Hausärzt:in gesamt 11/2024

Praxis-Magazin für Primärversorgung mit Sonderteil Pharmazie

11/2024

Dossier Allgemeinmedizin

ÄRZT:IN UND FÜHRUNGSKRAFT Facharzttitel jetzt auch in Österreich Positive Leadership: „Eine Frage der Haltung“ (Allgemein-)Medizin als Heilkunst Ordination der Zukunft

Praxiswissen: Ernährungsmedizin

Einziges pflanzliches Arzneimittel in der grünen Box!*

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Experteninterview: Cybersicherheitsrisiken von Herzimplantaten

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„Ein realistisches Bild vermitteln“

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Hausärzt:in

Editorial Von Zukunftserwartungen und Jubiläen Ein Plädoyer für mehr internationale Zusammenarbeit im Gesundheitsbereich hielt Gesundheitsminister Johannes Rauch Anfang November bei einer WHO-Tagung in Kopenhagen. Die 53 teilnehmenden Staaten diskutierten Wege, ihre Gesundheitssysteme zu stärken. „Viele Länder stehen derzeit vor ähnlichen Problemen“, sagte Rauch. „Explodierende Kosten für Medikamente, der Fachkräftemangel im Gesundheits- und Pflegebereich sowie die wachsende Gefahr übertragbarer Krankheiten durch die Klimakrise. Solche Herausforderungen können nur gemeinsam bewältigt werden.“ Österreich unterstütze die WHO deshalb sowohl inhaltlich als auch finanziell.

sundheitsminister immer wieder angeboten, auch öffentlich“, so ÖÄK-Vizepräsident Dr. Harald Mayer in einer Aussendung. „Wir geben die Hoffnung nicht auf, dass seine Nachfolger:in besser zuhört und auch Hilfe annehmen kann.“ Die Stärkung des niedergelassenen Bereichs ist für die Ärztekammer ein wesentlicher Baustein des österreichischen Gesundheitssystems, um die Spitalsambulanzen zu entlasten.

Neben dem Ausbau des extramuralen Angebots fordert die Standesvertretung eine verbindliche Patient:innenlenkung.

Die niedergelassenen Allgemeinmediziner:innen stünden – nach einem wenn möglich ersten digitalen Anlaufpunkt – an vorderster Stelle in der Versorgungspyramide.

„Minister für Ausreden“

35-Jahr-Feiern

Die Zeit internationaler Auftritte als Gesundheitsminister neigt sich für Rauch freilich dem Ende zu. In Österreich nahmen Anfang November die Verhandlungen zur Regierungsbildung Fahrt auf. Es ist wahrscheinlich, dass eine neue Gesundheitsminister:in kommt, weil die Grünen kaum eine Chance haben, Regierungspartei zu bleiben.

Die aktuelle Regierung hat zwar einige kleine bis mittelgroße Reformen im Gesundheitswesen umsetzen können. Doch der große Wurf blieb aus. Und Rauch tat sich schwer mit Kritik.

In Diskussionen z. B. wurde dies immer wieder deutlich. Der Journalist Köksal Baltaci bezeichnete ihn in einem Kommentar in der Tageszeitung „Die Presse“ deshalb als „Minister für Ausreden“: Als Rauch im Zuge der Verhandlungen zum Finanzausgleich 2023 seine groß angekündigten, aber unrealistischen Strukturreformen nicht durchbracht habe, seien die Bundesländer und die Ärztekammer schuld gewesen – als im vergangenen Winter das Coronamedikament Paxlovid zur Mangelware geworden sei, die Apotheker:innen. Und nach dem hausgemachten Fiasko bei der Beschaffung der RSV-Impfstoffe heuer habe der Minister einmal mehr nach Rechtfertigungen gesucht – „von Fehlerkultur keine Spur“, so Baltaci.

In der druckfrischen Novemberausgabe unseres Fachmagazins, die beim Allgemeinmedizinkongress in Graz aufliegen wird, widmen wir den Hausärzt:innen ab Seite 10 ein eigenes Dossier. Besonders hervorzuheben ist der Artikel über die PSY-Diplome ab Seite 18. Denn jene feiern dieses Jahr ihr 35-jähriges Jubiläum. Die ärztliche Berufsvertretung hat 1989 die Diplome für Psychosoziale, Psychosomatische und Psychotherapeutische Medizin initiiert und damit eine Erfolgsgeschichte geschrieben. Sie stehen für ärztliche Haltung, ärztliches Denken und ärztliches Handeln gleichermaßen.

Unser Fachmagazin Hausärzt:in wird übrigens 2025 seinen 35.

Geburtstag feiern. Aber mehr dazu in einer unserer nächsten Ausgaben.

Eine spannende Lektüre wünscht Ihre

Hoffnungen ruhen auf Nachfolger:in Die Ärztekammer bedient sich zwar weniger harter Worte.

Dennoch ist die Kritik nicht zu überhören. „Wir haben unsere Expertise im Gesundheitssystem dem aktuellen Noch-Ge-

JAHRE HausÄrzt:in

Mag.a Karin Martin Redaktionsleiterin RegionalMedien Gesundheit, karin.martin@regionalmedien.at

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Hausärzt:in Inhaltsverzeichnis

dossier

medizinisch

06 Von lebenswichtiger Bedeutung Die Palliativbetreuung bekommt in der Onkologie immer mehr Gewicht

08 Mut zur effektiven Therapie Migräne: Vermehrte individuelle Verordnung durch neue Prophylaxeund Akutmedikamente

21 DFP Praxiswissen: Ernährungsmedizin Gesunde Ernährung gemäß der EATLancet-Guideline

25 Den Teufelskreis durchbrechen Schlafcoaching bei nervöser Unruhe und insomnischen Störungen

28 „Ein realistisches Bild vermitteln“ Cybersicherheitsrisiken von Herzimplantaten

31 Mit-Leidende Herzen

ALLGEMEINMEDIZIN

Studie: Krebsdiagnose Angehöriger kann kardiovaskuläres Risiko erhöhen

10 Hauptrolle: Allgemeinmediziner:in

32 Mensch mit Maschine Künstliche Intelligenz könnte die Langlebigkeitsmedizin revolutionieren

34 „Armut & Co. als Angsttreiber“ Psychosoziale Risikofaktoren bei Angsterkrankungen

37 Management der Hausstaubmilbenallergie Nur allergenspezifische Immuntherapie kann die Allergie dauerhaft modifizieren

40 Der Stellenwert des Darmultraschalls anno 2024

Fachärzt:intitel endlich auch in Österreich

16 „In erster Linie eine Haltung“ Positive Leadership – die Rolle niedergelassener Ärzt:innen als Führungskraft

18 (Allgemein-)Medizin als Heilkunst Durch Beziehungskompetenz Ärger verhindern und Kosten einsparen

20 Ordination der Zukunft Rückblick: Das war der BdA-Kongress 2024

extra

„Ein unverzichtbares Werkzeug in der Behandlung von CED“

58 Den steigenden Anforderungen gerecht werden © stock.adobe.com/Leo

ÖDG fordert Attraktivierung von „Therapie aktiv“ und Refundierung spezieller Leistungen

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Entspannung ist der Königsweg zu gutem Schlaf.

59 SPRECHStunde „Kardiovaskuläre Komplikation nach Influenza?“

© shutterstock.com/AI

60 Fatigue ≠ Fatigue: eine Melange von Symptomen Neurology Alpine Summit 2024: Innovationen und Fortschritte – Teil 1

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Ein Darmultraschall ist patient:innenfreundlich und kostengünstig.

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63 Termine Aktuelle Kongresse und mehr

pharmazeutisch

48 Less is More?

Ein Forschungsprojekt zur Verwendung von Antibiotika & Benzodiazepinen

51 Ihnen entgeht niemand Erkältungsviren sind weit verbreitet, Pflanzenarzneien wirken oft ursächlich

52 „Als erstes Mittel kann man Phytotherapie einsetzen“ Pflanzliche Arzneien in der Therapie von Harnwegsinfektionen

54 Nicht einfach hinnehmen Blasenfunktionsstörungen: Eine zeitgerechte Abklärung und Behandlung ist essenziell

55 Einfluss auf chronische Krankheiten?

Eine Studie nahm die Stuhlfrequenz unter die Lupe

56 Versorgungssicherheit als Stütze Ansätze zur Stabilisierung der Lieferketten und Infrastruktur

57 Die Top-Herpes-ZosterProdukte nach Menge und Wert Marktanalyse von Beatrix Linke, Country Lead IQVIA Austria

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Hausärzt:in medizinisch

Von lebenswichtiger Bedeutung Die Palliativbetreuung bekommt in der Onkologie neben der therapeutischen Versorgung immer mehr Gewicht

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GASTAUTOR:INNEN-TEAM:

Univ.-Prof.in PD DDr.in Eva Katharina Masel, MSc Vorstandsmitglied der Österreichischen Palliativgesellschaft

Prim. Univ.-Prof.

Dr. Ewald Wöll Präsident der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie

Die medizinische Fachwelt blickt stets mit Spannung auf innovative Therapien, die neue Ansätze und eine höhere Lebenserwartung versprechen. Doch in letzter Konsequenz muss jede:r von uns sterben, und die Menschheit wird sterblich bleiben. Deshalb stellt eine gute Betreuung in der letzten Lebensphase nicht nur einen persönlichen, sondern auch einen gesellschaftlichen Mehrwert dar, den wir als ebenso wichtig betrachten sollten wie die erfreulichen Fortschritte in der Medizin.

Zu geringes Bewusstsein Dennoch ist das Bewusstsein für Palliativbetreuung in der Gesundheitspolitik, aber auch unter Ärzt:innen, in anderen medizinischen Berufsgruppen und bei Patient:innen noch zu gering ausgeprägt. Palliativmediziner:innen hören zwar Beteuerungen, wie wertvoll ihre Arbeit sei und dass unbedingt mehr getan werden müsse.

Die Realität sieht jedoch anders aus.

Alljährlich sterben in Österreich an die 90.000 Menschen. Etwa zehn bis 20 Prozent von ihnen, also zwischen 9.000 und 18.000, brauchen eine spezialisierte palliativmedizinische Betreuung. 2021 konnten Daten von österreichweit 480 Hospiz- und Palliativbetten für Schwerkranke und Sterbende erhoben werden.1 Davon befinden sich 351 Betten in Palliativstationen/-einheiten und 129

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Betten in stationären Hospizen. Das unterstreicht die Notwendigkeit einer niederschwellig verfügbaren Kompetenz in Palliative Care. Österreich investiert allerdings in den Ausbau und die Kapazitätserweiterung der Versorgungseinrichtungen für Erwachsene und Kinder: Im März 2022 wurde das Hospiz- und Palliativfondsgesetz (HosPalFG) vom Parlament beschlossen, um den flächendeckenden Auf- und Ausbau einer spezialisierten und qualitativ hochwertigen Hospizund Palliativversorgung sicherzustellen. Der Hospiz- und Palliativfonds trat rückwirkend mit 1. Jänner 2022 in Kraft.

Danach wurden zweckgebundene Fördermittel des Bundes an die Länder ausgeschüttet. Der Fonds wurde mit € 108 Mio. dotiert, wobei für das Jahr 2022 € 21 Mio., für das Jahr 2023 € 36 Mio. und für das Jahr 2024 € 51 Mio. an Bundesmitteln vorgesehen waren. Die Mittel sind speziell für jene Bereiche vorgesehen, die nicht bereits von der Leistungsorientierten Krankenanstaltenfinanzierung (LKF) berücksichtigt werden, also etwa Palliativstationen, sondern für den Einsatz in mobilen Palliativteams, Palliativkonsiliardiensten, Hospizteams, Tageshospizen sowie stationären Hospizen für Kinder und Erwachsene.

Was bedeutet Palliativbetreuung?

Palliative Care in der Onkologie orientiert sich an den Bedürfnissen auf körperlicher, psychosozialer sowie spiritueller Ebene. Ziel ist das Wohlbefinden der Patient:innen – unabhängig von der Prognose sowie zu jedem Zeitpunkt einer Erkrankung. Eine palliative Betreuung sollte daher primär symptomorientiert und nicht prognoseorientiert erfolgen.

Grundsätzlich wird zwischen primärer, sekundärer und tertiärer Palliativversorgung unterschieden. Primäres palliativmedizinisches Wissen sollte in jedem medizinischen Team vorhanden sein.

Sekundäre Palliativversorgung wird

von spezialisierten Einrichtungen – wie mobilen Palliativteams oder Palliativambulanzen – angeboten. Und tertiäre Palliativversorgung findet in hochspezialisierten palliativmedizinischen Einrichtungen statt.

Je nach individueller Situation gilt es, die beste Betreuungsmöglichkeit zu finden. Generell kann man sagen: Umso komplexer die Situation, desto eher ist eine stationäre Betreuung notwendig.

Wesentliche Elemente sind neben symptomlindernden Maßnahmen Gespräche über Therapieziele, über die Prognose sowie auf Wunsch über eine vorausschauende Planung, in der Eventualitäten im Vorfeld besprochen werden, um den Patient:innen Autonomie und Sicherheit zu geben.

Integraler Bestandteil der Onkologie Bei der Betreuung von Krebspatient:innen ist das zweifellos von eminenter Bedeutung, weshalb die American Society of Clinical Oncology (ASCO) dieses Jahr eine neue Leitlinie publiziert hat.2 Betont wurde erneut die Wichtig-

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Hausärzt:in medizinisch keit einer frühzeitigen Integration der Palliativmedizin in die onkologische Versorgung, wobei interdisziplinären Teams in der ambulanten und stationären Versorgung eine zentrale Rolle zukommt.

Außerdem wird die Einbindung pflegender Angehöriger in die Palliativversorgung dringend angeraten. Denn so kann es gelingen, die Lebensqualität zu verbessern, das Symptommanagement zu optimieren und das individuelle Umfeld der Betroffenen zu unterstützen.

Sogar Telemedizin ist unterstützend und damit zukunftsreif

Rolle der Hausärzt:innen Entscheidend ist für die Patient:innen in jedem Fall, dass sie Zugang zu der für sie passenden Form der Palliativbetreuung erhalten – und dabei spielen die Hausärzt:innen eine maßgebliche Rolle. Niedergelassene Ärzt:innen sollten die Palliativmedizin in der Behandlung unheilbar kranker Patient:innen immer mitdenken und früh integrieren. Wesentlich sind die enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams (Diätolog:innen, Pflegepersonal, Physio-/Ergotherapeut:innen, Sozialarbeiter:innen), ein effektives

Symptommanagement sowie die psychologische und spirituelle Unterstützung der Patient:innen und ihres Umfelds. Auch die einfühlsame Kommunikation über die Prognose, die Möglichkeiten eines vorausschauenden Vorgehens und die Therapieziele sowie die ethische Entscheidungsfindung am Lebensende sind zentrale Aspekte, um die Lebensqualität in der letzten Lebensphase zu verbessern. < Quellen: 1 hospiz.at 2 Saunders J et al., Palliative Care for Patients With Cancer: ASCO Guideline Update. Journal of Clinical Oncology Volume 42, Number 19, 2024.

Hier geht es zur aktuellen Leitlinie:

Quelle: Krebsreport 2023

Auch innovative Ansätze der medizinischen Betreuung wie die Telemedizin werden dabei nicht außer Acht gelassen.

Es hat sich gezeigt, dass selbst schwer kranke Menschen von telemedizinischen Palliativkonsultationen profitieren können. Eine 2024 im Journal of Clinical Oncology veröffentlichte Studie von Joseph Greer et al. konnte anhand der Therapie von 1.250 Patient:innen mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs belegen, dass virtuelle Palliative-Care-Visiten und persönliche als gleichwertig eingestuft wurden.

Abb.: Geschätzte Auswahl jener Menschen, die eine Palliativversorgung benötigen werden, geordnet nach Alter von 2014 bis 2040 (basierend auf Daten aus England und Wales).

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Hausärzt:in medizinisch

Mut zur effektiven Therapie

Migräne: Hoffnung auf eine vermehrte individuelle Verordnung geben neue Prophylaxe- und Akutmedikamente „Das therapeutische Spektrum wird nach wie vor nicht entsprechend ausgeschöpft“, macht Univ.-Prof. Dr. Christian Wöber, Universitätsklinik für Neurologie, MedUni/AKH Wien, aufmerksam.* „Dies hat zur Folge, dass Migränepatient:innen trotz Schmerzen arbeiten, aber auch, dass sich viele Mythen um ,leistungsorientierte, ehrgeizige Migränepersönlichkeiten‘ ranken“, so der Experte. Das sei die schlechte Nachricht. Die gute: Für Migränepatient:innen stünden heute vielfältige Therapiemöglichkeiten zur Verfügung, die individuell eingesetzt werden könnten.

In dem im MANZ Verlag erschienenen Buch „Kopfschmerz. Richtig zuordnen und gezielt behandeln“ (siehe Buchtipp) erklären Prof. Wöber und Univ.-Prof.in Dr.in Çiçek Wöber-Bingöl, ebenfalls Universitätsklinik für Neurologie, MedUni/ AKH Wien, die verschiedenen Formen von Migräne und grenzen diese von anderen Kopfschmerzarten ab. Ebenso falsch wie besagte Mythen ist die gängige Meinung, dass man gegen Migräne nichts tun könne. „Diese Vorstellung ist nicht nur falsch, sondern auch mitverantwortlich dafür, dass Kopfschmerzen häufig erst mit großer Verzögerung diagnostisch geklärt und wirkungsvoll behandelt werden“, betonen die Autor:innen.

Neurobiologische Grundlagen Gerade bei Migräne sind laut den Expert:innen mittlerweile neurobiolo-

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gische Grundlagen wissenschaftlich bestätigt. Wobei etwa die genetischen und epigenetischen Hintergründe weiterhin Gegenstand der Forschung sind. Dass sich Migräne im Hirnstamm abspielt, ist hingegen seit etwa 30 Jahren bekannt.

Anfang der 2000er-Jahre hat man mit der fMRT ein zweites „Migränezentrum“ im Hypothalamus gefunden. Das trigeminovaskuläre System hat eine zentrale Bedeutung. Wesentlich beteiligt ist der Botenstoff CGRP – dieser spielt u. a. eine Rolle bei der Entzündung in der Hirnhaut, beeinflusst die Blutgefäße und fördert die Schmerzleitung. CGRP („Calcitonin Gene-Related Peptide“) wird bei Migräneattacken vermehrt ausgeschüttet. Um dieses zu blockieren, können seit fünf Jahren monoklonale Antikörper herangezogen werden. Im Gegensatz zu den bisher zur Verfügung stehenden oralen Wirkstoffen für die Migräneprophylaxe, die alle ursprünglich für andere Indikationen entwickelt wurden, richten sich die monoklonalen Antikörper gezielt gegen ein wichtiges Substrat der Migräne-Pathophysiologie. Die Biologika schalten CGRP direkt ab (Fremanezumab, Galcanezumab, Eptinezumab) oder blockieren den CGRP-Rezeptor (Erenumab). Eptinezumab wird als Infusion verabreicht, die anderen genannten Substanzen werden subkutan appliziert.

Die Medikamente wirken bei episodischer und chronischer Migräne, sie sind gut verträglich und haben in der Regel keine erheblichen Nebenwirkungen.

Schmerzfreiheit innerhalb von zwei Stunden In der Akuttherapie sei es das Ziel, die Schmerzen binnen zwei Stunden abklingen zu lassen, erklärt Prof. Wöber.

Dafür werden Analgetika empfohlen, Substanzen erster Wahl sind bekanntlich Acetylsalicylsäure (1.000 mg), Ibuprofen (400-800 mg) oder Diclofenac (50-100 mg). „Die Akuttherapie muss ausreichend früh und ausreichend hoch dosiert verabreicht werden“, hebt der Experte hervor. Als Mittel zweiter Wahl gelten Paracetamol (1.000 mg), Naproxen (500750 mg) und Metamizol (1.000 mg).

Wird keine Schmerzfreiheit erreicht, werden Triptane eingesetzt (Eletriptan, Frovatriptan, Naratriptan als Tabletten, Rizatriptan als Schmelztabletten, Zolmitriptan als Tabletten und Schmelztabletten sowie als Nasenspray. Sumatriptan kann auch gespritzt werden).

Neurologe Wöber: „Studien zeigen, dass Triptane am effektivsten sind, sie werden aber zu wenig verordnet. Nur sechs Prozent der österreichischen Patient:innen erhalten Triptane, in Deutschland liegt die Rate bei acht Prozent.“ Gegen eine Verabreichung sprechen Erkrankungen wie Herzinfarkt, Schlaganfall, Angina pectoris, ein schlecht eingestellter Bluthochdruck, hohes Cholesterin oder ein Arterioskleroserisiko. Als Nebenwirkungen können Hitze-, Spannungsoder Druckgefühl im Nacken oder in der Brust sowie Müdigkeit auftreten.

© shutterstock.com/AI

SC HM S ER eri Z/P e AL LIA TIV

Hausärzt:in medizinisch sind jedoch sehr individuell und lassen sich nicht verallgemeinern“, betonen die Neurolog:innen. So zeigte eine Studie unter Beteiligung der MedUni Wien, dass bestimmte Wetterwerte mit derselben Häufigkeit das Migränerisiko erhöhen und auch verringern.

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HAUSÄRZT:IN-Buchtipp

Kopfschmerz Richtig zuordnen, gezielt behandeln Von Çiçek Wöber-Bingöl und Christian Wöber MedUni Wien im MANZ Verlag 2024

„Wichtig ist es, die Betroffenen aktiv einzubinden und nicht allein auf passive Therapien wie Akupunktur, Medikamente oder andere Maßnahme zu setzen“, stellen Prof.in Wöber-Bingöl und Prof. Wöber klar. Spezieller Herangehensweisen bedarf es bei Kindern und Jugendlichen, Schwangeren und Personen über 60. „Dank beachtlicher Fortschritte gelingt es heute in den allermeisten Fällen, die Lebensqualität von Patient:innen mit Migräne deutlich zu verbessern“, ermutigen die Kopfschmerz-Expert:innen Betroffene dazu, die Schmerzen nicht hinzunehmen, sondern ärztliche Hilfe zu suchen.

Mag.a Dr.in Doris Simhofer * MeinMed-Vortrag (06.06.2024), abrufbar unter: meinmed.at/krankheit/kopfschmerz-cephalgie/1783

Hier geht’s zur aktuellen Leitlinie Migräne (2022):

Migräne Schwerpunkt beim Grazer Kongress für Allgemeinmedizin

Symposium

Univ.-Prof. Dr. Christian Wöber Leiter Kopfschmerzambulanz Medizinische Universität Wien

28. November 2024, 16.30 - 17.30 Uhr Anmeldung unter www.stafam.at

Migräne2Go Dr. Sonja-Maria Tesar

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Präsidentin Österreichische Kopfschmerzgesellschaft Leiterin Kopfschmerzambulanz Klinikum Klagenfurt

beantwortet Ihre Fragen am 29. November 2024, 15.45-17.15 Uhr beim teva Stand

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Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (Herzrhythmusstörungen, Schlaganfall) kommen bei einer von einer Million Anwendungen vor, sie sind bei Gefäßgesunden extrem selten.

Für Herz- oder Schlaganfallpatient:innen stehen zwei neue Medikamentenklassen zur Verfügung: 1. Ditane sind eine Weiterentwicklung von Triptanen, sie wirken jedoch nicht gefäßverengend. Dabei handelt es sich um 5-HAT-1F-Agonisten, darunter Lasmiditan, dieses eignet sich zur Akuttherapie.

2. Gepante sind CGRP-Antagonisten, etwa Rimegepant sowie Ubro- und Zavegepant, die beiden letztgenannten sind jedoch nicht in der EU zugelassen.

Gepante werden sowohl in der Prophylaxe als auch in der Akuttherapie verabreicht. „Das Therapieziel sind die Reduktion der Attackenhäufigkeit um 50 Prozent, ein besseres Ansprechen der Akuttherapie und weniger schmerzhafte Attacken“, so Prof. Wöber.

Als allgemeine Maßnahme wird empfohlen, die Triggerfaktoren für Migräne genau zu beachten. „Migränetrigger

Hausärzt:in dossier

Sommer, Urlaub & kardiovaskuläre Erkrankungen

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70 Prozent der Todesfälle auf Reisen sind auf HKE zurückzuführen

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Hausärzt:in dossier

Hauptrolle: Allgemeinmediziner:in Spezialisierung in diesem Fach nuierliche Versorgung und Begleitung – Nach Diskussionen und Verist etwas schwieriger zu erkläsozusagen von der Wiege bis zur Bahre handlungen über mehrere ren und zusammenzufassen als –, eine umfassende Betreuung, die alle Jahre – vor allem der Ärztevielleicht in anderen DiszipliAspekte der Lebensumstände miteinkammer – und wohl auch nen, in denen sie beispielsweibezieht, und eine koordinierende Funknach einigen Stoßgebeten von se als Fokussierung auf ein Ortion gemeinsam mit den Patient:innen Hausärzt:innen ist es tatsächgansystem festgelegt werden im Sinne eines „Knotenpunktes“, in lich so weit: Es gibt nun auch kann, etwa in der Dermatolodem alle Informationen aus mediziin Österreich als einem der GASTAUTOR: gie. Am anschaulichsten ist danischen und pflegerischen Diagnosen, letzten europäischen Länder Dr. Christofer Patrick her eine kurze Definition der Therapien etc. zusammentreffen. den Facharzttitel für AllgeReichel Allgemein- und Familienmemein- und Familienmedizin.

Präsident der ÖGAM dizin anhand der „4C“, welche So ist es zumindest in der GeNiederösterreich Aufwertung eines von Prof.in Barbara Starfield setzesnovelle verankert, welvielfältigen Fachs che kürzlich von Gesundheitsausschuss, († 2011) an der John-Hopkins-UniverNational- und Bundesrat befürwortet sität im Jahre 1992 festgelegt wurden.

Die Aufwertung der Primärversorgung wurde. Sie tritt am 1. Juni 2025 in Kraft. „First Contact, Comprehensiveness, im Sinne der Allgemein- und FamiWie sieht diese Novelle der AusbilContinuity, Care Coordination“ wurden lienmedizin hat viele durch mehrere dungsordnung – zumindest zum gegenals Eckpfeiler der Primärversorgung Untersuchungen, Studien und Berichwärtigen Zeitpunkt – aus? Sie wird über definiert: Gemeint sind damit die Verte untermauerte Vorteile – Vorteile die nächsten fünf Jahre als Übergangssorgung der Patient:innen durch die für das Gesundheitssystem sowohl im periode bis zum 1. Juni 2030 schrittweise Allgemeinmediziner:in als ersten KonSinne der besseren Gesundheitsindierweitert und ab dann insgesamt fünf takt im Gesundheitssystem, eine kontikatoren als auch im Sinne der redu- > Jahre dauern. Die Novelle besteht aus einer neunmonatigen Basisausbildung, 33 Monaten Sonderfach-Grundausbildung und schließlich der Lehrpraxis, welche ebenso über die nächsten Jahre kontinuierlich verlängert wird (sechs bis 24 Monate). Ärzt:innen, die bereits vor dem 1. Juni 2025 die Ausbildung in Allgemeinmedizin begonnen haben, können dann wählen, ob sie in der nach derEins, zwei, vier – zeitigem Recht geltenden Ausbildung nur drei Tage einnehmen! bleiben oder in die neue Fachausbildung Buccalin® ist ein Präparat zur Stärkung des Immunsystems, das wechseln. die Bildung von sekretorischem Immunglobulin A (IgA) fördert und die Menge zirkulierender IgA erhöht. Es enthält inaktivierte Titel überbewertet?

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Fachärzt:intitel endlich auch in Österreich

Hausärzt:in dossier zierten Gesundheitsausgaben.* Somit kann diese Aufwertung der Ausbildung und der Ausübung der Primärversorgung auf gesetzlicher Basis jedenfalls in puncto Gesundheitsökonomie und Versorgungsrelevanz nur positiv bewertet werden.

Auch in Bezug auf die Ausbildungsneuerung kann diese in fast allen Belangen als sehr erfreulich erachtet werden. Warum nur fast? Es gibt einige Bereiche, die sich in der Novelle und Ausbildungsänderung noch als knifflige Punkte herauskristallisieren könnten. So könnten die Verlängerung der Ausbildungszeit und vor allem die sehr begrüßenswerte kontinuierliche Ausweitung der Lehrpraxis bis 2030 auf 18 Monate ein wenig am Ziel vorbeischießen, wenn diese auch in Notaufnahmen in Spitälern möglich wären. Man darf Erstversorgung keinesfalls mit Primärversorgung verwechseln.

Erstversorgung ist zwar ein Teil der Primärversorgung, aber nicht umgekehrt.

Als weiteren möglicherweise kritischen Punkt könnte man den Zeitpunkt der Lehrpraxis ansehen, welche auch am

Ende der Spitalsausbildung gemacht werden kann. So könnte den Auszubildenden in den ersten Jahren im Spital die hausärztliche Anbindung fehlen und es so eventuell zu Unsicherheiten bei der Wahl des Faches kommen. Da es auch in den Spitälern in anderen Fachrichtungen an Auszubildenden mangelt, könnten „Abwerbungen” möglicherweise ein Thema sein. Um dem gegenzusteuern, befinden sich gerade Mentoringprogramme in Entwicklung, welche hier entscheidend sein könnten.

Der Mehrbedarf an Lehrpraxen beziehungsweise Lehrpraxisleiter:innen ist ebenfalls als Qualitätsmerkmal zu interpretieren. Von Lehre und Austausch können beide Seiten profitieren: Ausbildner:innen und Auszubildende.

Das Arbeiten im Team wird vermittelt und führt zu einer Verbesserung des Fachverständnisses. Weiters wird die interprofessionelle Zusammenarbeit durch die immer weiter ausgebauten neuen Versorgungsstrukturen (PVE, PVN, Gruppenpraxen ...) einen deutlicheren Stellenwert erfahren und kann

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Infektionskrankheiten und Herzinsuffizienz Univ.-Prof. Dr. Stefan Winkler

Klimawandel und Herzinsuffizienz Dr. Thomas Quinton

Adipositas und Herzinsuffizienz Dr. Bianca-Karla Itariu

Hämato-onkologische Erkrankungen Univ-Prof. Dr. Jutta Bergler-Klein

Anästhesie und Herzinsuffizienz Univ.-Doz. Dr. Stephan Kettner

Diese Veranstaltung entspricht 5 DFP-Punkten der Österreichischen Ärztekammer.

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dadurch auch die effizientere Versorgung der Bevölkerung fördern.

Gleichwertigkeit der Fachrichtungen So kommt es schließlich durch die Gleichstellung mit anderen Fachrichtungen zu einer Stärkung der Fachidentität der Allgemein- und Familienmedizin. Dadurch kann hoffentlich auch der Fokus mehr auf die Forschung gelegt werden, versorgungsrelevante Daten sucht man in Österreich ja leider meist noch vergeblich. Aber generell könnten die Vereinheitlichung durch die klarer strukturierte Ausbildung, das Fachverständnis an sich und die Standardisierung definitiv zur Verbesserung der Positionierung der Allgemein- und Familienmedizin in Österreich beitragen.

„Durch die Gleichstellung mit anderen Fachrichtungen kommt es zu einer Stärkung der Fachidentität der Allgemein- und Familienmedizin.“ Wie steht es jedoch um die teilweise schon seit vielen Jahren praktizierenden Hausärzt:innen? Diese können sich laut der Gesetzesnovelle akkreditieren lassen, wenn sie für mindestens zwei Jahre aktiv in der Primärversorgung tätig waren, davon mindestens sechs Monate in den letzten beiden Jahren vor dem 1.

Jänner 2025. Inwieweit hier die Anrechenbarkeit einer Tätigkeit in Rehabilitations- oder Kureinrichtungen gegeben sein wird, ist derzeit noch nicht geklärt.

Zusammenfassend ist aus Sicht eines selbst in der Primärversorgung tätigen Hausarztes die Einführung des Fachärzt:intitels für Allgemeinmedizin zu begrüßen. Und sie kann nur zu einer positiven Entwicklung führen: in der Versorgung der Patient:innen, in der interprofessionellen Zusammenarbeit, im intra- und extramuralen Austausch und auch in Bezug auf gesundheitsökonomische Aspekte. < Quellen: * who.int, unrwa.org

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Fachkurzinformation auf Seite 62

Hausärzt:in informativ

Antivirale COVID-19-Therapie bei Risikogruppen rasch einleiten und Arzneimittelinteraktionen beachten

© shutterstock.com/AI

in Wien. Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Markus Zeitlinger, Leiter der Univ.-Klinik für Klinische Pharmakologie, MedUni Wien/AKH Wien, hielt dort einen Vortrag zum Thema „Moderne orale Coronatherapie – ein interdisziplinäres Thema? Psychopharmaka und Interaktionen mit Paxlovid®“.

Die Zahl der COVID-19-Fälle steigt wieder an – laut WHO waren Mitte/Ende Oktober 296.000 Menschen weltweit erkrankt.1 Grund genug, sich noch einmal detailliert mit der effizienten Behandlung von COVID-19 sowie möglichen Arzneimittelinteraktionen auseinanderzusetzen.

Genau das geschah am „Interdisziplinären Herbstsymposium für Psychopharmakologie und Neurologie“ am 5. Oktober 2024

Antivirale Therapie früh einleiten Von den acht in Europa für die Behandlung von COVID-19 zugelassenen Arzneimitteln sind mittlerweile nur noch zwei verfügbar: Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovid®) und Remdesivir.2 Diese müssen in der Phase der Virusreplikation, innerhalb der ersten Tage nach Symptombeginn, verabreicht werden.3 „Wenn wir das zu spät machen, kann die antivirale Therapie nicht mehr helfen – dann müssen wir antiinflammativ eingreifen. Das ist das Um und Auf bei der antiviralen Therapie: entweder früh oder gar nicht“, unterstreicht Prof. Zeitlinger.

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KOMPATIBILITÄT VON PAXLOVID® MIT AUSGEWÄHLTEN PSYCHOPHARMAKA14 Nicht (gut) kompatibel

Kompatibel

Benzodiazepine

Chlordiazepoxid, Clonazepam, Clorazepat, Diazepam, Flurazepam: C Alprazolam: D Midazolam, Triazolam: X

Lorazepam, Oxazepam, Temazepam

Stimmungsstabilisierer

Lamotrigin, Valproinsäure: C Carbamazepin: X

Gabapentin, Lithium, Oxcarbazepin, Pregabalin, Topiramat, Zonisamid

Selektive SerotoninWiederaufnahme-Hemmer

-

Citalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin

Serotonin-NoradrenalinWiederaufnahme-Hemmer

-

Desvenlafaxin, Duloxetin, Venlafaxin

Noradrenalin/DopaminWiederaufnahme-Hemmer

Bupropion: C

-

Andere Antidepressiva

Mirtazapin: C Trazodon: D

Vortioxetin

C: Therapiemonitoring notwendig; D: Therapiemodifizierung erwägen; X: Kombination vermeiden

14

November 2024

Eine Studie aus den Anfangszeiten des Ein- EXPERTE: satzes antiviraler Me- Assoc. Prof. Priv.Doz. Dr. Markus dikation bestätigt das. Zeitlinger Bekamen Patient:innen Leiter der Univ.-Klinik Remdesivir erst bei Ein- für Klinische Pharmakologie, MedUni weisung ins Spital, weil Wien/AKH Wien sie so schwer an COVID-19 erkrankt waren, gab es keinen signifikanten Unterschied zur Placebo-Gruppe.4 Prof. Zeitlinger ergänzt: „Remdesivir werden Sie vermutlich nicht so häufig anwenden.

