Naturalistica, Volume I

Progetto editoriale

Mediterraneaonline.eu

Direttore

Gianmarco Murru

Rivista

Naturalistica

Caporedattore

Cristina Delunas

Comitato scientifico e redazione

Cristina Delunas, Cagliari Davide Cillo, Cagliari Gianniantonio Domina, Palermo Francesco Fois, Cagliari Alberto Mua, Cagliari Alessandro Sanna, Cagliari Dino Scaravelli, Bologna

Autori

Federico Alamanni, Cesare Ancona, Maria Grazia Atzori, Erika Bazzato, Davide Cillo, Rodolfo Coccioni, Cristina Delunas, Luisa Dessì, Francesco Fois, Ivan Locci, Jean Matějíček Orietta Masala, Alberto Mua, Aldo Mulas, Davide Ruiu, Alessandro Sanna, Antonio Spiga, Dino Scaravelli, Fabio Tateo, Paolo Valera

Codice ISSN 2038 8969

Il 2018 è stato l’anno europeo del Patrimonio culturale un valore universale per ciascuno di noi, per le comunità e le società. Vedere la natura come patrimonio culturale da tramandare vuol dire porre le basi per un futuro sostenibile a lungo termine. Il bacino del Mediterraneo è una riserva di biodiversità unica al mondo di ambienti diversi e variegati le cui dinamiche influenzano le attività umane e ne sono a loro volta influenzate. La conservazione della natura è un obiettivo prioritario, sostenuto a livello comunitario, per cercare di frenare i fenomeni di degrado e di distruzione che accompagnano lo sviluppo economico e che stanno portando ad una continua e consistente perdita di questa biodiversità.

Naturalistica nasce dalla passione di un gruppo di professionisti che hanno fatto della conservazione della natura la propria mission. Da anni orientano le proprie ricerche alla flora, alla fauna, alla geologia e a tutti gli aspetti del territorio e del suo rapporto con l’uomo. Le ricerche di cui si occupano vanno dalle nuove scoperte tassonomiche, alle segnalazioni e descrizioni di specie animali, vegetali e micologiche, alle problematiche relative all’azione antropica sull’ambiente, alle frontiere tra medicina e risorse naturali.

L’iniziativa è rivolta principalmente alle nuove generazioni di ricercatori, laureandi, dottorandi e a chiunque si voglia cimentare in pubblicazioni, dalla valenza scientifica, il cui obiettivo sia la conoscenza e la divulgazione delle bellezze e delle risorse naturali.

Naturalistica fa parte di Mediterraneonline, pubblicazione di ormai ultradecennale esperienza nel divulgare la cultura del Mediterraneo a 360° e dotata di codice ISSN. Con questo volume, che costituisce la raccolta dei primi 18 articoli, si concretizza e prende corpo il progetto di conoscenza cui gli appassionati autori dedicano le proprie passioni, il proprio tempo, la propria vita.

Cristina Delunas

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Collezionisti di insetti o biospeleologi negletti ?

Su buone pratiche di trappolamenti consapevoli D. CILLO C. ANCONA A. SPIGA F. ALAMANNI. O. MASALA C. DELUNAS

RIASSUNTO Il sistema delle “Pitfall traps” è diventato il metodo principale di cattura di insetti di grotta nelle ricerche entomologiche. I regolamenti e la legislazione sull’uso di questi sistemi di cattura sono spesso carenti e contradditori. Il ruolo dei “ricercatori indipendenti” è spesso sottovalutato. Gli autori analizzano lo stato attuale dell’arte con alcune riflessioni sulle normative vigenti.

ABSTRACT The "Pitfall traps" system has become the main method of catching cave insects in entomological research. Regulations and legislation on the use of these bad systems are often deficient and contradictory. The role of "independent researchers" is often underestimated. The authors analyze the current state of the art with some reflections on the vingenti regulations.

Parole chiave: Biospeloeologia, Pitfall trap, Ricercatori indipendenti.

Key words: Biospeleology, Pitfall trap, Independent researchers.

INTRODUZIONE Nel corso degli ultimi anni, durante le attività di studio e ricerca condotte nelle grotte della nostra bellissima Sardegna, ci siamo imbattuti più volte in resti di trappole a caduta, conosciute come “Pitfall traps” (Fig. 1), per la cattura degli insetti troglobi cioè che vivono esclusivamente in ambienti cavernicoli e sotterranei e troglofili che, pur vivendo in prevalenza in grotte e caverne, possono trovarsi anche in altri ambienti. Gli insetti di questo tipo, in particolar modo le specie troglobie, trovano all’interno di queste cavità naturali le condizioni ideali per sopravvivere essendosi adattati da ormai milioni di anni alla vita ipogea o sotterranea. Queste peculiari condizioni e l’elevato grado di isolamento in habitat che si possono ritenere “chiusi” o “relativamente chiusi” hanno portato gli insetti in oggetto a sviluppare caratteristiche adattative uniche e favorito nel tempo processi di differenziazione che hanno favorito l’evoluzione in nuove specie. Il risultato è che la maggior parte di queste specie sono endemiche cioè esclusive di poche grotte o di territori ristretti, come ad esempio specie dei generi Sardaphaenops e Speomolops del Supramonte, dei generi Bathysciola e Ovobathysciola e lo Speonomus lostiai Dodero, 1904, della Barbagia di Seulo.

Tali caratteristiche hanno reso questi insetti estremamente interessanti per gli studiosi, siano essi professionisti o meno, tanto da farli finire nelle loro collezioni e in quelle di semplici collezionisti. L’uso delle trappole per la cattura di detta entomofauna si è di conseguenza affermata e diffusa nel tempo diventando la tecnica standard di prelievo e campionamento in ambienti tanto particolari quali quelli di grotta.

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Fig. 1 – Esempio di Pitfall trap

L’utilizzo di metodi di cattura e prelievo, in questo come in ogni altro caso, presuppone, o dovrebbe presupporre, competenze e consapevolezza sicuramente fuori dal comune e soprattutto anni di studio teorico e tanta pratica. Purtroppo non sempre è così e vengono a crearsi spesso spiacevoli fraintendimenti e problematiche legate all’utilizzo delle pitfall traps. Capita infatti che le trappole possano essere dimenticate o perse, del tutto o in parte, da coloro che le avevano poste in opera.

Quando in seguito vengono rinvenute dai ricercatori che visitano gli ambienti ipogei il più delle volte risultano abbandonate da tempo e ormai prive della miscela utilizzata come conservante ed esca per la cattura. Frequentemente sono rinvenute piene di una poltiglia decomposta costituita in prevalenza da resti di insetti e quant’altro abbia avuto la sventura di finirci dentro. Il tutto, ovviamente, sacrificato inutilmente.

Le trappole abbandonate e/o dimenticate continuano purtroppo a mietere vittime per lungo tempo e senza che questo abbia uno scopo o un senso che trovi alcuna giustificazione, meno che mai in ambito scientifico.

Sarebbe auspicabile che quanti fanno ricerca e/o collezionismo in tale ambito e ricorrono al cosiddetto “trappolamento” adottassero metodi e pratiche più consone ed idonee e soprattutto rispettose degli ambienti e delle biocenosi associate agli insetti troppo spesso visti come semplici rarità da collezione. Questo anche e soprattutto considerando come l’investigazione e l’analisi scientifica volte al miglioramento della conoscenza e comprensione dei fenomeni naturali sia finalizzata proprio a promuovere e favorire una maggiore consapevolezza verso gli aspetti inerenti la preservazione, la conservazione, la tutela, la protezione ed in generale una maggiore attenzione nei confronti di quel bene collettivo che è il patrimonio naturale. Essenziale risulta quindi la massima riduzione del disturbo e del danno antropico anche nella fondamentale ed imprescindibile fase di studio.

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DISCUSSIONE La pratica del trappolamento come metodo di cattura ai fini dell’indagine scientifica in Italia è andata diffondendosi verso la fine del secolo scorso, ma già veniva utilizzata all’estero. L’abuso di questo sistema di cattura in certi paesi europei ha avuto conseguenze a dir poco catastrofiche per la fauna di alcune grotte, ne sono un esempio alcune grotte pirenaiche un tempo celebri per l’abbondanza della fauna che ospitavano, facilmente rinvenibile all’epoca mediante ricerca diretta senza l’uso di nessun tipo di trappola. Oggi queste grotte hanno il pavimento ricoperto di frammenti di vetro e quelle specie, allora abbondanti, sono oggi una rarità e difficili da reperire anche con l’utilizzo delle trappole.

Già nel 1980 Italo Bucciarelli in un articolo pubblicato nel supplemento al Bollettino della Società Entomologica Italiana, XXI-N.97, metteva in evidenza questo problema scrivendo “Quando si collocano in una zona limitata un certo numero di trappole che vengono spesso lasciate in loco per certi tempi superiori ad una settimana, si verificano alcuni fatti che sarà opportuno ricordare. Per prima cosa il pericolo di dimenticare qualche trappola con le conseguenze facilmente immaginabili. Poi la trappola non ha occhi e non effettua scelte su quello che può meritare di essere raccolto e quello che si può lasciare in loco. Nel caso dei Carabidi inoltre c’è da tener presente che il momento di attività corrisponde quasi sempre con quello degli accoppiamenti, per cui le femmine spesso o non si sono ancora accoppiate o non hanno ancora depostole uova. Pertanto ogni femmina catturata andrebbe moltiplicata per le uova che avrebbe deposto Perché la situazione rimanga in equilibrio su un certo numero di uova deposte soltanto una copia deve giungere all’accoppiamento, perché se ne giungessero due la popolazione raddoppierebbe, almeno in linea teorica, Sottraendo un numero eccessivo di esemplari, si verificherebbe un calo e tenendo presente la falcidia che si verifica di altri Coleotteri comuni in zona, si può facilmente comprendere che la pressione degli animali insettivori si farà sentire in modo più marcato anche nei confronti delle specie che uno intendeva raccogliere.” (BUCCIARELLI I.,1980).

Sono numerose le accortezze che il ricercatore può porre in essere per diminuire grandemente e limitare al massimo questo tipo di impatto senza venir meno alla qualità e alle finalità della ricerca come quelle di seguito elencate.

1) La pianificazione preventiva del posizionamento delle Pitfall traps in base alle dimensioni e caratteristiche degli ambienti consente di ottimizzare la resa con il minimo indispensabile numero di trappole.

2) La mappatura, anche rudimentale ma puntuale, del trappolamento con il numero esatto ed il posizionamento quanto più preciso possibile anche fotografando la messa in opera delle trappole in modo da evitare dimenticanze e smarrimenti.

3) La pianificazione ed il rispetto dei tempi di messa in opera del trappolamento con regolari e frequenti controlli.

Tale auspicabile abitudine permette anche una maggior qualità dei dati acquisiti fornisce un resoconto temporale delle catture molto più preciso e contestualizzato.

4) Privilegiare per il posizionamento di dette trappole punti facili da raggiungere e da ritrovare.

5) Evitare di posizionare le pitfall trap lungo l’alveo dei corsi d’acqua sotterranei periodicamente asciutti limitando o evitando il rischio che le stesse vengano sommerse con perdita del materiale ivi contenuto e/o disperse e rese irrintracciabili con conseguente inquinamento del sito durante le piene stagionali.

6) Fondamentale è l’opera di rimozione capillare e totale del trappolamento posto in opera al termine della campagna di raccolta e campionamento cosi come la rimozione di quelle eventualmente dimenticate, disperse ed abbandonate da altri.

7) In ultimo, sarebbe buona abitudine provvedere, al termine delle visite ed ispezioni di controllo, alla rimozione sistematica di ogni altra fonte di inquinamento come bottiglie, involucri e contenitori di vetro, plastica o metallo, frammenti plastici, cartacei o in associazione di materiali (tetrapak ecc), cicche di sigaretta, batterie e quant’altro costituisca alterazione o potenziale pericolo per i delicati ambienti in questione e per la fauna ivi residente.

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È nelle intenzioni degli scriventi mettere in luce l’aspetto di criticità che coinvolge le grotte della Sardegna ma anche operare un’azione di sensibilizzazione nei confronti di chiunque faccia ricerca scientifica nelle grotte sarde e non solo, invitando a prestare maggiore attenzione agli aspetti di disturbo, ed eventuale danno, durante queste fasi di studio e ricerca sul campo.

Perciò come più di un trentennio fa Italo Bucciarelli tentò di sensibilizzare i giovani entomologi e ricercatori a usare questi sistemi di cattura con maggior parsimonia e giudizio, anche noi ci associamo con quanto da egli espresso a suo tempo ritenendo che, oggi come allora, queste problematiche non vadano sottaciute né sottovalutate e le buone prassi abbracciate ed incoraggiate attivamente.

Questo contributo non mira a colpevolizzare nessuno, considerato che il trappolamento è il metodo standard di campionamento e prelievo in ambienti di questo tipo e gli stessi scriventi sono ricorsi più volte all’utilizzo di questo sistema di cattura quando non si presentava la possibilità della ricerca diretta o a vista, ma sempre utilizzando un numero esiguo di trappole, che venivano poi controllate e prelevate nei tempi prestabiliti e congrui con le finalità della ricerca stessa.

Con queste premesse e queste intenzioni ci rimettiamo al buon senso e quindi alla capacità di analisi, sensibilità, competenza e consapevolezza dei lettori che operano prelievi e campionamenti a fini scientifici nelle grotte della Sardegna.

Recentemente sul sito della FSS Federazione Speleologica Sarda (http://www.federazionespeleologicasarda.it/) è comparsa una comunicazione che riportiamo per esteso e che di seguito analizziamo.

COMMISSIONE BIOSPELEO FSS All’interno della Commissione Biospeleologica, in seguito al problema rilanciato sulla mailing - list SPELEOSAR relativo al ritrovamento di trappole per la fauna in alcune grotte, è stato discusso quale potesse essere il ruolo della stessa Commissione, essendo direttamente interessata da questa problematica, e quindi proporre delle azioni che potessero consentire un contrasto a questi atti pericolosi per l’ecologia delle grotte.

Le azioni che la Commissione Biospeleologica ritiene opportune sono: 1- Recuperare sistematicamente le trappole individuate in ogni grotta (salvo puntuale segnalazione su eventuale ricerca scientifica in corso) stando attenti a non disperderne il contenuto. Se si ravvisasse la presenza di animali ancora vivi, provare a liberarli, in alternativa conservare il tutto per poi consegnarlo a un referente per la determinazione (se ancora possibile) delle specie decedute. Si propone di asportare dalle grotte ogni forma di artifizio, comprese bottiglie anche di plastica, che spesso si trasformano in trappole involontarie; 2- Segnalare puntualmente all’Assessorato della Difesa dell’Ambiente il rinvenimento di strumenti di ricerca (non esplicitamente segnalati) sulla fauna ipogea atti ad alterare la composizione biotica delle grotte e proporsi eventualmente come punto di riferimento per il controllo di queste azioni; 3- Incrementare con modalità ancora da definire la divulgazione e la sensibilizzazione dell'importanza di questi ambienti da tutelare; 4- Creare un database delle grotte con in cui sono state recuperate trappole in passato e progressivamente aggiungere le informazioni recenti; 5- Creare una lista pubblica sui nostri siti sulla quale divulgare i ritrovamenti di trappole non adeguatamente segnalate e comunicate; 6- Sfruttare un piccolo spazio al Congresso di Biospeleologia di aprile prossimo per una campagna di comunicazione contro il prelievo indiscriminato di fauna ipogea a scopo commerciale e collezionistico;

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7- Studiare un modo per utilizzare la legge regionale sulla speleologia a nostro favore e come contrasto a queste attività predatorie. La legge infatti ai punti 3 e 4 parla anche di tutela della fauna ipogea; 8- Raccomandare a raccoglitori, entomologi e specialisti che utilizzano tali tecniche di cattura che nel caso di progetto scientifico riconosciuto e autorizzato è corretto apporre accanto all'ingresso della grotta o dentro la grotta stessa in maniera visibile, un cartello con data di inizio e termine del progetto, indicando anche il responsabile.”

Le intenzioni generali che sembrano animare questa comunicazione, sicuramente meritoria e condivisibile, potrebbero sicuramente favorire future e fruttuose collaborazioni fra tutti gli appassionati di biospeleologia. Non possiamo però non riscontrare l’incongruità oggettiva e l’approssimazione di alcuni passaggi nei punti elencati, in particolare dei punti 6, dove si parla delle “raccolte indiscriminate della fauna ipogea a scopo commerciale e collezionistico”, e 7, dove l’attività di ricerca mediante utilizzo di trappole a caduta viene identificata impropriamente come “attività di tipo predatorio”.

In subordine anche il punto 8, dove si parla di “progetto scientifico riconosciuto ed autorizzato” e l’incipit del punto 7 ove si parla di “utilizzare… a nostro favore”.

Andiamo per gradi e procediamo con ordine alla discussione dei punti citati: -Per quanto concerne il punto 6: Alla luce delle attuali conoscenze non sono noti casi documentati di pratiche commerciali del materiale faunistico ipogeo di Sardegna e sarebbe buona cosa da parte di chi ne sia a conoscenza il documentare tali vicende e affermazioni.

Aggiungiamo inoltre che non è dato a noi sapere se qualche “malintenzionato” o “dilettante allo sbaraglio” venga in Sardegna con lo scopo di sistemare trappole per catturare specie rare da commerciare poi con i collezionisti di fauna troglobia. Tali soggetti, volutamente o meno, potrebbero aver lasciato, nei siti di campionamento, alcune trappole poi abbandonate.

Facciamo davvero fatica ad immaginare i ricercatori sardi, stimati entomologi, molti dei quali sulla scena internazionale da decenni e con numerose pubblicazioni alle spalle, nei panni dei “predatori per fini commerciali”.

Tali comportamenti sarebbero lesivi della reputazione e dell’immagine della comunità degli entomologi sardi, costruita in tanti anni di attività.

Inoltre quello degli entomologi è un ambiente relativamente ristretto e non solo quello sardo.

Determinati comportamenti e attività sarebbero per forza di cose risaputi nell’ambiente. Siamo dunque portati ad escludere comportamenti del genere da parte dei ricercatori sardi noti ed attivi in ambito entomologico in Sardegna.

Per quanto riguarda il collezionismo, la cosa diventa più complessa e delicata. Esistono infatti vari gradi, livelli, finalità, metodi, competenze ecc. di collezionismo, perciò non si può fare di tutta l’erba un fascio con generalizzazioni improprie, fuorvianti e persino ingiuste.

La collezione può essere fine a se stessa e posta fuori dagli usuali ambiti scientifici oppure, al contrario, essere il frutto di anni di ricerca e studio le cui risultanze, materiali, metodi, dati ed osservazioni, sono note e messe a disposizione della comunità scientifica traducendosi di frequente in pubblicazioni, materiale per specialisti ed istituzioni o per ricercatori non professionisti.

C’è quindi chi colleziona insetti di grotta e insetti in generale alla stregua dei comuni tappi di bottiglia e fortunatamente non si conoscono casi simili in Sardegna. C’è poi chi colleziona in maniera scientifica e realizza raccolte di assoluto riferimento per lo studio della fauna regionale e nazionale, dalle quali vengono acquisiti i dati per stilare le checklist della fauna di piccoli e grandi territori.

Queste collezioni sono oggetto di studio per decenni non solo per chi le possiede, ma per specialisti ed istituzioni nazionali ed internazionali. Esse sono materiale di confronto, fonte di dati in originale e di specie nuove, che vanno ad arricchire le conoscenze spesso strategiche per un determinato territorio. È un ambito quello zoologico, entomologico, ecologico e tassonomico, dove le attività di ricerca dei cosiddetti “non professionisti” risultano largamente maggioritarie nel computo globale della ricerca di

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settore. Interessante a tal proposito, la lettura di un articolo apparso su Plos One (FONTAINE B., et al, 2012) per una valutazione oggettiva del contributo dei tassonomi amatoriali.

Gli enti di ricerca istituzionali pubblici non dispongono né di personale, né tanto meno di fondi per far fronte ad una simile mole di lavoro. I cosiddetti “ricercatori non professionisti” quindi assolvono una fondamentale e ormai storica e consolidata funzione vicariante e sussidiaria: fanno ricerca, pubblicano a spese proprie su riviste specializzate del settore collaborando così inevitabilmente e molto attivamente con gli enti istituzionali nazionali ed internazionali, quali Università e Musei.

Decenni di scoperte e relative pubblicazioni scientifiche in questo settore confermano questo ineludibile dato di realtà.

Ad ulteriore riprova dell’importanza delle collezioni entomologiche sarde vi sono le innumerevoli citazioni nella letteratura di riferimento a partire dai numerosi volumi della collana sulla Fauna d’Italia (http://www.comitato.faunaitalia.it/Pubblicazioni.html), pubblicata sotto gli auspici dell’Accademia Nazionale Italiana di Entomologia e dell’Unione Zoologica Italiana e con il patrocinio del Ministero dell’Ambiente e della Tutela del Territorio e del Mare.

Molti dei dati sono stati pubblicati in monografie sulla fauna di alcuni territori dell’isola (NARDI G. et al, 2011). Sono inoltre stati di grande utilità per poter affermare la presenza di determinate specie per realizzare le liste rosse della fauna Saproxilica italiana (AUDISIO P. et al, 2014), nonché citati nei numerosi volumi del Catalogo Paleartico sui Coleotteri (LÖBL I. & SMETANA A.).

Bisogna aggiungere e rammentare come le collezioni private non resteranno per sempre di proprietà del collezionista, siamo solo di passaggio, un giorno questi importanti reperti andranno ad arricchire le grandi collezioni museali, verranno continuamente curati, conservati compatibilmente con lo stato degli apparati museali italiani e esteri e consultati nel tempo, da personale specializzato, i professionisti, come dai “ricercatori indipendenti non professionisti” non rendendo vane le fatiche di una vita trascorsa con passione, dedizione, competenza e serietà alla realizzazione delle stesse.

Ne è un esempio palese la famosa e studiatissima collezione cagliaritana coll. Meloni (Carlo Meloni, 1950 – 2009), donata al Museo Civico di Storia Naturale G. Doria di Genova.

-Per quanto concerne il punto 7: Una volta evidenziato il ruolo e l’importanza del “ricercatore indipendente non professionista” dovrebbe apparire chiaro come gli scopi di questo tipo di attività altro non possano essere che il contributo a una conoscenza più precisa, ampia e approfondita, della fauna vivente, della complessità delle biocenosi, di determinate linee evolutive nei vari contesti zoogeografici e paleozoogeografici.

Grazie a queste attività vengono scoperte nuove entità specifiche che vanno a valorizzare l’aspetto faunistico di queste cavità e del territorio su cui insistono; spesso poi le specie scoperte sono endemiche delle cavità studiate o limitate a poche grotte di un areale limitato e circoscritto, il che non fa che aumentare il significato ed il valore della scoperta come del territorio ove è avvenuta, dando risalto ai suoi peculiari ambienti.

Detti ambienti vengono indagati per periodi relativamente limitati e, dopo che le catture sono state effettuate, le ricerche vengono abbandonate o rimandate, con il conseguente ritiro delle trappole che vi erano state posizionate.

Viste da occhi inesperti possono sembrare invasive e ad alcuni addirittura “attività predatorie” ma le cose stanno ben diversamente. Si tiene sempre conto delle dimensione della cavità e della sua conformazione e caratteristiche salienti per sistemare un numero minimo di trappole, che il più delle volte non superano le due unità, si fa ricorso a dei sistemi per renderle selettive per il tipo di fauna che si intende studiare in modo da evitare che vi finiscano specie di piccoli vertebrati come Spelomantes e altri frequentatori casuali delle cavità.

La manomissione delle trappole da parte di mani poco esperte, se non rimosse subito dopo essere state maneggiate, può arrecare danni alla fauna locale perché lo spostamento della trappola o delle pietre che ne coprono l’imboccatura rendono possibile il passaggio a specie di taglia maggiore condannando queste a finire nel loro interno con esiti ben immaginabili.

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Le trappole vengono sistemate seguendo dei transetti ben prestabiliti (Fig. 2), ogni trappola viene numerata e fotografata in situ, prima e dopo la sistemazione, questo sistema permette di identificare rapidamente il punto dove era stata sistemata al momento della rimozione (Fig. 3), annullando la possibilità che questa venga dimenticata in loco.

Fig. 2 - Sistemazione della trappola

Esistono testi scientifici appositi utilizzati come guida e riferimento per fare questo tipo di ricerche sia in ambiente ipogeo che epigeo e consigliano metodi e tecniche nel rispetto dell’ambiente che si va a indagare. Vengono spiegate nel dettaglio le tempistiche, il posizionamento ed i tipi di miscele conservanti e attrattive da collocare all’interno delle trappole (ALLEGRO & DULLA, 2008) (GIACHINO & VAILATI, 2010) (BRANDMAYR P., ZETTO T., & PIZZOLOTTO R., 2005).

C’è un passaggio saliente in questo punto 7 poi che non può non ingenerare una legittima e perfino doverosa domanda: Cosa si intende esattamente per “utilizzare la legge regionale sulla speleologia a nostro favore”? E in subordine: la si intende quindi utilizzare a detrimento di qualcun altro?

Si rammenta come l’esperienza e l’evidenza scientifica sin qui maturata e consolidata ci porta ad affermare che la tutela della biodiversità, per essere fattiva e concreta deve necessariamente partire dalla tutela degli ambienti e non riguardare questa o quella specie senza considerarne gli aspetti ecologici.

