LabMedica Español Marzo 2023

Prueba de ADN para virus respiratorios

Tras la llegada de la temporada de resfriados, gripe y VRS invernales en el hemisferio norte, los trabajadores de la salud deben tomar decisiones rápidas sobre el tratamiento que se les dará a los pacientes que se presenten en hospitales o clínicas. Las pruebas

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Plataforma busca acelerar pruebas diagnósticas para futuras pandemias

La pandemia de la COVID-19 provocó una crisis de salud que resaltó graves fragilidades dentro del sector de la salud, incluida la falta de preparación. Con la finalidad de reducir la vulnerabilidad a futuras pandemias, se necesita una respuesta

sanitaria integral, coordinada y a gran escala. Ahora, un nuevo proyecto tiene como objetivo establecer una plataforma de pruebas de diagnóstico que pueda permitir un tiempo de respuesta más rápido durante las pandemias emergentes.

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Prueba biomarcador predictivo de demencia

Sistema elimina contaminación de hemocultivos y reduce falsos positivos de sepsis

Sistema elimina contaminación de hemocultivos y reduce falsos positivos de sepsis

Un novedoso dispositivo puede reducir significativamente la contaminación de los hemocultivos, reduciendo potencialmente los tratamientos riesgosos inútiles y el uso innecesario de antibióticos para muchos pacientes. Este método también podría reducir sustancialmente los costos de atención médica.

IA más imágenes infrarrojas clasifica automáticamente los tumores

La ergotioneína (ET) es un compuesto único derivado de la dieta descubierto hace más de 100 años por Charles Tanret. Sin embargo, fue solo en 2005 cuando los científicos descubrieron un transportador específico para ET que facilita la absorción y acumulación de ET en el cuerpo. Ahora, un nuevo estudio ha revelado que los niveles bajos de ET en el plasma sanguíneo

Primera prueba POC para malaria ‘insidiosa’

Cada año, hay más de 200 millones de casos de malaria y alrededor de 620.000 muertes en todo el mundo. La malaria es causada por el parásito Plasmodium vivax, que se transmite a los humanos a través de la picadura de un mosquito infectado. El parásito Plasmodium vivax plantea un desafío, ya que puede permanecer latente en el hígado durante años, pero despertar más tarde

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En los últimos años, ha habido un avance masivo en los tratamientos disponibles para el cáncer de colon. Para garantizar que estas terapias, como las inmunoterapias, sean efectivas, es importante diagnosticar con precisión al paciente individual

Thermo Fisher completa la adquisición de Binding Site en Reino Unido

Thermo Fisher Scientific Inc. (Waltham, MA; EUA; www. thermofisher.com) completó la adquisición de The Binding Site Group (Birmingham, Reino Unido; www.bindingsite.com) en una

transacción en efectivo valorada en 2.300 millones de libras esterlinas, o 2.800 millones de dólares al tipo de cambio actual. Thermo Fisher había anunciado el acuerdo para adquirir The Binding Site el

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IA combinada con imágenes infrarrojas

clasifica automáticamente los tumores para brindar un tratamiento específicamente diseñado. Ahora, los investigadores han emparejado la inteligencia artificial (IA) con imágenes infrarrojas (IR) para desarrollar un método automatizado y preciso para diagnosticar el cáncer de colon y adaptar los tratamientos al paciente. Esta técnica complementa los métodos existentes para el análisis de muestras de tejido.

Un equipo de investigación del Centro de Diagnóstico de Proteínas (PRODI) de la Universidad Ruhr de Bochum (Bochum, Alemania; www.ruhr-uni-bochum.de) ha estado trabajando en la creación de un nuevo método de imagen digital conocido como imágenes IR sin etiquetas. Este método mide la composición genómica y proteómica del tejido examinado, proporcionando información molecular basada en los espectros infrarrojos. Luego, la información se decodifica utilizando IA y se muestra como imágenes en color falso utilizando métodos de análisis de imágenes del campo del aprendizaje profundo. El equipo de PRODI demostró exitosamente

que mediante el uso de redes neuronales profundas era posible determinar de forma eficaz el estado de los microsatélites, un parámetro relevante desde el punto de vista pronóstico y terapéutico, en el cáncer de colon. En este proceso, la muestra de tejido pasa por un proceso automatizado estandarizado e independiente del usuario y permite la clasificación diferencial espacialmente resuelta del tumor en una hora. Por otro lado, el diagnóstico clásico se utiliza para determinar el estado de los microsatélites, ya sea mediante inmunotinción compleja de varias proteínas o mediante análisis de ADN. Las opciones de terapia en constante mejora han hecho que la determinación rápida y sin complicaciones de tales biomarcadores sea extremadamente importante. Basándose en datos microscópicos de IR, los investigadores modificaron, optimizaron y entrenaron redes neuronales para establecer diagnósticos sin etiquetas. A diferencia de la inmunotinción, el nuevo método no necesita colorantes y es mucho más rápido que el análisis de ADN.

Sensor para detección temprana de Alzheimer puede diagnosticar otras enfermedades

El factor de necrosis tumoral alfa (TNF alfa) es una citoquina, un tipo particular de proteína pequeña, que está involucrada en la inflamación del cuerpo. Los niveles anormales de citoquinas se han relacionado con diversas enfermedades, como la enfermedad de Alzheimer, el cáncer, las enfermedades autoinmunes y del corazón. El TNF alfa es capaz de actuar como un biomarcador, una característica medible que indica el estado de salud. Actualmente, las pruebas de detección para la enfermedad de Alzheimer incluyen un cuestionario para determinar los síntomas del individuo, imágenes cerebrales o un proceso de punción lumbar para detectar proteínas biomarcadoras en el líquido cefalorraquídeo. Ahora, los investigadores están desarrollando un nuevo biosensor para detectar TNF alfa que se puede usar para detectar la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades.

La COVID-19 también es capaz de causar reacciones inflamatorias conocidas como “tormentas de citoquinas”. La investigación ha demostrado que los inhibidores de citoquinas pueden ser un tratamiento eficaz para mejorar las posibilidades de supervivencia. Existen varios métodos establecidos para detectar proteínas biomarcadoras, como el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) y la espectrometría de masas, aunque tienen algunas limitaciones, como el alto costo, la necesidad de enviar las muestras a un laboratorio para su análisis y que los resultados están disponibles después de un día o más.

El sensor desarrollado por investigadores de la Universidad Simon Fraser (Burnaby,

BC, Canadá; www.sfu.ca) funciona detectando TNF alfa. El biosensor es extremadamente sensible y es capaz de detectar TNF alfa en concentraciones muy bajas (10 fM), muy por debajo de las concentraciones que generalmente se encuentran en muestras de sangre sanas (200–300 fM). Los investigadores han completado con éxito la etapa de prueba de concepto al demostrar que el sensor de diodo de dos electrodos puede detectar efectivamente el TNF alfa en un entorno de laboratorio. El equipo ahora planea realizar ensayos clínicos para probar si el biosensor puede detectar eficazmente proteínas biomarcadoras dentro de una muestra de sangre que contiene varias proteínas diferentes interfiriendo y otras sustancias.

“Nuestro objetivo es desarrollar un sensor que sea menos invasivo, menos costoso y más simple de usar que los métodos existentes”, dijo el profesor asistente de Ciencias de la Ingeniería Michael Adachi, codirector del proyecto. “Estos sensores también son pequeños y tienen potencial para colocarse en consultorios médicos para ayudar a diagnosticar diferentes enfermedades, incluida la enfermedad de Alzheimer”.

“Seguiremos probando la capacidad del dispositivo para detectar las mismas proteínas utilizando fluidos corporales como muestras de sangre”, agregó el estudiante de doctorado en ciencias de la ingeniería Hamidreza Ghanbari. “El otro objetivo es usar el mismo dispositivo pero un receptor diferente para detectar proteínas que son más específicas de la enfermedad de Alzheimer”.

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ISSN 1068-1760

Vol.40 No.1. Publicado bajo licencia por Globetech Media

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Viene de la portada

Nuevo analizador de referencia de glucosa en sangre completa

Nova Primary responde a las necesidades de los investigadores y fabricantes de dispositivos de glucosa de un analizador de referencia de glucosa en sangre preciso y fácil de usar para reemplazar el YSI STAT PLUS 2300 descontinuado. Las características de vanguardia del analizador de referencia de glucosa Nova Primary incluyen:

Un sensor de glucosa Nova preciso

Muestra de sangre completa de 25 µL

Medición y corrección automática de hematocrito para resultados de glucosa equivalente en plasma

Operación simple con pantalla táctil a color

Conectividad y almacenamiento de datos completos

Aprobado por la FDA

DEl ADN puede indicar la presencia o predisposición a varias enfermedades, incluido el cáncer. Al marcar estas señales, conocidas como biomarcadores, los profesionales médicos pueden llegar a diagnósticos tempranos críticos y ofrecer tratamientos personalizados. Sin embargo, los métodos típicos de detección suelen ser laboriosos, costosos o descubren información limitada. Ahora, un nuevo chip biosensor con un diseño preciso y económico tiene el potencial de mejorar la accesibilidad a diagnósticos de alta calidad.

El biosensor, desarrollado por un equipo de investigadores, que incluyó a los del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST, Gaithersburg, MD, EUA; www.nist.gov), identifica biomarcadores midiendo cómo ocurre la unión entre las hebras de ADN y el dispositivo. El biosensor se diferencia de otros sensores similares principalmente por su diseño modular, que reduce los costos al permitir la producción en masa y la reutilización de los componentes más costosos. En un estudio, el equipo demostró la alta sensibilidad y precisión del dispositivo a pesar de su modularidad, que generalmente se asocia con un rendimiento reducido.

De forma similar a otros biosensores de ADN, el nuevo dispositivo aprovecha el hecho de que una sola hebra de ADN, cuando no está emparejada con otra dentro de la doble hélice familiar, está preparada para la unión química. Parte del dispositivo está recubierta con hebras simples de ADN. Cuando estas “sondas” encuentran biomarcadores de ADN que tienen una secuencia genética correspondiente o complementaria, las dos hebras se unen y envían una señal que es captada por el dispositivo. Cuando una cadena de ADN objetivo se une a una sonda, induce un cambio de voltaje que un dispositivo semiconductor, llamado transistor de efecto de campo (FET), puede medir. Tales cambios de voltaje pueden ocurrir cientos de veces por segundo a medida que las moléculas entran y salen del sensor. Como

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PRUEBA HB-TOTAL

PRUEBA DE ERC RANDOX LABORATORIES

La prueba cuantitativa Hb-Total es una prueba rápida inmunocromatográfica para la determinación cuantitativa de la hemoglobina total en muestras de sangre completa con un rango de medición de 5-25 g/dL.

Las matrices de Enfermedad Renal Crónica de Randox (ERC) utilizan la tecnología patentada de biochip, que permite la detección multiplexada de la ERC a partir de una sola muestra para una intervención más temprana a través del tratamiento.

resultado de su alta resolución de tiempo, el método puede determinar si una hebra de ADN está unida a una sonda, así como cuánto tiempo lleva conectarse y desconectarse, un factor llamado cinética de unión que es vital para discernir varios marcadores que podrían unirse a la misma sonda en diversos grados. El método tampoco necesita mucho espacio para medir mucho.

Sin embargo, los métodos basados en FET aún no se han generalizado, principalmente debido a su naturaleza de un solo uso, que hasta ahora se consideraba una necesidad pero aumenta su costo. De manera similar a cómo la radio se vuelve más ruidosa a medida que uno se aleja de una estación de radio, las señales eléctricas también se vuelven cada vez más ruidosas cuanto más largo sea el viaje por los dispositivos electrónicos. Este ruido aleatorio no deseado que se recoge en el camino hace que sea más difícil medir la señal. Para limitar el ruido, las sondas de ADN en sensores basados en FET generalmente se conectan directamente al transistor, que convierte la señal en datos legibles. Sin embargo, esto tiene un inconveniente ya que las sondas se gastan después de exponerse a una muestra, junto con todo el dispositivo. En el nuevo estudio, los investigadores aumentaron la distancia entre las sondas y el transistor para permitir la reutilización de los elementos más caros del circuito. Los investigadores encontraron que la distancia podría aumentar la cantidad de ruido, aunque ganaron mucho con la elección del diseño, además del ahorro de costos.

Los investigadores habían anticipado que el diseño modular disminuiría la sensibilidad del biosensor y sacaron una página del libro de jugadas de Internet de las cosas (IdC), que se adapta a las pérdidas asociadas con los dispositivos inalámbricos. El equipo combinó el circuito con un tipo específico de FET de potencia extremadamente baja desarrollado en CEA-LETI que se utiliza en relojes inteligentes, asistentes personales y otros dispositivos para amplificar las señales y compensar la sensi-

bilidad perdida. Los investigadores probaron el rendimiento del dispositivo colocándolo en muestras líquidas que contenían hebras de ADN asociadas con la exposición a radiaciones ionizantes nocivas. Sondas de ADN complementarias adornadas con electrodos conectados al FET. Los investigadores variaron la cantidad de ADN objetivo en varias muestras y descubrieron que la cinética de unión era lo suficientemente sensible como para permitir mediciones precisas incluso en concentraciones bajas. Descubrieron que el rendimiento del diseño modular era tan bueno como el de los biosensores integrados basados en FET no modulares. Los investigadores ahora planean examinar si el sensor puede funcionar de manera similar con diferentes secuencias de ADN debido a mutaciones. Dado que varias enfermedades están causadas o asociadas con el ADN mutado, esta capacidad es esencial para el diagnóstico clínico. También planean realizar otros estudios para examinar la capacidad del sensor para detectar material genético asociado con virus, como el SARS-CoV-2 que causa la COVID-19 y podría indicar una infección.

