Download Facharztprüfung innere medizin: in fällen, fragen und antworten 6th edition stefan endres o

Page 1


Facharztprüfung Innere Medizin: in Fällen, Fragen und Antworten 6th Edition Stefan Endres

Visit to download the full and correct content document: https://ebookmass.com/product/facharztprufung-innere-medizin-in-fallen-fragen-und-a ntworten-6th-edition-stefan-endres/

More products digital (pdf, epub, mobi) instant download maybe you interests ...

Facharztprüfung Innere Medizin 5th Edition Stefan Endres

https://ebookmass.com/product/facharztprufung-innere-medizin-5thedition-stefan-endres/

Facharztprüfung Anästhesiologie: in Fällen, Fragen und Antworten Thorsten Annecke (Autor)

https://ebookmass.com/product/facharztprufung-anasthesiologie-infallen-fragen-und-antworten-thorsten-annecke-autor/

Facharztprüfung Kardiologie: in Fällen, Fragen und Antworten 3rd Edition Christoph Spes (Herausgeber)

https://ebookmass.com/product/facharztprufung-kardiologie-infallen-fragen-und-antworten-3rd-edition-christoph-spesherausgeber/

Basislehrbuch Innere Medizin 6th Edition Jörg Braun

https://ebookmass.com/product/basislehrbuch-innere-medizin-6thedition-jorg-braun/

Facharztprüfung Allgemeinmedizin: in Fällen, Fragen und Antworten - Mit Zugang zur Medizinwelt 5th Edition

Detmar Jobst

https://ebookmass.com/product/facharztprufung-allgemeinmedizinin-fallen-fragen-und-antworten-mit-zugang-zur-medizinwelt-5thedition-detmar-jobst/

Das mu■ndliche Examen Innere Medizin und Chirurgie 3. Auflage 33rd Edition S. Güthoff

https://ebookmass.com/product/das-mundliche-examen-inneremedizin-und-chirurgie-3-auflage-33rd-edition-s-guthoff/

Repetitorium für die Facharztprüfung Innere Medizin:

Mit Zugang zur Medizinwelt 2nd Edition Malte Ludwig (Herausgeber)

https://ebookmass.com/product/repetitorium-fur-diefacharztprufung-innere-medizin-mit-zugang-zur-medizinwelt-2ndedition-malte-ludwig-herausgeber/

Repetitorium Für die Facharztprüfung Innere Medizin. Mit Zugang zur Medizinwelt Helga Frank And Malte Ludwig (Auth.)

https://ebookmass.com/product/repetitorium-fur-diefacharztprufung-innere-medizin-mit-zugang-zur-medizinwelt-helgafrank-and-malte-ludwig-auth/

Leitfaden Geriatrie Medizin: Interprofessionell Arbeiten in Medizin Pflege Physiotherapie Heiner K. Berthold

https://ebookmass.com/product/leitfaden-geriatrie-medizininterprofessionell-arbeiten-in-medizin-pflege-physiotherapieheiner-k-berthold/

Stefan Endres (Hrsg.)

Facharztprüfung Innere Medizin

in Fällen, Fragen und Antworten

6., aktualisierte Auflage

Mit einem Geleitwort von Peter C. Scriba

Mit 237 Abbildungen

Mit Beiträgen von Claudia Dechant, Michael Drey, Stefan Endres, Ulrich Hoffmann, Kathrin Kahnert, Diego Kauffmann-Guerrero, Volker Klauss, Andreas König, Pontus Mertsch, Susanne Nährig, Dennis Nowak, Uta Ochmann, Fuat S. Oduncu, Felix Röpcke, Harald Rupprecht, Stefan Schewe, Ralf Schmidmaier, Zulfiya Syunyaeva, Federico Tatò, Amanda Tufman, Andreas Völkl

Elsevier GmbH, Hackerbrücke 6, 80335 München, Deutschland

Wir freuen uns über Ihr Feedback und Ihre Anregungen an books.cs.muc@elsevier.com

ISBN 978-3-437-23336-4

eISBN 978-3-437-09848-2

Alle Rechte vorbehalten

6. Auflage 2019

© Elsevier GmbH, Deutschland

Wichtiger Hinweis für den Benutzer Ärzte/Praktiker und Forscher müssen sich bei der Bewertung und Anwendung aller hier beschriebenen Informationen, Methoden, Wirkstoffe oder Experimente stets auf ihre eigenen Erfahrungen und Kenntnisse verlassen. Bedingt durch den schnellen Wissenszuwachs insbesondere in den medizinischen Wissenschaften sollte eine unabhängige Überprüfung von Diagnosen und Arzneimitteldosierungen erfolgen. Im größtmöglichen Umfang des Gesetzes wird von Elsevier, den Autoren, Redakteuren oder Beitragenden keinerlei Haftung in Bezug auf jegliche Verletzung und/oder Schäden an Personen oder Eigentum, im Rahmen von Produkthaftung, Fahrlässigkeit oder anderweitig, übernommen. Dies gilt gleichermaßen für jegliche Anwendung oder Bedienung der in diesem Werk aufgeführten Methoden, Produkte, Anweisungen oder Konzepte.

Für die Vollständigkeit und Auswahl der aufgeführten Medikamente übernimmt der Verlag keine Gewähr. Geschützte Warennamen (Warenzeichen) werden in der Regel besonders kenntlich gemacht (®). Aus dem Fehlen eines solchen Hinweises kann jedoch nicht automatisch geschlossen werden, dass es sich um einen freien Warennamen handelt.

Bibliografische Information der Deutschen Nationalbibliothek

Die Deutsche Nationalbibliothek verzeichnet diese Publikation in der Deutschen Nationalbibliografie; detaillierte bibliografische Daten sind im Internet über http://www.d-nb.de/ abrufbar.

19 20 21 22 23 5 4 3 2 1

Für Copyright in Bezug auf das verwendete Bildmaterial siehe Abbildungsnachweis.

Das Werk einschließlich aller seiner Teile ist urheberrechtlich geschützt. Jede Verwertung außerhalb der engen Grenzen des Urheberrechtsgesetzes ist ohne Zustimmung des Verlages unzulässig und strafbar. Das gilt insbesondere für Vervielfältigungen, Übersetzungen, Mikroverfilmungen und die Einspeicherung und Verarbeitung in elektronischen Systemen.

Um den Textfluss nicht zu stören, wurde bei Patienten und Berufsbezeichnungen die grammatikalisch maskuline Form gewählt. Selbstverständlich sind in diesen Fällen immer alle Geschlechter gemeint.

Planung: Uta Lux, München

Projektmanagement und Herstellung: Petra Laurer, München

Redaktion: Sonja Hinte, Bremen

Satz: abavo GmbH, Buchloe

Druck und Bindung: Drukarnia Dimograf Sp.z o.o., Bielsko-Biala/Polen

Umschlaggestaltung: SpieszDesign, Neu-Ulm

Aktuelle Informationen finden Sie im Internet unter www.elsevier.de

Autorinnen und Autoren

Dr. med. Claudia Dechant

Rheumaeinheit

Medizinische Klinik und Poliklinik IV

Klinikum der Universität München

Pettenkoferstraße 8a 80336 München

Priv. Doz. Dr. med. Michael Drey

Bereichsleiter Akutgeriatrie

Medizinische Klinik und Poliklinik IV

Klinikum der Universität München

Ziemssenstraße 1 80336 München

Prof. Dr. med. Stefan Endres

Direktor der Abteilung für Klinische Pharmakologie

Medizinische Klinik und Poliklinik IV

Klinikum der Universität München

Lindwurmstraße 2a 80336 München

Prof. Dr. med. Ulrich Hoffmann

Leiter des Gefäß-Zentrums

Medizinische Klinik und Poliklinik IV

Klinikum der Universität München

Pettenkoferstraße 8a 80336 München

Dr. med. Kathrin Kahnert

Medizinische Klinik und Poliklinik V Klinikum der Universität München

Ziemssenstraße 1 80336 München

Dr. med. Diego Kauffmann-Guerrero

Medizinische Klinik und Poliklinik V Klinikum der Universität München

Ziemssenstraße 1 80336 München

Prof. Dr. med. Volker Klauss

Ehem. Leiter der Kardiologie Innenstadt

Medizinische Klinik und Poliklinik I Kardiologische Fachpraxis Innenstadt

Sonnenstraße 17 80331 München

Priv.-Doz. Dr. med. Andreas König

Abteilung Innere Medizin/Kardiologie

Asklepios Stadtklinik Bad Tölz

Schützenstraße 15 83646 Bad Tölz

Pontus Mertsch

Medizinische Klinik und Poliklinik V Klinikum der Universität München

Ziemssenstraße 1 80336 München

Dr. med. Susanne Nährig

Medizinische Klinik und Poliklinik V

Klinikum der Universität München

Ziemssenstraße 1 80336 München

Prof. Dr. med. Dennis Nowak

Direktor des Instituts und Poliklinik für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin

Klinikum der Universität München

Ziemssenstraße 1 80336 München

Dr. med. Uta Ochmann

Institut und Poliklinik für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin

Klinikum der Universität München

Ziemssenstraße 1 80336 München

Priv.-Doz. Dr. med. Dr. phil. Fuat S. Oduncu, MA, EMB, MBA

Medizinische Klinik und Poliklinik III

Klinikum der Universität München Ziemssenstraße 1 80336 München

Dr. med. Felix Röpcke Johanna-Etienne-Krankenhaus Abteilung für Innere Medizin Am Hasenberg 46 41462 Neuss