Questa è ormai cosa universalmente nota e raccomandata infinite volte nelle pubblicazioni scientifiche a carattere zoologico ed

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Fig. 3 - Ritiro di una trappola

entomologico anche se largamente disattesa in ambito legislativo e normativo nazionale e regionale.

-Al punto 8 troviamo invece scritto: “nel caso di progetto scientifico riconosciuto e autorizzato”… non possiamo fare a meno di chiederci, alla luce di quanto esposto in precedenza e di seguito, “riconosciuto e autorizzato” da chi? E su quali basi e competenze?

CONCLUSIONI Ci auguriamo che quanto proposto dalla Commissione Biospeleologica porti a un miglioramento delle attività di ricerca nelle cavità isolane, senza voler sottendere mire egemoniche “di parte” in questo genere di attività di ricerca, anche perché come evidenziato in precedenza, dati alla mano, la maggior parte della ricerca e delle scoperte sulla fauna sarda ipogea, endogea e epigea, sono state fatte proprio da “ricercatori indipendenti non professionisti” non riconducibili quindi a nessuna delle istituzioni scientifiche “canoniche” (Università, poli museali, Enti, ecc.).

Di questa qualificata attività ed opera e impegno ne sono prova le centinaia di pubblicazioni degli ultimi decenni uscite su decine di prestigiose riviste scientifiche nazionali ed internazionali. Grazie a costoro attualmente si ha un quadro più preciso e completo dello stato del patrimonio della biodiversità della Sardegna e, grazie alle competenze dei “ricercatori indipendenti non professionisti” e alla loro passione si potranno valorizzare e salvaguardare ambienti dove sono presenti specie esclusive di grande valore conservazionistico.

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Impedire o ostacolare il contributo dei non professionisti all'avanzamento della ricerca scientifica in ambito zoologico, entomologico e tassonomico non potrà che tradursi inevitabilmente in una enorme perdita per la comunità scientifica e per la collettività come per quel menzionato patrimonio di biodiversità in cui cosi tanto vi è ancora da comprendere, analizzare e scoprire.

Il fatto che presso gli enti di ricerca istituzionali le Scienze Naturali, ed in particolar modo la Tassonomia, versino in condizioni di sofferenza rafforza il ruolo e l’importanza della figura del ricercatore non professionista in questo contesto. Le passioni, gli indirizzi di ricerca e l’impegno dei ricercatori non professionisti non dipendono dai fondi che gli Stati destinano alla ricerca né dai criteri che gli istituti e gli enti istituzionali di ricerca adottano per l’allocazione delle risorse al proprio interno.

In generale, in un contesto fosco e contraddittorio come l’attuale la loro opera ci pare possa essere definita lodevole e meritoria.

In conclusione, preme mettere in evidenza quella che consideriamo una discrasia sistemica di lunga dovuta alla non esistenza di una reale e fattiva interfaccia, un “trait d’union”, tra coloro che fanno ricerca, a qualunque titolo, professionista o meno, sui territori e gli enti ed istituzioni preposte a gestire e a governare gli stessi territori compresi gli enti parco et similari, gli assessorati e ministeri.

Accade sin troppo spesso che queste istituzioni, deputate e chiamate a decidere, autorizzare, normare e di ausilio alla fase legiferante, poco o nulla sappiano dello stato della biodiversità dei territori di loro competenza e spesso quello che sanno si basa su informazioni datate quando non proprio obsolete.

Non è pensabile che tali organismi non si dotino di apparati e personale qualificato che di professione esamini e studi quanto venga di continuo pubblicato sulle riviste scientifiche non di un solo settore come l’Entomologia, che già sarebbe compito arduo, ma di tutti i settori riguardanti la biodiversità e le Scienze Naturali e Biologiche in generale. Il discorso è tanto più vero e stringente quanto più ci si approssima agli enti locali, spessissimo piccoli, senza particolari risorse e privi di competenze non solo specifiche ma anche generiche. Dovrebbe essere il mondo della ricerca nel suo complesso ad interconnettersi con le realtà locali interpellandole, coinvolgendole, inviando e sottoponendo alla conoscenza e all’attenzione delle stesse le novità, le scoperte, le eventuali criticità, gli studi e le conclusioni.

L’auspicio è quello che le realtà locali in primis come i Comuni, gli Enti Parco, le Aree protette, gli Assessorati competenti quando chiamate a normare, regolare e tutelare, prendano consapevolezza di quale sia lo stato dell’arte in quel dato momento e su quel dato territorio in merito a tutte le possibili sfaccettature ambientali .

La speranza è che questi intenti siano quanto più è possibile condivisi e fatti propri da chiunque che, a qualunque titolo, faccia ricerca scientifica in tali ambiti ed abbia sinceramente a cuore il patrimonio di biodiversità che caratterizza i nostri territori e non solo.

BIBLIOGRAFIA ALLEGRO G., & DULLA M. (2008). Efficienza attrattiva dellaceto di vino nei confronti dei Carabidi (Coleoptera,Carabidae) in campionamenti con trappole a caduta. RIV. PIEM. ST. NAT(29), p. 211-224.

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Supplemento al Bollettino della Società Entomologica Italiana, XXI-N.97. http://www.comitato.faunaitalia.it/Pubblicazioni.html http://www.federazionespeleologicasarda.it/ AUTORI DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. E-mail: davide.cillo@hotmail.it CESARE ANCONA Via Mascagni 3, 09020, Ussana (CA), Italy. E-mail: c.ancona@yahoo.it ANTONIO SPIGA Via Salieri 26/28, 09045, Quartu S.E. (CA), Italy. E-mail: antonellospiga@yahoo.it FEDERICO ALAMANNI Via delle Serre 28, 09044 Quartucciu (CA), Italy. E-mail: federico.alamanni@gmail.com ORIETTA MASALA Istituto di Geologia Ambientale e Geoingegneria del CNR U.O.S di Cagliari c/o DICAAR, Facoltà d'Ingegneria - via Marengo 2, 09123 Cagliari (Italy) E-mail: omasala@unica.it CRISTINA DELUNAS Università degli Studi di Cagliari, DICAAR - via Marengo 2, 09123 Cagliari (CA), Italy. E-mail: cdelunas@unica.it

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Conferma della presenza in Sardegna di Clytus arietis arietis (Linnaeus,1758) (Coleoptera, Cerambycidae, Cerambycinae ) F. ALAMANNI

RIASSUNTO Viene confermata la presenza in Sardegna di Clytus arietis arietis (Linnaeus, 1758), specie a corotipo Euro-Sibirica ampiamente diffusa e frequente nel resto d’Italia, su tre esemplari raccolti lungo il Rio Terramaistus, nel comune di Gonnosfanadiga (Provincia del Medio Campidano). La specie era già stata segnalata per l’isola in una vecchia pubblicazione di P. Bargagli (1873) mai confermata fino ad ora.

ABSTRACT Is confirmed the presence in Sardinia of Clytus arietis arietis (Linnaeus, 1758), on three specimens collected along the Rio Terramaistus, Gonnosfanadiga (Medio Campidano Province).

Parole chiave: Coleoptera, Cerambycidae, Clytus arietis arietis, Sardegna, nuova segnalazione.

Key words: Coleoptera, Cerambycidae, Clytus arietis arietis, Sardinia, new record.

INTRODUZIONE Clytus a. arietis (Linnaeus, 1758) (= Leptura arietis Linnaeus, 1758) (Fig.1) è una specie diffusa in Europa, Asia minore, Caucaso, Transcaucasia e Siberia. In Italia è nota di tutte le regioni fatta eccezione per la Sicilia, dove è presente Clytus clavicornis Reiche,1860. Per la Sardegna esiste una vecchia segnalazione di Bargagli (1873) il quale la cita genericamente di Sardegna su dati comunicategli da F. Ghiliani. Nonostante la sua presenza nell’isola fosse ritenuta verosimile, data anche la sua presenza nella vicina Corsica, (Sama, 1988), non sono noti ritrovamenti successivi, tanto che Sama e Rapuzzi (2011) la segnalano come assente. La specie non viene citata per la Sardegna neanche nella Checklist of the species of the Italian fauna (2003) e nella Checlist della Fauna Europaea.

MATERIALI E METODI Reperti: Sardegna, Prov. Medio Campidano: Gonnosfanadiga, Rio Terramaistus, VI.2014, F. Alamanni leg. 1 ex (coll. Alamanni); stessa località, 8.V.2015, Alamanni F. leg. 1 ex (coll. Alamanni); stessa località, 21.V.2017, Alamanni F. leg. 1 ex (coll. Alamanni).

Clytus a. arietis colonizza svariati tipi di ambienti, dal livello del mare fino alla montagna, dove si trova comune e abbondante; gli adulti sono attivi da aprile a luglio. La larva si sviluppa nel legno morto di numerose latifoglie. I tre esemplari oggetto di questa segnalazione sono stati trovati in ambiente di tipo ripario, lungo il Rio Terramaistus (Fig.3), fiume a carattere torrentizio che ha origine a Punta Tintillonis (608 m s.l.m.) (Fig.2) con il nome di Rio Spadula e attraversa i comuni di Arbus, Gonnosfanadiga e Guspini. I cerambici sono stati trovati in località San Cosimo nel comune di Gonnosfanadiga. L’ambiente è caratterizzato dalla presenza di Salix alba L. e Alnus glutinosa (L.) Gaertn. come specie arboree dominanti, con sporadici esemplari di Populus nigra L., Salix caprea L., Ulmus minor Mill. e Quercus suber L.. Gli esemplari sono stati trovati in attività sui fiori di Conium maculatum L. che cresce abbondante lungo le sponde del fiume. Va sottolineato che Clytus a. arietis risulta essere specie elusiva e di difficile avvistamento nella località in cui è stata reperita, insolito per questa specie che si può definire comune e abbondante nel resto del suo areale. Probabilmente non trova in Sardegna un 11

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ambiente del tutto ottimale al suo sviluppo, essendo verosimilmente al limite del proprio areale. Tale situazione si evidenzia anche in altri Cerambycidae come ad esempio Cerambyx scopolii Fuesslins, 1775, raro e ben localizzato in Sardegna, comune e localmente abbondante nel resto del suo areale. Un’altra specie difficile da avvistare, normalmente abbondante nel resto del suo areale di distribuzione, è il Dolocerus reichii Mulsant, 1862 (= Brachypteroma ottomanum Heyden, 1863), recentemente segnalato per la Sardegna e reperito nei comuni di Seui e Sadali (Bazzato et al., 2017).

CONCLUSIONI La specie si può considerare affine alla fauna di Sardegna e il ritrovamento di più esemplari in un arco temporale di quattro anni documenta come la specie risulti stanziale nell’area di rinvenimento.

Sicuramente ulteriori ricerche, in particolare nel massiccio del Monte Linas adiacente alla località presa in esame, porteranno ad un ampliamento delle conoscenze sulla sua distribuzione, per ora limitata alla sola zona dell’arburese. Con questa segnalazione faunistica, il numero dei taxa appartenenti alla famiglia Cerambycidae, presenti in Sardegna, arriva così a 83 entità.

Fig. 2 - Località di ritrovamento

Fig. 1 - Esemplare di Clytus arietis

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Fig. 3 - Ambiente di ritrovamento di Clytus arietis (Rio Terramaistus, San Cosimo, Gonnosfanadiga)

BIBLIOGRAFIA BARGAGLI P., 1873. Materiali per la fauna entomologica dell'Isola di Sardegna. Coleotteri- Bullettino della Società entomologica italiana, 5(4): 198−207 BAZZATO E., MACIS S., MURA R., LECIS A., ATZORI M. G. & CILLO D., 2017. First record of Dolocerus reichii Mulsant, 1862 (= Brachypteroma ottomanum Heyden, 1863) (Coleoptera Cerambycidae) for the Sardinian fauna. Revista gaditana de Entomología, 8(1): 13-21 RASTELLI S., ABBRUZZESE E. & RASTELLI M., 2001. Cerambycidae d’Italia. Atlante fotografico dei Coleotteri Cerambicidi Italiani, CD-ROM SAMA G., 1988. Fauna d’Italia XXVI. Coleoptera Cerambycidae. Catalogo topografico e sinonimico.

Calderini, Bologna, XXXVI SAMA G. & RAPUZZI P., 2011. Una nuova Checklist dei Cerambycidae d’Italia (Insecta Coleoptera Cerambycidae). Quaderno di studi e notizie di storia naturale della Romagna, Bagnacavallo, 32: 121-164.

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Siti web https://fauna-eu.org/ http://www.faunaitalia.it/checklist/index.html AUTORE FEDERICO ALAMANNI Via delle Serre 28, 09044 Quartucciu (CA), Italy. E-mail: federico.alamanni@gmail.com

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Il sostegno della Geologia Medica per una migliore comprensione delle interazioni ambiente-salute.

P. VALERA, R. COCCIONI, F. TATEO, A. SANNA

RIASSUNTO La Geologia Medica è una nuova disciplina, il cui obiettivo principale è rivolto alla valutazione dei caratteri geo-ambientali che potrebbero influenzare la salute, anche all’interno di aree nelle quali si sono riscontrate, in maniera diffusa o isolata, determinate patologie. Tale disciplina, di natura spiccatamente multidisciplinare, negli ultimi anni sta riscontrando uno sviluppo importante, capace di rendere due campi così differenti tra loro sempre più complementari.

ABSTRACT Medical Geology is a new scientific field, whose main goal is to assess the geo-environmental characteristics that could influence health, including areas in which certain diseases have been found, either widespread or isolated. This new discipline have a distinctly multidisciplinary nature that make two fields so different from each other more and more complementary.

Parole chiave: geologia medica, multidisciplinarietà, prevenzione Key words: medical geology, multidisciplinarity, prevention

Oggi si stima che la salute di almeno 5 miliardi di persone in tutto il mondo sia legata alla geologia. A prima vista però la Geologia e la Medicina possono sembrare due mondi totalmente distanti tra loro. Al contrario, l’importanza dei fattori geologici, in materia di salute è giustificata dalla continua interazione tra l’uomo e l’ambiente che lo circonda. L’anello di congiunzione tra questi due mondi, soltanto all’apparenza lontani, è rappresentato dalla Geologia Medica.

La Geologia Medica è una disciplina scientifica emergente che studia le relazioni tra salute umana e vari aspetti della geologia come materiali, ambienti e processi geologici.

L’obiettivo generale è quello di individuare sia i fattori che influenzano l’insorgenza di talune patologie, sia i relativi fattori protettivi.

Tale obiettivo è raggiungibile solo attraverso un confronto tra discipline diverse: geologia, biologia, medicina, ecc, in un indispensabile approccio integrato e multidisciplinare.

La Geologia Medica è quindi una disciplina di frontiera, spiccatamente multidisciplinare, ancora relativamente povera di titoli e ricerche, ma più per assenza di valutatori in grado di giudicare progetti di tale natura multidisciplinare che per validità dei progetti proposti. Tuttavia, nonostante questi problemi, negli ultimi anni vi è stata una sensibile crescita di prodotti scientifici e di richieste di approfondimenti, soprattutto attraverso il confronto diretto in convegni, brainstorming, ecc., principalmente su patologie autoimmuni, da parte di numerose realtà ed organismi locali, nazionali e internazionali tra i quali SID (Società Italiana di Diabetologia), SIN (Società Italiana di Neurologia), FISM (Federazione Italiana Sclerosi Multipla), EDEG (Annual Meeting of the European Diabetes Epidemiology Group), ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes), EASD (European Association for the Study of Diabetes), ADA (American Diabetes Association) e nPOD (Network for Pancreatic Organ Donors with Diabetes). Inoltre, gli articoli scientifici stanno suscitando curiosità e interesse anche da parte di riviste internazionali tra le quali Neurology Today (Hurley Dan, 2014).

Non mancano le possibilità di confronto e di interazione con diverse discipline e di conseguenza sono 15

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in aumento anche i database e le informazioni che indicano un importante ruolo dell’ambiente sulla salute.

Nella comune percezione, l’ambiente naturale è percepito come “sano” mentre un ambiente antropizzato, in particolare se è industriale, è percepito come “insano”. Ciò nonostante insana è pure una sorgente d’acqua che sgorga in un bosco incontaminato, ma, intercettando nel suo percorso sotterraneo una mineralizzazione a solfuri, risulta ricca in mercurio, elemento notoriamente neurotossico (Aschner et al., 1990). Allo stesso modo può avvenire una contaminazione radioattiva, se per un qualsiasi motivo geomorfologico e litologico vi sia una particolare concentrazione di gas radon dovuto a rocce ricche in torio e uranio, dove il torio tende a concentrarsi nei suoli mentre l’uranio è lisciviato dall’acqua.

Con queste poche parole abbiamo preso in considerazione tre matrici essenziali per la vita, ovvero aria, acque e suoli, con cui abbiamo a che fare tutti i giorni e le cui qualità possono quindi influenzare le condizioni di salute. Tali matrici, per una errata percezione vengono viste come “sane” se presenti in certi ambienti. Eppure sono scarsissime le indagini e le ricerche che hanno analizzato le caratteristiche di tali matrici e la loro influenza sulla salute. Questo perché purtroppo non è semplice riuscire a svolgere tali ricerche a causa dello scetticismo nei confronti di una simile contaminazione di saperi.

Fortunatamente questi muri concettuali stanno venendo meno e un deciso incremento nelle collaborazioni è ora in atto. Tuttavia resta ancora molto da fare e saranno indispensabili non solo risorse, appropriati strumenti di analisi e competenze acquisite con il lavoro sul campo ma soprattutto valutatori in grado di giudicare progetti di natura spiccatamente multidisciplinare. In sostanza, occorre la disponibilità e soprattutto la volontà politica, anche da parte degli ordini professionali di medici, geologici, biologi, ecc. e delle diverse expertise, di affrontare le “anomalie epidemiologiche” con tutte le risorse intellettuali disponibili a livello nazionale. Per questo motivo, almeno inizialmente, sarebbe auspicabile una maggiore diffusione di eventi proprio per consentire un confronto tra tutte queste expertise. Abbiamo quindi ritenuto opportuno sostenere e promuovere questa nuova disciplina attraverso la creazione di un'associazione nazionale, l’Associazione italiana di Geologia Medica (AGMItalia), costituita oggi da un gruppo informale di oltre 250 ricercatori ed appassionati. AGMItalia fornisce un supporto alla divulgazione delle attività svolte e delle occasioni di confronto, ha un suo sito web (www.agmitalia.org) e non prevede alcun onere economico per i soci.

Si deve anche considerare che molti materiali naturali quali acque, fanghi, gas, ecc sono utilizzati per migliorare la salute umana. L'impiego di materiali geologici a fini curativi è basato su risultati documentati ed è favorito anche dalla fiducia che l'opinione pubblica spesso pone nei confronti del mondo naturale rispetto a soluzioni farmacologiche industriali. In altre parole, l'uso di geo-materiali curativi migliora la compliance del paziente verso la terapia proposta dal medico. Come si è già sottolineato questi geo-materiali devono essere valutati sia per gli effetti favorevoli che per eventuali controindicazioni.

Anche per quanto riguarda le possibilità offerte dalle nuove tecnologie vi sarebbero delle potenzialità di analisi multivariata che comprendano strati informativi finora impensabili. Pensiamo in particolare alla misura dell’insolazione su un intero territorio che avrebbe significative ricadute sulle valutazioni di rischi e/o benefici per la salute come ad esempio per il rischio di insorgenza di melanoma, ma anche per la produzione di vitamina D, protettivo per la Sclerosi Multipla. In questo contesto la Sardegna risulta essere un territorio ideale per lo studio di modelli di correlazione tra fattori ambientali e determinate malattie per la loro elevata incidenza sul territorio regionale, per le caratteristiche genetiche della popolazione e per le numerose peculiarità ambientali presenti. È questo il caso di malattie autoimmuni come Diabete di Tipo 1 e Sclerosi Multipla sempre più frequenti sul territorio sardo (Pugliatti et al. 2006, Bruno et al 2013) e per le quali i fattori geoambientali sembra possano influenzarne l’insorgenza (Valera et., 2014, 2015; Monti et al., 2016; Sanna et al., 2018).

Recentemente inoltre, è stata avviata una campagna di campionamento dei suoli in tutto il territorio nazionale con l’obiettivo di valutare la concentrazione di composti nocivi per la salute umana quali policlorobifenili (PCBs), idrocarburi policiclici aromatici (PAHs) e pesticidi organoclorurati (OCPs).

Vogliamo anche evidenziare che tutte le ricerche di Geologia Medica finora condotte hanno avuto il

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grande merito di indicare i fattori che possono essere coinvolti e quindi il modo di indirizzare appropriatamente gli approfondimenti successivi. Non c'è dubbio che le potenzialità sono davvero notevoli, sia per l’individuazione dei fattori predisponenti, la prevenzione, sia per i fattori protettivi, le cure, legati a patologie multifattoriali che presentano importanti implicazioni di carattere sociale ed economico.

In considerazione del rilevante numero di argomenti geoambientali che potenzialmente hanno relazioni con la salute, non sorprende che diverse tematiche siano ancora poco sviluppate: ad esempio sono rarissimi i contributi della geofisica circa i campi elettromagnetici naturali e le loro variazioni. Tuttavia, quello che sembra veramente mancare in modo sistematico è la significativa “discesa in campo” delle scienze mediche. I dati epidemiologici, almeno in Italia, sono spesso inaccessibili ma allo stato attuale, le principali difficoltà sembrano essere rappresentate proprio dalle barriere multidisciplinari e dalla scarsa attenzione da parte delle amministrazioni pubbliche nei confronti dell'importante ruolo che la Geologia Medica può svolgere in ambito sanitario. Un esempio è rappresentato dalla mancanza, davvero incomprensibile, del registro tumori in Sardegna.

REFERENZE Hurley Dan, 2014. Human Study Links High Dietary Sodium to Increase in MS Exacerbations.

Neurology Today, 14(19):1,24-27, October 2nd, 2014, DOI: 10.1097/01.NT.0000455662.06013.e8.

Aschner M, Aschner JL., 1990. Mercury neurotoxicity: mechanisms of blood-brain barrier transport.

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Pugliatti M, Rosati G, Carton H, Riise T, Drulovic J, Vécsei L, Milanov I., 2006. The epidemiology of multiple sclerosis in Europe. European Journal of Neurology 2006b. 13(7):700 - 72.

Bruno G, Maule M, Biggeri A, Ledda A, Mannu C, Merletti F, Songini M., 2013. More than 20 years of registration of type 1 diabetes in Sardinian children: Temporal variations of incidence with age, period of diagnosis, and year of birth. Diabetes 2013, 62 (10): 3542 - 3546.

Sanna, A., Firinu, D., Zavattari, P., Valera, P., 2018. Zinc status and autoimmunity: a systematic review and meta-analysis. Nutrients, 10(1), 68; doi:10.3390/nu10010068.

Monti, MC., Guido, D., Montomoli, C., Sardu, C., Sanna, A., Pretti, S., Lorefice, L., Marrosu, MG., Valera, P., Cocco, E., 2016. Is Geo-Environmental Exposure a Risk Factor for Multiple Sclerosis? A Population-Based Cross-Sectional Study in South-Western Sardinia. PloS One Sep 26;11(9):e0163313. doi: 10.1371/journal.pone.0163313.

Valera, P., Zavattari, P., Sanna, A., Pretti, S., Marcello, A., Mannu, C., Targhetta, C., Bruno, G., Songini, M., 2015. Zinc and Other Metals Deficiencies and Risk of Type 1 Diabetes: An Ecological Study in the High Risk Sardinia Island. PLoS ONE 10(11): e0141262. doi: 10.1371/journal.pone.0141262.

Valera P, Zavattari P, Albanese S, Cicchella D, Dinelli E, Lima A, De Vivo B., 2014. A correlation study between multiple sclerosis and type 1 diabetes incidences and geochemical data in Europe.

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AUTORI PAOLO VALERA Dipartimento di Ingegneria Civile, Ambientale e Architettura, Università degli Studi di Cagliari. via Marengo 3, 09123 Cagliari. Email: pvalera@unica.it RODOLFO COCCIONI Dipartimento di Scienze Pure e Applicate, Università degli Studi di Urbino Carlo Bo, Sezione "Geologia Ambientale e Geodinamica", Campus Scientifico Enrico Mattei - Località Crocicchia, 61029 Urbino. E mail: rodolfo.coccioni@uniurb.it FABIO TATEO Istituto di Geoscienze e Georisorse - CNR, c/o Dipartimento di Geoscienze, Università di Padova. Via Gradenigo 6, 35131 Padova. E mail: tateo@igg.cnr.it ALESSANDRO SANNA Dipartimento di Ingegneria Civile, Ambientale e Architettura, Università degli Studi di Cagliari. via Marengo 3, 09123 Cagliari. Email: alesanna@unica.it

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Prima segnalazione per la Sardegna di Dinoderus (Dinoderus) minutus (Fabricius, 1775) (Coleoptera: Bostrichidae) F. FOIS, I. LOCCI, D. CILLO RIASSUNTO Viene segnalata per la prima volta in Sardegna Dinoderus (Dinoderus) minutus (Fabricius, 1775) (Coleoptera: Bostrichidae), specie di origine tropicale, attualmente a diffusione cosmopolita, già nota di altre regioni italiane.

ABSTRACT Dinoderus (Dinoderus) minutus (Fabricius, 1775) (Coleoptera: Bostrichidae), a tropical species with a cosmopolitan diffusion, already known from other Italian regions, is reported for the first time from Sardinia.

