2. A borracha sintética é formada pela união de moléculas de várias substâncias: metilpropeno, buta-1,3-dieno, 2-metilbut-1-eno. Escreva as fórmulas estruturais dessas substâncias.
c)
3. Dê o nome para os seguintes compostos representados:
d)
H
H C
H3C
CH2
CH3 H3C
CH3
C
CH
a) 2,4-dimetilpentano;
CH3
CH3
C H
4. Represente a fórmula estrutural das substâncias indicadas a seguir:
CH
C
CH3
CH3 H3C
a) b)
C
b) hex-2-eno.
Cicloalcanos
DIVULGAÇÃO PNLD
Os cicloalcanos, também denominados ciclanos, são hidrocarbonetos cíclicos saturados. Veja os exemplos a seguir.
H2C
CH2
H2C
CH2
H2 C H2C
ciclobutano
CH2
ciclopropano
Nomenclatura dos cicloalcanos A nomenclatura dos cicloalcanos segue as mesmas regras adotadas anteriormente. Quando o cicloalcano apresenta cadeia ramificada, considera-se a cadeia carbônica cíclica (o anel) sua cadeia principal e não é necessário indicar o localizador do grupo substituinte se a cadeia apresenta apenas uma ramificação. Observe os exemplos:
CH3 ciclo-octano
Quando a cadeia cíclica apresenta duas ou mais ramificações, é necessário indicar a posição de cada grupo substituinte. Para isso, enumera-se a cadeia principal iniciando por um dos átomos de carbono ligado a um grupo substituinte. Observe os exemplos:
H3C CH3
H3C 1
H3C
2
1 4 3
2
1,1-dimetilciclopropano
CH3
metilciclobutano
ciclopentano
metilciclobutano
H3C
Atenção! Muitas vezes, ao represent ar um composto orgânico, podemos omitir os átomos de carbono da cadeia principal. Observe os exemplos:
1 2
Note também que os átomos de hidrogênio não foram representados nas fórmulas, com exceção daqueles que fazem parte do grupo metil.
5
3
CH3 1,3-dimetilciclobutano
3
4
CH3 1,2,4-trimetilciclopentano
Note que o sentido da numeração não precisa ser horário; como você pode ver no terceiro exemplo, a numeração deve considerar os menores números para os localizadores dos grupos substituintes. Capítulo 3 Petróleo, gás natural e carvão: fontes de hidrocarbonetos
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