Da man es über einen Zeitraum von drei Tagen i. v. verabreichen muss, ist es im niedergelassenen Bereich nicht unbedingt praktikabel.“ Pharmakologische Eigenschaften von Paxlovid® Deshalb gebe es eine orale Alternative in Form des Kombinationspräparats Paxlovid®.

Es handle sich dabei um einen Proteaseinhibitor, so der Vortragende: „Die fragliche Protease ist etwas, das das Virus sehr dringend braucht – aber auf der anderen Seite mutiert sie im Gegensatz zum Spike-Protein auch sehr wenig.“ Das habe den Vorteil, dass der Arzneistoff auch gegen neue Virusvarianten wirksam ist.5 „Ritonavir ist antiviral komplett ineffektiv, ich brauche es rein als pharmakokinetischen Booster, um eine Hemmung des enzymatischen Abbaus von Nirmatrelvir zu verhindern“, erklärt Prof. Zeitlinger. „Wenn ich Ritonavir gleichzeitig verabreiche, kann ich den Abbau so lange hinauszögern, bis ich mit einer zweimal täglichen Gabe von Nirmatrelvir zurande komme.“6 Die häufigsten Nebenwirkungen (zwischen 1 % und 10 % Häufigkeit), die während der Behandlung mit Paxlovid® gemeldet wurden, umfassten Geschmacksstörungen, Diarrhö, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.6 Ein bis zwei Tage nach Ende der Behandlung verschwinden diese Begleiterscheinungen laut dem Experten allerdings wieder.

Studienlage rund um die Verabreichung In der initialen Studie zu Paxlovid ® mussten nur zehn Patient:innen behandelt werden, um eine Hospitalisierung

© MedUni Wien

„Entweder früh oder gar nicht“

Hausärzt:in informativ zu verhindern.7 Mittlerweile sei die NNT („number needed to treat“) größer, da die Erkrankung mittlerweile weniger schwerwiegend verlaufe. Die höchste Wirksamkeit zeige sich bei Personen über 65 Jahren, die keine Impfung bekommen haben.8 „Manche der alten, kranken Patient:innen haben die Impfung vielleicht nur einmal bekommen oder nur eine Infektion durchgemacht. Andere können aufgrund ihrer Grunderkrankung keine ausreichende Immunität aufbauen.

Dort sind die Personen zu suchen, denen man helfen kann“, bekräftigt der Experte.

Eine weitere wichtige Zielgruppe, die von der frühzeitigen Gabe antiviraler Medikation profitiere, stellen immunsupprimierte Patient:innen dar. In der INFORM-Studie machte dieses Kollektiv zwar nur 3,9 % der Studienpopulation aus, aber 24 % der Todesfälle durch COVID-19.9 Jene Patient:innengruppe findet sich in der Zulassungsindikation von Paxlovid® wieder, gemeinsam mit anderen Risikofaktoren für einen schweren Verlauf von COVID-19 wie Diabetes mellitus oder eine aktive Krebserkrankung.6 Arzneimittelinteraktionen vermeiden Je mehr Medikamente eine Person einnimmt, desto eher kommt es zu Arzneimittelinteraktionen, was gerade bei der Zielgruppe der über 65-Jährigen eine große Rolle spielt.10 Ritonavir bewirkt eine starke CYP-3A4/5-Inhibition. Jener Effekt, den man sich zunutze macht, um die Halbwertszeit von Nirmatrelvir zu verlängern, kann bei Kombination mit anderen über dieselben beiden CYP-Isoenzyme verstoffwechselten Medikamenten zu einer Intoxikation führen.11 „Es gibt ein Review12 über die verfügbaren Datenbanken, wo geprüft wurde, welcher der Beste ist – und den möchte ich Ihnen auch empfehlen, den Liverpool Drug Interaction Checker13, ein kostenloses Online-Tool“, berichtet Prof. Zeitlinger. „Gibt es ausweglose Situationen? Nein, es gibt immer eine Alternative.“ Das zeigen auch die in der Tabelle angeführten Beispiele. „In Bezug auf Benzodiazepine muss man allerdings wirklich aufpassen, da gibt es sehr große Unterschiede zwischen den Substanzen“, warnt der Experte.14 Nach dem Absetzen von Paxlovid® kann die Therapie mit Medikamenten, deren Gabe pausiert werden musste, drei Tage nach der letzten Dosis des antiviralen Arzneistoffs fortgesetzt werden. Bei Wirkstoffen mit einem engen therapeutischen Fenster wird empfohlen, bis zu fünf Tage mit der Wiederaufnahme der Behandlung zu warten.15

Fachkurzinformation siehe Seite 64

Mag.a Marie-Thérèse Weitzl, BSc, BSc Quellen: 1 WHO COVID-19 dashboard; Stand: 04.11.2024. data.who.int/dashboards/covid19/cases 2 European Medicines Agency; COVID-19 medicines; Stand: 15.10.2024.

3 Gandhi RT et al., N Engl J Med 2020; 383: 1757-66.

4 Ader F et al., The Lancet Infectious Diseases 2022; 22(2): 209-21.

5 Rosales R et al., Antiviral Res 2024; 230: 105970.

6 Paxlovid® Fachinformation; aktueller Stand.

7 Hammond J et al., N Engl J Med 2022; 386(15): 1397-1408.

8 Arbel R et al., N Engl J Med 2022; 387: 790-98.

9 Evans RA et al., Lancet Reg Health Eur 2023; 35: 100747.

10 Goldberg RM et al., Am J Emerg Med 1996; 14(5): 447-50.

11 Loos NHC et al., Int J Mol Sci 2022; 23(17): 9866.

12 Chatterjee S et al., Clin Psychopharmacol Neurosci 2023; 21(3): 534-43.

13 covid19-druginteractions.org 14 Boppana U et al., Cureus 2023; 15(12): e50469.

15 Marzolini C, Clin Pharm Ther 2022; 112(6): 1191-1200. www.pfizer.at, PP-C1D-AUT-0047/11.2024

Mehr Informationen und Wechselwirkungs-Check: www.covid19oralrx.at

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Anwendung: Zweimal täglich über einen Zeitraum von 5 Tagen1

relative Risikoreduktion für Hospitalisierung oder Tod; bei Therapiestart ≤ 5 Tage nach Symptombeginn1,b-d

Die häufi gsten Nebenwirkungen (zw. 1 % und 10 % Häufi gkeit), die während der Behandlung mit PAXLOVID® gemeldet wurden, waren Geschmacksstörungen, Diarrhö, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.

Wechselwirkungen zwischen PAXLOVID® und anderen Arzneimitteln können zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Vor und während der PAXLOVID®-Behandlung sollten mögliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln in Betracht gezogen werden.1 COPD = chronisch obstruktive Lungenerkrankung; KI = Konfidenzintervall; mITT = modified intention-to-treat. a fiktiver Patientenfall. b bis zu 28 Tage nach Therapiebeginn.1 c bei nicht-hospitalisierten Erwachsenen mit COVID-19, die innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn behandelt wurden und bei Studienbeginn keine Behandlung mit monoklonalen Antikörpern gegen COVID-19 erhielten (mITT1-Analysesatz).1 d PAXLOVID ®: n = 9/977 (0,9 %) vs. Placebo: n = 64/989 (6,5 %); Unterschied zu Placebo: -5,64 % (95 %-KI: -7,31 bis -3,97); p < 0,0001.1 Referenz: 1. PAXLOVID ® Fachinformation, aktueller Stand.

64 Fachkurzinformation auf Seite XX.

www.pfizer.at | www.pfizermed.at | PAX-AUT-0123/08.2023

November 2024

15

Hausärzt:in dossier

„In erster Linie eine Haltung“

© privat

Positive Leadership – die Rolle niedergelassener Ärzt:innen als Führungskraft

Dr. Markus Ebner, Wirtschafts- und Organisationspsychologe an den Universitäten Wien und Klagenfurt, im Interview.

HAUSÄRZT:IN: Welche Rolle spielt Positive Leadership in Ordinationen von Hausärzt:innen?

Dr. EBNER: Positive Leadership ist nicht so weit entfernt von dem, wie die WHO Gesundheit definiert. Die WHO sagt, Gesundheit sei nicht nur die Abwesenheit von Krankheit. Und genau so sehen wir es im Bereich von Positive Leadership – dass es nicht nur darum geht: „Was passt noch nicht und was muss man noch tun, damit etwas funktioniert?“. Da gibt es noch etwas Positives jenseits davon. Es geht auch darum, für eine Atmosphäre zu sorgen, in der die Menschen ihr Potenzial entfalten können.

Was ist dabei ein häufiger Knackpunkt, warum dies nicht so gut funktioniert?

Dazu gibt es eine spannende Erkenntnis. In einer ärztlichen Praxis geht es nicht nur um die Expertise als Mediziner:in, sondern auch um jene der Führungskraft. Erfahrungsgemäß ist es im medizinischen Bereich gar nicht so einfach, dass die Ärzt:innen diese beiden Rollen für sich erkennen und sagen: „Ich bin Mediziner:in und gleichzeitig Führungskraft“. Diese beiden Rollen erfordern aber unterschiedliche Fähigkeiten.

16

November 2024

Welche Werkzeuge und Techniken können bei der Führung einer Arztpraxis eingesetzt werden?

Die Frage wird sehr oft gestellt. Das ist aus meiner Sicht jedoch ein falscher Zugang.

Wir Menschen sind keine Computer, bei denen ich sage: „Welche Technik kann ich jetzt verwenden, damit das funktioniert?“.

Deswegen ist Positive Leadership in erster Linie einmal eine Haltung und keine Technik. Das wäre so, als würde ich fragen: „Mit welcher Technik kann ich mein Kind motivieren?“ ... Die Haltung bei Positive Leadership ist, dass ich nicht nur die Managementrolle sehe – also es im Sinne von „Was muss gemacht werden, damit alles funktioniert?“ verstehe. Das ist wichtig.

Positive Leadership bedeutet viel mehr, nämlich es als Führungsaufgabe zu sehen, für Rahmenbedingungen zu sorgen, in denen Menschen gerne arbeiten.

Wie kann das funktionieren?

Das kann etwas ganz Banales sein, beispielsweise die Teeküche. Man könnte etwa vereinbaren, sich zehn Minuten vor Arbeitsbeginn zu treffen, und da wird einfach mal geplaudert. Also das, was man früher aus Sicht von guter Führung verhindert hat: nämlich dass die Menschen miteinander plaudern, weil sie dabei nicht arbeiten. In unserer Forschung sehen wir, dass solche Kontakte relevant für das Zusammengehörigkeitsgefühl in Teams sind.

Wie könnte das in einem Primärversorgungszentrum aussehen, wo es nicht so viele Überschneidungen gibt?

Vor allem wenn die Leute vielleicht unterschiedliche Arbeitszeiten haben, muss man gezielt überlegen, wie man Möglichkeiten schaffen kann, sich zu treffen. Zeiten, in denen es nicht nur um Inhalt geht, der kommuniziert werden muss, sondern in denen man sich auf einer menschlicheren Ebene begegnet. Beispielsweise könnte man sich einmal im Monat treffen, um gemeinsam eine Pizza zu essen.

Man kann also sagen, dass man mittels Positive Leadership auch dem

Personalmangel beziehungsweise der Fluktuation entgegenwirken kann?

Ja, das kann man nicht nur so sagen, sondern wir haben das auch mittlerweile mit Studien eindeutig belegt. Ich habe vor zwei Jahren an der Uni Wien den Forschungscluster „Positive Leadership im Gesundheitswesen“ gegründet. Im Zuge dessen haben wir mehr als tausend Personen befragt, die im Gesundheitsbereich tätig sind. Was wir sehen können, ist: Je mehr eine Führungskraft Positive Leader ist, desto weniger haben die Mitarbeitenden das Bedürfnis, den Job zu wechseln.

Gibt es dazu konkrete Zahlen?

Ja. Im Gesundheitswesen haben wir oft das Thema Teilzeit. In einer kleinen Arztpraxis kann es gut passen, dass jemand in Teilzeit arbeiten möchte, weil da vielleicht gar nicht so viele Stunden zu vergeben sind. Aber auf Primärversorgungszentren trifft das nicht zu: Wenn ich da zwei Personen habe, die zukünftig in Teilzeit arbeiten möchten, dann ist das fast so wie eine Person, die kündigt.

Wir haben uns angeschaut, wie groß der Wunsch ist, in den nächsten zwölf Monaten in Teilzeit zu gehen – in Zusammenhang mit dem Führungsstil. Was wir gesehen haben, ist: In jenen Teams, in denen die Führungskraft gar nicht als Positive Leader erlebt wird, planen 26 Prozent der Mitarbeitenden, im nächsten Jahr auf Teilzeit umzusteigen. In solchen Teams hingegen, in denen die Führungskraft sehr stark nach dem Positive-LeadershipPrinzip handelt, sind es mit 12,5 Prozent weniger als die Hälfte.

Können auch die Patient:innen von einem positiven Führungsstil profitieren?

Ja. Es gibt eine spannende Studie, die wir jetzt gerade in Krankenhäusern gemacht haben. Wir haben gesehen: Wenn die Mitarbeitenden im Gesundheitswesen ihre jeweilige Führungskraft mehr als Positive Leader erleben, dann ist die Patient:innenzufriedenheit auf diesen Stationen auch messbar höher.

Das heißt, es wirkt sich ebenso auf die

Patient:innen aus. Das kann man sicher auf Primärversorgungszentren und übrigens auch auf kleinere Arztpraxen übertragen.

Gibt es noch etwas, das Sie unseren Leser:innen zu dem Thema mitgeben möchten?

Ja. Wenn wir von Führung reden, meinen wir meistens Führung der anderen. Aber das, was das herausforderndste und genauso relevant ist, ist die Kompetenz, sich selbst zu führen. Ich sehe es als ganz wichtig an, dass Ärzt:innen auch gut auf sich selbst schauen können – dass sie ihre eigenen Emotionen erkennen und selbst Strategien erlernen, damit umzugehen. Wir bezeichnen das in der Organisationspsychologie mittlerweile als Selbstfürsorge.

Was bedeutet das konkret?

Gerade dann, wenn man viel Stress hat, wenn die Praxen voll sind, kann schon mal die Zeit für die Selbstfürsorge zu kurz kommen. Und wenn wir von Führung reden, dann reden wir eben auch von Selbstführung. Wie gut kann ich darauf achten, dass es mir gut geht? Denn dann kann ich auch weitaus besser darauf schauen, dass es den Menschen gut geht, die ich letztendlich führe. Und das ist eine ganz wichtige Botschaft: Führungskräfte, die sich selbst nicht gut führen können, sind in der Regel auch keine guten Führungskräfte für andere. Und die, die sich selbst gut führen und gut auf ihre eigenen Ressourcen achten können, das sind dann meistens auch diejenigen, die andere besser führen können.

Das Gespräch führte Margit Koudelka.

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Hausärzt:in dossier

(Allgemein-)Medizin als Heilkunst

Reduktion von Patient:innenbeschwerden Robyn Tamblyn et al. konnten im Jahr 2007 nachweisen, dass sich Beschwerden von Patient:innen durch die Qualität der Kommunikation zwischen Ärzt:in und Patient:in signifikant vorhersagen lassen.3 Ärztliche Kommunikationsfehler wurden zeitgleich von Gerald B. Hickson und Dale A. Jenkins als Ursache verhinderbarer Patient:innenbeschwerden bestätigt.4 Michael Balint hat 1957 die Wirksamkeit einer „Arzt-Patienten-Beziehung“ unter der Bezeichnung „Droge Arzt“ beschrieben.5 Im Jahr 2019 griff ein State-of-the-Art-Artikel der Österreichischen Ärztezeitung6 diese Idee auf und erläuterte den Mehrwert effektiver Kommunikation: Eine wirksame Beziehungsgestaltung und Kommunikation verbessert demnach die „Arzt-Patienten-Beziehung“5, die Compliance bzw.

Adherence, die gemeinsame Entscheidungsfindung und das Gesundheitsverhalten der Patient:innen. Ebenso werden auf diesem Wege die diagnostische Genauigkeit, die Behandlungsergebnisse, die Patient:innenzufriedenheit

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November 2024

GASTAUTOR: Dr. Norbert Wißgott, MSc Allgemeinmediziner und Arzt für Psychotherapeutische Medizin in Zwettl

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In ihrem Tätigkeitsbericht von 2022 gibt die Niederösterreichische Patienten- und Pflegeanwaltschaft (NÖ PPA) zu bedenken, dass sich im Durchschnitt eine von 865 behandelten Patient:innen beschwert. 426 Beschwerden sind in den Niederösterreichischen Landeskliniken verzeichnet worden. Somit zeigt sich ein Anstieg von beinahe 10 % im Vergleich zu 2021. Für Hausärzt:innen interessanter sind die 90 erfassten Beschwerden im niedergelassenen Bereich, die in etwa der Anzahl im Vorjahr entsprechen.1 Der Niederösterreichische Patienten-Entschädigungsfonds beschloss im Jahr 2022 Entschädigungszahlungen von 928.500 Euro, wobei einzelne Auszahlungsbeträge eine Höhe von bis zu 70.000 Euro erreichten.2 Wie kann der Kostenfaktor Patient:innenbeschwerden beeinflusst werden?

© privat

Durch Beziehungskompetenz Ärger verhindern und Kosten einsparen

und -sicherheit positiv modifiziert. Der geringere Zeitaufwand der Ärzt:innen und ihr gleichzeitig wachsendes Verständnis für die individuelle Situation der Patient:innen sind obendrein bemerkenswert. Gleichermaßen auf die professionelle Beziehungsgestaltung und wirksame Kommunikation zurückzuführen sind eine erhöhte Wertschätzung der ärztlichen Tätigkeit seitens der Patient:innen und ihrer Angehörigen sowie eine gesteigerte ärztliche Arbeitszufriedenheit. Somit verringert die in diesem Sinne verbesserte Versorgung der Patient:innen die Gesundheitskosten, „außerdem nimmt die Wahrscheinlichkeit juridischer Klagen deutlich ab“.6

Gesetzeskonforme Aus- und Weiterbildung Der wissenschaftlichen Evidenz entsprechend wird in Österreich bereits seit 2015 im Rahmen der ärztlichen Ausbildung per Gesetz der „Erwerb psychosozialer Kompetenz“ gefordert, welcher „Supervision mit der Möglichkeit zur Selbstreflexion mit einzuschließen hat“.7 Eine aktuelle Umfrage des Institutes

für Medizinische Anthropologie und Bioethik verdeutlicht die Relevanz jener Forderung: 90 % der Studierenden an der Medizinischen Universität Wien wünschen sich eine stärkere Gewichtung von Ethik und Moral in der medizinischen Ausbildung. 66 % der Befragten gaben an, Angst vor der Konfrontation mit ethischen und moralischen Dilemmata zu haben, zumal sie laut eigener Einschätzung im Medizinstudium nicht ausreichend auf ebendiese vorbereitet worden sind.8 Zu jener Problemstellung bieten frühere Ausgaben der Hausärzt:in plausible Lösungen.* Auf den Wert der Balintgruppenarbeit als Supervisionsform, die für das Gesundheitswesen besonders geeignet ist, wurde im Jahr 2020 hingewiesen.9 Die lohnende Investition in ÖÄK-PsyDiplom-Weiterbildungen als Erweiterung des Wissens „über psychosoziale Wechselwirkungen, die spezifischen diagnostisch-therapeutischen Fähigkeiten und Fertigkeiten im Bereich der ArztPatienten-Kommunikation und des ärztlichen Gesprächs“ wurde dann 2022 empfohlen.10 Auch österreichische Studien bestätigten den Mehrwert psychosozialer und

Hausärzt:in dossier psychosomatischer Weiterbildung von Ärzt:innen. So konnten Christian Fazekas et al. im Jahr 2024 zeigen: Eine Weiterbildung in Psychosomatischer Medizin erhöht sowohl die wahrgenommene Qualität der Patient:innenbetreuung als auch die Arbeitszufriedenheit der Ärzt:innen.11 Die ÖÄK-Weiterbildung „Psychosoziale

TERMIN ÖÄK-Psy-Diplom Kommende Weiterbildungslehrgänge des ÖAGG: Psychosoziale Medizin (Psy1): von Jänner bis April 2025 (in Form von PräsenzBlockveranstaltungen an drei Wochenenden) Psychosomatische Medizin (Psy2): ab September 2025 Veranstaltungsort: Naturhotel Steinschalerhof in Rabenstein Information und Anmeldung: psy-diplome@oeagg.at, psydiplome.info

Medizin (Psy1)“ des Österreichischen Arbeitskreises für Gruppentherapie und Gruppendynamik (ÖAGG) steigert die Effektivität ärztlicher Behandlung und wirkt burnoutprophylaktisch auf die Teilnehmer:innen, wie eine Evaluationsstudie nachgewiesen hat.12

Psy-Diplom und Balintgruppen Psy-Diplom-Weiterbildungen und Balintgruppen stellen eine wirksame Strategie dar, Patient:innenbeschwerden handzuhaben bzw. zu vermeiden. Außerdem verbessern sie die ärztliche Behandlungsqualität nachweislich. Die Teilnahme entspricht dem ärztlichen Selbstverständnis, da sie die Beziehungskompetenz fördert und als effiziente Form der Qualitätssicherung gilt.

Auf diesem Wege kann eine Aufwertung der Medizin zur Heilkunst erfolgen.

Besonders motivierend wirkt in dem Zusammenhang die Aussage eines Weiterbildungsabsolventen: „Diese Weiterbildung ist ein Lichtblick in der ärztli< chen Fortbildungslandschaft.“

* Dr. Wißgott im Fachmagazin HAUSÄRZT:IN: „Hausärzte als multikompetente Vertrauenspersonen“ (issuu.com/hausarzt/docs/ha_01_21_web), „ÖÄK-Psy-Diplom-Weiterbildung als Chance“ (issuu.com/hausarzt/docs/ha_2022_11_ohnefki).

Literatur: 1 NÖ Patienten- und Pflegeanwaltschaft (2022): Tätigkeitsbericht NÖ PPA 2022.

2 NÖ Patienten-Entschädigungsfonds – Tätigkeitsbericht 2022.

3 Tamblyn R et al., JAMA. 2007 Sep 5;298(9):993-1001.

4 Hickson GB, Jenkins AD, N C Med J. 2007 Sep-Oct;68(5):362-4.

5 Balint M (1957): Der Arzt, sein Patient und die Krankheit. Ernst Klett Verlag, Stuttgart.

6 Fazekas C, Österreichische Ärztezeitung 10/2019:26-32.

7 Ärztinnen-/Ärzte-Ausbildungsordnung (2015): Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit über die Ausbildung zur Ärztin für Allgemeinmedizin/ zum Arzt für Allgemeinmedizin und zur Fachärztin/ zum Facharzt. § 9. (4).

8 Institut für Medizinische Anthropologie und Bioethik (2024): Medizinstudium: Angehende Ärzte wünschen sich bessere Ausbildung in Ethik und Recht, imabe.org/bioethikaktuell 9 Wißgott N, Ärztekammer für Niederösterreich – Consilium 11+12/2020:51-52.

10 Wißgott N, Ärztekammer für Niederösterreich – Consilium 07+08/2022:34.

11 Fazekas C et al., BMC Health Serv Res. 2024 Feb 27;24(1):249.

12 Wißgott N, Balint Journal 2022; 23(03):85-89.

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Hausärzt:in dossier

Ordination der Zukunft

Rückblick: Das war der BdA-Kongress 2024 Der heurige und zugleich zehnte Kongress des Berufsverbands der AssistentInnen in Ordinationen (BdA) fand am 12.

Oktober im Wiener Hotel Savoyen statt.

Das spannende Thema der Jubiläumsfortbildungsveranstaltung, organisiert von den RegionalMedien Gesundheit: „Ordination der Zukunft: Von der künstlichen Intelligenz (KI) in der Medizin bis zum Praxismanagement“. Die rund 200 Teilnehmenden – aus den unterschiedlichsten Fachbereichen und Settings (Einzelpraxis, PVE, Krankenhaus) und aus (fast) ganz Österreich – hatten die Gelegenheit, die Vorträge namhafter Fachexpert:innen zum Thema live mitzuverfolgen und Fortbildungspunkte zu sammeln. Darüber hinaus wurden praxisnahe Workshops abgehalten. Den krönenden Abschluss der Jubiläumsveranstaltung bildete ein Kabarett mit dem Molekularbiologen und Science Buster Martin Moder, PhD.

Wertvolle Fortbildung „Die digitale Zukunft im medizinischen Bereich muss von uns mitgetragen werden“, hob BdA-Präsidentin Mag.a

Elisabeth Hammer-Zach hervor. „Information und Schulung sind absolut notwendig, um bei den kommenden Herausforderungen und Änderungen mitzuhalten und weiterhin unsere niedergelassenen Ärzt:innen bestmöglich unterstützen und entlasten zu können.

Eine optimale Patient:innenbetreuung wird nur gemeinsam mit Ärzt:innen, KI und gut geschultem Gesundheitspersonal möglich sein.“ Auch Mag.a Birgit Frassl, Geschäftsführerin der RegionalMedien Gesundheit, freute sich über die erfolgreiche Zehn-Jahres-Jubiläumsveranstaltung. „Die Vorträge zum Thema ,Ordination der Zukunft‘ waren besonders spannend und die rund 200 Teilnehmenden sehr interessiert – auch an unseren neuen digitalen Angeboten auf Gesund.at.“ Eine Hintergrundinfo: Die Ärzt:innenplattform Gesund.at ist ab sofort auch für Assistent:innen in Ordinationen zugänglich. Der Berufsgruppe werden spannende Nachberichte, Videos und Fotos von Veranstaltungen sowie wertvolle Fachartikel und Fortbildungen geboten (gesund.at/ordinationsassistenz).

KaM

AKTUELL Eine Auswahl an Kurzinterviews, die mit den Expert:innen nach ihren Vorträgen beim BdA-Kongress geführt wurden, ist zu finden unter: Ausgewählte Zitate des Tages (sinngemäß): � Fabian Prinz, MSc, sprach zum Thema Ernährung und Selbstmedikation in der Ordination der Zukunft: „Wir sehen starke Zusammenhänge zwischen dem Auftreten von Erkrankungen und nicht optimaler Ernährung. Daher hoffe ich, dass Ernährungswissenschafter:innen bzw.

Diätolog:innen künftig verstärkt in die Praxis einbezogen werden und dass dies von Politik und Kassen unterstützt wird.“

� Ing.in Mag.a Christine Stadler-Häbich über KI und Anwendungssoftware im Management von chronischen Erkrankungen: „Die KI kann helfen, chronische Erkrankungen frühzeitig zu erkennen, und eine personalisierte Therapie und das Monitoring unterstützen. Ich sehe große Chancen, aber auch noch Heraus'orderungen, die es zu meistern gilt.“

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November 2024

© shutterstock.com/AI

� Dr. Martin Hasenzagl über Telemedizin und künstliche Intelligenz: „Die künstliche Intelligenz wird, wie die letzten Jahre schon, weiter in die Medizin Einzug halten, und wir werden sowohl im Diagnostik- als auch im organisatorischen Bereich zusätzliche Anwendungen sehen.“

© RegionalMedien Gesundheit

� Barbara Weber über das Ordinationsmanagement der Zukunft: „Wir Assistent:innen können ganz viele Prozesse verbessern und auch das Praxismanagement übernehmen. Sodass den Ärzt:innen mehr Zeit für die Diagnosefindung, für das Patient:innengespräch und die Behandlung bleibt.“

Hausärzt:in DFP

Praxiswissen: Ernährungsmedizin Gesunde Ernährung gemäß der EAT-Lancet-Guideline

DFP-Punktesammler

© privar

© ÖAIE – Foto citronenrot.at

GASTAUTOR:INNEN-TEAM:

Univ.-Prof. Dr. Kurt Widhalm Österreichisches Akademisches Institut für Ernährungsmedizin

Mag.a Karin Fallmann Österreichisches Akademisches Institut für Ernährungsmedizin

Laut WHO weist Europa die höchste Anzahl von ernährungsabhängigen Erkrankungen auf. Nicht übertragbare

Erkrankungen sind für über 70 % von Krankheiten wie kardiovaskulären Leiden, Diabetes mellitus und Krebs sowie für 86 % der Fälle von frühzeitiger Mortalität verantwortlich. Die Ursachen dafür sind gut bekannt und erforscht: die in Relation zum Energieverbrauch zu hohe Energiezufuhr, zu hohe Mengen von gesättigten und Transfettsäuren, von Zucker und Salz sowie die zu geringe Zufuhr von Obst, Gemüse und Vollkornprodukten. Rund 320.000 Todesfälle von Männern und Frauen sind pro Jahr in 20 Ländern Europas auf Übergewicht und Adipositas zurückzuführen.

Die EAT-Lancet-Kommission, bestehend aus 37 internationalen Wissen-

schaftler:innen, hat im Jänner 2019 Guidelines für eine gesunde und nachhaltige Ernährung in „Lancet“ veröffentlicht. Demnach sollen pro Tag maximal 43 g Fleisch konsumiert werden.

Außerdem soll die tägliche Kost einen größeren Anteil von Hülsenfrüchten, Obst, Gemüse und Nüssen beinhalten.

Die Aufnahme von gesättigten Fettsäuren soll reduziert werden, während jene von einfach und mehrfach ungesättigten Fettsäuren erhöht werden soll. Auf diese Weise könnten Sterbefälle – nach dem heutigen wissenschaftlichen Stand – bis zum Jahr 2030 um 20 % verringert werden. Das wären rund 11,1 Millionen vorzeitige Todesfälle weniger. >

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Hausärzt:in DFP Die Lebensmittelproduktion stellt die größte Ursache des Klimawandels dar.

Wesentliche Klimaschutzmaßnahmen wären eine Reduktion des Wasserverbrauchs, des CO2-Ausstoßes sowie des Einsatzes von Pflanzenschutzmitteln.

Dies kann durch die vorher beschriebene Ernährung erreicht werden.1 Die individuelle Lebensmittelauswahl und die mögliche Änderung der Essgewohnheiten sind komplexe Themen, die von der Verfügbarkeit und Akzeptanz von Nahrungsmitteln beeinflusst werden. Die Wahl unter den unzähligen Lebensmitteln, die für den Verzehr zur Verfügung stehen, basiert auf sozioökonomischen, kulturellen und individuellen Faktoren. Diäten sind durch einen abgeänderten Nährstoffgehalt bzw. eine abweichende Nährstoffrelation gekennzeichnet. Die Fülle der alternativen Ernährungsweisen und Diäten erweitert sich ständig, und einige dieser Ernährungsformen wurden bereits wissenschaftlich untersucht. Vor allem eine pflanzenbasierte Kost hat in den letzten Jahren weltweit an Bedeutung und Beliebtheit gewonnen.2

Pflanzenbasiert Pflanzenbasierte Ernährungsformen sind charakterisiert durch eine hohe Aufnahme von pflanzlichen Lebensmitteln wie Obst, Gemüse, Hülsenfrüchten und Getreide sowie eine geringe Aufnahme von tierischen Produkten wie Eiern, Milchprodukten, Fisch und Fleisch. Die steigende Beliebtheit lässt sich einerseits durch ein wachsendes Umweltbewusstsein erklären (günstigerer ökologischer Fußabdruck der Produktion von pflanzlichen Produkten im Vergleich zu tierischen), andererseits durch ein ausgeprägteres Gesundheitsbewusstsein. Eine prospektive Kohortenstudie mit 126.394 britischen Erwachsenen von 2023 belegt, dass eine qualitativ hochwertige pflanzenbasierte Ernährung mit geringer Aufnahme tierischer Produkte sich günstig auf die Gesundheit auswirkt. Ungeachtet vorhandener Risikofaktoren für chronische Erkrankungen und einer genetischen Veranlagung zeigte sich ein geringeres CVD-, Krebs- und Gesamtmortalitätsrisiko. Eine pflanzenbasierte Ernäh-

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rung, die jedoch reich an Zucker bzw.

Süßigkeiten, gesüßten Getränken und raffinierten Getreideprodukten ist, hatte keinen günstigen Einfluss auf die Gesundheit.3

Vegetarisch Vegetarische Ernährungsformen gibt es seit der Antike – sowohl aus ethischen als auch aus philosophischen Gründen.

Häufig sind diese Ernährungsweisen zudem Teil einer religiösen Überzeugung. In den letzten Jahrzehnten des 20.

Jahrhunderts wurde überdies günstigen gesundheitlichen Effekten sowie ökologischen Benefits immer mehr Aufmerksamkeit geschenkt. Unter „vegetarischen Ernährungsformen“ versteht man eine Gruppe von Ernährungsweisen, bei welchen Fleisch und Fleischprodukte jeglicher Art vom Speiseplan gestrichen wurden. Von ihnen existieren unterschiedliche Formen (siehe Tabelle).

Es gibt wissenschaftliche Evidenz dafür, dass eine vegetarische Ernährung mit einem geringeren Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen, ischämische Herzerkrankungen, Dyslipidämie, Diabetes Typ 2 und einige Krebsarten sowie Todesfälle jeglicher Art assoziiert ist.4-5 Neben den zahlreichen Vorteilen einer pflanzenbetonten Kost muss aber angemerkt werden, dass es bei stark restriktiven Formen auch zu einer Mangelversorgung bezüglich diverser Nährstoffe kommen kann. Dies betrifft – vor allem bei Veganer:innen – Vitamin B12 sowie Vitamin B2, Niacin, Jod, Zink, Kalzium, Kalium, Selen und Omega-3-Fettsäuren.

Menschen, die sich vegan ernähren, sollten die Nährstoffversorgung daher regelmäßig mittels Blutanalysen erheben lassen und bei Bedarf spezifische Supplemente einnehmen.2

Mediterran Bei „pflanzenbasierter Ernährung“ ist auch jene nach mediterranem Vorbild zu nennen. Ihre Wurzeln liegen bereits im Zweiten Weltkrieg: Zwei Wissenschaftler beschrieben die Ernährung nach mediterranem Vorbild damals als „besonders gut an die natürlichen und ökonomischen Ressourcen und Bedürfnisse angepasst“. Sie war gemäß Defini-

tion reich an Oliven, Getreide, Hülsenfrüchten, Obst, Gemüse und Kräutern und beinhaltete zudem geringe Mengen an Ziegenfleisch, Milch, Wild und Fisch.

