Técnicas de Laboratorio nº 506

La solución más eficiente y sostenible en sistemas de purificación de agua para su laboratorio

629 novedades

644 purificación de agua

El agua de su laboratorio, en las mejores manos

646 noticias

658 manipulación de líquidos

Optimización de la eficiencia, la trazabilidad y la integración con manipulación de líquidos para GlaxoSmithKline

Cristiana Bercea, Andy Wright, Darren Rimmer

662 I+D

Inauguración del AstraZeneca Global Hub de Barcelona, motor de innovación biomédica, digital y comercial

666 nanotecnología

Nanopartículas en técnicas de laboratorio: cómo amplían la sensibilidad en detección química y biológica

Xavier Bautista

670 certificación

ENAC y la certificación de BPL, seguridad para el mercado y el consumidor

672 prospectiva

¿Qué prevé la inteligencia artificial para el sector?

677 guía del comprador

novedades

Novedades

Efficient extraction of proteins from bacterial cells

SoluLyse™ from Amsbio is a bacterial protein extraction reagent that provides a highly efficient yet gentle method for extracting soluble proteins from bacterial cells.

Based upon a proprietary non-ionic detergent formulation, with the SoluLyse™ reagent there is no need for timeconsuming and cumbersome secondary treatment methods such as sonication or freeze thaw. The unique, mild SoluLyse™ formulation allows perforation of bacterial cell walls without denaturing proteins.

In addition, the SoluLyse™ reagent offers an up to ten-fold increase in the yield of soluble proteins when compared with other commercial lysis reagents.

Treatment of bacterial cells with SoluLyse™ results in rapid and efficient extraction of proteins that are suitable for affinity purification and analysis. The SoluLyse™ reagent may also be used for preparation of high purity inclusion bodies from total cell lysates.

Employing a simple and quick 1-step protocol - SoluLyse™ is proven to provide superior large-scale bacterial protein extraction and high-throughput cell lysis results. A recent study published in PNAS Nexus (OUP, 2025) highlighted SoluLyse™ as an effective reagent for high-throughput membrane protein research, demonstrating its performance in demanding applications. Broad compatibility with bacterial strains such as E.coli BL21 and affinity systems (GST, His), makes SoluLyse™ a plug-in reagent for protein-expression labs.

To learn more about SoluLyse™ bacterial protein extraction reagent please visit https://www.amsbio.com/solulysebacterial-protein-extraction-reagent or contact Amsbio (+31-72-8080244 / +44-1235-828200 / +1-617-945-5033 / info@amsbio.com).

Now part of the Europa Biosite group of companies, AMS Biotechnology (Amsbio) is recognized as a leading transatlantic company contributing to the acceleration of discovery through the provision of cutting-edge life science technology, products, and services for R&D in the medical, nutrition, cosmetics, and

energy industries. Amsbio has in-depth expertise in extracellular matrices to provide elegant solutions for studying cell motility, migration, invasion, and proliferation. This expertise in cell culture and the ECM allows Amsbio to partner with clients in tailoring cell systems to enhance organoid and spheroid screening outcomes using a variety of 3D culture systems, including organ-on-a-chip microfluidics. For drug discovery research, Amsbio offers assays, recombinant proteins, and cell lines. Drawing upon a huge and comprehensive biorepository, Amsbio is widely recognized as a leading provider of highquality tissue specimens (including custom procurement) from both human and animal tissues. The company provides unique clinical grade products for stem cells and cell therapy applications. This includes GMP cryopreservation technology, and high-quality solutions for viral delivery.

www.amsbio.com

SoluLyse™ bacterial protein extraction reagent

AMSBIO

BIOTECH FLUIDICS

Conexiones optimizadas para sistemas microfluídicos

Biotech Fluidics presenta una gama de conexiones miniatura con puerto de fondo plano para instrumentación microfluídica en ciencias de la vida que procesa bajos volúmenes de líquido y cuando el espacio físico para las conexiones es limitado. Las conexiones con puerto de fondo plano son la opción ideal para la conexión de tubos semirrígidos en sistemas fluídicos a baja y media presión. Las conexiones miniatura de Biotech Fluidics combinan comodidad y rendimiento, con opciones para asegurar eficazmente tubos de múltiples diámetros exteriores en puertos de recepción tradicionales de fondo plano. La construcción de estas conexiones se basa en una novedosa férula que sella el paso del líquido, junto con un anillo de seguridad que la mantiene en su lugar y garantiza una conexión resistente y sin fugas al apretar la tuerca. Este diseño único mantiene la estanquidad incluso cuando hay vibraciones y permite apretar la tuerca sin torcer el tubo.

Fabricados con PEEK para una excelente biocompatibilidad, estos nuevos accesorios están diseñados con precisión para interconectar e integrar sistemas microfluídicos, garantizando un flujo de fluido controlado. Además, ofrecen vías eficientes, excelente uniformidad de flujo y sellos herméticos que permiten obtener resultados fiables y repetibles. Para más información, visite https://biotechfluidics.com/whatfittings-are-suitable-for-miniature-flat-bottom-ports/ o contacte con Biotech Fluidics (+46 300 56 91 80 / +1-612-703-5718 / info@biotechfluidics.com).

Biotech Fluidics es un destacado proveedor de soluciones para sistemas fluídicos, componentes de transferencia de líquidos, sistemas de desgasificación y tecnología de laboratorio innovadora para desarrolladores, fabricantes y distribuidores de instrumentos de todo el mundo. Su misión es empoderar a sus clientes mediante el diseño y ensamblaje de productos únicos. Es un socio fiable que ofrece un servicio de primera clase, un conocimiento profundo y soporte técnico avanzado para todos los productos que ofrece.

www.biotechfluidics.com

TESTA ANALYTICAL

Validación del rendimiento de HPLC en la industria farmacéutica

Testa Analytical informa sobre cómo su controlador de software para caudalímetros de sistemas de datos cromatográficos ha superado exhaustivas pruebas en un laboratorio farmacéutico líder en Europa. Al gestionar una amplia gama de instrumen-

tos HPLC con diferentes sistemas de datos cromatográficos, el laboratorio farmacéutico quedó encantado con la facilidad con que el controlador de software permitió la adquisición y el registro trazable de los datos de flujo de todos sus cromatógrafos líquidos. Además, observaron que guardar los datos de caudal en tiempo real con cada cromatograma es una valiosa herramienta para la evaluación integral de la calidad de sus sistemas HPLC y UHPLC. El controlador de software, basado en la tecnología rc.NET, proporciona conectividad multiplataforma de todos los caudalímetros de Testa Analytical con los paquetes de software de sistemas de datos cromatográficos, incluyendo OpenLab (Agilent Corp), Clarity Chromatography Software (DataApex), Empower (Waters Corp), LabSolutions (Shimadzu Corp) y WinGPC Software (Agilent).

Más información en https://www.testa-analytical.com/hplc-chromatography.html

www.testa-analytical.com

Serie HDI de electroválvulas

Lee Company ofrece al mercado sus electroválvulas de la serie HDI. Con modelos estándares y biestables, están disponibles en dos y tres vías. Son capaces de alcanzar los 250 millones de ciclos y hay modelos disponibles con las siguientes características especiales:

•Compatibles con soluciones salinas

•Semiinertes con junta de FFKM

•Para presiones de hasta 3 bar

•Operación silenciosa (menos de 37 dBA).

Microválvulas para microdispensación

Lee presenta la serie VHS de microválvulas para microdispensación. Fieles a su lema “innovación en miniatura”, estos componentes de tan solo 5,6 mm de diámetro presentan las siguientes características:

• Dos vías N.C.

• Frecuencia de operación de hasta 1.200 Hz

• Resolución del volumen dispensado de hasta 10 nL

•Tiempo de respuesta de 0,25 ms

• Gran variedad de conexiones disponibles.

LEE

novedades

KERN

Balanzas de análisis y

precisión de uso versátil

Kern & Sohn GmbH OFRECE al mercado las balanzas de análisis y precisión de las series ADS/ADT (análisis) y PDS/PDT (precisión). Estos modelos están concebidos para el uso en laboratorios, industria e investigación, y ofrecen una alta precisión de medición. Cuentan con una pantalla semitáctil y con diversas funciones de pesaje. Según la serie de modelos, el ajuste se realiza automáticamente con una pesa interna o externa. Asimismo, las interfaces integradas permiten la conexión a los sistemas de gestión de laboratorio y calidad.

· Manejo y ajuste. Las nuevas balanzas están equipadas con una pantalla semitáctil, que ofrece una combinación de pantalla táctil y teclas de control clásicas. A través de la pantalla pueden iniciarse directamente las funciones principales, como el cambio de la unidad de pesaje o el ajuste. Para el ajuste hay dos variantes disponibles. Los modelos de las series ADT (balanzas de análisis) y PDT (de precisión) cuentan con un ajuste automático con pesa interna, mientras que los modelos de las series ADS y PDS se ajustan con una pesa externa. Así, las balanzas pueden adaptarse con flexibilidad a los distintos ámbitos de aplicación y condiciones ambientales.

Procesos de pesaje más fáciles: las balanzas de precisión de las series PDS/PDT cuentan con una pantalla semitáctil así como con interfaces para la conexión digital a los sistemas de laboratorio y ERP (imágenes cortesía de Kern & Sohn)

· Resultados precisos y funciones versátiles. Estos modelos dan resultados de medición rápidos y estables, gracias a una moderna tecnología de sensores. Ofrecen distintas funciones para diversas aplicaciones. La función de estadística calcula los coeficientes, como el valor medio y la desviación del estándar. Con el pesaje de tolerancia puede comprobarse si el peso está dentro de unos límites predefinidos. El recuento de piezas permite la determinación

automática de cantidad mediante un peso de referencia. Además, el pesaje porcentual indica el peso de una muestra como proporción porcentual de un valor de referencia.

· Conexión digital y transferencia de datos. Para el tratamiento de datos existen varias opciones de transferencia. Con la función de Windows-Direct, los valores de pesaje pueden transferirse directamente a una aplicación Windows a través de la conexión de

Balanzas de precisión de alta carga con protección por contraseña

La firma Kern & Sohn GmbH comercializa una nueva balanza de precisión de alta capacidad con administración de usuarios protegida por contraseña. La Kern FEJ es adecuada, entre otros usos, para la industria farmacéutica, ya que la administración de usuarios permite una asignación unívoca del usuario y la balanza estará protegida contra accesos no autorizados. Asimismo, la balanza favorece la integridad de los datos como, por ejemplo, el resultado del pesaje, el ID de la muestra, el nombre de usuario o el ID de la balanza. - Resultados precisos, independientemente de la ubicación. La Kern FEJ también ofrece un amplio ámbito de utilización para laboratorios, así como para las industrias química, alimentaria y del plástico. En función del modelo, dispone de un intervalo de pesaje elevado de hasta 62 kg, con una legi-

bilidad de 0,1 o 1 g. El ajuste automático interno garantiza una gran precisión, independientemente de la ubicación. - Fácil de usar y limpiar. La Kern FEJ es fácil de limpiar, ya que cuenta con una resistente carcasa metálica y con un dispositivo de evaluación de acero inoxidable con protección contra el polvo y las salpicaduras de agua, según la clase de protección IP65. El manejo es sencillo e intuitivo gracias a la pantalla LCD, estructurada de una manera clara, y a las teclas de función de libre asignación, que permiten personalizar las básculas. La Kern FEJ puede conectarse al software BalanceConnection para guardar, analizar y seguir procesando los datos de pesaje de manera digital. Desde hace más de 180 años, Kern & Sohn GmbH, con sede en Balingen, Baden-Württemberg, es sinónimo de la máxima preci-

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dispositivo USB. Alternativamente, los valores de medición pueden transferirse a los sistemas conectados a través de un dispositivo USB y RS-232. Con el protocolo de comunicación Kern, las balanzas pueden conectarse a un ordenador o un sistema CRM/ERP. Esto permite la consulta de valores de medición y el control remoto de la balanza en procesos automatizados.

· Integridad de datos y documentación conforme a las normas. Todos los modelos permiten la protocolización conforme a GLP/ISO. Con cada ajuste o proceso de pesaje se registran la fecha, la hora y un número de identificación único. Esto garantiza una trazabilidad completa y es compatible con el uso en entornos de laboratorio y producción regulados según los requisitos del sistema de buenas prácticas de laboratorio (GLP).

“Con nuestras nuevas series de balanzas facilitamos los procesos de pesaje en laboratorios, industria e investigación”, afirma Aleksandar Delic, director de categoría de laboratorio en Kern & Sohn.” Proporcionan unos resultados de medición precisos, los documentan íntegramente y pueden integrarse sin fisuras en los sistemas existentes. De este modo asistimos a

Con las nuevas series de balanzas ADS/ADT, Kern amplía su gama de balanzas de análisis. Los modelos ofrecen una alta precisión de medición y versátiles funciones para el uso en laboratorios, industria e investigación

nuestros clientes a la hora de trabajar de una manera eficiente y conforme a las normas“.

· Modelos para distintos requisitos. Las nuevas series de balanzas abarcan un amplio rango de pesaje y legibilidades. Las balanzas de análisis de las series ADT y ADS, con una legibilidad de 0,1 mg, son ideales para mediciones muy precisas en laboratorios e investigación. Cuentan con un pro-

tector contra corrientes de aire, que reduce las influencias externas. Las balanzas de precisión de las series PDT y PDS con legibilidad de hasta 1 mg están concebidas para aplicaciones en la industria, el control de calidad y la producción. La combinación de diferentes rangos de pesaje, legibilidades, métodos de ajuste e interfaces permite un uso flexible en distintos ámbitos de aplicación.

sión y fiabilidad en tecnología de medición y pesaje. En 1844, el fundador de la empresa, Gottlieb Kern, desarrolló las balanzas más precisas de su época, una premisa que impulsa el continuo desarrollo de esta empresa familiar hasta la actualidad. La gama abarca actualmente más de 5.000 productos, incluyendo balanzas, pesas de control, microscopios y dispositivos de medición para uso profesional en los sectores de laboratorio, médico, industrial y comercial. La gama se complementa con soluciones de software, así como con servicios de calibración y prueba.

www.kern-sohn.com

(Véase anuncio en la sección Guía del Comprador.)

IGUS

Rodamientos de bolas para cargas químicas extremas

Igus ha desarrollado dos nuevos rodamientos de bolas xiros resistentes a los productos químicos y especialmente duraderos. Son 65 veces más resistentes al desgaste que los rodamientos de bolas fabricados íntegramente con el plástico poliéter éter cetona (PEEK). Esta durabilidad se debe a una combinación de carriles y bolas de cerámica y una jaula igus a base de PEEK. Los diseñadores de la industria química y de procesos, el sector aeroespacial y la automoción, entre otros, se benefician de su larga vida útil.

Siempre que los rodamientos de bolas entran en contacto con productos químicos, existe riesgo de corrosión y avería temprana, ya sea en agitadores de la industria de procesos, cajas de engranajes de motores, turbinas de aviones o analizadores de laboratorios médicos. “En particular, los rodamientos de bolas metálicos clásicos pueden sufrir corrosión en estas condiciones. Incluso los rodamientos de bolas fabricados con PEEK alcanzan rápidamente sus límites técnicos en aplicaciones en las que están sometidos a productos químicos combinados con velocidades y cargas más elevadas, especialmente cuando se requiere una larga vida útil,” dice Pedro Alfonso, Product Manager de Rodamientos de Bolas xiros® de igus España. “Queremos ofrecer a los ingenieros de diseño una mayor seguridad y aumentar la vida útil y la eficacia de sus aplicaciones. Por ello, hemos desarrollado nuevos rodamientos de bolas cerámicas de la serie xiros. Soportan productos químicos y son considerablemente más duraderos que los cojinetes PEEK estándares.” Los rodamientos están ahora disponibles en tres dimensiones DIN con diámetros interiores de 8, 10 y 12 mm. Otras dimensiones se ofrecen bajo pedido.