“Existe la oportunidad de desarrollar sensores modulares más sofisticados que sean mucho más accesibles sin sacrificar las mediciones de alta calidad”, dijo el investigador del NIST Arvind Balijepalli, coautor del nuevo estudio.

Nuevo biosensor de ADN podría hacer que los diagnósticos clínicos de alta calidad sean más accesibles

Sistema elimina contaminación de hemocultivos y reduce falsos positivos de sepsis

Los hemocultivos se consideran el estándar de oro de las pruebas diagnósticas para la detección de infecciones del torrente sanguíneo, como la sepsis. Sin embargo, los resultados positivos de hemocultivos con frecuencia pueden ser erróneos, y alrededor del 40 % de los resultados positivos arrojan un resultado falso positivo debido a la contaminación. Dichos resultados falsos positivos pueden provocar un diagnóstico erróneo de sepsis y exponer al paciente a un tratamiento antibiótico de amplio espectro innecesario, prolongado y perjudicial y a una estancia hospitalaria prolongada. Esto puede poner al paciente en un mayor riesgo de lesión renal aguda, infección por Clostridioides difficile (ICD), infecciones por organismos resistentes a múltiples fármacos (ORMF), otras infecciones adquiridas en el hospital (IAH) y costos hospitalarios significativamente altos. La prevención de resultados falsos positivos y diagnósticos erróneos de sepsis debe comenzar con la reducción de las contaminaciones de hemocultivos. Ahora, una nueva tecnología puede ayudar a reducir la contaminación de los hemocultivos y los resultados falsos positivos de las pruebas, lo que evita que el paciente sufra daños y reduce el uso innecesario y prolongado de antibióticos, la duración de la estancia y los gastos hospitalarios.

Steripath de Magnolia Medical Technologies (Seattle, WA, EUA; www. magnolia-medical.com) es el único dispositivo aprobado por la FDA 510(k) que está específicamente indicado para reducir la contaminación de hemocultivos con una declaración de etiquetado aprobada por la FDA para una reducción del 83 % y del 88 % en las tasas de contaminación. Diseñado de manera óptima para la prevención de la contaminación de hemocultivos, Steripath viene premontado y estéril para desviar y aislar activamente los 1,5-2,0 ml iniciales de sangre, el volumen que se sabe que con tiene contaminantes. Los hemocultivos se recolectan a través de una segunda ruta de flujo independiente, lo que crea un sistema de recolección cerrado de la vena al frasco destinado a evitar el desvío.

Magnolia se está asociando con hospi tales y proveedores de atención médica en los EUA para evitar diagnósticos erróneos de sepsis al mejorar la precisión de los resultados de hemocultivos con Steripath. Un estudio reciente revisado por pares, publicado en una revista médica líder, constituyó el conjunto de datos clínicos controlados más grande jamás documen tado con cero eventos de contaminación de hemocultivos. Es importante destacar que el estudio demostró que era posible eliminar la contaminación del hemocultivo y “llegar a cero” con el uso de Steripath. Otro estudio a gran escala revisado por pares cuantificó múltiples daños devastadores para los pacientes asociados con la contaminación del hemocultivo y, lo que es más importante, un riesgo 74 % mayor de mortalidad del paciente en el hospital.

“Este estudio incluye uno de los conjuntos de datos más grandes hasta la fecha que examina y cuantifica directamente las consecuencias prevenibles de la contaminación de hemocultivos en la seguridad del paciente y los resultados clínicos”, dijo Greg Bullington, director ejecutivo y cofundador de Magnolia Medical. “Estos datos definitivos se suman al cuerpo sustancial de evidencia existente que

demuestra que los resultados de hemocultivos contaminados generan resultados evitables y severamente negativos para los pacientes y el sistema de atención médica, incluido el aumento de los costos, el uso inadecuado de antibióticos que contribuye al aumento de organismos resistentes a múltiples fármacos, mayor duración de la estancia y otros eventos adversos prevenibles”.

Método cómodo del ciclo enzimático

Amplio rango de medición para detectar de forma confiable los resultados relevantes para el diagnóstico Excepcional estabilidad a bordo y de calibración

Una determinación más rápida que el actual estándar de oro Aplicable en varios analizadores comunes de química clínica

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Á c i d o s b i l i a r e s

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Solución de alta calidad para la determinación confiable de ácidos biliares totales en heces humanas

La prueba de levadura vaginal es una prueba rápida basada en flujo lateral para la detección cualitativa de antígenos de Candida en la secreción cervical muestreada con un hisopo. La prueba asegura un diagnóstico rápido.

Prueba innovadora permite terapia antibiótica dirigida para varias especies de Enterobacter

Las bacterias del género Enterobacter se consideran las bacterias más peligrosas relacionadas con infecciones hospitalarias en todo el mundo. Algunos de sus representantes demuestran una alta resistencia a los antibióticos de uso común, por lo que el antibiótico de reserva colistina se utiliza como opción terapéutica de último recurso. Para evitar una dependencia innecesaria de la colistina y reducir el riesgo de resistencia, se prueba la sensibilidad o resistencia de las bacterias a la colistina antes de comenzar el tratamiento. Sin embargo, las pruebas comúnmente utilizadas para Enterobacter no son confiables. Los científicos han resuelto este problema mediante el desarrollo de una prueba simple, sensible y robusta para el género Enterobacter, que ahora permite una terapia antibiótica dirigida para las diferentes especies de Enterobacter.

Las pruebas microbiológicas que se utilizan actualmente para la resistencia a la colistina y otras resistencias a los antibióticos no permiten sacar conclusiones precisas sobre la propagación de la resistencia en varias especies de Enterobacter. Esto se puede atribuir en parte a la clasificación taxonómica imprecisa de los aislamientos clínicos de Enterobacter, así como a la alta tasa de error en la determinación de la resistencia. En un estudio completo con amplia participación en el Centro Alemán para la Investigación de Infecciones (DZIF, Brunswick, Alemania; www.dzif.de), un equipo de científicos logró un gran avance y aclaró las relaciones entre las numerosas especies de Enterobacter, así como pruebas de resistencia optimizadas.

Para su estudio, los investigadores analizaron aislamientos de Enterobacter recolectados en hospitales universitarios alemanes durante un período de tres años. Utilizando estudios taxonómicos basados en el genoma, descubrieron que la Enterobacter xiangfangensis era la especie

que se encontraba con mayor frecuencia en los hospitales alemanes. Un análisis de un conjunto de datos de más de 3.246 aislamientos en todo el mundo, que representa una colección de más de 20 años, encontró que esta especie representaba el 68,7 %. de todas las Enterobacter detectadas. La determinación de los perfiles de resistencia a los antibióticos utilizando ensayos fenotípicos recomendados por el Comité Europeo de Pruebas de Susceptibilidad a los Antimicrobianos (EUCAST) proporcionó resultados mixtos en términos de resistencia a la colistina.

“Resultó que muchos aislamientos no eran o eran apenas resistentes en estas pruebas, a pesar de que las bacterias portaban todos los genes necesarios para la expresión de la resistencia a la colistina”, explicó el Dr. Swapnil Doijad, primer autor del estudio. El resultado planteó preguntas para las que los investigadores obtuvieron una respuesta inicial investigando más a fondo los aislamientos en los que la resistencia no era claramente detectable mediante espectrometría de masas.

“Dependiendo de la especie particular de Enterobacter, detectamos niveles bajos de lípido A modificado, la estructura de anclaje de los lipopolisacáridos (LPS), un componente crucial de la membrana bacteriana y necesario para la resistencia a la colistina, incluso de bacterias cultivadas en un medio libre de colistina”. comentó el Dr. Nicolas Gisch, coautor del estudio. “Estas modificaciones del lípido A parecen depender de la especie bacteriana y son inherentes, lo que significa que su expresión está integrada en una regulación más compleja y no desencadenada únicamente por la colistina”.

“El resultado sugiere que existe una variación dependiente de la especie en la heterorresistencia observada en Enterobacter: en los sistemas de prueba de rutina, las bacterias a veces son resistentes, a veces no”, explicó el Dr. Can Imirzalioglu, coautor del estudio.

La prueba OSOM RSV/Adeno es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos del virus respiratorio sincitial (VRS) y/o adenovirus directamente de hisopos nasales o líquido de succión nasal.

Utilizando métodos más sofisticados, los investigadores pudieron dilucidar el fenómeno de la heterorresistencia en el género Enterobacter “Nuestros análisis revelaron que estas bacterias tienen un sensor en su superficie que responde al valor del pH, es decir, la acidez del ambiente, y regula en consecuencia, hacia arriba o hacia abajo, los genes necesarios para la expresión de la resistencia a la colistina”, explicó el Prof. Trinad Chakraborty, autor principal del estudio. Las variaciones e interacciones genéticas en esta vía de detección del pH ambiental dieron lugar a diferencias dependientes de la especie con respecto al grado de resistencia a la colistina en las diversas especies de Enterobacter en los sistemas de prueba convencionales. Sobre la base de sus hallazgos, los investigadores han desarrollado un ensayo nuevo y sencillo que elimina los efectos de la heterorresistencia y permite una determinación inequívoca y fiable de los niveles reales de resistencia a la colistina para cualquier aislado. El ensayo puede prevenir fallas terapéuticas al recomendar el antibiótico, allanando así el camino para un tratamiento específico y económico de las especies de Ent erobacter con el antibiótico de reserva en todo el mundo.

PRUEBA DE LEVADURA VAGINAL SAVYON DIAGNOSTICS

PRUEBA VRS/ADENOVIRUS SEKISUI DIAGNOSTICS

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Nuevo dispositivo detecta tumores cerebrales usando orina

ecientemente ha habido una mejora en las tasas de supervivencia del cáncer debido a la detección temprana de la enfermedad, aunque la tasa de supervivencia de los tumores cerebrales se ha mantenido casi igual durante los últimos 20 años, en parte debido a su detección tardía. Los tumores cerebrales a menudo se descubren solo después de la aparición de síntomas neurológicos, como la pérdida del movimiento o del habla, cuando el tumor alcanza un tamaño considerable. Detectar el tumor cuando aún es pequeño e iniciar el tratamiento lo antes posible puede ayudar a salvar vidas. Ahora, los investigadores han utilizado un nuevo dispositivo para identificar una proteína de membrana clave en la orina que indica si una persona tiene un tumor cerebral. Mediante el uso de la proteína para detectar el cáncer de cerebro, será posible evitar las pruebas invasivas y aumentar las posibilidades de que el tumor se detecte en una etapa lo suficientemente temprana para la cirugía. El hallazgo también podría tener implicaciones potenciales para detectar otros tipos de cáncer.

La presencia de vesículas extracelulares (VE) relacionadas con el tumor en la orina puede indicar que una persona tiene un tumor cerebral. Las VE son vesículas de tamaño nanométrico que cumplen varias funciones, incluida la comunicación de célula a célula. Las VE que se encuentran en pacientes con cáncer cerebral tienen tipos específicos de ARN y proteínas de membrana, lo que les permite ser usadas para detectar la presencia de cáncer y su progresión. Las VE se excretan lejos del cerebro, pero muchas VE de las células cancerosas aún existen de manera estable y se excretan en la orina sin descomponerse.

Investigadores de la Universidad de Nagoya (Nagoya, Japón; www. nagoya-u.ac.jp) han desarrollado una nueva plataforma de análisis para VE de tumores cerebrales utilizando nanocables en el fondo de una placa de pocillo. Utilizaron el dispositivo para identificar dos tipos específicos de proteínas de membrana de VE, conocidas como CD31/CD63, a partir de muestras de orina de pacientes con tumores cerebrales. Al buscar estas proteínas reveladoras, los médicos pueden identificar a los pacientes con tumores antes de que desarrollen síntomas. Además, la prueba de orina ofrece varias ventajas y es un método efectivo, simple y no invasivo porque la orina contiene muchas biomoléculas informativas que se pueden rastrear para identificar la enfermedad.

“Actualmente, los métodos de detección y aislamiento de VE requieren más de dos instrumentos y un ensayo para aislar y luego detectar VE”, dijo el profesor asociado Takao Yasui de la Escuela de Posgrado de Ingeniería de la Universidad de Nagoya. “El ensayo de nanocables todo en uno puede aislar y detectar VE mediante un procedimiento simple. En el futuro, los usuarios podrán analizar muestras a través de nuestro

ensayo y cambiar la parte de detección, modificándola selectivamente para detectar proteínas de membrana o miARN específicos dentro de las VE para detectar otros tipos de cáncer. Con esta plataforma, esperamos avanzar en el análisis de los niveles de expresión de proteínas de membrana específicas en las VE urinarias de los pacientes, lo que permitirá la detección temprana de

GEMweb Live es un visor en pantalla en tiempo real que consolida los resultados de cuatro sistemas Werfen en el quirófano cardiovascular. Estos resultados integrales de las pruebas permiten una toma de decisiones clínicas más rápida.

El XI-951 es un analizador de electrolitos portátil para pruebas en interiores y de campo. Cuenta con una CPU de respuesta rápida, memoria RAM con capacidad de almacenamiento de más de 100.000 resultados y electrodos libres de mantenimiento.