Prof. Dr. med. Harald Rupprecht Leitender Arzt

Medizinische Klinik V Klinikum Bayreuth GmbH Preuschwitzer Straße 101 95445 Bayreuth

Prof. Dr. med. Stefan Schewe Sonnen-Gesundheitszentrum Sonnenstraße 27 80331 München

Prof. Dr. med. Ralf Schmidmaier

Stellvertr. Klinikdirektor

Medizinische Klinik und Poliklinik IV Klinikum der Universität München Ziemssenstr. 1 80336 München

Zulfiya Syunyaeva

Medizinische Klinik und Poliklinik V Klinikum der Universität München Ziemssenstraße 1 80336 München

Prof. Dr. med. Federico Tatò

Gefäßpraxis im Tal Tal 13 80331 München

Dr. med. Amanda Tufman

Medizinische Klinik und Poliklinik V Klinikum der Universität München Ziemssenstraße 1 80336 München

Dr. med. Andreas Völkl

Medizinische Klinik und Poliklinik III

Klinikum der Universität München Ziemssenstraße 1 80336 München

Nach der 5. Auflage ausgeschiedene Autoren:

Prof. Dr. med. Martin Fischer, MME (Bern) Direktor des Instituts für Didaktik und Ausbildungsforschung in der Medizin Klinikum der Universität München Ziemssenstraße 1 80336 München

Prof. Dr. med. Rudolf Maria Huber Leiter der Sektion Pneumologie und Thorakale Onkologie

Medizinische Klinik und Poliklinik V Klinikum der Universität München Ziemssenstraße 1 80336 München

Vorwort zur 6. Auflage

“Tell me and I forget, show me and I remember, involve me and I learn”

Benjamin Franklin

Sehr geehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege,

in Ihrer Hand halten Sie ein Lernbuch, kein Lehrbuch. Mit seiner Hilfe können Sie internistisches Wissen erarbeiten und vertiefen. Zwei Instrumente setzt das Buch dazu ein: Zum einen geht jeder Beitrag von einem konkreten Fallbeispiel aus; zum anderen werden Diagnostik und Therapie innerer Krankheiten in einem Wechselspiel von Fragen und Antworten dargestellt.

Die Fragestruktur hat drei Vorteile: Erstens stimuliert sie den Leser – oder besser ausgedrückt, den „Bearbeiter“ –, aktiv Wissen zu formulieren (oder Wissenslücken zu identifizieren), statt passiv Information aus einem fortlaufenden Text aufzunehmen; zweitens ist die Fragesituation näher an der klinischen Praxis; und drittens – und nicht zuletzt – bilden die Fragen, ausgehend von einem individuellen Patienten, auch den Ablauf einer Facharztprüfung ab. Dass aktiv formuliertes Wissen um ein Vielfaches besser und länger im Gedächtnis bleibt, ist ein Grundcredo der Didaktik. Es werden Denk- und Gedächtnisprozesse gebahnt, wie sie in einem Prüfungsgespräch, aber auch im klinischen Alltag gefordert werden.

Dieses „aktive“ Prinzip des Buchs deckt sich auch mit dem neuen Konzept der kompetenzbasierten Weiterbildung. Diese bildet den Kernpunkt der neuen Musterweiterbildungsordnung, die am 15. November 2018 vom Vorstand der Bundesärztekammer auf der Basis der Beschlüsse der Deutschen Ärztetage beschlossen wurde.

Zielgruppe des Buchs sind Sie, liebe Kolleginnen und Kollegen in der Weiterbildung zum Facharzt und zur Fachärztin für Innere Medizin. Insbesondere soll Sie dieses Lernbuch bei der Vorbereitung zur Facharztprüfung unterstützen. Bewusst orientiert sich die Kapitelgliederung an den acht Teilgebieten der Inneren Medizin. Viele der Fragen können sowohl für die Facharztprüfung wie auch für die Vorbereitung zu einer Teilgebietsprüfung genutzt werden, denn Internisten- und Teilgebietsprüfung unterscheiden sich mehr im Detailgrad der Antworten als in der Wahl der Fragen.

Die Innere Medizin ist das größte Gebiet der Medizin. 33 % aller Krankenhausbetten in Deutschland sind internistische Betten (Stand 2015, Statistisches Bundesamt). Entsprechend groß sind die einzelnen Teilgebiete. Lassen Sie sich von der Fülle des Stoffs nicht entmutigen. Sehen Sie vielmehr in der Breite der Inneren Medizin auch die enormen Möglichkeiten, dem Rat und Hilfe suchenden Patienten mit Diagnose und Therapie zu helfen.

Herausgeber und Verlag konnten für jedes der Teilgebiete jeweils einen klinisch hervorragend ausgewiesenen Autor gewinnen. Jeder dieser Autoren ist aktuell oder war früher Institutsdirektor, Oberarzt und/oder Bereichsleiter, in den meisten Fällen mit entsprechender Weiterbildungsermächtigung der Landesärztekammer. Die überaus große und positive Resonanz auf unser Facharztbuch seit der ersten Auflage im Jahr 2003 hat uns sehr gefreut. Die Akzeptanz des Buches hat alle zwei Jahre Neuauflagen möglich gemacht, sodass wir jetzt, nach fünfzehn Jahren, für Sie die 6. Auflage herausgeben können. Die Fallstudien wurden vollständig überarbeitet und, wo anwendbar, nach neuen Leitlinien aktualisiert. Für einige Teilgebiete kamen neue Fallstudien dazu, so auch ein neuer Fall einer geriatrischen Patientin.

Als Herausgeber danke ich den Autoren für die überaus kompetente, sorgfältige und praxisnahe Darstellung in ihren Kapiteln. Die Zusammenarbeit am Buch in dieser und den früheren Auflagen war fachlich und persönlich eine große Freude. Herausgeber und Autoren danken den Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen des Elsevier Urban & Fischer Verlags für die professionelle und vertrauensvolle Kooperation: insbesondere Frau Uta Lux für die Planung des Projekts, Frau Petra Laurer für das Lektorat und Frau Sonja Hinte für die redaktionelle Bearbeitung. Sie haben mit großem Einsatz und Sachverstand zur Entstehung und Vollendung der aktuellen Auflage beigetragen.

Wir danken vielen Lesern, die uns wichtige Hinweise zu Inhalt und Darstellung der Fälle gegeben haben: Dr. med. Dominik Kaczmarek, Uniklinikum Bonn, Dr. med. Michaela von der Borch, Klinikum der Universität München, und Dr. med. Marine Hörz. Dr. med. Georg Wagner, Facharztpraxis in Moosburg an der Donau, und Dr. med. Felix Röpcke haben wichtige Anregungen zum Kapitel Gastroenterologie beigetragen. Besonders haben mich die sehr sorgfältigen Hinweise von Dr. med. Florian Steiner, Facharzt für Innere Medizin in Tarmstedt bei Bremen, gefreut. Professor Andreas Eigler, Chefarzt für Innere Medizin, Klinikum Dritter Orden in München, hat freundlicherweise sein Einverständnis zur Übernahme einzelner Abbildungen aus dem von ihm herausgegebenen Lehrbuch „Apparative und bildgebende Diagnostik“ Elsevier 2016, gegeben. Für Anregungen auch zur jetzt vorliegenden Auflage sind wir sehr dankbar (endres@lmu.de). Ihnen, sehr verehrte Frau Kollegin, lieber Herr Kollege, wünsche ich eine stressarme Vorbereitung auf die Facharztprüfung, einen befriedigenden Wissenszuwachs und vor allem – weiter oder wieder – Freude an der Inneren Medizin, zum Wohl Ihrer Patienten.

München, im Februar 2019

Prof. Dr. med. Stefan Endres

Zum Geleit

Die Innere Universitätsmedizin am Klinikum der Universität München ist durch Breite des Leistungsspektrums, Nähe zum Notfallgeschehen, vielseitige ambulante Spezialversorgung und enge Kooperation innerhalb der Grenzen des Fachgebiets und mit den Nachbarkliniken (Chirurgie, Frauenheilkunde, Psychiatrie, Dermatologie, Neurologie, Augen- und HNO-Heilkunde) gekennzeichnet. Die Autoren dieses Werkes haben sich jahrelang im Rahmen der Kurse für den Abschluss der Weiterbildung zum Internisten engagiert und fixieren hier ihre vielfältige Erfahrung. Dabei wird als didaktisches Instrument das Fachgespräch mit Fragen und Antworten eingesetzt, sodass ein interaktiver Text entsteht, der vermutlich einen höheren Lerneffekt aufweist. Der Herausgeber, Prof. Dr. Stefan Endres, macht sich hier neben seiner internistischen Kompetenz auch seine Kenntnisse als Kursdirektor der München-Harvard-Allianz für medizinische Ausbildung zunutze. Ich wünsche diesem schönen Beispiel für den Wert der gesamtinternistischen Betrachtung den Erfolg, den es verdient.

Prof. Dr. med. Dr. h. c. Peter C. Scriba

Ehem. Direktor der Medizinischen Klinik Innenstadt

Klinikum der Universität München

Vorsitzender des Wissenschaftlichen Beirats der Bundesärztekammer

Abbildungsnachweis

Der Verweis auf die jeweilige Abbildungsquelle befindet sich bei allen Abbildungen im Werk am Ende des Legendentextes in eckigen Klammern.

