Revista de las Enfermedades del Cerebro

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Enfermedades Neurodegenerativas

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Enfermedades Congénitas

Octubre 2023

Vargas Alcocer Luna Michelle Grupo 62

¿qué son las enfermedades cerebrales?

Cuando se tiene una enfermedad cerebral, puede afectar qué tan bien puede funcionar y realizar sus actividades diarias. Algunas enfermedades cerebrales comunes incluyen: Tumores cerebrales, enfermedades neurodegenerativas, encefalitis, trastornos generales genéticos, accidentes cerebrovasculares, lesiones cerebrales traumáticas, etc.

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Divisiones del cerebro.

-SURCO CENTRAL: Separa la corteza motora de la sensitiva, y el lóbulo frontal del parietal.

-LÓBULO PARIETAL: Sus funciones están relacionadas con la percepción de los estímulos táctiles, la presión, la temperatura o el dolor.

-LÓBULO OCCIPITAL: Contienen el principal centro de procesamiento de la información visual.

-CEREBELO: Controla el equilibrio para caminar y estar parado, y otras funciones motoras complejas.

-MÉDULA OBLONGADA: Transportan la información entre el cerebro y la médula espinal.

-LÓBULO TEMPORAL: Procesa los recuerdos y los integra con las sensaciones del gusto, el oído, la vista y el tacto.

-SURCO LATERAL: Separa el lóbulo temporal de los lóbulos frontal y parietal.

-LÓBULO FRONTAL: Es importante para las funciones cognitivas y el control de la actividad o el movimiento voluntario.

opinión personal.

Este tema debe tomarse con seriedad y respeto, ya que no solamente hablamos de afecciones físicas, si no que también psicológicas.

Yo pienso que no es fácil para la familia de la persona que padece algunas de estas enfermedades, pero creo que para uno como enfermo, lo más importante es el apoyo y el acompañamiento, sin embargo, hay casos en los que tristemente no se tiene éste apoyo familiar o también no cuentan con el dinero suficiente, ya que los tratamientos no son accesibles para ciertos sectores de la sociedad y no tienen la oportunidad de costearlo.

Enfermedad de Parkinson

Ataxia de Friedrich

Enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Huntington

Esclerosis lateral amiotrófica

Demencia con cuerpos de Lewy

Enfermedad de Alzheimer El Alzheimer es un tipo de demencia que causa problemas con la memoria, el pensamiento y el comportamiento.

No es una característica normal del envejecimiento, sin embargo el factor de riesgo conocido más importante es el aumento de la edad ya que la mayoría de las personas con Alzheimer son mayores de 65 años.

En sus primeras etapas, la pérdida de memoria es leve, pero en la etapa final del Alzheimer, las personas pierden la capacidad de mantener una conversación y responder al entorno.

Fases

Esclerosis lateral amiotrófica Es una enfermedad del sistema nervioso que afecta las neuronas del cerebro y la médula espinal y hace perder el control muscular; la enfermedad empeora con el tiempo. Todavía no se conoce la causa exacta. En un bajo número de casos es hereditaria.

Síntomas más Comunes: Pérdida de fuerza.

Atrofia muscular.

Contracciones musculares.

Calambres

Diagnóstico: El diagnóstico se realiza a partir de la sintomatología del paciente y con la ayuda de una exploración denominada electromiografía.

Ataxia de Friedrich Es una enfermedad del sistema nervioso que hace que las personas tengan dificultades con la coordinación, es hereditario pero poco común. Se manifiesta a edades tempranas. Su causa es el deterioro en la médula espinal y el cerebro. Actualmente no existe cura, pero algunos de sus síntomas se pueden minimizar con un tratamiento médico y una rehabilitación adecuada.

Síntomas Primarios: Pueden aparecer en el movimiento de los pies y los ojos. Algunas señales comunes son la flexión involuntaria de los dedos de los pies o los movimientos rápidos e involuntarios de los globos oculares.

Síntomas Agravados: Los síntomas se extienden hacia el tronco y los brazos, los músculos se van debilitando y pueden llegar a atrofiarse y esto puede ocasionar malformaciones. A estos síntomas se le añaden los causados por los problemas cardíacos.

