6 Συνέντευξη Ολύμπιος Παπαδημητρίου
14 Συνέντευξη
21 Αφιέρωμα Βιο-ομοειδή
22 Ρεπορτάζ Η
26 Ρεπορτάζ
& Βιο-ομοειδή
32 Άρθρο
36 Άρθρο
Λ. Φωτιάδης Η
40 Άρθρο
22
62
mouteveli.g@ethosmedia.eu
ΛΟΓΙΣΤΗΡΙΟ:
monopoli.m@ethosmedia.eu
ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΚΟ:
44 Άρθρο
48 Άρθρο
52 Άρθρο
56 Συνέντευξη
62 HIC’18
76 Ρεπορτάζ
80 Ρεπορτάζ
82 Newsroom
94 VRS
T: 210 9984950, Φ: 210 9984953
E: info@virus.com.gr
• www.virus.com.gr • www.phb.com.gr
• www.ethosmedia.eu • www.ethosevents.eu
• www.alivemag.gr • www.hrima.gr
• www.insuranceworld.gr
ISSN: 2241-0961
Σας καλώ να
πάρετε μέρος στο 9ο Pharma & Health Conference (PHC 2018), που οργανώνει το
φαρμακεία.
Το κύριο πρόβλημα είναι η έλλειψη ελέγχου
ασθενών, αξιοποίηση ηλεκτρονικής συνταγο-
γενοσήμων, ενίσχυση της
υγείας, εξοικονόμηση πό-
1
OECD, Health Statistics
Ο
Συνέντευξη:
MSc Logistics & Supply Chain Management, Project manager
Director, Standards & Solutions, GS1 Association Greece
τόσα». Αυτό δεν γίνεται εύκολα, ούτε με
απαραίτητη ακρίβεια. Το «εύκολα» εί-
ναι το σημείο-κλειδί. Γίνονται όλα με πάρα,
βγει ο
ασθενής. Το νοσηλευτικό προσωπικό, λοι-
πόν, που
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ
(αναστολείς του
TNF-a) έχασαν την πατέντα τους και έτσι
μπορούν κι άλλες φαρμακοβιομηχανίες να παρασκευάσουν παρόμοια φάρμα -
Στο position paper του Ευρωπαϊ-
Οργανισμού Ασθενών με Ρευματικά Νοσήματα EULAR PARE τονίζεται η αναγκαιότητα παροχής
παρόμοια με την αντίστοιχη του πρωτό -
Όμως στη
IQVIA
adalimumab (Humira), insulin glargine (Lantus), etanercept (Enbrel), infliximab (Remicade), rituximab (Rituxan, MabThera), bevacizumab (Avastin), insulin aspart (Novolog), insulin lispro (Humalog), pegfilgrastim (Neulasta) και trastuzumab (Herceptin).
100% στην Πολωνία 97% στη Δανία
θα περίμεναν να υιοθετηθούν ευρέως προτού τα συνταγογραφήσουν. Ε-
μόνο το 30-35% των προαναφερθέ-
γιατρών είναι ενημερωμένοι για επικείμενα βιο-ομοειδή
Who is who
Who is who
Who is who
-
γογράφησης, τα οποία είναι αναρτημένα στην Ηλεκτρονική Συνταγογράφηση.
Μέχρι σήμερα, τα βιο-ομοειδή στην κατηγορία του anti-TNF που έχουν εγκριθεί για τις ρευματικές παθήσεις στην Ευρώπη είναι:
Α. ΒΙΟ-ΟΜΟΕΙΔΗ ΤΟΥ INFLIXIMAB CT-P13 (Remsima and Inflectra)-2013, SB2 (Flixabi)
Β. ΒΙΟ-ΟΜΟΕΙΔΗ ΤΟΥ ETANERCEPT SB4 (Benepali)
1. EMA/837805/2011.
2. Till Uhlig1 and Guro L. Reviewing the evidence for biosimilars: key insights, lessons learned and future horizons. Rheumatology 2017;56:iv49-iv62. 3. www.arthritis.org.gr
Βιο-ομοειδή
Σύμφωνα
για την επιτυχή έκβαση της θεραπείας. Χαρακτηριστικά παραδείγματα αποτελούν ο καρκίνος του μαστού, του
πνεύμονα, του παχέος εντέρου,
θεραπεία, ως ε-
πικουρική ή στη μεταστατική νόσο. Εξάλλου, στην Ογκολογία χρησιμοποιού-
Who is who
Hammersmith-Royal Postgraduate School of Medicine,
Who is who
Βιο-ομοειδή και
Who is who
Diabetes Care, Diabetes, Diabetologia, Drugs, Metabolism, European Journal of Clinical Investigation, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, European Journal of Endocrinology.