La razón de la durabilidad de los nuevos rodamientos es una combinación especial de materiales: las pistas interior y exterior y las bolas son de cerá-

Uso seguro incluso en contacto con productos químicos: igus ha desarrollado dos nuevos rodamientos de bolas resistentes a productos químicos y especialmente duraderos (fuente: igus)

mica técnica. La jaula que mantiene las bolas en posición es un material a base de PEEK desarrollado por igus. “Las pruebas realizadas en nuestro laboratorio interno han demostrado que esta combinación de materiales hace que los rodamientos de bolas sean 65 veces más resistentes al desgaste que las alternativas compuestas exclusivamente de PEEK,” explica Alfonso. Además, los nuevos rodamientos cerámicos son un 40% más ligeros que los metálicos, lo que mejora la eficiencia energética, especialmente a altas velocidades. Además, no requieren mantenimiento, ya que no necesitan lubricantes para su funcionamiento en seco de baja fricción. Los rodamientos cerámicos no son magnéticos ni conductores de electricidad, lo que supone otra ventaja para la seguridad de muchas aplicaciones, como los motores eléctricos. Igus ofrece dos versiones de los cojinetes cerámicos: ambas son adecuadas para aplicaciones en las que las altas

temperaturas y velocidades son cruciales, como los motores de aviación, las cajas de engranajes y los dispositivos médicos. Los rodamientos son especialmente resistentes a los productos químicos en entornos alcalinos. Los rodamientos de óxido de circonio blanco son más duros y resistentes a la corrosión. También son más rentables que la versión negra de nitruro de silicio, que es algo más quebradiza. En cambio, el rodamiento de bolas de nitruro de silicio ofrece una estabilidad térmica especialmente elevada. Esto lo hace adecuado para aplicaciones con vapor sobrecalentado o rápidas fluctuaciones de temperatura. “Por ello, la variante de nitruro de silicio es la preferida para industrias como la aeroespacial. El óxido de circonio, por su parte, es ideal para plantas químicas, dispositivos médicos o la industria alimentaria,” dice Alfonso, resumiendo las ventajas de los dos nuevos rodamientos de bolas cerámicas.

novedades

SCHARLAB

Disolventes GC-Headspace Scharlau

La detección y cuantificación precisa de disolventes residuales es un reto fundamental en la industria farmacéutica, tanto por la estricta regulación internacional como por la necesidad de garantizar la seguridad del consumidor. En este contexto, la cromatografía de gases con espacio de cabeza (GC-Headspace) se ha consolidado como la técnica de referencia para el análisis de compuestos orgánicos volátiles. El recién renovado white paper de Scharlau muestra evidencia comparativa sobre la pureza y el rendimiento de sus disolventes GC-Headspace frente a los principales productos de la competencia. Los resultados muestran que los disolventes para GC-HS Scharlau presentan niveles de impurezas significativamente inferiores, lo que se traduce en cromatogramas más limpios y fiables, sin picos interferentes en el rango de interés analítico.

El estudio destaca, por ejemplo, la comparación de la NMP (1-metil-2-pirrolidona) de Scharlau frente a otras marcas. Mientras que el cromatograma de Scharlau es limpio y libre de interferencias, los productos alternativos presentan señales que pueden comprometer la interpretación de resultados. Además, Scharlau garantiza en todos sus lotes niveles de impurezas por debajo de los límites establecidos en la guía ICH Q3C, superando los estándares mínimos exigidos por las farmacopeas USP y Ph Eur. Ventajas técnicas:

• Pureza optimizada: disolventes sin impurezas volátiles, ideales para análisis sensibles.

• Reproducibilidad: consistencia entre lotes, facilitando auditorías y validaciones.

• Protección del equipo: menor riesgo de residuos y mantenimiento.

• Estabilidad térmica: integridad bajo condiciones exigentes de análisis.

La apuesta por disolventes para GCHS Scharlau representa un avance en la fiabilidad analítica y la seguridad en el sector farmacéutico. Los datos presentados en el white paper refuerzan la posición de Scharlau como referente en soluciones para GC-Headspace. Descarga el white paper completo (https:// old.scharlab.com/docs/Descargas/whitepaper-disolventes-gc-headspace-scharlaues-2025.pdf) y consulta los datos, cromatogramas y tablas comparativas.

www.scharlab.com

(Véase anuncio en la sección Guía del Comprador.)

OHAUS

Serie Explorer de balanzas

OHAUS, especialista en el diseño y la fabricación de productos de pesaje, presenta la serie de balanzas Explorer, una evolución del buque insignia del pesaje de laboratorio realizada a partir de 100 años de experiencia e innovación en la industria. Esta nueva gama distintiva combina una gran experiencia en exactitud con una tecnología de vanguardia adaptada a los desafíos científicos actuales. La nueva serie redefine la precisión, la experiencia del usuario y la sostenibilidad en las balanzas de laboratorio. Diseñada para aplicaciones críticas en investigación farmacéutica, pruebas ambientales y control de calidad, ofrece una exactitud de medición inigualable y un rendimiento constante. En OHAUS saben que los laboratorios actuales requieren mucho más que precisión. Las Explorer combinan una tecnología

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avanzada con un diseño intuitivo y una conectividad perfecta para respaldar la conformidad y la eficiencia en cualquier entorno de laboratorio. Con Explorer OHAUS lleva su compromiso centenario con la calidad al futuro, ofreciendo balanzas que cumplen los más altos estándares de precisión, facilidad de uso y conformidad.

¿Por qué elegir Explorer?

• Exactitud excepcional y resultados uniformes en los que puede confiar

No importa si realiza investigaciones farmacéuticas, pruebas ambientales o control de calidad, Explorer le proporciona resultados siempre exactos. Sus avanzadas células de carga digitales, sus sensores ambientales y su sistema de nivelación motorizado garantizan que cada medición sea precisa, lo que respalda su trabajo crítico.

• La mejor experiencia de usuario de su categoría

La experiencia del usuario es parte esencial del diseño de Explorer. La gran pantalla táctil de cristal de 7 pulgadas ofrece una navegación intuitiva, lo que la hace accesible tanto para profesionales de laboratorio experimentados como para quienes no tienen experiencia en este ámbito. Las luces indicado-

HANNA INSTRUMENTS

La familia de viales predosificados crece con la incorporación de los viales de cloruros

HANNA instruments continúa con la innovación en el ámbito del análisis químico ampliando la gama de viales predosificados, que ahora incluye los viales de cloruros, consolidando una oferta cada vez más completa y adaptada a las necesidades del mercado.

• Formulación más segura

La principal novedad de estos viales es su formulación sin metanol, un compuesto volátil, clasificado como carcinógeno y que está presente en muchas soluciones del mercado. Esta mejora no solo incrementa la seguridad del personal técnico, sino que también facilita el cumplimiento de la normativa de seguridad e higiene en entornos industriales y medioambientales.

• Estabilidad y optimización de tiempos de análisis

Otra característica que diferencia los viales de HANNA es su alta estabilidad, con una caducidad de hasta dos años, lo que los convierte en una solu-

ción ideal para industrias que realizan mediciones periódicas. En esta línea de mejora de tiempos de medida, otra ventaja clave es que no requieren conservación en frío, eliminando la necesidad de atemperar los viales antes de su uso, lo que permite reducir significativamente los tiempos de análisis y agilizar el flujo de trabajo en laboratorios con alta carga de determinaciones.

• Aplicaciones versátiles en múltiples sectores

Los nuevos viales de cloruros están diseñados tanto para mediciones directas en procesos industriales (como torres de refrigeración, galvanotecnia o desengrase), como para su uso en EDAR, donde el cloruro se considera un interferente crítico en la determinación de la DQO (demanda química de oxígeno). Por ello, se posiciona como un parámetro imprescindible en el control de calidad del agua.

Descubre la completa familia de viales personalizados en

www.hanna.es

(Véase anuncio en la sección

Guía del Comprador.)

novedades

ras de estado que ofrecen información en tiempo real sobre las condiciones de pesaje, las características personalizables y un plato de pesaje aerodinámico aumentan la eficiencia operativa.

• Conectividad perfecta y cumplimiento normativo

Con USB tipo C, Ethernet, Bluetooth opcional y wifi para facilitar la transferencia de datos e integración con los sistemas de gestión de información del laboratorio (LIMS). Las características de seguridad integrales, incluido el inicio de sesión con huella dactilar y la gestión de usuarios multinivel, así como la sincronización de la hora de red, garantizan el cumplimiento normativo y la trazabilidad de los datos.

• Responsabilidad ambiental Más allá del rendimiento, la serie Ex-

plorer adopta la conciencia ecológica al incorporar materiales reciclados, optimizar la eficiencia energética y minimizar el embalaje de transporte para reducir la huella ambiental de su laboratorio.

La nueva serie no es solo una balanza, es un compromiso para ofrecer una exactitud, una eficiencia operativa y una responsabilidad ambiental excepcionales. Las Explorer representan la idea de OHAUS de una experiencia de pesaje de laboratorio más inteligente y ecológica. Con sede en Parsippany (Nueva Jersey, EE.UU.), OHAUS Corporation fabrica una extensa línea de productos de pesaje, equipos de laboratorio e instrumentos analíticos que satisfacen las necesidades de pesaje y medición de casi todos los sectores económicos. La empresa destaca en los canales de labora-

torio, industriales y educativos, así como en una gran variedad de mercados especializados, incluidas las industrias alimentaria, farmacéutica y de joyería. Como fabricante certificado según la norma ISO 9001:2015, los productos de OHAUS son precisos, fiables y asequibles, y están respaldados por una asistencia al cliente líder en su sector.

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ELM-PLASTIC

World’s first bioplastic pipette for medical and pharmaceutical applications

Elm-plastic, a German manufacturer of dosing aids and primary pharmaceutical packaging, has brought to market the first commercially available bioplastic pipette for use in pharmaceuticals and healthcare. Development partners are the materials manufacturer Biovox and the German subsidiary of the international plastics distributor Ultrapolymers. This globally unique product meets common regulatory requirements and is available for immediate delivery. It was launched at the CPHI international pharmaceutical trade fair (Frankfurt/Main, 28-30 October).

·Medical grade biopolymer. Instead of the fossil-based plastics commonly used in pipettes, elm-plastic uses MedEco bioplastics from Biovox for its BioPipette, which is already today designed to meet future regulatory requirements. These polymers are either 100% based on polylactic acid (PLA) or 95% based on bio-based polyethylene (PE) and are approved for use in the medical sector. Compared to existing pipettes made of polyethylene or polypropylene, this step enables a 113% reduction in the CO2 footprint (cradle to gate). In this way, the manufacturer is supporting the pharmaceutical industry’s efforts to achieve a sustainable future.

MedEco Bio-Compounds are intended for use in medical and laboratory technology. They are available with a wide range of properties, are compliant with ISO 10993, and can be sterilised using EO/radiation and SCC. Thanks to their excellent environmental performance, they are an important building block for a sustainable circular economy.

Biovox’s MedEco PLA is particularly wellsuited to producing dimensionally stable injection-moulded parts with a non-slip surface. Thanks to its high rigidity and strength, applications with low wall thickness can be realised, reducing material consumption. Additionally, its processability at low temperatures

The world’s first commercially available pipette made from bioplastic for pharmaceutical and healthcare applications (© elm-plastic GmbH)

enables significant energy savings compared to fossil-based plastics. ·Bundled medical and pharmaceutical expertise. The Bio-Pipette was developed through a strategic collaboration between the product manufacturer, the material producer, and the German distributor. Elm-plastic, a specialist in the manufacture of pharmaceutical and medical products, is responsible for the product-specific design, manufacturing, and regulatory compliance. Biovox developed and manufactures the innovative MedEco medical-grade bioplastic compounds, while Ultrapolymers Deutschland provided initial consulting services for material selection and processing up to the start of series production.

With sustainability, combined with pharmaceutical-grade quality and marketability, the partners jointly support companies in achieving their Scope 3 targets for reducing indirect greenhouse gas emissions, implementing compliance requirements in practice, and thus contributing to a sustainable future.

Elm-plastic is a manufacturer of dosing aids and primary pharmaceutical packaging materials and, as such,

is largely responsible for the correct dosing and administration of medications and active ingredients. The products are the result of many years of cooperation between the company’s own development department, pharmacists, and users. Elm-plastic stands for the sustainable development and production of safe products.

Biovox has been developing bioplastics since 2021 that are designed to enable a truly sustainable circular economy in the healthcare sector. To accomplish this complex task in a highly regulated environment, the team combines expertise in plastics technology, medical technology, life cycle assessment (LCA), and product development. Biovox aims to work with customers to develop products that are high-quality, sustainable, and safe.

Ultrapolymers offers a wide range of standard and specialty polymers. Partnerships with industry-leading manufacturers result in a diverse product portfolio that provides customers with the best solutions for their projects and applications. Ultrapolymers was founded in Belgium in October 2002 and, as part of Ravago, has quickly become a market leader in plastics distribution.

novedades

MUNSON

Centrifugal impact mill grinds, de-agglomerates wet or dry solids

Centrifugal impact mill from Munson

Machinery grinds friable materials, reduces flakes and de-agglomerates materials at rates to 142 l per minute, yielding narrow particle size ranges without the use of screens.

High speed rotation of the inner disc creates centrifugal force that accelerates bulk material entering the central inlet of the opposing stationary disc. As material travels from the centre to the periphery of the discs at high speed, it crosses five intermeshing rows of rotating and stationary pins, yielding desired tight particle size distribution. Materials remain cooler than in other types of mills since retention is minimal and air is constantly drawn through the mill chamber.

Setting the infinitely-variable rotor speed from several hundred rpm to 5,400 rpm provides the flexibility for coarse grinding and de-agglomerating, or fine grinding to 325 mesh.

Also known as a pin mill, the unit features smooth interior surfaces with no crevices, and hinged, vertically-oriented outer discs, permitting unobstructed access to the interior for rapid cleaning.

Designated CIM-34-MS for Centrifugal Impact Mill in 864 mm diameter and mild steel construction, the unit is also offered in diameters of 203, 457 and 610 mm with 4 to 93 kW.

Centrifugal impact mill provides coarse to fine grinding of friable materials into controlled particle sizes, as well as lump breaking and conditioning of fibrous materials

Typical industrial applications include grinding of ceramic filter media, chalks, coal, friable resins, dry clay, gypsum, pigments, and powdered metals.

Sanitary stainless-steel models are utilized for bulk pharmaceutical ingredients, nutraceuticals, flour, fish food, grains, spices, salt and sugars, as well as contamination-sensitive bulk chemicals.

Other Munson size reduction equipment includes screen classifying cutters, attrition mills, lump breakers, knife cutters, hammer mills and shredders. Mixing and blending machinery produced by the company includes rotary batch mixers, ribbon/paddle plow blenders, vee-cone blenders, fluidised bed mixers, rotary continuous mixers and variable intensity mixers.

AZENTA

Tubos

de almacenamiento de muestras seguros

Los tubos de muestra FluidX™ Tri-Coded de Azenta Life Sciences están diseñados para proteger la integridad de sus muestras y proporcionar una cadena de custodia segura y duradera para las muestras en bibliotecas de compuestos, biobancos y otras instalaciones de almacenamiento criogénico. El diseño de rosca externa de esta gama de tubos no solo es muy seguro y es imposible de apretar en exceso, sino que también ofrece importantes ventajas sobre los tapones de rosca interna, incluyendo un mayor volumen de trabajo. Gracias a la tecnología patentada de tricodificación, estos tubos de muestra con rosca externa ofrecen una mayor trazabilidad de las muestras, lo que permite el seguimiento de las muestras y el intercambio de datos entre múltiples usuarios, laboratorios, ubicaciones y capacidades de automatización. El código 2D grabado con láser permanente en la base, junto con un código de barras lineal 1D y un número legible en el lateral, garantiza una conexión permanente entre la muestra y los datos. Además, los códigos 2D de alto contraste se pueden leer sin retirar los tubos de la gradilla, incluso en condiciones propensas a la escarcha o la condensación. Para facilitar la ges-

SI SENSORS

Lower cost custom CMOS image sensors

SI Sensors is a company that specialises in designing and producing high performance CMOS image sensors optimised to a customers’ requirements.

Drawing upon a team of specialists with a broad range of experience in CMOS image sensor design and close ties with fabrication foundries – SI Sensors can reduce the price entry barrier for prototyping and smaller volume production. With expertise spanning a wide range of imaging technologies (visible, non-visible, ultra-fast burst mode), optimised light detection, charge transfer, and radiation-hard sensor design –SI Sensors is building a reputation for creating custom CMOS

y trazables

Tubos de almacenamiento con codificación triple de rosca externa FluidX (imagen cortesía de Azenta Life Sciences)

tión y el seguimiento en aplicaciones modernas de almacenamiento de alta densidad, estos tubos son compatibles con flujos de trabajo semiautomatizados o totalmente automatizados en plataformas integradas.

image sensor designs with cutting edge performance on a budget.

General Manager of SI Sensors – Phil Brown commented “Our aim is always to achieve the best balance between image sensor performance and cost for every customer. We use our extensive in-house IP and design experience together with the latest software tools to design novel image sensors using the most appropriate foundry technologies globally.”

Using inhouse experience and knowledge – SI Sensors can rapidly develop application-optimised CMOS image sensor packages that include custom electrical, mechanical, optical

Assembly of an ultra-high speed image sensor ceramic substrate before curing

novedades

Fabricados con resina de polipropileno virgen USP Clase VI en una sala limpia de clase 8, estos tubos de almacenamiento protegerán sus valiosas muestras de contaminantes. Cada lote de tubos de almacenamiento FluidX con rosca externa tricodificada se somete a rigurosas pruebas para garantizar la ausencia de extraíbles o lixiviables detectables y la ausencia de endotoxinas, ADN/ARN y metales pesados. Diseñados y desarrollados con una amplia compatibilidad, estos tubos de almacenamiento ofrecen un rendimiento óptimo en combinación con los sistemas automatizados de lectura de códigos, tapado y gestión de muestras de Azenta Life Sciences y otros fabricantes reconocidos del sector.

