anammox) (TA) ，如表 4.4 所示。以 EB 做為控制組，其他菌種作為對照 組，經由與控制組的比較換算成百分比，可去除實驗的誤差並得到結果。
表 4.4 實時聚合酶鏈鎖反應之引子 Target
EB AOB NOB
TA
Primer
Sequence(5’→3’)
BACT1369F
CGGTGAATACGTTCYCGG
PROK1492R
GGWTACCTTGTTACGACTT
amoA-1F
GGGGTTTCTACTGGTGGT
amoA-2R
CCCCTCKGSAAAGCCTTCTTC
NSR-1113f
CCTGCTTTCAGTTGCTACCG
NSR-1264r
GTTTGCAGCGCTTTGTACCG
Amx809F
GCCGTAAACGATGGGCACT
Amx1066R
AACGTCTCACGACACGAGCTG
Annealing temp (°C)
Reference
54
Suzuki et al., 2000
53
Rotthauwe et al., 1997
60
Dionisi et al., 2002
58
Tsushima et al., 2007a
G1 經由前處理將厭氧氨氧化顆粒從污泥中分離出，經由 RT-PCR 儀 器的相對定量程式分析，以 16S 真細菌(EB)作為控制組，讓硝化菌(AOB、 NOB)、總厭氧氨氧化菌(TA)比較各占 7.5％、9.0％、80％，如圖 4.6 所示。 根據結果可判斷 G1 的總厭氧氨氧化菌(TA)占 16S 真細菌(EB)的比例有 80 ％含量極高，其餘的氨氮氧化菌與亞硝酸氧化菌含量很低，所以單純研究 厭氧氨氧化顆粒可得到高含量的厭氧氨氧化菌種，而其餘的硝化菌種，可 能為挑取厭氧氨氧化顆粒時，不甚參雜進入樣品的污泥。未研究的菌種占 3.5％，可能為脫硝菌、共生菌(Rubrivivax sp.)或其他常存在於廢水系統的 菌種…等。
M1 樣品以 16S 真細菌(EB)作為百分比的分母，氨氮氧化菌(AOB)、 49