E324 Underwood J C E. General & Systematic Pathology. 5. A. Philadelphia: Elsevier Churchill Livingstone, 2009

E328 Burkitt, Essential Surgery

„H. George Burkitt, Clive R.G. Quick, Joanna B. Reed: ESSENTIAL SURGERY: PROBLEMS, DIAGNOSIS AND MANAGEMENT, Elsevier Ltd, 4th Edition 2007“

E355-24 Goldman L. et. al. Cecil MEDICINE. 24. A. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2012

F538-005 Allan B. Dunlap et al.: The fate of patients with retinal artery occlusion and Hollenhorst plaque, Journal of Vascular Surgery, Volume 46 Issue 6, December 2007, Pages 1125–1129, Elsevier

F848-001 Fogo, A.: Diabetic Nephropathy, Atlas of Renal Pathology, American Journal of Kidney Diseases, Vol. 34 Issue 5, November 1999, with permission from Elsevier

F848-002 Fogo, A.: Amyloid, Atlas of Renal Pathology, American Journal of Kidney Diseases, Vol. 32 Issue 5, November 1998, with permission from Elsevier

F849-001 McMurray, John J. V. et al.: ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012, European Heart Journal, Vol. 33 Issue 14, July 2012, 1787–1847, Oxford University Press

G755 Eigler, A.; Maier A.: Apparative und bildgebende Diagnostik: Prüfungsatlas für die Facharztprüfung Innere Medizin und Allgemeinmedizin, Elsevier, 2016

L106 Henriette Rintelen, Velbert

L157 Susanne Adler, Lübeck

L231 Stefan Dangl, München

M181 Dr. med. Steffen Krautzig, Bad Münder

M589 Prof. Dr. med. Volker Klauss, Leiter Kardiologie der LMU München-Innenstadt

M755 PD Dr. Med. Thomas Schiele, München

M756 Dr. med Andreas König, München

M1003 Dr. med. Andreas Völkl, München

P062

P088

Prof. Dr. med. Harald Rupprecht, Klinikum Bayreuth GmbH

Prof. Dr. med. Stefan Endres, Leiter der Abteilung für Klinische Pharmakologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der Universität München

P089 Prof. Dr. med. Ulrich Hoffmann, Leiter des Gefäß-Zentrums, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der Universität München

P090 Prof. Dr. med. Rudolf Maria Huber, Leiter der Sektion Pneumologie und Thorakale Onkologie, Medizinische Klinik und Poliklinik V, Klinikum der Universität München

P091 Priv.-Doz. Dr. med. Dr. phil. Fuat S. Oduncu, MA, EMB, MBA, Leiter der Hämatologie und Onkologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der Universität München

P092 Prof. Dr. med. Stefan Schewe, Ehem. Oberarzt der Rheumatologie Rheuma-Einheit, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der Universität München

P093 Prof. Dr. med. F. Tatò, Gefäßpraxis im Tal, München

P107 Prof. Dr. med. Werner Pichler, Inselspital, Universitätsklinik für Rheumatologie, Immunologie und Allergologie, Bern

P380 Prof. Dr. med. Ralf Schmidmaier, München

P524 Dr. med. Claudia Dechant, München

P527 Dr. med, Amanda Tufman, München

T127 Prof. Dr. med. Dr. med. h. c. Peter C. Scriba, München

T798 Prof. Dr. med. Jens Encke, Abteilung Innere Medizin, Johanna-EtienneKrankenhaus gGmbH

T799 Prof. Dr. E. O. Riecken

T1014 Michael Oelckers, Ltd. Oberarzt Klinik für Innere Medizin, Albertinen-Krankenhaus /Albertinen-Haus gemeinnützige GmbH

W1024 Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, Inc.

Abkürzungen und Akronyme

ABSCT Autologe Blutstammzellentransplantation

ACD Anämie bei chronischer Erkrankung

AFP α1-Fetoprotein

AGS Heterozygotes adrenogenitales Syndrom

AIHA Autoimmunhämolytische Anämie

ALL Akute lymphatische Leukämie

ALP Alkalische Leukozytenphosphatase

AMA Antimitochondriale Antikörper

AML Akute myeloische Leukämie

ANA Antinukleäre Antikörper

ANCA Antineutrophile zytoplasmatische Antikörper

AP Angina pectoris

ARDS Acute respiratory distress syndrome

ASR Achillessehnenreflexe

BAA Bauchaortenaneurysma

BAL Bronchoalveoläre Lavage

BASMI Bath ankylosing spondylitis measurement index

BGA Blutgasanalyse

BMI Body-Mass-Index

BSG Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit

CCC Cholangiozelluläres Karzinom

CCP Zyklisches citrulliniertes Peptid

CCR Continued complete remission, anhaltende komplette Remission

CCT Kraniales Computertomogramm

CHOP Cyclosphosphamid, Doxorubicin (= Hydroxydaunorubicin), Vincristin (= Onkovin) und Prednisolon (Polychemotherapie-Regime bei Non-HodgkinLymphom)

CK Kreatin(phospho)kinase

CLL Chronische lymphatische Leukämie

CMC Karpometakarpalgelenk

CML Chronische myeloische Leukämie

COPD Chronisch obstruktive Bronchitis (chronic obstructive pulmonary disease)

CPAP Continuous positive airway pressure

CPK Kreatin-Phosphokinase

CRP C-reaktives Protein

CTEPH Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie

DAS Disease activity score

DD Differenzialdiagnose

DIP Distale Interphalangealgelenke

DMARD Disease modifying antirheumatic drug

DXA Doppel-Photonen-Absorptiometrie

ECMO Extrakorporale Membranoxygenierung

ECOG-Status Eastern Cooperative Oncology GroupStatus

EGFR Epidermal-growth-factor-Rezeptor

ENA Extractable nuclear antigens

ET Essenzielle Thrombozythämie

FDG Fluor-Desoxy-Glukose

FEV Forciertes exspiratorisches Volumen

FISH Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung

FKDS Farbkodierte Duplexsonografie

FRC Funktionelle Residualkapazität

FUO Fieber unklarer Genese (fever of unknown origin)

GAD Glutaminsäure-Decarboxylase-Antikörper

GDM Gestationsdiabetes

GEP-NET Neuroendokriner Tumor des gastroentero-pankreatischen Systems

GFR Glomeruläre Filtrationsrate

GvHD Graft-versus-Host Disease

HCC Hepatozelluläres Karzinom

HIT Heparininduzierte Thrombozytopenie

HPF High power field

HNPCC Hereditäres Non-Polyposis-coli-Kolonkarzinom

HOCM Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie

HUS Hämolytisch-urämisches Syndrom

IAA Insulinautoantikörper

ICA Zytoplasmatische Inselzellantikörper

ICD Implantierbarer Cardioverter-Defibrillator

IGF Insulin-like growth-factor

INR International normalized ratio

IPAH Idiopathische pulmonalarterielle Hypertonie

IPF Idiopathische pulmonale Fibrose

ISG Iliosakralgelenk

ITP Immunthrombozytopenie

KHK Koronare Herzkrankheit

LDH Laktatdehydrogenase

LWS Lendenwirbelsäule

MBL Monoklonale B-Lymphozytose

MCV Mittleres Erythrozytenvolumen

MDS Myelodysplastisches Syndrom

MELD Mayo end stage liver disease

MGUS Gammopathie unbekannter Signifikanz

MIDD Monoclonal immunoglobulin deposition disease

MM Multiples Myelom

MRD Minimale residuale Erkrankung

NASH Nonalcoholic steatohepatitis

NHL Non-Hodgkin-Lymphom

NMH Niedermolekulare Heparine

NRTI Nukleosidische reverse TranskriptaseInhibitoren

NSAID Nichtsteroidale Antiphlogistika

PAH Pulmonalarterielle Hypertonie

Abkürzungen und Akronyme

pAVK Periphere arterielle Verschlusskrankheit

PCH Pulmonal kapilläre Hämangiomatose

PCI Perkutane koronare Intervention

PCO Syndrom der polyzystischen Ovarien

PCP Pneumocystis-jiroveci-Pneumonie

PCR Polymerase-Kettenreaktion

PEG Perkutane endoskopische Gastrostomie

PET Positronen-Emissionstomografie

PGAS Polyglanduläre Autoimmunsyndrome

pHPT Primärer Hyperparathyreoidismus

PI Protease-Inhibitoren

PIP Proximale Interphalangealgelenke

PMF Primäre Myelofibrose

PNH Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

PPHN Persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen

PSA Prostata-spezifisches Antigen

PSR Patellarsehnenreflexe

PTA Perkutane transluminale Angioplastie

PTC Perkutane transhepatische Cholangiografie

PTCA Perkutane transluminale koronare Angioplastie

PTT Partielle Thromboplastinzeit

PV Polycythaemia vera

PVOD Pulmonale venookklusive Erkrankung

RA Rheumatoide Arthritis

RIND Reversibles ischämisches neurologisches Defizit

SLE Systemischer Lupus erythematodes

SMA Smooth muscle cell-Antikörper

TACE Transarterielle Chemoembolisation

TBG Thyroxinbindendes Globulin

TEA Thrombendarteriektomie

TEE Transösophageale Echokardiografie

TIA Transitorisch ischämische Attacke

TIPSS Transjugulärer intrahepatischer portosystemischer Stent-Shunt

TKI Tyrosinkinaseinhibitoren

TpT Troponin T

TSH Thyroidea stimulierendes Hormon

TTE Transthorakale Echokardiografie

TTP Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

VEGF Vascular endothelial growth factor

ZVD Zentraler Venendruck

Verzeichnis der Diagnosen

Diagnosen

Leitsymptom oder -befund Kapitel

Adrenogenitales Syndrom (AGS) Hirsutismus

Akromegalie

Akute digitale Ischämie

Kurzfall: Erstmalig festgestellter Diabetes mellitus

Spannungsgefühl der Hände und Schmerzen in den großen Gelenken

› Kap. 2.16

› Kap. 2.6

› Kap. 2.11

Anfallsartige Weißfärbung der Finger Angiologie › Kap. 1.10

Akuter arterieller Verschluss Akuter Beinschmerz

Akute Aortendissektion Akute Brustschmerzen

Akutes Koronarsyndrom Akute Brustschmerzen

ALL (siehe Leukämie: akute lymphatische)

