La inmunoterapia celular implica extraer células inmunitarias del tumor de un paciente, mejorar potencialmente sus capacidades para combatir el cáncer mediante ingeniería, y luego expandirlas y reintroducirlas en el cuerpo. Las células T,
Continúa en la pág. 6
Software de decisiones clínicas sería clave en lucha contra resistencia a antimicrobianos
La resistencia a los antimicrobianos (RAM) es una grave preocupación de salud pública global que cobra millones de vidas cada año. Resulta principalmente del uso inapropiado y excesivo de antibióticos, lo que reduce la eficacia de los tratamientos para diversas enfer-
medades infecciosas, poniendo en peligro avances médicos significativos e inflando sustancialmente los costos de la atención médica. La Organización Mundial de la Salud (OMS) destaca la importancia de prevenir infecciones, garantizar el acceso universal a
Continúa en la pág. 4
Nueva era en pruebas de tuberculosis
LPrueba de rechazo de trasplantes podría reemplazar las biopsias
Prueba de rechazo de trasplantes podría reemplazar las biopsias
Mediante el uso de exosomas de células T como biomarcador que se altera durante el proceso de rechazo de órganos, han desarrollado un análisis de sangre que puede monitorizar con precisión el rechazo celular agudo (RCA) tras un trasplante
Prueba reduce detección de ITU a 45 minutos
a tuberculosis (TB) es responsable de 1,3 millones de muertes cada año, lo que la posiciona como una de las principales causas de muerte a nivel mundial debido a un solo agente infeccioso. En 2022, alrededor de 10,6 millones de personas fueron diagnosticadas con tuberculosis y se estima que hasta una cuarta parte de la población mundial puede estar infectada con Mycobacterium
Prueba de Alzheimer previa a la demencia
La enfermedad de Alzheimer es bien conocida por su lento desarrollo a lo largo de muchos años, lo que típicamente lleva a intervenciones de tratamiento solo después de que la enfermedad ha avanzado a etapas en las que puede ser casi imposible ralentizar su progresión. Los resultados de un estudio innovador, publicado recientemente en la revista Nature
Renovar o empezar su subscripción gratuita
Acceso a la edición digital interactiva
Información de productos en línea al instante:
Identifique códigos LinkXpress ® de interés en la revista
Haga clic en LinkXpress.com para portal de servicio al lector Marque códigos de interés en la tabla de LinkXpress
Si
La resistencia a los antimicrobianos (RAM), también conocida como resistencia a los antibióticos, es una pandemia silenciosa pero creciente en la que las bacterias se han vuelto resistentes a los antibióticos debido a décadas de uso excesivo y mal uso. En 2019, la RAM fue responsable de casi 1,3 millones de muertes en todo el mundo y se prevé
Continúa en la pág. 10
Nuevas directrices para las pruebas de infecciones virales respiratorias
Las infecciones del tracto respiratorio, causadas predominantemente por patógenos virales, son un motivo común de consulta médica. El diagnóstico preciso y rápido de estas infecciones es esencial para un tratamiento óptimo del paciente. A la luz de la
pandemia de COVID-19, se han producido importantes avances en la medicina de laboratorio, lo que ha mejorado las capacidades de prueba para los virus respiratorios. Estos avances incluyen el uso de diversos tipos de muestras y la introducción de varios
Software de decisiones clínicas sería clave en lucha contra resistencia a antimicrobianos
Viene de la portada
opciones de diagnóstico y tratamiento de calidad y fomentar la innovación en la vigilancia y la investigación como estrategias críticas para combatir la RAM en la salud humana. En un paso significativo hacia la prevención de la RAM, se ha desarrollado un dispositivo médico innovador para diferenciar con precisión entre infecciones virales y bacterianas, ayudando así a los médicos a administrar un tratamiento preciso y eficaz.
Desarrollado por Smart Blood Analytics Swiss (Zúrich, Suiza; www.sba-swiss.com), el software de apoyo a la decisión clínica llamado VIRUS vs. BACTERIA utiliza solo 17 parámetros sanguíneos rutinarios, el sexo biológico y la edad para distinguir eficazmente entre infecciones virales y bacterianas. Con las pruebas sanguíneas rutinarias ampliamente disponibles a nivel mundial, VIRUS vs. BACTERIA mejora significativamente la capacidad de los médicos para diferenciar entre infecciones virales y bacterianas y apoya el uso racional de antibióticos, particularmente en escenarios donde los marcadores sanguíneos tradicionales tienen un valor diagnóstico limitado.
El software de apoyo a la toma de decisiones clínicas ha recibido la certificación EU-MDR (Reglamento europeo de dispositivos médicos). A medida que el sector de la salud continúa enfrentando desafíos que exigen respuestas innovadoras, VIRUS vs. BACTERIA representa una solución prometedora. Con su disponibilidad global, su interfaz fácil de usar y sus sólidas capacidades, esta herramienta avanzada está bien posicionada para capacitar a los profesionales de la salud en su lucha continua contra la RAM.
“Este logro muestra nuestro compromiso con el avance de la atención médica a través de la innovación”, afirmó el Dr. Marko Notar, director ejecutivo de Smart Blood Analytics Swiss. “Al proporcionar a los médicos una herramienta precisa para diferenciar entre infecciones virales y bacterianas, nuestro objetivo es brindarles a los médicos más información y ayudarlos en su decisión sobre la prescripción de antibióticos. Esto contribuye a prácticas de atención médica más efectivas”.
Herramienta de IA empareja con precisión medicamentos contra el cáncer y pacientes
Las estrategias actuales para emparejar a los pacientes con cáncer con tratamientos específicos a menudo dependen de la secuenciación masiva de ADN y ARN tumoral, que proporciona un perfil promedio de todas las células dentro de una muestra de tumor. Sin embargo, los tumores son heterogéneos y contienen múltiples subpoblaciones de células o clones, cada una de las cuales puede responder de manera diferente a los tratamientos. Esta variabilidad puede explicar por qué algunos pacientes no responden a ciertos tratamientos o desarrollan resistencia. La secuenciación de ARN unicelular ofrece datos de mayor resolución que la secuenciación masiva, capturando datos a nivel de célula individual. Este enfoque para identificar y apuntar a clones individuales puede conducir a respuestas farmacológicas más duraderas, aunque los datos de expresión genética unicelular son más costosos de generar y menos accesibles en entornos clínicos. En un estudio de prueba de concepto publicado en la revista Nature Cancer, investigadores de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, Bethesda, MD, EUA; www.nih.gov) han desarrollado una herramienta de inteligencia artificial (IA) que aprovecha datos de
células tumorales individuales para predecir qué tan bien podría responder el cáncer de una persona a un medicamento específico. Este estudio demuestra el potencial de la secuenciación de ARN unicelular para ayudar a los oncólogos a combinar terapias eficaces con sus pacientes. En el nuevo estudio, el equipo empleó una técnica de aprendizaje automático conocida como aprendizaje por transferencia para entrenar un modelo de IA utilizando datos comunes de secuenciación masiva de ARN, después de lo cual utilizaron datos de secuenciación de ARN unicelular para afinar el modelo. Este método se aplicó a datos de líneas celulares existentes de ensayos integrales de respuesta a fármacos, lo que dio como resultado modelos de IA para 44 medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA que podrían predecir reacciones celulares tanto a medicamentos individuales como a combinaciones de medicamentos. Las pruebas adicionales involucraron datos de 41 pacientes con mieloma múltiple tratados con cuatro medicamentos y 33 pacientes con cáncer de mama tratados con dos medicamentos. Los hallazgos revelaron que la resistencia en cualquier clon de una sola célula podría hacer que el tratamiento fuera
Continúa en la pág. 5
Graham Beastall RU
Hernán Fares Taie Argentina
Bernard Gouget Francia
Maurizio Ferrari Italy
Tahir S. Pillay Sudáfrica
Andreas Rothstein Colombia
Praveen Sharma India
Rosa I. Sierra-Amor Mexico
Peter Wilding EUA
Andrew Wootton RU
LabMedica International • LabMedica en Español • LabMedica.com HospiMedica International • HospiMedica.com • MedImaging.net HospiMedicaExpo.com • LabMedicaExpo.com • LinkXpress.com
Fundador y Director Editorial Marc Gueron
David Gueron
Sanjit Dutt
Joffre Lores
Carolyn Moody, RN Simone Ciolek
Parker Xu
Karina Tornatore
Suscripciones: Comunicados de prensa: Publicidad: Otros contactos:
ALEMANIA, SUIZA, AUSTRIA Bad Neustadt, Alemania Simone.Ciolek@globetech.net Tel: (49) 9771-1779-007
OTROS PAÍSES DE EUROPA Miami, FL 33280, EEUU Carolyn.Moody@globetech.net Tel: (1) 954-686-0838
JAPON Tokyo, Japan Katsuhiro.Ishii@globetech.net Tel: (81) 3-5691-3335
CHINA Shenzen, Guangdong, China Parker.Xu@globetech.net Tel: (86) 755-8375-3877
OTROS PAISES Contactar EUA ads@globetech.net Tel: (1) 954-686-0838
LabMedica en Español es publicada ocho veces al año y se distribuye en Latinoamerica y España de manera gratuita y en respuesta a solicitud escrita entre especialistas y administradores de laboratorios clínicos y otros profesionales en áreas relacionadas.
Para otros: Está disponible una subscripción de dos años por la cantidad de US$ 120 o copias unitarias por US$ 20. Favor enviar su subscripción con su pago a: LabMedica, Servicio al Lector, P.O.B. 800222, Miami, FL 33280-0222, EUA.
Para cambios de dirección o preguntas escriba a: LabMedica, Servicio al Lector en la dirección de arriba ó visíte: www.LinkXpress.com
Nueva era en pruebas de tuberculosis
tuberculosis (MTB). El control eficaz de la tuberculosis requiere que los proveedores de atención médica se ocupen no sólo de aquellos con tuberculosis activa sino también de la vasta y a menudo desapercibida reserva de personas con infección de tuberculosis latente (LTBI). El cribado de tuberculosis latente implica identificar y realizar pruebas a las personas en riesgo de contraer tuberculosis o a aquellas que podrían progresar de tuberculosis latente a activa. Ahora, un exclusivo ensayo de liberación de interferón gamma (IGRA) basado en sangre combinado con una plataforma automatizada de manipulación de líquidos permite realizar pruebas de tuberculosis precisas y optimizar los flujos de trabajo de laboratorio sin comprometer el rendimiento clínico.
Revvity, Inc. (Waltham, MA, EUA; www.revvity.com) ha introducido la prueba T-SPOT.TB para su uso en el ma nipulador de líquidos Auto-Pure 2400 de Allsheng (Hangzhou, China; www. allsheng.com). Esta prueba es un en sayo de liberación de interferón gamma (IGRA) que utiliza tecnología de inmu nospot ligado a enzimas (ELISPOT) para la detección de LTBI. Esta tecnología implica pasos cruciales reconocidos por la Organización Mundial de la Salud como vitales para garantizar resultados de pruebas de tuberculosis confiables y precisos. Estos pasos críticos incluyen lavar, aislar y contar las células mono nucleares de sangre periférica (PBMC) antes de realizar la prueba. La integración de la precisión de la prueba T-SPOT.TB con la eficiencia del Auto-Pure 2400 crea una solución
Herramienta de IA empareja con precisión medicamentos contra el cáncer y pacientes
ineficaz, incluso si otros clones eran sensibles. El modelo también predijo con éxito el desarrollo de resistencia en datos de 24 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas sometidos a terapias dirigidas. Los investigadores observaron que la precisión de este enfoque puede mejorar a medida que la secuenciación de ARN unicelular se vuelva más ampliamente disponible. Para facilitar un uso más amplio, los investigadores han creado un sitio web de investigación y una guía, denominada Planificación Personalizada Basada en la Expresión de Células Individuales para Tratamientos en Oncología (PERCEPTION), para aplicar el modelo de IA a nuevos conjuntos de datos.
sólida que beneficia a los laboratorios, los médicos y, en última instancia, a los pacientes. AutoPure 2400, una plataforma automatizada de manipulación de líquidos, cuenta con tecnología de aislamiento magnético de células integrada, facilidad de uso y está diseñada para mejorar los flujos de trabajo de los laboratorios. Puede procesar hasta 24 muestras por ejecución y completa los flujos de trabajo de T-SPOT.TB del día 1 en menos de 3,5 horas con solo una interacción del usuario a mitad de ejecución. Este sistema no sólo agiliza los procesos de laboratorio, sino que también incluye una interfaz de software intuitiva, lo que lo hace fácil de usar.
“La capacidad de utilizar la plataforma AutoPure 2400 con nuestra prueba T-SPOT.TB proporciona a los laboratorios un flujo de trabajo
eficiente que permite realizar pruebas de tuberculosis latente en un entorno de volumen medio alto, sin tener que comprometer el rendimiento clínico de la prueba”, dijo Darren Sher, gerente general de enfermedades infecciosas de Revvity. “Con esta solución, más laboratorios pueden ofrecer a los médicos acceso al diagnóstico de tuberculosis más preciso del mercado”.
• Recomendado para el cribado
• Recomendado para infección por helmintos y LES (Lupus eritematoso sistémico)
• Amplio rango de medición de 10 a 1000 UI/mL
• Alta seguridad prozona hasta 15.000 UI/mL
• Trazable al material de referencia de la OMS NIBSC 75/502 Inmunoglobulina
DiaSys. Confianza Total
Viene
Viene de la pág. 4
de la portada
PLATAFORMA PCR DE ALTO RENDIMIENTO ROCHE DIAGNOSTICS
LightCycler 480 es una plataforma de PCR de rendimiento medio a alto que proporciona varios métodos para la detección de genes, el análisis de la expresión genética, el análisis de la variación genética y la validación de datos de matrices.
