Edición impresa. Miércoles 21 de marzo de 2018

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16/CDMX/ HERALDODEMEXICO.COM.MX /MIÉRCOLES / 21 / 03 / 2018

#LEGISLACIÓNINTEGRAL

Causa polémica ley en la CDMX ACTIVISTAS CONSIDERAN QUE PROMUEVE EXCLUSIÓN; HAY CLÍNICA GRATUITA EN LA CAPITAL LIZETH GÓMEZ Y MANUEL DURÁN CDMX@HERALDODEMEXICO.COM.MX

La Ciudad de México recientemente publicó una ley integral para la atención Iintegral de personas con Síndrome de Down, tras una iniciativa impulsada por la asambleísta Elena Segura, y a nivel federal, una propuesta fue anunciada por el diputado panista Javier Bolaños Aguilar. Organizaciones como Fundación Danitos, AC; Juntos somos más, y Yo también, AC, pronunciaron su rechazo a la ley capitalina al considerar que “promueve la exclusión a través de servicios especiales en escuelas, trabajos y albergues” y no los servicios necesarios para que vivan con todos nosotros y participen en nuestras vidas, como ciudadanos que son y parte de la sociedad”. Por ello, pidieron a la Comisión de Derechos Humanos de la Ciudad de México presentar una acción de inconstitucional ante la Suprema Corte de Justicia, para lo cual recaban firmas que respalden su solicitud. El 5 de marzo fue expedida la Ley para la Atención Integral de las Personas con Síndrome de Down, mediante la cual se “apuntalará el desarrollo, bienestar e inclusión social de este sector de la población, mediante la atención integral a su salud y concientización de la sociedad sobre sus necesidades”.

MOMENTO DE SER JUSTOS

1 Bolaños Aguilar consideró que no existe un acceso adecuado a atención médica.

2 Mil 200 consultas al mes se estima que podría otorgar la clínica especializada.

3 En 2016, 74 nacimientos de niños con esta afectación hubo en la Ciudad de México.

PENSAR EN TODOS POR IGUAL

CON UN CROMOSOMA EXTRA

LA ONU DECLARÓ EL 21 DE MARZO COMO EL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN.

LAS PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN REQUIEREN UNA INTEGRACIÓN

250

3%

CON ESTA ALTERACIÓN GENÉTICOA ACCEDEN A LA

MIL PERSONAS CON SÍNDROME EN EL PAÍS

En dicha legislación también se contempla la creación de la Unidad Especializada en la Atención de Pacientes con Síndrome de Down. Inaugurada un día después de la publicación de la legislación en la Gaceta Oficial, la clínica tiene el objetivo de beneficiar a cinco mil pacientes. Gaby Castillo, de 33 años, es madre de una pequeña que nació con esa anomalía congénita de los cromosomas del par 21. Para ella es importante que haya lugares especializados que den atención a su pequeña. Elena Segura, quien presentó la iniciativa que se transformó en ley, destacó que ésta le da un marco legal a las más de 30 mil personas que tienen Síndrome de Down en la ciudad. “Son personas que con atención, capacitación, preparación pueden llegar a ser diputados, como en España, o tener doctorado como en EU”, dijo. En tanto, la propuesta federal impulsada por Bolaños busca propiciar políticas públicas que atienda el tema de fondo y evitar la discriminación.

TAREA

Tenemos que sensibilizar a la población de que se deben incluir a las personas con síndrome". ELENA SEGURA ASAMBLEÍSTA

PARTICULARIDADES

FOTO: LESLIE PÉREZ

Espacio entre el dedo gordo del pie y los demás dedos más grande de lo normal

Capacidad de extender las articulaciones más de lo habitual

Disminución del tono muscular

DATOS

Se puede diagnosticar desde antes del nacimiento.

1 de cada 1000 nacimientos a nivel mundial.

6 millones de casos en todo el mundo.

En México nacen uno por cada 650 bebes.

TAREA SOCIAL l AD HOC. La clínica en la CDMX, ubicada en GAM, cuenta con personal capacitado.

La inclusión en el ámbito familiar es la más importante. (...) El límite es no informarte.”


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