Parole chiave: Dinoderus (Dinoderus) minutus, Bostrichidae, specie aliena, Bambù, Sardegna Keywords: Dinoderus (Dinoderus) minutus, Bostrichidae, alien species, Bamboo, Sardinia INTRODUZIONE Dinoderus (Dinoderus) minutus (Fabricius, 1775) (= Apate minutus Fabricius, 1775; = siculus Baudi, 1873), noto comunemente come “tarlo del bambù”, in inglese “bamboo powder post beetle”, è un Coleottero Bostrichidae appartenente alla Sottofamiglia Dinoderinae C.G.Thomson, 1863. L’adulto è lungo 2-3,5 mm, di colore marrone scuro, bruno-rossiccio o bruno-nerastro, con la parte basale delle elitre più chiara. Le antenne sono clavate con la parte terminale più chiara rispetto alla prossimale e con il secondo antennomero più corto del primo. Il pronoto, convesso e arrotondato in avanti, presenta numerosi denticoli, e sia anteriormente che posteriormente, una fitta punteggiatura, oltre a due lievi depressioni (fossette basali). Le elitre sono ricche di sete dritte di colore rossiccio. Lo scutello è di forma rettangolare. Le appendici sono di colore giallo-rossiccio. L’ultimo segmento addominale risulta incavato sul bordo posteriore. La femmina depone 20-30 uova nell’arco di 2-3 giorni, nei fusti del bambù o su altro substrato compatibile con le esigenze trofiche delle larve. Queste, di colore biancastro con la capsula cefalica più scura e la parte terminale del corpo incurvata, a maturità misurano circa 2,5 mm. Il ciclo biologico dura circa 35 giorni a 30°C e 70-75% di umidità relativa. Nei paesi tropicali, dove l’insetto incontra condizioni maggiormente favorevoli, come in India e nelle isole dell’Oceano Indiano, si possono avere fino a 7 generazioni all’anno (Pollini, 2002; Pagani et al., 2010; Sparacio, 1997).

MATERIALI E METODI Reperti: Sardegna, Cagliari (CA), Ponte Vittorio, 03.VIII.2007, I. Locci leg., 1 ex., su manufatto in bambù, F. Fois det. (coll. Fois); Sardegna, Cagliari (CA), Ponte Vittorio, 31.VII.2012, F. Fois leg., 1 ex., su bambù, F. Fois & D. Cillo det., (coll. Cillo).

Dinoderus minutus è una specie di origine tropicale, presente soprattutto in Asia e in America Meridionale, è infeudata primariamente su bambù (generi Dendrocalamus Nees e Phyllostachys Siebold & Zucc.), ma essendo polifaga, nelle aree temperate si sviluppa su prodotti immagazzinati di vario genere, quali droghe, spezie, cannella, zenzero, tabacco, frutta secca, cacao, cassava, patate dolci essiccate, semi di Leguminose e cariossidi di mais (Pollini, 2002; Pagani et al., 2010). Sia nella checklist della Fauna Europaea, che nella checklist of the Species of the Italian Fauna, Dinoderus minutus viene data come specie dubbia per la Sardegna, in quanto non risultano pubblicate segnalazioni ufficiali.

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Fig. 1 – Dinoderus (Dinoderus) minutus Anche Sparacio (1997) che la riporta per tutta Italia e per la Sicilia, per la sua presenza in Sardegna mette un punto interrogativo. Il Ratti (2004), che riporta il rinvenimento di D. minutus nel porto di Venezia, in rizomi di manioca importati dal Sudafrica, ritieneva questa specie, frequentemente intercettata in Europa ed in Italia, esclusivamente sinantropa e non acclimatata nel nostro Paese.

CONCLUSIONI

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Nonostante D. minutus nelle aree temperate del pianeta viva soprattutto a spese dei prodotti immagazzinati ricchi di amido, gli esemplari reperiti in Sardegna sono stati trovati esclusivamente nel bambù, sia vivo che messo in opera ed unicamente nella la città di Cagliari. Non sono ancora note nell’isola, contaminazioni di questa specie nei confronti di derrate alimentari, anche se non si possono escludere. Alla luce di questi rinvenimenti si può affermare che D. minutus sia stato introdotto nella regione da diversi anni, presumibilmente con il bambù, fresco o con manufatti artigianali e che si possa insediare stabilmente, dove si presentino le condizioni favorevoli per il suo sviluppo. Tra l’altro, la recente segnalazione per la prima volta in Italia di Dinoderus (Dinoderastes) japonicus Lesne, 1895, una specie originaria della Regione Paleartica Orientale (Nardi et al., 2015), deve mettere in guardia sulla possibile introduzione, in futuro, di altre specie di Dinoderus nel territorio nazionale e regionale.

Fig. 2 – Habitat (Ponte Vittorio, Cagliari)

BIBLIOGRAFIA Chiappini E., Liotta G., Reguzzi M. C., Battisti A., 2001. Insetti e Restauro, legno, carta, tessuti, pellame e altri materiali. Calderini – Edagricole, Bologna.

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 19-22 ISSN 2038 8969

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Sparacio I., 1997. Coleotteri di Sicilia, Parte II. Editrice EPOS, Palermo.

Siti web https://www.biolib.cz/en/taxon/id9788/ https://fauna-eu.org/ http://www.faunaitalia.it/checklist/index.html Autori FRANCESCO FOIS Piazza dell’Orsa Maggiore 7, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: francifois@tiscali.it IVAN LOCCI Via Lorenzo Bardelli 2r, 50100, Firenze (FI), Italy. Email: ivlocci@gmail.com DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 23-25 ISSN 2038 8969

Sull’accertata presenza in Sardegna di Amara (Paracelia) rufoaenea Dejean, 1828 (Coleoptera Carabidae) C. DELUNAS, D. CILLO RIASSUNTO Viene confermata la presenza in Sardegna di Amara rufoaenea (Dejean, 1828) a corotipo Mediterraneo Occidentale, nota per i Pirenei e la Penisola Iberica. Si riportano i dati di cattura. La presenza della specie era stata segnalata per l’Isola in una precedente nota faunistica, ma mai riportata in letteratura.

ABSTRACT The presence in Sardinia of Amara rufoaenea (Dejean, 1828) a West Mediterranean corotype, known for the Pyrenees and the Iberian Peninsula, is confirmed. The capture data are reported. The presence of the species had been reported for the island in a previous wildlife note, but never reported in the literature.

Parole chiave: Coleoptera, Carabidae, Amara rufoaenea (Dejean, 1828), Fauna Italiana, Insetti della Sardegna Key words: Coleoptera, Carabidae, Amara rufoaenea (Dejean, 1828), Italian fauna, Insects from Sardinia

INTRODUZIONE Obiettivo del lavoro è quello di ufficializzare la presenza di Amara rufoaenea (Dejean, 1828) come specie presente in Sardegna. Questo alla luce del fatto che la più recente Checklist sui Carabidae d’Italia e di Sardegna (Vigna Taglianti, 2009), la annovera fra le specie di dubbia presenza nell’Isola. Vengono riesaminati e ufficializzati i dati relativi alle catture utilizzate per la compilazione di una tesi di laurea (Delunas, 1996) e pubblicati come segnalazione faunistica (Delunas & Pisano, 1997) nel 1997. Il rinvenimento degli esemplari di Amara rufoaenea rientrava in una più ampia ricerca relativa all’entomofauna ripicola della Sardegna Meridionale.

Sulla specie Il genere Amara, sottogenere (Celia) Zimmermann, 1832, appartenente alla famiglia dei Carabidae, in Italia è rappresentato da 20 specie e una sottospecie. Di queste 20 specie solo 4 sono presenti con certezza in Sardegna, Amara (Celia) fervida (Coquerel, 1858), Amara (Celia) ingenua (Duftschmid, 1812), Amara (Celia) montana Dejean, 1828 e Amara (Celia) simplex Dejean, 1828, mentre Amara (Celia) brevis (Dejean, 1828), Amara (Celia) dalmatina (Dejean, 1828) e Amara (Celia) rufoaenea (Dejean, 1828), vengono ad oggi date dubbie per l’isola, (Vigna Taglianti, 1993; Vigna Taglianti, 2009). Nella più recente Checklist (Vigna Taglianti, 2009), le specie appartenenti al sottogenere (Celia) Zimmermann, 1832, vengono attribuite quasi tutte ad altri sottogeneri e la specie in esame viene così attribuita al sottogenere (Paracelia) Bedel, 1899, come verrà nominata, d’ora in poi, nel presente contributo. Amara (Paracelia) rufoaenea può essere considerata come specie ripicola in senso lato il cui habitat preferenziale è costituito da suoli fortemente umidi e paludosi.

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MATERIALI E METODI La cattura degli esemplari è stata effettuata tramite raccolta manuale per mezzo di contenitori cilindrici in plastica di cm 5 x 3,5. Gli esemplari sono stati rinvenuti a 1-2 metri dall’acqua sotto sassi appiattiti di forma ellissoidale in terreno umido e poco soleggiato o fra le radici della flora presente. Gli esemplari raccolti sono stati conservati in etanolo al 70% e poi spillati e preparati a secco con metodo tradizionale. Per la determinazione della specie sono stati consultati i seguenti testi: Jeannel, 1941-1942; Magistretti, 1965; Vigna Taglianti, 1993; Vigna Taglianti, 2005; Vigna Taglianti, 2009; VignaTaglianti et al., 1992; Löbl & Smetana, 2003.

Reperti Amara (Paracelia) rufoaenea (Dejean, 1828) Sardegna, Cagliari, Quartu S. Elena, Rio Sa Pispisa, 12.III.1994 – 26.III.1995, 6 ♂♂, 5 ♀♀, Delunas C. legit (Coll. Delunas) (Fig. 1), (det. Delunas C. & Pisano P.).

Fig. 1 – Alcuni esemplari di Amara (Paracelia) rufoaenea (Dejean, 1828) della Collezione Delunas

Area di studio La zona di ritrovamento è quella della confluenza del Rio Corongiu con il Rio Sa Pispisa in località Bingia Cresia nel territorio di Quartu Sant’Elena (Provincia di Cagliari) (Fig. 2). Tale località dista dal mare un chilometro in linea d’aria e ha un’altitudine di 5 metri (s.l.m.), in clima decisamente Mediterraneo. É un territorio alluvionale derivante dalla degradazione di rocce granitiche di origine ercinica situate a monte e da depositi fluvio-lacustri del Quaternario alluvionale. Le sponde del rio, nel punto di raccolta degli esemplari (Fig. 3), si presentano terrose e fangose, con ciottoli granitici sparsi. La salinità dell’acqua si aggira intorno a 1 g/litro. La flora del luogo di ritrovamento è dominata da Compositae tra le quali l’Anthemis praecox Link è la più diffusa. Ben rappresentate anche: Sinapsis arvensis L., Nasturtium officinale R. B., Rumex scutatus L., Paronychia argentea Lam., Echium plantagineum L., Carduus pynocephalus L., Ranunculus aquatilis L., Juncus acutus L..

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(Fig. 2) Distribuzione in Sardegna di Amara (Paracelia) rufoaenea (Dejean, 1828)

(Fig. 3) Habitat di Amara (Paracelia) rufoaenea (Dejean, 1828) Amara Comune di Quartu S. Elena, (Ca) Riu Sa Pispisa, Foto C. Delunas.

DISCUSSIONE Questa specie è nota dei Pirenei Orientali e della Penisola Iberica con una distribuzione di tipo Mediterraneo Occidentale (Magistretti, 1965); la specie non viene citata per la Corsica (Jeannel, 1942).

Sulla sua biologia le conoscenze sono incerte, come anche la sua distribuzione altitudinale. Fino ad oggi le uniche due citazioni di Amara (Paracelia) rufoaenea (Dejean, 1828) conosciute per la Sardegna sono quelle di Luigioni, 1929 e Delunas & Pisano, 1997, non prese in considerazione nelle recenti Checklist sui Carabidae d’Italia e di Sardegna (Vigna Taglianti, 2009). Nel presente contributo vengono riproposti i dati di cattura di ben 11 esemplari, rinvenuti in unica località del Sud Sardegna e come già evidenziato (Delunas & Pisano,1997), si presume che questa specie in Sardegna sia strettamente localizzata nel sud Est dell’isola, in ambienti ripicoli dove le ricerche carabidologiche effettuate sono state sporadiche o quasi nulle. Col presente lavoro si conferma Amara (Paracelia) rufoaenea (Dejean, 1828) come presenza certa nella Sardegna Meridionale.

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AUTORI CRISTINA DELUNAS Dipartimento di Ingegneria Civile Ambientale e Architettura – Università di Cagliari, via Marengo 2, 09123, Cagliari (CA), Italy. Email: cdelunas@unica.it DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it

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Ricerche entomologiche condotte nella Grotta de Margiani Ghiani (Sardegna, Sadali, Foresta di Addoli) D. CILLO, A. SPIGA, C. ANCONA, L. DESSI, E. BAZZATO

RIASSUNTO In questo contributo vengono forniti nuovi dati sulla entomofauna presente nella Grotta de Margiani Ghiani , nel territorio della Barbagia di Seulo (Sardegna centrale).

ABSTRACT In this paper, new data are provided concerning entomofauna in the Margiani Ghiani Cave, in the Barbagia of Seulo territory (central Sardinia).

Parole chiave: Entomofauna cavernicola, Italia, Sardegna, Barbagia di Seulo.

Key words: Entomofauna, Italy, Sardinia, Barbagia di Seulo.

INTRODUZIONE Le grotte del territorio della Barbagia di Seulo, in particolar modo quelle di Sadali, sono abbastanza ben conosciute dal punto di vista faunistico. Nel secolo scorso sono stati diversi i contributi faunistici sulla fauna cavernicola della Sardegna e su questo territorio (Puddu & Pirodda, 1974; Puddu, 1982; Cassola, 1982). L’indagine faunistica sotto l’aspetto entomologico, condotta dagli autori, ha confermato la presenza delle specie già segnalate per la Grotta de Margiani Ghiani, con l’interessante ritrovamento del grillomorfino Gryllomorpha dalmatina dalmatina, (Ocskay 1832), specie troglofila e silvicola presente nella lussureggiante foresta anche all’interno della cavità degli alberi. Questo ritrovamento mette in discussione la possibile presenza di Acroneuroptila puddui Cadeddu, 1970 (o di una possibile terza specie ancora da descrivere), segnalata per la vicina e di più ampio sviluppo Grotta de Is Janas, su un unico esemplare, immaturo e di difficile identificazione.

MATERIALI E METODI Questa indagine, finalizzata alla ricerca di specie ipogee, si è svolta dall’ottobre del 2014 al maggio del 2016. Il sito interessato è situato nel comune di Sadali, nella Foresta di Addoli, Grotta de Margiani Ghiani. Si è proceduto alla sistemazione di trappole a caduta (pitfall trap) nei vari ambienti della cavità (Fig. 1), che sono poi state ritirate ad intervalli di sei mesi e un anno (dal 2014 al 2016). Si è inoltre utilizzata la tecnica del prelievo e lavaggio del terreno, nonché le più usuali ricerche a vista. Tutto il materiale biologico prelevato è stato conservato in etanolo al 70% e in alcuni casi preparato a secco e conservato nelle collezioni degli autori. Per la realizzazione di questo contributo si è rivelata indispensabile la consultazione dei seguenti testi e pubblicazioni: Bartolo et al., (1995); Bartolo & Fadda, (1998); Cadeddu, (1970); Carmignani et al., (2001); Casale, (1988); Casale et al., (2000); Casale et al., (2009); Cassola, (1982); Cillo et al., (2018); Giachino & Vailati, (2010); Grafitti, (1999b); Grafitti, (2002); Jeannel, & Jarrige, (1949); Hochkirch et al., (2016); Massa et al., (2012); Puddu & Pirodda, (1974); Puddu, (1982); Restivo de Miranda, (1973); Schülke, (1998); Scriba, (1870); Vigna Taglianti et al., (1992).

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Fig. 1 - Ambiente argilloso e concrezionato scelto per la sistemazione delle pitfall trap (Foto D. Cillo)

AREA DI STUDIO L’area di studio è ubicata nella Foresta di Addoli, sita nella Barbagia di Seulo, nel comune di Sadali. Un vasto territorio caratterizzato da morfostrutture chiamate “Tacchi”, mesas di dolomie generalmente impostate sul basamento varisico, resti di una piattaforma carbonatica molto più estesa che copriva la maggior parte della Sardegna nel periodo Giurassico (Carmignani et al., 2001). In virtù della loro composizione più dolomitica che calcarea, nell’area sono solitamente presenti cavità di limitato sviluppo, ormai fossili, fatta eccezione per rari casi in cui l’erosione ha sviluppato ambienti ipogei più ampi (Bartolo et al., 1995).

DESCRIZIONE DELLA GROTTA Questa grotta è nota agli abitanti del territorio fin dall’antichità, ma fu esplorata per la prima volta nel 1950 da alcuni giovani di Sadali, che si calarono nel pozzetto iniziale con delle corde di canapa.

Venne rilevata dallo Speleo Club di Cagliari nel 1967 e catastata con il n° 681. Successivamente è stata meta di numerose persone che hanno arrecato gravi danni, per cui nel 1980 è stata chiusa con una botola per evitare ulteriori devastazioni. Si apre con un piccolo ingresso dal quale ci si affaccia sul pozzo iniziale, che è profondo circa 14 metri, un tempo attrezzato con una scala di ferro attualmente rimossa perché ormai pericolante. Alla base del pozzo si trova una conoide detritica composta da pietrame e terriccio precipitato dall’esterno. L’ambiente, che è chiuso da alte pareti verticali, è alquanto 27

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tetro ma basta scendere per alcuni metri per notare un radicale cambiamento. Più in basso infatti il pavimento è ricoperto da uno spesso strato di sabbia finissima, originata probabilmente dal disfacimento della dolomia arenacea o da una sacca di interstrato, mentre le pareti luccicano per la presenza di miriadi di piccoli cristalli. Risalendo una breve erta sabbiosa, si entra in una vasta sala ovoidale, lunga circa 18 metri e larga 8, la cui base è formata da un crostone stalagmitico in più parti fratturato che forma numerose vaschette. Da queste ultime, colme di pisoliti, emergono basse stalagmiti color ocra che creano un piacevole contrasto con una miriade di candide stalattiti che pendono dal soffitto (Bartolo & Fadda, 1998).

ACRONIMI CDC = coll. D. Cillo, Cagliari. CAS = Coll. A. Spiga, Quartu S. Elena. CMA = coll. M. G. Atzori, Cagliari. CAL = coll. A. Lecis, Cagliari. CPL = coll. P. Leo, Cagliari. CLF = coll. L. Fancello, Cagliari.

CEB = coll. E. Bazzato, Quartu S. Elena MATERIALE ESAMINATO Lista sistematica Insecta (Coleoptera, Leiodidae, Cholevinae, Leptodirini) Ovobathysciola gestroi (Fairmaire, 1878) Specie troglobia, endemico.

SARDEGNA. Cagliari, Sadali, Foresta di Addoli, Grotta de Margiani Ghiani, 22.XI.2014 - 15.V.2015 – 10 es. in trappola a caduta, D. Cillo & A. Spiga legit (CDC, CAS).

Speonomus (Batinoscelis) lostiai (Dodero, 1904)

Specie troglobia, endemico.

SARDEGNA. Cagliari, Sadali, Foresta di Addoli, Grotta de Margiani Ghiani, 22.XI.2014, 26 es. catturati a vista, D. Cillo & A. Spiga legit (Coll. CDC, CAS, CPL, CLF, CEB). Idem, 22.XI.2014 15.V.2015 – 30 es. in trappola a caduta, D. Cillo & A. Spiga legit (CDC, CAS). Idem, 16.X.2015 – 8.V.2016, 50 es. in trappola a caduta, D. Cillo legit (CDC, CAL, CMA).

(Coleoptera, Carabidae, Sphodrini) Laemostenus (Actenipus) carinatus (Chaudoir, 1859) Specie troglofila, guanofila, silvicola, endemismo sardo-corso.

SARDEGNA. Cagliari, Sadali, Foresta di Addoli, Grotta de Margiani Ghiani, 22.XI.2014 - 15.V.2015, 10 es. in trappola a caduta, D. Cillo & A. Spiga legit (CDC, CMA). Idem, 16.X.2015 – 8.V.2016, 2 es. in trappola a caduta, D. Cillo legit (CDC).

(Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporini) Sepedophilus cavicola (Scriba, 1870).

Specie troglofila.

SARDEGNA. Cagliari, Sadali, Foresta di Addoli, Grotta de Margiani Ghiani, 22.XI.2014 - 15.V.2015,

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6 es. in trappola a caduta, D. Cillo & A. Spiga legit (CDC, CAS). Idem, 16.X.2015 – 8.V.2016, 2 es. in trappola a caduta, D. Cillo legit (CDC).

(Orthoptera, Grillidae) Gryllomorpha dalmatina dalmatina, (Ocskay 1832) Specie troglofila e silvicola.

SARDEGNA. Cagliari, Sadali, Forestadi Addoli, Grotta de Margiani Ghiani, 22.XI.2014 - 15.V.2015, 1 es. in trappola a caduta, D. Cillo & A. Spiga legit (CDC).

Fig. 2 - Sinistra, Speonomus (Batinoscelis) lostiai (Dodero, 1904) 2,5 mm. (Disegno di Ancona C.). Destra, cattura a vista di Speonomus (Batinoscelis) lostiai (Dodero, 1904) in ambiente sabbioso (Foto Cillo D.).

DISCUSSIONE L’indagine faunistica condotta nella Grotta de Margiani Ghiani ha evidenziato la presenza al suo interno di specie ad abitudini troglobie e troglofile; questo è certamente dovuto alla morfologia della

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cavità, difficilmente raggiungibile da specie troglossene per il caratteristico ingresso molto stretto che diminuisce le possibilità di accessi casuali ai cosiddetti troglosseni, pur sempre presenti in certi periodi dell’anno (Lepidoptera e Diptera). Le entità troglobie quali Ovobathysciola gestroi (Fairmaire, 1878) e Speonomus (Batinoscelis) lostiai (Dodero, 1904) (Fig. 2), erano conosciute da tempo di questa cavità e di altre cavità vicine come per la famosa Grutta de Is Janas, località tipica di Speonomus (Batinoscelis) lostiai (Dodero, 1904). Quest’ultimo è stato recentemente segnalato anche di un’altra piccolissima cavità poco distante (Cillo et al. 2018).

Gli scriventi hanno potuto constatare una predominanza numerica di Speonomus (Batinoscelis) lostiai (Dodero, 1904) rispetto all’altro Leiodidae Ovobathysciola gestroi (Fairmaire, 1878) presente nella cavità. Oltre a ciò sono state osservate delle differenze anche in tema di ambienti frequentati dalle due specie: La prima specie, Speonomus (Batinoscelis) lostiai (Dodero, 1904), è stata rinvenuta nelle zone più sabbiose della grotta, in piena attività mentre si infossava nella sabbia mista a detriti.

La seconda, Ovobathysciola gestroi (Fairmaire, 1878), invece, oltre a risultare molto inferiore numericamente, sembra essere localizzata solo in alcune limitate aree della grotta con substrato maggiormente argilloso, sempre vicino a zone concrezionali ed in prossimità delle pareti.

Le specie troglofile osservate sono risultate solo tre, il Carabidae, Laemostenus (Actenipus) carinatus (Chaudoir, 1859), specie ad abitudini guanofile troglofile e silvicole nonché ad abitudini alimentare zoofaghe, lo Staphylinidae, Sepedophilus cavicola (Scriba, 1870) (Fig. 3), specie troglofila ad abitudini alimentari saprofaghe e l’Orthoptera, Grillidae, Gryllomorpha dalmatina dalmatina (Ocskay, 1832), anch’essa specie ad abitudini alimentari saprofaghe. Tutte e tre le specie sono state rinvenute nei primi metri della galleria che conduce all’ingresso artificiale recentemente aperto. Il ritrovamento di Gryllomorpha dalmatina dalmatina (Ocskay, 1832) in questa cavità e nella vicina Grotta de Is Muscas (CILLO et al., 2018), rende sempre meno plausibile la presenza di Acroneuroptila puddui Cadeddu, 1970, di cui si conosce una citazione per la Grotta de Is Janas (n. catasto 0051) (comune di Sadali, Barbagia di Seulo). L’esemplare cui si fa riferimento viene descritto come immaturo, perciò non determinabile con certezza e non potendo attribuire a esso uno status specifico sicuro gli autori ipotizzarono potesse trattarsi di una terza specie ancora sconosciuta (Bartolo et al., 1995). I precedenti autori forse teorizzarono la possibile presenza di Acroneuroptila puddui Cadeddu, 1970 basandosi sulla vicinanza ad altre zone carsiche dell’Ogliastra dove questo Grillidae è indubbiamente presente. Dopo anni di ricerche condotte dagli scriventi in quest’area escludiamo la possibile presenza di una delle specie appartenenti al genere Acroneuroptila Baccetti, 1960. Questi grillomorfini, quando presenti, si manifestano sempre con numerosi esemplari (colonie) e sono attratti dalle trappole a caduta, perciò facilmente catturabili in ambienti così ristretti (oss. pers.); riteniamo, perciò, che l’esemplare immaturo citato sia da attribuirsi alla specie Gryllomorpha dalmatina dalmatina (Ocskay, 1832), recentemente osservata nelle vicine cavità.

