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enfermedades cerebrales Valeria Torres Suárez

MATERIA: INFORMATICA FECHA:06-OCT-2023 5 COPIAS EXISTENTES

ÍnDICE Labio Leporino Síndrome de Down Hemofilia Enfermedad de Tay-Sachs Accidente Cerebrovascular Accidente Cerebrovascular Hemorrágico Accidente Cerebrovascular Isquémico Trastornos Mentales Ansiedad Trastorno del Pánico Trastorno obsesivo compulsivo Fobias Depresión Trastorno bipolar Trastornos de alimentación (bulimia y anorexia) Trastorno de la personalidad antsocial Trastorno Histriónico de la personalidad Trastorno de personalidad paranoica Trastorno Psicótico Trastorno de estrés postraumático

¿QUÉ SON LAS ENFERMEDADES CEREBRALES? Las enfermedades cerebrales son afecciones médicas que afectan el cerebro, el cual es un órgano crítico del sistema nervioso central.

Estas enfermedades puede tener una amplia variedad de causas, incluyendo factores genéticos, lesiones traumáticas, infecciones, trastornos autoinmunitarios, entre otros...

Estas tienen un impacto significativo en la salud y la calidad de vida de las personas, ya que el cerebro controla muchas funciones vitales como el pensamiento, memoria, coordinación y emociones.

enfermedades neurodegenerativas Las enfermedades neurodegenerativas son un grupo de trastornos los cuales se caracterizan pro la degeneración progresiva de las células nerviosas, esto quiere decir que,las células del sistema nervioso central dejan de funcionar o mueren.

Estas enfermedades con el tiempo llegan a empeorar llegando al punto de dar lugar a discapacidades más graves o incluso la muerte.

tipos: Enfermedad de Alzheimer Esclerosis lateral amiotrófica Ataxia de Friedrich Enfermedad de Huntington Demencia con cuerpos de Lewy Enfermedad de Parkinson Atrofia muscular espinal

enfermedad de alzheimer El Alzheimer es un tipo de demencia que causa problemas con la memoria, el pensamiento y el comportamiento. Los síntomas generalmente se desarrollan lentamente y empeoran con el tiempo, hasta que son tan graves que interfieren con las tareas cotidianas. El alzheimer lleva ese nombre por el Dr. Alzheimer, que en 1906 notó cambios en el tejido cerebral de una mujer que había muerto de una enfermedad mental inusual.

CARACTERISTICAS PRINCIPALES: Causa demencia, enfermedad de vejez, empeora con el tiempo, no tiene una cura.

Las personas susceptibles a esta enfermedad son aproximadamente un tercio de todas las personas mayores de 85 años.

El síntoma temprano más común del Alzheimer es la dificultad para recordar información recién aprendida porque los cambios ocasionados por el Alzheimer generalmente comienzan en la parte del cerebro que afecta al aprendizaje. A medida que el Alzheimer avanza en nuestro cerebro, se agravan los síntomas, entre ellos, la desorientación; cambios en el humor y el comportamiento; confusión cada vez más grave en relación con eventos, horas y lugares; sospechas infundadas sobre familiares, amigos y cuidadores profesionales; pérdida de memoria y cambios en el comportamiento más graves, y finalmente, dificultad para hablar, tragar y caminar.

Alois Alzheimer (1864-1915) Patólogo y psiquiatra alemán, hijo de un notario, nació en Marktbreit (una pequeña aldea cercana a Wüzburg) el 14 de Julio de 1864. (1987) completó su tesis doctoral titulada "Über die Ohrenschemalzdrnsen" ("Sobre las glándulas ceruminales"). Comenzó su carrera profesional en 1888 como residente en el Hospital para Enfermos Mentales y Epilépticos de Frankfurt am Main, laboratorio de Investigación del cerebro.

Los antecedentes del Alzheimer empezaron cuando el científico alemán Alois Alzheimer en 1906, presentó en un congreso el caso de la sra. Auguste Deter, una paciente de 50 años a la que su marido había llevado al hospital tras haber detectado cambios en su comportamiento. Esos primeros síntomas serían, más adelante, reconocidos como la enfermedad que llevaría su nombre.

Esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es una enfermedad de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios

"Lateral" significa que la enfermedad afecta a los lados de la médula espinal, donde se encuentran los nervios que alimentan a los músculos; y "esclerosis" significa que, en la parte de la médula espinal afectada por la enfermedad, se desarrolla un tejido endurecido o cicatrizal, donde debería haber nervios sanos.

CARACTERISTICAS PRINCIPALES: La ELA a menudo comienza con espasmos y debilidad muscular en un brazo o pierna, dificultad para tragar o para hablar. Llega un momento en que la ELA afecta el control de los músculos para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para esta enfermedad mortal.

Las personas susceptibles a padecer esta enfermedad es después de los 75 años. La ELA es más común entre los 60 y los 85 años. También la genética y el sexo, ya que esta enfermedad es más común en hombres que en mujeres.

FASE INICIAL: El inicio será espinal en forma de debilidad distal en manos o miembros inferiores. La lenta progresión inicial y la ausencia de dolor hace que el paciente tarde en acudir al profesional. Más llamativo es el inicio bulbar, con alteración del habla o la deglución. La aparición de movimientos musculares anormales (espasmos, sacudidas, calambres o debilidad) en las manos y los pies ocasiona dificultad para levantar objetos, caminar o usar las manos para vestirse, lavar y abotonarse la ropa. También puede iniciarse con una anormal pérdida de la masa muscular o de peso corporal.

DESARROLLO: La progresión de la enfermedad es normalmente asimétrica. A veces, es muy lenta, desarrollándose a lo largo de los años y teniendo períodos de estabilidad con un variable grado de incapacidad. Otras veces su desarrollo es rápido, afectará al habla, al tragar y al respirar.

Cuando, en última instancia, los músculos de la respiración se ven afectados, el paciente necesitará ayuda permanente para respirar. En esta fase, el paciente necesitará cada vez más ayuda para realizar las actividades de la vida diaria

El riluzol es el único medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de la ELA. Éste parece reducir la progresión de la enfermedad en algunas personas, probablemente reduciendo los niveles de glutamato. Otros medicamentos pueden ser útiles para la disminución de síntomas como: Calambres musculares y espasmos.

Un famoso caso sobre la ELA, es el de Stephen William Hawking.

A los 21 años se le diagnosticó esclerosis lateral amiotrofica (ELA), una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular que provoca una parálisis progresiva, lo que le ocasionó una discapacidad motora, con una esperanza de vida de 2 años.

