ten lebten in armen Staaten, und es wird geschätzt, dass in vielen afrikanischen Ländern mehr als 40% der Erwachsenen einen zu hohen Blutdruck haben.

Die Pharmabranche wird wegen hoher Arzneimittelpreise seit Längerem kritisiert. Praktisch alle Hersteller haben Programme, bei denen sie Präparate in den Entwicklungsländern zum Teil deutlich günstiger abgeben als in den Industriestaaten. So arbeitet der Schweizer Roche-Konzern seit Anfang dieses Jahres mit der Regierung der Elfenbeinküste zusammen, um Frauen aus ar-

Lohnende Investitionen Innovative Arzneimittel sind nicht nur ein Segen für die Patienten, sie entlasten auch Krankenkassen und Pensionsversicherung.

WIEN. Die Produktivitätsverluste infolge gesundheitlicher Probleme sind in Österreich hoch: 18% der Menschen beenden ihre Beschäftigung wegen Krankheit. „Damit liegen wir in Europa an vierter Stelle. Das muss sich ändern“, konstatierte Martin Gleitsmann, Leiter der Abteilung Sozialpolitik und Gesundheit in der WKO, bei einer Podiumsdiskussion, zu der FOPI-Präsident Ingo Raimon geladen hatte.

Debatte über Innovationen Investitionen in innovative Arzneimittel seien für die Krankenkassen wirtschaftlich von Vorteil, erklärten seine Mitdiskutanten Helmut Ivansits, Leiter der Abteilung Sozialversicherung in der AK Wien, Jan Pazourek, Generaldirektor der NÖ Gebietskrankenkasse,

© FOPI/APA-Fotoservice/Hautzinger

BLUTGERINNUNG

men Verhältnissen den Zugang zu Brustkrebs- und Hepatitis-Behandlungen zu ermöglichen. Für Aufsehen sorgte vor sechs Jahren GlaxoSmithKline, als der britische Pharmariese die Preise für viele seiner Arzneien in armen Ländern drastisch senkte.

Novartis will nun in den drei Start-Ländern Erfahrung sammeln, bevor das Programm auf andere Staaten ausgedehnt wird. Kenia, Äthiopien und Vietnam seien ausgewählt worden, weil es dort verschiedene große Hürden beim Zugang zu Medikamenten gebe, wie der Konzern aus Basel erklärte.

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SALZBURG. Biogena, nach eigenen Angaben Marktführer bei ärztlich empfohlener Mikronährstoffsubstitution, lädt zu einer innovativen Unternehmensfinanzierung ein.

Ab sofort kann man dem Unternehmen Geld anbieten und dabei frei entscheiden, wie viel Zinsen man bekommt. Diese neue Art der Finanzierung basiert auf dem Alternativfinanzierungsgesetz, das erst seit 1.

September in Kraft ist. Die seit einem Jahrzehnt bestehende Salzburger Unternehmensgruppe erwirtschaftet mit 200 Mitarbeitern einen Jahresumsatz von 20 Mio. € und jährliche Wachstumsraten von 30%.

Zur weiteren internationalen Expansion wird das Logistikzentrum modernisiert.

FOPI-Präisdent Ingo Raimon diskutierte mit Experten über die Pharmaforschung.

sowie Christian Thonke, Vizeobmann des Pharmaausschusses: Auch die Pensionsversicherungen profitierten davon, dass die Versi-

cherten länger im Erwerbsleben bleiben – wenngleich es gar nicht die Alterspensionen seien, die dem System zusetzen, sondern der frühe

Die EU will ebenfalls helfen Auch die EU-Kommission will die medizinische Versorgung in armen Ländern erleichtern. Daher werde der Aufruf der ärmsten Entwicklungsländer für eine unbefristete Ausnahme von den Regeln der Welthandelsorganisation (WTO) zum geistigen Eigentum bei Pharmaprodukten unterstützt, erklärte die Kommission in Brüssel.

