Lebe deine
Veränderung
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HAARLOS Während die Meisten von uns die Frisur nach Wahl tragen, ist das Leben ohne Haare für andere Alltag. Alleine in der Schweiz, Deutschland und Österreich sind über 1‘600‘000 Menschen von der Autoimmunkrankheit Alopecia Areata, auch bekannt als kreisrunder Haarausfall, betroffen. Hinzu kommen nahezu 550‘000 Menschen, die jährlich mit dem Schicksal der Diagnose Krebs konfrontiert werden. Die Mehrheit von ihnen wird in Folge der Therapie ihre Haare verlieren. Neben den Kopfhaaren sind oft auch Bart, Augenbrauen & Wimpern mitbetroffen. Dies stellt viele der Betroffenen vor immense Herausforderungen. Es gilt zum einen dem Körper die Schutzfunktion der Haare soweit wie möglich zu ersetzen und zum anderen die eigene Persönlichkeit mit dem neuen Aussehen zu verbinden.
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ENGAGEMENT Wir, Romina Rausch und Katrin Kreuels, sind beide von der langfristigen Haarlosigkeit durch Alopecia Areata (Kreisrunder Haarausfall) betroffen und leben seit vielen Jahren ohne Haare. Mit unserer Erfahrung im Umgang mit der Haarlosigkeit möchten wir kurzfristig und langfristig Betroffenen zur Seite stehen, wenn diese in der neuen haarlosen Situation Rat suchen. Es ist schwierig eine derartige Diagnose zu verarbeiten, umso wichtiger ist es, einen kompetenten Ansprechpartner zu haben, der mit eigenen Erfahrungen und langjährigem Know-how weiterhelfen kann. Mit einem vielseitigen und ausgewählten Sortiment an Hilfsmitteln wie Augenbrauen, Wimpern zum Kleben, Pflegeprodukten für den Haarersatz (kein Verkauf von Perücken) und modischen Kopfbedeckungen will Kopfrausch möglichst alle Anliegen aus einer Hand abdecken, welches von Betroffenen für Betroffene zusammengestellt wurde. 4 I Portfolio
Mit den eigenen Headfashion Labels RRby und Kopfrausch ONE bietet Kopfrausch für Menschen ohne Haare eine modebewusste Alternative zur Perücke. Sämtliche Modelle werden von Betroffenen designt und unter Fairtrade-Standards in Europa hergestellt. Um den bestmöglichsten Service bieten zu können, stehen wir fortwährend in Kontakt, mit Institutionen wie der Krebsliga/ Krebshilfe und dem Verein Alopecia Areata Deutschland/ Schweiz. Als Dozenten halten wir Referate an Fachhochschulen (Bereich Pflege) und in Krankenhäusern rund um die Themen Hilfsmittel und psychische Prozesse bei Haarverlust.
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HEADFASHION Wir bieten den Betroffenen eine grosse Auswahl an Headfashion Ěś elegant, sportlich, kombinierbar, praktisch und extravagant. Unsere Kopfbedeckungen werden aus feinsten, hypoallergenen Viskosestoffen und mit hohem Tragekonfort in verschiedenen GrĂśssen (S, M, L) hergestellt. Hier gehts zur online Auswahl (www.kopfrausch.com): Einfach mit der Handykamera den QR-Code scannen und schon gelangt man auf unseren Onlineshop.
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NIGHTWEAR Wieso braucht es spezielle Nachtwäsche für Menschen, die von der Haarlosigkeit betroffen sind? Die meisten Betroffenen frieren, ob Sommer oder Winter, jede Nacht am Kopf und Nacken, wenn sie keine Haare mehr haben. Unsere Nachtwäsche bietet mit erlesenen Viskose- und Seidenstoffen einen hohen Tragekomfort, die Kapuze ist mit einer Innenmütze versehen, so dass in der Nacht auch nichts verrutschen kann .
Weitere Details sehen Sie in diesem Video. Einfach mit der Handaykamera den Code scannen und schon läuft das Video.
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KOSTENÜBERNAHME DEUTSCHLAND UND ÖSTERREICH In Deutschland und Österreich bieten einige Krankenkassen eine finanzielle Unterstützung. Hierzu muss die Verordnung vom Arzt mit dem Vermerk „Langzeitverordnung für Haarersatz“ versehen sein. Zusammen mit dem Kostenvoranschlag der Hilfsmittel kann das Rezept bei der Krankenkasse mit der Bitte um Kostenübernahme eingereicht werden.
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KOSTEN In der Schweiz bietet die schweizerische Invalidenversicherung (AHV/ IV) eine finanzielle Unterstützung für Betroffene, die Haarersatz und / oder Gesichtsepithesen benötigen. Hierzu zählen auch jegliche Arten von Kopfbedeckungen, Pflegeprodukte für den Haarersatz sowie Echthaar-Augenbrauen, wie sie in unserem Sortiment zu finden sind. Kostengutsprache bis 65 Jahre: Ab dem 65. Lebensjahr:
CHF 1500.— pro Jahr CHF 1000.— pro Jahr
Kopfrausch ist ein AHV/IV anerkanntes Unternehmen. 11
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COMMUNITY Für unsere Community engagieren wir uns mit diversen Publikationen in Zeitungen, Zeitschriften und im TV für das Thema Haarlosigkeit in der Öffentlichkeit. SRF DOK Reportage (Mai 2019) https://youtu.be/9Jjw1Si9Lkw Wir sammeln Geschichten von Betroffenen und fördern deren Zusammenhalt über die Social Media Kanäle Facebook und Instagram. Folgen Sie uns auf : @kopfrausch Ausserdem organisieren wir spannende Events, um Gleichgesinnte zusammenzubringen und deren Selbstwertgefühl zu stärken.
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Schmiedgasse 26 I CH-9100 Herisau T +41 71 351 12 18 info@kopfrausch.com www.kopfrausch.com Ziegelberg 9 I D-07545 Gera +41 71 351 12 18 info@kopfrausch.com www.kopfrausch.com