Il nuovo ingresso artificiale praticato di recente, dà la possibilità di accedere alla grotta senza dover scendere dall’angusto e pericoloso pozzo; questo rende la cavità più accessibile non solo alla fauna troglossena, che grandi danni non apporterebbe, ma vi avrebbero accesso molti più visitatori umani con immaginabili conseguenze. Inoltre questa nuova apertura potrebbe portare a conseguenze inaspettate per la fauna presente nella cavità: un aumento della ventilazione potrebbe portare ad una diminuzione del tasso di umidità che, a sua volta, potrebbe risultare dannoso per la fauna troglobia ivi presente.

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Fig. 3 - Sinistra, Sepedophilus cavicola (Scriba, 1870), 4 mm. (Foto Matějíček J.). Destra, ambiente di cattura di Sepedophilus cavicola (Scriba, 1870) (Foto Cillo D.).

E’ possibile affermare che questa nuova apertura ha reso possibile l’insediamento di una non numerosa colonia di chirotteri, che prima non potevano avervi accesso vista la chiusura con una botola dell’ingresso naturale. Le sostanze di scarto dei chirotteri insediativi di recente, unitamente a quelle che arrivano dall’esterno della cavità per varie cause naturali, possono costituire una risorsa trofica vitale per la fitness delle specie che la popolano rappresentando uno dei fattori che controllano l’abbondanza delle popolazioni e il raggiungimento dell’optimum ecologico.

RINGRAZIAMENTI Desideriamo ringraziare tutti gli amici e colleghi che ci hanno accompagnato durante le ricerche tra cui Adriana Lecis, Maria Grazia Atzori, Andrea Rattu, Giuseppe Cuboni e Luca Fancello; si ringraziano anche gli amici Jan Matějíček e Guido Bartolo per la disponibilità e per i preziosi consigli logistici.

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AUTORI DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it ANTONIO SPIGA Via Salieri 26/28, 09045, Quartu S.E. (CA), Italy. Email: antonellospiga@yahoo.it CESARE ANCONA Via Mascagni 3, 09020, Ussana (CA), Italy. Email: c.ancona@yahoo.it LUISA DESSÌ Via Belvedere 14, Arbus (CA) Italy. Email: flipposters66@gmail.com ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italy. Email: erika.bazzato@hotmail.it

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Studio di una interessante Russula dei querceti mediterranei Russula nuragica Sarnari A. MUA RIASSUNTO In seguito ad alcune raccolte effettuate dall'autore viene descritta ed illustrata Russula nuragica una interessante specie della flora micologica mediterranea.

ABSTRACT Following some collections collected by the author, is described and illustrated Russula nuragica an interesting species of Mediterranean mycological flora.

Parole chiave: Russulales, Russulaceae, Russula nuragica, Sardegna Key word: Russulales, Russulaceae, Russula nuragica, Sardinya.

INTRODUZIONE La Sardegna è una terra molto ricca dal punto di vista micologico, spesso foriera di nuove specie. In questo primo contributo si vuole presentare una specie la cui conoscenza ha avuto origine proprio nell'isola.

MATERIALI E METODI Lo studio morfologico è stato effettuato su esemplari freschi. Le reazioni macrochimiche sono state effettuate con i seguenti reagenti: FeSO4, Fenolo 2%, Tintura di guaiaco. Lo studio microscopico è stato effettuato su esemplari freschi e su exsiccata utilizzando i seguenti coloranti e reagenti: Rosso Congo al 2% oppure Floxina per lo studio generale; il reagente di Melzer (MELZER 1924) per lo studio delle spore; la Sulfovanillina (SV) (BASSO 2005) per lo studio dei dermatocistidi e dei cistidi imeniali, ottenuta estemporaneamente miscelando Acido solforico al 70% con polvere di Vanillina; la Fucsina basica con successivo lavaggio in Acido cloridrico e osservazione in acqua per lo studio delle eventuali incrostazioni delle ife primordiali e dei dermatocistidi (MELZER 1934).

Gli exsiccata sono stati rigonfiati con Ammoniaca al 3%. I preparati sono stati osservati con microscopio Motic. I dati relativi alle misure sporali sono il risultato di un numero maggiore di 32 misurazioni ottenute da deposito sporale e ottenuti da più raccolte come indicato da PARMASTO&PARMASTO (1987).

Il dato relativo alle dimensioni sporali, lunghezza e larghezza, è composto da un primo numero tra parentesi che rappresenta le spore più piccole, un secondo numero senza parentesi che rappresenta il valore minore ottenuto dalla deviazione standard, un terzo numero, sottolineato, che indica il valore medio, un quarto numero che individua il valore maggiore ricavato dalla deviazione standard ed infine l’ultimo valore è quello relativo alle spore più grandi. Il Qm (Quoziente medio) è dato dalla media aritmetica dei quozienti delle singole spore (BAS, 1969). Il quoziente di una spora è il rapporto tra lunghezza e larghezza. Dalle misurazioni sono escluse le decorazioni e l’apicolo.

Il materiale relativo alle raccolte è conservato presso l'erbario personale dell'autore. Le immagini macroscopiche sono state ottenute dalla fotocamera Canon 450D, quelle microscopiche da macchina Motic.

DESCRIZIONE Russula nuragica Sarnari 1986 (B.G.M.B. XXIX 1-2) (Fig.1)

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Etimologia: nuragica: relativa ai nuraghi, per indicare la terra della prima raccolta: la Sardegna.

Fig. 1 - Russula nuragica Sarnari 1986

Cappello: 4-8 cm, emisferico poi convesso infine piano-depresso, margine leggermente scanalato, soprattutto a maturità. Cuticola separabile per metà raggio, viscidula soprattutto al centro, brillante, di colore piuttosto variabile, viola-lilla, rosa-lilacina, grigio-verdastra, con tonalità più chiare al centro, verso il giallo.

Lamelle: adnate, mediamente spaziate, un po' ottuse in avanti, con profilo rettilineo, raramente un po' ventricose, intercalate da poche lamellule, intervenate con rare biforcazioni, il colore è giallo pallido in gioventù, via via più scuro con l'età.

Sporata giallo chiaro (IVb del Codice Romagnesi).

Gambo: 50-10 cm, subcilindrico, clavato, leggermente corrugato, macchiato di ruggine verso la base, ingrigente per umidità, farcito poi cavernoso Carne: bianca poi leggermente ingrigente. Odore subnullo, sapore mite.

Reazioni macrochimiche sulla carne: FeSO4: rosa-arancio pallido; Tintura di Guaiaco: reazione debolmente positiva e lenta. Fenolo: reazione lentamente bruna.

Commestibilità: non accertata, presumibilmente innocua.

Microscopia: Spore 7-8x6,5-8 µm, Qm = 1,17, ellissoidali, crestate, subreticolate o reticolate, plaga amiloide (Fig. 2 ). Basidi 40-60x11-13,5 µm, clavati, tetrasporici. Cistidi 60-100x11-15 µm, fusiformi con appendice apicale. Pileipellis: leggermente gelificata, costituita da peli larghi 2-4 µm, disposti a tricoderma; ricchi di granuli di pigmento rossastro (Fig. 3); dermatocistidi cilindrici, unicellulari, eccezionalmente con un setto, spesso mucronati, larghi 4-8 µm (Fig. 4).

Habitat: sotto querce mediterranee in zona calcarea, soprattutto presso lecci ed in presenza di rosacee.

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Fig. 2 – Spore

Fig. 3 – Pigmento ife della pileipellis

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Fig. 4 – Pileipellis con dermatocisti

Diffusione: la raccolta tipo (Holotypus) proviene da un bosco di Quercus suber situato in loc.

Tortosinele (S'Ena Iloghe) nei pressi di Oliena (NU) (SARNARI, 1986. a) successivamente lo stesso Sarnari (1986. b) la segnala per il centro Italia soprattutto in boschi di Quercus cerris, sempre con presenza di rosacee (Crataegus oxyacantha). M. BON (1988) l'ha segnalata per la Francia meridionale, MONEDERO GARCÍA (2011) per la Spagna.

Raccolte studiate: 13/12/2014 Iglesias, loc. Mamenga, bosco di Quercus ilex, legit Alberto Mua, Marco Casula e Massimo Sanna. 25/05/2018, Gadoni, loc. FuntanaRaminosa, bosco di Quercus ilex con presenza di Crataegus monogyna, legit Alberto Mua. OSSERVAZIONI Specie non comune, riconoscibile per gambo ingrigente e clavato, le lamelle gialle e la carne mite o appena piccante nelle lamelle, le spore con creste spesse, subreticolate, i dermatocistidi normalmente unicellulari spesso mucronati, l'habitat presso querce mediterranee su suolo calcareo.

Alcune specie simili con le quali può essere confusa sono: Russula parodorata Sarnari, che si differenzia per la tendenza ad ingiallire piuttosto che ingrigire, per la reazione immediata ed intensa alla tintura di guaiaco, per i dermatocistidi più spesso settati e i peli della pileipellis piuttosto spessi. (SARNARI, 1999).

Russula odorata Romagnesi, si differenzia poiché è specie decisamente ingiallente ed emana un forte odore fruttato. Facilmente differenziabile anche microscopicamente per i peli cuticolari multisettati (ROMAGNESI, 1967).

Russula cessans A. Pearson, simile per dimensioni e colore delle lamelle è diversa per il colore monotono rosso-rosa della cuticola pileica e per la crescita sotto Pinus sp. pl. (PEARSON,1950) Posizione tassonomica: R. nuragica, secondo la sistematica di Sarnari, si inserisce nel sottogenere Russula, sezione Polychromae, sottosezione Integriforminae.

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Nuove ricerche entomologiche nella Grotta Is Zurrundeddus ubicata nel territorio di San Nicolò Gerrei (Provincia del Sud Sardegna).

D. CILLO, C. ANCONA, M. G. ATZORI, E. BAZZATO RIASSUNTO Vengono forniti nuovi dati delle ricerche entomologiche condotte nella Grotta Is Zurrundeddus, una cavità del Sud-Est della Sardegna ubicata nel comune di S. Nicolò Gerrei (Provincia del Sud Sardegna).

ABSTRACT New data are provided relating to entomological research conducted in the Is Zurrundeddus Cave, a cavity of the South-East of Sardinia located in the municipality of S. Nicolò Gerrei (Province of South Sardinia).

Parole chiave: Biospeleologia, Grotta Is Zurrundeddus, San Nicolò Gerrei, Sardegna Key words: Biospeleology, Is Zurrundeddus cave, San Nicolò Gerrei, Sardinia

INTRODUZIONE Con il presente contributo vengono rese note le informazioni acquisite dagli autori durante una campagna di ricerca biospeleologica nella Grotta denominata Is Zurrundeddus, situata lungo il Riu Tolu, nel comune di S. Nicolò Gerrei (Provincia del Sud Sardegna). Vengono messe nuovamente in evidenza le osservazioni recentemente pubblicate sul grillomorfino Acroneuroptila. puddui, Cadeddu, 1970, (Bazzato et al., 2017), specie strettamente cavernicola, a differenza della congenerica Acroneuroptila sardoa Baccetti, 1960, per la quale sono state accertate frequentazioni anche all’esterno dell’ambiente ipogeo (Massa et al., 2012). Vengono inoltre discusse le probabili cause della composizione faunistica (relativa agli invertebrati) della cavità in oggetto.

MATERIALI E METODI Questa indagine, finalizzata alla ricerca di specie ipogee, si è svolta nei mesi di Ottobre e Novembre 2015. Il sito oggetto della ricerca si trova nel comune di San Nicolo Gerrei, lungo il Riu Tolu (Fig.1), nella grotta che si apre a pochi metri dal letto del fiume: Grutta Is Zurrundeddu (Fig. 2 e Fig. 3), numero 1378 (Fig. 4) nell’Elenco del Catasto delle Grotte della Sardegna. Si è proceduto con la sistemazione di trappole a caduta che sono poi state controllate e ritirate dopo circa un mese. Durante la sistemazione delle trappole per il censimento della fauna ivi presente sono state fatte delle inedite osservazioni sulle abitudini trofiche di Acroneuroptila puddui Cadeddu, 1970.

Per la realizzazione di questo contributo si è rivelata indispensabile la consultazione dei seguenti testi: Aliquò V., et al., 2007; Ballerio A., et al., 2010; Bartolo G. et al., 1986; Bartolo G. et al., 1991; Bartolo G., & Fadda A.F., 1998; Bazzato E. et al., 2017; Bertaccini E., et al., 1995; Cadeddu G., 1970; Casale A., 1988; Casale A. et al., 2009; Cassola F., 1982; Dijkstra K.D.B., & Lewington R. 2006; Leo P., 1998; Massa B., et al., 2012; Puddu S., 1980; Restivo de Miranda, 1973; Vigna Taglianti A., et al., 1992; Vigna Taglianti A., 2005.

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Fig. 1 - Riu Tolu. (Foto A. Rattu)

Acronimi CDC = coll. D. Cillo, Cagliari; CEB = coll. E. Bazzato, Quartu Sant’Elena; CMA= coll. M.G. Atzori, Cagliari.

DESCRIZIONE DELLA GROTTA Esplorata e rilevata nel 1977 dal Gruppo Speleologico Pio XI con uno sviluppo di 130 metri ed erroneamente localizzata in territorio di Armungia, le viene in questa occasione attribuito il nome di Grotta I^ Di Riu Tolu e il numero di catasto 1378. Nel 1991 vengono effettuati rilievi da parte di speleologi autonomi che ne pubblicano i dati in una breve monografia edita dal Gruppo Grotte Ogliastra di Perdasdefogu (Bartolo et al., 1991). In questo lavoro viene riproposto il nome originale, ristabilita la esatta ubicazione nel territorio di San Nicolò Gerrei e vengono rese note le misurazioni: 77 metri di lunghezza e 189 di sviluppo. La grotta è posta ad una quota leggermente più alta rispetto all’alveo del Riu Tolu, nella parete calcarea son ben visibili dalle colate stalagmitiche che ne annunciano l’ingresso. Una volta superato quest’ultimo, si scende un piccolo salto e si incontra un vasto ambiente abbondantemente illuminato dalla luce esterna alla cui sinistra si trova una stanza dal soffitto basso, con il pavimento formato da piccole vaschette, seguita da una galleria con brevi e strette diramazioni, una delle quali si ricollega al ramo principale. Questo, lungo una trentina di metri e largo in media 8, termina con un pozzetto terroso al centro del quale si trova un angusto cunicolo bloccato dopo soli 11 metri da una frana. Sulla destra invece si apre un vasto ambiente, che per la maggior parte della sua estensione 40

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presenta un basso soffitto, dal quale parte un cunicolo che termina dopo una decina di metri. Tutte le stanze sono ornate da numerose concrezioni, prevalentemente stalagmitiche, piuttosto tozze e sgraziate.

La Grotta è abitata da una foltissima colonia di chirotteri da cui prende il nome (Bartolo & Fadda, 1998), dal sardo “is zurrundeddus”= i pipistrelli.

Fig. 2- Ingresso Grotta Is Zurrundeddus. (Foto A. Rattu)

RISULTATI Si riportano i nuovi dati di cattura di alcuni artropodi rinvenuti nella Grotta Is Zurrundeddus, vengono inoltre ridiscusse alcune osservazioni sulla biologia di Acroneuroptila puddui (Cadeddu, 1970).

MATERIALE ESAMINATO Orthoptera Grillidae Acroneuroptila puddui (Cadeddu, 1970) (fig. 5) Specie troglofila.

Sardegna, Cagliari, San Nicolò Gerrei, Riu Tolu, Grotta Is Zurrundeddus, m 195 s.l.m., 2 ♀♀, Cillo D. & Atzori M. G. leg. 26.IX.2015 (CDC), (CEB). Cagliari, San Nicolò Gerrei, Riu Tolu, Grotta Is Zurrundeddus, m 195 s.l.m., 8 ♀♀, 2 ♂♂, Cillo D. & Atzori M. G. leg. 20.X.2015 (CDC), (CEB), (CMA).

Coleoptera Carabidae Laemostenus (Actenipus) carinatus (Chaudoir,1859)

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Specie troglofila e silvicola.

Sardegna, Cagliari, San Nicolò Gerrei, Riu Tolu, Grotta Is Zurrundeddus, m 195 s.l.m., 5 es., Cillo D. & Atzori M. G. leg. 26.IX.2015 (CDC), (CEB). Cagliari, San Nicolò Gerrei, Riu Tolu, Grotta Is Zurrundeddus, m 195 s.l.m., 3 ♀♀, 4 ♂♂, Cillo D. & Atzori M. G. leg. 20.X.2015 (CDC), (CEB), (CMA).

Sphodrus leucophthalmus (Linné, 1758) Specie troglofila e sinatropa.

Sardegna, Cagliari, San Nicolò Gerrei, Riu Tolu, Grotta Is Zurrundeddus, m 195 s.l.m., resti, Cillo D. & Atzori M. G. leg. 26.IX.2015 (CDC).

Coleoptera Tenebrionidae Akis trilineata barbara Solier, 1837 Specie troglofila e sinantropa.

Sardegna, Cagliari, San Nicolò Gerrei, Riu Tolu, Grotta Is Zurrundeddus, m 195 s.l.m., 2 es., Cillo D. & Atzori M. G. leg. 26.IX.2015 (CDC), (CEB). Cagliari, San Nicolò Gerrei, Riu Tolu, Grotta Is Zurrundeddus, m 195 s.l.m., 3 es., Cillo D. & Atzori M. G. leg. 20.X.2015 (CDC), (CEB), (CMA).

Coleoptera Latridiidae Corticaria spp.

Genere troglosseno.

Sardegna, Cagliari, San Nicolò Gerrei, Riu Tolu, Grotta Is Zurrundeddus, m 195 s.l.m., 10 es., Cillo D. leg. 26.IX.2015 (CDC). Cagliari, San Nicolo Gerrei, Riu Tolu, Grotta Is Zurrundeddus, m 195 s.l.m., 12 es., Cillo D. leg. 20.X.2015 (CDC).

Fig. 3 - Ambiente interno Grotta Is Zurrundeddus. (Foto M. G. Atzori)

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DISCUSSIONI L’ambiente in cui è ubicata la grotta è caratterizzato da grossi banchi calcarei del Paleozoico su cui si aprono diverse cavità a poca distanza dal corso del Riu Tolu, tutte di sviluppo ridotto e quasi sempre circondate da una folta vegetazione. L’indagine condotta ha messo in evidenza la scarsità di fauna presente all’interno di questa cavità, frequentata soprattutto da specie troglossene, che evidentemente vi trovano riparo dal caldo (di giorno) nel periodo estivo e dal freddo durante il periodo invernale (verosimilmente per svernare).

Le specie troglofile individuate durante questa ricerca sono ben poche; una di queste è il Carabidae Laemostenus (Actenipus) carinatus (Chaudoir,1859), specie guanofila e sinantropa. Sono stati rinvenuti i resti di un Fig. 4 - Carta planimetrica e sezione della Grotta Is Zurrundeddus (C. Ancona) esemplare di un altro Carabidae, Sphodrus leucophthalmus (Linné, 1758), anch’esso ad abitudini guanofile e sinantrope. Una specie sempre presente nell’ingresso di tutte le cavità del Riu Tolu è il Tenebrionidae Pimeliinae, Akidini, Akis trilineata barbara Solier, 1837. Un altro coleottero reperito abbondantemente e appartenente alla famiglia Latridiidae, attribuibile con certezza al genere Corticaria è tuttora in fase di studio per l’accertamento del taxon specifico. Questa entità è stata reperita nella zona interna della grotta dove non arriva la luce dell’ingresso e sempre nelle vicinanze di guano abbondantemente colonizzato da muffe. Durante la ricerca non sono stati osservati esemplari del Leiodidae, Cholevinae, Leptodirinae, Ovobathysciola gestroi (Fairmaire,1872), segnalato di questa cavità (Casale et al., 2009); questa specie non è stata rintracciata né a vista sotto pietre o su colate concrezionali né è stata rinvenuta nei trappolamenti con le usuali esche utilizzate per questo tipo di ricerche.

L’insediamento della poco numerosa fauna troglofila è stato favorito dall’umidità che all’interno si mantiene sempre molto alta oscillando tra i 70-85%, tasso ottimale per favorire la perenne permanenza di una numerosa colonia dell’endemismo sardo Acroneuroptila puddui Cadeddu, 1970. Sulla biologia di questo Grillomorfino si conosce ben poco e si pensa viva solo all’interno delle grotte, mentre per la sua congenere Acroneuroptila sardoa Baccetti, 1960, presente nel Supramonte, sono state ormai accertate frequentazioni anche all’esterno dell’ambiente ipogeo (Massa et al., 2012). Questo pallido Ortottero Grillomorfino è un autentico fossile vivente, relitto di una fauna terziaria calda. Il genere appartiene a un gruppo di origine chiaramente paleo mediterranea (Petaloptilae), attualmente diffuso nel bacino del Mediterraneo. È caratterizzato principalmente dalla presenza di tegmine rudimentali; gli appartenenti a questo taxon sono insetti molto rari e poco conosciuti, tipici rappresentanti di una fauna ampiamente diffusa nel Terziario e attualmente frammentata a seguito delle successive vicende climatiche plioceniche e pleistoceniche (Cassola, 1982). Acroneuroptila puddui Cadeddu, 1970 è attualmente conosciuto di poche cavità del salto di Quirra, nell’Ogliastra: Perdasdefogu; Grotta I^ di Tremini, Sa Rutta’e Linus, Brecca de Scala S’Uncargiu e Grotta de su Fenugu, Gairo; Grotta Cabudu Abba ( Leo, 1998), Osini; Grotta di Orroli (coll. Fontana) (CKmap) e di due grotte del Gerrei; Villasalto, Sa Rutta e Scusi e Armungia, Grotta Gostero (Restivo de Miranda, 1973). Esiste anche una citazione per questa specie nella Barbagia di Seulo, più esattamente per la Grotta de Is Janas, sita nel territorio di Sadali, ma l’esemplare a cui si fa riferimento era immaturo perciò non determinabile con certezza. Gli autori non potendo attribuire a questo esemplare uno status specifico sicuro ipotizzarono potesse trattarsi di una terza specie ancora sconosciuta (Bartolo et al.,1995). Durante questa ricerca si è potuto osservare come Acroneuroptila puddui Cadeddu, 1970, si nutra dei resti dei pasti (e con molta probabilità del guano) dei

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Fig. 5 - Acroneuroptila puddui. (Foto E. Bazzato)

Chirotteri. Sono stati osservati alcuni esemplari di età diverse nutrirsi sopra i cumuli di guano che si formano sotto le colonie di questi mammiferi troglofili; fra questi, alcuni esemplari adulti di sesso femminile si cibavano di resti di insetti, scarti del pasto degli stessi Chirotteri (Fig. 6).

Il materiale di cui si cibavano questi Grillomorfini è stato prelevato per un più accurato esame microscopico col fine di giungere ad una identificazione dei resti, sono stati in tal modo rinvenute parti di zampe, piccoli pezzi di elitre, brandelli di ali membranose e altre parti del corpo attribuibili a:, Firminus fossulatus (Mulsant, 1869) (Coleoptera, Melolonthidae); Sericotrupes niger (Marscham,1802) e Geotrupes spiniger, Marsham, 1802 (Coleoptera, Geotrupidae); Meladema coriacea Castelnau, 1834 (Coleoptera Dytiscidae); Boyeria irene (Fonscolombe, 1838) (Odonata, Aeshnide); Hyles dahlii (Geyer, 1827) e Macroglossum stellatarum (Linnaeus, 1758) (Lepidoptera, Sphingidae, Macroglossinae). Una più accurata indagine sul contenuto stomacale di A. puddui o l’osservazione diretta di esemplari mantenuti in cattività potrà chiarire e definire in modo più completo lo spettro di risorse trofiche utilizzate o l’eventuale sovrapposizione di nicchia con altre specie troglofile o troglobie.

CONCLUSIONI Le osservazioni svolte hanno rivelato come il regime alimentare di Acroneuroptila puddui Cadeddu, 1970, sia in buona parte saprofago e ciò confermerebbe il ruolo chiave dei chirotteri nell’apporto di materiale trofico indispensabile alla sopravvivenza dei popolamenti di questa specie e degli altri insetti con le medesime abitudini alimentari. Le sostanze di scarto dei chirotteri, unitamente a quelle che arrivano dall’esterno della cavità per svariate cause naturali, vanno a costituire una risorsa trofica vitale per la fitness delle specie che le popolano e rappresentare uno dei fattori che controllano l’abbondanza delle popolazioni e il raggiungimento dell’optimum ecologico. L’altro aspetto di interesse è indubbiamente quello legato alla generale scarsità di fauna di questa cavità. Abbiamo potuto accertare inoltre come le specie troglossene siano meno numerose di quelle strettamente troglofile. Una spiegazione a queste evidenze potrebbe essere data dalla presenza nell’ingresso della cavità (quantomeno per alcuni periodi

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Fig. 6 - A sinistra: Rhinolophus sp. A destra: resti di Coleoptera Geotrupidae su cumuli di guano. (Foto M. G. Atzori)

dell’anno) di una abbondante colonia del geotritone Speleomantes imperialis imperialis (Stefani, 1969), specie endemica di Sardegna ed assidua frequentatrice proprio delle cavità con le caratteristiche della grotta in oggetto (aree boscose ed umide, con vegetazione rigogliosa, ricche di affioramenti rocciosi, grotte e crepacci, in prossimità di torrenti). Lo Speleomantes infatti vede costituire la propria dieta da invertebrati, specialmente ortotteri e coleotteri. Questo fatto unitamente alla sua capacità di concentrare moltissimi individui in ambienti di dimensioni ridotte (nella grotta degli Spelerpes sono stati contati oltre 500 esemplari nei primi 10-12 metri dall’ingresso; Boehme et al., 1999) potrebbe spiegare la succitata penuria di fauna invertebrata. Questo aspetto appare tanto più probante e significativo per le specie troglofile che a differenza di quelle troglossene possono contare su assai inferiori (in molti casi nulle) possibilità di ripopolamento dall’esterno e sicuramente non nel breve periodo. Ecco quindi come le periodiche e stagionali pullulazioni di questo geotritone negli ambienti della grotta de Is Zurrundeddus potrebbero aver portato la fauna invertebrata alle condizioni riscontrate nel corso di questa ricerca ed evidenziate in questo contributo.