Diagnóstico: Debido a su complejidad, es necesario hacer pruebas clínicas minuciosas ya que el diagnóstico estará basado en el análisis del historial médico del paciente y de un examen físico. Éstas son algunas de las pruebas: Electromiograma.

Electrocardiograma y Ecocardiograma.

Pruebas de la conducción nerviosa.

Rayos X, resonancia magnética.

Análisis del líquido cerebroespinal.

Análisis de sangre y orina.

Pruebas genéticas, que determinarán el diagnóstico definitivo.

Entre otros.

Enfermedad de Huntington Es una enfermedad hereditaria poco frecuente que provoca la degeneración de las neuronas.

La enfermedad de Huntington tiene una amplia repercusión en las capacidades funcionales de una persona y, generalmente, ocasiona trastornos del movimiento, el pensamiento (cognitivos) y psiquiátricos.

Síntomas: Comportamientos antisociales Alucinaciones Irritabilidad Malhumor Inquietud o impaciencia

Movimientos Anormales: Movimientos faciales Girar la cabeza para cambiar la posición de los ojos Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de las partes del cuerpo Movimientos lentos e incontrolables Síntomas en niños: Marcha inestable, incluso con Rigidez "pavoneo", y amplia Movimientos lentos Temblor

Diagnóstico:

Su proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico y puede hacer preguntas acerca de los antecedentes y síntomas de su familia.

También se llevará a cabo un examen del sistema nervioso yo otros exámenes como pruebas psicológicas, tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza, TEP (isótopos) del cerebro y hay disponibilidad de pruebas genéticas para determinar si una persona es portadora del gen de la EH Tratamiento: No existe cura para la EH. No hay una forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo posible.

Demencia con cuerpos de Lewy Es un trastorno del cerebro que puede ocasionar alteraciones en el pensamiento, el movimiento, la conducta y el estado de ánimo.

Las alucinaciones visuales, es decir, cuando se ven cosas que no están allí, son un síntoma frecuente y tienden a suceder desde el inicio.

Si bien las personas más jóvenes pueden tener demencia con cuerpos de Lewy, por lo general, la enfermedad empieza a los 50 años o más. En promedio, las personas con este tipo de demencia viven entre 5 y 8 años. Sin embargo, muchos viven tan poco como 2 años o hasta 20 años, desde que reciben el diagnóstico hasta el momento de su muerte.

Síntomas: Los síntomas más frecuentes de esta enfermedad se incluyen alteraciones en las habilidades de pensamiento, movimiento, sueño y conducta. El nivel de los síntomas puede variar ampliamente y es posible que no todas las personas los tengan todos. Otros síntomas pueden ser la dificultad para prestar atención, problemas con las habilidades visuales y espaciales, cambios en la concentración y la atención, depresión....

Diagnóstico: Hacer preguntas sobre el historial clínico y los síntomas de una persona, realizar pruebas físicas y análisis de sangre y otros líquidos corporales en el laboratorio, realizar valoraciones para evaluar la memoria y otras funciones mentales, hacer pruebas para descartar otras afecciones que podrían ocasionar síntomas similares. Se pueden incluir análisis de sangres y pruebas de imágenes del cerebro.

Enfermedad de Parkinson Es un trastorno degenerativo de progresión lenta que afecta zonas específicas del encéfalo. Se caracteriza por temblores cuando los músculos están en reposo, y cuando hay tono muscular aumentado, lentitud en los movimientos voluntarios y dificultades para mantener el equilibrio. En muchos sujetos se produce un deterioro cognitivo o se desarrolla una demencia. La enfermedad de Parkinson suele comenzar entre los 50 y los 79 años de edad. Es muy poco habitual que afecte a niños o adolescentes.

Síntomas: Los síntomas varían según la persona; los primeros síntomas pueden ser leves y pasar desapercibidos. Algunos síntomas son los temblores, bradicinesia, rigidez muscular, cambios en el habla, deterioro de la postura y el equilibrio, pérdida de los movimientos automáticos, etc.

