RevPaidhos cat final:Rev. Paidhos-11
5/3/08
11:00
Página 9
El patrocini d’empreses, vital per al desenvolupament d’aquest ambiciós projecte, és un fenomen que s’ha de consolidar en l’actual escenari de la responsabilitat social. Les empreses poden invertir en recerca, que a més d’aportar grans beneficis als pacients, pot generar guanys indirectes per a les organitzacions que hi donen suport.
Una nova unitat per atendre els pacients amb predisposició al càncer
El càncer hereditari se situa al voltant d’un 5% del total de casos, però aquest percentatge pot superar el 50% en alguns tipus de càncers.
La creació de la UGENCADE (Unitat de Genètica del Càncer del Desenvolupament), que el Què és el càncer hereditari? Departament d’Oncologia de l’Hospital va posar en marxa al gener de 2007, és pionera en l’àmbit El càncer hereditari és el resultant de mutacions individel càncer pediàtric. La Unitat, coordinada pel duals en gens susceptibles d’elevada penetració i repredoctor Andreu Parareda, treballa en xarxa amb senta menys del 5% de tots els càncers. En el conjunt de els grans centres de consell genètic d’oncologia càncers de mama, còlon o pròstata, aquest percentatge d’adults, nacionals i internacionals, i pretén ser se situaria entre el 5 i el 10% i seria molt més alt en una unitat de referència en el coneixement d’aalguns tipus de tumors del desenvolupament, com el quelles malalties que predisposen a desenvoluretinoblastoma o el carcinoma adrenocortical, on podria par tumors, de poca prevalença però de gran arribar al 75% dels casos. En pediatria també hi ha molts impacte social, que requereixen una adequada signes i moltes síndromes que predisposen al càncer i centralització i una atenció mèdica experta. que requereixen una atenció experta i probablement proDes de gener de 2007, el Departament d’Ontocol·litzada, per la baixa prevalença i alt risc relatiu de cologia de l’Hospital Sant Joan de Déu ha iniciat desenvolupar una neoplàsia que presenten. una unitat específica per a atenció als pacients amb predisposició al càncer, tant aquells que presenten trets físics o síndromes que es coneix que predisposen al càncer, com aquells altres que, tot La Unitat establirà i no presentar alteracions fenotípiques, són fills de famílies diagnosticades de mutacions genètiques protocols de que predisposen al càncer. Aquesta unitat també valora el risc de predisposició dels nous pacients seguiment clínic diagnosticats de càncer i de les seves famílies, amb especial èmfasi en el risc de mutacions de TP53 (síndrome de Li Fraumeni). Finalment, investiga la potencial relació amb la presència d’altres malal- dels pacients amb ties rares associades a la malaltia neoplàsica detectada i també les alteracions citogenètiques i la predisposició al càncer. possible relació amb el diagnòstic de càncer. ■ 9