Vor allem Olivenöl machte dabei einen hohen Anteil der täglichen Gesamtenergie aus. Eine Untersuchung aus dem Jahr 1986 zeigte, dass Olivenöl als Hauptfettquelle in der Ernährung die Gesamt- sowie CVD-Mortalität reduzieren kann.6 Heutzutage wird die mediterrane Ernährung als pflanzenbasierte Ernährungsform definiert, die reich an Obst, Gemüse, Getreide, Hülsenfrüchten, Nüssen und Samen, fermentierten Milchprodukten, Olivenöl sowie arm an Geflügelfleisch und Fisch ist.2 Der Ernährung nach mediterranem Vorbild werden anhand wissenschaftlicher Studien zahlreiche gesundheitliche Vorteile zugeschrieben: u. a. die Reduktion von kardiovaskulären, Krebs-, neurodegenerativen Erkrankungen und Diabetes sowie des Mortalitätsrisikos.

Die positiven Effekte ergeben sich aus vielen Mechanismen, etwa der Reduktion von Blutfetten sowie von inflammatorischen und oxidativen Stressmarkern, einer Verbesserung der Insulinsensitivität und der Prävention von zerebralen und degenerativen Veränderungen.5,7-8

Der Gesunde Teller Der Gesunde Teller (siehe Abbildung, S. 21) wurde – am Beispiel des „Healthy Eating Plate“ der Harvard Medical School – 2018 vom Akademischen Institut für Ernährungsmedizin entwickelt.

Er dient als einfacher und leicht verständlicher Wegweiser durch den komplexen „Ernährungsdschungel“, der ein gesundes Ernährungs- und Bewegungsverhalten unterstützen soll. Mit dem Gesunden Teller werden keine Verbote oder strikten Vorschriften ausgedrückt.

Er dient eher als Richtlinie für alle gesunden Personen ohne besondere Ernährungsbedürfnisse – vom Kleinkind bis zum älteren Menschen. Die zentrale Botschaft des Tellers lautet: „Alle Lebensmittel sind erlaubt, jedoch in unterschiedlichen Mengen.“ Die Menge orientiert sich an Geschlecht, Alter und körperlicher Aktivität. Gesunde Ernährung bzw. ein gesunder Lebensstil hat nichts mit strengem Verzicht auf be-

Hausärzt:in DFP stimmte Lebensmittel oder -gruppen zu tun, wie es über zahlreiche Diäten propagiert wird. Eine „gesunde“ Kost besteht demnach zur Hälfte aus Gemüse und Obst, zu einem Viertel aus Getreide aus Vollkorn und stärkehaltigem Gemüse und zu einem Viertel aus Eiweißquellen wie Hülsenfrüchten, Milchprodukten, Eiern, Fisch und wenig – in erster Linie magerem weißem – Fleisch.

Ökonomische Bedeutung Es ist davon auszugehen, dass durch Übergewicht bedingte Erkrankungen in den nächsten 30 Jahren 90 Millionen Todesfälle verursachen und die Lebenserwartung um drei Jahre verringern werden. Die Kosten für Übergewicht betragen 3,3 % des BIP in den OECDLändern, für jede Bürger:in persönlich bedeuten sie eine finanzielle Belastung von 360 US-Dollar pro Jahr. Übergewicht betrifft in 34 von 36 OECD-Staaten ca. die Hälfte der Bevölkerung und etwa eine von vier Personen ist adipös.

Kinder zahlen einen hohen Preis dafür, wenn sie übergewichtig sind: Sie haben schlechtere Schulerfolge, sind öfters in der Schule abwesend und als Erwachsene haben sie einen erschwerten Zugang zu höherer Bildung. Sie zeigen weniger „life satisfaction“ und werden dreimal häufiger ausgespottet. Betroffene Erwachsene haben ein deutlich höheres Risiko, chronische Erkrankungen wie Diabetes zu entwickeln, sowie eine verkürzte Lebenserwartung. Individuen

mit mindestens einer Folgeerkrankung haben eine um 8 % geringere Chance, im folgenden Jahr eingestellt zu werden. OECD-Länder geben 8,4 % ihres Gesamtbudgets für die Behandlung von adipositasassoziierten Folgeerkrankungen aus. Dies entspricht 311 Mrd. USDollar oder 209 US-Dollar pro Kopf und Jahr. Übergewicht ist zu 70 % verantwortlich für die Kosten von Diabetes, zu 23 % für jene von kardiovaskulären Erkrankungen und zu 9 % für die von Karzinomen. Prävention von Übergewicht bei Kindern ist ein zentrales Element. Jeder US-Dollar, der in die Präventionsmaßnahmen investiert wird, generiert einen ökonomischen Return von 6 US-Dollar.

Laut OECD besteht „urgent need“.

Hier ist die gesamte Gesundheitspolitik aufgefordert, unverzüglich zu handeln.

Es wird großer Anstrengungen bedürfen, kompetenzübergreifend (Bildung, Gesundheit, Wissenschaft, Sozialversicherungen etc.) nachweislich wirksame Maßnahmen in die Wege zu leiten und zu implementieren.9

Conclusio Sowohl aus gesundheitlicher als auch aus ökonomischer Sicht hat eine pflanzenbasierte Ernährung in den letzten Jahren deutlich an Bedeutung und Beliebtheit gewonnen. Obwohl viele Ernährungsformen und Diäten mit dem ursprünglichen Ziel entwickelt wurden, das Körpergewicht zu kontrollieren, hat

UNTERSCHIEDLICHE FORMEN DES VEGETARISMUS Form

Zusammensetzung

Veganismus

Ausschließlich pflanzliche Produkte.

Laktovegetarische Ernährung

Neben pflanzlichen Lebensmitteln werden auch Milch und Milchprodukte verzehrt.

Ovovegetarische Ernährung

Neben pflanzlichen Lebensmitteln werden auch Eier verzehrt.

Laktoovovegetarische Ernährung

Neben pflanzlichen Lebensmitteln werden auch Eier sowie Milch und Milchprodukte verzehrt.

Pescatarische Ernährung

Neben pflanzlichen Lebensmitteln werden auch Eier, Milch und Milchprodukte sowie Fisch und Meeresfrüchte verzehrt.

die Zusammensetzung der Nahrung auch wichtige gesundheitliche Auswirkungen, die unabhängig von den Effekten auf das Körpergewicht sind. Eine allgemeine Überprüfung der Literatur legt nahe, dass eine pflanzenbetonte Ernährung mit einem moderaten Fettgehalt, die durch den hauptsächlichen Verzehr von Gemüse, Obst, Vollkorngetreide, Hülsenfrüchten, Nüssen und ungesättigten Fetten gekennzeichnet ist und nur geringe bis mäßige Mengen an Geflügel und Meeresfrüchten und geringe Mengen an rotem Fleisch und Zucker beinhaltet, erhebliche gesundheitliche Vorteile mit sich bringen kann. Die mediterrane Ernährung kann zumindest für einige Bevölkerungsgruppen eine günstige Option darstellen.

Das Gesundheitspersonal sollte den Patient:innen zu einer pflanzenbetonten Kost raten (siehe „Der Gesunde Teller“) und dabei auch auf individuelle Vorlieben, Kosten, Erschwinglichkeit und kulturelle Fragen eingehen. <

Literatur: 1 Willett W et al., Lancet. 2019; 393(10170):447-492.

2 Yannakoulia M, Scarmeas N, N Engl J Med. 2024; 390(22):2098-2106.

3 Thompson AS et al., JAMA Netw Open. 2023; 6(3):e234714.

4 Dybvik JS et al., Eur J Nut. 2023; 62(1):51-69.

5 Dinu M et al., Eur J Clin Nutr. 2018; 72(1):30-43.

6 Keys A et al., Am J Epidemiol. 1986; 124(6):903-915.

7 Estruch R et al., N Engl J Med. 2013; 368(14):1279-1290.

8 Schwingshackl L et al., Br J Pharmacol. 2020; 177(6):1241-1257.

9 OECD (2019), The Heavy Burden of Obesity: The Economics of Prevention, OECD Health Policy Studies, OECD Publishing, Paris.

Widhalm K (Hg.): Ernährungsmedizin. 2020, 4. Aufl., Verlagshaus der Ärzte.

DFP-Pflichtinformation Fortbildungsanbieter: Österreichisches Akademisches Institut für Ernährungsmedizin (ÖAIE) Lecture Board: Dr.in Johanna Holzhaider 2. Vizepräsidentin der OBGAM; Gruppenpraxis Sandl, Oberösterreich Prim. Univ.-Prof. Dr. Thomas Stulnig FA für Innere Medizin, Additivfach Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, 3. Med, Klinik Hietzing, Wien

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Hausärzt:in DFP

Hausärzt:in DFP – Das Wichtigste in Kürze Nicht übertragbare Erkrankungen sind für über 70 % von Krankheiten wie kardiovaskulären Erkrankungen, Diabetes mellitus und Krebs sowie für über 80 % der Fälle von frühzeitiger Mortalität verantwortlich.

Laut EAT-Lancet-Guideline sollten maximal 43 g Fleisch pro Tag konsumiert werden und die tägliche Ernährung einen größeren Anteil von Hülsenfrüchten, Obst, Gemüse und Nüssen beinhalten.

Eine pflanzenbasierte Ernährung hat in den letzten Jahren weltweit an Bedeutung und Beliebtheit gewonnen.

Laut OECD werden durch Übergewicht bedingte Erkrankungen in den nächsten 30 Jahren 90 Millionen Todesfälle verursachen und die Lebenserwartung um drei Jahre verringern. Übergewicht bei Kindern vorzubeugen, ist zentral. Jeder US-Dollar, der in die Präventionsmaßnahmen investiert wird, generiert einen ökonomischen Return von 6 US-Dollar.

DFP-Literaturstudium HAUSÄRZT:IN So machen Sie mit: Entsprechend den Richtlinien der ÖÄK finden Sie im Anschluss an den Fortbildungsartikel Multiple-Choice-Fragen.

Eine Frage gilt dann als richtig beantwortet, wenn Sie von den vorgegebenen Antworten alle richtigen angekreuzt haben. Für eine positive Bewertung ist erforderlich, dass Sie 2 der 3 Fragen richtig beantworten. In diesem Fall wird 1 DFP-Fachpunkt angerechnet.

Online lesen und beantworten: Dieser Fortbildungsartikel inkl. Test steht online auf Gesund.at und meindfp.at noch 2 Jahre zur Verfügung.

Wenn Sie dieses elektronische Angebot nutzen, erhalten Sie auch die Teilnahmebestätigung elektronisch.

Per E-Mail oder Post: Schicken Sie den beantworteten Fragebogen bitte per Mail als ScanDokument an office@gesund.at oder per Post an Redaktion HAUSÄRZT:IN/RMA Gesundheit Jetzt onlineGmbH, Am Belvedere 10 / Top 5, 1100 Wien. Einsendeschluss: 31.05.2025.

Teilnahme Unsere aktuellen Fortbildungen finden Sie unter Gesund.at (DFP Fortbildungen).

möglich:

DFP-Fragen zu „Praxiswissen: Ernährungsmedizin“ Die Anzahl der richtigen Antworten ist nach jeder Frage in Klammern ange­geben.

1

Sie haben ein Fortbildungskonto?

Laut den Guidelines der EAT-Lancet-Kommission sollte …

(1 richtige Antwort) … der Fleischkonsum etwas erhöht werden. … der Fleischkonsum auf max. 43 g pro Tag reduziert werden. … der Fleischkonsum auf max. 100 g pro Tag reduziert werden.

JA – dann buchen wir Ihre DFP-Punkte automatisch!

Dazu brauchen wir Ihre ÖÄK-Ärztenummer und E-Mail-Adresse:

… komplett auf Fleisch verzichtet werden.

2

Die Ernährung nach mediterranem Vorbild …

(3 richtige Antworten)

NEIN – ich möchte meine Teilnahmebestätigung

… zählt zu den „pflanzenbasierten Ernährungsformen“.

per Post erhalten

… ist eine vegetarische Kostform.

per E-Mail erhalten

… ist reich an Obst, Gemüse, Hülsenfrüchten, Nüssen und Samen. … zeigt zahlreiche günstige gesundheitliche Effekte, z. B. in Hinblick auf das kardiovaskuläre Risiko.

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Der Gesunde Teller … (2 richtige Antworten) … besteht zur Hälfte aus Gemüse und Obst. … besteht zu einem Viertel aus tierischen Eiweißquellen. … erlaubt nur „gesunde“ Lebensmittel. … erlaubt alle Lebensmittel, jedoch in unterschiedlichen Mengen.

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Bitte gut leserlich ausfüllen und E-Mail-Adresse angeben: Name Anschrift PLZ/Ort E-Mail

Hausärzt:in medizinisch

Den Teufelskreis durchbrechen

© Alex Dietrich

Schlafcoaching bei nervöser Unruhe und insomnischen Störungen schen, kortikalen und kognitivDie meisten pathophysiologiemotionalen Bereichen diskuschen Modelle der Insomnie tiert wird. Für die letztgenannte basieren auf dem sogenannDomäne sind schlafbezogene ten 3-P-Modell. Dieses posGedanken und Sorgen sowie tuliert, dass prädisponierende die damit verbundenen emo(„predisposing“), auslösende tionalen Symptome typisch.2 („precipitating“) und aufrechterhaltende („perpetuating“) „In der Praxis zeigt sich, dass Faktoren an der Ätiologie der EXPERTIN: Klient:innen mit SchlafstöMelanie Pesendorfer Schlafstörung beteiligt sind. rungen häufig von chronischer Schlafcoachin, Während genetische Einflüsse ausgebildet an Nervosität oder Stress beoder die Persönlichkeit, etwa der MedUni Wien, richten“, macht Schlafcoachin maladaptiver Perfektionismus, dieschlafcoachin.at Melanie Pesendorfer aufmerkzu den klassischen prädisposam. „Patient:innen beschreiben nierenden Faktoren zählen, kann der oft einen ‚unruhigen Kopf‘, der das EinFaktor Stress sowohl auslösender als schlafen verhindert, was zu einer zusätzauch aufrechterhaltender Natur sein.1 lichen Belastung am Tag führt.“ In vielen ätiologischen und pathophysiologischen Modellen spielt zudem Vier Säulen eine Form des Hyperarousals eine Rolle – wobei Hyperarousal als ein Zustand Die an der MedUni Wien ausgebildete relativ erhöhter Erregung in physiologiExpertin resümiert: „Nervöse Unruhe-

zustände und Schlafstörungen sind eng miteinander verknüpft.“ Entspannung sei „der Königsweg zu gutem Schlaf“ – Stress, Angst oder emotionale Belastungen würden aber häufig eine Überaktivierung des sympathischen Nervensystems auslösen, was sowohl körperliche Unruhe als auch mentale Anspannung zur Folge habe. Das „Abschalten“ und das Einleiten des Schlafprozesses werde erschwert. „Schlafmangel wiederum verstärkt die Anfälligkeit für psychische Probleme wie Angst und Depression, da das Gehirn in seiner Erholungs- und Regenerationsfähigkeit eingeschränkt ist. So entsteht ein Teufelskreis, bei dem sich Unruhe und Schlafprobleme gegenseitig verstärken.“ Jedoch könnten die Beschwerden durch Maßnahmen aus dem Schlafcoaching in vielen Fällen gelindert werden. Dieses ruht auf vier Säulen: >

erfolgreich durchschlafen

durchschlafen. durchstarten.

1, 2, 3, 4

• schnell einschlafen • erholsam durchschlafen • erfrischt erwachen 1, 2, 3

1 European Public Assessment Reports for Circadin (melatonin). https://www.ema.europa.eu/en/documents/ product-information/circadin-epar-product-information_de.pdf, last updated 17.5.2023 2 Wade AG et al (2011).

Prolonged release melatonin in the treatment of primary insomnia: evaluation of the age cut-off for short- and long-term response. Curr Res Opin 27(1): 87–98 3 Wade A et al. Efficacy of prolonged release melatonin in insomnia patients aged 55–80 years: quality of sleep and next-day alertness outcomes, Curr Med Research Opin. 2007; 23 (10): 2597–2605 4 Lemoine P et al (2007) Prolonged-release melatonin improves sleep quality and morning alertness in insomnia patients aged 55 years and older and has no withdrawal effects. J Sleep Res 16:372-380

Stand der Info April 2024, CIR_2024_003

Fachkurzinformation siehe Seite 64

www.sanova.at

Hausärzt:in medizinisch

© stock.adobe.com/Leo

„Entspannung ist der Königsweg zu gutem Schlaf.“ Schlafcoachin Melanie Pesendorfer

u Schlafwissensvermittlung v Entspannungsverfahren wie progressive Muskelentspannung, autogenes Training oder Yoga w kognitive Verhaltenstherapie (CBT-I) – speziell zur Behandlung von Insomnie ist diese Methode gut erforscht und hilft Betroffenen, negative Gedankenmuster zu durchbrechen x Albtraumbewältigung Zudem ist es laut Pesendorfer wichtig, auf eine gute Schlafhygiene zu achten: „Dazu zählen feste Schlafenszeiten, der Verzicht auf elektronische Geräte vor dem Schlafen und die Reduktion von Koffein.“ Außerdem könnten Achtsamkeitsübungen wie Meditation oder Atemtechniken nervöse Unruhe reduzieren. „Ein strukturierter Tagesablauf mit regelmäßiger Bewegung, besonders an der frischen Luft, verbessert nicht nur die Schlafqualität, sondern reduziert auch die Anspannung.“ Da sie sich gegenseitig beeinflussten, sei es sinnvoll, beide Problemfelder parallel zu behandeln, erklärt die Expertin. „Indem die tägliche Unruhe reduziert wird, verbes-

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INFO Zusammenhang zwischen Lärm und Schlaf

FOKUS UMWELT MEDIZIN

Nicht nur „innerer Lärm“, sondern auch eine äußere Lärmbelastung kann Schlafstörungen begünstigen – wie ein Team rund um Dr. Xiangpu Gong von der Universität Leicester kürzlich nachweisen konnte.

Frühere große Studien, die den Einfluss von Fluglärm auf den Schlaf untersuchten, basierten größtenteils auf der Auswertung subjektiver Angaben der Betroffenen. Die aktuelle Publikation1 hingegen analysierte sowohl subjektive als auch objektive Daten von rund 100.000 Personen aus der UK Biobank, die in der Nähe von vier großen Flughäfen lebten.

Anhand aktometrischer Aufzeichnungen wurde beobachtet, dass sich jene Proband:innen, die nächtlich einem Lärmpegel von 55 dB oder mehr ausgesetzt waren, nachts mehr bewegten – ein Hinweis für unruhigeren Schlaf. Außerdem zeigten sich veränderte Schlaf-wach-Zyklen. Ein Einfluss auf die Schlafdauer/Zeit im Bett wurde nicht erkannt. Korrelationen zwischen den objektiven Messungen mit dem Aktometer und den subjektiven Angaben zur Schlafqualität gab es – so etwa war nächtlicher Fluglärm mit mehr Tagesmüdigkeit assoziiert.

Bei vorab identifizierten vulnerablen Gruppen wie Menschen > 65 Jahre, Personen mit Diabetes oder Demenz fanden sich stärker ausgeprägte Effekte. Die Studienautor:innen weisen auf die komplexe Beziehung zwischen Gesundheit und Schlaf hin. Beispielsweise kann sich schlechter Schlaf laut früheren Publikationen auf den Blutdruck, die psychische Gesundheit und neurologische Erkrankungen auswirken.2-4 Zwischen Schlaf und Diabetes ließ sich ein bidirektionaler Zusammenhang feststellen.5,6 Um negative gesundheitliche Auswirkungen zu reduzieren, veröffentlichte die WHO 2018 eine umfangreiche Leitlinie für den Umgang mit Umgebungslärm.7 In puncto nächtlichen Fluglärms wird eine starke Empfehlung für Pegel unter 40 dB gegeben.

Quellen: 1 Gong X et al., Associations between Aircraft Noise, Sleep, and Sleep-Wake Cycle: Actimetric Data from the UK Biobank Cohort near Four Major Airports. Environ Health Perspect. 2024;132(9):97006.

2 Wang Q et al., Hypertens Res. 2012;35(10):1012-1018.

3 Scott AJ et al., Sleep Med Rev. 2021;60:101556.

4 Palagini L et al., J Sleep Res. 2022;31(4):e13628.

5 Nôga DA et al. JAMA Netw Open. 2024;7(3):e241147.

6 Surani S et al., World J Diabetes. 2015;6(6):868-873.

7 WHO, Environmental Noise Guidelines for the European Region, 2018.

Hausärzt:in medizinisch sert sich meist auch die Schlafqualität.

In Fällen von schweren Schlafstörungen bzw. Insomnien sollte Schlafcoaching als eine der effektivsten nichtmedikamentösen Therapien gezielt eingesetzt werden.“

Unterstützende Arzneien Die CBT-I ist Mittel der ersten Wahl zur Behandlung der chronischen Insomnie – bei unzureichender Wirkung kommen medikamentöse Therapien zum Einsatz, die jedoch meist für eine kurzfristige Anwendung zugelassen sind.* Bei leichteren Formen von Unruhe und Schlafstörungen könnten pflanzliche Beruhigungsmittel wie Baldrian, Passionsblume oder Hopfen helfen, so die Schlafcoachin. „Phytotherapeutische Präparate, etwa mit Baldrian, Melisse oder Johanniskraut, haben in Studien moderate Wirkungen gezeigt und können in Erwägung gezogen werden, bevor auf stärker wirksame Medikamente zurückgegriffen wird.

Bei moderaten bis schweren Fällen sind pflanzliche Mittel allein allerdings oft nicht ausreichend.“

Komorbiditäten beachten Patient:innen mit Schlafstörungen oder nervöser Unruhe leiden zudem häufig an weiteren psychischen oder physischen Erkrankungen wie Angststörungen, Depressionen oder posttraumatischen Belastungsstörungen. „Auch chronische Erkrankungen wie Fibromyalgie oder Migräne können nervöse Unruhezustände und Schlafprobleme verschärfen. Hier ist eine ganzheitliche Betrachtung wichtig, um nicht nur die Symptome, sondern auch die zugrunde liegende Krankheit zu behandeln“, betont die Expertin.

Fazit „Die Erfolgsaussichten von Schlafcoaching bei nervöser Unruhe und Schlafstörungen hängen stark von der

Grunderkrankung und der konsequenten Anwendung von Therapien ab“, gibt Pesendorfer zu bedenken. Gute langfristige Erfolge bringen nichtmedikamentöse Ansätze demnach, wenn die Patient:innen bereit sind, Lebensstilveränderungen vorzunehmen. „Der kombinierte Ansatz aus Verhaltenstherapie, Entspannungstechniken und gegebenenfalls medikamentöser Unterstützung – in Begleitung einer Psychiater:in/ Neurolog:in – bietet gute Chancen, die Symptome zu lindern und den Teufelskreis aus Schlaflosigkeit und Unruhe zu durchbrechen“, fasst die Expertin abschließend zusammen.

Anna Schuster, BSc

* Als vertiefende Lektüre empfiehlt Melanie Pesendorfer den Fortbildungsartikel von OÄ PDin Dr.in Anna Heidbreder: Chronische Insomnie – alte, neue und zukünftige Therapieoptionen. InFo Neurologie.

2023;25(5):38-49.

Literatur: 1 Riemann D et al., J Sleep Res. 2017;26(6):675-700.

2 Dressle RJ, Riemann D, J Sleep Res. 2023;32(6):e13928.

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Die Vorteile von Neurexan® auf einen Blick:

• Entspannt und beruhigt auch tagsüber und das bei voller Konzentrationsfähigkeit und ohne abhängig zu machen1,2 • Hilft beim Einschlafen und verlängert die Schlafdauer3

1 Neurexan® aktuelle Fachinformation (11/2022) 2 Dimpfel W (2007) Psychophysiological effects of Neurexan® on stress-induced electropsychograms. A double blind, randomized, placebo-controlled study in human volunteers. Meeting of the International Cell Stress Society 3B_01_P (Abst) 3 Waldschütz R et al. (2008) The homeopathic preparation Neurexan® vs. valerian for the treatment of insomnia: an observational study. Scientific World Journal 8: 411– 420 Sanova Pharma GesmbH, Haidestraße 4, 1110 Wien | www.neurexan.at

NEUR_2023_003

• Die Wirkung ist durch mehrere Studien belegt2,3

Fachkurzinformation siehe Seite 64

• Bewährte vierfache Wirkstoffkombination1

Hausärzt:in medizinisch

„Ein realistisches Bild vermitteln“

© Marcus Kirchner, Lichtspielwerk

Cybersicherheitsrisiken von Herzimplantaten: Sowohl Ärzt:innen als auch Patient:innen sollten informiert sein

Univ.-Prof. Dr. Stefan M. Schulz, Professor für Verhaltensmedizin und humanbiologische Grundlagen für die Gesundheitswissenschaften sowie Geschäftsführer des Faches Pflegewissenschaft an der Universität Trier, im Interview.

Dass Patient:innen vor dem Einsetzen eines Herzschrittmachers oder implantierbaren Kardioverter-Defibrillators umfassend über die medizinischen Risiken aufgeklärt werden, ist Standard. Dabei auch Cyberrisiken von Herzimplantaten (siehe INFO, S. 30) zu besprechen, nicht.

Eine aktuelle Studie der Universität Trier* unterstreicht, wie wichtig eine solche Aufklärung allerdings wäre. Leanne Torgersen, BBSc, MSc, MPH, und die Coautoren der Übersichtsarbeit fordern daher eine kontinuierliche Überprüfung und Aktualisierung der Einwilligungsprozesse, um sicherzustellen, dass Patient:innen stets über die neuesten Cybersicherheitsrisiken informiert sind.

Im Gespräch mit der Hausärzt:in geht Univ.-Prof. Dr. Stefan M. Schulz, Diplompsychologe und Teamleiter, näher auf die Studienergebnisse ein und erläutert ihre Praxisrelevanz.

HAUSÄRZT:IN: Welche Rolle spielt die Aufklärung über Cyberrisiken von Herzimplantaten für Mediziner:innen?

Prof. SCHULZ: Die Aufklärung über Cybersicherheitsrisiken sollte eigentlich bereits im Rahmen der informierten

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Einwilligung stattfinden, z. B. vor der Implantation eines Herzschrittmachers oder implantierbaren KardioverterDefibrillators. Cyberrisiken bei CIED werden seit über zehn Jahren immer wieder öffentlich gemacht. Die neue NIS-2-Richtlinie** für kritische Infrastruktur, zu der auch das Gesundheitswesen gehört, schreibt nun entsprechende Schulungen für in diesem Bereich tätige Personen vor. Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) legt zudem fest, dass implantierende Ärzt:innen über die mit CIED verbundenen Cyberrisiken Bescheid wissen und darauf vorbereitet sein müssen, diese mit ihren Patient:innen zu besprechen. Insgesamt wird das Thema Cybersecurity in den letzten Jahren immer relevanter und so entstehen neue Fragen und möglicherweise auch Verunsicherung. Patient:innen sollten eine Anlaufstelle haben, um sich zuverlässig informieren zu können.

Wer könnte diese Anlaufstelle sein?

Das können Kardiolog:innen, aber auch Hausärzt:innen sein. Das Problem: Das Thema ist komplex, und man müsste im Grunde IT-Expert:innen – oder für Laien verständliche Fachinformationen – zur Verfügung stellen, um diesen Dialog sinnvoll zu gestalten. Hierfür fehlen Standards und leicht zugängliche, griffige Informationen. Informationen zu Cyberrisiken aus den Herstellerinformationen herauszufiltern ist auch für Fachleute zeitaufwändig.

Hausärzt:innen haben oft eine besondere Rolle, weil sie ihre Patient:innen meist gut einschätzen können und für viele Personen als erste Anlaufstelle fungieren. So sind sie in der Lage, zum Beispiel Patient:innenängste zu erkennen oder Informationen auf die individuellen Bedürfnisse zuzuschneiden.

Viele Herzpatient:innen leiden unter subklinischen und klinischen Ängsten und Depressionen. Die Vorstellung, dass der eigene Defi gehackt werden könnte, kann dann besonders belastend sein und

muss mit mehr Zeit und Aufmerksamkeit besprochen werden.

„Klinikdatenbanken werden regelmäßig gehackt – dabei kann die Verbindung zwischen Herzimplantat und IT-Struktur im Krankenhaus ausfallen.“ Ist das medizinische Personal Ihrer Ansicht nach ausreichend über Cybersicherheitsrisiken informiert?

Im Rahmen unserer Forschung hatten wir vielfach Kontakt zu medizinischem Personal, und in unserer aktuellen Folgestudie versuchen wir, die Rückmeldungen systematisch zu dokumentieren.

Aus derzeitiger Sicht muss man leider sagen, dass medizinisches Personal häufig nicht ausreichend über die spezifischen Cybersicherheitsrisiken von Herzimplantaten informiert ist. Dies liegt daran, dass Cybersecurity nicht Teil der traditionellen medizinischen Ausbildung ist und viele Ärzt:innen das Risiko von Cyberangriffen abstrakt oder gering einschätzen.

Welche rechtlichen Konsequenzen können sich ergeben?

Tatsächlich nimmt die neue EU-Verordnung Kliniken und ggf. auch implantierende Ärzt:innen unter gewissen Bedingungen in die Haftung, wenn ohne umfassende Aufklärung ein Cybersecurity-Ereignis auftritt. Entsprechende Fälle müssen seit diesem Jahr auch innerhalb kurzer Zeit öffentlich gemacht und nationalen Behörden gemeldet werden. Aktuell wird das Thema unterschätzt, weil noch kein konkreter Fall dokumentiert ist, in dem eine einzelne Person gezielt geschädigt wurde. Dass das möglich wäre, wurde aber bereits mehrfach gezeigt.

Hausärzt:in medizinisch Welche Cybersecurity-Ereignisse abseits des Hackens eines CIED können medizinische Folgen haben?

Wesentlich wahrscheinlicher als die Schädigung einer Einzelperson ist der Ausfall kritischer Infrastruktur.

Patient:innendaten sind ein wertvolles Gut und Klinikdatenbanken werden regelmäßig gehackt. Dabei kann es eben auch zu einem Ausfall der Verbindung zwischen Herzimplantat und IT-Struktur im Krankenhaus kommen, sodass Ärzt:innen über kritische Herzereignisse, die das Gerät sonst per Funk meldet, nicht mehr informiert werden und somit notwendige medizinische Maßnahmen verspätet oder gar nicht eingeleitet werden können. Wir sehen daher einen dringenden Bedarf an Fortbildungen und standardisierten Leitlinien, um Ärzt:innen das nötige Wissen und die Werkzeuge an die Hand zu geben, um Patient:innen angemessen aufzuklären und informiert zu halten.

Nutzen versus Risiko: Wie schätzen Sie die Gefahr ein, dass Patient:innen eine

potenziell lebensrettende Therapie aus Sorge vor Cyberangriffen ablehnen?

Derzeit überwiegt der medizinische Nutzen die potenziell von Cyberrisiken ausgehende Gefahr bei Weitem.

Bis auf sehr spezielle Ausnahmen sollte niemand wegen Cyberrisiken auf ein Herzimplantat verzichten. Patient:innen können durch kursierende Informationen aber stark verunsichert werden.

Vergleichbar ist das vielleicht mit Situationen, in denen bekannt wurde, dass bestimmte Elektroden dazu neigen, zu brechen. In der Folge wollten viele Patient:innen, dass ihr Defi mit diesen Elektroden explantiert wird. Das ist leider nahezu unmöglich. Diese Menschen haben als Konsequenzen einen nachhaltigen Verlust der Lebensqualität, Ängste und ein geringeres Vertrauen in ihren Defi erlebt. Wie würden Sie reagieren, wenn Sie in der Zeitung lesen, dass genau Ihr Defimodell gehackt wurde?

Solche Szenarien könnten wesentlich besser ablaufen, wenn Patient:innen proaktiv und frühzeitig von einer seriösen Stelle, z. B. der Kardiolog:in, informiert

worden wären und sie ein realistisches Bild der geringen Wahrscheinlichkeit, der ernstzunehmenden Risiken und der möglichen Gegenmaßnahmen erhalten hätten.

Sie erwähnten bereits Ihre Folgestudie, die sich auf Erfahrungen aus der Praxis fokussiert. Gibt es hier erste Erkenntnisse?

Die Folgestudie befasst sich tiefgehender mit der Frage, wie gut Patient:innen tatsächlich über die Risiken informiert sind und wie sich diese Informationen auf ihre Entscheidungsfindung auswirken. Wichtig ist uns auch die Sicht der Ärzt:innen, in der Hoffnung, gemeinsam eine für alle Parteien gute Strategie zum Umgang mit diesen potenziell bedrohlichen Informationen zu finden. Erste Erkenntnisse deuten darauf hin, dass es eine Diskrepanz zwischen dem Wissen des medizinischen Personals und der Wahrnehmung der Patient:innen gibt, was die Notwendigkeit für solche verbesserten Aufklärungsstrategien unterstreicht. >

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AT/EDX/06/24/0003

Fachkurzinformation siehe Seite 64

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Hausärzt:in medizinisch

Wie würden Sie die Take-homeMessages Ihrer aktuellen Publikation zusammenfassen?

Die zentrale Botschaft lautet: Die Aufklärung über Cybersicherheitsrisiken von Herzimplantaten muss verbessert werden. Entscheidend ist, dass das medizinische Personal über fundiertes Wissen verfügt, um Patient:innen effektiv aufklären zu können. Gleichzeitig sollte die Balance zwischen der Darstellung von Risiken und der Hervorhebung des Nutzens gewahrt werden, um unnötige Ängste zu vermeiden und das Vertrauen in lebensrettende Technologien aufrechtzuerhalten.

Das Interview führte Anna Schuster, BSc.

* Publikation: Torgersen LNS, Schulz SM, Lugo RG, Sütterlin S, Patient informed consent, ethical and legal considerations in the context of digital vulnerability with smart, cardiac implantable electronic devices. PLOS Digit Health. 2024; 3(5):e0000507. ** Die NIS(Netz- und Informationssystemsicherheit)- 2-Richtlinie soll die Resilienz und die Reaktion auf Sicherheitsvorfälle des öffentlichen und privaten Sektors in der EU verbessern. Sie ist am 16. Jänner 2023 in Kraft getreten. Quelle: nis.gv.at

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© shutterstock.com/ AI

Welche Möglichkeiten bestehen, sich vor Cyberangriffen zu schützen?