CONTROL DEL SUDOR QUANTIMETRIX
Sweat Control monitorea el desempeño de los métodos de ensayo de fibrosis quística, incluidos el cloridómetro, el osmómetro, analizador SweatChek, Dimension y Advia. Ofrece una estabilidad extendida para mayor comodidad y menos desperdicio. 202
IA predice las células que matan tumores
un tipo primario de glóbulo blanco o linfocito, circulan en la sangre y monitorean la presencia de células cancerosas o infectadas por virus. Entre estas, las células T que infiltran tumores sólidos se conocen como linfocitos infiltrantes de tumores o TIL. Sin embargo, no todos los TIL reconocen y atacan eficazmente las células tumorales. Para abordar esto, los científicos han empleado inteligencia artificial (IA) para crear un modelo predictivo que pueda identificar los TIL más efectivos para su uso en inmunoterapia contra el cáncer. El nuevo modelo predictivo impulsado por IA, llamado TRTpred desarrollado por científicos de Ludwig Cancer Research (Nueva York, NY, EUA; www.ludwigcancerresearch.org) clasifica los receptores de células T (TCR) según su reactividad tumoral. Para crear TRTpred, los investigadores utilizaron 235 TCR de pacientes con melanoma metastásico, ya clasificados como reactivos o no reactivos al tumor. Ingresaron los perfiles de expresión génica global de las células T que albergan cada TCR en un modelo de aprendizaje automático para identificar patrones que distinguen a las células T reactivas al tumor de sus contrapartes inactivas. Este modelo, mejorado con algoritmos adicionales, respalda tratamientos contra el cáncer personalizados adaptados a la composición celular única de los tumores de cada paciente.
El modelo TRTpred se utilizó para analizar los TIL de 42 pacientes con melanoma, cáncer gastrointestinal, de pulmón y de mama, identificando los TCR reactivos a tumores con aproximadamente un 90 % de precisión. El proceso de selección se perfeccionó aún más utilizando un filtro algorítmico secundario para aislar aquellas células T con “alta avidez”, lo que significa que se unen fuertemente a los antígenos tumorales. Se observó que las células T identificadas por TRTpred y este filtro secundario como reactivas al tumor y de alta avidez estaban ubicadas predominantemente dentro de los tumores en lugar de en el tejido estromal circundante. Esto concuerda con estudios previos que sugieren que las células T efectivas a menudo penetran profundamente en los islotes tumorales.
Luego se introdujo un tercer filtro para mejorar la identificación de TCR que reconocen una amplia gama de antígenos tumorales. Este filtro agrupa los TCR según características físicas y químicas similares, asumiendo que los TCR de cada grupo reconocen el mismo antígeno. Este sistema mejorado, llamado MixTRTpred, se probó luego cultivando tumores humanos en ratones, extrayendo los TCR de sus TIL y empleando MixTRTpred para identificar células T que eran reactivas al tumor, tenían alta avidez y apuntaban a múltiples antígenos tumorales. Los investigadores luego modificaron células T
de ratón para expresar estos TCRs y demostraron que estas células modificadas podían erradicar eficazmente los tumores cuando se reintroducían en los ratones.
“La implementación de la inteligencia artificial en la terapia celular es nueva y puede cambiar las reglas del juego, ofreciendo nuevas opciones clínicas a los pacientes”, dijo Alexandre Harari de Ludwig Lausanne, quien dirigió el estudio publicado el 7 de mayo de 2024 en Nature Biotechnology.
Prueba de PCR múltiple identifica 95% de patógenos que causan sepsis
La sepsis contribuye a una de cada tres muertes hospitalarias en los Estados Unidos y, a nivel mundial, el shock séptico conlleva una tasa de mortalidad del 30 al 40 %. El diagnóstico temprano de la sepsis es un desafío debido a sus síntomas no específicos que pueden pasarse por alto fácilmente. Actualmente, el método principal para las pruebas de sepsis implica pruebas complejas de hemocultivos que pueden tardar días en arrojar resultados. Este enfoque, que ha sido estándar durante más de 40 años, sólo es capaz de detectar organismos “viables”, por lo que pasa por alto una gama más amplia de posibles analitos microbianos presentes en la sangre. Ahora, un sistema de diagnóstico innovador que está en desarrollo podría revolucionar la toma de decisiones clínicas vitales para los pacientes con sepsis.
Deepull (Barcelona, España; deepull.com) ha presentado su sistema de diagnóstico de sobremesa UllCORE que es capaz de entregar 50 resultados reportables en una hora. Este sistema cubre el 95 % de los patógenos conocidos por causar sepsis, incluidos los genes de resistencia. El sistema de PCR múltiple en tiempo real funciona extrayendo ADN microbiano total de una muestra de 8 ml de sangre entera, evitando el proceso tradicional y lento de cultivo de sangre. El ensayo UllCORE abarca una amplia gama de dianas bacterianas, hongos y genes que crean resistencia a los antibióticos, mejorando la capacidad de los médicos para tomar decisiones más informadas con mayor rapidez. Esta tecnología rápida y sensible tiene como objetivo reducir los riesgos asociados con el uso inadecuado de antibióticos, ayudando así en la batalla contra la resistencia a los antimicrobianos en entornos hospitalarios.
Los resultados preliminares del ensayo basado en muestras obtenidas prospectivamente de pacientes con sepsis han mostrado una
Viene
Continúa en la pág. 8
El menú de pruebas de cuidados críticos clínicamente más avanzado ahora incluye Creat•TFGe
NUS
Prime Plus proporciona el mayor valor clínico de cualquier perfil de analizador de gases en sangre/ cuidados intensivos al añadir pruebas esenciales para la función renal (NUS, creatinina, TFGe), volumen plasmático (ePV), magnesio ionizado (iMg) y CHCM.
Creatinina, TFGe y NUS
Más del 50% de los pacientes ingresados en la UCI desarrollan algún grado de lesión renal aguda.1 La monitorización de creatinina, TFGe y NUS proporciona indicaciones de cambios en la función renal y ayuda a guiar el tratamiento para prevenir la IRA.
Volumen de plasma estimado (ePV)
El estado del volumen plasmático de un paciente es una de las principales prioridades en la evaluación y el tratamiento de enfermedades críticas, incluidas la ICC, el SDRA, la LRA, la cirugía y la sepsis.2-4
Magnesio ionizado (iMg)
La hipomagnesemia es un hallazgo frecuente en pacientes gravemente enfermos.5 Se ha demostrado que la terapia con magnesio guiada por monitorización de magnesio ionizado en tiempo real mejora los resultados en estos pacientes.6
Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM)
Ayuda a diferenciar tipos de anemia.
de pruebas incluye
BRUCELLA ELISA es un ensayo inmunoenzimático indirecto para probar anticuerpos contra Brucela en suero/plasma humano, adecuado para sistemas ELISA automatizados y que garantiza un alto rendimiento SOLUCIÓN
Prueba de Alzheimer previa a la demencia
Communications, han ofrecido nuevas esperanzas no sólo para un diagnóstico más temprano sino también para potencialmente ralentizar el curso de la enfermedad de Alzheimer.
Un equipo de investigadores de la Universidad de Aarhus (Aarhus, Dinamarca; www.au.dk) ha identificado un receptor específico que se encuentra en las células inmunitarias que puede unirse y neutralizar las “proteínas beta” dañinas, que están estrechamente relacionadas con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. El estudio subraya el importante papel que puede desempeñar el sistema inmunológico periférico en la defensa del cuerpo contra el Alzheimer al prevenir la acumulación de estas proteínas dañinas en el cerebro. Este descubrimiento allana el camino para detectar los cambios relacionados con la enfermedad mucho antes de lo que permiten las metodologías actuales. La activación más temprana de la respuesta inmune del cuerpo podría potencialmente retardar la progresión de la enfermedad mucho antes de que se convierta en una demencia grave.
Este enfoque innovador emplea un análisis de sangre avanzado altamente sensible a las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer. Esto marca un avance significativo con respecto a las herramientas de
Los kits de transporte de medios líquidos de Puritan incluyen UniTranz-RT® con medio de transporte universal y PurFlock Ultra® patentado (para virus) u Opti-Swab® con amies líquidos e hisopos HydraFlock® patentados (para bacterias).
diagnóstico existentes, como las exploraciones PET, que normalmente detectan la enfermedad sólo en etapas más avanzadas. El estudio ha atraído la atención internacional, lo que ha llevado al equipo de investigación a planificar más proyectos para validar este nuevo método en una cohorte más amplia de pacientes. Además, el equipo está investigando los mecanismos exactos mediante los cuales el sistema inmunológico combate los primeros signos del Alzheimer, con la esperanza de desarrollar tratamientos aún más eficaces en el futuro.
Prueba de PCR múltiple identifica 95% de patógenos que causan sepsis
Viene de la pág. 6
alta concordancia con los resultados positivos de los hemocultivos. Sorprendentemente, también ha sido capaz de identificar más del doble de patógenos clínicamente relevantes en comparación con los hemocultivos tradicionales. Si bien el enfoque actual es la sepsis, Deepull prevé amplias aplicaciones para el sistema UllCORE en el diagnóstico de una variedad de infecciones agudas. Deepull está buscando activamente construir fuertes asociaciones con hospitales y laboratorios mientras se prepara para lanzar ensayos clínicos en 2025.
“La introducción de la plataforma UllCORE y sus capacidades únicas en el mercado es un hito importante para Deepull”, dijo Jordi Carrera, director ejecutivo y cofundador de Deepull. “Nos sentimos alentados por los primeros resultados basados en muestras obtenidas prospectivamente de pacientes sépticos y esperamos iniciar ensayos clínicos el próximo año, así como refinar la plataforma antes del lanzamiento comercial. Creemos que nuestro sistema UllCORE podría transformar el estándar de atención para el diagnóstico de sepsis, en beneficio de los pacientes a nivel mundial”.
Viene de la portada
Visítenos en ADLM
Tome el control, control molecular
La gama más amplia de controles independientes de tercera opinión, válidos para cualquier plataforma
• Cuantificación precisa en copias/μl verificada mediante qPCR.
• Presentación liofilizada para asegurar la estabilidad y reducir costes de transporte.
EXTRACTOR AUTOMÁTICO DE ÁCIDOS NUCLEICOS
TIANLONG SCIENCE & TECHNOLOGY
El extractor de ácidos nucleicos Tianlong GeneRotex 24 está diseñado con tecnología de mezcla rotativa (RMT). Reduce los aerosoles generados durante el proceso de purificación y garantiza la precisión de los resultados del experimento.
Prueba reduce detección de ITU a 45 minutos
que cause 10 millones de muertes anualmente para 2050. Las infecciones del tracto urinario (ITU) se encuentran entre las infecciones bacterianas más prevalentes, y entre el 50 y el 60 % de las mujeres experimentan una ITU en su vida. Además, hasta la mitad de las bacterias que causan estas infecciones han desarrollado resistencia al menos a un antibiótico. Ahora, una prueba innovadora promete revolucionar el tratamiento de las infecciones urinarias al llevar capacidades avanzadas de pruebas de laboratorio directamente al consultorio del médico. El sistema PA-100 AST, desarrollado por Sysmex Astrego AB (Uppsala, Suecia; www.sysmex-astrego.se), es una herramienta de diagnóstico de vanguardia que puede detectar una infección bacteriana en sólo 15 minutos y determinar el antibiótico adecuado para el tratamiento en 45 minutos. Este sistema utiliza una pequeña muestra de orina (400 microlitros/menos de medio mililitro) colocada en un cartucho del tamaño de un teléfono inteligente. El cartucho, equipado con un chip nanofluídico, se carga en una unidad analizadora del tamaño aproximado de una caja de zapatos, que luego lee la muestra a nivel celular. Diseñado para su uso en consultorios médicos, el analizador es completamente automático y no requiere mantenimiento. Su capacidad de prueba rápida es una mejora significativa con respecto a los métodos tradicionales, ue pueden tardar días en cultivar bacterias y determinar la susceptibilidad antimicrobiana. Este diagnóstico rápido y preciso de infecciones bacterianas permite a los médicos y trabajadores de la salud utilizar los antibióticos de manera precisa, lo que ayudará a frenar la propagación de infecciones resistentes a los antibióticos, mejorando la atención médica y salvando vidas.
Esta representa la primera vez que una prueba en el lugar de atención puede identificar infecciones específicas y su susceptibilidad a antibióticos particulares al monitorear cómo responde una infección a varios medicamentos en tiempo real (una prueba fenotípica). Apoya a los médicos y trabajadores de la salud en su toma de decisiones clínicas en el punto de atención y abre la posibilidad significativa de que los antibióticos de primera línea anteriormente “retirados” vuelvan a utilizarse para la mayoría de los pacientes. Aproximadamente entre el 25 % y el 30% de los pacientes tienen infecciones resistentes a antibióticos de primera línea más antiguos que, como resultado, han sido retirados; esto significa que el 70-75 % restante de los pacientes aún podrían beneficiarse de esos medicamentos más antiguos. Dado que el sistema PA-100 AST identifica qué antibiótico específico puede tratar una infección, permitiría devolver al servicio los antibióticos retirados porque la prueba puede demostrar cuándo una infección es susceptible a sus efectos.
PRUEBA DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL ABBOTT DIAGNOSTICS
BinaxNOW RSV Card es un ensayo inmunocromatográfico rápido in vitro que se utiliza para detectar el antígeno de la proteína de fusión del virus respiratorio sincitial (VRS) en muestras de lavado nasal y de hisopo nasofaríngeo.
El Sistema PA-100 AST imagina un futuro en el que los pacientes reciban diagnósticos rápidos y precisos, así como tratamientos adecuados, durante una sola visita al médico. Sysmex Astrego recibió recientemente uno de los premios científicos más prestigiosos del Reino Unido, el “Premio Longitude sobre RAM”, por el desarrollo del sistema AST PA-100, que se lanzó al mercado europeo en junio de 2023. El Premio Longitude sobre RAM se estableció en 2014 para fomentar el desarrollo de nuevas pruebas de diagnóstico que puedan determinar rápidamente si una infección es bacteriana e identificar el antibiótico correcto, reduciendo así el típico retraso de 2 a 3 días en las pruebas de laboratorio y poniendo fin a la frecuente prescripción “por si acaso” que contribuye al aumento de la resistencia a los antibióticos. Esta prueba galardonada allana el camino para tecnologías futuras que podrían transformar la forma en que se diagnostican y tratan las infecciones, extendiéndose más allá de las ITU para incluir potencialmente análisis de sangre y esputo para otras infecciones.