Para solicitar un paquete de muestra de prueba gratuito de los tubos de almacenamiento de muestras FluidX, visite https:// www.azenta.com/support/sample-request/sample-tube-packrequest. Para obtener más información sobre estos tubos de almacenamiento, visite https://www.azenta.com/fluidx-tri-coded-sample-tubes.

www.azenta.com

Advanced CMOS image sensor development on a budget

and thermal interface solutions. To ensure top performance plus consistent high quality and reliability – SI Sensors perform detailed electro-optical testing from characterisation through to mass production testing adhering to industry standards such as EMVA 1288 and ESCC 9020.

SI Sensors is a division of Specialised Imaging, focused on innovative CMOS image sensor design and development. The full-service CMOS image sensor design offered by the company includes circuit design, pixel optimisation, simulation, layout, verification, and tape-out.

For further information please visit www.si-sensors.com or contact the company (+44 1442 827 728 / info@si-sensors.com).

JULABO

Llega Valegro, la nueva generación de refrigeradores

La serie Valegro es una nueva generación de refrigeradores de recirculación que Julabo ha desarrollado como un socio fiable para el control preciso y eficiente de la temperatura. Con su potente capacidad de refrigeración y diseño moderno, los Valegro encajan perfectamente en cualquier entorno de trabajo y ofrecen exactamente el control de temperatura que su aplicación requiere. Los refrigeradores de recirculación no solo conservan valiosos recursos, sino que también protegen el medioambiente: gracias al uso de refrigerantes naturales y tecnología inteligente, energéticamente eficiente, los dispositivos son sostenibles y a prueba de futuro. El manejo intuitivo, las funciones inteligentes y las opciones de personalización flexibles convierten a Valegro en un todoterreno que facilita notablemente el trabajo diario, desde los precisos experimentos de laboratorio hasta las exigentes aplicaciones industriales continuas.

¿Por qué Valegro convence por su auténtica facilidad de uso en el día a día? La pantalla OLED ergonómicamente inclinada, las interfaces de fácil acceso situadas debajo y el indicador de nivel claramente reconocible e iluminado garantizan un manejo especialmente cómodo y, además, permiten una instalación que ahorra espacio debajo de la mesa del laboratorio. Esto permite organizar los procesos de trabajo de forma más eficiente y ganar un valioso espacio en el laboratorio. Además, la rejilla de ventilación extraíble facilita la limpieza del condensador y contribuye así al rendimiento constante y a la alta seguridad de funcionamiento del aparato a largo plazo.

¿Cómo contribuye la navegación por menús a un manejo seguro y eficiente? Todas las funciones pueden manejarse de forma fácil e intuitiva. Las instrucciones en alemán e inglés ayudan al usuario a reaccionar rápidamente ante posibles fallos y garantizan un funcionamiento seguro en todo momento. Funciones prácticas como el temporizador, el arranque automático y el registro de datos facilitan la supervisión del proceso, aumentan la eficiencia y ahorran tiempo en el trabajo diario.

¿Qué interfaces ofrece Valegro para la conexión del sistema?

Las interfaces RS232 y USB-C están integradas de serie, colocadas directamente debajo de la pantalla frontal y son fácilmente

accesibles en todo momento. Una interfaz Ethernet está disponible como opción, permitiendo que el dispositivo se integre perfectamente en cualquier red para un acceso completo a todas las funciones directamente desde el PC.

¿Cómo controlar con precisión la presión de la bomba con Valegro? Todos los modelos están equipados con una potente bomba. Los modelos estándares ofrecen una presión de bombeo máxima de 1,1 bar, que puede controlarse en pasos porcentuales individuales a través del menú. Los modelos con una presión de bombeo de hasta 3,5 bar disponen además de un sensor de presión integrado que permite un control preciso de la presión a través de la pantalla táctil.

¿Cómo ahorra energía la serie Valegro y protege al mismo tiempo el entorno y su presupuesto? La serie ahorra hasta un 75% de energía y reduce notablemente los costes de funcionamiento en muchas aplicaciones, lo que se traduce en una amortización más rápida de la compra. Al mismo tiempo, el menor consumo de energía contribuye activamente a la protección del clima.

¿Cómo elegir el modelo Valegro adecuado? Estos refrigeradores de recirculación pueden dividirse en cuatro categorías, que representan la solución ideal para aplicaciones de control de temperatura de todo tipo, dependiendo de los requisitos del cliente. Enfriadoras de recirculación

- Potencias frigoríficas de 0,35 a 1,8 kW

- Intervalo de temperaturas de trabajo de -20 a +40 °C

- Bomba de presión potente y regulable sin escalonamientos con una presión de bombeo de hasta 1,1 bar

· Enfriadoras de recirculación con intervalo de temperatura ampliado

- Potencias frigoríficas de 0,8 a 1,8 kW

- Intervalo de temperatura de funcionamiento ampliado de -20 a +85 °C gracias a la función de calefacción adicional

- Bomba de presión potente y regulable sin escalonamiento con una presión de bombeo de hasta 1,1 bar

Enfriadora de recirculación con capacidad de bombeo ampliada

- Potencias frigoríficas de 1,2 a 2,5 kW

- Intervalo de temperatura de funcionamiento de -20 a +40 °C

- Presión de bombeo de hasta 3,5 bar / ajuste preciso y control de la presión de la bomba

Enfriadora de recirculación con intervalo de temperatura ampliado y mayor capacidad de la bomba

- Capacidades de refrigeración de 1,2 a 2,5 kW

- Intervalo de temperatura de funcionamiento ampliado de -20 a +85 °C gracias a la función de calefacción adicional

- Presión de la bomba de hasta 3,5 bar / ajuste preciso y control de la presión de la bomba.

www.julabo.com

(Véase anuncio en la sección Guía del Comprador.)

purificación de agua

El agua de su laboratorio, en las mejores manos

Wasserlab se presenta como la alternativa más eficiente y sostenible en sistemas de purificación de agua para su laboratorio. La empresa navarra ha completado de manera definitiva a lo largo de este año su gama de producto, convirtiéndola en una de las más completas e innovadoras dentro de los fabricantes mundiales de equipos de agua.

Presente ya en más de 80 países, Wasserlab propone en España un trato cercano al cliente con un producto de máxima calidad (ya sobradamente demostrada tras 25 años de presencia en el mercado), cobertura de servicio técnico en toda la península e islas y aportando flexibilidad y personalización de las soluciones a cliente, adaptándose al máximo a sus necesidades.

La planta de fabricación ubicada en Pamplona ha registrado una importante transformación en los últimos años, aplicando métodos de trabajo de la industria automovilística, con el objetivo de optimizar la calidad, los costes y minimizando los plazos de entrega, ofreciendo una de las mejores tasas del mercado. Además, su sistema de fabricación innovador se basa en la sostenibilidad del proceso y el diseño de producto y su reciclado, garantizando la normativa medioambiental ISO14001.

Con esta estrategia, obtiene una clara diferenciación respecto a las grandes multinacionales que proponen una solución más rígida al mercado, tanto en el ámbito técnico como en cuanto a plazos de suministro, y por supuesto en todo lo relativo a costes para el cliente. Las grandes corporaciones, en cambio, deben soportar enormes estructuras y repercutir altos costes al mercado.

La agilidad de su proyecto permite adaptarse más rápidamente a los cambios del mercado y acompañar al cliente en su desarrollo de una manera mucho más amable y cercana.

A su gama actual, equipos de producción de Agua Tipo II únicos en el mercado basados en cartuchos de resina de intercambio iónico que proporcionan agua purificada recién producida, se ha sumado recientemente una nueva línea de producto

purificación de agua

incorporando tecnología EDI (electrodesionización), tanto en equipos de producción de Agua Tipo II como en equipos de producción mixta de Agua Tipo I y Tipo II. Con ambas líneas se satisfacen todas las necesidades que puede requerir el cliente incluso integrando los equipos en su mobiliario, optimizando el espacio disponible.

Siguiendo la tendencia del mercado, se han incorporado para la gama de sobremesa dispensadores remotos que, manteniendo los puntos de dispensación de los propios equipos, ofrecen la posibilidad de incorporar nuevos puntos de suministro de agua Tipo I y Tipo II al laboratorio incluyendo soluciones de sobremesa y de pared.

Para un consumo intensivo de agua purificada (Agua Tipo II u osmotizada), Wasserlab ha lanzado al mercado la Gama Process, equipos de hasta 150 l/hora. Son modelos compactos que en una superficie de solo 50x60 cm integran todos los elementos del sistema.

Alimentación de analizadores clínicos, sistemas de esterilización, industria cosmética y lazos de suministro centralizados son algunas de las aplicaciones de esta gama de equipos.

Con esta propuesta Wasserlab no cesa en su propósito de ampliar y renovar su gama de equipos, ya que confirma el lanzamiento de otras dos líneas nuevas de producto al mercado en 2026.

Wasserlab forma parte de la asociación española de fabricantes de equipamiento de laboratorio (LABMAS), aportando innovación en un sector, el científico, en el que las empresas españolas tienen cada vez más peso e importancia.

www.wasserlab.com (Véase anuncio en la sección Guía del Comprador.)

Noticias

ORTOALRESA

Un impulso para la esperanza: cómo una donación puede cambiar el rumbo de la investigación contra el cáncer

Uno de los mayores retos al que se enfrentan los laboratorios públicos es el acceso a tecnología avanzada. Equipos obsoletos o insuficientes pueden ralentizar investigaciones prometedoras. A pesar del talento y la dedicación de los equipos, la falta de ciertos instrumentos limita el potencial de sus estudios, especialmente en las investigaciones con modelos preclínicos que permiten entender cómo se comportan los tumores y cómo responden a nuevos tratamientos.

La clara orientación hacia la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) ha llevado a Ortoalresa a profundizar en el objetivo 17, centrado en las alianzas para lograr metas. Porque ¿qué puede ser más importante que ofrecer alternativas a los pacientes oncológicos? La decisión estaba tomada: solo tenían que identificar un entorno con esta necesidad. En la Sección de Oncología Experimental del CNIO les trasladaron la urgencia de contar con nuevo equipamiento, atendieron sus requerimientos y… ¡surgió la oportunidad!

• Cuando la colaboración abre caminos

Este año, una donación de un equipo fundamental para la separación de células ha marcado la diferencia. La incorporación de una nueva centrífuga refrigerada ha permitido acelerar procesos y mejorar la precisión de los resultados. No se trata solo de un instrumento: es una herramienta que multiplica la esperanza.

La donación no solo ha mejorado la capacidad técnica del laboratorio, sino que ha demostrado cómo la colaboración entre sociedad y ciencia puede tener un impacto directo en la salud pública.

Este gesto, aunque puntual, tiene un efecto multiplicador. Permite que los investigadores trabajen con mayor eficien-

cia, que los resultados lleguen antes y que nuevas terapias puedan ser evaluadas con mayor rigor. Pero también envía un mensaje claro: la sociedad está presente, observa y quiere formar parte del cambio.

Ortoalresa anima a otras entidades, empresas y particulares a considerar la posibilidad de colaborar con centros de investigación. A veces, una sola acción puede abrir puertas que parecían cerradas. Porque detrás de cada célula analizada, cada ensayo completado y cada hipótesis confirmada, hay una historia de compromiso, esfuerzo y esperanza compartida.

www.ortoalresa.com

(Véase anuncio en la sección Guía del Comprador.)

noticias

BIOTECH FLUUIDICS

Un desgasificador en línea reduce las anomalías en la dispensación de reactivos

Biotech Fluidics informa cómo la instalación de dos sistemas de desgasificación semipreparativos DEGASi® Plus de 6 canales en una línea de producción ha permitido a un fabricante de kits de diagnóstico eliminar prácticamente por completo los problemas de dispensación imprecisa de reactivos.

La precisión en la dispensación es fundamental para el rendimiento de los kits de diagnóstico modernos, donde la repetibilidad y la precisión en la cantidad de reactivo dispensado son la base de resultados fiables. En estrecha colaboración con el cliente, Biotech Fluidics identificó en el proceso de fabricación del kit de reactivos que las soluciones refrigeradas se calentaban durante el proceso de dispensación a medida que avanzaban por el sistema fluídico, desde el suministro a granel hasta la boquilla de dispensación.

Fritiof Pontén, director Ejecutivo de Biotech Fluidics, comentó: “El aumento de temperatura, así como la presión

negativa transitoria y los puntos de nucleación de burbujas dentro del sistema, provocaron desgasificación. Este efecto indeseado provocó la formación de burbujas en las bombas y válvulas de retención, lo que redujo la precisión de dispensación en la fabricación del kit. Esta desviación en la cantidad dispensada de soluciones de reactivos afecta negativamente la validez, la rentabilidad e incluso la aprobación regulatoria de un producto”.

Añadió: “Nuestra solución implementada de desgasificación continua en línea con membranas de Teflon® AF eliminó eficazmente los gases disueltos de las soluciones de reactivos, lo que aumentó considerablemente la precisión y redujo los errores de dispensación en un 77%. Antes de la instalación de los dos sistemas DEGASi® Plus, el fabricante del kit de reactivos observó errores de dispensación significativos en el 2% de todas las muestras. La instalación de nuestros

Errores de dispensación antes (rojo) y después (verde) de la introducción del desgasificador

Sistema semipreparativo DEGASi® Plus adaptado para el fabricante del kit de reactivos

sistemas de desgasificación en línea eliminó esta fuente de errores de dispensación”.

El desgasificador semipreparativo DEGASi® Plus está diseñado para eliminar eficazmente las burbujas de gas en procesos que operan a caudales de 3 a 6 ml/minuto. Este desgasificador en línea de alto rendimiento está equipado con entre 1 y 6 cámaras con una vía de flujo biocompatible de 925 microlitros para fluidos acuosos y orgánicos. Para más información sobre el desgasificador semipreparativo DEGASi® Plus, visite https://biotechfluidics.com/products/degassing-debubbling/degasi/degasi-plus/ degasi-plus-semi-prep/.

Para hablar sobre el desarrollo de un sistema de desgasificación en línea para su línea de producción de kits de diagnóstico, comuníquese con Biotech Fluidics (+46 300 56 91 80 / +1-612-703-5718 / info@biotechfluidics.com).

www.biotechfluidics.com

noticias

MUESTRAS

Exposición sobre el legado de Ana María Lajusticia en Bilbao

Del 3 al 9 de noviembre pudo visitarse en Bilbao la exposición “Una vida ConCiencia”, que recorre la vida, obra y aportaciones científicas de Ana María Lajusticia. La muestra rinde homenaje a una mujer pionera en el mundo de la química, la nutrición y la divulgación científica en España.

Después del éxito de la exposición “Una vida ConCiencia” en Madrid, la ciudad natal de la científica Ana María Lajusticia (1924-2024) acogió este reconocimiento a una científica adelantada a su tiempo. La exposición se ubicó en el centro comercial Zubiarte, ofreciendo un recorrido íntimo y divulgativo por su vida y obra que descubre no solo su vertiente científica, sino también su carácter incansable, su compromiso por la salud de las personas y su lucha silenciosa en un entorno desigual.

“Para mi familia y para la marca es especialmente emocionante que Bilbao acogiera la historia de mi abuela, Ana María”, afirma Lara Feliu, nieta y embajadora de Ana Maria Lajusticia®, dietista y nutricionista.

“Bilbao tuvo un papel fundamental en su vida: allí nació y vivió sus primeros años. Fue el escenario de su infancia, y no queríamos dejar pasar la oportunidad de estar presentes, de

algún modo, en un lugar tan significativo para ella”, añade. Conocida por ser la precursora de la suplementación con magnesio en España, Ana María no solo impulsó el uso de este mineral como complemento alimenticio, sino que también fue autora de más de 12 libros traducidos a varios idiomas, convirtiéndose en mujer pionera en la divulgación científica. Décadas después volvió

Manuscritos de Ana María Lajusticia expuestos en “Una vida ConCiencia”

EMPRESAS

Los primeros 50 años de Sigma-Aldrich®

¡Sigma-Aldrich celebra medio siglo años apoyando a científicos como tú! La firma convoca un sorteo mediante el cual podrás ganar una réplica del emblemático catálogo Aldrich® de 1975-76.