Diagnóstico: Tomografía por emisión de positrones (TEP) del cerebro Evaluación médica Resonancia magnética nuclear En ocasiones, administración del fármaco levodopa para ver si es útil

Tratamiento: Medidas generales para controlar los síntomas Fisioterapia y terapia ocupacional Levodopa-carbidopa y otros fármacos A veces, cirugía (incluida la estimulación cerebral profunda)

Meningitis

VIH/SIDA

Encefalitis

Escarlatina

Tuberculosis

Mononucleosis

meningitis Es la infección e inflamación del líquido y de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal. La enfermedad es mortal, pero algunas personas sobreviven y aquellas que se recuperan pueden tener discapacidades permanentes, como daño cerebral, pérdida auditiva o discapacidades del aprendizaje. Los bebés tienen mayor riesgo de presentar meningitis bacteriana en comparación con las personas de otros grupos de edad. Sin embargo, las personas de todas las edades pueden presentar meningitis bacteriana.

Síntomas: Fiebre Dolor de cabeza Rigidez de cuello Náuseas Vómitos Fotofobia Estado mental alterado Diagnóstico: Si hay sospecha, tomará muestras de sangre o de líquido cefalorraquídeo (líquido cerca de la médula espinal). Se harán pruebas con las muestras en un laboratorio para ver qué está causando la infección.

Es importante saber la causa específica de la meningitis para que los médicos sepan cómo tratarla.

Tratamiento: Se con puede tratar con varios antibióticos, es importante comenzar el tratamiento lo más pronto posible.

encefalitis Es la inflamación del cerebro, casi siempre debido a infecciones. es una enfermedad poco común. Se presenta casi siempre en el primer año de vida y disminuye con la edad; las personas muy jóvenes y los adultos mayores son más propensos a presentar un caso grave.

Síntomas Cuando la Infección No es Grave: Fiebre que no es muy alta Dolor de cabeza leve Baja energía y falta de apetito Torpeza, marcha inestable Confusión, desorientación Somnolencia Irritabilidad del temperamento

Síntomas de Emergencia: Pérdida del conocimiento, baja reacción, estupor, coma Debilidad muscular o parálisis Convulsiones Dolor de cabeza intenso Cambio repentino en las funciones mentales como estado de ánimo plano

Diagnóstico: Resonancia magnética del cerebro Tomografía computarizada de la cabeza Tomografía computarizada por emisión monofotónica (SPECT) Electroencefalograma (EEG) Tratamiento: Los objetivos del tratamiento son brindar cuidados complementarios; reposo, nutrición, líquidos para ayudarle al cuerpo a combatir la infección, y aliviar los síntomas. Puede tratarse con medicamentos: Medicamentos antivirales, si un virus provocó la infección Antibióticos si fue provocado por bacterias Anticonvulsivos para prevenir las convulsiones Esteroides con el fin de reducir la hinchazón del cerebro Sedantes para tratar irritabilidad o inquietud Paracetamol (acetaminofén) para la fiebre y el dolor de cabeza

VIH/SIDA El virus de inmunodeficiencia humana es el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Cuando una persona se infecta con VIH, el virus ataca y debilita al sistema inmunitario. A medida que el sistema inmunitario se debilita, la persona está en riesgo de contraer infecciones y cánceres que pueden ser mortales. El virus se transmite de una persona a otra a través de ciertos fluidos corporales: Sangre, semen y líquido preseminal, fluidos rectales, fluidos vaginales y leche materna.

Síntomas: Pueden ser similares a la gripe u otras enfermedades virales.

Estas incluyen: Fiebre y dolor muscular Dolor de cabeza Dolor de garganta Sudoración nocturna Úlceras bucales, incluso infección por hongos Ganglios linfáticos inflamados Diarrea Diagnóstico: En general, las pruebas están compuestas por un proceso de 2 pasos: Pruebas de detección-Algunas son pruebas de sangre, mientras que otras son exámenes de líquidos de la boca, éstos buscan anticuerpos contra el virus del VIH, el antígeno del VIH o ambos.

Pruebas de seguimiento-También se denominan pruebas de confirmación, a menudo se lleva a cabo cuando la prueba de detección tiene un resultado positivo.