RINGRAZIAMENTI Gli autori ringraziano gli amici e colleghi Antonio Spiga, Andrea Rattu e Adriana Lecis che li hanno accompagnati durante le ricerche e gli amici Piero Leo e Guido Bartolo per gli utili consigli.

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AUTORI DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it CESARE ANCONA Via Mascagni 3, 09020, Ussana (CA), Italy. Email: c.ancona@yahoo.it MARIA GRAZIA ATZORI Via dei Grilli 12, 09134, Cagliari (CA), Italy. Email: atzorimariagrazia@tiscali.it ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente, Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari, Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italy. Email: erika.bazzato@hotmail.it

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Contributo preliminare alla conoscenza degli Hydroadephaga del territorio montano di Dolianova (Sardegna sud orientale) (Coleoptera, Hydroadephaga) D. CILLO, C. ANCONA, L. DESSI, J. MATĚJÍČEK, E. BAZZATO RIASSUNTO Vengono forniti i dati relativi alle specie di Hydroadephaga presenti nel territorio Montano di Dolianova (Provincia di Cagliari, Sardegna Orientale).

ABSTRACT Data are provided on the Hydroadephaga species present in the mountain territory of Dolianova, (Province of Cagliari, Eastern Sardinia).

Parole chiave: Coleoptera, Hydroadephaga, Italia, Sardegna, Dolianova.

Key words: Coleoptera, Hydroadephaga, Italy, Sardinia, Dolianova.

INTRODUZIONE Nell’arco del secolo scorso (sin da Kolkwitz & Marsson, 1909) si è compreso come per determinare lo stato di salute di un corso d’acqua occorresse guardare con attenzione alle comunità animali che lo popolavano. Il concetto è stato poi esteso anche agli altri habitat e a tali animali, o comunità di animali, si è dato il nome di “Bioindicatori”. Gli invertebrati si sono rivelati a tale scopo soggetti ideali e gli Insetti si sono ritrovati ad essere considerati fra gli indicatori ambientali più importanti. Con gli anni si sono affinati metodi e differenti indici, tra i quali il più noto è rappresentato dall’Indice Biotico Esteso (IBE), che vengono (D. lgs. 152/99) usualmente e puntualmente utilizzati andando ad integrare ed arricchire il dato degli usuali parametri fisico-chimici.

I macroinvertebrati acquatici assumono quindi un ruolo importantissimo in quanto bioindicatori in un ecosistema molto fragile come quello dei corsi d’acqua montani. Essere in grado di conoscere e comprendere queste comunità animali porta alla possibilità di interpretare determinati segnali e variazioni, quasi sempre di tipo peggiorativo-degenerativo, per poi tradurli in una scala di qualità di salute dell’ambiente fornendoci infine gli strumenti per una più intelligente, consapevole ed accorta gestione ambientale. Tra questi macroinvertebrati gli Hydroadephaga sono stati riconosciuti da diversi autori come “Ecological Indicators” (Caro & O’doherty, 1999; Brandmayr & Pizzolotto, 2015) o “Population Indicators”. Trovandosi all’apice della catena alimentare relativa agli invertebrati e allo specifico habitat in oggetto, la loro presenza come la relativa consistenza numerica di esemplari, di generi e di singole specie, può essere considerata un buon indicatore dello stato di salute di un dato complesso biocenotico ed indirettamente della qualità delle acque. È noto infatti come lo stato di salute delle comunità di predatori di un ecosistema sia un affidabile indicatore, a cascata verso il basso della catena trofica, della salute generale di quel dato habitat.

Nonostante l’attestata importanza dei macroinvertebrati acquatici, gli studi ecologici condotti in Sardegna su tali biocenosi si presentano piuttosto scarsi, così come emerge una certa lacuna nella conoscenza della entomofauna dulciacquicola presente in numerose aree geografiche isolane. A tal proposito, si è quindi deciso di divulgare i dati di rilevamento raccolti dal 2001 al 2016 nel territorio montano di Dolianova (Provincia di Cagliari, Sardegna Orientale), con l’intento di integrare le conoscenze locali sull’entomofauna dulciacquicola, in vista di futuri lavori ecologici che possano quantitativamente e qualitativamente valutare lo stato di salute del territorio.

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AREA DI STUDIO Inquadramento geografico L’area di studio è localizzata nella Sardegna meridionale e ricade all’interno del Comune di Dolianova, esteso per 84,60 kmq e posto a circa 25 Km (dir.ne NE) dalla città di Cagliari (Fig. 1). Il territorio del Comune ricade nei Fogli 548 Sezioni II e III e 557 sezioni I e IV della base topografica IGM in scala 1:25.000. e nella sub-regione del Parteolla posta tra la Trexenta a NO e a O, il Siurgus a N, il Campidano di Cagliari a SO ed il complesso montuoso del Sarrabus-Gerrei da E a SE. Estesa in una zona di transizione tra le montagne del Gerrei e la pianura del Campidano, l’area si presenta con una morfologia varia, presentando rilievi montuosi, anche con decisa acclività, che digradano in colline mioceniche dai versanti regolari e infine nelle pianure sottostanti. L’altitudine decresce procedendo verso Sud-Ovest, le cime più elevate sono situate sullo spartiacque orientale ed hanno quote comprese tra i 630 metri nel Monte Santu Miali (dove nasce il Rio Ciandara-San Giovanni) ed i 932,90 metri del Monte Tronu (dove nasce il Riu Maidana-Flumineddu). Le aree pianeggianti si estendono verso Est fino alle falde del complesso montuoso del Gerrei e si inseriscono tra i rilievi per diversi chilometri attraverso le valli dei Rii Maidana, Maidana Mannu e Bardella.

Idrografia I corsi d’acqua presenti in questa zona fanno parte del bacino idrografico del Riu Mannu che a sua volta confluisce nel Riu Flumini Mannu per sfociare infine nello Stagno di Cagliari (S. Gilla) e di lì a mare nel golfo di Cagliari.

La rete idrografica si presenta molto ramificata in piccoli corsi d’acqua che, quasi sempre, vengono attivati solo in occasione di eventi meteorici di una certa entità (e/o costanza) risultando quindi attivi per lo più dal periodo tardo autunnale sino alla tarda primavera se le precipitazioni lo permettono. Come noto infatti, il carattere principale dei corsi d’acqua isolani è la scarsa costanza della portata dovuta sia alla irregolare alternanza delle precipitazioni che alla prevalenza Fig. 1 - Carta in dettaglio del territorio oggetto di studio di rocce impermeabili su quelle semipermeabili e (Disegno di Cesare Ancona). permeabili che impediscono un omogeneo rapporto tra l’assorbimento delle acque meteoriche e la cessione delle stesse nelle sorgenti e nei corsi d’acqua. Le sorgenti sono numerose nella stagione invernale-primaverile per poi ridursi fino a scomparire, nella maggior parte dei casi, durante l’estate.

Una grande importanza hanno avuto nella alterazione idrogeologica dei corsi d’acqua della Sardegna le opere di deforestazione operate nell’arco degli ultimi secoli, ma iniziate in tempi ben più antichi e protrattasi, in alcuni casi, fino agli anni 50 e 60. Più recenti, ma altrettanto dannosi in quanto insistenti su complessi cenotici già frammentati, indeboliti e vulnerabili, i danni causati dagli incendi di natura antropica.

Il contrarsi delle aree boschive (foresta primaria e secondaria) e della cosiddetta macchia alta ha avuto e continua ad avere una grossa parte nella riduzione complessiva delle precipitazioni e nella successiva opera di cessione e regolazione delle acque di origine meteorica.

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Clima

Tipico delle zone mediterranee insulari con il mare che svolge una funzione di termoregolazione non limitata esclusivamente agli ambiti costieri e favorisce apporti, soprattutto notturni, di umidità in particolar modo in presenza di perturbazioni e correnti provenienti dai quadranti meridionali. La “corona” di rilievi presente da NE a SE dell’area in questione favorisce, in special modo in presenza di perturbazioni occidentali atlantiche frequenti nel periodo autunnale-primaverile, l’accumulo degli ammassi nuvolosi con conseguenti fenomeni meteorici, periodicamente (da XII a II) anche in forma nevosa sui rilievi (500-900 m) ed occasionalmente a quote più basse (200 m). I valori delle precipitazioni aumentano con l’altimetria, i valori relativi alla temperatura invece diminuiscono, come noto, mediamente di circa 0,65 C° ogni 100 m. La temperatura media annua per la fascia mediomontana (da 400 a 700 m) è attorno ai 13 - 14°C, le precipitazioni per la stessa fascia si attestano tra i 700 ed i 900 mm di media annua.

Clima tardo invernale e primaverile caratterizzato da temperature generalmente miti, le perturbazioni atlantiche con i loro relativamente ingenti apporti idrici innescano fenomeni di instabilità dell’aria che, anche per diversi giorni dopo il loro passaggio, danno luogo a fenomeni di nefogenesi di tipo convettivo (cumuli e cumulonembi) sui rilievi.

Clima estivo caldo, stabile e secco con le saltuarie ed occasionali eccezioni date dal formarsi (sempre sui rilevi del Sarrabus-Gerrei) di nubi di tipo convettivo e/o temporalesco (classici temporali estivi). Anche d’estate il clima è comunque generalmente meno caldo e secco della sottostante pianura del campidano, questa differenza è tanto più percepibile quanto maggiormente si sale di quota. Il clima autunnale è molto vario e si può passare da un anno all’altro da una semplice prosecuzione (allungamento) “in minus” del clima estivo per passare ad annate fresche e maggiormente piovose.

I venti dominanti sono quelli provenienti dai quadranti occidentali (Ponente e Maestrale) ed in misura minore, anche per intensità, quelli dagli altri quadranti (Grecale NE e Libeccio SO).

Inquadramento botanico La vegetazione presente nell’area di studio è rappresentata dalle formazioni a leccete del piano meso e termomediterraneo dove predomina come specie guida dominante il leccio (Quercus ilex L.) accompagnato da altre entità significative come: Phillyrea acutifolia L., Crataegus monogyna Jacq. e Olea europaea L. var sylvestris. Le formazioni arboree di Quercus ilex L. annoverano un gran numero di esemplari di grande vetustà e dimensione, alcune in perfetta salute, altre con evidenti segni di deperimento o danni da agenti atmosferici (forte vento, fulmini) fino ad esemplari caduti al suolo del tutto o in parte (branche, rami) ed in vario stato di decomposizione. In molti esemplari danneggiati sono evidenti i segni di ricrescita e/o ripresa. Lungo i fiumi e nelle vicinanze di sorgenti crescono rigogliosi isolati esemplari di Ficus carica L., Salix alba L., Nerium oleander L., Rubus ulmifolius Schott. e Clematis vitalba L. Nelle radure circostanti e ai margini del bosco sono presenti Cistus salviifolius L., Pistacia lentiscus L., Ferula communis L., Asparagus acutifolius L., Rosa canina L., Urtica dioica dioica L., Asphodelus macrocarpus Parl., Cynara cardunculus var. sylvestris Lam., Cichorium intybus L.. Sugli speroni, sulle creste rocciose e nei canaloni detritici è presente la tipica flora rupestre con formazioni inquadrabili in Asplenietea trichomanis (Br.-Bl. In Meier et Br.-Bl- 1934) Oberdorfer 1977.

Quando la stagione e le condizioni climatiche lo permettono, si rinvengono inoltre numerose specie fungine, sia al suolo, nel suolo, che sul legno marcescente a volte direttamente sui tronchi ancora in piedi ma più usualmente sui detriti e sui rami caduti ed in via di disfacimento. I muschi prosperano sul terreno, in prossimità dei corsi d’acqua e sulle rocce umide cosi come alla base dei grandi alberi di Leccio e/o sulle loro branche, sugli alberi morti stesi al suolo e sui relativi detriti legnosi.

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Fig. 2 - Riu Giorgi Porru (Foto di Jan Matějíček).

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MATERIALI E METODI Lo studio degli Hydroadephaga del territorio montano di Dolianova si è svolto dal 2001 al 2016.

Sono state indagate tutte le differenti tipologie di ambienti alle varie quote altitudinali (dai 400 m sino agli 800 m) del Riu S'Egua Murra e Mitza Pirastru (sotto il Bruncu S'Alamu), quota compresa tra 500 m e 800 m s.l.m., esposizione versante N, NE, e del Riu Giorgi Porru (Fig. 2), situato più a nord.

L’indagine ha interessato sia le zone dove l’acqua era più limpida e corrente (acque lotiche) che quelle che nei periodi siccitosi o in estate divengono più torbide e stagnanti (acque lentiche).

Per la cattura degli esemplari si è proceduto con le usuali tecniche che hanno visto l’utilizzo del retino per acquatici per le pozze più profonde e del comune colino per quelle con acqua bassa.

Si è poi proceduto alla sistemazione di trappole luminose per la cattura delle specie ad abitudini fototropiche che nei periodi di maggiore siccità si spostano in volo da una pozza all’altra o da un ruscello all’altro.

Tutto il materiale citato nel presente contributo è stato personalmente visionato e determinato dagli autori. Per la realizzazione di questo contributo si è rivelata indispensabile la consultazione dei seguenti testi: Fadda & Staffa, (2014); Iiriti, (2006); Ruffo & Stoch, (2007); Vigna Taglianti, (1993); Bedel & Peyerimhoff, (1925); Franciscolo, (1979); Guignot, (1931–1933); Löbl & Smetana, (2003).

ACRONIMI CDC = coll. D. Cillo, Cagliari; CEB = coll. E. Bazzato, Quartu Sant’Elena; CCA = coll. C. Ancona, Ussana; CM = coll. J. Matějíček, Formánkova, Czech Republic.

RISULTATI Si riportano i dati di cattura relativi al rilevamento di 90 esemplari di 9 specie, appartenenti a 7 generi e due famiglie.

MATERIALE ESAMINATO Dytiscidae Stictonectes optatus (Seidlitz, 1887) Sardegna, Cagliari, Dolianova, Riu Giorgi Porru, 30.IV.2015, 8 es., leg. Jan Matějíček (CM).

Deronectes moestus (Fairmaire, 1858) Sardegna, Cagliari, Dolianova, Riu Giorgi Porru 30.IV.2015, 1 es., leg. Jan Matějíček (CM).

Agabus (Gaurodytes) bipustulatus (Linné, 1767) (Fig. 3) Sardegna, Cagliari, Dolianova, Riu Giorgi Porru, 30.IV.2015, 11 es., leg. Jan Matějíček (CM). Dolianova, Riu S’Egua Murra, 1.V. 2001 5 es., leg. D. Cillo (CDC). Dolianova, Riu S’Egua Murra, VII. 2004 11 es., leg. D. Cillo (CDC).

Agabus (Gaurodytes) nebulosus (Forster, 1771) (Fig. 3) Sardegna, Cagliari, Dolianova, Riu Giorgi Porru, 30.IV.2015, 17 es., leg. Jan Matějíček (CM). Dolianova, Riu S’Egua Murra, VII. 2004 3 es., leg. D. Cillo (CDC). Dolianova, Riu S’Egua Murra, V 2010 1 es., leg. D. Cillo (CDC).

Agabus (Gabinectes) didymus (Olivier, 1795) (Fig. 3) Sardegna, Cagliari, Dolianova, Riu Giorgi Porru, 30.IV.2015, 5 es., leg. Jan Matějíček (CM).

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Fig. 3 - A) Agabus (Gabinectes) didymus (Olivier, 1795); B) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus (Linné, 1767); C) Agabus (Gaurodytes) nebulosus (Forster, 1771) (Foto di Jan Matějíček).

Colymbetes fuscus (Linné, 1758) Sardegna, Cagliari, Dolianova, Riu S’Egua Murra, VII. 2004 3 es., leg. D. Cillo (CDC).

Meladema coriacea Castelnau, 1834 Sardegna, Cagliari, Dolianova, Riu S’Egua Murra, VII. 2004, 13 es., leg. D. Cillo (CDC). Dolianova, Riu S’Egua Murra, 5.II. 2002, 3 es., leg. D. Cillo (CDC). Dolianova, Riu S’Egua Murra, VII. 2008 3 es., leg.

D. Cillo (CDC).

Dytiscus pisanus Castelnau, 1834 (Fig. 4) Sardegna, Cagliari, Dolianova, Riu S’Egua Murra, VII. 2008 1 es., leg. D. Cillo (CDC).

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Fig. 4 -Dytiscus pisanus Castelnau, 1834: A) Maschio. B) Femmina (Foto di Matějíček).

Haliplidae Haliplus (Neohaliplus) lineaticollis (Marsham, 1802) Sardegna, Cagliari, Dolianova, Riu Giorgi Porru, 30.IV.2015, 5 es., leg. Jan Matějíček (CM).

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DISCUSSIONI E CONCLUSIONI I dati rilevati evidenziano come soltanto tre delle nove specie riscontrate avessero un fototropismo positivo (Dytiscus pisanus Castelnau, 1834 (fig. 4), Meladema coriacea Castelnau, 1834 e Colymbetes fuscus (Linné, 1758)), mentre le restanti (Agabus (Gabinectes) didymus (Olivier, 1795), Agabus (Gaurodytes) nebulosus (Forster, 1771), Agabus (Gaurodytes) bipustulatus (Linné, 1767), Deronectes moestus (Fairmaire, 1858), Stictonectes optatus (Seidlitz, 1887) e l’Haliplidae Haliplus (Neohaliplus) lineaticollis (Marsham, 1802)) siano state catturate esclusivamente a vista mediante utilizzo di retino per acquatici o dragando il fondo con varie tipologie di retini e colini a maglie fini.

Nonostante il numero di specie rilevato non sia estremamente elevato rispetto al numero di entità presenti a livello regionale per questo gruppo, l’abbondanza di queste nei rii montani di Dolianova, attesta come il territorio sia in un buono stato di salute generale, evidenziato anche dalla presenza di molte altre abbondanti specie dulcacquatiche appartenenti a svariati ordini: Calopteryx haemorrhoidalis (Van der Linden, 1825) (Odonata, Calopterygidae) entità citate nella Lista Rossa delle Libellule italiane seppur come entità rispettivamente a Minor Preoccupazione (LC) (Riservato et al., 2014); Boyeria irene (Fonscolombe, 1838) e Aeshna sp. (Odonata, Aeshnidae), Gerris sp., Velia sp., Notonecta sp. e Nepa sardiniensis Hungerford (Hemiptera Heteroptera).

I dati di raccolta seppur ottenuti con ricerche sporadiche, ma protratte negli anni, nel territorio montano di Dolianova, rappresentano quindi una preliminare base conoscitiva, indispensabile allo svolgimento di qualsiasi successivo studio biotico ed ecologico.

RINGRAZIAMENTI Ringraziamo tutti gli amici e colleghi che ci hanno accompagnato e hanno collaborato alle ricerche, tra questi in particolare modo Adriana Lecis, Giuseppe Cuboni, Antonio Spiga e Daniele Sechi.

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AUTORI DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it CESARE ANCONA Via Mascagni 3, 09020, Ussana (CA), Italy. Email: c.ancona@yahoo.it LUISA DESSÌ Via Belvedere 14, Arbus (CA) Italy. Email: flipposters66@gmail.com JAN MATĚJÍČEK Formankova 436, 50011 Hradec Králové (CZ), Czech republik. Email: honzama@tiscali.cz ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italy. Email: erika.bazzato@hotmail.it

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 57-72 ISSN 2038 8969

Ricerche entomologiche nella Grotta “Sa Cava Romana” a Nuxis (Sulcis, Sardegna sud-occidentale)

D. CILLO, A. SPIGA, C. ANCONA, D. SCARAVELLI, F. FOIS, E. BAZZATO

RIASSUNTO In questo contributo vengono forniti nuovi dati sulla entomofauna presente nella cavità “Sa Cava Romana” nel Sulcis (Sardegna sud-occidentale), ubicata nel comune di Nuxis. Sono stati trovati 18 taxa: 1 Acarina, 1 Pseudoscorpionida, 1 Diptera, 1 Hemiptera, 1 Orthoptera, 10 Coleoptera di 8 famiglie. Sono inoltre espresse considerazioni sul ruolo di uccelli e chirotteri e sulla struttura della cavità nel sostenere questa diversificata comunità.

ABSTRACT Researches were conducted on the fauna present in the cave "Sa Cava Romana", n.601 of Sardinia cadaster, in the Sulcis area (South Western Sardinia), close to Nuxis. 18 taxa were found: 1 Acarina, 1 Pseudoscorpionida, 1 Diptera, 1 Hemiptera, 1 Orthoptera, 10 Coleoptera of 8 families.

Correlation with structure of the cave and presence of birds and bats is also described.

Parole chiave: Biospeleologia, entomofauna cavernicola, Sulcis, Sardegna Key words: Biospeleology, cave fauna, Sulcis, Sardinia

INTRODUZIONE La fauna cavernicola del Sulcis è stata oggetto di ricerca nel secolo scorso da parte di vari studiosi tra cui S. Patrizi nel 1952 e S. Puddu nel periodo 1967-1987, come riassunto in Grafitti (2002).

Più recentemente la fauna di questo territorio è stata oggetto di altri contributi (Grafitti & Merella, 2008; Cillo et al., 2018). Vista la notevole complessità ambientale, l’entomofauna di quest’area della Sardegna appare oggi ancora poco conosciuta e moltissime risultano essere le grotte e le aree carsiche da indagare sotto l’aspetto biospeleologico. Gli autori quindi hanno compiuto ricerche faunistiche per 4 anni esplorando la grotta “Sa Cava Romana”, n. catasto 601. La cavità è situata nel comune di Nuxis, cuore del Sulcis, nella Sardegna sud-occidentale.

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Fig. 1 - Grotta “Sa Cava Romana”, Planimetria. In rosso, i punti di collocazione delle trappole.

MATERIALI E METODI L’indagine, finalizzata alla ricerca di specie di insetti ed altri artropodi ipogei, è stata svolta dal 2014 al 2018. La grotta è situata nella Provincia del Sud Sardegna (ex Provincia di Carbonia-Iglesias), in località Stazzu de Tattinu, nel comune di Nuxis. Si è proceduto alla sistemazione di trappole a caduta (pitfall traps) nei vari ambienti della cavità (Fig. 1), che sono poi state ritirate ad intervalli di tempo variabile, da sei mesi a un anno (dal 2014 al 2016). In base alle condizioni meteorologiche e soprattutto alle precipitazioni, nei periodi più piovosi dell’anno, l’accesso a uno degli ingressi della grotta, scelto per la sistemazione delle trappole, è stato reso impossibile a causa di temporanei allagamenti. Si è inoltre utilizzata la tecnica del prelievo e lavaggio del terreno, nonché le più usuali ricerche e catture a vista.

Tutti i campioni prelevati sono stati conservati in etanolo al 70% (Fig. 2) e in alcuni casi preparati a secco e conservati nelle collezioni degli autori. Per la realizzazione di questo contributo sono stati consultati tra gli altri, i seguenti lavori: Ballerio et al., 2010; Bartolo & Fadda, 1998; Jeannel, & Jarrige, 1949; Casale, 1988; Casale et al., 2000; Casale et al., 2009; Cillo et al., 2016; Cillo et al., 2018; Giachino, 1990; Fancello, 2016; Giachino & Vailati, 1993; Giachino & Vailati, 2010; Grafitti,1999; Grafitti, 2002; Grafitti & Merella, 2008; Schülke, 1998; Scriba, 1870; Vigna Taglianti et al., 1992; Vigna Taglianti et al., 1999; Zoia, 1990; Zoia & Latella, 2006.