ATaxia de friedrich Es una enfermedad hereditaria que daña el sistema nervioso, se produce por un defecto en un gen etiquetado FXN que transporta el código genético de una proteína llamada frataxina. Los individuos que heredan dos copias defectuosas del gen, una de cada padre, desarrollarán la enfermedad.

Se le dio el nombre del médico Nicholaus Friedreich, quien fue el primero en describir la enfermedad en la década de 1860. La "ataxia," que se refiere a problemas de coordinación tales como movimientos torpes y desmañados e inestabilidad, se produce en muchas enfermedades y afecciones diferentes.

Caracteristicas principales: Afecta la médula espinal y los nervios que controlan los movimientos de los músculos de los brazos y las piernas.

Afecta a hombres y mujeres por igual. Los síntomas suelen comenzar entre los 5 y 15 años de edad, pero pueden aparecer incluso a los 18 meses de edad o tan tarde como a los 30 años de edad.

Fase Inicial: El primer síntoma neurológico en aparecer es dificultad para caminar y poco equilibrio (marcha atáxica que a menudo se describe como si la persona estuviera mareada o incluso ebria).

Desarrolo: Mientras va pasando el tiempo, los músculos se debilitan y se atrofian, esto provoca que haya deformidadessobre todo en los pies, las piernas y las manos. Por último, otros síntomas que pueden manifestarse a medida que avanza la enfermedad son hablar lento y balbucear (disartria), fatiga, movimientos oculares rápidos e involuntarios (nistagmo), curvatura espinal (escoliosis), pérdida de la audición y enfermedades cardíacas, entre ellas, agrandamiento del corazón (cardiomiopatía) e insuficiencia cardíaca.

Hoy en día sigue sin exixtir un tratamiento que acabe con la ataxia de Friedreich. Todo lo que se puede hacer es mejorar la calidad de vida de los pacientes. La terapia física es adecuada para disminuir o ralentizar el avance de los problemas motores.

Enfermedad de Huntington La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que una persona necesita solo una copia del gen atípico para desarrollar el trastorno.

Caracteristicas: Se produce una degeneración en las partes del cerebro que coordinan y facilitan los movimientos.

Los movimientos se vuelven desiguales y sin coordinación, y se deteriora la función mental, incluidos el autocontrol y la memoria.

Las personas susceptibles a padecer esta enfermedad a menudo tienen entre 30 y 50 años. Si la afección se presenta antes de los 20 años, se llama enfermedad de Huntington juvenil.

La EH se llama así en honor de George Huntington, un médico americano que describió la enfermedad en 1872. Su descripción está basada en observaciones de las familias afectas de EH de East Hamptom, Long Island, Nueva York (EEUU), donde Huntington vivió y trabajó como médico. Fue la primera persona en identificar el carácter hereditario de la EH.

Evolución de la enfermedad: Los individuos van perdiendo progresivamente su capacidad de trabajar, conducir o incluso de manejar sus propias finanzas. De forma lenta y gradual, cada vez van necesitando más ayuda para realizar las tareas domésticas, vestirse, asearse o incluso alimentarse.

No existe cura para la enfermedad de Huntington. Pero ciertos medicamentos, incluyendo fármacos antipsicóticos como la clorpromazina, el haloperidol, la risperidona y la olanzapina pueden ayudar a controlar la agitación.

Demencia con cuerpos de Lewy Es un trastorno del cerebro que puede ocasionar alteraciones en el pensamiento, el movimiento, la conducta y el estado de ánimo. Las alucinaciones visuales, es decir, cuando se ven cosas que no están allí, son un síntoma frecuente y tienden a suceder desde el inicio.

Se llama así por el Dr. Frederich Heinrich Lewy que en 1912, un contemporáneo de Alois Alzheimer, fue quien definió la esta forma más común de la demencia que lleva su nombre “Demencia con cuerpos de Lewy”.

Caracteristicas: Las alteraciones en el pensamiento, los cambios impredecibles en la atención y el estado de alerta, y las alucinaciones aparecen más temprano que los síntomas de movimiento, como una movilidad más lenta, dificultad para caminar y rigidez en los músculos.

Las personas susceptibles a padecer esta enfermedad a menudo tiene 50 años o más. En promedio, las personas con este tipo de demencia viven entre 5 y 8 años.

Evolución: Las personas que sufren demencia con cuerpos de Lewy primero pueden ver formas, animales o personas que no existen. También pueden sufrir alucinaciones auditivas, olfativas o táctiles. Luego aparecen los síntomas de movimiento, como una movilidad más lenta, dificultad para caminar y rigidez en los músculos.

No existe una cura para la demencia con cuerpos de Lewy, pero los tratamientos pueden ayudar con los síntomas. El tratamiento se compone de los inhibidores de la acetilcolinesteras y la memantina,

Enfermedad de Parkinson Es un tipo de trastorno del movimiento. Ocurre cuando las células nerviosas (neuronas) no producen suficiente cantidad de una sustancia química importante en el cerebro conocida como dopamina.

Se conoce como enfermedad de Parkinson en referencia a James Parkinson, el doctor que la describió por primera vez en 1817 en su monografía Un ensayo sobre la parálisis agitante

Caracteristicas: Torpeza generalizada con lentitud en la realización de movimientos.

Escasa motilidad espontánea, temblor de reposo, rigidez trastorno del habla y trastornos del sueño como insomnio, pesadillas con gesticulación y vocalizaciones Los más suceptibles a padercer esto suelen ser personas mayores, pero también puede darse en las más jóvenes, y suele afectar más a hombres que a mujeres. Se desconoce qué causa la enfermedad, pero el riesgo de padecerla es mayor en las personas con antecedentes familiares

En las etapas iniciales de la enfermedad de Parkinson, el rostro puede tener una expresión leve o nula. Es posible que los brazos no se balanceen cuando caminas. El habla puede volverse suave o incomprensible. Los síntomas de la enfermedad de Parkinson se agravan a medida que la afección evoluciona.

El tratamiento estándar de la enfermedad de Parkinson es con medicamentos. Estos medicamentos intentan reemplazar directamente la dopamina (Sinemet, Stalevo, etcétera) o mejorar la función de las áreas del cerebro afectadas por la dopamina (Parlodel®, Permax®, Mirapex®, Requip®).

Atrofia muscular espinal Es un grupo de trastornos de las neuronas motoras (células motoras).

Estos trastornos se transmiten de padres a hijos (hereditarios) y pueden aparecer en cualquier etapa de la vida.

Se llama atrofia muscular espinal porque el músculo va perdiendo su masa, al no ser estimulado por ningún nervio.