Dispositivo

Los científicos que utilizan muestras que contienen patógenos trabajan con las menores cantidades posibles para evitar infecciones accidentales. En el caso de enfermedades bacterianas altamente contagiosas, el análisis de muestras in situ es adecuado para diagnósticos rápidos. Además, los científicos con discapacidades visuales u otras discapacidades físicas pueden tener dificultades para operar instrumentos complejos, particularmente aquellos diseñados para volúmenes pequeños. Ahora, la misma tecnología utilizada por los asistentes de voz inteligentes también podría hacer del laboratorio un lugar más seguro para los científicos y técnicos que manipulan muestras infecciosas.

Los dispositivos de manos libres que se pueden operar rápidamente mediante comandos de voz podrían hacer que el laboratorio sea más seguro para los científicos y técnicos. Investigadores de la Universidad Kyung Hee (Yongin, Corea del Sur; www.khu.ac.kr) se propusieron combinar una aplicación de reconocimiento de voz con un sistema de extracción miniaturizado para hacer precisamente eso. Primero, los investigadores construyeron un chip microfluídico con múltiples cámaras unidas por seis válvulas solenoides de 3 vías, que eran operadas por un microcontrolador conectado a un módulo Bluetooth. El dispositivo del tamaño de la palma de la mano pesaba solo 11 onzas y estaba alimentado por una batería portátil o un cargador de teléfono inteligente de 5V. Usando el software de reconocimiento de voz existente, el equipo pasó a personalizar una aplicación de teléfono inteligente para escuchar comandos de voz específicos.

El sistema activado por voz es simple de operar. Tan pronto como el usuario dice uno de los comandos de operación en voz alta, la

aplicación envía de forma inalámbrica una señal de inicio al microcontrolador. Después de recibir la señal, el microcontrolador inicia automáticamente una serie de pasos, que incluyen la carga de la muestra, el lavado y la liberación del ADN purificado en una cámara de recolección. Actualmente, el sistema requiere que el usuario toque el teléfono inteligente para iniciar el software de reconocimiento de voz, aunque toda la operación pronto podría volverse completamente manos libres con la adición del software de asistente virtual.

Los investigadores realizaron pruebas del sistema en el que el dispositivo controlado por voz extrajo ADN de Salmonella Typhimurium, purificando una muestra de 10 µL con una eficiencia del 70 % en menos de un minuto. El rendimiento del sistema fue menor en comparación con un kit de extracción de ADN tradicional, aunque su control por voz, portabilidad y automatización rápida le otorgan una ventaja para realizar pruebas de ADN bacteriano convenientes y seguras, según los investigadores.

ANALIZADOR DE ELECTROLITOS PORTÁTIL CARETIUM

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activado por voz permite manipulación de ADN a manos libres más segura

Sistema

Hoy en día, los laboratorios que se encuentran tanto dentro como fuera del entorno hospitalario enfrentan el desafío de operar en un espacio limitado, al tiempo que deben garantizar que la calidad del trabajo que se realiza no se vea afectada por la falta de espacio para los equipos. Ahora, un nuevo sistema portátil de PCR en tiempo real diseñado para laboratorios móviles o pequeños o para pruebas in situ resuelve el problema del espacio limitado y las muestras fragmentadas en los laboratorios.

Tianlong Science and Technology (Shaanxi, China; www.tlgenetech.cn) lanzó el nuevo sistema de PCR en tiempo real Gentier Mini+ para laboratorios móviles o pequeños o pruebas in situ que es portátil, rápido y siempre está en línea. Diseñado para un excelente desempeño

Prueba

El cáncer de próstata es el cáncer más común y la segunda causa principal de muerte por cáncer entre los hombres en los EUA. Alrededor del 30 % de los pacientes posquirúrgicos a los que se les extirpa la próstata, una glándula del tamaño de una nuez justo debajo de la vejiga, pueden ver un aumento en los niveles de antígeno prostático específico (APE) en la sangre que también pueden indicar la recurrencia del cáncer. En caso de que quede un remanente del cáncer en el lecho de la próstata, donde una vez estuvo la glándula prostática, se puede usar radioterapia enfocada para curar la enfermedad o retrasar la progresión, aunque ese tratamiento conlleva sus propios riesgos. En pacientes con depósitos microscópicos de cáncer diseminados fuera del área de la próstata, la radioterapia enfocada no puede prevenir la progresión de la enfermedad. Incluso las imágenes más avanzadas no pueden detectar estos depósitos, llamados micrometástasis. Ahora, los investigadores han desarrollado una nueva prueba basada en nanotecnología que puede detectar y perfilar los cánceres de próstata, incluso en cantidades microscópicas. La prueba de “biopsia líquida” puede ayudar a los pacientes a evitar efectos secundarios innecesarios relacionados con el tratamiento y dirigirlos, en su lugar, a terapias efectivas que podrían prolongar su vida.

La prueba desarrollada por investigadores de Cedars-Sinai (Los Ángeles, CA, EUA; www.cedars-sinai.org ) aísla y caracteriza vesículas extracelulares, también llamadas VE, a partir de muestras de sangre. Las VE son paquetes microscópicos de proteínas

espacio limitado

y portabilidad, el revolucionario Gentier Mini+ resuelve el problema del espacio limitado y las muestras fragmentadas en los laboratorios para que el flujo de trabajo sea más fácil, más preciso y más eficiente.

El Gentier Mini+ es un modelo actualizado del Gentier Mini que tiene dos canales de fluorescencia y que ha demostrado ser popular entre los clientes de Tianlong. Para satisfacer plenamente las necesidades de sus clientes, Tianlong lanzó el Gentier Mini+, que ahora viene con cuatro canales, lo que permite un rendimiento de 16 muestras que lo hace adecuado para más aplicaciones. El Gentier Mini+ se puede utilizar para una variedad de aplicaciones en los campos de prevención y control de enfermedades infecciosas en animales y en humanos, seguridad alimentaria e investigación científica, entre otros.

Imagen: El nuevo sistema portátil de PCR en tiempo real Gentier Mini+ (Fotografía cortesía de Tianlong)

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y material genético que se desprenden de las células. El ensayo de puntuación digital de VE puede extraer estos paquetes de VE de la sangre con una eficiencia sin precedentes y analizarlos más rápido que cualquier prueba disponible. Para el estudio, los investigadores analizaron muestras de sangre de 40 pacientes con cáncer de próstata y encontraron que la prueba podía distinguir el cáncer localizado en la próstata del cáncer que se había diseminado a otras partes del cuerpo. Los investigadores también pudieron detectar depósitos microscópicos de cáncer, o micrometástasis, utilizando la prueba de VE.

Según los investigadores, la prueba se puede usar para ayudar a los pacientes a quienes se les extirpa la próstata y luego ven niveles elevados de APE en la sangre. La prueba también podría adaptarse para guiar el tratamiento a medida que las terapias contra el cáncer de próstata se enfocan más en el nivel molecular, extendiendo, en última instancia, la vida de los pacientes. Los investigadores ahora están trabajando para refinar aún más la prueba para que pueda estudiarse con mayor detalle.

“Esta investigación revolucionará la biopsia líquida en el cáncer de próstata”, dijo Edwin Posadas, MD, director médico del Programa de Oncología Urológica y codirector del Programa de Terapéutica Experimental en el Centro Oncológico Cedars-Sinai. “La prueba es rápida, mínimamente invasiva y rentable, y abre un nuevo conjunto de herramientas que nos ayudarán a optimizar el tratamiento y la calidad de vida de los pacientes con cáncer de próstata”.

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de sangre basada en nanotecnología podría revolucionar el diagnóstico de cáncer de próstata

portátil de PCR en tiempo real resuelve los problemas de

PRUEBA INMUNOLÓGICA RÁPIDA SOH DIASOURCE

El dispositivo de prueba de sangre oculta en heces (SOH) es una prueba inmunológica rápida destinada a la detección cualitativa de sangre oculta en heces por laboratorios profesionales y laboratorios de consultorios médicos.

Anticuerpos antifosfolípidos en pacientes con manifestaciones articulares inexplicables

El dolor articular es el dolor crónico más común, lo que lo convierte en una de las principales causas de discapacidad en el mundo. La artritis es una condición frecuente que causa edema, enrojecimiento, calor, pérdida de función y dolor. Puede afectar a una o varias articulaciones y existen más de 100 tipos diferentes.

Los anticuerpos antifosfolípidos (aPL) representan un grupo complejo y heterogéneo de anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos aniónicos o complejos proteína-fosfolípido. Los aPL persistentes se han asociado con el síndrome antifosfolípido (SAF), que se define por la presencia de trombosis venosa y/o arterial recurrente y, a menudo, morbilidad del embarazo.

Los inmunólogos del Hospital Farhat Hached (Sousse, Túnez; www.tunisiemedicale.com ) y sus colegas realizaron un estudio retrospectivo que incluyó a 313 pacientes que padecían artritis o artralgia sin causa evidente. Las muestras de suero se recolectaron entre enero de 2017 y diciembre de 2019. Los anticuerpos antinucleares (AAN), los factores reumatoides (FR) y los anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados (CCP-Ab) fueron negativos para todos los pacientes. Se incluyeron sueros de 266 donantes de sangre sanos (HBD) como controles normales.

El equipo detectó aCL-IgG e IgM utilizando un kit de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA kit, Orgentec Diagnostika, Mainz, Alemania; www.orgentec.com). Se recubrieron micropocillos con cardiolipina altamente purificada con β2GPI. Anticuerpos específicos en la muestra del paciente se unieron al antígeno y los resultados se detectaron con un lector de placas de microtitulación IRE 96 (SFRI Medical Diagnostics, Saint Jean d’Illac, Francia; www.sfri.fr). Los científicos evaluaron aβ2GPI-IgG e IgM mediante un kit ELISA (Orgentec Diagnostika) utilizando un β2GPI humano purificado. aβ2GPI-IgA se evaluaron mediante el kit ELISA. FR IgG, IgM e IgA se evaluaron usando tres kits ELISA comerciales (Orgentec Diagnostika). Los CCP-Ab se midieron mediante un ELISA de segunda generación disponible y los AAN se detectaron mediante inmunofluorescencia indirecta en células HEp-2 (Euroimmun, Luebeck, Alemania; www.euroimmun.com).

Los investigadores informaron que de los 313 pacientes, 250 eran mujeres y 63 eran hombres. La edad media de los pacientes fue de 49 ± 14 años (17-87 años). Ciento once pacientes tienen artralgia y 202 tienen artritis. La frecuencia de aCL y/o aβ2GPI (24,9 %) fue signi-

El sistema de análisis de hematología automático BF-7200 ofrece 29 parámetros de análisis de sangre y 7 parámetros de análisis de fluidos corporales. Tiene un rendimiento máximo de 480T/H/ CBD+DIFF 4 módulos.

ficativamente mayor en pacientes que en el grupo de control (10,9 %). La frecuencia de aβ2GPI fue del 23,6 % en los pacientes y del 9,4 % en el grupo control. La aβ2GPI-IgA fue significativamente más frecuente en los pacientes que en el grupo de control (20,4 % frente al 7,5 %). La a2βGPI se observó con más frecuencia que la aCL en los pacientes (23,6 % frente al 6,4 %). El isotipo IgA de aβ2GPI fue el más frecuente en el 20,4 % de los pacientes mientras que IgG e IgM se detectaron en 5,4 % y 2,9 % respectivamente.

Los autores concluyeron que habían demostrado una frecuencia elevada de aβ2GPI-IgA en pacientes con artralgia o artritis inexplicable. Queda por demostrar el posible mecanismo patogénico de aβ2GPI y es necesario un estudio prospectivo para saber si aβ2GPI-IgA persistirá en el tiempo. El estudio fue publicado el 13 de diciembre de 2022 en el Journal of Clinical Laboratory Analysis.

Inmunosensor facilita pruebas rápidas POC para COVID-19 y enfermedades infecciosas

La propagación increíblemente rápida de la COVID-19 en todo el mundo sacó a la luz un hecho muy importante: necesitamos mejores métodos para diagnosticar enfermedades infecciosas de manera rápida y eficiente. Durante los primeros meses de la pandemia, las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) fueron una de las técnicas más utilizadas para detectar la COVID-19. Sin embargo, estas técnicas basadas en ARN viral requieren equipos costosos y tiempos de reacción de más de una hora, lo que las hace menos que ideales para las pruebas en los puntos de atención. Las limitaciones de la PCR impulsaron el desarrollo de varios métodos de inmunoensayo, que utilizan anticuerpos especialmente diseñados para detectar antígenos del SARS-CoV-2 con alta sensibilidad en poco tiempo. Hoy en día, los científicos mejoran aún más la tecnología de inmunoensayo para que las herramientas disponibles sean más convenientes, sensibles y rentables. En este contexto, un equipo de investigadores desarrolló un inmunosensor nuevo basado

SISTEMA DE HEMATOLOGÍA AUTOMÁTICO DIRUI INDUSTRIAL

Plataforma busca acelerar pruebas diagnósticas para futuras pandemias

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Un proyecto de colaboración, InfektoFlex, lanzado por Clickmer Systems (Manchester, Reino Unido; www.apisassay.com ) y Fraunhofer IMS (Duisburg, Alemania; www. ims.fraunhofer.de) recibió una subvención de 1,1 millones de euros para desarrollar una plataforma de diagnóstico innovadora para una respuesta rápida a una pandemia. El proyecto, que debe comenzar en la primavera de 2023, tiene como objetivo establecer una nueva plataforma de pruebas de diagnóstico que pueda permitir un tiempo de respuesta rápido

ante situaciones emergentes de pandemia. En la colaboración, Clickmers se combinará con nanosensores ópticos para desarrollar una plataforma de ensayo de diagnóstico con sensibilidad y especificidad superiores que tengan un tiempo de respuesta más rápido para la detección de patógenos emergentes relevantes para la sociedad. Los clickmers son análogos de anticuerpos sintéticos que pueden unirse a objetivos con alta especificidad y afinidad. Los nanosensores ópticos, que son fluorescentes en luz infrarroja cercana, califican para una baja relación señal-ruido. Tras la unión de un patógeno

a la estructura de detección, la fluorescencia del nanosensor cambia, lo que permite medir los eventos de unión.

