Syndromy ve vnitřním lékařství od A do Z
Charakteristika: Autosomálně recesivně dědičné vzácné onemocnění s poruchou pigmentace a anomáliemi leukocytů. Je přítomna anemie, hepatosplenomegalie, hyperhidróza, leukopenie, trombocytopenie, zvýšený sklon k hnisavým onemocněním. Prognóza je nepříznivá. Diagnostika: Hematologické vyšetření. UZ břicha. Literární odkaz: Kaplan J, De Domenico I, Ward DM. Béguez-Chediak-Higashi syndrome. Curr Opin Hematol. 2008;15:22–29.
Chilaiditiho syndrom (pseudoperitoneum)
Autor: Demetrius Chilaiditi (1883–1975) – rakouský radiolog Charakteristika: Interpozice části tlustého střeva a někdy i tenkého střeva mezi bránici a přední plochu jater. Projevuje se bolestmi břicha, nechutenstvím a nočním zvracením. Diagnostika: Nativní rtg břicha. CT břicha. UZ břicha. Literární odkaz: Saber AA, Boros MJ. Chilaiditi’s syndrome: what should every surgeon know? Am Surg. 2005;71:261–263.
Churgův-Straussové syndrom
Autor: Jacob Churg (1910–2005) – americký patolog, Lotte Straussová (1913– 1985) – americká patoložka Charakteristika: Syndrom charakterizovaný granulomatózním zánětem bohatým na eozinofily v respiračním traktu a nekrotizující vaskulitidou malých a středních cév spojený s astmatem a eozinofilií. Klinicky se rozlišují tři stadia onemocnění. Klinický obraz je velmi pestrý: rinitida, polypóza, bronchiální astma, eozinofilní pneumonie a gastroenteritida, systémová vaskulitida, kožní infarkty, kardiální postižení, petechie, purpura. Diagnostika: Revmatologické vyšetření. Pneumologické vyšetření. Literární odkaz: What is Churg-Strauss syndrome? WebMD. 30. ledna 2019. Citováno 8. března 2020. 96
Ukázka elektronické knihy, UID: KOS507167