100
Farmakologie
a
b
Obr. 2.3a, b Farmakologická analýza funkce M- a N-receptorů. Simulace s využitím PC programu I. E. Hughese „Cardiovascular pharmacology“ V pokuse in vivo jsou králíkovi podávány i.v. stoupající dávky agonisty acetylcholinu (μg/kg), registrován je systémový TK a srdeční frekvence. Po podání nízkých dávek agonisty záznam demonstruje muskarinové (M) účinky, tj. pokles TK a srdeční frekvence. Vysoká dávka agonisty (100 μg/kg) způsobila, že M-účinky jsou následovány slabými N-účinky, tj. mírným vzestupem TK a srdeční frekvence. Po nejvyšší použité dávce vedou M-účinky k úhynu zvířete. Blokáda M-receptorů antagonistou atropinem inhibuje M-účinky a zvýrazňuje N-účinky, tj. zvýšení TK a zrychlení srdeční frekvence. N-účinky jsou přičítány aktivaci NN-receptorů sympatických ganglií a sekrečních vláken dřeně nadledviny (vyplavení adrenalinu). Zvíře toleruje mnohonásobně vyšší dávky ACH. Závěr: M- a N-účinky závisí na dávce agonisty (ACH). Antagonista M-receptorů inhibuje M-účinky acetylcholinu (agonisty).
oční tlak, který záleží na rovnováze mezi tvorbou a odtokem (reabsorpcí) nitrooční tekutiny (normální rozsah 10–15 mm Hg). Nitrooční tekutina je tvořena epitelovými buňkami pokrývajícími řasnaté těleso a je reabsorbována do cév iridokorneálního úhlu (snad záslu-
Ukázka elektronické knihy, UID: KOS191931