“Estamos emocionados de lanzar el proyecto InfektoFlex con Fraunhofer IMS. La plataforma proporcionará una solución más rentable y que ahorrará tiempo, con una reducción en los costos de desarrollo a través de un proceso más sostenible en comparación con los sistemas de prueba ELISA de uso común (que requieren el uso de anticuerpos derivados de animales)”, dijo el Dr. Ian Kavanagh, director de operaciones de APIS Assay Technologies.

Inmunosensor facilita pruebas rápidas POC para COVID-19 y enfermedades infecciosas

en la tecnología Quenchbody que muestra un gran potencial como herramienta rápida, económica y conveniente para detectar el SARS-CoV-2. Este enfoque diagnóstico altamente eficiente será útil no solo para las pruebas en los puntos de atención, sino también para estudios epidemiológicos de alto rendimiento de la COVID-19 y otras enfermedades infecciosas emergentes.

El equipo de investigadores del Instituto de Tecnología de Tokio (Tokyo Tech, Tokio, Japón; www.titech.ac.jp) no solo desarrolló un nuevo inmunosensor fluorescente, Quenchbody, que puede detectar el SARS-CoV-2 con una velocidad y sensibilidad excepcionales, sino que también creó una forma sencilla de mejorar en gran medida el desempeño del inmunosensor utilizando un agente de aglomeración. Un Quenchbody es un sensor molecular desarrollado originalmente por el profesor Ueda y sus colegas utilizando fragmentos de anticuerpos y etiquetas fluorescentes. El fragmento de anticuerpo, que puede ser una región de unión a antígeno (o ‘Fab’), se dirige a una molécula viral específica (antígeno). Mientras tanto, las etiquetas fluorescentes son pequeñas moléculas de colorante fluorescente unidas por un conector peptídico al Quenchbody, cerca de la región de unión al antígeno. Cuando el antígeno está ausente, las etiquetas fluorescentes son atraídas por el Fab y los aminoácidos intrínsecos (principalmente triptófano) interactúan con los colorantes y apagan la fluorescencia. Sin embargo, cuando aparece

el antígeno, reemplaza la etiqueta fluorescente en el Fab,lo que hace que se aleje y recupere su fluorescencia. Por lo tanto, en una prueba Quenchbody, un aumento en la fluorescencia indica la detección del antígeno objetivo.

En este estudio, el equipo de investigación desarrolló un Quenchbody de doble etiqueta dirigido a la proteína de la nucleocápside (proteína N) del SARS-CoV-2. Para llevar las cosas un paso más allá, también probaron si varios compuestos disponibles comercialmente podrían mejorar la sensibilidad y el tiempo de detección del inmunosensor. En particular, la adición de polietilenglicol 6000 (PEG6000) en la concentración correcta como agente de aglomeración aumentó el desempeño de manera significativa. Para validar aún más su enfoque, el equipo probó su inmunosensor en muestras clínicas sobrantes de pacientes positivos para COVID-19. Después de un análisis cuidadoso de los resultados, concluyeron que su Quenchbody, recientemente desarrollado, podría medir la proteína N más fácil y cuantitativamente que una prueba de antígeno de flujo lateral comercial.

“Nuestro trabajo muestra la viabilidad de utilizar los inmunosensores Quenchbody como herramientas rápidas y rentables para el diagnóstico y el análisis de alto rendimiento de muestras de hisopos en estudios epidemiológicos y de seguimiento a gran escala de la COVID-19, así como de otras enfermedades infecciosas emergentes”, dijo el director de la investigación, el profesor Hiroshi Ueda en Tokyo Tech.

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Prueba biomarcador predictivo de demencia

pueden predecir un mayor riesgo de deterioro cognitivo y demencia, lo que sugiere posibles medidas terapéuticas o de detección temprana para el deterioro cognitivo y la demencia en los ancianos.

Un equipo de investigadores de la Universidad Nacional de Singapur (NUS, Singapur; www.nus.edu.sg) demostró que la ET se retiene ávidamente en el cuerpo humano después de la suplementación oral y, en modelos preclínicos, la ET se transporta a casi todos los órganos, aunque se pueden encontrar niveles más altos en células y tejidos específicos como las células sanguíneas, los ojos, el hígado, los pulmones e incluso el cerebro. Su trabajo anterior demostró las potentes propiedades antioxidantes de ET y más tarde su capacidad para proteger las células de una variedad de formas diferentes de estrés y toxinas. Dado que su principal fuente dietética son los champiñones, se descubrió que el aumento del consumo de champiñones como el dorado, ostra, shiitake y champiñones blancos se asocia con un menor riesgo de deterioro cognitivo leve en los ancianos de Singapur. Los niveles bajos de ET también están asociados con otras enfermedades relacionadas con la edad, como la fragilidad, las enfermedades cardiovasculares y la degeneración macular, por lo que la ET puede tener un papel más general en el mantenimiento de la salud. Un estudio anterior realizado por el equipo de investigación en 2016 mostró niveles más bajos de ET en el plasma sanguíneo entre los participantes con deterioro cognitivo leve. Esto se verificó en un grupo mucho más grande de participantes con deterioro cognitivo con y sin demencia. Sin embargo, se desconocía la evidencia de si un nivel bajo de ET en el plasma sanguíneo puede predecir la progresión del deterioro cognitivo y la demencia. El estudio más reciente realizado por el equipo de investigación de NUS aborda estos vacíos en la investigación de ET al demostrar el potencial de ET como biomarcador predictivo para el deterioro cognitivo y la demencia en los ancianos de Singapur.

En el último estudio, el equipo de investigación reclutó a 470 pacientes de edad avanzada y los siguió durante un máximo de cinco años. Los investigadores midieron los niveles de ET en el plasma sanguíneo de los participantes y siguieron sus capacidades cognitivas y funcionales en diferentes momentos. Luego examinaron el vínculo entre los niveles bajos de ET y el riesgo de deterioro cognitivo y funcional en el tiempo. Los investigadores demostraron que los participantes con niveles más bajos de ET mostraron un rendimiento cognitivo más bajo al comienzo del estudio y una tasa acelerada de disminución de las

capacidades cognitivas y funcionales durante el período de seguimiento.

El equipo también observó cambios estructurales en el cerebro vistos a partir de resonancias magnéticas (IRM) de los participantes, lo que sugirió que la asociación entre un nivel bajo de ET en la sangre y el deterioro cognitivo se debía a una patología de la enfermedad subyacente. Estos cambios estructurales, que incluyen reducción del grosor cortical, menor volumen del hipocampo e hiperintensidad de la sustancia blanca, son característicos de la enfermedad neurodegenerativa. Con base en este estudio, que mostró que los niveles de ET en plasma en la sangre pueden ser un biomarcador predictivo del riesgo de deterioro cognitivo y funcional, el equipo de investigación espera recopilar más evidencia del potencial preventivo y terapéutico de la ET a través de un estudio clínico doble ciego controlado con placebo.

“Antes de este estudio, había poca evidencia de que los niveles de ET en la sangre pudieran predecir el riesgo de desarrollar problemas cognitivos. El estudio actual es significativo porque midió los niveles de ET de participantes de edad avanzada antes de desarrollar demencia. Nuestros hallazgos demuestran que si sus niveles de ET son bajos, su riesgo de desarrollar problemas cognitivos aumenta”, dijo el profesor Barry Halliwell del Departamento de Bioquímica de la Facultad de Medicina Yong Loo Lin de NUS, quien dirigió el equipo de investigación. “Esto apunta a la posibilidad de usar un análisis de sangre simple para detectar niveles de ET para la detección temprana en los ancianos para identificar a aquellos que pueden tener un mayor riesgo de deterioro cognitivo”.

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PRUEBA DE TROPONINA CARDÍACA I GUANGDONG WESAIL BIOTECH

La prueba de troponina cardíaca I de alta sensibilidad de Guangdong (inmunoensayo de fluorescencia) detecta cTnI, que es un marcador altamente sensible y específico para el diagnóstico de lesión/necrosis miocárdica.

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Varios trastornos neurodegenerativos progresivos, incluida la enfermedad de Alzheimer, se definen por tener proteínas tau en el cerebro. Los investigadores están tratando de identificar los mecanismos detrás de estas proteínas tau para desarrollar tratamientos, aunque su intento para detectar biomarcadores en la sangre se ha visto obstaculizado por la barrera protectora hematoencefálica. Ahora, una nueva investigación encontró que el uso de una biopsia líquida mediada por ultrasonido focalizado en un modelo de ratón, liberó más proteínas tau y otro biomarcador en la sangre que sin la intervención. Este método no invasivo podría ayudar al diagnóstico de trastornos neurodegenerativos, según los investigadores. Los resultados de la nueva investigación realizada por investigadores de la Universidad de Washington en St. Louis (St. Louis, MO, EUA; www.wustl.edu) son los primeros en allanar el camino para el diagnóstico y el monitoreo no invasivos y específicos de los trastornos neurodegenerativos mediante la biopsia líquida mediada por ultrasonido focalizado. Usando ultrasonido focalizado, el método, conocido como sonobiopsia, apunta a una ubicación precisa en el cerebro. Una vez localizados, los investigadores inyectan microburbujas en la sangre que viajan al tejido objetivo del ultrasonido y pulsan, lo que abre la barrera hematoencefálica de manera segura. Las aberturas temporales permiten que biomarcadores como las proteínas tau y la proteína de cadena ligera de neurofilamento (NfL), ambos indicativos de trastornos neurodegenerativos, atraviesen la barrera hematoencefálica y se liberen en la sangre.

En la nueva investigación, el equipo obtuvo muestras de sangre de ratones jóvenes con proteínas tau anormales en el cerebro, o tauopatía, que recibieron una sonobiopsia o un tratamiento simulado. Descubrieron que la sonobiopsia condujo a un aumento de 1,7 veces en los niveles de proteína tau pTau-181 fosforilada normalizada y a un aumento de 1,4 veces en la pTau-231 normalizada en comparación con el grupo de ratones de control que no se había sometido a una sonobiopsia. En un estudio de seguimiento, los investigadores realizaron una sonobiopsia dirigida al hipocampo o la corteza cerebral en las primeras etapas neurodegenerativas del modelo de tauopatía y obtuvieron muestras de sangre antes y después de realizar la sonobiopsia. La sonobiopsia dirigida condujo a un aumento de 2,3 veces en la proteína NfL, un biomarcador secundario de enfermedades neurodegenerativas, en los ratones tratados en comparación con el grupo de control.

Otros métodos de biopsia líquida utilizados para detectar biomarcadores de trastornos neurodegenerativos plantean varios desafíos, como la falta de información anatómica sobre la ubicación de la liberación de proteínas, la eliminación rápida de los fluidos y un proceso de filtración por la barrera hematoencefálica. La sonobiopsia es una técnica emergente que promete abordar estos y otros desafíos. En el futuro, los investigadores planean examinar los efectos cualitativos de la sonobiopsia en los biomarcadores de plasma y caracterizar los efectos de los parámetros de ultrasonido focalizado. También determinarán un tiempo óptimo de recolección de sangre y cómo se puede aplicar la sonobiopsia para liberar biomarcadores de proteínas derivados del cerebro más completos.

“En nuestro estudio de prueba de concepto, buscamos determinar si la sonobiopsia puede liberar especies de tau fosforiladas y NfL en el torrente sanguíneo al abrir la barrera hematoencefálica”, dijo Hong Chen, profesor asociado de ingeniería biomédica en la Facultad de Ingeniería McKelvey y de oncología radioterápica en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis. “Esta demostración mostró que la sonobiopsia mejoró significativamente la liberación de proteínas pTau y un marcador secundario de neurodegeneración en el torrente sanguíneo para el diagnóstico no invasivo de enfermedades neurodegenerativas”.

“Si bien el comportamiento de los tumores cerebrales y la respuesta al tratamiento están dictados por las mutaciones específicas que albergan, la proteína tau muestra una gran heterogeneidad en el patrón de fosforilación, así como otras modificaciones postraslacionales”, agregó

el coautor principal Arash Nazeri, MD, asistente profesor de radiología en el Instituto de Radiología Mallinckrodt (MIR) de la Facultad de Medicina. “Las imágenes de PET actuales y los biomarcadores de plasma desarrollados recientemente son sensibles para detectar tauopatías incluso en etapas tempranas. La sonobiopsia podría potencialmente desempeñar un papel para caracterizar aún más las cepas específicas de la proteína tau presentes en el cerebro para el tratamiento personalizado de las personas con enfermedad de Alzheimer y otras tauopatías”.