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Fig. 2 - Bathysciola damryi (Abeille, 1881). Esemplari conservati in etanolo al 70%. (Foto A. Spiga)

Descrizione della grotta “Sa Cava Romana” La cavità, numero 601 di catasto speleologico della Regione Sardegna, si apre in territorio di Nuxis. Il nome attribuitogli le deriva dal fatto che tempo fa un’impresa Laziale vi aveva effettuato lavori di asportazione di roccia alabastrina. La grotta si apre nel calcare cambrico ed è stata esplorata da diversi gruppi speleo con il rilievo pubblicato dello Speleo Club Nuxis. Due dei dieci ingressi della grotta si aprono di fronte a delle abitazioni, alla base di una collinetta, in un punto ricoperto di cespugli di rovo e lentischio tra i quali si trovano pochi alberi di olivastro. Se si entra dall’ingresso occidentale, il secondo, ci si trova in una vasta sala (10m x 20m) nella quale sono evidenti i lavori di scavo effettuati in passato; dopo aver superato una bassa lama rocciosa si prosegue diritti in un ambiente contrassegnato da vari sprofondamenti del fondo oltre i quali si trovano alcuni cunicoli, in parte sovrapposti, che non presentano grande sviluppo. Se invece ci si dirige verso sinistra, si percorre un tortuoso meandro che, dopo la risalita su un piano inclinato e una strettoia, sbuca in una vasta galleria. Da qui, procedendo ancora verso sinistra, si raggiunge il primo ingresso, mentre se si svolta sulla destra, si arriva in una grande sala dalla quale partono varie diramazioni (Fig. 3). Verso Nord si trovano due gallerie ormai 59

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fossili, che terminano, dopo una ventina di metri di salita piuttosto ripida, sovrapponendosi. Una terza galleria tuttora attiva si dirige verso Est e presenta un notevole stillicidio; è assai concrezionata, ha sviluppo meandriforme ed è caratterizzata da una serie di strettoie oltre le quali si dipartono due diramazioni principali lunghe una cinquantina di metri ciascuna, e almeno tre secondarie, tutte con caratteristiche simili e con notevoli processi litogenetici in atto. La terza diramazione rivolta a Sud, presenta condotte forzate parallele e tra loro intercomunicanti, oltre a brevi rami laterali. Dopo una ventina di metri si entra in una stanza quasi circolare, del diametro di 10 metri, con il pavimento ricoperto da blocchi rocciosi franati dalla volta a causa dei lavori della cava. Risalendo un piano inclinato si giunge in una sala di medie dimensioni che è collegata a una seconda ben più grande (20m x 40m) (Fig. 4) e illuminata dalla luce esterna, che penetra dai vari ingressi visibili sulla volta e in una delle pareti. Lateralmente, a raggiera, si aprono sei diramazioni, una delle quali presenta dimensioni di tutto rispetto (Bartolo & Fadda, 1998).

Fig. 3 - Varie diramazioni della Grotta “Sa Cava Romana” scelte per la sistemazione delle pitfall trap.

(Foto E. Bazzato)

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Fig. 4 - Grande sala della Grotta “Sa Cava Romana”. (Foto A. Rattu)

Materiale collezionato ed esaminato Acronimi: CDC = coll. D. Cillo, Cagliari. CAS = Coll. A. Spiga, Quartu S. Elena. CC = coll. A. Corso. CMA = coll. M. G. Atzori, Cagliari. CFF = coll. F. Fois, Cagliari. CAC = coll. A. Casale.

Insecta (Coleoptera, Leiodidae, Cholevinae, Anemadini) Anemadus acicularis (Kraatz, 1852) Specie troglofila.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 1 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 1 es., vagliando la terra nelle vicinanze dell’ingresso della grotta, Cillo D. leg., 29.I.2016, (CDC).

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(Coleoptera, Leiodidae, Cholevinae, Leptodirini) Bathysciola damryi (Abeille, 1881) Specie troglofila, endogea.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 10 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC)(CAS)(CMA). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 5 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione Cillo D. leg., 29.I.2016 (CDC)(CAS). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 20 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D., Bazzato E. & Ancona C. leg., 10.I.2017 - 19.X.2017, (CDC).

(Coleoptera, Carabidae, Sphodrini) Laemostenus (Actenipus) carinatus (Chaudoir,1859) Specie troglofila, guanofila.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 7 es., In trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II. 2016, (CDC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 5 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione Cillo D. leg., 29.I.2016 (CDC)(CAS)(CAC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 20 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D., Bazzato E. & Ancona C. leg., 10.I.2017 - 19.X.2017, (CDC).

Laemostenus (Pristonychus) algerinus algerinus (Gory, 1833) Specie troglofila, guanofila e sinatropa.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 11 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 3 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione Cillo D. leg., 29.I.2016 (CDC)(CAS).

Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 15 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D., Bazzato E. & Ancona C. leg., 10.I.2017 19.X.2017, (CDC).

(Coleoptera, Carabidae, Carabinae) Carabus (Macrothorax) morbillosus constantinus Kraatz, 1899 Specie troglossena, elicofaga.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 1 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 3 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione Cillo D. leg., 29.I.2016 (CDC).

(Coleoptera, Carabidae, Pterostichinae, Pterostichini, Molopina) Percus (Percus) strictus oberleitneri (Dejean, 1831) Specie troglossena.

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SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 1 es., a vista sotto rocce all’interno del grande salone sommitale, Cillo D. leg.,19.X.2017, (CDC).

(Coleoptera, Tenebrionidae, Pimeliinae, Akidini) Akis trilineata barbara Solier, 1837 Specie troglofila, guanofila e sinatropa.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 2 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC).

(Coleoptera, Scarabaeoidea, Trogidae) Trox cribrum Gené, 1836 Specie troglossena, cheratinofaga, necrofila.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 15 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016 (CDC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 21 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione Cillo D. leg., 29.I.2016 (CDC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 2 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D., Bazzato E. & Ancona C. leg., 10.I.2017 - 19.X.2017, (CDC).

(Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporini) Sepedophilus cavicola (Scriba, 1870) Specie troglofila.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 25 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 12 es., vagliando la terra nelle vicinanze dell’ingresso della grotta, Cillo D. leg., 29.I.2016 (CDC)(CAS).

Tachyporus spp.

Genere troglosseno.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 1 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 1 es., vagliando la terra nelle vicinanze dell’ingresso della grotta, Cillo D. leg., 29.I.2016 (CDC).

(Coleoptera, Cryptophagidae) Cryptophagus spp.

Genere troglosseno.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 5 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 2 es., a vista

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su guano di Columbalivia nella zona illuminata della grande grotta sommitale, Cillo D. leg., 29.I.2016 (CDC)(CAS).

(Coleoptera, Ptinidae) Ptinus spp.

Genere troglosseno.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 6 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 4 es., a vista su guano di Columbalivia nella zona illuminata della grande grotta sommitale, Cillo D. leg., 29.I.2016 (CDC)(CAS). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 12 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D., Bazzato E. & Ancona C. leg., 10.I.2017 - 19.X.2017, (CDC).

(Coleoptera, Curculionidae) Brachycerus undatus (Fabricius, 1798) Specie troglossena.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 1 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC).

(Orthoptera, Grillidae) Gryllomorpha dalmatina dalmatina (Ocskay, 1832) Specie troglofila e silvicola.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 5 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC).

(Hemiptera, Heteroptera, Cydnidae) Cydnus aterrimus (Forster, 1771) Specie troglossena.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 1 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC). Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 4 es., a vista nel grande salone sommitale, Cillo D. leg.,19.X.2017, (CDC).

(Diptera, Hippoboscidae) Hippobosca equina (Linnaeus, 1758) Specie troglossena.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 1 es., a vista nel grande salone sommitale, Cillo D. leg.,19.X.2017, (CDC).

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Arachnida (Pseudoscorpionida, Neobisiidae) Roncus cassolai Beier, 1973 Specie troglobia.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 2 es., in trappola a caduta con aceto, innescata con carne in putrefazione, Cillo D. & Spiga A. leg., 7.X.2014 5.II.2016, (CDC).

(Acarina, Ixodida, Amblyommidae) Rhipicephalus (Digineus) bursa Canestrini & Fanzago, 1878 Specie esofila, difasica, monotropa.

SARDEGNA. Cagliari, Nuxis, Stazzu de Tattinu, Grotta Sa Cava Romana, m 225 s.l.m., 2 es. vista su parete all’ingresso della grotta, Cillo D. leg., 14.VIII.2016, Fois F. det., (CFF).

Fig. 5 - Rhipicephalus (Digineus) bursa Canestrini & Fanzago, 1878. (Foto F. Fois)

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,a

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DISCUSSIONE E CONSIDERAZIONI Questo studio ha portato al ritrovamento d 18 taxa di cui 9 risultano troglosseni, 7 troglofili, uno eutroglobio e uno occasionale. Durante l’ultimo controllo di una delle pitfall trap, riempita con aceto di vino e nel cui interno era collocata una fialetta con carne in decomposizione, è stato trovato, assieme ad altre specie di coleotteri di varie famiglie, un esemplare di Anemadus acicularis (Kraatz, 1852) (Fig. 5), rivelatasi specie non ancora segnalata per il sud Sardegna (Cillo et al., 2016). Questa specie ha distribuzione mediterranea: Francia, Italia, Croazia, Dalmazia, Montenegro, Grecia e Turchia, (Giachino & Vailati, 1993). Fino ad ora non era conosciuta del sud Sardegna, essendo stata rinvenuta esclusivamente nel centro e nel Nord dell’isola con i seguenti dati noti in letteratura: Sassari prov.: Monte Limbara, 1000 m. (Zoia & Latella, 2006); Cossoine, Iscala Accas, Grotta 1a di Iscala Accas or Su Tumbone ‘e Iscala Accas (244 Sa/SS) (Grafitti, 1999; Casale et al., 2000; Zoia & Latella, 2006, as Grotta Major di IscalaAccas); Giave (Zoia, 1990); Giave, provincial road to Giave, Grotta della Strada (261 Sa/SS) (Giachino & Vailati, 1993). Nuoro prov.: Fonni, Arcu Correboi, Monte Bruttu, Grotta di Correboi (1999 Sa/NU) (Giachino & Vailati, 1993) (Casale et al., 2009).

Fig. 6 - Sinistra: Anemadus acicularis (Kraatz, 1852); destra: Cartina di distribuzione in Sardegna di Anemadus acicularis (Kraatz, 1852).

Questo interessante dato mette in luce quanto ancora ci sia da scoprire sulla fauna frequentatrice delle cavità isolane ed in particolare in quelle del sud. Vista la complessità fenologica se non la scarsa 66

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diffusione negli ambienti di molte di queste specie è inoltre importante operare ricerche prolungate per ottenere liste faunistiche complete. Le catture presso questa grotta quindi hanno permesso di acquisire informazioni sulla presenza dei seguenti invertebrati : Coleoptera, Cholevidae, Bathysciola damryi (Abeille, 1881), nelle parte più interna della cavità e nelle immediate vicinanze dell’ingresso; Carabidae, Laemostenus (Actenipus) carinatus (Chaudoir,1859) e Laemostenus (Pristonychus) algerinus algerinus (Gory, 1833), anch’essi in tutti gli ambienti della grotta; Trogidae, Trox cribrum Gené, 1836; Staphylinidae, Tachyporus spp. e Sepedophilus cavicola (Scriba, 1870); Cryptophagidae, Cryptophagus spp.; Anobiida e Ptininae, Ptinus spp.; Tenebrionidae Akis trilineata barbara Solier, 1837, tutti nell’antro della grande caverna sommitale sempre illuminata a giorno, dov’è presente una numerosa colonia nidificante di Columba livia, più alcuni posatoi di Tyto alba, che attraggono specie ad abitudini guanofile e saprofaghe, nonché svariate altre specie troglossene che vi finiscono per cause accidentali. Fra queste sono state reperite il Curculionidae Brachycerus undatus (Fabricius, 1798), i Carabidae Percus (Percus) strictus oberleitneri (Dejean, 1831) e Carabus (Macrothorax) morbillosus constantinus Kraatz, 1899. Sempre mediante l’ausilio delle trappole a caduta sono stati catturati alcuni esemplari di Hemiptera Cydnus aterrimus (Forster, 1771) e di Orthoptera, Grillidae, Grillomorpha dalmatina dalmatina (Ocskay, 1832). Quest’ultima, è stata osservata solamente nella parte fossile della grotta e mai nei rami della cavità con un più alto tasso di umidità, dove invece si sono potuti osservare alcuni esemplari del Neobisiidae Roncus cassolai Beier, 1973, un endemismo di questo sito. Nelle pareti degli ingressi della grotta sono stati osservati svariati nidi pedotrofici di Hymenoptera Sphecidae, ascrivibili con certezza al genere Sceliphron, oltre che a svariate specie di Diptera, tra cui un esemplare di Hippoboscidae Hippobosca equina (Linnaeus, 1758), catturato a vista e solo recentemente segnalato per la Sardegna (Fois et al., 2012). È una specie ematofaga, ad ampia distribuzione, legata agli ambienti naturali che parassita animali d’allevamento, selvatici, cani e occasionalmente anche l’uomo (Falcoz, 1926; Maa, 1969; Theodor, 1975; Hutson, 1984). Le due femmine di zecche appartenenti alla specie Rhipicephalus (Digineus) bursa Canestrini & Fanzago, 1878 (Amblyommidae, Rhipicephalinae), risultano essere dei reperti occasionali in quanto, tipicamente esofile, prediligono aree con vegetazione xerofitica, terreni con graminacee, ma anche querceti, oliveti e pinete. La specie è difasica (la ricerca dell’ospite viene effettuata due volte, la prima come larva e la seconda da adulto) e normalmente completa il ciclo su una sola tipologia di ospite, ungulati di media e grande taglia, sia selvatici che d’allevamento (equini, ovini, bovini e suini). Occasionalmente è stata rinvenuta anche sull’uomo, anche in Sardegna (Fois, Piras, 2008; Fois et al., 2010). L’attività degli adulti mostra un andamento bimodale con un picco a fine giugno e un secondo all’inizio di agosto (periodo pressappoco in cui sono stati trovati gli esemplari in grotta). Rhipicephalus bursa è segnalata in molte regioni italiane, da nord a sud, comprese le grandi isole. É vettore di numerosi agenti patogeni. La presenza di questi esemplari rinvenuti non ancora ingorgati (senza aver effettuato il pasto di sangue), all’ingresso della grotta, è probabilmente legata alla frequentazione di questi ambienti da parte animali selvatici e d’allevamento (Manilla, 1998; Iori et al., 2005). Di una certa rilevanza è la recente scoperta di una nuova specie di Staphylinidae, Osoriinae, Cylindropsis cilloi Fancello, 2016, specie ad abitudini endogee, rinvenuta in uno dei numerosi ingressi della cavità (Fig. 6). Il genere Cylindropsis Fauvel, 1885 era noto su due sole specie endemiche del Sassarese (quadrante nord-occidentale), ma ulteriori taxa ancora da descrivere (Bordoni, Fancello & Leo, in preparazione) attestano una ben più ampia diffusione del genere nell’Isola, arrivando a colonizzare le subregioni dell’Oristanese, Nuorese, Ogliastra e Sarrabus-Gerrei (quadrante sudorientale) (Fancello, 2016). Oltre alla presenza di uccelli nelle parti illuminate del complesso, gran parte della consistente diversità della grotta è di certo sostenuta dalla presenza di una interessante comunità di chirotteri. La presenza di questi mammiferi in questa grotta è attestata da tempo (Mucedda e Oppes, 1992; Muceddae t al., 1995; Mocci Demartis e Secci, 1997) e recentemente studiata in modo più complesso su base di un monitoraggio annuale (Acca et al., 2017). Ben 10 specie sono state trovate frequentare la grotta praticamente in tutti i momenti dell’anno, mostrando una fenologia abbastanza complessa. Le specie riscontrate sono state Rhinolophus ferrumequinum, R hipposideros, R. euryale, Myotis punicus, M. emarginatus, Pipistrellus pipistrellus, P. kuhlii, Hypsugo savii, Miniopterus schreibersii e Tadarida teniotis (Acca et al., 2017). Proprio queste presenze sono probabilmente la chiave della diversità di questi ambienti. Nelle grotte, dove la produzione primaria non è possibile, è proprio l’apporto di sostanza

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organica da parte dei chirotteri a sostenere la maggior parte delle catene trofiche, promuovendo così la diversità (Fenton, 1983). L’accumularsi di notevole quantità di guano, che tra l’altro cambia chimismi e disponibilità di alimenti con il passare del tempo, divenendo da alcalino e umido da fresco, a più acido e secco con l’età (Bernath e Kunz, 1981; Ferreira e Martins, 1999a), rende disponibili molte nicchie ecologiche differenti per una comunità che nella maggior parte dei casi si basa sui detritivori (Ferreira & Martins, 1998; Ferreira et al., 2000; Trajano, 1987; Ferreira & Martins, 1999a, 1999b, 2007).

CONCLUSIONI Questa lunga indagine faunistica ha messo in luce l’abbondanza di specie troglossene presenti in questa cavità, in particolar modo nella parte sommitale della grotta, dove si apre il grande salone con la volta alta, aperta in più punti, con degli ingressi a pozzo che agiscono da trappola naturale, imprigionando al suo interno anche specie non attratte dal guano o da altri resti biologici presenti nel caotico pavimento di questo antro. L’unico reale problema riscontrato durante questa indagine è stato quello della rimozione di alcune trappole da parte di terze persone, verosimilmente speleologi di qualche gruppo in esplorazione. Queste rimozioni da parte di mani inesperte non hanno fatto altro che danneggiare ed ostacolare il percorso di ricerca. Questa problematica annosa è stata oggetto di un recente contributo (Cillo et al., 2018).

Fig. 7 - Sinistra: Cylindropsis cilloi Fancello, 2016 Holotypus (Foto A. Degiovanni); Destra: zona di rinvenimento (Foto A. Rattu)

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RINGRAZIAMENTI Gli autori desiderano ringraziare tutti gli amici e i colleghi che gli hanno accompagnati durante le ricerche, Andrea Rattu, Maria Grazia Atzori, Adriana Lecis e Luca Fancello. Si desidera ringraziare anche gli amici Gianluca Nardi e Guido Bartolo per la disponibilità e per i sempre preziosissimi consigli.

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AUTORI DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it ANTONIO SPIGA Via Salieri 26/28, 09045, Quartu S. E. (CA), Italy. Email: antonellospiga@yahoo.it CESARE ANCONA Via Mascagni 3, 09020, Ussana (CA), Italy. Email: c.ancona@yahoo.it DINO SCARAVELLI Dipartimento di Scienze Mediche Veterinarie, Università degli Studi di Bologna,via Tolara di Sopra 50, 40064, Ozzano dell'Emilia (BO), Italy. Email: dino.scaravelli@unibo.it FRANCESCO FOIS Centro Entomologico - Green System, Viale Marconi 139, 09131, Cagliari (CA), Italy. Email: g.s.entomologia@tiscali.it ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente, Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari, Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italy. Email: erika.bazzato@hotmail.it

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 73-75 ISSN 2038 8969

Prima segnalazione per la Sardegna di Stenus (Tesnus) hypoproditor (Puthz, 1965) (Coleoptera, Staphylinidae, Stenini ) J. MATĚJÍČEK, D. CILLO, E. BAZZATO

RIASSUNTO Viene segnala per la prima volta la cattura di Stenus (Tesnus) hypoproditor Puthz, 1965, per la Provincia di Olbia-Tempio (Budoni), Sardegna.

ABSTRACT First record of Stenus (Tesnus) hypoproditor (Puthz, 1965), from the Sardinia Fauna.

Parola chiave: Stenus (Tesnus) hypoproditor (Puthz, 1965), Coleoptera, Staphylinidae, Sardegna, Italia Key words Stenus (Tesnus) hypoproditor (Puthz, 1965), Coleoptera, Staphylinidae, Sardinia, Italy

INTRODUZIONE Il genere Stenus Latreille, 1796, in Italia, è rappresentato da 150 specie, di cui 18 endemiche italiane, di queste 150 specie solo 32 sono presenti in Sardegna, più diverse altre specie che vengono tutt’ora date dubbie per l’isola.

Stenus (Tesnus) hypoproditor Puthz, 1965, secondo la checklist della fauna italiana (Ciceroni et al., 1995), in Italia, avrebbe una distribuzione limitata al solo nord della penisola. Con il presente contributo, viene fornito il dato di ritrovamento di Stenus (Tesnus) hypoproditor (Puthz, 1965), (Fig. 1), recentemente reperito nella località della provincia di Olbia Tempio, Budoni (Fig. 2). Tale nota rappresenta, quindi, la prima segnalazione certa per la Sardegna.

Fig. 1 - Sinistra: Stenus (Tesnus) hypoproditor (Puthz, 1965) (maschio). Destra: Carta Sardegna, in nero località di ritrovamento.

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MATERIALI E METODI Il ritrovamento è avvenuto durante le indagini faunistiche condotte nell’area, applicando il metodo di campionamento della passeggiata casuale (cfr. Podani, 2007) per allocare punti di campionamento ed osservazione in modo random. Nonostante siano state applicate differenti tecniche di campionamento, la cattura è stata effettuata a vista nell’erba alta mediante l’utilizzo dell’aspiratore.

Reperti Stenus (Tesnus) hypoproditor (Puthz, 1965), SARDEGNA: Provincia Olbia Tempio, Budoni dintorni, 23.IV.2015, legit Jan MATĚJÍČEK (coll. Jan MATĚJÍČEK ).

AREA DI STUDIO L’area di ritrovamento ricade nel territorio di Budoni in un area poco distante dal mare e dalle zone abitate. La vegetazione è formata in gran parte da specie tipiche dell'area mediterranea dove il clima è caldo-umido a ciclo pluviometrico bi-stagionale, con alti picchi di siccità nel periodo estivo. Le specie arboree più comuni osservate nell’area circostante il punto di rinvenimento della specie sono, Cistus sp., Pistacia lentiscus L., Olea europea L. varietà sylvestris Miller-Brot, Pinus sp. e Juniperus sp., oltre a svariate specie erbacee.

Fig. 2 - Ambiente di cattura di Stenus (Tesnus) hypoproditor (Puthz, 1965), Budoni (Sardegna).

DISCUSSIONE Si tratta della prima segnalazione per la Sardegna di questa specie ad ampia distribuzione. La sua distribuzione va dal mediterraneo nordorientale all’Europa sudorientale, Turchia ed Iran, fino all’estremo oriente come, Russia, Kyrgyzstan, Kazakhstan e Kyrgyzstan. Il ritrovamento nelle montagne 74

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nordoccidentali di Zagros a circa 36 ° 59' N costituisce il record più meridionale di questa specie. Più a sud viene sostituito da Stenus nodipes Puthz, 1972 (Serri, & Frisch, 2016) (Puthz, 1965), (Smetana, 2004).

La specie in natura frequenta diversi ambienti, prati, campi, pianure alluvionali, bordi dei boschi e giardini. Spesso presente sia nella lettiera, sotto le foglie in ambienti particolarmente umini e limitrofi a fiumi e corsi d’acqua di vario genere che in ambienti pedemontani e di pianura. Le specie appartenenti a questo genere frequentano gli ambienti molto umidi come rive dei fiumi, corsi d’acqua di vario genere e rive dei laghi (BOHÁČ J., MATĚJÍČEK J. 2003). Il reperto sardo è stato catturato in un ambiente umido, nell’erba alta a poca distanza dalla zona abitata di Budoni, in ambiente limitrofo alle pinete, a circa 150 metri dal mare. La specie, secondo la teoria di alcuni autori, viene considerata come elemento faunistico pontomediterraneo in espansione (Kastcheev & Puthz V., 2011) BIBLIOGRAFIA BOHÁČ J., MATĚJÍČEK J. (2003): Katalog brouků Prahy. Svazek IV. Drab íkovití Staphylinidae. 256 pp., svazek IV,Praha (in Czech, English abstract).Clarion Production, Praha.

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AUTORI JAN MATĚJÍČEK Formankova 436, 50011 Hradec Králové (CZ), Czech republik. Email: honzama@tiscali.cz DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italia. Email: erika.bazzato@hotmail.it

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Prima segnalazione per la Sardegna di Philonthus splendens (Fabricius, 1792) (Coleoptera, Staphylinidae, Philonthina ) J. MATĚJÍČEK, D. CILLO, E. BAZZATO

RIASSUNTO Viene segnalata per la prima volta la cattura di Philonthus splendens (Fabricius, 1792), per la Provincia dell’ Ogliastra (Baunei, Piano d´Otzio), Sardegna.

ABSTRACT First record of Philonthus splendens (Fabricius, 1792), from the Sardinia Fauna (Ogliastra, Baunei, Piano d´Otzio).

Parola chiave: Philonthus splendens (Fabricius, 1792), Coleoptera, Staphylinidae, Sardegna, Italia.

Key words: Philonthus splendens (Fabricius, 1792), Coleoptera, Staphylinidae, Sardinia, Italy.

INTRODUZIONE Il genere Philonthus Curtis, 1829, in Italia, è rappresentato da 85 specie, di cui 2 endemiche italiane; di queste 85 specie solo 30 sono presenti in Sardegna, Philonthus agilis (Gravenhorst, 1806), Philonthus alcyoneus alcyoneus (Erichson, 1840), Philonthus carbonarius (Gravenhorst, 1802), Philonthus cognatus (Stephens, 1832), Philonthus concinnus (Gravenhorst, 1802), Philonthus corruscus (Gravenhorst, 1802), Philonthus cruentatus (Gmelin, 1789), Philonthus debilis (Gravenhorst, 1802), Philonthus dimidiatipennis (Erichson, 1840), Philonthus discoideus (Gravenhorst, 1802), Philonthus diversiceps (Bernhauer, 1901), Philonthus ebeninus (Gravenhorst, 1802), Philonthus fenestratus (Fauvel, 1869), Philonthus fimetarius Gravenhorst, 1802, Philonthus gagates (Mulsant & Rey, 1875), Philonthus intermedius (Lacordaire, 1835), Philonthus laminatus (Creutzer, 1799), Philonthus longicornis (Stephens, 1832), Philonthus luxurians (Erichson, 1840), Philonthus micans (Gravenhorst, 1802), Philonthus nitidicollis (Lacordaire, 1835), Philonthus oblitus (Jarrige, 1951), Philonthus politus (Linné, 1758), Philonthus punctus (Gravenhorst, 1802), Philonthus quisquiliarius (Gyllenhal, 1810), Philonthus rectangulus (Sharp, 1874), Philonthus sanguinolentus (Gravenhorst, 1802), Philonthus turbatus (Erichson, 1840), Philonthus umbratilis (Gravenhorst, 1802) e Philonthus ventralis (Gravenhorst, 1802), più diverse altre specie che vengono tutt’ora date dubbie per l’isola fra cui Philonthus splendens (Fabricius, 1792) specie segnalata per la Sardegna da Luigioni (1929) e mai più confermata (Luigioni, 1929). Con il presente contributo, viene fornito il dato di ritrovamento di Philonthus splendens (Fabricius, 1792) (Fig. 1), recentemente reperito nella località di Baunei, Piano d´Otzio. Tale nota rappresenta, quindi, la prima segnalazione certa per la Sardegna.