Ebenso vielfältig wie die Angriffsmöglichkeiten sind Schutzmaßnahmen: Sie reichen von der Verwendung aktueller Geräte bis hin zu klassischen Maßnahmen wie Verschlüsselung, Firewalls und vor allem die konsequente Pflege eines IT-Systems – das heißt Updates, Überwachung etc. Speziell für die Software auf den Herzimplantaten könnte man Code-Signing und ähnliche Maßnahmen ergreifen, um die Integrität der Programmierung dauerhaft zu überwachen und zu sichern – auch bei Updates über Fernwartung. Obwohl die Hersteller in der Vergangenheit auf Demonstrationen von Hackern reagiert haben, gibt es hier noch Optimierungspotenzial. Letztlich ist das aber eine dynamische Entwicklung, die aktuell etwa über neue Ansätze mit künstlicher Intelligenz einen Innovationsschub auf beiden Seiten – Hacken und IT-Sicherheit – erfährt.

INFO Für Patient:innen mit CIED gibt es drei – sich überlappende – Risikobereiche: körperlicher Schaden psychischer Schaden Privatsphäre/Datenschutz Prinzipiell kann ein Cyberangriff z. B. auf eine Klinik oder ein CIED sowohl falsch positive als auch falsch negative Rückschlüsse auf den Gesundheitszustand der Patient:in nach sich ziehen, mit potenziell tödlichem Ausgang. Außerdem verletzt es mitunter die Privatsphäre, wenn auf sensible Daten zugegriffen wird. Beides birgt ein indirektes und direktes psychologisches Risiko für die Patient:in.

Welche Folgen kann es haben, wenn ein CIED gehackt wird?

Eine CIED-Modifikation mit der Absicht, einer Patient:in zu schaden, erfolgt etwa durch mechanistische Ansätze oder die Störung elektromagnetischer Frequenzen. Mögliche Auswirkungen sind z. B.: Batterieentleerung Deaktivierung, Veränderung oder Auslösung von Notfallfunktionen Auslesung und/oder Manipulation der Daten eines Herzschrittmachers: Die Hacker:in kann so etwa einen Elektroschock verabreichen, obwohl dieser medizinisch nicht erforderlich ist, oder einen notwendigen Schock verhindern Verzögerung, Störung oder Blockierung der Kommunikation zwischen der Patient:in und dem Leistungsanbieter/dem Gesundheitsteam

Hausärzt:in medizinisch

Mit-Leidende Herzen

„Wird ein Familienmitglied mit Krebs diagnostiziert, kann das ein hochgradig traumatisches Erlebnis für die gesamte Familie sein“, machen Choudry MM et al. in einer aktuellen Publikation aufmerksam.1 Der psychologische Impact eines solchen Krankheitsfalls sei in früheren Studien bereits untersucht worden, wobei sich Emotionen wie Kummer, Sorge und Angst als weit verbreitet unter Angehörigen von Krebspatient:innen herausstellten.

Psychologischer Stress wiederum sei mit einem erhöhten kardiovaskulären Risiko assoziiert, wie mehrfach aufgezeigt werden konnte.

Darauf aufbauend, setzte sich das Forschungsteam zum Ziel, das Zusammenspiel von Krebsdiagnosen und der psychischen sowie kardiovaskulären Gesundheit von Familienmitgliedern in einer großen Population über einen längeren Zeitraum zu untersuchen. Die retrospektive Kohortenanalyse schloss 49.284 Personen aus der Utah Population Database ein, bei denen zwischen 1990 und 2015 ein urogenitaler Tumor diagnostiziert wurde, außerdem 77.938 Verwandte ersten Grades und Partner:innen.

Die Kontrollgruppe umfasste 246.775 Patient:innen ohne solch eine Krebsdiagnose sowie 81.022 Angehörige. In Ein-, Drei- und Fünf-Jahres-Intervallen erfolgte die Nachbeobachtung.

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Studie: Die Krebsdiagnose eine:r Angehörigen kann das kardiovaskuläre Risiko erhöhen

Nervös?

Angespannt?

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Familien unterstützen Ein Jahr nach der Krebsdiagnose war für Angehörige das Risiko einer psychischen Erkrankung um 10 % erhöht (HR 1,10; 95 % CI 1,00-1,20). Das Risiko, an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung zu leiden, war verglichen mit der Kontrollgruppe um 28 % erhöht (HR 1,28; 95 % CI 1,17-1,41). Bei den späteren Follow-ups ließen sich wieder geringer ausgeprägte Effekte feststellen. In Bezug auf kardiovaskuläre Erkrankungen zeigte sich nach drei Jahren eine Risikoerhöhung um 16 % und nach fünf Jahren eine um 14 %.

Die Ergebnisse unterstreichen laut den Studienautor:innen, dass Angehörige von onkologischen Patient:innen verstärkte klinische Aufmerksamkeit und Unterstützung erhalten sollten – es bestehe großer Bedarf an Stressreduktion bei Betroffenen und ihren Familien. Wichtig sei es auch, die Forschung auf andere Krebsarten und unterschiedliche ethnische Gruppen auszudehnen.

AS Publikation: 1 Choudry MM et al., Genitourinary cancer and family: The reverberating psychological and cardiovascular effects of a genitourinary cancer diagnosis on firstdegree relatives and spouses. Cancer. 2024 Sep 9, Epub ahead of print.

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Hausärzt:in medizinisch

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Fachkurzinformation siehe Seite 50

genauere und umfassendere Die Integration von künstlicher Bewertungen des biologischen Intelligenz (KI) in die Medizin Alters generieren als hertransformiert unser Verständkömmliche Methoden – und nis der Gesundheit – und das das sogar auf der Organ- und gerade in solchen Bereichen, in Gewebeebene. Diese Fähigdenen mit hoher Komplexität keit ist entscheidend für das umgegangen werden muss. Für Verständnis der nuancierten unser Bestreben, die menschliGASTAUTOR: Alterungsprozesse und die che Gesundheits- und Lebens- Dr. Slaven Identifizierung potenzieller spanne zu verlängern, hat sich Stekovic, MBA Interventionen.

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Metabolom- und klinische Messungen Andererseits versprechen diese Systebis hin zu Digital-Health- und Bildme auch die Kosten der Entwicklung gebungsdaten. Durch die Synthese deutlich zu senken, wodurch die Prodieser vielschichtigen Inputs kann KI duktivität der Pharmaindustrie wieder

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Künstliche Intelligenz könnte die Langlebigkeitsmedizin revolutionieren

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höher werden sollte. Die Analyse des Einsatzes bestehender Therapiemethoden in der realen Umgebung beleuchtet außerdem potenzielle neue Anwendungen. Gleichzeitig werden durch KI-unterstützte Beobachtungsstudien neue Endotypen verschiedener Erkrankungen entdeckt, was zu präziseren Behandlungen führt und neue Ansätze für die weitere Therapieentwicklung liefert. Das gilt insbesondere für Stoffwechselerkrankungen. Dadurch entsteht eine nahtlose Pipeline von der Biomarkerentwicklung bis zur Zielidentifizierung und Arzneimittelentdeckung, die gleichzeitig durch die Daten aus der realen Anwendung wieder zum Beginn zurückführt. So wird ein sich immer weiter verbesserndes System etabliert.

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INFO Herausforderungen und zukünftige Richtungen Das Potenzial der KI in der Langlebigkeitsmedizin ist immens, aber wir stehen immer noch vor mehreren Herausforderungen:

uDie Sicherstellung der Qualität, Konsistenz und Interoperabilität verschiedener Datenquellen bleibt eine erhebliche Hürde. Trotz einiger Standardisierungsbemühungen wird oft die De-novoDatengenerierung präferiert, um die notwendige Granularität und Präzision zu erreichen. vMit der zunehmenden Integration von KI in die medizinische Entscheidungsfindung müssen ethische Fragen zu Datenschutz, Einwilligung und algorithmischer Verzerrung genau berücksichtigt werden. Eine starke gesetzliche Limitierung der KI-Systeme könnte allerdings die Wettbewerbsfähigkeit europäischer Märkte und die Versorgung der zukünftigen Patient:innen beeinträchtigen.

Ein multidisziplinärer und zukunftsorientierter Dialog ist aus ethischer Sicht absolut notwendig. wWährend KI-Modelle in Forschungsumgebungen vielversprechend sind, ist eine rigorose klinische Validierung solcher Systeme von Anfang an erforderlich, um ihre Zuverlässigkeit und Wirksamkeit in realen Gesundheitsszenarien mit ihrer hohen Diversität sicherzustellen. Diese baut allerdings auf robusten und einheitlichen Datensystemen auf, die vielerorts noch fehlen oder nicht ausreichend erweitert sind.

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Hausärzt:in medizinisch

„Armut & Co. als Angsttreiber“

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Psychosoziale Risikofaktoren bei Angsterkrankungen

Prim. Dr. Georg Psota, Chefarzt der Psychosozialen Dienste und Leiter des Psychosozialen Krisenstabs der Stadt Wien, im Interview.

HAUSÄRZT:IN: Inwiefern können psychosoziale Faktoren – etwa Armut, Probleme in der Familie und in Beziehungen, Einsamkeit im Alter, negative Lebenserfahrungen bis hin zu Missbrauch – Angsterkrankungen auslösen bzw. begünstigen?

Prim. PSOTA: Angsterkrankungen gehören zu den häufigsten psychischen Krankheitsbildern. Rund jede sechste Person in Österreich leidet unter einer Angsterkrankung. Eine solche entwickelt sich durchschnittlich im Alter von 17 Jahren, mit dem Älterwerden nimmt die Inzidenz wieder ab. Eine deutsche Studie1 aus dem Jahr 2017, die eine Stichprobe von 2.863 Kindern und Jugendlichen im Alter von sieben bis 17 Jahren analysierte, hat ergeben: Bereits 15,6 % der Kinder leiden unter einer Angsterkrankung. Psychosoziale Faktoren wie Armut bzw. mangelnde finanzielle Ressourcen oder konfliktbehaftete Beziehungen in der Familie bzw. zwischen den Erziehenden tragen signifikant zur Entstehung oder auch zur Aufrechterhaltung von Angsterkrankungen im Kindes- und Jugendalter bei.

Welche psychosozialen Ursachen kommen in diesem Zusammenhang am öftesten vor?

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November 2024

Die häufigsten psychosozialen Risikofaktoren für psychische Auffälligkeiten sind neben einem niedrigen sozioökonomischen Status der Familie (25,3 %) eine chronische körperliche Erkrankung eines Elternteils (30 %) oder Familienkonflikte während der Kindheit der Eltern (12,3 %) – das zeigen die Ergebnisse einer Übersichtsarbeit, die sich mit österreichischen Daten befasste.2 Negative Erfahrungen wie frühkindliche Trennungs- oder traumatische Erlebnisse, z. B. körperliche Gewalt oder Extremsituationen wie Krieg, können ebenso die Entwicklung einer Angsterkrankung begünstigen.

Welche Rolle spielen die verschiedenen Lebensphasen bzw. das Alter?

Das Gefühl von Einsamkeit kennen viele Menschen und es kann dazu anregen, soziale Kontakte zu knüpfen oder sich um andere zu kümmern. Personen, die in jungen Jahren unter sozialen Ängsten leiden, neigen hingegen dazu, soziale Kontakte zu meiden, und können oft aufgrund ihres Krankheitsbildes keine sozialen Interaktionen eingehen, obwohl sie sich einsam fühlen. Im höheren Alter entsteht Einsamkeit häufiger durch den Verlust nahestehender Personen oder durch körperliche Einschränkungen, die das Aufrechterhalten sozialer Kontakte erschweren, und seltener durch Ängstlichkeit. Ob eine Person tatsächlich eine Angsterkrankung entwickelt, hängt stark von den eigenen Resilienzfaktoren und Coping-Strategien ab. Oftmals kann auch das soziale Umfeld eine wichtige Unterstützung bieten und der Entstehung einer Angsterkrankung entgegenwirken.

Wie lange dauert es durchschnittlich, bis sich jemand mit einer Angsterkrankung Hilfe sucht, und was halten Sie davon, wenn sich Menschen „selbst therapieren“?

Bis eine Person, die unter einer Angsterkrankung leidet, sich in Behandlung begibt, dauert es erfahrungsgemäß bis zu einem Jahr oder länger. In dieser Zeit erproben die Betroffenen unterschiedliche

Strategien im Selbstversuch. Nicht selten spielen dabei enthemmende Substanzen wie z. B. Alkohol oder andere Suchtmittel eine Rolle – leider sehr zum Nachteil der Betroffenen, denn das Scheitern dieser Selbstbehandlung ist vorprogrammiert.

Wie relevant sind psychosoziale Ursachen im Vergleich zu anderen Faktoren wie Genetik, Hormone etc.?

Seit Ende der 1970er-Jahre gehen wir von einem biopsychosozialen Modell aus, das genetische, psychologische und soziale Faktoren für die Entstehung einer psychischen Erkrankung berücksichtigt. Meistens gibt es nicht nur eine Ursache, welche die Entstehung und Aufrechterhaltung einer psychischen Erkrankung bedingt, sondern sie entsteht aufgrund des Zusammenwirkens mehrerer Umstände.

Ergeben sich daraus Unterschiede in der Ausprägung und Prognose von Angsterkrankungen – ev. auch hinsichtlich ihrer Heilbarkeit?

Bereits mittelgradige Ausprägungen von Angsterkrankungen verschiedener Art können im Laufe eines Lebens große Nachteile mit sich bringen, sowohl auf persönlicher Ebene als auch im beruflichen Kontext. Dennoch: Man braucht vor der Behandlung keine Angst zu haben, denn Angsterkrankungen sind sehr gut behandelbar, und viele Menschen werden im Zuge einer adäquaten Therapie gesund.

Welche Therapien sind gemäß Ihrer Erfahrung am effektivsten, wenn psychosoziale Faktoren im Vordergrund stehen?

Wenn jemand sehr stark ausgeprägte Ängste hat, sodass das eigene Leben und die Möglichkeiten, zu lieben und zu arbeiten, eingeschränkt oder gar verhindert werden, empfiehlt sich eine multiprofessionelle Behandlung, bestehend aus medikamentöser Therapie, Psychotherapie und Sozialarbeit. Es können jedoch auch Ängste in einer leichten oder mittelgradigen Ausprägung vorliegen.

In diesen Fällen wird eine Kombination

von medikamentöser und Psychotherapie in Form einer Verhaltenstherapie ausreichen, deren Ziel es ist, die eigene Angst kennenzulernen und ihre Muster zu verstehen.

Verhaltenstherapeutische Methoden haben oft einen starken Trainingscharakter und reichen von einfachen Angstbewältigungstechniken bis hin zur Konfrontation mit der angstauslösenden Situation.

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Wie relevant sind Komorbiditäten?

Nicht entsprechend behandelte Angsterkrankungen treten oftmals gemeinsam mit anderen psychischen Erkrankungen auf. Die häufigsten Komorbiditäten bei Angsterkrankungen sind andere Angsterkrankungen, Depressionen oder Suchterkrankungen. In einer ausführlichen Eingangsdiagnostik zu Beginn der Therapie können diese Komorbiditäten festgestellt werden und je nach Leidensdruck der betroffenen Person kann mit der Behandlung der vordringlich psychischen Erkrankung begonnen werden.

Was möchten Sie den Hausärzt:innen zum Schluss noch mitgeben?

Hausärzt:innen pflegen einen regelmäßigen Kontakt und somit eine wichtige Beziehung zu ihren Patient:innen.

Meistens sind sie die erste Anlaufstelle für Menschen, die unter einer Angsterkrankung leiden. Genau dieser Erstkontaktaufnahme von Angstpatient:innen kommt eine wesentliche Funktion zu, da Betroffene an Einrichtungen, die Angstpatient:innen multiprofessionell behandeln können, oder an Fachärzt:innen für Psychiatrie, Psychotherapeut:innen und Klinische Psycholog:innen überwiesen werden können.

Das Interview führte Justyna Frömel, Bakk. MA. Quellen: 1 Klasen F, Meyrose AK, Otto C et al., Psychische Auffälligkeiten von Kindern und Jugendlichen in Deutschland. Monatsschr Kinderheilkd 165, 402–407, 2017.

2 Fuchs M, Karwautz A, Epidemiologie psychischer Störungen bei Kindern und Jugendlichen. Neuropsychiatr 31, 96–102, 2017.

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Fachkurzinformation siehe Seite 64

Welche Fragen sollte man Patient:innen bei Verdacht auf eine Angsterkrankung gezielt stellen, um psychosoziale Ursachen – auch in der Therapie – mitzuberücksichtigen?

Wenn bei einer Patient:in der Verdacht auf eine Angsterkrankung naheliegt, sind im Erstgespräch diagnostische Fragen nach der Symptomatik wichtig, außerdem sollte ermittelt werden, wann und in welchen Situationen diese Angstsymptome das erste Mal aufgetreten sind. Informationen über das Vorliegen einer psychischen Erkrankung in der (Kern-)Familie können möglicherweise Aufschluss geben über biologische Faktoren, welche die Entstehung einer psychischen Erkrankung begünstigen. Fragen nach sozialen Faktoren wie Armut, die sich ungünstig auf die Selbstfürsorge auswirkt, Freizeitgestaltung, das soziale (unterstützende oder aber wenig fördernde) Umfeld oder nach psychologischen Faktoren wie Mobbing-Erfahrungen, Hänseleien in der Kindheit oder ein sehr schüchternes Temperament sind ebenso für eine weiterführende Behandlung relevant.

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Management der Hausstaubmilbenallergie

© privat

Nur allergenspezifische Immuntherapie kann die Allergie dauerhaft modifizieren Asthmapatient:innen ohne Die häufigsten HausstaubmilHDM-bedingte allergische benarten Europas, DermatoRhinitis haben jene mit HDMphagoides pteronyssinus und Allergie kennzeichnenderweiDermatophagoides farinae, se eine signifikant schlechtere sind in allen besiedelten GebieLungenfunktion und ein erten beheimatet. Insbesondere höhtes Exazerbationsrisiko.6 im Schlafbereich menschlicher Wohnräume finden HausstaubBei typischer Beschwerdemilben (HDM) ideale Lebens- GASTAUTOR: symptomatik wird die Diagnose Prof. Dr. Randolf bedingungen vor – am wohlsten Brehler bevorzugt durch den Hautfühlen sie sich bei Temperatu- Dermatologe Pricktest mit Milbenextrakten ren zwischen 32 und 36° Celsius und Facharzt am gestellt. Das Serum wiederum Studienzentrum und hoher Luftfeuchtigkeit.1 kann auf allergenspezifische Allergologie des IgE-Antikörper gegen verschieHohe HDM-Allergenkonzen- Universitätsklinidene Milbenextrakte und/oder trationen werden aber nicht kums Münster -komponenten untersucht wernur in der Schlafumgebung, den. Allerdings belegt der Nachweis sondern zum Beispiel auch in Polstereiner Sensibilisierung noch keine möbeln und Teppichen nachgewiesen. klinisch manifeste Milbenallergie. Die Beim Verzehr von Lebensmitteln etwa Sicherung der klinischen Relevanz aus kontaminiertem Mehl können Mileiner Sensibilisierung kann durch Probenallergene ebenfalls allergische Revokation (meist nasal) erfolgen. Wenn aktionen verursachen.² Die klinische eine lokale allergische Rhinitis beSymptomatik ist im Herbst und Winter schrieben wurde, lässt sich die Diagakzentuiert,³ denn die HDM-Allergene nose durch nasale Provokation und gefinden sich nicht nur in den Milben gebenenfalls auch durch den Nachweis selbst, sondern vor allem in deren Kotvon allergenspezifischen IgE-Antikörpartikeln, die in der kalten Jahreszeit pern im Nasensekret stellen. bei trocken werdender Luft zerfallen und als sehr kleine Partikel leicht eingeatmet werden können.

Symptome bekämpfen

Selbstverstärkende Sensibilisierung Als besonders belastend empfinden Patient:innen Schlafstörungen infolge der nächtlichen Nasenatmungsbehinderung, die zu Tagesmüdigkeit und verminderter Leistungsfähigkeit führen.4 Zu den Milbenallergenen gehören auch Enzyme, die die Permeabilität der Schleimhautbarriere für Allergene erhöhen, andere können Entzündungen und damit die Sensibilisierung fördern. 5 Aufgrund der geringen Größe der HDM-Allergenpartikel ist das Risiko, Asthma zu entwickeln, bei Menschen mit Hausstaubmilbenallergie besonders hoch. Im Vergleich zu

Für die Behandlung können Maßnahmen zur Reduktion der Allergenexposition empfohlen werden. Dazu gehört insbesondere die Verwendung von Encasings, also milbendichten Bezügen für Matratzen und gegebenenfalls Kopfkissen und Oberbett. Auch Staubsaugen, der Einsatz von Luftfiltern und die Klimatisierung der Wohnung können zur Minderung der Allergenexposition beitragen. Vom Gebrauch akarizider Chemikalien zur Abtötung von Milben bzw. Inaktivierung von Milbenallergenen wird aufgrund der unsicheren Wirkung in tiefen Textilschichten und der möglichen gesundheitsbeeinträchtigenden Wirkung eher abgeraten.7 >

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Referenzen: 1. Demoly P et al., J Allergy Clin Immunol 2016 Feb;137(2):444-451 2. Fachinformation ACARIZAX® 12 SQ HDM Lyophilisat zum Einnehmen. ALK Abelló Allergie Service GmbH, April 2017 3. Virchow et al., JAMA 2016;315(16):1715–1725. Weitere Informationen zu ACARIZAX® finden Sie auf Seite 65

Hausärzt:in medizinisch Zur symptomatischen Therapie können Antihistaminika (systemisch oder topisch) und insbesondere auch nasal anzuwendende topische Kortikosteroide herangezogen werden. Auf die behinderte Nasenatmung haben diese eine bessere Wirkung als Antihistaminika.

Asthmatische Beschwerden werden nach aktueller Leitlinie vor allem mit inhalativen Beta-2-Mimetika und Kortikosteroiden therapiert, die auf Therapiestufe 1 und 2 heute auch bedarfsweise zur Anwendung kommen können.8

Die einzige Behandlungsmethode, die eine Wirkung über die Therapiedauer hinaus zeigen kann, ist die allergenspezifische Immuntherapie (AIT). Induziert werden verschiedene regulatorische Zellen und blockierende Antikörper, die Aktivität von Effektorzellen wird gesenkt.9 Die verwendeten Hausstaubmilbenextrakte unterscheiden sich herstellerspezifisch sowohl in Allergenkonzentration als auch in Allergenkomposition, beide Faktoren sind für die Wirksamkeit der Therapie ausschlaggebend. Idealerweise sollten Extrakte eine „optimale Allergendosis“ enthalten, was bedeutet, dass sich die Wirksamkeit auch bei weiterer Dosiserhöhung nicht mehr steigern lässt.

Selbstverständlich muss dabei die Sicherheit der Therapie berücksichtigt werden.

Therapieextrakte müssen alle Allergenkomponenten beinhalten, gegen die eine Allergiker:in individuell sensibilisiert ist. Als Majorallergene sind drei HDM-Komponenten identifiziert worden: Gruppe 1 (Der p 1, Der f 1), Gruppe 2 (Der p 2, Der f 2) und Der p 23. Letzteres zeichnet sich durch eine geringe Konzentration im Ausgangsmaterial und eine schlechte Wasserlöslichkeit aus. Es wurde von allen HDMMajorallergenen als letztes identifiziert und kann in Extrakten daher unterrepräsentiert sein. Das Fehlen der besagten Komponente kann dazu führen, dass die AIT bei Patient:innen, welche gegen dieses Allergen sensibilisiert

© shutterstock.com/AI

Die Allergie selbst mildern

sind, keine signifikante Wirkung erzielt.10 Bei einer Therapie mit Extrakten, die auch Der p 23 enthalten, hängt der Erfolg nicht von einer Sensibilisierung gegen das Allergen ab.11, 12 Die Bedeutung der AIT bei hausstaubmilbenallergiebedingtem Asthma resultiert insbesondere aus der Tatsache, dass die AIT eine signifikante Reduktion von Asthma-Exazerbationen sowie eine Reduktion von respiratorischen Infekten bewirkt.13 Erklären lässt sich dieser Effekt durch die Erhöhung der Resistenz bronchialer Epithelien gegen eine virale Infektion, die infolge der vermehrten Expression von Interferon IFN-ß in diesem Gewebe entsteht. Der Mechanismus konnte in der Literatur für die sublinguale Immuntherapie mit einem HDM-Extrakt belegt werden.14 Um den Verlauf der

Allergie dauerhaft zu modifizieren, muss sich die Therapie über mindestens drei Jahre erstrecken. < Literatur: 1 Platts-Mills TAE et al., J Allergy Clin Immunol 1987; 80:755–775.

2 Takahashi K et al., Allergol Int 2014; 63:51–56.

3 van der Heide S et al., Clin Exp Allergy 1997; 27:627–633.

4 Leger D et al., Allergy Asthma Clin Immunol 2017; 13:36.

5 Vrtala S, Allergo J Int 2022; 31:267–271.

6 Calderón MA et al., J Allergy Clin Immunol Pract 2015; 3:843–855.

7 umweltbundesamt.de/hausstaubmilbe#vorbeugendeund-alternative-bekampfungsmassnahmen 8 Lommatzsch M et al., Pneumologie 2023; 77:461–543.

9 Pfaar O et al., S2K-Guideline 061-004: Allergen Immunotherapy in IgE-mediated Allergic Diseases, Allergol Select 2022; 6:167–232.

10 Chen K-W et al., J Allergy Clin Immunol 2019; 143:1248-1252.e12.

11 Stranzl T et al., Allergy 2021; 76:1235–1238.

12 Potapova E et al., Allergy 2022; 77:3084-3095.

13 Woehlk C et al., Eur Respir J 2022; 60:2200446.

14 Woehlk C et al., Am J Respir Crit Care Med 2023; 207:1161-1170.

NACHBERICHT Gastautor Prof. Brehler war Vortragender am 15. Wörthersee Symposium, 24.-25. Mai 2024, Veranstaltungszentrum Velden am Wörthersee.

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Hausärzt:in informativ

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Exazerbationen bei COPD effektiv reduzieren

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Dieser Fall einer älteren Patientin mit COPD und geringem Leidensdruck, aber häufigen Exazerbationen, macht den Einfluss eines ausführlichen Aufklärungsgesprächs, der Wahl des passenden Inhalators und nicht zuletzt der adäquaten Wirkstoffkombination auf die Adhärenz sowie den Krankheitsverlauf deutlich.

Die 70-jährige Patientin mit obstruktiver Ventilationsstörung stellt sich im Jänner 2024 erstmalig in meiner Ordination vor.

Lungenfunktionell besteht eine hochgradige Obstruktion unter laufender inhalativer Therapie mit ICS/LABA, entsprechend eines COPD-Schweregrades III mit einer FEV1 von 44 % vom Soll. Die Anamnese ergibt einen Zigarettenabusus von < 15 „pack-years“, Husten sowie Belastungsdyspnoe (Pause im 3. Stockwerk).

Der CAT-Score liegt bei 12 Punkten, wenngleich die Patientin selbst angibt, sich durch ihre Lungenerkrankung nicht beeinträchtigt zu fühlen. Übersichtsröntgen und Blutgasanalytik sind altersentsprechend unauffällig.

Die ICS/LABA-Therapie wird meist regelmäßig eingenommen, aber phasenweise vergessen. Eine Therapie mit LAMA sei vor Längerem verordnet, aber nicht eingenommen worden. Im vergangenen Jahr kam es zu insgesamt drei Episoden, die als Bronchitis beschrieben und durch eine antimikrobielle Therapie behandelt wurden.

An Begleiterkrankungen bestehen arterielle Hypertonie, GERD und Hyperlipidämie.

Die weitere Anamneseerhebung spricht für kindliches Asthma bronchiale (gehäufte respiratorische Infekte bis ins Jugendalter mit langen, heftigen Hustenepisoden und nächtlichen Hustenanfällen).

Aufklärung und Therapie Die Patientin empfindet sich durch ihre pulmonale Erkrankung bei eher sessilem Lebensstil im Alltag wenig beeinträchtigt, der Begriff Exazerbation ist ihr fremd. Mehrere Antibiotikakuren pro Jahr, längere Hustenepisoden und Auswurf werden ebenso als Alterserscheinung angesehen wie die Belastungsdyspnoe beim Stiegensteigen. Ein Rauchstopp ist für sie derzeit nicht vorstellbar. Im Rahmen der Erstordination erfolgt ein Gespräch über die unterschiedlichen Verlaufsformen der COPD und die zu erwartende weitere Entwicklung der Erkrankung.

Geordnet nach Priorität erfolgen folgende Empfehlungen für die weitere Therapie: 1. Rauchstopp: Dieser ist für die Patientin derzeit nicht vorstellbar, einer Zigarettenreduktion gegenüber ist sie offen. Im Sinne von „ask – advise – assist“ wird der Rauchstopp bei der nächsten Visite wieder angesprochen werden.

2. Rehabilitation: Bei mindestens drei zumindest leichtgradigen, ambulant behandelten Exazerbationen im vergangenen Jahr sollte die Zuweisung zur pulmonalen Rehabilitation erfolgen.

3. Impfempfehlungen: Bei chronischen Lungenerkrankungen sollte auf den aktuellen Impfschutz gegen Covid-19, Influenza, Pneumokokken, Pertussis, RSV sowie Herpes zoster geachtet werden.

4. Triple-Therapie: Bei COPD Gruppe E sollte nach aktueller GOLD-Empfehlung eine inhalative Triple-Therapie (LAMA/LABA/ICS) zur Reduktion der Exazerbationsfrequenz bei entsprechender Indikation erfolgen.1 Hier stehen mehrere Präparate zur Verfügung. Bzgl. der Auswahl des geeigneten Präparats erfolgt zunächst die Entscheidung, ob mittels Dosieraerosol oder Tro-

ckenpulver voraussichtlich ein besseres Inhalationsmanöver seitens der Patientin gelingen wird. Bei Dosieraerosolen stellt die Koordination der Auslösung und gleichzeitigen Inhalation durchaus eine Herausforderung dar, die z. T. durch Vorschaltkammern kompensiert werden kann. Die Inhalation mit Trockenpulvern hingegen erfordert einen minimalen inspiratorischen Fluss für eine ausreichende bronchiale Deposition. Für die Patientin mit geringem Leidensdruck, aber Notwendigkeit einer konsequenten Therapie stellt eine einfach anzuwendende Fixkombination zur einmal täglichen Anwendung eine praktikable Therapieoption dar. Die Applikation z. B. an das Zähneputzen zu koppeln, hilft bei der Therapietreue und gewährleistet die Spülung des Rachenraumes nach der Inhalation.

Die Patientin wird daher auf eine TripleTherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (Trelegy Ellipta*) eingeschult.

Kontrolle nach drei Monaten Beim Kontrolltermin drei Monate später zeigt sich eine ausgezeichnete Therapietreue (eingelöste Rezepte und Zählwerk am Inhalator), weiters eine subjektive Besserung der Belastbarkeit. Eine FEV1 von 54,2 % vom Soll spiegelt eine deutliche Besserung der obstruktiven Ventilationsstörung wider. Die Patientin schätzt neben der Besserung der Belastungsdyspnoe vor allem das einfache Therapieregime. Gute Voraussetzungen, um auch den Rauchstopp neuerlich anzusprechen. * Trelegy und Ellipta sind eingetragene Marken der Unternehmensgruppe GlaxoSmithKline plc.

Literatur: 1 goldcopd.org/2024-gold-report (zuletzt aufgerufen am 14.03.2024).

Erstpublikation in JATROS Pneumologie & HNO 2024.

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Fachkurzinformation siehe Seite 65

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EXPERTE: Dr. Marcel Rowhani Facharzt für Innere Medizin und Pneumologie, Wien, E-Mail: office@lungendoktor.at

Hausärzt:in medizinisch

Der Stellenwert des Darmultraschalls anno 2024

© Heike Fuchs

„Ein unverzichtbares Werkzeug in der Behandlung von CED“

kontinuierliche Überwachung Chronisch entzündliche Darmder Krankheitsaktivität und erkrankungen (CED) wie das Therapieansprechen geeigMorbus Crohn (MC) und net ist. Angesichts der steigenColitis ulcerosa (CU) stelden Prävalenz von CED und len – sowohl für Patient:innen der Notwendigkeit, die Leals auch für die betreuenden bensqualität der Betroffenen Gastroenterolog:innen – komzu verbessern, wird der Einsatz plexe und belastende Heraus- GASTAUTOR: des IUS immer relevanter. forderungen dar, die eine prä- OA Dr. Marco zise Diagnostik und effektive Franzoi Überwachung notwendig ma- Facharzt für Innere Diagnostische Vorteile Medizin im Kranchen. Traditionelle Methoden kenhaus der Barmzur Beurteilung der Krank- herzigen Brüder in Der IUS zählt zu den Schnittbildheitsaktivität, etwa die Endo- St. Veit/Glan verfahren. Die Hauptparameter, skopie oder die Magnetresodie durch den IUS untersucht nanztomographie (MRT), bieten zwar werden, umfassen die Darmwanddicke, detaillierte Einblicke in den Zustand die Durchblutungsstärke sowie das Vordes Darms, sind jedoch invasiv, teuer handensein und die Ausprägung einer und für die Patient:innen oft unangeeventuellen Lymphadenopathie. Darüber nehm. In den letzten Jahren hat sich hinaus ermöglicht der IUS die Erkender Darmultraschall (IUS) als moderne, nung praxisrelevanter und therapieentpatient:innenfreundliche und präzise scheidender Komplikationen wie Fisteln Alternative sowohl in der Diagnosestelund Abszesse. Im Gegensatz zu anderen lung als auch in der Überwachung von Schnittbildverfahren bietet der IUS den CED etabliert. Der IUS ermöglicht eine Vorteil, ein dynamisches Bild aufzeichnen wiederholbare und nichtinvasive Unzu können, wodurch auch die Darmperitersuchung, die nicht nur für die initiale staltik beurteilt werden kann. Dies liefert Diagnosestellung, sondern auch für die zusätzliche wertvolle Informationen.

In der Ära der Treat-to-Target-Strategie, die vom STRIDE-II-Konsensus1 geprägt ist, ist das regelmäßige Monitoring ein Schlüsselfaktor für eine erfolgreiche Therapie. Zudem wurde in letzter Zeit vermehrt festgestellt, dass immer mehr Patient:innen entweder nur eine Calprotectin-Erhöhung ohne weitere Beschwerden aufweisen oder ausschließlich an extraintestinalen Manifestationen leiden, die wie Begleiterscheinungen einer „gastrointestinalen Aura“ wirken.

IUS und Endoskopie Um ein solches Werkzeug in der Praxis zur Verlaufskontrolle einsetzen zu können, muss es eine gute Korrelation mit den Goldstandard-Methoden aufweisen, die für die Verlaufskontrolle gelten.

