LabMedica Español Abril 2024

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Nueva prueba de malaria es 12 veces más rápida

La malaria sigue planteando una importante amenaza para la salud mundial, con aproximadamente 247 millones de casos y más de 600.000 muertes al año, predominantemente en el África subsahariana. Particularmente alarmante es la malaria cerebral,

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LEstudio

avanza en pruebas de sangre para trastornos psiquiátricos y neurológicos

a falta de métodos no invasivos para controlar el estado del cerebro es un desafío importante en la atención psiquiátrica. Utilizando material genético de sangre humana y células cerebrales cultivadas en laboratorio, los investigadores han logrado avances

en el desarrollo de un análisis de sangre para detectar cambios cerebrales asociados con la depresión posparto y otros trastornos psiquiátricos y neurológicos. La investigación realizada por investigadores de Johns Hopkins Medicine (Baltimore, MD, EUA;

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Prueba de enfermedades endocrinas

LAnálisis de sangre para Alzheimer podría reemplazar punciones lumbares y escaneos cerebrales

Análisis de sangre para Alzheimer podría reemplazar punciones lumbares y escaneos cerebrales

Uninnovador análisis de sangre podría reemplazar métodos más costosos e invasivos, como los escáneres cerebrales PET y las pruebas de líquido cefalorraquídeo, para identificar las indicaciones del Alzheimer dentro del cerebro.

os métodos convencionales para medir el cortisol libre, la hormona del estrés del cuerpo, en la sangre o la saliva son bastante exigentes y requieren el procesamiento de muestras. Por lo tanto, el método más común consiste en recolectar orina durante varios días. Sin embargo, este método requiere una gran perseverancia por parte de los pacientes, ya que recolectar cada

Prueba de sangre predice resultados de linfoma

CAR T, o terapia de células

T con receptor de antígeno quimérico, ha sido aprobada por la FDA para varios cánceres de la sangre, como ciertos tipos de linfoma, leucemia y mieloma múltiple. Si bien esta terapia innovadora mejora la capacidad de las células inmunitarias del paciente para atacar y eliminar las células cancerosas, a menudo está relacionada con efectos

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Tira reactiva ofrece precisión de PCR en

ADexperimentaban síntomas tuvieron que pruebas rápidas

urante el inicio de la pandemia, las personas que

PCR en laboratorio y luego esperar unos dos días para obtener los resultados, para confirmar si estaban infectados con el virus COVID-19. Este proceso no sólo fue inconveniente sino que soportar largas colas para realizarse pruebas de

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Detección rápida y precisa de patógenos en sangre fundiendo ADN

nivel mundial, una alarmante proporción de una de cada cinco muertes se atribuye a complicaciones relacionadas con la sepsis, y los niños representan el 41 % de estas muertes. La práctica común implica administrar antibióticos a pacientes con sepsis

mientras se esperan los resultados de los hemocultivos, lo que puede contribuir a la resistencia a los antibióticos. El tratamiento ineficaz de la sepsis puede ser perjudicial, ya que hasta el 30 % de los pacientes reciben tratamientos incorrectos, lo que

Noticias Clínicas ... . 2-20

Nuevos de la IFCC .. 17-20

Noticias de la Industria . 21

Calendario .......... 22

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Imagen: El cerebro de Alzheimer muestra algo anormal concentraciones de ovillos de proteína Tau (azul) y placas de beta-amiloide (marrón) (Cortesía de NIH)

Estudio avanza en pruebas de sangre para trastornos psiquiátricos y neurológicos

www.hopkinsmedicine.org) se centró en rastrear ARNm derivados de células cerebrales en el torrente sanguíneo. Estas vesículas extracelulares (VE), que son pequeños sacos que contienen material genético, son cruciales para la comunicación celular y transportan ARN mensajero (ARNm) desde el cerebro. Este método permite la detección de cambios en la actividad genética dentro del cerebro. El interés del equipo en esta área surgió a partir de un estudio anterior que encontró una comunicación alterada de VE en mujeres embarazadas que desarrollaron depresión posparto después de dar a luz. El último estudio, publicado en la revista Molecular Psychiatry, utilizó la placenta humana como modelo para identificar 26 ARNm placentarios en la sangre materna durante el embarazo, que desaparecen después del nacimiento. Este

descubrimiento confirmó que los ARNm de tejidos específicos, incluido el cerebro, están presentes en las VE en la sangre. Mediante el análisis de ARNm específicos del cerebro utilizando el atlas de Proteínas Humanas y el Proyecto de Expresión Genotipo-Tejido, los investigadores identificaron ARNm relacionados con diversas funciones y trastornos cerebrales, incluidos trastornos del estado de ánimo, esquizofrenia, epilepsia y abuso de sustancias. También identificaron 13 ARNm específicos del cerebro asociados con la depresión posparto. El estudio comparó los ARNm de células y VE en un modelo organoide cerebral y descubrió que, si bien los niveles difieren, están correlacionados. Esta correlación sugiere que es posible inferir cambios en el cerebro basándose en los niveles de ARNm de VE en la sangre. El objetivo final es crear un análisis de sangre simple para detectar cambios en el nivel de ARNm relacionados con trastornos mentales, lo que podría permitir la detección temprana de emergencias psiquiátricas como el comportamiento suicida. Al identificar a los pacientes en riesgo de sufrir un episodio psiquiátrico, podría ser posible la intervención y la prevención de resultados adversos. Las investigaciones futuras se centrarán en el desarrollo de pruebas similares para afecciones como el trastorno del espectro autista utilizando muestras de cerebro cultivadas en laboratorio. “Esto es muy emocionante, porque en este momento no existe un marcador sanguíneo para los trastornos que afectan al cerebro”, dijo Lena Smirnova, Ph.D., profesora asistente de la Escuela de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins. “Básicamente, estas afecciones se diagnostican mediante entrevistas clínicas entre pacientes y proveedores”.

Imagen: Los investigadores están avanzando hacia el desarrollo de análisis de sangre para trastornos psiquiátricos y neurológicos (Fotografía cortesía de 123RF)

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Ensayo preciso para enfermedades endocrinas

gota de orina durante varios días puede ser casi imposible, incluso si los pacientes están hospitalizados. Esto a menudo conduce a una variación de hasta un 60 % en las mediciones de cortisol libre en orina en pacientes individuales. Ahora, los investigadores han desarrollado un nuevo método para medir los niveles de cortisol directamente a partir de una muestra de sangre, lo que supone un avance significativo en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades.

Investigadores de la Universidad de Aarhus (Aarhus, Dinamarca; www.international. au.dk) han descubierto un método innovador para medir los niveles de cortisol libre directamente a partir de una muestra de sangre. Este nuevo método es sencillo y rápido y sólo requiere unas pocas gotas de sangre. Esto contrasta marcadamente con las prácticas actuales, que son a la vez engorrosas e inexactas. Las pruebas tradicionales, por ejemplo, no pueden diferenciar entre cortisol sintético y natural. Esta limitación es problemática en pacientes que han sido tratados con cortisol sintético, ya que puede dar lugar a diagnósticos erróneos o dosis incorrectas de medicamentos. El nuevo método aborda estos problemas empleando una prueba basada en células, que no solo mejora la precisión y confiabilidad de las mediciones de cortisol sino que también reduce la alta variación que se observa

comúnmente en las muestras de pacientes. El método utiliza el ensayo basado en células HEK293F-GRE, que permite medir el nivel total de cortisol, incluido tanto el cortisol libre natural como el cortisol sintético de productos medicinales. Esta nueva prueba tiene el potencial de cambiar las reglas del juego para diagnosticar y tratar a pacientes que requieren regulación de cortisol. Esto incluye a personas con enfermedades relacionadas con el estrés, como ansiedad y depresión, enfermedades crónicas como diabetes y cáncer, y enfermedades inflamatorias como alergias y asma. Si bien todavía es necesario explorar la mejor manera de integrar este método en la práctica clínica, el objetivo es que la prueba esté disponible para los médicos utilizando una muestra de sangre estándar, mejorando así la atención al paciente.

“Poder medir el nivel total de cortisol con precisión significa que potencialmente podemos adaptar el tratamiento con mayor precisión y reducir el riesgo de efectos secundarios”, afirmó el Dr. Andreas Lodberg, y postdoctorado en el Departamento de Biomedicina de la Universidad de Aarhus. “Nuestra validación muestra que este método cumple con los estrictos criterios establecidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA, lo que lo convierte en un candidato prometedor para uso futuro en laboratorios clínicos”.

Nueva prueba podría predecir éxito de inmunoterapia para

La inmunoterapia ha revolucionado el tratamiento del cáncer, pero sólo una minoría de pacientes experimenta respuestas favorables. Es fundamental determinar qué pacientes se beneficiarán de la inmunoterapia, ya que estos tratamientos pueden tener efectos secundarios graves y, en algunos casos, incluso acelerar la progresión del cáncer. Ahora, se ha identificado un nuevo marcador genético que podría predecir la respuesta del paciente a la inmunoterapia en tipos de cáncer que antes

carecían de tales herramientas predictivas. Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Pittsburgh (Pittsburgh, PA, EUA; www.pitt.edu) encontró que los tumores con una mayor cantidad de reordenamientos intragénicos (IGR) en su código genético pueden responder mejor a la inmunoterapia. Este hallazgo abre la puerta a decisiones de tratamiento más específicas para cánceres como el de mama, ovario, esófago y útero.

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ISSN 1068-1760

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Nueva prueba podría predecir éxito de inmunoterapia para una gama más amplia de cánceres

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Normalmente, los respondedores a la inmunoterapia se identifican por la carga mutacional del tumor (CMT), que cuenta el número de mutaciones simples en el ADN de las células cancerosas. La CMT alta hace que las células cancerosas sean más visibles para el sistema inmunológico, lo que convierte a los pacientes con CMT alta en candidatos ideales para la inmunoterapia. Sin embargo, este método es más eficaz para los cánceres con altas tasas de mutación, como el melanoma y el cáncer de pulmón. En su búsqueda de un nuevo biomarcador genético para predecir el éxito de la inmunoterapia en otros cánceres, el equipo analizó más de 1.000 genomas de cáncer de varios tipos utilizando una gran base de datos del Consorcio Internacional de Genómica del Cáncer. Descubrieron que evaluar la carga general de IGR podría predecir la infiltración de células inmunitarias y la respuesta a la inmunoterapia en ciertos cánceres. Los IGR, que resultan de complejos reordenamientos estructurales dentro de un gen, contrastan con la CMT, que es similar a simples errores tipográficos en el ADN. Los investigadores observaron una relación entre IGR y la CMT en diferentes tipos de tumores. Los cánceres con CMT alta, como el melanoma y el cáncer de pulmón, tenían cargas de IGR bajas, mientras que los cánceres de mama, ovario, endometrio y esófago exhibieron CMT baja pero cargas de IGR altas. Tanto el IGR alto como la CMT alta se asociaron con una mayor inflamación de las células T, lo que sugiere que cualquier tipo de anomalía genética podría mejorar el reconocimiento inmunológico y la posible destrucción de las células cancerosas. En un ensayo clínico de pacientes con cáncer de esófago tratados con durvalumab, aquellos con cargas de IGR más altas respondieron mejor a la inmunoterapia, mientras que los pacientes con recaída tendieron a tener cargas de IGR más bajas. Otro ensayo clínico con pacientes con cáncer de vejiga tratados con atezolizumab mostró que la CMT, pero no la carga del IGR, predijo la respuesta en este cáncer con predominio de CMT. Sin embargo, en pacientes pretratados con quimioterapia basada en platino, la carga de IGR posterior a la quimioterapia, pero no la carga previa a la quimioterapia, predijo la respuesta a la inmunoterapia. Esto sugiere que la exposición al platino, que puede inducir reordenamientos estructurales del genoma, afecta la respuesta a la inmunoterapia. Estos hallazgos sugieren que las pruebas IGR podrían guiar a los médicos en la selección de tratamientos óptimos para diferentes tipos y contextos de cáncer. Con el costo cada vez menor de la secuenciación del genoma completo, medir la carga de IGR pronto podría ser factible y asequible. Los investigadores ahora se centran en seguir desarrollando y estandarizando sus pruebas y algoritmos para aplicaciones clínicas.