Los síntomas incluyen debilidad leve a moderada de los músculos de las piernas, temblores y problemas respiratorios leves. Los síntomas empeoran lentamente con el tiempo. Las personas con este tipo de AME tienen una expectativa de vida normal.

La atrofia muscular espinal es una enfermedad autosómica recesiva,osea que afecta a hombres y mujeres por igual y que para padecerla, se necesitan dos copias del gen, una heredada del padre y otra de la madre.

¿Qué significa la palabra atrofia muscular?

Debilitamiento, encogimiento y pérdida de músculo cuya causa es una enfermedad o la falta de uso. La atrofia muscular disminuye la fuerza y la capacidad de moverse.

Evolución: A medida que las neuronas motoras mueren, los músculos comienzan a debilitarse y atrofiarse (desgastan). El daño muscular empeora con el tiempo y puede afectar el habla, caminar, tragar y la respiración.

El tratamiento pueden ser medicamentos como el corticosteroides, como la prednisona y el deflazacort (Emflaza), que pueden ayudar a la fuerza muscular y retrasar el avance de ciertos tipos de distrofia muscular.

enfermedades infecciosas Las enfermedades infecciosas son trastornos causados por organismos, como bacterias, virus, hongos o parásitos. Muchos organismos viven dentro y fuera de nuestros cuerpos.

Algunas enfermedades infecciosas pueden transmitirse de persona a persona. Algunas son transmitidas por insectos u otros animales. Y puedes contagiar a otras personas consumiendo alimentos o agua contaminados o estando expuesto a organismos en el medio ambiente.

tipos: Meningitis Encefalitis VIH/SIDA Escarlatina Tuberculosis Mononucleosis Síndrome de Gilbert

meningitis Es la inflamación de los tejidos que rodean el cerebro y la médula espinal. Suele deberse a una infección, puede ser mortal y requiere atención médica inmediata.

SE le dice así por la inflamación de las meninges. Por lo general, la meningitis es causada por una infección bacteriana o vírica, pero a veces es causada por cáncer, alergias a los medicamentos u otras enfermedades inflamatorias.

Caracteristicas: Fiebre Dolor de cabeza Rigidez de cuello Náuseas Vómitos Fotofobia Estado mental alterado Los bebés tienen mayor riesgo de presentar meningitis bacteriana en comparación con las personas de otros grupos de edad. Sin embargo, las personas de todas las edades pueden presentar meningitis.

La meningitis viral tiene generalmente una evolución favorable y sin complicaciones; los síntomas duran pocos días, y la persona se recupera completamente. La meningitis bacteriana puede ser muy grave y provocar discapacidad o muerte si no es tratada rápidamente. Evoluciona durante un periodo comprendido entre unos días y unas semanas.

Tratamiento: Debe tratarse de inmediato con antibióticos intravenosos y, en ocasiones, con corticoides. Esto ayuda a asegurar la recuperación y a reducir el riesgo de tener complicaciones, tales como hinchazón del cerebro y convulsiones.

Encefalitis Es la inflamación del cerebro. Existen varias causas, como una infección vírica, una inflamación autoinmune, una infección bacteriana y picaduras de insectos, entre otras. Cuando la inflamación es ocasionada por una infección en el cerebro, se denomina encefalitis infecciosa.

La palabra "encefalitis" está formada con raíces griegas y significa "inflamación dentro de la cabeza". Sus componentes léxicos son: el prefijo en- (dentro), kephale (cabeza), más el sufijo -itis (inflamación) La encefalitis puede causar diferentes síntomas, como confusión, cambios en la personalidad, convulsiones o problemas con el movimiento.

Esta afección también puede causar cambios en la visión o la audición.

Este padecimiento lo puede desarrollar cualquier persona, a cualquier edad, aunque las y los niños, personas mayores, y personas con el sistema inmune deprimido a causa de fármacos u otras enfermedades son más susceptibles de contraerla.

La evolución de la encefalitis transcurre al cabo de pocos días a algunas semanas, con una mortalidad variable dependiente del agente vírico causal, desde el 5% al 20%. En la quinta parte de los pacientes aparecen diversas secuelas, como deterioro mental, cambios en la personalidad y alteraciones de los movimientos.

Tratamiento Reposo en cama, mucho líquido, medicamentos antiinflamatorios, como acetaminofén (Tylenol, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin IB, otros) y naproxeno sódico (Aleve), para aliviar los dolores de cabeza y la fiebre.

VIH/SIDA

El virus de la inmunodeficiencia humana es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo. Si el VIH no se trata puede causar SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida).

Las siglas “VIH” pueden referirse al virus y a la infección que causa. SIDA significa síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

Caracteristicas: Fiebre Fatiga Ganglios linfáticos inflamados: a menudo, uno de los primeros signos de la infección por el VIH Diarrea Pérdida de peso Candidosis vaginal oral (candidiasis) Herpes (herpes zóster) Neumonía

Evolución Las tres fases de infección por el VIH son: 1) infección aguda 2) infección crónica 3) síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Hay dos tipos de tratamiento para el VIH: pastillas e inyecciones. Las pastillas se recomiendan para las personas que están apenas empezando el tratamiento para el VIH. Hay muchos medicamentos combinados o en forma de pastilla única aprobados por la FDA disponibles

Escarlatina

Un grupo de bacterias llamado Streptococcus del grupo A (estreptococos del grupo A) causa la escarlatina. Estas bacterias a veces producen un veneno (una toxina) que causa un sarpullido “escarlata” que le da el nombre a la enfermedad.

La escarlatina es causada por bacterias, estas bacterias a veces producen un veneno (una toxina) que causa un sarpullido “escarlata” que le da el nombre a la enfermedad.

Fue Thomas Sydenham (1624-1689), quien en 1676 individualizó definitivamente la enfermedad

Caracteristicas: Sarpullido rojo que es áspero como el papel de lija.

Enrojecimiento intenso de la piel en los pliegues de las axilas, los codos y la ingle.

Un área pálida alrededor de la boca. Descamación de la piel a medida que desaparece el sarpullido.

Se presenta con mayor frecuencia en los niños de 5 a 15 años.

Es poco frecuente en los niños de menos de 3 años. Entre los adultos con mayor riesgo de tener escarlatina se incluyen: Los padres de niños en edad escolar.

Evolución: Primero aparece en cuello y tronco, después se extiende a las extremidades y la zona genital. Si no se trata, evoluciona durante 7 a 21 días, dejando una descamación en la piel que también resulta característica.

Los médicos tratan la escarlatina con antibióticos. Los beneficios de los antibióticos incluyen que: Reducen el tiempo de enfermedad.