In der Zeitschrift „Gastroenterology“ wurden im Jahr 2022 die Daten einer longitudinalen, prospektiven Studie von F. de Voogd veröffentlicht.2 Die 30 eingeschlossenen Patient:innen, bei denen eine Therapie mit Tofacitinib geplant war, wurden sowohl am Tag des Thera-

NACHBERICHT Der Gastautor war Vortragender bei den St. Veiter Gastroenterologen-Gesprächen der Österreichischen Gesellschaft für Gastroenterologie und Hepatologie am 28. und 29. Juni 2024.

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November 2024

© shutterstock.com/AI

Hausärzt:in medizinisch

doch bereits innerhalb von 48 Stunden nachgewiesen werden, wie in einem Paper von Ilvemark et al. nachzulesen ist, das 2020 im „Journal of Crohn’s and Colitis“3 veröffentlicht wurde. Die Studie schloss Patient:innen mit einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa ein, die eine

parenterale Kortikosteroidtherapie erhielten. Durch die Abnahme der Wanddicke und die Reduktion des Dopplersignals innerhalb der Darmwand konnten die Gastroenterolog:innen prädiktiv zwischen Patient:innen unterscheiden, die unter der Kortikosteroidtherapie eine Besserung des Schubes gezeigt hatten, und solchen, die eine „RescueTherapie“ benötigten.

Während Infliximab bereits nach zwei Wochen sonographische Darmultraschall Ergebnisse erzielen kann, und Therapie müssen bei Vedolizumab sechs Wochen abgewarIm Jahr 2024 fand in tet werden. Dies wurde Stockholm der ECCOin einem kürzlich verKongress statt. Einen öffentlichten Artikel Meilenstein im CEDder SUPER-SONICPanorama stellt die Studie von Dollinger P RO F I L E - S t u d i e Mit präziser et al.4 über eine päddar, die unter andeDosierspitze rem gezeigt hat, dass iatrische Population eine rasche Therapiegezeigt. Die insgesamt entscheidung und ein 51 kleinen Patient:inDie kühlende Pflegesalbe für die frühzeitiger Beginn einen wurden sonograAnalregion ist KOSMETIKUM ner Biologikatherapie phisch zu verschiede• kühlend und juckreizlindernd und eindeutige Vorteile bienen Zeitpunkten unter• pflegt die empfindliche Haut ten. Ein prädiktiver biolosucht: zu Beginn der TheT gischer Marker für das Anrapie (Baseline), in Woche S 20 n 24 zi www.haedensa-pflegesalbe.at .0 at sprechen konnte jedoch nicht 2, Woche 6, Woche 8 und in 1W bs A a re ide ng bestätigt werden. Sonographisch Woche 26, wobei letztere Woche o c i r up or t pe A ne C nti - H ä kann das Therapieansprechen jeauch eine Endoskopie umfasste. > m o r r h o i d e n m i t te l o h piebeginns als auch nach acht Wochen sonographisch und endoskopisch untersucht. Die Ergebnisse zeigten eine starke Korrelation mit der endoskopischen Remission – sogar auf histopathologischem Niveau. Eine sonographische Remission wurde dabei durch eine Wandstärke von 2,8 mm definiert und ein sonographisches Ansprechen durch eine Abnahme der Wanddicke um 32 %.

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Mehr Bewegung. Erweitertes Gesundheitsmonitoring. Jährliche Kontrolle.

Ein weiterer wichtiger Schritt zur Verbesserung der Tierhaltung.

Hausärzt:in medizinisch Den Ergebnissen zufolge wiesen die Kinder, die nach zwölf Monaten eine endoskopische Remission erreichten, bereits nach zwei Wochen unter Infliximab und Tofacitinib und nach sechs Wochen unter Vedolizumab eine signifikante Abnahme der Wanddicke auf.

Mucosal Healing vs.

Transmural Healing

In ähnlicher Weise benötigten Patient:innen mit transmuraler Heilung seltener eine Eskalation der Medikamentendosis (11,7 %) im Vergleich zu jenen mit mukosaler Heilung (33,3 %) oder ohne Heilung (38,8 %). Interessanterweise war auch der Bedarf an chirurgischen Eingriffen bei Patient:innen mit transmuraler Heilung am geringsten (0 %), verglichen mit 10 % bei mukosaler Heilung und 35,5 % ohne Heilung.

Schließlich war die Notwendigkeit, die Therapie zu wechseln oder anzupassen, bei Patient:innen mit transmuraler Heilung ebenfalls geringer (10,2 %) als bei denen mit mukosaler Heilung (15 %) oder ohne Heilung (26,6 %). Diese Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung einer transmuralen Remission, nicht nur für eine verbesserte klinische Prognose, sondern auch für eine Reduktion von Komplikationen und Behandlungsbedarf.

plante Kontrollen von den Patient:innen gewählt. Patient:innen, die angaben, eine aktive Erkrankung zu haben und mittels eines Ultraschalls kontrolliert worden zu sein, berichteten von einem besseren Verständnis ihrer Krankheit direkt nach dem Klinikbesuch. Es zeigte sich ein signifikanter Unterschied im Verständnis der Krankheitssymptome (Mittelwertunterschied [95 % CI]: 0,60 [0,07, 1,12]; P = 0,025) sowie im allgemeinen Krankheitsverständnis (0,57 [0,07, 1,07]; P = 0,027) zwischen den Gruppen, wie eine Studie von Friedman et al. bestätigt7, die 2021 veröffentlicht wurde. Darüber hinaus fühlten sich diese Patient:innen zuversichtlicher, informierte Entscheidungen bezüglich des Managements ihrer CED treffen zu können. Insgesamt zeigten sie eine signifikante Verbesserung ihres Wissens über ihre Erkrankung (2,54 [0,87, 4,21]; P = 0,003).

Der STRIDE-II-Konsensus1 teilt die Therapieziele in kurz-, mittel- und langfristige ein. Während bei den kurz- und mittelfristigen Zielen die klinische Beschwerdefreiheit und eine laborchemische Remission angestrebt werden, steht bei den langfristigen Zielen das Mucosal, aber vor allem das Transmural Healing im Fokus. Während das Mucosal Healing durch endoskopische Überwachung überprüft werden kann, ist die transmurale Remission nur durch Schnittbildverfahren beurteilbar.

Patient:innenperspektive Fazit Das Anstreben einer transmuralen und nicht nur einer mukosalen Remission Aber was sagen die Patient:innen Der Darmultraschall ist eine patient:inist für die langfristige Prognose von entdazu? In einer multizentrischen Stunenfreundliche, kostengünstige, nichtinscheidender Bedeutung. In einer prosdie aus dem Jahr 20176 wurden 916 vasive, schnell verfügbare und wiederpektiven Studie von Castiglione et al.5 holbare Methodik. Dadurch ist er zum Patient:innen aus 20 verschiedenen unverzichtbaren Werkzeug in der BeCED-Zentren befragt. Der IUS wurde wurden Patient:innen, die eine mukosale handlung von CED geworden. Der IUS nicht nur als genau erachtet, sondern Heilung erreichten, mit Patient:innen ermöglicht eine präzise Verlaufskontrolle auch als die bevorzugte Methode für geohne Remission und solchen mit einer und unterstützt schnelle Therapieanpastransmuralen Remission verglichen. sungen. Zudem zeigt eine transmurale Die Daten zeigten, dass 95,6 % der Heilung, nachweisbar mittels IUS, siProband:innen mit transmuraler Heignifikant bessere langfristige Belung nach einem Jahr steroidfrei handlungsergebnisse. Der Einwaren, im Vergleich zu 75 % satz des IUS verbessert auch der Studienteilnehmer:innen das Krankheitsverständnis mit mukosaler Heilung der Patient:innen, was zu und nur 41 % ohne Heieiner verstärkten Einbinlung. Zudem war die dung in die TherapieRate klinischer Rückentscheidungen führt. < fälle bei Patient:innen mit transmuraler Heilung mit 4,4 % deutlich geringer als bei jenen mit mukosaler Heilung (25 %) oder ohne Heilung (59 %).

Auch der Bedarf an Krankenhausaufenthalten nach einem Jahr war bei Patient:innen mit transh i muraler Heilung signifikant zu b e tio n ge niedriger (8,8 %) als bei denen las u m forma mit mukosaler Heilung (28,3 %) k i sene n t P r o k i n e a c h k u rzi oder ohne Heilung (66,6 %).

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SCIENTIFIC

UPDATE

UNTERSTÜTZT VON DR. BÖHM®

Wissenschaftliche Erkenntnisse zu Phytotherapie und Mikronährstoffen

Maga. pharm.

Susanne Lesch Research and Development Scientist Apomedica Pharmazeutische Produkte GmbH

Knoblauch: Endgegner

des Tödlichen Quartetts VOM KÜCHENKRAUT ZUR WIRKSAMEN THERAPIE BEIM METABOLISCHEN SYNDROM

Das Metabolische Syndrom ist eine verhängnisvolle Kombination aus stammbetonter Adipositas und weiteren Grunderkrankungen wie Hypertonie, Dyslipidämie und Insulinresistenz.

Diese Erkrankungen treten häufig gemeinsam auf und erhöhen bei etwa einem Viertel der Weltbevölkerung das Risiko an einem Herzinfarkt oder Schlaganfall zu sterben, drastisch.

Die moderne Phytotherapie schickt nun eine kardioprotektive und blutzuckersenkende Arzneipflanze in den Kampf gegen das „Tödliche Quartett“– den Knoblauch.

BMI >30 Taillenumfang: >80 cm >94 cm

Sys. ≥130 mmHg Dia. ≥85 mmHg

STAMMBETONTE ADIPOSITAS

HYPERTONIE

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METABOLISCHES SYNDROM DYSLIPIDÄMIE

INSULINRESISTENZ

↑TG, ↑LDL, ↓HDL

Hyperglykämie: nüchtern ≥100 mg/dl oder Typ-2-Diabetes

CHRONISCHE, UNTERSCHWELLIGE ENTZÜNDUNG Abb. 1: Faktoren, die das kardiovaskuläre Erkrankungsrisiko erhöhen und als Metabolisches Syndrom zusammengefasst werden.1

Adipositas, Insulinresistenz, Dyslipidämie und Hypertonie sind keine Diagnosen, die man vom Arzt gerne hört und erst recht nicht, wenn sie alle zusammen genannt werden. Diese vier „Gesundheitsgefährder“ werden auch als das „Tödliche Quartett“ bezeichnet. Das klingt nicht nur martialisch, sondern bringt es auf den Punkt. Der Fachterminus Metabolisches Syndrom wirkt im Vergleich fast harmlos und verdeckt die Schwere der dahinterliegenden pathophysiologischen Prozesse. Leidet ein Patient an abdomineller Adipositas und an mindestens zwei weiteren dieser Grunderkrankungen, spricht man bereits vom Metabolischen Syndrom (Abb. 1). Vielen Betroffenen ist klar, dass ihr Lebensstil – geprägt von hyperkalorischer Ernährung und Bewegungsmangel – eine entschei-

SCIENTIFIC UPDATE – KREN, CR ANBERRY & BRUNNENKRESSE

Knoblauch in der Lage das „Tödliche Quartett“ an allen vier Fronten erfolgreich zu bekämpfen.3

Tradition trifft auf Wissenschaft

Der Knoblauch (Allium sativum L.) ist nicht nur ein beliebtes, vielleicht auch etwas polarisierendes Küchengewürz, sondern eine der ältesten Arzneipflanzen der Menschheitsgeschichte. Bereits die alten Ägypter waren von seiner Heilkraft überzeugt – Arbeiter, die am Bau der Pyramiden beteiligt waren, erhielten Knoblauch, um ihre Leistungsfähigkeit zu erhalten. Außerdem galt in mittelalterlichen Legenden Knoblauch als das Schutzmittel gegen die „Verunreinigung“ des Blutes durch Vam-

Geruchlos Abb. 2: Enzymatische Umwandlung von Alliin in die flüchtige Wirkform Allicin.6,7

pire. Diese Vorstellung könnte ihren Ursprung in der blutreinigenden und gefäßschützenden Wirkung des Knoblauchs haben.4 In der modernen Medizin ist seine Wirksamkeit wissenschaftlich belegt.

Die schwefelhaltige Aminosäure Alliin, deren Abbauprodukte Allicin und weitere Metaboliten sind sowohl für das charakteristische Aroma als auch die kardioprotektiven und stoffwechselregulierenden Effekte verantwortlich.5 In der unversehrten Pflanze ist das geruchlose Alliin räumlich vom Enzym Alliinase getrennt. Erst durch Verletzung des Pflanzengewebes, beispielsweise beim Zerschneiden oder Quetschen, kommen beide Subs-

Knoblauchgeruch

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dende Rolle spielt. Dennoch erfordert die Behandlung oft mehr als nur eine Lebensstiländerung. Medikamente zur Kontrolle der Risikofaktoren werden notwendig, wenn sich allein durch Diät und Bewegung keine ausreichenden Effekte erzielen lassen.1,2 Sucht man nach einem einzigen Wirkstoff, der alle Komponenten des Metabolischen Syndroms in Schach halten kann, wird man enttäuscht. Es gibt „den Einen“ synthetischen Wirkstoff bislang nicht.

Doch die Phytotherapie bietet mit Knoblauch (Allium sativum L.) eine erstaunlich vielseitige und klinisch bewährte Waffe gegen das Metabolische Syndrom. Dank seiner antiadipösen, antihypertensiven, lipidsenkenden und blutzuckersenkenden Eigenschaften ist

SCIENTIFIC UPDATE – KREN, CR ANBERRY & BRUNNENKRESSE

tanzen in Kontakt. Dadurch wird Alliin enzymatisch in Allylsulfensäure umgewandelt, die wiederum rasch zu Allicin, einer flüchtigen und instabilen Verbindung, zerfällt (Abb. 2). Dieses Allicin bildet zusammen mit seinen Abbauprodukten ein komplexes Vielstoffgemisch, das als Hauptträger der klinischen Wirksamkeit von Knoblauch gilt.6,7

Schlagkraft in vier Runden – Wirksamkeit klinisch belegt

RUNDE 1: KNOBLAUCH VERSUS ADIPOSITAS Klinische Studien zeigen, dass Knoblauch eine signifikante Reduktion des Taillenumfangs bei adipösen Patienten bewirkt. Innerhalb von 12 Wochen konnte eine Reduktion um 1,6 cm gemessen werden, während die Placebogruppe keine Veränderung erfuhr.

Darüber hinaus führte die Supplementierung von Knoblauch zu einer signifikanten Reduktion des Körperfettanteils (p < 0,001).8 Dies wird auf die kombinierten blutzucker- und lipidsenken-

Taillenumfang ↓

STAMMBETONTE ADIPOSITAS

den Eigenschaften des Knoblauchs zurückgeführt.

RUNDE 2: KNOBLAUCH VERSUS INSULINRESISTENZ Studien legen nahe, dass Allicin die Freisetzung von Insulin aus den Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse stimulieren kann und gleichzeitig die Insulinsensitivität verbessert. Die Zellen reagieren dadurch effizienter auf Insulin, die intrazelluläre Glukoseaufnahme wird verbessert und in weiterer Folge der Blutzuckerspiegel gesenkt.9 Eine kürzlich veröffentlichte Metaanalyse zeigt, dass Knoblauch den Nüchtern-Blutzuckerspiegel um durchschnittlich 7,01 mg/dl (p < 0,001) senken kann und den Langzeit-Blutzuckerwert (HbA1c) im Schnitt um 0,66 % (p < 0,001) reduziert.10

RUNDE 3: KNOBLAUCH VERSUS DYSLIPIDÄMIE Durch die Hemmung der HMG-CoAReduktase reduziert Knoblauch die

Systolischer Blutdruck ↓ Diastolischer Blutdruck ↓ Thrombozytenaggregation ↓ Plasmaviskosität ↓

HYPERTONIE

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WIRKUNG VON KNOBLAUCH BEIM METABOLISCHEN SNDROM DYSLIPIDÄMIE

INSULINRESISTENZ

Gesamtcholesterin ↓ LDL-Cholesterin ↓ HDL-Cholesterin ↑ Triglyceride ↓

Nüchtern-Blutzucker ↓ Langzeit-Blutzucker (HbA1c) ↓

Abb. 3: Vielfältige positive Wirkungen von Knoblauch auf das Herz-Kreislaufsystem und bei metabolischem Syndrom.3,15

körpereigene Cholesterinbiosynthese in der Leber.11,12 Eine kürzlich veröffentlichte Metaanalyse zeigt an knapp 1300 Teilnehmern eine signifikante Senkung (p < 0,001) des Gesamtcholesterins um 16,87 mg/dl, des LDL-Cholesterins um 9,65 mg/dl und der Triglyceridwerte um 12,44 mg/dl. Gleichzeitig wurde das „gute“ HDL-Cholesterin um 3,19 mg/dl erhöht.13 Zu einem ähnlichen Ergebnis kommen auch die Autoren einer weiteren Metaanalyse aus dem Jahr 2024, die den lipidsenkenden Effekt von Knoblauch weiter untermauert.10 Ein weiterer bedeutender Vorteil von Knoblauch ist seine Fähigkeit, die Oxidation von LDL-Cholesterin zu oxidiertem LDL (oxLDL), das sich in erhöhtem Maße in den Blutgefäßen ablagert, zu hemmen. Zusätzlich verbessert Knoblauch durch die Hemmung der Plättchenaggregation die Fließeigenschaften des Blutes. Dadurch wird nicht nur die Bildung von arteriosklerotischen Plaques, sondern auch die Entstehung von Blutgerinnseln verringert, was letztlich das Risiko für kardiovaskuläre Folgeerkrankungen wie Schlaganfall und Herzinfarkt deutlich senkt.

RUNDE 4: KNOBLAUCH VERSUS HYPERTONIE Knoblauch, insbesondere dessen Hauptwirkstoff Allicin, setzt im Endothel vermehrt Stickstoffmonoxid (NO) frei. Dies führt zur Relaxation der glatten Gefäßmuskulatur und bewirkt über Vasodilatation eine Senkung des Blutdrucks.11,14 In einer Metaanalyse wurden insgesamt 20 Studien mit 970 Teilnehmern (> 140/90 mmHg) ausgewertet. Die Ergebnisse zeigen, dass Knoblauch bei HypertonikerInnen den Blutdruck besonders gut senkt.

Knoblauch senkt den systolischen Blutdruck im Durchschnitt um 8,7 mmHg und den diatolischen Blutdruck um 6,1 mmHg signifikant (p < 0,001).15

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Knoblauch in Supplementen – Qualität entscheidet Zur Behandlung des metabolischen Syndroms werden gemäß ESCOP-Monographie 6–10 mg Alliin, entsprechend 3–5 mg Allicin, empfohlen.16 Da diese Mengen über die normale Ernährung schwer zu erreichen sind, ist eine Supplementierung mit Knoblauchpräparaten sinnvoll. Bei hochwertigen Präparaten kommen standardisierte Trockenextrakte zum Einsatz, die sowohl die geruchlose Vorstufe Alliin als auch das Enzym Alliinase enthalten.

Dadurch wird Allicin erst nach der Einnahme im Darm freigesetzt, was sowohl die Wirksamkeit sicherstellt

als auch den gefürchteten Knoblauchgeruch vermeidet und die Compliance erhöht. Im Gegensatz dazu wird bei Präparaten von geringerer Qualität Knoblauchpulver eingesetzt. Bei diesen Präparaten kommt es zu einer raschen Wirkstoffabnahme, da Allicin leicht flüchtig ist.

Fazit

Adipositas, Insulinresistenz, Dyslipidämie und Hypertonie stellen für etwa ein Viertel der Weltbevölkerung eine gefährliche und oft tödliche Kombination dar. In zahlreichen Studien hat Knoblauch eindrucksvoll seine Wirksamkeit gegen jedes einzelne dieser Risikoelemente des Metabolischen

Syndroms bewiesen. Durch die verstärkte Freisetzung von Stickstoffmonoxid senkt er den Blutdruck, fördert durch Stimulation der Beta-Zellen die Insulinsekretion und verbessert die Glukoseaufnahme. Gleichzeitig hemmt er die HMG-CoA-Reduktase, wodurch die Cholesterinsynthese im Körper verringert wird. Diese multifaktoriellen Wirkmechanismen machen Knoblauch zu einer vielversprechenden Option zur Reduktion von Blutzucker, Blutdruck, Blutfetten und abdomineller Adipositas. Daher kann Knoblauch zu Recht als „ultimativer Endgegner“ im Kampf gegen das Metabolische Syndrom bezeichnet werden.

References 1 Fahed G et al. Metabolic Syndrome: Updates on Pathophysiology and Management in 2021. IJMS 2022; 23 (2).; 2 Fu Z et al. Effects of garlic supplementation on components of metabolic syndrome: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression of randomized controlled trials. BMC Complement Med Ther 2023; 23 (1): 260.; 3 Sangouni AA et al. Effects of garlic powder supplementation on metabolic syndrome components, insulin resistance, fatty liver index, and appetite in subjects with metabolic syndrome: A randomized clinical trial. Phytother.

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Hausärzt:in pharmazeutisch

Less is More?

Acht Fragen und Antworten zu einem Forschungsprojekt, das die Verwendung von Antibiotika & Benzodiazepinen unter die Lupe nimmt

Lisa Lehner, BBA, MMA, PhD1 Honja Hama, MSc2 Ap. Prof. Priv.-Doz. DDr. Igor Grabovac2 1 Institut für Kultur- und Sozialanthropologie, Uni Wien 2 Zentrum für Public Health, MedUni Wien

Was bedeutet

1. „Deprescribing“?

Im Allgemeinen lässt sich „Deprescribing“ als der von einer medizinischen Fachkraft überwachte Prozess, unangemessene Medikamente abzusetzen, beschreiben. Ziel ist es dabei, Polypharmazie zu reduzieren und Behandlungsergebnisse zu verbessern. Deprescribing wird oft synonym zu „rational use“

reich verordnet oder abgesetzt werden.

Unser Projekt arbeitet daher mit einem bewusst weiter gesteckten Begriff von Deprescribing. Uns geht es auch um soziale und strukturelle Aspekte. Wir fragen also, in welcher Beziehung das Verschreiben und Weniger-Verschreiben mit allgemeinen Herausforderungen des Gesundheitssystems steht, z. B. mit Zeitressourcen, diagnostischer Kapazität oder dem Zugang zu ärztlicher Versorgung. Dafür ist auch die Sicht der Patient:innen, die so noch nie erhoben wurde, von zentraler Bedeutung. Unser Ziel ist es, auf der Basis neu generierter oder bisher unbeachtet gebliebener Daten ein Policy-Konzept zu erarbeiten, um bestehende Verschreibungsrichtlinien zu optimieren und die nachhaltige Verschreibung bzw. das Deprescribing beider Medikamentengruppen anzuregen.

Ziele verfolgt 2. Welche das Forschungsprojekt „Less is More?“?

Wir wollen Verschreibungsroutinen besser verstehen und herausfinden, wie und warum Antibiotika und Benzodiazepine in Wien im niedergelassenen Be-

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Univ.-Prof.in Mag.a Dr.in Janina Kehr1

verwendet und steht seit jeher eng mit Psychopharmaka wie Benzodiazepinen in Verbindung. Besonders bei älteren Menschen werden Benzodiazepine oft zu einem bestimmten Zeitpunkt und aus einem bestimmten Grund verschrieben, später aber nicht mehr auf ihre Effizienz und einen fortbestehenden Anlass hin überprüft. Sie werden so zu einer unhinterfragten Dauermedikation und können als solche die Sicherheit von Patient:innen gefährden.

GPB.VID 240305

GASTAUTOR:INNEN-TEAM:

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Hausärzt:in pharmazeutisch wurde der Fokus auf Antibiotika 3. Warum und Benzodiazepine gelegt?

ilchen – Kleine Te kung! große Wir

Beide sind in Österreich weit verbreitete Substanzen. Allein in der Humanmedizin wurden hierzulande 2022 laut dem Resistenzbericht 54 Tonnen Antibiotika verbraucht, davon 64 % im niedergelassenen Bereich. Nach den letzten Schätzungen unseres Teams wurden in Wien rund 83.000 Benzodiazepine verschrieben, das sind im Jahr 2022 durchschnittlich 46 Verordnungen wegen Schlafstörungen oder Angstzuständen pro 1.000 Einwohner:innen. Antibiotika und Benzodiazepine stellen also eine zentrale Infrastruktur des Gesundheitswesens dar, die in der körperlichen und mentalen Gesundheitsversorgung omnipräsent ist. Im Unterschied zu anderen Substanzen bergen sie aber auch potenzielle Gefahren für Patient:innensicherheit und Public Health, etwa antimikrobielle Resistenzen und Abhängigkeiten.

Was hat es mit der „kulturellen Wirk-

4. samkeit“ von Arzneimitteln auf sich?

Welche Hürden hat man beim

5. Deprescribing identifiziert?

Oft genannt werden mangelnde Aufklärung, Information und „Awareness“ – in Bezug auf Patient:innen wie auch Ärzt:innen. Doch wir müssen weitaus tiefer gehen. Es gibt allgemeine Faktoren, die das Weniger-Verschreiben von Benzodiazepinen und Antibiotika erschweren: Der Leidensdruck von Patient:innen einerseits, der Druck unserer Leistungsgesellschaft andererseits. Man muss funktionieren und arbeiten bzw. darf man nicht krank sein. Ein weiterer Faktor liegt im Gefüge des gesamten Gesundheitssystems: Wenn ein Medikament aus unterschiedlichen Gründen sparsamer verschrieben werden soll, dann müssen Ressourcen anderweitig eingesetzt werden, um das zu ermöglichen. Beispielsweise bräuchte es mehr Psychotherapieplätze oder eine stärker holistische und somit eine zeitintensivere Betreuung von Patient:innen, die wiederum mehr refundierbare Zeitressourcen und Kassenplätze im Gesundheitssystem erfordern würde. >

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Inhaber der Zulassung: JENSONR+ (IRELAND) LIMITED, 104 Lower Baggot Street, Dublin 2, Irland.

Rezept- und apothekenpflichtig. Stand 05/2022. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

Vertrieb: InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH Von-Humboldt-Straße 1 · D-64646 Heppenheim Kontakt: InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH Leopold-Ungar-Platz 2 · 1. Stock / Stiege 2 · 1190 Wien · Tel.: 01/227 60 65-6060 Fax: 01/227 60 65-6061 · austria.kontakt@infectopharm.com · www.infectopharm.at

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Mit dem Begriff wollten Medizinanthropolog:innen in den späten 1990er Jahren darauf aufmerksam machen, dass es neben der medizinisch-biochemischen Zusammensetzung von Medikamenten kulturelle Aspekte im weitesten Sinne gibt, die die Wirksamkeit der Substanzen beeinflussen. Kulturelle Wirksamkeit heißt hier beispielsweise, dass Benzodiazepine nicht nur anxiolytisch wirken, sondern Individuen auch erlauben, trotz Schlafstörungen zur Arbeit zu gehen. Oder dass die Gabe von Antibiotika nicht nur auf Basis vorhandener bakterieller Infektionen erfolgt, sondern auch, um Patient:innen ein Gefühl der Fürsorge und Sicherheit zu geben. Medikamente werden also nicht immer und nicht nur nach ihren Wirkstoffen und evidenzbasierten Vorgaben verwendet. Sondern Medikamentengabe und -einnahme – und somit auch die Wirkung – werden von kulturellen, sozialen, ökonomischen und gesundheitssystemischen Aspekten beeinflusst.

Hausärzt:in pharmazeutisch Liegen erste

8. Projektergebnisse vor?

© shutterstock.com/ AI

Derzeit nähern wir uns dem Ende der qualitativen Datenerhebung, die statistische Datenauswertung beginnt gerade. Während der ersten Monate unserer qualitativen Forschung hat sich herausgestellt, dass es nie nur um ein „Weniger“ gehen kann. Daher haben wir im Laufe des ersten Projektjahres unserem Projektnamen bewusst ein Fragezeichen hinzugefügt: „Less is More?“ Also ist weniger wirklich mehr?

Gespräche mit Mediziner:innen, Sozialorganisationen, Pharmazeut:innen und Patient:innen haben gezeigt, dass es um einen qualitätsvolleren, gezielteren und nachhaltigen Einsatz von Medikamenten gehen sollte. Was richtig und wichtig ist, hängt vom medizinischen, sozialen und individuellen Kontext ab. Hierzu wird unsere Forschung im Verlauf der weiteren Datenanalyse neue Erkenntnisse hervorbringen und sie wird, so hoffen wir, eine umfassende und systemische Sicht < ermöglichen.

Welche Rolle spielen

6. Hausärzt:innen?

Wir haben bewusst nach einer ersten Phase der Forschung den niedergelassenen Bereich fokussiert. Als oftmals erste und langjährige Anlaufstelle tragen Hausärzt:innen eine große Verantwortung im System. Sie sind auch diejenigen, die ihre Patient:innen und deren Lebensumfeld am besten kennen.

Somit können sie am ehesten einschätzen, wie, wann und für wen Deprescribing einen Sinn ergibt.

Hausärzt:innen in ihrem Engagement für Patient:innensicherheit und -wohlbefinden zu verstehen und sie zu unterstützen, ist ein zentrales Anliegen unseres Projekts.

ließen sich wirt7. Wie schaftliche, gesund-

heitspolitische und umweltmedizinische Interessen miteinander vereinbaren?

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AKTUELL Einfache Lösungen sind bei systemischen Herausforderungen unangebracht.

Allerdings sehen wir, dass es auf allen drei Ebenen Verhandlungsprozesse in Politik und Gesellschaft braucht, die wir mit anstoßen wollen. Hinsichtlich der Kostenreduktion sollten wir diskutieren, ob Deprescribing Gesundheitskosten senken, die Gefahren von Polypharmazie verringern und eine bessere Verteilung der nötigen Mittel auf präventive und patient:innenzentrierte Maßnahmen ermöglichen kann. Im Idealfall könnte Deprescribing somit zu mehr Patient:innensicherheit beitragen, allerdings im Rahmen einer Abwägung von individueller und kollektiver Gesundheit. Zunehmend werden auch die Umweltauswirkungen von übermäßigem Medikamentenkonsum bekannt, z. B. resistente Keime oder Hormone in Wasser und Boden. Deprescribing könnte hier weniger Umweltbelastung und mehr ökologische Nachhaltigkeit erzielen.

Mitmachen „Less is More?“ – ein Kooperationsprojekt der MedUni Wien und der Universität Wien, gefördert vom Wiener Wissenschafts-, Forschungsund Technologiefonds (WWTF).

Allgemeinmediziner:innen, Pharmazeut:innen und Patient:innen in und um Wien, die Interesse haben, ihre Erfahrungen und Meinungen zum Thema Verschreibung/Verwendung von Benzodiazepinen und Antibiotika zu teilen, können sich gerne beim Projektteam melden.

Die Gespräche dauern etwa eine Stunde (online/persönlich) und werden vertraulich und anonym behandelt.

Kontakt: Dr.in Lisa Lehner lisa.lehner@univie.ac.at Tel.: 01/4277-49550 Zum Kontaktformular:

Hausärzt:in pharmazeutisch

Ihnen entgeht niemand

Erkältungsviren sind weit verbreitet, Pflanzenarzneien wirken oft ursächlich Jede:r hat sie schon einmal gehabt: die banale Erkältung. Sie gehört weltweit zu den häufigsten Infektionskrankheiten, Erwachsene bekommen sie im Schnitt zwei- bis viermal pro Jahr.1 Doch so gewöhnlich die Krankheit ist, so rar sind tatsächlich wirksame Therapien. Etwa die Hälfte aller Erkältungen wird von Rhinoviren ausgelöst, insgesamt gibt es aber über 200 Erreger. Die Infektion heilt nach ein bis zwei Wochen von selbst aus, die Behandlung erfolgt daher meist symptomatisch. Eine kausale Therapie ist aktuell kaum möglich, denn antivirale Medikamente gegen Erkältungsviren sind nicht verfügbar. Weil es deren so viele gibt, ist auch keine Immunisierung möglich. Wer Erkältungen vorbeugen oder die Genesung beschleunigen will, greift deshalb gern zu Hausmitteln.1

Gemischte Evidenz bei Hausmitteln Sehr beliebt sind Zink, Vitamin C und Sonnenhut (Echinacea). Cochrane-Analysen bezüglich deren Wirkung kommen zu keinem klaren Ergebnis, einige Studien beobachten einen schwachen Einfluss auf die Dauer der Infektion und die Schwere der Symptome, eine vorbeugende Wirkung konnte bisher für keinen der Wirkstoffe bestätigt werden.2, 3, 4 Die Kapland-Pelargonie, die in Afrika traditionell zur Infektionsbekämpfung eingesetzt wird, enthält Cumarine, Gerbstoffe und phenolische Verbindungen. Sie verfügen über antibakterielle, antivirale und schleimlösende Eigenschaften. Einzelne klinische Studien zeigen positive Ergebnisse. Vielversprechend sind zudem die Senfölglykoside, die hierzulande aus Meerrettich und

Kapuzinerkresse gewonnen werden. Sie haben neben starken antibakteriellen auch antivirale Eigenschaften und sind bereits in kleinen Mengen wirksam.5 Für andere Nahrungsmittel, die gern bei Erkältungen eingesetzt werden, wie etwa Ingwer, Thymian oder Knoblauch, wurden in vitro ebenfalls antivirale Effekte nachgewiesen. Dazu existieren aber erst wenige klinische Studien.

Felicia Steininger Quellen: 1 Tesini B, MSD Manual „Grippaler Infekt”, überarbeitet 2022.

2 Nault D et al., Cochrane Library 2024.

3 Hemilä H et al., Cochrane Library 2013.

4 Karsch-Völk M et al., Cochrane Library 2014.

5 Rahman M et al., Int J Mol Sci 2024; 25(16):9039.

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Fachkurzinformation siehe Seite 66

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„Als erstes Mittel kann man Phytotherapie auf jeden Fall einsetzen“ Pflanzliche Arzneien in der Therapie von Harnwegsinfektionen

Mag.a Ilona Leitner, Vorstandsmitglied der Österreichischen Gesellschaft für Phytotherapie und Apothekerin in Wien, im Gespräch.

HAUSÄRZT:IN: Sie sind Vorstandsmitglied in der Gesellschaft für Phytotherapie, Ihre Apotheke ist auf Phytotherapeutika spezialisiert.

Was hat Sie zur pflanzlichen Arzneikunde gebracht?

Mag.a LEITNER: Pflanzliche Wirkstoffe und deren Vorkommen im heimischen, traditionellen Arzneischatz waren Teil meiner Ausbildung und das hat mein Interesse geweckt: was man aus diesen Pflanzen alles machen kann, Pflanzen, die quasi aus dem eigenen Garten stammen. Aber das alles basiert natürlich auch auf wissenschaftlichen Erkenntnissen bzw.