“El sistema PA-100 AST desafía a las bacterias presentes en la orina de un paciente con cantidades microscópicas de antibióticos en pequeños canales integrados en un cartucho del tamaño de un teléfono inteligente. Identificamos rápidamente si hay una infección bacteriana e identificamos qué antibiótico realmente matará a la bacteria, guiando a los médicos a recetar antibióticos que sean efectivos”, dijo Mikael Olsson, director ejecutivo y cofundador de Sysmex Astrego. “Ya hemos comenzado a implementar la prueba en Europa, estamos realizando estudios en cirugías de todo el Reino Unido y trabajando con los reguladores para asegurar aprobaciones adicionales. El premio de 8 millones de libras esterlinas nos ayudará a adaptar la prueba para su uso con diferentes tipos de infecciones urinarias y antibióticos, acelerando el acceso para más pacientes”.
Viene de la portada
Imagen: El sistema PA-100 AST para la detección rápida de AMR ha ganado el “Premio Longitude sobre RAM” (Foto cortesía de Sysmex Astrego)
Los órganos trasplantados enfrentan constantemente el riesgo de ser rechazados por el sistema inmunológico del receptor, que diferencia entre lo propio y lo ajeno utilizando células T y células B. Las células T se asocian comúnmente con el rechazo celular agudo (RCA), donde las células T atacan al órgano trasplantado. Para contrarrestar esto, los receptores de trasplantes de órganos deben tomar medicamentos inmunosupresores de forma indefinida. A pesar de esto, aún pueden ocurrir episodios de rechazo, lo que requiere un seguimiento a largo plazo. Actualmente, la detección de RCA en pacientes trasplantados requiere biopsias quirúrgicas repetidas a lo largo de su vida. Estas biopsias son vitales para monitorear el RCA y ajustar los tratamientos en consecuencia, pero disminuyen la calidad de vida del paciente y pueden causar complicaciones graves. Ahora, el descubrimiento de un biomarcador prometedor ha allanado el camino para un análisis de sangre para RCA. Investigadores de la Facultad de Medicina de Yale (New Haven, CT, EUA; www.medicine.yale.edu) han logrado un avance potencial en la monitorización del RCA mediante análisis de sangre al centrarse en los exosomas de las células T, que se alteran significativamente durante el RCA. Estas vesículas extracelulares desempeñan un papel crucial en la comunicación celular y transportan diversas proteínas y ARN. Aunque las células T en sí mismas no muestran cambios detectables en el torrente sanguíneo durante el RCA, sus exosomas sí lo hacen. Aislar estos exosomas para su estudio presenta desafíos debido a la mezcla de exosomas de varias células en la sangre. El equipo de investigación ha desarrollado un método para enriquecer los exosomas de células T a partir de muestras de sangre, proporcionando detalles sobre los cambios en su contenido durante el RCA. Utilizando técnicas avanzadas como RT-qPCR para ARN y western blot para análisis de proteínas, han identificado diferencias significativas en los exosomas de células T de modelos de ratón de trasplante de corazón que experimentan RCA.
Esta metodología también se aplicó a pacientes con trasplante de corazón humano, confirmando alteraciones similares en los exosomas de células T en el caso de pacientes con RCA. El estudio demuestra que los exosomas de células T no sólo indican la ocurrencia de RCA sino
La IA detecta células tumorales viables para pronosticar con precisión el cáncer de huesos
El osteosarcoma, el tumor óseo maligno más común, ha mostrado tasas de supervivencia mejoradas con cirugía y quimioterapia para casos localizados. Sin embargo, el pronóstico del osteosarcoma metastásico avanzado sigue siendo desalentador. Los métodos tradicionales de pronóstico posterior al tratamiento, basados en la evaluación de la necrosis o la evaluación de la proporción de tejido muerto dentro del tumor, sufren de variabilidad entre observadores y podrían no predecir con precisión la respuesta al tratamiento. Ahora los investigadores han desarrollado y validado un modelo de aprendizaje automático capaz de evaluar con precisión la densidad de células tumorales supervivientes en imágenes patológicas de osteosarcoma, ofreciendo una predicción de pronóstico más fiable. El modelo, desarrollado por investigadores de la Universidad de Kyushu (Fukuoka, Japón; www.kyushu-u.ac.jp), utiliza algoritmos de aprendizaje profundo para identificar células tumorales viables dentro de imágenes patológicas, coincidiendo con las habilidades de evaluación de patólogos expertos. Este enfoque supera las limitaciones del método tradicional para la evaluación de la tasa de necrosis, que calcula el área necrótica sin considerar el recuento de células individuales, lo que genera evaluaciones inconsistentes entre patólogos y una reflexión inadecuada de los efectos de la quimioterapia. En la fase 1 del estudio, el equipo
que también pueden contribuir al daño en el rechazo de trasplantes. La investigación en curso tiene como objetivo validar este biomarcador en una cohorte más amplia de receptores de trasplantes de corazón y ampliar los hallazgos al seguimiento del trasplante de pulmón. En última instancia, esto podría conducir a reemplazar las biopsias quirúrgicas invasivas con un simple análisis de sangre para detectar RCA, mejorar la calidad de vida y potencialmente salvar más vidas al facilitar intervenciones oportunas.
“Estoy imaginando un futuro en el que un paciente de trasplante de corazón pueda ir una vez al mes a un laboratorio de diagnóstico local”, dijo Prashanth Vallabhajosyula, MD, MS, profesor asociado de cirugía (cardíaca) e investigador principal del estudio, que fue publicado en el American Journal of Transplantation. “No tienen que acudir a un laboratorio de cateterismo y hacerse una biopsia del corazón trasplantado. Simplemente van a un laboratorio local, dan una muestra de sangre y se van a casa, y los médicos recibirán información molecular sobre la salud inmune general del corazón trasplantado”.
Advanced Quality TM
Responsible Quality at a Responsible Price
Líder mundial en pruebas rápidas para enfermedades infecciosas desde 1989
500.000.000
Pruebas suministradas anualmente
Las Primeras 3 Empresas Mundiales
OMS-Precalificación para VIH y VHC
La mejor solución integral para diagnósticos rápidos
CAPPAero384 es la pipeta multicanal ideal para placas de 384 pocillos y es una herramienta perfecta para transferencias de líquido desde depósitos y placas de pocillos profundos a placas de 384 pocillos, recudiendo el tiempo de producción.
viables para pronosticar con precisión el cáncer de huesos
entrenó el modelo de aprendizaje profundo para detectar células tumorales supervivientes y validó su rendimiento utilizando datos de pacientes. El modelo de IA fue tan competente en la detección de células tumorales viables en imágenes patológicas como los patólogos expertos.
En la fase 2, los investigadores se centraron en la supervivencia específica de la enfermedad y la supervivencia libre de metástasis. Mientras que la supervivencia específica de la enfermedad rastrea la duración después del diagnóstico o tratamiento sin muerte causada directamente por la enfermedad, la supervivencia libre de metástasis monitorea el tiempo posterior al tratamiento sin que las células cancerosas se propaguen a partes distantes del cuerpo. También examinaron la correlación entre la densidad de células tumorales viables estimada por IA y el pronóstico. Los hallazgos revelaron que el rendimiento de detección y la precisión del
LECTOR DE ENSAYOS DE FLUJO LATERAL BÜHLMANN LABS
El Quantum Blue® Reader es un lector dedicado para pruebas rápidas de enfermedades inflamatorias, que utiliza un sistema de análisis de imágenes de última generación para medir la cartera de ensayos de flujo lateral de BÜHLMANN.
modelo de IA eran comparables a los del patólogo, además de una buena reproducibilidad. Luego, el equipo dividió a los pacientes en grupos según si la densidad de células tumorales viables era superior o inferior a 400/ mm2. Descubrieron que una mayor densidad se correlacionaba con un peor pronóstico, mientras que una menor densidad indicaba un mejor resultado.
El equipo descubrió que la tasa de necrosis no se asociaba con la supervivencia específica de la enfermedad ni con la supervivencia libre de metástasis. Un análisis más detallado de casos individuales mostró que la densidad de células tumorales viables estimada por IA es un predictor de pronóstico más confiable que la tasa de necrosis. Estos hallazgos sugieren que al incorporar IA en el análisis de imágenes patológicas, este método mejora la precisión de la detección, minimiza la variabilidad entre los evaluadores y ofrece evaluaciones rápidas. La estimación de la densidad de células tumorales viables, que indica el potencial de proliferación de las células después de la quimioterapia, surge como un indicador superior de la eficacia del tratamiento sobre la evaluación tradicional de la tasa de necrosis. Este modelo de IA promete avances significativos en entornos clínicos después de una validación más amplia para facilitar su aplicación generalizada.
“Este nuevo enfoque tiene el potencial de mejorar la precisión del pronóstico de los pacientes con osteosarcoma tratados con quimioterapia”, afirmó el Dr. Makoto Endo, profesor de Cirugía Ortopédica en el Hospital Universitario de Kyushu. “En el futuro, pretendemos aplicar activamente la IA a enfermedades raras como el osteosarcoma, que han experimentado avances limitados en epidemiología, patogénesis y etiología. A pesar del paso de las décadas, particularmente en las estrategias de tratamiento, sigue siendo difícil lograr avances sustanciales. Al aplicar la IA al problema, esto finalmente podría cambiar”.
Viene de la pág. 11
Para recibir información al instante sobre productos, ingrese a www.LinkXpress.com, o escanee el código QR en su dispositivo móvil
MATRIZ DE INMUNOTRANSFERENCIA DIASOURCE
La prueba de tarjeta de un solo paso CerTest RSV es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa de antígenos del virus respiratorio sincitial a partir de hisopos nasales, lavados nasofaríngeos o muestras de aspirado.
Nuevas directrices para las pruebas de infecciones virales respiratorias
Viene de la portada
métodos de prueba nuevos. Sin embargo, estos desarrollos también han creado la necesidad de mayores esfuerzos educativos sobre cómo utilizar mejor estas novedosas opciones de prueba. Para abordar esta necesidad, se ha publicado un nuevo documento de orientación que ofrece asesoramiento de expertos sobre aspectos esenciales de las pruebas clínicas para infecciones virales respiratorias, con el objetivo de maximizar los beneficios de los recientes avances tecnológicos en este campo en rápida evolución. Esta guía ha sido formada por un equipo multidisciplinario de microbiólogos clínicos y médicos especialistas en enfermedades infecciosas convocados por la Asociación de Diagnóstico y Medicina de Laboratorio (ADLM, anteriormente AACC; Washington, DC, EUA; www.myadlm. org), con el respaldo de la Sociedad Panamericana de Virología Clínica. Como reflejo de los últimos conocimientos de la investigación sobre la COVID-19 y otros virus respiratorios, el documento aboga por el uso de muestras nasofaríngeas para las infecciones del tracto respiratorio superior y sugiere emplear pruebas de amplificación de ácidos nucleicos siempre que sea posible. Destaca que la interpretación de los resultados de la carga viral debe considerarse junto con los síntomas clínicos. Además, la guía subraya la importancia de la gestión del diagnóstico en las pruebas de virus respiratorios, lo cual es crucial para garantizar resultados precisos y clínicamente relevantes y al mismo tiempo conservar los recursos de laboratorio. El documento también introduce un algoritmo de toma de decisiones diseñado para ayudar a los laboratorios a identificar
La patología digital se está convirtiendo rápidamente en un aspecto clave de la atención sanitaria moderna, transformando la práctica de la patología a medida que los laboratorios de todo el mundo adoptan esta tecnología avanzada. Los sistemas de patología digital permiten el acceso inmediato y remoto a imágenes digitales de muestras de tejido, alejándose de los portaobjetos de vidrio físicos tradicionales que requieren un examen microscópico. La pandemia de COVID-19 subrayó la importancia y utilidad de las capacidades remotas en patología, acelerando significativamente la adopción de la patología digital en los Estados Unidos. Ahora, la solución de patología digital de Sectra (Linköping, Suecia; www.medical.sectra.com), junto con el Aperio GT 450 DX de Leica Biosystems (Nussloch, Alemania; www.leicabiosystems.com), ha recibido
Microblot–Array (MBA) es una nueva generación de matrices de inmunotransferencia en un formato de placa de microtitulación. Está diseñado para diagnósticos múltiples eficientes, permitiendo la detección simultánea de múltiples marcadores.
las pruebas más adecuadas para casos específicos de infección por virus respiratorios. Este algoritmo tiene en cuenta si los pacientes son sintomáticos, están inmunocomprometidos y si un resultado positivo de la prueba alteraría las estrategias de manejo de la enfermedad.
“El documento de orientación actual es la opinión experta de los autores basada en la preponderancia de la evidencia disponible para abordar preguntas clave relacionadas con las mejores prácticas para el diagnóstico de laboratorio de infecciones virales respiratorias”, escribieron los autores del documento de orientación, los Dres. Gregory J. Berry, Tulip A. Jhaveri, Paige MK Larkin, Heba Mostafa y N. Esther Babady. “Los laboratorios deben permanecer alerta e involucrados para brindar orientación sobre la gestión de las pruebas y la información obtenida de una gama más amplia de entornos de prueba”.
Leica Biosystems tiene una amplia experiencia en el mercado de sistemas regulados; La empresa cuenta con 25 años de experiencia en el sector de la patología digital, donde ha sido integral en la implementación, Uso de imágenes DICOM para
la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA). Esto marca la primera autorización de la FDA en el ámbito de la patología digital que permite el uso de imágenes DICOM para el diagnóstico de patología y es un paso importante hacia la estandarización en este campo. El Aperio GT 450, anteriormente disponible bajo discreción policial debido a la pandemia, es una tecnología bien establecida que ofrece imágenes de alta calidad en un tiempo de respuesta rápido de menos de 32 segundos por diapositiva.