Alivian los síntomas (la persona se siente mejor). Beber abundante cantidad de líquidos. Le puede dar medicamentos de venta libre, como el paracetamol o el ibuprofeno, para la fiebre y el dolor de garganta.

Tuberculosis

La tuberculosis o TB es causada por una bacteria llamada Mycobacterium tuberculosis. Estas bacterias por lo general atacan a los pulmones, pero también pueden atacar otras partes del cuerpo, como los riñones, la columna vertebral y el cerebro.

En 1839, Joham Lukas Schönlein, profesor de Medicina alemán que describió la púrpura anafilactoide, propuso por primera vez el vocablo “tuberculosis” para designar los tubérculos pulmonares asociados a la enfermedad conocida hasta entonces como tisis.

Caracteristicas: Se transmite de persona a persona a través del aire. Los síntomas de la tuberculosis activa incluyen tos, dolores torácicos, debilidad, pérdida de peso, fiebre y sudores nocturnos. En las personas sanas, la infección no suele causar síntomas, porque el sistema inmunitario de la persona actúa para bloquear la bacteria.

La edad más vulnerable para enfermar son los niños menores de 5 años y los adultos mayores de 65-70 años. Entre los 6 y los 14 años hay menor predisposición a enfermar.

La tuberculosis puede ocurrir en 3 etapas: Infección primaria. Infeccion latente.

Infección activa. Tienen una fase intensiva de 2 meses, seguida de una fase de continuación de 4 o 7 meses (6 o 9 meses de tratamiento en total).

El tratamiento se puede realizar de forma ambulatoria, aunque se requiere aislamiento respiratorio, al menos las dos primeras semanas. Entre los fármacos antituberculosos de primera elección, se incluyen la isoniacida, rifampicina, pirazinamida, etambutol y estreptomicina.

Mononucleosis

La mononucleosis infecciosa, que a veces se abrevia como “mono” en inglés, es una enfermedad contagiosa. El virus de Epstein-Barr (VEB) es la causa más común de la mononucleosis infecciosa, pero otros virus también pueden causar esta enfermedad.

La mononucleosis infecciosa es conocida también como fiebre ganglionar de Pfeiffer o como "la enfermedad del beso" ya que se transmite por contacto directo de saliva. El virus de Epstein Barr es la causa más común de la mononucleosis infecciosa.

Caracteristicas: Cuando la enfermedad comienza a manifestarse, de 7 a 14 días se produce malestar general, cefalea, astenia, mialgias o dolores de abdomen, aunque a veces el inicio es brusco o agudo y el paciente presenta de forma repentina fiebre alta.

Su presentación difiere en función del rango de edad en el que se presenta. El grupo de edad más afectado está entre los 10 y 20 años con tasas de incidencia de 6–8 casos por 1000 habitantes/año.

La evolución normal de la mononucleosis es que la fiebre desaparezca al cabo de diez días y la inflamación ganglionar y del bazo en el plazo de un mes. Sin embargo, la sensación de fatiga puede durar dos o tres meses.

En general solo es necesario un tratamiento sintomático con antitérmicos, antiinflamatorios. En algunos casos puede ser útil el uso de glucocorticoides. En los pacientes con sobreinfección bacteriana faringoamigadalar puede utilizarse antibióticos pero nunca ampicilinas o amoxicilinas.

Síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert es una afección hereditaria que suele descubrirse por accidente. Generalmente se debe a un defecto en el procesamiento de la bilirrubina por parte del hígado.

El síndrome puede causar que la piel y la zona blanca de los ojos tengan un color amarillento, debido a la acumulación de bilirrubina.

Es un síndrome común transmitido de padres a hijos. Afecta la forma en la que el hígado procesa la bilirrubina y puede provocar que la piel tome un color amarillo (ictericia) a veces.

El síndrome de Gilbert se asocia a la deficiencia en la enzima glucuronosiltransferasa, descrita por primera vez por el gastroenterólogo francés Augustin Nicolas Gilbert y colaboradores en 1901.

El síndrome de Gilbert afecta a 1 de cada 10 personas en algunos grupos de raza blanca. Esta afección se debe a un gen anormal el cual se pasa de padres a hijos.

No tiene una evolución tal cuál ya que no es algo que afecte realmente a la persona que lo tiene, solo tienes sintomás pero no evoluciona.

El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento. Los niveles de bilirrubina en la sangre pueden variar con el tiempo. Es posible que, cada tanto, tengas ictericia, que generalmente se soluciona por sí sola y no tiene reacciones adversas.

enfermedades congénitas Las enfermedades congénitas son aquellas que se presentan desde el nacimiento del bebe y que se deben a una alteración genética durante su gestación La gestación es un proceso complejo y por eso a veces se producen alteraciones durante el mismo. La enfermedad congénita suele producirse porque se detiene el proceso de formación de un órgano y o sistema, y no se desarrolla completamente

tipos: Espina Bífida • Fibrosis Quística • Síndrome de Alport • Labio Leporino • Síndrome de Down • Hemofilia • Enfermedad de Tay-Sach

Espina Bífida

La espina bífida es una afección que afecta la columna vertebral y suele ser evidente en el nacimiento. Es un tipo de defecto del tubo neural (DTN).

La espina bífida, que quiere decir "columna dividida en dos", es una anomalía congénita que se produce antes del nacimiento. Ocurre cuando el tubo neural—que posteriormente se transforma en el cerebro y en la médula espinal—no se cierra del todo.

Caracteristicas: Hay un pequeño hueco en la columna, pero no hay una abertura ni un saco en la espalda. La médula espinal y los nervios suelen ser normales

Ese riesgo aumenta si la afección ya se presentó anteriormente en dos hijos. Además, las mujeres que nacieron con un defecto del tubo neural tienen una mayor probabilidad de dar a luz a un niño con espina bífida que aquellas que no tienen un defecto del tubo neural.

La espina bífida puede variar de leve a grave, de acuerdo con el tipo de defecto, el tamaño, la ubicación y las complicaciones.

No existe tratamiento para curar la espina bífida; se nace y se muere con esta lesión.

Fibrosis Quística

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética. Hace que el cuerpo produzca un moco que es demasiado espeso y pegajoso. El moco obstruye los conductos y otras vías de paso, lo cuál cause problemas, generalmente al respirar y dirigir los alimentos.

El nombre fibrosis quística hace referencia a los procesos característicos de cicatrización (fibrosis) y formación de quistes dentro del páncreas, reconocidos por primera vez en 1930.

Caracteristicas: Es una enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes.

La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad genética potencialmente fatal más frecuente en la población de raza blanca.