“Hay pruebas genéticas disponibles que son excelentes para predecir la respuesta a la inmunoterapia en melanoma y cáncer de pulmón, pero no funcionan bien en algunos otros cánceres”, dijo el Dr. Xiaosong (Johnathan) Wang, Ph.D., profesor asociado de patología en Pitt. “Para ayudar a llenar esta brecha, desarrollamos un nuevo enfoque que analiza una clase de reordenamientos ocultos o encriptados en el genoma del cáncer”.

• La Lp(a) elevada es un factor de riesgo, incluso con niveles de concentración de LDL-C muy bajos

• El nivel de Lp(a) está determinado por la genética, que debe ser medido una vez en adultos

• Lp(a) 21 FS proporciona medición en concentración molar (nmol/L) o masa (mg/dL)

• Ensayo insensible a isoformas con métodos armonizados calibradores y controles

• Estandarizado al material de referencia internacional OMS-IFCC SRM 2B

DiaSys. Confianza total en los resultados del paciente. www.diasys-diagnostics.com

PRUEBA DE FIBROSIS QUÍSTICA DIASORIN MOLECULAR

xTAG Cystic Fibrosis (CFTR) es una prueba de ácido nucleico multiplexada para la detección de mutaciones clínicamente relevantes por parte de ACMG/ACOG. Puede realizar pruebas para detectar las 23 mutaciones de CFTR recomendadas por ACMG/ACOG.

LAnálisis de tuberculosis podría ampliar acceso a pruebas en países emergentes a tuberculosis (TB) es una de las principales causas de muerte infecciosa en todo el mundo. Hacer un seguimiento de qué tan bien funciona el tratamiento es clave para combatir esta enfermedad. Sin embargo, analizar muestras de TB es complicado porque es altamente infecciosa y requiere laboratorios especiales de alta seguridad conocidos como laboratorios de nivel de bioseguridad 3 (BSL-3). Estos laboratorios cuentan con equipos especiales para evitar que el virus se propague, pero son costosos y difíciles de encontrar, especialmente en los países de ingresos bajos y medianos donde se encuentran la mayoría de los casos de TB. Esto dificulta la lucha contra la TB en los lugares que más la necesita. Ahora, una nueva prueba permite analizar el seguimiento del tratamiento de la TB fuera de un laboratorio BSL-3, lo que potencialmente hará que el tratamiento de la tuberculosis sea más fácil y rápido en todo el mundo.

La nueva prueba de TB, llamada enumeración y diagnóstico rápido de la tuberculosis (READ-TB), se dio a conocer en la revista Clinical Chemistry de la Asociación de Diagnóstico y Medicina de Laboratorio (ADLM, Washington, DC, EUA; www.myadlm.org) y ha sido diseñada específicamente para abordar la falta de acceso a laboratorios que cumplen con los requisitos BSL-3. La prueba funciona tratando el esputo (moco pulmonar expectorado por los pacientes) con ácido acético. Este ácido mata las bacterias de la TB pero deja intacto su ARN (material genético). Luego, un trabajador de laboratorio puede comprobar de forma segura los niveles de ARN con una máquina, que indica cuánta bacteria de TB hay en el paciente y qué tan bien está funcionando el tratamiento.

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una forma grave de la enfermedad, que tiene una alta tasa de mortalidad, especialmente entre los niños menores de cinco años. Las pruebas de diagnóstico rápido (PDR) existentes para la malaria ofrecen un resultado básico positivo o negativo, pero a menudo no detectan infecciones asintomáticas y carecen de la sensibilidad necesaria para la detección temprana de casos graves. Los ensayos moleculares más sensibles que existen son costosos, requieren mucho tiempo y requieren habilidades y equipos especializados, lo que los hace inadecuados para una aplicación generalizada en áreas con recursos limitados. A la luz de estos desafíos, los investigadores han desarrollado una nueva prueba para diagnosticar la malaria que es rápida y precisa. Esta prueba rápida

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CONTROL DE DIABETES RANDOX LABORATORIES

Acusera HbA1c es un control liofilizado con valores analizados proporcionados para HPLC y una variedad de analizadores químicos. Proporciona control de sangre completa humana 100%, lo que minimiza los efectos de la matriz y reduce variaciones. 202

El ácido acético es mejor para preservar el ARN que el estándar de oro actual que utiliza sales de guanidio por dos razones: mata las bacterias en sólo 30 minutos, eliminando así la necesidad de un laboratorio BSL-3, y es igual de eficaz para mantener el ARN seguro. El ARN permanece estable durante 14 días a temperatura ambiente y durante más de un año si se congela a -20°C. Esto es ideal para laboratorios sin capacidad de almacenamiento súper frío. Además, el ácido acético es menos tóxico que las sales de guanidio, lo que lo hace más seguro para los trabajadores del laboratorio. La prueba READ-TB no sólo es más segura y sencilla; también podría ayudar con la investigación de medicamentos contra la tuberculosis. Al medir con precisión los niveles de ARN de la tuberculosis, los científicos pueden comparar diferentes medicamentos o combinaciones de medicamentos contra la TB de manera más efectiva.

Imagen: Los investigadores han desarrollado una prueba de malaria en el lugar de atención más rápida y sencilla (Fotografía cortesía de la Universidad Rice)

Nueva prueba de malaria es 12 veces más rápida

MATERIAL DE CONTROL DE CALIDAD DE INMUNOENSAYO LGC CLINICAL DIAGNOSTICS

Multichem IA Plus Control está diseñado para usarse como material de control de calidad de múltiples componentes de terceros para monitorear la precisión de los procedimientos de prueba de laboratorio para ensayos de inmunoensayo.

ROTADOR DE TUBO ANALÓGICO GLOBE SCIENTIFIC

El rotador de tubos GTR-HA proporciona una mezcla lenta a vigorosa de muestras y soluciones biológicas. La unidad incluye una placa de acero inoxidable y clips de soporte de tubos intercambiables para tubos de 1,5 ml, 15 ml y 50 ml.

Tira reactiva ofrece precisión de PCR en pruebas rápidas

también implicó una logística compleja y costosa, lo que contribuyó a retrasos en las pruebas y aumentó el riesgo de propagación de la enfermedad. Ahora, una tecnología de biodetección recientemente desarrollada permite la creación de tiras reactivas genéticas que pueden igualar la calidad de las pruebas tradicionales de laboratorio.

La nueva tecnología desarrollada por un equipo de ingenieros biomédicos de la UNSW Sídney (Sídney, Australia; www.unsw.edu.au) ofrece tiras reactivas que son tan precisas como las pruebas de PCR de laboratorio, con la ventaja adicional de una detección de enfermedades rápida in situ. Este avance, descrito por los investigadores como “tener la PCR en su bolsillo”, tiene potencial para amplias aplicaciones en diagnóstico biomédico y ambiental en varios sectores, incluidos los alimentarios, la agricultura y la gestión de la bioseguridad. La tecnología permite la detección de secuencias genéticas específicas a temperatura ambiente, utilizando tiras reactivas que se asemejan a la conocida prueba RAT para

Covid, lo que potencialmente elimina la necesidad de largas colas en los centros de pruebas de PCR y reduce drásticamente los costos a unos pocos dólares por prueba. Las tiras reactivas podrían ser fundamentales para responder rápidamente a nuevos patógenos, identificar áreas con alta resistencia a los antibióticos o en los esfuerzos de conservación de especies en peligro de extinción.

El proceso para lograr una precisión a nivel de PCR con estas nuevas tiras reactivas implica la creación de minúsculos nanocírculos de ADN, cada uno de los cuales contiene un fragmento del ADN objetivo, como el virus COVID. Estos nanocírculos, de aproximadamente 2 nanómetros de tamaño, luego se combinan con proteínas CRISPR/Cas, que están programadas para interactuar específicamente con el ADN del patógeno objetivo. Cuando estas proteínas encuentran el ADN objetivo, hacen que los nanocírculos de ADN se linealicen, creando una gran cantidad de “objetivos falsos”. Este método desencadena una reacción en cadena

molecular, lo que resulta en una avalancha de estos objetivos falsos que son fácilmente detectables por las tiras reactivas, incluso con una presencia mínima del gen objetivo original.

Se ha demostrado que esta tecnología detecta con precisión el virus COVID-19 y la bacteria Helicobacter, que es responsable de las úlceras estomacales. Las aplicaciones potenciales de este método de biodetección se extienden más allá del diagnóstico de salud e incluyen bioseguridad (detección de especies marinas invasoras), ciencias ambientales (rastreo de especies amenazadas mediante pruebas de ADN de muestras ambientales) e incluso diagnóstico de cáncer, como lo demuestra la detección exitosa de mutaciones del cáncer por parte del equipo en muestras de pacientes clínicos.

“Creemos que hemos creado un nuevo punto de referencia en biodetección: nuestras pruebas basadas en genes podrán realizarse en cualquier lugar, en cualquier momento y prácticamente por cualquier persona”, dijo el autor del estudio, el Dr. Fei Deng.

Nueva prueba de malaria es 12 veces más rápida

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de malaria POC ofrece una mejora significativa con respecto a las pruebas tradicionales y será especialmente beneficiosa para las zonas rurales con instalaciones sanitarias limitadas. Investigadores de la Universidad Rice (Houston, TX, EUA; www.rice.edu) desarrollaron un inmunoensayo de microfluidos en el punto de atención (mPOC) para cuantificar un biomarcador del parásito de la malaria, la proteína 2 rica en histidina de Plasmodium falciparum (PfHRP2), en sangre completa. Este dispositivo proporciona modos de diagnóstico duales para detectar PfHRP2 en concentraciones altas y bajas, lo que lo hace versátil para

diversas necesidades de diagnóstico, como identificar infecciones asintomáticas y predecir la progresión de la enfermedad. La prueba produce resultados en sólo 15 minutos, a los que se puede acceder fácilmente a través de una aplicación para teléfonos inteligentes desarrollada por los investigadores. Las pruebas de campo realizadas en Malawi revelaron que el inmunoensayo mPOC iguala la precisión del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) PfHRP2 estándar, pero es 12 veces más rápido y sencillo de operar. Este avance en el diagnóstico de la malaria, especialmente de la malaria cerebral, promete una detección temprana y un tratamiento rápido de los casos

graves, lo que podría salvar numerosas vidas. “El inmunoensayo mPOC fue diseñado para ser simple, preciso y desplegable en el campo, lo que lo hace adecuado para su uso en centros de salud rurales y remotos en el África subsahariana”, dijo el ingeniero mecánico Peter Lillehoj de la Escuela de Ingeniería Brown de Rice, quien dirigió el equipo de investigación. “A diferencia de las pruebas tradicionales, este dispositivo no requiere separación de plasma, pipeteo, procesamiento complicado de muestras o incubaciones prolongadas, lo que facilita su uso incluso por parte de proveedores de atención médica con una capacitación mínima”.

