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Jornadas internacionales de investigación científica
UTN
TATA. Este dato muestra una baja cantidad de genes regulados con este tipo de cajas con respecto a los genes humanos. Una explicación para estos datos está relacionada con el entrenamiento por el que pasan los modelos de predicción de cajas. Normalmente este tipo de programas son entrenados con genomas de animales y/o humanos y por ende se vuelven ineficientes para genes de hongos. Una explicación alternativa que no fue puesta a prueba en este trabajo, es la posible baja regulación de los genes relacionados con NO por cajas TATA o CAAT. Cual sea la explicación correcta, los métodos usados en este trabajo obtuvieron tan solo una pequeña fracción de genes regulados por este tipo de cajas (TATA y CAAT). Considerablemente mayor fue el porcentaje de genes que presentaron enhancers y silencers (11.3 %), lo cual nos da una idea de la compleja regulación que poseen los genes relacionados con el metabolismo del NO. Cabe resaltar que los elementos identificados en las regiones reguladoras analizadas en este trabajo no son las únicas que existen, pero dadas las limitaciones de los programas de predicción actuales debemos contemplar la posibilidad de que los genes relacionados con el metabolismo de NO tengan una regulación aún más compleja. El descubrimiento en la región promotora del gen BcT4 784 de un sitio de unión al factor de transcripción HIF-1-iNOS, cuya regulación está a cargo de la enzima iNOS (Yin, Yang, Ku, & Hsu, 2000) resulta interesante en el marco de nuestro estudio por varias razones. En primer lugar porque la identificación de este sitio podría resultar clave para determinar la presencia de la enzima óxido nítrico sintasa (NOS) en Botrytis sp. Este hecho es relevante ya que hasta el momento no se ha identificado una enzima con actividad "NOS-like" propiamente dicha ni en hongos ni en plantas. A pesar de que las características bioquímicas descritas del sistema productor de NO y los efectos biológicos y señalizadores que tiene el NO en estos sistemas sugieren fuertemente que un sistema de tipo NOS debe existir para este grupo de organismos (Santander, 2014). Por su parte, el gen BcT4 784 codifica una proteína con un dominio Sda1, el mismo que pertenece a una familia conservada en hongos y animales y que ha sido identificada en S. cerevisiae como esencial para la viabilidad de las células, dado su papel en la organización de la actina en el citoesqueleto. Esto podría indicar que el gen BcT4 784 podría estar relacionado con el ciclo celular del hongo, lo que constituye evidencia preliminar para sugerir una cierta correlación entre NO y ciclo celular (Buscemi, Saracino, Masnada, & Carbone, 2000). En estudios previos ya se ha demostrado cierta conexión entre esta molécula y procesos que ocurren durante la progresión del ciclo celular (Santander, 2014), lo que al parecer indica que el NO dirige procesos fundamentales en estos organismos.
Conclusiones El análisis de promotores propuesto resultó útil para identificar los elementos reguladores presentes en los genes inducidos o reprimidos por la acción de NO en el hongo fitopatógeno B. cinerea. BcT4 784 es un gen candidato para llevar a cabo estudios posteriores de genómica funcional dada la presencia en su región promotora de una secuencia que reconoce el factor de transcripción HIF-1-iNOS, cuya actividad en humanos está regulada por el gen iNOS. Este hallazgo resulta interesante dado que en B. cinerea no se ha encontrado hasta el momento un gen que codifique para una enzima óxido nítrico sintasa (NOS). s