96
Zabezpieczenia opakowań Konieczne jest stosowanie zabezpieczeń, których celem jest ochrona konsumenta oraz producenta przed skutkami kradzieży. Dość często występuje kradzież części produktu z opakowań. Wiele produktów, które powinny być pakowane w sposób umożliwiający ich wielokrotne wyjmowanie, wkłada się w plastikowe pojemniki przytwierdzane do kartek tekturowych. Zabezpiecza to przed kradzieżą, utrudniając wsunięcie towaru do torebki czy kieszeni. Stosowanie dużych opakowań jest jednak szkodliwe dla środowiska naturalnego. Izabela Pawlak Edelmann Poland Sp. z o.o.
S
tosuje się także zabezpieczenia mające na celu naruszenie opakowań przez dzieci. Jest to obowiązkowe w wypadku, gdy użycie przez nie produktu jest dla nich niebezpieczne. Jednak takie zabezpieczenia stwarzają problem ludziom starszym. Opakowanie nie powinno stwarzać im problemów z jego otwarciem lub zamykaniem. Nie może utrudniać wyjmowania lub wkładania produktu, ale powinno je chronić przed naruszeniem [2]. Opakowania bezpośrednie w farmacji odgrywają bardzo poważną rolę. Ich najważniejszym zadaniem jest ochrona produktu przed wpływem czynników zewnętrznych, które mogłyby w negatywny sposób oddziaływać na produkt właściwy. Chronią je także przed zanieczyszczeniami i zmieszaniem. Zabezpieczenia w takiego typu produktach nie dziwią już, ponieważ w wypadku produktów leczniczych są one nakazane prawem. Przykładowo stosuje się nakrętkę z funkcją zabezpieczającą przed dziećmi, zyskując tym samym dodatkową przewagę nad konkurencyjną firmą. Opracowano system kodów kolorowych do nakrętek i etykiet.
Dotyczą one preparatów okulistycznych, co zmniejsza ryzyko złego stosowania, ich wystąpienia działań niepożądanych. Ułatwia to pacjentom zapamiętanie, jak prawidłowo przyjmować lek. Bezpieczeństwo i wygoda pacjentów to priorytet dla firm dlatego opakowania farmaceutyczne mają zamknięcia gwarancyjne, z funkcją zabezpieczającą przed ich dostępem dla dzieci i funkcją ułatwiającą otwieranie osobom starszym. Współczesne technologie są związane z pełnym śledzeniem i identyfikacją produktu leczniczego. ,,Wymagania definiuje się jako potrzebę, oczekiwanie, warunek lub zespół warunków, którym ktoś lub coś musi odpowiadać. Wymagania mogą zostać ustalone, przyjęte zwyczajowo lub są obowiązkowe” [3]. ,,Bezpiecznym opakowaniem można określić opakowanie, które w zwykłych lub dających się w sposób uzasadniony przewidzieć, warunków jego użytkowania, z uwzględnieniem czasu korzystania z opakowania, a także w zależności od rodzaju opakowania oraz rodzaju pakowanego produktu, nie stwarza żadnego zagrożenia dla konsumenta lub
3/2014
stwarza znikome zagrożenie, dając się pogodzić z jego zwykłym użyciem i uwzględniające wysoki poziom wymagań dotyczących ochrony zdrowia i życia ludzi’’ [1]. ,,Jednym z elementów oceny bezpieczeństwa opakowania jest jego oznakowanie. Oznakowanie ostrzeżenia i instrukcje dotyczące użytkowania i postępowania z opakowaniem poużytkowym oraz z zawartością zużytą, a także wszelkie inne udostępniane konsumentowi wskazówki lub informacje dotyczące opakowania i zapakowanego produktu (również w zakresie oryginalności produktu) stanowią o stopniu realizacji prawa konsumentów do rzetelnej informacji dotyczącej ich bezpieczeństwa” [2]. Zgodnie z prawem wszystkie produkty na rynku muszą być właściwie oznakowane, powinny zawierać ostrzeżenia, instrukcje dotyczące użytkowania produktu i to, w jaki sposób należy postępować z produktem już zużytym. Producenci są zobowiązani do umieszczenia na opakowaniu informacji, które pozwalają ocenić zagrożenie związane z produktem podczas jego stosowania.
e-wydanie do pobrania na:
www.farmacom.com.pl