Continúa en la pág. 16
En Español Junio-Julio/2024
STAND 413 VISÍTENOS
ANALIZADOR DE INMUNOENSAYO DE QUIMIOLUMINISCENCIA DIRUI INDUSTRIAL
El analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia CM-180 tiene un rendimiento de hasta 180 pruebas/hora, un tiempo sin intervención del usuario de hasta 2,5 horas y un tiempo hasta el primer resultado de solo 15 minutos.
Uso de imágenes DICOM para diagnósticos patológicos marca un paso significativo hacia la estandarización
integración e innovación de tecnologías que mejoran el diagnóstico del cáncer y la atención al paciente. La solución de patología digital de Sectra es parte de su solución de imágenes empresarial más amplia, diseñada para respaldar un enfoque integral de todas las necesidades de imágenes y al mismo tiempo reducir los costos operativos. Esta solución modular y escalable, centrada en un archivo versátil neutral de proveedor (VNA, permite a los proveedores de atención médica crecer de una especialidad a otra y de una empresa a otra.
“No hay mejor momento para que los laboratorios optimicen su flujo de trabajo con lo digital”, afirmó Naveen Chandra, vicepresidente y director general de patología digital de Leica Biosystems. “Hoy en día, los médicos se enfrentan a la necesidad de hacer más con menos: la patología digital les permite mantener un alto estándar de calidad con imágenes de primer nivel y un tiempo de respuesta rápido, para brindar la mejor atención posible al paciente”.
“Sectra tiene una sólida trayectoria en la promoción y habilitación de integraciones abiertas y en el impulso del desarrollo hacia la estandarización dentro de la TI para imágenes médicas. Por lo tanto, la reciente autorización de la FDA, incluida la autorización para utilizar imágenes DICOM para el diagnóstico de patología, me enorgullece mucho”, afirmó el Dr.
CONTROL DE QUÍMICA
BIO-RAD QUALITY SYSTEMS
El control químico no ensayado (humano) Lyphochek proporciona un menú completo de analitos y una buena estabilidad para enzimas y CO2. No requiere diluyente especial y es compatible con los principales instrumentos y metodologías.
y presidente de
a la naturaleza única de las imágenes utilizadas en patología digital, los formatos propietarios han dominado anteriormente, esta aprobación de la FDA, incluido DICOM, muestra que la estandarización también es posible dentro de la patología. a una realidad en la que los proveedores de atención médica puedan comenzar a cosechar los beneficios de un mayor grado de libertad para elegir qué hardware y software combinar, dentro de la patología. Esto tiene el potencial de aumentar la eficiencia del flujo de trabajo, facilitar la adopción de nuevas tecnologías y, al final, beneficiar la atención al paciente.”
Diagnóstico de bajo costo para el punto de atención amplía acceso a pruebas de ITS
La gonorrea es la segunda infección bacteriana de transmisión sexual (ITS) más comúnmente reportada, con alrededor de 82 millones de casos globales en 2020. La infección puede tener graves consecuencias para la salud, como enfermedad inflamatoria pélvica, dolor pélvico crónico e infertilidad. Muchos pacientes pueden no mostrar síntomas, lo que lleva a casos subreportados y destaca la necesidad de soluciones de diagnóstico más accesibles, precisas y rentables. Ahora, una nueva prueba en el punto de atención tiene como objetivo ampliar el acceso a las pruebas de ITS al proporcionar un diagnóstico asequible, preciso y conveniente.
Scout (Santa Clara, CA, EUA; www.scouthealth.com) está desarrollando la prueba STI Scout para identificar y distinguir entre Neisseria gonorrhoeae (Ng) y Chlamydia trachomatis (Ct). Esta nueva prueba ofrece resultados en sólo 30 minutos a un costo que se espera que sea menos de la mitad que los métodos de prueba actuales. STI Scout puede utilizar muestras de orina de la primera micción o hisopos vaginales. La prueba se ejecuta en el dispositivo Scout Hub y está integrada con la aplicación móvil Scout Connect, que guía a
los usuarios a través del proceso de prueba, registra los resultados y, eventualmente, conectará a los pacientes con los proveedores de atención médica. Los desarrollos futuros apuntan a incluir características que podrían recomendar tratamientos específicos para la gonorrea basados en la resistencia a los antibióticos.
La innovadora prueba de Scout está impulsada por su química patentada Loop-de-Loop, una tecnología isotérmica previamente validada para una detección altamente precisa del SARS-CoV-2. Esta tecnología es parte del sistema de Scout que actualmente cuenta con la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA para aplicaciones en el punto de atención, con un uso adicional sin receta (OTC) pendiente. CARB-X (Acelerador biofarmacéutico para combatir las bacterias resistentes a los antibióticos), una asociación global sin fines de lucro, ha concedido a Scout 1 millón de dólares para demostrar la prueba de concepto y la viabilidad antes del desarrollo de STI Scout. Estos fondos respaldarán la expansión del menú de pruebas de Scout para ofrecer pruebas de ITS en el hogar, además de facilitar
Torbjörn. Kronander, director ejecutivo
Sectra AB. “Debido
Viene de la pág. 14
Prueba de sangre mide la respuesta
inmunitaria al virus de Epstein-Barr en pacientes con esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica crónica para la que actualmente no existe cura. Afecta a alrededor de tres millones de personas en todo el mundo y es la segunda causa más común de discapacidad entre los adultos jóvenes. La urgente necesidad de mejores tratamientos ha llevado a una extensa investigación sobre varios virus asociados con la EM, y el virus de EpsteinBarr (VEB) se ha convertido en un factor de riesgo importante para la enfermedad. Aún no está claro por qué ciertas personas con EM exhiben una respuesta inmune anormal al VEB, que generalmente no causa síntomas en la mayoría de las personas. Ahora, se ha desarrollado un nuevo análisis de sangre que mide la respuesta inmune al EBV, proporcionando nuevas vías para la investigación básica sobre el papel del EBV en la EM y posibles aplicaciones en ensayos clínicos dirigidos a combatir el virus. Investigadores del Trinity College Dublin (Dublín, Irlanda; www.tcd.ie) realizaron estudios que midieron la respuesta inmune de pacientes con EM al EBNA-1, un componente del VEB que se asemeja a la vaina de mielina de los nervios, que es el objetivo principal del ataque inmunológico en la EM. Descubrieron que esta respuesta inmune aumenta en pacientes con EM en comparación con personas con epilepsia o controles sanos. La investigación también indicó que esta respuesta está influenciada por los medicamentos existentes para la EM que suprimen el sistema inmunológico, pero no se dirigen específicamente al virus. Observaron que la respuesta inmune a EBNA-1 se redujo en pacientes con EM que estaban tomando medicamentos que agotan las células B, alineándose con los niveles observados en controles sanos, en comparación con aquellos que no tomaban ningún medicamento. Se sabe que las terapias de reducción de células B disminuyen la actividad de la EM, aunque el mecanismo preciso no se comprende completamente. Se plantea la hipótesis de que estos medicamentos pueden reducir los niveles de VEB, que pueden permanecer latentes dentro de las células B. El estudio no confirmó esta hipótesis, pero sí ilustró que las respuestas inmunitarias al VEB en pacientes con EM tratados con estos medicamentos son comparables a las de indi-
viduos sanos. Los investigadores argumentan que esto subraya los beneficios potenciales de atacar selectivamente al VEB en lugar de suprimir ampliamente todas las células B, dado el papel crucial de las células B en la lucha contra las infecciones y los riesgos de una supresión inmune más amplia. Esta investigación es innovadora ya que es la primera en utilizar equipos de laboratorio hospitalarios estándar para evaluar la respuesta inmune al EBNA-1 utilizando muestras de sangre completa. Este método contrasta con estudios anteriores que requirieron una extensa preparación de muestras en laboratorios de investigación especializados.
con EM, que viven con una enfermedad neurológica crónica, ya que los nuevos tratamientos probados en ensayos clínicos tienen el potencial de reducir la carga de esta enfermedad potencialmente incapacitante”.
La simplicidad de la nueva prueba demuestra su potencial para una aplicación y escalabilidad más amplias sin la necesidad de equipos espe cializados o personal adicional. Este avance es significativo ya que permite que el análisis de sangre estándar, procesado en el laboratorio de un hospital, proporcione información vital sobre la respuesta del sistema inmunológico al EBNA-1, que es fundamental para la patogéne sis de la EM. La escalabilidad de esta prueba, basada en técnicas de diagnóstico existentes, abre posibilidades para una mayor investigación básica sobre la biología del VEB en relación con la EM. Además, esta prueba podría usarse en ensayos clínicos dirigidos al virus, lo que per mitiría medir directamente la respuesta inmune a posibles tratamientos antivirales en lugar de centrarse únicamente en los resultados relacio nados con la EM.
“A corto plazo, es probable que el beneficio de esta investigación sea para la comunidad de investigadores en EM”, afirmó el Dr. Hugh Kearney, neurólogo de la Facultad de Medicina del Trinity College. “Creemos que el enfoque adoptado en esta prueba que utiliza muestras de sangre completa en una sólida plataforma hospitalaria facilitará la adopción en otros cen tros y también la replicación de los resultados con miras a la validación. A medio plazo, si se valida, sería beneficioso para los investigadores que participan en ensayos clínicos en EM. Los beneficios a largo plazo serán para las personas
Diagnóstico de bajo costo para el punto de atención amplía acceso a pruebas de ITS
Viene de la pág. 16
la implementación en entornos de puntos de atención, como clínicas de ITS y centros de atención de urgencia.
“Nuestro objetivo es mejorar el acceso a diagnósticos precisos para todos. El enfoque de Scout beneficia a los médicos y pacientes al proporcionar resultados oportunos y precisos que pueden conducir a un diagnóstico y
tratamiento más tempranos de los pacientes. Es importante destacar que Scout también podría ayudar a los proveedores de atención médica a determinar qué tratamientos son adecuados para el paciente y a combatir la propagación de bacterias resistentes a los antibióticos”, dijo Cam Ball, PhD, CTO y cofundador de Scout.
Cartucho de biosensor inteligente para analizador de electrolitos y gases en sangre
NUEVO
Analizador de
NUEVO
32 parámetros y 3 histogramas y 3 diagramas de dispersión y CRP+SAA
50 muestras por hora
Parche de microagujas
LLa bioelectrónica portátil se ha convertido en una innovación significativa en la atención sanitaria, especialmente en el campo de la biosensibilidad, proporcionando un nuevo método para controlar la salud individual con fines diagnósticos y terapéuticos. A pesar de sus avances, ha habido una falta de progreso específicamente en el área del cáncer y, más notablemente, en la detección del cáncer de piel. Los investigadores han introducido ahora una técnica novedosa para identificar el melanoma maligno, que es el tipo de cáncer de piel más grave y también el de más rápido crecimiento. Un estudio innovador realizado por investigadores del Karolinska Institutet (Estocolmo, Suecia; ki.se) condujo al desarrollo de un nuevo tipo de parche equipado con microagujas diseñado para detectar el biomarcador tirosinasa directamente dentro de la piel. La tirosinasa es una enzima que sirve como bio-
Los cartuchos de inmunorreacción de plasma Lumipulse® G pTau 217 están diseñados para usarse con el sistema automatizado LUMIPULSE G para la medición cuantitativa de Tau fosforilada en treonina 217 en plasma humano K2EDTA.
MICROCENTRÍFUGA DE ALTA VELOCIDAD GLOBE SCIENTIFIC
La microcentrífuga de alta velocidad GCM-12 ofrece una gran pantalla LCD con control preciso, un motor de CC sin escobillas, operación por pulsos para giros rápidos, alta fuerza centrífuga, tapa de seguridad con enclavamiento y más.
detecta el cáncer de piel en sus etapas tempranas
marcador crucial para el melanoma maligno. Al evaluar la enzima directamente en la piel, este enfoque permite la detección rápida de cambios indicativos de la enfermedad. La viabilidad de este sensor transdérmico de microagujas para cuantificar directamente la tirosinasa se ha demostrado en un modelo de piel ex vivo.
En su investigación, los científicos utilizaron muestras de tejido humano de individuos sanos. Aplicaron tirosinasa a estas muestras para simular la presencia de cáncer de piel. Sus hallazgos sugieren que este nuevo parche podría servir como una alternativa eficaz a las técnicas de diagnóstico tradicionales, facilitando la detección y el tratamiento más tempranos del melanoma maligno. Los investigadores son optimistas de que su invención reducirá la necesidad de procedimientos invasivos y mejorará la calidad de vida de los pacientes. Esta innovación marca un paso significativo hacia adelante en la mejora del
monitoreo de la salud de la piel y podría adaptarse potencialmente para detectar otros biomarcadores simplemente alterando su diseño. “Nuestro método es menos invasivo y tiene el potencial de proporcionar resultados más rápidos y fiables en comparación con las biopsias tradicionales”, dijo Onur Parlak, profesor asociado del Instituto Karolinska. “Nuestro objetivo es seguir desarrollando y mejorando esta técnica para ofrecer diagnósticos más precisos e indoloros”.
na de las mediciones más importantes en la atención médica es el recuento de células sanguíneas, que puede proporcionar información sobre una variedad de afecciones, desde infecciones y enfermedades autoinmunes hasta cáncer. Tradicionalmente, la recolección de una muestra para esta prueba implica una extracción de sangre que debe realizarse en una clínica y analizarse en un laboratorio clínico centralizado. Este requisito puede ser una barrera importante para las personas confinadas en sus hogares o que viven en áreas remotas. Ahora, los investigadores han simplificado el proceso a solo un pinchazo en el dedo, con sangre recolectada en una tarjeta de sangre secada en papel que puede enviarse por correo a un laboratorio para su análisis, incluida la medición
Además, los investigadores han desarrollado un dispositivo para medir el lactato en el sudor. Los niveles de lactato pueden indicar deficiencia de oxígeno en pacientes traumatizados y en atletas o quienes trabajan en entornos físicamente exigentes, mide la fatiga muscular y la condición física. Este dispositivo Novedosas
del recuento de glóbulos blancos. Investigadores de la Universidad de Tufts (Medford, MA, EUA; www.tufts.edu) están desarrollando métodos para realizar estas pruebas que reducen significativamente los costos y aumentan la accesibilidad. Están utilizando un recurso ampliamente disponible: el papel. Sus innovadoras pruebas en papel para el control de la salud personal eliminan la necesidad de costosos equipos de laboratorio y pueden ser utilizadas por cualquier persona, en cualquier lugar. Estos dispositivos analíticos en papel son económicos de producir, se pueden almacenar durante períodos prolongados y se distribuyen fácilmente para su uso en ubicaciones aisladas, lo que permite la recopilación de datos de salud críticos en el momento y lugar más necesarios. El equipo ha desarrollado un dis-
positivo conocido como tarjeta de gotas de sangre seca estampada, que presenta canales y zonas de recolección que miden y secan con precisión volúmenes específicos de sangre para su posterior análisis. Los usuarios simplemente necesitan extraer sangre con un pinchazo en el dedo en casa y enviar la tarjeta por correo a un laboratorio, donde se mide la cantidad de ADN exclusivo de los glóbulos blancos para determinar el recuento de células.