Participa en las celebraciones del aniversario de oro de SigmaAldrich® enviando una foto (o una selfie) de tu producto favorito de la marca y contándonos por qué es tu preferido en tu investigación. Participarás en el sorteo de una réplica (en edición limitada) del legendario catálogo Aldrich® de 19751976, envuelto en una funda dorada para conmemorar los 50 años de colaboración con la comunidad científica. También se puede tomar parte enviando una foto a Instagram. La participación (entrando en https://www.sigmaaldrich.com/ES/es/ life-science/sigma-aldrich/50th-anniversary-sweepstakes) está limitada a una por persona. Solo hay 50 copias para regalar, ¡así que no pierdas esta oportunidad! Por cada participación, la empresa donará 1 dólar a una organización benéfica que trabaje para que la ciencia, la tecnología, la ingeniería y las matemáticas (STEM) sean más accesibles e inclusivas para los estudiantes con discapacidades

y los jóvenes neurodivergentes, hasta un máximo de 50.000 dólares.

Pronto se comenzarán a revelar los ganadores del sorteo de forma continua. Participa ahora para tener la oportunidad de estar entre ellos, solo hay tiempo hasta el 7 de diciembre.

www.sigmaaldrich.com

a romper moldes al convertirse en la primera youtuber nonagenaria, dejando claro que la edad no es un límite para la innovación, ni para seguir aprendiendo y compartiendo. Su vocación divulgadora la ha convertido en una figura respetada y admirada. A través de seis tótems ilustrativos, los visitantes pudieron explorar su faceta más personal, con imágenes inéditas y objetos significativos, así como su evolución profesional: desde sus primeros pasos como química hasta la consolidación de su marca, fundada hace 45 años, que firmó con su propio nombre y foto, demostrando coherencia y autenticidad. “Estoy segura de lo que digo, de lo que hago. No es una opinión, es lo que dice la química, y la química no se equivoca. Y como estoy tan segura, mi firma y mi foto”, solía afirmar con rotundidad. Esta exposición es un homenaje a su persona, por su constancia, su honestidad y por una vida dedicada a su compromiso de vida: mejorar la calidad de vida de las personas, desde el conocimiento y desde su vocación.

Exposición “Una vida ConCiencia” en el centro comercial La Vaguada, Madrid

Ana María Lajusticia creó su propia marca de complementos alimenticios con su nombre e imagen, con el objetivo de acercar a todas las personas aquellos nutrientes tan necesarios para el cuidado y la conservación de la salud. Desde entonces, se dedicó a divulgar sus amplios conocimientos en dietética y nutrición a través de diferentes medios para ayudar a promover un estilo de vida saludable. En la actualidad, la empresa familiar Distribuciones Feliu, S.L., promueve y distribuye sus productos, siguiendo los valores de su fundadora.

noticias

ITC

Concluye AVANTMET: mediciones y análisis científicos avanzados para la industria cerámica y otros sectores

El Instituto de Tecnología Cerámica (ITC), siempre atento a detectar y anticiparse a las necesidades de las empresas, ha desarrollado con éxito el proyecto AVANTMET. Esta investigación cuenta con el respaldo del Instituto Valenciano de Competitividad e Innovación (IVACE+i) mediante los

Fondos FEDER de Desarrollo Regional y nació al conocer las necesidades de las industrias en la actualidad, para desarrollar y aplicar métodos numéricos avanzados en técnicas de medición y análisis científico. AVANTMET sitúa al centro tecnológico castellonense en la vanguar-

VAISALA

dia, habilitando soluciones innovadoras al integrar ciencia de datos, metrología dimensional e inspección de calidad en la industria cerámica.

· Tres desafíos, un enfoque multidisciplinar En AVANTMET se plantean tres desafíos que abordan problemáticas concretas del sector cerámico.

El primero de ellos, la medición de sensación térmica, por el que se ha desarrollado un sistema que va más allá de conocer datos de temperatura: se ha buscado mayor precisión y eficiencia en la caracterización térmica de materiales. Esto tiene implicaciones directas en la percepción y parametrización objetiva de esta propiedad, cruciales para la personalización y optimización de materiales en diversos sectores industriales, especialmente el cerámico. El segundo desafío se centra en el análisis de datos mediante reflexión de luz

Recalibración y reutilización de sondas para minimizar el tiempo de inactividad y maximizar la sostenibilidad

Vaisala ha lanzado un nuevo e innovador servicio de instrumentación, Vaisala Circular. Desarrollada para aplicaciones donde la precisión de las mediciones y el tiempo de funcionamiento son vitales, Vaisala Circular es una plataforma de servicio integral diseñada para garantizar que las mediciones sean lo más precisas, ininterrumpidas y confiables posibles a largo plazo. Gracias a Vaisala Circular, los clientes cuentan con un conjunto exclusivo de sondas de medición, almacenadas y mantenidas de forma segura en los centros de servicio de Vaisala. Cuando es necesaria una calibración, los clientes simplemente piden sondas de repuesto de Vaisala en línea y las cambian, minimizando así el tiempo de inactividad de la medición. Luego, los lotes de sondas usadas regresan a Vaisala para su recalibración, almacenado y reutilización. Estas sondas reacondicionadas conservan la garantía durante todo el período del acuerdo Circular.

Al explicar la importancia del nuevo servicio, Shan Gao, Director, Global Service Line, afirma: “Como diseñador, desarrollador y fabricante de sondas de medición, estamos en la mejor posición para mantenerlas y ofrecer valor a largo plazo a los

clientes. Nuestras capacidades de prueba, mantenimiento y calibración son tan rigurosas que las sondas vuelven a funcionar con la certificación adecuada y en condiciones ‘como nuevas’. Cuando las sondas Vaisala se utilizan y se mantienen según

noticias

para sílice cristalina respirable (SCR). Para eso, se ha llevado a cabo una exploración de metodologías de medición basadas en reflexión de luz, a fin de evaluar la idoneidad de detección de la SCR en entornos industriales.

El tercer desafío ha consistido en la exploración de técnicas de medida dimensional mediante sistemas ópticos basados en láser. En este caso, se han aplicado técnicas avanzadas de análisis de datos a la visión por computación.

las especificaciones, se puede esperar que duren más de una década”.

Al asumir la responsabilidad de la gestión de las sondas, Vaisala Circular ofrece tranquilidad a largo plazo a los clientes, proporcionando mediciones fiables y precisas y permitiendo la optimización de procesos y la reducción de residuos para mejorar la sostenibilidad.

La gama de parámetros de medida incluidos en el servicio Circular es la más amplia ofrecida actualmente en su mercado e incluye humedad, punto de rocío, temperatura, dióxido de carbono y peróxido de hidrógeno.

Shan Gao resume: “Circular es un buen ejemplo de la determinación de Vaisala de desarrollar alianzas duraderas, ofreciendo a los clientes un mayor tiempo de funcionamiento y mediciones confiables, con costes de instrumentación y mantenimiento predecibles”.

Puntos clave del Servicio Circular:

• Maximiza la precisión y la fiabilidad

• Minimiza el tiempo de inactividad y extiende la vida útil de la sonda y la garantía

Gracias a ello, se pueden realizar mediciones sin contacto con los materiales, con la precisión requerida para cumplir estándares de la industria cerámica. · Impacto y aplicaciones de AVANTMET Los beneficios en cuanto a impacto y aplicaciones que aporta AVANTMET (https://youtu.be/AIMrBpFYweA), desarrollado en el Área de Procesos Industriales del ITC, impulsan la integración de ciencia de datos, metrología dimensional e inspección de calidad en la industria cerámica y sectores relacionados. Además, ofrece soluciones prácticas y avanzadas ante problemáticas comunes del sector cerámico, ampliando su radio de acción para beneficiar también a otros sectores como la construcción, la fundición de metales y la minería.

www.itc.uji.es

• Los clientes conservan la propiedad de las sondas, pero Vaisala las mantiene en condiciones “como nuevas”

• Utiliza las instalaciones de calibración de alta gama de Vaisala, siguiendo estándares de clase mundial

• Reduce el desperdicio y optimiza la eficiencia para mejorar la sostenibilidad

• Permite prever el rendimiento de la sonda y los costes de mantenimiento.

Vaisala, especialista en instrumentos de medición e inteligencia para la acción climática, equipa a sus clientes con dispositivos y datos para mejorar la eficiencia de los recursos, impulsar la transición energética y proteger la seguridad y el bienestar de las personas y las sociedades en todo el mundo. Con casi 90 años de innovación y experiencia, cuenta con un equipo de casi 2.500 expertos profundamente comprometidos con el planeta y dispuestos a tomar las medidas necesarias para cuidarlo. Las acciones de Vaisala serie A cotizan en la bolsa de valores Nasdaq Helsinki.

www.vaisala.es

INIFY LABORATORIES

First gastrointestinal diagnoses delivered and UK clinical operations on track for launch early 2026

Inify Laboratories, a unique laboratory service that provides cancer diagnostics within pathology, expanded its service offering during the third quarter with the addition of a second diagnostic area: gastroenterology. In September, the company launched gastrointestinal diagnostics services in Sweden, successfully diagnosing its first patient samples.

“This marks the starting point for addressing a market with very large sample volumes and enormous capacity needs. In Sweden alone, hundreds of thousands of endoscopy examinations are performed annually, many of which result in tissue sampling,” says CEO Fredrik Palm of Inify Laboratories. Sales growth in the third quarter was strong, with an increase of 76% compared to the corresponding period last year, and 78% for the period January – September. The subsidiary Inify Laboratories Nordics continues to support expansion with its steady positive cashflow. Cash balance at the end of the period amounted to SEK 112 million. The sales growth from gastrointestinal diagnostics is expected to build gradually from 2026 onwards.

INICIATIVAS

Construction of Inify’s laboratory in Milton Park, just south of Oxford in the UK, is progressing according to plan. The goal of launching clinical operations in early 2026 remains unchanged.

Dialogues with customers –primarily the NHS– also continue to progress steadily.

“We remain optimistic that agreements will be signed, enabling sales to commence through our UK subsidiary in close connection with the opening of the new laboratory,” says Palm.

Inify’s initial UK offering will focus on prostate cancer diagnostics, where most customer dialogues are already well advanced. Following the launch of gastrointestinal diagnostics in Sweden, the company will gradually introduce this area into the UK operations.

“Continued growth, expansion into a new diagnostic area, progress in our UK establishment, and clear examples of the potential in our standardised and structured data – all of this, in my view, bodes well for a bright and exciting future, with Inify taking on an increasingly prominent role in current and future healthcare,” says Palm.

(This information is subject to the disclosure requirements pursuant

to section 5 -12 of the Norwegian Securities Trading Act.)

Inify Laboratories offers diagnostics through specialised laboratory services in histopathology, with a focus on streamlining patient pathways. The company performs clinical diagnostics in prostate cancer and gastroenterology, providing an integrated service that spans from early sample handling to final diagnosis. The laboratory system is scalable both in handling large volumes of patient samples and for replicating in new locations.

Quality and response times are optimised in every step -from logistics to tissue preparation and diagnosis–using a fully digital, standardised and AI-assisted workflow. The diagnosis is always performed by a pathologist and is assisted by Inify’s proprietary AI, proven to have world-leading precision in clinical evaluations. The entire workflow is supported by a tailor-made system that also enables development to include additional diagnostic areas.

Inify Laboratories is an international group headquartered in Solna, Sweden, with local laboratories in Sweden and the UK. The company’s share is listed on Euronext Growth Oslo under the ticker INIFY.

La Fundación Pfizer acerca la investigación científica y el potencial de la IA a las aulas

La Fundación Pfizer pone en marcha la VI edición de Health Guardians, un proyecto educativo que en el curso 2025-2026 busca acercar la ciencia y la innovación a los estudiantes de educación secundaria (hasta 3º de ESO) de toda España. Los alumnos vivirán una experiencia inmersiva a través del videojuego Minecraft Education, donde entrenarán habilidades esenciales y explorarán el potencial de la inteligencia artificial (IA) aplicada a la investigación científica.

En esta nueva convocatoria los objetivos del programa se centran en promover vocaciones científicas y tecnológicas, sensibilizar sobre la importancia de investigar e innovar en el ámbito de la salud; promover el interés por la ciencia; fomentar las habilidades STEAM (Science, Technology, Engineering, Arts & Maths); y estimular el desarrollo de habilidades clave para un

investigador/a, como son la capacidad para resolver problemas, la resiliencia, el pensamiento crítico y analítico y el trabajo colaborativo.

Esta iniciativa constituye una experiencia formativa e innovadora. En esta edición, los estudiantes tendrán la oportunidad de aprender sobre cómo la inteligencia artificial está transformando la forma en que se realiza la investigación científica y desarrollarán competencias esenciales para enfrentarse a los retos del futuro. Mediante la narrativa de Minecraft Education, los participantes trabajarán en equipo, explorarán el impacto de la IA y buscarán soluciones innovadoras dentro de un contexto científico. Tendrán que ir superando distintos retos y como parte final, cada equipo participante entregará un proyecto guardián, es decir, un proyecto de investigación

TESTA ANALYTICAL

Comparación precisa y transferibilidad de métodos y resultados de HPLC

Testa Analytical informa cómo su sistema de monitorización de flujo en tiempo real FlowChrom permite la comparación directa y la transferibilidad de métodos y resultados de HPLC entre instrumentos en diferentes ubicaciones. No es raro que las organizaciones cuenten con múltiples sistemas de HPLC que ejecutan el mismo protocolo de separación en varios laboratorios de grandes instalaciones o distribuidos por todo el mundo. Especialmente en sectores como el farmacéutico, el alimentario y el agrícola, los laboratorios deben cumplir los estándares de calidad de datos de laboratorio regulados, establecidos por directrices como las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y normas internacionales como la ISO/IEC 17025. El reto para las empresas es garantizar que los métodos, y por tanto los resultados obtenidos, sean comparables entre instalaciones. Por lo tanto, la transferibilidad de los métodos analíticos es fundamental. Una estrategia consiste en equipar todos los laboratorios con los mismos sistemas de HPLC/UHPLC, asumiendo que esto contribuirá a lograr dicho objetivo. Sin embargo, la experiencia ha demostrado que incluso sistemas de HPLC idénticos, que ejecutan protocolos de separación estándares, tienden a ofrecer resultados ligeramente diferentes, a menudo de forma inexplicable.

Equipar todos sus sistemas HPLC con protocolos de separación estándar con un sistema automatizado de monitorización de flujo no invasivo, como FlowChrom, es la única solución viable. Utilizar los datos de flujo medidos, en lugar de asumir que el flujo establecido se reproduce de forma idéntica en cada instrumento, es la única herramienta segura para revelar diferencias ocultas en el funcionamiento de sistemas HPLC incluso idénticos. Esta elegante y asequible solución de monitorización de flujo en tiempo real ha demostrado que permite a los la-

Nuevo sistema HPLC de monitorización FlowChrom en diferentes ubicaciones

boratorios analíticos identificar y corregir fallos, logrando así una sólida interoperabilidad y transferibilidad de los métodos y resultados de HPLC entre laboratorios.

Para obtener más información sobre FlowChrom y cómo le permite comparar y transferir directamente métodos y resultados de HPLC entre instrumentos en diferentes ubicaciones, visite https://testa-analytical.com/flow-chrom.html o póngase en contacto con Testa Analytical (+49-30-864-24076; info@testa-analytical.com).

Testa Analytical Solutions es un proveedor especializado en instrumentos y detectores de cromatografía líquida. Con más de 30 años de experiencia, se ha establecido como un respetado creador y proveedor de kits de instrumentos y detectores GPC/ SEC y HPLC innovadores y de primera calidad para usuarios finales y clientes OEM en todo el mundo.

www.testa-analytical.com

relacionado con la IA y su aplicación en el ámbito de la salud, todo ello, guiados por el profesorado y por Ignite Serious Play, entidad colaboradora de Health Guardians.

“Con Health Guardians queremos preparar a los jóvenes para los desafíos que marcarán el rumbo de la ciencia en los próximos años. Esta edición pone el foco en la IA, porque consideramos que su potencial transformador ya está siendo, y será, clave en el desarrollo de nuevas soluciones en el ámbito de la salud”, explica Sergio Rodríguez, presidente de la Fundación Pfizer. “Desde la Fundación trabajamos en crear espacios donde los estudiantes puedan aprender, colaborar y reflexionar sobre cómo la tecnología puede ser una aliada para construir un futuro más saludable y sostenible para todos”, añade. La fase de preparación y formación de equipos comenzará en

enero, seguida de las actividades principales, que tendrán lugar entre febrero y abril de 2026. El programa culminará con un evento final en junio en el que se reconocerá el trabajo de los equipos participantes más destacados.

Los centros educativos interesados en participar ya pueden inscribirse hasta finales de este año a través de la página web de la Fundación Pfizer (www.fundacionpfizer.org).