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Biopsia líquida con ultrasonido focalizado facilita diagnóstico de trastornos neurodegenerativos

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PRUEBA DE GONADOTROPINA CORIÓNICA HUMANA NG BIOTECH

El NG-Test hCG Whole Blood es una prueba cualitativa para la detección rápida de gonadotropina coriónica humana (hCG) en sangre completa y suero humanos. Ofrece resultados en cinco minutos con una sola gota de sangre

Los investigadores han desarrollado un transistor revolucionario que podría ser adecuado para bioelectrónica ligera, flexible y de alto rendimiento. El transistor electroquímico es compatible con la sangre y el agua y puede amplificar señales importantes, allanando el camino para su aplicación en la detección biomédica. El transistor podría permitir el uso de dispositivos portátiles para el procesamiento de señales en el sitio, justo en la interfaz biología-dispositivo. Algunas de sus aplicaciones probables podrían ser medir los latidos del corazón y los niveles de sodio y potasio en la sangre, así como el movimiento de los ojos en estudios de trastornos del sueño.

El transistor electroquímico vertical desarrollado por un equipo de investigación transdisciplinario en la Universidad Northwestern (Evanston, IL, EUA; www.northwestern.edu) se basa en un nuevo tipo de polímero electrónico y una arquitectura vertical, en lugar de plana.

El transistor conduce tanto electricidad como iones y es estable en el aire. El diseño y la síntesis de los nuevos materiales, y la fabricación y caracterización del transistor fueron posibles gracias a la experiencia colaborativa de químicos, científicos de materiales e ingenieros biomédicos en el equipo de investigación.

Para hacer que los circuitos electrónicos sean más fiables y potentes, se necesitan dos tipos de transistores: transistores de tipo p que llevan cargas positivas y transistores de tipo n que llevan cargas negativas. Este tipo de circuitos se denominan circuitos complementarios. En el pasado, los investigadores se han enfrentado al desafío de construir transistores de tipo n que también suelen ser inestables. El trabajo del equipo de investigación transdisciplinario es el primero en demostrar transistores electroquímicos con un rendimiento similar y muy alto para ambos tipos (p+n) de transistores electroquímicos. Esto ayudó a los investigadores a fabricar circuitos complementarios electroquímicos altamente eficientes.

“Toda la electrónica moderna usa transistores, que encienden y apagan rápidamente la corriente”, dijo Tobin J. Marks, coautor del estudio. “Aquí usamos la química para mejorar el cambio. Nuestro transistor electroquímico lleva el rendimiento a un nivel totalmente nuevo. Tiene todas las propiedades de un transistor convencional, pero una transconductancia mucho mayor (una medida de la amplificación que puede ofrecer), ciclos ultraestables de las propiedades de conmutación, un tamaño pequeño que puede permitir la integración de alta densidad y una fabricación fácil y económica”.

“Este nuevo y emocionante tipo de transistor nos permite hablar el idioma de los sistemas biológicos, que a menudo se comunican a través de señales iónicas, y los sistemas electrónicos, que se comunican con electrones”, dijo Jonathan Rivnay, profesor de ingeniería biomédica en la Escuela McCormick. “La capacidad de los transistores para funcionar de manera muy eficiente como ‘conductores mixtos’ los hace atractivos para el diagnóstico y las terapias bioelectrónicas”.

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El control de calidad Acusera monitoriza la respuesta de los instrumentos IVD en la detección de muestras HIL. Se puede utilizar en pruebas de interferencia de laboratorio para mejorar la detección de errores preanalíticos.

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Transistor revolucionario permite dispositivos portátiles para medir el sodio y el potasio en la sangre

Estudio de patógenos emergentes sobre interacción entre influenza y anticuerpos mejoraría diagnósticos

Los brotes de influenza aviar se han producido en todo el mundo durante más de un siglo. El virus altamente patógeno H5N1 que se identificó por primera vez en 1996 puede provocar enfermedades graves y tiene una alta tasa de mortalidad entre los humanos. Si el virus H5N1 muta y se vuelve fácilmente transmisible de persona a persona y, al mismo tiempo, mantiene su capacidad de causar una enfermedad grave, podría haber graves consecuencias para la salud pública. Durante mucho tiempo, los científicos se han preguntado por qué las aves acuáticas, en particular los patos, que son portadores de los virus de la influenza, rara vez se enferman gravemente. Todavía tienen que encontrar la respuesta a cómo sus sistemas inmunológicos pueden ser un reservorio para un virus tan altamente infeccioso y patógeno, pero aún permanecen en su mayoría ilesos. Además, los científicos aún tienen que descubrir que el sistema inmunitario puede modificarse para detener la transmisión de virus a otros animales y humanos, evitando así futuras pandemias. Ahora, un equipo de investigadores intentará responder a estas preguntas como parte de un ambicioso proyecto de tres años.

El proyecto en el que participaron cuatro profesores de la Universidad de Illinois Urbana-Champaign (UIUC, Urbana, IL, EUA; www.illinois. edu) fue uno de los 13 seleccionados por el Instituto Médico Howard Hughes (HHMI, Chevy Chase, MD, EUA; www.hhmi.org) como parte de su programa de 100 millones de dólares Iniciativa para Patógenos Emergentes que aportará 9,5 millones de dólares durante tres años al proyecto. El trabajo y las plataformas desarrolladas por el grupo en los próximos años ayudarán a los científicos a comprender mejor otros virus aviares u otras relaciones huésped-virus y los pasos necesarios para evitar que se propaguen.

Los investigadores primero intentarán desarrollar formas de purificar las células productoras de anticuerpos de los patos para comprender mejor su repertorio de anticuerpos. Planean extraer células inmunitarias de la sangre de los patos, secuenciar los anticuerpos y caracterizarlos, para finalmente ensamblar un grupo de anticuerpos para futuras investigaciones. Por ejemplo, los investigadores determinarán las diferentes cepas de influenza, un anticuerpo que podría neutralizarse y qué tan efectivos podrían ser esos anticuerpos para neutralizar el virus. Con base en las observaciones de su trabajo de secuenciación, el equipo las traducirá a sistemas humanos.

El virus de la influenza ingresa a su huésped a través de vías mucosas, como la nasofaringe, los pulmones y el intestino. Los investigadores adoptarán varios enfoques de ingeniería para abordar las diferentes formas en que el virus de la influenza invade a sus huéspedes. La parte comercial de los anticuerpos es una serie de bucles que son hipervariables. El sistema inmunológico selecciona aquellos bucles que se unen fuertemente a una molécula del patógeno. Estos bucles se pueden imitar con péptidos circulares para crear moléculas similares a anticuerpos. La información derivada de los anticuerpos de patos y células humanas se puede utilizar para diseñar los péptidos cíclicos contra la gripe aviar. En última instancia, su trabajo podría tener implicaciones más allá de la influenza. Los investigadores esperan desarrollar plataformas de ingeniería y evolución de anticuerpos “modulares” que puedan reutilizarse fácilmente para atacar otros patógenos emergentes. Además, las plataformas podrían adaptarse para desarrollar productos biológicos para tratar otras enfermedades como el cáncer.

“Usaremos la información recopilada y la combinaremos con plataformas de evolución en células humanas para estudiar cómo evolucionan las secuencias de anticuerpos de pato”, dijo el profesor de química de la UIUC, el Dr. Angad Mehta. “También diseñaremos y desarrollaremos estas secuencias de anticuerpos para producir anticuerpos humanos. En general, nuestros esfuerzos podrían informar el desarrollo de productos biológicos, de diagnóstico y el diseño de vacunas”.

“Somos optimistas de que esta iniciativa ayudará a estos científicos a desarrollar nuevos enfoques no probados que pueden revelar cómo funcionan los patógenos y cómo responde el sistema inmunitario humano a la infección por patógenos”, dijo la vicepresidenta y directora

científica del HHMI, Leslie Vosshall. “Con este programa, esperamos obtener parte del conocimiento y las herramientas que necesitamos para obtener una ventaja científica sobre futuras epidemias”.

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para malaria ‘insidiosa’

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para continúar propagando la enfermedad. Ahora, una nueva investigación tiene como objetivo desarrollar e implementar la primera prueba de diagnóstico del mundo para detectar infecciones de malaria ‘insidiosas’ y acelerar la erradicación de la malaria.

Dos proyectos del Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall (WEHI, Melbourne, Australia; www.wehi.edu.au) han recibido nuevos fondos del Consejo Nacional de Investigación Médica y de Salud (NHMRC, Canberra, Australia; www.nhmrc.gov.au) para desarrollar e implementar una prueba que sea capaz de detectar personas con Plasmodium vivax ‘oculto’. La financiación ayudará al desarrollo de la primera prueba de diagnóstico rápido en el punto de atención y a la implementación de su versión de laboratorio en Filipinas.

Los investigadores de WEHI habían desarrollado anteriormente una prueba que puede indicar con precisión cuándo una persona ha sido infectada con el parásito y si existe riesgo de recaída. El equipo ahora desarrollará una prueba de diagnóstico rápida en el punto de atención basada en esta investigación anterior. Los investigadores implementarán primero una versión de laboratorio de alto rendimiento de la prueba de diagnóstico en Filipinas. Aprovecharán la experiencia de los equipos de investigación en los EUA y Filipinas para adoptar un enfoque multidisciplinario a fin de centrar sus esfuerzos en la provincia de Sultan Kudarat, donde recientemente ha habido brotes de Plasmodium vivax .

Para eliminar eficientemente el parásito Plasmodium vivax , los programas de control de la malaria necesitan herramientas que detecten áreas donde hay transmisión continúa e identificar y tratar a las personas con infecciones inactivas. El equipo espera que su investigación pueda ayudar en la erradicación de la malaria en Filipinas, así como en todo el este de Asia. Los datos generados podrían usarse para dar forma a intervenciones basadas en evidencia que sean localmente adecuadas y para mejorar las políticas de salud de Filipinas.

“Ser capaz de atacar directamente a los parásitos ocultos en etapa hepática es crucial para eliminar exitosamente el vivax porque pueden ser responsables de más del 80 % de todas las infecciones en etapa sanguínea. Desafortunadamente, no hay pruebas en la actualidad que puedan detectar con precisión quién porta este insidioso parásito en su cuerpo”, dijo el profesor Ivo Mueller, experto mundial en biología, epidemiología y control de la malaria por P. vivax . “Nuestra prueba es lo más cercano que el mundo científico ha llegado para rastrear y predecir estas infecciones ‘ocultas’ y estamos encantados de comenzar a traducir estos hallazgos en una prueba de diagnóstico rápido para mejorar la vida de las personas afectadas por la carga de salud de la malaria”.

El INCLIX F-100 es un analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal diseñado para la medición cuantitativa y cualitativa de diversos biomarcadores de enfermedades cardiovasculares, infecciosas, cáncer, diabetes, etc.

Análisis de sangre podría garantizar tratamiento oportuno a víctimas de ataques cardíacos

La enfermedad cardiovascular, una de las principales causas de muerte, generalmente se manifiesta a través de ataques al corazón. La mayoría de los pacientes con ataques cardíacos muy grandes son tratados mediante un procedimiento de emergencia llamado intervención coronaria percutánea (ICP) primaria. A algunos de estos pacientes les va muy bien después del procedimiento, pero a alrededor de un tercio no. Ahora, una nueva investigación muestra que las pruebas de rutina para la hormona del estrés Neuropéptido Y (NPY) en las horas posteriores a un ataque al corazón podrían salvar miles de vidas.

En el nuevo estudio, investigadores de la Universidad de Oxford (Oxford, Reino Unido; www.ox.ac.uk ) investigaron los niveles de NPY en la sangre de 163 pacientes con infarto que habían recibido tratamiento de emergencia para abrir un vaso sanguíneo bloqueado. Una vez que el NPY se libera en el corazón, los vasos sanguíneos más pequeños se estrechan. Los investigadores encontraron que en los pacientes con los niveles más altos de NPY, los vasos sanguíneos más pequeños del corazón permanecieron estrechados dos días después de un ataque al corazón. Las resonancias magnéticas realizadas después de seis meses mostraron más cicatrices en los corazones de estos pacientes, lo que resultó en la incapacidad de bombear sangre de manera eficiente.

Los investigadores también midieron los niveles de NPY en muestras de sangre estándar obtenidas de las venas de los pacientes cuando recibieron tratamiento ICP. Los investigadores encontraron más daño cardíaco y pulmonar en pacientes que tenían los niveles más altos de NPY y sus corazones tenían muchas más probabilidades de fallar independientemente de otros factores de riesgo durante los siguientes seis años. Durante los seguimientos, 34 pacientes fallecieron o sufrieron insuficiencia cardíaca. Con base en estos hallazgos, los investigadores concluyeron que las pruebas de rutina realizadas en las horas posteriores a un ataque cardíaco podrían identificar más rápidamente a los pacientes que enfrentan el mayor riesgo y priorizarlos para el tratamiento.

