Técnicas empleadas en la biotecnología

UNIVERSIDAD NACIONAL ÍndiceDE MÉXICO AUTÓNOMA Introducción………………………………………………...…………………….…………………………..3 Preguntas de investigación………………………………………………...……………………………… 3

ESCUELA NACIONAL PREPARATORIA

Problema……………………………………….…………………….……………………………………….3 Objetivos generales...….…….…………………………………………………………….…………….… 3 Justificación……………...………………………………………………………………………………...…3

PLANTEL 9 “PEDRO DE ALBA”

Hipótesis…………...…………………………………………………………………………………..….... 4 Marco Teórico…………………………………………………………………………………………....… 4 a) Los inicios del estudio del DNA…………………………….……………………………....… 4

ASIGNATURA: BIOLOGÍA V

b) Los inicios de la biotecnología ………………………………………………………...……… 4 Metodología ………………………………………………………………………………………...……… 5 a) Materiales…………………………………………………….………………………….…....… 5

“ALGUNAS TÉCNICAS EMPLEADAS La clonación…………………………………………………………………………………………………

5 EN BIOTECNOLOGÍA” b) Método …………………………………..……………………………………………...…….… 5

¿Hay clones en la naturaleza? ……………………………………………………………………6 Tipos de clonación artificial……………………………………………………………………….. 6

GRUPO: 622

Clonación génica ………………………………………………………………………….. 6 Clonación reproductiva……………………………………………………………………. 6 Clonación terapéutica……………………………………………………………………… 7

AUTOR (ES): Obtención del DNA…………………………………………………………………………………………

8 MARTÍNEZ SÁNCHEZ PAULINA Ejemplos de Tecnologías del DNA………………………………………………………………………. 8 MONJARÁS IZQUIERDO AARÓN AXEL Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). …………………………………………………. 8 MOCTEZUMA HERNÁNDEZ Electroforesis en gel. ………………………………………………………………………………

9 Secuenciación de DNA ………………………………………………………………………….. 10 FERNANDA MARIAN Algunas aplicaciones de las tecnologías del DNA ……………………………………………………. 11 DIANA PAOLA 11 ContradiccionesTREJO éticas en el uso MENDOZA de la biotecnología ………………………..……………………….

Conclusiones…………………………………...…………………………………………………………...11 PÉREZ VERA LEONEL ALEJANDRO Referencias………………………………………………………………………………………………… 12 VÉLEZ BARRERA YUNUEN ¿Qué son las tecnologías del DNA? …………………………………………………………………..... 8

FECHA DE ENTREGA: 16/03/2021 Pérez, R. (2019) La tecnología del ADN recombinante[Imagen] Khan Academy (2020) Electroforesis Recuperado de: https://www.revistac2.com/la-tecnologia-de-adn-recombinante/ [Imagen] Recuperado de:

https://es.khanacademy.org/science/ap-

Índice Introducción………………………………………………...…………………….…………………………..3 Preguntas de investigación………………………………………………...……………………………… 3 Problema……………………………………….…………………….……………………………………….3 Objetivos generales...….…….…………………………………………………………….…………….… 3 Justificación……………...………………………………………………………………………………...…3 Hipótesis…………...…………………………………………………………………………………..….... 4 Marco Teórico…………………………………………………………………………………………....… 4 a) Los inicios del estudio del DNA…………………………….……………………………....… 4 b) Los inicios de la biotecnología ………………………………………………………...……… 4 Metodología ………………………………………………………………………………………...……… 5 a) Materiales…………………………………………………….………………………….…....… 5 b) Método …………………………………..……………………………………………...…….… 5 La clonación………………………………………………………………………………………………… 5 ¿Hay clones en la naturaleza? ……………………………………………………………………6 Tipos de clonación artificial……………………………………………………………………….. 6 Clonación génica ………………………………………………………………………….. 6 Clonación reproductiva……………………………………………………………………. 6 Clonación terapéutica……………………………………………………………………… 7 ¿Qué son las tecnologías del DNA? …………………………………………………………………..... 8 Obtención del DNA………………………………………………………………………………………… 8 Ejemplos de Tecnologías del DNA………………………………………………………………………. 8 Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). …………………………………………………. 8 Electroforesis en gel. ……………………………………………………………………………… 9 Secuenciación de DNA ………………………………………………………………………….. 10 Algunas aplicaciones de las tecnologías del DNA ……………………………………………………. 11 Contradicciones éticas en el uso de la biotecnología ………………………..………………………. 11 Conclusiones…………………………………...…………………………………………………………...11 Referencias………………………………………………………………………………………………… 12