Dadurch könnten die betroffenen Länder Generika unabhängig von bestehenden Patenten importieren und im Land herstellen, beispielsweise wenn es keine Lizenzen gibt, hieß es weiter. Zudem können Hersteller von Generika und internationale Hilfsprogramme zum Beispiel Medikamente gegen HIV-Erkrankungen verteilen, ohne wegen Patentverletzungen Prozesse befürchten zu müssen. Generika sind Nachahmungen von bereits unter einem Markennamen gehandelten Medikamenten mit denselben Wirkstoffen; sie sind in der Regel billiger als die Originalpräparate.

Die EU-Regierungen müssen nun über den Vorschlag der Kommission entscheiden. Stimmen sie zu, kann die EU-Kommission bei der WTO in Genf auf die Ausnahme­ regelung dringen. Das Thema steht laut Kommission am 15. und 16. Oktober bei der WTO auf der ­Tagesordnung.

Die ärmsten Entwicklungsländer sind in der Gruppe der „least developed countries“ zusammengefasst: 50 Länder, die meisten in Afrika.

Zugang zur Invaliditäts- oder Berufsunfähigkeitspension. Im ersten Halbjahr 2015 lag dieser im Schnitt bei 54 Jahren und 10 Monaten.

An Innovationen fehle es nicht, erklärte Raimon, jedoch: „Innovative Arzneien werden vielfach auf ihre Kosten reduziert. Diese werden dann als Argument benutzt, um Innovationen nicht zuzulassen oder nicht für alle Patienten verfügbar zu haben.“ Laut Ivansits gebe es hier „Handlungsbedarf im Gesundheitswesen“, speziell im präventiven und rehabilitativen Segment.

Und Thonke erinnerte daran, dass der Wert von Innovationen enorm sei: „Ehemals lebensgefährliche Krankheiten können heute oft geheilt oder in chronische Erkrankungen verwandelt werden.“ Pazourek jedoch wies darauf hin, dass nur finanziell gesunde Kassen für stabile Umsätze der Pharmawirtschaft sorgen können. „Die Aufwendungen der Kassen für Heilmittel steigen gegenwärtig um mehr als acht Prozent, was die Finanzierbarkeit der sozialen Krankenversicherung gefährdet. Grund dafür ist die problematische Preispolitik einiger weniger Firmen. (red)

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Freitag, 2. Oktober 2015

HEAlth:care 71

„Auto ist mehr wert als Gesundheit“ ••• Von Martin Rümmele WIEN. Wenn Anspruch und Wirk­ lichkeit auseinanderklaffen, wird es bei Gesundheitsthemen meist ungesund. Zwar scheint Gesund­ heit bei allen Umfragen als wich­ tiges Thema für die Menschen auf, doch die Realität sieht anders aus.

Herr und Frau Österreicher geben von ihrem frei verfügbaren Ein­ kommen mehr als 13% für ihr Auto aus, für die eigene Gesundheit we­ niger als 4%; Gesundheitsvorsorge wird von vielen in Österreich noch nicht so ernst genommen. Viele ge­ hen erst zu einer Untersuchung, wenn sie bereits krank sind. Da­ gegen wird ein Jahrescheck beim Auto (Pickerl) selbstverständlich durchgeführt, betont Christoph Sauermann, Geschäftsführer des Gesundheitszentrums Mediclass.

wickeln viele Unternehmen ihre ei­ genen Vorsorgeprogramme für ihre Mitarbeiter, betonte Markus Mair von der Blue Motion Group, die Un­ ternehmen in diesem Bereich berät.

Mediclass wiederum bietet mit schnellen und pünktlichen Arzt­ terminen eine Lösung, ist Sauer­

mann überzeugt. Patientenanwalt Gerald Bachinger ortet aber auch eine „Gesundheitsmüdigkeit“ der Bevölkerung. Hier müssten die Rahmenbedingungen des öffent­ lichen Systems verbessert werden und da ist das Thema Wartezeit er­ neut eines der Hauptprobleme.

© Lorenz Goldnagl

Eine Expertenrunde zum Thema Vorsorge zog in Wien einen ungewöhnlichen Vergleich: Die Österreicher geben ­offenbar mehr fürs Auto als für ihre Gesundheit aus.

Diskutierten über Gesundheitsvorsorge: Sauermann (re.), Mair (Mitte) und ihre Gäste.