Continúa en la pág. 19
Dispositivo robótico de extracción de sangre revoluciona la recolección de muestras
La extracción de sangre se realiza miles de millones de veces al año en todo el mundo, desempeñando un papel crucial en los procedimientos diagnósticos. A pesar de su importancia, los laboratorios clínicos se enfrentan a una escasez significativa de personal, lo que afecta su capacidad para entregar resultados de pruebas oportunos y mantener una atención satisfactoria al paciente. Ahora, un innovador dispositivo robótico de extracción de sangre para el mercado de laboratorios médicos podría ayudar a aliviar la carga de trabajo del personal y brindar una experiencia más consistente al paciente.
Desarrollado por Vitestro (Utrecht, Países Bajos; www.vitestro.com), este innovador dispositivo de extracción de sangre está diseñado para realizar extracciones de sangre seguras y precisas. Utiliza inteligencia artificial (IA) para la reconstrucción en 3D guiada por ultrasonido y garantiza una precisión submilimétrica en la inserción de la aguja. Este alto nivel de precisión y consistencia en la recolección de sangre se logra a través de una combinación de IA, tecnologías de imagen avanzadas y robótica. Al automatizar las extracciones de sangre, el dispositivo de Vitestro no solo reduce la demanda física del personal sino que también mejora la satisfacción tanto de los pacientes como de los proveedores de atención médica. La introducción de este dispositivo marca una innovación importante en la extracción de sangre, ya que aborda la grave escasez de personal sanitario y mejora significativamente la eficiencia de los laboratorios clínicos.
Esta innovación en flebotomía ofrece un enfoque complementario a la recolección manual tradicional de muestras de sangre. En un futuro próximo, los pacientes podrán optar por extracciones de sangre autónomas utilizando el dispositivo bajo la supervisión de un profesional sanitario capacitado. Vitestro ha iniciado el ensayo ADOPT para evaluar su dispositivo autónomo de extracción de sangre a gran escala, y planea involucrar a más de 10.000 pacientes. Este estudio de dos años tiene como objetivo desarrollar aún más las capacidades del dis positivo y obtener los datos de rendimiento y seguridad necesarios para las aprobaciones regulatorias. Tras la prueba, Vitestro prevé obtener el marcado CE para permitir la punción venosa autónoma a finales de 2024. Ya se han reservado varias unidades del dispositivo y se espera que se instalen en numerosos hospitales europeos a finales de este año, lo que significa un importante paso adelante en la automatización del proceso de extracción de sangre y la mejora de la atención al paciente en entornos clínicos.
“Nuestra tecnología representa un gran paso adelante en la inno vación sanitaria, beneficiando tanto a la institución como al paciente”, afirmó Brian Joseph, director comercial y cofundador de Vitestro. “Estamos ampliando activamente nuestras operaciones para crecer en otros mercados internacionales importantes, particularmente dentro de Estados Unidos”.
Novedosas pruebas estables y fáciles de usar ofrecen precisión a nivel de laboratorio en el POC
utiliza tintas biorreactivas hechas de fibroína de seda y enzimas que reaccionan con el lactato para inducir un cambio de color. Estas tintas se aplican a pequeñas pestañas de papel que se adhieren a la piel con una película transparente común para apósitos para heridas. Las pestañas cambian de amarillo a rojo oscuro dependiendo de la concentración de lactato en el sudor, y los cambios de color se capturan y analizan con la cámara de un teléfono inteligente, logrando una precisión comparable a la de equipos de laboratorio. Según Charlie Mace, profesor asociado de química, “Es probable que esta tecnología tenga aplicaciones en enfermedades infecciosas, como la detección de niveles de virus y parásitos en sangre y, de manera más general, la detección de marcadores de salud y bienestar”.
Viene de la pág. 18
PROCESADOR DE CITOLOGÍA
El procesador ThinPrep Genesis ofrece una cadena de custodia automatizada, procesamiento de citología optimizado y realiza alícuotas de muestras a manos libres. Promueve la confianza en los resultados mientras optimiza el rendimiento.
ANALIZADOR DE
WONDFO
El analizador de trombelastografía TLT-101 se utiliza para monitorear y analizar el estado de coagulación de muestras de sangre. Registra automáticamente cambios dinámicos de la sangre completa venosa con la formación de coágulos sanguíneos. 223
Sistema automatizado de AST permite diagnóstico rápido de
infecciones graves del torrente sanguíneo
La sepsis afecta a hasta 50 millones de personas en todo el mundo cada año, siendo la bacteriemia, antes conocida como envenenamiento de la sangre, una de las principales causas. Sólo en Estados Unidos, aproximadamente dos millones de personas se ven afectadas por la sepsis cada año, lo que provoca alrededor de 250.000 muertes y se reportan estadísticas similares en la Unión Europea. La sepsis se caracteriza por una insuficiencia orgánica potencialmente mortal debido a una respuesta inmune sistémica disfuncional. Los métodos de diagnóstico rápidos y precisos son esenciales para un tratamiento oportuno y eficaz, lo cual es fundamental para la supervivencia del paciente. Ahora, un sistema totalmente automatizado para pruebas rápidas de susceptibilidad a los antimicrobianos (AST) reduce significativamente el tiempo necesario para obtener resultados clínicamente procesables, acelerando así la administración de tratamientos óptimos de días a solo unas horas.
El sistema ASTar de Q-linea AB (Uppsala, Suecia; www.qlinea.com) revoluciona el tratamiento de la sepsis al permitir una respuesta
Lterapéutica rápida directamente a partir de un hemocultivo positivo en aproximadamente seis horas. Este sistema equipa a los médicos con las herramientas necesarias para mejorar los resultados de los pacientes y reducir las tasas de mortalidad. El instrumento ASTar totalmente automatizado garantiza una preparación sólida y consistente de inóculos para AST, utilizando microscopía de lapso de tiempo de alta velocidad para observar el crecimiento bacteriano en el caldo, lo que ayuda a determinar la concentración inhibidora mínima (CIM). EL sistema ASTar puede integrarse con cualquier tecnología de identificación rápida (ID), mejorando las capacidades del laboratorio y satisfaciendo la demanda clínica de resultados diagnósticos más rápidos.
El sistema incluye un kit de consumibles ASTar, que consta de dos componentes desechables: un cartucho de preparación de muestras y un disco AST. El cartucho sirve como un mini laboratorio, equipado con todos los reactivos y artículos desechables necesarios para la preparación de muestras, medición de concentración, dilución y adaptación del medio de cultivo. El disco AST, utilizado para
Imagen: El sistema ASTar ha recibido la autorización 510(k) de la FDA estadounidense (Fotografía cortesía de Q-linea AB)
las pruebas de susceptibilidad antimicrobiana (AST) y la determinación de concentración, cuenta con más de 330 cámaras de cultivo prellenadas con antimicrobianos en varias concentraciones, junto con cámaras para controles de crecimiento y evaluación de la concentración bacteriana para la preparación del inóculo. El sistema ASTar también combina un alto rendimiento con una interfaz fácil de usar y una operación simple de cargar y listo. Q-linea AB ha recibido recientemente la autorización de mercado 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el sistema ASTar, lo que permite su uso en hospitales y laboratorios de todo Estados Unidos.
Nueva herramienta podría revolucionar la recolección de muestras para pruebas de diagnóstico
a pandemia de COVID ha cambiado drásticamente la percepción de los diagnósticos, lo que ha llevado a que las autopruebas mediante métodos de flujo lateral se conviertan en una rutina común para muchas personas. Ahora, se ha desarrollado un dispositivo innovador que tiene el potencial de avanzar aún más en la forma en que se recolectan muestras para pruebas de diagnóstico. El dispositivo Sampler de ReadyGo
Diagnostics (Bath, Reino Unido; www. readygotest.com) incorpora el hisopo y los tampones de recolección en un solo dispositivo, lo que lo hace excepcionalmente fácil de usar. Es la primera herramienta universal de su tipo en el mundo que garantiza comodidad, confiabilidad y reproducibilidad desde el paso inicial de una prueba de diagnóstico. La tecnología patentada detrás del ReadyGo Sampler utiliza materiales especialmente diseñados que no solo permiten que el dis-
positivo recopile instantáneamente la cantidad exacta de muestra requerida, sino que también descompone rápidamente virus y bacterias, haciéndolos fácilmente detectables en pruebas específicas. Este dispositivo es versátil y compatible con varios tipos de ensayos y usos, lo que facilita un proceso de recolección rápido y simple que toma tan solo cinco segundos. El Sampler está diseñado para atender a los mercados de pruebas
Continúa en la pág. 21
IA basada en imágenes se muestra prometedora para detección de parásitos en muestras de heces digitalizadas
Las infecciones por helmintos transmitidos por el suelo (HTS), comúnmente conocidas como gusanos parásitos intestinales, se encuentran entre las enfermedades tropicales desatendidas más extendidas. Los HTS imponen una carga de salud significativa en los países de ingresos bajos y medianos, particularmente entre los niños en edad escolar. Estas infecciones a menudo conducen a problemas de salud crónicos que pueden causar discapacidad, estigma social y importantes impactos económicos en las comunidades. Los HTS son conocidos por su papel en la pérdida de nutrientes, lo que puede contribuir a deterioros neurocognitivos, crecimiento y desarrollo retardados y fatiga persistente en los niños afectados. Además, estos parásitos son una causa importante de morbilidad y complicaciones durante el embarazo. El método de diagnóstico estándar para los HTS implica microscopía manual, que requiere hasta 10 minutos por muestra y se ve obstaculizado por la falta de profesionales capacitados y acceso al equipo necesario e infraestructura de laboratorio en las regiones más afectadas. Existe una necesidad urgente de técnicas de diagnóstico mejoradas, particularmente para detectar infecciones de baja intensidad, con el fin de gestionar eficazmente y aspirar a la eliminación de los HTS como una preocupación de salud pública. Ahora, se ha demostrado que un sistema de microscopía con inteligencia artificial (IA) puede identificar con precisión las infecciones por gusanos intestinales, especialmente las infecciones de baja intensidad que podrían pasarse por alto con la microscopía manual.
El nuevo estudio realizado por un equipo multiinstitucional de es pecialistas del Instituto Karolinska (Estocolmo, Suecia; Universidad de Helsinki (Helsinki, Finlandia; primer ensayo clínico del sistema para detectar infecciones por gusanos en un entorno remoto utilizando imágenes de diapositivas completas. El estu dio se llevó a cabo en zonas rurales del condado de Kwale en Kenia, donde existe una alta prevalencia de HTS entre los niños. Durante el estudio, se examinaron 1,335 niños en edad escolar utilizando el sistema basado en aprendizaje profundo para la detección de huevos de gusanos parásitos, y se compararon los resultados con los obtenidos mediante microscopía manual experta.
El análisis de muestras de heces digitalmente escaneadas utilizando el sistema de aprendizaje profundo demostró una alta precisión diagnóstica en la identificación de tres tipos comunes de gusanos parásitos: bricoides (lombriz gigante), Trichuris trichiura (Ancylostoma duodenale o Necator americanus) el 76 % y el 92 % de las infecciones identificadas por técnicos de laborato rio capacitados, según el tipo de gusano. Notablemente, el sistema de IA identificó una cantidad significativa de infecciones de baja intensidad que no se detectaron en las evaluaciones de microscopía manual. De hecho, en 79 muestras (10 % del total), que inicialmente se determinaron negativas mediante microscopía manual, el sistema de IA detectó la presencia de huevos de gusanos parásitos. Además, el sistema de IA proporciona un registro digital de cada muestra que se puede conservar para un análisis posterior, ofreciendo una ventaja significativa sobre las muestras humanas,
Imagen: La IA desempeñó un papel fundamental en el cribado de la infección por lombrices intestinales entre los niños de Kenia (Fotografía cortesía de la Universidad de Helsinki).
que típicamente se secan en pocas horas y se vuelven más difíciles de analizar posteriormente. Los hallazgos del estudio fueron publicados en la
Toma de muestras simplificada
Viene de la pág. 20
Nueva herramienta podría revolucionar la recolección de muestras para pruebas de diagnóstico tanto de consumidores como profesionales y puede acomodar varios tipos de muestras, como saliva, bucal, sangre y orina. El dispositivo Sampler patentado funciona con pruebas moleculares como PCR y químicas isotérmicas como LAMP y RPA. Además, es adecuado para su uso frente a protocolos de secuenciación de próxima generación (NGS), incluida la secuenciación dirigida y la amplificación del genoma completo (WGA). La tecnología permite una fácil adaptación para incorporar otras pruebas químicas.