2

Introducción En

las

últimas

décadas

desde

el

y pegar fragmentos de ADN, para obtener el

descubrimiento de la molécula del Ácido

proceso o producto deseado.

desoxirribonucleico (DNA), algunos científicos

¿Cuáles son las técnicas mediante las que se

han centrado su atención en el estudio de sus

secuencia y manipula el DNA?

características por su papel fundamental en el proceso de la herencia, logrando desarrollar diferentes

técnicas

para

su

análisis

y

manipulación.

Esas

Preguntas de investigación ¿Qué es la biotecnología? ¿Cuáles son las principales aplicaciones

tecnologías

son

conocidas

como

de las tecnologías del DNA?

“Tecnologías del DNA” y son de absoluta

¿Cuáles son las técnicas empleadas en

relevancia, ya que nos permiten obtener el

biotecnología?

DNA a partir de material biológico, hacer miles

¿Qué es la clonación? ¿Cómo se originó la

de copias, visualizar fragmentos de DNA y

clonación, cuáles son sus características y

determinar secuencia de bases. Es por ello

sus principales avances?

que, en el presente trabajo de investigación

¿Qué tan viable es la tecnología del DNA?

nos enfocamos a explicar de manera general

¿Cuáles son las consecuencias negativas

en qué consisten algunas técnicas de análisis

y contradicciones éticas en el uso de la

y manipulación del DNA, ya que gracias a ellas

biotecnología?

se

pueden

hacer

modificaciones

muy

Objetivo generales

específicas del genoma que vale la pena

Analizar y explicar la importancia del

analizar con detalle, debido a sus importantes

uso de las tecnologías del DNA para su

aplicaciones presentes y futuras.

aplicación en diferentes sectores.

La clonación, es un proceso biotecnológico de

Explicar las características, beneficios

gran importancia, por los grandes beneficios

y desventajas de las técnicas más

que proporciona a la investigación científica,

usadas para el análisis y manipulación

pero, así como tiene ventajas, también lleva

del DNA.

consigo problemas éticos relevantes que vale

Justificación

la pena analizar.

En el campo de la biotecnología (en muchos

Problema de investigación

casos) es necesario analizar, manipular,

En el campo de la biotecnología, en muchos

cortar y pegar fragmentos de DNA para

casos es necesario analizar, manipular, cortar

obtener el proceso o producto deseado; por lo

3

tanto, la presente investigación justifica su

en las cuatro diferentes bases de nitrógeno del

importancia en:

ADN.

Transmitir

conocimientos

Chargaff

descubrió

que

las

valiosos

concentraciones de las cuatro bases diferían

respecto a la biotecnología y la clonación.

de una especie a la otra. Sin embargo, dentro

Informar y enfatizar la importancia de la

de cada especie, la concentración de adenina

aplicación de las tecnologías del DNA en la

siempre

vida cotidiana.

concentración de timina. Esto mismo se

era

casi

la

misma

que

la

cumplía con las concentraciones de guanina y Hipótesis

citosina. Estas observaciones se conocerían

Las tecnologías del DNA son diferentes

como la Ley de Chargaff.

técnicas de análisis y manipulación del DNA

En 1952 gracias a los aportes del

que permiten el desarrollo de la biotecnología

bacteriólogo británico Frederick Griffith, los

moderna, y con ella muchos más beneficios

hallazgos

aplicables a diversos campos.

experimentos de Hershey-Chase se logró

de

Avery

en

1944

y

los

determinar que el DNA es la molécula Marco teórico A.

responsable de la herencia.