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Fig. 1 Sinistra: Philontus splendens (Fabricius, 1792), (maschio). Destra: Carta Sardegna, in nero località di ritrovamento.

MATERIALI E METODI Il ritrovamento è avvenuto durante le indagini faunistiche condotte nell’area, applicando il metodo di campionamento della passeggiata casuale (cfr. Podani, 2007) per allocare punti di campionamento ed osservazione in modo random. Nonostante siano state applicate differenti tecniche di campionamento, la cattura è stata effettuata a vista, mediante l’utilizzo dell’aspiratore, sotto sassi in

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ambiente aperto adibito a pascolo brado, confinante con la macchia mediterranea in territorio tipicamente carsico.

REPERTI Philonthus splendens (Fabricius, 1792) SARDEGNA: Provincia Ogliastra, Baunei, Piano d´Otzio 830 m., 10.X.2008, lgt. P. Leo 1 maschio det.

J. Matějíček (coll. J. Matějíček).

AREA DI STUDIO L’area di ritrovamento ricade nel territorio del Supramonte di Baunei (Piano d´Otzio 830 m, s.l.m.); l’ambiente è caratterizzato da un vasto altopiano carsico, ricco di depressioni doliniformi, inghiottitoi e cavità, dove si succedono ambienti di gariga, macchia mediterranea e foresta. La vegetazione è formata in gran parte da specie tipiche dell'area mediterranea dove il clima è caldo-umido a ciclo pluviometrico bi-stagionale, con alti picchi di siccità nel periodo estivo. Le specie arboree più comuni osservate nell’area sono: Pistacia lentiscus L., Pistacia therebintus L., Olea europea L. varietà sylvestris Miller-Brot, Euphorbia dendroides L., Phyllirrea latifolia L., Quercus ilex L., Arbutus unedo L. e Juniperus sp.

DISCUSSIONI Prima segnalazione per la Sardegna di specie ad ampia distribuzione presente in Algeria, Europa, Russia, Georgia, Turchia, Turkmenistan, Kazakhstan e di dubbia presenza in China e Korea.

(Herman, 2001) (Smetana, 2004). La specie in natura frequenta diversi ambienti, prati, campi, pianure alluvionali, bordi dei boschi e giardini. Spesso presente nella lettiera, sotto le foglie, sotto le rocce, negli escrementi bovini e alla base dei tronchi degli alberi trasudanti linfa, in ambienti montani e pedemontani. Le specie appartenenti a questo genere, vivono nel terreno, spesso sotto le pietre molto infossate, sono note anche specie frequentatrici degli ambienti ipogei, molte sono tipicamente montane degli ambienti alpini e altre sono presenti anche a quote più basse nei vari ambienti di pianura (BOHÁČ J., Matějíček J., 2003). Il reperto sardo è stato catturato in un ambiente che durante tutto l’anno viene adibito a pascolo brado di bovini, equini, ovini e suini, dove di conseguenza risulta molto abbondante lo sterco animale e tutta la fauna coprofaga e coprofila ad esso legata, compresi gli Staphylinidae.

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PODANI., 2007. Analisi ed esplorazione multivariata dei dati in ecologia e biologia. Liguori Editore, Napoli, 515 pp.

SMETANA, A., 2004. Staphylinidae. In I. LÖBL & A. SMETANA (Eds.), Catalogue of Palaearctic Coleoptera.

II. Hydrophiloidea- Histeroidea- Staphylinoidea. Apollo Books, Stenstrup, 237-698.

AUTORI JAN MATĚJÍČEK Formankova 436, 50011 Hradec Králové (CZ), Czech republik. Email: honzama@tiscali.cz DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italia. Email: erika.bazzato@hotmail.it

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 80-83 ISSN 2038 8969

Prima segnalazione di Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) per la fauna sarda (Coleoptera Staphylinidae, Pselaphinae, Trogastrini) J. MATĚJÍČEK, D. CILLO, E. BAZZATO

RIASSUNTO Viene segnalata per la prima volta Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) per la fauna sarda.

ABSTRACT First record of Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) from the Sardinia Fauna Parole chiave: Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) Sardegna, Italia.

Key words: Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) Sardinia, Italy

INTRODUZIONE Il genere Brachygluta C. G.Thomson, 1859, in Sardegna è rappresentato da 12 entità specifiche e subspecifiche, Brachygluta abrupta occidentalis Besuchet, 1963, Brachygluta corsica (Saulcy, 1876), Brachygluta dentiventris (Saulcy, 1876), Brachygluta globulicollis aubei (Tournier, 1867), Brachygluta helferi helferi (SchmidtGoebel, 1836), Brachygluta lefebvrei lefebvrei (Aubé, 1833), Brachygluta numidica (Saulcy, 1876), Brachygluta sardoa (Saulcy, 1876), Brachygluta schueppeli (Aubé, 1844), Brachygluta simplex hipponensis (Saulcy, 1876) e Brachygluta tibialis (Aubé, 1844), più alcune altre di dubbia presenza, Brachygluta fossulata (Reichenbach, 1816) e Brachygluta xanthoptera (Reichenbach, 1816) (Ciceroni, et al. 1995). Con la presente nota, viene segnalata per la prima volta per l’isola Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) specie questa sino ad ora conosciuta solamente del Nord e del centro Sud della penisola italiana oltre che di Sicilia (Ciceroni, et al.

1995).

MATERIALI E METODI Il ritrovamento è avvenuto durante le indagini faunistiche condotte nell’area, applicando il metodo della caccia con fonti luminose, mediante utilizzo di telo bianco e lampada a luce bianca ai vapori di mercurio. Le minuscole specie compresa Brachygluta appennina (Saulcy, 1876), una volta attratte dalla fonte luminosa sul telo, venivano catturate mediante l’utilizzo dell’aspiratore a bocca.

AREA DI STUDIO L’area di studio e situata nel comune di Siliqua, a poca distanza dalla strada statale 293. Gli ambienti circostanti sono caratterizzati da campi incolti e coltivi, nelle aree limitrofe sono abbondanti canali artificiali, piccoli rii a carattere torrentizio e fiumi di vasta portata idrica (Riu Cixerri), ambienti questi adatti ad ospitare questa specie e altre specie di questo genere o con le medesime esigenze ambientali. La vegetazione che cresce nelle immediate vicinanze del sito di cattura è quella catteristica della macchia mediterranea, mentre nelle zone vicine con ambienti ripariali crescono abbondanti essenze arboree. Fra le specie arboree più comuni Salix alba (L.), Salix atrocinerea (Brot.) (Salicaceae), Pupulu alba (L.) (Fagaceae), Alnus glutinosa (L.) (Betulaceae), Fraxinus angustifolia Vahl s.l. (Oleaceae).

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 80-83 ISSN 2038 8969

REPERTI Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) (Fig. 1) SARDEGNA: Cagliari, Siliqua, S.S. 293, Km. 39/7, 31.VIII.2008. Sechi D. legit, 1 es. coll. Matějíček J., det. Brachat, 2017.

Fig. 1- Sinistra: Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) (Foto Jan Matějíček). Destra: Carta Sardegna, in nero località di ritrovamento.

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 80-83 ISSN 2038 8969

DISCUSSIONI Le specie appartenenti al genere Brachygluta C.G.Thomson, 1859, essendo ottime volatrici e a fototropismo positivo sono reperibili mediante il metodo della caccia con fonti luminose. Un altro sistema per il loro ritrovamento è quello della tecnica della vagliatura dei detriti presenti negli ambienti da esse frequentati. Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) si conosce per Croazia, Francia (Alpi Marittime, Savoia), Svizzera (Cantoni di Ginevra, Vaud e Ticino), Italia, Sicilia (http://www.coleonet.de/coleo/texte/brachygluta.htm) (Löbl, & Besuchet, 2004) ( Löbl & Löbl, 2015). Questa specie frequenta ambienti di ripa (Fig. 2) ed è reperibile nella ghiaia delle rive dei corsi d’acqua (http://www.coleo-net.de/coleo/texte/brachygluta.htm). Nella località sarda dove la specie è stata reperita sono presenti alcuni corsi d’acqua che presentano le caratteristica sopra elencate, invasi artificiali e varie tipologie di ambienti umidi anch’essi adatti ad ospitare la specie.

Fig. 2- Habitat di Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) (Foto D. Cillo).

BIBLIOGRAFIA CICERONI, A., PUTHZ, V., & ZANETTI A.,1995: Coleoptera Staphylinidae. — In: Minelli, A., Ruffo, S., & La Posta S., (eds), Checklist delle specie della fauna italiana. 48. Bologna,Calderini: 1-65.

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 80-83 ISSN 2038 8969

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LÖBL I. & LÖBL D., 2015 - Catalogue of Palaearctic Coleoptera. Volume 2. Revised and Updated Edition. Hydrophiloidea – Staphylinoidea. Brill, Leiden, Boston. xxv + 1702 pp. http://www.coleo-net.de/coleo/texte/brachygluta.htm (aggiornato al 28/10/2018) AUTORI JAN MATĚJÍČEK Formankova 436, 50011 Hradec Králové (CZ), Czech republik. Email: honzama@tiscali.cz DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italia. Email: erika.bazzato@hotmail.it

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 84-87 ISSN 2038 8969

Prima segnalazione per la Sardegna di Falagrioma thoracica (Stephens, 1832) (Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, Falagriini ) J. MATĚJÍČEK, D. CILLO, E. BAZZATO

RIASSUNTO Viene segnala per la prima volta la cattura di Falagrioma thoracica (Stephens, 1832), per la fauna di Sardegna.

ABSTRACT First record of Falagrioma thoracica (Stephens, 1832) from the Sardinia Fauna Parole chiave: Falagrioma thoracica (Stephens, 1832), Coleoptera, Staphylinidae, Sardegna, Italia.

Key words: Falagrioma thoracica (Stephens, 1832), Coleoptera, Staphylinidae, Sardinia, Italy

INTRODUZIONE Il genere Falagrioma Casey, 1906, in Italia è rappresentato da 2 specie, Falagrioma thoracica Stephens, 1832 e Falagrioma vitalei Bernhauer, 1931, endemica della sola Sicilia. Con il presente contributo viene segnalata per la prima volta in Sardegna Falagrioma thoracica (Stephens, 1832) specie presente in tutta l’Italia continentale e Sicilia (Löbl & Löbl , 2015).

MATERIALI E METODI Il ritrovamento è avvenuto durante le indagini faunistiche condotte nell’area. Il metodo di campionamento è stato quello della passeggiata casuale (cfr. Podani, 2007) per allocare punti di campionamento ed osservazione in modo random. La cattura è stata effettuata a vista sotto pietre ai margini del bosco costituito in prevalenza da Alnus Glutinosa (L.).

AREA DI STUDIO L’area di ritrovamento ricade nel territorio di Silius (Gerrei) in localita Is Alinos. L’ambiente è caratterizzato da fitti e vetusti boschi di Alnus glutinosa (L.) che crescono rigogliosi e alimentati da sorgenti perenni. La vegetazione nel territorio circostante la località di cattura è formata in gran parte da specie tipiche dell'area mediterranea dove il clima è caldo-umido a ciclo pluviometrico bi-stagionale, con alti picchi di siccità nel periodo estivo. Le specie arboree più comuni osservate nell’area sono: Pistacia lentiscus L., Olea europea L. varietà sylvestris Miller-Brot, Euphorbia dendroides L., Phyllirrea latifolia L., Quercus ilex L., Quercus suber L., Arbutus unedo L. e Juniperus sp.

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REPERTI Falagrioma thoracica (Stephens, 1832) (Fig. 1) SARDEGNA, Cagliari, Silius, Is Alinos 700 m , 22.5.2010, 1 maschio legit. P. Leo, (coll. et det. J. Matějíček).

(Fig. 1) Sinistra: Falagrioma thoracica (Stephens, 1832), (maschio). Destra: Carta Sardegna, in nero località di ritrovamento.

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DISCUSSIONI Prima segnalazione per la Sardegna di specie ad ampia distribuzione, in Europa la specie è presente in Austria, Belgio, Bosnia Herzegovina, Bulgaria, Croazia, Repubblica Ceca, Danimarca, Finlandia, Francia, Gran Bretagna, Germania, Georgia, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Olanda, Russia (Nord e Sud del territorio europeo), Polonia, Portogallo, Romania, Slovacchia ,Svezia, Svizzera e Iugoslavia, conosciuta anche per il Nord Africa di Algeria e Marocco, e per l’Asia dell’Uzbekistan (Smetana, 2004), la specie è stata recentemente segnalata per la Turchia in ambienti boschivi costituiti principalmente da Fagus L.(Assing, 2007, Assing, 2009). La specie in natura frequenta diversi ambienti come rive dei fiumi, prati, margini di boschi (Fig.2) e pascoli, nel materiale organico vegetale in decomposizione sotto il fogliame e nel muschio. Questa specie è stata osservata nelle vicinanze dei formicai, perciò alcuni autori non escludono che Falagrioma thoracica (Stephens, 1832), possa avere abitudini anche mirmecofile (Boháč & Matějíček, 2003). Nella stessa località sarda insieme a Falagrioma thoracica (Stephens, 1832), sono state reperite anche le seguenti specie di Staphylinidae: Oxypoda vicina Kraatz, 1856 , Aleochara erythroptera Gravenhorst, 1806 , Anotylus inustus (Gravenhorst, 1806) e Sunius propinquus (Brisout, 1867) (legit P. Leo, coll. et det. Matějíček), tutte sotto rocce ai margini e nel bosco di Alnus glutinosa (L.).

(Fig. 2) Habitat di Falagrioma thoracica (Stephens, 1832), Silius Is Alinos.

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 84-87 ISSN 2038 8969

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II. Hydrophiloidea- Histeroidea- Staphylinoidea. Apollo Books, Stenstrup, pp. 237-698 AUTORI JAN MATĚJÍČEK Formankova 436, 50011 Hradec Králové (CZ), Czech republik. Email: honzama@tiscali.cz DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italia. Email: erika.bazzato@hotmail.it

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Conferma di presenza per la Sardegna di Diplacodes lefebvrii (Rambur 1842) (Odonata Libellulidae) D. CILLO, E. BAZZATO

RIASSUNTO Viene confermata la presenza di Diplacodes lefebvrii (Rambur 1842) per una nuova stazione della Sardegna centro occidentale. Vengono fornite considerazioni su un possibile trend di espansione verso i territori più settentrionali, così come osservato per diversi altri odonati.

ABSTRACT The presence of Diplacodes lefebvrii (Rambur 1842) is confirmed for a new station in centralwestern Sardinia. Considerations regarding a possible trend of expansion towards the northernmost territories are given, as observed for several other odonates.

Parole chiave: Diplacodes lefebvrii (Rambur 1842), Odonata, Sardegna Italia.

Key words: Diplacodes lefebvrii (Rambur 1842), Odonata, Sardinia Italy.

INTRODUZIONE Diplacodes lefebvrii (Rambur, 1842), è una libellula diffusa in tutto il mondo, presente in Africa e nell’Oceano Indiano, raggiunge l'Eurasia e l'Europa (Dijkstra 2006; Dow 2013), è comune sulla costa sud est del Mediterraneo. La distribuzione europea è limitata a Cipro, all'isola greca di Rodi e alla metà meridionale della Penisola Iberica (Boudet et al. 2009; Dow 2013). Fino a poco tempo fa ignota per il territorio italiano (Riservato et al 2014), è stata successivamente catturata in due località isolane (Stagno di Molentargius a Cagliari e Cala Vinagra nell’ Isola di San Pietro) (Rattu et al. 2014), ma la distribuzione in Sardegna appare ancora largamente sconosciuta. Il ritrovamento oggetto della presente nota, in una nuova stazione isolana situata molto più a nord delle precedenti conosciute, amplia le conoscenze circa il suo areale di distribuzione isolano e fa ipotizzare la presenza di un trend di espansione verso gli ambienti adatti alle sue esigenze biologiche.

MATERIALI E METODI Il ritrovamento è avvenuto durante le indagini faunistiche condotte nell’area. Il metodo di campionamento è stato quello della passeggiata casuale (cfr. Podani, 2007) per allocare punti di campionamento ed osservazione in modo random. L’esemplare è stato catturato mediante l’utilizzo di un retino per lepidotteri ed è stato preparato a secco.

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REPERTI Diplacodes lefebvrii (Rambur 1842) Porto Alabe, comune di Tresnuraghes (OR), 25.VIII.2015, L. Fancello legit.

(Fig. 1) Diplacodes lefebvrii (Rambur 1842)

DISCUSSIONI Nota per l 'Europa nella penisola iberica già dalla prima metà del secolo scorso (Anonimo, 1910; Seabra 1937, 1938), un susseguirsi di nuove scoperte hanno documentato l’espansione verso nord negli ultimi anni di Diplacodes lefebvrii (Conesa Garcia, 1985; Knijf & Demolder, 2010; Loureiro, 2011; Sanchez et al., 2009). Come già scritto da precedenti autori la sua espansione verso i territori più settentrionali era già stata prevista (Dijkstra & Lewington 2006) e si ipotizza che la specie possa ulteriormente espandere il suo areale anche verso le zone più a nord della regione mediterranea, come già osservato anche per Brachythemis impartita (Hardersen & Leo 2011). Nell’ambito isolano, il ritrovamento di D. lefebvrii in una località decisamente più settentrionale rispetto all’originaria dell’estremo sud della Sardegna (Rattu et al., 2014) fa ipotizzare una possibile migrazione verso siti più settentrionali, ove sono presenti acque lentiche adatte alla sua sopravvivenza e riproduzione, nonché 89

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ambienti idonei ad ospitare colonie stabili della specie come quelle osservate a Porto Alabe (Fancello L., com. pers). I risultati riportati nei precedenti contributi confermano il trend anche per l'Italia, in accordo con altri rapporti di espansione verso nord di Odonata in Europa, presumibilmente in conseguenza del cambiamento climatico (Hickling et al., 2005; Ott 2007, 2010). Negli ultimi anni, infatti, diverse altre specie di Anisoptera hanno ampliato il proprio areale in tutto il Mediterraneo a partire dal Nord Africa. Ne è un esempio Brachythemis imparita che venne segnalata per la prima volta in Sardegna nel 1979 (Crucitti et al., 1981), ed ora è diventata molto comune in tutta l’isola (Hardersen & Leo 2011). Di recente, un esemplare di Trithemis kirbyi (Selys, 1891) è stato catturato nel sud della Sardegna (Holuša 2008), mentre Pantala flavescens (Fabricius, 1798) e Simpetrum sinaiticum Dumont, 1977 sono stati recentemente segnalati per l'isola di Lampedusa (Corso et al., 2012). Allo stesso modo, Selysiothemis nigra (Van der Linden, 1825), che si conosceva solo per il sud Italia (Conci & Nielson 1956), ha recentemente ampliato la sua distribuzione verso le regioni più a nord della penisola italiana, quali Veneto, Friuli-Venezia Giulia (Zandigiacomo & Buian, 2010) e Piemonte (Subrero, 2014). L’espansione degli Odonata verso i territori più settentrionali è resa ancor più probabile visti i repentini cambiamenti climatici che con la desertificazione costringono o costringeranno alcune specie a migrare, in cerca di ambienti similari a quelli di origine. Un’accurata interpretazione di questi avvenimenti può permetterci di fare previsioni e valutazioni sugli effetti futuri dei cambianti del clima sulla biologia di alcune specie, come già documentato da altri studiosi (Bellard et al., 2012; Dawson et al., 2011).

(Fig. 2) Habitat di Diplacodes lefebvrii (Rambur 1842), Porto Alabe, comune di Tresnuraghes (OR).

BIBLIOGRAFIA

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 88-93 ISSN 2038 8969

ZANDIGIACOMO P., BUIAN F., 2010. Reperti di Selysiothemis nigra (Odonata, Libellulidae) lungo il litorale Alto-Adriatico. Bollettino della Società Naturalisti “Silvia Zenari”, Pordenone, 34: 77–84.

AUTORI DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italia. Email: erika.bazzato@hotmail.it

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 94-98 ISSN 2038 8969

Nuovi dati bio-etologici sull’endemismo sardo Melolontha sardiniensis Drumont, Muret, Hayer & Penner, 1999 (Coleoptera, Scarabaeoidea, Melolonthidae) D. CILLO, E. BAZZATO, F. FOIS RIASSUNTO Vengono forniti nuovi dati bio-etologici sull’endemismo sardo Melolontha sardiniensis, Drumont, Muret, Hayer & Penner, 1999, da osservazioni effettuate in natura ed in cattività.

ABSTRACT New bio-ethological data are provided concerning Sardinian endemism Melolontha sardiniensis, Drumont, Muret, Hayer & Penner, 1999, by observation made in natural environment and in captivity breeding.

Parole chiave: Coleoptera, Melolonthidae, Melolontha, endemita, Sardegna Keywords: Coleoptera, Melolonthidae, Melolontha, endemic species, Sardinia

INTRODUZIONE In Italia il genere Melolontha Fabricius, 1775, è rappresentato da quattro specie, Melolontha hippocastani Fabricius, 1801, Melolontha melolontha (Linnaeus, 1758), Melolontha pectoralis Megerle von Mühlfeld, 1812, e Melolontha sardiniesis Drumont, Muret, Hayer & Penner, 1999, quest’ultima, recentemente descritta, è endemica della Sardegna ed è l’unica Melolontha fino ad ora segnalata nell’Isola.

Con il presente contributo gli autori rendono note alcune considerazioni biologiche ed etologiche derivanti dall’osservazione di questa specie in natura e dall’allevamento di alcuni esemplari in cattività (Fig. 1).

MATERIALI E METODI Il presente contributo si basa sulle osservazioni effettuate su due esemplari di Melolontha sardiniensis prelevati in natura nell’aprile del 2008 e nell’aprile del 2009 e posti in allevamento. Gli insetti reperiti in agro di Talana, in Provincia di Nuoro (ex Provincia dell’Ogliastra) sono stati catturati alla lampada e collocati all’interno di grosse teche di plexiglas (80cm x 70cm x 40cm), dove gli è stato fornito un substrato di lettiera di bosco della località originaria, oltre a fronde sempre fresche di Quercus ilex. Le teche sono state posizionate in un ambiente arieggiato e poco illuminato in modo che gli esemplari non venissero disturbati da fonti luminose artificiali soprattutto durante le ore notturne e per circa venti giorni se ne è studiato il comportamento, annotando le osservazioni quotidianamente.

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(Fig. 1) Melolontha sardiniensis in attivitĂ trofica. (Foto R. Rattu)

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CONSIDERAZIONI E DISCUSSIONE Melolontha sardiniensis, Drumont, Muret, Hayer & Penner, 1999 venne descritta nel 1999 su una serie numerosa di esemplari catturati in agro del comune di Talana. Successivamente, dopo non poche difficoltà, la specie venne raccolta anche da alcuni entomologi sardi che si attivarono per cercare la femmina fino ad allora sconosciuta. Infatti la serie tipica sulla quale fu descritta la specie era composta di soli esemplari maschi. Dopo infruttuose ricerche la femmina è a tutt’oggi sconosciuta. Durante gli studi inerenti tale contributo si è deciso di tenere in vita alcuni maschi della specie per conoscerne il comportamento, principalmente durante le ore notturne. Già dal primo giorno in cattività si è constatato che gli esemplari iniziavano la loro attività a notte ormai inoltrata, verso le 23.00. Dopo essere usciti fuori dal substrato di terriccio e lettiera dove trascorrevano l’intera giornata e una parte delle ore di buio, gli esemplari salivano lungo i rami di leccio posti nelle teche. Qui restano immobili per una buona mezzora puntando le antenne verso l’alto con le lamelle della clava ben aperte. Dopo questo breve periodo iniziava la vera e propria attività di volo, presumibilmente per la ricerca di femmine, che si protraeva fino alle 02.30 a. m. circa (Fig. 2).

(Fig. 2) Melolonthas ardiniensis in procinto di volare. (Foto E. Bazzato)

Una volta terminato il periodo di volo gli esemplari tendevano a riposarsi stando fermi sulle fronde di Quercus ilex dove iniziavano a nutrirsi molto lentamente per circa un’ora, fino alle 03.30 a. m. circa.

Terminate le attività trofiche, gli insetti entravano in una sorta di torpore e rimanevano immobili fino circa alle 07.00 del mattino, quando, disturbati dalla luce solare, scendevano a interrarsi nella lettiera fornitagli. Durante tutto il periodo di cattività gli esemplari di M. sardiniensis hanno continuato a mantenere questo comportamento tranne che negli ultimi giorni di vita, durante i quali restavano fissi sulle fronde senza più cibarsene e senza più interrarsi.