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Tecnología de chip clasificador de células podría allanar el camino para elaboración de perfiles inmunológicos POC

onitorear la respuesta del sistema inmunológico de los pacientes con cáncer durante la enfermedad y el tratamiento es importante para lograr resultados favorables. Para hacer esto, los laboratorios utilizan citometría de flujo para realizar perfiles inmunológicos, lo que implica identificar y cuantificar las células inmunes de un paciente en un momento específico. Esta información es vital para determinar el tratamiento más eficaz para un paciente con cáncer. Continuar con este perfil durante el tratamiento ayuda a los médicos a comprender qué tan bien está funcionando el tratamiento. A pesar de que el perfil inmunológico como guía de la terapia es un área floreciente en la investigación y el tratamiento del cáncer, no se ha adoptado ampliamente en la práctica clínica debido al alto costo, el gran tamaño y la complejidad de los equipos de citometría de flujo. Estas máquinas están confinadas a laboratorios especializados, y el transporte de muestras de sangre a estas instalaciones requiere mucho tiempo y condiciones especiales para mantener las células viables, lo que dificulta el seguimiento rutinario de los pacientes con cáncer. Ahora, una nueva tecnología de chip clasificador de células podría llevar la monitorización del sistema inmunológico a la práctica clínica para crear un plan de tratamiento del cáncer verdaderamente personalizado.

Investigadores del IMEC (Lovaina, Bélgica; www.imec-int.com) han desarrollado una tecnología de citometría y clasificación de células que canaliza una muestra con células marcadas con fluorescencia a través de canales de microfluidos en un chip. Las células se guían hacia un láser de excitación, una unidad de detección y una unión de clasificación, donde las células objetivo se dirigen a un canal lateral utilizando burbujas de vapor creadas por micro calentadores en una microcámara llena de agua. Luego, las células objetivo se pueden recolectar y cuantificar al final de este canal lateral fluídico. Esta tec nología podría permitir a los oncólogos utilizar una herramienta portátil en su consultorio para controlar periódica mente el sistema inmunológico de un paciente.

El proceso implicaría tomar una gota de sangre e insertar el cartucho del chip en una herramienta de análisis de escritorio, y los resultados estarían disponibles en minutos. El chip, producido utilizando tecnología de chip estándar en obleas de silicio de 200 mm, puede producirse en masa a un costo asequible, haciéndolo desechable si es necesario para evitar la contaminación cruzada de las muestras. Además, el proceso de fabricación permite múltiples canales de microfluidos por chip, lo que permite un alto rendimiento sin sacrificar la sensibilidad. Esto podría significar una firma inmune completa en tan solo 10 minutos. Al comparar

estas firmas inmunes con conjuntos de datos más grandes, los oncólogos pueden determinar rápidamente si se logra un efecto terapéutico. En la primera validación clínica de la tecnología de chip clasificador de células, los investigadores de IMEC junto con sus colegas de KU Leuven (Lovaina, Bélgica; www.kuleuven.be) se propusieron investigar si podía identificar y cuantificar células inmunes con tanta eficacia como los equipos de citometría de flujo. Eligieron estudiar las células T CD8+PD-1+, un tipo de célula que muestra proteínas CD8 y PD-1 en su superficie. CD8 identifica las células como células T citotóxicas, esenciales para reconocer y destruir objetivos como las células cancerosas. PD-1 es una proteína que regula la actividad de las células T, manteniendo el equilibrio inmunológico después de que un invasor es atacado. Sin embargo, las células cancerosas pueden manipular esta vía sobreexpresando ligandos PD-1, suprimiendo la respuesta inmune y permitiendo un crecimiento desenfrenado. El análisis de células T positivas para PD-1 en la sangre de

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resultados de linfoma

secundarios importantes y, en ocasiones, graves. Ahora, un equipo de investigación ha descubierto que dos análisis de sangre rutinarios y fáciles de realizar pueden predecir qué pacientes enfrentan un mayor riesgo de resultados adversos después del tratamiento con células T con CAR dirigidas a CD19. Este hallazgo ofrece la oportunidad de mejorar la seguridad y eficacia de esta categoría de inmunoterapias contra el cáncer en rápida evolución.

En el estudio realizado por un equipo de colaboradores del Centro Oncológico Integral Roswell Park (Buffalo, NY, EUA; www.roswellpark. org) y el Centro Oncológico Moffitt (Tampa, FL, EUA; www.moffitt. org) participaron 146 pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) recidivante o refractario. Estos pacientes, que se habían sometido previamente al menos a dos tratamientos previos para el linfoma, fueron tratados con la inmunoterapia CAR T axicabtagene ciloleucel (también conocida como axi-cel y comercializado como Yescarta). Una mayoría significativa de estos pacientes (93 %) experimentó síndrome de liberación de citocinas (SLC) después del tratamiento con CAR T, y más de la mitad (61 %) desarrolló síndrome de neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunitarias (ICANS).

Los investigadores identificaron que los pacientes con niveles séricos basales de proteína C reactiva (PCR) iguales o superiores a 4 mg/dl y niveles de ferritina de 400 ng/ml o más tienen mayor riesgo de resultados deficientes. Esto incluye una reducción de la supervivencia general y libre de progresión, así como tasas elevadas de toxicidades graves. Si bien numerosos estudios se han centrado en caracterizar y evaluar la eficacia de la terapia con CAR T después del tratamiento, anteriormente no existían pruebas de laboratorio o biomarcadores fácilmente accesibles para identificar rápidamente a los pacientes con alto riesgo de sufrir resultados adversos antes de recibir la infusión de células T con CAR.

“Determinamos que dos análisis de sangre comunes y fáciles de medir pueden identificar de antemano qué pacientes tienen un alto riesgo de tener malos resultados después del tratamiento con células T con CAR dirigidas a CD19”, dijo el Dr. Marco Dávila, PhD, vicepresidente senior y director asociado de Investigación traslacional en Roswell Park. “A pesar de los resultados alentadores de la terapia con células T con CAR para el linfoma de células B difícil de tratar, algunos pacientes experimentan toxicidad y resultados deficientes. Nuestro trabajo determinó que las pruebas de laboratorio fácilmente disponibles para la proteína C reactiva y la ferritina pueden identificar qué pacientes, antes del tratamiento, tienen un alto riesgo de sufrir efectos secundarios y no responden a la terapia de

ANALIZADOR

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células T con CAR dirigida a CD19”, añadió la Dra. Rawan Faramand, miembro asistente del Departamento de Inmunoterapia Celular y Trasplantes de Sangre y Médula de Moffitt Cancer Center.

Tecnología de chip clasificador de células podría allanar el camino para elaboración de perfiles inmunológicos POC

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un paciente con cáncer puede indicar si el cáncer emplea esta estrategia de evasión inmune.

En tales casos, se pueden usar fármacos inhibidores de puntos de control inmunológico para evitar que las proteínas PD-1 de las células T se unan a los ligandos PD-1 producidos por tumores, restaurando la capacidad de las células T para atacar a las células cancerosas. El chip identificó con precisión células T positivas para PD-1 en muestras de sangre de 15 pacientes con cáncer de ovario, igualando la precisión de los costosos equipos de citometría de flujo convencionales como FACS. Este logro marca un paso importante hacia el desarrollo de una herramienta en el punto de atención para la elaboración de perfiles inmunológicos, un avance innovador en la terapia contra el cáncer que tiene como objetivo personalizar los planes de tratamiento para cada paciente.

“Con el cáncer, no se quiere perder un tiempo precioso dándole al paciente una terapia costosa que no funciona. Esto es realmente cierto para el cáncer de ovario. Este tipo de cáncer se detecta principalmente en una etapa muy tardía porque el tumor tiene mucho espacio ‘libre’ para crecer en la cavidad abdominal antes de que el paciente experimente esto como dolor”, dijo la Dra. An Coosemans, Ph.D., profesora en KU Leuven y dirige el Laboratorio de Inmunología e Inmunoterapia Tumoral. “La tecnología de clasificación de células de Imec tiene el potencial de proporcionar a los oncólogos una herramienta para realizar perfiles inmunológicos iniciales y repetidos para elegir el tratamiento más eficaz”.

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Kit inalámbrico de prueba de hepatitis B completa detección y recopilación de datos en un solo paso

La hepatitis B, un importante problema de salud mundial, es responsable de enfermedades hepáticas crónicas como la cirrosis y el cáncer de hígado, que es uno de los cánceres más comunes en todo el mundo. El desafío de la hepatitis B es que la mayoría de los portadores son asintomáticos y desconocen su infección, lo que puede provocar su propagación involuntaria. Por lo tanto, el diagnóstico temprano es vital para detener la propagación, iniciar un tratamiento oportuno y reducir el riesgo de complicaciones hepáticas causadas principalmente por el virus de la hepatitis B. Sin embargo, las pruebas convencionales para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y el antígeno e de la hepatitis B (HBeAg) son complejas y requieren habilidades especializadas y ensayos mecánicos grandes y costosos que normalmente se encuentran en los principales hospitales. Para superar el problema del acceso inadecuado a la detección de la hepatitis B, los investigadores han desarrollado una prueba inalámbrica en el punto de atención para el virus de la hepatitis B que puede hacer que el diagnóstico sea más simple y rápido. Investigadores de la Universidad de Chulalongkorn (Bangkok, Tailandia; www.chula. ac.th) han desarrollado un kit de prueba que permite a los proveedores de atención médica en instalaciones médicas más pequeñas o centros de salud pública realizar pruebas de detección de hepatitis B de forma independiente. Este método simplifica el proceso de detección y produce resultados comparables a los de pruebas sofisticadas

Lbasadas en máquinas. El kit utiliza un biosensor electroquímico basado en la interacción específica entre antígenos y anticuerpos. La presencia del virus de la hepatitis B provoca un cambio detectable en la corriente eléctrica mediante detección amperométrica. Este cambio en la corriente, que se correlaciona con la presencia del virus, ofrece una medida semicuantitativa de la concentración del antígeno.

El proceso de prueba es rápido y requiere sólo un pequeño volumen de suero (2 µl) de una muestra de sangre para su aplicación e incubación en los electrodos. Después del lavado con una solución tampón y del secado, toma tan sólo 10 minutos para observar los cambios de corriente eléctrica resultantes. A diferencia de las pruebas tradicionales que simplemente indican la presencia o ausencia del antígeno, esta prueba inalámbrica no sólo confirma la infección sino que también proporciona un estimado de la carga viral. Una corriente baja sugiere una mayor cantidad de antígeno y viceversa. Además de ofrecer resultados rápidos con un recuento viral aproximado, la innovadora prueba también permite la carga inmediata de datos en tiempo real, vinculando la información directamente al respectivo paciente. Esta característica es particularmente importante para la hepatitis B, donde la identificación del paciente es esencial debido a la naturaleza prolongada del tratamiento.