“Nuestra investigación anterior demostró que el NPY se eleva durante un ataque cardíaco y los niveles locales dentro del corazón se correlacionan con qué tan bien se recupera”, dijo Neil Herring, profesor asociado e investigador principal. “Lo que agrega este nuevo estudio es que los niveles altos de NPY, incluso cuando se miden a través de

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Análisis de sangre podría garantizar tratamiento de víctimas de ataques cardíacos

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un análisis de sangre estándar de una vena, predicen qué pacientes desarrollarán insuficiencia cardíaca o morirán. Esto proporciona información extremadamente útil para los médicos y esperamos que el desarrollo de medicamentos que se dirijan a los receptores sobre los que actúa el NPY realmente pueda cambiar el juego para esta cohorte de pacientes y el análisis de sangre podría ayudar a detectar a aquellos pacientes que pueden necesitarlo desde el principio”.

“Este estudio identifica un valor de ‘corte’ para el análisis de sangre que ayuda a identificar a aquellos pacientes que evolucionan mal después de un gran ataque al corazón. Idealmente, más estudios deberían probar este nivel de corte en un grupo diferente de pacientes para garantizar que sea sólido para predecir la insuficiencia cardíaca y la muerte. Sin embargo, si tiene éxito, podría ofrecerse a todos los pacientes con grandes ataques cardíacos que se sometan a un tratamiento de emergencia”, agregó el Prof. Herring. “Confiamos en que, con el tiempo, esta hormona del estrés se convertirá en un objetivo eficaz para futuros tratamientos para reducir los efectos limitantes de la vida de un ataque al corazón”.

Impacto de factores preanalíticos en la concentración de calprotectina en heces

En la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), la medición de la calprotectina fecal es cada vez más importante en la selección de pacientes para la endoscopia diagnóstica, el control de la actividad de la enfermedad y la evaluación de la respuesta al tratamiento.

La calprotectina es una proteína fijadora de calcio producida principalmente en los neutrófilos. Se dice que es resistente a la degradación bacteriana en el colon, y la literatura afirma casi unánimemente que la calprotectina es estable hasta siete días a temperatura ambiente sin tampón de conservación.

Químicos clínicos del Centro Médico Universitario de Groningen (Groningen, Países Bajos; www.umcg.nl) y sus colegas de otras instituciones evaluaron el impacto de las condiciones de almacenamiento preanalíticas en la confiabilidad de las pruebas de calprotectina utilizando cinco inmunoensayos de calprotectina diferentes. Los científicos distribuyeron 45 alícuotas de heces anonimizadas congeladas entre los tres centros participantes. Evaluaron la concentración de calprotectina a lo largo del tiempo en cuatro condiciones, incluidas (a) heces nativas no tratadas almacenadas a temperatura ambiente (NRT), (b), extracto de heces almacenadas a temperatura ambiente, (c), heces nativas no tratadas almacenadas a 4 °C, y (d), extracto de heces almacenado a 4 °C.

Los cinco ensayos fueron: la prueba Bühlmann fCAL turbo (Bühlmann Laboratories AG, Schönenbuch Suiza; www.buhlmannlabs.ch) es un inmunoensayo turbidimétrico mejorado con partículas realizado en un instrumento COBAS 6000 e501 (Roche Diagnostics, Rotkreuz, Suiza; diagnostics.roche.com); el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas fCAL de Bühlmann (ELISA; Bühlmann Laboratories AG) es un ELISA tipo sándwich que se realiza y analiza con un robot ELISA DS2 Dynex (Dynex, Chantilly, VA, EUA; www.dynextechnologies.com); la prueba CALliaGold (Sentinel CH, Milán, Italia; www.sentineldiagnostics.com) es un inmunoensayo turbidimétrico mejorado con partículas (PETIA) y el análisis se realizó con un analizador SENTiFIT 270 (Sysmex Europe SE, Norderstedt, Alemania; www.sysmex-europe.com).

Los otros dos ensayos fueron la prueba EliA Calprotectin, que es un inmunoensayo enzimático de fluorescencia y el análisis se realizó con el instrumento Phadia 250 (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, EUA; www.thermofisher.com); y QUANTA Flash Calprotectin

Continúa en la pág. 20

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Prueba de ADN para virus respiratorios

de PCR son altamente específicas y precisas, pero son capaces de detectar un solo virus a la vez y arrojar resultados después de varias horas. Ahora, una nueva prueba utiliza hebras individuales de ADN como ‘carnada’ para ‘pescar’ múltiples virus respiratorios a la vez y ofrece resultados precisos en menos de una hora.

La nueva prueba desarrollada por investigadores de la Universidad de Cambridge (Cambridge, Reino Unido) utiliza ‘nanocebos’ de ADN para detectar virus respiratorios comunes, incluidos influenza, rinovirus, VRS y COVID-19, simultáneamente. El nuevo enfoque analiza múltiples virus a la vez, lo que permite administrar rápidamente el tratamiento adecuado a los pacientes y minimizar el uso injustificado de antibióticos. Además, los trabajadores de la salud pueden usar la prueba en cualquier entorno y también se puede modificar fácilmente para detectar diferentes bacterias y virus, incluidas futuras variantes del SARS-CoV-2.

Si bien las pruebas de PCR son potentes, sensibles y precisas, requieren que una parte del genoma se copie millones de veces, un proceso que puede llevar varias horas. Los investigadores se propusieron desarrollar una prueba que usa ARN para detectar virus directamente, sin la necesidad de copiar el genoma, pero que tenía una sensibilidad lo suficientemente alta para su uso en un entorno de atención médica. El equipo desarrolló la prueba basándose en estructuras construidas a partir de cadenas dobles de ADN con cadenas simples colgantes. Estas hebras simples actúan como la “carnada”, lo que significa que están programadas para “pescar” regiones específicas en el ARN de los virus objetivo. Luego, los nanocebos se pasan a través de agujeros muy pequeños llamados nanoporos. La detección de nanoporos es similar a un lector de teletipos que transforma estructuras moleculares en información digital en milisegundos. La estructura de cada nanocebo revela el virus objetivo o su variante. Los investigadores demostraron que

es posible reprogramar fácilmente la prueba para permitirle discriminar entre variantes virales, incluidas las variantes del SARS-CoV-2. La precisión de las estructuras de nanocebos programables permite que el enfoque ofrezca una especificidad de casi el 100 %.

“Los buenos diagnósticos son la clave para los buenos tratamientos”, dijo Filip Bošković del Laboratorio Cavendish de Cambridge. “Para los pacientes, sabemos que el diagnóstico rápido mejora su resultado, por lo que poder detectar el agente infeccioso rápidamente podría salvarles la vida”, dijo el coautor, el profesor Stephen Baker, del Instituto de Inmunología Terapéutica y Enfermedades Infecciosas de Cambridge. “Para los trabajadores de la salud, una prueba de este tipo podría usarse en cualquier lugar, en el Reino Unido o en cualquier entorno de ingresos bajos o medios, lo que ayuda a garantizar que los pacientes reciban el tratamiento correcto rápidamente y reduzcan el uso de antibióticos injustificados”.

Impacto de factores preanalíticos en la concentración de calprotectina en heces

(Inova Diagnostics, San Diego, CA, EUA; www. inovadiag.com), un inmunoensayo quimioluminiscente y el análisis se realizó en el instrumento BIO FLASH (Werfen, Bedford, MA, EUA; www. werfen.com).

Los investigadores informaron que las concentraciones de calprotectina disminuyeron con el tiempo en todas las condiciones preanalíticas con todos los ensayos, excepto para las heces extraídas almacenadas a 4 °C. La tasa de disminución fue mayor en las heces no tratadas mantenidas a temperatura ambiente,

alcanzando una diferencia significativa desde el inicio ya después de un día. En las heces extraídas mantenidas a temperatura ambiente, se alcanzó una diferencia significativa desde el inicio después de dos días, y en las heces no tratadas a 4 °C, después de cuatro días. Sin embargo, los resultados difirieron significativamente entre los ensayos. Después de cuatro días de almacenamiento a temperatura ambiente, la disminución media de calprotectina desde el valor inicial difería entre un 30 % y un 60 %, dependiendo del ensayo utilizado. En la mayoría de las muestras, pero no en todas,

la prueba CALiaGold produjo los niveles más altos de calprotectina y la prueba QUANTA flash, los niveles más bajos de calprotectina. Los autores concluyen que la concentración de calprotectina fecal en las muestras de heces disminuye con el tiempo y la tasa de disminución es mayor a temperaturas más altas. En las heces extraídas almacenadas a 4 °C, la calprotectina es la más estable. Depende del ensayo cuánto tiempo las heces extraídas almacenadas a 4 °C dan resultados fiables. El estudio se publicó en la edición de noviembre de 2022 de The Journal of Applied Laboratory Medicine.

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Editado por Katherina Psarra MSc, PhD

Los miembros de la IFCC pueden enviar sus noticias al correo: enews@ifcc.org

MENSAJE DEL PRESIDENTE Por Khosrow Adeli • Presidente, IFCC

Feliz año nuevo a todos en la familia de la IFCC! Tenemos un año emocionante por delante, lleno de nuevas prioridades para impulsar nuestra misión de “promover la excelencia en la medicina de laboratorio para una mejor atención médica en todo el mundo”, así como el principal evento científico de la IFCC, el XXV IFCC-EFLM WORLDLAB-EUROMEDLAB ROME 2023.

Como nuestra principal nueva prioridad este año, la IFCC se centrará en romper los silos al mejorar la colaboración con todos los organismos principales involucrados en la medicina de laboratorio y el diagnóstico in vitro. Ya hemos iniciado conversaciones con varias organizaciones para construir relaciones más sólidas que, en última instancia, fomentarán la innovación y minimizarán la superposición/duplicación en las actividades científicas y educativas. Se están firmando nuevos memorandos de entendimiento (MOU) con EQALM, BCLF, WASPALM y FIFBCLM.

Otra prioridad clave es promover la presencia en la web de la organización de la IFCC y sus afiliados, lo que aumentará la visibilidad de la IFCC dentro de la comunidad de química clínica y medicina de laboratorio, así como fuera del campo en las comunidades más amplias, médica y de atención médica. El trabajo involucrado en esta prioridad incluye el desarrollo de un nuevo sitio web de la IFCC con una apariencia modernizada, así como una navegación y funcionalidad mejoradas, que ya está en progreso. También se está trabajando en otras mejoras, como la actualización del sitio web eAcademy de la IFCC, la renovación de eNews y eJournal y la creación de nuevas bases de datos. El nuevo sitio web de la IFCC está casi listo y se lanzará oficialmente en breve.

En tercer lugar, la IFCC desarrollará y difundirá las Directrices de Práctica de Laboratorio Clínico de la IFCC basadas en la evidencia para apoyar a los laboratorios clínicos de todo el mundo. Estas directrices proporcionarán recomendaciones prácticas a los profesionales de laboratorio basadas en la evidencia de una amplia gama de pautas respetables existentes, publicaciones revisadas por pares y consenso de expertos. Todas las guías proporcionarán recursos de implementación específicos para garantizar la utilidad en la práctica clínica. Dado que la IFCC es el hogar de los principales expertos en medicina de laboratorio, llamaremos a nuestros comités, grupos de tareas y grupos de trabajo para ayudar a desarrollar y difundir estas directrices. Se planea una reunión especial de la Junta Ejecutiva de la IFCC con los presidentes de todas las divisiones, grupos de tareas y grupos de trabajo a principios de marzo para desarrollar una hoja de ruta para este nuevo e importante programa.

La cuarta prioridad es garantizar la acreditación de todos los programas educativos de la IFCC, incluidos todos los seminarios vía web en vivo de la IFCC y las conferencias regionales/internacionales. Se proporcionarán créditos de Educación Continúa (CE) para el próximo EuroMedLab/WorldLab 2023 con el apoyo de la EFLM y hay planes en marcha para garantizar la acreditación de todas las futuras conferencias de la IFCC.

En ese sentido, tenemos un evento muy emocionante planeado para finales de este año. El Congreso IFCCEFLM EuroMedLab/WorldLab 2023 tendrá lugar del 21 al 25 de mayo en la histórica y hermosa ciudad de Roma. Se planea un excelente programa científico para este congreso bianual, lleno de oportunidades educativas innovadoras y diversas, que incluyen conferencias, simposios, avances recientes en la práctica clínica y la ciencia, presentaciones de carteles y exhibiciones de la industria. También habrá muchas oportunidades sociales y de conexiones, ya que

este foro líder reúne a científicos, especialistas de laboratorio, médicos, colegas de la industria y otros expertos de todo el mundo. De hecho, ya hemos recibido más de 2.000 presentaciones de reseñas, lo que indica que este será uno de los congresos con mayor asistencia en la historia de la IFCC.

Antes de EuroMedLab 2023, tenemos varias reuniones satélite importantes planificadas para el 20 y 21 de mayo, así como un Foro especial de jóvenes científicos de la IFCC el domingo 21 de mayo. Estén atentos para obtener más información tanto sobre el congreso principal como sobre las reuniones satélite y el foro especial. Como siempre, no dude en enviarme un correo electrónico a president@ifcc.org con cualquier comentario, pregunta o inquietud que pueda tener.

Saludos, Khosrow

EDITORIAL

Por Katherina Psarra, MSc, PhD

Estimados colegas

Espero que entre sus decisiones para el Año Nuevo esté leer mucho más, muchos más libros de hecho. Porque el primer número del eNews de 2023 es un libro. Le invito a leerlo.

Primero, en el mensaje del presidente Prof. Khosrow Adeli, conocerá mucho sobre el ambicioso e interesante plan de la IFCC. Y luego, si revisa los artículos, como lo hice yo, aprenderá mucho sobre la IA en general, la IA desde el principio hasta ahora, y en particular sus aplicaciones en la medicina de laboratorio. ¡Descubrirá que

hay un software que puede incluso escribir documentos por usted!