La evolución se caracteriza por exacerbaciones episódicas con infección y declinación progresiva de la función pulmonar. Es probable que el daño pulmonar sea desencadenado por obstrucción difusa de las pequeñas vías respiratorias por secreciones mucosas anormalmente espesas. Se observa bronquiolitis.

Antibióticos para tratar y prevenir las infecciones pulmonares.

Medicamentos antiinflamatorios para disminuir la hinchazón de las vías respiratorias de los pulmones. Drogas que diluyen la mucosidad lo que puede mejorar la función pulmonar.

Síndrome de Alport

El síndrome de Alport es una forma hereditaria de inflamación del riñón (nefritis). Es causado por un defecto (mutación) en un gen para una proteína en el tejido conectivo, llamada colágeno.

El trastorno poco común.

Fue inicialmente identificado por el médico británico Cecil A. Alport en 1927, que describió una familia británica en la que muchos miembros desarrollaban enfermedades renales. Él describió que los hombres afectados en la familia morían a causa de enfermedades renales, mientras que las mujeres estaban menos afectadas Es un trastorno genético heterogéneo caracterizado por síndrome nefrítico (es decir, hematuria, proteinuria, hipertensión y finalmente, insuficiencia renal) a menudo acompañado por sordera de origen neurosensitivo y, con menos frecuencia, síntomas oftálmicos.

El síndrome de Alport es una enfermedad genética que se transmite de padres a hijos. Este trastorno se hereda de dos formas principales: ligado al cromosoma X y autosómico recesivo. En el primer caso, una madre portadora del gen mutado en su cromosoma X puede transmitir la enfermedad a sus hijos.

La afección puede progresar hasta convertirse en enfermedad renal terminal (ERT) a una edad temprana, entre la adolescencia y los 40 años de edad. En ese punto, es necesario someterse a diálisis o a un trasplante de riñón.

No existen tratamientos específicos para el síndrome de Alport.

Las personas que tienen síndrome de Alport reciben el mismo tratamiento que se utiliza para tratar a las personas que tienen presión arterial alta y otros síntomas de enfermedades de riñón.

Labio Leporino

Se cree que el labio hendido y el paladar hendido son causados por una combinación de genes y otros factores, como los elementos dentro del ambiente con los que la madre entre en contacto, o lo que coma o beba, o ciertos medicamentos que use durante el embarazo.

Un labio leporino es una abertura o división en el labio superior que se produce cuando las estructuras faciales de un bebé no nato se desarrollan de manera incompleta. Es posible que el labio leporino sea unilateral o bilateral.

El labio leporino ocurre cuando el tejido que forma el paladar y el labio superior no se unen antes del nacimiento. Esto causa uvna abertura en el labio superior. Esta abertura puede ser pequeña o puede ser una grande que va desde el labio hasta la nariz.

Existen muchas causas para el labio leporino y el paladar hendido. Problemas con los genes que se transmiten de uno o ambos padres, drogas, virus u otras toxinas; todo esto puede causar estos defectos congénitos.

Los niños que tienen el labio hendido, con o sin hendidura de paladar, o que solo tienen el paladar hendido suelen tener dificultades para alimentarse y hablar claramente, y pueden tener infecciones de oído.

El tratamiento consiste en cirugía La cirugía restaura el funcionamiento normal con cicatrices mínimas. Si es necesario, la terapia del lenguaje corrige las dificultades para hablar.

Síndrome de Down

El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.

El síndrome de Down debe su nombre al apellido del médico británico John Langdon Haydon Down, que fue el primero en describir en 1866 las características clínicas que tenían El síndrome de Down se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Además, puede estar asociado con enfermedades cardíacas o de la glándula tiroides.

Uno de los factores que aumentan el riesgo de tener un bebé con síndrome de Down es la edad de la madre. Las mujeres que tienen 35 años o más cuando quedan embarazadas tienen más probabilidades de tener un embarazo afectado por el síndrome de Down que las mujeres que quedan embarazadas a menor edad.

La discapacidad intelectual de las personas de síndrome de Down es muy variable, pudiendo oscilar entre leve, moderado y grave, con una mayor prevalencia de un estadio intermedio entre leve y moderado.

No existen medicamentos o terapias que sean necesarias para todas las personas con el síndrome de Down.

Tampoco hay medicamentos o terapias que puedan "curar" el síndrome de Down.

Hemofilia

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión La primera descripción moderna de la hemofilia se atribuye al doctor John Conrad Otto. De manera histórica, a la hemofilia se le conoce como la “enfermedad de los reyes'', ya que se presentó en diferentes integrantes de las familias reales en la Europa del siglo XX. Los síntomas incluyen varios hematomas grandes o profundos, inflamación y dolor de las articulaciones, sangrado inexplicable y sangre en la orina o las heces.

El mayor factor de riesgo de la hemofilia es tener familiares que también padezcan el trastorno. Las mujeres son mucho más propensas que los hombres a padecer hemofilia.

Sin tratamiento, el curso de la enfermedad es grave y, en casos de hemofilia grave suele ser fatal. El tratamiento insuficiente o incorrecto de las hemartrosis y hematomas recurrentes conduce a una afectación física con discapacidad grave asociada a rigidez, deformidad articular y discapacidad física.

La mejor forma de tratar la hemofilia es reemplazar el factor de la coagulación faltante para que la sangre pueda coagular normalmente.

Esto se realiza inyectando en una vena concentrados del factor de la coagulación fabricados comercialmente.

Enfermedad de Tay-Sachs

La enfermedad de Tay-Sachs ocurre cuando el cuerpo carece de hexosaminidasa A. Esta es una proteína que ayuda a descomponer un grupo de químicos que se encuentra en el tejido nervioso, llamado gangliósidos.

Recibe el nombre de los primeros investigadores que describieron los síntomas y los relacionaron con la enfermedad hacia finales del siglo XIX, Warren Tay y Bernard Sachs.

Causa la acumulación de una sustancia grasosa en el cerebro.

Esta acumulación destruye las neuronas y causa problemas físicos y mentales.

Cualquier persona puede ser portadora del gen de la enfermedad de Tay-Sachs. Sin embargo, la enfermedad es más común entre personas con ascendencia judía asquenazí, en las que 1 de cada 27 personas porta el gen de Tay-Sachs.

Los niños con enfermedad de Tay-Sachs comienzan a perder las pautas de desarrollo después de los 6 meses de edad y presentan deterioro motor y cognitivo progresivo que causa convulsiones, discapacidad intelectual, parálisis y muerte hacia los 5 años. Es frecuente una mancha macular rojo cereza.

