5
Ošetřovatelství pro zdravotnické asistenty – 2. ročník
■ Náplasti (emplastra – empl.) – léčivými přípravky impregnovaná náplast. ■ Masti (unguenta – ung.) – lipoidní přípravky určené pro využití v kožním lékařství.
5.1.1.3 Tekuté lékové formy ■ Roztoky (solutiones – sol.) – jsou vyrobeny z látek rozpustných v kapalině (fyziologický roztok), aplikují se po kapkách (guttae – gtt.) do úst, spojivkového vaku, do ucha, do nosních dutin. ■ Suspenze (suspenziones – susp.) – léčivá látka smíchaná s gelem, aplikuje se ústy k ochraně žaludeční sliznice (např. Anacid susp.). ■ Výtažky (extracta – extr.) – léčivá látka získaná vyluhováním z drog a smíchaná s lihem, éterem nebo vodou, určená k podání ústy (např. Shape up detox). ■ Směsi (mixturae – mix.) – vznikají spojením více léčiv v tekutině, před použitím nutno protřepat. ■ Čaje (species – spec.) – jsou vyrobeny z jednotlivých bylin, ve formě nálevu nebo odvaru (například urologický, průduškový čaj). ■ Olejnaté přípravky – léčivé látky s obsahem vitaminů rozpustných v tucích. ■ Sirup (sir.) – koncentrovaný roztok cukru, ke kterému je přidáno léčivo (např. Mucosolvan sirup).
5.1.2
Názvy léků a způsoby označení léků
Všeobecně se používají pro léčiva tato označení: ■ Generický název – umožňuje sestavit jednotný přehled účinných látek pro lékopis, název je doporučený WHO. ■ Chemický název – udává chemickou strukturu čisté látky, název není vhodný pro běžné používání. ■ Obchodní název – dávají ho výrobci svým přípravkům z patentových důvodů. Farmaceutické firmy vydávají seznamy léků (Brevíř, Vademecum) obsahující tyto údaje: ■ registrovaný název se zkratkou lékové formy, ■ kódové označení doporučené WHO, ■ výrobce, 98
Ukázka elektronické knihy, UID: KOS192000
Podávání léků
■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■
5
složení, základní identifi kační skupina, indikace, kontraindikace, interakce s jinými léky, dávkování, použitelnost, způsob uchovávání léku.
V lékopise jsou uvedeny údaje o kvalitě, předepisování, uchovávání, distribuci, včetně terapeutického použití. Označení léků Většina léků se v dnešní době vyrábí hromadně ve farmaceutických závodech, tyto léky nazýváme speciality. Hromadně vyráběné léky musí vždy obsahovat následující údaje na vnitřním i na vnějším obalu: ■ název léku, léková forma, ■ chemické složení a síla léku, ■ orientační označení síly léku: forte – silný (například GS Ginko FORTE), biforte – dvojnásobně silný, mitte – slabý, ■ záruka použitelnosti – exspirační doba: – exspirační doba může být uvedena přímo datem na obalu, zpravidla bývá uváděna jako měsíc a rok, po uvedeném datu již přípravek nelze užít, – jiný způsob je uvedení exspirační doby nepřímo, pomocí sedmimístného čísla, kdy první číslo udává dobu použitelnosti, poslední čtyřčíslí datum výroby léků, zbývající čísla jsou označením výrobní série (např. číslo 2 41 0408 – doba použitelnosti 2 roky, výroba léku – duben 2008), ■ pro koho je lék určen (adultis – pro dospělé, infantibus – pro děti), ■ návod týkající se indikace, dávkování, aplikace, způsobu uchovávání léku a skladování, ■ informace týkající se účinku léků (retard – prodloužený účinek, např. Ambrobene retard, duplex – dvojitý účinek), ■ údaje o výrobci (např. Zentiva, a.s., Praha, Česká republika).
99
Ukázka elektronické knihy, UID: KOS192000
5
Ošetřovatelství pro zdravotnické asistenty – 2. ročník
Některé léky připravuje lékárník na základě receptu k individuální potřebě nemocných. Léky připravované v lékárnách označujeme jako magistraliter a mají následující označení: ■ barva štítku udává způsob použití přípravku: – bílý štítek s černým písmem označuje léky k vnitřnímu užití, – červený štítek s černým nápisem označuje léky k zevnímu užití (např. Dermatol – zásyp), obsahuje nápis „neužívat vnitřně!“, – černý štítek s bílým nápisem a symbolem lebky označuje jedy, – žlutý štítek s černým nápisem označuje zkoumadla, – zelený štítek označuje léky určené pro zvířata, – na obalu může být další štítek, např. nápis POZOR NA OHEŇ u hořlavin, ■ název a číslo lékárny, která lék připravila, ■ datum přípravy léku, ■ doba použitelnosti.
5.1.3
Účinky léků a faktory ovlivňující účinek léků
Některé léky podáváme nemocnému pouze krátkodobě s cílem rychlého odstranění příznaků (např. Tramal k tlumení bolesti). Jiné léky je nutné podávat po delší časové období, aby bylo dosaženo žádoucího účinku. Současně s žádoucími účinky se mohou vyskytnout účinky vedlejší, jako reakce, kterou od léku očekáváme, ale nemocný ji může vnímat jako nepříjemný pocit (např. sucho v ústech, zácpa). Nemocného je nutné o výskytu těchto vedlejších účinků předem informovat, po určité době užívání tyto vedlejší účinky obvykle ustoupí. Každý lék za určitých podmínek může způsobit nežádoucí účinky, které se mohou objevit na začátku léčby, po delší době užívání nebo po podání vyšších dávek léku. Nežádoucí účinky mohou být způsobeny také nesprávnou kombinací léků (interakcí). Nežádoucí účinky se projevují například kožní vyrážkou, průjmem, zácpou, zvracením či bušením srdce. Příliš silný nežádoucí účinek je indikací k přerušení léčby nebo její změně. Těžkou formou alergické reakce je anafylaktický šok. Nežádoucí účinky mohou být vyvolány taktéž chybným terapeutickým postupem (nesprávné dávkování, nesprávná indikace) nebo faktory ze strany pacienta, mezi které patří tělesná hmotnost a kon100
Ukázka elektronické knihy, UID: KOS192000