Alveolitis: exogen-allergische Belastungsdyspnoe und Allgemeinsymptome

AML (siehe Leukämie: akute myeloische)

Amyloidose

Anämie: aplastische

Anämie: autoimmunhämolytische

Anämie: mikrozytäre

Anämie: perniziöse

› Kap. 1.1

5.8

7.3

und

5.9

Aortenklappeninsuffizienz Große Blutdruckamplitude Kardiologie › Kap. 5.6

ARDS progrediente Dyspnoe Endokrinologie › Kap. 2.3

Arthritis urica

Asbestose

Schmerzen im Großzehengrundgelenk

und Gewichtsabnahme

Asthma bronchiale: exogen-allergisches Anfallsweise Dyspnoe

Aszites Bluterbrechen

Autoimmunhepatitis Transaminasenerhöhung II

Bauchaortenaneurysma (BAA)

Pulsatiler Tumor im Abdomen

β-Thalassämie Hämolytische Anämie III

Bronchialkarzinom

Bronchitis: chronisch obstruktive (siehe COPD)

8.4

› Kap. 7.1

› Kap. 7.6

› Kap. 3.1

› Kap. 3.13

› Kap. 1.8

› Kap. 4.3

Anhaltender produktiver Husten und Abgeschlagenheit Pneumologie › Kap. 7.11

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (HDL) Obere Einflussstauung Hämatologie › Kap. 4.6

Diagnosen

Cauda-equina-Syndrom

Cholesterinembolie-Syndrom

CLL (siehe Leukämie: chronische lymphatische)

Clostridium-difficile-Infektion

CML (siehe Leukämie: chronische myeloische)

Colitis ulcerosa

Conn-Syndrom

COPD

Coxarthrose

Cushing-Syndrom (siehe Hyperkortisolismus)

Diabetes insipidus: centralis

Diabetes insipidus: renalis

Diabetes mellitus: Typ 1

Diabetes mellitus: Typ 2

Dystope Schilddrüse

Echinokokkenzyste

Leitsymptom oder -befund Kapitel

Akuter Kreuzschmerz Rheumatologie › Kap. 8.5

Zunehmende Fußschmerzen Nephrologie › Kap. 6.5

Akute Diarrhö Gastroenterologie › Kap. 3.2

Schmerzen im rechten Unterbauch Gastroenterologie › Kap. 3.14

Kopfschmerzen Endokrinologie › Kap. 2.19

Akut zunehmende Dyspnoe Pneumologie › Kap. 7.5

Hüftgelenkschmerz

Vermehrtes Durstgefühl und Kopfschmerzen

Vermehrtes Durstgefühl und Kopfschmerzen

Schwindende Muskelkraft, Hautjucken, Candidose

Zunehmende Erschöpfbarkeit und Übergewicht

Hypothyreose

Eisenmangelanämie Mikrozytäre Anämie

Endokarditis: infektiöse Akutes Fieber

Enteropathie (siehe glutensensitive Enteropathie)

Epiphyseolysis capitis humeri

Erythromelalgie

Exsudat (siehe Pleuraerguss)

› Kap. 8.3

› Kap. 2.5

› Kap. 2.5

2.20

› Kap. 2.6

› Kap. 3.7

5.10

Kurzfall: Hüftschmerzen Endokrinologie › Kap. 2.5

Gesichtsrötung und Juckreiz Hämatologie › Kap. 4.8

Extremitätenischämie Akuter Beinschmerz Angiologie › Kap. 1.1

Favismus (siehe Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel)

Fibromyalgie Diffuser wechselnder Gelenkschmerz Rheumatologie › Kap. 8.2

Folsäuremangel

FUO (fever of unknown origin)

Gammopathie (siehe monoklonale Gammopathie)

Gastrointestinaler Stromatumor

Gastroösophageale Refluxerkrankung

Gicht: chronische (siehe Hyperurikämie: persistierend)

Gicht: primäre (siehe Arthritis urica)

Gicht: sekundäre (siehe Hyperurikämie)

Makrozytäre Anamie Hämatologie › Kap. 4.4

Fieber und Schwäche des linken Arms Angiologie › Kap. 1.4

Synkope und positiver Test auf okkultes Blut

Gastroenterologie › Kap. 3.10

Retrosternale Schmerzen Gastroenterologie › Kap. 3.8

Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel Hämolytische Anämie III Hämatologie › Kap. 4.3

Diagnosen

Glutensensitive Enteropathie

Großgefäßvaskulitis Fieber und Schwäche des linken Arms

Hämochromatose

Harnwegsinfekt

Hepatitis A

Hepatitis B: akute

Hepatitis B: chronische

Hepatitis C

Hepatozelluläres Karzinom

Hodgkin-Lymphom (siehe M. Hodgkin)

Hyperkortisolismus (adrenales CushingSyndrom)

Hyperkalzämie-Syndrom

und Flankenschmerz

und Flankenschmerz

Hyperparathyreoidismus: asymptomatischer Abgeschlagenheit und Flankenschmerz

2.1

› Kap. 2.1

› Kap. 2.1

Hyperparathyreoidismus: chronischer Abgeschlagenheit und Flankenschmerz Endokrinologie › Kap. 2.1

Hyperparathyreoidismus: primärer

Hyperparathyreoidismus: sekundärer

Hyperprolaktinämie: Entzügelungshyperprolaktinämie

Abgeschlagenheit und Flankenschmerz Endokrinologie › Kap. 2.1

Abgeschlagenheit und Flankenschmerz

› Kap. 2.1

Unerfüllter Kinderwunsch Endokrinologie › Kap. 2.18 Hyperprolaktinämie: Frau

Hypertensive Krise

bei Anstrengung, Stimmungslabilität

Diagnosen

Hyperurikämie

Hyperurikämie: persistierende

Hyperventilationssyndrom

Hypoglykämie

Hypokalzämie

Leitsymptom oder -befund Kapitel

Akute Schmerzen im Großzehengrundgelenk

› Kap. 2.10

Akute Schmerzen im Großzehengrundgelenk Endokrinologie › Kap. 2.10

Kurzfall: Pfötchenstellung der Hände Endokrinologie › Kap. 2.23

Agitiertheit

› Kap. 6.1

Pelzigkeitsgefühl und Krämpfe Endokrinologie › Kap. 2.24

Hyponatriämie Dysphagie

Hypoparathyreoidismus

Hypophysen-Adenom

› Kap. 3.3

Kurzfall: Krampfanfall Endokrinologie › Kap.2.5

Pelzigkeitsgefühl und Krämpfe

Gewichtszunahme und Adynamie

Hypophysenvorderlappeninsuffizienz Kurzfall: Minderwuchs

Hypophysenvorderlappeninsuffizienz (siehe hypothalamisch-hypophysäre Erkrankungen)

Hypothalamisch-hypophysäre Erkrankungen

Vermehrtes Durstgefühl und Kopfschmerzen

› Kap. 2.24

› Kap. 2.9

› Kap. 2.5

› Kap. 2.5

Hypothyreose Spannungsgefühl der Hände und Schmerzen in den großen Gelenken Endokrinologie › Kap. 2.11

Hypothyreose: primäre Kinderwunsch und sekundäre Amenorrhö

Hypothyreose: sekundäre Kinderwunsch und sekundäre Amenorrhö

Ikterus: intrahepatischer Ikterus

Ikterus: posthepatischer Ikterus

Ikterus: prähepatischer

Immunthrombozytopenie (ITP)

