Debe considerarse que cambios en la perfusión sanguínea digestiva, subcutánea o muscular pueden modificar la absorción del fármaco por esas vías modificando las concentraciones obtenidas. Diferencias en el grado de unión a las proteínas plasmáticas pueden derivar en
modificaciones en la concentración del fármaco, y por lo tanto cambios sustanciales en la exposición de los tejidos al mismo, pues es la fracción libre la difunde desde la sangre a los mismos. Las concentraciones plasmáticas y tisulares no siempre correlacionan en forma lineal en todos los antimicrobianos, aquellos con menor unión a proteínas (como las quinolonas) poseen una mayor correlación plasma/tejidos que aquellos que poseen una mayor unión a las
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