Tratamiento: El VIH/sida se trata con medicamentos que evitan que el virus se reproduzca. Este tratamiento se denomina terapia antirretroviral (TARV).

Hay dos tipos o tratamientos: Las pastillas se administran a personas que recién comienzan el tratamiento.

Las vacunas se pueden administrar a personas que tienen una carga viral indetectable o que han estado suprimidas viralmente durante al menos 3 meses.

Escarlatina Es una enfermedad bacteriana que se manifiesta en algunas personas que tienen faringitis estreptocócica, también conocida como fiebre escarlata, se caracteriza por un sarpullido rojo brillante que afecta la mayor parte del cuerpo. La escarlatina casi siempre implica dolor de garganta y fiebre alta.

Esta enfermedad es más frecuente en los niños de 5 a 15 años.

Síntomas: Erupción cutánea de color rojo.

Líneas de color rojo.

Cara ruborizada.

Lengua de fresa.

Síntomas de Emergencia: Nueva falta de aire en reposo Dificultad para respirar Respiración rápida Dolor en el pecho Vómito

Síntomas en Bebés: No se lo puede consolar La respiración comienza y se detiene repetidamente La temperatura es inferior a 35,5 °C o superior a 38 ºC Diagnóstico: Se realiza por la sintomatología clínica confirmándose a través de pruebas analíticas en las que se detecta: Presencia del estreptococo en exudado faríngeo.

Antiestreptolisinas en suero (desarrollo de anticuerpos).

Aumento de leucocitos y eosinófilos (glóbulos blancos) en la sangre.

Tratamiento: Abundantes líquidos.

Reposo durante el periodo febril.

Analgésicos y antitérmicos.

Antibióticos: la penicilina es el antibiótico de elección e inicio, salvo en personas alérgicas en las que se usará eritromicina. La duración será de 10 días, ya que en caso contrario el germen puede no erradicarse, y convertirse el sujeto en portador.

TUBERCULOSIS Es una enfermedad grave que afecta principalmente los pulmones. Los microbios que causan la tuberculosis son un tipo de bacteria. Puede contagiarse cuando una persona con la enfermedad tose, estornuda o canta. Esto puede hacer que se liberen gotitas diminutas con microbios en el aire.

Síntomas: Tos que dura tres semanas o más Tos con sangre o moco Fatiga Fiebre Escalofríos Pérdida del apetito Diagnóstico: Durante la exploración física, el médico te examinará los ganglios linfáticos para detectar hinchazón y escuchará los sonidos de tus pulmones mientras respiras con un estetoscopio.

La herramienta de diagnóstico más usada para la tuberculosis es una prueba cutánea, aunque se están volviendo más comunes los análisis de sangre. Se inyecta una pequeña cantidad de una sustancia llamada tuberculina debajo de la piel en el interior del antebrazo. Pruebas a realizar: Prueba cutánea, análisis de sangre, pruebas por imágenes, examen de esputo, entre otras.

Tratamiento: Se trata con medicamentos si presentas riesgos altos de tener tuberculosis activa. Para la tuberculosis activa, se debe tomar antibióticos por lo menos por seis a nueve meses.

Los medicamentos exactos y la duración del tratamiento depende de la edad, estado general de salud, posible resistencia a los medicamentos y dónde se encuentra la infección en el cuerpo.

Mononucleosis Se puede contraer al besar a alguien, pero también al compartir un vaso o utensilio con alguien que tiene esta enfermedad. Sin embargo, la mononucleosis no es tan contagiosa como otras infecciones, por ejemplo, el resfriado.

Síntomas: Fatiga Dolor de garganta Fiebre Hinchazón de ganglios linfáticos en el cuello y las axilas Amígdalas inflamadas Dolor de cabeza Sarpullido en la piel Bazo inflamado y blando

o

Diagnóstico: Es posible que el médico sospeche que tienes mononucleosis a partir de tus signos y síntomas, la duración de estos y un examen físico.

Buscará signos como ganglios linfáticos, amígdalas, hígado o bazo inflamados, y tendrá en cuenta cómo se relacionan estos signos con los síntomas que describes y también se realizará un análisis de sangre.