La Fundación Pfizer lleva más de 25 años comprometida con impulsar la ciencia, la tecnología y la innovación y acercarlas a la sociedad. Para ello, todos los años refuerza su apuesta estratégica por la innovación científica, tecnológica y social a través de la búsqueda de puentes entre la actividad investigadora y la sociedad, para que los avances científicos se traduzcan en una aplicación práctica en beneficio de las personas.

noticias

SPECIALISED IMAGING

Ultra-fast imaging reveals secrets of drug delivery mechanism

Researchers at the University of Michigan have used a Specialised Imaging SIMD16 ultra-fast framing camera to capture images of bursting microscopic droplets to release the fluid within by focused ultrasound.

The unique optical design of the SIM series of cameras allows other optical instruments to share the field of view of the framing camera. By combining a SIMD16 ultra-fast framing camera with a streak camera attached to the SIM auxiliary port, the research team used the 2D imaging set-up to gain a better understanding of how their ultrasonic fluid release process can safely and effectively be applied to the delivery of drugs within the human body.

Mr Wai Chan of Specialised Imaging commented: “Ultrafast framing images show extremely detailed 2D spatial information about an event, whereas a streak camera image is a continuous temporal record with picosecond resolution. When combined these images provide a unique visualisation of transient nanosecond timescale events”.

He added “Our SIM series cameras uniquely enable researchers to capture framing and streak data on the same event using the same optical path for direct correlation of 2D and streak image data. Benefiting from using a common optical input and

AMSBIO

2D streak / framing set-up used by the University of Michigan

iPSC protocol opens the door to explore male infertility treatments

Amsbio reports how the Sasaki Lab within the School of Veterinary Medicine at the University of Pennsylvania (USA) devised a protocol in which induced pluripotent stem cells (iPSCs) could be utilized to produce reconstituted human testes. Since the original 2020 publication of their groundbreaking research, Dr Kotaro Sasaki’s team has made significant progress in reconstituting human testis-like tissue from iPSCs.

A 2025 blog update describes a new protocol for generating xenogeneic reconstituted testes (xrTestes) that support human spermatogonial development in vitro. These findings strengthen the potential of the Sasaki Lab system as a valuable model for studying early human spermatogenesis and offer a practical and scalable platform for further research in reproductive biology. The strides made by researchers in the Sasaki Lab are paving a new way for studies to explore treatments for male infertility.

To support reproductive biology research, Amsbio offers a wide range of reagents for stem cell culture, differentiation, and 3D tissue modelling.

The Sasaki Lab chose to use StemFit® feeder-free, chemically

Immunofluorescence image of 1-month xenogeneic reconstituted testes (xrTestis) showing GFP (indicating TFAP2C-EGFP reporter expression, green), TFAP2C (red), and SOX9 (cyan), merged with DAPI staining (white). SOX9 marks mouse Sertoli cells. Scale bars: 50 μm. These xrTestes stably maintained structural organization for up to 7 months and exhibited progressive differentiation of iPSC-derived germ cells (Courtesy: Dr Kotaro Sasaki)

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Framing and streak camera images taken before, during and after the ultrasound arrival

defined stem cell culture media from Amsbio to maintain their iPSC culture. In addition, the xrTestes cells were cultured on plates coated in recombinant laminin E8 fragments using iMatrix-511 silk from Amsbio. The Sasaki lab also cryopreserved their cells using CELLBANKER 1 from Amsbio, a trusted solution for the storage of any cell type including sensitive cell lines. CELLOTION™ cell wash and recovery solution from Amsbio was also used by the lab to collect FACS-sorted in vitro cells prior to single-cell RNA-seq library preparation.

To learn more about the Sasaki Labs most advances in developing reconstituted human testes cells from iPSCs read the full 2025 blog update at https//www.amsbio.com/news/ reconstituting-human-testes-from-ipscs

For further information on Stem Cell Synergy Solutions from Amsbio please visit https://www.amsbio.com/research-areas/ stem-cells or contact the company (+31-72-8080244 / +441235-828200 / +1-617-945-5033 / info@amsbio.com).

Now part of the Europa Biosite group of companies, AMS Biotechnology (Amsbio) is recognized as a leading transatlantic

dedicated output window, the SIM Framing / Streak Camera system drastically simplifies optical set up and eliminates perspective distortion (parallax errors). Beneficially, the set-up also allows use of an existing streak camera which can still be used independently”.

Capable of capturing data at 1 billion frames per second, the SIM range of ultra-fast framing cameras offer the ultimate in ultra-high-speed imaging performance to scientists and engineers across all disciplines.

To read the University of Michigan case study in full please visit https://specialised-imaging.com/revolutionising-drugdelivery-within-the-body/. For further information on the SIMD range of ultra-fast framing cameras visit https:// specialised-imaging.com/products/framing-cameras/ or contact Specialised Imaging (+44-1442-827728 (UK) / +1951-296-6406 (USA) / +49-8141-666-8950 (Germany) / info@specialised-imaging.com).

Specialised Imaging Limited is a dynamic company that focus on the design, manufacture, service and supply of ultrahigh-speed imaging systems and components for industrial, defence, and scientific applications.

company contributing to the acceleration of discovery through the provision of cutting-edge life science technology, products, and services for R&D in the medical, nutrition, cosmetics, and energy industries. Amsbio has in-depth expertise in extracellular matrices to provide elegant solutions for studying cell motility, migration, invasion, and proliferation. This expertise in cell culture and the ECM allows Amsbio to partner with clients in tailoring cell systems to enhance organoid and spheroid screening outcomes using a variety of 3D culture systems, including organ-on-a-chip microfluidics. For drug discovery research, Amsbio offers assays, recombinant proteins, and cell lines. Drawing upon a huge and comprehensive biorepository, Amsbio is widely recognized as a leading provider of highquality tissue specimens (including custom procurement) from both human and animal tissues. The company provides unique clinical grade products for stem cells and cell therapy applications. This includes GMP cryopreservation technology, and high-quality solutions for viral delivery.

www.amsbio.com

noticias

ANQUE

Colaboración con los Premios Baluarte Industrial

La Asociación Nacional de Químicos e Ingenieros Químicos de España (ANQUE) se suma a unos premios que distinguen la seguridad, la innovación y la excelencia en la industria. Con motivo del L aniversario de Revista Química PQ, nacen los Premios Baluarte Industrial, unos galardones que reconocen a las empresas, proyectos y profesionales que hacen de la seguridad industrial su principal valor. La entrega de premios será el 29 de enero en la Universidad Camilo José Cela.

ANQUE se ha incorporado como entidad colaboradora de estos galardones, reafirmando su compromiso con la seguridad, la sostenibilidad y la excelencia técnica en el ámbito químico e industrial.

“Con el nacimiento de los Premios Baluarte Industrial, Revista Química PQ distingue a quienes hacen de la seguridad

su principal valor en la excelencia industrial”, señalan en la organización. Estos premios abarcan nueve categorías estratégicas, que reconocen la innovación en ámbitos como ATEX y atmósferas explosivas, gestión de fluidos, instrumentación segura, digitalización, calidad del aire, seguridad en hidrógeno, transporte de mercancías peligrosas, gestión de aguas y suelos, y un premio honorífico al Legado en Seguridad Industrial.

La Asociación Nacional de Químicos e Ingenieros Químicos de España (ANQUE) fue fundada en 1945 por un grupo de compañeros que sintieron la necesidad de unirse para fortalecer la profesión y la imagen de la ciencia y de la tecnología química en nuestro país. Ha devenido una prestigiosa asociación que tiene más de 6.000 miembros, siendo la

agrupación de químicos más numerosa de España y la mejor implantada en todas las comunidades autónomas. En el plano internacional ocupa la tercera posición en liderazgo a escala europea tras las sociedades británica y alemana. Sus líneas de actuación prioritarias buscan elevar el nivel científico y profesional de los profesionales de la química en nuestro país, así como conseguir que la profesión disfrute de un mayor calor social y sensibilidad política. La ANQUE aspira naturalmente a impulsar la actuación de los químicos en nuestro país en todos los ámbitos -científico, técnico, social, económico y cultural- así como en el plano internacional.

www anque.es

I+D

El ITC impulsa la innovación analítica en materiales cerámicos y afines mediante IA y técnicas avanzadas de caracterización

El Instituto de Tecnología Cerámica (ITC), con el apoyo del Instituto Valenciano de Competitividad e Innovación (IVACE+i), mediante una línea nominativa de apoyo a centros, desarrolla el proyecto Analiza++, orientado al desarrollo de nuevas metodologías de análisis que permitan mejorar y ampliar las capacidades analíticas en el estudio de materiales cerámicos y otros materiales relacionados, como materias primas, residuos y productos de construcción. Entre las actividades más destacadas del proyecto se encuentra la introducción de la inteligencia artificial para mejorar la interpretación y fiabilidad de los resultados analíticos, especialmente en el ámbito de la microscopia. Estas herramientas permiten procesar y analizar imágenes complejas con mayor precisión y rapidez, incrementando la calidad de los datos obtenidos. Asimismo, el ITC trabaja en reducir los límites de detección en el análisis de cationes metálicos presentes en diversos sustratos, materias primas, materiales cerámicos y residuos, así como en disminuir los límites de detección de contaminantes emergentes, como la sílice cristalina, en matrices complejas, con el objetivo de mejorar la sensibilidad y la exactitud de los métodos empleados.

El proyecto también persigue aumentar la rapidez en la caracterización de determinadas propiedades físicas, optimizando

procesos y reduciendo los tiempos de análisis.

Con Analiza++, el ITC refuerza su compromiso con la excelencia científica y la innovación tecnológica, avanzando hacia una caracterización de materiales más precisa, eficiente y sostenible, al servicio del sector cerámico y de otros sectores industriales relacionados.

www.itc.uji.es

noticias

Research on rewiring neural circuit in fruit flies wins 2025 Eppendorf & Science Prize

Cheng Lyu, PhD., Postdoctoral Fellow at Stanford University, California, USA, has won the Eppendorf & Science Prize for Neurobiology for his work on rewiring the olfactory neural circuit in fruit flies.

“Cheng Lyu’s winning essay describes the molecular mechanisms how olfactory receptor neurons choose one synaptic partner out of all potential candidates” said Peter Stern, Senior Editor at Science and Prize Jury Chair.

“These results provide a profound understanding of the principles of neural circuit assembly.”

“We found that the fly olfactory neural circuit builds its three-dimensional structure by breaking the developmental task into a series of one-dimensional steps”, says Lyu (pictured). “By manipulating this process, we rewired the neural circuit and altered the animal’s courtship behavior.”

These findings link genetic variation, through circuit assembly, to animal behavior, paving the way to explore how developmental changes influence brain function.

Two finalists have been also recognized. Constanze Depp, Ph.D., Postdoctoral Fellow at the Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA, for examining the role of myelin and oligodendrocytes in Alzheimer’s disease, and Sara Mederos, Ph.D., Wellcome Early Career Fellow at the Sainsbury Wellcome Centre, London, United Kingdom, for revealing how the brain learns to adapt fear responses and be able to suppress them.

The prize was presented on November 16, 2025 in San Diego, USA, during the week of the Society for Neuroscience. Eppendorf and the journal Science are awarding this prestigious prize since 2002. Since it’s initiation, the Prize has acknowledged over 70 winners and finalists, brilliant young talents at an early stage of their careers.

The Eppendorf & Science Prize for

Neurobiology addresses early-career scientists. Every year, it honors young scientists who are 35 years of age or younger for outstanding contributions to neurobiological research based on actively performed or directed laboratory work of molecular, cellular, systems, or organismic biology.

The winner receives US$ 25,000, full support to attend the prize ceremony held in conjunction with the Annual Meeting of the Society for Neuroscience, and publication of an essay about their research in Science. The finalists’ essays are also published in Science, and they receive full support to attend the prize ceremony.

The next deadline for applications is June 15, 2026. For more information about all awardees and the Eppendorf & Science Prize for Neurobiology, visit www.eppendorf.com/prize.

Eppendorf is a leading international life science company that develops, manufactures, and distributes instruments, consumables, and services for use in laboratories around the world. The product portfolio of the business units Liquid Handling & Consumables,

Separation & Instrumentation and Bioprocess includes, for example, pipettes, pipette tips, centrifuges, mixers, ultra-freezers and bioreactors for cell and gene research. In addition, Eppendorf offers a wide range of highquality consumables. In fiscal year 2024, the Eppendorf Group recorded consolidated revenue of EUR 980.3 million and invested EUR 69 million in R&D.

Eppendorf products are used in academic or industrial research laboratories, such as pharmaceutical, biotech, chemical, and food industries, as well as clinical, environmental, forensic, and industrial laboratories for process analysis, production, and quality assurance. Since 1945, the Eppendorf Group has been headquartered in Hamburg, Germany, and today operates production and R&D sites in Europe, Asia and North America and has subsidiaries in more than 30 countries. Today, the Group employs around 4,500 people worldwide. They all act in accordance with the purpose of the company’s founders: to improve human living conditions.

manipulación de líquidos

Optimización de la eficiencia, la trazabilidad y la integración con manipulación de líquidos para GlaxoSmithKline

Cristiana Bercea*, Andy Wright**, Darren Rimmer**

Para mejorar el cumplimiento de procesos, la trazabilidad y la eficiencia en el desarrollo de fármacos y ensayos clínicos, GlaxoSmithKline (Harlow, Reino Unido) se asoció con Azenta para modernizar la gestión de sus muestras de pequeñas moléculas, optimizando el almacenamiento, la automatización y la integración de flujos de trabajo para lograr una mayor visibilidad y un procesamiento de alto rendimiento con integración de manipulación de líquidos. Producto: sistema de almacenado automatizado SampleArc™ Flex. Área de aplicación: descubrimiento temprano de fármacos.

Uso destacado: almacenamiento de pequeñas moléculas / integración con manipulación de líquidos.

Introducción

GlaxoSmithKline (GSK) es una empresa farmacéutica global que utiliza la ciencia, los datos y la tecnología para desarrollar terapias que salvan vidas. Su sede de Harlow necesitaba mejorar el cumplimiento de procesos, obtener mayor visibilidad y

aumentar la eficiencia en la gestión de sus muestras de pequeñas moléculas. Sus instalaciones de gestión de compuestos de última generación requerían un acceso rápido a su colección de muestras de moléculas pequeñas patentadas, fundamental para la identificación y optimización de compuestos líderes mediante la identificación

de objetivos y estrategias de cribado específicas.

También necesitaban mayor visibilidad sobre la ubicación de sus muestras en todo momento (por ejemplo, almacenamiento interno, institutos académicos o instalaciones de terceros) y una integración con un sistema de manipulación de líquidos.

*La Dra. Cristiana Bercea (Cristiana.Bercea@azenta.com) es gerente de Producto asociada en Azenta Life Sciences.

**Andy Wright y Darren Rimmer trabajan en el grupo de Gestión de Muestras de GlaxoSmithKline (Harlow, Reino Unido).

El desafío

GSK necesitaba reemplazar su plataforma de almacenamiento automatizada obsoleta y envejecida por un sistema moderno capaz de realizar almacenamiento, selección rápida de tubos y manipulación de líquidos integrada para la producción de placas de muestras. La mayoría de sus muestras se utilizan en las primeras etapas del descubrimiento de fármacos, para identificar nuevos candidatos que luego avanzan a la fase de desarrollo.

Las discusiones preliminares con Azenta incluyeron una visita a las instalaciones de entonces, una revisión del flujo de trabajo y una actualización sobre la migración a un nuevo edificio y un flujo de trabajo futuro. Hasta la fecha, las muestras de GSK se almacenaban en tubos con septo dividido de 1,2 ml, con la vista puesta en cambiar a los tubos acústicos FluidX™ de Azenta en el futuro.

Como parte del ejercicio de planificación, Azenta también evaluó cómo sería un día típico en las operaciones del sitio (es decir, cómo entran y salen las muestras de la instalación).

Los temas técnicos y de proyecto debatidos incluyeron capacidad, rendimiento, tamaño del almacén, robótica, espacio disponible, migración de muestras, control y coordinación de múltiples equipos de mesa bajo el software de Azenta, e integración del software con su LIMS existente.

Durante la planificación, GSK estableció varios requisitos adicionales:

• Manipulación de líquidos: abordar parámetros como volumen, dilución y coordinación de equipos de terceros.

• Capacidad de almacenamiento: definir necesidades de capacidad de almacenamiento y de entrada/salida.

• Función del software: capacidades para gestión de pedidos, prioridades de flujo de trabajo y compatibilidad con LIMS.

manipulación de líquidos

• Agrupación de pedidos: posibilidad de agrupar y reorganizar automáticamente muestras por estudio para aumentar el rendimiento.

• Escalabilidad: posibilidad de ampliar la capacidad de entrada/salida en el futuro.

La solución

GSK buscaba un socio que ofreciera una solución escalable, flexible y preparada para el futuro, evaluando candidatos según su rendimiento cuantitativo y experiencia cualitativa. Azenta resultó ser la elección ideal gracias a su sólida relación previa con GSK y su historial comprobado, con grandes instalaciones ya operativas en el Reino Unido y EE.UU. Se instalaron dos sistemas automatizados SampleArc Flex: uno en 2017 y otro en 2019.