IQOS
TNOVO NORDISK
JANSSEN
PHARMACEUTICAL COMPANIES OF JOHNSON & JOHNSON, ΠΡΟΕΔΡΟΣ, PHRMA INNOVATION FORUM, ΠΡΟΕΔΡΟΣ, AMCHAM PHARMACEUTICAL COMMITTEE
TMD, PHD,
Αχιλλέας Γραβάνης
PROFESSOR OF PHARMACOLOGY, SCHOOL OF MEDICINE UNIVERSITY OF CRETE, RESEARCHER IMBB-FORTH, AFFILIATED RESEARCH PROFESSOR, CENTER OF DRUG DISCOVERY, NORTHEASTERN UNIVERSITY
Παναγιώτης Ζουμπουλάκης
PHD, MBA,
Χαράλαμπος-Φίλιππος
MANAGING PARTNER EUROPE, IOTA OMEGA VENTURES PTE LTD
CEO, QUALIA PHARMA
. «Βρισκόμενο μόλις στον τρίτο χρόνο λειτουργίας του, το Βιοεπιχειρείν έχει συγκροτήσει έ-
να δίκτυο 20 συνεργαζόμενων
σχεδίων και μελετών σκοπιμότητας για νέα προϊόντα και υπηρεσίες στον χώρο της βιοτεχνολογίας.
Qualia Pharma».
MANAGER, TECHNOLOGY, GREECE & BALKANS, IQVIA
CASE STUDIES
Πάνος Βάρδας
MD, PHD (LONDON, UK),
ΟΜΙΛΟΣ ΥΓΕΙΑ, ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ ESC (2012-2014),
ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ, IMPERIAL COLLEGE, UK,
ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ, ESC
αυτές θα καθορίσουν όχι μό-
την Ιατρική σαν ατομικό επίπεδο, αλ-
λά ευρύτερα τα συστήματα υγείας» εκτίμησε. Ειδικότερα, ο καθηγητής παρατήρησε
οι τεχνολογίες αυτές, σε πρώτη φά-
είναι ιδιαίτερα
Σωτήρης Τσιάφος-Τσιάρας
ΣΤΡΑΤΙΩΤΙΚΟΣ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΣ, MSC LOGISTICS & SUPPLY CHAIN MANAGEMENT, PROJECT MANAGER
ΥΛΙΚΩΝ, 401 ΓΣΝΑ
PHD,
Agata Jakoncic
ην αξία και τα οφέλη της φαρμακευτικής καινοτομίας στους ασθενείς, τα συστήματα υγείας, την οι -
κονομία και την κοινωνία ανέδειξε η A. Jakoncic. Όπως ανέφερε, η αξιοποίηση
της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελ-
λάδα για το διάστημα 1995-2010 συνέβαλε κατά 44% στην αύξηση της επιβί-
ωσης κατά 2 έτη μεταξύ 1995 και 2000
και μείωσε κατά 2,2% ετησίως τις ημέρες
νοσηλείας. Μέσω της μείωσης των ημε -
ρών και του αντίστοιχου χρόνου νοσηλείας αποσβέστηκε το 62% της φαρμακευ-
τικής δαπάνης.
«Αυτή τη στιγμή, βρίσκονται υπό ανάπτυ-
Edith Frénoy DIRECTOR OF MARKET ACCESS/HTA,
EUROPEAN FEDERATION OF PHARMACEUTICAL INDUSTRIES ASSOCIATIONS (EFPIA)
ια να συγκρατήσουν το αυξανόμενο κόστος και να κατανείμουν ορθολογικότερα τους ήδη περιορισμένους πόρους τους, πολλά κράτη έχουν δημιουργήσει φορείς Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας (HTA). Σύμφωνα με την E. Frénoy, «δεν υπάρχει ένα συγκεκριμένο μοντέλο
που ακολουθείται». Αντίθετα, εξήγησε, υ-
πάρχουν διαφορές σε επίπεδο στοιχείων
αξιοποιούνται και σε επίπεδο χρόνου αξιολόγησης από χώρα σε χώρα. Προς αυτήν
αξιολό -
γησης, ζήτησε joint clinical assessments.
«Αυτές που δεν είναι κλινικές
ICD-11
ΘFiercepharma.
Pfizer, Gilead, Amgen
AstraZeneca.
(J&J, Pfizer, Merck & Co, Abbvie
Gilead Sciences).
Yescarta,
Merck
Η GlaxoSmithKline, η Eli
Clive R. Wood, PhD, Senior Corporate Vice President, Discovery Research
Boehringer Ingelheim.
τον Didier Cochet,
Sanofi-Aventis
Ο Didier Cochet
Vétérinaire d’ Alfort
Supérieur de Gestion
παγκοσμίως το κόστος
της έλλειψης
ύπνου
Haemophilia”.
Bertrand Bodson, Novartis Chief Digital Officer.
(σε εκατ.) 437,96
Χρ. Αξία (σε εκατ. €) 45.197,47
Μέσος Ημ. Όγκος Συν. (52 εβδ.) 544.352 Συντελεστής Beta 0,718 Στατιστικά Στοιχεία Μέγ. 52 εβδ. (€) 126,74
Χαμ. 52 εβδ. (€) 101,62
Απόδ. 1-Μ -5,62% Απόδ. 6-Μ -10,10%
12-Μ -12,08%
[BLOOMBERG TICKER: HEN3:GR] [REUTERS TICKER: HNKG_P.DE]
HENKEL AG
1.800.000 1.600.000 1.400.000 1.200.000 1.000.000 800.000 600.000 400.000 200.000 0