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Alla luce di quanto osservato in cattività possiamo affermare che M. sardiniensis ha un fenologia di circa tre settimane ed è stato appurato che, come le altre specie di Melolontha, si nutre ogni giorno nel suo periodo di massima attività, che rifugge la luce diurna nascondendosi sotto terra o tra fronde più fitte della vegetazione durante le ore diurne. In natura M. sardiniensis ha un’attività immaginale che va da metà Aprile fino alla prima settimana di Maggio; in questo periodo, nel suo habitat e durante le ore notturne, la temperatura ambientale è di pochi gradi centigradi al di sopra dello zero con un tasso di umidità molto elevato. La specie è stata osservata in volo anche durante leggere precipitazioni piovose, ed è attratta dalle fonti luminose, dimostrando uno spiccato fototropismo positivo durante le ore notturne. Melolontha sardiniensis ad oggi è ancora conosciuta della sola località tipica, ma non si esclude che abbia una distribuzione ben più ampia, perlomeno relativa alle restanti zone del Gennargentu con cui la località tipica è confinante e all’area del Supramonte, distante pochi chilometri. Per quanto riguarda le sue abitudini alimentari si sa ben poco; in cattività si è visto che apprezzava le foglie fresche di Quercus ilex fornitegli, ma non si esclude che possa nutrirsi anche di altre essenze presenti nel suo habitat naturale (Quercus suber, Fillyrea acutifolia e Olea europea) (Fig. 3). Attualmente risultano scarse anche le conoscenze relative allo stadio larvale.

(Fig. 3) Habitat di Melolontha sardiniensis, Talana (NU). (Foto D. Sechi)

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RINGRAZIAMENTI Si desidera ringraziare per la collaborazione gli amici e colleghi Daniele Sechi e Roberto Rattu.

BIBLIOGRAFIA BALLERIO A., REY A., ULIANA M., RASTELLI S., RASTELLI M., ROMANO M. & COLACURCIO L., 2010.

Coleotteri Scarabeoidei d’Italia. Piccole Faune. DVD. CARPANETO G., PIATTELLA E., DELLACASA G., DELLACASA M., PITTINO R., MAZZIOTTA A., 2011. The lamellicorn beetles of southern Sardinia (Coleoptera: Scarabaeoidea), in: NARDI G., WHITMORE D., BARDIANI M., BIRTELE D., MASON F., SPADA L. & CERRETTI P. (eds). Biodiversity of Marganai and Montimannu (Sardinia). Research in the framework of the iCP Forests network. Conservazione Habitat invertebrati, 5: 353-387.

DRUMONT, A. MURET, P. HAGER, B. & PENNER D., 1999. Description d'une nouvelle espece de Melolontha Fabricius originaire de Sardaigne (Coleoptera, Scarabaeoidea, Melolonthidae). Lambillionea. Revue international d'Entomologie, Bruxelles, 99 (2): 185-189.

LÖBL I. & SMETANA A. (eds), 2006. Catalogue of Palaearctic Coleoptera.Vol. 3. Scarabaeoidea - Scirtoidea - Dascilloidea - Buprestoidea - Byrrhoidea. Apollo Books, Stenstrup, 690 pp..

PESARINI C., 2004. Insetti della Fauna Italiana. Coleotteri Lamellicorni. Natura. Rivista di Scienze Naturali, 93 (2): 1-130.

PORTA A., 1932. Fauna Coleopterorum Italica. Rhyncophora - Lamellicornia. Piacenza: Stabilimento tipografico Piacentino, 476 pp..

AUTORI DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari, Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italy. Email: erika.bazzato@hotmail.it FRANCESCO FOIS Piazza dell’Orsa Maggiore 7, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: francifois@tiscali.it

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 99-102 ISSN 2038 8969

Nuovi dati corologici su Curculio (Curculio) betulae (Stephens, 1831) in Sardegna (Coleoptera Curculionidae) E. BAZZATO, D. CILLO

RIASSUNTO Viene confermata la presenza di Curculio betulae (Stephens, 1831), in numerose nuove località sarde.

ABSTRACT The presence of Curculio betulae (Stephens, 1831) is confirmed for several extra Sardinian locations.

Parola chiave: Curculio betulae (Stephens, 1831), Sardegna, Italia.

Key words: Curculio betulae (Stephens, 1831), Sardinia, Italy.

INTRODUZIONE Il genere Curculio, appartenente alla famiglia dei Curculionidae, in Italia è rappresentato da 11 specie: Curculio betulae (Stephens, 1831), Curculio elephas (Gyllenhal, 1836), Curculio glandium Marsham, 1802, Curculio nucum Linné, 1758, Curculio pellitus (Boheman, 1843), Curculio propinquus (Desbrochers, 1868), Curculio reichei (Desbrochers, 1868), Curculio rubidus (Gyllenhal, 1836), Curculio venosus (Gravenhorst, 1807), Curculio vicetinus Cussigh, 1989, Curculio villosus Fabricius, 1781, (Colonnelli, 2003).

Di queste specie soltanto 4 sono attualmente conosciute della Sardegna: Curculio betulae (Stephens, 1831), Curculio elephas (Gyllenhal, 1836), Curculio glandium Marsham, 1802, Curculio nucum Linné, 1758. La prima, oggetto della presente nota, è stata segnalata di recente di due località dell’isola (Biondi & Rattu 2015), si è quindi ritenuto opportuno divulgare i dati di ritrovamento presenti nel resto della Sardegna al fine di ampliare l’areale di distribuzione attualmente conosciuto.

MATERIALI E METODI Le catture in tutte le località sopra citate sono avvenute durante il mattino e il pomeriggio con uso dell’ombrello entomologico il più delle volte in aree caratterizzate da habitat particolarmente interessanti e specie floro-faunistiche a elevata rilevanza.

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REPERTI Curculio betulae (Stephens, 1831) (Fig. 1)

Sardegna, prov. Cagliari: Sinnai, Monte Cresia, ca. 650 m s.l.m., 39°16'19.09"N - 9°23'58.13"E, 1.VIII.2014, A. Lecis leg. 1 es. su Alnus glutinosa (L.) Gaertn. (coll. Lecis, Cagliari); Sinnai, Monte Cresia, ca. 650 m s.l.m., 39°16'19.09"N 9°23'58.13"E, 9.VIII.2014, D. Cillo leg. 1 es. su Alnus glutinosa (L.) Gaertn. (coll. Cillo, Cagliari); Sinnai, Monte Cresia, ca. 650 m s.l.m., 39°16'19.09"N - 9°23'58.13"E, 9.VIII.2014, A. Lecis leg. 1 es. su Alnus glutinosa (L.) Gaertn. (coll. Lecis, Cagliari). Sinnai, Monte Cresia, ca. 650 m s.l.m., 39°16'19.09"N - 9°23'58.13"E, 24.VII.2015, D. Cillo & M.G. Atzori leg. 40 es. su Alnus glutinosa (L.) Gaertn. (coll. Cillo E coll. Atzori, Cagliari); Sinnai, Genn’è Funtana, 815 m s.l.m.

39°23'2.11"N - 9°16'35.17"E, VIII.2013, D. Cillo & F. Sanna leg.3 es su Alnus glutinosa (L.) Gaertn. (coll. Cillo Cagliari).

Sinnai, Maidopis, 500 m s.l.m., 39°16'30.87"N 9°24'56.08"E, 30.VII.2013 D. Cillo leg.2 es. su Alnus glutinosa (L.) Gaertn. (coll Cillo Cagliari). Dolianova, 406 m s.l.m., 39°25'55.93"N - 9°14'56.75"E, 21.VIII. 2013, D. Cillo leg. 1 es. su Alnus glutinosa (L.) Gaertn. (coll. Cillo, Cagliari); Sarroch Su Lilloni, 87 m s.l.m., 39° 3'41.45"N 8°56'59.96"E, 4.VII.2014, D. Cillo leg. 1 es su Alnus glutinosa (L.) Gaertn (coll. Cillo, Cagliari); Assemini, Monte Arcosu, 102 m s.l.m., 39°11'44.61"N - 8°54'35.61"E, 4.VII.2013, D. Cillo leg. 1 es su Alnus glutinosa (L.) Gaertn (coll. Cillo, Fig. 1 Curculio betulae (Stephens, 1831), Cagliari); Villaputzu, Baccu Locci, 350 m s.l.m., D. Cillo leg. scala 1 mm.

2 es su Alnus glutinosa (L.) Gaertn (coll. Cillo, Cagliari); Prov.

Medio Campidano, Villacidro Monti Mannu, 283 m s.l.m., 39°23'32.62" N - 8°40'47.67"E, 2.VIII 2014, D. Cillo & E. Bazzato leg. 2 es. su Alnus glutinosa (L.) Gaertn. (coll. Cillo, Cagliari); Medio Campidano, Arbus, Genna e Bentu, 388 m s.l.m., 39°31'33.26"N - 8°33'3.14"E, 16.VIII.2014, D. Cillo & E. Bazzato leg. 3 es su Alnus glutinosa (L.) Gaertn. (coll. Cillo, Cagliari).

OSSERVAZIONI Specie presente in buona parte dell’Europa e della Russia indicata in Fauna Europaea (2004) per la terraferma portoghese e francese, secondo Hoffman (1954) e Porta (1932) presente anche in Corsica, Germania, Belgio, Paesi Bassi, terraferma danese, Gran Bretagna, Norvegia, Svezia, Finlandia, Estonia, Lettonia, Lituania, Polonia, Repubblica Ceca, Slovacchia, Austria, Ungheria, Croazia, Bulgaria, Romania e Russia settentrionale, centrale, orientale e meridionale. Conosciuta esclusivamente per l’Italia continentale e peninsulare del Trentino-Alto Adige (Venezia tridentina), Lombardia e Piemonte (Porta, 1932, sub. cerasorum Paykull, 1792), fu raccolta per la prima volta da Roberto Rattu nella Sardegna centrale in Località Bruncu Spina, m 1400 s.l.m. (Gennargentu - NU) il 4.VIII.2010 e determinata da Silvano Biondi (Forum Entomologi italiani, 2010). Curculio (Curculio) betulae (Stephens, 1831), ritenuta specie fitofaga (Porta, 1932) o polifaga (Hoffman, 1954) secondo gli autori cui si fa riferimento, si

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ritrova su Quercus L., Betula L., Alnus Mill. (Fig. 2) e Salix cinerea L. (Porta, 1932), oppure come riporta lo stesso Hoffman (1954) anche sui frutti di Prunus spinosa L., P. cerasus L. e con tutta probabilità su Alnus glutinosa (L.) Gaertn..

La recente osservazione di Curculio (Curculio) betulae (Stephens, 1831) in attività riproduttiva sulle infruttescenze strobiliformi di Alnus glutinosa (L.) Gaertn., conferma il dato biologico incerto riportato originariamente da Hoffman (1954).

Fig. 2 Habitat di Curculio betulae (Stephens, 1831). Bosco di Alnus glutinosa (L.) Gaertn., lungo il Riu Giorgi Porru (Dolianova).

BIBLIOGRAFIA BIONDI S. & RATTU R., 2015. Segnalazione faunistica N° 585. Boll. Soc. Entomol. Ital., 147(1): 43-47.

Colonnelli, E., 2003. A revised checklist of Italian Curculionoidea (Coleoptera). Zootaxa, 337: 1-142 Fauna Europaea, 2004.

Curculio (Curculio) betulae (Stephens http://www.faunaeur.org/full_results.php?id=250627. Ultimo accesso: 18 Agosto 2014.

1831).

Forum Entomologi Italiani, 2010. Curculio betulae (Stephens, 1831), Curculionidae, Sardegna. http://www.entomologiitaliani.net/public/forum/phpBB3/viewtopic.php?f=240&t=10333&hilih=Cu rculio+betulae&start=15. Ultimo accesso: 18 Agosto 2014.

LÖBL I. & SMETANA A., (eds), 2013. Catalogue of Palaearctic Coleoptera. Vol. 8. Curculionoidea II. Apollo Books, Stenstrup, 700 pp.

HOFFMAN A., 1954. Coléoptères, Curculionides (deuxième partie). Faune de France et régions

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limitrophes, 59. Fédération française des Sociétés de Sciences Naturelles & Société Linnéenne de Lyon, Paris-Lyon, 1208 pp.

PORTA A., 1932. Fauna Coleopterorum Italica. Vol. V. Rhyncophora. Lamellicornia. Stab. Tip. Piacentino, Piacenza, 476 pp.

AUTORI ERIKA BAZZATO Dipartimento di Scienze della Vita e dell'Ambiente Sezione Botanica, Università degli Studi di Cagliari Viale Sant'Ignazio da Laconi 13, 09123, Cagliari (CA), Italia. Email: erika.bazzato@hotmail.it DAVIDE CILLO Via Zeffiro 8, 09126, Cagliari (CA), Italy. Email: davide.cillo@hotmail.it

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Mediterraneaonline/Naturalistica N. 1/2018 - 103-108 ISSN 2038 8969

Prima segnalazione per la Sardegna di Trachyzelotes huberti (Platnick & Murphy, 1984) (Arachnida, Araneae, Gnaphosidae) Nota faunistica

A. MULAS, D. RUIU RIASSUNTO Viene segnalata per la prima volta la specie Trachyzelotes huberti (Platnick & Murphy, 1984) per la Sardegna.

ABSTRACT First record of Trachyzelotes huberti (Platnick & Murphy, 1984), from the Sardinia Fauna (Torregrande, Oristano).

Parola chiave: Trachyzelotes hubrerti (Platnick & Murphy, 1984), Gnaphosidae, Sardegna, Italia.

Key words: Trachyzelotes huberti (Platnick & Murphy, 1984), Gnaphosidae, Sardinia, Italy.

INTRODUZIONE Il genere Trachyzelotes (Lohmander, 1944) è presente in Italia con otto specie e in Sardegna con tre. In Sardegna la specie Trachyzelotes huberti (Platnick & Murphy, 1984) non era stata segnalata.

L’esemplare di Trachyzelotes huberti (Platnick & Murphy, 1984) ritrovato nella località di Torregrande, provincia di Oristano, rappresenta la prima segnalazione per la Sardegna.

MATERIALI E METODI Il ritrovamento è avvenuto durante un’indagine faunistica nella zona del territorio di Oristano, tramite il metodo delle trappole a caduta riempite con aceto e sale, posizionate in transetti di 10 m, ed i reperti sono stati esaminati con un Stereo microscopio binoculare zoom mod. SZM-1 Optika, mentre le foto sono state acquisite con microtelecamera Optika B05.

REPERTI Trachyzelotes huberti (Platnick & Murphy, 1984) (Fig. 1) SARDEGNA: Provincia di Oristano - Torregrande s.l.m. Oristano 29 V 2010, legt D. Ruiu, determinavit A. Mulas n. 1 maschio (coll. Aldo Mulas).

Fig. 1 Particolare dell’esemplare rinvenuto

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OSSERVAZIONI L’area del ritrovamento cade nel territorio della provincia di Oristano nella zona di Torregrande (Fig. 2). Si tratta della prima segnalazione per la Sardegna. In precedenza la specie era stata segnalata solo in Italia, Algeria e Albania. In relazione all’ecologia della specie occorre evidenziare che l’esemplare è stato trovato nell’area ricompresa tra le dune di retrospiaggia e la pineta vicino a un rimboschimento di Pinus pinea e Pinus pinaster L..

Fig. 2 Zona di ritrovamento

BIBLIOGRAFIA PLATNICK N. I., MURPHY J., A 1984. A revision of the spider genera Trachyzelotes and Urozelotes (Araneae. Gnaphosidae). American Museum Novitates 2792: 1-30 World Spider Catalog (2018) World Spider Catalog, version 19.5. Natural History Museum Bern, online at http://wsc.nmbe.ch (15.07.2018) doi: 10.24436/2 PANTINI P., ISAIA M. 2018: Checklist of the Italian spiders. Version June 2018.

RINGRAZIAMENTI Paolo Pantini AUTORI ALDO MULAS Via Pio XII, 20 - 08020 Gavoi (NU) ITALY e-mail: aldomul@tiscali.it DAVIDE RUIU Via D'Annuzio, 7 - 09170 Oristano (OR) ITALY e-mail: raiun85@live.it

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INDICE Collezionisti di insetti o biospeleologi negletti?

Su buone pratiche di trappolamenti consapevoli . ……………………………..…………pag. 1 D. CILLO C. ANCONA A. SPIGA F. ALAMANNI. O. MASALA C. DELUNAS Conferma della presenza in Sardegna di Clytus arietis arietis (Linnaeus,1758) (Coleoptera, Cerambycidae, Cerambycinae) ………………………………………………..……..…..pag. 11 F. ALAMANNI Il sostegno della Geologia Medica per una migliore comprensione delle interazioni ambiente-salute. ………………………………………………....…….…..pag. 15 P. VALERA, R. COCCIONI, F. TATEO, A. SANNA Prima segnalazione per la Sardegna di Dinoderus (Dinoderus) minutus (Fabricius, 1775) (Coleoptera: Bostrichidae) ………………………...…………….……….pag. 19 F. FOIS, I. LOCCI, D. CILLO Sull’accertata presenza in Sardegna di Amara (Paracelia) rufoaenea Dejean, 1828 (Coleoptera Carabidae) ……………………………………………….………pag. 23 C. DELUNAS C., D. CILLO Ricerche entomologiche condotte nella Grotta de Margiani Ghiani (Sardegna, Sadali, Foresta di Addoli) ……………………………….………………………pag. 26 D. CILLO , A. SPIGA, C. ANCONA., L. DESSI, E. BAZZATO Studio di una interessante Russula dei querceti mediterranei Russula nuragica Sarnari. ………………….…………………………………………………….pag. 34 A. MUA Nuove ricerche entomologiche nella Grotta Is Zurrundeddus ubicata nel territorio di San Nicolò Gerrei (Provincia del Sud Sardegna). .........................pag. 39 D. CILLO, C. ANCONA, M. G. ATZORI, E. BAZZATO Contributo preliminare alla conoscenza degli Hydroadephaga del territorio montano di Dolianova (Sardegna sud orientale) (Coleoptera, Hydroadephaga) ….……..pag. 48 D. CILLO, C. ANCONA, L. DESSI, J. MATEJ̌ ÍCE ̌ K, E. BAZZATO Ricerche entomologiche nella Grotta “Sa Cava Romana” a Nuxis (Sulcis, Sardegna sud-occidentale) ……………………………..…………………pag. 57 D. CILLO, A. SPIGA, C. ANCONA, D. SCARAVELLI, F. FOIS, E. BAZZATO

Prima segnalazione per la Sardegna di Stenus (Tesnus) hypoproditor (Puthz, 1965) (Coleoptera, Staphylinidae, Stenini ) ...……………………………………………….…..…pag. 73 J. MATĚJÍČEK, D. CILLO, E. BAZZATO Prima segnalazione per la Sardegna di Philonthus splendens (Fabricius, 1792) (Coleoptera, Staphylinidae, Philonthina ) ………………..…………………………………pag. 76 J. MATĚJÍČEK, D. CILLO, E. BAZZATO Prima segnalazione di Brachygluta appennina (Saulcy, 1876) per la fauna sarda (Coleoptera Staphylinidae, Pselaphinae, Trogastrini) .….………..……………….….……pag. 80 J. MATĚJÍČEK, D. CILLO, E. BAZZATO Prima segnalazione per la Sardegna di Falagrioma thoracica (Stephens, 1832) (Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, Falagriini ) ……………..………………...…....pag. 84 J. MATĚJÍČEK, D. CILLO, E. BAZZATO

Conferma di presenza per la Sardegna di Diplacodes lefebvrii (Rambur 1842) (Odonata Libellulidae) ……………………………………..……………………………..…pag. 88 D. CILLO, E. BAZZATO Nuovi dati bio-etologici sull’endemismo sardo Melolontha sardiniensis Drumont, Muret, Hayer & Penner, 1999 (Coleoptera, Scarabaeoidea, Melolonthidae) ….pag. 94 D. CILLO, E. BAZZATO, F. FOIS Nuovi dati corologici su Curculio (Curculio) betulae (Stephens, 1831) in Sardegna (Coleoptera Curculionidae) ……………………………………………………………..…...pag. 99 E. BAZZATO, D. CILLO Prima segnalazione per la Sardegna di Trachyzelotes huberti (Platnick & Murphy, 1984) (Arachnida, Aranea Gnaphosidae)……………………..….…pag. 103 Nota faunistica A. MULAS, D. RUIU

Mediterraneaonline.eu Naturalistica ISSN 2038-8969 NORME REDAZIONALI La rivista accetta articoli, note brevi, segnalazioni faunistiche, recensioni, biografie, risultati di tesi di laurea. Gli elaborati devono essere originali e non inviati ad altre riviste. I lavori devono essere scritti preferibilmente in italiano o inglese.

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Successivamente deve essere posta l'indicazione di alcune parole chiave in italiano e in inglese (key words) che possano servire a codificare l'articolo.

Lo schema consigliato per la stesura degli articoli è il seguente: Introduzione, Materiali e Metodi, Risultati, Discussione/Conclusione, Ringraziamenti, Bibliografia. Per quanto riguarda note brevi o lavori bibliografici o segnalazioni non è strettamente necessario attenersi a tali divisioni.

Tutti i nomi generici e specifici e altre parole derivate dal latino vanno poste in corsivo (es.: et al., partim, in litteris, sic, ecc.). Nel caso in cui vengano citate per la prima volta, le specie animali devono essere corredate di autore e anno, le specie vegetali e fungine possono essere corredate solo di autore/i (es.

Oedipoda caerulescens caerulescens Linnaeus, 1758; Ostrya carpinifolia Scop.). Nel caso che la trattazione riguardi un genere o un sottogenere anche questo deve essere corredato di Autore e anno (es.: Revisione del genere Aegosoma Audinet-Serville, 1832.)

Il testo deve essere salvato in formato Microsoft Word, carattere Garamond dimensione 12, margini sup. e inf. 2,5 cm, margini destro sinistro 2,00 cm. Figure, didascalie e tabelle a parte. Sono accettate figure, fotografie e disegni a colori e in bianco e nero. Le figure dovranno essere numerate e inviate in formato TIFF o JPG a 300 dpi (immagini a colori); le didascalie dovranno essere inviate in un file a parte. Le Figure dovranno essere in generale fornite di scala che può non esserci se trattasi di foto di ambienti, paesaggi ecc. Per ogni autore dovrà essere fornito l'indirizzo e la mail, con eventuale/i istituzione/i di appartenenza.

Gli autori, nel testo e in bibliografia, devono essere scritti in maiuscoletto, seguiti dall'anno di pubblicazione. Nel testo i riferimenti bibliografici vanno riportati come segue: Fancello (2016); Jeannel (1911); Puddu & Pirodda (1974); nel caso di 3 o più autori va indicato il primo autore seguito da "et al." e dall'anno (Bazzato et al., 2016).

In bibliografia i nomi di genere e specie vanno scritti in corsivo, come anche le testate delle riviste (scritte per esteso) e l'edizione dei libri. I numeri devono essere scritti tutti in arabo. Le citazioni bibliografiche dovranno essere riportate in ordine alfabetico e cronologico come segue: - cognome e iniziale del nome dell' autore (in caso di più autori si mantiene questo schema, ma il penultimo e l'ultimo autore sono uniti da una &); - anno di pubblicazione; - titolo del lavoro; - rivista; - numero del volume, del fascicolo e delle pagine del lavoro di riferimento.

Esempi:

BECKER, D., VERHEUL, J., ZICKEL, M. AND WILLMES, C., 2015. LGM paleoenvironment of Europe Map. CRC806-Database, DOI: http://dx.doi.org/10.5880/SFB806.15 CANU, S., L. ROSATI, M. FIORI, A. MOTRONI, R. FILIGHEDDU & E. FARRIS. 2014. Bioclimate map of Sardinia (Italy). Journal of Maps, 11 (5): 711-718.

BARTOLO, G., LANZA, B., MELONI, S., SECCI, G. & SERRAU P., 1995 – Sadali. Ambiente Tradizioni e Grotte. Editrice S’Alvure, Oristano, 156 pp.

CASALE A., GRAFAFITTI G. & LATELLA L., 2009 - The Cholevidae (Coleoptera) of Sardinia (pp. 290316). In: P. Cerretti, F. Mason, A. Minelli, G. Nardi & D. Whitmore (eds.), Research on the Terrestrial Arthropods of Sardinia (Italy) - Zootaxa, Auckland, 2318: 1-602.

RACCOMANDAZIONI Nel caso di descrizione di nuovi taxa è fortemente consigliato il deposito dell'olotipo in una struttura pubblica.

Nel caso di contributi basati esclusivamente su documentazione fotografica, è necessario che quest'ultima permetta un riconoscimento certo del taxon/taxa in oggetto.

Il Comitato di Redazione consiglia di registrare su Zoobank (http://zoobank.org/) le pubblicazioni contenenti nuovi atti nomenclaturali (es.: nuove specie, designazione di lectotipi, ecc.).

Per i lavori di tassonomia è gradito l'inserimento in bibliografia dei riferimenti bibliografici degli Autori dei taxa.

In ogni contributo deve essere sempre indicata la collezione dove il materiale è depositato.

Ogni lavoro va fatto pervenire alla Segreteria di Redazione in formato elettronico a mediterraneanaturalistica@gmail.com La Redazione si avvale di revisori (referee) prima di accettare i lavori e si riserva il diritto di chiedere agli autori, oltre al rispetto delle norme redazionali, eventuali modifiche al testo. Le bozze saranno inviate agli autori che saranno tenuti a restituirle nel tempo indicato dalla Redazione. Il ritardo della restituzione potrebbe comportare anche un rinvio della pubblicazione. Gli autori sono responsabili dei contenuti dei loro scritti.