Telethon Info L’apertura alla conoscenza è il cuore dello sviluppo INFORMARE, CONTATTARE, COINVOLGERE TUTTI Telethon opera mediante l’apporto indispensabile di tutti i soggetti che con la loro generosità condividono e sostengono le finalità della ricerca. Nel corso degli anni abbiamo sviluppato una serie di iniziative e strumenti per migliorare la conoscenza delle malattie genetiche e per divulgare l’informazione riguardo ai nostri obiettivi.
Telethon.it - il sito istituzionale che fornisce aggiornamenti costanti sulla ricerca e sulle attività di raccolta e gestione dei fondi. Attraverso il sito è possibile vedere i video dedicati al mondo della ricerca e iscriversi alla nostra newsletter. Telethon Notizie - la rivista inviata gratuitamente ai donatori che ne facciano richiesta, con approfondimenti, interviste e storie dedicate alla ricerca e alla solidarietà. Infoline - un servizio di ‘Filo diretto’ con i pazienti tramite modulo on line (http://infoline.telethon.it) o telefono (chiamando il numero 06.440151). Telethon Young - un programma di iniziative ludico-didattiche nelle scuole che abbina sensibilizzazione e solidarietà, organizzato in intesa con il Ministero della Pubblica Istruzione. Convention scientifica - l’evento che raduna ogni due anni tutti i ricercatori finanziati da Telethon per illustrare i progressi e le prospettive nello studio della distrofia muscolare e delle altre malattie genetiche. La Convention ospita al suo interno anche un evento dedicato alle associazioni di malattia amiche di Telethon per facilitare l’incontro e il confronto tra i ricercatori e i pazienti.
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