“En los primeros años, desarrollamos un prototipo de kit de prueba del virus de la hepatitis B utilizando una técnica de biosensores electroquímicos que funciona con una variedad de in-

Simple análisis de sangre puede predecir riesgo de ataque cardíaco en seis meses

os ataques cardíacos son la principal causa de muerte a nivel mundial y su incidencia va en aumento. A pesar de esto, muchas personas de alto riesgo permanecen sin identificar o no cumplen con los tratamientos preventivos. En particular, el período que precede a un ataque cardíaco está marcado por importantes cambios biológicos. Por ejemplo, el riesgo de sufrir un ataque cardíaco se duplica en el mes siguiente a un divorcio y se quintuplica en la semana posterior a un diagnóstico de cáncer. Partiendo de la hipótesis de que varios procesos biológicos vitales están activos durante los meses previos a un ataque cardíaco, los investigadores han sugerido ahora que estos podrían detectarse mediante un simple análisis de sangre. Investigadores de la Universidad de Uppsala (Uppsala, Suecia; www.uu.se) han desarrollado una herramienta en línea que, cuando se utiliza junto con los resultados de análisis de sangre estándar, puede ayudar a los médicos a determinar si una persona tiene un riesgo elevado de sufrir un ataque cardíaco en los próximos seis meses. El estudio implicó analizar muestras de sangre de 169.053 personas de seis cohortes europeas que no tenían antecedentes de enfermedad car-

diovascular. De estos participantes, 420 sufrieron su primer ataque cardíaco en seis meses. Luego, sus muestras de sangre se compararon con las de 1.598 miembros sanos de la cohorte.

El equipo de investigación identificó aproximadamente 90 moléculas asociadas con un mayor riesgo de sufrir un primer ataque cardíaco. Curiosamente, las muestras de sangre existentes en el sector sanitario son suficientes para predecir este riesgo. El equipo de investigación planea explorar más a fondo estas 90 moléculas recientemente identificadas para comprenderlas mejor e investigar posibles oportunidades de tratamiento. Además, la herramienta en línea creada por los investigadores permite a las personas evaluar su riesgo de ataque cardíaco a los seis meses. Esta herramienta tiene como objetivo aumentar la motivación de los pacientes para adoptar estilos de vida más saludables, como cumplir regímenes de medicación preventiva o dejar de fumar.

“Queríamos desarrollar métodos que permitieran a los servicios sanitarios identificar a las personas que pronto sufrirán su primer ataque cardíaco”, dijo el profesor Johan Sundström de la Universidad de Uppsala, quien dirigió el equipo de investigación.

strumentos de medición”, dijo la Dra. Natthaya Chuaypen de la Universidad de Chulalongkorn. “Al año siguiente, para que el kit tuviera reproducibilidad y estabilidad de la corriente, con un uso rápido y conveniente, desarrollamos el kit de prueba con capacidad Bluetooth, para que pueda funcionar tanto de forma inalámbrica como conectado a una computadora pequeña. Ahora estamos en el proceso de recopilar datos para visitas de campo, incluidos datos de uso y realización de ensayos clínicos de acuerdo con la Sección 27 de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), exención para investigación y solicitud de certificación de la FDA antes de la producción de kits comercializados listo para la venta en la siguiente fase”.

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El GH-3100 es un analizador de hematología de 3 partes que presenta tecnología avanzada para una diferenciación precisa entre neutrófilos, linfocitos y monocitos y es capaz de procesar 60 muestras por hora con solo 9 μL de sangre.

Análisis de sangre para Alzheimer podría reemplazar punciones

lumbares invasivas y escaneos cerebrales

Históricamente, la enfermedad de Alzheimer se diagnosticaba principalmente basándose en síntomas observables, particularmente cuando las personas comenzaban a presentar dificultades cognitivas y de memoria. Sin embargo, a través de investigaciones se ha revelado que hasta un tercio de las personas diagnosticadas con Alzheimer basándose únicamente en síntomas cognitivos han sido diagnosticadas incorrectamente y sus síntomas se derivan de otras causas. La identificación precisa de la enfermedad de Alzheimer se ha vuelto cada vez más crucial, especialmente desde la introducción de los primeros tratamientos que pueden frenar la progresión de la enfermedad, junto con otros fármacos prometedores actualmente en desarrollo. Estos tratamientos son potencialmente más eficaces cuando se administran tempranamente, lo que destaca la necesidad de una detección temprana de la enfermedad. Por lo tanto, para calificar para las terapias contra el Alzheimer, los pacientes deben mostrar deterioro cognitivo y dar positivo en las placas amiloides, que son distintivas del Alzheimer. Para detectar placas de amiloide cerebral se utilizan técnicas como la tomografía por emisión de positrones (PET) de amiloide, los análisis del líquido cefalorraquídeo y los análisis de sangre. Sin embargo, estos sólo se emplean para personas que ya muestran síntomas cognitivos y no para personas asintomáticas.

Ahora, un estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (WUSM, St. Louis, MO, EUA; www.wustl.edu) y la Universidad de Lund (Lund, Suecia; www.lunduniversity.lu.se) ha demostrado que un análisis de sangre puede diagnosticar la patología de la enfermedad de Alzheimer con tanta precisión como las pruebas de líquido cefalorraquídeo y escaneos cerebrales. Esto es cierto incluso para pacientes con síntomas leves y puede detectar signos moleculares de Alzheimer en el cerebro antes de que aparezcan los síntomas. Desarrollado por investigadores de la Universidad de Washington, el análisis de sangre emplea una técnica altamente sensible para medir los niveles de proteína de Alzheimer en la sangre. Funciona mediante el uso de espectrometría de masas para evaluar la proporción de dos formas de amiloides en la sangre y obtuvo la designación de Dispositivo innovador en 2019 por la FDA. A continuación, los investigadores introdujeron un segundo análisis de sangre centrado en el impacto de la acumulación de amiloide en otra proteína cerebral, la tau. La presencia de amiloide en el cerebro altera los niveles de diversas formas de proteína tau tanto en el cerebro como

La prueba de malaria Humasis es una prueba de IVD de un paso basada en ensayo inmunocromatográfico. Está diseñado para la detección de P. falciparum (HRPII) y pLDH (P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae) en sangre humana.

en la sangre. La proporción de tau-217 fosforilada (ptau-217) y tau no fosforilada en la sangre es un indicador confiable de los niveles de amiloide en el cerebro. En su último estudio, los investigadores compararon cuatro pruebas diferentes para determinar su capacidad para detectar amiloide en el cerebro: el análisis de sangre ptau-217 y tres pruebas de líquido cefalorraquídeo aprobadas por la FDA. Evaluaron estas pruebas utilizando muestras de sangre y líquido cefalorraquídeo de dos grupos de voluntarios: una cohorte de 1.422 personas y una segunda cohorte de 337 personas, incluidos individuos con síntomas cognitivos muy leves y leves, así como individuos sanos para comparar. La precisión de estas pruebas se determinó comparando sus resultados con el estándar de oro de los escáneres cerebrales PET para detectar ovillos de amiloide y tau. Los hallazgos mostraron que la prueba de sangre ptau-217 coincidía con las pruebas de líquido cefalorraquídeo aprobadas por la FDA en la identificación precisa de personas con acumulación de amiloide, y todas las pruebas alcanzaron tasas de precisión de entre el 95 % y el 97 %. En un análisis adicional centrado en la detección de ovillos de tau en el cerebro, el análisis de sangre ptau-217 superó a las pruebas de líquido cefalorraquídeo, logrando tasas de precisión que oscilaban entre el 95 % y el 98 %. Un análisis adicional centrado en participantes sanos reveló que el análisis de sangre ptau-217 detectó con precisión aquellos con placas de amiloide en el cerebro, mostrando igual precisión en la identificación de la presencia de amiloide en individuos tanto sintomáticos como asintomáticos. Las investigaciones han indicado que las personas sin problemas cognitivos pero con amiloide positivo tienen un alto riesgo de desarrollar deterioro cognitivo en los próximos años.

PRUEBA DE MALARIA HUMASIS

nualmente, la asombrosa cifra de medio millón de personas, incluidos numerosos niños y jóvenes, sucumben a nivel mundial a infecciones graves causadas por la bacteria estreptocócica del grupo A (Strep A). El estreptococo A es altamente transmisible y se pasa de persona a persona principalmente a través de la vía respiratoria. El estreptococo A suele ser conocido por causar dolores de garganta e infecciones de la piel en niños más pequeños. En casos raros, puede provocar afecciones más graves, como sepsis y choque tóxico, si las bacterias invaden el torrente sanguíneo o los tejidos. Si bien los adultos suelen ser inmunes a los dolores de garganta y las infecciones de la piel por estreptococo A, tanto los adultos como los niños son muy susceptibles a la forma invasiva de la infección. Una consecuencia particularmente alarmante de las infecciones repetidas por estreptococo A es el daño autoinmunitario a las válvulas cardíacas, denominado enfermedad cardíaca reumática (ECR). La ECR afecta aproximadamente a 50 millones de personas en todo el mundo, predominantemente en países de ingresos medios y bajos. Actualmente, no hay ninguna vacuna disponible contra el estreptococo A. El desarrollo de inmunidad contra el estreptococo A con el tiempo, incluida la identificación de antígenos

mortales por estreptococo A

el desarrollo de una vacuna que imite y acelere esta inmunidad en los niños. Además, la subred iSpy-EXPLORE está configurada para explorar la naturaleza de las respuestas inmunitarias protectoras en modelos experimentales expuestos a candidatos prometedores a vacunas contra el estreptococo A. También evaluará las respuestas inmunes humanas en voluntarios sanos expuestos experimentalmente a infecciones por estreptococo A. En conjunto, estos esfuerzos están preparados para mejorar la comprensión de la inmunidad tanto beneficiosa como perjudicial al estreptococo A, allanando el camino para una futura vacuna que podría proteger contra la faringitis estreptocócica, las infecciones invasivas y la ECR.

la Universidad de California en San Diego (La Jolla, CA, EUA; www.ucsd.edu), reúne a 28 investigadores de 11 países. Este grupo diverso de expertos en inmunología, enfermedades infecciosas, epidemiología, vacunología y medicina experimental participará en un proyecto de cinco años. Su objetivo es utilizar un amplio espectro de técnicas avanzadas para profundizar en la inmunidad contra el estreptococo A con un detalle sin precedentes y, en última instancia, contribuir significativamente a reducir el impacto global del estreptococo A.

La subred iSpy-LIFE tiene como objetivo descubrir cómo se desarrolla la inmunidad efectiva contra el estreptococo A en los niños, luego de una infección natural a lo largo del tiempo. Esta investigación, en la que participan niños pequeños, alumnos en edad escolar y adultos, puede proporcionar información sobre la inmunidad genuina contra el estreptococo A y guiar

“Los pacientes con ECR que atendemos en los países de ingresos bajos y medianos generalmente presentan enfermedades avanzadas y complicaciones como insuficiencia cardíaca”, dijo la profesora Liesl Zuhlke, cardióloga pediátrica de la Universidad de Ciudad del Cabo y miembro del equipo iSpy. “Muchos requieren cirugía cardíaca o intervención percutánea que a menudo no están disponibles, lo que genera una mortalidad y morbilidad significativas e incurre en enormes costos de bolsillo para las familias y comunidades. Necesitamos desesperadamente datos sobre las transiciones entre las diversas formas de enfermedades por estreptococo A y cómo podemos intervenir para prevenir estas manifestaciones”.