Recolección de Amies líquido Opti-Swab® de Puritan®
Sistemas de transporte con HydraFlock® de Puritan®
Para muestras de bacterias aeróbicas, anaeróbicas y exigentes. Diseñado para facilidad de uso, comodidad del paciente y para ayudarle a conseguir las respuestas.
APRENDA MÁS EN LÍNEA info.puritanmedproducts.com/ Opti-Swab
VISÍTENOS EN PERSONA ADLM Puesto #3441
El microscopio LED HumaScope Advanced es perfecto para diagnósticos de rutina y detección avanzada y es particularmente adecuado para entornos de atención médica remotos. Está disponible con cabezal binocular y trinocular.
Avances en IA permiten el salto
El tejido humano es complejo, intrincado y naturalmente tridimensional. Sin embargo, las finas rodajas de tejido bidimensionales que los patólogos utilizan comúnmente para diagnosticar enfermedades ofrecen solo una visión limitada de la complejidad total del tejido. Como resultado, existe una tendencia creciente en patología hacia el examen del tejido en su forma tridimensional. Desafortunadamente, los conjuntos de datos de patología 3D pueden contener muchos más datos que sus homólogos 2D, lo que hace que el análisis manual sea impráctico. Ahora, los investigadores han desarrollado nuevos modelos de aprendizaje profundo capaces de utilizar conjuntos de datos de patología en 3D para predecir resultados clínicos.
Tripath, desarrollado por investigadores de Mass General Brigham (Somerville, MA, EUA; www.massgeneralbrigham.org) y sus colaboradores, tiene como objetivo superar los desafíos
La la patología 3D
computacionales de procesar tejido en 3D y predecir resultados basados en características morfológicas tridimensionales. En su estudio, el equipo utilizó dos técnicas de imágenes de alta resolución en 3D para capturar imágenes de muestras seleccionadas de cáncer de próstata. Estos modelos se entrenaron para evaluar el riesgo de recurrencia del cáncer de próstata utilizando biopsias de tejido humano volumétricas.
Tripath ha demostrado un rendimiento superior en comparación con los patólogos tradicionales y ha superado a los modelos de aprendizaje profundo existentes que se basan en morfología 2D y cortes finos de tejido, al capturar de manera integral morfologías en 3D de todo el volumen de tejido. Aunque es necesaria una mayor validación en conjuntos de datos más grandes antes de que este enfoque innovador pueda avanzar hacia su aplicación clínica, el equipo de investigación se mantiene optimista sobre su potencial para mejorar la toma de decisiones clínicas.
VeriSeq NIPT Solution v2 está diseñada para usarse como prueba de detección de anomalías genéticas fetales en todo el genoma a partir de muestras de sangre completa periférica materna en mujeres embarazadas de al menos 10 semanas de gestación.
“Nuestro enfoque subraya la importancia de analizar exhaustivamente todo el volumen de una muestra de tejido para una predicción precisa del riesgo del paciente, que es el sello distintivo de los modelos que desarrollamos y que sólo es posible con el paradigma de patología 3D”, dijo el autor principal, Andrew H. Song, PhD., de la División de Patología Computacional del Departamento de Patología del Mass General Brigham.
Nueva herramienta permite mejor clasificación de variantes hereditarias que causan enfermedades
a secuenciación del genoma completo y del exoma está cada vez más disponible para la investigación clínica, lo que ayuda a la detección de variantes genéticas hereditarias que pueden causar diversas enfermedades. El Colegio Americano de Genética Médica y la Asociación de Patología Molecular (ACMG-AMP) proporciona guías actualizadas regularmente para ayudar a los clínicos a evaluar si las variantes germinales están probablemente relacionadas con la enfermedad de un paciente. Sin embargo, las herramientas automatizadas a menudo tienen dificultades para mantenerse al día con estas actualizaciones. Ahora se ha desarrollado una nueva herramienta que permite a los investigadores anotar datos variantes de estudios a gran escala con clasificaciones clínicamente relevantes para los riesgos de cáncer infantil
y otras enfermedades, alineando aplicaciones anteriores con las últimas directrices. Esta herramienta está disponible gratuitamente para la comunidad de investigadores.
Desarrollada por un equipo que incluye científicos del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP, Filadelfia, PA, EUA; www.chop.edu), la herramienta, denominada Patogenicidad Automática de Variantes Germinales (AutoGVP), incorpora anotaciones de patogenicidad de variantes germinales de la base de datos ClinVar y clasificaciones de variantes de una versión modificada de InterVar. AutoGVP proporciona clasificaciones de patogenicidad que se adhieren a las guías ACMG-AMP en evolución, integrando información tanto de ClinVar como de InterVar. También aborda las limitaciones de la herramienta InterVar, particularmente su tendencia a sobreestimar la pato-
genicidad de las variantes de pérdida de función que reducen la actividad de un gen específico. La utilidad de AutoGVP se destacó en un estudio realizado por el equipo de investigación, que analizó la secuenciación de ADN germinal de 786 pacientes con neuroblastoma y encontró 116 variantes patógenas o probablemente patógenas. El estudio reveló que estos pacientes tenían una menor probabilidad de supervivencia e identificó a BARD1 como un gen de predisposición significativo al neuroblastoma, presentando tanto variantes germinales patogénicas comunes como raras. AutoGVP fue creado para ayudar en la anotación a gran escala de variantes germinales y asignar automáticamente la patogenicidad. El equipo actualmente está aplicando AutoGVP a datos genéticos de pacientes con tumores cerebrales pediátricos y cohortes más grandes de neuroblastoma.
PRUEBA NIPT ILLUMINA
Socios de OEM desde hace 50 años.
La asociación con Quantimetrix es el primer paso de una estrategia de comercialización exitosa.
Crear un producto de diagnóstico y llevarlo al mercado puede ser una tarea desalentadora. Esto sólo se puede lograr empleando investigación rigurosa, materiales de calidad y comprendiendo a fondo el panorama regulatorio.
Conozca cómo podemos respaldar su próximo proyecto con nuestros sólidos sistemas cGMP para garantizar el cumplimiento regulatorio y los más altos niveles de calidad con consistencia entre lotes.
¡La combinación de nuestra experiencia con formulaciones de múltiples analitos y sus tecnologías centrales mejorará significativamente la eficiencia analítica y llevará su producto al mercado en un tiempo récord!
LPara recibir información al instante sobre productos, ingrese a www.LinkXpress.com, o escanee el código QR en su dispositivo móvil
TERMOCICLADOR DE PCR EN TIEMPO QIAGEN
QIAquant es un termociclador de PCR en tiempo real de alto rendimiento con un sistema de detección 2plex y un bloque de 96 pocillos. Combina la detección óptica de productos qPCR con un bloque térmico de alto rendimiento.
PRUEBA DE AGLUTINACIÓN EN PORTAOBJETOS DE LÁTEX ELITECHGROUP
ELITex Bicolor Mono es una prueba de aglutinación en portaobjetos de látex para la detección rápida de anticuerpos heterófilos de la mononucleosis infecciosa. Es fácil de usar y proporciona resultados a los médicos en dos minutos.
Herramienta de IA predice la respuesta de pacientes con cáncer a la inmunoterapia
os inhibidores de puntos de control inmunitarios son una forma de fármaco de inmunoterapia que permite a las células inmunitarias atacar y destruir las células cancerosas. En la actualidad, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha aprobado dos biomarcadores predictivos para identificar pacientes que podrían beneficiarse de los inhibidores de puntos de control inmunitarios. El primer biomarcador es la carga mutacional tumoral, que mide el número de mutaciones en el ADN de las células cancerosas. El segundo biomarcador es PD-L1, una proteína que se encuentra en las células tumorales que inhibe la respuesta inmunitaria y es el objetivo de algunos inhibidores de puntos de control inmunitario. Sin embargo, estos biomarca-
dores no siempre son fiables para predecir la respuesta de un paciente a los inhibidores de puntos de control. Los modelos recientes de aprendizaje automático que utilizan datos de secuenciación molecular han demostrado potencial para predecir respuestas, pero estos datos son costosos y no se recopilan de forma rutinaria. Los investigadores ahora han creado una herramienta de inteligencia artificial (IA) que utiliza datos clínicos estándar, como los resultados de un análisis de sangre básico, para predecir si el cáncer de un paciente responderá a los inhibidores de los puntos de control inmunitario.
El modelo de aprendizaje automático, denominado puntuación de respuesta a inmunoterapia basada en regresión logística (LORIS, por sus siglas en inglés; loris.ccr.cancer.gov),
fue desarrollado por científicos del Instituto Nacional del Cáncer (Bethesda, MD, EUA; www.ccr.cancer.gov). Su objetivo es ayudar a los médicos a determinar la eficacia de los medicamentos de inmunoterapia para el tratamiento del cáncer de un paciente. El modelo de IA basa sus predicciones en cinco características clínicas recopiladas habitualmente de los pacientes: edad, tipo de cáncer, historial de terapia sistémica, nivel de albúmina en sangre y la relación neutrófilo-linfocito en sangre, un indicador de inflamación. El modelo también considera la carga mutacional del tumor, evaluada mediante paneles de secuenciación. Este modelo se construyó y validó utilizando datos de múltiples conjuntos de datos independientes que comprenden 2.881 pacientes tratados con inhibidores de puntos de control inmunitarios en 18 tipos de tumores sólidos. El modelo predijo con precisión tanto la probabilidad de un paciente de responder a un inhibidor de puntos de control inmunitarios como su tiempo de supervivencia general, incluido el período anterior a la recurrencia de la enfermedad. Sorprendentemente, el modelo también identificó pacientes con baja carga mutacional tumoral que aún podrían beneficiarse de la inmunoterapia. Los hallazgos del estudio se publicaron en la revista Nature Cancer el 3 de junio de 2024. Los investigadores enfatizaron la necesidad de estudios prospectivos más amplios para validar aún más el modelo de IA en entornos clínicos y lo han hecho accesible públicamente.
Editado por Katherina Psarra MSc, PhD Los
IFCC WorldLab Dubai 2024: ¡Un éxito rotundo!
Imagen: presidenta de la IFCC y del Congreso, Prof. Tomris Ozben, flanqueada por dignatarios de los EAU y líderes de la IFCC en el pleno inaugural.
Por la Prof. Dra. Tomris Ozben, EuSpLM, Ph D; catedrática de Bioquímica Clínica; presidenta de la IFCC; presidenta del Congreso, IFCC WorldLab Dubai 2024
Estimados colegas, queridos amigos, En nombre de la Federación Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (IFCC), y como presidenta del Congreso, me gustaría expresar mi más sincero agradecimiento a todos aquellos que contribuyeron al 26º Congreso Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (ICCCLM), Congreso IFCC WorldLab, que se celebró con éxito en el Dubai World Trade Center (DWTC) del 26 al 30 de mayo de 2024. El Congreso WorldLab Dubai se organizó conjuntamente con el 17º Congreso de la Federación Árabe de Biología Clínica (AFCB), el 10º Reunión anual de la Sociedad Saudita de Química Clínica (SSCC) y la 8.ª Conferencia Internacional sobre Trastornos Genéticos de los Emiratos Árabes Unidos (EAU) en asociación con MZ Events. El Congreso WorldLab reunió a científicos, investigadores, médicos y expertos de la industria del diagnóstico in vitro para una gratificante experiencia de cinco días de exploración y educación científica.
Me gustaría compartir algunos breves datos estadísticos sobre el Congreso:
Asistieron al Congreso 2.045 delegados de 107 países, 1.700 visitantes, 255 profesores, 600 empleados de expositores y 39 empresas, ocupando 1.100 m2 de área de exposición.
Antes del Congreso principal, se organizó el 3er FORO IFCC para Jóvenes Científicos. El Foro fue un éxito rotundo y contó con muchos científicos jóvenes (YS) como oradores y moderadores. Fue una excelente oportunidad para establecer contactos y compartir experiencias entre YS de todo el mundo. Por la mañana, los participantes del Foro recibieron la visita del Jeque Theyab Bin Khalifa Bin Shakhbout Al Nahyan, quien se dirigió a los participantes con un discurso destacando los programas de los EAU en apoyo a los Científicos Jóvenes. Los YS también asistieron al Congreso principal y participaron en una competencia que incluyó una gira de carteles con jurados de científicos tanto jóvenes como experimentados. Los tres mejores carteles recibieron una camiseta de la IFCC.
Con motivo del Congreso IFCC WorldLab, la reunión del Consejo de la IFCC se llevó a cabo el domingo 26 de mayo de 1:00 pm a 4:00 pm. Después de la presentación de los informes de la Junta Ejecutiva y de las Divisiones de la IFCC,
la última parte de la reunión del Consejo se asignó a una discusión plenaria con las sociedades miembros de la IFCC y los miembros corporativos sobre los temas titulados “Avances y desafíos actuales y futuros en la medicina de laboratorio”.
