IV) Síndromes reumáticos asociados a agentes infecciosos por mecanismo directo o reactivos. V) Enfermedades metabólicas/ endocrinas asociadas a reumatismos: Enfermedades microcristalinas: gota, condrocalcinosis, periartritis calcificante, etc. Otras anomalías bioquímicas: amiloidosis, hemofilia, etc. Trastornos hereditarios: fiebre mediterránea familiar, etc. VI) Neoplasias: Primarias, Secundarias: síndrome paraneoplásico, metástasis, etc. VII) Trastornos neurovasculares: Articulación de Charcot; síndromes compresivos; distrofia simpática refleja; eritromelalgia; síndrome de Raynaud; arteritis de Takayasu.
conectivopatías o enfermedades sistémicas autoinmunitarias: Síndrome de Ehlers-Danlos y Síndrome de Hiperlaxitud articular; Síndrome de Marfan; Osteogénesis imperfecta; Lupus eritematoso sistémico; Esclerodermia (esclerosis sistémica); Síndrome de Sjögren; Enfermedad mixta del tejido conjuntivo; Enfermedad indiferenciada del tejido conjuntivo; Síndrome similar al lupus o lupus probable; Síndromes asociados al antígeno Jo-1; Síndrome antifosfolipídico.
VIII) Alteraciones óseas y cartilaginosas: Osteoporosis; osteomalacia; osteoartropatía hipertrófica; hiperostosis anquilosante; enfermedad de Paget; osteólisis / condrólisis; costocondritis (Tietze); osteítis condensante del ilíaco; displasia congénita de cadera; condromalacia rotuliana; anomalías anatómicas o biomecánicas. IX) Trastornos extra articulares: Lesiones yuxtaarticulares: bursitis, tendinitis, entesopatías, quistes, etc. Alteraciones del disco intervertebral; lumbalgia idiomática. Síndromes dolorosos misceláneos: fibromialgia, reumatismo psicógeno, cervicalgia, etc. X) Miscelánea con manifestaciones articulares: Reumatismo palindrómico; hidrartrosis
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intermitente; reumatismos relacionados con fármacos (con excepción del lupus); reticulohistiocitosis multicéntrica; sinovitis vellosonodular pigmentada; sarcoidosis; déficit de vitamina C (escorbuto); enfermedad pancreática; hepatitis crónica activa; traumatismo músculoesquelético. Enfermedades del colágeno,
Vasculitis: Poliarteritis nodosa, Arteritis temporal; Arteritis de Takayasu; Arteritis cerebral primaria; Arteritis de Kawasaki; Granulomatosis de Wegener; Síndrome de ChurgStrauss; Púrpura de SchönleinHenoch; Púrpura crioglobulinémica; Poliangitis microscópica; Vasculitis leucocitaria cutánea; Vasculitis por hipersensibilidad; Enfermedad de Berger; Síndrome de Behçet; Enfermedad de Kawasaki; Vasculitis primaria del sistema nervioso central; Granuloma de la línea media; Paniculitis y otros trastornos de la grasa cutánea (lipodistrofias); Policondritis recidivante; Fibrosis de tipo idiopático o fibrosis sistémicas; Sarcoidosis; Amiloidosis. *Nota del Editor
CENTRO MÉDICO NACIONAL "20 DE NOVIEMBRE", ISSSTE