Actualmente no existe un tratamiento específico para la enfermedad de Tay-Sachs. Los medicamentos anticonvulsivos pueden ayudar a controlar inicialmente las convulsiones.

accidente cerebrovascular Un accidente cerebrovascular sucede cuando el flujo de sangre a una parte del cerebro se detiene. Algunas veces, se denomina "ataque cerebral". Si el flujo sanguíneo se detiene por más de pocos segundos, el cerebro no puede recibir nutrientes y oxígeno. Las células cerebrales pueden morir, lo que causa daño permanente

tipos: Accidente Cerebrovascular Hemorrágico Accidente Cerebrovascular Isquémico

Accidente Cerebrovascular Hemorrágico

Es emergencia en la que la ruptura de un vaso sanguíneo ocasiona sangrado en el cerebro.

Se presenta cuando se rompe un vaso sanguíneo dentro del encéfalo o en su superficie, y hay hemorragia dentro del encéfalo o alrededor de este.

Los síntomas del derrame cerebral incluyen problemas para caminar, hablar y entender; además de parálisis o entumecimiento del rostro, los brazos o las piernas.

Aunque los hombres corren más riesgo de sufrirlo, las mujeres lo sufren a una edad mucho más avanzada, por lo cual es más probable que les cause la muerte. En general, las personas de raza negra corren un riesgo más alto de sufrir accidentes cerebrovasculares.

Ocurre cuando un vaso sanguíneo se rompe y sangra dentro del cerebro.

En cuestión de minutos, las células del cerebro comienzan a morir. Las causas incluyen un aneurisma hemorrágico, una malformación arteriovenosa o la rotura de una pared arterial.

Pueden tratarse con cirugía. Si el sangrado se debe a la ruptura de un aneurisma, se puede colocar un clip de metal para detener la pérdida de sangre.

Accidente Cerebrovascular Isquémico

Ocurre cuando coágulos de sangre u otras partículas obstruyen los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro. Los depósitos de grasa, llamados placa, también pueden causar obstrucciones al acumularse en los vasos sanguíneos.

El ictus fue descrito y diagnosticado desde la antigüedad bajo la denominación de apoplejía. Del griego ἀποπληξία, fue descrito por Hipócrates de Cos

Los síntomas del derrame cerebral incluyen problemas para caminar, hablar y entender; además de parálisis o entumecimiento del rostro, los brazos o las piernas.

El riesgo de accidente cerebrovascular aumenta con la edad.

Su sexo. Los hombres tienen un riesgo más alto de padecer una enfermedad cardíaca o un accidente cerebrovascular que las mujeres, excepto en los adultos mayores.

Evolucionan rápidamente y causan la muerte de tejido cerebral en minutos u horas. Después, la mayoría se estabilizan, de manera que causan pocas lesiones adicionales o ninguna El tratamiento temprano con medicamentos como el tPA (activador del plasminógeno) puede minimizar el daño en el cerebro. Otros tratamientos se dedican a limitar las complicaciones y evitar otros derrames cerebrales.

trastornos mentales que afectan a los procesos afectivos y cognitivos, al estado de ánimo, el pensamiento y el comportamiento. Muchas personas sufren problemas de salud mental de tanto en tanto. En cambio, se convierte en enfermedad mental cuando los síntomas y signos permanecen, provocan estrés en el paciente e impiden funcionar de forma normal.

tipos: Ansiedad Trastorno del Pánico Trastorno obsesivo compulsivo Fobias Depresión Trastorno bipolar Trastornos de alimentación (bulimia y anorexia) Trastorno de la personalidad antisocial Trastorno Histriónico de la personalidad Trastorno de personalidad paranoica Trastorno Psicótico Trastorno de estrés postraumático Trastorno Narcisista de personalidad

Ansiedad

La ansiedad es un sentimiento de miedo, temor e inquietud. Puede hacer que sude, se sienta inquieto y tenso, y tener palpitaciones. Puede ser una reacción normal al estrés.

El término ansiedad proviene del latín anxietas, refiriendo un estado de agitación, inquietud o zozobra del ánimo, y suponiendo una de las sensaciones más frecuentes del ser humano, siendo ésta una emoción complicada y displacentera que se Sensación de nerviosismo, agitación o tensión.

Sensación de peligro inminente, pánico o catástrofe.

Aumento del ritmo cardíaco.

Respiración acelerada (hiperventilación) Sudoración.

Temblores.

Sensación de debilidad o cansancio.

Los niños que soportaron maltratos o traumas o que presenciaron eventos traumáticos tienen mayor riesgo de manifestar un trastorno de ansiedad en algún momento de sus vidas.

Los adultos que atraviesan un evento traumático también pueden manifestar trastornos de ansiedad.

Los trastornos de ansiedad pueden hacerse crónicos si persisten los acontecimientos estresantes que los han provocado o se mantienen estilos de pensamiento que ocasionan un temor a la presentación de los síntomas, creándose un círculo vicioso entre la ansiedad y el temor a presentarla.

Los dos tratamientos principales para los trastornos de ansiedad son la psicoterapia y los medicamentos.

Trastorno del Pánico

Las personas con trastorno de pánico tienen ataques repentinos y frecuentes. Estos ataques se caracterizan por una ola repentina de temor o incomodidad, o bien, una sensación de perder el control, incluso cuando no hay un peligro real o un factor desencadenante claro.

El trastorno de pánico es un tipo de trastorno de ansiedad. Causa ataques de pánico, que son sensaciones repentinas de terror sin un peligro aparente. La persona puede sentir como si estuviera perdiendo el control.

Las personas con trastorno de pánico tienen ataques repentinos y frecuentes. Estos ataques se caracterizan por una ola repentina de temor o incomodidad, o bien, una sensación de perder el control, incluso cuando no hay un peligro real o un factor desencadenante claro.

Es dos veces más común en las mujeres que en los hombres. Los síntomas por lo general comienzan antes de los 25 años de edad, pero pueden ocurrir hacia los 35 años Un ataque suele durar de 5 a 20 minutos. Pero puede durar incluso más, hasta unas pocas horas. Usted tiene la máxima ansiedad aproximadamente 10 minutos después de que comienza el ataque. Si estos ataques suceden a menudo, se los llama trastorno de pánico.

El trastorno de pánico se trata con psicoterapia (a veces llamada “terapia de diálogo”), medicamentos o una combinación de ambos.

Trastorno obsesivo compulsivo

El trastorno obsesivo compulsivo se caracteriza por los pensamientos irracionales y los temores (obsesiones) que provocan comportamientos compulsivos.

Tener trastorno obsesivocompulsivo significa tener obsesiones, compulsiones o ambas cosas.