Wartezeiten als Problem Als einen Grund für die Zurück­ haltung ortet Sauermann auch die angespannte Versorgungssituation und lange Wartezeiten. Jeder ken­ ne die Schwierigkeit der Arztsuche, Terminorganisation, Pünktlichkeit oder die Dauer des Arztgesprächs. „Arztbesuche kosten die Patienten nicht nur wenige Stunden, sondern halbe Tage“, kritisiert Sauermann.

Neben den Problemen für den Einzelnen steigt damit aber auch die Belastung für Unternehmen.

Mitarbeiter sind meist der größte Kostenposten in einem Unterneh­ men – durch verlängerte Warte­ zeiten auf Ordinationstermine bei Ärzten steigen Krankenstände und Fehlzeiten und damit die Kosten.

Dass sich umgekehrt gesunde Mit­ arbeiter in einem Unternehmen auf die Umsatzzahlen positiv auswir­ ken, sei unumstritten. Daher ent­

Pflege

Bessere Ausbildung für Betreuerinnen WIEN. Personen in der 24-Stun­ den-Betreuung leisten Erhebli­ ches. Ohne sie wäre das Pflege­ system in der jetzigen Form nicht denkbar. Viele dieser Betreuungs­ kräfte pendeln aus dem Ausland, oft aus der Slowakei, nach Öster­ reich. Um diese Betreuungskräfte zu unterstützen, gibt es „Train to care“: Das 2014 von der Caritas ins Leben gerufene Programm bietet maßgeschneidert Qualifizierungen für Fachkräfte in der Personenbe­ treuung – vom besseren Umgang mit Demenz und Konflikten über Sprachkenntnisse und Fachkom­ petenz bis zur Förderung der Gesundheitskompetenz. Mit Wirt­ schaftskammer Österreich, WK Wien und SVA wird es nun ausge­ baut. So werden durch das Pilot­ projekt rund 150 Personenbetreu­ erinnen slowakischer Herkunft in ihrem Heimatland geschult.

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72 Menschen & Karriere

Freitag, 2. Oktober 2015

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© ARGE Selbsthilfe Österreich/J. Hloch

Karriere

Chefin für Selbsthilfe

© Richard Tanzer (4)

Maria Grander ist zur neuen Bundesvorsitzenden der ARGE Selbsthilfe Österreich gewählt worden. „Eine verantwortungsvolle, wichtige und vor allem erfüllende Aufgabe, der ich mit großer Leidenschaft und Entschlossenheit nachgehen werden“, sagt Grander, die unter dem Schlagwort ARGE nicht nur Arbeitsgemeinschaft versteht, sondern auch „Allianzen, Respekt, Geschlossenheit und Effizienz“.

JUBILÄUM

Investition

Ein nationaler Champion NEUBAU. Croma-Pharma gewann bei den European Business Awards den Titel „Nationaler Champion“ in der Kategorie „Unternehmen mit 26 bis 150 Millionen Euro Umsatz”. Dabei handelt es sich um einen prestigereichen Wettbewerb, der von führenden Vertretern aus Wirtschaft, Wissenschaft, Medien und Politik aus Europa verliehen wird.

Das international tätige österreichische Familienunternehmen hat sich auf ästhetische Dermatologie spezialisiert und will mehr: Dieser Tage erfolgte auch der Spatenstich für eine Investition von mehr als 30 Millionen Euro, die eine Verdoppelung der Produktionskapazitäten, Modernisierung und Erweiterung der Forschungs- und Entwicklungsabteilung sowie Ausweitung der Büroflächen bringen soll. Damit positioniert sich das Unternehmen für die globale Expansion. (red)

Oberarzt für Schilddrüsen

Spatenstich Croma-Gründer Gerhard Prinz, seine Söhne CEO Martin Prinz und CEO Andreas Prinz gaben den Startschuss für eine Großinvestition in Niederösterreich. Zahlreiche Landes- und Wirtschaftsprominenz war beim Festakt anwesend.

Karl Franz Wollein ist neuer Oberarzt am Evangelischen KrankenhausWien. Er gilt als Spezialist für endoskopische Eingriffe und Schilddrüsenerkrankungen. Der Wiener bewährte sich die letzten 16 Jahre als Oberarzt für Chirurgie am Krankenhaus Göttlicher Heiland in Wien, wo er sich bei Schilddrüsenoperationen und auch bei der kontinuierlichen Nachbetreuung von Schilddrüsen-Patienten einen Namen machte.

