20.3 PORUCHY S NORMÁLNÍM ŽENSKÝM KARYOTYPEM 46, XX DSD
(dříve pseudohermafroditismus femininus) zahrnují například: – ovariální dysgeneze, – nadbytek androgenů, – vaginální atrezie a jiné.
Po narození je nutné, jakkoli může být obtížné, určit matrikální pohlaví novorozence. Do té doby se doporučuje o novorozenci mluvit jako o dítěti, nikoli o chlapci nebo dívce. Základem je genetické vyšetření karyotypu , popřípadě genových mutací a vypracování dalších diagnostického a terapeutického postupu k zajištění dobré kvality života dítěte.
98 Ukázka elektronické knihy, UID: KOS195558