Ischämischer Insult Plötzlicher einseitiger Visusverlust

Kälteagglutininkrankheit

Kardiomyopathie: dilatative

Kardiomyopathie: hypertrophische

Kardiomyopathie: restriktive

Karotisstenose

Ketoazidose

Kolonkarzinom

Koloskopie

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Krebsfrüherkennung

LDL-Hypercholesterinämie: primäre

Leberzelladenom

Leberzellkarzinom

Leberzirrhose

› Kap. 2.8

› Kap. 2.8

› Kap. 3.5

› Kap. 3.5

› Kap. 1.9

Hämolytische Anämie I Hämatologie › Kap. 4.1

Umfangsvermehrung

der Beine

einseitiger Visusverlust

› Kap. 5.1

› Kap. 1.9

› Kap. 2.3

› Kap. 3.15

› Kap. 2.17

› Kap. 3.15

2.17

› Kap. 3.7

› Kap. 3.7

› Kap. 3.1

I

› Kap. 3.12 Transaminasenerhöhung II

Leukämie: akute lymphatische Fieber

› Kap. 3.13

› Kap. 4.7

Diagnosen

Leitsymptom oder -befund Kapitel

Leukämie: akute myeloische Fieber

› Kap. 4.7

Leukämie: chronische lymphatische Lymphozytose Hämatologie › Kap. 4.11

Leukämie: chronische myeloische Leukozytose

Lipasämie

Lungenembolie

Akute Diarrhö

Einseitige Beinschwellung

Rezidivierende Dyspnoe

Lungenembolie: akute Gewichtszunahme

Lungenerkrankung: akute interstitielle

Lungenkarzinom

Lungentuberkulose

Lymphödem: primäres

Lymphödem: sekundäres

M. Basedow

M. Basedow (siehe Hyperthyreose)

Belastungsdyspnoe und Allgemeinsymptome

Verstärkter produktiver Husten

› Kap. 4.10

› Kap. 3.2

› Kap. 1.2

› Kap. 7.7

› Kap. 6.6

› Kap. 7.3

7.11 Belastungsdyspnoe nach Immuntherapie

Anhaltender produktiver

und Abgeschlagenheit

der unteren Extremitäten

M. Crohn Schmerzen im

M. Whipple (siehe Whipple-Erkrankung)

M. Takayasu

1.7

1.7

Mallory-Weiss-Syndrom

Mesotheliom Appetitlosigkeit und Gewichtsabnahme Pneumologie › Kap. 7.1

Metabolische Alkalose

Gestörter Säure-Basen-Haushalt

Metabolische Azidose Gestörter Säure-Basen-Haushalt

Metabolisches

Mitralklappeninsuffizienz: akute

Mitralklappeninsuffizienz: chronische

Mukoviszidose

› Kap. 6.11

Pneumonien Pneumologie › Kap. 7.13

Multiples Myelom Beinschwellung und Hauteinblutungen

Myelodysplastisches Syndrom Panzytopenie

› Kap. 6.2

› Kap. 4.12

Myokarditis Umfangsvermehrung der Beine Kardiologie › Kap. 5.1

Nebennierenrinden-Adenom Gewichtszunahme und Adynamie

Nebennierenrindeninsuffizienz: primäre

und sekundäre Amenorrhö

Nebennierenrindeninsuffizienz: sekundäre (hypophysäre) Gewichtsverlust und sekundäre Amenorrhö

2.9

› Kap. 2.8

› Kap. 2.8

Diagnosen

Nephritis: akute interstitielle

Nephropathie: diabetische

Nephropathie: IgA

Nephrotisches Syndrom

Nierenarterienstenose

Niereninsuffizienz

Nierenversagen: prärenales

Nierenzellkarzinom

Ödem

Ösophaguskarzinom

Ösophagusvarizen

Osteomyelitis Fußskelett

Osteomyelofibrose

Osteoporose: primäre

Pankreaskarzinom

Leitsymptom oder -befund Kapitel

Häufiger Harndrang und Miktionsbeschwerden

› Kap. 6.8

› Kap. 6.1

› Kap. 6.10

einstellbare

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) Hämolytische Anämie II

pAVK

PCO-Syndrom

Perikarderguss

Phäochromozytom

Pleuraerguss: Exsudat

Pleuraerguss: Transsudat

Pneumonie

Pneumonie: ambulant erworbene

Pneumonie: atypische

Pneumonie: nosokomiale

der unteren Extremität

› Kap. 4.2

› Kap. 1.3 Belastungsabhängiger Fußschmerz

und Hustenreiz

und Hustenreiz

Zunehmende Belastungsdyspnoe und rote Flecken im Gesicht

› Kap. 1.5

› Kap. 1.6

2.16

› Kap. 6.12

› Kap. 2.19

› Kap. 7.4

› Kap. 7.4

› Kap. 6.3

Akutes hohes Fieber Pneumologie › Kap. 7.8

Fieber

hohes Fieber

Pneumonie: Pneumocystis jirovecii Akutes hohes Fieber

Pneumonitis Belastungsdyspnoe nach Immuntherapie

Pneumothorax

Polycythaemia vera

und Hustenreiz

und Juckreiz

Polyglanduläre Autoimmunsyndrome: PGAS 1 Gewichtsverlust und sekundäre Amenorrhö

Polyglanduläre Autoimmunsyndrome: PGAS 2 Gewichtsverlust und sekundäre Amenorrhö

Polyglobulie

und Juckreiz

› Kap. 7.8

› Kap. 7.8

7.15

7.4

› Kap. 4.8

› Kap. 2.8

› Kap. 2.8

› Kap. 4.8

Diagnosen

Polymyalgia rheumatica

Polymyositis

Leitsymptom oder -befund Kapitel

Schulterschmerzen beidseits Rheumatologie › Kap. 8.8

Raynaud-Symptomatik mit Arthralgien Rheumatologie › Kap. 8.7

Polyzystische Nierendegeneration: autosomal-dominante Hämaturie

Poplitealaneurysma Pulsatiler Tumor im Abdomen

Popliteales Entrapment (PopliteaEntrapment-Syndrom)

› Kap. 6.7

› Kap. 1.8

Belastungsabhängiger Fußschmerz Angiologie › Kap. 1.5

Primäres Leberzellkarzinom Leberrundherd

Prolaktinom Kurzfall: Unerfüllter Kinderwunsch (Mann)

Prolaktinom (Frau) Galaktorrhö und sekundäre Amenorrhö

Pseudothrombozytopenie

Psoriasis arthropathica

Pulmonale Hypertonie Abnehmende körperliche Belastbarkeit

Pulmorenales Syndrom

› Kap. 3.7

› Kap. 2.18

› Kap. 2.7

› Kap. 7.2

Zunehmende Belastungsdyspnoe und rote Flecken im Gesicht Nephrologie › Kap. 6.3

Purpura Schoenlein-Henoch Mikrohämaturie Nephrologie ›

Pyelonephritis: akute Häufiger Harndrang und Miktionsbeschwerden

Raynaud-Phänomen: primäres

Raynaud-Phänomen: sekundäres

Rechtsherzinsuffizienz

Refluxerkrankung (siehe gastroösophageale

Refluxerkrankung)

Refluxösophagitis

6.10

Anfallsartige Weißfärbung der Finger Angiologie › Kap. 1.10

Anfallsartige Weißfärbung der Finger Angiologie › Kap. 1.10

Rezidivierende Dyspnoe Pneumologie › Kap. 7.7

Retrosternale Schmerzen Gastroenterologie › Kap. 3.8

Reizdarmsyndrom Schmerzen im rechten Unterbauch Gastroenterologie › Kap. 3.14

Respiratorische Alkalose

Rhabdomyolyse

Rheumatoide Arthritis

Riesenzellarteriitis

Sarkoidose

Gestörter Säure-Basen-Haushalt Nephrologie › Kap. 6.11

Mikrohämaturie Nephrologie › Kap. 6.10

Symmetrische Schwellung der Metakarpophalangealgelenke Rheumatologie › Kap. 8.6

Plötzlicher einseitiger Visusverlust Angiologie › Kap. 1.9 Unklares Fieber Rheumatologie › Kap. 8.10

Leistungsminderung und Husten Pneumologie › Kap. 7.12

Schilddrüsenkarzinom: follikuläres Schmerzlose einseitige Halsschwellung Endokrinologie › Kap. 2.14

Schilddrüsenkarzinom: medulläres Schmerzlose einseitige Halsschwellung Endokrinologie › Kap. 2.14

Schilddrüsenkarzinom: papilläres Schmerzlose einseitige Halsschwellung Endokrinologie › Kap. 2.14

Schlafapnoe: obstruktive Tagesmüdigkeit Pneumologie › Kap. 7.14

Schlafapnoe: zentrale Tagesmüdigkeit Pneumologie › Kap. 7.14

Schlafstörungen

Sekundärer Hypogonadismus

Tagesmüdigkeit Pneumologie › Kap. 7.14

Kurzfall: Hüftschmerzen Endokrinologie › Kap. 2.5

Diagnosen

Sekundärer Hypogonadismus (siehe hypothalamisch-hypophysäre Erkrankungen)

Sichelzellanämie

Sphärozytose (Kugelzellanämie)

Staphylokokken-Aortenklappen-Endokarditis (siehe Endokarditis)

Struma uninodosa

Synkope

Takayasu-Arteriitis

Thrombangiitis obliterans

Thrombophilien

Thrombozythämie: essenzielle

Thyreoiditis: abakterielle radiogene

Thyreoiditis

Leitsymptom oder -befund Kapitel

Hämolytische Anämie III Hämtologie › Kap. 4.3

Hämolytische Anämie III Hämatologie › Kap. 4.3

Druckgefühl am Hals Endokrinologie › Kap. 2.12

Kurzfall: Müdigkeit Endokrinologie › Kap. 2.12

Reversibler Bewusstseins- und Tonusverlust Kardiologie › Kap. 5.5

Fieber und Schwäche des linken Arms Angiologie › Kap. 1.4

Belastungsabhängiger Fußschmerz Angiologie › Kap. 1.5

Einseitige Beinschwellung Angiologie › Kap. 1.2

Gesichtsrötung und Juckreiz Hämatologie › Kap. 4.8

einseitige Halsschmerzen

Thyreoiditis: bakterielle Thyreoiditis Akute einseitige Halsschmerzen

Thyreoiditis: Riedel-Tyreoiditis Akute einseitige Halsschmerzen

Thyreoiditis: Thyreoiditis de Quervain Akute einseitige Halsschmerzen

Thyreoprive Hypothyreose Kurzfall: Adynamie und Gewichtszunahme

Tiefe Beinvenenthrombose

Einseitige Beinschwellung

TIA (transitorisch ischämische Attacke) Plötzlicher einseitiger Visusverlust

Transsudat (siehe Pleuraerguss)

Tumor: maligner

Ulcus duodeni

Ulcus ventriculi

Vaskulitis: kryoglobulinämische (bei aktiver Hepatitis-C-Infektion)