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Lange Tradition Das Hanusch Krankenhaus ist heute Referenzspital für alle Gebietskrankenkassen und wird von der WGKK geführt. Obfrau Ingrid Reischl, GD Erich Sulzbacher und der ärztliche Direktor Klaus Klaushofer feierten mit Gästen.

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FESTAKT. Das Hanusch-Krankenhaus feiert sein 100-Jahr-Jubiläum: Am 28. September 1915 eröffnete der spätere Kaiser Erzherzog Karl Franz Joseph das k.k. Erzherzog Rainer Militärspital im 14.

Wiener Gemeindebezirk. Für die Wiener Gebietskrankenkasse (WGKK), heute Eigentümerin des Spitals, war dies Anlass für einen Festakt.

WGKK-Generaldirektor Erich Sulzbacher, der ärztliche Direktor Klaus Klaushofer und WGKKObfrau Ingrid Reischl begrüßten Ehrengäste aus Bundes- und Landespolitik, Sozialpartnerschaft und Sozialversicherung. In ihrer Ansprache blickte Reischl auf die Geschichte des Spitals zurück und unterstrich, dass es neben den 100 Jahren einen weiteren Grund zum Feiern gebe: 70 Jahre Partnerschaft zwischen WGKK und Hanusch-Krankenhaus. Unmittelbar nach dem Zweiten Weltkrieg wurde die Gebietskrankenkasse mit der Leitung des Hauses betraut, das zu Ehren des Sozialpolitikers Ferdinand Hanusch umbenannt wurde.

1981 ging das Spital schließlich in das Eigentum der WGKK über. Heute ist das Krankenhaus ein Schwerpunktspital, in dem neben der optimalen Patientenversorgung auch Ausbildung und Forschung eine wichtige Rolle spielen. Pro Jahr werden an die 40.000 Patienten stationär sowie rund 380.000 Personen ambulant betreut. (red)

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Hanusch feiert 100 Jahre

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Fußball ist gesund Gleich mehrere Spendenkampagnen nutzen die aktuelle Beliebtheit des Fußballs.

Gesundheitsministerin Oberhauser spielte ebenso wie der FK Austria Wien.

Award für Offenheit

FUSSBALLHILFE

BENEFIZ. Der Fußballklub FK Austria Wien startet anlässlich des Weltherztags eine neue Spendenkampagne unter dem Motto „Herz & Sport“ zugunsten des Instituts für Molekulare Biotechnologie (IMBA) und des Österreichischen Herzfonds. Neben der Bewerbung bei Heimspielen des FK Austria Wien in der Bundesliga-Saison 2015/2016 wird ebenso eine gezielte Imagekampagne gestartet. Das Hauptziel der Fundraising-Kooperation ist die finanzielle Unterstützung der Herzforschung am IMBA, die in Kooperation mit Ärzten der Medizinuni Innsbruck erfolgt.

Fußball-Spaß mit einem anderen Gesundheitshintergrund fand erst kürzlich im Wiener Stadion Hohe Warte statt. Dort spielte der FC Nationalrat mit Gesundheitsministerin Sabine Oberhauser (SPÖ) gegen eine prominente Fußballmannschaft, den FC Diabetes. Mit dem Match wurde auf die Situation von 190.000 chronisch kranken Kindern in Österreich aufmerksam gemacht, die von den Krankenkassen keinen Kostenersatz für Rehabilitations-Aufenthalte erhalten. Am Rasen waren Nikolaus Berlakovich, Andreas ­Schieder, Dieter Brosz, Christoph Fälbl, Erwin Spindelberger und andere.

© Robin Consut/Kristian Bissuti (2)

Sport für Herz und Zucker

Sabine Oberhauser, Gesundheitsministerin, erhielt beim Madonna Leading Ladies Award in Wien den prestigeträchtigen Preis in der Kategorie „Gesundheit“. Überreicht wurde der Award von Anita Frauwallner, CEO und Forschungsleiterin des Institut Allergosan, ein führendes Zentrum für Mikrobiomforschung.

Oberhauser erhielt den Preis für ihren Umgang mit ihrer Krebskrankheit.