Los inicios del estudio del DNA

En 1953, los científicos Francis Crick y

El ácido desoxirribonucleico (DNA) fue aislado

James

por primera vez por el biólogo suizo Frierich

estructura de la doble hélice del DNA. El

Miescher en 1869. A esta nueva molécula,

descubrimiento se basó en el trabajo anterior

presente en todos los núcleos celulares,

de Rosalind Franklin y otros científicos, que

Miescher la llamó nucleína. Luego, se le

habían usado rayos x para aprender más

asignó el nombre genérico de ácido nucleico.

sobre la estructura del DNA. El conocimiento

En los años 20 se determinó que el DNA está

sobre la estructura del DNA ayudó a los

formado por 4 bases nitrogenadas timina,

científicos entender cómo se replica el DNA.

citosina, guanina y adenina, un azúcar

Esta serie de descubrimientos sobre el DNA le

(desoxirribosa) y un grupo fosfato; y la unidad

abrió las puertas a los científicos a la era de la

básica del DNA estaba conformada por

biotecnología.

fosfato-azúcar-base nitrogenada a la cual

A. Los inicios de la biotecnología

llamó nucleótido.

La biotecnología se refiere a toda aplicación

En 1949, el bioquímico Erwin Chargaff estudió

el

DNA

de

muchas

especies

Watson,

publicaron

la

famosa

tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la

diferentes. Estaba especialmente interesado

4

creación o modificación de productos o

antibióticos

obtenidos

de

otros

procesos para usos específicos (Convention

microorganismos—sigue salvando vidas.

on Biological Diversity, Article 2. Use of Terms,

Muchos tipos de biotecnología moderna se

United Nations. 1992). La biotecnología

basan en tecnologías de ADN. Esta rama de

empírica se remonta a tiempos ancestrales al

conocimiento se encuentra en constante

desarrollarse métodos para la elaboración de

desarrollo, y es que las propiedades de los

alimentos y bebidas que usan la fermentación

productos que se usan dentro de esta dan

como base para la transformación de ciertos

lugar a múltiples áreas de estudio, poniendo

insumos, como son el queso, el vino, la

cada vez más en función nuevas maneras de

cerveza y otros. Louis Pasteur aplicaba la

hacer biotecnología.

biotecnología de una forma artesanal de

Conceptos claves ( DNA y tecnologías del

práctica diaria, entre los desarrollos fue la

DNA).

fermentación, selección de plantas, animales y cruzas. Considerándose el primer periodo de

Metodología

la biotecnológica con base científica.

A.

El segundo periodo, parte de la práctica de los microorganismos como causa de la

Material:

Páginas

de

internet

confiables y artículos relacionados al tema.

B.

Método: Cronograma de actividades.

fermentación junto con el descubrimiento de Buchner de la capacidad de las enzimas extraídas de las levaduras y de convertir azúcares en alcohol, lo que lleva a la aplicación en varias industrias actuales como la alimentación.

En el siglo XX, Alexander Fleming se dio cuenta que se podía aprovechar al hongo Penicillium

chrisogenum

para

producir

antibióticos, y Howard W. Florey y Ernest Chain, dos décadas más tarde, rediseñaron las operaciones unitarias de la Ingeniería Química para cultivarlo a gran escala, la biotecnología se hizo industria para producir la penicilina que —junto con una amplia gama de

LA CLONACIÓN La clonación describe una variedad de procesos que pueden usarse para producir copias genéticamente idénticas de un ente biológico.

El material copiado, que tiene la misma composición genética que el original, se conoce como clon. Los investigadores han

5

clonado materiales biológicos como genes,

particular de DNA. En un procedimiento típico

células, tejidos e incluso organismos enteros.

de clonación de DNA, el gen u otro fragmento de DNA de interés se inserta primero en un fragmento circular de DNA llamado plásmido, mediante enzimas que "cortan y pegan" DNA y

Khan Academy (2020) Construcción de una molécula de DNA recombinante [Imagen] Recuperado de: https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-andregulation/biotechnology/a/overview-dna-cloning

Un fragmento circular de DNA plasmídico tiene extremos irregulares que coinciden con los de un fragmento del gen. El plásmido y el fragmento de gen se unen para producir un plásmido que contenga el gen. Este plásmido que contiene el gen

se

obtiene

recombinante fragmentos

una

molécula

(DNA

de

DNA

ensamblado

provenientes

de

de

múltiples

fuentes).