• Sistema a temperatura ambiente: un sistema más pequeño que almacena 44.000 muestras de polvo sólido, operando 24/7 y procesando aproximadamente 3.000 pedidos al año.

• Sistema a -20 °C con manipulación de líquidos: una instalación más grande que actualmente alberga 4 millones de muestras e integra una célula de manipulación de líquidos de alto volumen (HVLH). La HVLH mejora la automatización al permitir preparación precisa de muestras, validación, descongelación, aspiración de nanolitros a microlitros, diluciones, transferen-

Sistema SampleArc Flex -20 °C con célula HVLH integrada

cias de líquidos y consolidación de tubos y placas, optimizando los flujos de trabajo y garantizando precisión en la gestión de muestras.

Capacidad de almacenamiento

El sistema SampleArc Flex a -20 °C con célula HVLH integrada de GSK ofrece una capacidad máxima de almacenamiento de 14 millones de tubos acústicos FluidX o una cantidad configurable de tubos AbGene de 1,2 mL, permitiendo una combinación flexible de ambos tipos. El software de control optimiza dinámicamente la ubicación de los tubos, minimizando el espacio desperdiciado y garantizando una recuperación eficiente.

Diseñado para la versatilidad, el sistema admite múltiples tipos de material de laboratorio y puede adaptarse fácilmente a nuevos formatos en el futuro. Cada placa y tubo posee un código de barras 1D único (horizontal y vertical) y un código matricial 2D en la base, para facilitar el seguimiento y la automatización.

La célula HVLH (High Volume Liquid Handling)

El sistema SampleArc Flex transfiere automáticamente el material desde el almacenamiento hacia el área de operaciones mediante un módulo de interfaz de automatización (AIM). Este flujo de trabajo automatizado permite la transferencia directa de muestras a nuevas placas o tubos, reduciendo la exposición al ambiente externo y minimizando riesgos de contaminación.

La célula HVLH realiza operaciones de descongelado, transferencia de líquidos, dilución y sellado de placas, asegurando un procesamiento eficiente y preciso. Los pedidos se gestionan a través del software ARCON™ Store Controller (anteriormente Strata), que se integra con el LIMS de GSK.

Software de control

El software ARCON supervisa todos los equipos del sistema, coordinando la programación y secuencia de tareas para las operaciones de ensayo.

Los operadores pueden monitorear el progreso en tiempo real, el estado de las muestras y el rendimiento de los instrumentos, mientras el sistema ajusta dinámicamente los horarios según los recursos disponibles para mantener la eficiencia óptima.

manipulación de líquidos

Códigos de barras

Cada placa o tubo de destino se etiqueta con un código de barras único y detalles legibles por humanos, garantizando una trazabilidad completa. El instrumento de transferencia de líquidos envía los resultados operativos a ARCON y al LIMS de GSK, generando informes sobre ubicaciones de tubos, progreso de pedidos, inventario total de compuestos y errores detectados.

Funciones

La célula HVLH puede realizar los siguientes procesos de transferencia de muestras:

• Transferencia de tubo a placa con sellado de placa para crear nuevas placas de muestra.

• Transferencia de tubo a tubo para generar copias de tubos.

• Dilución opcional agregando un volumen específico de dimetilsulfóxido (DMSO) a cada pocillo o tubo de destino.

Resultados

Agrupación de pedidos

El sitio de GSK recibe entre 8 y 10 pedidos diarios, con un promedio de 2 a

Ejemplo de 10 pedidos realizados en el sistema SampleArc Flex el mismo día (arriba) y una solicitud para preparar un conjunto de muestras para dilución seriada (abajo)

varios miles de tubos por pedido. Los pedidos son gestionados por 3-4 operadores en Harlow (equivalente a 1 FTE para la gestión del almacén). Aquí abajo, se muestra un ejemplo de 10 pedidos realizados el mismo día.

Optimización del rendimiento

Para maximizar el rendimiento, el sistema SampleArc Flex permite asignar ubicaciones de muestra según grupos. Por ejemplo, alicuotar líquido de 1.408 tubos fuente dispersos entre 3,5 millones de tubos podría tomar 15 horas. Sin embargo, si el mismo pedido se procesa desde un grupo designado de 100.000 tubos, la tarea se completa en menos de 2 horas.

El sistema también admite priorización, permitiendo que pedidos urgentes interrumpan tareas en curso. En GSK, por ejemplo, un pedido estándar de 40.000 tubos puede pausarse para procesar una solicitud urgente más pequeña.

El sistema SampleArc Flex está equipado con tres selectores de tubos múltiples (MTS), lo que garantiza una operación continua incluso si un selector queda fuera de servicio. En caso de fallo del módulo de entrada/salida o del lector de imágenes, el sistema mantiene su funcionamiento mediante redundancia.

Resultados

En el sitio de GSK, el sistema SampleArc Flex respalda operaciones globales, dispensando un millón de muestras al año y completando 3.000 pedidos -lo que equivale a más de 3 millones de operaciones de selección, colocación y reorganización anuales-, el doble del rendimiento que había antes de su instalación.

Por ejemplo, durante un período vacacional de una semana, se realizaron 170.000 manipulaciones completamente desatendidas. El sistema permite operación 24/7 con mínima intervención

manipulación de líquidos

humana, maximizando la eficiencia y el tiempo de actividad.

Preparado para el futuro y flexible

En 2019 se realizó una actualización que activó el selector de tubos acústicos (ATS), habilitando flujos de traba-

jo con tubos acústicos junto al flujo de trabajo existente de AbGene. Esta mejora admite el tubo acústico FluidX de Azenta, un consumible certificado por Echo con códigos 2D4 Quad. Estos tubos se almacenan en bandejas de ultraalta densidad, maximizando la densidad de muestras y conservando compuestos en comparación con métodos convencionales.

La capacidad del sistema puede ampliarse añadiendo módulos de selección adicionales y conectando una segunda célula HVLH al puerto AIM disponible. También pueden realizarse modificaciones para adaptarse a flujos de trabajo con tubos tapados en lugar de septos divididos, asegurando la adaptabilidad a futuras necesidades operativas.

En resumen…

GSK destacó el excepcional apoyo y la colaboración de Azenta, resaltando la facilidad de uso y el diseño intuitivo del sistema de almacenamiento automatizado SampleArc Flex -20 °C con manipulación de líquidos. La capacitación requerida fue mínima, lo que permitió una adopción sin problemas y una eficiencia operativa inmediata. Este éxito subraya el compromiso de Azenta con el desarrollo de soluciones escalables y fáciles de usar que respaldan las necesidades cambiantes de las organizaciones biofarmacéuticas y de investigación.

• Mayor rendimiento: los procesos optimizados impulsan una recuperación de muestras más rápida y una mayor eficiencia en el almacenamiento.

• Descubrimiento, desarrollo y administración de terapias acelerados: los flujos de trabajo optimizados reducen los cuellos de botella, lo que agiliza los avances científicos.

• Ahorro de costes: menores gastos operativos gracias a la automatización y una mejor utilización de los recursos.

• Mayor productividad científica: la reducción del tiempo dedicado a la gestión de inventario permite a los investigadores centrarse en la innovación.

Un líder de equipo de GSK comentó: “Azenta ha sido un socio sólido para GSK durante muchos años. La colaboración para comprender y diseñar el sistema según nuestros requisitos precisos fue clave para construir una plataforma de automatización que satisfaga nuestras necesidades actuales y futuras”.

www.azenta.com

Célula de manipulación de líquidos de alto volumen (HVLH)

Inauguración del AstraZeneca Global Hub de Barcelona, motor de innovación biomédica, digital y comercial

AstraZeneca ha inaugurado la nueva sede del AstraZeneca Global Hub de Barcelona en el edificio Estel, que representa un nuevo modelo de innovación que combina la investigación biomédica con la ciencia de datos, la tecnología y la excelencia comercial para acelerar la llegada de tratamientos que cambian vidas. La empresa ha proyectado una inversión total de 1.300 millones de EUR en el hub de Barcelona hasta 2027.

AstraZeneca inauguró el 3 de noviembre la sede del AstraZeneca Global Hub de Barcelona en el emblemático edificio Estel, situado en la Avenida de Roma, abriendo paso a una nueva fase como motor de innovación biomédica, digital y comercial en Europa. El nuevo espacio se presentó en un acto institucional que reunió a representantes del ámbito político y científico y de la compañía a escala global. La cita contó con la participación, entre otras personalidades, del presidente de la Generalitat de Catalunya, Salvador Illa; la ministra de Sanidad, Mónica García; Juan Cruz Cigudosa, secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades, y el alcalde de Barcelona, Jaume Collboni, quienes destacaron el papel estratégico del hub en el impulso de la ciudad como referente internacional en ciencia e innovación.

Como parte de su crecimiento continuo, la compañía ha incorporado recientemente la quinta planta, que marca el

inicio de una nueva fase del hub y refuerza su proyección a largo plazo en el país. Durante el acto se anunció que hay voluntad de trabajar conjuntamente con el Ayuntamiento de Barcelona para fomentar la colaboración abierta en el ecosistema biomédico y tecnológico de Cataluña.

Puesto en marcha en 2023, el AstraZeneca Global Hub de Barcelona representa un nuevo modelo de innovación que combina la investigación biomédica con la ciencia de datos, la tecnología y la excelencia comercial, integrando capacidades digitales y estratégicas que van más allá de la investigación tradicional. Su misión es acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos en áreas de alto impacto (Oncología, Cardiovascular, Renal y Metabólico, Respiratorio e Inmunología, Enfermedades Raras o Vacunas e Inmunoterapias) apoyándose en tecnologías disruptivas como la genómica, la medicina de precisión y la inteligencia artificial. De este modo, reafirma el pa-

pel de España y Cataluña como enclaves estratégicos dentro de la red internacional de AstraZeneca y su liderazgo científico en Europa. Al mismo tiempo, promueve la colaboración público-privada y contribuye al desarrollo económico y social de la región.

AstraZeneca tiene proyectada una inversión total de 1.300 millones de EUR hasta 2027 en el hub. Esta cifra está en el orden de magnitud de la inversión anual en I+D que realiza el conjunto de la industria farmacéutica en España, que representa unos 1.500 millones de EUR, según datos de Farmaindustria.

La nueva sede del AstraZeneca Global Hub de Barcelona ocupa 30.000 m² distribuidos en nueve plantas (de la 5 a la 13) del histórico edificio Estel. El edificio, con un total de 50.000 m², ha sido renovado con criterios de eficiencia y sostenibilidad y acoge actualmente a unos 1.600 profesionales de AstraZeneca.

De izquierda a derecha, Jaume Collboni, alcalde de Barcelona; Ruud Dobber, EVP and President of the Biopharmaceuticals Business Unit at AstraZeneca; Per-Arne Hjelmborn, embajador de Suecia en España; Mónica García, ministra de Sanidad de España; Salvador Illa, presidente de la Generalitat de Catalunya, Rick. R. Suárez, presidente de AstraZeneca España; Sharon Barr, EVP BioPharmaceuticals R&D at AstraZeneca; Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca España, y Josep Rull, presidente del Parlament de Cataluña

Reducir los 567 días

El presidente de la compañia en España, Rick R. Suárez, declaró que “el AstraZeneca Global Hub de Barcelona es una apuesta a largo plazo y una declaración de confianza en España y en su talento. Desde aquí aceleraremos la innovación biomédica apoyada en tecnología e IA para mejorar la vida de millones de pacientes, con una inversión de 1.300 millones de EUR hasta 2027, que reafirma nuestro compromiso con el desarrollo científico y económico del país. Cuando instituciones y empresas caminan en la misma dirección, los pacientes ganan, el país avanza y la confianza crece. España es una potencia en investigación clínica, y reducir los 567 días hasta el acceso financiado es clave para convertir esa fortaleza en liderazgo real para los pacientes. Con ese propósito, nuestra aspiración es contribuir de manera decisiva a poner 20 nuevos medicamentos

a disposición de los pacientes antes de que termine la década”.

En el acto, el alcalde Collboni destacó que la inauguración del nuevo centro “dice mucho de la Barcelona del futuro que estamos construyendo. Una Barcelona que trabaja para situar el conocimiento en el centro de su economía como clave de progreso social; una Barcelona que apuesta por retener talento y dar oportunidades a sus vecinos y vecinas”.

Collboni también valoró la recuperación para la ciudad del edificio Estel, “que llevaba 15 años sin rumbo y que se ha recuperado, con una gran apuesta de ciudad, y se ha puesto a disposición de la innovación, con empresas punteras como AstraZeneca que deciden venir aquí”. “Tenemos la tranquilidad de que todos los avances que se hagan en estas instalaciones tendrán un impacto equitativo

en toda la ciudadanía gracias al sistema público que tenemos”, concluyó.

La ministra Mónica García destacó que “el edificio Estel renace convertido en un hogar para guiar los retos y desafíos sanitarios hacia un horizonte de tratamientos más precisos, más ágiles, y más justos para toda la ciudadanía y para quienes trabajan, cuidan y confían en la ciencia como garantía de progreso colectivo. Lo que se decide aquí acaba determinando algo tan concreto como que un medicamento llegue a tiempo a una persona que lo necesita, o que un diagnóstico acierte antes. Por eso este lugar importa: porque aquí se acortan distancias entre la innovación y la mejora de la vida de miles de personas”. Asimismo, señaló que “este proyecto refleja esa vocación colectiva: demostrar que cuando el conocimiento, el sector público y la industria colaboran, nuestro país puede liderar el futuro de la salud, no solo participar en él”.

Dinamización del ecosistema de la innovación y la tecnología de Cataluña

Desde la llegada del Global Hub a Barcelona, AstraZeneca se ha consolidado como el principal motor en el ecosistema catalán de ciencias de la vida, con un impacto sostenido en la generación de empleo de alta cualificación, el posicio-

namiento internacional de la región y la atracción de talento e inversión.

Para ello ha sido clave la colaboración con el entorno de ciencias de la vida e instituciones como ACCIÓ, Biocat, Barcelona Activa y la Barcelona Investment Office, que han contribuido al desarrollo del hub como proyecto estratégico para Cataluña y España. Su compromiso con

la atracción de talento, la innovación y la inversión ha sido clave para seguir impulsando el sector y hacer posible que Barcelona continúe afianzándose como uno de los principales polos europeos de ciencia, tecnología y salud.

Según el informe de Biocat, en 2024 la inversión de la industria extranjera del sector de la salud en la región alcanzó los 550 millones de EUR y la creación de casi 1.700 puestos de trabajo. En este contexto, la aportación de AstraZeneca ha sido determinante y ha contribuido a dinamizar la llegada de nuevos proyectos en este ámbito. En 2024, AstraZeneca destinó un total de 257,6 millones de EUR y llevó a cabo 540 contrataciones en Cataluña.

Además, el Global Hub de AstraZeneca en Barcelona ha actuado como catalizador económico más allá del ámbito de la salud, atrayendo a multinacionales de diferentes sectores de todo el mundo para asentar centros globales de innovación: desde la llegada de AstraZeneca, más de una decena de compañías internacionales han instalado nuevos hubs en Cataluña. Según el informe Tech Hubs Overview 2025 de Mobile World Capital, el ecosistema de hubs tecnológicos en Cataluña alcanzó en 2024 un impacto económico total de 2.879 millones de EUR, con 160 hubs activos de diferentes sectores.

El presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, inauguró la nueva sede del AstraZeneca Global Hub, donde declaró que su Gobierno es “prociencia y abre las puertas al talento científico”. En su intervención, el jefe del Ejecutivo destacó el alto componente estratégico de esta inversión y aseguró que AstraZeneca es un elemento clave para la prosperidad de Cataluña, de España y de Europa, así como para el bienestar de la ciudadanía. En este sentido, Illa manifestó que “Cataluña ya es un referente indiscutible en innovación en salud en Europa en todos los ámbitos”.

A través del hub, AstraZeneca trabaja en estrecha colaboración con entidades del

Participantes del evento de inauguración del AstraZeneca Global Hub de Barcelona en el Edificio Estel

Visita a la nueva sede del edificio del AstraZeneca Global Hub de Barcelona

ámbito sanitario, científico y tecnológico de España y de Cataluña. Actualmente mantiene activos más de 50 acuerdos con actores clave, creando una red sólida que abarca desde la administración pública hasta socios tecnológicos y académicos. Entre ellos destacan organismos y centros de referencia como Salud Madrid, el Institut Català de la Salut, el Hospital Vall d’Hebron o el Hospital 12 de Octubre, mientras que en el plano académico mantiene acuerdos con instituciones de prestigio como la Universidad de Navarra, el IESE, la IE Business School o la Universitat Politècnica de Catalunya.

El secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades, Juan Cruz Cigudosa, subrayó que “este centro es la materialización de una estrategia que sitúa a España, y en particular a Barcelona, como epicentro de la innovación biomédica en Europa”. Cigudosa destacó también el modelo de colaboración público-privada que impulsa este proyecto. “Desde el Gobierno de España, reafirmamos nuestro compromiso con este tipo de alianzas, que permiten que la ciencia avance más rápido y llegue más lejos”, señaló.

Polo de talento, ciencia, tecnología e innovación en Europa

Tras dos años de actividad, el AstraZeneca Global Hub de Barcelona se ha convertido en una palanca esencial de la investigación biomédica a escala internacional. En los dos primeros años

AstraZeneca

El edificio Estel está en la Avenida de Roma de Barcelona

ha creado unos 1.600 puestos de trabajo. Según Farmaindustria, cada empleo directo en el sector biomédico genera cuatro adicionales, lo que sitúa el impacto total del hub en cerca de 8.000 puestos de trabajo directos e indirectos en la economía española.

Este talento destaca por su diversidad: el 27% de la plantilla es internacional, con profesionales de 62 nacionalidades, y el 58% son mujeres, que además ocupan el 50% de los puestos directivos. Asimismo, una parte de los trabajadores son profesionales españoles que habían desarrollado su carrera en el extranjero y que han regresado al país atraídos por las oportunidades que ofrece el hub

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) es una compañía biofarmacéutica global, liderada por la ciencia, que se centra en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos de prescripción en Oncología, Enfermedades Raras y Biofarma, incluyendo Cardiovascular, Renal y Metabolismo, y Respiratorio e Inmunología. Con sede en Cambridge, Reino Unido, opera en más de 100 países y sus medicamentos innovadores los usan millones de pacientes en todo el mundo. La firma ha sido reconocida como una de las ‘Mejores Empresas para Trabajar’ según Forbes

El hub impulsa 387 proyectos de I+D y más de 190 ensayos clínicos, de los que un 39% se encuentran en fases tempranas, las más innovadoras por los grandes retos que afrontan, y un 61% en fases avanzadas, cada vez más próximas a ofrecer nuevas oportunidades a los pacientes. Estos estudios se centran en áreas que representan grandes desafíos para la salud pública, como el cáncer, que en 2024 fue la principal causa de muerte en España. La mayor parte de los ensayos clínicos en curso están dedicados a Oncología (60%), al área Cardiovascular (13%) y Respiratorio (10%).

La innovación científica del hub se apoya en la digitalización, con más de 35 proyectos que incorporan IA y sistemas avanzados de ciencia de datos. Además, cuenta con un equipo de expertos en digital health que da apoyo al desarrollo clínico a través de acciones como el reclutamiento de pacientes (como se pudo ver en la visita a las instalaciones), la monitorización remota o el análisis de datos. Esta integración de ciencia y tecnología permitirá acelerar el desarrollo de nuevas terapias y contribuir a la ambición global de lanzar 20 nuevos medicamentos antes de 2030.

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Nanopartículas en técnicas de laboratorio:

cómo amplían la sensibilidad en detección química y biológica*

Xavier Bautista

En los laboratorios modernos, la capacidad de detectar analitos a concentraciones muy bajas es crucial tanto para la investigación como para aplicaciones clínicas, ambientales y alimentarias. Las técnicas tradicionales tienen limitaciones de sensibilidad, lo que retrasa diagnósticos tempranos o hace más costosa la monitorización de contaminantes emergentes. En este contexto, la nanotecnología aplicada, especialmente el uso de nanopartículas, emerge como una solución prometedora.

Las nanopartículas -por su gran área superficial, propiedades ópticas o eléctricas particulares, y estructuras funcionalizables- pueden mejorar la señal, facilitar la unión específica del analito y reducir los límites de detección. A continuación, se explica cómo se diseñan estas nanopartículas, qué mecanismos emplean para mejorar la sensibilidad, ejemplos recientes de éxito, retos actuales y perspectivas futuras. Comprender estos aspectos permite valorar cómo la nanotecnología está transformando las técnicas de laboratorio para hacerlas más precisas, rápidas y accesibles.

Definición y propiedades fundamentales de las nanopartículas

Las nanopartículas (NPs) son estructuras con dimensiones en el rango de 1-100 nm en al menos una dimensión. Su tamaño reducido les confiere propiedades distintas de los materiales a escala macro, como:

- alta relación superficie-volumen, lo que permite mayor cantidad de sitios activos para reacciones químicas, unión de biomoléculas, etc.

- efectos cuánticos en materiales semiconductores, que producen fluorescencia o emisiones especiales - plasmones localizados en metales nobles (oro, plata), que amplifican señales ópticas bajo estímulos lumínicos - propiedades magnéticas, catalíticas, eléctricas, etc., dependiendo de su composición, morfología y funcionalización.

Estas características las hacen útiles como etiquetas (tags), soportes en sensores, catalizadores de reacciones de señal, agentes de amplificación, etc.

*Fuentes: ScienceDirect.com, ACES, NLM, MDPI.com, Wiley Library, Royal Society of Chemistry, Science, Analytical Chemistry

nanotecnología

El

uso de nanopartículas para mejorar la sensibilidad en detección química y biológica representa una de las líneas más dinámicas e innovadoras en las técnicas de laboratorio actuales

Mecanismos por los cuales las nanopartículas mejoran la sensibilidad

a) Mejora óptica: plasmones, MEF y SERS:

- Plasmones localizados: excitaciones colectivas de electrones en nanopartículas metálicas al ser iluminadas. Esto permite concentrar el campo eléctrico en zonas cercanas a la nanopartícula, incrementando la intensidad de interacción con moléculas próximas.

- Metal-Enhanced Fluorescence (MEF): mejora de la fluorescencia de fluoróforos colocados cerca de nanopartículas metálicas. Por ejemplo, híbridos de quantum dots (puntos cuánticos)

y estructuras metálicas pueden lograr mejoras de varios múltiplos en la intensidad de fluorescencia.

- Surface-Enhanced Raman Scattering (SERS): amplificación de la señal Raman de moléculas adsorbidas sobre nanopartículas metálicas o en los hot spots (puntos calientes) generados entre ellas. Permite detectar moléculas muy diluidas, muchas veces hasta el nivel de molécula individual. Ejemplos

de biosensores con nanopartículas anisotrópicas de oro o plata lo muestran.

b) Amplificación química y etiquetas mejoradas:

- Uso de nanopartículas como semillas catalíticas para incrementar masa de material detectable (por ejemplo, metales) tras un inmunoensayo, permitiendo leer la señal por técnicas de espectrometría elemental.

Los laboratorios como los conocíamos antes ya han pasado a la historia, pero la irrupción de las nanopartículas ha supuesto un salto tecnológico sin precedentes

- Uso de nanozymas (nanopartículas que imitan enzimas) con marcos de metal-orgánico u otros materiales, para catalizar reacciones que producen señal (colorimétrica, electroquímica, lumínica). Permiten alcanzar límites de detección más bajos cuando la enzima natural sería inestable o costosa.

c) Mejora electroquímica:

- Modificación de electrodos con nanopartículas para aumentar la superficie efectiva, mejorar la transferencia de electrones y facilitar la inmovilización estable de los elementos de reconocimiento biológico (anticuerpos, aptámeros). Esto conduce a menores límites de detección.

- Detectores de metales pesados ambientales que emplean materiales híbridos con nanopartículas metálicas o de óxidos metálicos, que mejoran la respuesta de electrodos, sensibilidad y selectividad.

d) Detección combinada: aptámeros, CRISPR y nanopartículas

- Aptámeros: moléculas de ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, o péptidos que se unen específicamente a blancos; cuando se combinan

nanotecnología

con nanopartículas pueden formar biosensores con alta especificidad y sensibilidad. Por ejemplo, sensores basados en aptámeros con nanopartículas para detección de biomoléculas pequeñas, proteínas, etc.

- Sistemas CRISPR/Cas asistidos por nanopartículas: incorporar nanopartículas en biosensores que usan la capacidad de CRISPR-Cas para reconocer secuencias genéticas específicas, amplificando la señal o facilitando la lectura. Hay revisiones recientes de avances en esta área. CRISPR es el acrónimo inglés del concepto ‘Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas Regularmente Interespaciadas’.

Diseño de nanopartículas: factores clave

Para que una nanopartícula mejore la sensibilidad en detección hay varios parámetros que hay que controlar:

- Tamaño: área superficial, propiedades ópticas-plasmónicas, capacidad de unión de moléculas.

- Morfología (forma, anisotropía): bordes afilados, puntas, huecos, nanodendritas, etc., generan hot spots en

La preparación del personal de laboratorio está experimentando un gran avance gracias a la introducción de nuevas técnicas que, como la nanotecnología, exigen nuevas capacidades

SERS y maximización de campo eléctrico en MEF.

- Composición: metales nobles (Au, Ag), semiconductores, óxidos, materiales híbridos. Cada material tiene ventajas: estabilidad, biocompatibilidad, facilidad para funcionalizar.

- Funcionalización de superficie: añadir ligandos, anticuerpos, aptámeros, polímeros que confieran especificidad, evitar interferencias.

- Dispersión/agregación: evitar agregación no controlada, que puede cambiar propiedades ópticas; a veces se aprovecha la agregación controlada para cambiar color o para generar puntos calientes.

- Biocompatibilidad y estabilidad: para aplicaciones clínicas o en muestras biológicas reales, la toxicidad, la estabilidad en medios complejos, la resistencia al fotodegradado, etc., son críticas.

Retos y limitaciones actuales

Mientras que los avances son numerosos, todavía hay retos que impiden una adopción más generalizada:

- Reproducibilidad y fabricación en masa: obtener nanopartículas con tamaños, formas y propiedades homogéneas a escala industrial es complejo.

- Interferencias en muestras reales: en muestras biológicas o ambientales hay muchas sustancias que pueden adsorberse, degradar la nanopartícula o generar señal de fondo.

- Estabilidad a largo plazo: oxidación, degradación de ligandos, photobleaching (fotoblanqueo) en nanopartículas fluorescentes pueden reducir la sensibilidad con el tiempo.

- Coste y complejidad: algunas estrategias requieren una síntesis complicada y/o equipamiento avanzado, lo que encarece la técnica o limita su uso en entornos con pocos recursos.

- Seguridad y toxicidad: algunas nanopartículas de metales pesados o ciertos semiconductores pueden ser tóxicas, lo que plantea barreras para uso in vivo o clínico.

Los laboratorios médicos ya han propulsado un extraordinario avance con el uso de la nanotecnología, produciendo vacunas basadas en la tecnología ARN mensajero, que emplean nanopartículas lipídicas para su administración y estabilidad

nanotecnología

- Regulación y estandarización: para que los resultados sean fiables y comparables entre laboratorios se necesitan normas claras, controles de calidad, validaciones clínicas...

Perspectivas y nuevas tendencias

a) Integración con microfluidos y dispositivos portátiles:

- Combinar nanopartículas con chips microfluídicos (lab on a chip) permite trabajar con volúmenes menores, tiempos de respuesta más rápidos, menor consumo de reactivos.

- Aplicaciones portátiles, punto de atención (point of care), que permitan análisis en campo o en clínicas pequeñas.

b) Detección múltiple:

- Sensores capaces de detectar varios analitos simultáneamente; nanopartículas funcionalizadas en arrays, uso de colores/emisiones distintas, etc.

c) Biosensores asistidos por nanopartículas y CRISPR/Cas:

- Desarrollo de biosensores que utilizan la capacidad de CRISPR para reconocimiento genético, y nanopar-

Para la plena

implementación de las nanopartículas se requiere superar retos de estabilidad, reproducibilidad, biocompatibilidad, estandarización y costes

tículas para la amplificación de señal o como marcador. Esto fusiona la alta especificidad genética con la alta sensibilidad óptica o electroquímica.

d) Nuevos materiales: upconverting, nanozymas, materiales híbridos:

- Nanopartículas que convierten radiación de baja energía en emisiones de mayor energía (upconverting), que permiten evitar autofluorescencia y mejorar la señal en medios biológicos.

- Nanozymas y materiales modelo metal-orgánico (MOFs) o covalenteorgánico frameworks (COFs) que actúan como soportes o catalizadores con gran superficie y versatilidad.

En conclusión, el uso de nanopartículas para mejorar la sensibilidad en detección química y biológica representa una de las líneas más dinámicas e innovadoras en las técnicas de laboratorio actuales.

Gracias a sus propiedades ópticas, eléctricas, catalíticas y funcionalizables, estas estructuras permiten reducir los límites de detección, ampliar rangos dinámicos, acelerar los resultados y mejorar la especificidad. Las combinaciones de puntos cuánticos y nanodendritas, el rediseño de tests de flujo lateral o los biosensores asistidos por CRISPR demuestran avances reales con potencial clínico o ambiental.

No obstante, para la plena implementación de las nanopartículas se requieren superar retos de estabilidad, reproducibilidad, biocompatibilidad, estandarización y costes.

El futuro apunta a dispositivos más miniaturizados, multiplexados y asequibles, integrados con microfluídica, lectura óptica sencilla, y posiblemente aplicaciones en punto de atención o incluso para uso doméstico en diagnósticos.

ENAC y la certificación de BPL, seguridad para el mercado y el consumidor

Elisa Gredilla Zazo

Jefa del Departamento de Agroalimentario y BPL en la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC)

ENAC supera el proceso de evaluación de la OCDE para mantener su adhesión al acuerdo de Aceptación Mutua de Datos en materia de buenas prácticas de laboratorio.

Muchos de los productos químicos y biológicos que utilizamos en nuestra vida cotidiana —como plaguicidas, biocidas, aditivos alimentarios o sustancias industriales— pueden tener efectos tanto en la salud de las personas como en el medioambiente. Por este motivo, antes de ser autorizados y comercializados, deben someterse a un proceso de registro en el que se demuestre su seguridad mediante controles y evaluaciones rigurosos. En este contexto, las autoridades competentes revisan y validan dichas evaluaciones, que deben haberse realizado cumpliendo requisitos establecidos en normas internacionales. Aquí es donde entran en juego las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), y donde cobran relevancia las evaluaciones y certificaciones que garantizan la fiabilidad de los resultados.

Integridad y fiabilidad de datos en trabajos de investigación

Las BPL son un conjunto de principios y normas internacionales que establecen cómo deben planificarse, realizarse, registrarse y comunicarse los ensayos de laboratorio no clínicos (es decir, los que no se hacen con personas) para garantizar la calidad, integridad y fiabilidad de los datos generados y asegurar la validez y reproducibilidad de los resultados obtenidos en ensayos y estudios científicos.

En este sentido, la implementación de las buenas prácticas de laboratorio (BPL) ofrece una serie de beneficios significativos para los laboratorios de investigación, que participan en el desarrollo de nuevos productos que vayan a registrarse para ser comercializados. Los principios establecen, entre otras cosas, que los datos generados en estos estudios sean veraces y que se conserven registros detallados

de todo el estudio, ya que el fin último de estos estudios es garantizar la seguridad de los productos antes de que sean puestos en el mercado y, por tanto, evitar efectos perjudiciales en la salud de las personas y los animales o impactos nocivos en el medioambiente.

Las BPL también fomentan la armonización de la normativa entre diferentes países, lo que facilita la cooperación internacional y el reconocimiento mutuo de los datos obtenidos en la realización de los estudios siempre previo al registro de los nuevos productos en los diferentes países.

Por tanto, los laboratorios y entidades con certificado BPL no realizan ensayos de rutina, sino que su trabajo va orientado a la investigación. En definitiva, las BPL constituyen, en esencia, una forma de trabajo, que ayuda a prevenir malas prácticas en la realización de los ensayos y el sistema de verificación de las entidades que trabajan conforme a las BPL redunda en un claro beneficio para la sociedad.

Los Principios de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), adoptados por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) en 1981, establecen expresamente las

certificación

áreas de ensayo que deben aplicarse a los productos sujetos a autorización, según lo definido en la Decisión C(89)87, las áreas definidas son: ensayos físico-químicos, estudios de toxicidad, ensayos mutagénicos, estudios ecotoxicológicos sobre organismos acuáticos y terrestres, estudios de comportamiento en agua, suelo y aire; bioacumulación, residuos, estudios de efecto en el mesocosmos y ecosistemas naturales, bioquímica clínica y química analítica, y otros estudios.

Actualmente, ENAC cuenta con casi 40 certificados de cumplimiento de las BPL: 27 en productos fitosanitarios incluyendo dos de ellos aditivos para piensos, 8 en biocidas, 4 en sustancias químicas industriales incluyendo uno de ellos aditivos alimentarios.

La mayor parte corresponde a los productos fitosanitarios, un ámbito donde 17 entidades realizan estudios de campo, que en muchos casos son multicéntricos, es decir, se desarrollan de forma coordinada en varios países.