Vaskulitis: systemische

Vitamin-B12-Mangel

2.13

2.13

› Kap. 2.13

› Kap. 2.13

› Kap. 2.8

› Kap. 1.2

› Kap. 1.9

Kurzfall: Hyperkalzämie Endokrinologie › Kap. 2.4

Teerstuhl

Teerstuhl

Arthralgien bei Hautveränderungen an den Unterschenkeln

Zunehmende Belastungsdyspnoe und rote Flecken im Gesicht

Gastroenterologie › Kap. 3.11

› Kap. 3.11

› Kap. 8.1

› Kap. 6.3

Makrozytäre Anamie Hämatologie › Kap. 4.4

Vorhofflimmern Herzrasen

Werlhof-Krankheit (siehe Immunthrombozytopenie)

Whipple-Erkrankung

Kurzatmigkeit

Wirbelsäulenschmerz-Syndrom: muskuläres Akuter Kreuzschmerz

Wurzelkompressionssyndrom Akuter Kreuzschmerz

Zerebrale Durchblutungsstörung (siehe ischämischer Insult)

Zerebrale Durchblutungsstörung (siehe TIA)

Zystitis: akute

Häufiger Harndrang und Miktionsbeschwerden

› Kap. 5.11

› Kap. 3.6

› Kap. 8.5

› Kap. 8.5

› Kap. 6.8

Verzeichnis der Leitsymptome und -befunde

Leitsymptom oder -befund Kapitel Kap.-Nummer Diagnosen

Abgeschlagenheit und Flankenschmerz

Adipositas

Adynamie und Gewichtszunahme

Endokrinologie › Kap. 2.1

Hyperkalzämie

Hyperparathyreoidismus: chronischer

Hyperparathyreoidismus: primärer

Hyperkalzämie-Syndrom

Hyperparathyreoidismus: asymptomatischer

Hyperparathyreoidismus: sekundärer

Endokrinologie › Kap. 2.2

Endokrinologie › Kap. 2.9 (Kurzfall)

Endokrinologie › Kap. 2.8 (Kurzfall)

Endokrinologie › Kap. 2.9

Metabolisches Syndrom

Hyperkortisolismus (adrenales CushingSyndrom)

Thyreoprive Hypothyreose

Hyperkortisolismus: ACTH-abhängig

Hyperkortisolismus: ACTH-unabhängig

Nebennierenrinden-Adenom

Hypophysen-Adenom

Agitiertheit

Hämolytische Anämie

Nephrologie › Kap. 6.1

Hämatologie › Kap. 4.1

Hämatologie › Kap. 4.2

Hämatologie › Kap. 4.3

Hypoglykämie

Nephropathie: diabetische

Anämie: autoimmunhämolytische

Kälteagglutininkrankheit

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

β-Thalassämie: Minorform

β-Thalassämie: Majorform

Sichelzellanämie

Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel (Synonym Favismus)

Sphärozytose (Kugelzellanämie)

Appetitlosigkeit und Gewichtsabnahme

Arthralgien bei Hautveränderungen an den Unterschenkeln

Augenschmerzen

Umfangsvermehrung der Beine

Pneumologie › Kap. 7.1

Rheumatologie › Kap. 8.1

Endokrinologie › Kap. 2.15 (Kurzfall)

Kardiologie › Kap. 5.1

Asbestose

Mesotheliom

Vaskulitis: kryoglobulinämische (bei aktiver

Hepatitis-C-Infektion)

M. Basedow

Myokarditis

Kardiomyopathie: dilatative

Kardiomyopathie: hypertrophische

Kardiomyopathie: restriktive

Akuter Beinschmerz

Einseitige Beinschwellung

Angiologie › Kap. 1.1

Angiologie › Kap. 1.2

Extremitätenischämie

Akuter arterieller Verschluss

Tiefe Beinvenenthrombose

Lungenembolie

Thrombophilien

Leitsymptom oder -befund

Beinschwellung und Hauteinblutungen

Abnehmende körperliche Belastbarkeit

Belastungsdyspnoe nach Immuntherapie

Belastungsdyspnoe und Allgemeinsymptome

Zunehmende Belastungsdyspnoe und rote Flecken im Gesicht

Belastungsdyspnoe und Angina pectoris

Belastungsschmerz der unteren Extremität

Reversibler Bewusstseins- und Tonusverlust

Große Blutdruckamplitude

Bluterbrechen

Akute Brustschmerzen

Brustschmerzen unter Belastung

Erstmalig festgestellter Diabetes mellitus

Diarrhö

Akute Diarrhö

Vermehrtes Durstgefühl und Kopfschmerzen

Nephrologie › Kap. 6.2

Pneumologie › Kap. 7.2

Pneumologie › Kap. 7.15

Pneumologie › Kap. 7.3

Nephrologie › Kap. 6.3

Kardiologie › Kap. 5.2

Multiples Myelom Amyloidose

Pulmonale Hypertonie

Lungenkarzinom

Pneumonitis

Lungenerkrankung: akute interstitielle

Alveolitis: exogen-allergische

Pneumonie

Pulmorenales Syndrom

Vaskulitis: systemische

Hypertensive Krise

Hypertonie: arterielle

Angiologie › Kap. 1.3 pAVK

Kardiologie › Kap. 5.5

Kardiologie › Kap. 5.6

Gastroenterologie › Kap. 3.1

Synkope

Aortenklappeninsuffizienz

Mitralklappeninsuffizienz: akute

Mitralklappeninsuffizienz: chronische

Ösophagusvarizen

Leberzirrhose

Aszites

Mallory-Weiss-Syndrom

Kardiologie › Kap. 5.7

Kardiologie › Kap. 5.8

Kardiologie › Kap. 5.9

Endokrinologie › Kap. 2.6 (Kurzfall)

Nephrologie › Kap. 6.4

Gastroenterologie › Kap. 3.2

Endokrinologie › Kap. 2.5

Akutes Koronarsyndrom

Akute Aortendissektion

Angina pectoris: instabile

Angina pectoris: stabile

Akromegalie

Hyperkaliämie

Nierenversagen: prärenales

Lipasämie

Clostridium-difficile-Infektion

Diabetes insipidus: centralis

Diabetes insipidus: renalis

Hypothalamisch-hypophysäre Erkrankungen: 1) Hypophysenvorderlappeninsuffizienz, 2) Sekundärer Hypogonadismus

Dysphagie

Akut zunehmende Dyspnoe

Anfallsweise Dyspnoe

Gastroenterologie › Kap. 3.3

Pneumologie › Kap. 7.5

Pneumologie › Kap. 7.6

Hyponatriämie

Ösophaguskarzinom

COPD (chronisch obstruktive Bronchitis)

Asthma bronchiale: exogen allergisches

Leitsymptom oder -befund Kapitel

Rezidivierende Dyspnoe

Dyspnoe und Hustenreiz

Obere Einflussstauung

Zunehmende Erschöpfbarkeit und Übergewicht

Fieber

Pneumologie › Kap. 7.7

Pneumologie › Kap. 7.4

Hämatologie › Kap. 4.6

Endokrinologie › Kap. 2.6

Gastroenterologie › Kap. 3.4

Hämatologie › Kap. 4.7

Akutes Fieber Kardiologie › Kap. 5.10

Akutes hohes Fieber Pneumologie › Kap. 7.8

Subakutes Fieber

Pneumologie › Kap. 7.9

Unklares Fieber Rheumatologie › Kap. 8.10

Fieber und Schwäche des linken Arms

Belastungsabhängiger Fußschmerz

Zunehmende Fußschmerzen

Galaktorrhö und sekundäre

Amenorrhö

Diffuser wechselnder Gelenkschmerz

Gesichtsrötung und Juckreiz

Angiologie › Kap. 1.4

Lungenembolie Rechtsherzinsuffizienz

Pneumothorax

Pleuraerguss: Exsudat

Pleuraerguss: Transsudat

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (HDL)

Diabetes mellitus: Typ 2

Malaria tropica

HIV-Infektion

Leukämie: akute myeloische (AML)

Leukämie: akute lymphatische (ALL)

Endokarditis: infektiöse (Staphylokokken-Aortenklappen-Endokarditis)

Pneumonie: ambulant erworbene

Pneumonie: nosokomiale

Pneumonie: Pneumocystis jirovecii

Pneumonie: atypische

Riesenzellarteriitis

FUO (fever of unknown origin)

Großgefäßvaskulitis

Takayasu-Arteriitis

Angiologie › Kap. 1.5 pAVK

Thrombangiitis obliterans

Popliteales Entrapment (PopliteaEntrapment-Syndrom)

Nephrologie › Kap. 6.5

Endokrinologie › Kap. 2.7

Rheumatologie › Kap. 8.2

Hämatologie › Kap. 4.8

Cholesterinembolie-Syndrom

Prolaktinom (Frau)

Fibromyalgie

Polyglobulie

Polycythaemia vera

Erythromelalgie

Osteomyelofibrose

Thrombozythämie: essenzielle

Gewichtsverlust

Gewichtsverlust und sekundäre

Amenorrhö

Hämatologie › Kap. 4.9

Endokrinologie › Kap. 2.8

M. Hodgkin (Synonym Hodgkin-Lymphom)

Nebennierenrindeninsuffizienz: primäre

Nebennierenrindeninsuffizienz: sekundäre (hypophysäre)

Polyglanduläre Autoimmunsyndrome: PGAS 1

Polyglanduläre Autoimmunsyndrome: PGAS 2

Hypothyreose: primäre

Leitsymptom oder -befund

Gewichtszunahme

Gewichtszunahme und Adynamie

Nephrologie › Kap. 6.6

Endokrinologie › Kap. 2.8 (Kurzfall)

