PMFARMA Nº 136. Jul - Ago 2015

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Rovi anuncia la próxima comercialización de Orvatez en España Combina dos principios activos, ezetimiba y atorvastatina, que actúan inhibiendo las dos fuentes de origen del colesterol. Laboratorios Farmacéuticos Rovi ha firmado un acuerdo con

siendo comercializado por MSD.

Merck Sharp & Dohme (MSD) para la comercialización en España de Orvatez, un medicamento que combina dos principios

Orvatez forma parte del primero de los cinco derechos de

activos, ezetimiba y atorvastatina, que actúan inhibiendo las

comercialización que MSD otorgó a Rovi sobre sus productos,

dos fuentes de origen del colesterol. Está indicado en pacien-

en virtud del acuerdo farmacéutico estratégico de comerciali-

tes adultos con hipercolesterolemia primaria (niveles elevados

zación y fabricación alcanzado con fecha 23 de julio de 2009, y

en sangre de colesterol) o hiperlipidemia mixta (niveles eleva-

comunicado al día siguiente, 24 de julio de 2009, a la Comisión

dos en sangre de colesterol y triglicéridos) cuando el uso de un

Nacional del Mercado de Valores como Hecho Relevante, con

producto en combinación se considere adecuado.

el número 111.707.

Orvatez puede usarse en pacientes no controlados adecuada-

Con Orvatez, Rovi amplía su cartera de productos y refuerza su

mente con una estatina sola o bien en pacientes ya tratados

apuesta por el área de hipercolesterolemia en la que actual-

con una estatina y ezetimiba. Orvatez se comercializará en

mente ofrece dos productos de MSD, Absorcol y Vytorin, como

España, en régimen de co-marketing con Atozet que ya está

alternativas terapéuticas para los problemas de colesterol.

Esteve lanza Dafiro HCT 320 para tratar la hipertensión arterial esencial Esta nueva presentación ofrece la dosificación más alta de este hipertensivo. Esteve ha iniciado la comercialización de Dafiro HCT

10mg de amlodipino, 320mg de valsartán y 25mg de hidroclo-

10mg/320mg/25mg comprimidos recubiertos con película,

rotiazida. La combinación de estas tres sustancias presenta un

indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esen-

efecto antihipertensivo aditivo, reduciendo la presión arterial en

cial, que combina valsartán, amlodipino e hidroclorotiazida.

mayor grado que cada componente por separado.

Este nuevo lanzamiento supone una importante innovación para la gama

Disponible en envases de 28 com-

de Dafiro, ya que ofrece la dosificación

primidos, este medicamento puede

más alta de las siete presentaciones

administrarse independientemente de

que comercializa Esteve.

las comidas.

Este medicamento está indicado en la

Dafiro HCT 10mg/320mg/25mg com-

hipertensión arterial esencial (presión

primidos recubiertos con película está

arterial alta) como tratamiento de

sujeto a prescripción médica y está

sustitución en pacientes adultos cuya

financiado por el Sistema Nacional de

presión arterial ya está adecuadamen-

Salud (SNS).

te controlada con la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida tomada en formula-

La amplia gama de presentaciones de este medicamento es

ciones de cada uno de los tres componentes por separado o

otro claro ejemplo del compromiso de Esteve por la innova-

en una formulación de dos componentes más la de un compo-

ción, ofreciendo una gama de distintas opciones de prescrip-

nente sólo.

ción al profesional sanitario que permiten una mejor dosificación y, por tanto, un tratamiento adaptado a las necesidades de

Dafiro HCT 10mg/320mg/25mg contiene tres principios activos:

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cada paciente.


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