Después, se introduce el plásmido recombinante en bacterias. Se seleccionan las bacterias que contienen el plásmido y se

es un ejemplo de DNA recombinante, una molécula de DNA

cultivan. Al reproducirse, replican el plásmido

ensamblada a partir de DNA de múltiples fuentes.

y lo pasan a su descendencia, y de esta forma hacen copias del ADN que contienen.

¿Hay clones en la naturaleza?

Sí.

Algunas

plantas

y

organismos

unicelulares, como las bacterias, producen descendientes genéticamente idénticos a través de reproducción asexual.

Los clones naturales (gemelos idénticos), se presentan en los seres humanos y otros mamíferos, tienen casi la misma composición genética, pero son genéticamente distintos de cualquiera de los padres.

Tipos de clonación artificial Hay tres tipos distintos de clonación artificial: génica, reproductiva y terapéutica.

La clonación génica La clonación de DNA es el proceso de hacer múltiples copias idénticas de un fragmento

Pasos básicos de la clonación de DNA 1. Abrir el plásmido y "pegar" el gen dentro.

Este proceso depende de enzimas de restricción (que cortan el DNA) y de DNA ligasa (que une el DNA).

2. Insertar el plásmido en las bacterias. Se usa

selección

con

antibióticos

para

identificar las bacterias que incorporaron el plásmido.

3. Cultivar bacterias portadoras de plásmido en gran cantidad y usarlas como "fábricas" para producir la proteína. Recolectar la proteína de las bacterias y purificarla.

La clonación reproductiva Su objetivo es la generación de un individuo completo

idéntico

(produce

copias

de

6

animales

enteros)

(Ver

Figura

1).

Desventajas:

A

algunos

expertos

les

preocupan las impresionantes similitudes entre las células madre y las células cancerosas. Ambos tipos de células tienen la capacidad de proliferar indefinidamente, y algunos estudios muestran que después de 60 ciclos de división celular, las células madre pueden acumular mutaciones que pudieran terminar

en

cáncer.

Figura 1. NIH (2019) Clonación reproductiva [Imagen] National Human Genome Research Institute. Recuperado de: https://www.genome.gov/es/about-genomics/fact-sheets/Clonaci%C3%B3n

Se extrae una célula somática madura, (como una célula de la piel), de un animal que se desee copiar. Luego, transfieren el DNA de la célula somática del animal donante a un óvulo u ovocito, al que se le ha extraído su propio núcleo que contiene DNA. Se incorpora el DNA de la célula somática al óvulo vacío de dos

Figura 2. Mejía, R. (2020) Proceso de clonación

maneras distintas: extraen el núcleo que contiene el DNA de la célula somática con una aguja y lo inyectan en un óvulo vacío; o usan una corriente eléctrica para unir la célula somática entera al óvulo vacío. En ambos procesos, se deja que el óvulo se desarrolle para convertirse en un embrión en las primeras etapas en el tubo de ensayo, y luego se implanta en el vientre de un animal hembra adulta. Al final, da a luz a un animal que tiene la misma composición genética que el animal que donó la célula somática.

A esta cría se le conoce como clon. La clonación reproductiva podría requerir el uso de una madre sustituta para el desarrollo del

[Imagen]

Genotipia. Recuperado

de:

https://genotipia.com/la-clonacion-tipos-y-utilidad-terapeutica/ Consta de tres etapas: 1) enucleación o extracción del núcleo de la célula (ovocito) que va a ser empleada como célula receptora.

2) Con el ovocito enucleado se procede a la transferencia del núcleo de interés desde la célula donante. 3) Activación del ovocito y la reprogramación de la expresión génica celular. El resultado final es la obtención de células madre embrionarias capaces de dar lugar a células pluripotentes con la capacidad de generar cualquier tipo celular.

embrión clonado.