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Enfermedades Respiratorias: COVID-19, fluA, FluB, AdV, TB y pruebas múltiples

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Detección rápida y precisa de patógenos en sangre fundiendo ADN

Viene de la portada

eleva aún más su riesgo de muerte. La naturaleza crítica del diagnóstico oportuno y preciso en los casos de sepsis se ve subrayada por el hecho de que el riesgo de mortalidad aumenta en un 4 % cada hora que la infección no se identifica o trata adecuadamente. Ahora, una nueva técnica de análisis ofrece una detección de patógenos más rápida y precisa en muestras de sangre en comparación con los hemocultivos tradicionales, que son el estándar en el diagnóstico de infecciones.

El nuevo método, llamado análisis digital de fusión de ADN, ha sido desarrollado por investigadores de la UC San Diego (La Jolla, CA, EUA; www.ucsd.edu) y es capaz de ofrecer resultados en menos de seis horas. Esto marca una mejora significativa con respecto a las típicas 15 horas a varios días que requieren los métodos de cultivo, dependiendo del patógeno involucrado. El proceso utiliza la fusión de ADN digital universal de alta resolución, lo que implica calentar el ADN hasta que se separa. Cada secuencia de ADN revela una firma única durante el proceso de fusión. Al obtener imágenes y analizar este proceso, los algoritmos de aprendizaje automático pueden discernir los tipos de ADN en las muestras e identificar patógenos. Este método no sólo supera a los hemocultivos en términos de velocidad, sino que también tiene un riesgo sustancialmente menor de generar falsos positivos en comparación con otras tecnologías emergentes de detección de ADN, como la secuenciación de próxima generación.

La investigación comenzó con un mililitro de sangre de cada uno de 17 pacientes en un estudio clínico preliminar. Estas muestras se recolectaron simultáneamente con las de hemocultivos de bebés y niños pequeños. Los investigadores perfeccionaron el proceso de aislamiento de ADN y las técnicas de aprendizaje automático para minimizar o eliminar la interferencia del ADN humano en contraste con el ADN patógeno en las muestras. Refinaron un algoritmo de aprendizaje automático para distinguir con precisión entre las curvas de fusión de los patógenos y el ruido de fondo. Este algoritmo correlaciona las curvas observadas con una base de datos de curvas de fusión de ADN conocidas. Además, puede identificar curvas producidas por organismos que no están en esta base de datos, lo que es particularmente útil para detectar patógenos raros o emergentes en una muestra. Los resultados de este método no sólo fueron consistentes con los obtenidos de hemocultivos de las mismas muestras, sino que tampoco arrojaron ningún falso positivo. Esto contrasta con otras pruebas basadas en la amplificación de ácidos nucleicos y bases de datos de secuenciación de ADN de última generación, que tienden a amplificar todo el ADN presente, dando lugar a falsos positivos. La contaminación de diversas fuentes, como el medio ambiente, los tubos de ensayo, los reactivos y

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la piel, a menudo puede generar desafíos a la hora de interpretar los resultados de las pruebas. Este nuevo método detectó patógenos entre 7,5 horas y aproximadamente 3 días más rápido que los hemocultivos convencionales. Además, proporciona más que un simple resultado binario positivo o negativo; cuantifica la extensión de la presencia de patógenos en las muestras. Los planes futuros incluyen realizar un estudio clínico más amplio y extender la metodología a pacientes adultos.

“Esta es la primera vez que se prueba este método en sangre total de pacientes con sospecha de sepsis. Por lo tanto, este estudio es una vista previa más realista de cómo podría funcionar la tecnología en escenarios clínicos reales”, dijo Stephanie Fraley, profesora de la UC San Diego. “Queremos brindar a los médicos la capacidad de tratar a sus pacientes basándose no en datos agregados, sino con datos individuales precisos y exactos, permitiendo una medicina verdaderamente personalizada”.

Prueba de PCR sensible basada en epigenética podría detectar tumores de mama difíciles de diagnosticar

Los tumores filoides, que representan menos del 1 % de los tumores de mama, presentan un desafío diagnóstico debido a su parecido microscópico con otros tipos de tumores de mama. Si bien la mayoría de los tumores filoides son benignos, alrededor del 10 % son malignos. Obtener un diagnóstico preciso es clave para garantizar que se administre el tratamiento adecuado, ya que un diagnóstico erróneo puede provocar una atención inadecuada o retrasada. Normalmente, el diagnóstico de tumores se basa en el examen patológico de patrones celulares. Ahora, los científicos han encontrado la “firma” epigenética de los tumores filoides, allanando el camino para el desarrollo de una prueba de PCR sensible basada en epigenética para detectar este tumor de mama difícil de diagnosticar que podría usarse de forma rutinaria en laboratorios de patología.

Científicos del Instituto Garvan de Investigación Médica (NSW,

en la pág. 15

Tecnología de microagujas mejorada acelera extracción de muestra de líquido intersticial para diagnóstico de enfermedades

El líquido intersticial tiene muchas similitudes con la sangre y sus secretos aún se están descubriendo. Una microaguja ofrece un método mínimamente invasivo para tomar muestras de este líquido directamente debajo de la piel. Esta herramienta permite el seguimiento continuo y en tiempo real de los biomarcadores que circulan en el cuerpo. A pesar de su pequeño tamaño, sólo dos o tres veces el ancho de un cabello humano y alrededor de un milímetro de largo, las microagujas pueden marcar una diferencia significativa en el diagnóstico temprano de infecciones y el monitoreo de la salud personal. Ahora, los investigadores han desarrollado una tecnología mejorada de microagujas que optimiza la extracción de líquido intersticial al recolectar más cantidades de muestra en menos tiempo.

Sandia National Laboratories (Albuquerque, NM, EUA; www.sandia. gov) está liderando el camino en la investigación de microagujas mediante la colaboración con diferentes socios para mejorar esta tecnología. Sandia ha logrado un gran avance en la extracción intersticial, pasando del uso de múltiples conjuntos de agujas a una técnica de una sola microaguja que recolecta suficiente líquido para el análisis en solo unos 10 minutos. Este método no sólo es más rápido sino que también recoge mayores volúmenes de líquido. Las microagujas, diseñadas para evitar las terminaciones nerviosas al no penetrar demasiado profundamente, son huecas y se han optimizado modificando la forma de los portaagujas, que se imprimen en 3D en el Laboratorio de Materiales Avanzados de Sandia.

Este avance podría ampliar significativamente las aplicaciones de microagujas. Por ejemplo, Sandia está explorando el uso de microagujas para diferenciar entre infecciones bacterianas y virales. Esta distinción podría permitir tratamientos más rápidos y precisos. Además, Sandia está investigando los biomarcadores presentes en el líquido intersticial para ver cómo se correlacionan con las mediciones de sangre. Esta investigación consiste en recolectar líquido intersticial de voluntarios utilizando el nuevo método, con el objetivo de desarrollar dispositivos para el monitoreo continuo de la salud. Además, Sandia está trabajando en otro proyecto para desarrollar sensores de microagujas que detecten electrolitos como sodio, potasio y calcio. El monitoreo continuo de estos electrolitos podría ayudar a controlar las funciones cardiovasculares, los niveles de hidratación y los desequilibrios electrolíticos, ofreciendo beneficios similares a los de un medidor de glucosa portátil para diversas condiciones de salud.

“Cuando comenzamos a trabajar en este campo en 2011, nuestro objetivo era desarrollar microagujas como un sensor portátil, como una alternativa a las muestras de sangre”, dijo Ronen Polsky, quien dirigió el trabajo

Prueba de PCR sensible basada en epigenética podría detectar tumores de mama difíciles de diagnosticar Viene de la pág. 14

Australia; www.garvan.org.au) han identificado nuevos marcadores de ADN basados en la epigenética que podrían proporcionar información diagnóstica adicional para los tumores filoides. Las alteraciones epigenéticas implican cambios en los niveles de actividad genética sin modificar la secuencia del ADN en sí y pueden verse influenciadas por factores ambientales. Un proceso epigenético común es la metilación del ADN, donde los grupos metilo se unen a segmentos de ADN, alterando la expresión genética. En su estudio de muestras de 33 pacientes, el equipo de investigación observó un patrón diferente de metilación del ADN en los tumores filoides, que los distingue de otros cánceres. También desarrollaron un algoritmo que reclasificaba con éxito muestras que inicialmente habían sido diagnosticadas erróneamente. Este avance en la comprensión puede conducir a diagnósticos más precisos y mejores resultados para las pacientes.

“La alteración de los procesos epigenéticos, es una característica reconocida del cáncer y puede variar entre los tipos de cáncer, aprovechando las tecnologías epigenéticas de vanguardia nuestro siguiente paso será diseñar una prueba de PCR sensible basada en epigenética para detectar tumores filoides que podrían usarse de forma rutinaria en laboratorios de patología”, dijo la profesora Susan Clark, coautora principal y directora del Laboratorio de Epigenética del Cáncer en Garvan.

de Sandia en microagujas. “La gente usa monitores continuos de glucosa para medir el azúcar en sangre. Queremos ampliar esto a una amplia gama de otras condiciones para aprovechar esta toma de muestras mínimamente invasiva utilizando microagujas”.

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Biomarcador proteico podría ayudar a desarrollar pruebas en sangre para carcinomas neuroendocrinos agresivos

Los carcinomas neuroendocrinos, como el cáncer de próstata neuroendocrino y el cáncer de pulmón de células pequeñas, se originan en células liberadoras de hormonas y pueden desarrollarse en varios órganos, incluidos la próstata y los pulmones. Si bien no son el tipo de cáncer más prevalente en estos órganos, suelen tener un mal pronóstico y opciones terapéuticas limitadas. Los tratamientos actuales para estos cánceres incluyen combinaciones de quimioterapia, radiación e inmunoterapia. El neuroblastoma, que se encuentra predominantemente en niños pequeños, se desarrolla a partir de células nerviosas inmaduras, a menudo en las glándulas suprarrenales o en el tejido nervioso a lo largo de la columna, el pecho, el abdomen o la pelvis. A pesar de los esfuerzos de tratamiento, estas terapias solo extienden la supervivencia unos pocos meses, lo que subraya la necesidad de mejores objetivos terapéuticos y métodos de diagnóstico menos invasivos para estas neoplasias malignas. Investigadores del Centro Integral del Cáncer Jonsson de UCLA Health (Los Ángeles, CA, EUA; www.uclahealth.org) han identificado UCHL1, una proteína que se encuentra en los carcinomas neuroendocrinos agresivos y el neuroblastoma, como un biomarcador molecular potencial para diagnosticar estos cánceres y

Epredecir y monitorear las respuestas a la terapia. También descubrieron que el uso de un inhibidor de UCHL1, solo o combinado con quimioterapia, retrasó significativamente el crecimiento y la propagación de los carcinomas neuroendocrinos y del neuroblastoma en modelos preclínicos. Para encontrar objetivos farmacomanipulables para los carcinomas neuroendocrinos y el neuroblastoma, los investigadores primero analizaron datos proteómicos disponibles públicamente e identificaron a UCHL1 como una de las principales proteínas farmacomanipulable.