Tratamiento: No existe una terapia específica disponible para tratar la mononucleosis infecciosa. Los antibióticos no funcionan contra las infecciones virales como la mononucleosis. El tratamiento consiste principalmente en cuidarse a uno mismo; por ejemplo, descansar lo suficiente, alimentarse de manera sana y tomar mucho líquido. Puedes tomar analgésicos de venta libre para tratar la fiebre o el dolor de garganta.

Espina Bífida

Labio Leporino

Fibrosis Quística

Síndrome de Down

Síndrome de Alport

Hemofilia

Espina Bífida Es un defecto congénito que ocurre cuando la columna vertebral y la médula espinal no se forman adecuadamente. Es un tipo de anomalía congénita del tipos tubo neural.

Espina Bífida

Meningocele

Mielomeningocele

Oculta Síntomas: ESPINA BÍFIDA OCULTA: Generalmente no hay ningún signo o síntoma porque los nervios raquídeos no se ven afectados. Sin embargo, a veces se pueden notar signos en la piel del recién nacido por encima del problema de la columna vertebral.

MENINGOCELE: Este tipo puede provocar problemas con el funcionamiento de la vejiga y los intestinos.

MIELOMENINGOCELE: En este tipo grave de espina bífida; el canal medular permanece abierto a lo largo de varias vértebras en la parte baja o media de la espalda.

Diagnóstico: Si estás embarazada, se te ofrecerán exámenes de detección prenatales para detectar espina bífida y otros defectos congénitos. Los análisis no son perfectos, pero son los análisis de sangre, la ecografía y la amniocentesis.

Tratamiento: El tratamiento de la espina bífida depende de la gravedad de la afección.

La espina bífida oculta a menudo no requiere ningún tratamiento, pero otros tipos de espina bífida sí lo requieren. Atención continua: Fisioterapia Terapia ocupacional Maestros de educación especial Asistentes sociales

Neurología Neurocirugía Urología Traumatología Dietistas

Fibrosis Quística Es un trastorno heredado que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo.

La fibrosis quística afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos. Las personas con fibrosis quística suelen ser capaces de estudiar y trabajar.

Síntomas Respiratorios: Tos persistente que produce moco espeso Sibilancia Intolerancia al ejercicio Infecciones pulmonares recurrentes Congestión nasal Sinusitis recurrente

Síntomas Digestivos: Heces grasosas y con mal olor Poco aumento de peso y crecimiento Obstrucción intestinal, particularmente en recién nacidos (íleo meconio) Estreñimiento crónico o severo

Diagnóstico: Se recomienda realizar pruebas para detectar fibrosis quísticas en niños mayores y adultos a los cuales no se les realizó la prueba al nacer. El médico puede sugerir realizar pruebas genéticas y de sudor para detectar fibrosis quística si tienes episodios recurrentes de inflamación del páncreas, pólipos nasales, infecciones crónicas de los senos paranasales o los pulmones

Tratamiento: No existe cura para la fibrosis quística, pero el tratamiento pueden aliviar los síntomas, reducir las complicaciones y mejorar la calidad de vida. Se recomienda un control estrecho y una intervención temprana y agresiva para retrasar la progresión de la fibrosis quística, ya que esto puede alargar la vida.

Síndrome de Alport Es una enfermedad genética (se nace con el), Se debe a problemas en tres genes que controlan la forma de ciertas partes del organismo. El síndrome de Alport provoca siempre enfermedad renal, y también puede causar pérdida de audición y problemas oculares.

Síntomas: Presencia de sangre en la orina Presión arterial alta Enfermedad renal crónica Pérdida de audición.

Tos Hinchazón de cuerpo y cara

Diagnóstico: Análisis de orina Análisis de sangre Análisis de orina a familiares Pruebas de audición y visión Ultrasonografía de riñón Biopsia de riñón Biopsia de piel Análisis genético

Tratamiento: No hay cura para el síndrome de Alport, existen tratamientos que pueden ayudar a proteger los riñones. Unos medicamentos para la presión arterial llamados inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (IECA) y otros llamados antagonistas del receptor de la angiotensina (ARA) pueden ayudar a prolongar la función de los riñones. Si los riñones fallan, será necesaria la diálisis o el trasplante renal para seguir con vida. El trasplante renal ha funcionado muy bien en personas con síndrome de Alport.