Erfahrungswerten – viele pflanzliche Arzneien werden ja schon lange erfolgreich eingesetzt.

Was sind die Vorteile der Phytotherapie gegenüber Antibiotika?

Die Phytotherapie dient zur schnellen Bekämpfung eines Krankheitsgefühls in unkomplizierten Fällen. Pflanzen produzieren nicht nur einen einzigen Wirkstoff, sondern eine ganze Reihe. Da wirken zum Beispiel Gerbstoffe, Flavonoide und andere Substanzklassen zusammen. Die

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In den meisten Studien zeigen Phytotherapeutika bei Harnwegsinfektionen zwar Wirkung, die Symptomlast und das Komplikationsrisiko sind aber höher als bei der Behandlung mit Antibiotika. Wie wird Phytotherapie am sinnvollsten eingesetzt, um die Sicherheit der Patient:innen zu garantieren?

Erstens einmal frage ich die Patient:in nach der Intensität der Beschwerden.

Wenn sie Fieber hat, ohne Medikation ist, Blut im Harn hat, dann schicke ich sie postwendend zur Ärzt:in. Wenn ich sehe, dass es sich um ein wiederkehrendes Problem handelt, und die Patient:in das gar nicht erst so schlimm werden lassen will, bzw. wenn die Infektion erst im Anfangsstadium ist, dann kann ich auf pflanzliche Mittel zurückgreifen.

Mir liegt sehr viel an dieser Abgrenzung der Kompetenzen. Die Phytotherapie sehe ich als Lösung der Probleme in den unkomplizierten Fällen. Wenn etwas meine Kompetenz übersteigt, schicke ich die Betroffenen zur Ärzt:in.

Höre ich hier heraus, dass Ärzt:innen die Phytotherapie nicht so gerne anwenden?

Da muss ich widersprechen. Die Österreichische Gesellschaft für Phytotherapie, die ÖGPHYT, bietet Kurse für Ärzt:innen für ein sogenanntes Phytodiplom an. Dafür gibt es bereits Wartelisten, unter Ärzt:innen ist das Angebot also schon bekannt. Bei den pflanzlichen Arzneimitteln hat man aber schon immer wieder mit dem Vorurteil zu kämpfen: „Das ist ja ‚nur‘ eine Pflanze …“ Denken Sie aber bitte an eine Tollkirsche. Davon braucht es relativ wenig, um eine große Wirkung zu erzielen. So harmlos sind pflanzliche Mittel also nicht.

Harnwegsinfektionen sind für einen großen Teil der Antibiotikaverordnungen verantwortlich, gleichzeitig breiten sich multiresistente Erreger aus. Deshalb sucht man inzwischen auch Alternativen, die Antibiotika zumindest in bestimmten Fällen vollständig ersetzen können.

Wie schätzen Sie das Potenzial von Phytotherapie hier ein?

Die Phytotherapie hat schon auch das Potenzial, Keime zu reduzieren. Es gibt sogenannte pflanzliche Antibiotika, also Stoffe, die nachweislich antiinflammatorisch, immunmodulierend und antimikrobiell wirken. Das weiß man auch schon länger. Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen kann man Phytotherapie auf jeden Fall als erstes Mittel einsetzen, wenn man den Krankheitsverlauf genau beobachtet. Die Notbremse mit Ärzt:in und Antibiotikum kann man dann immer noch ziehen.

© shutterstock.com/AI

© Leitner

meisten pflanzlichen Arzneimittel haben außerdem keine bzw. sehr wenige Nebenwirkungen. Natürlich gibt es allergische Reaktionen zum Beispiel auf Korbblütler, aber das muss man bei den Kund:innen eben erfragen, und meistens kristallisiert sich im Gespräch dann heraus, wo man am besten ansetzt.

Welche pflanzlichen Wirkstoffe empfehlen Sie Patient:innen?

Auf jeden Fall die Cranberry, Vaccinium macrocarpon, die aus Nordamerika kommt. Sie enthält Proanthocyanidine und andere Flavonoide. Cranberrypräparate können entweder in Tablettenform geschluckt oder als Pulver aufgelöst und getrunken werden, dadurch wird auch der Harn angesäuert und die Keime können sich nicht mehr verbreiten.

Was ich noch empfehle, sind Bärentraubenblätter, hier haben Sie das Arbutin, das im Körper zum pharmakologisch aktiven Hydrochinon gespalten wird. Weiters gibt es die Kombination von Kapuzinerkresse und Meerrettichwurzeln, die beide Senfölglykoside enthalten. Die bakteriellen Erreger haben die unangenehme Eigenschaft, dass sie sich zu Komplexen zusammenschließen und einen Biofilm bilden – weswegen das Antibiotikum nicht gut wirken kann. Die Senfölglycoside verhindern die Bildung dieses Films.

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Sie haben vorhin schon gesagt, dass Sie für evidenzbasierte Phytotherapie eintreten, aber in diesem Bereich gibt es noch nicht viel Forschung. Wo sehen Sie hier Aufholbedarf?

Aufholbedarf gibt es bei seltenen Krankheitszuständen.

Auf Seiten der Industrie muss man natürlich schauen, was Potenzial hat, was sich verkaufen lässt, denn Studien sind ja teuer. Gleichzeitig ist lange Zeit in eine andere Richtung geforscht worden, der traditionelle Arzneischatz wurde einfach weniger untersucht. Das Potenzial pflanzlicher Wirkstoffe halte ich für sehr groß. Mehr Forschung würde ich also begrüßen. Und aufgrund der steigenden Antibiotikaresistenzen von Keimen ist es auch notwendig, sich etwas Neues einfallen zu lassen.

Die Kosten für Antibiotika werden meist von der Krankenkasse übernommen, es fällt dann nur die Rezeptgebühr an. Sind also pflanzliche Wirkstoffe für die Patient:innen nicht teurer als Antibiotika?

Je nach Krankenkasse werden manche antibiotischen Therapien übernommen, pflanzliche Mittel können aber oft nicht geltend gemacht werden. Bei privaten Krankenversicherungen ist das schon eher möglich, wenn die Arznei vom Arzt verordnet und die Indikation gegeben ist. Bei Pflichtkrankenkassen gibt es die Möglichkeit einer Chefarztbewilligung. Frei verschreibbar sind manche Mittel, zum Beispiel Teegemische bis 100 Gramm, die Teil unserer Arzneipraxis und als solche gekennzeichnet sind.

Finden Sie, dass sich hier etwas ändern sollte?

Meiner Meinung nach gehört die Phytotherapie besser honoriert. Die Krankenkassen sollten mehr pflanzliche Arzneien bezahlen. Zurzeit passiert aber das Gegenteil, es wird mehr und mehr aus den Kassenverträgen herausgenommen.

Das Interview führte Felicia Steininger.

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1, 6, 7

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1. Fachinformation Angocin® Stand März 2024. 2. Winter A. G., Willeke L., Arch. Mikrobiol. (1958). 3. Sprössig M. et. al. Zeitschr. f. Hygiene (1956). 4. Conrad A. et al. Drug Res (2013). 5. Conrad A. et al. Drug Res (2006). 6. Herz C. et al. Journal of Functional Foods (2016). 7. Tran H. T. T. et al. Phytomedicine (2016). 8. Goos K. H. et al. Drug Res (2006).

9. Goos, K.-H. et al. Drug Res. (2007).

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Blasenfunktionsstörungen: Eine zeitgerechte Abklärung und Behandlung ist essenziell Eine gut gefüllte Blase (auf Lateinisch: „vesica urinaria“) enthält etwa 300 bis 400 Milliliter Harn. „Über die Entleerungsfunktion gibt sie diese Menge zu einem von uns bestimmten Zeitpunkt, an einem von uns bewusst gewählten Ort vollständig ab“, erklärt Dr.in Manuela Gruber, Oberärztin an der Abteilung für Urologie am Klinikum Wels-Grieskirchen. „Wichtig für die Speicherfunktion sind eine ausreichende Elastizität sowie keine Überaktivität der Blase. Für die Entleerungsfunktion sind die Kontrolle durch das Gehirn sowie das korrekte Zusammenspiel von Blase und Schließmuskel notwendig.“ Zu unterscheiden sind dementsprechend Störungen der Harnspeicherung und der Harnentleerung. Um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern und Komplikationen wie rezidivierende Infektionen oder Nierenschädigungen zu vermeiden, ist eine zeitgerechte, stufenweise Abklärung wichtig. „Diese beginnt mit der Anamneseerhebung, einer körperlichen Untersuchung und dem Führen eines Blasentagebuchs“, schildert Dr.in Gruber. Aufschlussreich könnten zudem eine Sonographie sowie das Messen von Harnfluss und Restharn sein. Zu den

diagnostischen Methoden zählen auch die Zystoskopie (Blasenspiegelung) und die Zystometrie (Blasendruckmessung).

Was Betroffenen kommuniziert werden sollte „In der Therapie stehen dann eine Evaluierung des Trinkverhaltens und das Blasentraining an erster Stelle“, hält Dr.in Gruber fest.

Patient:innen sollten, um Funktionsstörungen hintanzuhalten, die Blase nicht regelmäßig überdehnen. „Sie sollte überwiegend bei einer Füllmenge von unter 400 bis 500 Millilitern geleert werden. Entscheidend ist auch das richtige Harnlassen: Zeit dafür nehmen, locker lassen, rinnen lassen, nicht pressen!“ Die weiteren Möglichkeiten reichen der Expertin zufolge vom Beckenbodentraining über Medikamente bis hin zur operativen Therapie. Anticholinergika z. B. werden häufig bei Patient:innen mit überaktiver Blase eingesetzt. Sie entspannen die Muskeln und können Symptome wie unwillkürlichen Harnverlust oder unaufschiebbaren Harndrang lindern.

PA/red

Hausärzt:in pharmazeutisch

Einfluss auf chronische Krankheiten?

Eine Studie nahm die Stuhlfrequenz unter die Lupe Die Stuhlfrequenz könnte eine Rolle bei der Entstehung chronischer Krankheiten spielen, wie eine neue Studie1 aus der Fachzeitschrift „Cell Reports Medicine“ nahelegt. Demnach steht die Häufigkeit des Stuhlgangs im Zusammenhang mit dem Darmmikrobiom und möglicherweise mit dem Risiko für bestimmte chronische Erkrankungen.

Die Analyse zeigte, dass sowohl sehr niedrige als auch sehr hohe Häufigkeiten mit Veränderungen des Darmmikrobioms, der klinischen Laborwerte, der Blutplasmametabolite, der Ernährungsweise oder des Lebensstils einhergingen. Beispielsweise wurde bei Teilnehmer:innen mit niedriger Stuhlfrequenz eine erhöhte Konzentration

Fazit und Ausblick Die Studie legt nahe, dass sowohl zu niedrige als auch zu hohe Stuhlfrequenzen das Risiko für Organschäden und chronische Krankheiten erhöhen könnten. Künftige Arbeiten müssen dies weiter untersuchen und prüfen, ob eine

Behandlung von Stuhlgangstörungen das entsprechende Risiko senken kann.

Wichtig zu erwähnen ist, dass die Studie Einschränkungen aufweist: Durch die Eigenangaben der Teilnehmer:innen sowie durch das Fehlen detaillierter Nierenanalysen etwa könnten sich Fehler eingeschlichen haben. Dennoch liefert sie wichtige Hinweise darauf, dass bestimmte mikrobiell bedingte Toxine im Blut, die mit der Stuhlfrequenz zusammenhängen, die Nierenfunktion beeinträchtigen.

Mara Sophie Anmasser Literatur: 1 Johnson-Martínez JP et al., Cell Rep Med. 2024 Jul 16;5(7):101646.

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Die Ergebnisse

von Nebenprodukten der Proteinfermentation wie p-Cresol-Sulfat und Indoxyl-Sulfat nachgewiesen, die bekanntermaßen eine reduzierte Nierenfunktion verursachen. Hingegen traten bei Personen mit häufigem Stuhlgang Biomarker auf, die auf ein erhöhtes Risiko für Lebererkrankungen hindeuten.

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Das Forschungsteam analysierte Gesundheits- und Lebensstildaten von über 1.400 Erwachsenen, die als „allgemein gesund“ galten. Die Proband:innen kamen aus den USA und waren zwischen 19 und 89 Jahre alt. Sie gaben Stuhl- und Blutproben ab und beantworteten Fragebögen – unter anderem zum Stuhlgang, der in vier Kategorien eingeteilt wurde: Verstopfung (ein bis zwei Mal pro Woche), niedrig-normal (drei bis sechs Mal wöchentlich), hoch-normal (ein bis drei Mal täglich) und Durchfall (vier oder mehr Mal täglich).

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Das Studiendesign

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Versorgungssicherheit als Stütze Ansätze zur Stabilisierung der Lieferketten und Infrastruktur

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Die Frage der Versorgungssicherheit in Österreich rückt zunehmend in den Fokus. Angesichts globaler Unsicherheiten und steigender Anforderungen an Lieferketten widmeten sich Mag.a Monica Rintersbacher (Leitbetriebe Austria), Dr. Andreas Windischbauer (Herba Chemosan Apotheker-AG), DI Klaus Kaschnitz (Austrian Power Grid) und KR Franz Braunsberger (Kühne + Nagel) in einem Podiumsgespräch am 6. November in Wien der Frage: „Ist Österreich gut versorgt?“ Mag.a Rintersbacher betonte die Bedeutung heimischer Unternehmen: „Leitbetriebe sind das Rückgrat der österreichischen Wirtschaft. Sie spielen eine entscheidende Rolle, um einen stabilen und verlässlichen Versorgungsprozess sicherzustellen.“ Das umfasse auch eine gute internationale Vernetzung, um Österreich nachhaltig und zuverlässig versorgen zu können.

Pharmaindustrie: Auf stabile Lieferketten angewiesen Die Versorgungssicherheit im Pharmasektor stehe laut Dr. Windischbauer vor besonderen Herausforderungen: „Gerade in Krisenzeiten zeigt sich, wie wichtig es ist, auf eine stabile und zuverlässige Versorgung mit Medikamenten zurückgreifen zu können.“ Um diese zu gewährleisten, brauche es stabile Lieferketten und staatliche Unterstützung.

Kein Gewöhnungseffekt*

Energieversorgung: Infrastruktur und Flexibilität

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„Energie ist das Lebenselixier unserer Wirtschaft,“ so DI Kaschnitz. Er hob hervor, dass nicht nur kurzfristige Engpässe zu überbrücken, sondern auch ein langfristiger Infrastrukturausbau umzusetzen sei. Dabei müssten Erzeugungsschwankungen aus erneuerbaren Energiequellen berücksichtigt werden. „Dies erfordert neben dem Ausbau der Netze und Speicher auch eine Flexibilisierung des Verbrauchs“, erläuterte der Experte. In Österreich habe diesbezüglich bereits ein Umdenken bei Konsument:innen und Unternehmen begonnen.

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* enthält keine Sympathomimetika, die einen Gewöhnungseffekt hervorrufen können

KR Braunsberger verwies auf die Bedeutung des Gütertransports: „Versorgungssicherheit ist ohne eine gut funktionierende Logistik schlichtweg nicht möglich.“ Die jüngsten Krisen wie Pandemie und geopolitische Spannungen hätten die Branche zu Anpassungen gezwungen: „Europäische Beschaffungsmöglichkeiten und eine stärkere regionale Ausrichtung sind notwendig, um effizient und nachhaltig zu handeln“, resümierte KR Braunsberger.

PA/JuF

Hausärzt:in pharmazeutisch

Die Top-Herpes-Zoster-Produkte nach Menge und Wert © Heuschneider-Platzer

Marktanalyse von Beatrix Linke, Country Lead IQVIA Austria • Die Kategorie der Herpes-Zoster-Produkte erzielt in den öffentlichen Apotheken und Hausapotheken im MAT September 2024 mit ~921.000 Packungen ~16,8 Mio. Euro Umsatz FAP. • Der entsprechende Markt wächst aktuell im Vergleich zum Vorjahr um

+2,7 % nach Menge und steigt um 7,8 % nach Wert.

• 58,6 % aller Packungen sind topische Präparate.

• Der Anteil der Varizellen-Impfstoffe beträgt 10,7 % nach Menge und 60,7 % nach Wert.

• 48,8 % der abgesetzten Packungen sind erstattungsfähig.

• Die Top-10-Produkte nach Menge machen 87,6 % des Gesamtabsatzes aus. Zovirax® (Glaxosmithkline) liegt nach Einheiten an erster Stelle, gefolgt von Aciclobene® (Ratiopharm) und Activir Duo® (HaleonGebro).

• Die Top-10-Produkte nach Wert umfassen 85,4 % des Gesamtumsatzes.

Nach Umsatz führen die beiden Impfstoffe Shingrix® (Glaxosmithkline) und Varivax® (Merck Sharp Dohme) vor Zovirax® (Glaxosmithkline). <

* Quelle: IQVIATM DPMÖ sell-out Österreich, Verkäufe der öffentlichen österreichischen Apotheken sowie Großhandelslieferungen an ärztliche Hausapotheken, ATC-Klassen J07E2 VARIZELLEN-IMPFSTOFF, D06D TOP.PROD.GEG. VIRUSINFEKT, J05B SONSTIGE ANTIVIRALE MITTEL exkl.

Aldara, Condylox, Erazaban, Imikeraderm, Lipactin, Livtencity, Paxlovid, Prevymis, Tamiflu, Valcyte, Valganciclovir div., Zyclara, + alle entsprechenden Parallelimporte, ausschließlich registrierte Arzneimittel aus dem Warenverzeichnis I, Absatz/ Menge in Einheiten, Umsatz/Werte in Euro, bewertet zum Fabrikabgabepreis (FAP), Wachstum vs. Vorjahr, MAT September 2024 (November 2023 bis September 2024 kumuliert).

Marktanteil nach Menge (Prozent)

ZOVIRAX

17,2 %

(1)

4,5 %

(3)

Glaxosmithkline

ACICLOBENE

11,6 %

(2)

3,2 %

(8)

Ratiopharm

ACTIVIR DUO

10,8 %

(3)

4,0 %

(4)

Haleon-Gebro

FENIVIR

9,1 %

(4)

2,4 %

(11)

Perrigo

VIROPEL

7,9 %

(5)

3,9 %

(5)

Pelpharma

VALACICLOVIR-ARCAN

7,8 %

(6)

3,8 %

(6)

Viatris

VALACICLOVIR-SDZ

6,6 %

(7)

3,1 %

(9)

Sandoz

SHINGRIX

6,2 %

(8)

51,6 %

ACICLOSTAD

5,2 %

(9)

2,1 %

ACTIVIR

5,1 %

(10) 1,2 %

VARIVAX

2,9 (11)

IMPRESSUM Herausgeber und Medieninhaber: RegionalMedien Gesundheit – RMA Gesundheit GmbH, Am Belvedere 10 / Top 5, 1100 Wien, Tel. 01/74321708114, office@gesund.at.

Geschäftsführung: Mag.a Birgit Frassl, Marlis Rumler.

Redaktionsleitung: Mag.a Karin Martin.

Redaktion: Mag.a Karin Martin, Anna Schuster, BSc, Margit Koudelka, Felicia Steininger, Mara Sophie Anmasser, Justyna Frömel, Bakk. MA, Mag.a Sandra Burin, BA. Lektorat: Mag.a Katharina Maier.

Produktion & Grafik: Angie Kolby.

Cover-Foto: shutterstock.com/AI. Verkaufsleitung: Mag.a Birgit Frassl, birgit.frassl@regionalmedien.at.

Kundenbetreuung: Mag.a Dagmar Halper, dagmar.halper@regionalmedien.at, Claudia Szkutta, claudia.szkutta@regionalmedien.at.

Druckerei: Bösmüller Print Management GesmbH &­Co. KG. Verlags- und Herstellungsort: Wien.

Grundlegende Richtung: Unabhängige österreichische Fachzeitschrift für niedergelassene Ärzt:innen.

Die HAUSÄRZT:IN – Praxis-Magazin für Primärversorgung – ist ein interdisziplinäres Informations- und Fortbildungsmedium.

Marktanteil nach Wert (Prozent)

5,2 %

Hersteller/Vertrieb

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Verwendet wird wien.arbeiterkammer.at/publikationen der Doppelpunkt – alsbereit: beste Symbiose aus Leserlichkeit und Inklusion. Zugunsten der besseren Lesbarkeit verzichten wir teilweise auf die gänzlich orthografisch/ Weitere Bestellmöglichkeiten: grammatikalisch korrekte Schreibweise.

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Hausärzt:in extra

Den steigenden Anforderungen gerecht werden

„Trotz vieler Fortschritte im Bereich der Diabetestherapie hinkt die Versorgung von Menschen mit Diabetes in Österreich den medizinisch-wissenschaftlichen Möglichkeiten hinterher“, erklärte Prim.

Univ.-Prof. Dr. Peter Fasching, MBA, Präsident der Österreichischen Diabetes Gesellschaft (ÖDG), bei einem Pressegespräch am 6. November in Wien anlässlich des Weltdiabetestages. „Die große Herausforderung ist, dass diese komplexe Erkrankung sowohl Gerätemedizin als auch Gesprächsmedizin erfordert.

Untersuchungen und Unterweisungen brauchen Zeit – ein Aufwand, der in unserem Gesundheitsverwaltungssystem nur ungenügend darstellbar ist.“ Die Zahl der Diabetesdiagnosen steigt in Österreich seit Jahren. Schätzungen zufolge könnten bis zum Jahr 2030 mehr als eine Million Menschen betroffen sein.

Die Behandlung von Diabetes und seinen Folgekrankheiten verursacht jährlich Kosten in Milliardenhöhe. Investitionen in eine bessere Versorgung könnten also langfristig Kosten senken, indem Folgeleiden wie kardiovaskuläre Erkrankungen, Nierenversagen und Fußkomplikationen hintangehalten werden.

Das DMP und seine Herausforderungen Das Disease-Management-Programm (DMP) „Therapie Aktiv – Diabetes im Griff“ ist vor rund 20 Jahren zur strukturierten Behandlung von Menschen mit Diabetes mellitus Typ 2 ins Leben gerufen worden. Ziel war es, Patient:innen durch regelmäßige Arztbesuche, standardisierte Kontrollen und Beratungen besser zu betreuen und zu schulen. In der aktuellen Form des Programms fehlen jedoch grundlegende diätologische Schulungen und Diabetesberatungen für alle eingeschriebenen Patient:innen. Da jene oft zeitaufwendig sind, können sie nur durch

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interdisziplinäre Teams adäquat umgesetzt werden – eine Struktur, die derzeit nicht flächendeckend vorhanden ist.

Nur etwa 20–25 Prozent der Menschen mit Diabetes mellitus Typ 2 in Österreich nehmen so am DMP „Therapie Aktiv“ teil, zumal die Teilnahme sowohl für Ärzt:innen als auch für Patient:innen freiwillig und das Programm nicht sehr attraktiv ist. HR Dr. Thomas Holzgruber, Generalsekretär und Patientenombudsmann der Kammer für Ärztinnen und Ärzte in Wien, forderte deshalb eine Entbürokratisierung desselben, damit die Akzeptanz bei Ärzt:innen steigt: „Die regelmäßige Diabetesversorgung ist für Patient:innen essenziell. Alle Wege, diese zu verbessern und neu zu gestalten, werden von uns unterstützt.“

Notwendige zweite Versorgungsebene Die ÖDG sieht zudem eine zentrale Lösung in der Schaffung einer zweiten Versorgungsebene, die spezielle diabetologische Leistungen kassenärztlich refundiert und auf breiter Basis verfügbar macht. Diese sollte u. a. diätologische

Beratungen, intensive Schulungen sowie komplexe Glukosemonitorings umfassen. „Heute müssen sich Patient:innen immer sofort an Spezialambulanzen wenden, wenn ihre Erkrankung komplexere Untersuchungen und Beratungen erfordert“, gab Priv.-Doz.in Dr.in Gersina Rega-Kaun, erste ÖDG-Sekretärin, zu bedenken. „Dies führt zu längeren Wartezeiten und zu einer Überlastung der Ambulanzen und lässt für Menschen, die nicht in den urbanen Zentren leben, keine wohnortnahe Betreuung zu.“ Dr. Holzgruber berichtete von den Schritten, die in Wien bereits gesetzt wurden, um Schwerpunktpraxen als zweite Ebene zu etablieren: „Die Diabeteszentren der Stadt Wien werden natürlich zur Verbesserung der Versorgung beitragen, reichen aber bei Weitem noch nicht aus“, stellte er klar. Der Patientenombudsmann forderte daher die Etablierung von Schwerpunktpraxen, mit der Möglichkeit, dort Spezialleistungen zur Diabetesversorgung auf der zweiten Versorgungsstufe anzubieten. Diese könnten bestehenden internistischen Gruppenpraxen in Wien angegliedert werden, wodurch Kosten für den Aufbau und die Organisation neuer Strukturen gespart würden.

PA/KaM

INFO ÖDG-Vorschläge für die Weiterentwicklung der Diabetesversorgung in Österreich

u Schaffung einer refundierten zweiten Versorgungsebene:

Diese soll auf spezialisierte diabetologische Leistungen fokussiert sein und durch kassenärztliche Abdeckung gesichert werden. v Verknüpfung von Primärversorgung und Digitalisierung: Die neue Initiative des Gesundheitsministeriums zur digitalen Ersterfassung von Diagnosen soll strukturiert mit dem DMP „Therapie Aktiv“ vernetzt werden, um durchgehende Versorgungspfade zu schaffen und die Patient:innen zu stärken. wVerbesserung der Infrastruktur: Ausbau interdisziplinärer Teams in niedergelassenen Praxen, die spezielle Diabetesschulungen, Ernährungsberatungen und technische Therapien wie Glukosemonitoring übernehmen können. xÖsterreichweite Sensibilisierung und Aufklärung: Steigerung der Bekanntheit des DMP „Therapie Aktiv“ und Erleichterung der Einschreibung für Ärzt:innen und Patient:innen durch verbesserte Information und Anreizsysteme.

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Die Österreichische Diabetes Gesellschaft fordert eine Attraktivierung von „Therapie aktiv“ und die Refundierung spezieller diabetologischer Leistungen

Patient:innen-Fragen kompetent beantworten

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SPRECH Stunde

EXPERTIN: Dr.in Tamara Clodi-Seitz FÄ für Innere Medizin und Infektiologie, Klinik Favoriten in Wien

„Kardiovaskuläre Komplikation nach Influenza?“ Paul H., 57 Jahre alt, erlitt vor acht Monaten einen Myokardinfarkt (Risikofaktoren: Adipositas, Nikotinabusus, arterielle Hypertonie). Er war die vergangenen zwei Wochen wegen einer Influenza-Infektion im Krankenstand.

Bei der hausärztlichen Kontrolle bekundet Herr H., es gehe ihm deutlich besser, wobei er sich noch ein wenig schwach fühle. Er möchte wieder zu seiner Arbeit als kaufmännischer Leiter zurückkehren und fragt, ob man ihn gesundschreiben könne bzw. was er beachten sollte, insbesondere angesichts seiner Herzerkrankung.

Dr.in CLODI-SEITZ: Wichtig ist es, den Patienten darüber aufzuklären, dass die akuten Symptome einer unkomplizierten Influenza-Infektion zwar nach drei bis sieben Tagen verschwinden, die vollständige Genesung aber in der Regel nach zehn bis 14 Tagen erreicht wird. Bei manchen Personen können Müdigkeit und Schwäche einige Wochen bestehen bleiben. Eine Gesundschreibung ist möglich, wenn sich der Patient ausreichend genesen fühlt, er soll jedoch seinen Gesundheitszustand beobachten und sich bei Bedarf wieder ärztlich vorstellen. Des Weiteren sollte man dem Patienten vermitteln, dass er aufgrund seiner kardiovaskulären Vorerkrankung – sowie des Übergewichts und des Nikotinabusus – ein erhöhtes Risiko aufweist, eine influenzaassoziierte Komplikation zu erleiden, und dass er auf entsprechende Symptome achten soll. Ein Beispiel für eine solche ist die bakterielle Pneumonie, welche v. a. durch Streptococcus pneumoniae oder Staphylococcus aureus ausgelöst wird.1

Typischerweise treten nach einer Influenza-Infektion und Symptomfreiheit von vier bis 14 Tagen erneut respiratorische Symptome auf – mit putridem Sputum, Fieber und Krankheitsgefühl.

Zudem haben einige Studien gezeigt, dass es einen Zusammenhang zwischen einer Influenza-Infektion und kardiovaskulären Ereignissen wie Myokardinfarkt, Insult oder akutem Herzversagen gibt. Ein besonders hohes Risiko besteht bei Personen höheren Alters bzw. bei Nikotinabusus, chronischen kardiovaskulären Erkrankungen, Diabetes mellitus und Nierenerkrankungen.² Der Mechanismus ist noch nicht vollständig geklärt. Vermutet wird, dass es durch die vom Influenza-Virus ausgelöste Inflammation zu einer Plättchenaktivierung kommt und die Koronararterien durch Vasokonstriktion verengt werden. Dies bewirkt eine Destabilisierung des vaskulären Endothels sowie ein Ungleichgewicht zwischen dem Sauerstoffangebot und -bedarf des Myokards, welches das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse erhöht. Beispielsweise ist das Risiko, einen Myokardinfarkt bzw. einen Insult zu erleiden, innerhalb der ersten 28 Tage nach einer Influenza-Infektion zwei- bis dreimal bzw. fünfmal höher als das von Personen ohne Influenza-Infektion.³

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Hausärzt:in extra

Prävention ist essenziell

lichkeit – besonders bei Menschen mit chronischen Krankheiten. Zum Beispiel ergab eine Studie4, welche 237.000 Personen eingeschlossen hat, dass eine jährliche Influenza-Impfung mit einer 18%igen Reduktion der kardiovaskulären Sterblichkeit assoziiert ist. Bei Personen mit einem rezenten Myokardinfarkt wurde beschrieben, dass das Risiko, ein weiteres schwerwiegendes kardiovaskuläres Ereignis zu erleiden, durch die Impfung um 45 % vermindert war.5 Zudem soll der Patient auf die empfohlene Impfung gegen Streptococcus pneumoniae hingewiesen werden.6 Pneumokokken sind die häufigste Ursache einer bakteriellen Pneumonie im Rahmen einer Influenza-Komplikation, außerdem besteht bei Herrn H. aufgrund der chronischen gesundheitlichen Probleme (HKE, arterielle Hypertonie, Nikotinabusus) ohnehin eine Indikation – auch vor Erreichen des 60. Lebensjahres. Zuletzt kann der Termin für ein Aufklärungsgespräch über Lifestyleänderungen genützt werden, mit dem Ziel der Gewichtsreduktion, der Nikotinkarenz und eines gut eingestellten Blutdrucks. <

Da der Patient ein erhöhtes Risiko eines schweren Influenza-Verlaufs hat, ist ab der nächsten Saison eine jährliche Influenza-Impfung empfohlen. Einerseits verringert jene das Risiko, an Influenza zu erkranken, andererseits senkt sie bei Erkrankten die Komplikations- und Hospitalisierungsrate sowie die Sterb-

Literatur: 1 Klein EY et al., Influenza Other Respir Viruses.

2016;10(5):394-403.

2 Chow EJ et al., Ann Intern Med. 2020;173(8):605-613.

3 Warren-Gash C et al., Eur Respir J. 2018;51(3):1701794.

4 Yedlapati SH et al., J Am Heart Assoc.

2021;10(6):e019636.

5 Behrouzi B et al., JAMA Netw Open.

2022;5(4):e228873.

6 Impfplan Österreich 2024/2025, Version 1.0 (01.10.24).

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Hausärzt:in extra

Fatigue ≠ Fatigue: eine Melange von Symptomen Im Mittelpunkt des ersten Neurology Alpine Summit* am 10. Oktober 2024 in Bern stand die Präsentation aktueller Fortschritte und zentraler Erkenntnisse von internationalen neurologischen Kongressen (AAN, EAN, ECTRIMS, DGN). Die Veranstaltung brachte Expert:innen aus der Schweiz und Österreich zusammen, damit sie praxisrelevante sowie forschungsbasierte Highlights in der Neurologie diskutieren konnten (siehe Infobox).

Nachfolgend eine exemplarische Zusammenfassung des Vortrags über Fatigue.

Syndrom vs. Symptom

raum von mindestens sechs Wochen) und akuter Fatigue (ein plötzlicher Anstieg des Fatigue-Gefühls über einen Zeitraum von sechs Wochen).2

MS-Fatigue

Definition Gemäß den Leitlinien1 des MS Council von 1998 ist Fatigue ein „subjektiver Mangel an körperlicher und/oder geistiger Energie, der von der Person oder der Pflegeperson als Beeinträchtigung der üblichen und gewünschten Aktivitäten empfunden wird“. Prof.in Penner wies darauf hin, dass die körperliche und die kognitive Fatigue auch unterschiedlich erfasst werden müssten, etwa mittels Fragebögen oder Skalen. Eine weitere Unterscheidung bestehe zwischen chronisch persistierender (anhaltend und an mehr als 50 % der Tage über einen Zeit-

„Fatigue etwa gehört zu den häufigsten Symptomen bei MS und betrifft 75 bis 95 Prozent der Patient:innen“, machte die Expertin aufmerksam. MS-Fatigue unterscheide sich stark von „gewöhnlicher“ Müdigkeit: Sie trete unerwartet auf, verschlechtere sich typischerweise am Nachmittag und könne durch Wärme verstärkt werden. Zudem habe sie gravierende negative Auswirkungen auf das soziale, private sowie berufliche Leben und könne zu einer teilweisen oder völligen Arbeitsunfähigkeit führen.

Laut der Expertin besteht eine der Herausforderungen in der klinischen Praxis darin, Fatigue objektiv zu erfassen.

Psychometrische Tests könnten im Zuge einer neuropsychologischen Untersuchung wertvolle Hilfe leisten.

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Prof.in Dr.in Dipl.-Psych.in Iris-Katharina Penner, Leiterin der Universitären Neuropsychologie am Inselspital in Bern sowie eidgenössisch anerkannte Neuropsychologin (EAN), präsentierte in ihrem Vortrag zentrale Erkenntnisse über Fatigue. Sie kann als Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) auftreten oder als Begleitsymptom bei einer Vielzahl von Krankheiten wie der ParkinRolle der Inflammation son-Krankheit, der Multiplen Sklerose (MS), der rheumatoiden Arthritis, „Es gibt Hypothesen, wonach die InKrebs oder COVID-19 und dem flammation eine zentrale Rolle Post-COVID-Syndrom. Diese in der Entstehung der Fatigue Unterscheidung ist laut der spielt“, so Prof.in Penner. InExpertin essenziell, da flammatorische MediatoDas Leben ist ein ständiges Lernen sich dementsprechend ren scheinen die ExpresAbsolvieren Sie DFP approbierte Fortbildungen die Therapieform unsion von „Clock Genes“ terscheidet. „Oft tritt zu beeinflussen, die für für Ihren Fachbereich auf Gesund.at eine Melange von die Regulierung der DFP-PRAXISWISSEN Symptomen auf, was circadianen RhythDas Spurenelement Selen die Diagnose zu eimen verantwortlich Selen hat eine besondere ner Herausforderung sind. Diese ErkenntBedeutung für die menschliche macht“, erklärte nisse deuten darauf Gesundheit.