Los niveles de UCHL1 en tejidos de varios pacientes con carcinoma neuroendocrino revelaron niveles elevados en cáncer de próstata neuroendocrino, carcinoide de pulmón, cáncer de pulmón de células pequeñas, neuroblastoma y otras neoplasias neuroendocrinas. Esto indica que UCHL1 podría ser un objetivo común de desarrollo de fármacos en cánceres neuroendocrinos debido a su mayor expresión en estos tumores en comparación con los tejidos no neuroendocrinos. Luego, el equipo probó el potencial terapéutico del bloqueo de UCHL1 en modelos preclínicos de carcinomas neuroendocrinos y neuroblastoma. Esta investigación puede ayudar a desarrollar nuevas pruebas en sangre mínimamente invasivas para detectar y monitorear las respuestas a la terapia en

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pacientes con carcinomas neuroendocrinos, como el cáncer de próstata neuroendocrino altamente agresivo, el cáncer de pulmón de células pequeñas y el neuroblastoma. También sienta las bases para nuevos ensayos clínicos para probar la inhibición de UCHL1 como un nuevo enfoque de tratamiento que podría ayudar a reducir las muertes asociadas con enfermedades agresivas.

“Nuestro estudio demuestra el potencial terapéutico de dirigirse a UCHL1 y su utilidad como herramienta de detección en carcinomas neuroendocrinos y neuroblastoma en modelos preclínicos, creando un vínculo traslacional crítico entre el estudio y el diagnóstico y tratamiento de pacientes con estas neoplasias malignas”, dijo la Dra. Tanya Stoyanova, profesora asociada de farmacología médica y molecular y urología en la Facultad de Medicina David Geffen de UCLA.

Novedosos inmunoensayos permiten diagnóstico temprano del síndrome antifosfolípido l síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmune que generalmente se presenta como trombosis venosa o arterial y/o pérdida del embarazo. El diagnóstico de SAF puede resultar difícil ya que sus síntomas suelen parecerse a los de otras enfermedades. El diagnóstico oportuno es esencial para evitar complicaciones, procedimientos médicos innecesarios y costos crecientes de atención médica. Ahora, un nuevo par de reactivos puede permitir el diagnóstico temprano del SAF, una de las enfermedades autoinmunes difíciles de diagnosticar. Los reactivos de inmunoglobulina G (IgG) e inmunoglobulina M (IgM) Aptiva APS de Werfen (Barcelona, España; www.werfen.com)

son inmunoensayos que utilizan la tecnología multianalito basada en partículas (PMAT) de Aptiva para la determinación semicuantitativa de anticardiolipina (aCL) y autoanticuerpos IgG e IgM antibeta 2 glicoproteína 1 (aB2GP1) en suero humano y plasma citratado. Sirven como ayuda diagnóstica tanto para el SAF primario como para el secundario, junto con

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MENSAJE DE LA PRESIDENTA

Por Tomris Ozben • Presidenta, IFCC

Queridos colegas y amigos,

Me complace presentar un resumen general de los logros recientes y desarrollos significativos de nuestra Federación, comenzando con las reuniones de la Junta Ejecutiva de la IFCC: estas reuniones son fundamentales para dar forma a nuestra dirección estratégica y garantizar el crecimiento y el éxito continuos de nuestra federación.

Nuestra Junta Ejecutiva se reunió en un formato híbrido el 14 de febrero, reuniendo a los presidentes de las cuatro Divisiones, el Comité de Congresos y Conferencias y nueve Grupos de Trabajo. La agenda abarcó debates exhaustivos y la recepción de informes de actividad hasta diciembre de 2023. Cabe destacar una deliberación separada con el Grupo de Trabajo sobre Calidad Global de Laboratorio para delinear planes futuros, lo que refleja nuestro compromiso con la mejora continua. Siguiendo con nuestro impulso, el 15 de febrero tuvo lugar una reunión fundamental en Milán. Las deliberaciones se centraron en los Planes de Acción Estratégicos de la IFCC para el período (2024-2026), con un enfoque en áreas cruciales para nuestro avance colectivo. Esto incluyó apoyar a los miembros, ampliar horizontes, mejorar la calidad de la medicina de laboratorio y optimizar la efectividad de las operaciones de la IFCC. Los Planes de Acción Estratégicos de la IFCC serán desarrollados conjuntamente por la Junta Ejecutiva de la IFCC, las Unidades Funcionales de la IFCC, las Sociedades Miembro de la IFCC, las Federaciones Regionales y los Miembros Corporativos. Los resultados de estas discusiones se finalizarán para su presentación en la próxima reunión del Consejo, programada como un evento híbrido para el domingo 26 de mayo, coincidiendo con el Congreso WorldLab en Dubai. Un logro significativo durante este período fue la meticulosa selección de los becarios para el Congreso WorldLab. Con una cantidad notable de solicitudes recibidas, nuestro proceso de selección se adhirió a criterios estrictos para garantizar la equidad y la meritocracia. Los beneficios proporcionados a los destinatarios los empoderarán en sus actividades académicas y esfuerzos profesionales, contribuyendo al avance de la química clínica y la medicina de laboratorio a nivel mundial.

Los preparativos para el Foro YS (Jóvenes Científicos) y la Semana Global MedLab de la IFCC 2024 están en marcha. Estas iniciativas desempeñan un papel vital en la promoción del talento y el fomento de la colaboración entre jóvenes profesionales en nuestro campo. Desde la definición del programa hasta los arreglos logísticos y el lanzamiento del logotipo oficial, estos eventos asegurarán un impacto memorable que refleje la innovación de nuestra organización. Además, las discusiones

sobre la implementación de los Programas de Intercambio Profesional (PEP) de la IFCC y las consideraciones presupuestarias subrayan nuestra dedicación a la excelencia operativa y la sostenibilidad. Al igual que otras actividades importantes que ya muestran nuestro compromiso con nuestros objetivos estratégicos, firmamos un Memorando de Entendimiento (MoU) con la Fédération Internationale Francophone de Biologie Clinique et de Médecine de Laboratoire (FIFBCML), subrayando nuestro compromiso con la colaboración global.

www.dubai2024.org

26th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

The Congress is accredited!

IFCC is an approved EFLM CPECS® Provider of Continuing Education Events in Laboratory Medicine. The IFCC Worldlab 2024 has been accredited by the EFLM-CPECS® credit system for a maximum number of 22,5 CPECS® credits.

El reconocimiento global lo espera: ¡comience hoy!

Mayor seguridad del paciente. Bienestar mejorado. Mayor equidad. Costos mitigados. Confianza clínica mejorada y más. Estos indicadores clave de rendimiento (KPI) son resultados representativos que la medicina de laboratorio y los conocimientos asociados pueden impactar y de hecho impactan todos los días. Si es un profesional de la salud apasionado que busca colaborar, innovar y medir mejoras a través de iniciativas estratégicas, ahora es el momento de comenzar a preparar su solicitud para el programa de premios UNIVANTS para la Excelencia en la Asistencia Médica.

El programa de premios UNIVANTS para la Excelencia en la Asistencia Médica es un prestigioso programa de premios mundial que, a través de 8 prestigiosos socios del programa, incluidos Abbott, la Federación Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (IFCC), la Asociación de Diagnóstico y Medicina de Laboratorio (ADLM, anteriormente denominada AACC) , Modern Healthcare, la Asociación Nacional para Calidad de la Atención Médica (NAHQ), la Asociación Europea para la Gestión de la Salud (EHMA), el Instituto de Economía de la Salud (IHE), la Sociedad de Sistemas de Información y Administración de la Atención Médica (HIMSS), busca reconocer, amplificar y celebrar las mejores prácticas en atención sanitaria que son facilitados por la medicina de laboratorio.

Para ser elegible para un posible reconocimiento, la solicitud enviada debe cumplir con los siguientes criterios de elegibilidad:

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1) La iniciativa de atención clínica debe implementarse en la práctica clínica.

2) La iniciativa de atención clínica debe incluir al menos tres disciplinas (incluida Medicina de Laboratorio/Patología).

3) Debe haber al menos un impacto medible o indicador clave de rendimiento (KPI) asociado con cada una de las cuatro partes interesadas: pacientes, médicos, sistemas/administración de salud y pagadores.

4) El impacto se puede evaluar cuantitativamente (preferido) o cualitativamente, pero debe haber al menos dos métricas cuantitativas y no más de cuatro métricas cualitativas.

Las solicitudes para los premios UNIVANTS para la Excelencia en Atención Médica 2025 se abren el 1 de agosto de 2024.

¿Qué puede hacer ahora mismo?:

• Empiece a pensar en su solicitud.

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• Comuníquese con UnivantsOfHealthcareExcellence@abbott. com con cualquier pregunta.

Para obtener más información sobre ganadores anteriores, ejemplos de mejores prácticas y para sintonizar el anuncio global de los ganadores del programa de premios UNIVANTS a la Excelencia a la Atención Médica 2024 (en junio de 2024), visite www.UnivantsHCE.com

Mensaje de la Presidenta

De cara al futuro, estamos preparados para fortalecer nuestras asociaciones con el BIPM en varios ámbitos, incluida la trazabilidad en medicina de laboratorio y estándares de metrología. Además, las discusiones sobre la colaboración con la IUPAC y SNOMED para el desarrollo de terminología sanitaria resaltan nuestra actitud proactiva para mejorar los estándares de la industria y la interoperabilidad.

En una nota más personal, extiendo mi más sincero agradecimiento al Comité EMD-VLP, a su presidente, la Prof. Sedef Yenice, y a Abbott por permitirme participar como conferenciante invitada en el 3er FORO Anual Internacional de Calidad y Acreditación de Laboratorios. Organizado en colaboración con AFCC y la Asociación Egipcia de Calidad de la Atención Médica y Seguridad del Paciente, el FORO Egylabs se celebró en El Cairo el 28 y 29 de febrero de 2024. Pronuncié la conferencia inaugural sobre “Laboratorios verdes: implementación de prácticas sostenibles en laboratorios médicos”, enfatizando el papel vital de la medicina de laboratorio en la salud pública, el medio ambiente y la sostenibilidad. En el evento, presidí sesiones y hablé sobre la importancia de la acreditación y las evaluaciones de calidad, fomentando la colaboración entre las sociedades IFCC y AFCC para elevar los estándares de laboratorio en toda África y lograr requisitos mínimos de calidad en los laboratorios médicos. Antes de cerrar este mensaje, una vez más les extiendo mi invitación a unirse a nosotros en el 26º Congreso Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (ICCCLM) - IFCC WorldLab Congress. Este prestigioso evento se llevará a cabo conjuntamente con el 17º Congreso de la Federación Árabe de Biología Clínica (AFCB), la 10ª Reunión Anual de la Sociedad Saudita de Química Clínica (SSCC) y la 8ª Conferencia Internacional y de los Emiratos Árabes Unidos sobre Trastornos Genéticos en asociación con MZ Events, que se llevarán a cabo en el Dubai World Trade Center (WTC) del 26 al 30 de mayo de 2024. Además, está previsto que el 3er FORO IFCC para Jóvenes

Científicos preceda al congreso.

El Congreso IFCC WorldLab sirve como una plataforma global para el intercambio de conocimientos y experiencia en química clínica y medicina de laboratorio en los ámbitos académico, clínico e industrial. Fomenta la interacción entre científicos de laboratorios clínicos y médicos de todo el mundo, promoviendo avances en la salud humana. El Comité del Programa Científico está dedicado a seleccionar un programa multidisciplinario que cubra conceptos fundamentales, diagnósticos avanzados y técnicas emergentes en medicina de laboratorio. Este programa contará con conferencias plenarias, simposios sobre temas de vanguardia, presentaciones orales, carteles y talleres educativos, brindando amplias oportunidades para el aprendizaje, la discusión y la colaboración.