Endokrinologie › Kap. 2.9

Ödem

Nephrotisches Syndrom

Lungenembolie: akute

Thyreoprive Hypothyreose

Hyperkortisolismus: ACTH-abhängig

Hyperkortisolismus: ACTH-unabhängig

Nebennierenrinden-Adenom

Hypophysen-Adenom

Hämaturie

Spannungsgefühl der Hände und Schmerzen in den großen Gelenken

Druckgefühl am Hals

Akute einseitige Halsschmerzen mit Palpationsschmerz

Nephrologie › Kap. 6.7

Endokrinologie › Kap. 2.11

Endokrinologie › Kap. 2.12

Endokrinologie › Kap. 2.13

Polyzystische Nierendegeneration: autosomal-dominante

Akromegalie

Hypothyreose

Struma uninodosa

Thyreoiditis: abakterielle radiogene

Thyreoiditis

Thyreoiditis: bakterielle Thyreoiditis

Thyreoiditis: Riedel-Tyreoiditis

Thyreoiditis: Thyreoiditis de Quervain

Schmerzlose einseitige Halsschwellung

Häufiger Harndrang und Miktionsbeschwerden

Herzklopfen bei Anstrengung, Stimmungslabilität

Herzrasen

Hirsutismus

Hüftgelenkschmerz

Verstärkter produktiver Husten

Anhaltender produktiver Husten und Abgeschlagenheit

Hyperlipoproteinämie

Hypertonie

Schlecht einstellbare Hypertonie

Hypothyreose

Endokrinologie › Kap. 2.14

Nephrologie › Kap. 6.8

Endokrinologie › Kap. 2.15

Kardiologie › Kap. 5.11

Endokrinologie › Kap. 2.16

Rheumatologie › Kap. 8.3

Pneumologie › Kap. 7.11

Pneumologie › Kap. 7.10

Endokrinologie › Kap. 2.17

Kardiologie › Kap. 5.12

Nephrologie › Kap. 6.9

Endokrinologie › Kap. 2.14 (Kurzfall)

Schilddrüsenkarzinom: papilläres

Schilddrüsenkarzinom: follikuläres

Schilddrüsenkarzinom: medulläres

Zystitis: akute

Pyelonephritis: akute

Nephritis: akute interstitielle

Hyperthyreose (Synonym M. Basedow)

Vorhofflimmern

Adrenogenitales Syndrom (AGS)

PCO-Syndrom

Coxarthrose

Lungenkarzinom

Lungentuberkulose

LDL-Hypercholesterinämie: primäre

Hypertriglyzeridämie: sekundäre

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Hypertonie: arterielle (bei Schwangerschaft)

Nierenarterienstenose

Hypertonie: sekundäre

Hypertonie: renoparenchymatöse

Dystope Schilddrüse

Leitsymptom oder -befund Kapitel

Ikterus

Gastroenterologie › Kap. 3.5

Pankreaskarzinom

Ikterus: intrahepatischer

Ikterus: posthepatischer

Ikterus: prähepatischer

Gesichtsrötung und Juckreiz

Hämatologie › Kap. 4.8

Polyglobulie

Polycythaemia vera

Erythromelalgie

Osteomyelofibrose

Thrombozythämie: essenzielle

Kopfschmerzen

Akuter Kreuzschmerz

Kurzatmigkeit

Endokrinologie › Kap. 2.19

Rheumatologie › Kap. 8.5

Gastroenterologie › Kap. 3.6

Conn-Syndrom

Hypertonie

Phäochromozytom

Wirbelsäulenschmerz-Syndrom: muskuläres

Cauda-equina-Syndrom

Wurzelkompressionssyndrom

Anämie: makrozytäre

Anämie: mikrozytäre

Glutensensitive Enteropathie

Whipple-Erkrankung (Synonym M. Whipple)

Leberrundherd

Gastroenterologie › Kap. 3.7

Leistungsminderung und Husten Pneumologie › Kap. 7.12

Leukozytose

Hämatologie › Kap. 4.10

Lymphknotenschwellung Hämatologie › Kap. 4.15

Lymphozytose

Makrozytäre Anämie

Symmetrische Schwellung der Metakarpophalangealgelenke

Mikrohämaturie

Mikrozytäre Anämie

Müdigkeit

Schwindende Muskelkraft, Hautjucken, Candidose

Hämatologie › Kap. 4.11

Hämatologie › Kap. 4.4

Echinokokkenzyste

Leberzelladenom

Primäres Leberzellkarzinom

Sarkoidose

Leukämie: chronische myeloische (CML)

Malignes Melanom

Leukämie: chronische lymphatische (CLL)

Vitamin-B12-Mangel

Anämie: megaloblastäre

Anämie: perniziöse

Folsäuremangel

Rheumatologie › Kap. 8.6

Nephrologie › Kap. 6.10

Hämatologie › Kap. 4.5

Endokrinologie › Kap. 2.12 (Kurzfall)

Endokrinologie › Kap. 2.20

Rheumatoide Arthritis

Nephropathie: IgA

Purpura Schönlein-Henoch

Nierenzellkarzinom

Rhabdomyolyse

Eisenmangelanämie

Struma uninodosa

Diabetes mellitus: Typ 1

Leitsymptom oder -befund

Akrale Nekrose

Ödem der unteren Extremitäten

Osteoporoserisiko

Panzytopenie

Pelzigkeitsgefühl und Krämpfe

Angiologie › Kap. 1.6 pAVK

Osteomyelitis Fußskelett

Angiologie › Kap. 1.7

Endokrinologie › Kap. 2.22

Hämatologie › Kap. 4.12

Endokrinologie › Kap. 2.24

Rezidivierende Pneumonien Pneumologie › Kap. 7.13

Raynaud-Symptomatik mit Arthralgien

Retrosternale Schmerzen

Rheumatologie › Kap. 8.7

Gastroenterologie › Kap. 3.8

Ruhedyspnoe Kardiologie › Kap. 5.14

Gestörter Säure-BasenHaushalt

Nephrologie › Kap. 6.11

Schulterschmerzen beidseits Rheumatologie › Kap. 8.8

Sturz älterer Patientin

Synkope und positiver Test auf okkultes Blut

Tagesmüdigkeit

Teerstuhl

Thrombopenie

Transaminasenerhöhung I

Nephrologie › Kap. 6.14

Gastroenterologie › Kap. 3.10

Pneumologie › Kap. 7.14

Gastroenterologie › Kap. 3.11

Hämatologie › Kap. 4.14

Gastroenterologie › Kap. 3.12

Lymphödem: primäres

Lymphödem: sekundäres

Osteoporose: primäre

Osteoporose: sekundäre

Osteoporose: steroidinduzierte

Anämie: aplastische

Myelodysplastisches Syndrom

Hypokalzämie

Hypoparathyreoidismus

Mukoviszidose

Polymyositis

Gastroösophageale Refluxerkrankung

Refluxösophagitis

Herzinsuffizienz: akute

Herzinsuffizienz: chronische

Metabolische Alkalose

Metabolische Azidose

Respiratorische Alkalose

Polymyalgia rheumatica

Harnwegsinfekt

Gastrointestinaler Stromatumor

Schlafstörungen

Schlafapnoe: obstruktive

Schlafapnoe: zentrale

Ulcus duodeni

Ulcus ventriculi

Magenkarzinom

Immunthrombozytopenie (ITP) (Synonym Werlhof-Krankheit)

Pseudothrombozytopenie

Leberzirrhose

Hepatitis B: chronische

Hepatitis B: akute

Hepatitis C

Hepatitis A

Hämochromatose

Transaminasenerhöhung II

Gastroenterologie › Kap. 3.13

Autoimmunhepatitis

Leberzirrhose

Leitsymptom oder -befund

Pulsatiler Tumor im Abdomen

Übelkeit

Unerfüllter Kinderwunsch (Mann)

Schmerzen im rechten Unterbauch

Plötzlicher einseitiger Visusverlust

Angiologie › Kap. 1.8

Nephrologie › Kap. 6.12

Endokrinologie › Kap. 2.18

Gastroenterologie › Kap. 3.14

Angiologie › Kap. 1.9

Bauchaortenaneurysma (BAA)

Poplitealaneurysma

Perikarderguss

Niereninsuffizienz

Prolaktinom

Colitis ulcerosa

M. Crohn

Reizdarmsyndrom

Ischämischer Insult (Synonym zerebrale Durchblutungsstörung)

Transitorisch ischämische Attacke (TIA) (Synonym zerebrale Durchblutungsstörung)

M. Takayasu

Riesenzellarteriitis

Karotisstenose

Vorsorgeuntersuchung

Anfallsartige Weißfärbung der Finger

Zehenschwellung

Gastroenterologie › Kap. 3.15

Angiologie › Kap. 1.10

Rheumatologie › Kap. 8.9

Krebsfrüherkennung

Kolonkarzinom Koloskopie

Raynaud-Phänomen: primäres

Raynaud-Phänomen: sekundäres

Akute digitale Ischämie

Psoriasis arthropathica

1.1 Leitsymptom akuter Beinschmerz

KASUISTIK

Ein 52-jähriger Mann stellt sich wegen seit drei Tagen bestehender Schmerzen im linken Unterschenkel vor. Die Schmerzen haben schlagartig begonnen und gehen mit Kälte- und Taubheitsgefühl des linken Fußes einher. Nachts kann der Patient wegen Schmerzen und Taubheitsgefühl im linken Vorfuß nicht schlafen, die Ruheschmerzen bessern sich durch Sitzen oder Aufstehen. Nach wenigen Schritten muss der Patient wegen krampfartiger Schmerzen in der linken Wade stehen bleiben.

