campioni idonei (non si è raccolta saliva ed urina sufficiente per il saggio della melatonina). Nel primo caso i tamponi salivari dovevano essere preceduti dalla stimolazione della salivazione e quindi si dovrà pensare in futuro alla raccolta in periodo in cui normalmente i soggetti sono abituati ad alimentarsi. Nel secondo caso si dovrà provvedere alla distribuzione di contenitori per l'urina agli stessi proprietari in modo tale da poter raccogliere i campioni nei periodi di maggiore stimolo. - La scelta di procedere alla raccolta di tre tipologie di campioni a lunga conservazione (siero, plasma in eparina ed in EDTA) con un contenuto medio di 500 microlitri. Deriva dalla necessità di effettuare le determinazioni in un unico periodo perchè è impossibile pensare di effettuare determinazioni in tempi successivi in quanto si potrebbero avere degradazioni di vario grado dei campioni raccolti. - L’esperienza preliminare con i Cardiofrequenzimetri con precisione ecg suggerisce di prevedere l'utilizzo di Holter che hanno maggiore precisione di risultato. - Con la cadenza di prelievi effettuati (2 al giorno - mattina e sera) si possono evidenziare le variazioni diurne soltanto per quei parametri che non hanno secrezione tonica volendo saggiare gli ormoni ipofisari sarà necessitano provvedere ad un numero maggiore di prelievi). - La necessità di confrontare e valori di melatonina ematica salivare e della 6- sulfossimelatonina urinaria obbliga a condurre prelievi simultanei quindi i campionamenti sono strettamente connessi e così le conseguenze degli insuccessi degli stessi. Per il futuro si suggerisce di valutare anche dei parametri metabolici quali la glicemia, i trigliceridi e il colesterolo. Tale interesse si spiega in quanto il NSC, tra le sue innumerevoli funzioni, regola sia direttamente (Morgan et al. 2003), sia indirettamente (attraverso il controllo del ritmo circadiano della melatonina) i loro ritmi circadiani. La melatonina, da una parte aumenterebbe la desaturazione degli acidi grassi di membrana (aumento dell’attività dell’enzima δ -5 desaturasi Nishida et al. 2002-) a livello muscolare col conseguente aumento della fluidità di membrana e quindi della sensibilità dei recettori del glucosio all’insulina da cui deriverebbe una variazione della glicemia, dall’altra altererebbe la lipolisi a livello degli adipociti (recettori MT2 della melatonina sono stati trovati negli adipociti umani –Brydon et al. 2001-) e quindi la lipidemia (riduzione dei livelli sierici di trigliceridi e colesterolo in seguito a somministrazione di melatonina -Hoyos et al. 2000; Nishida et al. 2002- o aumento del colesterolo plasmatico ed epatico in ratti pinealectomizzati – Damian et al. 1979-). Recentemente sono stati riportati gli effetti di somministrazioni di melatonina sul metabolismo energetico dei ratti (Nishida et al. 2002, Sanchez-Campos et al. 2001). Zanquetta et al. (2003) hanno registrato recentemente in ratti pinealectomizzati (mancata produzione della melatonina) una diminuzione della sensibilità all’insulina negli adipociti dovuta ad una minore espressione genica dei recettori di membrana del glucosio. Al fine di approfondire gli effetti dei CEMBF su alcuni parametri metabolici e sulla melatonina sierica sono stati valutati i dati riguardanti “consumo d’acqua”, “consumo di cibo”, “peso corporeo”, glicemia, trigliceridemia, colesterolemia, melatonina sierica, registrati nell’arco di un anno d’osservazione (sperimentazione tuttora in corso), su ratti Sprague-Dawley di 24 mesi di età provenienti dall’allevamento del Centro di Ricerca sul Cancro della Fondazione Ramazzini e sottoposti a diverse condizioni espositive (0, 100 µT, 1000 µT). Dall’interpretazione dei risultati finora raccolti sembra delinearsi una significativa alterazione del ritmo circadiano della glicemia nei soggetti esposti ad una intensità di campo magnetico pari a 1000 µT, mentre non si sono ancora ottenute variazioni significative per i ritmi circadiani dei trigliceridi e del colesterolo.
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