A estas entidades se suman 10 laboratorios que realizan análisis complementarios, habitualmente con muestras recogidas en esas pruebas de campo. Un ejemplo podría ser el análisis de un nuevo fitosanitario aplicado en un cultivo de tomate. Estos estudios aportan información esencial para que las autoridades puedan fijar los límites máximos de residuos de plaguicidas permitidos por ley al aprobar el producto.

Muchas de estas entidades realizan también estudios del comportamiento de estos productos en el suelo para conocer cómo se distribuyen en el medioambiente y su velocidad de degradación.

Los ensayos físico-químicos son también claves para conocer características del producto antes de su comercialización, como su riqueza, densidad, pH, tensión superficial, punto de inflamación, estabilidad de almacenamiento, etc.

La importancia de los estudios ecotoxicológicos radica en que determinan los efectos tóxicos del producto de ensayo sobre los organismos acuáticos y terrestres, así como organismos no objetivo, como abejas y abejorros que son muy importantes de cara a las futuras cosechas.

En menor medida, este tipo de entidades/laboratorios realizan estudios de toxicidad y mutagenicidad, que son muy importantes antes de realizar los ensayos clínicos requeridos también previamente a la autorización.

ENAC, representante español en la OCDE, supera su evaluación para mantener la adhesión al acuerdo MAD

ENAC es el órgano de evaluación y certificación de las BPL designado por el gobierno y representa a España en los programas de Buenas Prácticas de Laboratorios en los grupos de trabajo de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y de la Unión Europea (UE).

La OCDE ha establecido un acuerdo de “Aceptación Mutua de Datos” (MAD), que tiene por objeto que los datos obtenidos en estudios no clínicos de seguridad sanitaria y ambiental requeridos reglamentariamente para registrar o autorizar productos sean aceptados en cualquier país firmante del MAD para evitar la repetición de los estudios o ensayos en los países de destino, eliminando así las barreras técnicas al comercio, reduciendo así el número de ensayos, los costes y los tiempos.

La adhesión plena a este Acuerdo tras las evaluaciones realizadas por la OCDE a ENAC, permite que los datos generados por las entidades de ensayo inspeccionadas por ENAC y declaradas en conformidad con las BPL, sean aceptados por los países firmantes.

A mediados de este 2025, hemos recibido la visita del equipo de auditor de la OCDE con el fin de evaluar los Programas de vigilancia del cumplimiento de los principios de BPL en ensayos no clínicos para productos fitosanitarios, aditivos de piensos, sustancias químicas industriales, biocidas y aditivos alimentarios.

Esta evaluación es fundamental para mantener la adhesión plena al acuerdo de “Aceptación Mutua de Datos” (MAD) de la OCDE, lo que facilita la aceptación de informes emitidos por los laboratorios certificados por ENAC en otros países firmantes del acuerdo. Durante cinco días, representantes de la OCDE han revisado en profundidad la implementación de los programas de BPL gestionados por ENAC, tanto en las oficinas de ENAC como en instalaciones de ensayo seleccionadas. La agenda ha incluido sesiones técnicas con autoridades reguladoras como el Ministerio de Sanidad, el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), así como la observación directa de la inspección de una entidad de ensayo.

El resultado ha sido muy satisfactorio, no detectándose ninguna desviación en nuestro sistema, lo que pone de manifiesto la solidez y rigor del proceso de evaluación seguido por ENAC. Así, entre los aspectos destacados del informe, se señala que “cada componente del programa de evaluación de las BPL — incluida la gestión administrativa, los acuerdos de confidencialidad, la formación del personal y los procedimientos de inspección y de apelaciones— cumple con los requisitos establecidos por la OCDE”.

¿Qué prevé la inteligencia artificial para el sector?

Quien más quien menos, todo el mundo ha realizado alguna tarea con la ayuda de la ya casi omnipresente inteligencia artificial, que ha adquirido ya la denominación coloquial de IA. En la redacción de Técnicas de Laboratorio le hemos planteado varias cuestiones, a cinco años vista, relacionadas con el sector que nos ocupa.

El punto de partida fue este:

“Queremos saber cómo se prevé que evolucionen en los próximos cinco años las siguientes cuestiones relativas al sector del laboratorio.

- Concentración empresarial

- Competencia entre bloques comerciales mundiales

- Adecuación a las exigencias ambientales europeas

- Avances en automatización y digitalización

- Avances en distintos métodos analíticos (cromatografía, espectrometría, etc.)

- Evolución de la demanda del mercado en España y en el extranjero

- Nuevos métodos de control de calidad

- Posible uso de métodos analíticos en el mercado del consumidor final

- Optimización de recursos (agua, energía, materias primas)

- Potenciación del reciclaje.”

Reproducimos a continuación la respuesta obtenida, en la que apreciamos textos verosímiles y otros no tanto, y algunas cuestiones poco precisas debido tal vez a traducciones que podrían ser más precisas (por ejemplo, ausencia de

artículos determinados, “reagentes” en lugar de reactivos). No hemos retocado el texto para no desvirtuar el experimento. Una vez obtenida la primera tanda de respuestas, la IA se ha ofrecido a pronosticar -ahora con algunos números que a priori parecen muy debatibles- lo que puede esperar el sector.

“Aquí te va un análisis de cómo se prevé que evolucionen esas distintas dimensiones para el sector de laboratorio en los próximos ~5 años, con especial atención a Europa / España, pero también global (...).

TEMAS

Concentración empresarial

Competencia entre bloques comerciales mundiales

Adecuación a las exigencias ambientales europeas

prospectiva

TENDENCIAS ESPERADAS IMPLICACIONES Y RETOS

- Continuará la consolidación: fusiones, adquisiciones de laboratorios clínicos, CROs (organizaciones de investigación por contrato), y servicios analíticos. Ya se observa que grupos grandes están adquiriendo jugadores medianos.

- Mayor entrada de capital privado / private equity, aunque con más escrutinio regulatorio (por ejemplo, en Francia ya se están planteando topes de rentabilidad en laboratorios privados) para evitar márgenes excesivos.

- Internacionalización: laboratorios en España buscarán alianzas/venta a grupos europeos, latinoamericanos o asiáticos; proveedores de instrumentos tienden a integrar verticalmente (servicio, consumibles).

- Asia-Pacífico (China, India, Sudeste Asiático) seguirá aumentando capacidad en producción de reactivos, consumibles, instrumentos, lo que bajará costes globales.

- UE y EE.UU. podrían fortalecer barreras regulatorias / certificaciones como ventaja competitiva (calidad, trazabilidad, medioambientales).

- Posible “reshoring” o diversificación de cadenas de suministro a causa de riesgos geopolíticos, disrupciones logísticas, y la presión de dependencia de ciertos materiales críticos.

- Mercados emergentes demandarán estándares similares para acceder a ciertos productos, lo que favorece a empresas ya certificadas en bloques regulatorios fuertes.

- Mayor restricción de sustancias peligrosas (REACH, PFAS, sustancias persistentes, mercurio, tóxicos, etc.). Ejemplo: nuevas regulaciones de clasificación, etiquetado y sustancias químicas. Consilium+2Environment+2

- Exigencias crecientes de gestión de residuos de laboratorio, emisiones, consumo de agua, tratamiento de aguas residuales químicas.

- Normativas europeas de economía circular, de responsabilidad extendida del productor, de eficiencia energética aplicadas al equipamiento de laboratorio.

- Certificaciones ambientales o sostenibilidad como factor de elección de proveedor.

- Riesgo de menor competencia local, precios más elevados si no hay regulación adecuada.

- Necesidad de escalabilidad, eficiencia operacional.

- Potenciales problemas de concentración en regiones menos pobladas.

- Empresas deberán invertir en certificaciones, cumplimiento regulatorio para exportar.

- Costes de logística, de relaciones internacionales, propiedad intelectual, etc.

- Riesgo de dumping de productos de baja calidad que no cumplan estándares; regulación aduanera aumentada.

- Coste de adaptar instalaciones, invertir en sistemas de purificación / reciclaje, controles, auditorías ambientales.

- Necesidad de formación, cambio de mentalidad.

- Posible impacto sobre precios de productos / servicios de laboratorio.

TEMAS

Avances en automatización y digitalización

Avances en distintos métodos analíticos (cromatografía, espectrometría, etc.)

prospectiva

TENDENCIAS ESPERADAS

- Automatización creciente del muestreo, preparación de muestras, robótica en análisis rutinarios, sistemas integrados de gestión de datos en laboratorio (LIMS, conectividad, IA para procesamiento de datos).

- Laboratorios más digitales: trazabilidad total, catalogación de datos, uso de big data, análisis predictivo, mantenimiento predictivo de equipos.

- Automatización modular, flexible, para adaptarse a volúmenes variables y tipos de análisis.

- Sistemas de laboratorio “self-maintaining” o autogestionados parcialmente, para asegurar continuidad y adaptabilidad frente a perturbaciones. Ejemplo reciente en investigación: sistemas que se adaptan automáticamente a condiciones internas / externas.

- Mejora continua en sensibilidad, resolución, rapidez de los métodos.

- Más instrumentación híbrida: combinar técnicas, por ejemplo, espectrometría + separación + detección múltiple para analitos complejos.

- Desarrollo de métodos “miniaturizados”, portables o de campo, p.ej. espectrómetros portátiles, microfluídica, nanotecnología.

- Mayor utilización de “omics” (proteómica, metabolómica), espectrometría de masas de alta precisión, secuenciación, etc.

- Métodos más rápidos para control de calidad, screening, detección de contaminantes trazas.

Datos cuantitativos / ejemplos actuales que apuntan hacia esas

tendencias

• Mercado de instrumentación analítica en España: se prevé un crecimiento hasta USD ~1.560 millones en 2033 con una tasa anual cercana al 4,1 % entre 2025 2033. Grand View Research

• Mercado de standards analíticos en España: se espera que pase de ~US$ 54 millones en 2023 a ~US$ 99,8 millones en 2030, con CAGR ~9,3 % entre 2024 2030. Grand View Research

• Mercado de outsourcing de pruebas analíticas farmacéuticas en España: se proyecta crecimiento fuerte (CAGR también alrededor de ~9,3 %) de 2024 a 2030. Grand View Research

• Automatización robótica de laboratorio en Europa: mercado creciente, expectativa de que estaciones de trabajo automatizadas, brazos robóticos, handlers de placa, etc., sigan expandiéndose con CAGR alrededor del 7 8 % en muchos segmentos hasta 2030. Grand View Research+1

IMPLICACIONES Y RETOS

- Desafío de integración entre máquinas/instrumentos de distintos fabricantes.

- Ciberseguridad, manejo de datos sensibles.

- Costo de entrada elevado para laboratorios pequeños; necesidad de ROI claro.

- Burbuja de expectativas en IA si no se valida adecuadamente.

- Necesidad de capacitación técnica avanzada.

- Altos costes de instrumentación y mantenimiento.

- Regulaciones en validación de métodos, reproducibilidad, estándares interlaboratorio.

- Problemas de interferencias, de matrices complejas.

prospectiva

TEMAS TENDENCIAS ESPERADAS

Evolución de la demanda del mercado en España y en el extranjero

Nuevos métodos de control de calidad

- En España, crecimiento de la demanda en diagnóstico clínico, control de calidad alimentaria, servicios analíticos para la industria farmacéutica y química, servicios externos (outsourcing). Hay previsiones de crecimiento fuerte en “analytical instrumentation” y “analytical standards”.

- En el extranjero, sobre todo en mercados emergentes, menor coste laboral combinado con subcontratación de análisis al extranjero o instalación de laboratorios locales conforme mejoran infraestructuras.

- Mayor demanda de velocidad (turnaround), datos digitales, trazabilidad.

- Demanda de servicios analíticos externos crecerá, tanto farmacéutica, alimentaria, cosmética, medioambiental.

- Productos “listos para usar”, consumibles, kits, etc., ganando cuota frente a equipamiento pesado.

- Más control de calidad basado en métodos no destructivos, técnicas espectroscópicas rápidas, análisis “in-line” / “at-line” en producción para detectar anomalías en tiempo real.

- Uso de sensores avanzados, espectroscopía vibracional (Raman, IR), espectrometría óptica, espectroscopía de masas rápida, cromatografía ultrarrápida.

- Automatización de QA/QC, software de control estadístico, validaciones rigurozas, seguimiento de lotes, trazabilidad digital.

- Normativas internacionales más estrictas, auditorías de terceros, estándares de certificación de calidad más exigentes (ISO, GLP, GMP según aplicación).

Principales factores condicionantes

IMPLICACIONES Y RETOS

- Competencia internacional presionará los precios en España.

- Empresas deberán especializarse, ofrecer servicios de valor añadido (certificación, rapidez, digitalización).

- Posibilidad de deslocalización si costes son altos.

- Infraestructura regulatoria/local debe acompañar (certificaciones, acreditaciones, reconocimiento internacional).

- Inversión en instrumentación, formación de personal.

- Cuestiones de reproducibilidad, calibración frecuente, mantenimiento.

- Costes de compliance que pueden impactar márgenes.

- En algunos sectores, resistencia al cambio si los métodos tradicionales “funcionan bien”.

Además de las tendencias, estos son los factores que van a condicionar en qué grado cada una de las evoluciones se concretará:

• Regulación (ambiental, química, de dispositivos médicos). Si la regulación se endurece, obligará a inversión, pero también dará ventaja competitiva a quienes ya cumplan.

• Costes de materias primas, energía, distribución, transporte. Picos en estos pueden obstaculizar adopciones amplias de automatización o instrumentación cara.

• Factor humano: capacitación técnica, disponibilidad de especialistas, resistencia al cambio.

• Acceso al financiamiento, sobre todo para laboratorios pequeños o medianos para poder actualizarse.

• Expectativas de los clientes finales: rapidez, calidad, sostenibilidad, transparencia, trazabilidad.”

prospectiva

TEMAS TENDENCIAS ESPERADAS

Posible uso de métodos analíticos en el mercado del consumidor final

- Se acelerará la democratización: tests rápidos, dispositivos “point-of-care”, kits caseros, sensores portátiles, apps de salud que permitan cierta monitorización. Ejemplos: tests de alergia, parámetros bioquímicos básicos, contaminantes del agua, calidad del aire doméstico.

- Lateral flow assays y plataformas similares se expandirán más allá de lo médico a ámbitos de cosmética, alimentación, pruebas de autenticidad, etc.

- Integración con IoT, dispositivos personales, wearables, que generen datos que pueden ser subidos a la nube o analizados localmente.

- Regulación y responsabilidad legal serán claves: fiabilidad, falsos positivos/negativos, privacidad de datos.

IMPLICACIONES Y RETOS

- Necesidad de validación clínica/licencias si se usan con implicaciones médicas.

- Riesgo de mercado saturado, de percepción de baja calidad o confiabilidad si no hay estándares claros.

- Regulación de dispositivos de consumo vs dispositivos médicos, para evitar confusión.

- Costes de certificación para dispositivos pequeños pueden ser proporcionales altos.

Optimización de recursos (agua, energía, materias primas)

Nuevos métodos de control de calidad

- Mejores prácticas para uso eficiente de agua (circuitos cerrados, reciclado de aguas de lavado, tratamiento, reutilización).

- Instrumentos más eficientes energéticamente, autoapagado, optimizados para menor consumo.

- Uso de materiales alternativos menos costosos o más abundantes, plásticos reciclados o biodegradables, reagentes con menor impacto ambiental.

- Procesos de química verde, minimizar residuos, optimización de rutas sintéticas para reactivos.

- Mantenimiento predictivo para evitar desperdicios debidos a fallos de equipos o reprocesos.

- Reciclado de consumibles plásticos de laboratorio (tubos, puntas de pipeta, placas) o uso de consumibles reutilizables / lavables donde sea posible.

- Reciclado de instrumentos electrónicos o partes de instrumentación pesada, componentes metálicos, circuitería.

- Modelos de economía circular para proveedores: recuperación de equipos viejos, upgrades, leasing en lugar de compra para facilitar retorno al fabricante.

- Legislación que exija mayor porcentaje de materiales reciclados en productos, responsabilidades extendidas de productor.

- Reciclado de solventes y productos químicos, regeneración de fases estacionarias en cromatografía, etc.

- Inversión en infraestructura nueva, tratamiento de residuos, sistemas de eficiencia.

- Medidas operacionales que pueden ralentizar procesos si no bien diseñadas.

- Posible conflicto entre rendimiento analítico muy alto y sostenibilidad (ej. algunos métodos muy sensibles requieren enormes consumos de solventes).

- Costes logísticos del reciclado, separación, limpieza, transporte.

- Barreras técnicas para reciclaje químico seguro de ciertos materiales / residuos peligrosos.

- Necesidad de acuerdos/regulación que promuevan reciclaje (incentivos financieros, fiscales, certificaciones).

- Impacto en el coste de los consumibles si los materiales reciclados son más caros de procesar.

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