Welche Verdachtsdiagnose stellen Sie und welche Differenzialdiagnosen kommen infrage?

Die Verdachtsdiagnose lautet: akute Ischämie des linken Beins. Mögliche Differenzialdiagnosen sind:

• tiefe Beinvenenthrombose

• Lumboischialgie oder andere Kompressionsneuropathie

Welche klinischen Basisuntersuchungen führen Sie durch?

• Vitalparameter

• Inspektion der Extremität

• Pulsstatus

• Beurteilung der akralen Rekapillarisation

• kardiale und peripher-vaskuläre Auskultation

• Prüfung von Motorik und Sensibilität

Welche apparative Untersuchung führen Sie durch?

Messung der systolischen Knöchelarteriendrücke mit cw-Doppler.

• Vitalparameter: Blutdruck 125/70 mmHg, Puls 110/min, absolut arrhythmisch, Atemfrequenz 14/min, Temperatur 36,8 °C.

• Inspektion: Der linke Fuß ist im Liegen blass und im Seitenvergleich kühl, es finden sich keine ischämischen Läsionen.

• Pulsstatus der unteren Extremität: rechts unauffällig, links Leisten- und Poplitealpuls normal, Fußpulse fehlend.

• Auskultation: keine pathologischen Herzgeräusche, Aorta sowie iliakal, inguinal und femoropopliteal beidseits ohne Strömungsgeräusche.

• Rekapillarisation: links stark verzögert.

• Motorik und Sensibilität: Motorik von Fuß und Zehen links vorhanden, grobe Kraft bei Dorsal- und Plantarflexion des Fußes seitengleich, Sensibilität im Bereich der Zehen und des Vorfußes li. gering eingeschränkt.

• Systolische Knöchelarteriendrücke: A. dorsalis pedis und A. tibialis posterior rechts 130 mmHg, über der linken A. dorsalis pedis schwaches, arterielles Doppler-Signal mit 30 mmHg, venöse Signale sind beidseits ableitbar.

Welche Diagnose stellen Sie?

Es liegt ein akuter arterieller Verschluss des linken Beins in Höhe der distalen A. poplitea und/oder der Unterschenkelarterien vor (linke A. poplitea noch tastbar!).

Wie beurteilen Sie den Schweregrad der vorliegenden Extremitätenischämie?

Nach der Fontaine-Klassifikation liegt eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) im Stadium III vor (nächtlicher Ruheschmerz). Die Fontaine-Klassifikation eignet sich allerdings vorwiegend für die Einteilung der chronischen pAVK. Für die akute Extremitätenischämie wird die Einteilung nach Rutherford bevorzugt (› Tab. 1.1). Durch die Berücksichtigung von Sensibilität, Motorik und Hämodynamik erlaubt diese Einteilung eine bessere Abschätzung der Prognose und des akuten Gefährdungsgrads der ischämischen Extremität.

Tab. 1.1 Rutherford-Klassifikation der akuten Extremitätenischämie

Stadium

Prognose klinische Befunde

Dopplersignale

Sensibilitätsausfall Muskelschwäche arteriell venös

I Extremität nicht unmittelbar bedroht nein nein ja ja

IIa Rettung der Extremität bei baldiger

Revaskularisation nein oder minimal (Zehen) nein ja/nein ja

IIb Rettung der Extremität bei sofortiger Revaskularisation mehr als nur die Zehen leicht ja/nein ja

III Gewebsverlust oder irreversibler Nervenschaden nicht vermeidbar komplett

Lähmung nein nein

TASC II, Section E: Acute limb ischemia. European Journal of Vascular and Endovascular Surgery 2007; 33, Issue 1, Supplement 1, 45–53

Wie schätzen Sie danach den Schweregrad der vorliegenden Ischämie ein?

Bei dem Patienten liegt eine kritische Extremitätenischämie mit geringem sensiblem Defizit, aber erhaltener Motorik und noch vorhandenem arteriellem Doppler-Signal vor. Damit handelt es sich um eine akute Ischämie im Stadium IIa.

Wie unterscheidet sich das primäre Vorgehen in den vier Stadien der akuten Extremitätenischämie?

• Stadium I: Die Extremität ist nicht unmittelbar bedroht. Es besteht daher noch Zeit für eine weitergehende Diagnostik und für die elektive Durchführung der gewählten Therapieform. Es kommen konservative, interventionelle und chirurgische Therapieoptionen infrage.

• Stadium IIa: Die Extremität ist vital bedroht, eine Rettung der Extremität ohne Amputation ist durch baldige Revaskularisation möglich. Es besteht noch Zeit für eine morphologische Diagnostik (z. B. Angiografie). Je nach Befund sind sowohl interventionelle als auch chirurgische Therapieoptionen möglich.

• Stadium IIb: Die Extremität ist unmittelbar vital bedroht, eine Rettung der Extremität ohne Amputation oder mit Minoramputation (Zehen) ist durch sofortige Revaskularisation möglich. Je nach Befund sind sowohl interventionelle als auch chirurgische Therapieoptionen möglich. Die Revaskularisation sollte sofort, ohne zeitaufwändige Diagnostik, erfolgen (Duplexsonografie in der Regel ausreichend).

• Stadium III: Es ist bereits ein irreversibler Gewebsschaden eingetreten. Trotz Revaskularisation ist eine Majoramputation unumgänglich.

Cave: Die Übergänge zwischen den Stadien sind fließend. Insbesondere die Unterscheidung zwischen Stadium IIa und IIb kann schwierig sein. Als Grundregel sollte daher bei akuter Extremitätenischämie möglichst wenig Zeit verloren werden.

Welche Allgemeinmaßnahmen sind unabhängig vom Stadium sofort erforderlich?

• Antikoagulation mit unfraktioniertem i. v. Heparin in PTT-wirksamer Dosis (Rezidivprophylaxe bei Embolie und Verhinderung einer lokalen Progression des Thrombus)

• Tieflagerung der Extremität

• Watteverband (verhindert Wärmeverlust und Druckschäden)

• falls erforderlich: Schmerzmedikation

Welches sind die wichtigsten Ätiologien des akuten arteriellen Verschlusses?

• arterielle Embolie (70–80 %):

– kardioembolisch (Vorhofflimmern, Herzwandaneurysma, Klappenersatz, Endokarditis, Herztumoren)

arterio-arteriell (flottierende Thromben der Aorta, vorgeschaltete Stenosen, rupturierte Plaques, teilthrombosiertes Aneurysma der Aorta und der Becken- oder Beinarterien)

– gekreuzte (paradoxe) Embolie bei offenem Foramen ovale

• arterielle Thrombose (20–30 %):

– stenosierende oder dilatierende Arteriosklerose

– thrombotischer Bypass-Verschluss

– Aneurysma (besonders Popliteaaneurysma)

– Kompressionssyndrome (popliteales Entrapment, zystische Adventitia-Degeneration, Thoracic-Outlet-Syndrom)

• andere:

– Aortendissektion

– Trauma

– Vasospasmus (Ergotismus)

– thermische und aktinische Schäden

– myeloproliferative Syndrome

– Vaskulitis

– paraneoplastisch

– iatrogen

Der Patient hatte bisher eine uneingeschränkte Gehstrecke. An Vorerkrankungen ist eine chronisch-obstruktive Lungenerkrankung mit Lungenemphysem bekannt. Zwei Wochen zuvor wurde beim Hausarzt erstmals ein schneller, unregelmäßiger Puls festgestellt. Eine Behandlung wurde hierfür noch nicht begonnen, insbesondere eine Antikoagulation wird verneint.

Anamnestisch finden sich keine Hinweise auf eine symptomatische koronare Herzerkrankung oder zerebrovaskuläre Erkrankung. An kardiovaskulären Risikofaktoren besteht ein langjähriger Nikotinkonsum von 20 Zigaretten pro Tag. Das in der Notaufnahme angefertigte EKG zeigt ein tachykardes Vorhofflimmern.

Welche Ätiologie ist im vorliegenden Fall am wahrscheinlichsten?

Das Fehlen einer vorbestehenden Claudicatio intermittens, die normale Durchblutung des rechten Beins und das Vorhandensein von nichtantikoaguliertem Vorhofflimmern sprechen für das Vorliegen einer kardialen Embolie.

Welche ist die aussagekräftigste Untersuchung zur Sicherung einer kardialen Emboliequelle?

Kardiale Thromben, insbesondere Vorhofthromben lassen sich nur mit der transösophagealen Echokardiografie zuverlässig nachweisen. Die definitive Emboliequellensuche sollte aber die Therapie der akuten Extremitätenischämie nicht verzögern und ist erst nach der Wiederherstellung der Perfusion der Extremität indiziert.

Welche diagnostischen Schritte führen Sie als Nächstes durch?

• Blutentnahme: ischämiebedingte Erhöhung von Muskelenzymen? Vorbereitung für eine perkutane Intervention oder Operation (Blutbild, Retentionswerte, Elektrolyte, Gerinnung, Glukose, TSH).

• morphologische Gefäßdiagnostik: Klärung von Verschlusshöhe und -morphologie, Planung der Revaskularisation. Je nach Situation kann eine farbkodierte Duplexsonografie, eine MR- oder CT-Angiografie oder eine digitale Subtraktionsangiografie eingesetzt werden.

Turn static files into dynamic content formats.

Create a flipbook
Issuu converts static files into: digital portfolios, online yearbooks, online catalogs, digital photo albums and more. Sign up and create your flipbook.