El Congreso WorldLab comenzó con la ceremonia de apertura el domingo 26 de mayo de 2024 a las 5:00 pm. Tras los discursos de bienvenida de los miembros del Comité Organizador del
Continúa en la pág. 28
Con
entusiasmo y honor, la IFCC, en asociación con Abbott y otras seis prestigiosas organizaciones asociadas, celebra a los 12 equipos ganadores del premio UNIVANTS a la Excelencia en Atención Sanitaria. Estos equipos ganadores de 2024 son reconocidos por “UNIFICAR” todas las disciplinas para permitir el de-
Premios Univants a la Atención Sanitaria 2024: se anuncian los 12 ganadores mundiales
sarrollo y la implementación de procesos “VANGUARDISTAS” para permitir resultados de salud considerablemente mejores. Estas mejores prácticas innovadoras abordaron diversos estados patológicos, incluida la hipercolesterolemia, las infecciones de transmisión sexual y sanguínea, las enfermedades hepáticas, las lesiones cerebrales traumáticas, la diabetes y más. Estos equipos, revisados ciegamente mediante puntuaciones rigurosas y exhaustivas, fueron seleccionados por su impacto en los pacientes, los pagadores,
UNIVANTS OF HEALTHCARE EXCELLENCE TOP ELITE WINNERS
GetCheckedOnline: Better access to testing for sexually-transmitted and blood-borne infections
British Columbia Centre for Disease Control
Early detection of metabolic-dysfunction associated steatotic liver disease using FIB-4
Premier Integrated Labs Sdn Bhd
Improved management of patients with high LDL-C through electronic health recorddirected algorithms for guideline-concordant high-intensity statin prescribing
Kaiser Permanente Southern California
UNIVANTS OF HEALTHCARE EXCELLENCE RECOGNITION OF DISTINCTION
Improving equity in maternal and newborn outcomes by eliminating disparities in maternal drug screening
Washington University School of Medicine, Barnes-Jewish Hospital, and St. Louis Children’s Hospital
Improving access to health services in vulnerable communities affected by war Esculab
Improved patient outcomes facilitated by c-peptide testing, enabling reclassification and therapeutic changes for patients with diabetes University Hospital of Wales
Reducing unnecessary CT scans in the emergency department with new mild head injury assessment pathway
Klinikum Lüneburg
The Kansas Two-Step: Simplifying the diagnosis of clostridioides difficile at an academic medical center
The University of Kansas Health System
No time to lose with lives on the line - Maximizing efficiency in the lab to save more lives through organ donation
Southwest Transplant Alliance
The Women and Heart Program - Empowering women’s health through early identification and prevention of coronary risk Institute for Cardiovascular Prevention and Rehabilitation
Reducing unnecessary admissions associated with pediatric mononucleosis via implementation of EBV IgM testing in the emergency department Emergency Clinical County Hospital Targu Mures
Establishment of a monomer prolactin detection method and specific reference interval to enhance the ability to identify macroprolactinemia Huashan Hospital Fudan University
los médicos y en todos los sistemas/administraciones de salud. Los resultados incluyen cerrar las brechas de atención, mejorar la equidad en salud, mejorar la salud de las mujeres, permitir el acceso a la atención, mejorar la seguridad y más. Con 3 ganadores mundiales principales, 3 equipos de distinción y 6 equipos de logros (consulte la tabla en esta página), estas diversas e innovadoras iniciativas abarcan geografías, sistemas de salud, pacientes y estados de enfermedad.
Meghan McLennan
Garth Graham
Yoke Lee Low Hareeff Muhammed
Matthew Mefford
Michael Kanter
Ronald Scott
Vahid Azimi
Jeannie Kelly
Lauren Nacke
Viktoriia
Honcharenko
Anna Konyk
Olena Yanchinska
Arshiya Tabasum
Colin Dayan
Rowan Hellier
Leslie Charles Lai Chin Loy Mun Yee, Evonne Kong
Kristi Reynolds Tracy Imley
Felix Brüning-Wolter
Meike Schrader
Nicola Wolff
Matthew Loeb
Matt Humphrey
Sarah Mester
Selena Warden
Doug Butler
Sean Forquer
Noor Riaz
Stephen Roper
Liudmyla Kostiuk
Iryna Mandzyuk
Carol Evans
Julia Johansson Evans
Thomas Rodt
Jörg Cramer
Matt Shoemaker
Maggie Reavis
Reid Freeman Cristina Solomon
Andrea Snagić Goran Krstačić Ante Miljak Sonja Frančula-Zaninović
Ming Guan Yao Hu Hongying Ye Zhaoyun Zhang Yao Zhao ADD-149724-GBL-EN
Puede encontrar más detalles sobre estas mejores prácticas y/o el programa de premios en sí en www. UnivantsHCE.com También están disponibles valiosos enlaces, consejos y trucos, así como acceso a un portal de aplicaciones para todos los equipos de atención médica que deseen aplicar al reconocimiento 2025 a través de los premios UNIVANTS la Excelencia en la Atención Sanitaria. Se aceptan solicitudes desde el 1 de agosto hasta el 15 de noviembre de 2024. El programa de premios UNIVANTS ala Excelencia en Atención Sanitaria se enorgullece de estar compuesto por los siguientes socios del programa: Federación Internacional de Química Clínica (IFCC), Asociación de Diagnóstico y Medicina de Laboratorio (ADLM, anteriormente AACC), Modern Healthcare, Asociación Nacional para la Calidad de la Atención Sanitaria (NAHQ), Asociación Europea de Gestión Sanitaria (EHMA), Instituto de Economía de la Salud (IHE), Sociedad de Sistemas de Gestión e Información Sanitaria (HIMSS); cada uno en asociación con Abbott.
Devon Haag
Mark Gilbert Susie van der Valk
3er Foro de IFCC para Jóvenes Científicos tiene
lugar en Congreso WorldLab
Informado por los miembros del Equipo de Trabajo de Jóvenes Científicos (Tara Rolić, Josep Miquel Bauçà, Kamil Taha Uçar y Marie Lenski)
El 3er Foro de Jóvenes Científicos brindó los asistentes, oradores, moderadores y organizadores una fantástica oportunidad presentar su trabajo específico y profesional y conectarse con jóvenes colegas de todo el mundo que enfrentan desafíos similares comparten el mismo entusiasmo por su profe sión. Celebrado en el Hotel Conrad de Dubai, Emiratos Árabes Unidos, justo antes de la inauguración del 26º Congreso Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio, al foro asistieron más de 200 jóvenes científicos registrados.
Los participantes tuvieron una maravillosa oportunidad de intercambiar conocimientos y experiencias sobre su trabajo e investigación diarios presentando sus trayectorias científicas. La primera sesión, coordinada por Marie Lenski (Francia) y Tamar Ramishvili (Georgia), se centró en las innovaciones de la tecnología digital en la medicina de laboratorio. Jonatas Barbosa Garcez (Portugal) discutió la necesidad de un control de calidad para la TFGe en entornos clínicos, mientras que Tara Rolić (Croacia) presentó el cálculo de los intervalos de referencia para las hormonas tiroideas utilizando un enfoque indirecto. Mia Gruzin (Australia) presentó una nueva herramienta para mejorar la calidad de los informes posanalíticos de patología genética, y Layla Dawood (EAU) habló sobre el aprendizaje automático interpretable en la demencia. Durante el receso, los participantes tuvieron el honor de ser recibidos por el jeque Theyab Bin Khalifa Bin Shakhbout Al Nahyan, quien les deseó un futuro próspero. La segunda sesión, diseñada a raíz de la iniciativa de jóvenes científicos de organizar seminarios web sobre series de casos, fue coordinada por Udara Senarathne (Sri Lanka) y Claudia Imperiali (España). Presentó informes de casos de Danda Vasconcelos Santos Milena (Brasil), Laura Valina (España), Hamudin Mohd Amirul (Malasia) y Zeenath
Continúa en la pág. 28
IFCC FORUM For Young Scientists 3° Edition
United Arab Emirates, Dubai 26th May, 2024
SMART MOVE.
REGISTER EARLY + SAVE
Time to put those keen powers of observation and evaluation into action and make your move. The earlier you register, the more you’ll save!
Join us in Chicago for a once in a lifetime meeting of the minds that will unite global laboratory medicine leaders for:
• Five plenaries, 65+ scientific sessions, and 170 roundtables
• 12 ADLM University courses offering practical skills for laboratorians
• 900+ exhibitors, 200+ product categories and live demos
• Networking opportunities to connect with industry peers and leaders
• And much more!
Register early before rates go up! meeting.myadlm.org
Jingcai Wang MD, PhD, NRCC, SH(ASCP), MLS
3er Foro
de IFCC para Jóvenes Científicos tiene lugar en Congreso WorldLab
Thaneeda Mohamed Thowfeek (Sri Lanka) – Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Brasil, cambio de isotipo clonal: fenómeno después de la hematopoyética trasplante de células madre, Detección poco común de proteínas monoclonales en la región alfa 2 en electroforesis de proteínas séricas: una serie de casos y Descubrimiento del misterio del síndrome de Hirata: un viaje fascinante a través de la hipoglucemia recurrente y las complejidades del síndrome autoinmune por insulina (IAS). La sesión concluyó con una mesa de discusión donde los asistentes tuvieron la oportunidad única de hacer preguntas y comentar sobre sus propios informes de casos.
La tercera y más interactiva sesión fue coordinada por Kamil Taha Uçar (Turquía) y Santiago Fares Taie (Argentina). Esta sesión fue realmente inspiradora tanto para los líderes actuales como para los futuros, gracias a la perspectiva del laboratorio del futuro. Sean Campbell (EUA) inició la sesión dividiendo a los asistentes en grupos para discutir los desafíos del liderazgo y la tutoría. Ashlin Rampul (Sudáfrica) presentó los principios de liderazgo de Mandela, destacando aspectos que los jóvenes científicos pueden hacer para mejorar sus vidas y sus posiciones. Atwi Maya (EAU)
inspiró a los asistentes con su trabajo para descubrir los secretos del cáncer y el papel clave de las células madre. Josep Miquel Bauçà (España) profundizó en la psicología del liderazgo y la gerencia, discutiendo los rasgos de personalidad y su impacto en una comunicación eficaz y en la gestión del tiempo. La sesión concluyó con Sibtain Ahmed (Pakistán) discutiendo los pros y los contras de las pruebas en el punto de atención, seguido de una fructífera discusión sobre las experiencias de los usuarios.
Según las impresiones de los moderadores, ponentes y asistentes, el foro fue un evento maravilloso y verdaderamente exitoso. Gracias al importante apoyo de la IFCC y a figuras notables como la Prof. Tomris Ozben, el Prof. Khosrow Adeli, la Dra. Maryam Matar, el Dr. Eduardo Freggiaro, el Dr. Alvaro Justiniano y el Prof. Rajiv Erasmus, el foro brindó una fructífera experiencia en networking científica, personal y profesional. Jóvenes científicos de todo el mundo mostraron sus conocimientos y ampliaron los límites de su campo. Como concluyeron incluso los participantes de mayor edad, los científicos jóvenes no son el futuro de la medicina de laboratorio; ellos son los líderes de hoy. Hasta el próximo foro, sigan con el excelente trabajo y esfuércense por lograr lo mejor.
IFCC WorldLab Dubai 2024: ¡Un éxito rotundo!
Congreso que representan a la IFCC, la Federación Árabe de Biología Clínica (AFCB), la Sociedad Saudita de Química Clínica (SSCC) y la Asociación de Enfermedades Genéticas de los Emiratos Árabes Unidos (UAEGDA), se presentó la estimulante conferencia magistral titulada “Impulsando la frontera del diagnóstico de ADNlc” por el Prof. Dennis Lo de la Universidad
China de Hong Kong.
El Programa Científico del Congreso tuvo una agenda multidisciplinaria, abarcando conceptos fundamentales, diagnósticos avanzados y técnicas de vanguardia en medicina de laboratorio. Estimados oradores internacionales y líderes de opinión clave abordaron diversos temas, incluida la atención médica, las tecnologías de diagnóstico recientes, los avances científicos y los desafíos emergentes.
El congreso sirvió como plataforma para mostrar las últimas tecnologías e innovaciones en medicina de laboratorio y explorar sus posibles aplicaciones en la atención sanitaria.
Durante el Congreso se llevaron a cabo varias reuniones de Unidades Funcionales de la IFCC, que congregaron a los presidentes y miembros para discutir sus actividades y proyectos.
Los miembros de la Junta Ejecutiva (EB) de la IFCC se reunieron con los miembros corporativos (CM) de la IFCC para proporcionar una comunicación directa y transparente entre la EB de la IFCC y los CM de la IFCC.
Los PREMIOS DISTINGUIDOS DE LA IFCC 2024, seleccionados por el Comité de Premios de la IFCC, se anunciaron en la Ceremonia de Apertura y se entregaron a los siete ganadores en la cena de la Ceremonia de Premiación, celebrada el lunes 27 de mayo de 2024 en el Dubai World Trade Center.
Mi más sentido agradecimiento al sector del diagnóstico in vitro; su continuo apoyo y contribuciones han hecho posible el éxito de este Congreso. El Sector de Diagnóstico In Vitro (IVD) jugó un papel vital en el Congreso al organizar dos actividades esenciales: Talleres Educativos de alto nivel sobre temas importantes, con eminentes oradores que presentaron los últimos avances científicos en todas las disciplinas relevantes para la medicina de laboratorio.
Roche e Hitachi amplían su alianza de 46 años en pruebas de diagnóstico
Roche (Basilea, Suiza) e Hitachi High-Tech (Tokio, Japón) han renovado su acuerdo de colaboración, comprometiéndose por 10 años más de colaboración. Esta extensión reúne su amplia experiencia en innovación, ingeniería y fabricación de diagnóstico, y fortalece aún más su relación duradera.
La colaboración entre las dos empresas ha dado lugar a avances significativos, estableciendo nuevos estándares para las soluciones de diagnóstico in vitro. Han transformado los laboratorios clínicos con el debut del primer analizador multicanal del mundo y han automatizado procesos de inmunología. Estos desarrollos pioneros han permitido a los centros de salud mejorar la prestación de servicios y brindar atención esencial a los pacientes. Actualmente, los sistemas de Roche cubiertos bajo esta colaboración manejan más de 21 mil millones de pruebas anuales, una cifra que se anticipa aumentará tras la renovación de su acuerdo. La amplia escala y alcance de sus operaciones permiten la rápida distribución de nuevas pruebas y tecnologías a nivel mundial, mejorando la eficiencia, la precisión y la confiabilidad a través de la automatización, lo que minimiza la necesidad de trabajo manual. En los próximos meses, Roche e Hitachi High-Tech lanzarán nuevos productos, incluidas las unidades analíticas cobas c 703 y cobas ISE neo, como parte de las soluciones integradas cobas pro. Estas innovaciones tienen como objetivo impulsar las capacidades de pruebas de laboratorio y proporcionar diagnósticos precisos y oportunos a millones de personas en todo el mundo. Además, a finales de año, la introducción de la solución cobas Mass Spec integrará la espectrometría de masas totalmente automatizada en el uso diario del laboratorio, haciendo que esta tecnología de referencia sea más accesible para una variedad de usos clínicos en todo el mundo. Estas innovaciones están transformando la prestación de diagnósticos y mejorando la sostenibilidad y la resiliencia de los sistemas de salud. La ampliación de la asociación subraya el compromiso conjunto de Roche e Hitachi High-Tech de ampliar los límites de la tecnología, mejorar la eficiencia de los laboratorios, apoyar a los profesionales médicos en sus decisiones
IFCC WorldLab Dubai 2024: ¡Un éxito rotundo!
de diagnóstico y garantizar que las personas de todo el mundo puedan acceder a los diagnósticos rápidos y fiables necesarios para mantener vidas más largas y saludables.