Ejemplos de comportamientos obsesivos o compulsivos

Caracteristicas: Sentir temor de perder el control sobre su propio comportamiento; tener pensamientos agresivos hacia los demás o hacia uno mismo; tener pensamientos no deseados, prohibidos o tabúes relacionados con el sexo, la religión o algún daño; desear tener las cosas simétricas o en perfecto orden.

En general, el trastorno obsesivo-compulsivo comienza en la adolescencia o cuando se es adulto joven. A menudo, los niños desarrollan TOC a una edad más temprana que las niñas.

Su evolución suele ser progresiva, aunque puede aparecer también de forma repentina por estrés o ante un acontecimiento concreto que actúa como desencadenante.

El tratamiento incluye terapia conversacional, medicamentos o una combinación de ambos.

Fobias

Una fobia es un temor a situaciones o cosas que no son peligrosas y que la mayoría de las personas no las encuentran molestas. El miedo es algo muy común en las personas.

Término derivado de Fobos, en griego antiguo φόβος, 'miedo', hijo de Ares y Afrodita en la mitología griega, la personificación del miedo

Caracteristicas: Pensamientos distorsionados y desproporcionados ante el estímulo.

Sudoración.

Repiración anormal.

Aceleración del latido cardíaco.

Temblores, escalofríos.

Todas las personas son suceptibles a tener fobias La mayoría de las fobias se inician en la infancia, adolescencia o edad adulta temprana. Pueden ser causadas por una situación estresante, un acontecimiento traumático o también pueden ser imitadas de un familiar que tiene fobia y un niño acaba haciéndola suya.

La terapia de conducta es uno de los tratamientos más efectivos para las fobias, en ocasiones puede ser preciso combinarlo con tratamiento psicofarmacológico para disminuir los síntomas físicos que acompañan a la fobia y ayudar así a la persona a afrontar la situación.

Depresión

La depresión es una enfermedad que se caracteriza por una tristeza persistente y por la pérdida de interés en las actividades con las que normalmente se disfruta, así como por la incapacidad para llevar a cabo las actividades cotidianas, durante al menos dos semanas.

La depresión (del latín depressio, que significa 'opresión', 'encogimiento' o 'abatimiento')

Las personas con depresión suelen presentar varios de los siguientes síntomas: pérdida de energía; cambios en el apetito; necesidad de dormir más o menos de lo normal; ansiedad; disminución de la concentración; indecisión; inquietud; sentimiento de inutilidad, culpabilidad o desesperanza; y pensamientos de autolesión

La depresión es más frecuente en personas que sufren determinadas enfermedades, especialmente las cardiovasculares, las neurológicas y las psiquiátricas.

De la misma manera, algunas enfermedades aparecen con mayor frecuencia o empeoran en personas con depresión.

La duración de un episodio depresivo puede variar desde varias semanas a varios meses o incluso años. La mayoría de las personas suelen estar completamente bien entre 4 y 6 meses. Sin tratamiento puede durar semanas, meses e incluso años.

El tratamiento contra la depresión es de dos tipos: farmacológico y psicoterapia.

Dependiendo del problema puede ser necesario uno u otro, o una combinación de los dos. Cuando los casos son graves existe otro tipo: la terapia electroconvulsiva. En general, el tratamiento farmacológico es necesario.

Trastorno bipolar

El trastorno bipolar, antes denominado «depresión maníaca», es una enfermedad mental que causa cambios extremos en el estado de ánimo que comprenden altos emocionales (manía o hipomanía) y bajos emocionales (depresión).

El siglo XIX fue decisivo en la definición del trastorno bipolar.

Jean Pierre Falret acuñó en 1854 el término 'folie circulaire' o 'locura circular', que describió como una sucesión de estados maniacos y melancólicos con intervalos lúcidos.

Caracteristicas: Altibajos emocionales, tristeza, pérdida de interés o placer en hacer actividades, ansiedad, apatía, culpa, descontento general, desesperanza, enfado, euforia, pérdida de interés o temor

Ser incapaz de hacer hasta cosas sencillas.

Sentir que es inusualmente importante, talentoso o poderoso. Sentirse sin esperanza o que no tiene valor, o pensar en la muerte o el suicidio.

Generalmente, aunque hay excepciones, la enfermedad se desarrolla de forma imperceptible durante la adolescencia, etapa ya de por sí proclive a la inestabilidad emocional, y alcanza su esplendor en la edad adulta, en forma de una fase depresiva o bien hipomaníaca/maníaca Los tratamientos principales para el trastorno bipolar consisten en medicamentos y terapia psicológica (psicoterapia) para controlar los síntomas, y pueden comprender grupos de apoyo y de educación.

Trastornos de alimentación (bulimia y anorexia)

La bulimia nerviosa es un trastorno de la alimentación que se caracteriza por episodios repetidos de ingesta excesiva de alimentos en un periodo corto de tiempo. Trastorno de la alimentación caracterizado por un temor intenso de aumentar de peso, un rechazo a mantener un peso normal y una imagen del cuerpo distorsionada

Los trastornos alimentarios son enfermedades graves que afectan tanto la salud física como la mental. Estas afecciones incluyen problemas en la forma de pensar sobre la comida, la alimentación, el peso y la figura, así como en los comportamientos alimentarios.

Comer cantidades inusualmente grandes de alimentos en un período de tiempo específico, como un período de 2 horas.

Comer incluso cuando está lleno o no tiene hambre.

Comer rápido durante los episodios de atracones.

Comer hasta que esté incómodamente lleno.

Las personas que han sido acosadas o sujeto de burlas por su peso son más propensas a desarrollar problemas con la alimentación o trastornos alimentarios. Entre ellas, se incluyen las personas a quienes han avergonzado por su peso sus compañeros, profesionales de atención médica, entrenadores, maestros o familiares.

El tratamiento de los trastornos de la conducta alimentaria acostumbra a ser largo y complejo. De media, hasta la curación definitiva, el proceso terapéutico puede durar entre 3 y 4 años.

Una de las características de la evolución es que no acostumbra a ser lineal, sino que se desarrolla con altibajos.

El tratamiento de los trastornos de la conducta alimentaria acostumbra a ser largo y complejo. De media, hasta la curación definitiva, el proceso terapéutico puede durar entre 3 y 4 años.

Una de las características de la evolución es que no acostumbra a ser lineal, sino que se desarrolla con altibajos.

Trastorno de la personalidad antisocial

Es una afección mental por la cual una persona tiene un patrón prolongado de manipulación, explotación o violación de los derechos de otros sin ningún remordimiento. Este comportamiento puede causar problemas en las relaciones o en el trabajo y a menudo es delictivo.

Es una condición psiquiátrica que causa un patrón en curso de manipular a otras personas y violar sus derechos.

