БЕЗПЕЧНА СИЛА 4 3 9
MEDICINA BOLU
4
9
3
БЕТАМЕТАЗОНУ БЕТАСПАН® (BETASPAN®). Фармакотерапевтична група. Глюкокортикостероїди для системного застосування. Код АТС Н02А В01. Показання. Як супутня терапія захворювань і синдромів, які потребують швидкого та вираженого терапевтичного ефекту. Фармакодинаміка. Бетаметазон – синтетичний глюкокортикоїдний препарат для системного застосування. Чинить виражену протизапальну, протиревматичну та протиалергічну дію при лікуванні захворювань, що відповідають на кортикостероїдну терапію. Бетаметазон має високу глюкокортикостероїдну активність і чинить слабку мінералокортикоїдну дію. Модифікує імунні реакції організму та спричиняє значні зміни обміну речовин. Фармакокінетика. Бетаметазон: швидко абсорбується з місця ін’єкції; практично повністю виводиться протягом доби; максимальна концентрація в плазмі досягається через 1 годину; біотрансформується в печінці; період напіввиведення становить 300 хв та більше. Побічні реакції. Частота розвитку і вираженість побічних явищ (як і в усіх глюкокортикоїдів) залежить від дози та тривалості терапії. Звичайно ці явища зворотні або мінімізуються шляхом зменшення дози, що є перевагою перед відміною препарату. З боку нервової системи та психічні розлади: запаморочення, головний біль, психоемоційна нестабільність, ейфорія, депресія, психотичні реакції, зміни особистості, дратівливість, безсоння, судоми, підвищення внутрішньочерепного тиску з набряком дисків зорових нервів. Офтальмологічні: при довготривалому застосуванні - субкапсулярна задня катаракта, глаукома, екзофтальм. З боку ендокринної системи: вторинна адренокортикальна та гіпофізарна недостатність (особливо під час стресу – травм, хірургічного втручання, захворювань), знижена толерантність до вуглеводів, маніфестація латентного діабету, збільшена потреба в інсуліні та пероральних гіпоглікемічних засобах, порушення менструального циклу, розвиток кушингоїдного синдрому, пригнічення росту плода або росту дітей. З боку обміну речовин: від’ємний азотистий баланс (у зв’язку з білковим катаболізмом), набряки, гіпернатріємія. З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, розвиток (у схильних пацієнтів) або посилення вираженості хронічної серцевої недостатності, гіпокаліємії. З боку кістково-м’язової системи: м’язова слабкість, кортикостероїдна міопатія, зменшення м’язової маси, посилення симптомів міастенії, остеопороз (дуже рідко - компресійні переломи хребців, асептичний некроз голівок стегнової та плечової кісток, патологічні переломи довгих кісток), розриви сухожилок, суглобова нестабільність (через повторні внутрішньосуглобові ін’єкції); у поодиноких випадках - артропатія за типом Шарко. З боку травної системи: гикавка, "стероїдна" виразка шлунка та дванадцятипалої кишки з можливою наступною перфорацією та кровотечею, панкреатит, метеоризм, виразковий езофагіт. Шкірні реакції: уповільнене загоєння ран, петехії та екхімози, атрофія, еритема обличчя, підвищена пітливість, пригнічені реакції на шкірні тести, гіпер- або гіпопігментація. Місцеві реакції: атрофія шкіри та підшкірної клітковини; у поодиноких випадках - постін’єкційне запалення (після внутрішньосуглобового введення). Алергічні реакції: анафілактична або гіперчутлива реакція на введення препарату, алергічний дерматит, кропив’янка, ангіоневротичний набряк. Інші: у поодиноких випадках – порушення зору (пов’язане із введенням у місця ураження: ділянку обличчя та голови), стерильні абсцеси. Реєстраційне посвідчення № UA/10526/01/01 ЗМІНИ ВНЕСЕНО Наказ МОЗ України 01.02.13 № 77. Інформаційне повідомлення для розміщення у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних установ та лікарів, а також для розповсюдження на конференціях, семінарах, симпозіумах з медичної тематики. Матеріал призначений виключно для спеціалістів охорони здоров’я. Перед застосуванням обов’язково ознайомтеся з повною інструкцією для застосування препарату.
* http://www.rlsnet.ru/fg_index_id_287.htm
Виробник. ПАТ «Фармак»
Місцезнаходження. Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63. © Author, 2019