In dieser DFP-Fortbildung erfahren Sie Prof.in Penner, „daher hin, dass EntzündunWissenswertes zu den chemischen gen eine Schlüsselrolle ist es wesentlich, die Grundlagen des Mikronährstoffs, zur Labordiagnostik und zum therapeuin der Pathogenese der Fatigue von anderen tischen Einsatz in der Praxis.

MS-Fatigue spielen.³ Krankheiten oder BeEine schwierige Aufgabe einträchtigungen wie der in der klinischen Praxis ist Depression oder kognitiund bleibt gemäß der Experven Problemen abzugrentin die Messung der Fatigue. zen, da die SymptomenkomDFP-Fortbildungen g Eines der wenigen messbaren plexe oft überlappen und so die Symptome bei MS-Patient:innen ist richtige Behandlung erschweren.“

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Neurology Alpine Summit 2024: Innovationen und Fortschritte – Teil 1

Hausärzt:in extra INFO Vortragende und Themen PD Dr. Robert Hoepner – Multiple Sclerosis (Diagnostic & Therapy) Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Paulus Rommer – Neuroimmunological disorders (NMOSD, MOGAD, AIE) Prof. Priv.-Doz. Dr. Hakan Cetin, PhD. – Neuromuscular disorders (Diagnostic & Therapy) Prof.in Dr.in Iris-Katharina Penner – Fatigue Univ.-Prof.in Dr.in Ekaterina Pataraia – The therapy-refractory epilepsy

Hier geht’s zu den Expert:innenvideos auf Gesund.at

VORSCHAU Lesen Sie in einer unserer nächsten Ausgaben der Hausärzt:in Teil 2 des Nachberichts zum Thema: MS – Diagnose & Therapie.

die Fatigability oder das sogenannte Performance-Decrement, bei dem Betroffene während mehrstündiger Leistungsüberprüfungen plötzliche Leistungseinbrüche erleben.

Erkenntnisse und Forschungen Abschließend stellte die Expertin die MoOzaRt-Studie vor, die derzeit in Deutschland und der Schweiz durchgeführt wird. Deren Ziel ist es, den Einfluss der Behandlung mit dem Immunsuppressivum Ocrelizumab auf die Fatigue von MS-Patient:innen zu untersuchen.

Das erfolgt mittels FSMC, einer multidimensionalen Fatigue-Skala, mit der kognitive und motorische Fatigue abgebildet werden kann. Analysiert wird der Einfluss sowohl auf die Trait-Fatigue (chronisch, immer präsent) als auch auf die State-Fatigue (phasenweise, in Schüben auftretend).

Die bisherigen Ergebnisse zeigen, dass die Trait-Fatigue über die ersten zwölf

Monate stabil bleibt. Es gab jedoch einen leichten Rückgang der höheren Fatigue-Grade, insbesondere bei der motorischen Fatigue, während die kognitive Fatigue stabil blieb. Interessant ist laut Prof.in Penner, dass der oft von Patient:innen berichtete Anstieg der Fatigue im unmittelbaren Zusammenhang mit den Infusionen nicht in den Daten bestätigt werden konnte. Die Fatigue blieb über den Infusionszeitraum stabil. Zusätzlich zeigt die Studie, dass ein höherer Behinderungsgrad (EDSS > 4), ein höheres Alter und das weibliche Geschlecht mit einer stärkeren Ausprägung der Fatigue verbunden sind.

Justyna Frömel, Bakk. MA. Quellen: 1 Fatigue and Multiple Sclerosis.

MS Council for Clinical Practice Guidelines. 1998.

2 Penner IK, Paul F, Nat Rev Neurol. 2017 Nov;13(11): 662-675.

3 Patejdl R, Penner IK et al., Autoimmunity Reviews, 2016 Mar;15(3):210-20.

Weitere Literatur bei der Expertin.

NACHBERICHT * Neurology Alpine Summit, 10.10.2024, Welle 7, Bern; der nächste Neurology Alpine Summit ist 2025 in Wien geplant.

Fachkurzinformation siehe Seite 67

*Quelle: Marktanteile, IQVIA 2021

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Hausärzt:in fachkurzinformation Tavipec Kapseln Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält 0,15 g Speiklavendelöl (Spicae aetheroleum). Liste der sonstigen Bestandteile: Kapselhülle: Gelatine, Glycerol 85%, Chinolingelb (E-104), Gelborange (E-110), Kapselüberzug: Methacrylsäure-EthylacrylatCopolymer, Natriumdodecylsulfat, Propylenglycol, Polysorbat 80, Glycerolmonostearat. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung der Beschwerden einer akuten Bronchitis sowie zur unterstützenden Behandlung bei Rhinosinusitis oder Husten im Zusammenhang mit einer Erkältung. Tavipec Kapseln werden angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Hustenund Erkältungspräparate. ATC Code: R05CB Mucolytika. Inhaber der Zulassung: Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H., A-6067 Absam/Tirol. Abgabe: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. Informationen betreffend Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: 02/2017.

Prevenar 20 Injektionssuspension in einer Fertigspritze Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (20-valent, adsorbiert) ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Eine Dosis (0,5 ml) enthält: Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 11,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 31,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 41,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 51,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 6A1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 6B1,2 4,4 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 7F1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 81,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 9V1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 10A1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 11A1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 12F1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 141,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 15B1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 18C1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 19A1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 19F1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 22F1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 23F1,2 2,2 μg, Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 33F1,2 2,2 μg. 1 konjugiert an das CRM197-Trägerprotein (ca. 51 μg pro Dosis), 2adsorbiert an Aluminiumphosphat (0,125 mg Aluminium pro Dosis). Liste der sonstigen Bestandteile: Natriumchlorid, Bernsteinsäure, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Aktive Immunisierung zur Prävention von invasiven Erkrankungen, Pneumonie und akuter Otitis media, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden, bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 Wochen bis unter 18 Jahren. Aktive Immunisierung zur Prävention von invasiven Erkrankungen und Pneumonie, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden, bei Personen ab einem Alter von 18 Jahren. Siehe Abschnitte 4.4 und 5.1 der Fachinformation zu Informationen über den Schutz vor bestimmten Pneumokokken-Serotypen. Die Anwendung von Prevenar 20 sollte gemäß offiziellen Empfehlungen erfolgen.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, gegen einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile oder gegen Diphtherie-Toxoid. Pharmakotherapeutische Gruppe: Impfstoffe, Pneumokokken-Impfstoffe, ATC-Code: J07AL02. Inhaber der Zulassung: Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Brüssel, Belgien. Stand der Information: 03/2024.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Angaben zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

ParkAkut® 500 mg Filmtabletten Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 500 mg Mefenaminsäure. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 32 mg wasserfreie Lactose und 0,0041 mg Chinolingelb (E104). Liste der sonstigen Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose; hochdisperses Siliciumdioxid; Croscarmellose-Natrium; Maisstärke; Povidon K-30; Natriumdodecylsulfat; Lactose, wasserfrei; Magnesiumstearat; Carrageen; mikrokristalline Cellulose; Polyethylenglycol; Titandioxid (E171); Chinolingelb (E104); Erythrosin (E127).

Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren: akuten und chronischen Schmerzen bei rheumatischen Erkrankungen; Muskelschmerzen, Schmerzen im Bereich der Wirbelsäule (z.B. Bandscheibenbeschwerden); Schmerzen, Schwellungen und Entzündungen nach Verletzungen oder Operationen; Schmerzen bei primärer Dysmenorrhoe. ParkAkut® wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 10 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; Bei Patienten, die nach Einnahme von Acetylsalicylsäure (z.B. Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) mit Asthma, Urtikaria oder allergischer Rhinitis reagiert haben; Bei Patienten mit hämorrhagischer Diathese; Bei Patienten mit aktiven Ulzera oder chronischen Entzündungen des oberen oder unteren Gastrointestinaltraktes und bei Patienten mit diesen Erkrankungen in der Anamnese; Bei Patienten mit Nierenerkrankungen in der Anamnese oder eingeschränkter Nierenfunktion; Bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz und Leberfunktionsstörungen; Bei Patienten mit Blutbildungsstörungen; Behandlungen postoperativer Schmerzen nach einer koronaren Bypass-Operation (CABG); Schwangerschaft im 3. Trimenon. Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika, Fenamate. ATC-Code: M01AG01. ParkAkut® 500 mg Filmtabletten, OP zu 10, 30 und 60 Stück, rezept- und apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., A-8054 Graz, E-Mail: genericon@genericon.at. Weitere

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Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekten und zu den Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. 2024_11_ParkAkut®_I_HA_01_01 AJOVY 225 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze AJOVY 225 mg Injektionslösung im Fertigpen Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Fertigspritze: Eine Fertigspritze enthält 225 mg Fremanezumab. Fertigpen: Ein Fertigpen enthält 225 mg Fremanezumab. Fremanezumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der mittels rekombinanter DNA-Technik in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (Chinese Hamster Ovary, CHO) hergestellt wird. Anwendungsgebiete: AJOVY wird angewendet zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Analgetika, Calcitonin-Gene-Related-Peptide (CGRP)-Antagonisten, ATC-Code: N02CD03. Liste der sonstigen Bestandteile: Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Saccharose, Natriumedetat (Ph.Eur.), Polysorbat 80 (E 433), Wasser für Injektionszwecke. Inhaber der Zulassung: TEVA GmbH, GrafArco-Str. 3, 89079 Ulm, Deutschland. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Stand der Information: 11/2023. Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen ArzneimittelAgentur http://www.ema.europa.eu verfügbar. Weitere Hinweise zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und zutreffendenfalls Angaben über die Gewöhnungseffekte sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

BUCCALIN Filmtabletten ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Dies ermöglicht eine schnelle dentifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der veröffentlichten Fachinformation. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthalt: Haemophilus influenzae 1,5x109 Keime, Streptococcus pneumococcus 1x109 Keime, Streptococcus sp. 1x109 Keime, Staphylococcus aureus 1x109 Keime; Lactose Monohydrat, Fel bovis siccum, Talkum, Schellack, Eisenoxid (E172), Povidon K30, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Prophylaxe bei rezidivierenden Atemwegsinfektionen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Inhaber der Zulassung: Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.I., Via Cavour 70, 27035 Mede (PV), Italien. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Immunostimulanzien, ATCCode: L03AX. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichen Fachinformation.

Comirnaty JN.1 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion Comirnaty JN.1 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion in einer Fertigspritze Comirnaty JN.1 10 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion Comirnaty JN.1 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion COVID-19-mRNA-Impfstoff ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation. Qualitative und quantitative Zusammensetzung (Comirnaty JN.1 30 Mikrogramm/Dosis): Dies ist eine Einzeldosis- oder eine Mehrdosendurchstechflasche oder eine Einzeldosisfertigspritze. Die Einzeldosis- und Mehrdosendurchstechflasche haben eine graue Kappe. Vor Verwendung nicht verdünnen. Eine Einzeldosisdurchstechflasche enthält 1 Dosis von 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Mehrdosendurchstechflasche (2,25 ml) enthält 6 Dosen von je 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Fertigspritze enthält 1 Dosis von 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Dosis (0,3 ml) enthält 30 Mikrogramm Bretovameran, ein COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert, eingebettet in Lipid-Nanopartikel). Bretovameran ist eine einzelsträngige Boten-RNA (mRNA) mit 5’-Cap-Struktur, die unter Verwendung einer zellfreien in-vitro-Transkription aus den entsprechenden DNA-Vorlagen hergestellt wird und das virale Spike (S)-Protein von SARS-CoV-2 (Omicron JN.1) kodiert. Qualitative und quantitative Zusammensetzung (Comirnaty JN.1 10 Mikrogramm/ Dosis): Dies ist eine Einzeldosis- oder eine Mehrdosendurchstechflasche mit blauer Kappe. Vor Verwendung nicht verdünnen. Eine Einzeldosisdurchstechflasche enthält 1 Dosis von 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Mehrdosendurchstechflasche (2,25 ml) enthält 6 Dosen von je 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Dosis (0,3 ml) enthält 10 Mikrogramm Bretovameran, ein COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert, eingebettet in Lipid-Nanopartikel). Bretovameran ist eine einzelsträngige Boten-RNA (mRNA) mit 5’-Cap-Struktur, die unter Verwendung einer zellfreien in-vitro-Transkription aus den entsprechenden DNA-Vorlagen hergestellt wird und das virale Spike (S)-Protein von SARS-CoV-2 (Omicron JN.1) kodiert. Qualitative und quantitative Zusammensetzung(Comirnaty JN.1 3 Mikrogramm/Dosis): Dies ist eine Mehrdosendurchstechflasche mit gelber Kappe, deren Inhalt vor der Verwendung verdünnt werden muss. Eine Mehrdosendurchstechflasche mit gelber Kappe (0,48 ml) enthält 3 Dosen zu je 0,3 ml nach dem Verdünnen, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Dosis (0,3 ml) enthält 3 Mikrogramm Bretovameran, ein COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert, eingebettet in Lipid-Nanopartikel). Bretovameran ist eine einzelsträngige BotenRNA (mRNA) mit 5’-Cap-Struktur, die unter Verwendung einer zell-

freien in-vitro-Transkription aus den entsprechenden DNA-Vorlagen hergestellt wird und das virale Spike (S)-Protein von SARS-CoV-2 (Omicron JN.1) kodiert. Liste der sonstigen Bestandteile: ((4-Hydroxybutyl)azandiyl)bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoat) (ALC-0315), 2-[(Polyethylenglykol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamid (ALC-0159), Colfoscerilstearat (DSPC), Cholesterol, Trometamol, Trometamolhydrochlorid, Saccharose, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Comirnaty JN.1 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion wird zur aktiven Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung von COVID-19 durch SARS-CoV-2 angewendet. Die Anwendung des Impfstoffs sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen erfolgen. Comirnaty JN.1 10 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion wird zur aktiven Immunisierung von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren zur Vorbeugung von COVID-19 durch SARS-CoV-2 angewendet. Die Anwendung des Impfstoffs sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen erfolgen. Comirnaty JN.1 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion wird zur aktiven Immunisierung bei Säuglingen und Kindern im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren zur Vorbeugung von COVID-19 durch SARS-CoV-2 angewendet. Die Anwendung des Impfstoffs sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen erfolgen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: virale Impfstoffe, ATC-Code: J07BN01. Inhaber der Zulassung: BioNTech Manufacturing GmbH, An der Goldgrube 12, 55131 Mainz, Deutschland. Stand der Information: 09/2024. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Angaben zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

Comirnaty KP.2 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion Comirnaty KP.2 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion in einer Fertigspritze Comirnaty KP.2 10 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion Comirnaty KP.2 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion COVID-19-mRNA-Impfstoff ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation. Qualitative und quantitative Zusammensetzung (Comirnaty KP.2 30 Mikrogramm/Dosis): Dies ist eine Einzeldosis- oder eine Mehrdosendurchstechflasche oder eine Einzeldosisfertigspritze. Die Einzeldosis- und Mehrdosendurchstechflasche haben eine graue Kappe. Vor Verwendung nicht verdünnen. Eine Einzeldosisdurchstechflasche enthält 1 Dosis von 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Mehrdosendurchstechflasche (2,25 ml) enthält 6 Dosen von je 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Fertigspritze enthält 1 Dosis von 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Dosis (0,3 ml) enthält 30 Mikrogramm für KP.2 kodierende mRNA, ein COVID-19-mRNAImpfstoff (Nukleosid-modifiziert, eingebettet in Lipid-Nanopartikel).

Die für KP.2 kodierende mRNA ist eine einzelsträngige Boten-RNA (mRNA) mit 5’-Cap-Struktur, die unter Verwendung einer zellfreien in-vitro-Transkription aus den entsprechenden DNA-Vorlagen hergestellt wird und das virale Spike (S)-Protein von SARS-CoV-2 (Omicron KP.2) kodiert. Qualitative und quantitative Zusammensetzung (Comirnaty KP.2 10 Mikrogramm/Dosis): Dies ist eine Einzeldosis- oder eine Mehrdosendurchstechflasche mit blauer Kappe. Vor Verwendung nicht verdünnen. Eine Einzeldosisdurchstechflasche enthält 1 Dosis von 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Mehrdosendurchstechflasche (2,25 ml) enthält 6 Dosen von je 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Dosis (0,3 ml) enthält 10 Mikrogramm für KP.2 kodierende mRNA, ein COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert, eingebettet in Lipid-Nanopartikel). Die für KP.2 kodierende mRNA ist eine einzelsträngige Boten-RNA (mRNA) mit 5’-Cap-Struktur, die unter Verwendung einer zellfreien in-vitro-Transkription aus den entsprechenden DNA-Vorlagen hergestellt wird und das virale Spike (S)-Protein von SARS-CoV-2 (Omicron KP.2) kodiert. Qualitative und quantitative Zusammensetzung (Comirnaty KP.2 3 Mikrogramm/Dosis): Dies ist eine Mehrdosendurchstechflasche mit gelber Kappe, deren Inhalt vor der Verwendung verdünnt werden muss. Eine Durchstechflasche (0,48 ml) enthält nach dem Verdünnen 3 Dosen zu je 0,3 ml, siehe Abschnitte 4.2 und 6.6 der Fachinformation. Eine Dosis (0,3 ml) enthält 3 Mikrogramm für KP.2 kodierende mRNA, ein COVID-19-mRNAImpfstoff (Nukleosid-modifiziert, eingebettet in Lipid-Nanopartikel).

Die für KP.2 kodierende mRNA ist eine einzelsträngige Boten-RNA (mRNA) mit 5’-Cap-Struktur, die unter Verwendung einer zellfreien in-vitro-Transkription aus den entsprechenden DNA-Vorlagen hergestellt wird und das virale Spike (S)-Protein von SARS-CoV-2 (Omicron KP.2) kodiert. Liste der sonstigen Bestandteile: ((4-Hydroxybutyl)azandiyl)bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoat) (ALC-0315), 2-[(Polyethylenglykol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamid (ALC-0159), Colfoscerilstearat (DSPC), Cholesterol, Trometamol, Trometamolhydrochlorid, Saccharose, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Comirnaty KP.2 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion wird zur aktiven Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung von COVID-19 durch SARS-CoV-2 angewendet. Die Anwendung des Impfstoffs sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen erfolgen. Comirnaty KP.2 10 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion wird zur aktiven Immunisierung von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren zur Vorbeugung von COVID-19 durch SARS-CoV-2 angewendet. Die Anwendung des Impfstoffs sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen erfolgen. Comirnaty KP.2 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion wird zur aktiven Immunisierung bei Säuglingen und Kindern im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren zur. Vorbeugung von COVID-19 durch SARS-CoV-2 angewendet. Die Anwendung des Impfstoffs sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen erfolgen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirk-

Hausärzt:in extra

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Kinder- und Jugendrehabilitation in Österreich November 2024

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Hausärzt:in fachkurzinformation stoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: virale Impfstoffe, ATC-Code: J07BN01. Inhaber der Zulassung: BioNTech Manufacturing GmbH, An der Goldgrube 12, 55131 Mainz, Deutschland. Stand der Information: 09/2024. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Angaben zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

Paxlovid 150 mg + 100 mg Filmtabletten ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede pinkfarbene Filmtablette enthält 150 mg Nirmatrelvir. Jede weiße Filmtablette enthält 100 mg Ritonavir. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede pinkfarbene 150 mg Filmtablette mit Nirmatrelvir enthält 176 mg Lactose. Liste der sonstigen Bestandteile: Nirmatrelvir Filmtabletten Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumstearylfumarat. Nirmatrelvir Filmtabletten Filmüberzug: Hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Macrogol/ Polyethylenglycol (E 1521), Eisen(III)-oxid (E 172). Ritonavir Filmtabletten Tablettenkern: Copovidon, Sorbitanlaurat, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Calciumhydrogenphosphat, Natriumstearylfumarat.

Ritonavir Filmtabletten Filmüberzug: Hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Macrogol/Polyethylenglycol (E 1521), Hyprolose (E 463), Talkum (E 553b), hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Polysorbat 80 (E 433). Anwendungsgebiete: Paxlovid wird angewendet zur Behandlung einer Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID‑19) bei Erwachsenen, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln (siehe Abschnitt 5.1 der Fachinformation). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Die unten aufgeführten Arzneimittel stellen eine Orientierungshilfe dar. Es handelt sich nicht um eine vollständige Liste aller Arzneimittel, die mit Paxlovid kontraindiziert sind. Arzneimittel mit stark CYP3A-abhängiger Clearance, bei denen eine erhöhte Plasmakonzentration mit schwerwiegenden und/oder lebensbedrohlichen Reaktionen einhergeht. α1-Adrenorezeptor-Antagonist: Alfuzosin; Antianginöse Arzneimittel: Ranolazin; Antiarrhythmika: Dronedaron, Propafenon, Chinidin; Arzneimittel gegen Krebserkrankungen: Neratinib, Venetoclax; Arzneimittel gegen Gicht: Colchicin; Antihistaminika: Terfenadin; Antipsychotika/ Neuroleptika: Lurasidon, Pimozid, Quetiapin; Arzneimittel zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie: Silodosin; Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Eplerenon, Ivabradin; Ergotaminderivate: Dihydroergotamin, Ergometrin, Ergotamin, Methylergometrin; GI-motilitätsmodifizierende Arzneimittel: Cisaprid; Immunsuppressiva: Voclosporin; Lipidsenker: HMG-CoA-ReduktaseInhibitoren: Lovastatin, Simvastatin; Inhibitoren des Mikrosomalen Triglycerid-Transferproteins (MTTP): Lomitapid; Arzneimittel gegen Migräne: Eletriptan; Mineralkortikoid-Rezeptorantagonisten: Finerenon; Neuropsychiatrische Arzneimittel: Cariprazin; Opioid-Antagonisten: Naloxegol; PDE-5-Inhibitoren: Avanafil, Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil; Sedativa/ Hypnotika: Clorazepat, Diazepam, Estazolam, Flurazepam, oral angewendetes Midazolam und Triazolam; Vasopressin-Rezeptor-Antagonisten: Tolvaptan. Arzneimittel, die starke CYP3A-Induktoren sind, bei denen signifikant reduzierte Nirmatrelvir/ Ritonavir-Konzentrationen im Plasma mit einem potenziellen Verlust des virologischen Ansprechens und einer möglichen Resistenzbildung einhergehen können. Antibiotika: Rifampicin, Rifapentin; Arzneimittel gegen Krebserkrankungen: Apalutamid, Enzalutamid; Antikonvulsiva: Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon; Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator-Potentiatoren: Lumacaftor/Ivacaftor; Pflanzliche Arzneimittel: Johanniskraut (Hypericum perforatum). Die Behandlung mit Paxlovid darf nicht unmittelbar nach dem Absetzen von CYP3A4‑Induktoren begonnen werden, da die Wirkung des kürzlich abgesetzten CYP3A4‑Induktors verzögert nachlässt (siehe Abschnitt 4.5 der Fachinformation). Für die Festlegung des geeigneten Zeitpunkts für den Beginn einer Paxlovid-Behandlung sollte ein multidisziplinärer Ansatz (z. B. unter Einbeziehung von Ärzten und Fachärzten für klinische Pharmakologie) in Betracht gezogen werden, wobei die verzögert nachlassende Wirkung des kürzlich abgesetzten CYP3A‑Induktors und die Notwendigkeit, die Paxlovid-Behandlung innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn zu initiieren, zu berücksichtigen sind. Pharmakotherapeutische Gruppe: Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung, Proteasehemmer.

ATC-Code: J05AE30. Inhaber der Zulassung: Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Brüssel, Belgien. Stand der Information: September 2024. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Angaben zu besonderen. Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

Clavamox Duo - Trockensaft Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Nach Zubereitung enthalten 5 ml orale Suspension 400 mg Amoxicillin und 57 mg Clavulansäure. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 5 ml der rekonstituierten Suspension enthalten 16,64 mg Aspartam (E-951) und weniger als 1 mmol Kalium und Natrium, Spuren von Benzylalkohol (enthalten im Erdbeeraroma). Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: Beta-Lactam-Antibiotika, Penicilline; Kombinationen von Penicillinen, inkl. Betalaktamase-Inhibitoren; ATC-Code: J01CR02. Anwendungsgebiete: Clavamox ist für die Behandlung folgender Infektionen bei Erwachsenen und Kindern indiziert: •akute bakterielle Sinusitis (nach adäquater Diagnosestellung). •akute Otitis media. •akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis (nach

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adäquater Diagnosestellung). •ambulant erworbene Pneumonie.

•Urozystitis. •Pyelonephritis. •Haut- und Weichteilinfektionen, insbesondere Infektionen der unteren Hautschichten, Tierbisse, schwere dentale Abszesse mit sich lokal ausbreitender Infektion. •Knochenund Gelenkinfektionen, insbesondere Osteomyelitis. Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von Antibiotika sind zu beachten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, gegen Penicilline oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere allergische Sofortreaktion (z. B. Anaphylaxie) gegen ein anderes Betalaktam-Antibiotikum (z. B. einem Cephalosporin, Carbapenem oder Monobactam) in der Krankheitsgeschichte. Gelbsucht/Leberfunktionsstörung in der Krankheitsgeschichte, die durch Amoxicillin/ Clavulansäure hervorgerufen wurde. Liste der sonstigen Bestandteile: Kolloidales wasserfreies Silicium, Xanthan-Gummi, Erdbeer-Aroma (enthält Benzylalkohol, Maltodextrin und Propylenglycol [E-1520]), Crospovidon, Aspartam (E 951), Siliciumdioxid, Carmellose Natriu m. Inhaber der Zulassung: Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Österreich.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Stand der Information: Februar 2023.

Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen Wechselwirkungen, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sowie Angaben zu Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Clavamox 875 mg/125 mg - Filmtabletten Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält Amoxicillin-Trihydrat entsprechend 875 mg Amoxicillin und Kaliumclavulanat entsprechend 125 mg Clavulansäure. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält weniger als 23 mg Natrium. Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: Antibiotika zur systemischen Anwendung, Betalactam-Antibiotika, Penicilline, Kombinationen von Penicillinen, inkl. BetalaktamaseInhibitoren; ATC-Code: J01CR02. Anwendungsgebiete: Clavamox ist für die Behandlung folgender Infektionen bei Erwachsenen und Kindern indiziert: •akute bakterielle Sinusitis (nach adäquater Diagnosestellung). •akute Otitis media •akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis (nach adäquater Diagnosestellung) •ambulant erworbene Pneumonie. •Zystitis. •Pyelonephritis. •Haut- und Weichteilinfektionen, insbesondere Infektionen der unteren Hautschichten, Tierbisse, schwere dentale Abszesse mit sich ausbreitender Zellulitis.

•Knochen- und Gelenkinfektionen, insbesondere Osteomyelitis. Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von Antibiotika sind zu beachten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, gegen Penicilline oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere allergische Sofortreaktion (z. B. Anaphylaxie) gegen ein anderes Betalaktam-Antibiotikum (z. B. einem Cephalosporin, Carbapenem oder Monobactam) in der Krankheitsgeschichte. Gelbsucht/Leberfunktionsstörung in der Krankheitsgeschichte, die durch Amoxicillin/Clavulansäure hervorgerufen wurde. Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Talkum, Povidon K25, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon. Filmüberzug: Triethylcitrat, Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E-171), Ethylcellulose, Cetylalkohol, Natriumdodecylsulfat. Inhaber der Zulassung: Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Österreich.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Stand der Information: April 2023.

Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten, sowie Angaben zu Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Clavamox 1 g - Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jeder Beutel enthält 1004,5 mg Amoxicillin-Trihydrat entsprechend 875 mg Amoxicillin und 148,9 mg Kaliumclavulanat entsprechend 125 mg Clavulansäure.

Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 30 mg Aspartam (E591) und 12,68 mg (0,55 mmol) Natrium. Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: Beta-Lactam-Antibiotika, Penicilline; Kombinationen von Penicillinen, inkl. Betalaktamase-Inhibitoren; ATC-Code: J01CR02. Anwendungsgebiete: Clavamox ist für die Behandlung folgender Infektionen bei Erwachsenen und Kindern indiziert: •akute bakterielle Sinusitis (nach adäquater Diagnosestellung) •akute Otitis media. •akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis (nach adäquater Diagnosestellung) •ambulant erworbene Pneumonie. •Zystitis •Pyelonephritis. •Haut- und Weichteilinfektionen, insbesondere Cellulitis, Tierbisse, schwere dentale Abszesse mit sich ausbreitender Cellulitis. •Knochen- und Gelenkinfektionen, insbesondere Osteomyelitis. Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von Antibiotika sind zu beachten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, gegen Penicilline oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere allergische Sofortreaktion (z.B. Anaphylaxie) gegen ein anderes Betalaktam-Antibiotikum (z.B. einem Cephalosporin, Carbapenem oder Monobactam) in der Krankheitsgeschichte.

Gelbsucht/Leberfunktionsstörung in der Krankheitsgeschichte, die durch Amoxicillin/Clavulansäure hervorgerufen wurde. Liste der sonstigen Bestandteile: Magnesiumstearat, Aspartam (E951), Zitronen-Pfirsich-Erdbeer-Aroma, gefälltes Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose Inhaber der Zulassung: Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Österreich. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Stand der Information: August 2023. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen Wechselwirkungen, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sowie Angaben zu Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Circadin 2 mg Retardtabletten Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Retardtablette enthält 2 mg Melatonin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Retardtablette enthält 80 mg Lactose-Monohydrat. Sonstige Bestandteile: Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B), Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Anwendungs-

gebiete: Circadin ist indiziert als Monotherapie für die kurzzeitige Behandlung der primären, durch schlechte Schlafqualität gekennzeichneten Insomnie bei Patienten ab 55 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den (die) Wirkstoff(e) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. ATC Code: N05CH01.

Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Zulassungsinhaber: RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL, 4 rue de Marivaux, 75002 Paris.

Frankreich. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: 05/2023. 2023_002 Neurexan Tabletten Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Avena sativa D2 0,6 mg, Coffea arabica D12 0,6 mg, Passiflora incarnata D2 0,6 mg, Zincum isovalerianicum D4 0,6 mg. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 300 mg Lactose-Monohydrat.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat.

Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Nervöse Unruhezustände und Schlafstörungen. Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Neurexan Tabletten werden angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. ATC Code: V03AX. Abgabe: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. Zulassungsinhaber: Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr. Reckeweg Straße 2–4, 76532 Baden-Baden, Deutschland. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: 11/2022. 2023_002 LIXIANA 15 mg Filmtabletten, LIXIANA 30 mg Filmtabletten, LIXIANA 60 mg Filmtabletten Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Lixiana 15 mgFilmtabletten: Jede 15 mg-Filmtablette enthält 15 mg Edoxaban (als Tosilat). Lixiana 30 mg-Filmtabletten: Jede 30 mg-Filmtablette enthält 30 mg Edoxaban (als Tosilat). Lixiana 60 mg-Filmtabletten: Jede 60 mgFilmtablette enthält 60 mg Edoxaban (als Tosilat). Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), Vorverkleisterte Stärke, Crospovidon (E 1202), Hydroxypropylcellulose (Ph. Eur.) (E 463), Magnesiumstearat (E 470b). Filmüberzug: Hypromellose (E 464), Macrogol (8000), Titandioxid (E 171), Talkum (E 553b), Carnaubawachs. Lixiana 15 mg-Filmtabletten: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172). Lixiana 30 mg-Filmtabletten: Eisen(III)-oxid (E 172). Lixiana 60 mg-Filmtabletten: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172). Pharmakotherapeutische Gruppe: Antithrombotische Mittel, direkte Faktor Xa-Inhibitoren; ATC-Code: B01AF03. Anwendungsgebiete: Lixiana wird angewendet zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) und einem oder mehreren Risikofaktoren wie kongestiver Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter ≥ 75 Jahren, Diabetes mellitus, Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA) in der Anamnese. Lixiana wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie zur Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE (siehe Abschnitt 4.4 für Hinweise zu hämodynamisch instabilen LE-Patienten). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante akute Blutung. Lebererkrankungen, die mit Koagulopathie und klinisch relevantem Blutungsrisiko einhergehen. Läsionen oder klinische Situationen, wenn diese als signifikantes Risiko für eine schwere Blutung angesehen werden.

Dies können unter anderem akute oder kürzlich aufgetretene gastrointestinale Ulzerationen, maligne Neoplasien mit hohem Blutungsrisiko, kürzlich aufgetretene Hirn- oder Rückenmarksverletzungen, kürzlich durchgeführte chirurgische Eingriffe an Gehirn, Rückenmark oder Augen, kürzlich aufgetretene intrakranielle Blutungen, bekannte oder vermutete Ösophagusvarizen, arteriovenöse Fehlbildungen, vaskuläre Aneurysmen oder größere intraspinale oder intrazerebrale vaskuläre Anomalien sein. Nicht eingestellte schwere Hypertonie.

Die gleichzeitige Anwendung von anderen Antikoagulanzien, z. B. unfraktionierte Heparine (UFH), niedermolekulare Heparine (LMWH) (Enoxaparin, Dalteparin etc.), Heparinderivate (Fondaparinux etc.), orale Antikoagulanzien (Warfarin, Dabigatranetexilat, Rivaroxaban, Apixaban etc.), außer in der speziellen Situation der Umstellung der oralen Antikoagulationstherapie (siehe Abschnitt 4.2) oder wenn UFH in Dosen gegeben wird, die notwendig sind, um die Durchgängigkeit eines zentralvenösen oder arteriellen Katheters zu erhalten (siehe Abschnitt 4.5). Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6)..

Die Informationen zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sowie Nebenwirkungen, Gewöhnungseffekte und Überdosierung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Inhaber der Zulassung: Daiichi Sankyo Europe GmbH, Zielstattstraße 48, 81379 München, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der Information: November 2023. Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung. Österreich: Daiichi Sankyo Austria GmbH; Tel: +43-(0) 1 485 86 42 0 Lasea 80 mg Weichkapseln Inhaber der Zulassung: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Willmar-Schwabe-Str. 4, 76227 Karlsruhe, Deutschland. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Wirkstoff: Jede Weichkapsel enthält 80 mg Lavendelöl (Lavandula angustifolia Mill., aetheroleum).

Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Sorbitol, etwa 12 mg/

Neu in Österreich

Ab November: Mounjaro® (Tirzepatid) KwikPen® 2,5 mg und 5 mg verfügbar1,2 österreichischen Apotheken erhältlich ist.

Wir arbeiten daran, zeitnah weitere Dosierungen in ausreichender Menge in Österreich zur Verfügung stellen zu können.

• Die Durchstechflasche ist parallel zum KwikPen® verfügbar. Wir planen eine stufenweise Einführung der weiteren Dosierungen des KwikPen® im Laufe des Jahres 2025.

• Aktuell kann Lilly beide Applikationsformen in der gleichen Dosierung zum gleichen Preis anbieten.

• Mounjaro® in der Durchstechflasche steht weiter zur Verfügung und es

kann wie gewohnt verordnet werden.

Eine Umstellung der Patient:innen von der Durchstechflasche auf den KwikPen® ist ohne weiteres möglich und die Therapie mit Mounjaro® kann wie gewohnt weitergeführt werden.

PP-TR-AT-0223 November 2024

Für Lilly hat die Versorgung der Patient:innen mit den benötigten Medikamenten oberste Priorität. Damit Menschen mit Typ-2-Diabetes bzw. Adipositas oder Übergewicht mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung auch in Österreich schnellstmöglich von der Wirksamkeit von Mounjaro® profitieren können, hatten wir uns entschlossen, das Präparat in Österreich zunächst in Durchstechflaschen anzubieten.

Wir freuen uns aber mitteilen zu können, dass seit 01. November 2024 der Mounjaro® KwikPen® 2,5 mg und 5 mg in

Fachkurzinformation siehe Seite 67

Hausärzt:in informativ

Mehr Informationen finden Sie hier: Referenzen: 1 Fachinformation Mounjaro®.

Aktueller Stand der Information.

2 Warenverzeichnis des Österr. Apothekerverlags. warenverzeichnis.apoverlag.at (Datum des Zugriffs: 24.10.2024).

Quelle: Eli Lilly Gesellschaft m.b.H.

Entzündungen aus der Haut ziehen

Weichkapsel. Liste der sonstigen Bestandteile: Kapselinhalt: Rapsöl, raffiniert. Kapselhülle: Succinylierte Gelatine; Glycerol 85%; Sorbitol 70%, flüssig (nicht kristallisierend). Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung temporärer ängstlicher Verstimmung.

Lasea wird angewendet bei Erwachsenen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitt 5.2). Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Anxiolytika, ATC-Code: N05BX05 (Lavandulae aetheroleum) Abgabe: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Dosierung, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Haltbarkeit sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

ACARIZAX® Zusammensetzung: Standardisierter Allergenextrakt aus Hausstaubmilben (Dermatophagoides pteronyssinus und Dermatophagoides farinae) 12 SQ-HDM pro Lyophilisat zur sublingualen Anwendung. Liste der sonstigen Bestandteile: Gelatine (aus Fisch gewonnen), Mannitol, Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Acarizax ist indiziert bei erwachsenen Patienten (18-65 Jahre), bei denen auf Basis von Anamnese und Nachweis einer Sensibilisierung (Prick-Test und/oder spezifisches IgE) eine Hausstaubmilbenallergie diagnostiziert wurde, wenn mindestens eine der folgenden Bedingungen besteht: • Hausstaubmilben-induzierte anhaltende mittelschwere bis schwere allergische Rhinitis trotz Verwendung symptomlindernder Medikamente • Hausstaubmilben-induziertes allergisches Asthma, welches mit inhalativen Kortikosteroiden nicht gut kontrolliert wird und welches mit milder bis schwerer allergischer Rhinitis auf Hausstaubmilben assoziiert ist. Der Asthma-Status des Patienten soll vor dem Beginn der Behandlung sorgfältig geprüft werden. Acarizax ist indiziert bei Jugendlichen (12-17 Jahre), bei denen auf Basis von Anamnese und

• Zugwirkung: Lockert die Hautbarriere, der Eiter kann leichter abfließen.2 • Entzündungshemmend: Hemmt die 5-Lipoxygenase (5-LOX) und Cyclooxygenase (COX) im Arachidonsäure-Metabolismus, reduziert die Freisetzung von Entzündungsmediatoren.3 • Schmerzlindernd (Ichtholan® 50 %): Hemmt die COX und vermittelt Schmerzlinderung.2 • Antibakteriell: Effektive Wirksamkeit gegen die häufigsten hautpathogenen Keime inkl. MRSA.4,5

Je tiefer der entzündliche Prozess im Gewebe liegt, desto höher ist die empfohlene Wirkstoffkonzentration (10 %, 20 %, 50 %).

Nachweis einer Sensibilisierung (Prick-Test und/oder spezifisches IgE) eine Hausstaubmilbenallergie diagnostiziert wurde und bei denen eine hausstaubmilbeninduzierte anhaltende mittelschwere bis schwere allergische Rhinitis trotz Verwendung symptomlindernder Medikamente besteht. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit einem FEV1 < 70% des Vorhersagewertes (nach adäquater pharmakologischer Therapie) bei Beginn der Behandlung. Patienten, die in den letzten 3 Monaten eine schwere Asthma-Exazerbation hatten. Bei Patienten mit Asthma, die eine akute Infektion des Respirationstraktes haben, soll der Beginn der Behandlung mit Acarizax verschoben werden, bis die Infektion abgeklungen ist. Patienten mit aktiven oder schlecht kontrollierten Autoimmunerkrankungen, Immundefekten, Immunschwäche, Immunsuppression oder bösartigen Tumorerkrankungen mit aktuellem Krankheitswert. Patienten mit akuter schwerer Entzündung in der Mundhöhle oder Wunden im Mund. Pharmakotherapeutische Gruppe: Allergenextrakt, Hausstaubmilben. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der Information: März 2023. Packungsgröße: 10/30/90 Stück Lyophilisate zum Einnehmen. Zulassungsinhaber: ALK-Abelló A/S Bøge Alle 6-8 DK-2970 Hørsholm Dänemark. Örtlicher Vertreter: ALK-Abelló Allergie-Service GmbH, Linz; www.alk.net/at.

Weitere Hinweise zu Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Dosierung und Art der Anwendung sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

(als Trifenatat). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 74,2 Mikrogramm Umeclidiniumbromid, entsprechend 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, und 25 Mikrogramm Vilanterol (als Trifenatat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede abgegebene Dosis enthält etwa 24 mg Lactose (als Monohydrat). Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).

Anwendungsgebiete: ANORO ELLIPTA ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angezeigt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen, Sympathomimetika in Kombination mit Anticholinergika, inkl. Dreifachkombinationen mit Kortikosteroiden, ATC-Code: R03AL03. Inhaber der Zulassung: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: November 2023. ▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der veröffentlichten Fachinformation.

Incruse Ellipta 55 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem Mundstück abgegebene Dosis) von 55 Mikrogramm Umeclidinium (entsprechend 65

ANORO ELLIPTA 55 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem Mundstück abgegebene Dosis) von 65 Mikrogramm Umeclidiniumbromid, entsprechend 55 Mikrogramm Umeclidinium, und 22 Mikrogramm Vilanterol

Referenzen: 1 Fink S et al., Eur J Pharm Sci 2022; May 1;172:106152.

2 Fachinformation Ichtholan 50% - Salbe, Stand der Information: 11.2013.

3 Schewe C et al., Arch Dermatol Res 1994; 286(3-4): S. 137-41.

4 Becker K (2018): Vortragszusammenfassungen, 22. Jahrestagung der Gesellschaft für Dermopharmazie 2018.

5 Sethmann A, Evid Self Med 2022; 2:220036. Epub 2022 Jan 31.

Weitere Information: SANOVA Pharma GesmbH 1110 Wien, Haidestraße 4 www.sanova.at

November 2024

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ICH_2024_017

© Sanova

ICHTHYOL®, der Wirkstoff der schwarzen Ichtholan® Zugsalben, dringt in die Hautschichten ein und entfaltet dort seine Wirkung. Dies wurde an einem humanen 3D-Hautmodell wissenschaftlich bestätigt.1

Fachkurzinformation siehe Seite 67

Ichtholan® hilft auch bei tiefliegenden Krankheitsherden

Hausärzt:in fachkurzinformation Mikrogramm Umeclidiniumbromid). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, entsprechend 74,2 Mikrogramm Umeclidiniumbromid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede abgegebene Dosis enthält etwa 12,5 mg LactoseMonohydrat. Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Incruse Ellipta ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angezeigt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen, Anticholinergika, ATC-Code: R03BB07 Inhaber der Zulassung: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland. Rezeptpflicht/ Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

Stand der Information: 12.2023. ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der veröffentlichten Fachinformation.

Relvar Ellipta 92 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation, Relvar Ellipta 184 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Relvar Ellipta 92 Mikrogramm/22 Mikrogramm: Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem Mundstück abgegebene Dosis) von 92 Mikrogramm Fluticasonfuroat und 22 Mikrogramm Vilanterol (als Trifenatat). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 100 Mikrogramm Fluticasonfuroat und 25 Mikrogramm Vilanterol (als Trifenatat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede abgegebene Dosis enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat. Relvar Ellipta 184 Mikrogramm/22 Mikrogramm: Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem Mundstück abgegebene Dosis) von 184 Mikrogramm Fluticasonfuroat und 22 Mikrogramm Vilanterol (als Trifenatat). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 200 Mikrogramm Fluticasonfuroat und 25 Mikrogramm Vilanterol (als Trifenatat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede abgegebene Dosis enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat. Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Asthma: Relvar Ellipta ist angezeigt für die regelmäßige Behandlung von Asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, bei denen ein Kombinationspräparat (langwirksamer Beta2-Agonist und inhalatives Kortikosteroid) angezeigt ist: − Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und einer Bedarfsmedikation mit inhalativen kurzwirksamen Beta2-Agonisten nicht ausreichend eingestellt sind. − Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und langwirksamen Beta2-Agonisten bereits ausreichend eingestellt sind. Nur Relvar Ellipta 92 Mikrogramm/22 Mikrogramm: COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung): Relvar Ellipta ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von Erwachsenen mit COPD mit einem FEV1< 70 % des Normwerts (nach Anwendung eines Bronchodilatators), die trotz regelmäßiger bronchodilatatorischer Therapie Exazerbationen in der Vorgeschichte aufweisen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen, Sympathomimetika in Kombination mit Kortikosteroiden oder anderen Mitteln, exkl. Anticholinergika, ATCCode: R03AK10. Inhaber der Zulassung: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Weitere Angaben zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: 07.2024 Trelegy Ellipta 92 Mikrogramm/55 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem Mundstück abgegebene Dosis) von 92 Mikrogramm Fluticasonfuroat, 65 Mikrogramm Umeclidiniumbromid (entsprechend 55 Mikrogramm Umeclidinium) und 22 Mikrogramm Vilanterol (als Trifenatat). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 100 Mikrogramm Fluticasonfuroat, 74,2 Mikrogramm Umeclidiniumbromid, entsprechend 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, und 25 Mikrogramm Vilanterol (als Trifenatat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede abgegebene Dosis enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat. Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Trelegy Ellipta ist angezeigt für die Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit einer Kombination aus einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta2-Agonisten oder mit einer Kombination aus einem langwirksamen Beta2-Agonisten und einem langwirksamen MuscarinrezeptorAntagonisten nicht ausreichend eingestellt sind (zu den Wirkungen hinsichtlich Symptomkontrolle und Vermeidung von Exazerbationen siehe Abschnitt 5.1 der veröffentlichten Fachinformation). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen, Sympathomimetika in Kombination mit Anticholinergika einschließlich Dreifachkombinationen mit Kortikosteroiden, ATC-Code: R03AL08. Inhaber der Zulassung: GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Weitere Angaben zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige

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November 2024

Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

Stand der Information: 08.2023 Itomed® 50 mg Filmtabletten Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 50 mg Itopridhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 70,95 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: LactoseMonohydrat, Vorverkleisterte Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat; Tablettenüberzug Opadry II Weiß 85F18422 (teilweise hydrolisierter Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum). Anwendungsgebiete: Behandlung von gastrointestinalen Symptomen der funktionellen Dyspepsie, verursacht durch verringerte gastrointestinale Motilität.

Das Arzneimittel ist für Erwachsene bestimmt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Itomed darf nicht bei Patienten angewendet werden, bei denen eine erhöhte gastrointestinale Motilität gesundheitsschädlich sein kann, z. B. bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen, mechanischer Obstruktion oder Perforation.

ATC Code: A03FA07. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Zulassungsinhaber: PRO.MED.CS Praha a.s., Telcská 377/1, Michle, 140 00 Prag 4, Tschechische Republik. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: 10/2023. 2024_002 Vitavitan D 25.000 I.E. Lösung zum Einnehmen Vitavitan D 50.000 I.E. Lösung zum Einnehmen Zusammensetzung: Vitavitan D 25.000 I.E.: 1 ml Lösung (1 Ampulle) enthält 0,625 mg Colecalciferol, entsprechend 25.000 IE Vitamin D. Vitavitan D 50.000 I.E.: 1 ml Lösung (1 Ampulle) enthält 1,25 mg Colecalciferol, entsprechend 50.000 IE Vitamin D. Hilfsstoffe: - allrac-α-Tocopherylacetat; Polyglycerololeat; Olivenöl, raffiniert; süßes Orangenschalenöl. Anwendungsgebiete: Vitavitan D ist angezeigt zur Initialbehandlung eines klinisch relevanten Vitamin-D-Mangels bei Erwachsenen. Vitamin-D-Mangel ist definiert als Serumspiegel von 25-Hydroxycolecalciferol (25(OH)D) < 25 nmol/l. Gegenanzeigen: -Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Colecalciferol (Vitamin D3) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

-Erkrankungen und/oder Zustände, die zu Hyperkalzämie oder Hyperkalziurie führen. -Hypervitaminose D -Nephrolithiasis. -Nephrokalzinose -Schwere Nierenfunktionsstörung. ATC-Code: Pharmakotherapeutische Gruppe: Vitamin D und Analoga, Colecalciferol, ATC-Code: A11CC05. In seiner biologisch aktiven Form stimuliert Vitamin D3 die Calciumaufnahme im Darm, den Einbau von Calcium in das Osteoid und die Freisetzung von Calcium aus dem Knochengewebe. Im Dünndarm fördert es die schnelle und verzögerte Calciumaufnahme. Auch der passive und aktive Phosphattransport wird angeregt. In der Niere hemmt es die Ausscheidung von Calcium und Phosphat, indem es die tubuläre Resorption fördert. Die Produktion von Parathormon (PTH) in den Nebenschilddrüsen wird direkt durch die biologisch aktive Form von Vitamin D3 gehemmt. Die PTH-Sekretion wird zusätzlich durch die erhöhte Calciumaufnahme im Dünndarm unter dem Einfluss von biologisch aktivem Vitamin D3 gehemmt. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Packungsgrößen: 4 Ampullen; Vitavitan D 25.000 I.E. Lösung zum Einnehmen. 2 Ampullen; Vitavitan D 50.000 I.E. Lösung zum Einnehmen. Zulassungsinhaber: Gebro Pharma GmbH; 6391 Fieberbrunn; Österreich. Stand der Information: Dezember 2022.

Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

Kaloba 20 mg Filmtabletten Inhaber der Zulassung: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Willmar-Schwabe-Str. 4, DE-76227 Karlsruhe. e-mail: info@schwabepharma.com. Vertrieb: Schwabe Austria GmbH, 1230 Wien. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 20 mg Trockenextrakt aus Pelargoniumwurzel (Pelargonii radix) (DEV 4 - 25 : 1) (EPs® 7630). Auszugsmittel: Ethanol 11% (m/m). Liste der sonstigen Bestandteile: Maltodextrin, Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, gefälltes Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 1500, Eisenoxidgelb (E 172), Eisenoxidrot (E 172), Titandioxid (E 171), Talkum, Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von akuten bronchialen Infekten mit Husten und Schleimproduktion. Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Bei schweren Lebererkrankungen darf Kaloba 20 mg nicht angewendet werden. Pharmakotherapeutische Gruppe: Husten- und Erkältungsmittel, Andere Zubereitungen gegen Erkältungskrankheiten. ATCCode: R05XAbgabe: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Dosierung, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Haltbarkeit sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Kaloba - Sirup Inhaber der Zulassung: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Willmar-Schwabe-Str. 4, DE-76227 Karlsruhe, E-mail: info@schwabepharma.com. Vertrieb: Schwabe Austria GmbH, 1230 Wien, E-mail: med.service@schwabe.at. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: 100 g (= 93,985 ml) Sirup enthalten 0,2506 g Trockenextrakt aus Pelargoniumwurzel (Pelargonii radix) (DEV 4 – 25 : 1) (EPs® 7630). Auszugsmittel: Ethanol 11% (m/m). Liste der sonstigen Bestandteile: Maltodextrin, Xylitol, Glycerol 85%, Citronensäure wasserfrei, Kaliumsorbat (Ph. Eur.), Xanthangummi, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von akuten bronchialen Infekten mit Husten und Schleimproduktion. Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Bei schweren Lebererkrankungen darf Kaloba nicht angewendet werden. Pharmakotherapeutische Gruppe: Husten- und Erkältungsmittel, Andere Zubereitungen gegen Erkältungskrankheiten. ATC-Code: R05X. Abgabe: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Dosierung, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Haltbarkeit sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Kaloba - Tropfen zum Einnehmen Lösung. Inhaber der Zulassung: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Willmar-Schwabe-Str. 4, DE-76227 Karlsruhe, E-mail: info@ schwabepharma.com. Vertrieb: Schwabe Austria GmbH, 1230 Wien, E-mail: med.service@schwabe.at. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: 10 g (= 9,73 ml) Lösung enthalten 8,0 g Flüssigextrakt aus Pelargoniumwurzel (Pelargonii radix) (DEV 1 : 8 – 10) (EPs® 7630). Auszugsmittel: Ethanol 11% (m/m). 1 ml entspricht 21 Tropfen. Liste der sonstigen Bestandteile: Glycerol 85%, Ethanol 96%. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von akuten bronchialen Infekten mit Husten und Schleimproduktion. Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Bei schweren Lebererkrankungen darf Kaloba nicht angewendet werden. Pharmakotherapeutische Gruppe: Husten- und Erkältungsmittel, Andere Zubereitungen gegen Erkältungskrankheiten. ATC-Code: R05X. Abgabe: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Dosierung, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Haltbarkeit sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

ANGOCIN® Anti-Infekt Uro+Grippal Filmtabletten Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: 200 mg Tropaeoli herba (Kapuzinerkressenkraut), 80 mg Armoraciae radix (Meerrettichwurzel; Krenwurzel). Sonstige Bestandteile: Cellulosepulver, Eisenoxid gelb (E 172); Eisenoxid rot (E 172), Eisenoxid braun (E 172), Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hoch- disperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid E 171. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten und grippalen Infekten sowie bei unkomplizierten Infektionen der unteren Harnwege (Zystitis). Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist. Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Prinzipiell ist im Falle von Harnwegsinfekten bei Kindern unter 12 Jahren sowie bei männlichen Patienten jedes Alters jedoch eine ärztliche Rücksprache erforderlich, um schwerwiegende Erkrankungen auszuschließen (siehe Abschnitt 4.4). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Bei akuten Magen- und Darmgeschwüren bzw. akuten Nierenentzündungen darf ANGOCIN® Anti-Infekt Uro+Grippal nicht eingenommen werden. ATC Code: R05X und G04BX. Abgabe: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. Zulassungsinhaber: Repha GmbH, Biologische Arzneimittel, Alt-Godshorn 87, 30855 Langenhagen, Deutschland. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: 03/2024, 2024_002 Inkontan 15 mg/30 mg Filmtabletten Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 15 mg/30 mg Trospiumchlorid. Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Carboxymethylstärke-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (pflanzlich); Überzug: Stearinsäure, E 171 (Titandioxid), Cellulose, Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Detrusor-Instabilität oder der Detrusor-Hyperreflexie mit den Symptomen Pollakisurie, imperativer Harndrang und Dranginkontinenz. Inkontan 15 mg/30 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Trospiumchlorid oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. Harnverhaltung. Nicht ausreichend behandeltes oder unbehandeltes Engwinkelglaukom. Tachyarrhythmie. Myasthenia gravis. Schwerer chronisch entzündlicher Darmerkrankung (Colitis ulcerosa und Morbus Crohn). Toxischem Megakolon. Dialysepflichtiger Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance<10 ml/min/1,73 m²). Pharmakotherapeutische Gruppe: Urologika, Mittel bei häufiger Blasenentleerung und Inkontinenz. ATC Code: G04BD09. Inhaber der Zulassung: Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H., A-6067 Absam/Tirol. Abgabe: Rezeptpflichtig, apothekenpflichtig. Informationen betreffend Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: 08/2016.

Tasectan Kapseln und Pulver (Medizinprodukt) Zusammensetzung: Pulver: 250 mg Gelatinetannat (porcinen Ursprungs). Kapseln: 500 mg Gelatinetannat (porcinen Ursprungs), Maisstärke, Magnesiumstearat (pflanzlichen Ursprungs). Anwendungsbereich: Tasectan ist ein Medizinprodukt, das die physiologische Funktion der Darmwand wiederherstellt. Es wurde speziell entwickelt, um die Symptome unterschiedlicher Durchfallarten wie Druckgefühl im Bauch und häufiger Stuhlgang zu bekämpfen und zu mindern. Es wirkt innerhalb von 12 Stunden. Das Gelatinetannat, aus dem sich das Medizinprodukt zusammensetzt, wird im Magen nicht verändert und wirkt, indem es eine Schicht bildet, die die Darmschleimhaut schützt und so die Häufigkeit und Dauer der Durchfälle reduziert. Gegenanzeigen: Tasectan darf nicht von Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Gelatinetannat oder einen der anderen Inhaltsstoffe des Medizinproduktes eingenommen werden. Anwendungshinweis: Pulver: Der Inhalt eines Beutels muss mit einer kleinen Menge eines Getränks (z.B. Milch), das nicht heiß sein darf, Obstsaft oder Wasser vermischt und sofort eingenommen

Hausärzt:in informativ

Für ein besseres Heute & Morgen Ihrer COPD Patienten lisierung, einem Haupttreiber der Mortalität, kam es sogar zu einer signifikanten 34%igen Abnahme unter Trelegy Ellipta gegenüber der Therapie mit LAMA/LABA. Trelegy Ellipta erzielte auch eine signifikante Verbesserung der Lungenfunktion und der Lebensqualität gegenüber den Vergleichsgruppen.

Beeindruckend war auch das Ergebnis für die Risikoreduktion unter Therapie: Trelegy Ellipta senkte signifikant das Risiko für die Gesamtsterblichkeit um 42% im Vergleich zur LAMA/LABA GruppeΔ.3,4 Mit Trelegy Ellipta steht Ihnen somit für Ihre COPD Patienten mit Exazerbationsrisiko eine moderne 3-fach Kombination aus einem langwirksamen Muskarinrezeptor-Antagonisten5 (Umeclidinium), einem hochselektiven, langwirksamen Beta2-Agonisten6 (Vilanterol) sowie einem potenten ICS mit der höchsten Rezeptoraffinität in seiner Klasse7 (Fluticasonfurat) im patientenfreundlichen Ellipta Inhalator zur Verfügung.

werden. Er kann auch mit Joghurt oder einem anderen Lebensmittel eingenommen werden. Das Medizinprodukt nicht direkt ohne Vermischen einnehmen. Kapseln: Kapsel mit Flüssigkeit schlucken.

Vertrieb: Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H., A-6067 Absam/Tirol. Abgabe: frei verkäuflich. Stand der Information: 09/2019.

Fachinformation zu entnehmen. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. ATC-Klasse: A12CE02; Pharmakotherapeutische Gruppe: Mineralstoffe, Selenium. Pharmazeutischer Unternehmer: biosyn Arzneimittel GmbH, 70734 Fellbach, Deutschland.

Helixor A (Abietis)-Ampullen, Helixor M (Mali)-Ampullen, Helixor P (Pini)-Ampullen Zusammensetzung: Eine Ampulle Helixor A, M oder P ex 1, 5, 10, 20, 30 oder 50 mg zu 1 ml enthält 19,94 mg (99,7; 199,4; 398,8; 598,3; 997,1 mg) Flüssigextrakt aus 1 mg (5, 10, 20, 30, 50 mg) der entsprechenden Subspezies von Herba Visci albi.Eine Ampulle Helixor A, M oder P ex 100 mg zu 2 ml enthält 1994,2 mg Flüssigextrakt aus 100 mg der entsprechenden Subspezies von Herba Visci albi. Droge-ExtraktVerhältnis 1:20, Extraktionsmittel: wässrige Natriumchloridlösung (0,09%). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Unterstützend zu allgemeinen Maßnahmen zur Verbesserung der Lebensqualität bei soliden Tumoren während und nach einer Standardtherapie.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den arzneilich wirksamen Bestandteil Herba Visci albi. Akut entzündliche bzw. hoch fieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Chronische granulomatöse Erkrankungen. Floride Autoimmunerkrankungen sowie Autoimmunerkrankungen unter immunsuppressiver Therapie. Unter einer immunsuppressiven Therapie (z.B. Organtransplantation). Hyperthyreose mit Tachykardie. Die Informationen bez.

Warnhinweisen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Abgabe: Rezeptund apothekenpflichtig. ATC-Klasse: V03AX; Andere therapeutische Mittel. Pharmazeutischer Unternehmer: Germania Pharmazeutika GesmbH, A-1150 Wien Selenase® 100 Mikrogramm/2 ml – Lösung zum Einnehmen, Selenase® 50 Mikrogramm/ml – Injektionslösung.

Zusammensetzung:1 Trinkampulle mit 2 ml Lösung zum Einnehmen enthält 100 Mikrogramm Selen in Form von 333 Mikrogramm Natriumselenit-Pentahydrat (Na2SeO3 * 5 H2O), entsprechend 50 µg/ml bzw. 1 Injektionsdurchstechflasche mit 10 ml enthält 500 Mikrogramm Selen in Form von 1665 Mikrogramm NatriumselenitPentahydrat (Na2SeO3 * 5 H2O), entsprechend 50 µg/ml. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Bei nachgewiesenem Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile. Selenintoxikationen. Die Informationen bez. Warnhinweisen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten

Ichtholan® 10% - Salbe / Ichtholan® 20% - Salbe / Ichtholan® 50% - Salbe Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Ichtholan® 10%: 100 g Salbe enthalten: 10 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol®).

Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Wollwachs 28%, Butylhydroxytoluol (als Antioxidans im Wollwachs) max. 0,0056%.

Ichtholan® 20%: 100 g Salbe enthalten: 20 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol®). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Wollwachs 25%, Butylhydroxytoluol (als Antioxidans im Wollwachs) max. 0,005%. Ichtholan® 50%: 1 g Salbe enthält Ammoniumbituminosulfonat 0,50g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Wollwachs 17%, Butylhydroxytoluol (als Antioxidans im Wollwachs) max. 0,0034%. Sonstige Bestandteile: Ichtholan 10%/20%: Wollwachs, gelbes Vaselin, gereinigtes Wasser. Ichtholan 50%: Gelbes Vaselin, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Wollwachs, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Ichtholan® 10%: Oberflächliche Pyodermien. Ichtholan® 20%: Zur Reifung von Furunkeln und oberflächlichen abszedierenden Prozessen. Ichtholan® 50%: Zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen.

Zur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose sowie bei Prellung, Verstauchung. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle, wie z.B. Ammoniumbituminosulfonat und/ oder Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigen Bestandteile. ATC-Code: D08AX. Abgabe: Rezeptfrei, apothekenpflichtig Zulassungsinhaber: Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Sportallee 85, 22335 Hamburg. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

Stand der Information: 11/2013. 2022_001 Mounjaro® 2,5 mg/5 mg/7,5 mg/10 mg/12,5 mg/15 mg Injektionslösung in einem Fertigpen / Injektionslösung in einer Durchstechflasche / pro Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.

Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG. Fertigpen / Durchstechflasche, Einzeldosis:

*Trelegy Ellipta: ICS/ Fluticasonfuroat – LAMA/Umeclidinium – LABA/Vilanterol **Relvar Ellipta: ICS/Fluticasonfuroat – LABA/Vilanterol ***Anoro Ellipta: LAMA/Umeclidinium – LABA/Vilanterol Δrelative Risikoreduktion; HR (Hazard Ratio): 0,58 (95% KI: 0,38; 0,88); p=0,01. Die Gesamtmortalität unter Behandlung war kein primärer, aber ein vorab festgelegter weiterer Endpunkt der IMPACT Studie. In der Subgruppe jener Patienten, die in die Studie ohne ICS-haltige Therapie eintraten, wurde der Unterschied hinsichtlich des Mortalitätsrisikos nicht beobachtet.

Referenzen: 1. Donaldson GC et al., Chest 2010;137:1091-1097 2. Rothnie KJ et al., Am J Respir Crit Care Med 2018; 198 (4): 464-471 3. Lipson DA et al., N Engl J Med 2018;378(18):1671-1680 4. Lipson DA et al., Am J Respir Crit Care Med 2020; 201(12):1508-1516 5. Trelegy Ellipta Fachinformation 6. Slack RJ et al., J Pharmacol Exp Ther 2013; 344:218-230 7. Daley-Yates PT. Br J Clin Pharmacol 2015;80(3):372-380 Trelegy, Relvar, Anoro, Incruse und Ellipta sind eingetragene Marken der Unternehmensgruppe GlaxoSmithKline plc.

Relvar Ellipta, Anoro Ellipta und Incruse Ellipta wurden in Zusammenarbeit mit Innoviva Inc. entwickelt.

Jede/r Fertigpen / Durchstechflasche enthält 2,5 mg/5 mg/7,5 mg/10 mg/12,5 mg/15 mg Tirzepatid in 0,5 ml Lösung (5 mg/ml, 10 mg/ml, 15 mg/ml, 20 mg/ml, 25 mg/ml, 30 mg/ml). Fertigpen (KwikPen), Mehrfachdosis: Jede Dosis enthält 2,5 mg/5 mg/7,5 mg/10 mg/12,5 mg/15 mg Tirzepatid in 0,6 ml Lösung. Jeder Mehrfachdosis-Fertigpen enthält 10 mg/20 mg/30 mg/40 mg/50 mg/60 mg Tirzepatid in 2,4 ml (4,17 mg/ml, 8,33 mg/ml, 12,5 mg/ml, 16,7 mg/ml, 20,8 mg/ml, 25 mg/ ml). Jeder Pen gibt 4 Dosen zu je 2,5 mg/5 mg/7,5 mg/10 mg/12,5 mg/15 mg ab. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 4.1.Anwendungsgebiete: Typ 2 Diabetes mellitus. Mounjaro® ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ 2 Diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung •als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen Unverträglichkeiten oder Kontraindikationen nicht angezeigt ist,. •zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes mellitus Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf die glykämische Kontrolle, sowie auf die untersuchten Populationen, sind in den Abschnitten 4.4, 4.5 und 5.1 zu finden. Gewichtsmanagement. Mounjaro® ist angezeigt als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität zum Gewichtsmanagement, einschließlich Gewichtsabnahme und Gewichtserhaltung, bei Erwachsenen mit einem Ausgangs-Body-Mass-Index (BMI) von •≥ 30 kg/m2 (Adipositas) oder •≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (Übergewicht) bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung (z. B. Hypertonie, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe, Herz-KreislaufErkrankung, Prädiabetes oder Typ 2 Diabetes mellitus). 4.3. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile: Fertigpen / Durchstechflasche, Einzeldosis: Dinatriumhydrogenphosphat 7 H2O (E339), Natriumchlorid, Salzsäure 36 % (zur pH-Wert Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert Einstellung), Wasser für Injektionszwecke Fertigpen (KwikPen), Mehrfachdosis: Dinatriumhydrogenphosphat 7 H2O (E339), Benzylalkohol (E1519), Glycerin, Phenol, Natriumchlorid, Salzsäure 36 % (zur pH-Wert Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert Einstellung), Wasser für Injektionszwecke. Pharmakotherapeutische Gruppe: Antidiabetika, exkl. Insuline, ATC- Code: A10BX167. INHABER DER ZULASSUNG: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der Information: August 2024.

Weitere Angaben, insbesondere zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie ggf. Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

November 2024

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AT-TRE-07-11-2023

Die Verhinderung von Exazerbationen sollte ein vorrangiges Ziel für COPD Patienten mit Exazerbationsrisiko darstellen! Dies ist so wichtig, da Letztere Türöffner für Folgeereignisse wie z.B. einen Herzinfarkt1 sein können und mit einem höheren Sterblichkeitsrisiko vergesellschaftet sind.2 Aktuelle Studiendaten zeigen, dass dieses Ziel mit der Kombination mehrerer Medikamentenklassen erreicht werden kann:3 In der IMPACT Studie erhielten über 10.000 Patienten über 52 Wochen einmal täglich eine 3-fach Kombination aus ICS/LAMA/LABA (Trelegy Ellipta) * oder eine Zweifachkombination aus ICS/LABA (Relvar Ellipta) ** bzw.

LAMA/LABA (Anoro Ellipta) ***. 3 Das Ergebnis: Die jährliche Rate an moderaten bis schweren Exazerbationen war in der Triple Gruppe signifikant niedriger als in der LAMA/LABA Gruppe (-25% Reduktion). Für die schweren Exazerbationen mit Hospita-

Fachkurzinformation siehe Seite 65

Trelegy Ellipta: Stärke zeigen im Kampf gegen Exazerbationen

NEU AB 1.11.2024

KWIK

PEN TYP-2-DIABETES

Mit der vereinten Kraft eines dualen Wirkmechanismus (GIP/GLP-1)*

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GEWICHTSMANAGEMENT

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QRSCAN

GIP = Glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid; GLP-1 = Glukagonähnliches Peptid 1 • Der Mounjaro® KwikPen® ist derzeit in Österreich in der 2,5 mg und 5 mg Dosierung verfügbar. * Tirzepatid ist ein lang wirkender GIP- und GLP-1-Rezeptor-Agonist, Substanzklasse mit ATC-Code: A10BX16 § Typ-2-Diabetes mellitus: Mounjaro® ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung •als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen Unverträglichkeiten oder Kontraindikationen nicht angezeigt ist, • zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes mellitus. # Gewichtsmanagement: Mounjaro® ist angezeigt als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität zum Gewichtsmanagement, einschließlich Gewichtsabnahme und Gewichtserhaltung, bei Erwachsenen mit einem Ausgangs-Body-Mass-Index (BMI) von • ≥ 30 kg/m2 (Adipositas) oder • ≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (Übergewicht) bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung (z. B. Hypertonie, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Prädiabetes oder Typ-2-Diabetes mellitus).

Fachinformation Mounjaro®. Aktueller Stand der Information. Aktuelle Fachkurzinformation siehe Seite

Fachkurzinformation siehe Seite 67

PP-TR-AT-0254, Oktober 2024

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