“Estoy encantado de que con este nuevo acuerdo, Roche e Hitachi High-Tech puedan seguir ampliando los límites de la tecnología médica y transformando la atención al paciente”, afirmó Palani Kumaresan, director de Roche Diagnostic Solutions. “Juntos, hemos creado una base instalada inigualable de más de 84.000 plataformas de diagnóstico en todo el mundo. Esto aporta velocidad y escala a las pruebas para nuestros clientes, ayudándoles a atender mejor las necesidades de los pacientes”.
“Hitachi High-Tech y Roche han trabajado juntos para expandirse en el campo del diagnóstico in vitro mediante la búsqueda audaz de innovaciones. La renovación de este acuerdo demuestra el compromiso de ambas compañías con el futuro del mercado global del diagnóstico. Esperamos continuar trabajar juntos para ampliar aún más la utilidad del diagnóstico in vitro en la atención sanitaria”, añadió Taku Sakazume, director ejecutivo y director del negocio de sistemas de diagnóstico de Hitachi High-Tech Corporation.
ALFOMBRILLAS PARA INSTRUMENTOS
Resistente al calor (-60°C a 300°C) Esterilizable Totalmente lavable y flexible Apropiado para servicios de esterilización central
El Sector IVD también organizó una extensa exposición, que brindó a los asistentes una excelente oportunidad para explorar avances tecnológicos, productos y servicios recientes destinados a mejorar las operaciones de laboratorio.
Me gustaría expresar mi más sincero agradecimiento a todos los eminentes oradores, presidentes, representantes de la industria IVD y todos los participantes que asistieron al Congreso de diferentes países del mundo.
Los organizadores del congreso y los asistentes apreciaron mucho la hospitalidad excepcional de la Asociación de Trastornos Genéticos de los Emiratos Árabes Unidos (UAEGDA) y el apoyo y el gran interés de las altas autoridades sanitarias de los EAU, varios ministros y jeques.
Quisiera reconocer y agradecer al organizador profesional del congreso (MZ Events) por sus dedicados esfuerzos para organizar el congreso con éxito.
En esta ocasión me gustaría invitarles a los próximos Congresos EuroMedLab y WorldLab. Los invito cordialmente a unirse a nosotros en el 26º Congreso IFCC-EFLM EuroMedLab, que tendrá como anfitrión a la Real Sociedad Belga de Medicina de Laboratorio del 18 al 22 de mayo de 2025, en Bélgica, Bruselas, y les extiendo una cálida invitación a asistir al 27º Congreso WorldLab, organizado conjuntamente con la Federación de Química Clínica de Asia y el Pacífico (APFCB) y la Asociación de Bioquímicos Clínicos de la India (ACBI) en Nueva Delhi, India, del 25 al 29 de octubre de 2026.
Deseo que se celebren muchos congresos exitosos y espero encontrarme con todos ustedes en otros eventos científicos y educativos. Viene de la pág. 28
2024
JULIO
MedLab Asia 2024. Jul 10-12; Bangkok, Thailand; medlabasia.com
9th Annual Academic Sessions & Lab Expo 2024 – College of Chemical Pathologists of Sri Lanka. Jul 12-13; Colombo, Sri Lanka; ccpsrilanka.com
34th MACB Conference 2024 – Malaysian Association of Clinical Biochemists. July 21-23; Kuala Lumpur, Malaysia; macb.org.my
2024 ADLM Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. Jul 28 - Aug 1; Chicago, IL, USA; meeting.myadlm.org AGOSTO
Chilean Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Sciences. Aug 21-22; Santiago, Chile; schqc.cl
64th Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Aug 30 - Sep 1; Utsunomiya, Japan; jscc-jp.gr.jp
SEPTIEMBRE
ASCP 2024 – Annual Meeting of the American Society for Clinical Pathology. Sep 4-6; Chicago, IL, USA; ascp.org
SSCC/SGKC Annual Assembly 2024 – Swiss Society of Clinical Chemistry. Sep 4-6; Zurich, Switzerland; sscc2024.ch
17th Baltic Congress of Laboratory Medicine. Sep 5-7; Vilnius, Lithuania; balm2024.lt
ECP 2024 – 35th Congress of the European Society of Pathology. Sep 7-11; Florence, Italy; esp-congress.org
EUROTOX 2024 – 58th Congress of the European Societies of Toxicology. Sep 8-11; Copenhagen, Denmark; eurotox2024.com
46th Mexican National Congress of Clinical Chemistry and ExpoQuím. Sep 9-14; Morelia, Mexico;
miconaquic.com
Thailand LAB International 2024. Sep 11-13; Bangkok, Thailand; thailandlab.com
23rd Serbian Congress of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine. Sep 16-18; Belgrade, Serbia; dmbj. org.rs
NFKK 2024 – 39th Nordic Congress of Clinical Chemistry. Sep 17-20; Stockholm, Sweden; nfkk2024.se
ESVC 2024 – Annual Meeting for the European Society for Clinical Virology. Sep 17-21; Frankfurt, Germany; escv.eu
DKLM 2024 – Annual Congress of the German Society for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Sep 25-27; Bremen, Germany; dgkl.de
LMCE-KSLM 2024- Laboratory Medicine Congress & Exhibition and 65th Annual Meeting of the Korean Society of Laboratory Medicine. Sep 25-27; Seoul, Korea; lmce-kslm.org
India Lab Expo & Analytica Anacon India. Sep 26-28; Hyderabad, India; analyticaindia.com
16th Bulgarian National Conference of Clinical Laboratory. Sep 27-29; Varna, Bulgaria; bscl.eu OCTUBRE
COLABIOCLI 2024 - 26th Latin American Congress of Clinical Biochemistry. Oct 3-6; Cartagena, Colombia; colabiocli.com
56th National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology (SIBioC). Oct 8-10; Bologna, Italy; sibioc.it
JFBM 2024 – Journées Francophones de Biologie Médicale. Oct 9-11; Troyes, France; jfbm.fr
27th Congress of the Latin American Association of Clinical Pathology/Laboratory Medicine (ALAPAC). Oct 9-12; Lima, Peru; congresoalapac2024.com
11th Congress of Croatian Society of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine. Oct 9-12; Vodice, Croatia; kongres2024.hdmblm.hr
33rd WASPaLM World Congress – World Association of Societies of Pathology and Laboratory Medicine. Oct 1620; Antalya, Turkey; waspalm-association.org
CAP24 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 19-22; Las Vegas, NV, USA; cap.org
ASHI 2024 – 50th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 21-24; Anaheim, CA, USA; ashi-hla.org
22nd Meeting of the European Association for Hematopathology. Sep 21-26; Dubrovnik, Croatia; society-for-hematopathology.org
MedLab Africa 2024. Oct 22-24; Johannesburg, South Africa; africahealthexhibition.com
ICBMB 2024 - 19th Iranian National Congress of Biochemistry. Oct 23-25; Tehran, Iran; icbmb.ir
BCLF 2024 – 31st Meeting of the Balkan Clinical Laboratory Federation & 35th National Congress of the Turkish Biochemical Society. Oct 28 - Nov 1; Antalya, Turkey; turkbiyokimyadernegi.org.tr
APFCB Congress 2024 – Asia Pacific Federation for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Oct 31 - Nov 3; Sydney, Australia; apfcbcongress2024.org
NOVIEMBRE
ALACI 2024 – 14th Latin American and Caribbean Immunology Congress. Nov 4-8; Buenos Aires, Argentina; alaci.org
ASHG 2024 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 5-9; Denver, CO, USA; ashg.org
JIB 2024 – Journées de l’innovation en biologie. Nov 78; Paris, France; jib-innovation.com
72nd Annual Scientific Meeting of the American Society of Cytopathology (ASC). Nov 7-10; Orlando, FL, USA; cytopathology.org
46 Annual ACBI Conference 2024 – Association of Clinical Biochemists in Ireland. Nov 8-9; Dublin, Ireland; acbi.ie
22nd Greek National Congress of Clinical Chemistry. Nov 8-10; Athens, Greece; eekx-kb.gr
MEDICA 2024. Nov 11-14; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com
45th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). Nov 17-20; Austin, TX, USA; actox.org
Analytica China 2024. Nov 18-20; Shanghai, China; analyticachina.com.cn
AMP 2024 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 21-23; Vancouver, BC, Canada; amp.org
LABCLIN 2024 – 18th National Congress the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBM-ML, AEFA & SEQCML). Nov 20-22; Bilbao, Spain; labclin2024.es Chem Con 2024 – 15th Annual Congress of the Pakistan Society of Chemical Pathologists (PSCP). Nov 22-23; Peshawar, Pakistan; pscp.org.pk
ADLM Middle East 2024. Nov 23-24; Dubai, UAE; adlmme.org
ASI 2024 – 52nd Annual Scientific Meeting of the Australian and New Zealand Society for Immunology. Nov 25-29; Sydney, Australia; immunology.org.au
DIECIEMBRE
ACBICON 2024 – 50th Annual Conference of the Association of Clinical Biochemists of India. Dec 4-7; Chandigarh, India; acbicon2024.com
66th ASH Annual Meeting and Exposition – American Society of Hematology. Dec 7-10; San Diego, CA, USA; hematology.org
FAIS 2024 – 12th Congress of the Federation of African Immunological Society. Dec 9-13; Cotonou, Benin; faisafrica.com
AMBICON 2024 – Association of Medical Biochemists of India. Dec 19-21; Ahmedabad, India; ambi.co.in
2025
ENERO
SLAS 2025 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Jan 25-29; San Diego, CA, USA; slas.org
FEBRERO
Medlab Middle East 2025. Feb 3-6; Dubai, UAE; medlabme.com
Labquality Days 2025 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 6-7; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi
MARZO
34th Annual Meeting of the Society of Virology (GfV). Mar 4-7; Hamburg, Germany; virology-meeting.de China Lab Expo 2025. Mar 5-7; Guangzhou, China; chinalabexpo.com
USCAP 113th Annual Meeting – United States and Canadian Academy of Pathology. Mar 22-27; Boston, MA, USA; uscap.org
ABRIL
ESCMID Global 2025. Apr 11-15; Vienna, Austria; escmid. org
Korea Lab 2024. Apr 22-25; Seoul, Korea; korealab.org
ECV 2025 – 9th European Congress of Virology. Apr 2730; Dubrovnik, Croatia; eusv.eu
AACR Annual Meeting 2025 – American Association for Cancer Research. Apr 25-30; Chicago, IL, USA; aacr.org
MAYO
Immunology 2025– Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 3-7; Honolulu, HI, USA; immunology2025.aai.org
ISLH 2025 Congress – International Society for Laboratory Hematology. May 7-9, Halifax, NS, Canada; islh.org
26th IFCC-EFLM EuroMedLab Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 18-22; Brussels, Belgium; euromedlab2025brussels.org
Hospitalar 2025. May 20-23; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com
SLAS Europe 2025 Conference and Exhibition - Society of Laboratory Automation and Screening. May 22-24; Hamburg, Germany; slas.org
ESHG 2025 - European Human Genetics Conference. May 24-27; Milan, Italy; eshg.org
JUNIO
ISBT Milan 2025 – 35th Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion. Jun 1-4; Milan, Italy; isbtweb.org
FIME 2024 – Florida International Medical Expo. Jun 1113; Miami, FL, USA; fimeshow.com
108th Annual Meeting of the German Society for Pathology. Jun 12-14; Leipzig, Germany; pathologie-dgp.de
EHA 2025 Congress – European Hematology Association.
Jun 12-15; Milan, Italy; ehaweb.org
ASM Microbe 2025 – American Society for Microbiology. Jun 19-23; Los Angeles, CA, USA; asm.org
ISTH 2025 Congress – International Society on Thrombosis and Haemostasis. Jun 21-25, Washington, DC, USA; isth2025.org
FOCIS 2025 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 24-27; Boston, MA, USA; focisnet.org
JULIO
FEBS 2025 – 49th Congress of the Federation of European Biochemical Societies. Istanbul, Turkey; Jul 5-9; febs. org
FEMS 2025 – 11th Congress of European Microbiologists. Jul 14-17; Milan, Italy; fems-microbiology.org
ASV 2025 – 44th Annual Meeting of the American Society of Virology. Jul 14-18; Montreal, Canada; asv.org
Un gran avance en la gestión de la Calidad en Hemostasia
Extendiendo la estandarización más allá de la fase analítica.
Los Sistemas de la Familia ACL TOP Serie 50 ofrecen la automatización más avanzada así como una innovadora gestión de la calidad, tanto para los ensayos de rutina como para pruebas diagnósticas, analizadas en laboratorios de análisis clínicos de volumen medio a alto. Todos los modelos están estandarizados para un rendimiento superior a lo largo de todo el proceso de análisis. Las comprobaciones automatizadas de la integridad de la muestra antes del análisis permiten identificar los tubos de muestra insuficientemente llenos, una aspiración anormal de la muestra potencialmente causada por coágulos e interferencias específicas del ensayo debido a hemólisis, lipemia y bilirrubina. Además, la calidad avanzada y la ayuda para la acreditación con la mejora de la seguridad del sistema, aseguran resultados de calidad y la eficiencia del laboratorio. Esto se traduce en una mejor calidad en el cuidado de sus pacientes.
Los Sistemas de la Familia ACL TOP Serie 50. Calidad asegurada durante todo el proceso. Para obtener más información, comuníquese con su representante local de Werfen. werfen.com