También aprenderá sobre medicina de laboratorio basada en evidencia y conocerá a más grupos científicos maravillosos, ganadores de UNIVANTS.

En este número se puede encontrar mucha información sobre cómo varios países están lidiando con la crisis de refugiados con respecto a sus problemas de salud. Se destaca el papel del laboratorio en este importante asunto, que concierne a las vidas humanas.

Realmente es como leer un libro, un libro muy interesante donde nuestro trabajo juega un papel fundamental.

Noticias del WG-AIGD: ChatGPT: ¿herramienta oportuna o amenaza

Un desarrollo muy reciente y controvertido en Inteligencia Artificial (IA) que tiene implicaciones de gran alcance es ChatGPT de OpenAI (openai.com) (https://research. aimultiple.com/chatgpt/). Recientemente, el Grupo de Trabajo para Inteligencia Artificial y Diagnóstico Genómico (WG-AIGD) utilizó este generador de texto similar al humano para preparar texto en formato de ensayo para la página web del WG-AIGD.

En primer lugar, para definir ChatGPT le hicimos a ChatGPT una simple pregunta: “¿Qué es ChatGPT?” En cuestión de segundos, la aplicación respondió con la siguiente respuesta:

“ChatGPT es un chatbot basado en el modelo de lenguaje GPT-3, desarrollado por OpenAI. GPT-3 (abreviatura de “Generative Pre-training Transformer 3”) es un modelo de procesamiento de lenguaje natural (NLP) de última generación que ha sido entrenado en una gran cantidad de datos y puede generar texto similar al humano cuando se le proporciona una palabra

clave. ChatGPT está diseñado para poder mantener una conversación con un usuario humano en tiempo real, respondiendo a la entrada del usuario con respuestas apropiadas y coherentes.

Para usar ChatGPT, un usuario puede escribir un mensaje en una ventana de conversación y ChatGPT generará una respuesta basada en el mensaje que recibió. Luego, el usuario puede continúar la conversación escribiendo un mensaje de seguimiento, y ChatGPT también generará una respuesta. Este proceso puede continúar durante varios turnos, lo que permite una conversación de ida y vuelta entre el usuario y el chatbot.

ChatGPT es un ejemplo de cómo se puede usar la tecnología de IA y NLP para crear chatbots que puedan mantener conversaciones naturales y atractivas con humanos. Estos chatbots se pueden usar en una variedad de aplicaciones, como servicio al cliente, tutoría en línea y entretenimiento”.

aterradora?

A Continúación, le hicimos a ChatGPT una pregunta relevante para el tema de nuestro grupo de trabajo: “¿Cuáles son las aplicaciones de la IA en el diagnóstico genómico?” Una vez más, en cuestión de segundos, apareció el siguiente resumen del área de aplicación específica de interés para nuestro grupo de trabajo:

“La inteligencia artificial (IA) tiene muchas aplicaciones potenciales en el diagnóstico genómico, que involucran el uso de información genómica para identificar condiciones genéticas y guiar las decisiones de tratamiento. Algunos ejemplos de cómo la IA podría usarse en este campo incluyen:

Análisis de grandes cantidades de datos genómicos: los algoritmos de IA se pueden usar para analizar grandes cantidades de datos genómicos de forma rápida y precisa, lo que ayuda a identificar variaciones y patrones genéticos que pueden ser relevantes para una afección

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eJIFCC adopta el sistema Editorial Manager (EM) para manuscritos

János Kappelmayer, editor en jefe, eJIFCC, y Harjit Pal Bhattoa, editor asistente, eJIFCC se complacen en anunciar que eJIFCC está adoptando “Editorial Manager” para la presentación de manuscritos.

En los últimos años, eJIFCC se ha vuelto cada vez más visible entre los especialistas de laboratorio de todo el mundo. Esto, por un lado, resultó en el aumento del número de descargas de artículos publicados ya que eJIFCC es una publicación de acceso abierto platino, y por otro lado, resultó en un aumento considerable en el número de presentaciones. Detallamos el progreso en el avance de los parámetros cienciométricos de la revista en una revisión en el nú-

mero 4 del eJIFCC de 2021. Para hacer frente al aumento de presentaciones, decidimos avanzar en nuestro proceso de manejo de manuscritos, y recientemente nos suscribimos al sistema de gestión de manuscritos Editorial Manager (EM). Editorial Manager tiene una larga trayectoria y es uno de los programas de procesamiento de manuscritos y presentación de editoriales más conocidos. Pertenece a Aries, que fue fundada en 1986 y tiene su sede en North Andover, MA. La introducción de Editorial Manager, junto con el uso de Ithenticate, el comprobador de plagio en el que más confían los principales investigadores, editores y académicos del mundo, aumentará la reputación de eJIFCC entre las revistas científicas.

Por Jason Park, Paolo Fortina, Larry Kricka; Grupo de Trabajo de Inteligencia Artificial en Diagnóstico Genómico de la IFCC ETD (WG-AIGD)

Febrero es el mes del corazón en los EUA, una oportunidad para celebrar y concentrarse en la salud del corazón. Es un placer reconocer en consecuencia a dos equipos integrados de atención clínica que han realizado y continúan realizando esfuerzos monumentales para mejorar los resultados de los pacientes de una de las enfermedades más mortales de nuestro tiempo: las enfermedades cardiovasculares.

En Medcan Health Management Inc en Ontario, Canadá, un equipo de atención integrada se ha centrado en la atención cardiovascular preventiva durante los últimos 25 años, a través de sus evaluaciones de salud anuales integrales (AHA). Esta evaluación incluyó previamente una prueba de esfuerzo, un análisis de lípidos y una puntuación de riesgo de Framingham; sin embargo, no fue posible realizar una prueba de esfuerzo durante la COVID-19. Por lo tanto, esta AHA evolucionó con el tiempo y ahora incluye pruebas de troponina cardíaca I de alta sensibilidad (hs-cTnI), en lugar de pruebas de esfuerzo. Este nuevo enfoque permitió capacidades mejoradas para identificar pacientes con riesgo futuro de enfermedad cardiovascular, al tiempo que mejoró las experiencias de los pacientes. Los clientes que se sometieron a la evaluación anual ahorraron 38 minutos en relación con años anteriores, mientras que los médicos también maximizaron su tiempo, liberando hasta 45 minutos adicionales por día debido a las eficiencias asociadas de la AHA. También se logró una reducción de falsos positivos, ahorrando 284.000 dólares canadienses por año para Medcan y 357.500 dólares canadienses para el sistema de salud canadiense. Hasta la fecha, se identificó que más de 48 personas aparentemente sanas que se sometieron a la AHA requerían atención médica urgente, lo que desencadenó una cascada de eventos que protegieron a cada uno con medidas para salvar vidas.

Justo al sur de la frontera, en el Hospital Prisma Health Greenville Memorial en Greenville, Carolina del Sur, un equipo dirigido por el Dr. Jason Guichard comenzó a revolucionar la prestación de atención a pacientes con insuficiencia cardíaca. Reconociendo que la carga de la insuficiencia cardíaca está aumentando, al mismo tiempo que ejerce presión sobre los sistemas de salud ya gravados, este equipo buscó mejorar las vías de manejo de pacientes agudos y posagudos para mejorar los resultados y reducir los reingresos. Este equipo se centró en identificar con anterioridad a los pacientes con insuficiencia cardíaca para permitir un mejor acceso a la atención y un uso más eficiente de los recursos del hospital. Para lograr esto, utilizaron los registros médicos electrónicos y los sistemas de TI para identificar a los pacientes con mayor riesgo de hospitalización y descompensación y, posteriormente, mejoraron su coordinación de atención para mejorar sus resultados generales. Este cambio en la identificación y el

Imagen (de izquierda a derecha): Beth Wehlitz, Beverly Jameson, Jason Guichard, Stephanie Flippin, Sandi Stoudenmire

Dos mejores prácticas para la excelencia en salud cardíaca reconocidas en la celebración del mes del corazón en los EUA

manejo de pacientes permitió un aumento del 48 % en el número de pacientes con insuficiencia cardíaca que tenían un alto riesgo de descompensación para recibir activamente atención a través de un especialista avanzado en insuficiencia cardíaca. Sus esfuerzos correspondieron a una mejora del 12 % en la mortalidad de todos los pacientes en su sistema, al mismo tiempo que permitieron una mejora del 67 % en el volumen de la clínica de insuficiencia cardíaca y la subsiguiente reducción del 59 % en las visitas de atención de emergencia y urgencia para pacientes con insuficiencia cardíaca.

Estos dos impresionantes equipos de atención integrada utilizaron conocimientos asociados con la medicina de laboratorio para brindar atención proactiva y preventiva a los pacientes para permitir mejores resultados de los pacientes, eficiencias del sistema de atención médica y ahorro de dólares en atención médica. Por sus esfuerzos y resultados, ambos fueron reconocidos por el programa de premios a la Excelencia en Atención Médica UNIVANTS 2021. ¡Felicitaciones a ambos equipos!

Para obtener más información, visite www.UnivantsHCE.com

Noticias del WG-AIGD: ChatGPT: ¿herramienta oportuna o amenaza aterradora?

o enfermedad en particular.

Predicción del riesgo de enfermedad: la IA se puede utilizar para predecir el riesgo de un individuo de desarrollar una enfermedad en particular en función de su información genómica, lo que permite un diagnóstico y tratamiento más tempranos.

Medicina personalizada: la IA se puede utilizar para adaptar los planes de tratamiento al perfil genómico específico de un individuo, lo que ayuda a optimizar la eficacia del tratamiento y minimizar los efectos secundarios.

Descubrimiento de fármacos: la IA se puede utilizar para identificar nuevos fármacos potenciales y evaluar su eficacia en función de la información genómica de un individuo, lo que ayuda a acelerar el proceso de desarrollo de fármacos.

Soporte a las decisiones clínicas: la IA se puede utilizar para proporcionar a los médicos recomendaciones para el diagnóstico y el tratamiento en función de la información genómica de un individuo, lo que ayuda a mejorar la precisión y la eficiencia de la prestación de atención médica”.

ChatGPT-3 tiene 175 mil millones de parámetros y fue entrenado en 570 gigabytes de texto y 300 mil millones de palabras. No está conectado a Internet y tiene información limitada posterior a 2021, por lo que solo estamos viendo el comienzo de la utilidad y las capacidades de esta tecnología basada en IA.

Ya se han publicado al menos cuatro artículos que enumeran a ChatGPT como autor, y esto ha planteado la pregunta “¿Es apropiado citar a un software como autor?”. Los primeros indicios

son que las revistas científicas no permitirán que los bots sean autores y el texto generado por IA sin la cita adecuada podría considerarse plagio. Una herramienta importante ha sido la aplicación desarrollada recientemente, GPTZero, diseñada para detectar texto generado por chatbot.

Una indicación del impacto de ChatGPT es que se lanzó en noviembre de 2022 y alcanzó a más de un millón de usuarios en una semana (https://www.demandsage.com/chatgpt-statistics/).

ChatGPT es uno de los muchos chatbots impulsados por IA. Empresas como Google han realizado demostraciones anteriores de chatbots. El aspecto convincente de ChatGPT es la facilidad de uso; es un producto de consumo que tiene aplicaciones inmediatas y sin curva de aprendizaje de uso. Es probable que veamos surgir una ola de empresas que crean chatbots y usos para los chatbots. Inmediatamente, los estudiantes están utilizando chatbots para escribir ensayos y los científicos para escribir manuscritos de investigación. En un futuro muy cercano, es probable que veamos que los chatbots reemplazan nuestros hábitos modernos actuales de usar motores de búsqueda para acceder rápidamente a la información. Ahora podemos ver un futuro en el que ya no tenemos que ‘Googlear’ información y encontrar y leer sitios web. En su lugar, consultaremos un chatbot por interfaz escrita o verbal y recibiremos una respuesta directa a nuestra pregunta.

Como muchas tecnologías fundamentales, los chatbots presentarán desafíos únicos para la sociedad. En el contexto del presente informe, ¿cuál es el valor de la escritura académica y las revistas si la información se sintetiza sin intervención humana? Más fundamentalmente, ¿cómo enseñaremos, como sociedad y como profesión, la escritura y la investigación científica con el acceso rápido y fácil a las respuestas automatizadas?

OFICINA DE LA IFCC

Via Carlo Farini 81, 20159 Milan, ITALIA Web: www.ifcc.org

Tel: (39) 02-6680-9912 • E-mail: ifcc@ifcc.org

Personal: Paola Bramati, Silvia Cardinale, Silvia Colli-Lanzi, Smeralda Skenderaj

Las visiones y posiciones expresadas en la sección de noticias de IFCC pertenecen a la IFCC o a los autores de manera individual, y no necesariamente representan las visiones o posiciones de la revista LabMedica o sus editores.