La fuente más rica de células madre embrionarias es el tejido

La clonación terapéutica Produce

terapéutica.

células

madre

formado durante los primeros cinco días después de que el óvulo

embrionarias

ha comenzado a dividirse (blastocisto), el embrión consiste en un

(obtención de células madre pluripotentes)

grupo de aproximadamente 100 células que pueden convertirse en cualquier tipo de célula.

para experimentos dirigidos a crear tejidos para

reemplazar

tejidos

afectados (Ver Figura 2).

lesionados

o

La

clonación terapéutica

reproductiva

difieren

en

y

la

clonación

cuanto

a

sus

7

objetivos, ambas

utilizan

la

técnica

de

Transferencia Nuclear de Células Somáticas

proteínas, ARN, DNA y moléculas pequeñas.

Se usa una centrífuga.

(TNCS), una estrategia de laboratorio que

5. Degradación de ARN por RNAsa: proceso

consiste en tomar un ovocito enucleado (al

que rompe específicamente cadenas ARN

que se le ha sido extraído el núcleo), e

remanente para evitar contaminación de

implantar un núcleo donante de una célula

este material.

6. Cuantificación

somática.

de

ADN:

se

mide

la

concentración del material genético usando un espectrofotómetro.

¿Qué son las tecnologías del DNA? Muchos ejemplos de la biotecnología moderna dependen de la capacidad de analizar, manipular, cortar y pegar fragmentos de DNA. Las técnicas mediante las que se secuencia y manipula el DNA se suelen denominar tecnologías del DNA. Se le llama extracción al método por el cual se obtiene el DNA a partir de material biológico utilizando técnicas físicas y químicas. La consiste

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

Es una técnica para hacer muchas copias de una determinada región de ADN in vitro (en un tubo de ensayo en lugar de un organismo).

Para ello son esenciales Taq polimerasa,

Obtención del DNA

extracción

Ejemplos de tecnologías del ADN

en

la

separación

y

purificación del ADN con el fin de poder

cebadores, DNA molde y nucleótidos, que se colocan en un tubo, junto con los cofactores que necesite la enzima, y se someten a ciclos de calentamiento y enfriamiento para la síntesis del DNA. Los pasos básicos son:

estudiarlo, analizarlo o manipularlo.

Pasos generales

Desnaturalización (96°): la reacción se

1. Obtención de la muestra celular

calienta para separar (desnaturalizar) las

2. Lisis celular: proceso físico o químico por el

cadenas de DNA, y proporcionar los

cual se rompen las membranas para liberar

moldes de cadena sencilla.

sus componentes celulares.

Templado (55°): la reacción se enfría para

3. Degradación de proteínas: se rompen las proteínas

que

cubren

al DNA usando

proteasas.

secuencias complementarias en el molde de DNA de cadena sencilla.

4. Procesos de Separación: procesos físicos o químicos

que los cebadores puedan unirse a sus

que

componentes

separan

celulares

como

diferentes

Extensión (72°): la temperatura de la reacción se eleva para que la Taq

lípidos,

8

polimerasa extienda los cebadores y

reacción de PCR al examinar en un gel los

sintetice así nuevas cadenas de DNA.

fragmentos de DNA que se producen en la

Este ciclo se repite 25-35 veces en una

reacción.

reacción de PCR típica, que tarda de 2-4

La electroforesis en gel separa los fragmentos

horas, según la longitud de la región de DNA

de DNA según su tamaño y carga, los

que se copia. Si la reacción funciona bien,

fragmentos se tiñen con un colorante para que

puede producir millones de copias a partir de

el investigador pueda verlos.

una o unas cuantas copias de la región blanco.

Consiste en aplicar una corriente a través del

Hay muchas copias de los cebadores y

gel que contiene las moléculas de interés.

muchas moléculas de Taq polimerasa flotando

Cuando el gel ha corrido, los fragmentos se

en la reacción, por lo que el número de

separan por tamaño, los más pequeños en el

moléculas de DNA casi se duplica en cada

fondo (electrodo positivo) y los más grandes,

ciclo.

cerca de la parte superior del gel (electrodo negativo).