El Sector de Diagnóstico In Vitro (IVD) albergará una amplia exposición que mostrará las últimas innovaciones tecnológicas y soluciones prácticas adaptadas a las necesidades de los laboratorios clínicos. Además, talleres educativos de alto nivel dirigidos por distinguidos oradores cubrirán diversas disciplinas pertinentes a la medicina de laboratorio, enriqueciendo aún más la experiencia del congreso.

Anticipo con impaciencia la participación de miembros de la IFCC de todo el mundo, en representación de seis Federaciones Regionales de la IFCC, en este emocionante Congreso WorldLab organizado por la Federación Árabe de Biología Clínica. Estoy segura de que su asistencia será gratificante y enriquecedora, ya que ofrecerá sesiones científicas inspiradoras, debates interesantes, oportunidades para establecer contactos y actividades sociales memorables.

Para terminar, extiendo mi agradecimiento a los dedicados miembros de la IFCC por su inquebrantable compromiso y entusiasmo. Juntos, continuamos trazando un rumbo hacia la excelencia en química clínica y medicina de laboratorio, fomentando la innovación, la colaboración y un cambio impactante a escala global.

¡Únase a nosotros para celebrar el éxito de IFCC GMLW 2024!

Por tercer año consecutivo, la IFCC invitó a profesionales de laboratorios clínicos de todo el mundo a participar en las festividades de la GLOBAL MEDLAB WEEK 2024. El tema de este año, “Los laboratorios salvan vidas”, resuena con nuestras experiencias compartidas y destaca el papel fundamental que desempeñan los laboratorios en la atención sanitaria. La GMLW 2024 se llevó a cabo del 22 al 28 de abril.

Aceptamos presentaciones de grabaciones de audio y videos, con una duración de entre 1 y 4 minutos. La IFCC proporcionó pautas completas para la presentación.

El Comité de Relaciones Públicas de la IFCC (C-PR) encabezó este evento en colaboración con el Grupo de Trabajo de la IFCC para Jóvenes Científicos (TF-YS), recibiendo un apoyo invaluable de los Representantes Nacionales y Campeones de los países miembros de la IFCC, así como de los Representantes Regionales de las 6 Federaciones Regionales de la IFCC: Federación Africana de Química Clínica

Nos(AFCC), Federación Árabe de Biología Clínica (AFCB), Federación Asia-Pacífico de Bioquímica Clínica y Medicina de Laboratorio (APFCB), Federación Europea de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (EFLM) y Confederación Latinoamericana de Bioquímica Clínica (COLABIOCLI).

Se entregaron premios a los ganadores del primer, segundo y tercer lugar

a los mejores videos. Además, todos los profesionales que contribuyeron al evento, ya sea a través de presentaciones de audio o video, recibieron un certificado de participación de la IFCC como muestra de agradecimiento por su colaboración.

Extendemos nuestro agradecimiento a los países que enviaron materiales para podcasts y videos. A lo largo de la GMLW, las sociedades científicas organizaron diversas actividades académicas y recreativas, boletines y entrevistas en radio y televisión. Sigamos creando conciencia sobre el papel indispensable de los profesionales de los laboratorios clínicos en la atención médica del paciente porque “Los laboratorios salvan vidas”.

Haga correr la voz sobre la IFCC GMLW 2024 en sus redes sociales y visite todas las plataformas de redes sociales de la IFCC para ser parte de esta semana extraordinaria, promoviendo la visibilidad de la medicina de laboratorio.

Visítenos en: https://globalmelabweek.org

El nuevo sitio web de la IFCC eAcademy

complace anunciar el lanzamiento del sitio web IFCC eAcademy, que ofrece una amplia gama de recursos educativos para profesionales en el campo. Con una gran cantidad de más de 70 seminarios web y 200 presentaciones seleccionadas por oradores destacados sobre una amplia gama de temas científicos, la IFCC eAcademy ofrece una experiencia de aprendizaje enriquecedora para todos.

Los participantes tienen la oportunidad de profundizar sus conocimientos a través de atractivos seminarios web y obtener certificados de participación exclusivos al finalizar. Además, la IFCC eAcademy presenta conferencias IFCC VLP del Programa de Conferenciantes Visitantes (VLP) de IFCC-Abbott, así como Pearls, dedicados a la audiencia de habla hispana, y Podcasts llenos de valiosos conocimientos de reconocidos expertos

OFICINA DE LA IFCC

Via Carlo Farini 81, 20159 Milan, ITALY Tel: (39) 02-6680-9912

E-mail: ifcc@ifcc.org • Web: www.ifcc.org

Personal: Paola Bramati, Silvia Cardinale, Silvia Colli-Lanzi, Elisa Fossati, Sofia Giardina, Smeralda Skenderaj

Las visiones y posiciones expresadas en la sección de noticias de IFCC pertenecen a la IFCC o a los autores de manera individual, y no necesariamente representan las visiones o posiciones de la revista LabMedica o sus editores.

en diversos campos del Laboratorio. Además, los visitantes pueden explorar nuestra sección dedicada a autores para conectarse con los expertos detrás del contenido y aprender de su vasta experiencia y logros.

Lo invitamos a unirse a nosotros en la plataforma IFCC eAcademy y embarcarse en un viaje de aprendizaje continuo y desarrollo profesional.

Visite la eAcademy: eacademy.ifcc.org Regístrese en eAcademy (eacademy. ifcc.org/registration) y benefíciese de todas sus oportunidades educativas.

PRUEBA DE VITAMINA D LUMIQUICK DIAGNOSTICS

El Quick Profile Vitamin D está diseñado para la determinación cuantitativa o semicuantitativa de la 25-hidroxivitamina D total (25-OH vitamina D) en sangre humana. Está disponible como prueba rápida de

LPRUEBA DE SEPSIS SEEGENE

La prueba Magicplex Sepsis en tiempo real es un ensayo integral para la detección e identificación de patógenos que causan sepsis. Puede detectar más de 90 patógenos causantes de sepsis a partir de muestras de sangre completa.

Diagnóstico rápido portátil por PCR podría detectar gonorrea y susceptibilidad a antibióticos

a gonorrea, clasificada como la segunda infección bacteriana de transmisión sexual (ITS) más notificada, afectó a aproximadamente 82 millones de personas en todo el mundo en 2020. La infección puede provocar complicaciones de salud graves, como enfermedad inflamatoria pélvica, dolor pélvico crónico e infertilidad. La gonorrea no tratada puede progresar al torrente sanguíneo, planteando un riesgo mortal y aumentando la probabilidad de infección por VIH. Muchos casos no se notifican debido a que los pacientes son asintomáticos, lo que implica que la carga real de la enfermedad puede ser significativamente mayor. Ahora, una prueba rápida tiene como objetivo identificar la gonorrea y también determinar su susceptibilidad a los antibióticos.

Visby Medical (San José, CA, EUA; www. visbymedical.com) ha recibido hasta 1,8 millones de dólares de CARB-X (Boston, MA, EUA; carb-x.org) para el desarrollo de un diagnóstico portátil rápido de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para identificar la presencia de Neisseria gonorrhoeae (NG), el patógeno responsable de la gonorrea, y determinar su susceptibilidad a la ciprofloxacina. La ciprofloxacina alguna vez fue el antibiótico oral principal para el tratamiento de la NG, pero se ha vuelto menos efectiva debido a la resistencia. Un resultado rápido

que indique cuándo la ciprofloxacina puede ser eficaz permitiría a los médicos tratar la gonorrea con mayor confianza, reservando la ceftriaxona para los casos resistentes a la NG. Visby es conocida por sus capacidades de prueba de PCR rápidas y precisas para ITS, así como para COVID-19 y la gripe. La financiación de CARB-X ayudará a Visby a avanzar a la siguiente fase de desarrollo para abordar los desafíos apremiantes del sistema de salud actual.

Además del desarrollo de una prueba rápida para NG y su susceptibilidad a la ciprofloxacina, la financiación ayudará a Visby a desarrollar una prueba para NG, así como para Chlamydia trachomatis (CT) y Trichomonas vaginalis (TV) en hombres basándose en muestras de orina. Visby ofrece actualmente una prueba de salud sexual de segunda generación para las tres ITS más prevalentes en las mujeres, que cuenta con la autorización 510(k) y ha recibido una exención CLIA de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA. Se asignarán más fondos de CARB-X en fases separadas, dependiendo del logro de hitos específicos del proyecto, que cubran las pruebas de viabilidad y el desarrollo de aplicaciones de pruebas de resistencia a los antimicrobianos y de ITS en hombres.

“La epidemia de infecciones de transmisión sexual sigue aumentando. Es por eso

que los proveedores de atención médica en salas de emergencia, clínicas de atención de urgencia, centros de salud comunitarios y consultorios médicos necesitan pruebas de diagnóstico rápidas y precisas para permitir un tratamiento apoyado en datos en la misma visita, basado en un resultado de prueba que identifique el patógeno y su susceptibilidad a los antibióticos”. dijo el Dr. Gary Schoolnik, director médico de Visby Medical. “El premio CARB-X permitirá a Visby Medical mejorar la única plataforma de PCR sin instrumentos al agregar la capacidad de detectar gonorrea resistente a ciprofloxacina de inmediato y en el punto de atención. Esto tiene el potencial de redefinir la mejor práctica para la atención al paciente, el control de la infección y la administración de antibióticos. “Nuestro objetivo es ofrecer diagnósticos que sean eficaces en todos los niveles del sistema sanitario”, añadió Erin Duffy, PhD, jefa de I+D de CARB-X: “Dada la portabilidad de la plataforma de PCR Visby Medical prevista, que cabe en la palma de la mano, consideramos que se puede implementar de forma rápida y en gran medida en entornos de bajos recursos y de difícil acceso. Además, para regiones donde La ciprofloxacina sigue siendo un tratamiento viable, el diagnóstico de Visby Medical da confianza de que el médico está tomando la decisión de tratamiento correcta”.

Novedosos inmunoensayos permiten diagnóstico temprano del síndrome antifosfolípido

Viene de la pág. 16

otros hallazgos de laboratorio.

El sistema Aptiva es un sistema de múltiples analitos totalmente automatizado que representa el último avance en analizadores de alto rendimiento para laboratorios de autoinmunidad e inmunología. Al utilizar PMAT, Aptiva puede procesar hasta 120 pruebas de SAF por hora, lo que permite a los laboratorios manejar su carga de trabajo de manera

más eficiente y con una intervención manual reducida. Werfen ha anunciado recientemente que ha recibido la marca CE (Conformité Européenne) para sus reactivos Aptiva APS IgG e IgM. Estos nuevos reactivos no solo complementan los reactivos esenciales Aptiva para la enfermedad celíaca y las enfermedades del tejido conectivo (ETC) existentes de Werfen, sino que también amplían la gama de analitos con marca CE detectables por Aptiva

a un total de 19.

“El diagnóstico temprano es crucial para prevenir complicaciones, así como procedimientos innecesarios y mayores costos de atención médica”, dijo Michael Mahler, PhD, vicepresidente de Investigación y Desarrollo de Werfen. “Aptiva APS IgG y APS IgM brindan información ampliada a los médicos para ayudar con el diagnóstico y tratamiento de pacientes con enfermedades autoinmunes.”