Dos mejores prácticas para la excelencia en salud cardíaca reconocidas en la celebración del mes del corazón en los EUA Viene de la pág. 23

Viene de la pág. 22

Imagen (de izquierda a derecha): Peter Baxter, Neil Mahon, Shaun Francis, Yogini Walli, Peter Nord

a secuenciación de próxima generación (NGS) es una tecnología de secuenciación paralela masiva que ofrece escalabilidad, rendimiento ultraalto y alta velocidad para determinar el orden de los nucleótidos en todo el genoma. La secuenciación previa del ADN se encuentra entre los pasos más importantes del protocolo de secuenciación general, ya que implica la preparación de la muestra para la reacción de secuenciación posterior. La NGS se está integrando gradualmente en el análisis de laboratorio clínico, las pruebas y el diagnóstico de enfermedades en los sectores de atención médica en todo el mundo. Se prevé que el mercado mundial de NGS crezca a una tasa compuesta anual del 15,7 %, de 13.000 millones de dólares en 2022 a 27.000 millones de dólares en 2027, impulsado por el lanzamiento de sistemas NGS tecnológicamente avanzados y la mejora de los escenarios regulatorios y de reembolso para las pruebas de diagnóstico basadas en NGS. Sin embargo, se espera que las restricciones presupuestarias del usuario final en los países en desarrollo restrinjan el crecimiento del mercado.

Estos son los últimos hallazgos de MarketsandMarkets (Northbrook, IL, EUA; www.marketsandmarkets.com), una firma de gestión de programas y consultoría de crecimiento.

Según el producto y el servicio, el segmento de consumibles dominó el mercado global de NGS en 2021 con la mayor participación debido al lanzamiento de nuevos consumibles de NGS y la demanda de reactivos y kits. Según la tecnología, el segmento de secuenciación por síntesis representó la mayor parte del mercado mundial de NGS en 2021 debido al lanzamiento de nuevas plataformas de NGS basadas en tecnología de secuenciación por síntesis. Según la aplicación, el segmento de diagnóstico representó la mayor parte del mercado mundial de NGS en 2021 debido a la creciente demanda

de productos de diagnóstico basados en NGS para el cáncer y las pruebas prenatales no invasivas (PPNI).

Según los usuarios finales, el segmento de institutos académicos y centros de investigación dominó el mercado global de NGS en 2021 con la mayor participación debido a un número creciente de colaboraciones entre los actores del mercado de NGS y los institutos académicos y de investigación. Geográficamente, América del Norte representó la mayor parte del mercado global de NGS en 2021, impulsada por la creciente demanda de nuevas herramientas de diagnóstico basadas en NGS, la disponibilidad de fondos para investigación y la presencia de destacados actores del mercado en la región.

Thermo Fisher completa la adquisición de Binding Site en Reino Unido

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Binding Site el 31 de octubre de 2022.

The Binding Site, que presta servicios a médicos y profesionales de laboratorio de todo el mundo, ofrece ensayos e instrumentos de diagnóstico especializados para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los cánceres de la sangre y los trastornos del sistema inmunitario. La oferta Freelite de The Binding Site está ampliamente recomendada para el diagnóstico y el seguimiento del mieloma múltiple en todas las etapas de la enfermedad por las principales publicaciones de directrices clínicas. The Binding Site

tiene más de 1.200 empleados en todo el mundo y pasará a formar parte del segmento de diagnóstico especializado de Thermo Fisher.

“Estamos muy emocionados de dar la bienvenida a los colegas de The Binding Site a Thermo Fisher Scientific”, dijo Marc N. Casper, presidente y director ejecutivo de Thermo Fisher. “The Binding Site amplía nuestra cartera de diagnósticos especializados existentes con la incorporación de una innovación pionera en diagnósticos y seguimiento del mieloma múltiple.

Chembio y Biosynex se unen y forman potencia franco-americana en pruebas POC

Biosynex SA (Alsacia, Francia; www.biosynex.com), empresa especializada en el diseño y distribución de pruebas rápidas, y Chembio Diagnostics, Inc. (Hauppauge, NY, EUA; www. chem-bio.com), empresa líder en diagnósticos en el punto de atención centrada en enfermedades infecciosas, han entrado en un acuerdo de fusión definitivo según el cual Biosynex, a través de una subsidiaria, adquirirá Chembio en una transacción en efectivo valorada en 17,2 millones de dólares.

La adquisición combina dos empresas líderes en pruebas de diagnóstico rápido que se especializan en el desarrollo, la fabricación y la co-

mercialización de pruebas de diagnóstico en el punto de atención para los mercados profesional y doméstico. Chembio se enfoca en pruebas de enfermedades infecciosas que cubren infecciones de transmisión sexual, virus respiratorios y fiebre y enfermedades tropicales, construidas sobre las plataformas tecnológicas patentadas, precisas y fáciles de usar DPP, SURE CHECK y STAT-PAK. Biosynex proporciona a las farmacias y entornos de atención médica profesional un portafolio diversificado de pruebas rápidas que cubren diferentes segmentos del mercado, incluidas pruebas de enfermedades infecciosas y de salud de la mujer, dispositivos para el punto de atención y sistemas de diagnóstico molecular.

Filial de DiaSorin venderá el negocio de citometría de flujo a Cytek

DiaSorin SpA ( Saluggia, Italia) y Cytek Biosciences, Inc. (Fremont, CA, EUA) anunciaron que Luminex Corporation (Austin, TX, EUA), una subsidiaria de propiedad total de DiaSorin, firmó un acuerdo con Cytek para vender sustancialmente todos sus activos relacionados con la unidad de negocios de citometría de flujo e imágenes (FCI).

La unidad de negocios de FCI, adquirida por Luminex en octubre de

2018, se basa tanto en la instrumentación de citometría de flujo convencional como en la de citometría de flujo basada en imágenes, que brindan información sobre todas las facetas de los fenotipos y la morfología celular. La unidad de negocios de FCI incluye personal dedicado comercial, de operaciones, de I+D y de apoyo. Tras la adquisición, el paraguas de Cytek tendrá una base instalada existente de más de 7.000 instrumentos, ampliando su presencia comercial global.

Mercado de secuenciación de próxima generación impulsado por sistemas tecnológicamente avanzados

2023

MARZO

CHINA LAB 2023. Mar 9-11; Guangzhou, China; chinalabexpo.com

USCAP 112th Annual Meeting - United States & Canadian Academy of Pathology. Mar 11-16; New Orleans, LA, USA; uscap.org

ExpoMED Eurasia 2023. Mar 16-18; Istanbul, Turkey; expomedistanbul.com 23èmes Journées Marocaines de Biologie Clinique. Mar 16-18; Marrakech, Morocco; smccbm.org.ma

Pittcon 2023. Mar 18-22; Philadelphia, PA, USA; pittcon.org

ABRIL

MSACL 2023 – Congress of the Association for Mass Spectrometry & Advances in Clinical Lab. Apr 3-6; Monterey, CA, USA; msacl.org

AACR 2023 – Annual Meeting of the American Association for Cancer Research. Apr 14-19; Orlando, FL, USA; www.aacr.org

ECCMID 2023 – 33rd European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Apr 15-18; Copenhagen, Denmark; eccmid.org

Korea Lab 2023. Apr 18-21; Seoul, Korea; korealab.org

Analytica Vietnam 2023. Apr 19-21; Ho Chi Minh City, Vietnam; analyticavietnam.com

India Lab Expo & Analytica Anacon India. Apr 27-28; Mumbai, India; analyticaindia.com

ExpoLab 2023 – 23rd Mexican National Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Apr 28-30; Veracruz, Mexico; fenacqc.org.mx

MAYO

AACE Annual Meeting 2023 – American Association of Clinical Endocrinology. May 4-6; Seattle, WA, USA; pro.aace.com

ECV 2023 – 8th European Congress of Virology. May 4-7; Gdansk, Poland; eusv-congress.eu

ESPID 2023 – 41st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Disease. May 8-12; Lisbon, Portugal; espidmeeting.org

ISLH 2023 – International Society for Laboratory Hematology. May 11-13; New Orleans, LA, USA; islh.org

Immunology 2023 – Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 11-15; Washington, DC, USA; immunology2023.org

14th Uruguayan Congress of Clinical Biochemistry. May 11-13; Montevideo, Uruguay; congresoabu2023.org

ECE 2023 – 25th European Congress of Endocrinology. May 13-16; Istanbul, Turkey; ese-hormones.org

QICL 2023 - 14th International & 20th National Congress on Quality Improvement in Clinical Laboratories. May 16-19; Tehran, Iran; iqctehran.ir

IFCC-EFLM WorldLab & EuroMedLab 2023 - 25th International Congress

of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 21-25; Rome, Italy; 2023roma.org

SLAS Europe 2023 Conference and Exhibition. May 22-26; Brussels, Belgium; slas.org/europe2023

Hospitalar 2023. May 23-26; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com

JUNIO

106th Annual Meeting of the German Society for Pathology. Jun 1-3; Leipzig, Germany; pathologie-dgp.de

ASCO 2023 – Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology. Jun 2-6; Chicago, IL, USA; conferences.asco.org

66th Congress of the German Society for Endocrinology. Jun 5-7; BadenBaden, Germany; endokrinologie.net

EHA 2023 - Annual Congress of the European Hematology Association. Jun 8-11; Frankfurt, Germany; ehaweb.org

EAACI 2023 – Annual Congress of the European Academy of Allergy & Clinical Immunology. Jun 9-11; Hamburg, Germany; eaaci.org

ESHG 2023 – European Human Genetics Conference. Jun 10-13; Glasgow, UK; 2023.eshg.org

ENDO 2023 – Annual Meeting of the Endocrine Society. Jun 15-18; Chicago, IL, USA; endocrine.org

ASM Microbe 2023 – American Society for Microbiology. Jun 15-19; Houston, TX, USA; asm.org

33rd Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT). Jun 17-21; Gothenburg, Sweden; isbtweb.org

48th CBAC – Congress of the Brazilian Society of Clinical Analysis. Jun 18-21; Florianopolis, Brazil; sbac.org.br/cbac

FOCIS 2023 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 20-23; Boston, MA, USA; focisnet.org

FIME 2023 – Florida International Medical Expo. Jun 21-23; Miami, FL, USA; fimeshow.com

83rd Scientific Sessions of the American Diabetes Association. Jun 23-26; San Diego, CA, USA; professional.diabetes.org

ESHRE 2023 – 39th Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. Jun 25-28; Copenhagen, Denmark; eshre.eu

JULIO

Analytica Lab Africa 2023. Jul 5-7; Johannesburg, South Africa; analyticaafrica.com

APCCMI 2023 – 19th Asia Pacific Congress of Clinical Microbiology and Infection. Jul 6-8; Seoul, Korea; apccmi2023.com

FEMS 2023 - 10th Congress of European Microbiologists. Jul 9-13; Hamburg, Germany; fems2023.org

Analytica China. Jul 11-13; Shanghai, China; analyticachina.com

2023 AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. Jul 23-27; Anaheim, CA, USA; meeting.aacc.org

AGOSTO

MedLab Asia 2023. Aug 16-18; Bangkok, Thailand; medlabasia.com

SEPTIEMBRE

Thailand LAB International 2023. Sep 6-8; Bangkok, Thailand; thailandlab.com

ECP 2023 - 35th Congress of the European Society of Pathology. Sep 9-13; Dublin, Ireland; esp-congress.org

EUROTOX 2023 – 57th Congress of the European Societies of Toxicology. Sep 10-13; Ljubljana, Slovenia; eurotox2023.com

India Lab Expo & Analytica Anacon India. Sep 14-16; Hyderabad, India; analyticaindia.com

Arab Lab 2023. Sep 19-21; Dubai, UAE; arablab.com

ESPE 2023 – 61st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. Sep 21-23; The Hague Netherlands; eurospe.org

Analitica Latin America 2023. Sep 26-28; Sao Paulo, Brazil; analiticanet.com.br

92nd Annual Meeting of the American Thyroid Association (ATA). Sep 1; Washington, DC, USA; www.thyroid.org

OCTUBRE

ECC 2023 – 44th European Congress of Cytology. Oct 1-4; Budapest, Hungary; cytology2023.eu

EASD 2023 – 59th Annual Meeting of the European Association for t of Diabetes. Oct 3-6; Hamburg, Germany; easd.org

CAP23 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Chicago, IL, USA; cap.org

JFBM 2023 - Journées Francophones de Biologie Médicale. Oct 11-13; France; jfbm.fr

85th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology. Oct 13-15; Tokyo, Japan; www.jshem.org.jp

60th Annual Scientific Conference of the Australasian Association Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine (AACB). Oct 16-19; Brisbane, Australia; aacb.asn.au

ASHI 2023 – 49th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 16-20; San Antonio, TX, USA; ashi-hla.org

ASCP 2023 – Annual Meeting of the American Society for Clinical Pathology. Oct 18-20; Long Beach, CA, USA; ascp.org

LABCLIN 2023 – 17th National Congress of the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBM-ML, AEFA & SEQCML). Oct 18-20; Zaragoza, Spain; seqc.es EndoBridge 2023. Oct 19-22; Antalya, Turkey; endobridge.org MedLab Africa 2023. Oct 25-27; Johannesburg, South Africa; africahealthexhibition.com

63rd Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Oct 27-29; Toyama, Japan; jscc-jp.gr.jp

NOVIMBRE

ASHG 2023 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 1-5; Washington, DC, USA; ashg.org

MEDICA 2023. Nov 13-16; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com

44th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). 15; Orlando, FL, USA; www.actox.org

AMP 2023–Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 16-18; Salt Lake City, UT, USA; amp.org

71st Annual Scientific Meeting of the American Society of Cytopath (ASC). Nov 16-19; Austin, TX, USA; cytopathology.org

IUIS 2023 – International Union of Immunological Societies. Nov 27 - Dec 2; Cape Town, South Africa; iuis2023.org

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