Labio Leporino Son orificios o hendiduras en el labio superior, en el techo de la boca (paladar) o en ambas partes. El labio leporino y la hendidura del paladar se producen cuando las estructuras faciales de un feto no se cierran por completo. Se asocian con muchos síndromes o trastornos genéticos hereditarios.

Síntomas: Una separación en el labio y en la parte superior de la boca que afecta uno o ambos lados del rostro.

Una separación en el labio que puede presentarse solo como una pequeña hendidura o que puede extenderse desde el labio a través de la encía superior y del paladar hasta la parte inferior de la nariz.

Una separación en la parte superior de la boca que no afecta la apariencia del rostro.

Diagnóstico: Se descubren inmediatamente después del nacimiento y no requieren pruebas especiales para su diagnóstico. Cada vez más, el labio leporino y la hendidura del paladar pueden observarse en una ecografía antes del nacimiento del bebé. En la ecografía, al analizar las imágenes, el médico puede detectar una diferencia en las estructuras faciales.

Tratamiento: El cuidado de niños con labio leporino y paladar hendido a menudo involucra a un equipo de médicos y expertos, entre los que se incluyen: Cirujanos especializados en la reparación del labio leporino y el paladar hendido Cirujanos plásticos u otorrinolaringólogos.

Cirujanos orales Especialistas en oído, nariz y garganta Psicólogos Terapeutas del habla

Síndrome de Down Es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.

Síntomas: Algunas personas son sanas, mientras que otras tienen problemas de salud importantes, como defectos cardíacos graves. Las características más frecuentes son: Rostro aplanado Cabeza pequeña Poco tono muscular Flexibilidad excesiva

Cuello corto Lengua protuberante Párpados inclinados hacia arriba Orejas pequeñas

Diagnóstico: Se realizan las siguientes pruebas: Análisis para la detección durante el embarazo, análisis combinado del primer trimestre, pruebas de diagnóstico durante el embarazo, pruebas de diagnóstico durante el embarazo, pruebas de diagnóstico para recién nacidos.

Tratamiento: La intervención temprana en los bebés y niños con síndrome de Down puede hacer una gran diferencia en el mejoramiento de su calidad de vida. Dado que cada niño con síndrome de Down es único, el tratamiento dependerá de sus necesidades particulares, éstos son algunos: Cardiólogo pediátrico Gastroenterólogo pediátrico Endocrinólogo pediátrico Pediatra del desarrollo Neurólogo pediátrico

Audiólogo Patólogo del habla Fisioterapeuta Terapeuta ocupacional Oculista pediátrico

referencias bibliográficas Enfermedades Neurodegenerativas ALZHEIMER ¿Qué es la enfermedad de Alzheimer? | Alzheimers.gov. (s. f.).https://www.alzheimers.gov/es/alzheimerdemencias/enfermedad-alzheimer

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA Esclerosis lateral amiotrofica (ELA): síntomas, diagnosis y tratamiento. CUN. (s. f.). https://www.cun.es. https://www.cun.es/enfermedadestratamientos/enfermedades/esclerosis-lateral-amiotrofica

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ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Enfermedad de Huntington: MedlinePlus Enciclopedia Médica. (s. f.). https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000770.htm

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DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY Gonzalez-Usigli, H. A. (2023, 19 octubre). Enfermedad de Parkinson.

Manual MSD versión para público general. https://www.msdmanuals.com/es-mx/hogar/enfermedadescerebrales,-medulares-y-nerviosas/trastornos-delmovimiento/enfermedad-de-parkinson

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TUBERCULOSIS Tuberculosis - diagnóstico y tratamiento - Mayo Clinic. (2021, 3 abril).

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LINK DEL VIDEO Síndrome de Down - diagnóstico y tratamiento - Mayo Clinic. (2018, 8 marzo). https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/downsyndrome/diagnosis-treatment/drc-20355983