Khan Academy (2020) Crecimiento exponencial del DNA en cada ciclo [Imagen] Recuperado de: https://cdn.kastatic.org/kaperseusimages/135a276c41b2bbd4eb13f40cac8

Khan Academy (2020) Electroforesis [Imagen] Recuperado de:

8ecd9510e3d56.png

https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-

No solo se usa el DNA original como molde en cada ciclo, el nuevo

regulation/biotechnology/a/gel-electrophoresis

DNA que se produce en una ronda puede servir como molde en la

En un extremo, el gel tiene muescas en forma de ranuras

siguiente ronda de síntesis de DNA.

llamadas pozos, que donde se colocarán las muestras de adn.

Mediante el uso de la PCR, una secuencia de ADN se puede amplificar millones o miles de

Separados los fragmentos se examina el gel

millones de veces y producirá suficientes

para saber el tamaño de las bandas que se

copias de ADN para que se analicen mediante

encuentran en él. El gel se tiñe con un

otras técnicas.

pigmento que se une al ADN y bajo luz UV, los fragmentos de DNA presentes en distintos

Electroforesis en gel Es una técnica utilizada para visualizar (ver

lugares a lo largo del gel brillarán.

directamente)

La electroforesis nos permite ver cuántos

fragmentos

de

DNA.

Por

ejemplo, para analizar los resultados de una

fragmentos

diferentes

de

ADN

están

9

presentes en una muestra y cuán grandes son

pigmento, pero en cantidades mucho más

unos con respecto a otros.

pequeñas que los nucleótidos normales.

1. Se calienta la mezcla para desnaturalizar

Secuenciación del DNA La secuenciación de DNA consiste en

el molde de DNA (separar las cadenas) y

determinar la secuencia de bases (As, Ts, Cs

luego se enfría para que el cebador pueda

y Gs) de los nucleótidos en una molécula de

unirse al molde de cadena sencilla.

DNA. Se puede secuenciar un fragmento de

2. Unido el cebador, se eleva la temperatura

DNA a la vez, o un gran conjunto al mismo

para que la DNA polimerasa pueda

tiempo.

sintetizar DNA nuevo a partir del cebador.

Secuenciación de Sanger: el método por

3. El DNA polimerasa añadirá nucleótidos a

terminación de cadena

la cadena hasta que aleatoriamente

Desarrollado por el bioquímico británico Fred

agregue un nucleótido didesoxi en lugar de

Sanger y sus colegas en 1977. Consiste en

uno normal.

hacer muchas copias de una región blanco de

Este proceso se repite cierto número de ciclos

ADN. Requiere:

(hasta que se ha incorporado un nucleótido

Una enzima ADN polimerasa

didesoxi en cada una de las posiciones del

Un cebador, que es un fragmento pequeño

ADN blanco en la reacción). El tubo tendrá

de ADN monocatenario que se une al

fragmentos

de

diferentes

longitudes.

molde de ADN y actúa como un "iniciador" de la polimerasa.

Los cuatro nucleótidos del ADN (dATP, dTTP, dCTP, dGTP).

El molde de ADN que será secuenciado.

Versiones didesoxi, o terminadores de la cadena, de los cuatro nucleótidos (ddATP, ddTTP,

ddCTP,

ddGTP),

cada

uno

marcado con pigmentos de color diferente.

La muestra de DNA a secuenciar se combina en un tubo con el cebador, la DNA polimerasa y los nucleótidos del DNA (dATP, dTTP, dGTP y dCTP). También se añaden los cuatro nucleótidos

didesoxi,

marcados

con

su

Estevez, J. [Imagen modificada] "Secuenciación de Sanger". Recuperado de: https://cdn.kastatic.org/kaperseusimages/ebba6687f584843d0f47bacf938c4c7b0ced1428.png

Cuando la reacción termina, los fragmentos pasan por un tubo que contiene una matriz de gel (electroforesis capilar en gel). Los fragmentos cortos se mueven más rápido por los poros del gel que

10

los fragmentos largos. Cada fragmento cruza la "línea de meta" al final del tubo, un láser lo ilumina y permite la detección del

gran

medida

hoy

en

día

y

utilizada

pigmento asociado.

rutinariamente en muchos laboratorios en el

Se puede reconstruir nucleótido por nucleótido la secuencia del

mundo. No obstante, tanto la clonación

fragmento de ADN original a partir de los colores de los pigmentos registrados por el detector. La secuencia del ADN se lee a partir

reproductiva

como

terapéutica

plantean

cuestiones éticas importantes, especialmente

de los picos en el cromatograma.