Una persona con trastorno de personalidad tiene problemas para percibir y relacionarse con las situaciones y las personas.

Esto causa problemas y limitaciones importantes en las relaciones, las actividades sociales, el trabajo y la escuela.

Las personas con padres antisociales o alcohólicos están en mayor riesgo. Los hombres resultan muchísimo más afectados que las mujeres. Esta afección es común en las personas que están en prisión.

La causa de este trastorno se desconoce. Los genes de una persona y otros factores, como el maltrato infantil, pueden contribuir a su desarrollo. Las personas con padres antisociales o alcohólicos están en mayor riesgo. Los hombres resultan muchísimo más afectados que las mujeres.

La terapia de conversación, también llamada psicoterapia, a veces se utiliza para tratar el trastorno de personalidad antisocial.

La terapia puede incluir, por ejemplo, manejo de la ira y la violencia, tratamiento para problemas con el alcohol o las drogas ilícitas, y tratamiento para otras enfermedades mentales.

Trastorno Histriónico de la personalidad

El Trastorno Histriónico de la Personalidad (THP) consiste en el exceso de emotividad, reflejado en la manera de ver las relaciones, en autodramatizar, teatralizar y tener cambios repentinos del estado de ánimo, entre otras.

Estar demasiado preocupados por su apariencia física.

Ser exageradamente dramáticos y emocionales.

Ser demasiado sensibles ante las críticas o la desaprobación.

Creer que las relaciones personales son más íntimas de lo que realmente son.

El trastorno histriónico de la personalidad puede afectar las relaciones sociales o sentimentales de una persona. La persona puede ser incapaz de hacerle frente a las pérdidas o fracasos.

Se diagnostica con mayor frecuencia en mujeres que en hombres. Los médicos creen que hay más hombres que pueden tener el trastorno de los que reciben el diagnóstico.

La persona puede ser incapaz de hacerle frente a las pérdidas o fracasos. Puede cambiar de trabajo frecuentemente, debido al aburrimiento o a su incapacidad de hacerle frente a la frustración.

La forma de tratamiento más habitual para el trastorno de la personalidad histriónica es la psicoterapia, existen diferentes tipos de tratamiento útiles como podrían ser

Trastorno de personalidad paranoica

El trastorno de personalidad paranoica (PPD, por sus siglas en inglés) es una afección mental en la cual una persona tiene un patrón de desconfianza y recelos de los demás en forma prolongada. La persona no tiene un trastorno psicótico completo como la esquizofrenia.

Los pacientes con trastorno de personalidad paranoide sospechan que otros tienen previsto explotarlos, engañarlos, o hacerles daño.

Los pacientes con trastorno de personalidad paranoide sospechan que otros tienen previsto explotarlos, engañarlos, o hacerles daño. Sienten que pueden ser atacados en cualquier momento sin razón.

Las personas con un PPD son altamente recelosas de los demás.

Como resultado, limitan su vida social de manera drástica. Con frecuencia sienten que están en peligro y buscan pruebas para apoyar sus sospechas.

Las causas del PPD se desconocen. El PPD parece ser más común en familias con trastornos psicóticos, como la esquizofrenia y el trastorno delirante. Esto sugiere que los genes pueden estar involucrados.

Ningún tratamiento es eficaz, pero se puede intentar la terapia cognitivo-conductual y los medicamentos pueden aliviar algunos síntomas.

Trastorno Psicótico

La psicosis se refiere a un conjunto de síntomas que afectan la mente y que hacen que se pierda cierto contacto con la realidad.

Durante un episodio de psicosis, se alteran los pensamientos y las percepciones, y la persona puede tener dificultad para reconocer lo que es y lo que no es real.

Desorganización en el pensamiento y el habla.

Creencias falsas que no están basadas en la realidad (delirios), especialmente miedos o sospechas infundadas.

Ver, escuchar o sentir cosas que no existen (alucinaciones) Pensamientos que "saltan" entre temas que no tienen relación (pensamiento desordenado)

A menudo, la psicosis comienza en la edad adulta joven, cuando una persona está entre los últimos años de la adolescencia y los 25 años. Sin embargo, se puede tener un episodio psicótico a edades más jóvenes o más avanzadas y puede formar parte de diversos trastornos y enfermedades.

La evolución de las personas con psicosis cuando se hacen mayores se caracteriza por una disminución de la síntomatologia positiva, que causa menos interferencia en su vida cotidiana.

La clozapina, que bloquea muchos otros receptores, es claramente el fármaco más efectivo para tratar los síntomas psicóticos.

No obstante, se utiliza poco debido a sus graves efectos secundarios y a que requiere un seguimiento periódico mediante análisis de sangre.

Trastorno de estrés postraumático

Trastorno caracterizado por la imposibilidad de recuperarse después de experimentar o presenciar un evento atemorizante

Se conoce como Trastorno de estrés postraumático a las secuelas psicológicas tras la exposición a un acontecimiento traumático.” Todos hemos pasado miedo en algún momento de nuestras vidas por una situación traumática

Los síntomas pueden incluir reviviscencias, pesadillas y angustia grave, así como pensamientos incontrolables sobre la situación

Cualquier persona puede tener trastorno por estrés postraumático a cualquier edad. Esto incluye veteranos de guerra, así como personas que han pasado por una agresión física o sexual, maltratos, un accidente, un evento catastrófico, un ataque terrorista u otros hechos graves, o bien que los han presenciado.

La evolución de la enfermedad varía y aunque algunas personas se recuperan en seis meses, otras tienen síntomas que duran un año o más.

Entre los tratamientos principales se encuentran la psicoterapia, los medicamentos o una combinación de ambos.

Trastorno Narcisista de personalidad

Trastorno en el que una persona tiene un sentido exagerado de egocentrismo.

Alude al mito de narciso, que se ahogó al intentar besar su propia imagen reflejada en el agua. Utilizan a los demás como objeto de satisfacer sus deseos, su autoestima.

Los síntomas incluyen una necesidad excesiva de recibir admiración, indiferencia con respecto a los sentimientos de los otros, intolerancia a la crítica y sentimiento de que los demás le deben algo.

Las personas que tienen este trastorno pueden: Tener un aire de superioridad irrazonable y necesitar constantemente la admiración excesiva de los demás.

Los genes y los factores ambientales pueden contribuir al desarrollo del trastorno de personalidad narcisista. Una de las teorías sugiere que los cuidadores pueden haber interactuado con el niño de una manera que no le ayudó a desarrollar un sentido estable de sí mismo.

El tratamiento del trastorno de la personalidad narcisista es la terapia de conversación, también llamada psicoterapia.