Farmaceutická chemie léčiv působících na kardiovaskulární, trávicí a vylučov... (Ukázka, strana 99)

Page 1

norlorkainid mají též delší eliminační poločas. Terapeutickou hodnotu flekainidu, enkainidu či lorkainidu snižuje jejich proarytmogenní efekt, proto se již v praxi využívají minimálně.

Charakter substituovaného fenylacetamidu má rovněž disopyramid. Látka nepatří mezi anilidy, protože amidová funkce není v tomto případě součástí spojovacího řetězce. Disopyramid byl připraven v roce 1962 jako potenciální diuretikum. Strukturně je blízký anodynu normethadonu či některým H1-antihistaminikům odvozeným od propylaminu. Příbuznou strukturu, ve které je amidová skupina nahrazena hydroxylovou funkcí, má antiarytmikum pirmenol.

disopyramid

pirmenol

Velkou skupinu antiarytmik tvoří anilidy, původně připravené jako lokální anestetika. Dobrou antiarytmickou aktivitu mají anilidy substituované bazickými alifatickými kyselinami. V praxi se stále udržely nejstarší anilidy lidokain a trimekain, podléhají však rychlé metabolizaci na neaktivní N-dealkylované deriváty, a proto se musejí podávat injekčně (více 98

Ukázka elektronické knihy, UID: KOS508999


Turn static files into dynamic content formats.

Create a flipbook
Issuu converts static files into: digital portfolios, online yearbooks, online catalogs, digital photo albums and more. Sign up and create your flipbook.
Farmaceutická chemie léčiv působících na kardiovaskulární, trávicí a vylučov... (Ukázka, strana 99) by Kosmas-CZ - Issuu