Consentimiento Informado El consentimiento informado es el proceso en el que se proporciona a los pacientes información importante, como los riesgos y beneficios posibles de un procedimiento o tratamiento médico, una prueba genética o un ensayo clínico. Esto se hace para ayudar a los pacientes a decidir si se quieren someter a tratamientos o pruebas, o participar en un ensayo clínico. Los pacientes también reciben cualquier información nueva que pudiera afectar su decisión de continuar. También se le llama proceso de consentimiento. Este proceso de Consentimiento Informado consta de tres partes: Información: cuando le informamos a nuestro paciente cómo se va a llevar a cabo el procedimiento al cual se someterá y los riesgos y complicaciones que podría tener al momento de que este se esté haciendo Decisión: el tiempo en el que el paciente piensa sus posibilidades y medita si quiere continuar con el procedimiento Firma del contrato: cuando el paciente se decide y acepta firmar los términos impuestos por el médico. Un claro ejemplo sería en una operación de un aneurisma cerebral la cual es una operación muy complicada, que requiere de un neurocirujano. Y este cumple con avisarle al paciente que su vida corre peligro en dicha operación y para poder proceder necesita tener el consentimiento del paciente para que al momento de que él no resista la operación los familiares no puedan demandarlo.