en cuanto a su relación con el posible uso de Aplicaciones de las tecnologías del DNA

estas técnicas en los seres humanos. La

En la obtención de proteínas de interés médico

clonación

y económico, están los antibióticos, enzimas,

posibilidad de crear a un ser humano que sea

hormonas y vacunas. Con el mejoramiento

genéticamente idéntico a otra persona que

genético de los vegetales, se espera conseguir

haya existido anteriormente o que todavía

mayor

adaptación

mejores

a

diversos

características

ambientes, agronómicas

(resistencia, desgrane, buena cobertura, etc.). resistencia a plagas y enfermedades, así como a la sequía, temperaturas bajas o altas, etc.

Para incrementar la calidad de los

reproductiva

presentaría

la

exista. Esto pudiera estar en conflicto con antiguos valores sociales y religiosos acerca de

la

dignidad

humana,

infringiendo

posiblemente en los principios de libertad, identidad y autonomía individual.

productos se persigue alto valor nutritivo (proteínas y vitaminas), mayor sabor y/o tamaño

Conclusiones

de los frutos, resistencia al transporte y

Con este trabajo de investigación logramos

almacenamiento, reducción de la cantidad de

vislumbrar

sustancias indeseables en los productos, etc.

biotecnología

En

de

éxito para

que

ha

solucionar

tenido

la

problemas

residuos,

científicos y sociales, pues ayuda al hombre

clonación de genes bacterianos productores de

con la modificación de un producto, a mejorar

enzimas que degradan sustancias tóxicas o

plantas o desarrollar microorganismos para

contaminantes

aguas

usos específicos que le permiten mantener

desechos

asegurada la alimentación, la industria y lograr

residuales,

biodegradación

el

(tratamiento

transformación

de de

domésticos, degradación de residuos peligrosos y fabricación de compuestos biodegradables etc.…).

Contradicciones éticas en el uso de la biotecnología La

clonación

génica

es

una

técnica

su expansión territorial.

Encontramos que en las tecnologías de DNA (obtención del DNA, reacción en cadena de la polimerasa (PCR), electroforesis en gel y secuenciación de DNA) se aplican diferentes

cuidadosamente regulada que es aceptada en

11

estrategias, conocimientos y herramientas

Confirmando así nuestra hipótesis planteada

para lograr analizar y manipular el DNA.

al inicio de esta investigación, pues la

Comprendimos que la clonación es un

biotecnología se está desarrollando y con ella

proceso que se usa para producir copias

muchos más beneficios aplicables a diversos

genéticamente idénticas y que hay tres tipos

campos, y gran parte de este avance está

distintos

cuyas

estrechamente relacionado a la manipulación

aplicaciones comprenden cosas de verdadera

del DNA, y por lo tanto las técnicas que nos

utilidad para el hombre, por ejemplo, algunos

permiten hacerlo, las llamadas tecnologías del

investigadores están estudiando la creación

DNA.

de

clonación

artificial,

de tejidos para reemplazar tejidos lesionados o afectados.

REFERENCIAS CK-12 Foundation. (2021, 3 marzo). Estructura y replicación del ADN. https://cutt.ly/gzBeU3I EcuRed. (2013, 4 octubre). Clonación. https://cutt.ly/9zBwky7 Genotipia, C. (2019, 28 noviembre). Clonación genética, reproductiva y terapéutica. Utilidad terapéutica. Genotipia. https://cutt.ly/lzBw2C5 Historia de la clonación. (s. f.). Historia de la clonación. Recuperado 14 de marzo de 2021, de https://cutt.ly/yzBrpdD Khan Academy. Introducción a la biotecnología. Recuperado el 29 de febrero de 2021, de https://cutt.ly/DzBe2DT Khan Academy. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Recuperado el 11 de marzo de 2021, de https://cutt.ly/MzBedef Marcas, F. (2019, 21 junio). Historia de la Biotecnología. Salgax. de https://cutt.ly/kzBekyO National Human Genome Research Institute. (s. f.). Electrophoresis. Genome.gov.

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