SEMANAL 21 de dezembro | ano 7 , edição 310
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Divulgação ICESP
ICESP coordenará projeto de pesquisa para testar fosfoetanolamina sintética
Em coletiva de imprensa realizada na última quinta-feira (17), no Núcleo de Pesquisa do ICESP, o secretário da saúde do Estado de São Paulo, David Uip, e o diretor-geral do Instituto, Prof. Paulo Hoff, anunciaram um projeto de pesquisa clínica para avaliar a segurança e a possível eficácia da substância fosfoetanolamina sintética no tratamento de pacientes com câncer em estágios avançados. O lançamento acontece no ICESP, que será o responsável por coordenar a pesquisa. Todos os pacientes serão monitorados continuamente por uma equipe multiprofissional com larga experiência em testes clínicos. O estudo prevê uma primeira fase, em que serão avaliados 10 pacientes para determinar a segurança da dose que vem sendo utilizada na comunidade. Após essa primeira etapa, caso a droga não apresente efeitos colaterais graves, a pesquisa prosseguirá. A pesquisa contemplará participantes com tumores de cabeça e pescoço, pulmão, mama, cólon e reto (intestino), colo uterino, próstata, melanoma, pâncreas, estômago e
fígado. Os candidatos passarão por triagem e deverão preencher os critérios de elegibilidade. “O projeto de pesquisa clínica foi desenhado sob a ótica de especialistas de alto conhecimento técnico. Nossa prioridade é a segurança dos pacientes, por isso, nesse primeiro momento, vamos avaliar, com grande responsabilidade, se a droga é segura e se há evidência de atividade. É um processo extenso, que deve ser acompanhado com cautela”, comenta Hoff. Ainda segundo o diretor-geral, todo o processo só será realizado após o aval do Conep (Conselho Nacional de Ética em Pesquisa), a aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e a liberação da fórmula, que deve ser feita pelos pesquisadores de São Carlos para que o governo possa produzir as pílulas para o teste. Caso todas essas questões tenham retorno positivo, a Secretaria de Estado da Saúde e o ICESP vão apresentar, no início do ano, a forma de seleção dos pacientes que farão parte da pesquisa.
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