Beckman Coulter y Fujirebio amplían su asociación para diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas

Beckman Coulter Diagnostics (Brea, CA, EUA; www.beckmancoulter.com) y Fujirebio Diagnostics (Tokio, Japón; www.fujirebio.com) han ampliado su asociación centrada en el desarrollo, la fabricación y la adopción clínica de ensayos de enfermedades neurodegenerativas. Ambas empresas firmaron un acuerdo de colaboración en 2023 para apuntar a nuevos biomarcadores en línea con las terapias para la enfermedad de Alzheimer basadas en anticuerpos monoclonales recientemente aprobadas. Estos nuevos medicamentos han demostrado un impacto importante en la desaceleración de la progresión de la enfermedad y la mejora de la salud de los pacientes. Las empresas ahora han ampliado este programa de investigación y han refinado aún más los analitos objetivo, incluido un ensayo de plasma pTau217 desarrollado por Beckman Coulter y un ensayo de plasma beta amiloide 1-42 que está desarrollando Fujirebio.

Estos nuevos ensayos se están desarrollando para su uso en el analizador de inmunoensayo DxI 9000 lanzado recientemente por Beckman Coulter. El novedoso sustrato Lumi-Phos PRO del analizador DxI 9000 ha demostrado la capacidad de desarrollar ensayos altamente sensibles y clínicamente relevantes. Este acuerdo aprovecha la experiencia de Fujirebio en el desarrollo, fabricación y registro regulatorio de sus kits de reactivos neurológicos y su amplio menú

Congreso ECCMID cambia de nombre a ESCMID Global

En los últimos años, la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ESCMID, Basilea, Suiza; www.escmid.org) ha evolucionado notablemente. La sociedad es ahora más fuerte y más amplia que nunca desde las cuatro décadas desde su fundación. Actualmente, ESCMID se centra en intensificar la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos, mejorar la preparación para infecciones emergentes y liderar la práctica, la educación y la formación de especialistas. En los últimos años, ESCMID ha dado la bienvenida a más de 4.000 nuevos miembros y espera que una cifra récord de 20.000 colegas asistan a su congreso en Barcelona. Es por ello que la organización siente la necesidad de adaptarse a esta nueva realidad.

En 2023, el análisis en profundidad de ESCMID de su marca y sus esfuerzos de comunicación reveló que la marca no logró reflejar adecuadamente el papel global en expansión de ESCMID. El análisis también reveló que la mayoría de los miembros de la comunidad desconocían las diversas actividades realizadas por ESCMID relacionadas con la investigación, la educación y las directrices. Además, la mayoría de su audiencia desconocía la conexión entre el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID) y ESCMID. Como resultado, la sociedad ahora ha decidido fortalecer su marca principal, ESCMID, y reunir más estrechamente todas sus diversas submarcas bajo un gran paraguas de ESCMID. Esto incluye cambiar el nombre de su congreso a “ESCMID Global”, crear un vínculo claro con ESCMID y transmitir su alcance y perspectiva más allá de Europa.

de biomarcadores neurológicos. Fujirebio ofrece actualmente una gama completa de biomarcadores neurodegenerativos sanguíneos de uso exclusivo en investigación (RUO), incluidos β-amiloide1-42, β-amiloide1-40, fosfoTau181, neurofilamento ligero (NfL), ApoE4, Pan-ApoE y fosfo-Tau217.

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Jingcai Wang MD, PhD, NRCC, SH(ASCP), MLS

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2024

ABRIL

Analytica 2024. Apr 9-12; Munich, Germany; analytica.de

India Lab Expo & Analytica Anacon India. Apr 15-17; Mumbai, India; analyticaindia.com

Korea Lab 2024. Apr 23-26; Seoul, Korea; korealab.org

ExpoMED Eurasia 2024. Apr 25-27; Istanbul, Turkey; expomedistanbul.com

ESCMID Global 2024 – 34th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Apr 27-30; Barcelona, Spain; eccmid.org

The 15th International & 21st National Congress on Quality Improvement in Clinical Laboratories. Apr 30 - May 3; Tehran, Iran; iqctehran.ir

MAYO

24th National Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 2-5; Playa del Carmen, Mexico; fenacqc.org.mx

Immunology 2024 – Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 3-7; Chicago, IL, USA; immunology2024.aai.org

AACE Annual Meeting 2024 – American Association of Clinical Endocrinology. May 9-11; New Orleans, LA USA; pro.aace.com

ECE 2024 – 26th Annual Congress of the European Society of Endocrinology. May 11-14; Stockholm, Sweden; ese-hormones.org

ASRI 2024 – 43rd Metting of the American Society for Reproductive Immunology. May 18-22; Houston, TX, USA; theasri.org

Hospitalar 2024. May 21-24; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com

107th Annual Meeting of the German Society for Pathology. May 23-25; Munich, Germany; pathologie-dgp.de

IFCC WorldLab 2024 – 26th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 2630; Dubai, UAE; dubai2024.org

SLAS Europe 2024 Conference and Exhibition - Society of Laboratory Automation and Screening. May 27-29; Barcelona, Spain; slas.org

ISLH 2024 – International Society for Laboratory Hematology. May 30 - Jun 1; Nantes, France; islh.org

EAACI 2024 – Annual Congress of the European Academy of Allergy & Clinical Immunology. May 31Jun 3; Valencia, Spain; eaaci.org

JUNIO

ESHG 2024 – European Human Genetics Conference. Jun 1-4; Berlin, Germany; 2024.eshg.org

UKMedLab24 – National Meeting of the Association for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Jun 10-12; Brighton, UK; acb.org.uk

9th International Symposium on Critical Care Testing and Blood Gases. Jun 13-14; Saint-Malo, France; criticalcaretesting-saintmalo2024.eu

ASM Microbe 2024 – American Society for Microbiology. Jun 13-17; Atlanta, GA, USA; asm.org

49th CBAC – Congress of the Brazilian Society of Clinical Analysis. Jun 16-19; Natal, Brazil; sbac.org.br

2024 CSCC Annual Conference – Canadian Society of Clinical Chemists. Jun 17-20; Mont Sainte-Anne, QC, Canada; cscc-sccc.ca

FOCIS 2024 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 18-21; San Francisco, CA, USA; focisnet.org

FIME 2024 – Florida International Medical Expo. Jun 19-21; Miami, FL, USA; fimeshow.com

ISTH 2024 Congress – International Society on

Thrombosis and Haemostasis. Jun 22-26, Bangkok, Thailand; isth2024.org

ECC 2024 – 45th European Congress of Cytology. Jun 23-26; Leipzig, Germany; cytology2024.eu

38th International Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT). Jun 23-27; Barcelona, Spain; isbtweb.org

AMP Europe 2024. Jun 24-26; Madrid, Spain; amp.org

ASV 2024 – 43rd Annual Meeting of the American Society of Virology. Jun 24-28; Columbus, OH, USA; asv.org

FEBS 2024 – 48th Congress of the Federation of European Biochemical Societies. Jun 29 - Jul 3; Milan, Italy; febs.org

ECB 2024 – European Congress on Biotechnology. Jun 30 - Jul 3; Maastricht, The Netherlands; ecb2024.com

JULIO

ESHRE 2024 – 40th Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. Jul 7-10; Amsterdam, Netherlands; eshre.eu

MedLab Asia 2024. Jul 10-12; Bangkok, Thailand; medlabasia.com

2024 ADLM Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. Jul 28 - Aug 1; Chicago, IL, USA; meeting. myadlm.org

AGOSTO

64th Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Aug 30 - Sep 1; Utsunomiya, Japan; jscc-jp.gr.jp

SEPTIEMBRE

ASCP 2024 – Annual Meeting of the American Society for Clinical Pathology. Sep 4-6; Chicago, IL, USA; ascp.org

17th Baltic Congress of Laboratory Medicine. Sep 57; Vilnius, Lithuania; balm2024.lt

ECP 2024 – 35th Congress of the European Society of Pathology. Sep 7-11; Florence, Italy;

esp-congress.org

EUROTOX 2024 – 58th Congress of the European Societies of Toxicology. Sep 8-11; Copenhagen, Denmark; eurotox2024.com

Thailand LAB International 2024. Sep 11-13; Bangkok, Thailand; thailandlab.com

NFKK 2024 – 39th Nordic Congress of Clinical Chemistry. Sep 17-20; Stockholm, Sweden; nfkk2024.se

ESVC 2024 – Annual Meeting for the European Society for Clinical Virology. Sep 17-21; Frankfurt, Germany; escv.eu

47TH ISOBM CONGRESS – International Society of Oncology and Biomarkers. Sep 19-21; Pilsen, Czech Republic; isobm.org

DKLM 2024 – Annual Congress of the German Society for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Sep 25-27; Bremen, Germany; dgkl.de

India Lab Expo & Analytica Anacon India. Sep 26-28; Hyderabad, India; analyticaindia.com

OCTUBRE

COLABIOCLI 2024 - 26th Latin American Congress of Clinical Biochemistry. Oct 3-6; Cartagena, Colombia; colabiocli.com

56th National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology (SIBioC). Oct 8-10; Bologna, Italy; sibioc.it

JFBM 2024 – Journées Francophones de Biologie Médicale. Oct 9-11; Troyes, France; jfbm.fr

33rd WASPaLM World Congress – World Association of Societies of Pathology and Laboratory Medicine. Oct 16-20; Antalya, Turkey; waspalm-association.org

CAP24 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 19-22; Las Vegas, NV, USA; cap.org

ASHI 2024 – 50th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 21-24; Anaheim, CA, USA; ashi-hla.org

MedLab Africa 2024. Oct 22-24; Johannesburg, South Africa; africahealthexhibition.com

BCLF 2024 – 31st Meeting of the Balkan Clinical Laboratory Federation & 35th National Congress of the Turkish Biochemical Society. Oct 28 - Nov 1; Antalya, Turkey; turkbiyokimyadernegi.org.tr

APFCB Congress 2024 – Asia Pacific Federation for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Oct 31 - Nov 3; Sydney, Australia; apfcbcongress2024.org

NOVIEMBRE

ALACI 2024 – 14th Latin American and Caribbean Immunology Congress. Nov 4-8; Buenos Aires, Argentina; alaci.org

ASHG 2024 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 5-9; Denver, CO, USA; ashg.org

JIB 2024 – Journées de l’innovation en biologie. Nov 7-8; Paris, France; jib-innovation.com

72nd Annual Scientific Meeting of the American Society of Cytopathology (ASC). Nov 7-10; Orlando, FL, USA; cytopathology.org

46 Annual ACBI Conference 2024 – Association of Clinical Biochemists in Ireland. Nov 8-9; Dublin, Ireland; acbi.ie

MEDICA 2024. Nov 11-14; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com

45th Annual Meeting of the American College of Tox-

icology (ACT). Nov 17-20; Austin, TX, USA; actox.org

Analytica China 2024. Nov 18-20; Shanghai, China; analyticachina.com.cn

AMP 2024 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 21-23; Vancouver, BC, Canada; amp.org

ADLM Middle East 2024. Nov 23-24; Dubai, UAE; adlmme.org

DICIEMBRE

ICID 2024 – 20th International Congress on Infectious Diseases. Dec 3-6; Cape Town, South Africa; isidcongress.org

ACBICON 2024 – 50th Annual Conference of the Association of Clinical Biochemists of India. Dec4-7; Chandigarh, India; acbicon2024.com

66th ASH Annual Meeting and Exposition – American Society of Hematology. Dec 7-10; San Diego, CA, USA; hematology.org

2025

ENERO

SLAS 2025 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Jan 25-29; San Diego, CA, USA; slas.org

FEBRERO

Medlab Middle East 2025. Feb 3-6; Dubai, UAE; medlabme.com

Labquality Days 2025 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 6-7; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi

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